DE102015226768A1

DE102015226768A1 - Flächenförmiger Verbund, insbesondere Packstofflaminat für formstabile Nahrungsmittelbehälter, mit einer durch dynamische Differentialkalorimetrie charakterisierten Polymerinnenschicht

Info

Publication number: DE102015226768A1
Application number: DE102015226768.7A
Authority: DE
Inventors: Jannis Ochsmann; Michael Wolters; Stefan Pelzer
Original assignee: SIG Technology AG
Current assignee: SIG Combibloc Services AG
Priority date: 2015-12-28
Filing date: 2015-12-28
Publication date: 2017-06-29

Abstract

Die Erfindung betrifft einen flächenförmigen Verbund beinhaltend als Schichten einer Schichtfolge in Richtung von einer Außenseite des flächenförmigen Verbunds zu einer Innenseite des flächenförmigen Verbunds
a) eine Trägerschicht,
b) eine Barriereschicht, und
c) eine Polymerinnenschicht,
wobei ein Graph einer Dynamischen Differentialkalorimetrie der Polymerinnenschicht eine Spitze A bei einer Temperatur T_A und eine Spitze B bei einer Temperatur T_B beinhaltet, wobei die Temperatur T_B mehr ist als die Temperatur T_A, wobei eine Breite der Spitze B um mindestens 3°C weniger ist als eine Breite der Spitze A. Ferner betrifft die Erfindung einen Behältervorläufer und einen geschlossenen Behälter beinhaltend den flächenförmigen Verbund sowie ein Verfahren, durch das der flächenförmige Verbund erhältlich ist und eine Verwendung des flächenförmigen Verbunds.

Description

Die Erfindung betrifft einen flächenförmigen Verbund beinhaltend als Schichten einer Schichtfolge in Richtung von einer Außenseite des flächenförmigen Verbunds zu einer Innenseite des flächenförmigen Verbunds

a) eine Trägerschicht,
b) eine Barriereschicht, und
c) eine Polymerinnenschicht,

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Seit langer Zeit erfolgt die Konservierung von Nahrungsmitteln, seien es Nahrungsmittel für den menschlichen Verzehr oder auch Tiernahrungsprodukte, in dem diese entweder in einer Dose oder in einem mit einem Deckel verschlossenen Glas gelagert werden. Hierbei kann die Haltbarkeit zum einen dadurch erhöht werden, in dem jeweils das Nahrungsmittel und der Behälter, hier Glas bzw. Dose, getrennt möglichst weitestgehend entkeimt werden und dann das Nahrungsmittel in den Behälter gefüllt und dieser verschlossen wird. Diese an sich über eine lange Zeit bewährten Maßnahmen zur Erhöhung der Haltbarkeit von Nahrungsmittel haben jedoch eine Reihe von Nachteilen, beispielsweise eine nochmals notwendige nachgelagerte Entkeimung. Dosen und Gläser haben aufgrund ihrer im Wesentlichen zylindrischen Form den Nachteil, dass eine sehr dichte und platzsparende Lagerung nicht möglich ist. Zudem haben Dosen und Gläser ein erhebliches Eigengewicht, das zu einem erhöhten Energieaufwand beim Transport führt. Außerdem ist zur Herstellung von Glas, Weißblech oder Aluminium, selbst wenn die hierzu verwendeten Rohstoffe aus dem Recycling stammen, ein recht hoher Energieaufwand notwendig. Bei Gläsern kommt erschwerend ein erhöhter Transportaufwand hinzu. Die Gläser werden meist in einer Glashütte vorgefertigt und müssen dann unter Nutzen erheblicher Transportvolumina zu dem das Nahrungsmittel abfüllenden Betrieb transportiert werden. Darüber hinaus lassen sich Gläser und Dosen nur mit einem erheblichen Kraftaufwand oder unter Zuhilfenahme von Werkzeugen und damit eher umständlich öffnen. Bei Dosen kommt eine hohe Verletzungsgefahr durch scharfe, beim Öffnen entstehende Kanten hinzu. Bei Gläsern kommt es immer wieder dazu, dass beim Füllen oder Öffnen der gefüllten Gläser Glassplitter in das Nahrungsmittel gelangen, die schlimmstenfalls zu inneren Verletzungen beim Verzehr des Nahrungsmittels führen können. Zudem müssen sowohl Dosen als auch Gläser zur Kennzeichnung und Bewerbung des Nahrungsmittelinhalts mit Etiketten beklebt werden. Die Gläser und Dosen können nicht ohne Weiteres direkt mit Informationen und Werbedarstellungen bedruckt werden. Zusätzlich zu dem eigentlichen Druck sind also ein Substrat dafür, ein Papier oder eine geeignete Folie, sowie ein Befestigungsmittel, ein Klebe- oder ein Siegelmittel, notwendig.
Andere Verpackungssysteme sind aus dem Stand der Technik bekannt, um Nahrungsmittel über einen langen Zeitraum möglichst ohne Beeinträchtigungen zu lagern. Hierbei handelt es sich um aus flächenförmigen Verbunden – häufig auch als Laminate bezeichnet – hergestellte Behälter. Derartige flächenförmige Verbunde sind häufig aufgebaut aus einer thermoplastischen Kunststoffschicht, einer meist aus Karton oder Papier bestehenden Trägerschicht, welche dem Behälter eine Formstabilität verleiht, einer Haftvermittlerschicht, einer Barriereschicht und einer weiteren Kunststoffschicht, wie unter anderem in WO 90/09926 A2 offenbart. Da die Trägerschicht dem aus dem Laminat gefertigten Behälter Formstabilität verleiht, sind die diese Behälter im Gegensatz zu Folienbeuteln als Weiterentwicklung der vorgenannten Gläser und Dosen zu sehen.
Hierbei weisen diese Laminatbehälter bereits viele Vorteile gegenüber den herkömmlichen Gläsern und Dosen auf. Gleichwohl bestehen Verbesserungsmöglichkeiten auch bei diesen Verpackungssystemen. So wird das Laminat zum Herstellen eines Laminatbehälters üblicherweise mehrfach gefaltet und bestimmte Faltbereiche miteinander versiegelt. Das Siegeln erfolgt hier durch einen Wärmeeintrag in das Laminat, beispielsweise durch Heißluft. Somit wird das Laminat bereichsweise erwärmt, wodurch ein Siegeln mit hierfür im Laminat vorgesehenen Polymerschichten erfolgen kann. Bei den Laminaten des Stands der Technik muss für erfolgreiches Siegeln ein eher enger Temperaturbereich eingehalten werden. Wird die Temperatur des zu siegelnden Laminatbereichs zu hoch, kann es zu Beschädigungen des Laminats, beispielsweise zu Blasenbildung, kommen. Wird die Temperatur des zu siegelnden Laminatbereichs dagegen zu niedrig, kann keine ausreichende Siegelverbindung hergestellt werden.
Allgemein ist es eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, einen Nachteil, der sich aus dem Stand der Technik ergibt, zumindest teilweise zu überwinden. Eine weitere Aufgabe der Erfindung ist es, ein Packstofflaminat für einen formstabilen Nahrungsmittelbehälter bereitzustellen, welches sich durch verbesserte Siegeleigenschaften, insbesondere durch ein größeres Arbeitsfenster beim Siegeln, auszeichnet. Eine weitere Aufgabe der Erfindung ist es, ein Packstofflaminat für einen formstabilen Nahrungsmittelbehälter bereitzustellen, welches unempfindlicher gegenüber einem zu hohen Wärmeeintrag bei einem Siegeln ist. Eine weitere Aufgabe der Erfindung ist es, ein Packstofflaminat für einen formstabilen Nahrungsmittelbehälter mit mindestens einer der vorgenannten Vorteile bereitzustellen, wobei das Packstofflaminat ferner ein möglichst geringes Flächengewicht aufweist. Ferner ist es eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung einen Behältervorläufer und einen Behälter aus dem vorgenannten vorteilhaften Packstofflaminat bereitzustellen.
Ein Beitrag zur mindestens teilweisen Erfüllung mindestens einer der obigen Aufgaben wird durch die unabhängigen Ansprüche geleistet. Die abhängigen Ansprüche stellen bevorzugte Ausführungsformen bereit, die zur mindestens teilweisen Erfüllung mindestens einer der Aufgaben beitragen.
Einen Beitrag zur Erfüllung mindestens einer der erfindungsgemäßen Aufgaben leistet eine Ausführungsform 1 eines flächenförmigen Verbunds 1 beinhaltend als Schichten einer Schichtfolge in Richtung von einer Außenseite des flächenförmigen Verbunds zu einer Innenseite des flächenförmigen Verbunds

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In einer erfindungsgemäßen Ausführungsform 2 ist der flächenförmige Verbund 1 nach der Ausführungsform 1 ausgestaltet, wobei die Temperatur T_A mindestens 80°C, bevorzugt mindestens 90°C, bevorzugter mindestens 95°C, beträgt.
In einer erfindungsgemäßen Ausführungsform 3 ist der flächenförmige Verbund 1 nach der Ausführungsform 1 oder 2 ausgestaltet, wobei die Spitze A gekennzeichnet ist durch eine Schmelzenthalpie H_A, wobei die Spitze B gekennzeichnet ist durch eine Schmelzenthalpie H_B, wobei ein Verhältnis der Schmelzenthalpie H_A zu der Schmelzenthalpie H_B in einem Bereich von 1:4 bis 1:0,3, bevorzugt von 1:3 bis 1:0,4, bevorzugter von 1:2,5 bis 1:0,5, liegt.
In einer erfindungsgemäßen Ausführungsform 4 ist der flächenförmige Verbund 1 nach einer der vorherigen Ausführungsform ausgestaltet, wobei ein Betrag einer Differenz zwischen der Temperatur T_B und der Temperatur T_A mindestens 10°C, bevorzugt mindestens 15°C, bevorzugter mindestens 20°C, ist.
In einer erfindungsgemäßen Ausführungsform 5 ist der flächenförmige Verbund 1 nach einer der vorherigen Ausführungsform ausgestaltet, wobei ein Betrag einer Differenz zwischen der Temperatur T_B und der Temperatur T_A maximal 40°C, bevorzugt maximal 35°C, bevorzugter maximal 30°C, ist.
In einer erfindungsgemäßen Ausführungsform 6 ist der flächenförmige Verbund 1 nach einer der vorherigen Ausführungsform ausgestaltet, wobei ein Betrag einer Differenz zwischen einer extrapolierten Starttemperatur der Spitze B und einer extrapolierten Endtemperatur der Spitze A in einem Bereich von 5 bis 20°C, bevorzugt von 7 bis 18°C, bevorzugter von 9 bis 15°C, liegt.
In einer erfindungsgemäßen Ausführungsform 7 ist der flächenförmige Verbund 1 nach einer der vorherigen Ausführungsform ausgestaltet, wobei die Polymerinnenschicht ein HDPE zu einem Anteil in einem Bereich von 5 bis 30 Gew.-%, bevorzugt von 10 bis 30 Gew.-%, bevorzugter von 15 bis 30 Gew.-%, bevorzugter von 20 bis 30 Gew.-%, am bevorzugtesten von 22 bis 27 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Polymerinnenschicht, beinhaltet.
In einer erfindungsgemäßen Ausführungsform 8 ist der flächenförmige Verbund 1 nach einer der vorherigen Ausführungsform ausgestaltet, wobei die Polymerinnenschicht als Subschichten einer Subschichtfolge in Richtung von einer der Barriereschicht zugewandten Seite der Polymerinnenschicht zur Innenseite

a) eine erste Innenschicht;
b) eine zweite Innenschicht; und
c) eine dritte Innenschicht

In einer erfindungsgemäßen Ausführungsform 9 ist der flächenförmige Verbund 1 nach einer der Ausführungsformen 1 bis 7 ausgestaltet, wobei die Polymerinnenschicht als Subschichten einer Subschichtfolge in Richtung von einer der Barriereschicht zugewandten Seite der Polymerinnenschicht zur Innenseite

a) eine erste Innenschicht, beinhaltend i) ein HDPE zu einem Anteil in einem Bereich von 30 bis 99,9 Gew.-%, bevorzugt von 35 bis 99 Gew.-%, bevorzugter von 40 bis 95 Gew.-%, am bevorzugtesten 45 bis 90 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der ersten Innenschicht, und ii) ein LDPE zu einem Anteil in einem Bereich von 0,1 bis 70 Gew.-%, bevorzugt von 1 bis 65 Gew.-%, bevorzugter von 5 bis 60 Gew.-%, am bevorzugtesten 10 bis 55 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der ersten Innenschicht;
b) eine zweite Innenschicht; und
c) eine dritte Innenschicht

