DE1298077B - Schaumvermehrer und -stabilisatoren - Google Patents
Schaumvermehrer und -stabilisatorenInfo
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Description
Für gewisse Verwendungszwecke ist es erwünscht, Schäume, die aus wäßrigen Zubereitungen von oberflächenaktiven
Substanzen entstehen, zu vermehren und bzw. oder zu stabilisieren. Das versucht man
dadurch zu erreichen, daß man den schaumerzeugenden Substanzen, den diese enthaltenden Stoffmischungen
oder den schäumenden Zubereitungen Stoffe, sogenannte Schaumvermehrer und -stabilisatoren,
zusetzt, die die Schaumbildung unterstützen und den gebildeten Schaum vermehren oder am
Zusammenbrechen hindern sollen. Viele Stoffe sind schon für diesen Zweck vorgeschlagen worden, beispielsweise
Monoglyceride von Fettsäuren, Fettsäurealkanolamide und deren Borsäureester, Oxazolinderivate,
N-Alkyliminodiessigsäurederivate, Alkylharnstoff-glukoside
und Äthylenoxydaddukte von Lanolin, Alkoholen, Phenolen, Carbonsäuren und Carbonsäureamiden. Diese Stoffe haben aber nicht
voll befriedigen können, da sie entweder zu wenig
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Stoffe können in an sich bekannter Weise aus den Verbindungen
der allgemeinen Formel hergestellt werden, beispielsweise durch Umsetzung dieser Verbindungen
wirksam sind oder ihre Wirkung nur in Verbindung 20 mit Äthylenoxyd bei erhöhter Temperatur unter
mit bestimmten schaumerzeugenden Substanzen oder Druck in Gegenwart eines alkalischen Katalysators,
nur innerhalb enger pH-Bereiche entfalten. Am wei- Außerdem sind sie beispielsweise erhältlich durch
testen verbreitet dürften als Schaumvermehrer und Umsetzung der Verbindungen der allgemeinen For-
-stabilisatoren die Fettsäurealkanolamide sein, aber mel mit Polyäthylenglykolderivaten, die ein endselbst
die führenden Handelsprodukte dieses Typs 25 ständiges Chloratom enthalten,
sind nur verhältnismäßig wenig wirksam und können
außerdem in größeren Konzentrationen sogar eine
Schaumverminderung bewirken.
Es wurde nun gefunden, daß man diese Schwierig-'
außerdem in größeren Konzentrationen sogar eine
Schaumverminderung bewirken.
Es wurde nun gefunden, daß man diese Schwierig-'
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Stoffe haben gegenüber bekannten Schaumvermehrern und
Schaumstabilisatoren den Vorteil, daß sie besser wirksam sind und daß ihre Wirkung weniger vom
keiten vermeiden und wesentlich bessere Ergebnisse 30 pH-Wert des sie umgebenden Mediums abhängig ist
und außerdem mit der Menge zunimmt, statt schon in niederen Konzentrationen in eine Schaumdämpfung
umzuschlagen. Sie eignen sich daher vorzüglich als Schaumvermehrer und bzw. oder Schaum
erzielen kann, wenn man als Schaumvermehrer und
bzw. oder -stabilisatoren von durch oberflächenaktive Substanzen erzeugten Schäumen in wäßrigen
Zubereitungen Stoffe verwendet, die erhältlich sind
durch Anlagerung von 30 bis 200 Mol Äthylenoxyd 35 stabilisatoren mit breitem Wirkungsspektrum und an 1 Mol einer Verbindung der allgemeinen Formel können beispielsweise Spülmitteln, Haarshampoos,
bzw. oder -stabilisatoren von durch oberflächenaktive Substanzen erzeugten Schäumen in wäßrigen
Zubereitungen Stoffe verwendet, die erhältlich sind
durch Anlagerung von 30 bis 200 Mol Äthylenoxyd 35 stabilisatoren mit breitem Wirkungsspektrum und an 1 Mol einer Verbindung der allgemeinen Formel können beispielsweise Spülmitteln, Haarshampoos,
Schaumbadkonzentraten, Schaumreinigern, Seifenpulvern, Kern- und Toilettenseifen, Syndetstücken,
Waschpasten, Fußbodenreinigern, Autoshampoos und schäumenden Aerosolmischungen zugesetzt oder
auch zur Unterstützung der Schaumbildung für viele andere Zwecke, beispielsweise bei der Herstellung
von Schaumbeton, Schaumgummi oder Schaumkunststoffen oder bei der Erzeugung von Feuerlösch-
in der Ri ein Wasserstoffatom, einen Alkyl-, Hydroxy
alkyl- oder Cycloalkylrest mit bis zu 6 Kohlenstoff- 45 schäumen, herangezogen werden.
