DE102014006373A1 - Wasserstoffspeicher mit kompensierter Volumenänderung - Google Patents
Wasserstoffspeicher mit kompensierter Volumenänderung Download PDFInfo
- Publication number
- DE102014006373A1 DE102014006373A1 DE102014006373.9A DE102014006373A DE102014006373A1 DE 102014006373 A1 DE102014006373 A1 DE 102014006373A1 DE 102014006373 A DE102014006373 A DE 102014006373A DE 102014006373 A1 DE102014006373 A1 DE 102014006373A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- hydrogen
- volume change
- hydrogenatable
- adsorption
- hydrogen storage
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 100
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 title claims abstract description 100
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 93
- 230000008859 change Effects 0.000 title claims abstract description 57
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 195
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims abstract description 30
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 15
- 230000008602 contraction Effects 0.000 claims description 10
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 229910001285 shape-memory alloy Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 14
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 9
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 7
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 7
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 7
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000011161 development Methods 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- -1 for example Substances 0.000 description 4
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 229910001566 austenite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000012621 metal-organic framework Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910001069 Ti alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 2
- OJLGWNFZMTVNCX-UHFFFAOYSA-N dioxido(dioxo)tungsten;zirconium(4+) Chemical compound [Zr+4].[O-][W]([O-])(=O)=O.[O-][W]([O-])(=O)=O OJLGWNFZMTVNCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- IXQWNVPHFNLUGD-UHFFFAOYSA-N iron titanium Chemical compound [Ti].[Fe] IXQWNVPHFNLUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000734 martensite Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003446 memory effect Effects 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910001000 nickel titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- BUHVIAUBTBOHAG-FOYDDCNASA-N (2r,3r,4s,5r)-2-[6-[[2-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(2-methylphenyl)ethyl]amino]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol Chemical compound COC1=CC(OC)=CC(C(CNC=2C=3N=CN(C=3N=CN=2)[C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)C=2C(=CC=CC=2)C)=C1 BUHVIAUBTBOHAG-FOYDDCNASA-N 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWTGVMOPIDDPGF-UHFFFAOYSA-N [Mn][Si][Fe] Chemical compound [Mn][Si][Fe] IWTGVMOPIDDPGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZEWFHLRYVTOIW-UHFFFAOYSA-N [Ti].[Ni] Chemical compound [Ti].[Ni] HZEWFHLRYVTOIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCERXPKXJMFQNQ-UHFFFAOYSA-N [Ti].[Ni].[Cu] Chemical compound [Ti].[Ni].[Cu] WCERXPKXJMFQNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- TVZPLCNGKSPOJA-UHFFFAOYSA-N copper zinc Chemical compound [Cu].[Zn] TVZPLCNGKSPOJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011038 discontinuous diafiltration by volume reduction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005489 elastic deformation Effects 0.000 description 1
- SAOPTAQUONRHEV-UHFFFAOYSA-N gold zinc Chemical compound [Zn].[Au] SAOPTAQUONRHEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 229910052987 metal hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004681 metal hydrides Chemical class 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- HLXZNVUGXRDIFK-UHFFFAOYSA-N nickel titanium Chemical compound [Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni] HLXZNVUGXRDIFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 description 1
- 230000005476 size effect Effects 0.000 description 1
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
- C01B3/0005—Reversible uptake of hydrogen by an appropriate medium, i.e. based on physical or chemical sorption phenomena or on reversible chemical reactions, e.g. for hydrogen storage purposes ; Reversible gettering of hydrogen; Reversible uptake of hydrogen by electrodes
- C01B3/001—Reversible uptake of hydrogen by an appropriate medium, i.e. based on physical or chemical sorption phenomena or on reversible chemical reactions, e.g. for hydrogen storage purposes ; Reversible gettering of hydrogen; Reversible uptake of hydrogen by electrodes characterised by the uptaking medium; Treatment thereof
- C01B3/0078—Composite solid storage mediums, i.e. coherent or loose mixtures of different solid constituents, chemically or structurally heterogeneous solid masses, coated solids or solids having a chemically modified surface region
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
- C01B3/0005—Reversible uptake of hydrogen by an appropriate medium, i.e. based on physical or chemical sorption phenomena or on reversible chemical reactions, e.g. for hydrogen storage purposes ; Reversible gettering of hydrogen; Reversible uptake of hydrogen by electrodes
- C01B3/001—Reversible uptake of hydrogen by an appropriate medium, i.e. based on physical or chemical sorption phenomena or on reversible chemical reactions, e.g. for hydrogen storage purposes ; Reversible gettering of hydrogen; Reversible uptake of hydrogen by electrodes characterised by the uptaking medium; Treatment thereof
- C01B3/0031—Intermetallic compounds; Metal alloys; Treatment thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
- C01B3/0005—Reversible uptake of hydrogen by an appropriate medium, i.e. based on physical or chemical sorption phenomena or on reversible chemical reactions, e.g. for hydrogen storage purposes ; Reversible gettering of hydrogen; Reversible uptake of hydrogen by electrodes
- C01B3/001—Reversible uptake of hydrogen by an appropriate medium, i.e. based on physical or chemical sorption phenomena or on reversible chemical reactions, e.g. for hydrogen storage purposes ; Reversible gettering of hydrogen; Reversible uptake of hydrogen by electrodes characterised by the uptaking medium; Treatment thereof
- C01B3/0031—Intermetallic compounds; Metal alloys; Treatment thereof
- C01B3/0047—Intermetallic compounds; Metal alloys; Treatment thereof containing a rare earth metal; Treatment thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
- C01B3/0005—Reversible uptake of hydrogen by an appropriate medium, i.e. based on physical or chemical sorption phenomena or on reversible chemical reactions, e.g. for hydrogen storage purposes ; Reversible gettering of hydrogen; Reversible uptake of hydrogen by electrodes
- C01B3/001—Reversible uptake of hydrogen by an appropriate medium, i.e. based on physical or chemical sorption phenomena or on reversible chemical reactions, e.g. for hydrogen storage purposes ; Reversible gettering of hydrogen; Reversible uptake of hydrogen by electrodes characterised by the uptaking medium; Treatment thereof
- C01B3/0084—Solid storage mediums characterised by their shape, e.g. pellets, sintered shaped bodies, sheets, porous compacts, spongy metals, hollow particles, solids with cavities, layered solids
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/32—Hydrogen storage
Abstract
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft einen Wasserstoffspeicher aufweisend ein erstes hydrierbares Material, welches bei einer Absorption von Wasserstoff eine erste Volumenänderung erfährt, und ein zweites Material, welches bei der Adsorption von Wasserstoff des ersten hydrierbaren Materials eine zweite Volumenänderung erfährt.
