DE10202003A1

DE10202003A1 - Körperteilersatz und Verfahren zur Befestigung eines solchen

Info

Publication number: DE10202003A1
Application number: DE10202003A
Authority: DE
Inventors: Maria Niino
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2001-01-19
Filing date: 2002-01-18
Publication date: 2002-08-22
Also published as: FR2820969B3; US20020099442A1; FR2820969A1; KR20020062112A; GB2373730A; JP2002209920A; CN1365652A; GB0201026D0

Abstract

Es wird versucht einen Körperteilersatz (1) zur Verfügung zu stellen, der ohne den Eindruck von Unbequemlichkeiten und ununterbrochen über lange Zeit ohne die Möglichkeit einer teilweisen Ablösung getragen werden kann, sowie ein Verfahren zur Befestigung des Körperteilersatzes zur Verfügung zu stellen. DOLLAR A Eine dünne Schicht oder Folie (5) mit Atmungsfähigkeit, Flexibilität und Dehnungs-/Zugfähigkeit wird mit einem entsprechenden Abschnitt des Körperteilsatzes (1) verbunden, um engen Kontakt mit dem menschlichen Körper zu halten. Alternativ wird die dünne Schicht (5) mit dem menschlichen Körper verbunden und anschließend der entsprechende Abschnitt des Körperteilersatzes (1) mit der dünnen Schicht (5) verbunden. Durch Ausbildung der dünnen Schicht (5) als eine transparente Schicht kann die Haut des menschlichen Körpers durch die dünne Schicht gesehen werden und ein natürlicher Eindruck ist somit erreichbar.

Description

Die Erfindung bezieht sich auf einen Körperteilersatz wie beispielsweise eine Brustprothese und ein Verfahren zur Befestigung eines solchen.

Wenn eine Brust bei einem chirurgischen Eingriff entfernt wird, kann eine Brustprothese an dieser Stelle befestigt werden. Auch wenn ein Finger unbeabsichtigt durch einen Unfall abgetrennt wird, kann eine Fingerprothese befestigt werden. Auch wenn irgendwelche anderen Teile des menschlichen Körpers verloren gehen, kann der Wunsch bestehen, die verlorenen Teile durch geeignete Ersatzprothesen nachzubilden.

Zuvor wurden Ersatzkörperteile wie Brustprothesen und Fingerprothesen oft aus viskosem Silikon oder ähnlichem Material hergestellt, wie z. B. in den Japanischen Patentveröffentlichungen Nr. 6-154169, 6-121806, 6-121807, 10-128870 und 2000-175949 beschrieben. Wie in der Japanischen Patentveröffentlichung 2000-176002 beschrieben, wurde die Herstellungstechnik derart vorangetrieben, dass der Körperteilersatz in Flexibilität, Eindruck, Farbe usw. von dem tatsächlichen Körperteil fast nicht zu unterscheiden ist. Tatsächlich ist es möglich, eine Reproduktion einer realen Erscheinung von Blutgefässen und blauen Venen bereitzustellen, wie diese durch die Haut gesehen werden. Es ist ebenfalls möglich eine Reproduktion von Farbänderungen zu ermöglichen, so dass beispielsweise ein Körperteilersatz rötlich wird, wenn dieser in heißes Wasser getaucht wird.

Solche Ersatzkörperteile haben jedoch das Problem, dass diese an dem menschlichen Körper über eine lange Zeit nicht haltbar befestigt werden können.

Zuvor wurde ein Körperteilersatz, der aus viskosem Silikon hergestellt ist, so dass dieser an die gegebene Körperform anpassbar ist, unter Ausnutzung seiner Viskosität an dem menschlichen Körper angebracht. Wenn der Körperteilersatz auf diesem Wege angebracht wurde, konnte auf der Haut erzeugter Schweiß im Bereich der Befestigungsstelle jedoch nicht ausströmen und produzierte eine Unbehaglichkeit. Außerdem verschlechterte der Schweiß das Haftvermögen, wodurch die Möglichkeit einer bereichsweisen Abtrennung hervorgerufen wurde, was ein Problem darstellt, da der Körperteilersatz an dem menschlichen Körper nicht für eine lange Zeit ununterbrochen befestigbar ist.