In einer erfindungsgemäßen Ausführungsform 10 ist der flächenförmige Verbund 1 nach der Ausführungsform 8 oder 9 ausgestaltet, wobei die zweite Innenschicht ein LDPE zu einem Anteil in einem Bereich von 20 bis 100 Gew.-%, bevorzugt von 30 bis 100 Gew.-%, bevorzugter von 40 bis 100 Gew.-%, bevorzugter von 50 bis 100 Gew.-%, bevorzugter von 60 bis 100 Gew.-%, bevorzugter von 70 bis 100 Gew.-%, bevorzugter von 80 bis 100 Gew.-%, am bevorzugtesten von 90 bis 100 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der zweiten Innenschicht, beinhaltet.
In einer erfindungsgemäßen Ausführungsform 11 ist der flächenförmige Verbund 1 nach einer der Ausführungsformen 8 bis 10 ausgestaltet, wobei die dritte Innenschicht,

a) ein mPE zu einem Anteil in einem Bereich von 10 bis 90 Gew.-%, bevorzugt von 10 bis 60 Gew.-%, bevorzugter von 10 bis 50 Gew.-%, bevorzugter von 15 bis 40 Gew.-%, am bevorzugtesten von 20 bis 40 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der dritten Innenschicht, und
b) ein LDPE zu einem Anteil in einem Bereich von 10 bis 90 Gew.-%, bevorzugt von 40 bis 90 Gew.-%, bevorzugter von 50 bis 90 Gew.-%, bevorzugter von 60 bis 85 Gew.-%, am bevorzugtesten von 60 bis 80 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der dritten Innenschicht,

In einer erfindungsgemäßen Ausführungsform 12 ist der flächenförmige Verbund 1 nach einer der vorhergehenden Ausführungsformen ausgestaltet, wobei der flächenförmige Verbund in der Schichtfolge zwischen der Barriereschicht und der Trägerschicht eine weitere Polymerschicht beinhaltet, wobei ein Graph einer Dynamischen Differentialkalorimetrie der weiteren Polymerschicht eine Spitze C bei einer Temperatur T_C und eine Spitze D bei einer Temperatur T_D beinhaltet, wobei die Temperatur T_D mehr ist als die Temperatur T_C, wobei eine Breite der Spitze D um mindestens 3°C, bevorzugt um mindestens 5°C, bevorzugter um mindestens 8°C, am bevorzugtesten um mindestens 10°C, weniger ist als eine Breite der Spitze C.
In einer erfindungsgemäßen Ausführungsform 13 ist der flächenförmige Verbund 1 nach der Ausführungsform 12 ausgestaltet, wobei die Temperatur T_C mindestens 80°C, bevorzugt mindestens 90°C, bevorzugter mindestens 100°C, beträgt.
In einer erfindungsgemäßen Ausführungsform 14 ist der flächenförmige Verbund 1 nach der Ausführungsform 12 oder 13 ausgestaltet, wobei die Spitze C gekennzeichnet ist durch eine Schmelzenthalpie H_C, wobei die Spitze D gekennzeichnet ist durch eine Schmelzenthalpie H_D, wobei ein Verhältnis der Schmelzenthalpie H_C zu der Schmelzenthalpie H_D in einem Bereich von 1:4 bis 1:0,3, bevorzugt von 1:3 bis 1:0,4, bevorzugter von 1:2,5 bis 1:0,55, liegt.
In einer erfindungsgemäßen Ausführungsform 15 ist der flächenförmige Verbund 1 nach einer der Ausführungsformen 12 bis 14 ausgestaltet, wobei ein Betrag einer Differenz zwischen der Temperatur T_D und der Temperatur T_C mindestens 10°C, bevorzugt mindestens 15°C, bevorzugter mindestens 20°C, ist.
In einer erfindungsgemäßen Ausführungsform 16 ist der flächenförmige Verbund 1 nach einer der Ausführungsformen 12 bis 15 ausgestaltet, wobei ein Betrag einer Differenz zwischen der Temperatur T_D und der Temperatur T_C maximal 40°C, bevorzugt maximal 35°C, bevorzugter maximal 30°C, ist
In einer erfindungsgemäßen Ausführungsform 17 ist der flächenförmige Verbund 1 nach einer der Ausführungsformen 12 bis 16 ausgestaltet, wobei ein Betrag einer Differenz zwischen einer extrapolierten Starttemperatur der Spitze D und einer extrapolierten Endtemperatur der Spitze C in einem Bereich von 3 bis 15°C, bevorzugt von 3,5 bis 13°C, bevorzugter von 4 bis 10°C, liegt.
In einer erfindungsgemäßen Ausführungsform 18 ist der flächenförmige Verbund 1 nach einer der vorhergehenden Ausführungsformen ausgestaltet, wobei der flächenförmige Verbund in der Schichtfolge zwischen der Barriereschicht und der Polymerinnenschicht eine Haftvermittlerschicht beinhaltet.
In einer erfindungsgemäßen Ausführungsform 19 ist der flächenförmige Verbund 1 nach einer der vorhergehenden Ausführungsformen ausgestaltet, wobei die Trägerschicht auf einer der Barriereschicht abgewandten Seite der Trägerschicht von einer Polymeraußenschicht überlagert ist. Ferner bevorzugt ist die Polymeraußenschicht auf einer der Trägerschicht abgewandten Seite der Polymeraußenschicht durch eine Farbschicht, bevorzugt ein Dekor, überlagert. Bevorzugt beinhaltet die Farbschicht mindesten ein Farbmittel.
In einer erfindungsgemäßen Ausführungsform 20 ist der flächenförmige Verbund 1 nach einer der vorhergehenden Ausführungsformen ausgestaltet, wobei die Barriereschicht eines ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus einem Kunststoff, einem Metall und einem Metalloxid, oder eine Kombination von mindestens zwei davon beinhaltet, bevorzugt daraus besteht.
In einer erfindungsgemäßen Ausführungsform 21 ist der flächenförmige Verbund 1 nach einer der vorhergehenden Ausführungsformen ausgestaltet, wobei die Trägerschicht eines ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Karton, Pappe, und Papier, oder eine Kombination aus mindestens zwei davon beinhaltet, bevorzugt daraus besteht.
In einer erfindungsgemäßen Ausführungsform 22 ist der flächenförmige Verbund 1 nach einer der vorhergehenden Ausführungsformen ausgestaltet, wobei die Trägerschicht mindestens ein Loch aufweist, wobei das Loch auf der Innenseite des flächenförmigen Verbunds mindestens mit der Barriereschicht und der Polymerinnenschicht überdeckt ist.
Einen Beitrag zur Erfüllung mindestens einer der erfindungsgemäßen Aufgaben leistet eine Ausführungsform 1 eines Behältervorläufers 1 beinhaltend den flächenförmigen Verbund 1 nach einer der Ausführungsformen 1 bis 22.
In einer erfindungsgemäßen Ausführungsform 2 ist der Behältervorläufers 1 nach der Ausführungsform 1 ausgestaltet, wobei der flächenförmige Verbund mindestens 3, bevorzugt genau 4, Faltungen aufweist.
In einer erfindungsgemäßen Ausführungsform 3 ist der Behältervorläufers 1 nach der Ausführungsform 1 oder 2 ausgestaltet, wobei der flächenförmige Verbund einen ersten Längsrand und einen weiteren Längsrand beinhaltet, wobei der erste Längsrand mit dem weiteren Längsrand eine Längsnaht des Behältervorläufers bildend verbunden ist.
In einer erfindungsgemäßen Ausführungsform 4 ist der Behältervorläufers 1 nach einer der Ausführungsformen 1 bis 3 ausgestaltet, wobei der flächenförmige Verbund ein Zuschnitt zum Herstellen eines einzelnen Behälters ist.
Einen Beitrag zur Erfüllung mindestens einer der erfindungsgemäßen Aufgaben leistet eine Ausführungsform 1 eines geschlossenen Behälters 1 beinhaltend den flächenförmigen Verbund 1 nach einer der Ausführungsformen 1 bis 22.
In einer erfindungsgemäßen Ausführungsform 2 ist der geschlossene Behälter 1 nach der Ausführungsform 1 ausgestaltet, wobei der flächenförmige Verbund einen ersten Längsrand und einen weiteren Längsrand beinhaltet, wobei der erste Längsrand mit dem weiteren Längsrand eine Längsnaht des geschlossenen Behälters bildend verbunden ist.
In einer erfindungsgemäßen Ausführungsform 3 ist der geschlossene Behälter 1 nach der Ausführungsform 1 oder 2 ausgestaltet, wobei der geschlossene Behälter ein Nahrungsmittel beinhaltet.
In einer erfindungsgemäßen Ausführungsform 4 ist der geschlossene Behälter 1 nach einer der Ausführungsformen 1 bis 3 ausgestaltet, wobei die Trägerschicht mindestens ein Loch aufweist, wobei das Loch auf der Innenseite des flächenförmigen Verbunds mindestens mit der Barriereschicht und der Polymerinnenschicht überdeckt ist, wobei der geschlossene Behälter eine Öffnungshilfe beinhaltet, wobei die Öffnungshilfe das Loch auf der Außenseite des flächenförmigen Verbunds überdeckt.
Einen Beitrag zur Erfüllung mindestens einer der erfindungsgemäßen Aufgaben leistet eine Ausführungsform 1 eines Verfahrens 1 beinhaltend als Verfahrensschritte

a) Bereitstellen i) eines flächenförmigen Verbundvorläufers, beinhaltend als Schichten einer Schichtfolge in Richtung von einer Außenseite des flächenförmigen Verbundvorläufers zu einer Innenseite des flächenförmigen Verbundvorläufers I) eine Trägerschicht, und II) eine Barriereschicht, ii) einer ersten Polymerzusammensetzung, iii) einer zweiten Polymerzusammensetzung, und iv) einer dritten Polymerzusammensetzung;
b) Überlagern der Barriereschicht auf einer von der Trägerschicht abgewandten Seite der Barriereschicht in Richtung von der Barriereschicht zu der Innenseite mit i) der ersten Polymerzusammensetzung unter Erhalten einer ersten Innenschicht, ii) der zweiten Polymerzusammensetzung unter Erhalten einer zweiten Innenschicht, und iii) der dritten Polymerzusammensetzung unter Erhalten einer dritten Innenschicht;

Einen Beitrag zur Erfüllung mindestens einer der erfindungsgemäßen Aufgaben leistet eine Ausführungsform 1 eines Verfahrens 2 beinhaltend als Verfahrensschritte

A) ein HDPE zu einem Anteil in einem Bereich von 30 bis 99,9 Gew.-%, bevorzugt von 35 bis 99 Gew.-%, bevorzugter von 40 bis 95 Gew.-%, am bevorzugtesten 45 bis 90 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der ersten Polymerzusammensetzung, und
B) ein LDPE zu einem Anteil in einem Bereich von 0,1 bis 70 Gew.-%, bevorzugt von 1 bis 65 Gew.-%, bevorzugter von 5 bis 60 Gew.-%, am bevorzugtesten 10 bis 55 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der ersten Polymerzusammensetzung

In einer erfindungsgemäßen Ausführungsform 2 ist das Verfahren 1 oder das Verfahren 2 jeweils nach der Ausführungsform 1 ausgestaltet, wobei die erste Polymerzusammensetzung in Verfahrensschritt b) gekennzeichnet ist durch einen Schmelzflussindex in einem Bereich von 2 bis 14 g/10 min, bevorzugt von 2 bis 12 g/10 min, bevorzugter von 3 bis 11 g/10 min, am bevorzugtesten von 3 bis 10 g/10 min.
In einer erfindungsgemäßen Ausführungsform 3 ist das Verfahren 1 oder das Verfahren 2 jeweils nach einer der Ausführungsformen 1 oder 2 ausgestaltet, wobei die dritte Polymerzusammensetzung in Verfahrensschritt b) gekennzeichnet ist durch einen Schmelzflussindex in einem Bereich von 4 bis 20 g/10 min, bevorzugt von 5 bis 18 g/10 min, bevorzugter von 5 bis 16 g/10 min.
In einer erfindungsgemäßen Ausführungsform 4 ist das Verfahren 1 oder das Verfahren 2 jeweils nach einer der Ausführungsformen 1 bis 3 ausgestaltet, wobei die erste Polymerzusammensetzung in Verfahrensschritt b) zu einem Flächengewicht in einem Bereich von 2 bis 9 g/m², bevorzugt von 3 bis 8 g/m², bevorzugter von 3 bis 7 g/m², überlagert wird.
In einer erfindungsgemäßen Ausführungsform 5 ist das Verfahren 1 oder das Verfahren 2 jeweils nach einer der Ausführungsformen 1 bis 4 ausgestaltet, wobei die zweite Polymerzusammensetzung in Verfahrensschritt b) zu einem Flächengewicht in einem Bereich von 1 bis 10 g/m², bevorzugt von 1 bis 9 g/m², bevorzugter von 4 bis 8 g/m², überlagert wird.
In einer erfindungsgemäßen Ausführungsform 6 ist das Verfahren 1 oder das Verfahren 2 jeweils nach einer der Ausführungsformen 1 bis 5 ausgestaltet, wobei die dritte Polymerzusammensetzung in Verfahrensschritt b) zu einem Flächengewicht in einem Bereich von 6 bis 13 g/m², bevorzugt von 7 bis 12 g/m², bevorzugter von 7 bis 11 g/m², überlagert wird.
In einer erfindungsgemäßen Ausführungsform 7 ist das Verfahren 1 oder das Verfahren 2 jeweils nach einer der Ausführungsformen 1 bis 6 ausgestaltet, wobei die zweite Polymerzusammensetzung ein LDPE zu einem Anteil in einem Bereich von 20 bis 100 Gew.-%, bevorzugt von 30 bis 100 Gew.-%, bevorzugter von 40 bis 100 Gew.-%, bevorzugter von 50 bis 100 Gew.-%, bevorzugter von 60 bis 100 Gew.-%, bevorzugter von 70 bis 100 Gew.-%, bevorzugter von 80 bis 100 Gew.-%, am bevorzugtesten von 90 bis 100 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der zweiten Polymerzusammensetzung, beinhaltet.
In einer erfindungsgemäßen Ausführungsform 8 ist das Verfahren 1 oder das Verfahren 2 jeweils nach einer der Ausführungsformen 1 bis 7 ausgestaltet, wobei die dritte Polymerzusammensetzung,

a) ein mPE zu einem Anteil in einem Bereich von 10 bis 90 Gew.-%, bevorzugt von 10 bis 60 Gew.-%, bevorzugter von 10 bis 50 Gew.-%, bevorzugter von 15 bis 40 Gew.-%, am bevorzugtesten von 20 bis 40 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der dritten Polymerzusammensetzung, und
b) ein LDPE zu einem Anteil in einem Bereich von 10 bis 90 Gew.-%, bevorzugt von 40 bis 90 Gew.-%, bevorzugter von 50 bis 90 Gew.-%, bevorzugter von 60 bis 85 Gew.-%, am bevorzugtesten von 60 bis 80 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der dritten Polymerzusammensetzung,