- Ein derartiger Wasserstoffspeicher ist in der
US 7,094,276 B2 beschrieben. Dabei ist das erste hydrierbare Material eine Metalllegierung und das zweite Material ein poröses karbonhaltiges Material. Beide Materialien dehnen sich bei der Absorption von Wasserstoff aus. Üblicherweise weisen hydrierbare Materialien bei der Adsorption von Wasserstoff eine Volumenvergrößerung von etwa +20% auf. Bei der anschließenden Desorption der hydrierbaren Materialien verringert sich das Volumen dieser Materialien wieder. Während eines Betriebs eines Wasserstoffspeichers der herkömmlichen Art findet ein sich wiederholendes Expandieren und Kontrahieren des Volumens des hydrierbaren Materials statt. Dieses wiederholte Kontrahieren und Expandieren des hydrierbaren Materials kann zu erhöhten Spannungen innerhalb des hydrierbaren Materials und auch des Wasserstoffspeichers führen, welche das hydrierbare Material zerstören und damit die Lebensdauer des Wasserstoffspeichers reduzieren. - Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, einen Wasserstoffspeicher zu schaffen, welcher eine erhöhte Lebensdauer hat.
- Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch einen Wasserstoffspeicher mit den Merkmalen des Patentanspruchs 1 und einem Verfahren mit den Merkmalen des Patentanspruches 10 gelöst. Vorteilhafte Ausgestaltungen und Weiterbildungen der Erfindung ergeben sich aus den übrigen Patentansprüchen, der Beschreibung und den Figuren.
- Um einen Wasserstoffspeicher bereitzustellen, welcher eine erhöhte Lebensdauer aufweist, wird vorgeschlagen, dass die zweite Volumenänderung die erste Volumenänderung zumindest teilweise kompensiert.
- Der Begriff Wasserstoffspeicher beschreibt einen Vorratsbehälter in dem Wasserstoff gespeichert werden kann. Dabei können konventionelle Methoden zur Speicherung und Lagerung von Wasserstoff verwendet werden, beispielsweise Druckgasspeicherung, wie Speicherung in Druckbehältern durch Verdichten mit Kompressoren oder Flüssiggasspeicherung, wie Speicherung in verflüssigter Form durch Kühlung und Verdichten. Weitere alternative Formen der Speicherung von Wasserstoff basieren auf Feststoffen oder Flüssigkeiten, beispielsweise Metallhydridspeicher, wie Speicherung als chemische Verbindung zwischen Wasserstoff und einem Metall bzw. einer Legierung, oder Adsorptionsspeicherung, wie adsorptive Speicherung von Wasserstoff in hochporösen Materialien. Weiterhin sind für Lagerung und Transport von Wasserstoff auch Wasserstoffspeicher möglich, die den Wasserstoff temporär an organische Substanzen binden, wobei flüssige, drucklos speicherbare Verbindungen entstehen, so genannter ”chemisch gebundener Wasserstoff”.
- Der Begriff Matrix beschreibt einen Verbundwerkstoff aus zwei oder mehr verbundenen Materialien. Hierbei nimmt bevorzugt ein Material ein anderes auf. Die Matrix kann offenporig wie auch geschlossen porig sein. Bevorzugt ist die Matrix porös. Durch die Aufnahme des einen Materials durch das andere Material können beispielsweise Werkstoffeigenschaften sich ergänzen, die ansonsten jeweils nur die einzelne Komponente aufweist. Für die Eigenschaften der Verbundwerkstoffe sind stoffliche Eigenschaften und Geometrie der Komponenten von Bedeutung. Insbesondere spielen oft Größeneffekte eine Rolle. Die Verbindung erfolgt zum Beispiel durch Stoff- oder Formschluss oder eine Kombination von beidem. Auf diese Weise kann in der Matrix zum Beispiel eine feste Positionierung des hydrierbaren Materials ermöglicht werden. Weitere Komponenten der Matrix können beispielsweise Materialien für die Wärmeleitung und/oder die Gasdurchführung sein.
