DE112012001122T5

DE112012001122T5 - Medizinische Pumpe

Info

Publication number: DE112012001122T5
Application number: DE112012001122T
Authority: DE
Inventors: Eisuke Fukushima; Yuusuke Sekine; Masuya Kurimoto; Eiji Hasegawa
Original assignee: Terumo Corp
Current assignee: Terumo Corp
Priority date: 2011-03-09
Filing date: 2012-01-23
Publication date: 2013-12-24
Also published as: WO2012120765A1; CN103415311A; JP2012187203A

Abstract

Um eine medizinische Pumpe vorzusehen, die eine Bestimmungsbedienung einer Strömungsrate einer Medikamentenlösung zuverlässig durchführen kann und die von einer anderen Person als einem Beschäftigten im Gesundheitswesen, wie von einem Patienten, nicht bedient werden kann, nachdem der Beschäftigte im Gesundheitswesen die Drehbedienung an einem Einstellrad durchgeführt hat, um die Strömungsrate der Medikamentenlösung einzustellen. Eine Strömungsrateneinstelleinheit 900 der Medikamentenlösung einer medizinischen Pumpe 1 hat ein Einstellrad 901, das die Strömungsrate der Medikamentenlösung durch eine Drehbedienung einstellen kann; ein Vorspannbauteil 789, das zwischen dem Einstellrad 901 und einem Hauptkörper 2 angeordnet ist; eine Drückbedienungserfassungseinheit 766 des Einstellrads, die in dem Hauptkörper 2 angeordnet ist und erfasst, dass das Einstellrad 901 zu der Hauptkörperseite entlang einer Welle 907 gegen eine Kraft des Vorspannbauteils 789 gedrückt ist, und eine Steuerungseinheit 100, die eine voreingestellte Strömungsrate der Medikamentenlösung bestimmt, falls die Drückbedienungserfassungseinheit 766 des Einstellrads erfasst, dass das Einstellrad 901 gedrückt ist, nachdem die Strömungsrate der Medikamentenlösung durch die Drehbedienung des Einstellrads 901 eingestellt ist.

Description

Technisches Gebiet
Die vorliegende Erfindung betrifft eine medizinische Pumpe zum Fördern einer Medikamentenlösung zu einem Patienten.
Stand der Technik
Als eine medizinische Pumpe ist beispielsweise eine Spritzenpumpe für eine Intensivstation (ICU) verwendet worden, und ist insbesondere verwendet worden, um eine Behandlung des Förderns einer Medikamentenlösung, wie Antikrebsmedikamente, Anästhetika, chemotherapeutische Mittel, eine Bluttransfusion und Nährstoffe, zu einem Patienten für eine relativ lange Zeit genau durchzuführen. Eine Strömungsratensteuerung der Spritzenpumpe für die Medikamentenlösung ist präzise und im Vergleich zu anderen Infusionspumpen überlegen.
Das heißt ein Spritzenkörper, der mit der Medikamentenlösung gefüllt ist, ist unter Verwendung einer Klemme festlegt, um in Bezug auf die Spritzenpumpe unbeweglich zu sein. Die Spritzenpumpe drückt einen Spritzenkolben derart, dass die Medikamentenlösung im Inneren des Spritzenkörpers zu einer Patientenseite genau gefördert wird (siehe PTL1).
Zitierungsliste
Patentliteratur

PTL1: japanisches Patent Nr. 3299094

Zusammenfassung der Erfindung
Technisches Problem
Im Übrigen gibt es, als eine Betriebseinheit für einen Beschäftigten im Gesundheitswesen, um eine Strömungsrate einer Medikamentenlösung in der vorstehend beschriebenen Spritzenpumpe einzustellen, ein Druckschaltersystem, in dem die Bedienungseinheit an einer Bedienungstafelfläche angeordnet ist, um die Strömungsrate der Medikamentenlösung zu erhöhen und zu verringern, und ein Radsystem, in dem die Bedienungseinheit endlos gedreht wird, um die Strömungsrate der Medikamentenlösung zu erhöhen und zu verringern.
Die Bedienungseinheit in dem Druckschaltersystem hat mehrere Knöpfe mit Stellen, wie einstellige Knöpfe, zehnstellige Knöpfe und hundertstellige Knöpfe. Wenn der Beschäftige im Gesundheitswesen die Strömungsrate der Medikamentenlösung einstellt, falls er irrtümlicherweise einen Knopf drückt, gibt es eine Möglichkeit, dass ein Strömungsratenwert der Medikamentenlösung auf die falsche Stelle eingestellt wird. Da es notwendig ist, die Strömungsrate durch wiederholtes Drücken der jeweiligen Knöpfe zu erhöhen oder zu verringern, ist eine Einstellbedienbarkeit des Strömungsratenwerts schlecht.
Im Gegensatz dazu kann der Beschäftigte im Gesundheitswesen in einem Fall der Bedienungseinheit in dem Radsystem, den Strömungsratenwert der Medikamentenlösung nach und nach durch Drehen eines Rads mit einem Finger erhöhen. Da die Bedienung intuitiv durchgeführt werden kann, um die Strömungsrate der Medikamentenlösung einzustellen, ist die Bedienungseinheit in dem Radsystem im Vergleich zu der Bedienungseinheit in dem Druckschaltersystem von einem Standpunkt der Sicherheit her, wenn der Strömungsratenwert eingestellt wird, zweckdienlicher.
Nachdem der Beschäftigte im Gesundheitswesen jedoch die Drehbedienung an dem Einstellrad durchführt, bis die Strömungsrate der Medikamentenlösung einen voreingestellten Wert erreicht, muss der Beschäftige im Gesundheitswesen, um die Strömungsrate der Medikamentenlösung zu bestimmen, den anderen Bestimmungsschalter verwenden, der an einer Bedienungstafelfläche entfernt von dem Einstellrad angeordnet ist. Da der Bestimmungsschalter an einer Position entfernt von dem Einstellrad angeordnet ist, ist es beschwerlich, eine Bestimmungsbedienung eines Einstellwerts der Medikamentenlösung durchzuführen. Darüber hinaus darf das Einstellrad von einer Person, die anders als der Beschäftigte im Gesundheitswesen ist, wie von einem Patienten, nicht bedient werden können.
Deshalb zielt die vorliegende Erfindung darauf ab, eine medizinische Pumpe vorzusehen, die zuverlässig die Bestimmungsbedienung der Strömungsrate der Medikamentenlösung durchführen kann und die von einer Person, die anders als der Beschäftigte im Gesundheitswesen ist, wie von einem Patienten, nicht bedient werden kann, nachdem der Beschäftigte im Gesundheitswesen die Drehbedienung an dem Einstellrad, um die Strömungsrate der Medikamentenlösung einzustellen, durchgeführt hat.
Lösung des Problems
Gemäß der vorliegenden Erfindung ist eine medizinische Pumpe vorgesehen, die eine Strömungsrateneinstelleinheit einer Medikamentenlösung hat, die eine Strömungsrate zum Fördern der Medikamentenlösung zu einem Patienten einstellt. Die Strömungsrateneinstelleinheit der Medikamentenlösung hat ein Einstellrad, das an einer Welle drehbar angebracht ist, die in einem Hauptkörper der medizinischen Pumpe angeordnet ist, und das die Strömungsrate der Medikamentenlösung durch eine Drehbedienung einstellen kann; ein Vorspannbauteil, das zwischen dem Einstellrad und dem Hauptkörper angeordnet ist; eine Drückbedienungserfassungseinheit des Einstellrads, die in dem Hauptkörper angeordnet ist und erfasst, dass das Einstellrad zu der Hauptkörperseite entlang der Welle gegen eine Kraft des Vorspannbauteils gedrückt ist, und eine Steuerungseinheit, die die voreingestellte Strömungsrate der Medikamentenlösung bestimmt, falls die Drückbedienungserfassungseinheit des Einstellrads erfasst, dass das Einstellrad gedrückt ist, nachdem die Strömungsrate der Medikamentenlösung durch die Drehbedienung des Einstellrads eingestellt ist.
Gemäß der vorstehend beschriebenen Gestaltung kann ein Beschäftigter im Gesundheitswesen, nach Durchführen der Drehbedienung an dem Einstellrad, um die Strömungsrate der Medikamentenlösung einzustellen, die Bestimmungsbedienung der Strömungsrate der Medikamentenlösung zuverlässig durchführen, und kann bewirken, dass die medizinische Pumpe von einer anderen Person als dem Beschäftigten im Gesundheitswesen, wie von einem Patienten, nicht bedient werden kann. Das heißt nach Durchführen der Drehbedienung an dem Einstellrad, um die Strömungsrate der Medikamentenlösung einzustellen, kann die Bestimmung der Strömungsrate der Medikamentenlösung nicht gemacht werden, falls das Einstellrad nicht gedrückt ist. Demzufolge ist es möglich, die Bestimmungsbedienung der Strömungsrate der Medikamentenlösung zuverlässig durchzuführen und zu bewirken, dass die medizinische Pumpe von der anderen Person als dem Beschäftigten im Gesundheitswesen, wie von dem Patienten, nicht bedient werden kann, wodurch eine Sicherheit bei einem Einstellarbeitsvorgang für die Strömungsrate der Medikamentenlösung erhöht ist.
Es ist bevorzugt, dass die Steuerungseinheit in einem Zustand des Ermöglichens der Einstellung der Strömungsrate der Medikamentenlösung nur ist, nachdem die Drückbedienungserfassungseinheit des Einstellrads erfasst, dass das Einstellrad gedrückt ist, und die voreingestellte Strömungsrate der Medikamentenlösung bestimmt, wenn die Drückbedienungserfassungseinheit des Einstellrads erfasst, dass die Einstellrad gedrückt ist, nachdem die Strömungsrate der Medikamentenlösung durch die Drehbedienung des Einstellrads eingestellt ist.
Gemäß der vorstehend beschriebenen Gestaltung, nachdem die Steuerungseinheit in einem Zustand ist, in dem die Strömungsrate der Medikamentenlösung nur eingestellt werden kann, nachdem die Drückbedienungserfassungseinheit des Einstellrads erfasst, dass das Einstellrad gedrückt ist, ist es möglich, die Strömungsrate der Medikamentenlösung durch Durchführen der Drehbedienung an dem Einstellrad einzustellen. Nach Einstellen der Strömungsrate der Medikamentenlösung kann die Bestimmung der Strömungsrate der Medikamentenlösung nicht gemacht werden, falls das Einstellrad nicht gedrückt ist. Demzufolge ist es möglich, die Bestimmungsbedienung der Strömungsrate der Medikamentenlösung zuverlässig durchzuführen, und es wird bewirkt, dass die medizinische Pumpe von einer anderen Person als dem Beschäftigten im Gesundheitswesen, wie von dem Patienten, nicht bedient werden kann, wodurch eine Sicherheit bei einem Einstellarbeitsvorgang für die Strömungsrate der Medikamentenlösung erhöht ist.
Es ist bevorzugt, dass die Steuerungseinheit die voreingestellte Strömungsrate der Medikamentenlösung bestimmt, wenn eine Verriegelung zum Verhindern einer Einstelleingabe der Strömungsrate der Medikamentenlösung gelöst ist, falls die Drückbedienungserfassungseinheit des Einstellrads erfasst, dass das Einstellrad gedrückt ist, und wenn die Strömungsrate der Medikamentenlösung durch die Drehbedienung des Einstellrads unmittelbar nach dem Lösen der Verriegelung eingestellt wird und die Drückbedienungserfassungseinheit des Einstellrads dann erfasst, dass das Einstellrad gedrückt ist.
Gemäß der vorstehend beschriebenen Gestaltung ist es, unmittelbar nachdem die Verriegelung zum Verhindern der Einstelleingabe der Strömungsrate der Medikamentenlösung gelöst ist, möglich, die Strömungsrate der Medikamentenlösung durch Durchführen der Drehbedienung an dem Einstellrad durchzuführen. Nach Einstellen der Strömungsrate der Medikamentenlösung kann die Bestimmung der Strömungsrate der Medikamentenlösung nicht gemacht werden, falls das Einstellrad nicht gedrückt ist. Demzufolge ist es möglich, die Bestimmungsbedienung der Strömungsrate der Medikamentenlösung zuverlässig durchzuführen, und es wird bewirkt, dass die medizinische Pumpe von der anderen Person als dem Beschäftigten im Gesundheitswesen, wie von dem Patienten, nicht bedient werden kann, wodurch eine Sicherheit bei einem Einstellarbeitsvorgang für die Strömungsrate der Medikamentenlösung erhöht wird.
Es ist bevorzugt, dass die medizinische Pumpe des Weiteren eine Dreherfassungseinheit hat, die zwischen dem Einstellrad und dem Hauptkörper vorgesehen ist und eine Drehgeschwindigkeit und eine Drehrichtung des Einstellrads erfasst. Es ist bevorzugt, dass die Dreherfassungseinheit einen Permanentmagneten, der im Inneren des Einstellrads angeordnet ist und der einen S-Pol und einen N-Pol hat, die abwechselnd angeordnet sind; und ein Paar Magneterfassungssensoren hat, die in der Hauptkörperseite angeordnet sind, eine magnetische Kraft von dem Permanentmagneten erfassen und zwei verschiedene Ausgabewellenformen erzeugen.
Gemäß der vorstehend beschriebenen Gestaltung erfasst ein Paar der Magneterfassungssensoren eine Änderung der magnetischen Kraft des Permanentmagneten und erzeugt zwei verschiedene Ausgabewellenformen durch Drehen des Einstellrads. Demzufolge ist es möglich, die Drehgeschwindigkeit und die Drehrichtung des Einstellrads zu erfassen, während ein einfacher Aufbau beibehalten wird.