atomen, R2 einen Alkyl-, Hydroxyalkyl- oder Cycloalkylrest mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, R3, R4
und R5 Wasserstoffatome oder Hydroxyalkylreste mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, A Alkylenreste mit 2 bis
Die oben definierten Stoffe werden erfindungsgemäß vorzugsweise in Mengen von 0,5 bis 30%,
bezogen auf das Gewicht der schaumerzeugenden Substanzen, verwendet. Sie können aber, je nach dem
8 Kohlenstoffatomen oder zweiwertige cycloalipha- 50 erstrebten Effekt und dem besonderen Zweck, auch
tische Reste mit 6 bis 13 Kohlenstoffatomen, m 0 oder 1 und η 0, 1 oder 2 bedeutet.
Besonders wirksame Schaumvermehrer und bzw. oder -stabilisatoren sind die durch Anlagerung von
30 bis 80 Mol Äthylenoxyd an 1 Mol einer Verbindung der obengenannten Formel erhältlichen
Stoffe.
Besonders bevorzugt sind diejenigen Stoffe, die aus Ausgangsverbindungen der allgemeinen Formel
in größerer oder kleinerer Menge Verwendung finden.
Einige der erfindungsgemäß zu verwendenden Stoffe sind zwar als oberflächenaktive Stoffe, insbesondere
als Wasch- und Netzmittel bekanntgeworden. Daraus konnte aber nicht abgeleitet werden, daß solche Oxäthylierungsprodukte mit
anderen oberflächenaktiven Stoffen gemischt, den durch diese oberflächenaktiven Stoffe erzeugten
gebildet sind, in der Ri ein Wasserstoffatom, einen 60 Schaum besser vermehren und bzw. oder stabili-
Älkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder Hydroxyalkylrest mit 2 bis 3 Kohlenstoffatomen, R2
einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder Hydroxyalkylrest mit 2 bis 3 Kohlenstoffatomen, R3,
R4 und Rs Wasserstoffatome oder Hydroxyalkylreste 65
mit 2 bis 3 Kohlenstoffatomen, A Alkylenreste mit 2 bis 3 Kohlenstoffatomen und m und η 0 oder 1
bedeuten.
sieren würden als die für diesen besonderen Zweck bisher gebräuchlichen Stoffe.
Die in den Beispielen genannten Prozente sind Gewichtsprozente.
Es wurde eine Lösung von 1,1 g/l Natriumdodecyl- benzolsulfonat in Trinkwasser von 16° dH. her-
gestellt. Die Lösung wurde in 19 Teile geteilt; ein Teil blieb ohne Zusatz, jedem der anderen 18 Teile
wurde 1, 5 oder 10%, bezogen auf das Gewicht des Natriumdodecylbenzolsulfonats, eines der erfindungsgemäß
zu verwendenden Stoffe A, B, C oder D oder eines bekannten Schaumstabilisators E oder F zugesetzt.