- Der Begriff Schichten beschreibt, dass vorzugsweise ein Material, aber auch zwei oder mehr Materialien in einer Lage angeordnet sind und diese sich als Lage von einer direkten Umgebung abgrenzen lässt. So können beispielsweise unterschiedliche Materialien nacheinander lose übereinander aufgeschüttet werden, so dass benachbarte Schichten sich unmittelbar berühren. In einer bevorzugten Ausgestaltung kann die hydrierbare Schicht unmittelbar benachbart zu einer wärmeleitfähigen Schicht angeordnet sein, so dass die entstehende Wärme bei der Wasserstoffaufnahme und/oder Wasserstoffabgabe von dem hydrierbaren Material direkt an die benachbarte Schicht abgegeben werden kann.
- Das hydrierbare Material im Sinne der Erfindung, insbesondere das erste hydrierbare Material, kann den Wasserstoff aufnehmen und bei Bedarf wieder abgeben. In einer bevorzugten Ausführungsform umfasst das Material Partikel, Granulate, Fasern, vorzugsweise geschnittene Fasern, Flakes und/oder sonstige Geometrien. Insbesondere kann das Material auch plattenförmig oder pulverartig ausgebildet sein. Durch eine Vielzahl an unterschiedlichen Geometrien des Materials kann das Material in einer Vielzahl an unterschiedlichen Wasserstoffspeichern verwendet werden. In einer bevorzugten Ausgestaltung kann das Material aus Metall bestehen, insbesondere aus Magnesium, Titan, Eisen und/oder aus einer Metalllegierung umfassend Magnesium, Titan oder Eisen bestehen. In einer weiteren bevorzugten Ausgestaltung kann das Material Metall, insbesondere Magnesium, Titan, Eisen und/oder eine Metalllegierung daraus umfassen. So kann neben Magnesium, Titan oder Eisen das Material andere hydrierbare aber auch nichthydrierbare Metalle umfassen bzw. daraus bestehen, beispielweise als Reinmetalle, als Metalllegierungen, als intermetallische Phasen sowie Mischungen daraus. Insbesondere können zum Einsatz kommen:
- – Erdalkalimetall- und Alkalimetallalanate,
- – Erdalkalimetall- und Alkalimetallborhydride,
- – Metal-Organic-Framewoks (MOF's)/Metall-organische Gerüste, und/oder
- – Clathrate,
- Beispielsweise kann vorgesehen sein, dass ein Niedertemperaturhydrid mit einem Hochtemperaturhydrid zusammen eingesetzt werden. So kann gemäß einer Ausgestaltung vorgesehen sein, dass beispielweise das Niedertemperaturhydrid und das Hochtemperaturhydrid gemischt in einer Schicht des ersten Materials vorgesehen sind. Auch können diese jeweils getrennt voneinander in unterschiedlichen Schichten des ersten Materials angeordnet sein.
- Eine weitere Ausgestaltung sieht vor, dass der Wasserstoffspeicher einen Hochtemperaturhydridbehälter und einen Niedertemperaturbehälter aufweist. Die Hochtemperaturhydride können Temperaturen von über 350°C erzeugen, welches abgeführt werden muss. Diese Wärme wird sehr schnell freigesetzt und kann zum Beispiel zu einer Aufheizung von einer Komponente genutzt werden, die in Verbindung mit dem Wasserstoffspeicher steht. Als Hochtemperaturhydrid kann beispielweise Metallpulver auf der Basis von Magnesium (Ti-Legierungen gehen runter bis RT) genutzt werden. Das Niedertemperaturhydrid hingegen weist bevorzugt eine Temperatur in einem Bereich vorzugsweise zwischen –55°C und 155°C auf, insbesondere bevorzugt in einem Temperaturbereich zwischen 80°C Und 140°C auf. Ein Niedertemperaturhydrid ist beispielsweise Ti0,8Zr0,2CrMn oder Ti0,98Zr0,02V0,43Cr0,05Mn1,2. Eine Ausgestaltung sieht vor, dass Wasserstoff vom Hochtemperaturhydridbehälter in den Niedertemperaturhydridbehälter übergeht oder umgekehrt, und jeweils dort gespeichert wird. Beispielhaft und im Rahmen der Offenbarung wird hierfür hiermit auf die
DE 36 39 545 C1 verwiesen. - Bezüglich Hydride und deren Eigenschaften wird auf die Tabellen 1 bis 4 in S. Sakietuna et al, International Journal of Energy, 32 (2007), S. 1121–1140 im Rahmen der Offenbarung verwiesen.
- Des Weiteren kann zum Beispiel für eine Matrix eine Carbonmatrix genutzt werden, in die das Niedertemperaturhydrid eingelassen ist. Zum Beispiel geht aus der Dissertation an der Universität Utrecht mit dem Titel „Carbon matrix confined sodium alanate for reversible hydrogen storage" von J. Gao, abrufbar unter http://dspace.library.uu.nl/handle/1874/256764 hervor, wie denn für das zu verwendende hydrierbare Material und die Matrix aufeinander abgestimmt werden können, so dass auch bei niedrigeren Temperaturen der daraus hergestellte Wasserstoffspeicher betrieben werden kann. Im Rahmen der Offenbarung wird auf den diesbezüglichen Inhalt dieser Druckschrift verwiesen.
- Das erste hydrierbare Material ist vorzugsweise in einer Matrix aufgenommen. Im Sinne der Erfindung erfährt das erste, hydrierbare Material bei einer Adsorption von Wasserstoff eine Volumenänderung. Die Volumenänderung kann in Form einer Expansion, d. h. einer Vergrößerung des Volumens des hydrierbaren ersten Materials oder in Form einer Kontraktion, d. h. in Form einer Volumenverkleinerung des hydrierbaren ersten Materials vorliegen. Das zweite Material erfährt bei der Absorption von Wasserstoff des ersten hydrierbaren Materials eine zweite Volumenänderung. Die zweite Volumenänderung kann durch den Vorgang der Adsorption von Wasserstoff des ersten hydrierbaren Materials sowohl indirekt aber auch indirekt ausgelöst werden.