Die Japanische Patentveröffentlichung Nr. 9-276306 beschreibt eine Brustprothese, bei der eine medizinische Klebefolie auf einem Teil des Körpers angebracht ist, um einen engen Kontakt mit dem Körper zur Erleichterung der Belastung an der Haut zu erreichen. Selbst mit dieser Technik war es jedoch unmöglich das Problem zu lösen, da der Körperteilersatz sich von dem menschlichen Körper innerhalb einer kurzen Zeitperiode abgelöst hat.

Die Erfindung wurde zur Lösung des obigen Problems getätigt und es ist ein Ziel der Erfindung, eine Ersatzprothese bereitzustellen, die ohne Unbehaglichkeitsgefühl an dem menschlichen Körper befestigt werden kann und ununterbrochen an dem menschlichen Körper über eine lange Zeit ohne die Wahrscheinlichkeit einer stellenweise Abtrennung befestigt ist, sowie ebenfalls ein Verfahren zur Befestigung einer Ersatzprothese zur Verfügung zu stellen.

Das Problem wird durch ein Körperteilersatz gemäß Anspruch 1 und ebenfalls durch ein Verfahren zur Befestigung eines Körperteilersatzes gemäß Anspruch 3 gelöst. Weitere Ausführungsformen der Erfindung werden in den abhängigen Ansprüchen angegeben.

Der Körperteilersatz gemäß der Erfindung hat einen Aufbau, bei dem eine dünne Schicht bzw. Folie eine Atmungsfähigkeit, Flexibilität und/oder Dehnungs-/Zugfähigkeit aufweist und mit dem entsprechenden Abschnitt desselben verklebt ist, der in engem Kontakt mit der Haut des menschlichen Körpers zu verbinden ist.

Wenn die dünne Schicht als transparente Schicht bzw. transparente Folie ausgebildet ist, kann die Haut durch die dünne Schicht gesehen werden, so dass ein natürlicherer Eindruck erreichbar ist.

Bei einem Verfahren zur Befestigung des Körperteilersatzes gemäß der Erfindung, wird die Schicht mit Atmungsfähigkeit, Flexibilität und/oder Dehnungs-/Zugfähigkeit auf einen entsprechenden Abschnitt des Körperteilersatzes geklebt, der in engem Kontakt mit der Haut zu halten ist und anschließend wird die dünne Schicht mit dem menschlichen Körper verklebt. Bei einem alternativen Verfahren wird die Schicht zuerst mit dem menschlichen Körper verklebt und anschließend wird der entsprechende Abschnitt des Körperteilersatzes mit der dünnen Schicht verklebt.

Durch Anfertigen der dünnen Schicht als eine transparente Schicht kann die Haut des menschlichen Körpers in jedem Fall durch die dünne Schicht gesehen werden, so dass ein natürlicher Eindruck erreichbar ist.

Weitere Einzelheiten, Vorteile und Merkmale der Erfindung ergeben sich nicht nur aus den Ansprüchen, den diesen zu entnehmenden Merkmalen - für sich und/oder in Kombination - sondern auch aus der nachfolgenden Beschreibung von den Figuren zu entnehmenden bevorzugten Ausführungsbeispielen.

Es zeigen:

Fig. 1 eine Schnittdarstellung einer Ausführungsform einer Brustprothese als Körperteilersatz gemäß der Erfindung,

Fig. 2 ein Verfahren zur Befestigung der Brustprothese in Schnittdarstellung,

Fig. 3 ein abgewandeltes Verfahren zur Befestigung der Brustprothese in Schnittdarstellung, und

Fig. 4 eine abgewandelte Ausführungsform der Brustprothese als Körperteilersatz gemäß der Erfindung in Schnittdarstellung.

Fig. 1 ist eine Schnittdarstellung, die eine Ausführungsform eines Körperteilersatzes gemäß der Erfindung in Anwendung auf eine Brustprothese 1 zeigt. Die dargestellte Brustprothese 1 hat einen Aufbau, der einen Hauptteil 2 des Brustprothesenkörpers 1 umfasst, der aus einem gelartigen, viskosen Silikonharz besteht und die Form einer Brust aufweist, und eine dünne Silikonschicht oder Silikonfolie 3 mit einer Dicke von 1 mm oder geringer, die die äußere Oberfläche des Hauptteils 2 bedeckt und einen Randbereich aufweist, der sich von dem Rand des Brustprothesenhauptteils 2 erstreckt, um einen Flügelabschnitt 4 zu bilden. Die Silikonschicht 3, insbesondere deren Flügelabschnitt 4, ist wunschgemäß transparent. Eine dünne transparente Schicht oder transparente Folie 5 hat Atmungsfähigkeit, Flexibilität und ebenfalls Dehnungs-/Zugfähigkeit und hat ebenfalls eine Dicke von 1 mm oder geringer und ist auf dem entsprechenden Abschnitt der Brustprothese 1 angebracht, der in engem Kontakt mit der Haut des menschlichen Körpers ist. Der Flügelabschnitt 4 und die dünne transparente Schicht 5 werden mit einem Kleber miteinander verbunden, während das Hauptteil 2 und die dünne transparente Schicht 5 durch die Klebefähigkeit des Materials (z. B. ein klebfähiger Silikonharz) miteinander verklebt werden.

