Beschreibung
der Erfindung
Mit
der vorliegenden Erfindung werden die Probleme gelöst, die
resultieren aus dem Verfahren, bei dem Glaspulver zugegeben wird,
durch Bereitstellung einer neuen gasbildenden Zusammensetzung, die
leicht eine Schlacke bilden und den Gehalt an NOx,
CO und dgl. verringern kann.
Als
Mittel zur Lösung
der Probleme des vorstehend beschriebenen Standes der Technik hat
der Erfinder der vorliegenden Erfindung bereits eine Anmeldung eingereicht,
die eine Kombination aus Glaspulver, Aluminiumoxid und dgl. betrifft
(JP-A-2005-145 718
entsprechend der JP-Patentanmeldung Nr. 2003-364 024).
Bei
der Durchführung
der Forschungsarbeiten zur Entwicklung der oben genannten Erfindung
haben die Erfinder sorgfältig
geachtet auf den Zustand des Verbrennungsrückstandes nach dem Verbrennen
der gasbildenden Zusammensetzung und auf die Gehalte an NOx und CO und dgl. nach dem Verbrennen. Nach
weiteren zusätzlichen
Forschungsarbeiten haben sie gefunden, dass ein Zustand des Rückstandes
nach dem Verbrennen und eine Abnahme der Mengen von NOx und
CO, die äquivalent
sind zu den Fällen,
in denen Glaspulver verwendet wird, erreicht werden können durch
Verwendung eines Phosphats, worauf die vorliegende Erfindung beruht.
Das
heißt
mit anderen Worten, als Mittel zur Lösung des oben genannten Problems
wird erfindungsgemäß eine gasbildende
Zusammensetzung bereitgestellt, die umfasst
- (a)
ein Treibmittel (Treibstoff),
- (b) ein Oxidationsmittel und
- (c) eine Verbindung, ausgewählt
aus der Gruppe, die besteht aus einer Phosphorsäure-Verbindung oder einem Salz
derselben.
Die
gasbildende Zusammensetzung und ein daraus hergestellter Formkörper gemäß der vorliegenden Erfindung
umfassen eine Verbindung, ausgewählt
aus der Gruppe, die besteht aus einer Phosphorsäure-Verbindung oder einem Salz
derselben, wobei der Verbrennungsrückstand nicht zu einem Nebel
(Belag) wird, der aus dem Inflator nach außen ausgetragen wird, weil
der Verbrennungsrückstand
sich verfestigt und eine Schlacke bildet. Darüber hinaus können die
Gehalte an NOx und CO nach der Verbrennung
vermindert werden, wenn die gasbildende Zusammensetzung ein Phosphat
und dgl. umfasst.
Beschreibung bevorzugter
Ausführungsformen
der Erfindung
Komponente (a)
Die
Treibmittel-Komponente (a), die erfindungsgemäß verwendet wird, umfasst mindestens
eine Komponente, ausgewählt
aus Tetrazol-Verbindungen, Guanidin-Verbindungen, Triazin-Verbindungen
und Nitroamin-Verbindungen. Durch Verwendung irgendeiner der aufgezählten Verbindungen
als Komponente (a) wird das Ziel der vorliegenden Erfindung erreicht
und der erfindungsgemäße Effekt
kann erzielt werden.
Zu
bevorzugten Beispielen für
Tetrazol-Verbindungen gehören
5-Aminotetrazol, Bitetrazolammoniumsalze und dgl. Zu bevorzugten
Beispielen für
Guanidin-Verbindungen
gehören
Nitratsalze von Guanidin (Guanidinnitrat), Aminoguanidinnitrat,
Nitroguanidin, Triaminoguanidinnitrat und dgl. Zu bevorzugten Beispielen
für Triazin-Verbindungen
gehören
Melamin, Cyanursäure,
Ammelin, Ammelid, Ammeland und dgl. Zu bevorzugten Beispielen für Nitroamin-Verbindungen
gehören
Cyclo-1,3,5-trimethylen-2,4,6-trinitramin und dgl.