- Eine direkte zweite Volumenänderung ist zum Beispiel bewirkt, wenn das zweite Material hydrierbar ist und eine Kontraktion während der Adsorption von Wasserstoff erfährt, wobei vorzugsweise das erste und das zweite Material gleichzeitig Wasserstoff aufnehmen. Eine indirekte zweite Volumenänderung kann zum Beispiel durch eine exotherme Reaktion bei der Adsorption von Wasserstoff des ersten Materials bewirkt werden. Dabei kann ein Wärmetransport von dem ersten Material zum zweiten Material ermöglicht sein, wobei sich das zweite Material bei der Aufnahme der transportierten Wärme vom ersten Material zusammenzieht. In einer weiteren Ausgestaltung kann eine indirekte zweite Volumenänderung steuerbar sein. Dies kann zum Beispiel durch eine gezielte Kühlung des zweiten Materials erfolgen, wobei sich bei der Kühlung das zweite Material kontrahiert. Erfindungsgemäß kompensiert die zweite Volumenänderung die erste Volumenänderung zumindest teilweise. In einer besonderen Ausgestaltung der Erfindung wird die erste Volumenänderung vollständig durch die zweite Volumenänderung kompensiert. In einer weiteren Ausgestaltung kompensiert die zweite Volumenänderung betragsmäßig ungefähr die Hälfte der ersten Volumenänderung.
- In einer weiteren Ausgestaltung der Erfindung ist vorgesehen, dass das erste hydrierbare Material bei der Adsorption von Wasserstoff eine Expansion erfährt und das zweite Material bei der Adsorption von Wasserstoff des ersten hydrierbaren Materials eine Kontraktion erfährt. Das erste Material weist bei einer Adsorption von Wasserstoff eine Expansion auf, welche betragsmäßig beispielsweise etwa bei 20% liegt, zum Beispiel bei einem ersten Material, welches Eisentitanium aufweist. Bevorzugt weist das zweite Material bei der Adsorption von Wasserstoff des ersten hydrierbaren Materials eine Kontraktion auf, welche in einem Bereich von 10 bis 20% liegt.
- In einer Weiterbildung ist vorgeschlagen, dass das erste hydrierbare Material bei der Adsorption von Wasserstoff eine Kontraktion erfährt und das zweite Material bei der Adsorption von Wasserstoff des ersten hydrierbaren Materials eine Expansion erfährt. Das erste hydrierbare Material kann zum Beispiel Alanat aufweisen. Alanat kann beim Hydrieren mit Wasserstoff und Natriumhydrid zu Natriumalanathydrid, NaAlH4, hydriert werden. Des Weiteren kann das erste hydrierbare Material in dieser Ausführungsform einen Katalysator aufweisen, welcher Titanium und/oder Zirkonium aufweist. Das zweite Material kann in dieser Ausführungsform eine Eisen-Titan-Legierung sein.
- In einer weiteren Ausgestaltung ist vorgesehen, dass das zweite Material hydrierbar ist. Zum Beispiel kann das zweite Material Alanat aufweisen. In dieser Ausführungsform weist das erste hydrierbare Material bevorzugt ein Metall auf, insbesondere Magnesium, Titan, Eisen und/oder eine Legierung umfassend Magnesium, Titan oder Eisen.
- Eine vorteilhafte Ausgestaltung der Erfindung sieht vor, dass das zweite Material als Formgedächtnislegierung ausgebildet ist. Insbesondere weist das zweite Material zwei verschiedene Formzustände auf, wobei der erste Formzustand einem ersten Volumen entspricht und der zweite Formzustand einem zweiten Volumen entspricht, wobei das erste Volumen größer als das zweite Volumen ist. Der erste Formzustand wird erfindungsgemäß dann erreicht, wenn das erste hydrierbare Material Wasserstoff abgeben hat. Der zweite Formzustand wird dann erreicht, wenn das erste hydrierbare Material Wasserstoff aufgenommen hat, d. h. Wasserstoff aufgenommen hat. Bevorzugt wird eine Änderung des Formzustandes des zweiten Materials, zum Beispiel von dem ersten Formzustand hin zum zweiten Formzustand, mittels einer Wärmeaufnahme bewirkt. Zum Beispiel kann im ersten Formzustand das zweite Material als Austenit vorliegen, und im zweiten Formzustand als Martensit vorliegen. Dabei findet bei der Änderung des Formzustandes ein thermischer Memory-Effekt statt. Insbesondere kann in einem zweiten Formzustand das zweite Material in gefalteter Form vorliegen und in einem ersten Formzustand in einem ungefalteten Zustand vorliegen.
- In einer weiteren Ausgestaltung der Erfindung weist das zweite Material oberhalb einer Austenit-End-Temperatur einen Effekt der Superelastizität auf. Dabei findet durch eine äußere mechanische Spannung eine martensitische Phasenumwandlung statt. Bei Nachlassen der Spannung entsteht wieder Austenid. Vorzugsweise ist eine starke elastische Verformung des zweiten Materials ohne eine Temperaturänderung möglich.