Es ist bevorzugt, dass das Vorspannbauteil zwischen dem Einstellrad und dem Hauptkörper angeordnet ist und eine Spiralfeder ist, die durch die Welle hindurchgeht.
Gemäß der vorstehend beschriebenen Gestaltung kann das Einstellrad eine Druckbedienung zu der Hauptkörperseite gegen die Kraft der Spiralfeder durch einfaches Anordnen der Spiralfeder in der Welle realisieren.
Es ist bevorzugt, dass die medizinische Pumpe eine Spritzenpumpe ist, an der eine mit der Medikamentenlösung gefüllte Spritze montiert ist, und die die Medikamentenlösung im Inneren der Spritze zu dem Patienten fördert.
Gemäß der vorstehend beschriebenen Gestaltung ist es, wenn der Beschäftigte im Gesundheitswesen das Einstellrad der Spritzenpumpe bedient, möglich, die Bestimmungsbedienung der Strömungsrate der Medikamentenlösung zuverlässig durchzuführen, und es wird bewirkt, dass die medizinische Pumpe von der anderen Person als dem Beschäftigten im Gesundheitswesen, wie von dem Patienten, nicht bedient werden kann, wodurch eine Sicherheit bei einem Einstellarbeitsvorgang für die Strömungsrate der Medikamentenlösung erhöht ist.
Es ist bevorzugt, dass die medizinische Pumpe eine Infusionspumpe ist, die die Medikamentenlösung zu dem Patienten durch ein Infusionsröhrchen hindurch durch Klemmen und Halten des Infusionsröhrchens zum Hindurchführen der Medikamentenlösung fördert.
Gemäß der vorstehend beschriebenen Gestaltung, wenn der Beschäftigte im Gesundheitswesen das Einstellrad der Infusionspumpe bedient, ist es möglich, die Bestimmungsbedienung der Strömungsrate der Medikamentenlösung zuverlässig durchzuführen, und es wird bewirkt, dass die medizinische Pumpe von der anderen Person als dem Beschäftigten im Gesundheitswesen, wie von dem Patienten, nicht bedient werden kann, wodurch eine Sicherheit bei einem Einstellarbeitsvorgang für die Strömungsrate der Medikamentenlösung erhöht ist.
Es ist bevorzugt, dass ein Motor in der Hauptkörperseite der medizinischen Pumpe angeordnet ist und eine Ausgangswelle des Motors gedreht wird, um ein Bauteil gegen das Einstellrad zu drücken und um eine Änderung eines Drehmoments des Einstellrads zu ermöglichen.
Gemäß der vorstehend beschriebenen Gestaltung, wenn der Beschäftigte im Gesundheitswesen das Einstellrad dreht, um einen Einstellwert einzustellen, ist es möglich, eine ungewollte Änderung der Strömungsrate während der Bestimmungsbedienung durch Vermeiden zu verhindern, dass das Einstellrad unachtsam in der Drehrichtung gedreht wird.
Vorteilhafte Wirkungen der Erfindung
Die vorliegende Erfindung kann eine medizinische Pumpe vorsehen, die eine Bestimmungsbedienung einer Strömungsrate einer Medikamentenlösung zuverlässig durchführen kann, und die von einer anderen Person als einem Beschäftigten im Gesundheitswesen, wie von einem Patienten, nicht bedient werden kann, nachdem der Beschäftigte im Gesundheitswesen eine Drehbedienung an einem Einstellrad ausgeführt hat, um die Strömungsrate der Medikamentenlösung einzustellen.
Kurzbeschreibung der Zeichnungen
1 ist eine perspektivische Ansicht, die eine bevorzugte Ausführungsform einer Spritzenpumpe darstellt, die ein Beispiel einer medizinischen Pumpe der vorliegenden Erfindung ist.
2 ist eine perspektivische Ansicht, in der die Spritzenpumpe, die in 1 dargestellt ist, aus Sicht von einer W-Richtung angesehen wird.
3 ist eine perspektivische Ansicht, die Beispiele von mehreren Größen von Spritzen darstellt.
4 ist eine Ansicht, die eine elektrische Gestaltung in einer Spritzenpumpe darstellt.
5 ist eine perspektivische Ansicht, die eine Spritzenfestlegungseinheit und eine Spritzenkolbenantriebseinheit darstellt, die in 2 dargestellt sind.
6 ist eine perspektivische Explosionsansicht, die einen Aufbau einer Strömungsrateneinstelleinheit für eine Medikamentenlösung darstellt.
7 ist eine Ansicht, die einen Querschnittsaufbau entlang der Linie A-A der Strömungsrateneinstelleinheit für die Medikamentenlösung darstellt, die in 6 dargestellt ist.
8 ist eine Ansicht, die einen Permanentmagneten, ein magnetisches Bauteil und eine Hall-IC-Einheit darstellt.
9(A) ist eine Ansicht, die Sensorausgabewellenformen H1 und H2 darstellt, die durch einen Hall-IC ausgegeben werden, und 9(B) ist eine Ansicht, die eine Winkelanzeige in einem Permanentmagneten darstellt.
10(A) ist eine Ansicht, die ein Bedienungsbeispiel eines Einstellrads in einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung darstellt, und 10(B) ist eine Ansicht, die ein Bedienungsbeispiel eines Einstellrads in einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung darstellt.
11 ist eine Ansicht, die ein Bedienungsbeispiel eines Einstellrads in einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung darstellt.
12 ist eine Ansicht, die einen Querschnittsaufbau einer Strömungsrateneinstelleinheit einer Medikamentenlösung in einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung darstellt.
13 ist eine Ansicht, die ein Beispiel einer Beziehung zwischen einer Strömungsrate einer Medikamentenlösung in der Strömungsrateneinstelleinheit der Medikamentenlösung in 12 und einem Verstellbetrag des Einstellrads durch Drücken des Einstellrads darstellt.
14(A) ist eine perspektivische Ansicht, die eine Infusionspumpe darstellt, die ein weiteres Beispiel einer medizinischen Pumpe der vorliegenden Erfindung ist, und 14(B) ist eine Vorderansicht, die eine Infusionspumpe darstellt, die ein weiteres Beispiel einer medizinischen Pumpe der vorliegenden Erfindung ist.
15 ist eine perspektivische Ansicht, die einen Zustand darstellt, in dem ein Deckelbauteil der Infusionspumpe in 14 geöffnet ist.
16 ist eine Ansicht, die ein Beispiel darstellt, wo eine Spritzenpumpe und eine Infusionspumpe, die medizinische Pumpen sind, an einem Einstellständer montiert sind.
Beschreibung von Ausführungsformen
Nachstehend werden bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung im Detail mit Bezug auf die begleitenden Zeichnungen beschrieben.
Die hierin beschriebenen Ausführungsformen sind bevorzugte spezifische Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung und somit können an diesen verschiedene technisch bevorzugte Beschränkungen ausgeführt werden. Jedoch ist der Umfang der vorliegenden Erfindung nicht auf die Ausführungsformen beschränkt, wenn nicht die folgende Beschreibung eine besondere Beschränkung der vorliegenden Erfindung umfasst.
1 ist eine perspektivische Ansicht, die eine bevorzugte Ausführungsform einer Spritzenpumpe darstellt, die ein Beispiel einer medizinischen Pumpe der vorliegenden Erfindung ist. 2 ist eine perspektivische Ansicht, in der die in 1 dargestellte Spritzenpumpe aus Sicht von einer W-Richtung angesehen wird.
Eine Spritzenpumpe 1, die ein Beispiel der medizinischen Pumpe ist, die in 1 und 2 dargestellt ist, ist eine Pumpe zur kontinuierlichen Mikroinjektion, die beispielsweise für eine Intensivstation (ICU, CCU und NICU) verwendet wird, und wird verwendet, um eine Mikroinjektionsbehandlung des Förderns einer Medikamentenlösung, wie Antikrebsmedikamente, Anästhetika, chemotherapeutische Mittel, eine Bluttransfusion und Nährstoffe, zu einem Patienten für eine relativ lange Zeitspanne genau durchzuführen. Die Spritzenpumpe 1 wird verwendet, um die ausgewählte Medikamentenlösung nach Auswählen der Medikamentenlösung von einer Medikamentenlösungsbibliothek zu fördern. Die Medikamentenlösungsbibliothek ist eine Medikamentenlösungsinformation, die eine Einstellgruppe zum Dosieren der Medikamentenlösung ist und Namen der im Voraus eingetragenen Medikamentenlösungen in einer Datenbank (DB) der Medikamentenlösungsbibliothek umfasst. Ein Beschäftigter im Gesundheitswesen kann die Medikamentenlösung auswählen und die Medikamentenlösung durch Verwendung der Medikamentenlösungsbibliothek einstellen, ohne jedes Mal eine komplexe Dosiseinstellung durchführen zu müssen.
Wie in 1 und 2 dargestellt ist, kann die Spritzenpumpe 1 einen Spritzenhauptkörper 201 einer Spritze 200, die mit der Medikamentenlösung gefüllt ist, beispielsweise unter Verwendung einer Klemme 5 festlegen, um nicht bewegt zu werden. Die Spritzenpumpe 1 drückt einen Spritzenkolben 202 der Spritze 200 in eine T-Richtung und fördert die Medikamentenlösung im Inneren des Spritzenhauptkörpers 201 zu einem Patienten P über ein Röhrchen 203 und eine Verweilnadel 204, wie in 2 dargestellt ist.
Die Spritzenpumpe 1 hat eine Hauptkörperabdeckung 2, die als ein Hauptkörper bezeichnet werden kann, und die Hauptkörperabdeckung 2 ist durch Formen eines Harzmaterials mit einer chemischen Widerstandsfähigkeit einstückig geformt. Die Spritzenpumpe 1 hat einen Spritzschutzprozessaufbau, der ein Eindringen der Medikamentenlösung in das Innere der Spritzenpumpe 1 selbst dann verhindern kann, falls die Medikamentenlösung auf diese aufgebracht wird. Wie vorstehend beschrieben ist, ist der Grund, warum die Abdeckung 2 einen Spritzschutzbehandlungsaufbau hat, weil die Medikamentenlösung im Inneren des Spritzenhauptkörpers 201 auslaufen kann, eine oberhalb gelegene Einträufelung auslaufen kann, um zu tropfen, und eine antiseptische Lösung, die in dem umgebenden Bereich verwendet wird, verteilt werden kann, um daran anzuhaften.
Zuerst werden Elemente beschrieben, die in der Hauptkörperabdeckung 2 der Spritzenpumpe 1 angeordnet sind.
Wie in 1 und 2 dargestellt ist, hat die Spritzenpumpe 1 die Hauptkörperabdeckung 2 und einen Griff 2T, und der Griff 2T kann in einer N-Richtung verlängert sein und in der T-Richtung aufgenommen sein. Eine Anzeigeeinheit 3, eine Bedienungstafeleinheit 4 und eine Strömungsrateneinstelleinheit 900 für die Medikamentenlösung sind an einem oberen Abschnitt 2A der Hauptkörperabdeckung 2 angeordnet. Die Strömungsrateneinstelleinheit 900 für die Medikamentenlösung ist an einem geneigten Seitenflächenabschnitt 899 des oberen Abschnitts 2A angeordnet und unterhalb des Griffs 2T gelegen. Die Medikamentenlösung kann als Medizin bezeichnet werden.
Eine Spritzenfestlegungseinheit 6 und eine Spritzenkolbenantriebseinheit 7 zum Drücken des Spritzenkolbens 202 sind an einem unteren Abschnitt 2B der Hauptkörperabdeckung 2 angeordnet. Auf diese Weise kann der Beschäftigte im Gesundheitswesen einen Förderbetrieb der Medikamente von der Spritze 200 durchführen, während er die Information der Anzeigeeinheit 3 des oberen Abschnitts 2A der Hauptkörperabdeckung 2 überprüft. Dann kann der Beschäftigte im Gesundheitswesen Bedienungsknöpfe der Bedienungstafeleinheit 4 bedienen, während er die Information der Anzeigeeinheit 3 des oberen Abschnitts 2A der Hauptkörperabdeckung 2 überprüft.
Die Anzeigeeinheit 3 ist eine Bildanzeigevorrichtung, die Farben anzeigen kann, und verwendet beispielsweise eine Farbflüssigkeitskristallanzeigevorrichtung. Die Anzeigeeinheit 3 kann nicht nur geschriebene Information in japanisch anzeigen, sondern auch geschriebene Information in mehreren Sprachen, wenn es notwendig ist. Die Anzeigeeinheit 3 ist an einer oberen linken Position des oberen Abschnitts 2A der Hauptkörperabdeckung 2 angeordnet, die die obere Seite der Spritzenfestlegungseinheit 6 und der Spritzenkolbenantriebseinheit 7 ist. Die Bedienungstafeleinheit 4 ist an der rechten Seite der Anzeigeeinheit 3 in dem oberen Abschnitt 2A der Hauptkörperabdeckung 2 angeordnet, und in dem dargestellten Beispiel hat die Bedienungstafeleinheit 4 Bedienungsknöpfe mit einer Anzeigeleuchte 4A, einem Schnellvorwärtsschaltknopf 4B, einem Startschaltknopf 4C, einem Stoppschaltknopf 4D und einem Menüauswahlknopf 4E. Ein Leistungsquellenschaltknopf ist in einem anderen Abschnitt der Hauptkörperabdeckung 2 angeordnet.