Komponente (b)
Die
Oxidationsmittel-Komponente (b), die erfindungsgemäß verwendet
wird, umfasst mindestens einen Vertreter, ausgewählt aus der Gruppe der Komponente
(b-1), einem basischen Metallnitrat, einem Nitrat oder Ammoniumnitrat,
und der Komponente (b-2), einem Perchlorat oder einem Chlorat.
Durch
Verwendung irgendeiner der oben aufgezählten Verbindungen als Komponente
(b) wird das Ziel der vorliegenden Erfindung erreicht und der erfindungsgemäße Effekt
kann erzielt werden.
Zu
Beispielen für
die basischen Metallnitratsalze der Komponente (b-1) gehören mindestens
ein Vertreter, ausgewählt
aus der Gruppe basisches Kupfernitrat, basisches Kobaltnitrat, basisches
Zinknitrat, basisches Mangannitrat, basisches Eisennitrat, basisches
Molybdännitrat,
basisches Wismutnitrat und basisches Selennitrat.
Zur
Erhöhung
der Verbrennungsgeschwindigkeit beträgt die durchschnittliche Teilchengröße des basischen
Metallnitrats vorzugsweise nicht mehr als 30 μm und besonders bevorzugt nicht
mehr als 10 μm.
In diesem Fall wird die durchschnittliche Teilchengröße gemessen
unter Anwendung eines Teilchengrößen-Verteilungsverfahrens,
in dem eine Laser-Diffraktion angewendet wird. Ein basisches Metallnitratsalz,
das in Wasser dispergiert und dann 3 min lang Ultraschallwellen
ausgesetzt worden ist, wird als Messprobe verwendet; es wird der
kumulative 50 %-Teilchen-Zählerwert
(D50) bestimmt und die mittlere Teilchengröße wird
ermittelt als Durchschnittswert von 2 Messungen.
Die
Nitrat-Komponente (b-1) umfasst Alkalimetallnitrate, wie z. B. Kaliumnitrat,
Natriumnitrat und dgl., und Erdalkalimetallnitrate, wie z. B. Strontiumnitrat
und dgl.
Die
Perchlorat- oder Chlorat-Komponente (b-2) ist eine Komponente, die
nicht nur eine oxidierende Wirkung hat, sondern auch eine die Verbrennung
fördernde
Wir kung besitzt. Der hier verwendete Ausdruck "oxidierende Wirkung" bezieht sich auf eine Wirkung, die
eine ausreichende Verbrennung durch Erzeugung von Sauerstoff während der
Verbrennung ermöglicht
und außerdem
die Menge an toxischen Gasen, wie z.B. Ammoniak und CO, die gebildet
werden, verringert. Andererseits bezieht sich der hier verwendete
Ausdruck "die Verbrennung
fördernde
Wirkung" auf eine
Wirkung, mit deren Hilfe die Zündung
der gasbildenden Zusammensetzung verbessert und die Verbrennungsrate
erhöht
wird.
Das
Perchlorat oder Chlorat umfasst mindestens einen Vertreter, ausgewählt aus
der Gruppe Ammoniumperchlorat, Kaliumperchlorat, Natriumperchlorat,
Kaliumchlorat und Natriumchlorat.
Komponente (c)
Die
Komponente (c), die erfindungsgemäß verwendet wird, ist eine
Komponente, die den Nebel (Belag) einfängt, der bei der Verbrennung
entsteht, und eine Schlacke bildet. Da die gasbildende Zusammensetzung
die Komponente (c) enthält,
kann verhindert werden, dass der Verbrennungsrückstand zu einem Nebel wird,
der aus dem Inflator ausgetragen wird und in den Airbag strömt.
Zu
Beispielen für
die Komponente (c) gehören
ein Vertreter oder eine Kombination von mindestens zwei Vertretern,
ausgewählt
aus der Gruppe der Phosphorsäure-Verbindungen oder
deren Salzen, wie z.B. Phosphorsäure,
Phosphorige Säure,
Unterphosphorige Säure,
Pyrophosphorsäure,
Metaphosphorsäure,
Polyphosphorsäure,
Ultraphosphorsäure
und dgl. Darüber
hinaus können
die nachstehend aufgezählten
Salze in Form von Kristallen oder in Form einer wasserfreien Substanz
vorliegen.