Als dünne transparente Schicht 5 ist eine Schutzschicht wie Tegaderm Transparent Dressing (Markenname der 3M Health Care Co., Ltd.) bestens geeignet, die verwendet wird, um den Heilungsprozeß einer solchen Stelle als ein Nahtmaterial nach der chirurgischen Operation oder eine Wunde zu beobachten, wenn diese unmittelbar auf der Stelle angeordnet ist. Eine solche Schutzschicht hat eine ausreichende Klebefähigkeit um diese bis zum Ausheilen der Wunde tragen zu können und ist ebenfalls transparent, so dass diese einen Effekt derart aufweist, dass die Stelle mit dem darauf angeordneten Körperteilersatz so natürlich erscheint, dass nicht der Eindruck erweckt wird, dass der Körperteilersatz darauf angeordnet ist.

Die Brustprothese 1 gemäß obiger Beschreibung kann an dem menschlicher Körper in einer von zwei unterschiedlichen Verfahren angebracht werden.

Bei einem dieser Verfahren, wie in Fig. 2 dargestellt, wird die dünne transparente Schicht 5 zuerst auf den entsprechenden Abschnitt der Brustprothese 1 geklebt, der in engem Kontakt mit der Haut zu halten ist. Anschließend wird die Schicht 5 auf die Haut 6 des menschlichen Körpers unter Verwendung eines Klebstoffes wie Acrylsäure-Klebstoff z. B. Darmabond (Markenname) angebracht.

Bei dem anderen Verfahren, wie in Fig. 3 dargestellt, wird die dünne transparente Schicht 5 zuerst auf die Haut 6 des menschlichen Körpers unter Verwendung eines Klebstoffes aufgebracht. Anschließend wird der Flügelabschnitt 4 der Brustprothese 5 auf die Schicht 5 unter Verwendung eines Klebstoffes aufgeklebt.

Durch Anbringen der Brustprothese 1 an den menschlichen Körper in obiger Weise, kann der an der Befestigungsstelle erzeugte Schweiß durch die dünne transparente Schicht 5 aufgrund deren atmungsaktiver Eigenschaft ausdünsten, die einen guten Sauerstoff und Wasserdampfaustausch erlaubt. Somit kann der Körperteilersatz ohne dass Gefühl jeglicher Unannehmlichkeit befestigt werden und zudem bringt die Befestigung einen hohen Komfort. Zusätzlich trocknet der Schweiß auf der Hautoberfläche schnell und es ist nicht möglich, dass der Verbindungseffekt zwischen der dünnen transparenten Schicht 5 und der Haut durch Schweiß verschlechtert wird.

Somit wird die einmal angebrachte Brustprothese 1 nicht unerwünscht von dem menschlichen Körper entfernt und gestattet Sport, Baden usw., wobei die Prothese gehalten wird. Des Weiteren steht die dünne transparente Schicht 5 nicht hervor, so dass ein natürlicheres Gefühl erreichbar ist.

Bei der zuvor beschriebenen Ausführungsform wird die dünne transparente Schicht 5 derart beschrieben, dass diese eine größere Fläche hat als die des Hauptteils 2 der Prothese, so dass die Schicht 5 über den Flügelabschnitt 4 wie in Fig. 1 und 2 dargestellt, hinausragt.

Jedoch kann die dünne Schicht 5 auch verwendet werden, wenn diese eine geringere Größe als die des Hauptteils 2 aufweist, so dass die dünne Schicht 5 nicht über den Flügelbereich 4 hinausragt, und ist somit von dem Hauptteil 2 bedeckt ist, wenn die dünne Schicht 5 an dem menschlichen Körper angebracht ist. In diesem Fall kann der Flügelbereich 4 vollständig oder zumindest teilweise entfernt werden.