Die in 2 dargestellte Anzeigeeinheit 3 hat eine glänzende Oberfläche, die beispielsweise mit einem Polyesterfilm bedeckt ist. Im Gegensatz dazu ist die Oberfläche der Bedienungstafeleinheit 4 beispielsweise einer Markierungsbehandlung unterzogen. Der obere Abschnitt 2A der Hauptkörperabdeckung 2 ist ein oberer Hälftenabschnitt der Hauptkörperabdeckung 2. Der untere Abschnitt 2B der Hauptkörperabdeckung 2 ist ein unterer Hälftenabschnitt der Hauptkörperabdeckung 2. Es ist möglich, eine Kennzeichnung der Pumpe anzuzeigen, und zwar durch Ankleben oder Aufbringen eines Dichtungsmaterials mit bevorzugt einer anderen Farbe als die Farbe der Oberfläche der Hauptkörperabdeckung, beispielsweise ein gelbes oder rotes Dichtungsmaterial, auf einen Umfangsabschnitt oder einen Abschnitt der Hauptkörperabdeckung 2. Falls die Kennzeichnung der Pumpe angeordnet ist, gibt es, wenn mehrere Spritzenpumpen 1 verwendet werden, indem sie aufeinander gestapelt werden, oder die Spritzenpumpe 1 und eine Pumpe eines anderen Typs, beispielsweise die Infusionspumpe, verwendet werden, indem sie aufeinander gestapelt werden, einen Vorteil darin, dass die Grenze jeder Pumpe klar sichtbar ist.
Wie in 1 und 2 dargestellt ist, sind die Spritzenfestlegungseinheit 6 und die Spritzenkolbenantriebseinheit 7 Seite an Seite entlang einer X-Richtung angeordnet. Beispielsweise kann die Spritzenfestlegungseinheit 6 an sich eine Spritze montieren, und zwar durch Auswählen und abnehmbares Einpassen der Spritze, die eine erforderte Aufnahmekapazität hat, von mehreren Spritzentypen 200, 300 und 400, die später mit Bezug auf 3 beschrieben werden und die voneinander verschiedene Aufnahmekapazitäten haben.
1 und 2 stellen ein repräsentatives Beispiel dar, in dem die Spritze 2 mit der größten Aufnahmekapazität von den mehreren Spritzentypen 200, 300 und 400 unter Verwendung einer Vorspannkraft, die von der Klemme 5 empfangen wird, daran montiert ist, um sich nicht zu bewegen.
Die Spritzenfestlegungseinheit 6, die in 1 und 2 dargestellt ist, hat eine Aufnahmeeinheit 8, die den Spritzenhauptkörper 201, die Klemme 5 und eine Hauptkörperflanschgreifeinheit 500 zum Einpassen und Greifen eines Hauptkörperflansches 209 (siehe 3) der Spritze 200 aufnimmt. Die Aufnahmeeinheit 8 hat eine konkave Spritzenhauptkörperhalteeinheit 8D. Ein Wandabschnitt 8W ist an einem linken Seitenende der Aufnahmeeinheit 8 vorgesehen, und eine Röhrchenfixierungseinheit 9 zum abnehmbaren dazwischen Anordnen eines Röhrchens 203 ist an dem Wandabschnitt 8W ausgebildet. Die Röhrchenfixierungseinheit 9 ist ein Nutabschnitt, der einen Abschnitt des Röhrchens 203 durch dazwischen Anordnen des Abschnitts fixiert.
In 1 und 2, wenn der Beschäftigte im Gesundheitswesen die Klemme 5 betätigt, um die Spritze 200 von der Spritzenfestlegungseinheit 6 zu entfernen, falls die Klemme 5 gegen eine Kraft einer Feder (nicht dargestellt) in einer Y1-Richtung (Vorwärtsrichtung) gezogen wird und weiter in einer R1-Richtung um 90 Grad gedreht wird, wird die Klemme 5 von der Außenumfangsfläche des Spritzenhauptkörpers 201 getrennt. Auf diese Weise kann der Spritzenhauptkörper 201 von einem fixierten Zustand gelöst werden, der durch die Klemme 5 bewirkt wird, und von der Spritzenhauptkörperhalteeinheit 8D der Aufnahmeeinheit 8 entfernt werden. Das Röhrchen 203 kann von dem Inneren der Röhrchenfixierungseinheit 9 entfernt werden.
Wenn die Klemme 5 betätigt wird und die Spritze 200 in der Aufnahmeeinheit 8 der Spritzenfestlegungseinheit 6 aufgenommen wird, um die Spritze 200 daran zu befestigen, falls die Klemme 5 gegen die Kraft der Feder (nicht dargestellt) in der Y-Richtung gezogen wird, in einer R2-Richtung um 90 Grad gedreht wird, und in einer Y2-Richtung unter Verwendung der Kraft der Feder zurückgedreht wird, kann darüber hinaus der Spritzenhauptkörper 201 im Inneren der Spritzenhauptkörperhalteeinheit 8D der Aufnahmeeinheit 8 aufgenommen werden. Der Spritzenhauptkörper 201 kann durch die Klemme 5 in einem Zustand fixiert werden, in dem das Röhrchen 203 in die Röhrchenfixierungseinheit 9 eingesetzt ist.
Wie in 1 und 2 dargestellt ist, falls der Spritzenhauptkörper 201 im Inneren der Spritzenhauptkörperhalteeinheit 8D der Aufnahmeeinheit 8 aufgenommen und daran montiert ist, ist der Spritzenkolben 202 im Inneren der Spritzenkolbenantriebseinheit 7 angeordnet. Die Spritzenkolbenantriebseinheit 7 hat ein Gleitstück 10. Das Gleitstück 10 empfängt einen Befehl von der Steuerungseinheit 100, die in 2 dargestellt ist, und drückt gemäß dem Befehl einen Kolbenflansch 205 des Spritzenkolbens 202 geringfügig relativ gegenüber dem Spritzenhauptkörper 201 entlang der T-Richtung. Auf diese Weise kann die Medikamentenlösung im Inneren des Spritzenhauptkörpers 201 zu dem Patienten P durch das Röhrchen 203 und die Verweilnadel 204 hindurch für eine relativ lange Zeitspanne genau gefördert werden. Die X-Richtung, die Y-Richtung und die Z-Richtung in 1 und 2 sind senkrecht zueinander, und die Z-Richtung ist die Vertikalrichtung.
Als Anzeigeinhalt der Medikamentenlösungsinformation in der Anzeigeeinheit 3, die in 2 dargestellt ist, können beispielsweise eine Anzeigesäule eines Okklusionsdruckniveaus, eine Anzeigesäule einer geplanten Menge (mL) zum Dosieren der Medikamentenlösung, eine Anzeigesäule einer gesamten zugegebenen Menge (mL) zum Dosieren der Medikamentenlösung, eine Anzeigesäule einer Ladehistorie, eine Anzeigesäule eines Spannungsabfalls und eine Anzeigesäule einer Strömungsrate (mL) in Farbe angezeigt werden.
3 ist eine perspektivische Ansicht, die Beispiele mehrerer Größen der vorstehend beschriebenen Spritzen darstellt.
1 und 2 stellen ein Beispiel dar, in dem die Spritze 200 mit der größten Aufnahmekapazität für die Medikamentenlösung befestigt ist. Die Spritze 200 mit der größten Aufnahmekapazität für die Medikamentenlösung, die in 3(A) dargestellt ist, hat den Spritzenhauptkörper 201 und den Spritzenkolben 202. Der Spritzenhauptkörper 201 hat einen Hauptkörperflansch 209 und der Spritzenkolben 202 hat den Kolbenflansch 205. Der Spritzenhauptkörper 201 hat eine Skala 210 für die Medikamentenlösung. Ein Ende des flexiblen Röhrchens 203 ist mit einem Auslassabschnitt 211 des Spritzenhauptkörpers 201 abnehmbar verbunden.
Die Spritze 300 mit einer ungefähr mittleren Aufnahmekapazität für die Medikamentenlösung, die in 3(B) dargestellt ist, hat einen Spritzenhauptkörper 301 und einen Spritzenkolben 302. Der Spritzenhauptkörper 301 hat einen Hauptkörperflansch 309, und der Spritzenkolben 302 hat einen Kolbenflansch 305. Der Spritzenhauptkörper 301 hat eine Skala 310 für die Medikamentenlösung. Ein Ende des flexiblen Röhrchens 203 ist mit einem Auslassabschnitt 311 des Spritzenhauptkörpers 301 abnehmbar verbunden.
Die Spritze 400 mit der geringsten Aufnahmekapazität für die Medikamentenlösung, die in 3(C) dargestellt ist, hat einen Spritzenhauptkörper 401 und einen Spritzenkolben 402. Der Spritzenhauptkörper 401 hat einen Hauptkörperflansch 409 und der Spritzenkolben 402 hat einen Kolbenflansch 405. Der Spritzenhauptkörper 401 hat eine Skale 410 für die Medikamentenlösung. Ein Ende des flexiblen Röhrchens 203 ist mit einem Auslassabschnitt 411 des Spritzenhauptkörpers 401 abnehmbar verbunden.
Die Spritze 200, die in 3(A) dargestellt ist, hat beispielsweise die Aufnahmekapazität von 10 mL für die Medikamentenlösung, die Spritze 300, die in 7(B) dargestellt ist, hat beispielsweise die Aufnahmekapazität von 5 mL für die Medikamentenlösung, und die Spritze 400, die in 7(C) dargestellt ist, hat beispielsweise die Aufnahmekapazität von 2,0 mL für die Medikamentenlösung. In gleicher Weise wie die Spritze 200, die in 1 und 2 dargestellt ist, können die jeweiligen Spritzenhauptkörper 301 und 401 der Spritzen 300 und 400 im Inneren der Spritzenhauptkörperhalteeinheit 8D der Aufnahmeeinheit 8 aufgenommen und an dieser fixiert werden.
Jedoch stellt 3 drei Typen der Spritzen dar, aber ohne darauf beschränkt zu sein kann die Aufnahmekapazität für die Medikamentenlösung, die in der Spritze aufgenommen werden kann, von 2,5 mL bis 50 mL sein, beispielsweise 20 mL, 30 mL oder 50 mL. Die Aufnahmekapazität der Spritze kann beliebig ausgewählt werden.
Als nächstes wird mit Bezug auf 4 ein Beispiel einer elektrischen Gestaltung in der Spritzenpumpe 1 beschrieben, die in 1 und 2 dargestellt ist.
In 4 hat die Spritzenpumpe 1 die Steuerungseinheit (Computer) 100, die einen Gesamtbetrieb steuert. Die Steuerungseinheit 100 ist ein Mikrocomputer aus beispielsweise einem Chip, und hat einen ROM (Nur-Lese-Speicher) 101, einen RAM (Speicher mit wahlfreiem Zugriff) 102, einen nichtflüchtigen Speicher 103, eine Uhr 104 und des Weiteren einen Zählerschaltkreis 109. Die Uhr 104 kann die gegenwärtige Zeit durch Verwenden eines vorbestimmten Betriebs ändern, und kann die gegenwärtige Zeit erhalten, kann die verstrichene Zeit in einem vorbestimmten Flüssigkeitsförderarbeitsgang messen, und kann die Referenzzeit einer Geschwindigkeitssteuerung für das Flüssigkeitsfördern messen.
Ein Leistungsquellenschaltknopf 4S und ein Schalter 111 sind mit der Steuerungseinheit 100 verbunden, wie in 4 dargestellt ist. Der Schalter 111 führt eine Leistung zu der Steuerungseinheit 100 von einer von einer Leistungsquellenkonvertereinheit 112 und einer wiederaufladbaren Batterie 113 durch Umschalten der Leistungsquellenkonvertereinheit 112 und der wiederaufladbaren Batterie 113, wie beispielsweise eine Lithiumionenbatterie, zu. Die Leistungsquellenkonvertereinheit 112 ist mit einer herkömmlichen Wechselstromleistungsquelle 115 über eine Steckdose 114 verbunden.
In 4 ist ein Paar Erfassungsschalter 120 und 121 im Inneren der Aufnahmeeinheit 8 angeordnet. Die Erfassungsschalter 120 und 121 erfassen, ob der Spritzenhauptkörper 201 der Spritze 200 im Inneren der Aufnahmeeinheit 8 korrekt angeordnet ist, und unterrichtet dann die Steuerungseinheit 100 über das Erfassungsergebnis.
Ein Potentiometer 122 als ein Klemmensensor, das in 4 dargestellt ist, ist mit der Klemme 5 verbunden. Das Potentiometer 122 erfasst einen Bewegungsbetrag der Klemme 5, wenn sich die Klemme 5 in der Y2-Richtung in einem Zustand bewegt, in dem der Spritzenhauptkörper 201 durch die Klemme 5 geklemmt ist, und sendet dann ein Erfassungssignal zu der Steuerungseinheit 100, um die Steuerungseinheit darüber zu unterrichten, ob der Spritzenhauptkörper 201 (301 oder 401) mit einer jeweiligen Aufnahmekapazität durch die Klemme 5 geklemmt ist oder nicht. Die Steuerungseinheit 100 erhält den Bewegungsbetrag der Klemme 5 in der Y-Richtung unter Verwendung des Erfassungssignals von dem Potentiometer 122 und kann bestimmen, ob eine Spritze von beispielsweise den mehreren Typen der Spritzenhauptkörper 201, 301 und 401, die in 3 dargestellt sind, daran montiert ist.
Ein Motor 133 der Spritzenkolbenantriebseinheit 7, die in 4 dargestellt ist, dreht, wenn er durch einen Motortreiber 134 gemäß dem Befehl von der Steuerungseinheit 100 angetrieben wird, eine Vorwärtsschraube 135, um das Gleitstück 10 in der T-Richtung zu bewegen. Auf diese Weise drückt das Gleitstück 10 den Spritzenkolben 202 in der T-Richtung und fördert die Medikamentenlösung im Inneren des Spritzenhauptkörpers 201, der in 2 dargestellt ist, in genauer Weise zu dem Patienten P durch das Röhrchen 203 und die Verweilnadel 204 hindurch.