Durch
Verwendung irgendeines der für
die Komponente (c) aufgezählten
Vertreter kann das Ziel der vorliegenden Erfindung erreicht werden
und der erfindungsgemäße Effekt
erzielt werden.
Phosphatsalze
Geeignete
Beispiele sind Kaliumdihydrogenphosphat, Kaliumhydrogenphosphat
und tribasisches Kaliumphosphat; Natriumdihydrogenphosphat, Natriumhydrogenphosphat
und tribasisches Natriumphosphat; Calciumdihydrogenphosphat, Calciumhydrogenphosphat
und tribasisches Calciumphosphat; Magnesiumdihydrogenphosphat, Magnesiumhydrogenphosphat
und tribasisches Magnesiumphosphat; Ammoniumdihydrogenphosphat und
Ammoniumhydrogenphosphat und dgl.
Phosphitsalze
Geeignete
Beispiele sind Natriumphosphit, Natriumhypophosphit und dgl.
Pyrophosphatsalze
Geeignete
Beispiele sind Natriumpyrophosphat und Natriumdihydrogenpyrophosphat;
Calciumpyrophosphat und Calciumdihydrogenpyrophosphat; Kaliumpyrophosphat,
Calciumpyrophosphat und Magnesiumpyrophosphat und dgl.
Metaphosphatsalze
Geeignete
Beispiele sind Natriummetaphosphat, Kaliummetaphosphat, Magnesiummetaphosphat und
Aluminummetaphosphat und dgl.
Polyphosphatsalze
Geeignete
Beispiele sind Natriumtripolyphosphat, Natriumtetrapolyphosphat,
Natriumpentapolyphosphat, Kaliumtripolyphosphat, Calciumdihydrogenpyrophosphat,
Dicalciumpyrophosphat und dgl.
Ultraphosphatsalze
Geeignete
Beispiele sind Natriumultraphosphat und dgl.
Unter
den oben genannten Verbindungen gehören zu bevorzugten Beispielen
für die
Komponente (c) Kaliumdihydrogenphosphat, Kaliumtripolyphosphat,
Kaliummetaphosphat, Calciumdihydrogenpyrophosphat, Calciumpyrophosphat,
Natriumtripolyphosphat, Magnesiummetaphosphat, Aluminummetaphosphat
und tribasisches Aluminumphosphat.
Komponente (d)
Die
erfindungsgemäße Zusammensetzung
kann als Komponente (d) außerdem
enthalten Aluminumhydroxid und/oder Magnesiumhydroxid. Das Aluminumhydroxid
und das Magnesiumhydroxid können
einzeln oder in Kombination verwendet werden.
Durch
Verwendung irgendeines der als Komponente (d) aufgezählten Vertreter
kann das Ziel der vorliegenden Erfindung erreicht werden und der
erfindungsgemäße Effekt
kann erzielt werden.
Das
Aluminumhydroxid und das Magnesiumhydroxid als Komponente (d) weisen
eine niedrige Toxizität
auf, sie haben eine hohe Zersetzungstemperatur und wenn sie einer
thermischen Zersetzung unterworfen werden, absorbieren sie eine
große
Menge Wärme
und erzeugen Aluminumoxid oder Magnesiumoxid und Wasser. Durch den
Gehalt an Aluminumhydroxid und/oder Magnesiumhydroxid in der gasbildenden
Zusammensetzung wird die Verbrennungstemperatur herabgesetzt und
es werden geringere Mengen an toxischem NOx und
CO nach dem Verbrennen gebildet.
Durch
Verwendung irgendeiner der vorstehend für die Komponente (d) aufgezählten Vertreter
wird das Ziel der vorliegenden Erfindung erreicht und der erfindungsgemäße Effekt
kann erreicht werden.
