WO1991001705A1

WO1991001705A1 - Pflaster

Info

Publication number: WO1991001705A1
Application number: PCT/EP1989/000931
Authority: WO
Inventors: Konrad Minninger; Rainer Oberhagemann; David Tang
Original assignee: Konrad Minninger
Priority date: 1988-02-06
Filing date: 1989-08-07
Publication date: 1991-02-21
Also published as: DE3827431A1

Abstract

Ein Pflaster besteht aus einem hochflexiblen Grundmaterial (10), das auf seiner Vorderseite mit einer Kleberschicht (12) versehen ist. Die Kleberschicht (12) ist durch eine ablösbare Abdeckung (14) abgedeckt. Das Grundmaterial (10) des Pflasters haftet auf seiner Rückseite auf einem im Vergleich zu dem Grundmaterial steifen, ablösbaren Rückenteil (16). Dadurch wird die Handhabung des Pflasters nach dem Ablösen der Abdeckung (14) erleichtert. Hierdurch kann wiederum die Flexibilität des Grundmaterials (10) verbessert werden, wodurch das Pflaster auch bei Bewegungen weniger stört und besser hält.

Description

Pflaster

0

l δ Techn isches Geb iet

Die Erfindung betrifft ein Pflaster aus einem hoch¬ flexiblen Grundmaterial, das auf seiner Vorderseite mit einer Kleberschicht versehen ist, welche durch eine

20 ablösbare Abdeckung abgedeckt ist.

Solche Pflaster werden beispielsweise benutzt, um verschiedene Allergene in Kontakt mit der Haut eines Patienten zu halten, um dessen allergische Reaktion zu

25 testen. Sie finden aber auch Anwendung zur vollflächigen Fixierung von Verbänden, zur Befestigung von Sonden, Kathetern, Meßelementen, Instrumenten usw, als Druck- und Entlastungsverbände oder als Dauerverbände z.B. unter einem Gipsverband. Das Grundmaterial eines solchen

30 Pflasters sollte hochflexibel sein, damit es auch an Körperstellen mit geringem Krümmungsradius und an stark bewegten Körperstellen angebracht werden kann, ohne den Patienten wesentlich zu behindern und ohne sich bei einer Bewegung zu lösen.

35 l Zugrundeliegender Stand der Technik

Bei bekannten Pflastern dieser Art besteht das Grundmaterial aus einem dünnen Zellwoll - Mull. Dieser 5 Zellwoll - Mull ist auf der Vorderseite, wo das Pflaster auf die Haut des Patienten aufgeklebt werden soll, mit einer porös aufgebrachten Polyacrylat - Klebemasse beschichtet. Die Polyacrylat - Klebemasse ist hypoallergen, d.h. sie löst keine allergischen Reaktionen 0 aus. Die Vorderseite ist durch eine Folie abgedeckt, die vor dem Gebrauch abgezogen wird.

Ein solches Pflaster ist beschrieben in der Firmen¬ druckschrift "Fixomull starrer, selbstklebender Mull zur 5 vollflächigen Verbandfixierung" der BDF Beiersdorf AG.

Bei einem anderen Pflaster dieser Art besteht das Grundmaterial aus einem Polyestervlies. Auch dieses ist auf der Vorderseite mit einer porös aufgebrachten 0 Polyacrylat - Klebemasse beschichtet. Die Vorderseite mit der Klebemasse ist durch eine Folie abgedeckt (Firmen¬ druckschrift "Fixomull Stretch, querelastisches, selbstklebendes Vlies zur vollflächigen Verbandfixierung" der BDF Beiersdorf AG).

25 . .

Es sind weiterhin Testpflaster für die Epikutantest - Diagnose bekannt. Bei der Epikutantest - Diagnose werden Pflasterstreifen • üblicherweise auf den Rücken des Patienten geklebt. Auf diesen Pflasterstreifen sitzen

₃0 körperseitig Aufnahmen für allergene Substanzen in Form von Testläppchen aus chemisch reiner Baumwolle oder flachen Schalen. Es werden in die Aufnahmen verschiedene Testsubstanzen eingebracht und in Kontakt mit der Haut des Patienten gehalten. Es können dann allergische Reaktionen

₃5 festgestellt werden, wenn der Patient gegen bestimmte Testsubstanzen allergisch ist. Testpflaster für diese

Zwecke sind relativ steif. Sie behindern daher den

Patienten und müssen in der Regel durch zusätzliche Fixierungsstreifen gesichert werden.