In 4 treibt ein Anzeigeeinheittreiber 130 die Anzeigeeinheit 3 gemäß dem Befehl von der Steuerungseinheit 100 an, um verschiedene Informationsobjekte oder einen Informationsinhalt darzustellen. Ein Lautsprecher 131 kann über die verschiedenen Informationsinhaltobjekte mit Hilfe einer Stimme gemäß dem Befehl von der Steuerungseinheit 100 unterrichten.
Die Steuerungseinheit 100 kann mit dem Computer 141, wie beispielsweise einem Desktopcomputer, durch einen Kommunikationsanschluss 140 bidirektional kommunizieren. Der Computer 141 ist mit einer Medikamentenlösungsdatenbank (DB) 150 verbunden. Eine Medikamentenlösungsinformation MF, die in der Medikamentenlösungsdatenbank 150 gespeichert ist, kann durch die Steuerungseinheit 100 über den Computer 141 erhalten werden und kann in dem nichtflüchtigen Speicher 103 der Steuerungseinheit 100 gespeichert werden. Die Steuerungseinheit 100 kann auf der Basis der gespeicherten Medikamentenlösungsinformation MF bewirken, dass die Anzeigeeinheit 3 die Medikamentenlösungsinformation MF anzeigt.
In 4 sind der Schnellvorwärtsschaltknopf 4B, der Startschaltknopf 4C, der Stoppschaltknopf 4D und der Menüauswahlknopf 4E mit der Steuerungseinheit 100 elektrisch verbunden.
Zusätzlich ist ein Optokopplersensor 250 als ein Detektor zum Erfassen, dass der Hauptkörperflansch 209 eingesetzt ist, mit der Steuerungseinheit 100 elektrisch verbunden. Der Optokopplersensor 250 hat ein Lichtaussendeelement 251 und ein Lichtempfangselement 252, das das Licht von dem Lichtaussendeelement 251 empfängt.
In 4 ist ein Paar Hall-ICs 611 und 612 einer Hallelement-IC-Einheit 610 mit dem Zählerschaltkreis 109 der Steuerungseinheit 100 verbunden.
Als nächstes wird ein Aufbau der Spritzenfestlegungseinheit 6 beschrieben.
5 ist eine perspektivische Ansicht, die die Spritzenfestlegungseinheit 6 und die Spritzenkolbenantriebseinheit 7 darstellt, die in 2 dargestellt ist.
Die Spritzenfestlegungseinheit 6, die in 5 dargestellt ist, ist ein Spritzenmontagetisch zum Montieren der Spritze und hat die Aufnahmeeinheit 8, die den Spritzenhauptkörper 201, die Klemme 5 und die Hauptkörperflanschgreifeinheit 500 zum Einpassen und Fixieren des Hauptkörperflansches 209 (siehe 3) der Spritze 200 aufnimmt.
Wie in 5 dargestellt ist, ist die Aufnahmeeinheit 8 der Spritzenfestlegungseinheit 6 ein konkaver Abschnitt, der einen Abschnitt oder alle Abschnitte des Spritzenhauptkörpers 201 aufnehmen kann, und die Axialrichtung der Aufnahmeeinheit 8 erstreckt sich entlang der X-Richtung. In 1 und 2 ist als ein Beispiel der Spritzenhauptkörper 201 der Spritze 200 mit der größten Aufnahmekapazität im Inneren der Aufnahmeeinheit 8 aufgenommen, aber in diesem Beispiel ist ein Abschnitt der Außenumfangsfläche des Spritzenhauptkörpers 201 in engem Kontakt mit der Innenfläche der Spritzenhauptkörperhalteeinheit 8D der Aufnahmeeinheit 8, und der restliche Abschnitt der Außenumfangsfläche des Spritzenhauptkörpers 201 liegt nach außen frei.
Die Hauptkörperflanschgreifeinheit 500, die in 5 dargestellt ist, ist ein Plattenbauteil, das aus einem elastisch verformbaren Kunststoff hergestellt ist, und ist parallel zu einer rechtsseitigen Seitenfläche 8V der Spritzenhauptkörperhalteeinheit 8D der Aufnahmeeinheit 8 angeordnet. Die Hauptkörperflanschgreifeinheit 500 ist an einer Fläche angeordnet, die in der Y-Richtung und der Z-Richtung gebildet ist. Ein vorderer Endabschnitt 501 hat zwei vorstehende Abschnitte 502 und 503 und einen konkaven Abschnitt 504, der zwischen den vorstehenden Abschnitten 502 und 503 ausgebildet ist. Der Hauptkörperflansch 209 der Spritze 200 beispielsweise, der in 2 dargestellt ist, kann zuverlässig gegriffen werden, indem er zwischen die Hauptkörperflanschgreifeinheit 500 und die rechtsseitige Seitenfläche 8V eingepasst ist. Darüber hinaus erfasst der Optokopplersensor 250, der in 4 dargestellt ist, dass der Hauptkörperflansch 209 eingepasst ist und der Hauptkörperflansch 209 eine vorbestimmte Position erreicht, und unterrichtet die Steuerungseinheit 100 über das Erfassungsergebnis.
Wie in 2 und 5 dargestellt ist, ist die Spritzenkolbenantriebseinheit 7 in einem verlängerungsbildenden Abschnitt 2C der Hauptkörperabdeckung 2 aufgenommen und gehalten. Der verlängerungsbildende Abschnitt 2C ist dadurch ausgebildet, dass er von dem unteren Abschnitt 2B der Hauptkörperabdeckung 2 in der X1-Richtung verlängert ist. Wie in 2 dargestellt ist, hat der verlängerungsbildende Abschnitt 2C eine obere Seitenfläche 701, eine untere Seitenfläche 702 und eine rechte Seitenfläche 703. Der verlängerungsbildende Abschnitt 2C hat einen Raum SP, der von der oberen Seitenfläche 701, der unteren Seitenfläche 702, der rechten Seitenfläche 703 und der rechtsseitigen Seitenfläche 8V der Spritzenhauptkörperhalteeinheit 8D der Aufnahmeeinheit 8 umgeben ist. Die Spritzenkolbenantriebseinheit 7 ist im Inneren des Raums SP aufgenommen.
Eine Manschette 800, die in 5 dargestellt ist, bedeckt als ein Abdeckbauteil den Umfang der Elemente, wie die Vorwärtsschraube 135, die in 4 dargestellt ist, und ist zwischen der rechtsseitigen Seitenfläche 8V der Spritzenhauptkörperhalteeinheit 8D der Aufnahmeeinheit 8 und dem Gleitstück 10 angeordnet. Die Manschette 800 ist beispielsweise aus einem dehnbaren Gummi oder Kunststoff hergestellt, und kann gemäß der Bewegung des Gleitstücks 10 in der X1-Richtung und der X2-Richtung gedehnt werden und sich zusammenziehen. Die Manschette 800 hat einen Spritzschutzaufbau, der die Vorwärtsschraube 135 abdeckt. Dies kann verhindern, dass, selbst falls die Medikamentenlösung im Inneren des Spritzenhauptkörpers 201 herausläuft, eine oberhalb gelegene Einträufelung ausläuft, um zu tropfen, und eine antiseptische Lösung, die in dem umgebenden Bereich verwendet wird, sich verteilt, die Lösung an den Elementen, wie der Vorwärtsschraube 105, anhaftet.
Wie in 5 dargestellt ist, ist die Strömungsrateneinstelleinheit 900 für die Medikamentenlösung an einem geneigten Seitenflächenabschnitt 899 des oberen Abschnitts 2A der Hauptkörperabdeckung 2 angeordnet, um zu der Seite der Hauptkörperabdeckung 2 in der X1-Richtung vorzustehen und ist unterhalb des Griffs 2T gelegen.
Als nächstes wird mit Bezug auf 6 die Strömungsrateneinstelleinheit 900 für die Medikamentenlösung, die in 5 dargestellt ist, beschrieben.
6 ist eine perspektivische Explosionsansicht, die einen Aufbau der Strömungsrateneinstelleinheit 900 für die Medikamentenlösung darstellt.
Wie in 6 dargestellt ist, ist die Strömungsrateneinstelleinheit 900 für die Medikamentenlösung an dem geneigten Seitenflächenabschnitt 899 des oberen Abschnitts 2A der Hauptkörperabdeckung 2 angeordnet. Wie in 2 dargestellt ist, während die Bedienungstafeleinheit 4 an einer Position gegenüberliegend zu dem Beschäftigten im Gesundheitswesen angeordnet ist, der die Einheit bedient, ist die Strömungsrateneinstelleinheit 900 für die Medikamentenlösung zu der Seite in dem geneigten Seitenflächenabschnitt 899 des oberen Abschnitts 2A der Hauptkörperabdeckung 2 hin angeordnet. Auf diese Weise bedient der Beschäftigte im Gesundheitswesen, der sich an der Vorderflächenseite befindet, die Strömungsrateneinstelleinheit durch Verwenden eines Fingers der rechten Hand. Das heißt der Beschäftigte im Gesundheitswesen verwendet einen Finger der rechten Hand, wie in 5 dargestellt ist, und führt die Drehbedienung an dem Einstellrad 901 der Strömungsrateneinstelleinheit 900 für die Medikamentenlösung entlang der Uhrzeigersinnrichtung CW oder entlang der Gegenuhrzeigersinnrichtung CCW endlos durch. Auf diese Weise ist es möglich, die Drehgeschwindigkeit und die Drehrichtung des Einstellrads 901 einzustellen.
Wie in 6 dargestellt ist, hat die Strömungsrateneinstelleinheit 900 für die Medikamentenlösung das scheibenförmige Einstellrad 901, einen scheibenförmigen Permanentmagneten 902, zwei Stücke von scheibenförmigen Dichtungsmaterialien 903 und 904 zum Spritzschutz, ein magnetisches Bauteil 905, eine zylindrische und eine Aufnahmeeinheit 906 der Haubenbauart, eine Welle 907, eine Hall-IC-Einheit 610 und eine Feder 789 als ein Vorspannbauteil. Die Feder 789 ist koaxial um die Welle 907 herum angeordnet.
Wie in 5 und 6 dargestellt ist, ist die Aufnahmeeinheit 906 ein im Wesentlichen zylindrischer Haubenabschnitt, der aus Kunststoff hergestellt ist und der ausgebildet ist, um von dem geneigten Seitenflächenabschnitt 899 des oberen Abschnitts 2A in der X1-Richtung vorzustehen, und nimmt das Einstellrad 901, zwei Stücke der Dichtungsmaterialien 903 und 904 zum Spritzschutz, das magnetische Bauteil 905 und die Hall-IC-Einheit 610 auf. Die Aufnahmeeinheit 906 bedeckt den Umfangsabschnitt des Einstellrads 901 und verringert einen Vorstehbetrag des Einstellrads 901 durch Verringern eines Spalts quer über das Einstellrad 901. Auf diese Weise hat die Aufnahmeeinheit 906 eine exzellente äußere Gestaltung, und es wird verhindert, dass das Einstellrad unachtsam berührt wird.
Wie in 6 dargestellt ist, sind mehrere konvexe Abschnitte 906A radial im Inneren der Aufnahmeeinheit 906 ausgebildet, und an der mittleren Position der konvexen Abschnitte 906A ist die Welle 907 angeordnet, um zu der X1-Richtung vorzustehen. Die Welle 906 ist ein solides metallisches Bauteil, das beispielsweise aus Eisen hergestellt ist, und hat einen gestuften Abschnitt 906A mit einem kleinen Durchmesser.
Das Einstellrad 901, das in 6 dargestellt ist, hat eine Umfangsfläche 901A, mehrere kleine Vorsprungsabschnitte 901B zum Nichtrutschen, acht konvexe Abschnitte 901C zum Nichtrutschen, die im Wesentlichen halbkugelig sind, einen zentralen konvexen Abschnitt 901D, der im Querschnitt eine Bergform hat, und einen runden Flächenabschnitt 901E. Der runde Flächenabschnitt 901E ist in der X2-Richtung geringfügig ausgespart, um zu gestatten, dass ein Finger leicht hineingelangt. Der zentrale konvexe Abschnitt 901D ist in dem zentralen Abschnitt des Flächenabschnitts 901E ausgebildet, um in der X1-Richtung vorzustehen. Acht konvexe Abschnitte 901C sind in gleichen Abständen auf dem gleichen Umfang angeordnet, dessen Mitte der zentrale konvexe Abschnitt 901D ist, und sind ausgebildet, um in der X1-Richtung vorzustehen.
Die mehreren Vorsprungsabschnitte 901B sind in gleichen Abständen in einem Verbindungsabschnitt zwischen der Umfangsfläche 901A und dem Flächenabschnitt 901E ausgebildet. Die mehreren Vorsprungsabschnitte 901B, die acht konvexen Abschnitte 901C und der zentrale konvexe Abschnitt 901D sind derart angeordnet, dass ein Beschäftigter im Gesundheitswesen, wenn er die Drehbedienung an dem Einstellrad 901 mit Hilfe seines oder ihres Fingers in der Uhrzeigersinnrichtung CW und in der Gegenuhrzeigersinnrichtung CCW endlos durchführt, die Drehbedienung ohne das Rutschen des Fingers sanft durchführen kann.
Wie in 6 dargestellt ist, ist ein zylindrisches Bauteil 791 in dem geneigten Seitenflächenabschnitt 899 des oberen Abschnitts 2A angeordnet, und die Feder 789 ist in dem zylindrischen Bauteil 791 gehalten. In der perspektivischen Ansicht von 6 ist das zylindrische Bauteil 791 nicht dargestellt.