Komponente (e)
Die
erfindungsgemäße Zusammensetzung
kann außerdem
eine Bindemittel-Komponente (e) enthalten.
Als
Bindemittel-Komponente (e) können
ein oder zwei oder mehr Vertreter, ausgewählt aus der Gruppe, die besteht
aus Carboxymethylcellulose (CMC), Carboxymethylcellulosenatrium
(CMCNa), Carboxymethylcellulosekalium, Carboxymethylcelluloseammonium,
Celluloseacetat, Celluloseacetatbutyrat (CAB), Methylcellulose (MC),
Ethylcellulose (EC), Hydroxyethylcellulose (HEC), Ethylhydroxyethylcellulose
(EHEC), Hydroxypropylcellulose (HPC), Carboxymethylethylcellulose
(CMEC), mikrokristalline Cellulose, Polyacrylamid, Polyacrylamidamino-Verbindungen,
Polyacrylhydrazid, ein Acrylamid-Acrylsäuremetallsalz-Copolymer, ein Polyacrylamid-Polyacrylsäureester-Verbindungs-Copolymer,
Polyvinylalkohol, Acryl-Kautschuk, Guargummi, Stärke und Silicon, verwendet
werden.
Unter
den oben genannten Verbindungen sind Carboxymethylcellulosenatrium
(CMCNa) und Guargummi unter Berücksichtigung
der cohäsiven
Eigenschaften, der Kosten, der Zündeigenschaften
und dgl. des Bindemittels bevorzugt.
Komponente (f)
Die
erfindungsgemäße Zusammensetzung
kann außerdem
eine Additiv-Komponente (f) enthalten.
Durch
Verwendung irgendeines der nachstehend als Komponente (f) aufgezählten Vertreter
wird das Ziel der vorliegenden Erfindung erreicht und der erfindungsgemäße Effekt
kann erzielt werden.
Die
Additiv-Komponente (f) kann irgendeine oder zwei oder mehr Verbindungen
sein, ausgewählt
aus der Gruppe, die besteht aus Metalloxiden, wie Kupferoxid, Eisenoxid,
Zinkoxid, Kobaltoxid, Manganoxid, Molybdänoxid, Nickeloxid, Wismutoxid,
Galliumoxid, Siliciumdioxid, Aluminiumoxid und dgl.; Metallcarbonaten oder
basischen Metallcarbonaten wie Kobaltcarbonat, Calciumcarbonat,
Magnesiumcarbonat, basisches Zinkcarbonat, basisches Kupfercarbonat
und dgl.; Komplexen von Metalloxiden oder -hydroxiden, wie z.B.
saurer Ton, Kaolin, Talk, Bentonit, Diatomeenerde, Hydrotalcit und
dgl.; Salzen von Oxometallsäuren,
wie Natriumsilicat, Glimmermolybdat, Kobaltmolybdat, Ammoniummolybdat
und dgl.; Molybdändisulfid,
Calciumstearat, Siliciumnitrid und Siliciumcarbid. Diese Additive
können
die Verbrennungstemperatur der gasbildenden Zusammensetzung herabsetzen,
die Verbrennungsgeschwindigkeit regulieren und die Menge der nach
der Verbrennung gebildeten toxischen NOx und
CO vermindern. Unter diesen Additiven sind Kupferoxid, Eisenoxid
und Manganoxid bevorzugt.
Mengenanteil der Komponenten
in der Zusammensetzung
(1) Erste Kombination
Wenn
die erfindungsgemäße Zusammensetzung
drei Komponenten (a), (b) und (c) enthält, ist der nachstehend angegebene
Mengengehalt an den jeweiligen Komponenten vom Standpunkt der Erreichung
des Ziels der vorliegenden Erfindung bevorzugt.
Der
Gehalt an der Treibmittel-Komponente (a) beträgt vorzugsweise 35 bis 65 Massenprozent,
besonders bevorzugt 40 bis 60 Massenprozent und ganz besonders bevorzugt
40 bis 55 Massenprozent.
