DE113706C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G49/00—Compounds of iron
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Inorganic Chemistry (AREA)
- Compounds Of Iron (AREA)
Description
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
KLASSE 22/
Patentirt im Deutschen Reiche vom 9. Juni 1899 ab.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Darstellung von Metalloxyden
, namentlich von rothen und violetten Eisenoxyden aus den entsprechenden schwefelsauren
Salzen.
Das Verfahren besteht im Folgenden:
Die Krystalle des betreffenden schwefelsauren Salzes werden mit Hülfe einer hydraulischen
oder sonstigen Presse unter" hohem Druck zu Ziegeln geprefst und diese während einiger
Tage der Einwirkung trockener atmosphärischer Luft ausgesetzt, wodurch sie so erhärten, dafs
sie beim Anschlagen hell erklingen.
Die klingend harten Ziegel werden in einem Röstofen einer Temperatur ausgesetzt, welche
je nach der gewünschten Nuance zwischen 600 bis 12000 C. schwankt. Hierbei haben
die Erfinder die Beobachtung gemacht, dafs das stark zusammengeprefste Salz die Eigenschaft,
in seinem Krystallwasser zu schmelzen und zu zerfliefsen, verloren hat.
Bei weiterem Erhitzen, verändert, der Ziegel seine äufseren Dimensionen nur ganz unwesentlich
und brennt allmälig ganz gleichmäfsig zu einem sehr porösen Eisenoxydstein durch.
Auf diese Weise erhält man eine Farbe von unerreichter Zartheit, was sich aus folgender
Erwägung erklärt:
Bei dem langsamen Erhitzen der einzelnen ungefähr 8 kg schweren Ziegel entweicht zunächst
das Krystallwasser. Da der Stein aber seine äufsere Form und Dimensionen beibehält,
so wird nach Verflüchtigung des Krystalhvassers bei Verwendung von Eisenvitriol z. B. derselbe
Raum nur noch von dem um 45 pCt. leichteren entwässerten Salze ausgefüllt.
Infolge der durch die Hitze bedingten Ausdehnung findet eine Lockerung der einzelnen
Theilchen statt, so dafs sie schliefslich den von dem Krystallwasser eingenommenen Raum
zum gröfsten Theil ebenfalls erfüllen.
Bei zunehmender Erwärmung entweichen nun auch die Schwefeloxyde, und da keine
Veränderung der äufseren" Form des Brenngutes und kein Zusammensintern eintritt, so
wiederholt sich der oben beschriebene Vorgang in derselben Weise, bis schliefslich nach
dem Entweichen der Schwefeloxyde derselbe Raum, der anfänglich von 8 kg Eisenvitriol eingenommen
wurde, nur noch von 2,3 bis 3 kg rothem Eisenoxyd erfüllt wird.
Hierdurch wird eine aufserordentliche Lockerung
und damit auch eine sehr feine Vertheilung der einzelnen Theile des Metalloxydes
erreicht.
Das Glühproduct ist ein poröser rother bis violettrother Eisenoxydstein, der bei Berührung
grofse Neigung zum Zerfallen zeigt.
Das Glühproduct wird nun auf nassem Wege in gewohnter Weise weiter verarbeitet und
nach dem Trocknen auf geeignete Weise gepulvert.
Das auf diese Weise bereitete Oxyd ist viel zarter, duftiger, um ca. ι ο bis 1 5 pCt. voluminöser
und um ebenso viel ausgiebiger, als die jetzt im Handel befindlichen Sorten.
Auf dieselbe Weise kann man auch andere Metalloxyde, wie Nickeloxyd, Kupferoxyd,
Kobaltoxyd, in feinster Form darstellen.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung von Eisenoxyd und anderen Metalloxyden, dadurch gekennzeichnet, dafs man die entsprechenden krystallisirten schwefelsauren Salze unter hohem Druck zu Ziegeln preist, diese in trockener Luft erhärten läfst und, nachdem. sie klingend hart geworden sind, in einem Röstofen je nach der zu erzielenden Nuance bei einer Temperatur zwischen 600 bis 13000 glüht und sie nach" dem Glühprocefs auf nassem Wege in gewohnter Weise weiter verarbeitet.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE113706C true DE113706C (de) |
Family
ID=383268
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT113706D Active DE113706C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE113706C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1019419B (de) * | 1952-11-25 | 1957-11-14 | Cabot Godfrey L Inc | Herstellung feinteiliger Oxyde der Metalle und Metalloide |
-
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Cited By (1)
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|---|---|---|---|---|
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