Der Permanentmagnet 902, der in 6 dargestellt ist, ist im Inneren eines Innenraums 901S des Einstellrads 901 aufgenommen und durch ein Haftmittel an diesem fixiert. Das Dichtungsmaterial 903 zum Spritzschutz hat ein Loch 903A, durch das die Welle 907 hindurchgeht, und eine Fläche des Dichtungsmaterials 903 zum Spritzschutz ist ein Haftmittelabschnitt 903B, auf den ein Haftmittel aufgebracht ist. In dem Dichtungsmaterial 903 zum Spritzschutz haftet die Seite des Haftmittelabschnitts 903B an dem Einstellrad 901 und dem Permanentmagneten 902 an, und somit sind das Einstellrad 901 und der Permanentmagnet 902 der Spritzschutzbehandlung unterzogen.
Das magnetische Bauteil 905, das in 6 dargestellt ist, ist aus magnetischen Materialien, wie Eisen, hergestellt und hat mehrere konvexe Abschnitte 905A. Die konvexen Abschnitte 905A sind radial in einem Abstand voneinander ausgebildet. Die mehreren konvexen Abschnitte 905A des magnetischen Materials 905 sind mit Hilfe der mehreren konvexen Abschnitte 906A im Inneren der Aufnahmeeinheit 906 positioniert und sind durch ein Haftmittel fixiert.
Wie in 6 dargestellt ist, ist ein zylindrischer Abschnitt 901T der Mitte im Inneren des Innenraums 901S des Einstellrads 901 ausgebildet, um zu der X2-Richtung vorzustehen. Der zylindrische Abschnitt 901T ist angeordnet, um das Einstellrad 901 an der Welle 907 zu fixieren, indem er ein Einsetzen der Welle 907 gestattet, um die Endlosdrehbedienung entlang der Uhrzeigersinnrichtung CW und der Gegenuhrzeigersinnrichtung CCW zu ermöglichen. Wie in 6 dargestellt ist, hat der zylindrische Abschnitt 901T einen Klauenabschnitt 901H. Der Klauenabschnitt 901H ist an dem gestuften Abschnitt 906A der Welle 907 befestigt. Auf diese Weise rutscht das Einstellrad 901 nicht von der Welle 907 in der X1-Richtung, sondern ist drehbar an der Welle 907 angebracht.
Das Dichtungsmaterial 904 zum Spritzschutz, das in 6 dargestellt ist, hat das Loch 904A, durch das die Welle 907 hindurchgeht, und eine Fläche des Dichtungsmaterials 904 zum Spritzschutz ist ein Haftmittelabschnitt 904B, auf den ein Haftmittel aufgebracht ist. In dem Dichtungsmaterial 904 zum Spritzschutz haftet die Seite des Haftmittelabschnitts 904B an dem magnetischen Bauteil 905 im Inneren der Aufnahmeeinheit 906 und an einem inneren Bodenabschnitt 906N der Aufnahmeeinheit 906 an, und somit ist das Innere der Aufnahmeeinheit 906 der Spritzschutzbehandlung unterzogen.
7 ist eine Ansicht, die ein Beispiel eines Querschnittsaufbaus entlang der Linie A-A der Strömungsrateneinstelleinheit 900 für die Medikamentenlösung darstellt, die in 6 dargestellt ist.
Wie in 7 dargestellt ist, ist das Einstellrad 901 in der Aufnahmeeinheit 906 aufgenommen und an dieser fixiert, aber das vordere Ende des Einstellrads 901 steht von dem vorderen Ende der Aufnahmeeinheit 906 um einen Vorsprungsbetrag 608 vor. Auf diese Weise, da das vordere Ende des Einstellrads 901 vorsteht, führt ein Beschäftigter im Gesundheitswesen die Drehbedienung an dem Einstellrad 901 mit seinem oder ihrem Finger, der dieses berührt, leicht im Vergleich zu einem Fall durch, in dem das Einstellrad 901 gänzlich im Inneren der Aufnahmeeinheit 906 untergebracht ist.
Wie in 7 dargestellt ist, ist die Welle 907 in den zylindrischen Abschnitt 901T des Einstellrads 901 eingepasst, und das Einstellrad 901 ermöglicht die Drehbedienung um eine Mitte CL herum. Der Permanentmagnet 902 ist im Inneren des Innenraums 901S des Einstellrads 901 fixiert. Die Dichtungsmaterialien 903 und 904 zum Spritzschutz sind zwischen dem Einstellrad 901 und dem inneren Bodenabschnitt 906N der Aufnahmeeinheit 906 angeordnet.
Wie in 6 und 7 dargestellt ist, ist die Hall-IC-Einheit 610 in dem inneren Bodenabschnitt 906N der Aufnahmeeinheit 906 angeordnet. Wie in 6 dargestellt ist, hat die Hall-IC-Einheit 610 zwei Hall-ICs (Hall-Element) 611 und 612 und ist an einer Position korrespondierend zu einem Spalt des magnetischen Bauteils 905 angeordnet.
Der Permanentmagnet 902 und die zwei Hall-ICs 611 und 612 der Hall-IC-Einheit 610, die in 6 dargestellt sind, bilden eine Dreherfassungseinheit 995, die die Drehgeschwindigkeit und die Drehrichtung des Einstellrads 901 erfasst. Falls ein Beschäftigter im Gesundheitswesen das Einstellrad 901 dreht, erfassen die Hall-ICs 611 und 612, die ein Paar Magneterfassungssensoren der Dreherfassungseinheit 995 sind, eine Änderung der magnetischen Kraft des Permanentmagneten 902 und erzeugen zwei unterschiedliche Sensorausgabewellenformen H1 und H2, die in 9(A) dargestellt sind (die später beschrieben werden). Die Sensorausgabewellenformen H1 und H2 werden durch den Zählerschaltkreis der Steuerungseinheit 100 gezählt, der in 4 dargestellt ist. Demzufolge ist es möglich, die Drehgeschwindigkeit und die Drehrichtung des Einstellrads 901 zu erfassen, während ein einfacher Aufbau beibehalten wird.
Wie in 7 dargestellt ist, ist ein Ende der Feder 789 durch eine Innenfläche 901Q des Einstellrads 901 gehalten, und das andere Ende der Feder 789 ist durch den Seitenflächenabschnitt 899 gehalten. Die Feder 789 ist beispielsweise eine Spiralfeder und im Inneren des zylindrischen Bauteils 791 der Seite des Seitenflächenabschnitts 899 angeordnet, aber ist außerhalb des zylindrischen Abschnitts 901T des Einstellrads 901 angeordnet.
Darüber hinaus ist ein ringförmiges Anlagebauteil 777 an der Innenflächenseite des Permanentmagneten 902 des Einstellrads 901 fixiert. Ein Kontaktschalter 766 des An-Aus-Betriebstyps ist an der Seite des Seitenflächenabschnitts 899 fixiert. Der Kontaktschalter 766 ist ein Beispiel einer Drückbedienungserfassungseinheit des Einstellrads 901 und hat ein Druckbauteil 766P. Der Kontaktschalter 766 ist elektrisch mit der Steuerungseinheit 100 verbunden. Es ist bevorzugt, zum Zweck der Spritzschutzbehandlung, zu bewirken, dass der Kontaktschalter 766 mit beispielsweise einer Gummiabdeckung beschichtet ist.
Auf diese Weise, falls ein Beschäftigter im Gesundheitswesen das Einstellrad 901 gegen die Kraft der Feder 789 in eine PS-Richtung (Vertikalrichtung, parallel zu der X-Richtung) drückt, kann das Anlagebauteil 777 das Druckbauteil 766P des Kontaktschalters 766 in die X2-Richtung drücken. Demzufolge kann der Kontaktschalter 766 ein EIN-Signal 766S zu der Steuerungseinheit 100 senden. Damit der Beschäftigte im Gesundheitswesen das Einstellrad 901 gegen die Kraft der Feder 789 in der PS-Richtung drücken kann, ist ein Spalt 907M zwischen dem vorderen Ende der Welle 907 und dem Bodenabschnitt des zylindrischen Abschnitts 901T des Einstellrads 901 angeordnet.
Als nächstes werden mit Bezug auf 8 der Permanentmagnet 902, das magnetische Bauteil 905 und die Hall-IC-Einheit 610, die in 6 dargestellt sind, beschrieben.
8(A) stellt ein Beispiel der Form des Permanentmagneten 902 und des magnetischen Bauteils 905 dar. 8(B) stellt ein Beispiel der Form der jeweiligen Hall-ICs 611 und 612 der Hall-IC-Einheit 610 dar. 8(C) stellt das magnetische Bauteil 905 und die Hall-IC-Einheit 610 dar, die in dem inneren Bodenabschnitt 906N der Aufnahmeeinheit 906 angeordnet sind.
Wie in 8(A) dargestellt ist, sind in dem scheibenförmigen Permanentmagneten 902 die N-Pole und die S-Pole, die in 16 Pole unterteilt sind, abwechselnd mehrfach polarisiert und magnetisiert in einem Winkel von 22,5 Grad. Im Gegensatz dazu hat das magnetische Bauteil 905 die radial ausgebildeten mehreren konvexen Abschnitte 905A. Der Winkel, der durch die jeweiligen konvexen Abschnitte 905A und die jeweiligen konkaven Abschnitte 905B ausgebildet ist, ist 22,5 Grad, und der Winkel des konvexen Abschnitts 905A ist 13 Grad.
Das magnetische Bauteil 905, das in 8(A) dargestellt ist, hat die gleiche Anzahl der konvexen Abschnitte 905A wie die Anzahl der S-Pole und der N-Pole des Permanentmagneten 902 oder die geringere Anzahl der konvexen Abschnitte 905A. Wie in 6 dargestellt ist, da das magnetische Bauteil 905 in dem inneren Bodenabschnitt 906N der Aufnahmeeinheit 906 angeordnet ist, zieht das magnetische Bauteil 905 den Permanentmagneten 902 des Einstellrads 901 derart magnetisch an, dass das Einstellrad 901 gehalten wird, um nicht von dem Inneren der Aufnahmeeinheit 906 herauszukommen. Da darüber hinaus, wie in 6 dargestellt ist, das magnetische Bauteil 905 in dem inneren Bodenabschnitt 906N der Aufnahmeeinheit 906 angeordnet ist, kann ein Beschäftigter im Gesundheitswesen, wenn er die Drehbedienung an dem Einstellrad 901 um die Mitte der Welle 907 herum durchführt, einen Widerstand mit einem moderaten Klickgeräusch während der Drehbedienung des Einstellrads 901 fühlen.
Die Hall-ICs 611 und 612, die in 8(B) dargestellt sind, haben drei Anschlüsse TR1, TR2 und TR3 und einen Sensor TS. Die Länge von dem Anschluss TR1 zu dem Anschluss TR2 ist beispielsweise 2,8 mm.
In 8(C) ist das magnetische Bauteil 905 an dem inneren Bodenabschnitt 906N der Aufnahmeeinheit 906 als die Mitte der Welle 907 fixiert. Die Hall-IC-Einheit 610 ist an einem leeren Abschnitt des magnetischen Bauteils 905 fixiert und ist an einer Position angeordnet, die den gleichen Abstand von der Mitte CL der Welle 907 zu den jeweiligen Hall-ICs 611 und 612 hat.
9(A) ist eine Ansicht, die Sensorausgabewellenformen H1 und H2 darstellt, die durch den Hall-IC 611 (Sensor A) und den Hall-IC 612 (Sensor B) ausgegeben werden, und 9(B) ist eine Ansicht, die eine Winkelanzeige in dem Permanentmagneten 902 darstellt. Obwohl es vorstehend beschrieben ist, falls ein Beschäftigter im Gesundheitswesen das Einstellrad 901 in 6 dreht, erfassen die Hall-ICs 611 und 612, die ein Paar der Magneterfassungssensoren der Erfassungseinheit 995 sind, eine Änderung der magnetischen Kraft des Permanentmagneten 902 und erzeugen zwei unterschiedliche Sensorausgabewellenformen H1 und H2, die in 9(A) dargestellt sind. Die Sensorausgabewellenformen H1 und H2 werden durch den Zählerschaltkreis 109 der Steuerungseinheit 100 gezählt, die in 4 dargestellt ist. Demzufolge ist es möglich, die Drehgeschwindigkeit und die Drehrichtung des Einstellrads 901 zu erfassen.
Wie in 9(B) und 8(A) dargestellt ist, ist der Permanentmagnet 902 in 16 Pole unterteilt. Jedoch sind die Sensorausgabewellenformen H1 und H2, die in 9(A) dargestellt sind, an einer Position gelegen, die um einen Betrag (11,25 Grad) verschoben ist, wo ein Pol der N-Pole oder ein Pol der S-Pole weiter in zwei Pole unterteilt ist.
Wie in 9(B) gezeigt ist, ist ein Kandidat einer positionalen Beziehung (θ) zwischen den Hall-ICs 611 und 612 45n + 11,25 Grad = 11,25 Grad, 56,25 Grad, 101,25 Grad und 146,25 Grad (Null Grad ≤ θ ≤ 180 Grad).
Von diesen Gradzahlen, im Fall von 11,25 Grad, um eine Kollision der Hall-ICs 611 und 612 miteinander zu vermeiden, ist, wie in 9(B) dargestellt ist, ein Intervall SX 15·sin(5,625 Grad) = 1,47 mm. Wie in 8(B) dargestellt ist, gibt es, wenn die Außenabmessung der Hall-ICs 611 und 612 1,4 mm ist, nur einen Raum von 0,7 mm. Somit ist es nicht möglich, den Winkel von 11,25 Grad zu verwenden. Demzufolge kann, wie in 8(C) dargestellt ist, die positionale Beziehung (θ) von 56,25 Grad, 101,25 Grad und 146,25 Grad gewählt werden. Wie in 8(C) dargestellt ist, wird die positionale Beziehung (θ) der Hall-ICs 611 und 612 = 56,25 Grad als das Optimum verwendet.
Als nächstes wird ein Anwendungsbeispiel der vorstehend beschriebenen Spritzenpumpe 1 beschrieben.