In einer erfindungsgemäßen Ausführungsform 9 ist das Verfahren 1 oder das Verfahren 2 jeweils nach einer der Ausführungsformen 1 bis 8 ausgestaltet, wobei das Überlagern in Verfahrensschritt b) durch Koextrudieren der ersten Polymerzusammensetzung, der zweiten Polymerzusammensetzung und der dritten Polymerzusammensetzung erfolgt.
Einen Beitrag zur Erfüllung mindestens einer der erfindungsgemäßen Aufgaben leistet eine Ausführungsform 1 eines flächenförmigen Verbunds 2 erhältlich durch das Verfahren 1 oder das Verfahren 2 jeweils nach einer der Ausführungsformen 1 bis 9.
Einen Beitrag zur Erfüllung mindestens einer der erfindungsgemäßen Aufgaben leistet eine Ausführungsform 1 eines Verfahrens 3 beinhaltend als Verfahrensschritte

A. Bereitstellen des flächenförmigen Verbunds nach einer der Ausführungsformen 1 bis 22, beinhaltend einen ersten Längsrand und einen weiteren Längsrand;
B. Falten des flächenförmigen Verbunds; und
C. Kontaktieren und Verbinden des ersten Längsrands mit dem weiteren Längsrand unter Erhalt einer Längsnaht.

Einen Beitrag zur Erfüllung mindestens einer der erfindungsgemäßen Aufgaben leistet eine Ausführungsform 1 eines Behältervorläufers 2 erhältlich durch das Verfahren 3 nach der Ausführungsform 1.
Einen Beitrag zur Erfüllung mindestens einer der erfindungsgemäßen Aufgaben leistet eine Ausführungsform 1 eines Verfahrens 4 beinhaltend als Verfahrensschritte

a. Bereitstellen des Behältervorläufers 1 nach einer der Ausführungsformen 1 bis 4;
b. Bilden eines Bodenbereichs des Behältervorläufers durch Falten des flächenförmigen Verbunds;
c. Verschließen des Bodenbereichs;
d. Befüllen des Behältervorläufers mit einem Nahrungsmittel, und
e. Verschließen des Behältervorläufers in einem Kopfbereich unter Erhalten eines geschlossenen Behälters.

Das Verschließen in Verfahrensschritt c. oder e. oder in beiden erfolgt bevorzugt durch Verbinden von Bereichen des flächenförmigen Verbunds. Ein bevorzugtes Verbinden ist ein Siegeln. Bevorzugt beinhaltet der geschlossene Behälter keinen nicht einstückig mit dem flächenförmigen Verbund ausgebildeten Deckel oder Boden oder beides. Bevorzugt werden die Verfahrensschritte b. bis e. in einer Füllmaschine durchgeführt.
In einer erfindungsgemäßen Ausführungsform 2 ist das Verfahren 4 nach der Ausführungsform 1 ausgestaltet, wobei mindestens ein Teil des flächenförmigen Verbunds während des Faltens in Verfahrensschritt b. eine Temperatur in einem Bereich von 10 bis 50°C, bevorzugt von 15 bis 40°C, bevorzugter von 16 bis 30°C, am bevorzugtesten von 18 bis 25°C, hat.
In einer erfindungsgemäßen Ausführungsform 3 ist das Verfahren 4 nach der Ausführungsform 1 oder 2 ausgestaltet, wobei das Verschließen in Verfahrensschritt c. ein Siegeln beinhaltet, wobei das Siegeln durch ein Kontaktieren des flächenförmigen Verbunds mit einem Festkörper mit einer Heißtemperatur oder mit einem Gas mit einer Heißtemperatur oder mit beidem erfolgt, wobei die Heißtemperatur in einem Bereich von 200 bis 400°C, bevorzugt von 240 bis 360°C, bevorzugter von 260 bis 340°C, liegt.
In einer erfindungsgemäßen Ausführungsform 4 ist das Verfahren 4 nach einer der Ausführungsformen 1 bis 3 ausgestaltet, wobei das Verfahren weiter einen Verfahrensschritt f. beinhaltet, wobei der geschlossene Behälter in dem Verfahrensschritt f. mit einer Öffnungshilfe verbunden wird. Bevorzugt wird der geschlossene Behälter so mit der Öffnungshilfe verbunden, dass die Öffnungshilfe ein Loch in der Trägerschicht überdeckt. Eine bevorzugte Öffnungshilfe ist ein Schneidwerkzeug wie beispielsweise ein Schneidring. Ferner bevorzugt kann die Öffnungshilfe einen Deckel beinhalten.
Einen Beitrag zur Erfüllung mindestens einer der erfindungsgemäßen Aufgaben leistet eine Ausführungsform 1 eines geschlossenen Behälters 2 erhältlich durch das Verfahren 4 nach einer der Ausführungsformen 1 bis 4.
Einen Beitrag zur Erfüllung mindestens einer der erfindungsgemäßen Aufgaben leistet eine Ausführungsform 1 einer Verwendung des flächenförmigen Verbunds 1 nach einer der Ausführungsformen 1 bis 22 zu einem Herstellen eines geschlossenen und mit einem Nahrungsmittel befüllten Behälters.
Merkmale, welche in einer erfindungsgemäßen Kategorie als bevorzugt beschrieben sind, sind ebenso in einer Ausführungsform der weiteren erfindungsgemäßen Kategorien bevorzugt.
Schichten
Zwei Schichten sind miteinander verbunden, wenn ihre Haftung aneinander über Van-der-Waals Anziehungskräfte hinausgeht. Miteinander verbundene Schichten sind bevorzugt eines ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus miteinander versiegelt, miteinander verklebt, und miteinander verpresst, oder eine Kombination aus mindestens zwei davon. Sofern nicht anders angegeben können in einer Schichtfolge die Schichten mittelbar, das heißt mit einer oder mindestens zwei Zwischenschichten, oder unmittelbar, das heißt ohne Zwischenschicht, aufeinander folgen. Dies ist insbesondere der Fall bei der Formulierung, in der eine Schicht eine andere Schicht überlagert. Eine Formulierung, in der eine Schichtfolge aufgezählte Schichten beinhaltet, bedeutet, dass zumindest die angegebenen Schichten in der angegebenen Reihenfolge vorliegen. Diese Formulierung besagt nicht zwingend, dass diese Schichten unmittelbar aufeinander folgen. Eine Formulierung, in der zwei Schichten aneinander angrenzen, besagt, dass diese beiden Schichten unmittelbar und somit ohne Zwischenschicht aufeinanderfolgen. Diese Formulierung sagt jedoch nichts darüber aus, ob die beiden Schichten miteinander verbunden sind oder nicht. Vielmehr können diese beiden Schichten miteinander in Kontakt sein.
Spitzen
Die Spitzen A und B, sowie die Spitzen C und D können in dem Graphen der Dynamischen Differentialkalorimetrie erfindungsgemäß unmittelbar aufeinander folgen; sie können aber auch mittelbar, das heißt mit einer oder mehrerer Spitzen dazwischen, aufeinander folgen. Die vorgenannten Spitzen sind jeweils bevorzugt Schmelzübergänge.
Polymerschichten
Im Folgenden bezieht sich der Begriff „Polymerschicht” insbesondere auf die Polymerinnenschicht und die Polymeraußenschicht, besonders bevorzugt auf die Polymerinnenschicht. Ein bevorzugtes Polymer, insbesondere der Polymerinnenschicht, ist ein Polyolefin. Die Polymerschichten können weitere Bestandteile aufweisen. Die Polymerschichten werden bevorzugt in einem Extrudierverfahren in das flächenförmige Verbundmaterial ein- bzw. aufgebracht. Die weiteren Bestandteile der Polymerschichten sind bevorzugt Bestandteile, die das Verhalten der Polymerschmelze beim Auftragen als Schicht nicht nachteilig beeinflussen. Die weiteren Bestandteile können beispielsweise anorganische Verbindungen, wie Metallsalze oder weitere Kunststoffe, wie weitere thermoplastische Kunststoffe sein. Es ist jedoch auch denkbar, dass die weiteren Bestandteile Füllstoffe oder Pigmente sind, beispielsweise Ruß oder Metalloxide. Als geeignete thermoplastische Kunststoffe kommen für die weiteren Bestandteile insbesondere solche in Betracht, die durch ein gutes Extrusionsverhalten leicht verarbeitbar sind. Hierunter eignen sich durch Kettenpolymerisation erhaltene Polymere, insbesondere Polyester oder Polyolefine, wobei cyclische Olefin-Co-Polymere (COC), polycyclische Olefin-Co-Polymere (POC), insbesondere Polyethylen und Polypropylen, besonders bevorzugt sind und Polyethylen ganz besonders bevorzugt ist. Unter den Polyethylenen sind HDPE (high density polyethylene), MDPE (medium density polyethylene), LDPE (low density polyethylene), LLDPE (linear low density polyethylene), VLDPE (very low density polyethylene) und PE (polyethylene) sowie Mischungen aus mindestens zwei davon bevorzugt. Es können auch Mischungen aus mindestens zwei thermoplastischen Kunststoffen eingesetzt werden. Geeignete Polymerschichten besitzen eine Schmelzflussrate (MFR – melt flow rate) in einem Bereich von 1 bis 25 g/10 min, vorzugsweise in einem Bereich von 2 bis 20 g/10 min und besonders bevorzugt in einem Bereich von 2,5 bis 15 g/10 min, und eine Dichte in einem Bereich von 0,890 g/cm³ bis 0,980 g/cm³, vorzugsweise in einem Bereich von 0,895 g/cm³ bis 0,975 g/cm³, und weiter bevorzugt in einem Bereich von 0,900 g/cm³ bis 0,970 g/cm³. Die Polymerschichten besitzen bevorzugt mindestens eine Schmelztemperatur in einem Bereich von 80 bis 155°C, vorzugsweise in einem Bereich von 90 bis 145°C und besonders bevorzugt in einem Bereich von 95 bis 135°C. Auch auf die weitere Polymerschicht und die Haftvermittlerschicht beziehen sich die obigen Ausführungen zu den Polymerschichten.
Polymerinnenschicht
Die Polymerinnenschicht basiert auf thermoplastischen Polymeren, wobei die Polymerinnenschicht einen teilchenförmigen anorganischen Feststoff beinhalten kann. Bevorzugt ist es jedoch, dass die Polymerinnenschicht zu mindestens 70 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 80 Gew.-% und besonders bevorzugt mindestens 95 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Polymerinnenschicht, ein thermoplastisches Polymer beinhaltet. Vorzugsweise weist das Polymer bzw. die Polymermischung der Polymerinnenschicht eine Dichte (gemäß ISO 1183-1:2004) in einem Bereich von 0,900 bis 0,980 g/cm³, besonders bevorzugt in einem Bereich von 0,900 bis 0,960 g/cm³ und am meisten bevorzugt in einem Bereich von 0,900 bis 0,940 g/cm³ auf.
Trägerschicht
Als Trägerschicht kann jedes dem Fachmann für diesen Zweck geeignete Material eingesetzt werden, welches eine ausreichende Festigkeit und Steifigkeit aufweist, um den Behälter soweit Stabilität zu geben, dass der Behälter im gefüllten Zustand seine Form im Wesentlichen beibehält. Dies ist insbesondere ein notwendiges Merkmal der Trägerschicht, da sich die Erfindung auf das technische Gebiet der formstabilen Behälter bezieht. Neben einer Reihe von Kunststoffen sind auf Pflanzen basierende Faserstoffe, insbesondere Zellstoffe, vorzugsweise verleimte, gebleichte und/oder ungebleichte Zellstoffe bevorzugt, wobei Papier und Karton besonders bevorzugt sind. Das Flächengewicht der Trägerschicht liegt vorzugsweise in einem Bereich von 120 bis 450 g/m², besonders bevorzugt in einem Bereich von 130 bis 400 g/m² und am meisten bevorzugt in einem Bereich von 150 bis 380 g/m². Ein bevorzugter Karton weist in der Regel einen ein- oder mehrschichtigen Aufbau auf und kann ein- oder beidseitig mit einer oder auch mehreren Deckschichten beschichtet sein. Weiterhin besitzt ein bevorzugter Karton eine Restfeuchtigkeit von weniger als 20 Gew.-%, bevorzugt von 2 bis 15 Gew.-% und besonders bevorzugt von 4 bis 10 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des Kartons. Ein besonders bevorzugter Karton weist einen mehrschichtigen Aufbau auf. Weiterhin bevorzugt besitzt der Karton auf der zur Umgebung hin weisenden Oberfläche mindestens eine, besonders bevorzugt jedoch mindestens zwei Lagen einer Deckschicht, die dem Fachmann als „Strich” bekannt ist. Weiterhin besitzt ein bevorzugter Karton einen Scott-Bond-Wert in einem Bereich von 100 bis 360 J/m², bevorzugt von 120 bis 350 J/m² und insbesondere bevorzugt von 135 bis 310 J/m². Durch die vorstehend genannten Bereiche gelingt es, einen Verbund bereitzustellen, aus dem sich ein Behälter mit hoher Dichtigkeit, leicht und in geringen Toleranzen falten lässt.
Barriereschicht
Als Barriereschicht kann jedes dem Fachmann für diesen Zweck geeignete Material eingesetzt werden, welches eine ausreichende Barrierewirkung insbesondere gegenüber Sauerstoff aufweist. Die Barriereschicht ist bevorzugt ausgewählt aus