Des Weiteren ist es ebenfalls möglich eine noch kleinere Größe der dünnen Schicht 5 zu verwenden, die nur auf dem Mittelbereich des Hauptteils 2 angebracht ist, da eine gute Verbindungswirkung zwischen der dünnen Schicht 5 und der Haut 6 des menschlichen Körpers erreicht werden kann.

Während die oben beschriebene Ausführungsform des Körperteilersatzes sich auf eine Brustprothese 1 bezieht, ist es ebenfalls möglich, jeden Körperteilersatz wie gewünscht herzustellen, wie beispielsweise Fingerprothesen, Ohrprothesen sowie andere Verluste. Jeder Körperteilersatz, wie die Brustprothese 1, umfasst die Verbindung der dünnen Schicht 5 mit Atmungsfähigkeit, Flexibilität und Dehnungs-/Zugfähigkeit mit einem Teil, um in engem Kontakt mit dem menschlichen Körper gehalten zu werden.

Des Weiteren besteht die Möglichkeit, den Körperteilersatz gemäß der Erfindung aus einer Vielzahl von Komponentteilen herzustellen.

Beispielsweise, wie in Fig. 4 dargestellt, kann ein künstlicher Finger 10 zur Behandlung des Verlustes eines Fingers als eine Kombination einer Knochenteilprothese 11 und eines äußeren Teils 12 hergestellt werden.

In diesem Fall wird die Knochenteilprothese 11 zunächst über die dünne transparente Schicht oder die dünne transparente Folie 5 an dem menschlichen Körper 13 fest befestigt und anschließend wird der äußere Teil 12 auf der Außenseite des Knochenteils 11 montiert. Natürlich können die Knochenteilprothese 11 und der äußere Teil 12 stärker miteinander verbunden werden, wenn die dünne transparente Schicht 5 zwischen diesen angeordnet ist.

Wie zuvor beschrieben wurde, wird der Körperteilersatz gemäß der Erfindung an dem menschlichen Körper über die dünne Schicht mit Atmungsfähigkeit, Flexibilität und Dehnungs-/Druckfähigkeit verbunden, so dass Schweiß aufgrund der Atmungsfähigkeit der dünnen transparenten Schicht wirksam abgeführt werden kann. Somit kann der Körperteilersatz ohne das Gefühl von Unannehmlichkeiten angebracht werden und die Anbringung erzeugt Behaglichkeit. Zusätzlich kann die Bindungswirkung zwischen der dünnen transparenten Schicht 5 und der Haut kontinuierlich beibehalten werden, ohne dass eine unerwünschte Ablösung des Körperteilersatzes von dem menschlichen Körper möglich ist.

Des weiteren steht die dünne transparente Schicht nicht hervor und ein natürlicherer Eindruck ist erreichbar.

Claims

1. Körperteilersatz (1), dadurch gekennzeichnet, dass der Körperteilersatz (1) eine dünne Schicht oder dünne Folie (5) mit Atmungsfähigkeit, Flexibilität und Dehn-/Zugfähigkeit aufweist, wobei die dünne Schicht oder Folie mit einem entsprechenden Abschnitt des Körperteilersatzes (1) verbunden ist, um in engem Kontakt mit dem menschlichen Körper gehalten zu werden.

2. Körperteilersatz nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die dünne Schicht oder Folie (5) eine transparente Schicht oder Folie ist.

3. Verfahren zur Befestigung eines Körperteilersatzes, dadurch gekennzeichnet, dass eine dünne Schicht oder Folie (5) mit Atmungsfähigkeit, Flexibilität und Dehn-/Zugfähigkeit mit einem entsprechenden Abschnitt des Körperteilersatzes (1) verbunden wird, um in engem Kontakt mit dem menschlichen Körper gehalten zu werden, und dass die dünne Schicht oder Folie mit dem menschlichen Körper verbunden wird.

4. Verfahren zur Befestigung eines Körperteilersatzes, dadurch gekennzeichnet, dass eine dünne Schicht oder Folie (5) mit Atmungsfähigkeit, Flexibilität und Dehn-/Zugfähigkeit mit dem menschlichen Körper verbunden wird und dass der entsprechende Abschnitt des Körperteilersatzes (1) mit der dünnen Schicht oder Folie (5) verbunden wird.

5. Verfahren zur Befestigung eines Körperteilersatzes gemäß einem der Ansprüche 3 und 4, dadurch gekennzeichnet, dass die dünne Schicht oder Folie (5) eine transparente Schicht oder Folie ist.