Die wünschenswerte hohe Flexibilität des Pflasters würde aber die Handhabbarkeit des Pflasters nach dem Abziehen der Folie von der Kleberschicht beeinträchtigen.

Offenbarung der Erfindung

Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, ein Pflaster mit einem hochflexiblen Grundmaterial zu schaffen, das nach dem Abziehen der Folie von der Vorderseite bequem gehandhabt werden kann. Auf diese Weise soll es dann ermöglicht werden, das Grundmaterial des Pflasters in noch höherem Maße flexibel zu machen als es das Grundmaterial bei den Pflastern nach dem Stand der Technik ist.

Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe dadurch gelöst, daß das Grundmaterial des Pflasters auf seiner Rückseite auf einem im Vergleich zu dem Grundmaterial steifen, ablösbaren Rückenteil haftet.

Durch einen solchen Rückenteil wird die Handhabung des Pflasters nach dem Abziehen der Folie von der Vorderseite ganz erheblich erleichtert. Es wird dadurch möglich, hoch¬ flexibles Grundmaterial für das Pflaster zu verwenden. Dieses paßt sich den Körperformen optimal an und gestattet Bewegungen ohne den Patienten zu stören und ohne sich durch die Bewegungen zu lösen.

Der Rückenteil kann mit einer KΪeberschicht versehen sein, an welcher das Grundmaterial lösbar haftet. Nach dem Lösen des Grundmaterials verbleibt diese Kleberschicht an dem Rückenteil, so daß bei der Benutzung die Rückseite des Grundmaterials frei von Kleber bleibt. Dabei ist zweckmäßig die Haftfähigkeit der Kleberschicht des Rückenteils an der Rückseite des Grundmaterials geringer als die Haftfähigkeit der Kleberschicht auf der Vorder¬ seite auf der Haut nach dem Aufkleben des Pflasters. Das Grundmaterial sollte hypoallergen sein. Der Rückenteil kann aus steifem Papier bestehen. Der Rückenteil von wird dann vorteilhafterweise von zwei längs einer Trennfuge aneinander anschließenden Streifen aus Papier gebildet, deren Ränder längs der Trennfuge umgeknickt sind. Das gestattet ein bequemes Abriehen des Rückenteils nach dem Aufkleben des Pflasters auf die Haut.

Zur Verwendung als Testpflaster kann zwischen der Vorder¬ seite des Grundmaterials und der lösbaren Abdeckung ein zusammenhängender Streifen eingelegt sein, der in Abständen eingeprägte Vertiefungen zur Aufnahme von Testsubstanzen aufweist. Der Streifen kann dabei von einem Stanzteil aus Blech gebildet sein. Vorteilhafterweise weist der Streifen flächige Abschnitte auf, welche die Vertiefungen bilden und welche durch Stege miteinander verbunden sind. Dabei sind die Vertiefungen von einem breiten, ebenen Rand umgeben.

Ein solches Testpflaster läßt sich sehr kostengünstig herstellen, da durch den zusammenhängenden Streifen der Abstand der Vertiefungen festgelegt wird. Das ist leichter zu fertigen als bekannte Testpflaster, bei denen auf der haftenden Vorderseite des Grundmaterials einzelne "Schalen" sitzen. Der breite Rand um die Vertiefungen herum gewährleistet einen sicheren Abschluß der in den Vertiefungen befindlichen Testsubstanzen. Der Streifen bewirkt aber auch eine Versteifung des Pflasters. Er gestattet dadurch ebenfalls die Verwendung eines hochflexiblen Grundmaterials und wirkt somit ähnlich wie der Rückenteil.

Einige Ausführungsbeispiele der Erfindung sind nachstehend unter Bezugnahme auf die zugehörigen Zeichnungen näher erläutert.

Kurze Beschreibung der Zeichnungen

Fig.1 ist eine auseinandergezogene, perspektivische Darstellung eines Pflasters mit hochflexiblem Grundmaterial und einem verstärkenden Rückenteil.

Fig.2 ist eine auseinandergezogene, perspektivische Darstellung eines als Testpflaster für die Epikutantest - Diagnose ausgebildeten Pflasters.