a. einer Kunststoffbarriereschicht;
b. einer Metallschicht;
c. einer Metalloxidschicht; oder
d. einer Kombination von mindestens zwei aus a. bis c.

Ist die Barriereschicht gemäß Alternative a. eine Kunststoffbarriereschicht, beinhaltet diese vorzugsweise mindestens 70 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 80 Gew.-% und am meisten bevorzugt mindestens 95 Gew.-% mindestens eines Kunststoffs, der dem Fachmann für diesen Zweck insbesondere wegen für Verpackungsbehälter geeigneter Aroma- bzw. Gasbarriereeigenschaften bekannt ist. Als Kunststoffe, insbesondere thermoplastische Kunststoffe, kommen hier N oder O tragende Kunststoffe sowohl für sich als auch in Mischungen aus zwei oder mehr in Betracht. Erfindungsgemäß kann es sich als vorteilhaft erweisen, wenn die Kunststoffbarriereschicht eine Schmelztemperatur in einem Bereich von mehr als 155 bis 300°C, vorzugsweise in einem Bereich von 160 bis 280°C und besonders bevorzugt in einem Bereich von 170 bis 270°C besitzt.
Weiter bevorzugt weist die Kunststoffbarriereschicht ein Flächengewicht in einem Bereich von 2 bis 120 g/m², vorzugsweise in einem Bereich von 3 bis 60 g/m², besonders bevorzugt in einem Bereich von 4 bis 40 g/m² und darüber hinaus bevorzugt von 6 bis 30 g/m² auf. Weiterhin bevorzugt ist die Kunststoffbarriereschicht aus Schmelzen, beispielsweise durch Extrusion, insbesondere Schichtextrusion, erhältlich. Darüber hinaus bevorzugt kann die Kunststoffbarriereschicht auch über Kaschierung in den flächenförmigen Verbund eingebracht werden. Hierbei ist es bevorzugt, dass eine Folie in den flächenförmigen Verbund eingearbeitet wird. Gemäß einer anderen Ausführungsform können auch Kunststoffbarriereschichten ausgewählt sein, die durch Abscheidung aus einer Lösung oder Dispersion von Kunststoffen erhältlich sind.
Als geeignete Polymere kommen bevorzugt solche in Frage, die ein Molekulargewicht mit einem Gewichtsmittel, bestimmt durch Gelpermeationschromatographie (GPC) mittels Lichtstreuung, in einem Bereich von 3 × 10³ bis 1·10 g/mol, vorzugsweise in einem Bereich von 5·10³ bis 1·10⁶ g/mol und besonders bevorzugt in einem Bereich von 6·10³ bis 1·10⁵ g/mol aufweisen. Als geeignete Polymere kommen insbesondere Polyamid (PA) oder Polyethylenvinylalkohol (EVOH) oder einer Mischung daraus in Betracht.
Unter den Polyamiden kommen alle dem Fachmann für den erfindungsgemäßen Einsatz geeignet erscheinenden PAs in Frage. Besonders sind hier PA 6, PA 6.6, PA 6.10, PA 6.12, PA 11 oder PA 12 oder eine Mischung aus mindestens zwei davon zu nennen, wobei PA 6 und PA 6.6 besonders bevorzugt sind und PA 6 ferner bevorzugt ist. PA 6 ist beispielsweise unter den Handelsnamen Akulon^®, Durethan^® und Ultramid^® kommerziell erhältlich. Darüber hinaus geeignet sind amorphe Polyamide wie z. B. MXD6, Grivory^® sowie Selar^® PA. Weiter bevorzugt ist es, dass das PA eine Dichte in einem Bereich von 1,01 bis 1,40 g/cm³, vorzugsweise in einem Bereich von 1,05 bis 1,30 g/cm³ und besonders bevorzugt in einem Bereich von 1,08 bis 1,25 g/cm³ aufweist. Weiterhin ist es bevorzugt, dass das PA eine Viskositätszahl in einem Bereich von 130 bis 185 ml/g und vorzugsweise in einem Bereich von 140 bis 180 ml/g.
Als EVOH kommen alle dem Fachmann für den erfindungsgemäßen Einsatz geeignet erscheinenden EVOHs in Betracht. Beispiele hierfür sind unter anderem unter den Handelsnamen EVAL^TM der EVAL Europe NV, Belgien in einer Vielzahl unterschiedlicher Ausführungen kommerziell erhältlich, beispielsweise die Sorten EVAL^TM F104B oder EVAL^TM LR171B. Bevorzugte EVOHs besitzen mindestens eine, zwei, mehrere oder alle der folgenden Eigenschaften:

– ein Ethylengehalt in einem Bereich von 20 bis 60 mol-%, bevorzugt von 25 bis 45 mol-%;
– eine Dichte in einem Bereich von 1,0 bis 1,4 g/cm³, bevorzugt von 1,1 bis 1,3 g/cm³;
– einen Schmelzpunkt in einem Bereich von mehr als 155 bis 235°C, bevorzugt von 165 bis 225°C;
– einen MFR-Wert (210°C/2,16 kg, wenn T_S(EVOH) < 230°C; 230°C/2,16 kg, wenn 210°C < T_S(EVOH) < 230°C) in einem Bereich von 1 bis 25 g/10 min, bevorzugt von 2 bis 20 g/10 min;
– eine Sauerstoffpermeationsrate in einem Bereich von 0,05 bis 3,2 cm³·20 μm/m²·day·atm, bevorzugt in einem Bereich von 0,1 bis 1 cm³·20 μm/m²·day·atm.

