DE1059186B - Verfahren zur Herstellung eines loeslichen Phosphornitrilchlorid-Kautschuks - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines loeslichen Phosphornitrilchlorid-KautschuksInfo
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- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B21/00—Nitrogen; Compounds thereof
- C01B21/082—Compounds containing nitrogen and non-metals and optionally metals
- C01B21/097—Compounds containing nitrogen and non-metals and optionally metals containing phosphorus atoms
- C01B21/098—Phosphonitrilic dihalides; Polymers thereof
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Description
Läßt man Ammoniumchlorid und Phosphorpentachlorid
im Bombenrohr bei höherer-. Temperatur aufeinanderwirken, so bildet sich ein Kristallbrei der Bruttozusammensetzung
NPCl2 (H. N. Stokes, Am. Chem. J.,
19, S. 782 [1897]). Dieser Stoff besteht aus einem Gemisch von verschiedenen Polymeren, die voneinander getrennt
werden können. Wenn man dieses Substanzgemisch mehrere Stunden auf 330° C erhitzt, so erhält man, wie
aus den Arbeiten von H. N. Stokes hervorgeht, einen hochpolymeren, unlöslichen und nicht flüchtigen Stoff
der gleichen Zusammensetzung, dessen Eigenschaften an die von schwach vulkanisiertem Kautschuk erinnern
(Phosphornitrilchlorid-Kautschuk). Wie K. H. Meyer 1936 röntgenographisch feststellte, ist derselbe aus sehr
langen verwinkelten Ketten aufgebaut:
.ei c:
,ei
N N
V1
"N'
die sich, wenn der Stoff gedehnt wird, parallel richten. Das genauere Studium des Verhaltens bei der Dehnung
ergab, daß dabei analoge Kräfte wie im Falle des Kautschuks wirksam sind.
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß neben dem obenerwähnten in sämtlichen organischen Lösungsmitteln
unlöslichen Phosphornitrilchlorid-Kautschuk noch ein lösliches polymeres Phosphornitrilchlorid hergestellt
werden kann, das sonst in vielen anderen Eigenschaften dem bekannten Phosphornitrilchlorid-Kautschuk ähnlich
ist. Zu dessen Darstellung erzeugt man beispielsweise zunächst Phosphornitrilchlorid durch Erhitzen von
Phosphorpentachlorid mit Ammoniumchlorid im Autoklav bei einer Temperatur von 150 bis 180° C (unter
Ablassen des entwickelten Chlorwasserstoffes, sobald der Druck etwa 150 Atm. überschreitet). Man erhält dabei
ein gelbes Öl, das von Kristallen durchsetzt ist und anschließend von trimeren und tetrameren Phosphornitrilchloriden
durch mehrmaliges Extrahieren mit siedendem Petroläther unter Ausschluß von Luftfeuchtigkeit befreit
wird. Das verbleibende gelbe Öl, das immer noch die Zusammensetzung des Phosphornitrilchlorids aufweist,
löst man in einem trockenen organischen Lösungsmittel und gibt dann wenig Wasser zu, das entweder an einer
geeigneten Trägersubstanz adsorbiert ist oder in einem mit dem Lösungsmittel für Phosphornitrilchloridöl
mischbaren Lösungsmittel gelöst ist. Dabei tritt Polymerisation unter Bildung eines in diesen organischen
Lösungsmitteln löslicheren polymeren Stoffes, der nach bekannten Verfahren von der Trägersubstanz abgetrennt
werden kann, ein. Als Trägersubstanz eignen sich unter anderem: Tierkohle, Kieselgur, Kieselgel, Silikate, Aluminiumoxyd.
Nach Verdampfen des Lösungsmittels hinterbleibt eine kautschukartige honigfarbene Masse.
Verfahren zur Herstellung
eines löslichen Phosphomitrilchlorid-
Kautschuks
Anmelder:
Joh. A. Benckiser G. m. b. H.,
Chemische Fabrik,
Ludwigshafen/Rhein, Frankenthaler Str. 3
Ludwigshafen/Rhein, Frankenthaler Str. 3
Dr. Margot Becke, geb. Goehring, Heidelberg,
ist als Erfinder genannt worden
ist als Erfinder genannt worden
Sie läßt sich in einer Reibschale zu feinen, nahezu weißen Krümeln verreiben, geht aber bei längerem Stehen wieder
in den ursprünglichen Zustand über.
Im Gegensatz zu den bisher bekannten Phosphornitrilchlorid-Kautschuken
ist der auf die erfindungsgemäße Art hergestellte in siedendem Chloroform löslich und fällt
auch beim Erkalten aus der nicht zu konzentrierten Lösung nicht wieder aus. Weniger gut ist die Löslichkeit
in kaltem Nitrobenzol, noch geringer in kaltem Benzol. Aus beiden Lösungsmitteln scheidet sich die Substanz,
die sich beim Erhitzen löst, beim Erkalten in unveränderter Form zum größten Teil wieder ab.