Fig.3 ist eine Draufsicht auf die Vorderseite des Grundmaterials des Pflasters von Fig.2 mit einem zusammenhängenden Streifen, der Vertiefungen zur Aufnahme von Testsubstanzen aufweist.

Fig.4 zeigt einen Längsschnitt durch den Streifen mit den Vertiefungen.

Fig.5 ist eine auseinandergezogene, perspektivische Darstellung eines Pflasters für die Epikutantest - Diagnose, welches vorgefertigt mit Testsubstanzen gefüllt werden kann.

Fig.6 ist eine Draufsicht auf eine Abdeckung mit darin eingearbeiteten Deckeln, durch welche die Vertiefungen vor der Benutzung des Pflasters dicht abgeschlossen werden.

Bevorzugte Ausführungen der Erfindung

In Fig .1 ist mit 10 ein hochflexibles Grundmaterial eines Pflasters bezeichnet. Es kann sich dabei um ein Material handeln, wie es in den zum Stande der Technik diskutierten Druckschriften beschrieben ist. Das Grundmaterial kann aber auch einen noch höheren Grad an Flexibilität besitzen als die Pflaster nach dem Stand der Technik. Dieses Grundmaterial 10 ist auf der Vorderseite, unten in Fig.1, mit einer Kleberschicht 12 versehen, die in Fig.1 durch eine dick ausgezogene Linie angedeutet ist. Auf der Rückseite, oben in Fig.1, trägt das Grundmaterial 10 keine Kleberschicht. Das Grundmaterial 10 kann wie bei den bekannten Pflastern ein Polyestervlies oder ein Zellwoll - Mull sein. Die Kleberschicht 12 ist ebenfalls wie bei den bekannten Pflastern eine porös aufgebrachte Polyacrylat - Klebemasse. Dieses Pflaster ist daher hypoallergen. Die Kleberschicht 12 ist zunächst durch eine Folie 14 abgedeckt. Die Folie 14 kann zum Gebrauch des Pflasters abgezogen werden.

Auf der Rückseite haftet das Grundmaterial . auf einem Rückenteil 16. Dieser Rückenteil 16 besteht aus einem relativ steifen Papier. Der Rückenteil 16 wird dabei von zwei Papierstreifen 18 und 20 gebildet. Diese beiden Papierstreifen 18 und 20 schließen sich längs einer Trennfuge 22 aneinander an. Die Ränder 24 und 26 der beiden Papierstreifen 18 bzw. 20 sind längs der Trennfuge umgeknickt. Die beiden Papierstreifen 18 und 22 sind auf ihrer dem Grundmaterial 10 zugewandten Vorderseite mit einer Kleberschicht 28 versehen, die in Fig.1 durch dick ausgezogene Linien angedeutet ist. Mit dieser Kleberschicht 28 haften die Papierstreifen 18,20 des Rückenteils 16 an der Rückseite des Grundmaterials 10. Das Grundmaterial 10 wird dadurch verstärkt und leichter handhabbar. Insbesondere entfällt die Möglichkeit, daß sich das hochflexible Grundmaterial 10 mit verschiedenen Stellen seiner Vorderseite berührt und so zusammenklebt. Mit dem Rückenteil 16 kann das Pflaster auch nach dem Abziehen der Folie 14 bequem zu der Stelle geführt werden, an welcher es aufgelegt werden soll.

Wenn das Grundmaterial 10 des Pflasters mit seiner Kleberschicht 12 auf der Haut haftet, dann wird der Rückenteil 16 abgezogen. Die Haftfä igkeit der Kleber- schicht 28 des Rückenteils 16 an dem Grundmaterial 10 ist geringer als die Haftf higkeit der Kleberschicht 12 des Grundmaterials 10 an der Haut oder einer sonstigen Unter¬ lage. Daher kann der Rückenteil 16 von dem Grundmaterial 10 abgezogen werden, ohne daß das Grundmaterial 10 wieder von seiner Unterlage gelöst würde. Es ist dann ein hoch¬ flexibles Grundmaterial 10 auf eine Körperpartie des Patienten aufgelegt. In diesem Stadium kann das Grund¬ material 10 erforderlichenfalls noch fest an die Körper¬ partie angedrückt werden, so daß es sich infolge seiner hohen Flexibilität der Form dieser Körperpartie genau anpaßt.