Mit Bezug auf 2, falls ein Beschäftigter im Gesundheitswesen die Spritze 200 beispielsweise in engem Kontakt mit der Spritzenhauptkörperhalteeinheit 8D der Aufnahmeeinheit 8 anordnet, wird ein Abschnitt des Hauptkörperflansches 209 zwischen die rechtsseitige Seitenfläche 8V der Spritzenhauptkörperhalteeinheit 8D und die Hauptkörperflanschgreifeinheit 500 eingesetzt, die in 5 dargestellt sind. Dann bedient der Beschäftigte im Gesundheitswesen die Klemme 5, die in 2 dargestellt ist, und bringt mit Hilfe der Klemme 5 den Spritzenhauptkörper 201 in engen Kontakt mit der Spritzenhauptkörperhalteeinheit 8D der Aufnahmeeinheit 8, um an dieser fixiert zu werden. Dies bewirkt, dass sich die Spritze 200 nicht bewegt.
Falls andererseits der Beschäftigte im Gesundheitswesen den Bedienungshebel 83 des Gleitstücks 10, das in 5 dargestellt ist, niederdrückt, greift ein Paar Greifbauteile (nicht dargestellt) den Kolbenflansch 205.
Das Potentiometer 122 als ein Sensor für den Bewegungsbetrag der Klemme 5, das in 4 dargestellt ist, erfasst den Bewegungsbetrag der Klemme 5 in einem Zustand, in dem der Spritzenhauptkörper 201 durch die Klemme 5 geklemmt ist, und unterrichtet die Steuerungseinheit 100 darüber, ob der Spritzenhauptkörper 201 mit einer jeweiligen Kapazität durch die Klemme 5 sicher geklemmt ist.
Wenn die Medikamentenlösung im Inneren des Spritzenhauptkörpers 201 der Spritze 200, die in 2 dargestellt ist, gefördert wird, führt ein Beschäftigter im Gesundheitswesen die Drehbedienung und eine Druckbedienung an dem Einstellrad 901 der Strömungsrateneinstelleinheit 900 für die Medikamentenlösung, die in 5 und 6 dargestellt ist, mit Hilfe seines oder ihres Fingers durch, wie nachstehend beschrieben ist. Auf diese Weise ist es möglich, die Strömungsrate der Medikamentenlösung nach Einstellung der Strömungsrate der Medikamentenlösung zu bestimmen.
10(A) stellt ein Bedienungsbeispiel des Einstellrads in einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung dar, und 10(B) stellt ein Bedienungsbeispiel des Einstellrads in einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung dar.
Zuerst führt der Beschäftigte im Gesundheitswesen mit Bezug auf 10(A) in Schritt SR1 die Drehbedienung an dem Einstellrad 901, das in 7 dargestellt ist, durch, um die Strömungsrate der Medikamentenlösung in der Steuerungseinheit 100 einzustellen. In diesem Fall drückt der Beschäftigte im Gesundheitswesen in Schritt SR2, während er die Drehbedienung an dem Einstellrad 901 durchführt, das Einstellrad 901 gegen die Kraft der Feder 789 in die PS-Richtung (X2-Richtung), die eine Richtung senkrecht zu der Drehrichtung des Einstellrads 901 ist. Auf diese Weise kann das Anlagebauteil 777 das Druckbauteil 766 des Kontaktschalters 766 in die X2-Richtung drücken. Somit kann der Kontaktschalter 766 das AN-Signal 766S zu der Steuerungseinheit 100 senden. Demzufolge bestimmt die Steuerungseinheit 100, die in 7 dargestellt ist, in Schritt SR3 die Strömungsrate der Medikamentenlösung durch Empfangen des AN-Signals 766S.
Wie vorstehend beschrieben ist, kann der Beschäftigte im Gesundheitswesen, nach Durchführen der Drehbedienung an dem Einstellrad 901, um die Strömungsrate der Medikamentenlösung in der Steuerungseinheit 100 einzustellen, bis die Strömungsrate der Medikamentenlösung den voreingestellten Wert erreicht, die Strömungsrate der Medikamentenlösung durch einfaches Drücken des Einstellrads 910 in die PS-Richtung zuverlässig bestimmen. Deshalb ist ein beschwerlicher Arbeitsvorgang unnötig, in dem die Bestimmungsbedienung für den Einstellwert der Medikamentenlösung durch Drücken eines separaten Bestimmungsschalters durchgeführt wird, der an der Bedienungstafel von dem Einstellrad entfernt angeordnet ist, wie im Stand der Technik.
Auf diese Weise kann der Beschäftigte im Gesundheitswesen, nachdem er die Drehbedienung an dem Einstellrad durchgeführt hat, um die Strömungsrate der Medikamentenlösung einzustellen, die Bestimmungsbedienung der Strömungsrate der Medikamentenlösung zuverlässig durchführen. Somit ist es möglich, zu bewirken, dass die medizinische Pumpe von einer anderen Person als dem Beschäftigten im Gesundheitswesen, wie von einem Patienten, nicht bedient werden kann. Das heißt nach Durchführen der Drehbedienung an dem Einstellrad, um die Strömungsrate der Medikamentenlösung einzustellen, kann die Bestimmung der Strömungsrate der Medikamentenlösung nicht gemacht werden, falls das Einstellrad nicht gedrückt wird. Demzufolge ist es möglich, die Bestimmungsbedienung der Strömungsrate der Medikamentenlösung zuverlässig durchzuführen, und es wird bewirkt, dass die medizinische Pumpe von der anderen Person als dem Beschäftigten im Gesundheitswesen, wie von dem Patienten, nicht bedient werden kann, wodurch eine Sicherheit bei einem Einstellarbeitsvorgang für die Strömungsrate der Medikamentenlösung erhöht ist.
Dann, falls die Steuerungseinheit 100 in 4 bestimmt, dass die Spritze 200 sicher geklemmt werden kann, wird der Motor 133 der Spritzenkolbenantriebseinheit 7 gemäß dem Befehl von der Steuerungseinheit 100 angetrieben, und die Vorwärtsschraube 135 wird gedreht, um das Gleitstück 10 in der T-Richtung zu bewegen. Das Gleitstück 10 drückt den Spritzenkolben 202 in der X2-Richtung (T-Richtung) und fördert die Medikamentenlösung im Inneren des Spritzenhauptkörpers 201, der in 2 dargestellt ist, in genauer Weise zu einem Patienten P durch das Röhrchen 203 und die Verweilnadel 204 hindurch.
Eine weitere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung, die in 10(B) dargestellt ist, wird beschrieben. Eine weitere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung, die in 10(B) dargestellt ist, verwendet auch die Strömungsrateneinstelleinheit 900 der Medikamentenlösung, die in 6 und 7 dargestellt ist.
Mit Bezug auf 10(B) drückt der Beschäftigte im Gesundheitswesen in Schritt SR11 zuerst das Einstellrad 901, das in 7 dargestellt ist, vertikal (PS-Richtung) gegen die Kraft der Feder 789. Auf diese Weise kann das Anlagebauteil 777 das Druckbauteil 766P des Kontaktschalters 766 in der X2-Richtung drücken. Somit kann der Kontaktschalter 766 das AN-Signal 766S zu der Steuerungseinheit 100 senden. Demzufolge ist die Steuerungseinheit 100 in einem Zustand, in dem die Strömungsrate der Medikamentenlösung zum ersten Mal eingestellt werden kann.
Als nächstes führt der Beschäftigte im Gesundheitswesen in Schritt SR12 die Drehbedienung an dem Einstellrad 901, das in 7 dargestellt ist, durch, um die Strömungsrate der Medikamentenlösung einzustellen. Dann drückt der Beschäftigte im Gesundheitswesen in Schritt SR13 das Einstellrad 901 gegen die Kraft der Feder 789 in eine Richtung senkrecht zu der Drehrichtung des Einstellrads 902 (X2-Richtung). Auf diese Weise kann das Anlagebauteil 777 das Druckbauteil 766B des Kontaktschalters 766 in der X2-Richtung drücken. Somit kann der Kontaktschalter 766 das AN-Signal 766S zu der Steuerungseinheit 100 senden. Demzufolge bestimmt die Steuerungseinheit 100, die in 7 dargestellt ist, in Schritt SR14 die Strömungsrate der Medikamentenlösung durch Empfangen des AN-Signals 766S.
Deshalb ist eine beschwerliche Arbeit unnötig, in der die Bestimmungsbedienung für den Einstellwert der Medikamentenlösung durch Drücken eines separaten Bestimmungsschalters durchgeführt wird, der an der Bedientafel von dem Einstellrad entfernt angeordnet ist, wie im Stand der Technik. Darüber hinaus kann der Einstell- und Bestimmungsarbeitsvorgang der Strömungsrate der Medikamentenlösung mit Hilfe des Einstellrads nicht durchgeführt werden, falls der Beschäftigte im Gesundheitswesen die Drehbedienung an dem Einstellrad 901 durchführt und das Einstellrad 901 nicht drückt. Demzufolge kann eine andere Person als der Beschäftigte im Gesundheitswesen, wie ein Patient, die Einstell- und Bestimmungsbedienung der Strömungsrate nicht leicht durchführen.
Nur nachdem die Drückbedienungserfassungseinheit des Einstellrads erfasst, dass das Einstellrad gedrückt ist und in einem Zustand ist, in dem die Strömungsrate für die Medikamentenlösung zum ersten Mal eingestellt werden kann, ist es deshalb möglich, die Strömungsrate der Medikamentenlösung durch Durchführen der Drehbedienung an dem Einstellrad einzustellen. Nach Einstellen der Strömungsrate der Medikamentenlösung kann die Bestimmung der Strömungsrate der Medikamentenlösung nicht gemacht werden, falls das Einstellrad nicht gedrückt wird. Demzufolge ist es möglich, den Bestimmungsarbeitsvorgang der Strömungsrate der Medikamentenlösung zuverlässig durchzuführen, und es wird bewirkt, dass die medizinische Pumpe von der anderen Person als dem Beschäftigten im Gesundheitswesen, wie von dem Patienten, nicht bedient werden kann, wodurch eine Sicherheit bei einem Einstellarbeitsvorgang für die Strömungsrate der Medikamentenlösung erhöht ist.
Falls die Steuerungseinheit 100 in 4 dann bestimmt, dass die Spritze 200 sicher geklemmt werden kann, wird der Motor 133 der Spritzenkolbenantriebseinheit 7 gemäß dem Befehl von der Steuerungseinheit 100 angetrieben und die Vorwärtsschraube 135 wird gedreht, um das Gleitstück 10 in die T-Richtung zu bewegen. Das Gleitstück 10 drückt den Spritzenkolben 202 in die X2-Richtung (T-Richtung), und fördert die Medikamentenlösung im Inneren des Spritzenhauptkörpers 201, der in 2 dargestellt ist, in genauer Weise zu einem Patienten P durch das Röhrchen 203 und die Verweilnadel 204 hindurch.
Eine weitere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung, die in 11 dargestellt ist, wird beschrieben. Eine weitere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung, die in 11 dargestellt ist, verwendet auch die Strömungsrateneinstelleinheit 900 der Medikamentenlösung, die in 6 und 7 dargestellt ist.
Mit Bezug auf 11 kann in Schritt SR21, falls der Beschäftigte im Gesundheitswesen das Einstellrad 901, das in 7 dargestellt ist, einmal vertikal (PS-Richtung) gegen die Kraft der Feder 789 drückt, das Anlagebauteil 777 das Drückbauteil 766P des Kontaktschalters 766 in der X2-Richtung drücken. Somit kann der Kontaktschalter 766 das AN-Signal 766S zu der Steuerungseinheit senden. Auf diese Weise kann die Steuerungseinheit 100 einen Verriegelungszustand zum Verhindern der Eingabe der Strömungsrate der Medikamentenlösung lösen.
Als nächstes führt der Beschäftigte im Gesundheitswesen in Schritt SR22, unmittelbar nachdem die Steuerungseinheit 100 den Verriegelungszustand zum Verhindern der Eingabe der Strömungsrate der Medikamentenlösung löst, die Drehbedienung an dem Einstellrad 901 durch, das in 7 gezeigt ist, wodurch die Einstellung der Strömungsrate der Medikamentenlösung ermöglicht wird. Das heißt nur unmittelbar nachdem die Steuerungseinheit 100 den Verriegelungszustand zum Verhindern der Eingabe der Strömungsrate der Medikamentenlösung löst, kann der Beschäftigte im Gesundheitswesen die Strömungsrate der Medikamentenlösung durch die Drehbedienung des Einstellrads einstellen. Deshalb kann eine andere Person als der Beschäftigte im Gesundheitswesen die Einstellung der Strömungsrate der Medikamentenlösung nicht durchführen, wodurch die Sicherheit bei der Anwendung erhöht ist.
Dann kann in Schritt SR23 das Anlagebauteil 777 das Drückbauteil 766P des Kontaktschalters 766 in der X2-Richtung durch Drücken des Einstellrads 901 vertikal (PS-Richtung) gegen die Kraft der Feder 789 drücken. Somit kann der Kontaktschalter 766 das AN-Signal 766S zu der Steuerungseinheit 100 senden. Demzufolge bestimmt die Steuerungseinheit 100, die in 7 dargestellt ist, in Schritt SR24 die Strömungsrate der Medikamentenlösung durch Empfangen des AN-Signals 766S.