- In einer Weiterbildung liegt das zweite Material in Form einer magnetischen Formgedächtnislegierung vor. Dabei kann zum Beispiel eine Änderung des Formzustandes vom ersten hin zum zweiten Formzustand bei der Adsorption von Wasserstoff des ersten Materials mittels eines magnetischen Feldes erreicht werden. Das zweite Material kann insbesondere Nickel-Titan (Nitinol), Nickel-Titan-Kupfer, Kupfer-Zink, Kupfer-Zink-Aluminium, Kupfer-Aluminium-Nickel, Eisen-Nickel-Aluminium, Eisen-Mangan-Silizium, Zink-Gold-Kupfer aufweisen. In einer Weiterbildung kann das zweite Material einen Zwei-Weg-Memory-Effekt aufweisen. Dabei weist das zweite Material neben einem ersten und einem zweiten Formzustand einen weiteren dritten Formzustand auf. In einer weiteren Ausgestaltung kann das zweite Material auch mehr als drei Formzustände zum Beispiel vier, fünf, usw. aufweisen.
- In einer Weiterbildung der Erfindung ist vorgesehen, dass das zweite Material einen negativen Wärmeausdehnungskoeffizienten hat. Das zweite Material kann zum Beispiel Zirkonium-Wolframat oder ein Kohlenstofffaserverstärkter Kohlenstoff sein. Bei der Herstellung des Wasserstoffspeichers kann bevorzugt Zirkonium-Wolframat in Pulverform dem Material, aus welchem die Matrix besteht, in welchem das erste hydrierbare Material eingebunden ist, hinzugegeben werden.
- Eine weitere Ausgestaltung sieht vor, dass das zweite Material zumindest an das erste Material angrenzt. In dieser Ausgestaltung ist zum Beispiel das zweite Material als Formgedächtnislegierung von dem ersten hydrierbaren Material umhüllt. In einer weiteren Ausgestaltung der Erfindung ist das erste hydrierbare Material von dem zweiten Material, zum Beispiel in Form einer Gedächtnislegierung, umgeben. In einer besonderen Ausgestaltung ist vorgesehen, dass der Wasserstoffspeicher eine Sandwich-Konstruktion aufweist, welche mehrere Schichten hat, wobei abwechselnd eine Schicht des ersten Materials neben einer Schicht des zweiten Materials angeordnet ist.
- In einer vorteilhaften Weiterbildung ist vorgesehen, dass das zweite Material und das erste Material als Granule verbunden sind. Dabei ist insbesondere ein Korn des zweiten Materials an einem Korn des ersten Materials angeordnet. Erfindungsgemäß kompensiert eine zweite Volumenänderung eines Korns des zweiten Materials eine erste Volumenänderung eines Korns des ersten Materials.
- Eine weitere vorteilhafte Ausgestaltung sieht vor, dass zumindest das erste Material eine wasserstoffdurchlässige Beschichtung aufweist, die gegen Oxidation schützt, und vorzugsweise elastisch und ein Grundstoff ist. In vorteilhafter Weise ist die wasserstoffdurchlässige Beschichtung zwischen dem ersten Material und dem zweiten Material angeordnet. Weiterhin kann die wasserstoffdurchlässige Beschichtung zumindest teilweise die erste Volumenänderung des ersten Materials kompensieren.
- Es wird weiterhin ein Verfahren zur Adsorption von Wasserstoff in einem Wasserstoffspeicher vorgeschlagen, bei welchem durch ein hydrierbares, erstes Material Wasserstoff absorbiert wird und dabei eine erste Volumenänderung bewirkt wird. Bei der Adsorption wird erfindungsgemäß eine zweite Volumenänderung eines zweiten Materials bewirkt, welche die erste Volumenänderung zumindest teilweise kompensiert. Insbesondere kann die zweite Volumenänderung durch einen Wärmeübertrag von dem ersten Material hin zum zweiten Material eingeleitet werden. In einer weiteren Ausgestaltung des Verfahrens wird eine zweite Volumenänderung mittels eines elektrischen Steuersignals generiert, welches vorzugsweise nach einem Detektieren eines Beginns der Adsorption von Wasserstoff des ersten Materials einleitet wird.
- Eine weitere Ausgestaltung des Verfahrens sieht vor, dass das erste und das zweite Material in einem Bereich des Wasserstoffspeichers, vorzugsweise einer Schicht oder einer Matrix gemeinsam angeordnet werden. Die Volumenänderung dieser Schicht oder Matrix bei der Adsorption von Wasserstoff des ersten Materials ist geringer als eine Volumenänderung des ersten Materials alleine bei der Adsorption von Wasserstoff des ersten Materials.