Bevorzugt hat mindestens eine Polymerschicht, weiter bevorzugt die Polymerinnenschicht, oder bevorzugt alle Polymerschichten eine Schmelztemperatur unterhalb der Schmelztemperatur der Barriereschicht. Dies gilt insbesondere, wenn die Barriereschicht aus Polymer gebildet ist. Hierbei unterscheiden sich die Schmelztemperaturen der mindestens einen, insbesondere der Polymerinnenschicht, und die Schmelztemperatur der Barriereschicht vorzugsweise um mindestens 1 K, besonders bevorzugt um mindestens 10 K, noch mehr bevorzugt um mindestens 50 K darüber hinaus bevorzugt mindestens 100 K. Der Temperaturunterschied sollte bevorzugt nur so hoch gewählt werden, dass es so nicht zu einem Schmelzen der Barriereschicht, insbesondere nicht zu einem Schmelzen der Kunststoffbarriereschicht, während des Faltens kommt.
Gemäß Alternative b. ist die Barriereschicht eine Metallschicht. Als Metallschicht eignen sich prinzipiell alle Schichten mit Metallen, die dem Fachmann bekannt sind und eine hohe Licht-, und Sauerstoffundurchlässigkeit schaffen können. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform kann die Metallschicht als Folie oder als abgeschiedene Schicht vorliegen, z. B. nach einer physikalischen Gasphasenabscheidung. Die Metallschicht ist vorzugsweise eine ununterbrochene Schicht. Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform weist die Metallschicht eine Dicke in einem Bereich von 3 bis 20 μm, bevorzugt in einem Bereich von 3,5 bis 12 μm und besonders bevorzugt in einem Bereich von 4 bis 10 μm auf.
Bevorzugt ausgewählte Metalle sind Aluminium, Eisen oder Kupfer. Als Eisenschicht kann eine Stahlschicht, z. B. in Form einer Folie bevorzugt sein. Weiterhin bevorzugt stellt die Metallschicht eine Schicht mit Aluminium dar. Die Aluminiumschicht kann zweckmäßig aus einer Aluminiumlegierung, beispielsweise AlFeMn, AlFe1,5Mn, AlFeSi oder AlFeSiMn bestehen. Die Reinheit liegt üblicherweise bei 97,5% und höher, vorzugsweise bei 98,5% und höher, jeweils bezogen auf die gesamte Aluminiumschicht. In einer besonderen Ausgestaltung, besteht die Metallschicht aus einer Aluminiumfolie. Geeignete Aluminiumfolien besitzen eine Dehnbarkeit von mehr als 1%, bevorzugt von mehr als 1,3% und besonders bevorzugt von mehr als 1,5%, und eine Zugfestigkeit von mehr als 30 N/mm², bevorzugt mehr als 40 N/mm² und besonders bevorzugt mehr als 50 N/mm². Geeignete Aluminiumfolien zeigen im Pipettentest eine Tropfengröße von mehr als 3 mm, bevorzugt mehr als 4 mm und besonders bevorzugt von mehr als 5 mm. Geeignete Legierungen zum Erstellen von Aluminiumschichten oder -folien sind unter den Bezeichnungen EN AW 1200, EN AW 8079 oder EN AW 8111 von Hydro Aluminium Deutschland GmbH oder Amcor Flexibles Singen GmbH kommerziell erhältlich. Im Falle einer Metallfolie als Barriereschicht kann ein- und/oder beidseitig der Metallfolie eine Haftvermittlerschicht zwischen der Metallfolie und einer nächstgelegenen Poylmerschicht vorgesehen sein.
Weiterhin bevorzugt kann als Barriereschicht gemäß Alternative c. eine Metalloxidschicht ausgewählt sein. Als Metalloxidschichten kommen alle Metalloxidschichten in Betracht, die dem Fachmann geläufig sind und geeignet erscheinen, um eine Barrierewirkung gegenüber Licht, Dampf und/oder Gas zu erzielen. Insbesondere bevorzugt sind Metalloxidschichten basierend auf den schon zuvor genannten Metallen Aluminium, Eisen oder Kupfer, sowie solche Metalloxidschichten, die auf Titan- oder Siliziumoxidverbindungen basieren. Eine Metalloxidschicht wird beispielhaft durch Bedampfen einer Kunststoffschicht, beispielsweise eine orientierte Polypropylenfolie mit Metalloxid erzeugt. Ein bevorzugtes Verfahren hierfür ist die physikalische Gasphasenabscheidung.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform kann die Metallschicht der Metalloxidschicht als Schichtenverbund aus einer oder mehrerer Kunststoffschichten mit einer Metallschicht vorliegen. Eine solche Schicht ist zum Beispiel erhältlich durch Bedampfen einer Kunststoffschicht, beispielsweise eine orientierte Polypropylenfolie, mit Metall. Ein bevorzugtes Verfahren hierfür ist die physikalische Gasphasenabscheidung.
Außenoberfläche
Die Außenoberfläche des flächenförmigen Verbunds ist eine Oberfläche einer Lage des flächenförmigen Verbunds, welche dazu vorgesehen ist in einem aus dem flächenförmigen Verbund herzustellenden Behälter in Kontakt mit der Umgebung des Behälters zu sein. Dem steht nicht entgegen, dass in einzelnen Bereichen des Behälters Außenoberflächen verschiedener Bereiche des Verbunds aufeinander gefaltet oder miteinander verbunden, beispielsweise aufeinander gesiegelt, sind.
Innenoberfläche
Die Innenoberfläche des flächenförmigen Verbunds ist eine Oberfläche einer Lage des flächenförmigen Verbunds, welche dazu vorgesehen ist in einem aus dem flächenförmigen Verbund herzustellenden Behälter in Kontakt mit dem Füllgut des Behälters, bevorzugt einem Nahrungsmittel, zu stehen.
Haftung/Haftvermittlerschicht
Die untenstehenden Ausführungen zu Haftvermittlerschichten beziehen sich insbesondere auf die erfindungsgemäße Haftvermittlerschicht und die weitere Polymerschicht. Zwischen Schichten, welche nicht unmittelbar aneinander angrenzen, kann sich eine Haftvermittlerschicht befinden. Als Haftvermittler in einer Haftvermittlerschicht kommen alle Kunststoffe in Betracht, die durch Funktionalisierung mittels geeigneter funktioneller Gruppen geeignet sind, durch das Ausbilden von Ionenbindungen oder kovalenten Bindungen zu einer Oberfläche einer jeweils angrenzenden Schicht eine feste Verbindung zu erzeugen. Vorzugsweise handelt es sich um funktionalisierte Polyolefine, die durch Co-Polymerisation von Ethylen mit Acrylsäuren wie Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure, Acrylaten, Acrylatderivaten oder Doppelbindungen tragenden Carbonsäureanhydriden, beispielsweise Maleinsäureanhydrid, oder mindestens zwei davon, erhalten wurden. Hierunter sind Polyethylen-maleinsäureanhydrid-Pfropfpolymere (EMAH), Ethylen-Acrylsäure-Copolymere (EAA) oder Ethylen-Methacrylsäure-Copolymere (EMAA) bevorzugt, welche beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Bynel^® und Nucrel^® 0609HSA durch DuPont oder Escor^® 6000ExCo von Exxon-Mobile Chemicals vertrieben werden.
Erfindungsgemäß ist es bevorzugt, dass die Haftung zwischen einer Trägerschicht, einer Polymerschicht oder einer Barriereschicht zu der jeweils nächsten Schicht mindestens 0,5 N/15 mm, vorzugsweise mindestens 0,7 N/15 mm und besonders bevorzugt mindestens 0,8 N/15 mm, beträgt. In einer erfindungsgemäßen Ausgestaltung ist es bevorzugt, dass die Haftung zwischen einer Polymerschicht und einer Trägerschicht mindestens 0,3 N/15 mm, bevorzugt mindestens 0,5 N/15 mm und besonders bevorzugt mindestens 0,7 N/15 mm beträgt. Weiterhin ist es bevorzugt, das die Haftung zwischen einer Barriereschicht und einer Polymerschicht mindestens 0,8 N/15 mm, bevorzugt mindestens 1,0 N/15 mm und besonders bevorzugt mindestens 1,4 N/15 mm beträgt. Für den Fall, dass eine Barriereschicht über eine Haftvermittlerschicht mittelbar auf eine Polymerschicht folgt ist es bevorzugt, dass die Haftung zwischen der Barriereschicht und der Haftvermittlerschicht mindestens 1,8 N/15 mm, bevorzugt mindestens 2,2 N/15 mm und besonders bevorzugt mindestens 2,8 N/15 mm beträgt. In einer besonderen Ausgestaltung ist die Haftung zwischen den einzelnen Schichten so stark ausgebildet, dass es beim Haftungstest zu einem Zerreißen einer Trägerschicht, im Falle eines Kartons als Trägerschicht zu einem so genannten Kartonfaserriss, kommt.
Polyolefin
Ein bevorzugtes Polyolefin ist ein Polyethylen (PE) oder ein Polypropylen (PP) oder beides. Ein bevorzugtes Polyethylen ist eines ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus einem LDPE, einem LLDPE, und einem HDPE, oder eine Kombination aus mindestens zwei davon. Ein weiteres bevorzugtes Polyolefin ist ein mPolyolefin (mittels eines Metallocen-Katalysators hergestelltes Polyolefin). Geeignete Polyethylene besitzen eine Schmelzflussrate (MFI – Schmelzflussindex = MFR – melt flow rate) in einem Bereich von 1 bis 25 g/10 min, vorzugsweise in einem Bereich von 2 bis 20 g/10 min und besonders bevorzugt in einem Bereich von 2,5 bis 15 g/10 min, und eine Dichte in einem Bereich von 0,910 g/cm³ bis 0,935 g/cm³, vorzugsweise in einem Bereich von 0,912 g/cm³ bis 0,932 g/cm³, und weiter bevorzugt in einem Bereich von 0,915 g/cm³ bis 0,930 g/cm³.
mPolymer
Ein mPolymer ist ein Polymer, welches mittels eines Metallocen-Katalysators hergestellt wurde. Ein Metallocen ist eine metallorganische Verbindung, in welcher ein zentrales Metallatom zwischen zwei organischen Liganden, wie beispielsweise Cyclopentadienyl-Liganden angeordnet ist. Ein bevorzugtes mPolymer ist ein mPolyolefin, bevorzugt ein mPolyethylen oder ein mPolypropylen oder beides. Ein bevorzugtes mPolyethylen ist eines ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus einem mLDPE, einem mLLDPE, und einem mHDPE, oder eine Kombination aus mindestens zwei davon.
Extrudieren
Bei der Extrusion werden die Polymere üblicherweise auf Temperaturen von 210 bis 350°C, gemessen an dem aufgeschmolzenen Polymerfilm unterhalb des Austritts an der Extruderdüse, erwärmt. Die Extrusion kann mittels dem Fachmann bekannten und kommerziell erhältlichen Extrusionswerkzeugen wie beispielsweise Extrudern, Extruderschnecken, Feedblock etc. erfolgen. Am Ende des Extruders befindet sich bevorzugt eine Öffnung durch die die Polymerschmelze gepresst wird. Die Öffnung kann jede Form aufweisen, die es erlaubt die Polymerschmelze auf den Verbundvorläufer zu extrudieren. So kann die Öffnung beispielsweise eckig, oval oder rund sein. Die Öffnung weist bevorzugt die Form eines Schlitzes eines Trichters auf. In einer bevorzugten Ausgestaltung des Verfahrens erfolgt das Aufbringen durch einen Schlitz. Der Schlitz weist bevorzugt eine Länge in einem Bereich von 0,1 bis 100 m, bevorzugt in einem Bereich von 0,5 bis 50 m, besonders bevorzugt in einem Bereich von 1 bis 10 m auf. Weiterhin weist der Schlitz bevorzugt eine Breite in einem Bereich von 0,1 bis 20 mm, bevorzugt in einem Bereich von 0,3 bis 10 mm, besonders bevorzugt in einem Bereich von 0,5 bis 5 mm auf. Während des Aufbringens der Polymerschmelze ist es bevorzugt, dass sich der Schlitz und der Verbundvorläufer relativ zu einander bewegen. So ist ein Verfahren bevorzugt, wobei sich der Verbundvorläufer relativ zum Schlitz bewegt.
Bei einem bevorzugten Extrusionsbeschichten wird die Polymerschmelze während des Aufbringens gestreckt, wobei dieses Strecken vorzugsweise durch Schmelzstrecken, ganz besonders bevorzugt durch monoaxiales Schmelzstrecken, erfolgt. Dazu wird die Schicht mittels eines Schmelzextruders in geschmolzenem Zustand auf den Verbundvorläufer aufgebracht und die aufgetragene, sich noch in geschmolzenem Zustand befindliche Schicht wird anschließend in vorzugsweise monoaxialer Richtung gestreckt, um eine Orientierung des Polymers in dieser Richtung zu erzielen. Anschließend lässt man die aufgetragene Schicht zum Zwecke der Thermofixierung abkühlen. In diesem Zusammenhang ist es besonders bevorzugt, dass das Strecken durch mindestens folgende Aufbringschritte erfolgt:

b1. Austreten der Polymerschmelze als Schmelzefilm über mindestens einen Extruderdüsenschlitz mit einer Austrittsgeschwindigkeit V_aus;
b2. Auftragen des Schmelzefilms auf den sich relativ zu dem mindestens einen Extruderdüsenschlitz mit einer Bewegungsgeschwindigkeit V_vor bewegenden Verbundvorläufer;

_aus

_vor

_aus

_vor

Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausgestaltung wird die ausgetretene Fläche auf eine Temperatur unter der niedrigsten Schmelztemperatur der in dieser Fläche oder ihren Flanken vorgesehenen Polymere abgekühlt, und anschließend zumindest die Flanken der Fläche von dieser Fläche abgetrennt. Das Abkühlen kann auf jede dem Fachmann geläufige und geeignet erscheinende Weise durchgeführt werden. Bevorzugt wird auch hier die schon zuvor beschriebene Thermofixierung. Anschließend werden zumindest die Flanken, von der Fläche abgetrennt. Das Abtrennen kann auf jede dem Fachmann geläufige und geeignet erscheinende Weise durchgeführt werden. Bevorzugt erfolgt das Abtrennen mittels Messer, Laserstrahl oder Wasserstrahl, oder eine Kombination von zwei oder mehr davon, wobei der Einsatz von Messern, insbesondere Messern zum Scherenschnitt besonders bevorzugt ist.
Nahrungsmittel
Der vorliegende flächenförmige Verbund sowie der Behältervorläufer sind vorzugsweise ausgebildet zum Herstellen eines Nahrungsmittelbehälters. Ferner ist der erfindungsgemäße geschlossene Behälter vorzugsweise ein Nahrungsmittelbehälter. Als Nahrungsmittel kommen alle dem Fachmann bekannten Lebensmittel für den menschlichen Verzehr und auch Tierfutter in Betracht. Bevorzugte Nahrungsmittel sind oberhalb 5°C flüssig, beispielsweise Milchprodukte, Suppen, Saucen, nichtkohlensäurehaltige Getränke.
Farbmittel
Farbmittel ist nach DIN 55943:2001-10 die Sammelbezeichnung für alle farbgebenden Stoffe, insbesondere für Farbstoffe und Pigmente. Ein bevorzugtes Farbmittel ist ein Pigment. Ein bevorzugtes Pigment ist ein organisches Pigment. Im Zusammenhang mit der Erfindung beachtliche Pigmente sind insbesondere die in der DIN 55943:2001-10 und die in „Industrial Organic Pigments, Third Edition." (Willy Herbst, Klaus Hunger Copyright© 2004 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim ISBN: 3-527-30576-9) erwähnten Pigmente.
Behälter
Der erfindungsgemäße geschlossene Behälter kann eine Vielzahl von unterschiedlichen Formen aufweisen, bevorzugt ist jedoch eine im Wesentlichen quaderförmige Struktur. Weiterhin kann der Behälter vollflächig aus dem flächenförmigen Verbund gebildet sein, oder einen 2- oder mehrteiligen Aufbau aufweisen. Bei einem mehrteiligen Aufbau ist es denkbar, dass neben dem flächenförmigen Verbund auch andere Materialien zum Einsatz kommen, beispielsweise Plastik, welches insbesondere in den Kopf oder Bodenbereichen des Behälters zum Einsatz kommen können. Hierbei ist es jedoch bevorzugt, dass der Behälter zu mindestens 50%, besonders bevorzugt zu mindestens 70% und darüber hinaus bevorzugt zu mindestens 90% der Fläche aus dem flächenförmigen Verbund aufgebaut ist. Weiterhin kann der Behälter eine Vorrichtung zum Entleeren des Inhalts aufweisen. Diese kann beispielsweise aus Plastik geformt und an der Behälteraußenseite aufgebracht werden. Denkbar ist auch, dass diese Vorrichtung durch „direct injection molding” in den Behälter integriert ist. Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung weist der erfindungsgemäße Behälter mindestens eine, bevorzugt von 4 bis 22 oder auch mehr Kanten, besonders bevorzugt von 7 bis 12 Kanten auf. Als Kante werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung Bereiche verstanden, die beim Falten einer Fläche entstehen. Als beispielhafte Kanten seien die länglichen Berührungsbereiche von jeweils zwei Wandflächen des Behälters, hierin auch als Längskanten bezeichnet, genannt. In dem Behälter stellen die Behälterwände vorzugsweise die von den Kanten eingerahmten Flächen des Behälters dar. Bevorzugt beinhaltet der Innenraum eines erfindungsgemäßen Behälters ein Nahrungsmittel. Bevorzugt beinhaltet der geschlossene Behälter keinen nicht einstückig mit dem flächenförmigen Verbund ausgebildeten Deckel oder Boden oder beides. Ein bevorzugter geschlossener Behälter beinhaltet ein Nahrungsmittel.
MESSMETHODEN
Die folgenden Messmethoden wurden im Rahmen der Erfindung benutzt. Sofern nichts anderes angegeben ist wurden die Messungen bei einer Umgebungstemperatur von 25°C, einem Umgebungsluftdruck von 100 kPa (0,986 atm) und einer relativen Luftfeuchtigkeit von 50% durchgeführt.
MFR-Wert
Der MFR-Wert wird gemäß der Norm ISO 1133 (sofern nicht anders genannt bei 190°C und 2,16 kg) gemessen.
Dichte
Die Dichte wird gemäß der Norm ISO 1183-1 gemessen.
Schmelztemperatur
Die Schmelztempeatur wird anhand der DSC Methode ISO 11357-1, -5 bestimmt. Die Gerätekalibrierung erfolgt gemäß den Herstellerangaben anhand folgender Messungen:

– Temperatur Indium – Onset Temperatur,
– Schmelzwärme Indium,
– Temperatur Zink – Onset Temperatur.

