DE1026920B - Haarbehandlungsmittel - Google Patents
HaarbehandlungsmittelInfo
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- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/55—Phosphorus compounds
- A61K8/556—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
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Description
- Haarbehandlungsmittel Bei Haarwasch- bzw. Färbeprozessen und bei Dauerwellbehandlungen verliert das menschliche Haar oft an Geschmeidigkeit und Fülle. Man beobachtet, daß das Haar spröde wird und lose flattert. Doch sind dieses nicht nur Mängel, die nach den genannten Behandlungen auftreten, sie können auch konstitutionell bedingt sein ode rsind auch bei allgemein geschädigtem Haar zu findien. Die Herstellung und Haltbarkeit der Frisuren kann dadurch stark beeinträchtigt werden.
- Es wurde nun gefunden, daß neutrale Alkylenoxydanlagerungsprodukte von Phosphorsäureestern höhermolekularer Hydroxylverbindungen wertvolle Haarbehandlungsmittel darstellen, die bewirken, daß das Haar bei Anwendung von bekannten Haarwasch-Ialtwell-, Färbemitteln u. dgl. nicht zu weitgehend entfettet und ausgelaugt wird. Es verliert seine Starrheit und Sprödigkeit, da die genannten Kondeusationsprodukte als Aviviermittel wirken. Weiterhin wird das beobachtete Flattern des Haares, das durch eine elektrostatische Aufladung zustande kommt, verhindert.
- Die neutralen Alkylenoxydanlagerungspordukte saurer Phosphorsäureester höhermolekularer Alkohole sind bekannt. Als Ausgangsstoffe für die Herstellung der Ester werden aliphatische. cycloaliphatische. cycloaliphatisch-aromatische und aliphatisch-aromatische Alkohole mit wenigstens 6 Kohlenstoffatomen im Molekül verwendet. Als Alkohole, die auch substituiert und durch Heteroatome unterbrochen sein können. kommen Octyl alkohol, Dodecyl alkohol Oleylalkohol. Octadecylalkohol, Cyclohexylalkohol, Alkylcyclohexylalkohole. Naphthenalkohole, Benzylalkohol, Tetrahydronaphthol, Dekahydronaphthol, Alkylphenole u. dgl. in Frage.
- Die Veresterung dieser Alkohole wird mit Phosphorpentoxyd, Pyrophosphorsäure, Metaphosphorsäure und anderen Phosphorsäuren, die im molekül weniger Wasser enthalten als die Pyrophosphorsäure, sowie mit Gemischen solcher Säuren, ferner mit Phosphoroxychlorid durchgeführt.
- Als Alkylenoxyde kommen das Äthylenoxd. Propylenoxyd, Glycid u. dgl. in Frage.
- Die Anwendung der beschriebenen Kondensationsprodukte erfolgt während oder im Anschluß an die üblichen Haarbehandlungen, insbesondere nach Haarwäschen. Dauerwellbehandlungen und Färbeprozessen.
- Weiterhin können sie aber auch als ständiges Frisiermittel ohne diese Vorbehandlungen verwendet werden.
- Zu diesem Zweck werden die vorgenannten Proedukte unverdünnt oder in wäßriger und hzw. oder alkoholischer Lösung, gegebenenfalls mit Zusätzen. wie Fettalkoholsulfaten, Alkylbenzolsulfonaten, Fetten, Ölen, Wachsen, Paraffinkohlenwasserstoffen u. dgl.. verwendet.
- Neutrale Ester der Phosphorsäure mit äthoxylierten Fettalkoholen sind bereits als haarbehandlungsmittel bekannt. Diese Produkte, die eine andere Konstitution als die vorliegenden Ester besitzen, weisen aber nicht die guten antistatischen Eigenschaften auf, welche bei den erfindungsgemäß verwendeten Estern vorhanden sind.
