DE102011115173A1 - Koffein enthaltendes Granulat und Verfahren zu seiner Herstellung - Google Patents

Koffein enthaltendes Granulat und Verfahren zu seiner Herstellung Download PDF

Info

Publication number
DE102011115173A1
DE102011115173A1 DE102011115173A DE102011115173A DE102011115173A1 DE 102011115173 A1 DE102011115173 A1 DE 102011115173A1 DE 102011115173 A DE102011115173 A DE 102011115173A DE 102011115173 A DE102011115173 A DE 102011115173A DE 102011115173 A1 DE102011115173 A1 DE 102011115173A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
stevia
fat
sucralose
caffeine
neohesperidin dihydrochalcone
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
DE102011115173A
Other languages
English (en)
Inventor
Mareen Sander
Antje Weigt
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ipc Process Ct & Co KG GmbH
Ipc Process-Center & Co KG GmbH
Original Assignee
Ipc Process Ct & Co KG GmbH
Ipc Process-Center & Co KG GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ipc Process Ct & Co KG GmbH, Ipc Process-Center & Co KG GmbH filed Critical Ipc Process Ct & Co KG GmbH
Priority to DE102011115173A priority Critical patent/DE102011115173A1/de
Publication of DE102011115173A1 publication Critical patent/DE102011115173A1/de
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7016Disaccharides, e.g. lactose, lactulose
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/385Concentrates of non-alcoholic beverages
    • A23L2/39Dry compositions
    • A23L2/395Dry compositions in a particular shape or form
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/52Adding ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/52Adding ingredients
    • A23L2/60Sweeteners
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L27/00Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L27/30Artificial sweetening agents
    • A23L27/33Artificial sweetening agents containing sugars or derivatives
    • A23L27/36Terpene glycosides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L27/00Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L27/30Artificial sweetening agents
    • A23L27/33Artificial sweetening agents containing sugars or derivatives
    • A23L27/37Halogenated sugars
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/105Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23PSHAPING OR WORKING OF FOODSTUFFS, NOT FULLY COVERED BY A SINGLE OTHER SUBCLASS
    • A23P10/00Shaping or working of foodstuffs characterised by the products
    • A23P10/20Agglomerating; Granulating; Tabletting
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/52Purines, e.g. adenine
    • A61K31/522Purines, e.g. adenine having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. hypoxanthine, guanine, acyclovir
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft ein Koffein enthaltendes Granulat und ein Verfahren zu seiner Herstellung. Aufgabe der Erfindung ist es, eine feste Darreichungsform für Koffein zur Verfügung zu stellen, die geschmacklich akzeptabel und keine unerwünschten Nebenwirkung auf einen Organismus bewirkt. Bei dem erfindungsgemäßen Granulat sind Granalien mit Koffein, Sucralose, Stevia, mindestens einem Steviaglykosid und/oder Neohesperidin Dihydrochalkon und Fett gebildet. Dabei sind mindestens 40 Masse-% Koffein und Sucralose, Stevia/Steviaglykoside und/oder Neohesperidin Dihydrochalkon mit einem Anteil im Bereich 0,5 Masse-% bis 5 Masse-% in einer geschlossenen Hülle des Fetts eingeschlossen und das Fett macht den Restanteil der Masse einer Granule aus.