Sauerstoffpermeationsrate
Die Sauerstoffpermeationsrate wird gemäß der Norm ISO 14663-2 Anhang C bei 20°C und 65% relativer Luftfeuchte bestimmt.
Feuchtegehalts des Karton
Der Feuchtegehalt des Karton wird nach der Norm ISO 287:2009 gemessen.
Nachweis von Farbmitteln
Ein Nachweis von organischen Farbmitteln kann entsprechend der in „Industrial Organic Pigments, Third Edition." (Willy Herbst, Klaus Hunger Copyright© 2004 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim ISBN: 3-527-30576-9) beschriebenen Methoden durchgeführt werden.
Haftung
Zur Bestimmung der Haftung zweier benachbarter Schichten werden diese auf ein 90° Peel Test Gerät, beispielsweise der Firma Instron „German rotating wheel fixture”, auf einer drehbaren Walze fixiert, die sich während der Messung mit 40 mm/min dreht. Die Proben wurden zuvor in 15 mm breite Streifen zugeschnitten. An einer Seite der Probe werden die Lagen voneinander gelöst und das abgelöste Ende in eine senkrecht nach oben gerichtete Zugvorrichtung eingespannt. An der Zugvorrichtung ist ein Messgerät zum Bestimmen der Zugkraft angebracht. Die beim Drehen der Walze wird die Kraft gemessen die nötig ist, um die Lagen voneinander zu trennen. Diese Kraft entspricht der Haftung der Schichten zueinander und wird in N/15 mm angegeben.
Probenvorbereitung Dynamische Differentialkalorimetrie (differential scanning calorimetry – DSC)
Die Probenstücke werden aus dem Laminat (5 cm × 5 cm) ausgeschnitten. Daraufhin werden die Proben im Bereich des Trägermaterials aufgetrennt und anschließend wird die Kaschierschicht, Barriereschicht und Innenschicht für 30 Minuten mit 30%ige Essigsäure bei 60°C in einem Bad behandelt. Danach ist es möglich, die Barriereschicht zerstörungsfrei von der Kaschierschicht und der Innenschicht zu trennen. Anschließend werden die Proben mit dest. Wasser gespült und getrocknet. Die so erhaltenen vereinzelten Filme der Kaschierschicht und der Innenschicht sind nun nach dem Trocknen einer Messung mittels Dynamischen Differentialkalorimetrie zugänglich.
Dynamische Differentialkalorimetrie (differential scanning calorimetry – DSC) Die Dynamische Differentialkalorimetrie wird gemäß der Norm DIN EN ISO 11357-1:2010-03 durchgeführt. Hierbei wird der Wärmestrom als Funktion der Temperatur gemessen. Somit zeigt der Graph der Messung den Wärmestrom (dQ/dt) auf der Ordinatenachse als Funktion über der Temperatur (T) auf der Abszissenachse. Die endotherme Richtung ist wie in Anmerkung 2 zu Punkt 3.1 der DIN EN ISO 11357-1:2010-03 stets aufwärts. Gemäß Punkt 4.2 der Norm DIN EN ISO 11357-1:2010-03 wird eine Wärmestrom-Differenzkalorimetrie durchgeführt. Hierbei ist der Referenztiegel stets leer und gemäß Punkt 3.10 der DIN EN ISO 11357-1:2010-03 wird für die Temperatur immer die Referenzposition verwendet. Als Spülgas (Punkte 5.5 und 9.1.2 der DIN EN ISO 11357-1:2010-03) wird Stickstoff eingesetzt. Vor jeder Messung erfolgt eine Kalibrierung des DSC-Geräts gemäß den Punkten 8.2 bis 8.4 der DIN EN ISO 11357-1:2010-03 mit den Kalibriersubstanzen (Punkte 3.2 und 5.4 der DIN EN ISO 11357-1:2010-03) Indium und Zink (gemäß Anhang C der DIN EN ISO 11357-1:2010-03). Wie in 8.4.2 der DIN EN ISO 11357-1:2010-03 empfohlen wird die Wärmekalibrierung mit Indium als Kalibriersubstanz durchgeführt. Die Messungen werden im dynamischen Modus (3.9.5 der DIN EN ISO 11357-1:2010-03) durchgeführt. Hierbei wird die Probe typischerweise zur Vorbehandlung zuerst mit 10°C/min von 30°C auf 160°C erhitzt und die Temperatur für 10 Minuten gehalten. Daraufhin wird die Probe mit 5°C/min auf 30°C abgekühlt. Daraufhin wir der Messvorgang mit einer Aufheizrate von 10°C/min bis auf 160°C durchgeführt. Zur Auswertung der Messung wird nur die vorstehend beschriebene zweite Aufheizkurve verwendet.
Der hierin verwendete Begriff „Spitze” ist dem in der DIN EN ISO 11357-1:2010-03 verwendeten Begriff „Peak” gleichzusetzen. Somit gilt auch die Definition gemäß Punkt 3.9 der Norm. Die Spitzen A und B liegen typischerweise für die Polymerinnenschicht in einem Bereich von 50°C bis 135°C und für die weitere Polymerschicht, welche bevorzugt eine Kaschierschicht ist, in einem Bereich von 80°C bis 132°C. Die Schmelzenthalpie (Wortlaut der Norm: „Peakfläche”) einer Spitze ist gleich der Fläche, welche von der virtuellen interpolierten Basislinie (gemäß Punkt 3.7.3 der DIN EN ISO 11357-1:2010-03) der Spitze und dem DSC-Graphen von der extrapolierten Starttemperatur bis zur extrapolierten Endtemperatur der Spitze eingeschlossen wird.
Für die hierin verwendeten Begriffe extrapolierte Starttemperatur und extrapolierte Endtemperatur verwendet die DIN EN ISO 11357-1:2010-03 die inhaltlich damit gleichzusetzenden Begriffe „interpolierte oder extrapolierte Anfangstemperatur” und „interpolierte oder extrapolierte Endtemperatur”. Die Definitionen der extrapolierten Temperaturen (Wortlaut der Norm: „interpolierte oder extrapolierte” Temperaturen) sind auf Seite 11 DIN EN ISO 11357-1:2010-03 angegeben. Hierfür werden Tangenten als Hilfsgeraden verwendet.
Die hierin verwendete Breite einer Spitze ist gleich der Differenz zwischen der extrapolierten Endtemperatur dieser Spitze und ihrer extrapolierten Starttemperatur. Diese Definition weicht von der unter Punkt 3.9.5 der DIN EN ISO 11357-1:2010-03 gegebenen Definition ab, da hierin die extrapolierten Temperaturen verwendet werden. Ferner definiert die Norm die Höhe einer Spitze als Peakhöhe (3.9.4). Diese Definition gilt auch hier.
Dichtigkeit
Als Testmittel zur Dichtigkeitsprüfung wird Kristallöl 60 von Shell Chemicals mit Methylenblau verwendet. Für diesen Test werden 250 Behälter aus dem zu untersuchenden Laminat wie unten zu den Beispielen und Vergleichsbeispielen beschrieben hergestellt, mit Wasser befüllt und verschlossen. Die geschlossenen Behälter werden anschließend entlang ihres Umfangs jeweils so aufgeschnitten, dass ein nach oben offener Behälterteil beinhaltend den verschlossenen Bodenbereich erhalten wird. Dieser Behälterteil wird mit ca. 20 ml des Testmittels gefüllt und für 24 Stunden gelagert. Nach jeweils einer, drei und 24 Stunden werden die Behälterteile auf der Außenseite des Bodenbereichs daraufhin mit dem bloßen Auge geprüft, ob das Testmittel dort im Falle von Undichtigkeit der des Bodenbereichs blaue Verfärbungen erzeugt hat.
Die Erfindung wird im Folgenden durch Beispiele und Zeichnungen genauer dargestellt, wobei die Beispiele und Zeichnungen keine Einschränkung der Erfindung bedeuten. Ferner sind die Zeichnungen sofern nicht anders angegeben nicht maßstabsgetreu.

Für die Beispiele (erfindungsgemäß) und Vergleichsbeispiele (nicht erfindungsgemäß) wurden Laminate mit folgendem Schichtaufbau und Schichtfolge durch ein Schichtextrusionsverfahren erzeugt.

Schichtbezeichnung	Zusammensetzung	Flächengewicht [g/m²]
Polymeraußenschicht	LDPE 19N430 von Ineos GmbH, Köln	15
Trägerschicht	Karton: Stora Enso Natura T Duplex Doppelstrich, Scott-Bond 200 J/m², Restfeuchte 7,5%	240
Kaschierschicht	LDPE 19N430 von Ineos GmbH, Köln	18
Barriereschicht	Aluminium, EN AW 8079 von Hydro Aluminium Deutschland GmbH	hier Dicke 6 μm
Polymerinnenschicht	siehe unten

Die in den Beispielen und Vergleichsbeispielen unterschiedlichen Polymerinnenschichten wurden gemäß der oben beschrieben Messmethode einer Dynamischen Differentialkalorimetrie unterzogen. Untenstehend zeigen Tabellen für die jeweiligen Beispiele und Vergleichsbeispiele für gemessene Spitzen A und B deren Extremstellen, also die Temperaturen T_A und T_B, sowie die Breiten der Spitzen A und B.

Aus den Laminaten wurden jeweils durch Falten des Laminats und Siegeln quaderförmige Behälter („brick type”) hergestellt. Zunächst wurden übliche mantelförmige Behältervorläufer durch Siegeln einer Längsnaht produziert. Diese wurden einer handelsüblichen Füllmaschine zugeführt. In dieser wurde durch Falten ein Bodenbereich des Behälters erzeugt und dieser durch Anblasen mit Heißluft versiegelt. Die jeweilige Temperatur der Heißluft ist unten angegeben. Weiter wurden die Behälter mit Wasser befüllt und durch weiteres Falten ein Kopfbereich erzeugt und dieser mittels Ultraschallsiegeln verschlossen. Ferner wurden die so erzeugten dem oben beschrieben Dichtigkeitstest unterzogen. Die untenstehenden Tabellen weisen die Anzahl der von außen sichtbar undichten Behälter für die Testzeiträume 0 bis 1 Stunde, 1 bis 3 Stunden und 3 bis 24 Stunden sowie deren Summe für die Beispiele und Vergleichsbeispiele aus. Vergleichsbeispiele A (nicht erfindungsgemäß)

Polymerinnenschicht	T_A [°C]	T_B [°C]	Breite der Spitze A [°C]	Breite der Spitze B [°C]
Blend: 20 Gew.-% LDPE 23L430 von Ineos GmbH, Deutschland (Ineos), 80 Gew.-% PP Daploy^®_SF313HMS von Borealis GmbH, Deutschland (Borealis)	105	160	9	15

Heißlufttemperatur [°C]	undichte Behälter 0 bis 1 h	undichte Behälter 1 bis 3 h	undichte Behälter 3 bis 24 h	undichte Behälter 0 bis 24 h
280	1	4	3	8
290	0	2	2	4
300	0	1	0	1
310	0	0	0	0
320	0	0	0	0
330	0	0	0	0

Vergleichsbeispiele B (nicht erfindungsgemäß)

Polymerinnenschicht	T_A [°C]	T_B [°C]	Breite der Spitze A [°C]	Breite der Spitze B [°C]
Blend: 70 Gew.-% EAA Nucrel^® 0609 von DuPont GmbH, Deutschland (Du-Pont), 21 Gew.-% LDPE 19N430 von Ineos, 9 Gew.-% mPE Affinity^® PT 1451 von Dow Chemicals GmbH, Deutschland (Dow)_	95	103	5	6

Heißlufttemperatur [°C]	undichte Behälter 0 bis 1 h	undichte Behälter 1 bis 3 h	undichte Behälter 3 bis 24 h	undichte Behälter 0 bis 24 h
280	0	0	0	0
290	0	0	0	0
300	0	0	0	0
310	0	1	1	2
320	0	2	1	3
330	1	4	3	8

Vergleichsbeispiele C (nicht erfindungsgemäß)

Polymerinnenschicht	T_A [°C]	T_B [°C]	Breite der Spitze A [°C]	Breite der Spitze B [°C]
Blend: 81 Gew.-% LDPE 23L430 von Ineos, 9 Gew.-% Affinity PT 1451 von Dow	105	/	17	/

Heißlufttemperatur [°C]	undichte Behälter 0 bis 1 h	undichte Behälter 1 bis 3 h	undichte Behälter 3 bis 24 h	undichte Behälter 0 bis 24 h
280	3	1	4	8
290	0	0	0	0
300	0	1	0	1
310	0	0	0	0
320	0	0	1	1
330	0	1	2	3
340	2	0	1	3

Beispiele 1 (erfindungsgemäß)

Polymerinnenschicht	T_A [°C]	T_B [°C]	Breite der Spitze A [°C]	Breite der Spitze B [°C]
Blend: 65 Gew.-% LDPE 19N430 von Ineos, 26 Gew.-% HDPE Eltex^® HD6070 von Ineos, 9 Gew.-% mPE Affinity^® PT 1451 von Dow	105	126	20	8