- Weitere vorteilhafte Ausgestaltungen wie auch Merkmale gehen aus den nachfolgenden Figuren und der dazugehörigen Beschreibung hervor. Die aus den Figuren und der Beschreibung hervorgehenden einzelnen Merkmale sind nur beispielhaft und nicht auf die jeweilige Ausgestaltung beschränkt. Vielmehr können aus ein oder mehrere Figuren ein oder mehrere Merkmale mit anderen Merkmalen aus der obigen Beschreibung zu weiteren Ausgestaltungen verbunden werden. Daher sind die Merkmale nicht beschränkend sondern beispielhaft angegeben. Es zeigen:
-
1 eine Schnittansicht eines Wasserstoffspeichers mit einem ersten hydrierbaren Material und einem zweiten Material; -
2 eine Schnittansicht einer weiteren Ausgestaltung eines Wasserstoffspeichers mit einem ersten hydrierbaren Material12 und einem zweiten Material; -
3 wie das erste, hydrierbare Material und das zweite Material als Granule33 verbunden sind. -
1 zeigt eine Schnittansicht eines Wasserstoffspeichers1 mit einem ersten hydrierbaren Material2 und einem zweiten Material3 , welches bei der Adsorption von Wasserstoff des ersten, hydrierbaren Materials2 eine Volumenänderung des ersten Materials2 kompensiert. In dem in1 dargestellten Ausführungsbeispiel der Erfindung ist das erste hydrierbare Material2 in einem Zylinder angeordnet, welcher durch die durchgezogenen Linien4 und5 dargestellt ist. Dabei grenzen die Linien4 und5 das Volumen ab, welches das erste Material2 in einem Zustand einnimmt, bei welchem es Wasserstoff abgegeben hat. Die gestrichelten Linien6 und7 grenzen das Volumen ab, welches das erste Material2 in einem Zustand einnimmt, bei welchem es Wasserstoff aufgenommen hat. Die Linien4 ,5 ,6 und7 grenzen jeweils das erste Material2 von dem zweiten Material3 ab. Aus1 ist ersichtlich, dass das zweite Material3 in einem Zustand, bei welchem das erste Material2 Wasserstoff aufgenommen hat, ein kleineres und das erste Material2 ein größeres Volumen einnehmen als in einem Zustand, bei welchem das erste Material2 Wasserstoff abgegeben hat. Erfindungsgemäß kompensiert bei der Adsorption von Wasserstoff des ersten Materials2 die Volumenänderung des zweiten Materials3 , d. h. die zweite Volumenänderung, die Volumenänderung des ersten Materials2 , d. h. die erste Volumenänderung, zumindest teilweise bzw. vollständig. -
2 zeigt eine Schnittansicht einer weiteren Ausgestaltung eines Wasserstoffspeichers11 mit einem ersten hydrierbaren Material12 und einem zweiten Material13 , welches bei der Adsorption von Wasserstoff des ersten, hydrierbaren Materials12 eine Volumenänderung des ersten Materials12 kompensiert. In dem in2 dargestellten Ausführungsbeispiel der Erfindung ist das erste hydrierbare Material12 wie in1 in einem Zylinder angeordnet, welcher durch die durchgezogenen Linien14 und15 dargestellt ist. Dabei grenzen die Linien14 und15 das Volumen ab, welches das erste Material12 in einem Zustand einnimmt, bei welchem es Wasserstoff abgegeben hat. Die gestrichelten Linien16 und17 grenzen das Volumen ab, welches das erste Material12 in einem Zustand einnimmt, bei welchem es Wasserstoff aufgenommen hat. Die Linien14 ,15 ,16 und17 grenzen jeweils das erste Material12 von dem zweiten Material13 ab. Aus1 ist ersichtlich, dass das zweite Material13 in einem Zustand, bei welchem das erste Material12 Wasserstoff aufgenommen hat, ein kleineres und das erste Material12 ein größeres Volumen einnehmen als in einem Zustand, bei welchem das erste Material12 Wasserstoff abgegeben hat. Erfindungsgemäß kompensiert bei der Adsorption von Wasserstoff des ersten Materials12 die Volumenänderung des zweiten Materials13 , d. h. die zweite Volumenänderung, die Volumenänderung des ersten Materials12 , d. h. die erste Volumenänderung, zumindest teilweise bzw. vollständig. - Bei dem in
2 dargestellten Ausführungsbeispiel wird eine Kontraktion des zweiten Materials13 mittels einer Kühlung des zweiten Materials13 mithilfe von durch Temperierungskanäle18 ,19 und20 realisiert. Bei einer Desorption von Wasserstoff durch das erste Material12 kann mithilfe der Temperierungskanäle18 ,19 und20 eine Erwärmung des zweiten Materials13 ermöglicht sein. -
3a und3b zeigen wie das erste, hydrierbare Material31 und das zweite Material32 als Granule33 verbunden sind. Insbesondere können mehrere Granulen33 ,34 und35 ein Agglomerat36 von Granulen bilden, welches durch eine äußere Begrenzungslinie um die Granulen gebildet ist.3a zeigt das erste Material31 und das zweite Material32 in einem Zustand, bei welchem das erste Material31 Wasserstoff abgegeben hat.3b zeigt das erste Material31 und das zweite Material32 in einem Zustand, bei welchem das erste Material31 Wasserstoff aufgenommen hat. Beim Übergang von dem in3a gezeigten Zustand zu dem in3b gezeigten Zustand erfährt das erste Material31 eine Expansion und das zweite Material32 eine Kontraktion, wobei die erste Volumenänderung des ersten Materials31 mittels der zweiten Volumenänderung des zweiten Materials32 kompensiert wird. - ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
- Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
- Zitierte Patentliteratur
-
- US 7094276 B2 [0002]
- DE 3639545 C1 [0011]
- Zitierte Nicht-Patentliteratur
-
- S. Sakietuna et al, International Journal of Energy, 32 (2007), S. 1121–1140 [0012]
- „Carbon matrix confined sodium alanate for reversible hydrogen storage” von J. Gao, abrufbar unter http://dspace.library.uu.nl/handle/1874/256764 [0013]
Claims (11)
- Wasserstoffspeicher aufweisend ein erstes, hydrierbares Material, welches bei einer Adsorption von Wasserstoff eine erste Volumenänderung erfährt, und ein zweites Material, welches bei der Adsorption von Wasserstoff des ersten hydrierbaren Materials eine zweite Volumenänderung erfährt, wobei die zweite Volumenänderung die erste Volumenänderung zumindest teilweise kompensiert.
