DE112009001706T5 - Metallische Nanotinte und Verfahren zur Herstellung der metallischen Nanotinte, sowie Verfahren zum Chipbonden und Vorrichtung zum Chipbonden unter Verwendung der metallischen Nanotinte - Google Patents
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Abstract
Metallische Nanotinte zum Bonden einer Elektrode eines Halbleiterchips und einer Elektrode eines Substrats und/oder Bonden einer Elektrode eines Halbleiterchips und einer Elektrode eines anderen Halbleiterchips durch Sintern unter Druck, wobei die metallische Nanotinte zubereitet wird, indem in ein organisches Lösungsmittel metallische Nanopartikel, deren Oberflächen mit einem Dispergator und Sauerstoff beschichtet sind, gemischt werden.
Description
- TECHNISCHES FELD
- Die vorliegende Erfindung betrifft metallische Nanotinte für das Bonden einer Elektrode eines Halbleiterchips und einer Elektrode eines Substrats und/oder das Bonden einer Elektrode eines Halbleiterchips und einer Elektrode eines anderen Halbleiterchips, sowie ein Verfahren für die Herstellung der metallischen Nanotinte, und ein Verfahren zum Chipbonden und eine Vorrichtung zum Chipbonden unter Verwendung der metallischen Nanotinte.
- HINTERGRUND
- Zum Bonden einer Elektrode eines elektronischen Bauteils, wie eines Halbleiterchips und einer Elektrode eines Schaltkreismusters, das auf einem Schaltkreissubstrat ausgebildet ist, wurden Verfahren verwendet, bei denen ein Löthöcker auf einer Elektrodenfläche eines elektronischen Bauteils wie der eines Halbleiterchips ausgebildet wird, wobei der ausgebildete Löthöcker nach unten gerichtet platziert wird, so dass er der Elektrode des Schaltkreissubstrats gegenüber steht, wobei sie durch Erhitzen gebondet werden (siehe beispielsweise Patentdokument 1). Wenn jedoch Lot in einem Bestreben zum Bonden elektronischer Bauteile in einer mehrschichtigen Weise verwendet wird, wie bei einer im Patentdokument 1 beschrieben herkömmlichen Technik, kann während des Bondens applizierte Wärme zum Schmelzen eines früher ausgebildeten gebondeten Metalls führen, was in einer verminderten Zuverlässigkeit des Bondens resultiert. Aus diesem Grund wurden verschiedenste Verfahren, die metallische Nanopaste, einschließlich metallische Supermikropartikel verwenden, als Verfahren zum Bonden von Elektroden ohne Verwendung von Löthöckern vorgeschlagen.
- Patentdokument 1 schlägt ein Verfahren vor, bei dem eine Kugel aus Silber-Mikropartikelpaste, die durch Dispergieren von Silber-Supermikropulver in ein Lösungsmittel zubereitet wird, auf einer Anschlusselektrode eines Schaltkreissubstrats ausgebildet wird, wobei eine Elektrode eines Halbleiterbauteils mit der Oberseite-nach-unten-Technik auf die Kugel, die auf der Anschlusselektrode des Schaltkreissubstrats ausgebildet ist, gebondet wird, und anschließend, nachdem das Lösungsmittel wie Toluol, das in der Silber-Mikropartikelpaste enthalten ist, verdampft ist, werden das Halbleiterbauteil und das Schaltkreissubstrat elektrisch durch Sintern bei einer Temperatur von 100 bis 250°C gebondet.
- Patentdokument 2 betrifft eine metallische Nanopartikel-Flüssigkeitsdispersion, welche fähig ist eine Beschichtungsschicht auszubilden, die so geschichtet ist, dass sie eine zylindrische Form mit einer runden Basis aufweist, bei der die Höhe in etwa gleich oder größer als der Radius der Basis ist, durch Ausstoßen der metallischen Nanopartikel-Flüssigkeitsdispersion durch einen Tintenstrahl oder ein anderes Verfahren, und anschließendes Erstellen einer gesinterten Säule aus Metall durch ein Tieftemperatur-Sintern, und schlägt eine metallische Nanopartikel-Flüssigkeitsdispersion vor, welche als Resultat einer Anpassung der Komponenten des Lösungsmittels Viskositätseigenschaften aufweist, sodass sie eine geringe Viskosität aufweist, wenn die metallische Nanopartikel-Flüssigkeitsdispersion in Form von Mikrotropfen ausgestoßen wird. Sie erlangt eine Viskosität, die es der Beschichtungsschicht ermöglicht, in Form einer säulenförmigen Struktur geschichtet zu werden, wenn das Lösungsmittel während der Zeit verdampft, nachdem die Mikrotropfen ausgestoßen werden, bis sie eine Elektrodenoberfläche erreichen, und, nach Erreichen der Elektrodenoberfläche, kann sie während des Tieftemperatur-Sinterns zwischen den metallischen Nanopartikeln herausgepresst werden. Patentdokument 2 schlägt weiter die Verwendung dieser metallischen Nanopartikel-Flüssigkeitsdispersion vor, um eine leitende Leiterschicht auf einem Leitersubstrat auszubilden.
- DOKUMENTE DES STANDS DER TECHNIK
- PATENTDOKUMENTE
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- Patentdokument 1:
JP 9-326416 A - Patentdokument 2:
WO 2005/025787 - ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
- DURCH DIE ERFINDUNG ZU LÖSENDE PROBLEME
- In Fällen, in denen eine Metallschicht durch Sintern von metallischer Nanotinte, metallischer Nanopaste oder Ähnlichem ausgebildet wird, werden andere Bereiche als das Metall, das mit gesinterten metallischen Nanopartikeln ausgebildet wird, im Inneren der Metallschicht ausgebildet. Solche Bereiche werden als Fehlstellen bezeichnet, und da diese den elektrischen Widerstand erhöhen oder die Festigkeit der Metallschicht verringern können, ist es nötig, wenn zum Ausbilden einer Metallschicht metallische Nanotinte oder ähnliches gesintert wird, die Entstehung von Fehlstellen zu minimieren sowie von metallischen Nanopartikel zu minimieren, die unreagiert zurückbleiben, da der Dispergator nicht entfernt wird.
- Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, metallische Nanotinte bereitzustellen, welche die Entstehung von Leerstellen während des Sinterns unter Druck minimieren kann. Des Weiteren ist es eine andere Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Verfahren zum Chipbonden und eine Vorrichtung zum Chipbonden bereitzustellen, welche die Entstehung von Fehlstellen minimieren können.
- MITTEL ZUR LÖSUNG DER PROBLEME
- Gemäß einer Erscheinungsform der vorliegenden Erfindung ist eine metallische Nanotinte bereitgestellt zum Bonden einer Elektrode eines Halbleiterchips und einer Elektrode eines Substrats und/oder Bonden einer Elektrode eines Halbleiterchips und einer Elektrode eines anderen Halbleiterchips durch Sintern unter Druck, wobei die metallische Nanotinte durch das Mischen von metallischen Nanopartikeln zubereitet wird, deren Oberflächen mit einem Dispergator und Sauerstoff beschichtet sind, in ein organisches Lösungsmittel. Des Weiteren ist es auch bevorzugt, dass bei der metallischen Nanotinte der vorliegenden Erfindung die Sauerstoffkonzentration im organischen Lösungsmittel übersättigt ist.