Der Rückenteil 16 gestattet es, wie gesagt, mit einem noch flexibleren Grundmaterial 10 zu arbeiten als die Pflaster nach dem Stand der Technik. Dabei können die Pflaster durchaus größere Abmessungen haben als das in Fig.1 schematisch dargestellte.

Fig.2 zeigt die Verwendung eines Pflasters der beschriebenen Art als Testpflaster zur Epikutantest - D iagnose .

Ein hochflexibles, hypoal lergenes Grundmaterial 30 weist auf seiner Vorderseite eine Kleberschicht 32 auf. Auf der Rückseite haftet an dem Grundmaterial 30 ein Rückenteil 34 mittels einer Kleberschicht 36. Die Anordnung entspricht im wesentlichen der von Fig.1. Mit 38 ist eine Folie bezeichnet, welche die Vorderseite des Grundmaterials 30 abdeckt und an der Kleberschicht 32 haftet. Zwischen dem Grundmaterial 30 und der Folie 38 ist bei der Ausführung nach Fig.2 ein zusammenhängender Streifen 40 eingelegt, der in Abständen Vertiefungen 42 aufweist. Der Streifen 40 ist ein gestanzter und geprägter Blechsteifen. Der Streifen 40 enthält kreisrunde, flächige Abschnitte 44,46,48, welche durch relativ schmale Stege 50 und 52 miteinander verbunden sind. Die kreisrunden Abschnitte 44,46,48 weisen einen relativ breiten Rand 54 auf, der die zentralen Vertiefungen 42 umgibt.

Der Streifen 40 haftet auf dem Grundmaterial 30 und der Kleberschicht 32. Der Streifen 40 wird von der Folie 32 mit abgedeckt. Die Folie 32 ist um den Streifen 40 herum mit dem Grundmaterial 30 verklebt.

In Fig.3 ist das Grundmaterial 30 mit dem daran haftenden gestanzten Streifen 40 in Draufsicht dargestellt. Fig.4 zeigt einen Längsschnitt durch den Streifen.

Zur Benutzung wird die Folie 38 abgezogen. Dann liegt der Streifen 40 frei. In die Vertiefungen 42 werden, wie in Fig.3 angedeutet, Testsubstanzen eingefüllt. Dann wird das Grundmaterial 30, das noch durch den Rückenteil versteift ist, mit dem Streifen 40 auf die Haut des Patienten, üblicherweise auf den Rücken, aufgeklebt. Dabei liegen die Ränder 54 um die Vertiefungen herum dicht an der Haut an. Die Testsubstaπz ist daher dicht eingeschlossen und kann nicht herauslaufen. Um den Streifen 40 herum ist das Grundmaterial 30 mit der Kleberschicht 32 auf die Haut aufgeklebt und hält den Streifen 40 mit den Vertiefungen 42 in festem Kontakt mit der Haut. Anschließend wird der Rückenteil 34 abgezogen. Da der Rückenteil 34 nur relativ leicht an dem Grundmaterial 30 haftet, geht das, ohne die Haftung des Grundmaterials 30 auf der Haut zu stören. Jetzt liegt praktisch nur noch das hochflexible Grund¬ material an der Haut an. Dieses Grundmaterial kann den Bewegungen der Hautoberfläche ohne merklichen Widerstand folgen. Dadurch fühlt sich der Patient durch das aufgrklebte Pflaster nicht gestört. Es besteht auch nicht die Gefahr, daß sich das Pflaster bei solchen Bewegungen löst.

Der Streifen 40 ist als Stanzteil leicht zu fertigen und einzubringen. Die Stege 50 legen gleichzeitig die Abstände der Vertiefungen 42 genau fest. Der als Stanzteil aus Blech hergestellte Streifen bringt außerdem, ähnlich wie der Rückenteil 34 eine Versteifung und erleichtert so die Handhabung und das Aufkleben des Pflasters.

Die Stege 50 liegen unmittelbar auf der Haut auf. An dieser Stelle befindet sich keine Testsubstanz. Wenn daher an dieser Stelle eine allergische Reaktion auftritt, ist diese Reaktion auf eine Allergie des Patienten gegenüber dem Material des Streifens zurückzuführen. Wenn dort jedoch keine Reaktion auftritt, ist sichergestellt, daß die im Bereich von Vertiefungen beobachteten Reaktionen nicht auf das Material des Streifens sondern tatsächlich auf die jeweiligen Testsubstanzen zurückzuführen sind.

