DE1130434B - Verfahren zur Trennung von Olefingemischen - Google Patents

Verfahren zur Trennung von Olefingemischen

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DE1130434B
DE1130434B DEF27842A DEF0027842A DE1130434B DE 1130434 B DE1130434 B DE 1130434B DE F27842 A DEF27842 A DE F27842A DE F0027842 A DEF0027842 A DE F0027842A DE 1130434 B DE1130434 B DE 1130434B
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Germany
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mixtures
carbon atom
separation
olefin mixtures
bonded
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DEF27842A
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English (en)
Inventor
Dr Roderich Graf
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Hoechst AG
Original Assignee
Hoechst AG
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C7/00Purification; Separation; Use of additives
    • C07C7/148Purification; Separation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound
    • C07C7/14858Purification; Separation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound with inorganic compounds not provided for before

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Description

  • Verfahren zur Trennung von Olefingemischen Zusatz zum Patent 1112063 Gegenstand des Hauptpatents ist ein Verfahren zur Trennung von Olefingemischen durch Entfernung von Olefinen der allgemeinen Formel worin R1 und R2 Kohlenwasserstoffreste bedeuten oder R1 auch Wasserstoff sein kann, wenn R2 mit einem aromatischen Kohlenstoffatom an dasjenige Kohlenstoffatom gebunden ist, daß die olefinische Doppelbindung trägt, und R3 und R4 Kohlenwasserstoffreste, die mit einem aliphatischen Kohlenstoffatom an das äthylenische Kohlenstoffatom gebunden sind, oder Wasserstoff darstellen, aus ihren Gemischen mit anderen Olefinen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man diese Gemische mit N-Carbonyl-sulfamidsäurechlorid behandelt.
  • Es wurde nun gefunden, daß sich die obengenannten Olefine der allgemeinen Formel worin R1, R2, R3 und R4 die angegebene Bedeutung haben, in gleicher Weise aus ihren Gemischen mit anderen Olefinen entfernen lassen, wenn man sie mit N-Carbonyl-sulfamidsäurefluorid oder dessen Gemischen mit N-Carbonyl-sulfamidsäurechlorid umsetzt. Diese Reinigung kann in der gleichen Weise und bei den gleichen Bedingungen vorgenommen werden, wie die im Hauptpatent beschriebenen.
  • Beispiel Zu einem Gemisch von 42 g (0,5 Mol) Tetramethyläthylen und 42 g (0,5 Mol) eines Gemisches aus Hexen-(l), IHexen-(2) und Hexen-(3) setzt man unter Rühren und Kühlung bei 20 bis 25"C im Laufe einer Viertelstunde 65,6 g (0,55 Mol) N-Carbonylsulfamidsäurefluorid 0 = C = N - SO2F, das beispielsweise gemäß der deutschen Auslegeschrift 1043293 herstellbar ist, zu und hält das Gemisch zur Vervollständigung der Umsetzung noch eine halbe Stunde bei 25"C. Man destilliert das nicht in Reaktion getretene Hexen und den Überschuß des Sulfofluorids bei 20 Torr und 25"C in eine Kältefalle über. Durch Waschen des Destillats mit Wasser entfernt man die Anteile des Sulfofluorids und erhält das Gemisch von Hexen-(l), Hexen-(2) und Hexen-(3) in praktisch quantitativer Ausbeute und frei von Tetramethyläthylen. Der Destillationsrückstand, eine farblose Kristallmasse vom Schmelzpunkt 54 bis 55"C, stellt das N-Sulfofluorid des 3-Amino-2,3-dimethylbuten-2-carbonsäurelactams der Konstitution

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Weitere Ausbildung des Verfahrens zur Trennung von Olefingemischen durch Entfernung von Olefinen der allgemeinen Formel worin R1 und R2 Kohlenwasserstoffreste bedeuten oder R1 Wasserstoff sein kann, wenn R2 mit einem aromatischen Kohlenstoffatom an dasjenigeKoh- lenstoffatom gebunden ist, das die olefinische Doppelbindung trägt, und R3 und R" Kohlenwasserstoffreste, die mit einem aliphatischen Kohlenstoffatom an das äthylenische Kohlenstoffatom gebunden sind, oder Wasserstoff darstellen, aus ihren Gemischen mit Olefinen gemäß Patent 1112063, dadurch gekennzeichnet, daß man die OlefingemischemitN-Carbonylsulfamidsäurefluorid oder dessen Gemischen mit N-Carbonylsulfamidsäurechlorid umsetzt.
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