- Gemäß einer anderen Erscheinungsform der vorliegenden Erfindung wird ein Verfahren bereitgestellt für die Herstellung von metallischer Nanotinte für das Bonden einer Elektrode eines Halbleiterchips und einer Elektrode eines Substrats und/oder das Bonden einer Elektrode eines Halbleiterchips und einer Elektrode eines anderen Halbleiterchips durch Sintern unter Druck, wobei das Verfahren umfasst: einen Schritt des Mischens metallischer Nanopartikel, bei dem metallische Nanopartikel, deren Oberflächen mit einem Dispergator beschichtet sind, in ein organisches Lösungsmittel gemischt werden; und einen Schritt des Injizierens von Sauerstoff, bei dem Sauerstoff in das organische Lösungsmittel injiziert wird. Des Weiteren ist es bevorzugt, dass beim Verfahren für die Herstellung von metallischer Nanotinte gemäß der vorliegenden Erfindung der Schritt des Injizierens von Sauerstoff in das organische Lösungsmittel das Injizieren von Sauerstoff in Form von Nanoblasen umfasst. Des Weiteren kann der Schritt des Injizierens von Sauerstoff nach dem Schritt des Mischens metallischer Nanopartikel durchgeführt werden, und der Schritt des Injizierens von Sauerstoff kann vor dem Schritt des Mischens metallischer Nanopartikel durchgeführt werden.
- Gemäß noch einer anderen Erscheinungsform der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zum Chipbonden bereitgestellt, umfassend einen Schritt des Überlappens, bei dem ein Halbleiterchip, auf dem ein Höcker auf einer Elektrode durch Ausstoßen von Mikrotropfen metallischer Nanotinte ausgebildet ist, bei der metallische Nanopartikel, deren Oberflächen mit einem Dispergator und Sauerstoff in der Form von Nanoblasen beschichtet sind, in ein organisches Lösungsmittel gemischt sind, mit seiner Oberseite nach unten über einem Substrat, auf dem ein Höcker auf einer Elektrode durch Ausstoßen von Mikrotropfen metallischer Nanotinte ausgebildet ist, und/oder über einem anderen Halbleiterchip, auf dem ein Höcker auf einer Elektrode durch Ausstoßen von Mikrotropfen von metallischer Nanotinte ausgebildet ist, platziert wird, und Überlappen der Elektrode des Halbleiterchips und der Elektrode des Substrats und/oder der Elektrode des Halbleiterchips und der Elektrode des anderen Halbleiterchips, mit den Höckern zwischen beiden; und einen Schritt des Drucksinterns, bei dem die metallischen Nanopartikel der Höcker unter Druck durch Pressen und Heizen der Höcker zwischen den Elektroden gesintert werden, um die Elektroden elektrisch zu verbinden, wobei die Elektrode des Halbleiterchips und die Elektrode des Substrats und/oder die Elektrode des Halbleiterchips und die Elektrode des anderen Halbleiterchips gebondet werden.
- Gemäß einer noch anderen Erscheinungsform der vorliegenden Erfindung wird eine Vorrichtung zum Chipbonden bereitgestellt, umfassend einen Ausstoßkopf zum Ausstoßen von Mikrotropfen metallischer Nanotinte, bei der metallische Nanopartikel, deren Oberflächen mit einem Dispergator und Sauerstoff in Form von Nanoblasen beschichtet sind, in ein organisches Lösungsmittel gemischt sind, um einen Höcker auf einer Elektrode auszubilden; einen Überlappungsmechanismus zum Platzieren eines Halbleiterchips, auf dem der Höcker ausgebildet ist, mit seiner Oberseite nach unten über einem Substrat, auf dem ein Höcker auf einer Elektrode durch Ausstoßen von Mikrotropfen metallischer Nanotinte ausgebildet ist, und/oder über einem anderen Halbleiterchip, auf dem ein Höcker auf einer Elektrode durch Ausstoßen von Mikrotropfen metallischer Nanotinte ausgebildet ist, und zum Überlappen der Elektrode des Halbleiterchips und der Elektrode des Substrats und/oder der Elektrode des Halbleiterchips und der Elektrode des anderen Halbleiterchips, mit den Höckern zwischen beiden; und einen Press- und Heizmechanismus mm Pressen und Heizen der Höcker zwischen den Elektroden und Sintern der metallischen Nanopartikel der Höcker unter Druck, um die Elektroden elektrisch zu verbinden, wobei die Elektrode des Halbleiterchips und die Elektrode des Substrats und/oder die Elektrode des Halbleiterchips und die Elektrode des anderen Halbleiterchips gebondet werden.
- VORTEILE DER ERFINDUNG
- Die metallische Nanotinte gemäß der vorliegenden Erfindung besitzt den Vorteil, dass die Entstehung von Fehlstellen während des Sinterns unter Druck minimiert werden kann. Des Weiteren bieten das Verfahren zum Chipbonden und die Vorrichtung zum Chipbonden gemäß der vorliegenden Erfindung einen Vorteil dahingehend, dass die Entstehung von Fehlstellen minimiert werden kann.
- KURZE BESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
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1 ist eine schematische Darstellung und zeigt eine metallische Nanotinte gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung. -
2 ist eine schematische Darstellung und zeigt ein Verfahren zur Herstellung von metallischer Nanotinte gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung. -
3 ist eine schematische Darstellung und zeigt eine metallische Nanotinte gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung. -
4 ist eine schematische Darstellung und zeigt ein Verfahren zum Injizieren von Sauerstoff-Nanoblasen in ein organisches Lösungsmittel bei einem Verfahren zur Herstellung metallischer Nanotinte gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung. -
5A ist eine schematische Darstellung und zeigt das Ausbilden eines Höckers zum Durchführen von Chipbonden unter Verwendung von metallischer Nanotinte gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung. -
5B ist eine schematische Darstellung und zeigt das Ausbilden des Höckers zum Durchführen von Chipbonden unter Verwendung von metallischer Nanotinte gemäß der Ausführungsform der vorliegenden Erfindung. -
6A ist eine schematische Darstellung und zeigt das Überlappen eines Halbleiterchips auf ein Substrat zum Durchführen von Chipbonden unter Verwendung von metallischer Nanotinte gemäß der Ausführungsform der vorliegenden Erfindung. -
6B ist eine schematische Darstellung und zeigt das Überlappen des Halbleiterchips auf das Substrat zum Durchführen von Chipbonden unter Verwendung metallischer Nanotinte gemäß der Ausführungsform der vorliegenden Erfindung. -
6C ist eine schematische Darstellung und zeigt das Überlappen des Halbleiterchips auf das Substrat zum Durchführen von Chipbonden unter Verwendung metallischer Nanotinte gemäß der Ausführungsform der vorliegenden Erfindung. -