Der
Gehalt an der Oxidationsmittel-Komponente (b) beträgt vorzugsweise
30 bis 70 Massenprozent, besonders bevorzugt 35 bis 65 Massenprozent
und ganz besonders bevorzugt 45 bis 55 Massenprozent.
Der
Gehalt an der Phosphorsäure-Verbindung
oder eines Salzes derselben als Komponente (c) beträgt vorzugsweise
0,1 bis 5 Massenprozent, besonders bevorzugt 0,2 bis 3 Massenprozent
und ganz besonders bevorzugt 0,5 bis 1,5 Massenprozent.
(2) Zweite Kombination
Wenn
die erfindungsgemäße Zusammensetzung
vier Komponenten (a), (b), (c) und (d) enthält, ist der nachstehend angegebene
Mengenanteil an den jeweiligen Komponenten vom Standpunkt der Erreichung
des Ziels der vorliegenden Erfindung aus betrachtet bevorzugt.
Der
Mengenanteil der Treibmittel-Komponente (a) beträgt vorzugsweise 30 bis 60 Massenprozent,
besonders bevorzugt 35 bis 55 Massenprozent und ganz besonders bevorzugt
35 bis 50 Massenprozent.
Der
Mengenanteil an der Oxidationsmittel-Komponente (b) beträgt vorzugsweise
35 bis 70 Massenprozent, besonders bevorzugt 40 bis 60 Massenprozent
und ganz besonders bevorzugt 45 bis 55 Massenprozent.
Der
Mengenanteil der Phosphorsäure-Verbindungs-
oder Phosphorsäuresalz-Komponente (c) beträgt vorzugsweise
0,1 bis 5 Massenprozent, besonders bevorzugt 0,2 bis 3 Massenprozent
und ganz besonders bevorzugt 0,5 bis 1,5 Massenprozent.
Der
Mengenanteil der Aluminumhydroxid- und/oder Magnesiumhydroxid-Komponente (d) beträgt vorzugsweise
0,5 bis 15 Massenprozent, besonders bevor zugt 2 bis 12 Massenprozent
und ganz besonders bevorzugt 3 bis 10 Massenprozent.
Wenn
der Gehalt an der Komponente (d) innerhalb des oben genannten Bereiches
liegt, kann nicht nur die Menge von toxischem NOx und
CO in Kombination mit der Herabsetzung der Verbrennungstemperatur gesenkt
werden, sondern es kann auch dann, wenn die erfindungsgemäße Zusammensetzung
in einem Airbag-Inflator verwendet wird, die für die Ausdehnung und das Entfalten
des Airbags erforderliche Verbrennungsgeschwindigkeit innerhalb
des gewünschten
Zeitraums gewährleistet
werden.
Vom
Standpunkt der Erhöhung
der Nebel(Rückstands)-Einfangwirksamkeit
aus betrachtet, beträgt
der Gesamtgehalt von Komponente (c) und Komponente (d) in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung
vorzugsweise 0,5 bis 20 Massenprozent, besonders bevorzugt 2 bis
15 Massenprozent und ganz besonders bevorzugt 3 bis 10 Massenprozent.
In
entsprechender Weise beträgt
vom Standpunkt der Erhöhung
der Nebel(Rückstands)-Einfangwirksamkeit
aus betrachtet das Massenverhältnis
zwischen der Komponente (c) und der Komponente (d) in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung
[(d)/(c)], vorzugsweise 1 bis 20, besonders bevorzugt 2 bis 15 und ganz
besonders bevorzugt 3 bis 10.
(3) Dritte Kombination
Wenn
die erfindungsgemäße Zusammensetzung
vier Komponenten (a), (b), (c) und (e) enthält, sind vom Standpunkt der
Erreichung des Ziels der vorliegenden Erfindung aus betrachtet die
folgenden Gehalte an den jeweiligen Komponenten bevorzugt.
Der
Gehalt an der Treibmittel-Komponente (a) beträgt vorzugsweise 25 bis 55 Massenprozent,
besonders bevorzugt 30 bis 55 Massenprozent und ganz besonders bevorzugt
35 bis 45 Massenprozent.