Für die Bildung des löslichen Phosphornitrilchlorid-Kautschuks kann folgende angenäherte Reaktionsgleichung
aufgestellt werden:
2(NPC12)M + H2O
2 HCl
Für eine Substanz mit η = 10 errechnen sich folgende
Werte:
P 27,6 o/o; N 12,5%; 0 59,1»/,,; O: 0,7%.
Die durch Analyse ermittelten Werte liegen innerhalb 4-5 der Fehlergrenzen der obengenannten Werte.
Der auf die beschriebene Art dargestellte lösliche Kautschuk depolymerisiert im Hochvakuum bei 360° C
zu trimerem Phosphornitrilchlorid. Die Löslichkeit der verfahrensgemäß hergestellten Produkte hängt vom
Polymerisationsgrad ab. Typische Werte sind z. B.: Dimethylformamid 18 g/100 ml, Chloroform 5 g/100 ml,
Benzol 1-3 g/100 ml. Die erfindungsgemäß hergestellten
Produkte sollen als Flammschutzmittel für hitzebeständige Anstriche und Überzüge verwendet werden.
909 530/410
Die Erfindung wird an Hand der folgenden Beispiele angehend erläutert:
120 g eines Phosphornitrilchloridgemisches mit einem nittleren Polymerisationsgrad von 6,2 werden in 250 ml
3enzöl gelöst und mit 20 g nicht gereinigter Tierkohle
versetzt (eine solche Lösung ist wasserhaltig). Die Mischung vird auf einem Wasserbad 20 Minuten zum Sieden erhitzt;
lierbei tritt Chlorwasserstoffentwicklung ein, und beim
inschließenden Abkühlen wird die Lösung gallertartig. Zur Abtrennung der Tierkohle verdünnt man mit Benzol
luf 1000 ml, wobei die Mischung wieder dünnflüssiger rärd. Dann zentrifugiert man die Kohle ab. Die kohlefreie
3enzollösung wird im Vakuum eingedampft und die letzten Lösungsmittelreste im Hochvakuum bei 120° C entfernt.
Es hinterbleibt eine kautschukartige honigfarbene Masse η einer Ausbeute von 60 g entsprechend 50 % der Theorie.
Diese löst sich gut in siedendem Chloroform und fällt rach beim Erkalten nicht wieder aus.
Zur Reinigung der Substanz kann man sie aus Nitrojenzol
umfallen, indem man beispielsweise 15 g des Kautschuks unter Feuchtigkeitsausschluß mit 200 ml
reinem trockenem Nitrobenzol auf 200° C erhitzt, nicht gelöste Anteile durch Filtration über Glaswolle entfernt
ind erkalten läßt. Die Mutterlauge wird von dem abgeschiedenen
Kautschuk abgegossen und dieser zur Entiernung des restlichen Nitrobenzols mehrmals mit Petrolither
(Kp. = 60 bis 70° C) ausgekocht.
10 Analysen:
Phosphor 26,3%
Stickstoff 12,1 %
15 g Phosphornitrilchloridöl mit einem mittleren Polymerisationsgrad von 14,8 werden in 100 ml Benzol
gelöst, mit 5 g grobem Kieselgel (Wassergehalt 17,7%) versetzt und unter Feuchtigkeitsausschluß 1 Stunde unter
Rückschluß gekocht. Unter Chlorwasserstoffabspaltung scheidet sich Kautschuk aus. Die Aufarbeitung geschieht,
wie im Beispiel 2 angegeben. Die Gesamtausbeute beträgt 14,4 g entsprechend 96 % der Theorie.
■ In die siedende Lösung von 15 g Phosphornitrilchloridöl
mit einem mittleren Kondensationsgrad von 14,8 in 100 ml Benzol werden 15 ml Dioxan mit einem Wassergehalt
von 2 % rasch eingetropft. Nach kurzem Kochen unter Rückfluß scheidet sich der gewünschte Kautschuk
ab. Die überstehende Lösung wird abgegossen, die Menge des ausgeschiedenen Kautschuks beträgt 4,2 g. Aus der
Mutterlauge scheidet sich nach längerem Stehen weiterer Kautschuk ab. Die Ausfällung wird durch Zugabe von
Petroläther vervollständigt. Man erhält nach Entfernung anhaftenden Lösungsmittels weitere 10,3 g. Die Gesamtausbeute
beträgt somit 14,5 g entsprechend 97 % der Theorie.