6D ist eine schematische Darstellung und zeigt das Überlappen des Halbleiterchips auf das Substrat zum Durchführen von Chipbonden unter Verwendung metallischer Nanotinte gemäß der Ausführungsform der vorliegenden Erfindung. -
7A ist eine schematische Darstellung und zeigt das Ausbilden eines gebondeten Höckers zum Durchführen von Chipbonden unter Verwendung metallischer Nanotinte gemäß der Ausführungsform der vorliegenden Erfindung. -
7B ist eine schematische Darstellung und zeigt das Ausbilden des gebondeten Höckers zum Durchführen von Chipbonden unter Verwendung metallischer Nanotinte gemäß der Ausführungsform der vorliegenden Erfindung. -
8 ist eine schematische Darstellung und zeigt einen Zustand, bei dem ein Press- und Heizmechanismus den Halbleiterchip und das Substrat aufnimmt und drückt für das Durchführen von Chipbonden unter Verwendung metallischer Nanotinte gemäß der Ausführungsform der vorliegenden Erfindung. -
9A ist eine schematische Darstellung und zeigt das Drucksintern von Elektroden des Halbleiterchips und des Substrats für das Durchführen von Chipbonden unter Verwendung metallischer Nanotinte gemäß der Ausführungsform der vorliegenden Erfindung. -
9B ist eine schematische Darstellung und zeigt das Drucksintern der Elektroden des Halbleiterchips und des Substrats für das Durchführen von Chipbonden unter Verwendung metallischer Nanotinte gemäß der Ausführungsform der vorliegenden Erfindung. -
9C ist eine schematische Darstellung und zeigt das Drucksintern der Elektroden des Halbleiterchips und des Substrats für das Durchführen von Chipbonden unter Verwendung metallischer Nanotinte gemäß der Ausführungsform der vorliegenden Erfindung. -
10A ist eine schematische Darstellung und zeigt einen Querschnitt eines gebondeten Metalls, das einem Chipbonden unter Verwendung metallischer Nanotinte gemäß einer konventionellen Technik unterworfen wurde. -
10B ist eine schematische Darstellung und zeigt einen Querschnitt eines gebondeten Metalls, das einem Chipbonden unter Verwendung metallischer Nanotinte gemäß der Ausführungsform der vorliegenden Erfindung unterworfen wurde. - AUSFÜHRUNGSFORMEN FÜR DAS DURCHFÜHREN DER ERFINDUNG
- Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung wird im nachfolgenden unter Bezugnahme auf die Zeichnungen beschrieben. Wie in
1 gezeigt ist, umfasst metallische Nanotinte100 gemäß der vorliegenden Ausführungsform ein organisches Lösungsmittel105 , beschichtete metallische Nanopartikel103 , von denen jedes ein metallisches Nanopartikel101 umfasst, welches aus fein zerteiltem leitendem Metall besteht und aus einem Dispergator102 , der auf die Oberfläche des metallischen Nanopartikels101 beschichtet ist, sodass sich die entsprechenden metallischen Nanopartikel101 nicht gegenseitig berühren und ein dispergierter Zustand aufrecht erhalten werden kann, und welche in das organische Lösungsmittel105 gemischt sind, Sauerstoffblasen121 , die in das organische Lösungsmittel105 gemischt sind, sowie gelösten Sauerstoff122 , der im organischen Lösungsmittel105 gelöst ist. Die Größe der metallischen Nanopartikel101 beträgt etwa 5 bis 50 nm im Durchmesser. Für das fein zerteilte leitende Metall, welches die metallischen Nanopartikel101 bildet, kann Gold, Silber, Kupfer, Platin, Palladium, Nickel, Aluminium oder ähnliches verwendet werden. Für den Dispergator102 , der auf die Oberflächen der metallischen Nanopartikel101 aufgebracht ist, kann ein Alkylamin, ein Alkanthiol, ein Alkandiol oder ähnliches verwendet werden. Für das organische Lösungsmittel105 , das eine Flüssigkeit ist, kann ein unpolares Lösungsmittel oder ein wenig polares Lösungsmittel mit einem relativ hohen Siedepunkt verwendet werden, das nicht leicht bei Zimmertemperatur verdampf; beispielsweise ein Dispersions-Lösungsmittel wie Terpineol, Lösungsbenzin, Xylene, Toluol, Tetradecan oder Dodecan, das eine wärmehärtende Harzkomponente enthält, die als organisches Bindemittel dient. Die Größe der beschichteten metallischen Nanopartikel103 , deren Oberflächen mit dem Dispergator102 beschichtet sind, ist beispielsweise etwa 100 nm im Durchmesser, und ist größer als die Partikelgröße der metallischen Nanopartikel101 . - Die oben beschriebene metallische Nanotinte
100 wird in der folgenden Weise hergestellt. Zuerst werden beschichtete metallische Nanopartikel103 vorbereitet, bei denen ein Dispergator102 auf Oberflächen von metallischen Nanopartikeln101 , die aus fein zerteiltem leitendem Metall bestehen, beschichtet ist, und eine vorbestimmte Menge der beschichteten metallischen Nanopartikel103 wird in ein organisches Lösungsmittel105 gemischt. Anschließend wird die Viskosität angepasst, und man erhält metallische Nanotinte100 , die keine Sauerstoffblasen121 aufweist. Als nächstes wird, wie in2 gezeigt, die metallische Nanotinte100 , die keine eingemischten Sauerstoffblasen121 aufweist, in einen Behälter131 gegeben, und Sauerstoff wird in die metallische Nanotinte100 durch eine Sauerstoffinjektionsdüse132 injiziert, die in die metallische Nanotinte100 von der Flüssigkeitsoberfläche her eingeführt wird. Etwas des injizierten Sauerstoffs wird im organischen Lösungsmittel105 gelöst, um gelösten Sauerstoff122 zu bilden, aber eine große Menge an Sauerstoff bildet Blasen und wird im organischen Lösungsmittel105 dispergiert. Da große Blasen zur Flüssigkeitsoberfläche aufsteigen und in die Atmosphäre ausgestoßen werden und lediglich kleine Blasen in dem organischen Lösungsmittel105 zurückbleiben, um Sauerstoffblasen121 zu bilden, kann metallische Nanotinte100 hergestellt werden, bei der die beschichteten metallischen Nanopartikel103 , die Sauerstoffblasen121 und der gelöste Sauerstoff122 im organischen Lösungsmittel105 enthalten sind. Durch Injizieren von Sauerstoff für eine vorbestimmte Zeitperiode, beispielsweise 10 Stunden, erhält man metallische Nanotinte100 , die eine angemessene Menge an Sauerstoff aufweist. - Wie in
