DE1098675B - Kaltwellmittel - Google Patents

Description

DEUTSCHES

Die Erfindung betrifft ein Kaltwellmittel, das eine Merkaptanverbindung als Reduktionsmittel für das Keratin enthält.

Es sind bereits Kaltwellmittel bekannt, bei denen auf eine Fixierung verzichtet werden kann; jedoch wird mit diesen Präparaten keine einwandfreie und dem heutigen Publikumsgeschmack entsprechende Dauerwelle erzielt. So wird beispielsweise gemäß der schweizerischen Patentschrift 307 483 vorgeschlagen, dem ein Merkaptan enthaltenden Präparat anorganische Katalysatoren für die Oxydation, z. B. Mangansulfat, zuzusetzen, so daß sich die Härtung der Wellen mittels fixierend wirkender Mittel wie Peroxyden, Persalzen od, dgl. erübrigt.

Auch sind Präparate bekannt, die Thioglykolsäure enthalten und deren Wirkung durch Zusatz von z. B. 0,5% Natriumsulfit verstärkt wird. Diese Präparate machen jedoch nach ihrer Anwendung eine Oxydation und Fixierung mittels oxydierender Mittel erforderlich.

Die mit diesen bekannten Mitteln erzielten Dauerwellen weisen — wenn nicht doch eine zusätzliche Fixierung angewendet wird — den Nachteil auf, daß die Welle nicht dauerhaft und die Frisur nur mittelmäßig ist, so daß doch, um eine einwandfreie Welle zu erzielen, ein erheblicher Zeit- und bzw. oder Apparateaufwand für die Fixierung erforderlich ist.

Aus der belgischen Patentschrift 499 002 ist bereits ein Kaltwellmittel bekannt, das gleichzeitig ein Reduktionsmittel für das Keratin, beispielsweise ein Merkaptan und ein synthetisches Gerbmittel, z. B. Hexamethylentetramin, in einem Anteil von 1 bis 10 Gewichtsprozent des Reduktionsmittels enthält, um die Haare zu fixieren.

Das Hexamethylentetramin ist in Wasser löslich und wird bei der Ausspülung des Merkaptans zum größten Teil mit entfernt und kann daher nicht mehr wirkungsvoll zur Fixierung des Haares benutzt werden.

Durch die britische Patentschrift 391 355 ist ein Heißwellmittel bekanntgeworden, das ein alkalisches Mittel zur Erweichung der Haare aufweist, beispielsweise Borax oder Ammoniak, und das mit einer geringen Menge Lavendelöl versehen ist. Dieses Öl dient der Geruchsverbesserung der Verbindung und wird während der Erhitzung der Haare verdampft. Die Fixierung der Haare erfolgt bei der Heißwelle durch die Abkühlung der auf den Lockenwicklern aufgerollten Haare.

Gemäß der Erfindung werden die diesen bekannten Verfahren anhaftenden Nachteile dadurch vermieden, daß das Kaltwellpräparat außer einem Reduktionsmittel aus der Merkaptanreihe für das Keratin sowie einer oberflächenaktiven Substanz wenigstens eine autoxydable, in Wasser unlösliche Terpenverbindung enthält.

Es konnte festgestellt werden, daß, wenn man dem Reduktionsmittel für das Keratin wenigstens eine autoxydable, in Wasser unlösliche Terpenverbindung beigibt, die Anwendung eines besonderen Oxydations-Kaltwellmittel

Anmelder:
Josef Anton Demi, Brüssel

Vertreter: Dipl.-Ing. H. Bahr

und Dipl.-Phys. E. Betzier, Patentanwälte,

Herne, Freiligrathstr. 19

Beanspruchte Priorität:
Belgien vom 21. November 1955

Josef Anton Demi, Brüssel,
ist als Erfinder genannt worden

bzw. Fixiermittels überflüssig ist, so daß hierdurch ein erheblicher Zeitgewinn erzielt werden kann. Vergleichende Versuche zwischen diesem erfindungsgemäßen Kaltwellpräparat und den bisher bekannten Präparaten ergaben einen Zeitunterschied von 2,5 zu 3 Stunden bei an sich sonst gleichen Versuchsbedingungen.