Heißlufttemperatur [°C]	undichte Behälter 0 bis 1 h	undichte Behälter 1 bis 3 h	undichte Behälter 3 bis 24 h	undichte Behälter 0 bis 24 h
280	0	0	0	0
290	0	0	0	0
300	0	0	0	0
310	0	0	0	0
320	0	0	0	0
330	0	0	0	0
340	0	0	0	0

Beispiele 2 (erfindungsgemäß)

Polymerinnenschicht	T_A [°C]	T_B [°C]	Breite der Spitze A [°C]	Breite der Spitze B [°C]
Blend: 50 Gew.-% LDPE LDPE 19N430 von Ineos, 35 Gew.-% Eltex HD6070 von Ineos, 15 Gew.-% mPE Affinity^® PT 1451 von Dow	102	126	17	8

Beispiele 3 (erfindungsgemäß)

Polymerinnenschicht	T_A [°C]	T_B [°C]	Breite der Spitze A [°C]	Breite der Spitze B [°C]
Blend: 68 Gew.-% LDPE LDPE 23L430 von Ineos, 17 Gew.-% HDPE Eltex HD6070 von Ineos, 15 Gew.-% mPE Affinity^® PT 1451 von Dow	105	130	20	12

Auswertung
Die obigen Messdaten belegen, dass mit erfindungsgemäßen Laminaten weniger undichte Behälter erhalten werden können. Insbesondere werden in einem breiteren Arbeitsfenster für die Temperatur der Heißluft beim Siegeln des Bodenbereichs keine undichten Behälter erhalten.
Es zeigen jeweils sofern nicht anders in der Beschreibung oder der jeweiligen Figur angegeben schematisch und nicht maßstabsgetreu:
1 einen erfindungsgemäßen flächenförmigen Verbund in einem Querschnitt;
2 einen schematischen Graph einer Dynamischen Differentialkalorimetriemessung der Polymerinnenschicht der 1;
3 einen erfindungsgemäßen Behältervorläufer;
4 einen erfindungsgemäßen geschlossenen Behälter;
5 ein Ablaufdiagramm eines erfindungsgemäßen Verfahrens;
6 ein Ablaufdiagramm eines weiteren erfindungsgemäßen Verfahrens;
7 ein Ablaufdiagramm eines weiteren erfindungsgemäßen Verfahrens;
8 einen Graph einer Dynamischen Differentialkalorimetriemessung einer Polymerinnenschicht eines erfindungsgemäßen flächenförmigen Verbunds; und
9 einen Graph einer Dynamischen Differentialkalorimetriemessung einer Polymerinnenschicht eines weiteren erfindungsgemäßen flächenförmigen Verbunds.
1 zeigt einen erfindungsgemäßen flächenförmigen Verbund 100 in einem Querschnitt. Der flächenförmige Verbund 100 beinhaltend als Schichten einer Schichtfolge in Richtung von einer Außenseite 101 des flächenförmigen Verbunds 100 zu einer Innenseite 102 des flächenförmigen Verbunds 100 eine Farbschicht 108, eine Polymeraußenschicht 107 aus PE, eine Trägerschicht 106 aus Karton, eine weitere Polymerschicht 105 als Kaschierschicht, eine Barriereschicht 104 aus Aluminium, und eine Polymerinnenschicht 103. Ein Graph 201 einer Dynamischen Differentialkalorimetrie der Polymerinnenschicht 103 ist in 2 dargestellt. Die Polymerinnenschicht 103 beinhaltet ein HDPE zu einem Anteil von 17 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Polymerinnenschicht 103. Ferner besteht die Polymerinnenschicht 103 aus folgenden Subschichten einer Subschichtfolge in Richtung von einer der Barriereschicht 104 zugewandten Seite der Polymerinnenschicht 103 zur Innenseite 102: eine erste Innenschicht 109 aus 75 Gew.-% HDPE und 25 Gew.-% LDPE jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der ersten Innenschicht 109, eine zweite Innenschicht 110 aus 100 Gew.-% LDPE bezogen auf das Gesamtgewicht der zweiten Innenschicht 110, und eine dritte Innenschicht 111 aus einem Polymerblend, wobei das Polymerblend zu 30 Gew.-% aus einem mPE und zu 70 Gew.-% aus einem LDPE jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der dritten Innenschicht 111 besteht.
2 zeigt einen schematischen Graph 201 einer Dynamischen Differentialkalorimetriemessung der Polymerinnenschicht 103 der 1. Aufgetragen sind hier der Wärmestrom dQ/dt über der Temperatur T in °C. Der Graph beinhaltet eine Spitze A bei einer Temperatur T_A und eine Spitze B bei einer Temperatur T_B. Die Temperatur T_B ist mehr als die Temperatur T_A = 105°C, wobei die Differenz der beiden 25°C beträgt. Eine Breite 210 der Spitze B ist um 12°C weniger als eine Breite 202 der Spitze A. Hierbei ist die Breite 210 der Spitze B gleich einer Differenz zwischen einer extrapolierten Endtemperatur 208 der Spitze B und einer extrapolierten Starttemperatur 207 der Spitze B. Eine Breite 202 der Spitze A ist gleich einer Differenz zwischen einer extrapolierten Endtemperatur 206 der Spitze A und einer extrapolierten Starttemperatur 205 der Spitze A. Eine Differenz 203 zwischen der extrapolierten Starttemperatur 207 der Spitze B und der extrapolierten Endtemperatur 206 der Spitze A beträgt 15°C. Die extrapolierten Start- und Endtemperaturen 205–208 wurden mittels Hilfsgeraden 209 ermittelt. Eine Schmelzenthalpie H_A der Spitze beträgt 47 J/g. Eine Schmelzenthalpie H_B der Spitze beträgt 23 J/g. Definitionen der verwendeten Begriffe finden sich wie auch oben angegeben in DIN EN ISO 11357-1:2010-03.
3 zeigt einen erfindungsgemäßen Behältervorläufer 300. Der Behältervorläufer 300 beinhaltet den flächenförmigen Verbund 100 der 1 mit 4 Faltungen 301. Der flächenförmige Verbund 100 ist ein Zuschnitt zum Herstellen eines einzelnen geschlossenen Behälters 400. Der Behältervorläufer 200 ist mantelförmig und beinhaltet eine Längsnaht 302, in der ein erster Längsrand und einer weiterer Längsrand des flächenförmigen Verbunds 100 miteinander versiegelt sind. Ferner beinhaltet der Behältervorläufer 300 ein Loch 305 in der Trägerschicht 106. Das Loch 305 ist mit der weiteren Polymerschicht 105, der Barriereschicht 104 und der Polymerinnenschicht 103 überdeckt. Durch Falten entlang von Rillungen 306 und Verbinden von Faltbereichen ist einem Kopfbereich 303 und einem Bodenbereich 304 des Behältervorläufers 300 ist ein geschlossener Behälter 400 erhältlich. Ein solcher geschlossener Behälter 400 ist in 4 dargestellt.
4 zeigt einen erfindungsgemäßen geschlossenen Behälter 400. Der geschlossene Behälter 400 ist aus dem Behältervorläufer 300 nach 3 hergestellt. Der geschlossene Behälter 400 beinhaltet ein Nahrungsmittel 401 und weist 12 Kanten 403 auf. Ferner ist der geschlossene Behälter 400 mit einer Öffnungshilfe 402 verbunden, welche das Loch 305 auf der Außenseite 101 des flächenförmigen Verbunds 100 überdeckt. Hier beinhaltet die Öffnungshilfe 402 einen Deckel und einen mit dem Deckel in seinem Inneren verbundenes Schneidwerkzeug.
5 zeigt ein Ablaufdiagramm eines erfindungsgemäßen Verfahrens 500 zum Herstellen eines flächenförmigen Verbunds 100. Das Verfahren 500 beinhaltet Verfahrensschritte a) 501 und b) 502. In dem Verfahrensschritt a) 501 wird ein flächenförmiger Verbundvorläufer, beinhaltend als Schichten einer Schichtfolge in Richtung von einer Außenseite 101 des flächenförmigen Verbundvorläufers zu einer Innenseite 102 des flächenförmigen Verbundvorläufers eine Trägerschicht 106 und eine Barriereschicht 104 bereitgestellt. Ferner werden in Verfahrensschritt a) 501 eine erste Polymerzusammensetzung, eine zweite Polymerzusammensetzung und eine dritte Polymerzusammensetzung bereitgestellt. Die erste Polymerzusammensetzung hat einen Schmelzflussindex von 4 g/10 min. Die zweite Polymerzusammensetzung hat einen Schmelzflussindex von 7 g/10 min. Die dritte Polymerzusammensetzung hat einen Schmelzflussindex von 7 g/10 min. In dem Verfahrensschritt b) 502 wird die Barriereschicht 104 auf einer von der Trägerschicht 106 abgewandten Seite der Barriereschicht 104 in Richtung von der Barriereschicht 104 zu der Innenseite 101 mit der ersten Polymerzusammensetzung unter Erhalten einer ersten Innenschicht 109, der zweiten Polymerzusammensetzung unter Erhalten einer zweiten Innenschicht 110 und der dritten Polymerzusammensetzung unter Erhalten einer dritten Innenschicht 111 durch Koextrusion überlagert. Hierbei wird die erste Polymerzusammensetzung zu einem Flächengewicht von 5 g/m², die zweite Polymerzusammensetzung zu einem Flächengewicht von 7 g/m² und die dritte Polymerzusammensetzung zu einem Flächengewicht von 10 g/m² aufgetragen. Die erste Polymerzusammensetzung besteht aus 75 Gew.-% HDPE und 25 Gew.-% LDPE jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der ersten Polymerzusammensetzung. Die zweite Polymerzusammensetzung besteht zu 100 Gew.-% aus LDPE bezogen auf das Gesamtgewicht der zweiten Polymerzusammensetzung. Die dritte Polymerzusammensetzung besteht aus einem Polymerblend, wobei das Polymerblend zu 30 Gew.-% aus einem mPE und zu 70 Gew.-% aus einem LDPE jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der dritten Polymerzusammensetzung besteht.
6 zeigt ein Ablaufdiagramm eines weiteren erfindungsgemäßen Verfahrens 600 zum Herstellen eines Behältervorläufers 300. In einem Verfahrensschritt A. 601 wird der flächenförmige Verbund 100 nach 1 bereitgestellt. Dieser beinhaltend einen ersten Längsrand und einen weiteren Längsrand. In einem Verfahrensschritt B. 602 wird der flächenförmige Verbund 100 gefaltet. In einem Verfahrensschritt C. 603 werden der erste Längsrand und der weitere Längsrand aufeinander gepresst und durch Ultraschallsiegeln miteinander verbunden. Somit wird eine Längsnaht 302 erhalten. Gemäß dem vorgehend Beschriebenen wird der Behältervorläufer 300 nach 3 hergestellt.
7 zeigt ein Ablaufdiagramm eines weiteren erfindungsgemäßen Verfahrens 700 zum Herstellen eines geschlossenen Behälters 400. In einem Verfahrensschritt a. 701 wird der Behältervorläufer 300 nach 3 bereitgestellt. In einem Verfahrensschritt b. 702 wird ein Bodenbereich 304 des Behältervorläufers 300 durch Falten des flächenförmigen Verbunds 100 gebildet. In einem Verfahrensschritt c. 703 wird der Bodenbereich 304 durch Siegeln mit Heißluft einer Temperatur von 300°C verschlossen. In einem Verfahrensschritt d. 704 wird der Behältervorläufer 300 mit einem Nahrungsmittel 401 befüllt und in einem Verfahrensschritt e. 705 wird der Behältervorläufer 300 in einem Kopfbereich 303 unter Erhalten des geschlossenen Behälters 400 durch Siegeln verschlossen. In einem Verfahrensschritt f. 706 wird der geschlossene Behälter 400 mit einer Öffnungshilfe 402 verbunden.
8 zeigt einen Graph 201 einer Dynamischen Differentialkalorimetriemessung einer Polymerinnenschicht 103 eines erfindungsgemäßen flächenförmigen Verbunds 100. Der flächenförmige Verbund 100 beinhaltend als Schichten einer Schichtfolge in Richtung von einer Außenseite 101 des flächenförmigen Verbunds 100 zu einer Innenseite 102 des flächenförmigen Verbunds 100 eine Farbschicht 108, eine Polymeraußenschicht 107 aus PE, eine Trägerschicht 106 aus Karton, eine weitere Polymerschicht 105 als Kaschierschicht, eine Barriereschicht 104 aus Aluminium, und die Polymerinnenschicht 103. Die Polymerinnenschicht 103 beinhaltet ein HDPE zu einem Anteil von 65 Gew.-% und ein LDPE zu einem Anteil von 35 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Polymerinnenschicht 103. Die Dynamische Differentialkalorimetriemessung wurde wie in der obigen Messmethode beschrieben durchgeführt, insbesondere mit den angegebenen Aufheizraten, der Haltezeit und der Abkühlrate. Der dargestellte Graph 201 stammt aus der Messung der zweiten Aufheizrate. Aufgetragen sind in 8 der Wärmestrom dQ/dt in mW über der Temperatur T in °C. In 8 zu sehen sind ferner eine Spitze A bei einer Temperatur T_A = 102,53°C und eine Spitze B bei einer Temperatur T_B = 125,70°C, jeweils über einer virtuellen interpolierten Basislinie 801. Die Spitze A hat eine Schmelzenthalpie H_A und die Spitze B eine Schmelzenthalpie H_B. Die Spitze A ist gekennzeichnet durch eine extrapolierte Starttemperatur 205 von 92,45°C und eine extrapolierte Endtemperatur 206 von 109,19°C. Die Spitze B ist gekennzeichnet durch eine extrapolierte Starttemperatur 207 von 121,24°C und eine extrapolierte Endtemperatur 208 von 129,26°C. Zur Bestimmung der extrapolierten Starttemperaturen 205 und 207 und der extrapolierten Endtemperaturen 207 und 208 werden wie auf Seite 11 der DIN EN ISO 11357-1:2010-03 beschrieben Hilfsgeraden 209 als Tangenten an Wendepunkte der jeweiligen Spitze verwendet.
9 zeigt einen Graph 201 einer Dynamischen Differentialkalorimetriemessung einer Polymerinnenschicht 103 eines weiteren erfindungsgemäßen flächenförmigen Verbunds 100. Der flächenförmige Verbund 100 beinhaltend als Schichten einer Schichtfolge in Richtung von einer Außenseite 101 des flächenförmigen Verbunds 100 zu einer Innenseite 102 des flächenförmigen Verbunds 100 eine Farbschicht 108, eine Polymeraußenschicht 107 aus PE, eine Trägerschicht 106 aus Karton, eine weitere Polymerschicht 105 als Kaschierschicht, eine Barriereschicht 104 aus Aluminium, und die zu 100 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Polymerinnenschicht 103, aus einem HDPE bestehende Polymerinnenschicht 103. Die Dynamische Differentialkalorimetriemessung wurde wie in der obigen Messmethode beschrieben durchgeführt, insbesondere mit den angegebenen Aufheizraten, der Haltezeit und der Abkühlrate. Der dargestellte Graph 201 stammt aus der Messung der zweiten Aufheizrate. Aufgetragen sind in 9 der Wärmestrom dQ/dt in mW über der Temperatur T in °C. In 9 zu sehen sind ferner eine Spitze A bei einer Temperatur T_A = 101,87°C und eine Spitze B bei einer Temperatur T_B = 126,03°C, jeweils über einer virtuellen interpolierten Basislinie 801. Die Spitze A hat eine Schmelzenthalpie H_A und die Spitze B eine Schmelzenthalpie H_B. Die Spitze A ist gekennzeichnet durch eine extrapolierte Starttemperatur 205 von 89,85°C und eine extrapolierte Endtemperatur 206 von 109,13°C. Die Spitze B ist gekennzeichnet durch eine extrapolierte Starttemperatur 207 von 120,96°C und eine extrapolierte Endtemperatur 208 von 128,77°C. Zur Bestimmung der extrapolierten Starttemperaturen 205 und 207 und der extrapolierten Endtemperaturen 207 und 208 werden wie auf Seite 11 der DIN EN ISO 11357-1:2010-03 beschrieben Hilfsgeraden 209 als Tangenten an Wendepunkte der jeweiligen Spitze verwendet.
Bezugszeichenliste