3 gezeigt, kann die metallische Nanotinte100 Sauerstoff-Nanoblasen125 enthalten, entweder an Stelle der Sauerstoffblasen121 oder zusätzlich zu den Sauerstoffblasen121 . Die Sauerstoff-Nanoblasen125 sind Blasen mit einem sehr kleinen Durchmesser, ähnlich dem der beschichteten metallischen Nanopartikel103 . Die metallische Nanotinte100 , welche die in3 gezeigten Sauerstoff-Nanoblasen125 enthält, kann hergestellt werden, indem Sauerstoff-Nanoblasen125 veranlasst werden, im organischen Lösungsmittel105 enthalten zu sein, in einer Weise, wie in4 gezeigt, und durch anschließendes Mischen einer vorbestimmten Menge beschichteter metallischer Nanopartikel103 in das organische Lösungsmittel105 , bei denen ein Dispergator102 auf Oberflächen von metallischen Nanopartikeln101 , die aus fein zerteiltem leitendem Metall bestehen, beschichtet ist. - Wie in
4 gezeigt, umfasst eine Sauerstoffinjektionsvorrichtung150 einen Tank133 , in dem ein organisches Lösungsmittel105 gelagert ist, eine Zirkulationspumpe136 , welches das organische Lösungsmittel105 zirkuliert, eine Einlassleitung135 , welche den Tank133 und die Zirkulationspumpe136 verbindet, eine Ablassleitung137 für die Zirkulationspumpe136 , eine Sauerstoffinjektionsdüse138 , die für die Ablassleitung137 bereitgestellt ist, einen Injektor140 , der zwischen der Sauerstoffinjektionsdüse138 und dem Tank133 für das Zerteilen von durch die Sauerstoffinjektionsdüse138 injizierten Sauerstoffblasen bereitgestellt ist, um Sauerstoff-Nanoblasen125 mit etwa 100 nm Durchmesser auszubilden, sowie eine Leitung134 , welche den Injektor140 und den Tank133 verbindet. Des Weiteren ist ein Sauerstoffkonzentrationssensor145 für das Detektieren der Sauerstoffkonzentration im organischen Lösungsmittel105 , das im Tank133 gelagert ist, am Tank133 angebracht. - Das im Tank
133 gelagerte organische Lösungsmittel105 wird durch die Einlassleitung135 zur Zirkulationspumpe136 eingesogen, und unter Druck gesetzt und zur Ablassleitung137 abgelassen. Sauerstoff in Form von Blasen wird durch die Sauerstoffinjektionsdüse138 in das organische Lösungsmittel105 , das durch die Ablassleitung137 abgelassen wird, injiziert. Etwas vom injizierten Sauerstoff wird im organischen Lösungsmittel105 gelöst, um gelösten Sauerstoff122 zu bilden. Nicht gelöster Sauerstoff fließt in Form von großen Blasen in den Injektor140 . Der Injektor140 besteht aus einer Düse141 mit einem konischen Loch, das sich zu einem Ende hin verengt, und einem Kern142 , der sich innerhalb der Düse141 befindet, wobei das organische Lösungsmittel105 , das Sauerstoffblasen enthält, mit einer hohen Geschwindigkeit in eine Lücke143 fließt, die eine konische rohrförmige Oberfläche aufweist, die zwischen der Düse141 und dem Kern142 ausgebildet ist, wobei eine Scherkraft, die zwischen der nassen Oberfläche der Lücke143 und den Blasen entsteht, die Blasen in sehr kleine Sauerstoff-Nanoblasen125 transformiert. Das organische Lösungsmittel105 , das vom Injektor140 durch die Leitung134 zum Tank133 geflossen ist, enthält gelösten Sauerstoff122 , Sauerstoff-Nanoblasen125 und Sauerstoffblasen mit einer größeren Größe. Große Sauerstoffblasen steigen zur Flüssigkeitsoberfläche des organischen Lösungsmittels105 im Tank133 auf, und entweichen von der Flüssigkeitsoberfläche in die Atmosphäre. Die Sauerstoff-Nanoblasen125 verbleiben im organischen Lösungsmittel105 . Sauerstoffblasen, die größer als die Sauerstoff-Nanoblasen125 sind, aber nicht von der Flüssigkeitsoberfläche des organischen Lösungsmittels105 in kurzer Zeit entweichen können, werden wieder in die Einlassleitung135 zusammen mit dem organischen Lösungsmittel105 eingesogen, wobei der Injektor140 einige von ihnen zu Sauerstoff-Nanoblasen125 transformiert. Nach einer vorbestimmten Zirkulationszeit durch den Zirkulationsleitungskanal, der den Injektor140 umfasst, kann das organische Lösungsmittel105 erhalten werden, welche die Sauerstoff-Nanoblasen125 und den gelösten Sauerstoff122 enthält. Während dieses Verfahrens kann die Menge an Sauerstoff, die durch die Sauerstoffinjektionsdüse138 injiziert wird, wie gewünscht angepasst werden, basierend auf der Sauerstoffkonzentration im organischen Lösungsmittel105 , die mit dem Sauerstoffkonzentrationssensor145 , der am Tank133 angebracht ist, detektiert wird. - Die Sauerstoff-Nanoblasen
125 , die im organischen Lösungsmittel105 , das auf die oben beschriebene Weise hergestellt wurde, enthalten sind, können weiter im organischen Lösungsmittel105 verbleiben, sogar nach dem Zeitablauf, da sie einen sehr kleinen Durchmesser aufweisen. Des Weiteren kann durch Mischen von Sauerstoff in das organische Lösungsmittel105 in Form von Sauerstoff-Nanoblasen125 die Sauerstoffkonzentration im organischen Lösungsmittel105 zu einer Konzentration größer als die Sättigungskonzentration übersättigt werden, und eine große Menge an Sauerstoff kann im organischen Lösungsmittel105 enthalten sein. - Das oben beschriebene Verfahren ist insbesondere nützlich in Fällen, wo das Mischen der beschichteten metallischen Nanopartikel
103 in das organische Lösungsmittel105 die Viskosität erhöht und es unmöglich macht, Sauerstoff-Nanoblasen in die metallische Nanotinte100 mittels des Injektors140 zu mischen, da die beschichteten metallischen Nanopartikel103 in das organische Lösungsmittel105 gemischt werden, nachdem die Sauerstoff-Nanoblasen125 durch das Durchleiten eines niedrigviskosen organischen Lösungsmittels105 durch den Injektor140 eingemischt wurden. - Als nächstes wird eine vorbestimmte Menge an beschichteten metallischen Nanopartikeln
103 , bei denen der Dispergator102 auf Oberflächen metallischer Nanopartikel101 , die aus fein zerteiltem leitendem Metall bestehen, beschichtet ist, in das organische Lösungsmittel105 gemischt, das die Sauerstoff-Nanoblasen125 enthält, um so die metallische Nanotinte100 herzustellen. Da die Sauerstoff-Nanoblasen125 eine sehr kleine Partikelgröße aufweisen, werden die meisten von ihnen nicht verstreut und nicht an das Äußere des organischen Lösungsmittels105 verloren, sogar während des Mischens, und die metallische Nanotinte100 , die eine große Menge an Sauerstoff enthält, kann hergestellt werden. Des Weiteren kann durch das Erhöhen der Menge des Dispergators102 oder durch das Zufügen einer viskositätsanpassenden Komponente zum organischen Lösungsmittel105 die metallische Nanotinte100 eine Viskosität aufweisen, die der Form eines Ausstoßkopfes, der unten beschrieben wird, gerecht wird. - Ein Verfahren zum Chipbonden für das Bonden einer Elektrode