Description

  • Die Erfindung betrifft ein Koffein enthaltendes Granulat und ein Verfahren zu seiner Herstellung.
  • Koffein hat eine anregende Wirkung auf lebende Organismen und weist auch bei der Einnahme weitere positive Effekte auf. Neben der Verabreichung in flüssiger Form als Heiß- oder Kaltgetränk, ist auch eine feste Darreichungsform gewünscht. So gibt es Koffein enthaltende Tabletten, die durch Zugabe von Zucker oder Zuckerersatzstoffen in ihrem Geschmack verbessert worden sind. So muss aber Zucker mit einem hohen Anteil zugegeben werden, um den bitteren Beigeschmack des Koffeins zu überdecken. Bei den bekannten Zuckerersatzstoffen können jedoch bei ausreichenden Anteilen, deren bekannte Nebenwirkungen nicht vermieden werden, da auch hier entsprechend hohe Masseanteile zugegeben werden müssen.
  • Es ist daher Aufgabe der Erfindung eine feste Darreichungsform für Koffein zur Verfügung zu stellen, die geschmacklich akzeptabel und keine unerwünschten Nebenwirkung auf einen Organismus bewirkt.
  • Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe mit einem Granulat, das die Merkmale des Anspruchs 1 aufweist, gelöst. Es kann mit einem Verfahren nach Anspruch 7 hergestellt werden. Vorteilhafte Ausgestaltungen und Weiterbildungen der Erfindung können mit in untergeordneten Ansprüchen bezeichneten Merkmalen erreicht werden.
  • Das erfindungsgemäße Granulat besteht aus einzelnen Granalien, die mit Koffein, Sucralose, Stevia, mindestens einem Steviaglykosid und/oder Neohesperidin Dihydrochalkon und Fett gebildet sind Dabei sind mindestens 40 Masse-% Koffein und Sucralose, Stevia/Steviaglykosid(e) und/oder Neohesperidin Dihydrochalkon mit einem Anteil im Bereich 0,5 Masse-% bis 5 Masse-% in einer geschlossenen Hülle des Fetts eingeschlossen. Das Fett bildet den Restanteil der Masse einer Granule zu 100%. So können die einzelnen Granalien beispielsweise 0,53 Masse-% Sucralose und 0,007 Masse-% Neohesperidin Dihydrochalkon und als Rest jeweils zu gleichen Anteilen Koffein und Fett enthalten sein. Bereits mit diesen sehr kleinen Anteilen kann der Geschmack deutlich verbessert werden und es liegt auf der Hand, dass durch die sehr kleinen Anteile der eingesetzten Süßstoffe keine unerwünschten Nebenwirkungen auftreten können.
  • Mit den Süßstoffen kann eine zusätzliche geschmackliche Maskierung des bitteren Koffeingeschmacks, auch bei einer eventuellen Schädigung der äußeren Fettschicht erreicht werden.
  • Das eingesetzte Fett sollte eine Schmelztemperatur im Bereich 40°C bis 80°C aufweisen. Es können bevorzugt Triacylglyzerine pflanzlichen Ursprungs eingesetzt werden.
  • Der Anteil an enthaltender Sucralose sollte größer als der Anteil an Neohesperidin Dihydrochalkon und dabei der Anteil bevorzugt mindestens fünffach größer sein.
  • Die Granalien/Granulen können einen Außendurchmesser im Bereich 90 μm bis 1 mm aufweisen. Die Dicke der aus Fett gebildeten Hülle kann dabei im Bereich 20 μm bis 250 m liegen.
  • Sucralose, Stevia/Steviaglykosid(e) und/oder Neohesperidin Dihydrochalkon können im Koffein gleichmäßig verteilt sein. Günstiger ist es jedoch, wenn Sucralose, Stevia/Steviaglykosid(e) und/oder Neohesperidin Dihydrochalkon eine dünne Schicht zwischen der Hülle aus Fett und einem aus Koffein gebildeten Kern ausbilden, was insbesondere eine vereinfachte Herstellung ermöglicht. Dabei kann lediglich eine dieser drei genannten Komponenten oder es können auch zwei bzw. alle drei Komponenten neben Koffein und Fett enthalten sein.