100: erfindungsgemäßer flächenförmiger Verbund
101: Außenseite
102: Innenseite
103: Polymerinnenschicht
104: Barriereschicht
105: weitere Polymerschicht
106: Trägerschicht
107: Polymeraußenschicht
108: Farbschicht
109: erste Innenschicht
110: zweite Innenschicht
111: dritte Innenschicht
201: Graph
202: Breite der Spitze A
203: Differenz zwischen einer extrapolierten Starttemperatur der Spitze B und einer extrapolierten Endtemperatur der Spitze A
204: Differenz zwischen der Temperatur T_B und der Temperatur T_A
205: extrapolierte Starttemperatur der Spitze A
206: extrapolierte Endtemperatur der Spitze A
207: extrapolierte Starttemperatur der Spitze B
208: extrapolierte Endtemperatur der Spitze B
209: Hilfsgerade
210: Breite der Spitze B
300: erfindungsgemäßer Behältervorläufer
301: Faltung
302: Längsnaht
303: Kopfbereich
304: Bodenbereich
305: Loch
306: Rillung
400: erfindungsgemäßer geschlossener Behälter
401: Nahrungsmittel
402: Öffnungshilfe
403: Kante
500: erfindungsgemäßes Verfahren zum Herstellen eines flächenförmigen Verbunds
501: Verfahrensschritt a)
502: Verfahrensschritt b)
600: erfindungsgemäßes Verfahren zum Herstellen eines Behältervorläufers
601: Verfahrensschritt A.
602: Verfahrensschritt B.
603: Verfahrensschritt C.
700: erfindungsgemäßes Verfahren zum Herstellen eines geschlossenen Behälters
701: Verfahrensschritt a.
702: Verfahrensschritt b.
703: Verfahrensschritt c.
704: Verfahrensschritt d.
705: Verfahrensschritt e.
706: Verfahrensschritt f.
801: virtuelle interpolierte Basislinie

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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Zitierte Patentliteratur

WO 90/09926 A2 [0003]

Zitierte Nicht-Patentliteratur

ISO 1183-1:2004 [0061]
DIN 55943:2001-10 [0084]
DIN 55943:2001-10 [0084]
Norm ISO 1133 [0087]
Norm ISO 1183-1 [0088]
ISO 11357-1, -5 [0089]
Norm ISO 14663-2 Anhang C [0090]
Norm ISO 287:2009 [0091]
Norm DIN EN ISO 11357-1:2010-03 [0095]
Punkt 3.1 der DIN EN ISO 11357-1:2010-03 [0095]
Punkt 4.2 der Norm DIN EN ISO 11357-1:2010-03 [0095]
Punkt 3.10 der DIN EN ISO 11357-1:2010-03 [0095]
Punkte 5.5 und 9.1.2 der DIN EN ISO 11357-1:2010-03 [0095]
Punkten 8.2 bis 8.4 der DIN EN ISO 11357-1:2010-03 [0095]
Punkte 3.2 und 5.4 der DIN EN ISO 11357-1:2010-03 [0095]
Anhang C der DIN EN ISO 11357-1:2010-03 [0095]
8.4.2 der DIN EN ISO 11357-1:2010-03 [0095]
3.9.5 der DIN EN ISO 11357-1:2010-03 [0095]
DIN EN ISO 11357-1:2010-03 [0096]
Punkt 3.7.3 der DIN EN ISO 11357-1:2010-03 [0096]
DIN EN ISO 11357-1:2010-03 [0097]
Seite 11 DIN EN ISO 11357-1:2010-03 [0097]
Punkt 3.9.5 der DIN EN ISO 11357-1:2010-03 [0098]
DIN EN ISO 11357-1:2010-03 [0116]
Seite 11 der DIN EN ISO 11357-1:2010-03 [0122]
Seite 11 der DIN EN ISO 11357-1:2010-03 [0123]

Claims

Ein flächenförmiger Verbund (100) beinhaltend als Schichten einer Schichtfolge in Richtung von einer Außenseite (101) des flächenförmigen Verbunds (100) zu einer Innenseite (102) des flächenförmigen Verbunds (100) a) eine Trägerschicht (106), b) eine Barriereschicht (104), und c) eine Polymerinnenschicht (103), wobei ein Graph (201) einer Dynamischen Differentialkalorimetrie der Polymerinnenschicht (103) eine Spitze A bei einer Temperatur T_A und eine Spitze B bei einer Temperatur T_B beinhaltet, wobei die Temperatur T_B mehr ist als die Temperatur T_A, wobei eine Breite (210) der Spitze B um mindestens 3°C weniger ist als eine Breite (202) der Spitze A.
Der flächenförmige Verbund (100) nach Anspruch 1, wobei die Temperatur T_A mindestens 80°C beträgt.
Der flächenförmige Verbund (100) nach Anspruch 1 oder 2, wobei die Spitze A gekennzeichnet ist durch eine Schmelzenthalpie H_A, wobei die Spitze B gekennzeichnet ist durch eine Schmelzenthalpie H_B, wobei ein Verhältnis der Schmelzenthalpie H_A zu der Schmelzenthalpie H_B in einem Bereich von 1:4 bis 1:0,3 liegt.
Der flächenförmige Verbund (100) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei ein Betrag einer Differenz (204) zwischen der Temperatur T_B und der Temperatur T_A mindestens 10°C ist.
Der flächenförmige Verbund (100) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei ein Betrag einer Differenz (204) zwischen der Temperatur T_B und der Temperatur T_A maximal 40°C ist.
Der flächenförmige Verbund (100) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei ein Betrag einer Differenz (203) zwischen einer extrapolierten Starttemperatur (207) der Spitze B und einer extrapolierten Endtemperatur (206) der Spitze A in einem Bereich von 5 bis 20°C liegt.
Der flächenförmige Verbund (100) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Polymerinnenschicht (103) ein HDPE zu einem Anteil in einem Bereich von 5 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Polymerinnenschicht (103), beinhaltet.
Ein Behältervorläufer (300) beinhaltend den flächenförmigen Verbund (100) nach einem der Ansprüche 1 bis 7.
Der Behältervorläufer (300) nach Anspruch 8, wobei der flächenförmige Verbund (100) mindestens 3 Faltungen (301) aufweist.
Ein Verfahren (500) beinhaltend als Verfahrensschritte a) Bereitstellen i) eines flächenförmigen Verbundvorläufers, beinhaltend als Schichten einer Schichtfolge in Richtung von einer Außenseite (101) des flächenförmigen Verbundvorläufers zu einer Innenseite (102) des flächenförmigen Verbundvorläufers I) eine Trägerschicht (106), und II) eine Barriereschicht (104), ii) einer ersten Polymerzusammensetzung, iii) einer zweiten Polymerzusammensetzung, und iv) einer dritten Polymerzusammensetzung; b) Überlagern der Barriereschicht (104) auf einer von der Trägerschicht (106) abgewandten Seite der Barriereschicht (104) in Richtung von der Barriereschicht (104) zu der Innenseite (101) mit i) der ersten Polymerzusammensetzung unter Erhalten einer ersten Innenschicht (109), ii) der zweiten Polymerzusammensetzung unter Erhalten einer zweiten Innenschicht (110), und iii) der dritten Polymerzusammensetzung unter Erhalten einer dritten Innenschicht (111); wobei die erste Polymerzusammensetzung zu 100 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der ersten Polymerzusammensetzung aus einem HDPE besteht.
Ein Verfahren (500) beinhaltend als Verfahrensschritte a) Bereitstellen i) eines flächenförmigen Verbundvorläufers, beinhaltend als Schichten einer Schichtfolge in Richtung von einer Außenseite (101) des flächenförmigen Verbundvorläufers zu einer Innenseite (102) des flächenförmigen Verbundvorläufers I) eine Trägerschicht (106), und II) eine Barriereschicht (104), ii) einer ersten Polymerzusammensetzung, iii) einer zweiten Polymerzusammensetzung, und iv) einer dritten Polymerzusammensetzung; b) Überlagern der Barriereschicht (104) auf einer von der Trägerschicht (106) abgewandten Seite der Barriereschicht (104) in Richtung von der Barriereschicht (104) zu der Innenseite (101) mit i) der ersten Polymerzusammensetzung unter Erhalten einer ersten Innenschicht (109), ii) der zweiten Polymerzusammensetzung unter Erhalten einer zweiten Innenschicht (110), und iii) der dritten Polymerzusammensetzung unter Erhalten einer dritten Innenschicht (111); wobei die erste Polymerzusammensetzung A) ein HDPE zu einem Anteil in einem Bereich von 30 bis 99,9 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der ersten Polymerzusammensetzung, und B) ein LDPE zu einem Anteil in einem Bereich von 0,1 bis 70 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der ersten Polymerzusammensetzung beinhaltet.
Das Verfahren (500) nach Anspruch 10 oder 11, wobei die erste Polymerzusammensetzung in Verfahrensschritt b) (502) gekennzeichnet ist durch einen Schmelzflussindex in einem Bereich von 2 bis 14 g/10 min.
Ein Verfahren (600) beinhaltend als Verfahrensschritte A. Bereitstellen des flächenförmigen Verbunds (100) nach einem der Ansprüche 1 bis 7, beinhaltend einen ersten Längsrand und einen weiteren Längsrand; B. Falten des flächenförmigen Verbunds (100); und C. Kontaktieren und Verbinden des ersten Längsrands mit dem weiteren Längsrand unter Erhalt einer Längsnaht (302).
Eine Verwendung des flächenförmigen Verbunds (100) nach einem der Ansprüche 1 bis 7 zu einem Herstellen eines geschlossenen und mit einem Nahrungsmittel befüllten Behälters (400).