Das Pflaster nach Fig.5 stimmt weitgehend mit dem Pflaster nach Fig.2 überein, und entsprechende Teile sind in Fig.5 mit den gleichen Bezugszeichen versehen wie in Fig.2. Bei dem Pflaster von Fig.5 sind mit der Abdeckung 38 verbundene Deckel 56 vorgesehen. Diese Deckel 56 liegen vor dem Gebrauch des Testpflasters abdichtend auf dem Streifen 40 auf. Dadurch werden die Vertiefungen 42 dicht verschlossen. Es können so vorgefertigte Testpflaster hergestellt werden, bei denen die Vertiefungen schon mit bestimmten Testsubstanzen gefüllt sind. Bei der Ausführung nach Fig.5 werden die Deckel 56 einfach dadurch gebildet, daß auf dem ersten Streifen 40 als Deckel ein gleicher, zweiter Streifen 58 umgekehrt aufliegt und durch die Abdeckung 38 in Anlage mit dem ersten Streifen 40 gehalten wird. Bei der Ausführung nach Fig.6 sind die Deckel 60 in die Abdeckung 38 eingearbeitet. Im übrigen ist der Aufbau des Pflasters der gleiche wie bei Fig.2.

Der Ausdruck "Pflaster" in der vorliegenden Beschreibung und den Ansprüchen soll auch auf der Haut haftende oder klebende Verbandsmaterialien umfassen.

Claims

Patentansprüche

1. Pflaster aus einem hochflexiblen Grundmaterial (10), das auf seiner Vorderseite mit einer Kleberschicht (12) versehen ist, welche durch eine ablösbare Abdeckung (14) abgedeckt ist, dadurch gekennzeichnet, daß das Grundmaterial (10) des Pflasters auf seiner Rückseite auf einem im Vergleich zu dem Grundmaterial steifen, ablösbaren Rückenteil (16) haftet.

2. Pflaster nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Rückenteil (16) mit einer Kleberschicht (28) versehen ist, an welcher das Grundmaterial (10) lösbar haftet.

3. Pflaster nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Haftfähigkeit der Kleberschicht (28)- des Rücken¬ teils (16) an der Rückseite des Grundmaterials (10) geringer ist als die Haftfähigkeit der Kleberschicht (12) auf der Vorderseite auf der Haut nach dem Aufkleben des Pflasters.

4. Pflaster nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Grundmaterial (10) hypoallergen ist.

5. Pflaster nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Rückenteil (16) aus steifem Papier besteht.

6. Pflaster nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Rückenteil (16) von zwei längs einer Trennfuge (22) aneinander anschließenden Papierstreifen (18,20) gebildet ist, deren Ränder (24,26) längs der Trennfuge (22) umgeknickt sind.

7. Pflaster nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß zwischen der Vorderseite des Grundmaterials (30) und der lösbaren Abdeckung (38) ein zusammenhängender Streifen (40) eingelegt ist, der in Abständen eingeprägte Vertiefungen (42) zur Aufnahme von Testsubstanzen aufweist.

8. Pflaster nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß der Streifen (40) von einem Stanzteil aus Blech gebildet ist.

9. Pflaster nach Anspruch 7 oder 8, dadurch gekenn- zeichnet, daß der Streifen (40) flächige Abschnitte

(44,46,48) aufweist, welche die Vertiefungen (42) bilden und welche durch Stege (50,52) miteinander verbunden sind.

10. Pflaster nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Vertiefungen (42) von einem breiten, ebenen Rand (54) umgeben sind.

11. Pflaster nach einem der Ansprüche 7 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß auf den Streifen (40) mit der

Abdeckung (38) verbundene Deckel (56,60) abdichtend aufliegen, so daß die Vertiefungen (42) vorgefertigt mit Testsubstanz gefüllt werden können.

12. Pflaster nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß auf dem ersten Streifen (40) als Deckel (56) ein gleicher, zweiter Streifen (58) umgekehrt aufliegt und durch die Abdeckung (38) in Anlage mit dem ersten Streifen (40) gehalten ist.

13. Pflaster nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß die Deckel (60) in die Abdeckung (38) eingearbeitet sind.