  • Die Herstellung kann in an sich bekannten Wirbelschichtanlagen, bevorzugt mittels Wurstertechnologie erfolgen. Dabei wird wasserfreies pulverförmiges Koffein in einer Wirbelschicht mit einem erwärmten Gasstrom auf eine Temperatur von mindestens 40°C und maximal 55°C erwärmt und dann mit einer auf eine Temperatur von mindestens 55°C erwärmten wässrigen Lösung, in der Sucralose und/oder Neohesperidin Dihydrochalkon enthalten sind, besprüht. Die Sprührate und Sprühzeit kann dabei so gewählt werden, dass die gewünschten Masseanteile erreicht werden können. Nach dem Besprühen erfolgen eine Trocknung und anschließend eine Kühlung. Dabei soll eine Kondensation auf den Partikeln vermieden werden.
  • Anschließend wird in einem weiteren Verfahrensschritt in einer Wirbelschicht ein Besprühen der mit Sucralose, Stevia/Steviaglykosid(en) und/oder Neohesperidin Dihydrochalkon beschichteten Koffeinpartikel mit dem geschmolzenen Fett durchgeführt. Bei einer nachfolgenden Kühlung wird dann die Hülle aus dem Fett auf den einzelnen Granalien ausgebildet.
  • Beim Besprühen der mit Sucralose, Stevia/Steviaglykosid(en) und/oder Neohesperidin Dihydrochalkon beschichteten Koffeinpartikel mit dem geschmolzenen Fett, sollten die Partikel eine Temperatur im Bereich 30°C bis 50°C und der die Wirbelschicht ausbildende Gasstrom eine Temperatur, die kleiner als die Temperatur der beschichteten Koffeinpartikel ist, aufweisen.
  • Das geschmolzene Fett sollte beim Besprühen eine Temperatur im Bereich 100°C bis 130°C aufweisen. Diese Temperatur sollte zumindest im Bereich der Sprühdüsen eingehalten sein. Das Fett sollte dabei flüssig die Partikeloberfläche erreichen, diese benetzen und dabei auch spreiten können, um die gesamte Oberfläche zu überdecken.
  • Nachfolgend soll die Erfindung beispielhaft näher erläutert werden.
  • Für die Herstellung wird wasserfreies pulverförmiges Koffein mit einer maximalen Partikelgröße von ca. 700 um in eine Wirbelschichtanlage gegeben und mit einem auf 85°C erwärmten Luftstrom auf eine Temperatur von 48°C erwärmt.
  • Die so vorgewärmten Koffeinpartikel werden dann mit einer wässrigen Sucraloselösung, die bei einer Temperatur von 60°C mit einer Sucralosekonzentration von 10, 7% hergestellt worden war, bei einer Temperatur im Bereich 48°C bis 50°C mit einem Sprühdruck von 2,5 bar und einer Sprührate von 1200 g/min besprüht.
  • Anschließend wird die Temperatur des in die Wirbelschicht zugeführten Gasstroms reduziert und dabei die mit Sucralose beschichteten Koffeinpartikel getrocknet und auf eine Temperatur von 35°C abgekühlt.
  • Die so beschichteten Koffeinpartikel werden dann mit einem auf eine Temperatur zwischen 110°C bis 120°C erwärmten geschmolzenen Triacylglyzeringemisch, das unter der Handelsbezeichnung Revel C von der Firma Luders Croklaan B. V. kommerziell erhältlich ist, mit einem Sprühdruck von 4 bar und einer Sprührate von 2000 g/min über einen Zeitraum beschichtet, bis die gewünschte Masse des Fetts auf die Koffeinpartikel aufgetragen worden ist.
  • Anschließend wurde mit einem auf 5°C gekühlten Gasstrom wieder gekühlt. Dabei bildete sich eine geschlossene dichte Hülle aus Fett auf der Oberfläche der mit Sucralose beschichteten Koffeinpartikel. Durch Siebung kann eine gewünschte Partikelgröße der erfindungsgemäßen Granalien erreicht und eingehalten werden. Die einzelnen Granalien hatten bei diesem Beispiel eine Zusammensetzung von 48,70 Masse-% Koffein, 48,70 Masse-% Fett und 2,6 Masse-% Sucralose.
  • An Stelle der reinen wässrigen Sucraloselösung kann auch ein Lösungsgemisch in dem zusätzlich zu Sucralose auch Neohesperidin Dihydrochalkon, jedoch mit einem deutlich kleineren Anteil enthalten ist, eingesetzt werden. Die Verarbeitung kann dabei, wie bereits vorab beschrieben erfolgen.
  • So können Granalien hergestellt werden, die Koffein und Fett jeweils mit einem Anteil von 49,7 Masse-% aufweisen. Es sind dabei jedoch Sucralose mit einem Anteil von 0,53 Masse-% und Neohesperidin Dihydrochalkon mit einem Anteil von 0,07 Masse-% enthalten. Dabei kann auch mit diesem nochmals kleineren Anteil an Zusatzstoffen die gewünschte geschmacksüberdeckende Wirkung für das Koffein erreicht werden.