Als Terpenverbindungen werden vorzugsweise ätherische Öle wie Zitronen-, Orangen, Rosmarin-, Bergamotten-, Lavendel- oder Lavandinöl verwendet. Diese Öle sind an sich bekannt und werden besonders eingehend in der Arbeit von R. M.Gattefosse beschrieben, die unter dem Titel »Nouveau parfüm synthetique« 1927 bei Givardot & Cie. in Paris erschienen ist (s. ebenso »Chemie Lexikon« von Hermann Römpp, IV. Auflage, Franckhsche Verlagsbuchhandlung, Stuttgart). In der Arbeit von Gattefosse sind die Terpene als nicht oxydierte Kohlenwasserstoffe bezeichnet, die leicht ranzig werden, oxydieren und in Wasser unlöslich sind. Die Citronen-, Orangen-, Bergamotten-, Lavendel- oder Lavandinöle bestehen hauptsächlich aus Limonen.

Das erfindungsgemäße Kaltwellpräparat wird dadurch hergestellt, daß man die Terpenverbindung oder -verbindungen mit der oberflächenaktiven Substanz in Suspension bringt. Nach der Homogenisierung der mit Zusatzstoffen wie Lecithin oder einem Gemisch aus oxyäthyliertem Oleyl-, Stearyl- und Cetylalkohol usw.

versetzten Suspension vermischt man die erhaltene Masse innig mit einem Merkaptan. Dann wird durch Zugabe von Ammoniak der pn-Wert auf 9,2 bis 9,5 eingestellt. Einige beispielsweise Zusammensetzungen des erfindungsgemäßen Präparates zeigt folgende Aufstellung.

109 508/370

Beispiel 1

Citronenöl 10 g

Anlagerungsprodukt von Äthylenoxyd

an Laurylalkohol 10 g

Mischpolymerisat des Natriummethacrylats und des Methylmethacrylats in wäßriger

Lösung mit 35 % Feststoffen 11g

Lecithin 0,5 g

Thioglykolsäure (98,7 %ig) 85 g

Ammoniakwasser (D. = 0,910) 116 g

aqua dest 767,5 g

1000 g

Beispiel 2 *5

2,6-Dimethyl-/l-2,4,6-octatrien (Allo-ocimen) 10 g Anlagerungsprodukt von Äthylenoxyd an

Ricinolylalkohol 10 g

Gemisch aus oxyäthyliertem Oleyl-, Stearyl-

und Cetylalkohol 10 g

Thioglykolsäure (98,7 %ig) 73 g

Ammoniakwasser (D. = 0,910) 100 g

Rosmarinöl 6 g

aqua dest 797,4 g

1000 g Beispiel 3

Flüssiges Menthol (8O⁰Z₀Ig) (Extrakt aus ätherischem Minzenöl mit 80% Menthol

sowie Menthen und Menthon) 10g

Gemisch aus oxyäthyliertem Oleyl-, Stearyl-

und Cetylalkohol 3,6 g

Anlagerungsprodukt von Äthylenoxyd an

Oleylalkohol 10 g

Thioglykolsäure (98,7 %ig) 62 g

Ammoniakwasser (D. — 0,910) 87 g

Lavendinöl 0,9 g

aqua dest 826,5 g

1000 g Beispiel 4

Flüssiges Menthol (80 %ig) 10 g

2,6-Dimethyl-2d-2,4,6-Octatrien (Allo-ocimen) 5 g

Isopropyltoluol 2 g

Orangenöl 3 g

Anlagerungsprodukt von Äthylenoxyd an

Laurylalkohol 11 g

Natriumlaurylsulfat 3,5 g

Thioglykolsäure (98,7 %ig) 80 g

Minzenöl 1,5 g

Ammoniakwasser (D. = 0,910) 82 g

aqua dest 802 g

1000 g Versuch Nr. 1

Der pH-Wert dieser Präparate liegt zwischen 9,2 und 9,5.

DerAblauf der chemischen Reaktion bei dem erfindungsgemäßen Präparat ist nicht genau bekannt, jedoch scheint es, daß die gemäß der Erfindung zugesetzten Terpenverbindungen den atmosphärischen Sauerstoff während der Reduktionsphase des Keratins sammeln und diesen wieder an das Keratin während des Wasch- und abschließenden Trockenvorganges abgegeben.

Vergleichende Versuche mit dem erfindungsgemäßen Kaltwellmittel und den bekannten, keine Terpenverbindung enthaltenden Präparaten zeigt die eindeutige Überlegenheit des neuen Mittels.