15 g Phosphornitrilchloridöl mit einem mittleren Polymerisationsgrad von 14,8 werden in 100 ml Benzol
jelöst und die Lösung mit 3 g feingepulvertem Kieselgel [Wassergehalt 17,7 %) versetzt. Die Mischung wird unter
Ausschluß von Luftfeuchtigkeit 20 Minuten lang unter Rückschluß gekocht. Unter Chlorwasserstoffentwicklung
icheidet sich ein Kautschuk aus. Nach beendigter Reaktion wird die Benzollösung vom festen Rückstand
abgegossen und das Benzol abdestilliert. Es hinterbleiben 5,45 g einer kautschukartigen Substanz. Der aus Kieselgel
and weiterem Kautschuk bestehende feste Rückstand rärd mit 50 ml trockenem Chloroform extrahiert. Nach
Abdampfen des Chloroforms hinterbleiben weitere 5,05 g ies Kautschuks. Die Gesamtausbeute beträgt somit 14,5 g
Dder 97 % der Theorie. Zur Reinigung der Substanz kann nan den Kautschuk, wie im Beispiel 1 beschrieben,
ms Nitrobenzol oder Benzol umfallen; man kann aber mch die Substanz in heißem Benzol oder Chloroform
xjsen und aus der Lösung durch Zugabe von Petroläther svieder ausfällen. Bei Anwendung von Chloroform muß
nan zur Vermeidung von Verlusten die Mutterlauge aufarbeiten, da die Löslichkeit des Kautschuks in dem
Dhloroformpetroläthergemisch noch ziemlich groß ist.
£ur Entfernung von anhaftendem Lösungsmittel erwärmt
nan die Substanz im Hochvakuum mehrere Stunden mf etwa 60° C.
Claims (4)
1. Verfahren zur Herstellung eines löslichen Phosphornitrilchlorid-Kautschuks,
dadurchgekennzeich.net, daß man in einem organischen Lösungsmittel gelöste
ölige Phosphornitrilchloride mit einem mittleren Polymerisationsgrad zwischen 6 und 20 unter Erhitzen
auf dem Wasserbad mit wenig Wasser teilhydrolysiert.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man zur Hydrolyse ein Adsorbat von
Wasser und einer geeigneten festen Trägersubstanz verwendet.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man das Wasser in einem Lösungsmittel
löst, das mit dem Lösungsmittel für Phosphornitrilchloridöl mischbar ist.
4. Verfahren nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die verwendete Wassermenge
zwischen 0,1 und 6 Gewichtsprozent (bezogen auf das ölige Phosphornitrilchlorid) beträgt,
In Betracht gezogene Druckschriften:
Britische Patentschrift Nr. 764313;
deutsche Patentschrift Nr. 1 015 779.
Britische Patentschrift Nr. 764313;
deutsche Patentschrift Nr. 1 015 779.
® 909 530/410 6.59
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEB47283A DE1059186B (de) | 1957-12-27 | 1957-12-27 | Verfahren zur Herstellung eines loeslichen Phosphornitrilchlorid-Kautschuks |
US781889A US3179489A (en) | 1957-12-27 | 1958-12-22 | Process of preparing soluble phosphorus nitrile chloride polymers |
GB4184958A GB850251A (en) | 1957-12-27 | 1958-12-29 | A method for the preparation of a soluble phosphorus chloronitride rubber polymer |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEB47283A DE1059186B (de) | 1957-12-27 | 1957-12-27 | Verfahren zur Herstellung eines loeslichen Phosphornitrilchlorid-Kautschuks |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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DE1059186B true DE1059186B (de) | 1959-06-11 |
Family
ID=6968213
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEB47283A Pending DE1059186B (de) | 1957-12-27 | 1957-12-27 | Verfahren zur Herstellung eines loeslichen Phosphornitrilchlorid-Kautschuks |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1059186B (de) |
GB (1) | GB850251A (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3260684A (en) * | 1960-08-26 | 1966-07-12 | Olin Mathieson | Catalytic process for polymerizing tetrahydrofuran |
DE2543915A1 (de) * | 1974-10-02 | 1976-04-15 | Horizons Research Inc | Verfahren zur herstellung von poly(dichlorphosphazen) |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB764313A (en) * | 1953-11-18 | 1956-12-28 | Albright & Wilson | Ethylenimine methylol phosphorus polymers |
-
1957
- 1957-12-27 DE DEB47283A patent/DE1059186B/de active Pending
-
1958
- 1958-12-29 GB GB4184958A patent/GB850251A/en not_active Expired
Patent Citations (1)
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GB764313A (en) * | 1953-11-18 | 1956-12-28 | Albright & Wilson | Ethylenimine methylol phosphorus polymers |
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DE2543915A1 (de) * | 1974-10-02 | 1976-04-15 | Horizons Research Inc | Verfahren zur herstellung von poly(dichlorphosphazen) |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB850251A (en) | 1960-10-05 |
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