Claims (9)

  1. Koffein enthaltendes Granulat, bei dem Granalien mit Koffein, Sucralose, Stevia, mindestens einem Steviaglykosid und/oder Neohesperidin Dihydrochalkon und Fett gebildet sind und wobei mindestens 40 Masse-% Koffein und Sucralose, Stevia/Steviaglykoside und/oder Neohesperidin Dihydrochalkon mit einem Anteil im Bereich 0,5 Masse-% bis 5 Masse-% in einer geschlossenen Hülle des Fetts eingeschlossen sind und das Fett den Restanteil der Masse einer Granule ausmacht.
  2. Granulat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Fett eine Schmelztemperatur im Bereich 40°C bis 80°C aufweist.
  3. Granulat nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass als Fett Triacylglyzerine pflanzlichen Ursprungs enthalten sind.
  4. Granulat nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil an enthaltender Sucralose größer als der Anteil an Neohesperidin Dihydrochalkon ist und dabei der Anteil bevorzugt mindestens fünffach größer ist.
  5. Granulat nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Granalien einen Außendurchmesser im Bereich 90 μm bis 1 mm aufweisen und/oder die Dicke der aus Fett gebildeten Hülle im Bereich 20 μm bis 250 μm liegt.
  6. Granulat nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass Sucralose, Stevia/Steviaglykosid(e) und/oder Neohesperidin Dihydrochalkon als dünne Schicht zwischen der Hülle aus Fett und einem aus Koffein gebildeten Kern ausgebildet ist/sind.
  7. Verfahren zur Herstellung eines Granulats nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass wasserfreies pulverförmiges Koffein in einer Wirbelschicht mit einem erwärmten Gasstrom auf eine Temperatur von mindestens 40°C und maximal 55°C erwärmt und dann mit einer auf eine Temperatur von mindestens 55°C erwärmten wässrigen Lösung in der Sucralose, Stevia/Steviaglykosid(e) und/oder Neohesperidin Dihydrochalkon enthalten sind besprüht und bei gleichzeitiger Kühlung getrocknet wird; anschließend in einer Wirbelschicht ein Besprühen der mit Sucralose, Stevia/Steviaglykosid(en) und/oder Neohesperidin Dihydrochalkon beschichteten Koffeinpartikel mit dem geschmolzenen Fett durchgeführt und bei einer nachfolgenden Kühlung die Hülle aus Fett auf den einzelnen Granalien ausgebildet wird.
  8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass beim Besprühen der mit Sucralose, Stevia/Steviaglykosid(en) und/oder Neohesperidin Dihydrochalkon beschichteten Koffeinpartikel mit dem geschmolzenen Fett, die Partikel eine Temperatur im Bereich 30°C bis 50°C und der die Wirbelschicht ausbildende Gasstrom eine Temperatur, die kleiner als die Temperatur der beschichteten Koffeinpartikel hat.
  9. Verfahren nach einem der Ansprüche 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, dass das geschmolzene Fett beim Besprühen eine Temperatur im Bereich 100°C bis 130°C aufweist.
DE102011115173A 2011-08-12 2011-09-23 Koffein enthaltendes Granulat und Verfahren zu seiner Herstellung Ceased DE102011115173A1 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102011115173A DE102011115173A1 (de) 2011-08-12 2011-09-23 Koffein enthaltendes Granulat und Verfahren zu seiner Herstellung

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102011110949 2011-08-12
DE102011110949.1 2011-08-12
DE102011115173A DE102011115173A1 (de) 2011-08-12 2011-09-23 Koffein enthaltendes Granulat und Verfahren zu seiner Herstellung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE102011115173A1 true DE102011115173A1 (de) 2013-02-14

Family

ID=47595676

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE102011115173A Ceased DE102011115173A1 (de) 2011-08-12 2011-09-23 Koffein enthaltendes Granulat und Verfahren zu seiner Herstellung

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE102011115173A1 (de)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5405617A (en) * 1991-11-07 1995-04-11 Mcneil-Ppc, Inc. Aliphatic or fatty acid esters as a solventless carrier for pharmaceuticals
WO1999032092A1 (en) * 1997-12-19 1999-07-01 Smithkline Beecham Corporation Process for manufacturing bite-dispersion tablets
WO2003002099A1 (en) * 2001-06-28 2003-01-09 Wm. Wrigley Jr. Company Chewable product including active ingredient
US20090004285A1 (en) * 2007-06-29 2009-01-01 Liangping Yu Stable non-disintegrating dosage forms and method of making same

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5405617A (en) * 1991-11-07 1995-04-11 Mcneil-Ppc, Inc. Aliphatic or fatty acid esters as a solventless carrier for pharmaceuticals
WO1999032092A1 (en) * 1997-12-19 1999-07-01 Smithkline Beecham Corporation Process for manufacturing bite-dispersion tablets
WO2003002099A1 (en) * 2001-06-28 2003-01-09 Wm. Wrigley Jr. Company Chewable product including active ingredient
US20090004285A1 (en) * 2007-06-29 2009-01-01 Liangping Yu Stable non-disintegrating dosage forms and method of making same