Es wurde ein Präparat gemäß Beispiel 1 angewendet. Eine Locke schwierig zu ondulierenden Haares wurde mit dem erfindungsgemäßen Mittel angefeuchtet und auf einen Lockenwickler aufgedreht. Nach 10 Minuten wurde der Lockenwickler abgenommen und die Locke mit warmem Wasser gespült, bis die Thioglykolsäure ausgewaschen war. Dies wurde mit einem Reaktionspapier festgestellt. Nach der Trocknung der Haare unter einer 55 bis 60° C wärmen Haube während 10 Minuten war die Locke einwandfrei und haltbar.

Versuch Nr. 2

Es wurde ebenfalls das Präparat gemäß Beispiel 1 angewendet, jedoch wurden anstatt 10 g Citronenöl 4 g Mangansulfat zugesetzt. Bei gleicher Behandlung wie im Versuch Nr. 1, d. h. ohne jede Fixierung, war die Locke keineswegs zufriedenstellend.

Versuch Nr. 3

Die gleiche Versuchsdurchführung wie im Versuch Nr. 2, wobei jedoch nach dem Waschen eine Fixierung mittels Wasserstoffsuperoxyd durchgeführt wurde. Die gemäß diesem Versuch behandelte Locke hatte eine ausgezeichnete Qualität.

Dieser Versuch zeigt eindeutig die Notwendigkeit, bei den bekannten Mitteln noch eine Fixierung anzuwenden, die sich jedoch bei dem erfindungsgemäßen Präparat erübrigt.

Versuch Nr. 4

Bei gleicher Versuchsdurchführung wie im Versuch Nr. 1 wurden anstatt 10 g Citronenöl 5 g Natriumsulfit verwendet. Nach dem Trocknen der Haare wiesen diese keinerlei Wellung auf, sondern waren im Gegenteil spröde und brüchig.

Versuch Nr. 5

Bei einer Versuchsdurchführung gemäß Versuch Nr. 4 wurden die Haare nach dem Waschen mit Wasserstoffsuperoxydlösung fixiert. Das Ergebnis war eine ebenfalls nur mittelmäßige Frisur.

Versuch Nr. 6

Um die vorteilhafte Wirkung des Zusatzes der Terpenverbindung gemäß dem Hauptanspruch unter Beweis zu stellen, wurde ein der Erfindung entsprechendes Kaltwelhnittel verwendet, bei welchem jedoch anstatt der Terpenverbindung nur Wasser eingefügt wurde. Bei gleicher Behandlung wie im Versuch Nr. 1 ergab die erzielte Probe keinerlei Locke. Dieser Versuch zeigt deutlich, daß, wenn die Terpene nicht verwendet werden, eine Lockenlegung nicht möglich ist.

Zusammenfassend läßt sich also feststellen, daß durch das erfindungsgemäße Präparat ein Kaltwelhnittel erstellt wird, das nur einen Verfahrensgang notwendig macht und somit gegenüber den durch die bekannten Präparate bedingten Verfahren eine erhebliche Zeit- und Aufwandsersparnis mit sich bringt.

Claims (4)

Patentansprüche:

1. Kaltwelhnittel, das eine Merkaptanverbindung als Reduktionsmittel für das Keratin sowie eine oberflächenaktive Substanz enthält, dadurch gekenn-

zeichnet, daß es außerdem wenigstens eine autooxydable, in Wasser unlösliche Terpenverbindung enthält.

2. Kaltwellmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die darin enthaltene Terpenverbindung ein ätherisches Öl ist.

3. Kaltwellmittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die darin enthaltene Terpenverbindung ein Citronen-, Orangen-, Bergamotten-, Lavendel- oder Lavendelinöl ist.

4. Kaltwellmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es 0,2 bis 2 Gewichtsprozent Terpen, bezogen auf das Gesamtgewicht des Kaltwellmittels, enthält.

In Betracht gezogene Druckschriften:

Schweizerische Patentschrift Nr. 307 483;

französische Patentschriften Nr. 762 885, 810 389, 820144, 966 988;

belgische Patentschrift Nr. 499 002; britische Patentschriften Nr. 391 355, 472 745;

H. Janistyni: »Riechstoffe, Seifen, Kosmetika«, 1950, Bd. I, S. 324;

Karren »Lehrbuch der organischen Chemie«, 1937, S. 709;

»Seifen, Öle, Fette, Wachse«, 1952, Heft 10, S. 239;

»Kosmetik Zeitschrift für die kosmetische, Riechstoff- und Parfümerie-Industrie«, 1948, Nr. 11, S. 246.