- Beispiele 1. Zur Herstellullg eines Frisierhilfsmittels wird eine 1- bis 50/oige alkoholisch-wäßrige Lösung des Kondensationsproduktes aus 2 Mol eines Fettalkohol -gemisches mit 16 bis 18 C-Atomen 1 Mol Phosphorpentoxyd und 4 bis 6 Mol Äthylenoxyd zusammen mit verflüssigten Treibgasen auf Druckgefäße abgefüllt und als Aerosolnebel auf das Haar aufgebracht.
- 2. Man verarbeitet 10 bis 20% des Kondensationsproduktes aus 2 Mol eines Fettalkoholgemisches mit 12 bis 18 c-Atomen, 1 Mol Phosphorpentoxyd und 4 bis 8 Mol Äthylenoxyd zusammen mit einer üblchen Cremegrundlage zu einer konzentrierten Haarcreme bzw. zu einem Haarregenerator. Zum Aufbringen der Creme auf das Haar wird sie mit warmem Wasser im Verhältnis 1: 5 bis 1 : 10 emulgiert.
- 3. nach einer übliche Haarwäsche oder Dauerwellbehandlung wird das Haar mit einer wäßigen Lösung von 5 bis 25 g/l des Kondensatinosproduktes aus 2 Mol Decylalkohol. 1 ATol Phosphorpentoxyd und 4 bis 8 Mol Äthylenoxyd gespült.
- 4. Einem aus üblichen Waschrohstoffen. wie Fettalkoholsulfaten, Alkylbenzolsulfonaten. Fettsäurekondensationsprodukten. deren Oxäthylierungsprodukten und bzw. oder Seifen. hergestellten haarwaschkonzentrat wird in einer Menge von 2 bis 50/0 das Kondensationsprodukt aus 2 Mol eines Fettalkoholgemisches mit 12 bis 18 C-Atomen, 1 Mol Phosphorpentoxyd und 4 bis 8 Mol Äthylenoxyd zugesetzt. Die Wäsche des Haares wird mit dem so erhaltenen Konzentrat nach vorheriger Verdünnung im Verhältms 1 1 : 10 bis 1 20 mit Wasser dürchgeführt.
- 5. Eine Haarwaschereme wird aus dem üblichen Haarwaschkonzentrat durch Zusatz von 5 bis 1O0/o des Kondensationsproduktes aus 2 Mol eines Fettalkoholgemisches mit 12 bis 18 C-Atomen, 1 Mol Phosphorpentoxyd und 4 bis 6 Mol Ätbylenoxyd und emulgier ten Fettstoffen zubereitet.
Claims (2)
- PATENTANSPRÜCHE: 1. Verwendung von Anlagerungsprodukten von Alkylenoxyden, insbesondere Äthylenoxyd, an saure Ester aus Phosphorsäure und höhermolekularen gesättigten oder ungesättigten Alkoholen. als Haarbehandlungsmittel.
- 2. Verwendung der Alkylenoxydanlagerungsprodukte gemäß Anspruch 1 in Verbindung mit bekannten Haarwaschmitteln.In Betracht gezogene Druckschriften: Französische Patentschrift Nr. 1076181.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DED19044A DE1026920B (de) | 1954-11-05 | 1954-11-05 | Haarbehandlungsmittel |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DED19044A DE1026920B (de) | 1954-11-05 | 1954-11-05 | Haarbehandlungsmittel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1026920B true DE1026920B (de) | 1958-03-27 |
Family
ID=7036237
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DED19044A Pending DE1026920B (de) | 1954-11-05 | 1954-11-05 | Haarbehandlungsmittel |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1026920B (de) |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1076181A (fr) * | 1952-02-07 | 1954-10-25 | Metallgesellschaft Ag | Procédé pour la préparation de produits pour le traitement des cheveux et du cuir chevelu |
-
1954
- 1954-11-05 DE DED19044A patent/DE1026920B/de active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1076181A (fr) * | 1952-02-07 | 1954-10-25 | Metallgesellschaft Ag | Procédé pour la préparation de produits pour le traitement des cheveux et du cuir chevelu |
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