Non-Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Römpp Lexikon Chemie, Stichwort "Steviol", Version 3.16. URL: http://www.roempp.com [recherchiert am: 12.09.2011]. *
Römpp Lexikon Chemie, Stichwort "Steviosid", Version 3.16. URL: http://www.roempp.com [recherchiert am: 12.09.2011]. *
Römpp Lexikon Chemie, Stichwort "Süßstoffe", Version 3.16. URL: http://www.roempp.com [recherchiert am: 09.08.2012]. *
Römpp Lexikon Chemie, Stichwort "Zuckeraustauschstoffe", Version 3.16. URL: http://www.roempp.com [recherchiert am: 09.08.2012]. *
Römpp Lexikon Chemie, Stichwort „Steviol", Version 3.16. URL: http://www.roempp.com [recherchiert am: 12.09.2011].
Römpp Lexikon Chemie, Stichwort „Steviosid", Version 3.16. URL: http://www.roempp.com [recherchiert am: 12.09.2011].
Römpp Lexikon Chemie, Stichwort „Süßstoffe", Version 3.16. URL: http://www.roempp.com [recherchiert am: 09.08.2012].
Römpp Lexikon Chemie, Stichwort „Zuckeraustauschstoffe", Version 3.16. URL: http://www.roempp.com [recherchiert am: 09.08.2012].

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1013175B1 (de) Zuckerfreie dragierte Produkte
DE69715315T2 (de) Zuckerfreie, harte Beschichtungen und Verfahren zu deren Herstellung
DE102005042782A1 (de) Kaugummiprodukte, die ein Trigeminus-Stimulans enthalten, und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE2936040C2 (de) Dragierverfahren und Mittel zur Durchführung des Verfahrens, bestehend im wesentlichen aus Saccharose, wenigstens einem weiteren Zucker und Wasser
DE2136978A1 (de) Verfahren zur Verhinderung des Zu sammenbackens von Teilchen aus einem Kernmaterial mit einem Überzug
DE2140889A1 (de) Natriumkaseinaterzeugnis und Verfahren zur Herstellung desselben
DE69730605T2 (de) Dragier-produkte und herstellungsverfahren
DE1567348A1 (de) Verfahren zur Gewinnung von kristalliner Glukose
EP1631151A1 (de) Pulverförmige zusammensetzung mit röstkaffee
DE102011115173A1 (de) Koffein enthaltendes Granulat und Verfahren zu seiner Herstellung
DE3024913A1 (de) Dragierte produkte, sirup und verfahren zu ihrer herstellung
DE2900304A1 (de) Saponinextraktprodukt sowie verfahren zu seiner herstellung
DE4323788C1 (de) Verfahren zur Herstellung von modifiziertem, für Diabetiker geeignetem Popcorn
DE2809536A1 (de) Kakaogetraenkepulver und verfahren zur herstellung
DE876032C (de) Verfahren zur Herstellung von haltbaren, fettloesliche Vitamine enthaltenden Trockenpraeparaten, insbesondere zur Verwendung in Futtermitteln
DE202016008967U1 (de) Gummisüßware mit funktionellen Inhaltsstoffen
EP1569523A2 (de) OBERFLäCHENMODIFIZIERTE HARTKARAMELLEN MIT VERBESSERTER LAGERSTABILITäT
DE2656418A1 (de) Partikelfoermige geschmacks- und duftmaterialien und verfahren zu ihrer herstellung
DE2129646A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Tabletten einheitlicher Form und einheitlicher Abmessungen
DE19581587B4 (de) Verfahren zur Herstellung von Schokolade
EP3821714A1 (de) Verfahren zur herstellung von aufgussfähigem tee oder aufgussfähigen teeähnlichen ersatzstoffen und durch das verfahren herstellbare aufgussfähige ware
EP0126310A1 (de) Mineralisches Beifutter für Vögel
DE511850C (de) Verfahren zur Erhoehung der Backfaehigkeit von Weizen oder Weizenprodukten
DE2743246A1 (de) Verfahren zum kontinuierlichen roesten von kakaokernmasse
DE3918524A1 (de) Verfahren zur staubbindung in granulaten

Legal Events

Date Code Title Description
R012 Request for examination validly filed
R016 Response to examination communication
R016 Response to examination communication
R002 Refusal decision in examination/registration proceedings
R003 Refusal decision now final