19a eines Substrats19 und einer Elektrode12a eines Halbleiterchips12 unter Verwendung der metallischen Nanotinte100 , die auf die oben beschriebene Art hergestellt wurde, wird unter Bezugnahme auf die5A bis9C beschrieben. - Das Verfahren zum Chipbonden ist ein Verfahren zum Chipbonden für das Bonden einer Elektrode
12a eines Halbleiterchips12 und einer Elektrode19a eines Substrats19 und/oder einer Elektrode12a eines Halbleiterchips12 und einer Elektrode12a eines anderen Halbleiterchips12 , das Verfahren umfasst: das Überlappen der Elektrode12a des Halbleiterchips12 und der Elektrode19a des Substrats19 und/oder der Elektrode12a des Halbleiterchips12 und der Elektrode12a des anderen Halbleiterchips12 mit den Höckern200 zwischen beiden, während der Halbleiterchip12 , auf dem ein Höcker200 auf der Elektrode12a und19a ausgebildet ist, durch Ausstoßen von Mikrotropfen110 von metallischer Nanotinte100 , in welche metallische Nanopartikel101 , deren Oberflächen mit einem Dispergator102 und Sauerstoff beschichtet sind, in ein organisches Lösungsmittel105 gemischt sind, mit seiner Oberfläche nach unten über dem Substrat19 platziert wird, auf dem ein Höcker200 auf der Elektrode12a oder19a ausgebildet ist, durch das Ausstoßen von Mikrotropfen110 von metallischer Nanotinte100 , und/oder über dem anderen Halbleiterchip12 , auf dem ein Höcker200 auf der Elektrode12a oder19a ausgebildet ist, durch das Ausstoßen von Mikrotropfen110 von metallischer Nanotinte100 , und anschließendes Sintern der metallischen Nanopartikel101 der Höcker200 unter Druck durch Pressen und Heizen der Höcker200 zwischen den Elektroden12a und19a , um die Elektroden12a und19a elektrisch zu verbinden. Eine detaillierte Beschreibung wird unten gegeben. - Wie in
5A gezeigt, wird durch das mehrmalige Ausstoßen von Mikrotropfen von metallischer Nanotinte100 aus einer Ausstoßdüse26a eines Ausstoßkopfes26 in Richtung einer Elektrode12a eines Halbleiterchips12 ein Höcker200 auf der Elektrode12a ausgebildet. - Wie in
5B gezeigt, breitet sich ein Mikrotropfen110 von metallischer Nanotinte100 , der als erstes von der Ausstoßdüse26a des Ausstoßkopfes26 auf die Elektrode12a ausgestoßen wurde, auf der Elektrode12a in Form einer dünnen Schicht aus. Ein nachfolgender Mikrotropfen110 der metallischen Nanotinte100 wird auf der Schicht der metallischen Nanotinte100 , die sich auf der Elektrode12a ausgebreitet hat, aufgebracht, und breitet sich daher über einen kleineren Bereich aus als der erste Mikrotropfen110 , der direkt auf der Oberfläche der Elektrode12a aufgebracht wurde, sodass sich ein leichter Vorsprung auf der Oberfläche der Elektrode12a ausbildet. Ein weiterer nachfolgender Mikrotropfen110 der metallischen Nanotinte100 breitet sich über einen noch kleineren Bereich als die vorhergegangenen zwei Mikrotropfen110 aus, sodass der Vorsprung graduell größer wird. Wie oben beschrieben, wird als Ergebnis des sequenziellen Ausstoßes von Mikrotropfen110 von metallischer Nanotinte100 auf die Elektrode12a der Vorsprung graduell größer, und, wie in5B gezeigt, wird ein konischer Höcker200 , der zu seiner Spitze hin eine immer steilere Steigung aufweist, durch mehrere Ausstoßvorgänge ausgebildet. Gemessen von der Elektrode12a aus weist der Höcker200 eine Höhe H1 auf. Der Ausstoßkopf26 kann, indem ein Ausstoßkopf verwendet wird, wie er bei Tintenstrahltechniken verwendet wird, eine große Anzahl von Mikrotropfen110 ausstoßen, um Schichten in einer kurzen Zeit auszubilden. Wenn Ausstöße unter Verwendung eines Tintenstrahlkopfes durchgeführt werden, wird die Viskosität der metallischen Nanotinte100 gering eingestellt. Weiter können, wenn die Viskosität groß ist, oder wenn metallische Nanotinte100 verwendet wird, die Sauerstoffblasen121 enthält, die größer sind als Sauerstoff-Nanoblasen125 , um eine Kavitation im Ausstoßkopf26 zu vermeiden, Tropfen auf die Elektrode12a unter Verwendung beispielsweise eines Spenders aufgebracht werden, um den Höcker200 auszubilden. - Ein Höcker
200 wird auch auf der Elektrode19a des Substrats19 unter Verwendung eines Verfahrens ausgebildet, das ähnlich dem ist, das zur Ausbildung eines Höckers200 auf der Elektrode12a verwendet wird. - Nachdem die Höcker
200 entsprechend auf der Elektrode12a des Halbleiterchips12 und der Elektrode19a des Substrats19 ausgebildet wurden, wie in6a gezeigt, wird der Halbleiterchip12 umgedreht, um mittels einer Saugkraft von einer Aufnahme54 gehalten zu werden, wobei die Höhe der Oberfläche des Halbleiterchips12 durch einen Höhensensor57a detektiert wird. Auch wird die Höhenposition der Oberfläche des Substrats19 , die durch eine Vakuumsaugkraft an einer Bondstufe befestigt ist, mit einem Höhensensor57b detektiert. Weiter wird ein Intervall H0 zwischen der Oberfläche des Halbleiterchips12 und der Oberfläche des Substrats19 berechnet, basierend auf Daten, die der Distanz zwischen dem Höhensensor57a und dem Halbleiterchip12 entsprechen, sowie auf Daten, die der Distanz zwischen dem Höhensensor57b und dem Substrat19 entsprechen, die mittels der Sensoren57a und57b erhalten wurden. - Wie in
6B gezeigt, wird die Aufnahme54 bewegt, um die Position des Höckers200 , der auf der Elektrode12a des Halbleiterchips12 ausgebildet ist, der mittels einer Vakuumsaugkraft der Aufnahme54 gehalten wird, mit der Position des Höckers200 , der auf der Elektrode19a des Substrats19 ausgebildet ist, auszurichten. Weiter wird eine Kamera mit aufwärts gerichtetem und abwärts gerichtetem Gesichtsfeld57c bewegt, um zwischen den Halbleiterchip12 und das Substrat19 einzutreten, um Bilder einer Justiermarke aufzunehmen, die auf der Oberfläche des Halbleiterchips12 ausgebildet ist, sowie einer Justiermarke, die auf der Oberfläche des Substrats19 ausgebildet ist. Die Lageabweichung der Justiermarken bezüglich der optischen Achse der Kamera mit aufwärts gerichtetem und abwärts gerichtetem Gesichtsfeld57c wird basierend auf den aufgenommenen Bilder detektiert, und die Aufnahme54 wird entsprechend dem Betrag der Abweichung bewegt, sodass die Position der Elektrode12a auf dem Halbleiterchip12 mit der relativen Position der Elektrode19a des Substrats19 ausgerichtet wird. - Wie in