Der
Gehalt an der Oxidationsmittel-Komponente (b) beträgt vorzugsweise
35 bis 70 Massenprozent, besonders bevorzugt 40 bis 60 Massenprozent
und ganz besonders bevorzugt 45 bis 55 Massenprozent.
Der
Gehalt an der Phosphorsäure-Verbindungs-
oder Phosphorsäuresalz-Komponente (c) beträgt vorzugsweise
0,1 bis 5 Massenprozent, besonders bevorzugt 0,2 bis 3 Massenprozent
und ganz besonders bevorzugt 0,5 bis 1,5 Massenprozent.
Der
Gehalt an der Bindemittel-Komponente (e) beträgt vorzugsweise 0,5 bis 20
Massenprozent, besonders bevorzugt 2 bis 15 Massenprozent und ganz
besonders bevorzugt 3 bis 10 Massenprozent.
(4) Vierte Kombination
Wenn
die erfindungsgemäße Zusammensetzung
vier Komponenten (a), (b), (c) und (f) enthält, sind vom Standpunkt der
Erreichung des Ziels der vorliegenden Erfindung aus betrachtet die
nachstehend angegebenen Mengenanteile der jeweiligen Komponenten
bevorzugt.
Der
Mengenanteil der Treibmittel-Komponente (a) beträgt vorzugsweise 25 bis 55 Massenprozent,
besonders bevorzugt 30 bis 55 Massenprozent und ganz besonders bevorzugt
35 bis 45 Massenprozent.
Der
Mengenanteil der Oxidationsmittel-Komponente (b) beträgt vorzugsweise
35 bis 70 Massenprozent, besonders bevorzugt 40 bis 60 Massenprozent
und ganz besonders bevorzugt 45 bis 55 Massenprozent.
Der
Mengenanteil der Phosphorsäure-Verbindungs-
oder Phosphorsäuresalz-Komponente (c) beträgt vorzugsweise
0,1 bis 5 Massenprozent, besonders bevorzugt 0,2 bis 3 Massenprozent
und ganz besonders bevorzugt 0,5 bis 1,5 Massenprozent.
Der
Mengenanteil der Additiv-Komponente (f) beträgt vorzugsweise 0,1 bis 15
Massenprozent, besonders bevorzugt 0,5 bis 10 Massenprozent und
ganz besonders bevorzugt 1 bis 5 Massenprozent.
(5) Fünfte Kombination
Wenn
die erfindungsgemäße Zusammensetzung
fünf Komponenten
(a), (b), (c), (d) und (e) enthält,
ist vom Standpunkt der Erreichung des Ziels der vorliegenden Erfindung
aus betrachtet der nachstehend angegebene Mengenanteil der jeweiligen
Komponenten bevorzugt.
Der
Mengenanteil der Treibmittel-Komponente (a) beträgt vorzugsweise 25 bis 55 Massenprozent,
besonders bevorzugt 30 bis 55 Massenprozent und ganz besonders bevorzugt
35 bis 45 Massenprozent.
Der
Mengenanteil der Oxidationsmittel-Komponente (b) beträgt vorzugsweise
35 bis 70 Massenprozent, besonders bevorzugt 40 bis 60 Massenprozent
und ganz besonders bevorzugt 45 bis 55 Massenprozent.
Der
Mengenanteil der Phosphorsäure-Verbindungs-
oder Phosphorsäuresalz-Komponente (c) beträgt vorzugsweise
0,1 bis 5 Massenprozent, besonders bevorzugt 0,2 bis 3 Massenprozent
und ganz besonders bevorzugt 0,5 bis 1,5 Massenprozent.
Der
Mengenanteil der Aluminumhydroxid- und/oder Magnesiumhydroxid-Komponente (d) beträgt vorzugsweise
0,5 bis 15 Massenprozent, besonders bevorzugt 2 bis 12 Massenprozent
und ganz besonders bevorzugt 3 bis 10 Massenprozent.