Der Beschäftigte im Gesundheitswesen kann, nach Durchführen der Drehbedienung an dem Einstellrad 901 bis die Strömungsrate der Medikamentenlösung den voreingestellten Wert erreicht, die Strömungsrate der Medikamentenlösung durch einfaches Drücken des Einstellrads 910 bestimmen. Deshalb ist ein beschwerlicher Arbeitsvorgang unnötig, in dem die Bestimmungsbedienung für den Einstellwert der Medikamentenlösung durch Drücken eines separaten Bestimmungsschalters durchgeführt wird, der an der Bedientafelfläche von dem Einstellrad entfernt angeordnet ist, wie im Stand der Technik. Darüber hinaus kann der Einstell- und Bestimmungsarbeitsvorgang der Strömungsrate der Medikamentenlösung mit Hilfe des Einstellrads nicht durchgeführt werden, falls das Einstellrad 901, nach Durchführen der Drehbedienung an dem Einstellrad 901, nicht gedrückt wird. Demzufolge kann eine andere Person als der Beschäftigte im Gesundheitswesen, wie ein Patient, die Einstell- und Bestimmungsbedienung der Strömungsrate nicht leicht durchführen. Der Beschäftigte im Gesundheitswesen kann, nach Durchführen der Drehbedienung an dem Einstellrad, um die Strömungsrate der Medikamentenlösung einzustellen, den Bestimmungsarbeitsvorgang für die Strömungsrate der Medikamentenlösung leicht und zuverlässig durchführen.
Dann, falls die Steuerungseinheit 100 in 4 bestimmt, dass die Spritze 200 sicher geklemmt werden kann, wird der Motor 133 der Spritzenkolbenantriebseinheit 7 gemäß dem Befehl von der Steuerungseinheit 100 angetrieben, und die Vorwärtsschraube 135 wird gedreht, um das Gleitstück 10 in der T-Richtung zu bewegen. Das Gleitstück 10 drückt den Spritzenkolben 202 in die X2-Richtung (T-Richtung) und fördert die Medikamentenlösung im Inneren des Spritzenhauptkörpers 201, der in 2 dargestellt ist, in genauer Weise zu einem Patienten P durch das Röhrchen 203 und die Verweilnadel 204 hindurch.
Als nächstes wird eine weitere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung mit Bezug auf 12 beschrieben.
Eine Strömungsrateneinstelleinheit 900A der Medikamentenlösung in der weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung, die in 12 dargestellt ist, hat im Wesentlichen den gleichen Aufbau wie die Strömungsrateneinstelleinheit 900 der Medikamentenlösung in der Ausführungsform der vorliegenden Erfindung, die in 7 dargestellt ist. Somit sind den gleichen Elementen gleiche Bezugszeichen gegeben. Die Strömungsrateneinstelleinheit 900A der Medikamentenlösung, die 12 dargestellt ist, unterscheidet sich von der Strömungsrateneinstelleinheit 900 der Medikamentenlösung, die in 7 dargestellt ist, darin, dass, statt des in 7 dargestellten Kontaktschalters 766, ein Verstellbetragdetektor 966, der einen Verstellbetrag (Bewegungsbetrag) des Einstellrads 901 in der X2-Richtung erfasst, an dem Seitenflächenabschnitt 899 fixiert ist.
Der Verstellbetragdetektor 966 dient auch als eine Funktion der Drückbedienungserfassungseinheit des Einstellrads, wie der Kontaktschalter 766, der in 7 dargestellt ist. Wenn der Beschäftigte im Gesundheitswesen das Einstellrad 901 gegen die Kraft der Feder 789 in der PS-Richtung drückt, ist es darüber hinaus möglich, den Verstellbetrag (Bewegungsbetrag) des Einstellrads 901 in der PS-Richtung zu erfassen. Beispielsweise kann der Verstellbetragdetektor 966 das Potentiometer verwenden, aber er ist nicht speziell darauf beschränkt.
Falls der Beschäftigte im Gesundheitswesen das Einstellrad 901 gegen die Kraft der Feder 789 in die PS-Richtung drückt, werden das AN-Signal 966S, das anzeigt, dass das Einstellrad 901 gedrückt ist, und ein Signal 966T, das den Verstellbetrag (Bewegungsbetrag) des Einstellrads 901 anzeigt, zu der Steuerungseinheit 100 gesendet.
In den Beispielen in 13(A) und 13(B) kennzeichnet die vertikale Achse eine Einstellungsgeschwindigkeit beim Einstellen der Strömungsrate der Medikamentenlösung, und die horizontale Achse kennzeichnet den Verstellbetrag, wenn das Einstellrad 901 in der PS-Richtung gedrückt wird. Die Steuerungseinheit 100 erhält einen Betrag, wo das Einstellrad 901 in der PS-Richtung verstellt ist, auf der Basis des Signals 966T, das den Verstellbetrag (Bewegungsbetrag) des Einstellrads 901 anzeigt.
Deshalb kann gemäß dem Betrag, wo das Einstellrad 901 in der PS-Richtung verstellt ist, wie beispielsweise in 13(A) dargestellt ist, die Steuerungseinheit 100 die Einstellungsgeschwindigkeit beim Einstellen der Strömungsrate der Medikamentenlösung schneller erhöhen als die normale Einstellungsgeschwindigkeit.
Alternativ kann die Steuerungseinheit 100, falls es notwendig ist, gemäß dem Betrag, wo das Einstellrad 901 in der PS-Richtung verstellt ist, wie beispielsweise in 13(B) dargestellt ist, die Einstellungsgeschwindigkeit beim Einstellen der Strömungsrate der Medikamentenlösung langsamer erhöhen als die normale Einstellungsgeschwindigkeit.
Als nächstes stellen 14 und 15 eine Infusionspumpe 1001 dar, die ein weiteres Beispiel der medizinischen Pumpe der vorliegenden Erfindung ist.
Die Infusionspumpe 1001 hat eine Strömungsrateneinstelleinheit 1900 für die Medikamentenlösung, die den gleichen Aufbau wie der der Strömungsrateneinstelleinheit 900 für die Medikamentenlösung hat (oder die Strömungsrateneinstelleinheit 900A für die Medikamentenlösung, die in 12 dargestellt ist), die in 7 dargestellt ist. Die Strömungsrateneinstelleinheit 1900 für die Medikamentenlösung hat denselben Aufbau wie der der Strömungsrateneinstelleinheit 900 für die Medikamentenlösung, die in 6 und 7 dargestellt ist, oder denselben Aufbau wie der der Strömungsrateneinstelleinheit 900A für die Medikamentenlösung, die in 11 dargestellt ist, und kann die gleiche Funktion ausüben, um die Funktion der Infusionspumpe 1001 zu erfüllen. In der Spritzenpumpe 1 und der Infusionspumpe 1101 ist eine Standardisierung der äußeren Gestaltung erreicht worden, und insbesondere sind die äußere Form und die Größe der Hauptkörperabdeckung 2, die Anordnung und die Form der Anzeigeeinheit 3 der Hauptkörperabdeckung 2 und die Bedientafeleinheit 4 standardisiert.
Eine Hauptkörperabdeckung 1002 der Infusionspumpe 1001, die in 14 dargestellt ist, und die Hauptkörperabdeckung 2 der Spritzenpumpe 1, die in 1 dargestellt ist, haben im Wesentlichen die gleiche Form, um die Standardisierung der Form zu erreichen. Deshalb sind in einem Fall, in dem Abschnitte in der Infusionspumpe 1001, die in 14 und 15 dargestellt ist, im Wesentlichen die gleichen sind wie Abschnitte in der Spritzenpumpe 1, die in 1 und 2 dargestellt ist, den Abschnitten die gleichen Bezugszeichen gegeben, und anderen Abschnitten sind Bezugszeichen durch Verwendung einer Zahl in den Tausenden gegeben.
1 ist eine perspektivische Ansicht, die eine bevorzugte Ausführungsform der Infusionspumpe der vorliegenden Erfindung darstellt. 2 ist eine perspektivische Ansicht, in der die in 1 dargestellte Infusionspumpe von der W-Richtung angesehen wird.
Wie in 14(6) dargestellt ist, kann die Infusionspumpe 1001 eine Medikamentenlösung 1171 in genauer Weise zu einem Patienten P von einem medizinischen Beutel 1170, der mit der Medikamentenlösung 1171 gefüllt ist, durch eine Klemme 1179, ein Infusionsröhrchen 1200, das eine Medikamentenlösungsleitung ist, und eine Verweilnadel 1172 fördern.
Die Infusionspumpe 1001 hat die Hauptkörperabdeckung 1002, einen Griff 2T und eine Strömungsrateneinstelleinheit 1900 für die Medikamentenlösung. Der Grund, warum die Hauptkörperabdeckung 1002 einen Spritzschutzbehandlungsaufbau hat, ist, weil die Medikamentenlösung 1171 im Inneren des medizinischen Beutels 1170, der oberhalb angeordnet ist, herauslaufen kann, um zu tropfen, und eine antiseptische Lösung, die in dem umgebenden Bereich verwendet wird, verteilt werden kann, um daran anzuhaften.
Wie in 14 gezeigt ist, sind eine Anzeigeeinheit 3 und eine Bedientafeleinheit 4 in einem oberen Abschnitt 1002A der Hauptkörperabdeckung 1002 angeordnet. Die Anzeigeeinheit 3 ist an einer oberen linken Position des oberen Abschnitts 1002A der Hauptkörperabdeckung 1002 angeordnet, der die obere Seite einer Öffnungs- und Schließabdeckung 1005 ist. Der obere Abschnitt 1002A der Hauptkörperabdeckung 2 ist der obere Hälftenabschnitt der Hauptkörperabdeckung 1002. Der untere Abschnitt 1002B der Hauptkörperabdeckung 1002 ist der untere Hälftenabschnitt der Hauptkörperabdeckung 1002.
Die Bedientafeleinheit 4 ist an der rechten Seite der Anzeigeeinheit 3 in dem oberen Abschnitt 1002A der Hauptkörperabdeckung 1002 angeordnet, und in dem dargestellten Beispiel hat die Bedientafeleinheit 4 Bedienknöpfe mit einer Anzeigeleuchte 4A, einem Schnellvorwärtsschaltknopf 4B, einem Startschaltknopf 4C, einem Stoppschaltknopf 4D und einem Menüauswahlknopf 4E.
Wie in 14(B) und 15 dargestellt ist, ist die Öffnungs- und Schließabdeckung 1005 als ein Deckelbauteil in dem unteren Abschnitt 1002B der Hauptkörperabdeckung 1002 angeordnet, um in der R-Richtung um die Mitte einer Drehwelle 1005A herum geöffnet und geschlossen werden zu können. Die Öffnungs- und Schließabdeckung 1005 ist ein Deckel, der ausgebildet ist, um entlang der X-Richtung lang zu sein. Eine Röhrchenmontageinheit 1050 des unteren Abschnitts 1002B, der die Innenflächenseite der Öffnungs- und Schließabdeckung 1005 ist, legt ein Infusionsröhrchen 1200 fest, das aus einem thermoplastischen flexiblem Harz, wie beispielsweise weiches Vinylchlorid, hergestellt ist. Falls die Öffnungs- und Schließabdeckung 1005 geschlossen ist, kann das Infusionsröhrchen 1200 daran horizontal in der X-Richtung montiert werden.
Wie in 14 dargestellt ist, ist eine Infusionsröhrchenfestlegungsrichtungsanzeigeeinheit 1150 an einer Fläche der Öffnungs- und Schließabdeckung 1005 angeordnet, um die T-Richtung klar anzuzeigen, die die genaue Förderrichtung ist, wenn das Infusionsröhrchen 1200 festgelegt wird, falls es bevorzugt und notwendig ist. Die Infusionsröhrchenfestlegungsrichtungsanzeigeeinheit 1150 hat eine Anzeigeeinheit 1151 für einen medizinischen Beutel, die eine Seite des medizinischen Beutels anzeigt, eine Patientenseitenanzeigeeinheit 1152, die eine Patientenseite anzeigt, und eine Förderrichtungsanzeigeeinheit 1153, die die Förderrichtung des Medikamentes anzeigt.
Wie in 15 dargestellt ist, ist die Röhrchenmontageeinheit 1050 entlang der X-Richtung in dem unteren Abschnitt der Anzeigeeinheit 3 und der Bedientafeleinheit 4 angeordnet. Die Röhrchenmontageeinheit 1050 kann mit der Öffnungs- und Schließabdeckung 1005 bedeckt werden, wenn die Öffnungs- und Schließabdeckung 1005 in der CR-Richtung um die Mitte der Drehwelle 1005A herum geschlossen wird, wie in 2 dargestellt ist.
Wie in 15 dargestellt ist, hat die Röhrchenmontageeinheit 1050 einen Blasensensor 1051, einen stromaufwärtigen Schließsensor 1052, einen stromabwärtigen Schließsensor 1053, einen ersten Infusionsröhrchenführungsabschnitt 1054 an der rechtsseitigen Position, einen zweiten Infusionsröhrchenführungsabschnitt 1055 an der linksseitigen Position und die Öffnungs- und Schließabdeckung 1005. Ein Röhrchenklemmabschnitt 1270 ist in der Röhrchenmontageeinheit 1050 angeordnet.
Damit die Röhrchenmontageeinheit 1050 in der CS-Richtung und der CR-Richtung um die Mitte der Drehwelle herum bedeckt werden kann, um geöffnet und geschlossen werden zu können, ist die Öffnungs- und Schließabdeckung 1005 durch zwei Gelenkabschnitte 1002H in Bezug auf den unteren Abschnitt der Hauptkörperabdeckung 1002 gestützt. Die zwei Gelenkabschnitte 1002H sind jeweils entsprechend einem ersten Hakenbauteil 1005D und einem zweiten Hakenbauteil 1005E angeordnet.