- Wasserstoffspeicher nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das erste hydrierbare Material bei der Adsorption von Wasserstoff eine Expansion erfährt und das zweite Material bei der Adsorption von Wasserstoff des ersten hydrierbaren Materials eine Kontraktion erfährt.
- Wasserstoffspeicher nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das erste hydrierbare Material bei der Adsorption von Wasserstoff eine Kontraktion erfährt und das zweite Material bei der Adsorption von Wasserstoff des ersten hydrierbaren Materials eine Expansion erfährt.
- Wasserstoffspeicher nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das zweite Material hydrierbar ist.
- Wasserstoffspeicher nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das zweite Material als Formgedächtnislegierung ausgebildet ist.
- Wasserstoffspeicher nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das zweite Material einen negativen Wärmeausdehnungskoeffizienten hat.
- Wasserstoffspeicher nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das zweite Material zumindest an das erste Material angrenzt.
- Wasserstoffspeicher nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass das zweite Material und das erste Material als Granule verbunden sind.
- Wasserstoffspeicher nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass zumindest das erste Material eine wasserstoffduchlässige Beschichtung aufweist, die gegen Oxidation schützt, und vorzugsweise elastisch und ein Kunststoff ist.
- Verfahren zur Adsorption von Wasserstoff in einem Wasserstoffspeicher, bei welchem durch ein hydrierbares, erstes Material Wasserstoff adsorbiert wird und dabei eine erste Volumenänderung bewirkt wird, wobei bei der Adsorption eine zweite Volumenänderung eines zweiten Materials bewirkt wird, welche die erste Volumenänderung zumindest teilweise kompensiert.
- Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass das erste und das zweite Material in einem Bereich des Wasserstoffspeichers, vorzugsweise einer Schicht oder einer Matrix, gemeinsam angeordnet werden und eins Volumenänderung ausführt, die geringer ist als eine Volumenänderung von dem ersten Material.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102014006373.9A DE102014006373A1 (de) | 2014-05-05 | 2014-05-05 | Wasserstoffspeicher mit kompensierter Volumenänderung |
PCT/EP2015/059717 WO2015169747A1 (de) | 2014-05-05 | 2015-05-04 | Wasserstoffspeicher mit kompensierter volumenänderung |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102014006373.9A DE102014006373A1 (de) | 2014-05-05 | 2014-05-05 | Wasserstoffspeicher mit kompensierter Volumenänderung |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE102014006373A1 true DE102014006373A1 (de) | 2015-11-05 |
Family
ID=53181262
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE102014006373.9A Withdrawn DE102014006373A1 (de) | 2014-05-05 | 2014-05-05 | Wasserstoffspeicher mit kompensierter Volumenänderung |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE102014006373A1 (de) |
WO (1) | WO2015169747A1 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102018131465A1 (de) * | 2018-12-07 | 2020-06-10 | Volkswagen Aktiengesellschaft | Wasserstoffspeichertank und Brennstoffzellensystem sowie Kraftfahrzeug mit einem solchen |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102018104830A1 (de) * | 2018-03-02 | 2019-09-05 | Gkn Sinter Metals Engineering Gmbh | Wasserstoffspeichervorrichtung sowie ein Verfahren zur Herstellung einer Wasserstoffspeichervorrichtung |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3639545C1 (de) | 1986-11-20 | 1988-06-01 | Studiengesellschaft Kohle Mbh | Verfahren zur Waermespeicherung und -transformation sowie Kaelteerzeugung |
US7094276B2 (en) | 2001-09-28 | 2006-08-22 | Kabushiki Kaisha Toyota Chuo Kenkyusho | Hydrogen storage material and hydrogen storage apparatus |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5360461A (en) * | 1993-08-23 | 1994-11-01 | United Technologies Corporation | Polymeric storage bed for hydrogen |
JP2004196634A (ja) | 2002-12-20 | 2004-07-15 | Honda Motor Co Ltd | 水素貯蔵・放出システムに用いられる水素化物粉末 |
JP2004283694A (ja) | 2003-03-20 | 2004-10-14 | Honda Motor Co Ltd | 水素貯蔵材粉末およびその製造方法 |
US20110180753A1 (en) * | 2008-02-22 | 2011-07-28 | Toyota Motor Engineering & Manufacturing North America, Inc. | Destabilized and catalyzed borohydride for reversible hydrogen storage |
US8372184B2 (en) * | 2005-04-22 | 2013-02-12 | Societe Bic | Composite hydrogen storage material and methods related thereto |
CN101746719B (zh) | 2008-11-28 | 2012-06-13 | 北京有色金属研究总院 | NaAlH4-钛钒固溶体复合储氢材料及其制备方法 |
US8211331B2 (en) * | 2010-06-02 | 2012-07-03 | GM Global Technology Operations LLC | Packaged reactive materials and method for making the same |
CN103183314A (zh) | 2011-12-31 | 2013-07-03 | 北京有色金属研究总院 | 一种泡沫状结构的复合储氢材料及其制备方法 |
-
2014
- 2014-05-05 DE DE102014006373.9A patent/DE102014006373A1/de not_active Withdrawn