Der
Mengenanteil der Bindemittel-Komponente (e) beträgt vorzugsweise 0,5 bis 20
Massenprozent, besonders bevorzugt 2 bis 15 Massenprozent und ganz
besonders bevorzugt 3 bis 10 Massenprozent. Der oben genannte Mengenanteil
ist bevorzugt, wenn die Komponente (e) in Kombination mit der Komponente
(d) verwendet wird, weil dann die Verbrennungsgase ohne Verlust
an Formbarkeit gereinigt werden können.
(6) Sechste Kombination
Wenn
die erfindungsgemäße Zusammensetzung
fünf Komponenten
(a), (b), (c), (d) und (f) enthält,
ist der nachstehend angegebene Mengenanteil der jeweiligen Komponenten
vom Standpunkt der Erreichung des Ziels der vorliegenden Erfindung
aus betrachtet bevorzugt.
Der
Mengenanteil der Treibmittel-Komponente (a) beträgt vorzugsweise 25 bis 55 Massenprozent,
besonders bevorzugt 30 bis 55 Massenprozent und ganz besonders bevorzugt
35 bis 45 Massenprozent.
Der
Mengenanteil der Oxidationsmittel-Komponente (b) beträgt vorzugsweise
35 bis 70 Massenprozent, besonders bevorzugt 40 bis 60 Massenprozent
und ganz besonders bevorzugt 45 bis 55 Massenprozent.
Der
Mengenanteil der Phosphorsäure-Verbindungs-
oder Phosphorsäuresalz-Komponente (c) beträgt vorzugsweise
0,1 bis 5 Massenprozent, besonders bevorzugt 0,2 bis 3 Massenprozent
und ganz besonders bevorzugt 0,5 bis 1,5 Massenprozent.
Der
Mengenanteil der Aluminumhydroxid- und/oder Magnesiumhydroxid-Komponente (d) beträgt vorzugsweise
0,5 bis 15 Massenprozent, besonders bevorzugt 2 bis 12 Massenprozent
und ganz besonders bevorzugt 3 bis 10 Massenprozent.
Der
Mengenanteil der Additiv-Komponente (f) beträgt vorzugsweise 0,1 bis 15
Massenprozent, besonders bevorzugt 0,5 bis 10 Massenprozent und
ganz besonders bevorzugt 1 bis 5 Massenprozent.
(7) Siebte Kombination
Wenn
die erfindungsgemäße Zusammensetzung
sechs Komponenten (a), (b), (c), (d), (e) und (f) enthält, ist
vom Standpunkt der Erreichung des Ziels der vorliegenden Erfindung
aus betrachtet der nachstehend angegebene Mengengehalt der jeweiligen
Komponenten bevorzugt.
Der
Mengenanteil der Treibmittel-Komponente (a) beträgt vorzugsweise 25 bis 55 Massenprozent,
besonders bevorzugt 30 bis 55 Massenprozent und ganz besonders bevorzugt
35 bis 45 Massenprozent.
Der
Mengenanteil der Oxidationsmittel-Komponente (b) beträgt vorzugsweise
35 bis 70 Massenprozent, besonders bevorzugt 40 bis 60 Massenprozent
und ganz besonders bevorzugt 45 bis 55 Massenprozent.
Der
Mengenanteil der Phosphorsäure-Verbindungs-
oder Phosphorsäuresalz-Komponente (c) beträgt vorzugsweise
0,1 bis 5 Massenprozent, besonders bevorzugt 0,2 bis 3 Massenprozent
und ganz besonders bevorzugt 0,5 bis 1,5 Massenprozent.
Der
Mengenanteil der Aluminiumhydroxid- und/oder Magnesiumhydroxid-Komponente (d) beträgt vorzugsweise
0,5 bis 15 Massenprozent, besonders bevorzugt 2 bis 12 Massenprozent
und ganz besonders bevorzugt 3 bis 10 Massenprozent.
Der
Mengenanteil der Bindemittel-Komponente (e) beträgt vorzugsweise 0,5 bis 20
Massenprozent, besonders bevorzugt 2 bis 15 Massenprozent und ganz
besonders bevorzugt 3 bis 10 Massenprozent. Der oben genannte Mengenanteil
ist bevorzugt, wenn die Komponente (e) in Kombination mit der Komponente
(d) verwendet wird, weil die Verbrennungsgase dann ohne Verlust
an Formbarkeit gereinigt werden können.
Der
Mengenanteil der Additiv-Komponente (f) beträgt vorzugsweise 0,1 bis 15
Massenprozent, besonders bevorzugt 0,5 bis 10 Massenprozent und
ganz besonders bevorzugt 1 bis 5 Massenprozent.
Zusammensetzungsbeispiele
(1)
Zusammensetzungsbeispiel 1
(a)
Guanidinnitrat | 53,1
Mass.% |
(b)
Basisches Kupfernitrat | 46,4
Mass.% |
(c)
Tribasisches Aluminiumphosphat | 0,5
Mass.% |
(2)
Zusammensetzungsbeispiel 2
(a)
Guanidinnitrat | 51,5
Mass.% |
(b)
Basisches Kupfernitrat | 45,0
Mass.% |
(c)
Natriumtetrapolyphosphat | 0,5
Mass.% |
(d)
Aluminumhydroxid | 3,0
Mass.% |
(3)
Zusammensetzungsbeispiel 3
(a)
Guanidinnitrat | 44,4
Mass.% |
(b)
Basisches Kupfernitrat | 45,6
Mass.% |
(c)
Tribasisches Aluminumphosphat | 1,0
Mass.% |
(d)
Aluminumhydroxid | 5,0
Mass.% |
(e)
CMCNa | 4,0
Mass.% |
Die
erfindungsgemäße gasbildende
Zusammensetzung kann in jede gewünschte
Form gebracht und als Formkörper
in Form eines einfach-perforierten Zylinders, eines porösen Zylinders
und in Form von Pellets hergestellt werden. Diese Formkörper können nach
Verfahren hergestellt werden, bei denen Wasser oder ein organisches
Lösungsmittel
zugegeben und mit der gasbildenden Zusammensetzung vermischt wird
und ein Extrusionsformen durchgeführt wird (im Falle eines Formkörpers in
Form eines einfach-perforierten Zylinders oder eines porösen Zylinders)
oder durch Anwendung eines Verfahrens, bei dem ein Kompressionsformen durchgeführt wird
unter Verwendung einer Pelletisiereinrichtung und dgl. (im Falle
eines Formkörpers
in Pellet-Form).
Die
erfindungsgemäße gasbildende
Zusammensetzung und der daraus hergestellte Formkörper können beispielsweise
in einem Airbag-Inflator für
die Fahrerseite, in einem Airbag-Inflator für die Beifahrerseite unmittelbar
neben dem Fahrer, in einem Seitenairbag-Inflator, in einem aufblasbaren
Vorhang-Inflator, in einem Kniepolster-Inflator, in einem aufblasbaren Rückhaltegurt-Inflator,
in einem rohrförmigen
System-Inflator
und als Gasgenerator für
eine Straffer-Einrichtung in verschiedenen Fahrzeugtypen verwendet
werden.
Darüber hinaus
können
unter Verwendung der erfindungsgemäßen gasbildenden Zusammensetzung und
der daraus hergestellten Formkörper
hergestellte Inflatoren verwendet werden entweder in einem Inflator vom
pyrotechnischen Typ, in dem nur ein gasbildendes Agens ein Gas liefert,
oder vom Hybrid-Typ, in dem sowohl ein komprimiertes Gas, wie z.B.
Argon und dgl., als auch ein gasbildendes Agens ein Gas liefert.
Außerdem können die
gasbildende Zusammensetzung und ein daraus hergestellter Formkörper gemäß der vorliegenden
Erfindung als Zündmittel,
hier als Verstärker
(oder Booster) bezeichnet, und dgl. verwendet werden zur Übertragung
der Energie eines Detonators oder Zünders auf die gasbildende Zusammensetzung.