Wie in 15 gezeigt ist, ist ein Öffnungs- und Schließbedienungshebel 1260 in dem oberen rechten Abschnitt an der Flächenseite der Öffnungs- und Schließabdeckung 1005 angeordnet. Ein Infusionsröhrchendrückbauteil 1005C, Eingriffsbauteile 1005D und 1005E sind an der Innenflächenseite der Öffnungs- und Schließabdeckung 1005 angeordnet. Das Infusionsröhrchendrückbauteil 1005C, das als ein Vorsprungsabschnitt angeordnet ist, hat eine rechteckige und ebene Form, die entlang der X-Richtung lang ist, und ist an einer Position gelegen, die einer Förderantriebseinheit 1060 zugewandt ist. Das Infusionsröhrchendrückbauteil 1005C ist eine flache Fläche in der X-Richtung entlang der Förderantriebseinheit 1060 und drückt und klemmt einen Abschnitt des Infusionsröhrchens 1200 unter Verwendung eines Raums quer über die Förderantriebseinheit 1060, wenn die Öffnungs- und Schließabdeckung 1005 in der CR-Richtung geschlossen ist.
Ein Beschäftigter im Gesundheitswesen kann, während er den Anzeigeinhalt überprüft, der an der Anzeigeeinheit 3 dargestellt ist, das Infusionsröhrchen 1200 an dem unteren Hälftenabschnitt des Hauptkörpers der Infusionspumpe 1001 entlang der Horizontalrichtung festlegen. Nachdem das Infusionsröhrchen 1200 an der Röhrchenmontageeinheit 1050 festgelegt ist, kann die Öffnungs- und Schließabdeckung 1005 das Infusionsröhrchen 1200 abdecken.
Die Hakenbauteile 1005D und 1005E werden mechanisch und gleichzeitig an Fixierungsabschnitten 1100D bzw. 1100E der Hauptkörperseite eingehängt. Auf diese Weise kann die Öffnungs- und Schließabdeckung 1005 die Röhrchenmontageeinheit 1050 schließen und halten.
Der erste Infusionsröhrchenführungsabschnitt 1054, der in 15 dargestellt ist, kann durch Einpassen einer stromaufwärtigen Seite 1200A des Infusionsröhrchens 1200 gehalten werden. Der zweite Infusionsröhrchenführungsabschnitt 1055 kann durch Einpassen einer stromabwärtigen Seite 1200B des Infusionsröhrchens 200 gehalten werden, und das Infusionsröhrchen 1200 wird in der Horizontalrichtung entlang der X-Richtung gehalten. Auf diese Weise ist das Infusionsröhrchen 1200, das in der Horizontalrichtung gehalten wird, gestaltet, um entlang des Blasensensors 1051, des stromaufwärtigen Schließsensors 1052, der Förderantriebseinheit 1060, des stromabwärtigen Schließsensors 1053 und dann des Röhrchenklemmabschnitts 1270 angeordnet zu sein. Wie in 15 dargestellt ist, falls das Infusionsröhrchen 1200 horizontal in der X-Richtung festgelegt ist, schließt ein Beschäftigter im Gesundheitswesen die Öffnungs- und Schließabdeckung 1005 in der CR-Richtung. Dann, falls die Steuerungseinheit die Förderantriebseinheit 1060 antreibt, kann die Medikamentenlösung im Inneren des Infusionsröhrchens 1200 in genauer Weise zu einem Patienten P über eine Verweilnadel 1172 bei einer voreingestellten Strömungsrate gefördert werden.
In der Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kann der Beschäftigte im Gesundheitswesen, nach Durchführen der Drehbedienung an dem Einstellrad, um die Strömungsrate der Medikamentenlösung einzustellen, die Bestimmungsbedienung der Strömungsrate der Medikamentenlösung zuverlässig durchführen. Somit ist es möglich, zu bewirken, dass die medizinische Pumpe von einer anderen Person als dem Beschäftigten im Gesundheitswesen, wie von einem Patienten, nicht bedient werden kann. Das heißt nach Durchführen der Drehbedienung an dem Einstellrad, um die Strömungsrate der Medikamentenlösung einzustellen, kann die Bestimmung der Strömungsrate der Medikamentenlösung nicht gemacht werden, falls das Einstellrad nicht gedrückt ist. Demzufolge ist es möglich, die Bestimmungsbedienung der Strömungsrate der Medikamentenlösung zuverlässig durchzuführen, und es wird bewirkt, dass die medizinische Pumpe von der anderen Person als dem Beschäftigten im Gesundheitswesen, wie von dem Patienten, nicht bedient werden kann, wodurch eine Sicherheit bei einem Einstellarbeitsvorgang für die Strömungsrate der Medikamentenlösung erhöht ist.
16 stellt ein Beispiel dar, in dem mehrere Spritzenpumpen 1, die in 1 und 2 dargestellt sind, an einem Festlegungsständer 70 montiert sind, und die mehreren Spritzenpumpen 1 können gleichzeitig verwendet werden, falls es notwendig ist. Wenn die mehreren Spritzenpumpen 1 des gleichen Typs angeordnet sind, um aufeinander gestapelt zu sein, oder wenn die Spritzenpumpe 1 und eine Pumpe eines von der Spritzenpumpe 1 verschiedenen Typs, beispielsweise die Infusionspumpe 1001, die ein anderes Beispiel der medizinischen Pumpe ist, angeordnet sind, um aufeinander gestapelt zu sein, ist es möglich, eine Kennzeichnung 770 der Pumpe durch Ankleben oder Aufbringen eines Dichtungsmaterials mit bevorzugt einer von der Farbe der Oberfläche der Hauptkörperabdeckung unterschiedlichen Farbe, beispielsweise einem gelben oder roten Dichtungsmaterial, an/auf einen Umfangsabschnitt oder einen Abschnitt der Hauptkörperabdeckung der Spritzenpumpe 1 und einen Umfangsabschnitt oder einen Abschnitt der Hauptkörperabdeckung der Infusionspumpe 1001 anzuzeigen.
Falls die Kennzeichnung 770 der Pumpe auf diese Weise angeordnet ist, wenn mehrere Spritzenpumpen 1 durch aufeinander Stapeln verwendet werden, oder die Spritzenpumpe 1 und die Pumpe des anderen Typs, beispielsweise die Infusionspumpe 1001, durch aufeinander Stapeln verwendet werden, gibt es einen Vorteil, dass der Beschäftigte im Gesundheitswesen die Grenze jeder Pumpe klar und visuell erkennen kann.
Im Übrigen ist die vorliegende Erfindung nicht auf die vorstehend beschriebenen Ausführungsformen beschränkt. Die vorliegende Erfindung kann verschiedenartig abgeändert und geändert werden, und verschiedene Modifikationen können innerhalb des Umfangs der Ansprüche gemacht werden.
Die Spritzenpumpe 1 als die medizinische Pumpe gemäß der Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist gestaltet, um drei Typen von Spritzen 200, 300 und 400, die drei verschiedene Größen der Medikamentenlösung aufnehmen, wie beispielsweise in 3 dargestellt ist, in der anbringbaren und abnehmbaren Weise festzulegen. Ohne darauf begrenzt zu sein, können jedoch auch zwei Typen, vier Typen oder mehrere der Spritzen festgelegt werden.
Die Farbe des Einstellrads 901 in den jeweiligen Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung ist gestaltet, um eine von der Farbe der Hauptkörperabdeckung 2 unterschiedliche Farbe zu haben, und somit ist die Position des Einstellrads 901 klar sichtbar. Als ein Beispiel ist die Farbe des Einstellrads 901 beispielsweise grün, und die Farbe der Hauptkörperabdeckung 2 ist beispielsweise eine Cremefarbe.
Darüber hinaus kann als eine Ausführungsform der vorliegenden Erfindung beispielsweise ein Motor in der Hauptkörperseite der medizinischen Pumpe angeordnet sein und eine Ausgangswelle des Motors kann gedreht werden, um ein Druckbauteil zu der Einstellradseite zu drücken. Auf diese Weise kann ein Drehmoment des Einstellrads gestaltet sein, um variabel zu sein. Wenn beispielsweise der Beschäftigte im Gesundheitswesen das Einstellrad dreht, um den Einstellwert zu bestimmen, wird demzufolge beispielsweise das Drehmoment des Einstellrads eingestellt, um in der Nähe des Einstellwerts stark zu sein. Um die unachtsame Drehung des Einstellrads in der Drehrichtung zu vermeiden, ist das Einstellrad eingestellt, um eine Kraft nur in der Druckrichtung zu empfangen. Auf diese Weise ist es möglich, eine ungewollte Änderung der Strömungsrate während des Bestimmungsbetriebs zu verhindern.
Bezugszeichenliste

1: Spritzenpumpe (eine Beispiel einer medizinischen Pumpe)
2: Hauptkörperabdeckung (Hauptkörper)
3: Anzeigeeinheit
4: Bedienungstafeleinheit
5: Klemme
6: Spritzenfestlegungseinheit
7: Spritzenkolbenantriebseinheit
100: Steuerungseinheit
200, 300, 400: Spritze
610: Hall-IC-Einheit
611, 612: Hall-IC (ein Beispiel eines Magneterfassungssensors)
766: Kontaktschalter (ein Beispiel einer Drückbedienungserfassungseinheit eines Einstellrads)
777: Anlagebauteil
789: Feder (Vorspannbauteil)
900, 900A: Strömungsrateneinstelleinheit für Medikamentenlösung
901: Einstellrad
907: Welle
966: Verstellbetragdetektor eines Einstellrads
1001: Infusionspumpe (ein Beispiel einer medizinischen Pumpe)
1900: Strömungsrateneinstelleinheit für Medikamentenlösung
1200: Infusionsröhrchen (Medikamentenlösungsleitung)

Claims

Medizinische Pumpe mit: einer Strömungsrateneinstelleinheit einer Medikamentenlösung, die eine Strömungsrate zum Fördern der Medikamentenlösung zu einem Patienten einstellt, wobei die Strömungsrateneinstelleinheit der Medikamentenlösung Folgendes hat: ein Einstellrad, das an einer Welle drehbar angebracht ist, die in einem Hauptkörper der medizinischen Pumpe angeordnet ist, und das die Strömungsrate der Medikamentenlösung durch eine Drehbedienung einstellen kann; ein Vorspannbauteil, das zwischen dem Einstellrad und dem Hauptkörper angeordnet ist; eine Drückbedienungserfassungseinheit des Einstellrads, die in dem Hauptkörper angeordnet ist und erfasst, dass das Einstellrad zu der Hauptkörperseite entlang der Welle gegen eine Kraft des Vorspannbauteils gedrückt ist, und eine Steuerungseinheit, die die voreingestellte Strömungsrate der Medikamentenlösung bestimmt, falls die Drückbedienungserfassungseinheit des Einstellrads erfasst, dass das Einstellrad gedrückt ist, nachdem die Strömungsrate der Medikamentenlösung durch die Drehbedienung des Einstellrads eingestellt ist.
Medizinische Pumpe nach Anspruch 2, wobei die Steuerungseinheit in einem Zustand des Ermöglichens der Einstellung der Strömungsrate der Medikamentenlösung nur dann ist, nachdem die Drückbedienungserfassungseinheit des Einstellrads erfasst, dass das Einstellrad gedrückt ist, und die voreingestellte Strömungsrate der Medikamentenlösung bestimmt, wenn die Drückbedienungserfassungseinheit des Einstellrads erfasst, dass das Einstellrad gedrückt ist, nachdem die Strömungsrate der Medikamentenlösung durch die Drehbedienung des Einstellrads eingestellt ist.
Medizinische Pumpe nach Anspruch 1, wobei die Steuerungseinheit die voreingestellte Strömungsrate der Medikamentenlösung bestimmt, wenn eine Verriegelung zum Verhindern einer Einstelleingabe der Strömungsrate der Medikamentenlösung gelöst ist, falls die Drückbedienungserfassungseinheit des Einstellrads erfasst, dass das Einstellrad gedrückt ist, und wenn die Strömungsrate der Medikamentenlösung durch die Drehbedienung des Einstellrads unmittelbar nach dem Lösen der Verriegelung eingestellt wird und die Drückbedienungserfassungseinheit des Einstellrads dann erfasst, dass das Einstellrad gedrückt ist.
Medizinische Pumpe nach einem der Ansprüche 1 bis 3, des Weiteren mit: einer Dreherfassungseinheit, die zwischen dem Einstellrad und dem Hauptkörper vorgesehen ist und die eine Drehgeschwindigkeit und eine Drehrichtung des Einstellrads erfasst, wobei die Dreherfassungseinheit einen Permanentmagneten, der im Inneren des Einstellrads angeordnet ist und der einen S-Pol und einen N-Pol hat, die abwechselnd angeordnet sind; und ein Paar Magneterfassungssensoren hat, die in der Hauptkörperseite angeordnet sind, eine magnetische Kraft von dem Permanentmagneten erfassen, und zwei verschiedene Ausgabewellenformen erzeugen.
Medizinische Pumpe nach einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei das Vorspannbauteil zwischen dem Einstellrad und dem Hauptkörper angeordnet ist und eine Spiralfeder ist, die durch die Welle hindurch geht.
Medizinische Pumpe nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei die medizinische Pumpe eine Spritzenpumpe ist, an der eine mit der Medikamentenlösung gefüllte Spritze montiert ist und die die Medikamentenlösung im Inneren der Spritze zu dem Patienten fördert.
Medizinische Pumpe nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei die medizinische Pumpe eine Infusionspumpe ist, die die Medikamentenlösung zu dem Patienten durch ein Infusionsröhrchen hindurch durch Klemmen und Halten des Infusionsröhrchens zum Hindurchführen der Medikamentenlösung fördert.
Medizinische Pumpe nach einem der Ansprüche 1 bis 7, wobei ein Motor in der Hauptkörperseite der medizinischen Pumpe angeordnet ist und eine Ausgangswelle des Motors gedreht wird, um ein Bauteil gegen die Einstellradseite zu drücken und um eine Änderung eines Drehmoments des Einstellrads zu ermöglichen.