DE1123823B - Schwer entflammbare Formmassen auf Basis von Polyolefinen - Google Patents

Description

• Schwer entflammbare Formmassen auf Basis von Polyolefinen Zusatz zum Patent 1103 020 Gegenstand des Patentes 1 103 020 sind schwer entflammbare Polyolefinmassen, die durch einen Gehalt an 5 bis 20 Gewichtsprozent eines 2,4,6-Tribromanilins der Formel in der R, und R2 Wasserstoff, Acylgruppen oder Alkylgruppen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen und R3 und R4 Wasserstoff oder Alkylgruppen mit 1 bis 6 Kohlenstoff= atomen bedeuten, sowie durch einen Gehalt an 3 bis 10 Gewichtsprozent Antimontrioxyd, bezogen auf Polyolefine, gekennzeichnet sind.
• Es wurde gefunden, daß man in Abänderung des Gegenstandes des Patentes 1 103 020 vorteilhafte schwer entflammbare Polyolefinmassen auch erhält, wenn man an Stelle des 2,4,6-Tribromanilins einen mindestens dreifach kernbromierten diasomatischen oder aromatisch-aliphatischen Äther der allgemeinen Formel verwendet, in der R, einen aromatischen, gegebenenfalls bromierten und bzw. oder durch Chloratome substituierten Rest oder einen geradkettigen oder verzweigten, gegebenenfalls OH-Gruppen enthaltenden Alkylrest mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen und R2 bis RB Wasserstoffatom, Chloratom oder Bromatom bedeuten, wobei so viele Reste R2 bis Re für Bromatom stehen, daß zusammen mit den im Rest R, gegebenenfalls vorhandenen, an einen aromatischen Kern gebundenen Bromatomen insgesamt mindestens drei an aromatische Kerne gebundene Bromatome vorhanden sind. Als kernbromierte diasomatische Äther kommen beispielsweise der Tribromdiphenyläther, der Tetrabromdiphenyläther, der Pentabromdiphenyläther, der Hexabromdiphenyläther, der Tribrommonochlordiphenyläther, der Tribromdichlordiphenyläther, der Tribromtrichlordiphenyläther, der Tetrabromdichlordiphenyläther in Betracht. Die Halogenatome dieser diasomatischen Äther können beliebig über die aromatischen Ringe verteilt sein. Als aromatisch-aliphatische Äther eignen sich beispielsweise die 2-Äthylhexyl-, n-Octyl-, Nonyl-, Butyl-, Dodecyl- und 2,3-Dioxypropyläther des Tribromphenols, des Tribrommonochlorphenols oder des Tribromdichlorphenols.
• Man verwendet die kernbromierten Äther in Mengen von 5 bis 20, vorzugsweise 6 bis 12 und insgesamt 10 bis 12 Gewichtsprozent, bezogen auf Polyolefine. Antimontrioxyd wird in Mengen von 3 bis 10, vorzugsweise 4 bis 8 Gewichtsprozent eingesetzt.
• Die bromierten Äther und Antimontrioxyd werden den Polyolefinen in beliebiger Reihenfolge oder gemeinsam zugemischt und in an sich bekannter Weise eingearbeitet. Die erhaltenen Mischungen werden in üblicher Weise auf Formteile verarbeitet.
• Die Flammwidrigkeit kann nach DIN 4102 an Platten von 1000 - 190 - 4 mm aus dem zu prüfenden Werkstoff ermittelt werden, indem man diese in einem Gestell senkrecht stehend und rechtwinklig zueinander einspannt, in einen Schachtofen einhängt, von unten durch einen Siebboden mit einer definierten Menge vorgewärmter Frischluft bespült und mit Hilfe eines Ringbrenners beflammt. Platten aus flammwidrigen Mischungen dürfen nach Entfernen der Flamme nicht weiterbrennen. Die Untersuchung der vorliegenden Mischungen erfolgt ähnlich DIN 4102 an Platten von 300 - 70 - 4 mm, die in einem Schachtofen mit einer 15 cm langen, gerade entfärbten Bunsenflamme 4 Minuten beflammt werden. Nach Entfernen der Bunsenflamme wird die Zeit bis zum Verlöschen der Flamme ermittelt. Mischungen, die kurze Zeit nach Entfernen der Bunsenflamme verlöschen, genügen noch den Anforderungen nach DIN 4102 und können als schwer entflammbar bezeichnet werden.
• Man erhält durch Zusatz der erwähnten brömierten aromatischen oder aromatisch-aliphatischen Äther in Kombination mit Antimontrioxyd Polyolefinmischungen, die neben einer ausgezeichneten Schwerentflammbarkeit auch gute mechanische Eigenschaften besitzen. Beispiel 1 100 Gewichtsteile Polyäthylen, 9 Gewichtsteile Pentabromdiphenyläther und 5 Gewichtsteile Antimontrioxyd werden vermischt, auf der Walze bei 190°C verdichtet und anschließend granuliert. Das Granulat wird zu Platten von 300 - 70 - 4 mm verarbeitet; die in einem Schachtofen 4 Minuten mit einer entfärbten Bunsenflamme von 15 cm Länge befiammt werden. Die Platten verlöschen nach Entfernen der Zündquelle innerhalb kurzer Zeit: Beispiel 2 100 Gewichtsteile Polypropylen, 10 Gewichtsteile Glycerin-a-2,4,6-tribromphenyläther und 8 Gewichtsteile Antimontrioxyd werden entsprechend Beispiel 1 zu Platten verarbeitet. Bei der Prüfung auf Schwerentflammbarkeit verlöschen bei fünf Parallelversuchen alle Platten unmittelbar nach Entfernen der Zündquelle. Beispiel 3 100 Gewichtsteile Polyäthylen, 10 Gewichtsteile Tribromtrichlordiphenyläther und 5 Gewichtsteile Antimontrioxyd werden entsprechend Beispiel 1 zu Platten 35 verarbeitet. Bei der Prüfung auf Schwerentflammbarkeit verlöschen bei sechs Parallelversuchen alle Platten unmittelbar nach Entfernen der Zündquelle. - . Beispiel 4 100 Gewichtsteile Polystyrol, 8 Gewichtsteile Pentabromdiphenyläther und 5 Gewichtsteile Antimontrioxyd werden entsprechend Beispiel 1 zu Platten verarbeitet. Bei der Prüfung auf Schwerentflammbarkeit verlöschen alle Platten nach Entfernen der Zündquelle innerhalb kurzer Zeit.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Schwer entflammbare Formmassen auf Basis von Polyolefinen in Abänderung der schwer entflammbaren Formmassen aus Polyolefinen mit einem Zusatz von 3 bis 10 Gewichtsprozent Antimontrioxyd und 5 bis 20 Gewichtsprozent eines 2,4,6-Tribromanilins nach Patent 1103 020, enthaltend an Stelle des Tribromanilins einen mindest dreifach kernbromierten diaromatischen oder aromatisch-aliphatischen Äther der allgemeinen Formel in der Ri einen aromatischen, gegebenenfalls bromierten und bzw. oder durch Chloratome substituierten Rest oder einen geradkettigen oder verzweigten, gegebenenfalls 0 H-Gruppen enthaltenden Alkylrest mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen und R2 bis R6 Wasserstoffatom, Chloratom oder Bromatom bedeuten, wobei so viele der Reste R2 bis R, für Bromatome stehen, daB zusammen mit den im Rest R., gegebenenfalls vorhandenen, an einen aromatischen Kern gebundenen Bromatomen insgesamt mindestens 3 an aromatische Kerne gebundene Bromatome vorhanden sind.