6C und7A gezeigt, wird mittels der Aufnahme54 der Halbleiterchip12 mit seiner Oberseite nach unten derart platziert, dass die Elektrode12a des Halbleiterchips12 direkt überhalb der Elektrode19a des Halbleitersubstrats19 platziert ist, wobei sich der Halbleiterchip12 in einer Höhe bedindet, sodass sich die Höcker200 , die auf den Elektroden12a und19a mit der Höhe H1 ausgebildet sind, einander nicht berühren, und anschließend, wie in6D gezeigt, wird das Vakuum der Aufnahme54 gebrochen, und die Elektrode12a des Halbleiterchips12 und die Elektrode19a des Substrats19 werden überlappt mit den Höckern200 zwischen beiden. Hier bilden die Aufnahme54 und eine Vorrichtung, welche die Aufnahme54 bewegt, aber hier nicht gezeigt ist, einen Überlappungsmechanismus. Wie in7B gezeigt, werden die Höcker200 , die auf den Elektroden12a und19a ausgebildet sind, zu einem gebondeten Höcker250 kombiniert, wenn sie überlappt werden, wobei dies in einem Zustand resultiert, in dem der Halbleiterchip12 durch den gebondeten Höcker250 gestützt wird. Der gebondete Höcker250 weist eine Höhe H2 auf, die geringer ist als die addierte Höhe 2 × H1 der Höcker200 , bevor diese überlappt werden. Die Höhe H2 ist jedoch größer als eine Höhe H3 eines gebondeten Metalls300 , welches unten beschrieben wird. - Nach Überlappen der Elektrode
12a des Halbleiterchips12 mit der Elektrode19a des Substrats19 wird das Substrat19 zu einem Press- und Heizmechanismus80 transferiert. Wie in8 gezeigt, während der Abstand zwischen einer oberen Halteplatte82a und einer unteren Halteplatte82b mit einem Lückensensor85 detektiert wird, fügt und klemmt der Press- und Heizmechanismus80 den Halbleiterchip12 und das Substrat19 in diese Lücke ein, sodass der Abstand zwischen der oberen Halteplatte82a und der unteren Halteplatte82b zu einem vorbestimmten Abstand H5 wird. Hier ist der vorbestimmte Abstand H5 die Summe einer vorbestimmten Höhe H3 eines gebondeten Metalls300 , welches zwischen der Elektrode12a des Halbleiterchips12 und der Elektrode19a des Substrats19 auszubilden ist, der Dicke der Elektroden12a und19a , der Dicke des Halbleiterchips12 und der Dicke des Substrats19 , wie in9A bis9C gezeigt. Die vorbestimmte Höhe H3 des gebondeten Metalls300 ist, wie in9A bis9C gezeigt, vorzugsweise 10 μm bis 15 μm. Da die Höhe H3 geringer als die Höhe H2 des oben beschriebenen gebondeten Höckers250 ist, wird nach Komplettierung des Einfügens und Einklemmens des Halbleiterchips12 und des Substrats19 zwischen die obere Halteplatte82a und die untere Halteplatte82b des Press- und Heizmechanismus80 der gebondete Höcker250 um den Betrag H2 – H3 komprimiert, und somit wird der gebondete Höcker250 gepresst. - Nach Beendigung des Einfügens und Einklemmens des Halbleiterchips
12 und des Substrats19 zwischen die obere Halteplatte82a und die untere Halteplatte82b werden Heizer89a und89b eingeschaltet, um das Heizen des gebondeten Höckers250 zu beginnen. Die Temperatur der oberen Halteplatte82a und die Temperatur der unteren Halteplatte82b werden mit Temperatursensoren86a und86b detektiert, und an die Heizer89a und89b angelegte Spannungen werden angepasst, sodass sich die Temperatur des gebondeten Höckers250 im Bereich von 150°C bis 250°C befindet. Während der Zeit, in der der gebondete Höcker250 mit den Heizern89a und89b geheizt wird, wird das Intervall zwischen den Elektroden12a und19a in der Höhenrichtung entsprechend der Höhe H3 gehalten, mittels der oberen Halteplatte82a und der unteren Halteplatte82b . - Wie in
9A gezeigt, verursacht das Heizen des gebondeten Höckers250 , wie durch Wellenlinienpfeile dargestellt, dass sich der Dispergator102 , der eine organische Verbindung ist, thermisch zersetzt und verdampft, um die metallischen Nanopartikel101 in Kontakt miteinander zu bringen. Die metallischen Nanopartikel101 werden, wenn sie in Kontakt miteinander gebracht werden, aneinander geschweißt, um metallische Verbindungen bei einer Temperatur von etwa 150°C zu bilden, welche niedriger ist als die Schweißtemperatur gewöhnlicher Metalle. Des Weiteren wird der Dispergator102 oder das organische Lösungsmittel105 , das in Lücken zwischen den durch das Bonden der metallischen Nanopartikel101 entstandene Verbindungen verbleibt, von den Verbindungen nach außen herausgedrückt. Weiter verflüchtigen sich und verdampfen der Dispergator102 und das organische Lösungsmittel105 von der Oberfläche des gebondeten Höckers250 in die Atmosphäre unter dem Einfluss von Hitze, wobei sich zusätzlich die darin enthaltene Kohlenstoffkomponente, mit dem gelösten Sauerstoff122 , den Sauerstoffblasen121 und den Sauerstoff-Nanoblasen125 , die im gebondeten Höcker250 enthalten sind, verbindet, um Kohlenstoffdioxid zu bilden. Gasförmiges Kohlenstoffdioxid weist eine Fluidität auf, die größer ist als die des Dispergators102 und die des organischen Lösungsmittels105 , welche sich in einem flüssigen Zustand befinden, und kombiniert, um Luftblasen260 zu bilden, während es sich zwischen den Verbindungen der metallischen Nanopartikel101 hindurch bewegt in Richtung der äußeren Peripherie des gebondeten Höckers250 . Obwohl die Luftblasen260 des Kohlenstoffdioxids unter Wärmezufuhr expandieren und versuchen den Abstand zwischen den Elektroden12a und19a in die Höhenrichtung zu vergrößern, wirkt, da der Abstand zwischen den Elektroden12a und19a in Höhenrichtung in der Höhe H3 durch die obere Halteplatte82a und die untere Halteplatte82b begrenzt ist, der Betrag des Druckanstiegs als Presskraft zum Komprimieren des gebondeten Höckers250 , wie es durch einen Konturpfeil in9A dargestellt ist. - Wie in
9B gezeigt, veranlasst ein Anstieg des internen Drucks den gebondeten Höcker dazu in lateraler Richtung zu expandieren, und veranlasst die Luftblasen216 des Kohlenstoffdioxids, die darin entstanden sind, dazu sich graduell in die laterale Richtung zu bewegen, während sie deformiert werden, sodass sie entlang der lateralen Richtung gestreckt sind, wodurch sie von den Seiten des gebondeten Höckers250 nach außen ausgestoßen werden. Weiter werden durch den Druck, wie durch die Konturpfeile gezeigt, sowie durch Hitze, wie durch die Wellenlinienpfeile gezeigt, die für eine vorbestimmte Zeitperiode angelegt werden, wie in9C gezeigt, das organische Lösungsmittel105 und der Dispergator102 verdampft oder sie werden in Form von Kohlenstoffdioxid ausgestoßen, und die metallischen Nanopartikel101 des gebondeten Höckers250 werden miteinander verbunden, um ein gesamtes gebondetes Metall300 zu bilden, sodass die Elektroden12a und19a elektrisch verbunden sind. - Wie oben beschrieben, verbindet sich die Kohlenstoffkomponente, die im Dispergator