-
2015
- 2015-05-04 WO PCT/EP2015/059717 patent/WO2015169747A1/de active Application Filing
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3639545C1 (de) | 1986-11-20 | 1988-06-01 | Studiengesellschaft Kohle Mbh | Verfahren zur Waermespeicherung und -transformation sowie Kaelteerzeugung |
US7094276B2 (en) | 2001-09-28 | 2006-08-22 | Kabushiki Kaisha Toyota Chuo Kenkyusho | Hydrogen storage material and hydrogen storage apparatus |
Non-Patent Citations (7)
Title |
---|
"Carbon matrix confined sodium alanate for reversible hydrogen storage" von J. Gao, abrufbar unter http://dspace.library.uu.nl/handle/1874/256764 |
CN 000101746719 A als WPI-Abstract mit AN_WPI: 2010J67139 * |
CN 000103183314 A als WPI-Abstract mit AN_WPI: 2013T01449 * |
JP 002004196634 A als WPI-Abstract mit AN_WPI: 2004555943 * |
JP 002004283694 A mit WPI-Abstract mit AN_WPI: 2004721911 * |
S. Sakietuna et al, International Journal of Energy, 32 (2007), S. 1121-1140 |
sakintuna, Billur ; LAMARI-DARKRIM, Farida ; HIRSCHER, Michael: Metal hybride materials for solid hydrogen storage: a review. In: International journal of hydrogen energy, Vol. 32, 2007, S. 1121-1140. - ISSN 0360-3199 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102018131465A1 (de) * | 2018-12-07 | 2020-06-10 | Volkswagen Aktiengesellschaft | Wasserstoffspeichertank und Brennstoffzellensystem sowie Kraftfahrzeug mit einem solchen |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2015169747A1 (de) | 2015-11-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3329245C2 (de) | ||
DE102014006372A1 (de) | Schichten eines Wasserstoffspeichers und deren Herstellung | |
DE102014006377A1 (de) | Wasserstoffspeicher mit einem hydrierbaren Material und einer Matrix | |
DE2820671C2 (de) | ||
DE2615611A1 (de) | Kernbrennelement | |
EP1248744B1 (de) | Katalyse der wasserstoffsorptionskinetik von hydriden durch nitride und carbide | |
DE102008040734A1 (de) | Wasserstoffspeichermaterial und Verfahren zur Herstellung desselben | |
DE102014006373A1 (de) | Wasserstoffspeicher mit kompensierter Volumenänderung | |
DE102005023036A1 (de) | Wasserstoffspeicher und Verfahren zur Wasserstoffspeicherung | |
DE102016224141A1 (de) | Festkörper-Wasserstoffspeichervorrichtung und Festkörper-Wasserstoffspeichersystem | |
DE102014006370A1 (de) | Wasserstoffspeicher mit einem hydrierbaren Material und ein Verfahren | |
DE102018104830A1 (de) | Wasserstoffspeichervorrichtung sowie ein Verfahren zur Herstellung einer Wasserstoffspeichervorrichtung | |
DE102014006369A1 (de) | Wasserstoffspeicher rnit einem Verbundmaterial und ein Verfahren zur Herstellung | |
EP3889103A1 (de) | Wasserstoffspeicherbehälter | |
DE102009034654A1 (de) | Latentwärmespeicher und zugehöriges Herstellungsverfahren | |
DE102014006375A1 (de) | Granulen aus einem hydrierbaren Material | |
Taxak et al. | Effect of iron on the solubility of hydrogen in tantalum | |
DE102014006376A1 (de) | Wasserstoffspeichernde Komponente aus einer Schmelze | |
DE102014006379A1 (de) | Wasserstoffspeichernde Komponenten aus Schlicker nebst Vorrichtung und Verfahren dafür | |
Tousignant et al. | Replacement of vanadium by ferrovanadium in Ti-based BCC alloys for hydrogen storage | |
DE102008059395A1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Speichermaterials für Wasserstoff und Speichermaterial für Wasserstoff | |
DE102014006368A1 (de) | Schüttfähiges, hydrierbares Material zur Verwendung in einem Wasserstoffspeicher | |
DE102022111770A1 (de) | Wasserstoffspeichervorrichtung | |
EP2876177B1 (de) | Werkstoff aus laves-phase und ferritischer fe-al-phase | |
DE19913714A1 (de) | Metallhaltiger Werkstoff und Verfahren zu seiner Herstellung |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R163 | Identified publications notified | ||
R082 | Change of representative |
Representative=s name: VON KREISLER SELTING WERNER - PARTNERSCHAFT VO, DE Representative=s name: KNH PATENTANWAELTE KAHLHOEFER NEUMANN ROESSLER, DE Representative=s name: KNH PATENTANWAELTE NEUMANN HEINE TARUTTIS PART, DE |
|
R082 | Change of representative |
Representative=s name: VON KREISLER SELTING WERNER - PARTNERSCHAFT VO, DE Representative=s name: KNH PATENTANWAELTE KAHLHOEFER NEUMANN ROESSLER, DE Representative=s name: KNH PATENTANWAELTE NEUMANN HEINE TARUTTIS PART, DE |
|
R082 | Change of representative |
Representative=s name: VON KREISLER SELTING WERNER - PARTNERSCHAFT VO, DE Representative=s name: KNH PATENTANWAELTE KAHLHOEFER NEUMANN ROESSLER, DE Representative=s name: KNH PATENTANWAELTE NEUMANN HEINE TARUTTIS PART, DE |
|
R082 | Change of representative |
Representative=s name: KEENWAY PATENTANWAELTE NEUMANN HEINE TARUTTIS , DE Representative=s name: KNH PATENTANWAELTE KAHLHOEFER NEUMANN ROESSLER, DE Representative=s name: KNH PATENTANWAELTE NEUMANN HEINE TARUTTIS PART, DE |
|
R119 | Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee |