DE102004061543B4

DE102004061543B4 - Implantat zur intraokularen Druckmessung

Info

Publication number: DE102004061543B4
Application number: DE102004061543.8A
Authority: DE
Inventors: Dr. Bödecker Volker; Dipl.-Ing. Meyer Stefan; Axel Niemeyer; Max G. Ostermeier; Bernhard Wagner
Original assignee: Implandata Ophthalmic Products GmbH
Current assignee: Implandata Ophthalmic Products GmbH
Priority date: 2004-12-21
Filing date: 2004-12-21
Publication date: 2015-06-03
Anticipated expiration: 2024-12-22
Also published as: DE102004061543A1

Abstract

Implantat zur intraokularen Druckmessung mit einer Sensoreinrichtung (4) zur Erfassung von Augeninnendruck, einer induktiven Spule (5) zur telemetrischen Übertragung der von der Sensoreinrichtung (4) gemessenen Druckwerte und einem Träger (1) für die Sensoreinrichtung (4) und die induktive Spule (5), dadurch gekennzeichnet, dass der die Sensoreinrichtung (4), die induktive Spule (5) und den Träger (1) umfassende Implantatkörper die Form eines offenen Ringes aufweist, dessen Ringenden (2, 3) zueinander beweglich ausgebildet sind.

Description

Die Erfindung betrifft ein Implantat zur intraokularen Druckmessung nach dem Oberbegriff des Patentanspruches 1.
Ein derartiges aus DE 199 45 879 A1 bekanntes Implantat besitzt zur Erfassung von Augeninnendruck eine an die Sensoreinrichtung elektrisch angeschlossene induktive Spule zur telemetrischen Übertragung der von der Sensoreinrichtung ermittelten Druckdaten. Die Sensoreinrichtung und die induktive Spule sind an einem Träger, der vorzugsweise faltbar ist, angeordnet.
Ein derartiges Implantat ist ferner aus der DE 103 53 144 A1 vorbekannt.
Aus der DE 196 37 692 A1 sind Implantate bekannt, welche als offene Ringe ausgebildet sind, diese werden jedoch zu einem anderen Zweck eingesetzt, beispielsweise als Spannringe, und beinhalten keine Sensoreinrichtung zur Erfassung des Augeninnendrucks.
Aus MOKWA, w.; SCHNAKEBER, U.: Micro-Transponder Systems for Medical Applications. In: IEEE Transactions on Instrumentation and Measurement, Vol. 50, 2001, No. 6, S. 1551–1555 ist ein Mikrotransponder System zur Messung des Augeninnendrucks vorbekannt.
Aufgabe der Erfindung ist es, ein Implantat der eingangs genannten Art zu schaffen, welches in das Auge leicht implantiert werden kann.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch die kennzeichnenden Merkmale des Patentanspruches 1 gelöst.
Bei der Erfindung ist der die Sensoreinrichtung, die induktive Spule und den Träger umfassende Implantatkörper in Form eines offenen Ringes ausgebildet, dessen Ringenden zueinander beweglich sind. Hierzu kann wenigstens ein Ringende aus der Ringebene herausbewegt werden und/oder in der Ringebene bewegt werden. Diese Bewegungen können auch von beiden Ringenden ausgeführt werden. Hierzu ist der Träger, an welchem die Spule und die Sensoreinrichtung angeordnet sind, zumindest im Bereich eines der beiden Ringenden plastisch oder elastisch verformbar ausgebildet. Vorzugsweise kann im Träger ein Material mit Formgedächtnis, beispielsweise in Form eines Drahtes angeordnet sein. Ein derartiges Material ist beispielsweise eine mit der Bezeichnung „NITINOL” auf dem Markt befindliche Nickel-Titan-Legierung. Derartige nahezu stochiometrisch zusammengesetzte Legierungen können beispielsweise bei Körpertemperatur (z. B. 35°C/40°C) eine Umwandlungstemperatur haben, bei welcher das verformte Material wieder in die Ausgangsform zurückkehrt.
Beim Implantieren werden beispielsweise beide Ringenden oder eines der Ringenden entsprechend verformt, so dass ein leichtes Einführen des Implantats durch eine kleine Inzission im Auge ermöglicht wird. Dies kann durch Auseinanderbiegen der beiden Ringenden und der Ringebene oder durch seitliches Verbiegen aus der Ringebene heraus erfolgen. Beim seitlichen Verbiegen der Enden gegeneinander nimmt der Implantatkörper die Form ähnlich einer Wendelwindung an. Sobald das Implantat den gewünschten Implantationsort erreicht hat, kann es in die gewünschte Form aufgrund seiner Verformbarkeit zurückgebracht werden. Bei Verwendung eines Materials mit Formgedächtnis nimmt der Implantatkörper seine vor der Verformung vorhandene Ausgangsgestalt wieder an.
Anhand der Figuren wird an einem Ausführungsbeispiel die Erfindung noch näher erläutert.
Es zeigt
1 eine Draufsicht auf ein Ausführungsbeispiel der Erfindung; und
2(A–C) verschiedene Formen des in 1 dargestellten Ausführungsbeispiels.
Das in den Figuren dargestellte Ausführungsbeispiel eines Implantats zur intraokularen Druckmessung beinhaltet eine Sensoreinrichtung 4, welche einen oder mehrere Drucksensoren sowie eine Telemetrieelektronik aufweist, welche in einem Chip (Messchip) angeordnet sind. Die Telemetrieelektronik ist mit einer induktiven Spule, beispielsweise durch Bonden elektrisch verbunden. Die vorzugsweise als Chip ausgebildete Sensoreinrichtung 4 und die induktive Spule 5 sind in überlappender Anordnung, wie es aus 1 zu ersehen ist, an einem als offener Ring ausgebildeten Träger 1 angeordnet.
Der Chip (Messchip) hat ein geringes Volumen und kann in der Höhe beispielsweise kleiner als 1 mm, insbesondere kleiner als 0,5 mm, bemessen sein. Die Chipfläche kann wenige mm² betragen. Die Spule kann mit geringer Höhe, beispielsweise ca. 20 μm als Planarspule oder mit ebenfalls geringer Höhenabmessung als Drahtspule ausgebildet sein. In der 1 sind zwei Windungen dargestellt. Die Spule kann jedoch auch mehr Windungen, beispielsweise bis zu 15 Windungen und mehr aufweisen, die in einer Ebene oder in mehreren Ebenen übereinander angeordnet sind. Die Sensoreinrichtung 4 und die induktive Spule 5 sind in einer biokompatiblen Umhüllung 7 eingebettet. Die biokompatible Umhüllung 7 ist zumindest im Bereich der Drucksensoren 6 so ausgebildet, dass Änderungen des Augeninnendruckes auf die Membranen der Drucksensoren 6 übertragen werden.
Die induktive Spule 5 und die Sensoreinrichtung 4 können auf einem folienartigen Träger aufgebracht sein, der von der Umhüllung 7 umgeben ist. Es ist jedoch auch möglich, dass die Umhüllung 7 in der Weise ausgebildet ist, dass sie, wie in DE 103 53 144 A1 beschrieben, den Träger bildet.
Wie aus den Figuren zu ersehen ist, hat der Implantatkörper, welcher den Träger 1 und die daran angeordneten Sensoreinrichtung 4 und induktive Spule 5 beinhaltet, die Form eines offenen Ringes mit den beiden in der Ausgangsposition (2(A)) aufeinander zu gerichteten Ringenden 2 und 3. In dieser Ausgangsposition können die beiden Ringenden 2 und 3 einen Abstand von 0,05 mm bis 5,0 mm aufweisen. Der Implantatkörper kann einen kreisrunden, ovalen oder rechteckigen Querschnitt mit abgerundeten Kanten aufweisen. Der Innendurchmesser des offenen Ringes kann in der Größenordnung von 5,0 mm bis 11,0 mm liegen. Der Außendurchmesser des offenen Ringes kann etwa 7,0 mm bis 14,0 mm betragen. Die Querschnittsabmessungen (Durchmesser bzw. Breite, Höhe) liegen in der Größenordnung von 2,0 mm bis 3,0 mm. Am Implantatkörper können an der Außenseite noch Haptikteile, beispielsweise Haptikfäden, wie sie bei Intraokularlinsen bekannt sind, vorgesehen sein.
Das dargestellte Ausführungsbeispiel kann im Vorderabschnitt des Auges, beispielsweise in der Vorderkammer oder auch im Sulcus implantiert werden.
Der Implantatkörper, insbesondere der Träger 1, ist zumindest im Bereich seiner Ringenden und in den zu den Ringenden 2 und 3 benachbarten Ringteilen plastisch oder elastisch verformbar ausgebildet. Die Verformbarkeit des Implantatkörpers kann derart sein, dass ausgehend von einer in 2(A) dargestellten Ausgangsform die Ringenden 2 und 3 in der Ringebene voneinander wegbewegt werden. Der Implantatkörper wird auf diese Weise in einem bestimmten Umfang gespreizt und erhält einen etwas größeren Durchmesser, wie aus 2(B) zu erkennen ist. Außerdem kann der Implantatkörper so verformt werden, dass ein Ringende bzw. zwei Ringenden 2 und 3 seitlich aus der Ringebene bewegt werden, wie es in 2 (C) dargestellt ist. Der Implantatkörper nimmt dann die Form etwa einer Wendelwindung an.
Vor dem Implantieren kann der Implantatkörper in eine durch Spreizen (2(B)) und/oder Verdrehen (2(C)) vorgesehene Form gebracht werden. Bei elastischer Verformung kehrt der Implantatkörper in seine Ausgangsform (2(A)) wieder zurück oder er kann bei plastischer Verformung in diese Ausgangsform nach der Platzierung am Implantationsort mittels eines entsprechenden chirurgischen Werkzeuges zurückgebracht werden.
Es ist auch möglich, in den Träger 1, beispielsweise in die Umhüllung 7, einen Draht 8 mit Formgedächtnis, beispielsweise einen Draht aus einer Nickel-Titan-Legierung und einer Umwandlungstemperatur im Bereich der Körpertemperatur, beispielsweise von 35°C bis 40°C einzulagern. Bei der Umwandlungstemperatur, d. h. nach dem Implantieren, wirkt der Draht 8 in der Weise, dass er den vor der Implantation verformten Implantationskörper wieder in die Ausgangsform zurückbringt.
Die induktive Spule 5 kann in der Weise ausgebildet sein, dass sie für die Energie- und Signalübertragung eine Reichweite von bis zu 7,0 cm aufweist. Mit Hilfe einer außerhalb des Auges angebrachten telemetrischen Abfrageeinrichtung können dann die gemessenen Druckwerte abgefragt und ausgewertet werden.
Die vorzugsweise als Chip (Messchip) ausgebildete Sensoreinrichtung 4 beinhaltet alle erforderlichen Funktionen, wie Druckmessung, Digitalisierung der gemessenen Druckwerte, Transpondertechnik, Identifikationscode und dergleichen. Falls erforderlich können auch mehrere Sensoreinrichtungen am Träger 1 vorgesehen sein.
Bezugszeichenliste

1: Träger
2, 3: Ringenden
4: Sensoreinrichtung (Messchip)
5: induktive Spule
6: Drucksensor
7: Umhüllung
8: Draht mit Formgedächtnis

Claims

Implantat zur intraokularen Druckmessung mit einer Sensoreinrichtung (4) zur Erfassung von Augeninnendruck, einer induktiven Spule (5) zur telemetrischen Übertragung der von der Sensoreinrichtung (4) gemessenen Druckwerte und einem Träger (1) für die Sensoreinrichtung (4) und die induktive Spule (5), dadurch gekennzeichnet, dass der die Sensoreinrichtung (4), die induktive Spule (5) und den Träger (1) umfassende Implantatkörper die Form eines offenen Ringes aufweist, dessen Ringenden (2, 3) zueinander beweglich ausgebildet sind.
Implantat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass wenigstens ein Ringende (2, 3) aus der Ringebene heraus bewegbar ist.
Implantat nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass wenigstens ein Ringende (2, 3) in der Ringebene bewegbar ist.
Implantat nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Träger (1) zumindest in einem zu einem der Ringenden (2, 3) benachbarten Bereich verformbar ausgebildet ist.
Implantat nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass im Träger (1) ein Material mit Formgedächtnis angeordnet ist.
Implantat nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Ringenden (2, 3) im Ausgangszustand des Implantatkörpers einen Abstand von etwa 0,5 mm bis 5,0 mm aufweisen.
Implantat nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass der Innendurchmesser des Trägers (1) etwa 5,0 mm bis 11,0 mm und der Außendurchmesser des Trägers (1) etwa 7,0 mm bis 14,0 mm betragen.
Implantat nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Sensoreinrichtung (4) als Messchip mit wenigstens einem Drucksensor (6) und einer Aufbereitungsfunktion für eine Telemetrieübertragung der vom Drucksensor (6) gelieferten Messsignale ausgebildet ist.
Implantat nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Sensoreinrichtung (4) etwa diametral zu den beiden Ringenden (2, 3) am Implantatkörper angeordnet ist.
Implantat nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass der Träger (1) zumindest an seiner Oberfläche biokompatibel ausgebildet ist.