102 oder dem organischen Lösungsmittel105 enthalten ist, während des Sinterns mit Sauerstoff und bildet Kohlenstoffdioxid, und wird an die Atmosphäre ausgestoßen. Obwohl die zylindrische Oberfläche der äußeren Peripherie des durch die metallische Nanotinte100 gebildeten gebondeten Höckers250 der Atmosphäre ausgesetzt ist, da die obere und untere Oberfläche in Kontakt mit den Oberflächen der Elektroden12a und19a stehen, ist jedoch die von den Oberflächen ins Innere des gebondeten Höckers250 eingeleitete Sauerstoffmenge klein. Wenn Sauerstoff nicht beispielsweise in Form von Sauerstoffblasen121 oder Sauerstoff-Nanoblasen125 darin vorhanden ist, ist darüber hinaus nicht genügend Sauerstoff im Inneren des gebondeten Höckers250 , in den Sauerstoff nicht leicht eingeführt werden kann, vorhanden, um Kohlenstoff in Kohlenstoffdioxid umzuwandeln. Dies führt zu einer Situation, in der Kohlenstoff übrig bleibt, ohne in Kohlenstoffdioxid umgewandelt zu werden. Deshalb bleiben, wie in10A gezeigt, obwohl ein dichtes Bulk-Metall301 in einem äußeren bedeckenden Bereich des gebondeten Metalls300 ausgebildet wird, nachdem es gesintert wurde, andere Substanzen außer Metall, wie Kohlenstoff, im Inneren zwischen den Verbindungen, die durch das Bonden der metallischen Nanopartikel101 entstanden sind, in der Form von Fehlstellen übrig, die einen porösen Strukturbereich302 bilden. Da der poröse Strukturbereich302 einen hohen elektrischen Widerstand und geringe mechanische Festigkeit aufweist, sind die Bondeigenschaften herabgesetzt. - Wie oben beschrieben, kann der Kohlenstoff, durch das Ausbilden der Höcker
200 unter Verwendung der metallischen Nanotinte100 mit Sauerstoff, der in Form beispielsweise des gelösten Sauerstoffs122 , der Sauerstoffblasen121 und der Sauerstoff-Nanoblasen125 darin enthalten ist, und Bonden derselben zum Ausbilden des gebondeten Höckers250 , da der gebondete Höcker250 eine große Menge an Sauerstoff im Inneren enthält, der im Dispergator102 und dem organischen Lösungsmittel105 enthalten ist, in Form von Kohlenstoffdioxid nach außen ausgestoßen werden. Deshalb kann die Entstehung von Fehlstellen während des Sinterns unter Druck minimiert werden, und, wie in10B gezeigt, erstreckt sich der Bereich des Bulk-Metalls301 des gebondeten Metalls300 vom äußeren bedeckenden Bereich ins Innere, und der Bereich des Bulk-Metalls301 ist ebenfalls im Inneren ausgebildet. Des Weiteren ist der Bereich des porösen Strukturbereichs302 , der Fehlstellen enthält, signifikant reduziert, verglichen mit dem in10A gezeigten Zustand, wobei das gebondete Metall300 mit geringem elektrischen Widerstand und hoher mechanischer Festigkeit ausgebildet werden kann. Weiter können, durch das Durchführen des Bondens unter Verwendung der metallischen Nanotinte100 mit Sauerstoff, der in Form beispielsweise von gelöstem Sauerstoff122 , Sauerstoffblasen121 und Sauerstoff-Nanoblasen125 in der metallischen Nanotinte100 enthalten ist, da metallische Nanopartikel unreagiert zurückbleiben, wenn der Dispergator nicht entfernt wird, diese reduziert werden, und der Bereich des Bulk-Metalls301 kann vergrößert werden. - Es ist wünschenswert, dass die metallische Nanotinte eine so große Menge an Sauerstoff wie möglich enthält, und es ist bevorzugt, dass sie eine Menge an Sauerstoff, die größer ist als die Sättigungskonzentration von Sauerstoff im organischen Lösungsmittel
105 , enthält. Experimentelle Ergebnisse zeigen: Wenn die Höcker200 auf der Elektrode12a des Halbleiterchips12 und auf der Elektrode19a des Substrats19 ausgebildet werden, indem die metallische Nanotinte100 einschließlich der Sauerstoffblasen121 und dem gelösten Sauerstoff122 bereitgestellt wird, die durch das gemäß2 beschriebene Verfahren des Einblasens von Sauerstoff mittels eines Spenders produziert wird, und wenn der Halbleiterchip12 dann umgedreht wird, um die Positionen der Elektroden12a und19a zueinander auszurichten, sodass sie überlappen, um den gebondeten Höcker250 zu bilden und wenn dann ein Press- und Heizmechanismus80 ein Sintern unter Druck durchführt, für einen Fall, bei dem die Sauerstoffinjektionszeit kurz war, etwa eine Stunde, und die Sauerstoffmenge in der metallischen Nanotinte100 klein war, dann enthält das unter Druck gesinterte gebondete Metall300 einen großen porösen Strukturbereich302 , wie in10A gezeigt. Im Gegensatz dazu, enthält das unter Druck gesinterte gebondete Metall300 einen kleinen porösen Strukturbereich302 und eine große Menge des Bulk-Metalls301 , wie in10B gezeigt, wenn die Sauerstoffinjektionszeit lang war, etwa 10 Stunden und die Menge an Sauerstoff in der metallischen Nanotinte100 groß war. Des Weiteren beweisen die experimentellen Ergebnisse, dass die Sintereigenschaften verbessert sind, wenn eine Menge an Sauerstoff enthalten ist, welche die fünffache Sättigungskonzentration oder mehr von Sauerstoff im organischen Lösungsmittel105 ist. - Wie oben beschrieben, bietet die metallische Nanotinte
100 gemäß der vorliegenden Ausführungsform einen Vorteil dahingehend, dass die Entstehung von Fehlstellen während des Sinterns unter Druck minimiert werden kann, und ein gebondetes Metall300 mit einem geringen elektrischen Widerstand und hoher mechanischer Festigkeit gebildet werden kann. - Für das oben beschriebene Verfahren zum Bonden mit metallischer Nanotinte
100 kann, obwohl ein Fall beschrieben ist, bei dem die Elektrode12a des Halbleiterchips12 an die Elektrode19a des Substrats19 gebondet wird, die Elektrode12a des Halbleiterchips12 umgedreht werden und mit einer Elektrode12a eines anderen Halbleiterchips12 überlappt werden, sodass diese aneinander gebondet werden. Weiter kann die Elektrode12a eine Durchgangselektrode sein, die sich in Richtung der Dicke durch den Halbleiterchip12 erstreckt, wobei die Halbleiterchips12 als mehrschichtige Chips durch Überlappen der Elektrode12a mit den sich dazwischen befindenden Höckern200 ohne den Halbleiterchip12 umzudrehen und anschließendes Durchführen eines Sinterns unter Druck implementiert werden können, wodurch die Durchgangselektroden verbunden werden. - Die vorliegende Erfindung ist nicht auf die oben beschriebenen Ausführungsformen beschränkt, aber umfasst alle Veränderungen und Modifikationen, welche nicht vom technischen Umfang oder dem Kern der vorliegenden Erfindung, wie sie in den Ansprüchen definiert ist, abweichen.
- Bezugszeichenliste
-
- 12
- Halbleiterchip
- 12a, 19a
- Elektrode
- 19
- Substrat
- 26
- Ausstoßkopf
- 26a
- Ausstoßdüse
- 54
- Aufnahme
- 57a, 57b
- Höhensensor
- 57c
- aufwärts und abwärts gerichtetes Gesichtsfeld der Kamera
- 80
- Press- und Heizmechanismus
- 82a
- obere Halteplatte
- 82b
- untere Halteplatte
- 85
- Lückensensor
- 86a, 86b
- Temperatursensor
- 89a, 89b
- Heizer
- 100
- metallische Nanotinte
- 101
- metallisches Nanopartikel
- 102
- Dispergator
- 103
- beschichtetes metallisches Nanopartikel
- 105
- organisches Lösungsmittel
- 110
- Mikrotropfen
- 121
- Sauerstoffblase
- 122
- gelöster Sauerstoff
- 125
- Sauerstoff-Nanoblase
- 131
- Behälter
- 132
- Sauerstoff-Injektionsdüse
- 133
- Tank
- 134
- Leitung
- 135
- Einlassleitung
- 136
- Zirkulationspumpe
- 137
- Ablassleitung
- 138
- Sauerstoff-Injektionsdüse
- 140
- Injektor
- 141
- Düse
- 142
- Kern
- 143
- Lücke
- 145
- Sauerstoffkonzentrationssensor
- 150
- Sauerstoffinjektionsvorrichtung
- 200
- Höcker
- 250
- gebondeter Höcker
- 260
- Luftblase
- 300
- gebondetes Metall
- 301
- Bulk-Metall
- 302
- poröser Strukturbereich
- ZUSAMMENFASSUNG
- Metallische Nanotinte (
100 ) zum Boden einer Elektrode eines Halbleiterchips und einer Elektrode eines Substrats und/oder das Boden einer Elektrode eines Halbleiterchips und einer Elektrode eines anderen Halbleiterchips durch Sintern unter Druck wird hergestellt durch Injizieren von Sauerstoff in ein organisches Lösungsmittel (105 ) in Form von Sauerstoff-Nanoblasen (125 ) oder Sauerstoffblasen (121 ), entweder vor oder nachdem metallische Nanopartikel (101 ), deren Oberflächen mit einem Dispergator (102 ) beschichtet sind, in das organische Lösungsmittel (105 ) gemischt werden. Höcker werden auf der Elektrode des Halbleiterchips und der Elektrode des Substrats durch das Ausstoßen von Mikrotropfen von metallsicher Nanotinte (100 ) auf die Elektroden ausgebildet, der Halbleiterchip wird umgedreht und ausgerichtet über dem Substrat platziert, und anschließend werden die metallischen Nanopartikel der Höcker unter Druck durch Pressen und Heizen der Höcker zwischen den Elektroden gesintert. Als Ergebnis wird die Entstehung von Fehlstellen während des Sinterns unter Druck minimiert. - ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
- Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
- Zitierte Patentliteratur
-
- JP 9-326416 A [0004]
- WO 2005/025787 [0004]
Claims (8)
- Metallische Nanotinte zum Bonden einer Elektrode eines Halbleiterchips und einer Elektrode eines Substrats und/oder Bonden einer Elektrode eines Halbleiterchips und einer Elektrode eines anderen Halbleiterchips durch Sintern unter Druck, wobei die metallische Nanotinte zubereitet wird, indem in ein organisches Lösungsmittel metallische Nanopartikel, deren Oberflächen mit einem Dispergator und Sauerstoff beschichtet sind, gemischt werden.
- Metallische Nanotinte nach Anspruch 1, wobei die Sauerstoffkonzentration im organischen Lösungsmittel übersättigt ist.
- Verfahren zur Herstellung metallischer Nanotinte zum Bonden einer Elektrode eines Halbleiterchips und einer Elektrode eines Substrats und/oder Bonden einer Elektrode eines Halbleiterchips und einer Elektrode eines anderen Halbleiterchips durch Sintern unter Druck, wobei das Verfahren umfasst: – einen Schritt des Mischens metallischer Nanopartikel, bei dem metallische Nanopartikel, deren Oberflächen mit einem Dispergator beschichtet sind, in ein organisches Lösungsmittel gemischt werden; – einen Schritt des Injizierens von Sauerstoff, bei dem Sauerstoff in das organische Lösungsmittel injiziert wird.
- Verfahren zur Herstellung metallischer Nanotinte nach Anspruch 3, wobei der Schritt des Injizierens von Sauerstoff das Injizieren von Sauerstoff in das organische Lösungsmittel in der Form von Nanoblasen umfasst.
- Verfahren zur Herstellung metallischer Nanotinte nach Anspruch 3, wobei der Schritt des Injizierens von Sauerstoff nach dem Schritt des Mischens metallischer Nanopartikel durchgeführt wird.
- Verfahren zur Herstellung metallischer Nanotinte nach Anspruch 3, wobei der Schritt des Injizierens von Sauerstoff vor dem Schritt des Mischens metallischer Nanopartikel durchgeführt wird.
- Verfahren zum Chipboden, umfassend: – einen Schritt des Überlappens, bei dem ein Halbleiterchip, auf dem ein Höcker auf einer Elektrode durch Ausstoßen von Mikrotropfen von metallischer Nanotinte ausgebildet ist, bei der metallische Nanopartikel, deren Oberflächen mit einem Dispergator und Sauerstoff in Form von Nanoblasen beschichtet sind, in ein organisches Lösungsmittel gemischt sind, mit seiner Oberseite nach unten über einem Substrat platziert wird, auf dem ein Höcker auf einer Elektrode durch Ausstoßen von Mikrotropfen von metallischer Nanotinte ausgebildet ist, und/oder über einem anderen Halbleiterchip platziert wird, auf dem ein Höcker auf einer Elektrode durch Ausstoßen von Mikrotropfen von metallischer Nanotinte ausgebildet ist, und Überlappen der Elektrode des Halbleiterchips und der Elektrode des Substrats und/oder der Elektrode des Halbleiterchips und der Elektrode des anderen Halbleiterchips mit den Höckern zwischen beiden; und – einen Schritt des Drucksinterns, bei dem die metallischen Nanopartikel der Höcker unter Druck durch Pressen und Heizen der Höcker zwischen den Elektroden gesintert werden, um die Elektroden elektrisch zu verbinden, wobei die Elektrode des Halbleiterchips und die Elektrode des Substrats und/oder die Elektrode des Halbleiterchips und die Elektrode des anderen Halbleiterchips gebondet werden.
- Vorrichtung für Chipbonden, umfassend: – einen Ausstoßkopf zum Ausstoßen von Mikrotropfen metallischer Nanotinte, bei der metallische Nanopartikel, deren Oberflächen mit einem Dispergator und Sauerstoff in Form von Nanoblasen beschichtet sind, in ein organisches Lösungsmittel gemischt sind, um einen Höcker auf einer Elektrode auszubilden; – einen Überlappungsmechanismus zum Platzieren eines Halbleiterchips, auf dem der Höcker ausgebildet ist, mit seiner Oberseite nach unten über einem Substrat, auf dem ein Höcker auf einer Elektrode durch Ausstoßen von Mikrotropfen von metallischer Nanotinte ausgebildet ist, und/oder über einem anderen Halbleiterchip, auf dem ein Höcker auf einer Elektrode durch Ausstoßen von Mikrotropfen von metallischer Nanotinte ausgebildet ist, und zum Überlappen der Elektrode des Halbleiterchips und der Elektrode des Substrats und/oder der Elektrode des Halbleiterchips und der Elektrode des anderen Halbleiterchips mit den Höckern zwischen beiden; und – einen Press- und Heizmechanismus zum Pressen und Heizen der Höcker zwischen den Elektroden zum Sintern der metallischen Nanopartikel der Höcker unter Druck, um die Elektroden elektrisch zu verbinden, wobei die Elektrode des Halbleiterchips und die Elektrode des Substrats und/oder die Elektrode des Halbleiterchips und die Elektrode des anderen Halbleiterchips gebondet werden.
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