Stoff A: Addukt von 31 Mol Äthylenoxyd an
1 Mol N-Hydroxyäthyl-diäthylentri-
amin, Stoff B: Addukt von 40 Mol Äthylenoxyd an
1 Mol N-Hydroxyäthyl-diäthylentri-
amin, Stoff C: Addukt von 49 Mol Äthylenoxyd an 1 Mol N-Hydroxyäthyl-diäthylentriamin,
Stoff D: Addukt von>72,7 Mol Äthylenoxyd an 1 Mol Dibutyläthanolamin,
Stoff E: Kokosfettsäuremonoäthanolamid,
Stoff F: Kokosfettsäurediäthanolamid.
Stoff F: Kokosfettsäurediäthanolamid.
Schaumvermögen und Schaumbeständigkeit der so erhaltenen Lösungen wurden an Proben von
25OmI bei 45°C gemäß DIN 53 902 bestimmt. Die
erhaltenen Schaumvolumina nach V2, 1, 2, 5, 10, 15
und 60 Minuten zeigt die folgende Tabelle:
Probe
| 1 | Schaumvolumina in | 2 | 5 | ml nach | 15 | 60 | |
| Va | Minuten | 10 | |||||
| 1410 | 1380 | 1280 | 1070 | 880 | |||
| 1420 | 1530 1550 1600 |
1510 1530 1580 |
1410 1430 1480 |
1120 | 1200 1200 1250 |
1010 1010 1060 |
|
| 1540 1560 1610 |
1520 1550 1600 |
1500 1530 1580 |
1400 1430 1480 |
1260 1270 1300 |
1200 1230 1280 |
1000 1030 1090 |
|
| 1530 1560 1610 |
1580 1620 1620 |
1560 1600 1600 |
1460 1500 1500 |
1260 1300 1340 |
1250 1270 1280 |
1030 1050 1070 |
|
| 1590 1630 1630 |
1580 1600 1620 |
1560 1580 1600 |
1460. 1480 1500 |
1320 1340 1350 |
1250 1270 1290 |
1030 1050 1070 |
|
| 1590 1610 1630 |
1500 1270 1180 |
1480 1230 1130 |
1360 1110 1010 |
1320 1340 1360 |
1190 940 830 |
950 500 530 |
|
| 1510 1290 1200 |
1480 1450 1450 |
1460 1420 1220 |
1320 1320 1160 |
1230 1000 900 |
1140 1160 1010 |
920 940 740 |
|
| 1490 1460 1460 |
1200 1200 1110 |
||||||
2 g/l Arylsulfonat
+ l°/o Stoff A .. + 5% Stoff A .. + 100/o Stoff A ..
+ 1% Stoff B .. + 5% Stoff B .. + 10% Stoff B ..
+ 1% StoffC .. + 5% Stoff C .. +10% Stoff C ..
+ 1% Stoff D .. + 5% Stoff D .. +10% Stoff D ..
+ 1% Stoff E .. + 5% Stoff E .. +10% Stoff E ..
+ 1% Stoff F .. + 5% Stoff F .. +10% Stoff F ..
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Stoffe A bis D vermitteln ein stärkeres Schaumvermögen und
eine bessere Schaumbeständigkeit als die Stoffe E und F, die als Spitzenprodukte für diesen Zweck im
Handel sind; außerdem haben sie nicht den Nachteil der bekannten Produkte, in höheren Konzentrationen
das Schaumvermögen und die Schaumbeständigkeit zu verringern.
Ein übliches Spülmittel ist wie folgt zusammengesetzt (Rezept I):
5% Addukt von 10 Mol Äthylenoxyd an 1 Mol
Nonylphenol, 6% Diäthanolammonium-dodecylbenzol-
sulfonat, 4% Harnstoff, 0,8% Tetranatriumsalz der Äthylendiamino-
tetraessigsäure, 84,2% Wasser.
Ersetzt man in diesem Mittel 4% Wasser durch 4% Addukt von 67 Mol Äthylenoxyd an 1 Mol
Triäthanolamin (Rezept II) oder durch 4% Addukt
60 von 70 Mol Äthylenoxyd an 1 Mol Äthanolamin (Rezept III), so erhält man Spülmittel mit verbessertem
Schaümvermögen: Bei der Prüfung gemäß DIN 53 902 findet man an Lösungen (250 ml), die
10 g/l der Spülmittel in Wasser von 16° dH. enthalten, bei 45°C nach einer Minute folgende Schaumvolumina
:
1 760ml,
II 890ml,
III 910ml.
Ein Autoshampoo (Rezept IV) ist wie folgt zusammengesetzt:
10% Addukt von 10 Mol Äthylenoxyd an 1 Mol
Nonylphenol,
6% Diäthanolammonium-dodecyibenzol-
sulfonat,
2% Triäthanolamin,
3% Propyienglykol,
6% ölsäurediäthanolamid,
73% Wasser.
Ersetzt man in diesem Mittel 4% Wasser durch 4% Addukt von 72 Mol Athylenoxyd an 1 Mol
Aminoäthyl-äthanolamin (Rezept V) oder durch 4% Addukt von 70 Mol Äthylenoxyd an 1 Mol Tnisopropanolamin
(Rezept VI), so erhält man Formulierungen mit verbessertem Schaumvermögen: Die Messung nach DIN 53 902 unter den im Beispiel 2
angegebenen Bedingungen ergibt folgende Schaumvolumina:
Rezept Schaumvolumen
IV 630ml,
V 810 ml,
VI 750 ml.
Claims (1)
- Patentanspruch:Verwendung von Stoffen, die erhältlich sind durch Anlagerung von 30 bis 200 Mol Äthylenoxyd an 1 Mol einer Verbindung der allgemeinen Formell\N-N A-4— N-/n-R,in der Ri ein Wasserstoffatom, einen Alkyl-, Hydroxyalkyl- oder Cycloalkylrest mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, R2 einen Alkyl-, Hydroxyalkyl- oder Cycloalkylrest mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, R3, R4 und R5 Wasserstoffatome oder Hydroxyalkylreste mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, A Alkylenreste mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen oder zweiwertige cycloaliphatische Reste mit 6 bis 13 Kohlenstoffatomen, m 0 oder 1 und η 0, 1 oder 2 bedeutet, als Schaumvermehrer und bzw. oder -stabilisatoren von durch oberflächenaktive Substanzen erzeugten Schäumen in wäßrigen Zubereitungen.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEB90981A DE1298077B (de) | 1967-02-01 | 1967-02-01 | Schaumvermehrer und -stabilisatoren |
| FR1565463D FR1565463A (de) | 1967-02-01 | 1968-01-25 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEB90981A DE1298077B (de) | 1967-02-01 | 1967-02-01 | Schaumvermehrer und -stabilisatoren |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1298077B true DE1298077B (de) | 1969-06-26 |
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ID=6985584
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEB90981A Pending DE1298077B (de) | 1967-02-01 | 1967-02-01 | Schaumvermehrer und -stabilisatoren |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE1298077B (de) |
| FR (1) | FR1565463A (de) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4548744A (en) * | 1983-07-22 | 1985-10-22 | Connor Daniel S | Ethoxylated amine oxides having clay soil removal/anti-redeposition properties useful in detergent compositions |
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|---|---|---|---|---|
| SE452978B (sv) * | 1983-12-13 | 1988-01-04 | Berol Kemi Ab | Forfarande for framstellning av en cementbaserad komposition |
| WO1998004233A1 (en) * | 1996-07-31 | 1998-02-05 | The Procter & Gamble Company | Conditioning shampoo compositions comprising polyalkoxylated polyalkyleneamine |
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| FR1148595A (fr) * | 1955-02-28 | 1957-12-11 | Henkel & Cie Gmbh | Procédé de préparation de c-alcoylamines isocycliques contenant des résidus de polyglycols |
-
1967
- 1967-02-01 DE DEB90981A patent/DE1298077B/de active Pending
-
1968
- 1968-01-25 FR FR1565463D patent/FR1565463A/fr not_active Expired
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR1565463A (de) | 1969-05-02 |
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