DE102004020714A1

DE102004020714A1 - Haut- und/oder Haarmittel enthaltend Verbindungen mit isoprenoider Struktur

Info

Publication number: DE102004020714A1
Application number: DE102004020714A
Authority: DE
Inventors: Rainer Wolber; Cathrin Scherner; Inge Kruse; Kathrin Schlenz; Karen Tom Dieck
Original assignee: Beiersdorf AG
Current assignee: Beiersdorf AG
Priority date: 2004-04-26
Filing date: 2004-04-26
Publication date: 2005-11-10
Also published as: US20090092642A1; EP1755546A2; CH697731B1; WO2005102252A9; WO2005102252A2; WO2005102252A3

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft Mittel zur Anwendung auf der Haut oder dem Haar, insbesondere zur Steigerung der Hautbräunung sowie der Melanin-Synthese in der Haut oder dem Haar. Insbesondere umfasst die Erfindung kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, enthaltend Verbindungen mit Isoprenoidstruktur. Die Verwendung der Zubereitungen führt zur Induktion und Intensivierung der Bräunungsmechanismen der Haut, zur Intensivierung der Haarfarbe und damit auch zu einer Steigerung des Haut- oder Haareigenschutzes.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft Mittel zur Anwendung auf der Haut und/oder dem Haar, insbesondere zur Steigerung der Hautbräunung sowie der Melanin-Synthese in der Haut oder dem Haar. Insbesondere umfasst die Erfindung kosmetische oder dermatologische Zubereitungen enthaltend Verbindungen mit isopronoider Struktur. Die Verwendung der Zubereitungen führt zur Induktion und Intensivierung der natürlichen Bräunungsmechanismen der Haut, zur Intensivierung der Haarfarbe und damit auch zu einer Steigerung des Haut- oder Haareigenschutzes.
Die schädigende Wirkung des ultravioletten Teils der Sonnenstrahlung auf die Haut ist allgemein bekannt. Während Strahlen mit einer Wellenlänge, die kleiner als 290 nm ist (der so genannte UVC-Bereich), von der Ozonschicht in der Erdatmosphäre absorbiert werden, verursachen Strahlen im Bereich zwischen 290 nm und 320 nm, dem so genannten UVB-Bereich, ein Erythem, einen einfachen Sonnenbrand oder sogar mehr oder weniger starke Verbrennungen auf der Haut.
Zum Schutze gegen UVB-Strahlung sind zahlreiche Verbindungen bekannt, bei denen es sich zumeist um Derivate des 3-Benzylidencamphers, der 4-Aminobenzoësäure, der Zimtsäure, der Salicylsäure, des Benzophenons sowie auch des 2-Phenylbenzimidazols handelt.
Auch für den Bereich zwischen etwa 320 nm und etwa 400 nm, den so genannten UVA-Bereich, ist es wichtig, Filtersubstanzen zur Verfügung zu haben, da auch dessen Strahlen Schäden hervorrufen können. So ist erwiesen, dass UVA-Strahlung zu einer Schädigung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes führt, was die Haut vorzeitig altern lässt, und dass sie als Ursache zahlreicher phototoxischer und photoallergischer Reaktionen zu sehen ist. Der schädigende Einfluss der UVB-Strahlung kann durch UV-A-Strahlung verstärkt werden.
UVA-Strahlung kann ferner Hautschädigungen hervorrufen, indem u.a. das hauteigene Keratin oder Elastin geschädigt wird. Hierdurch werden Elastizität und Wasserspeichervermögen der Haut reduziert, d.h. die Haut wird weniger geschmeidig und neigt zur Faltenbildung. Diese Art der Faltenbildung wird auch als lichtbedingte Hautalterung bezeichnet. Die auffallend hohe Hautkrebshäufigkeit in Gegenden starker Son neneinstrahlung zeigt, dass offenbar auch Schädigungen der Erbinformationen in den Zellen durch Sonnenlicht hervorgerufen werden.
Die UV-Strahlung kann aber auch zu photochemischen Reaktionen führen, wobei dann die photochemischen Reaktionsprodukte in den Hautmetabolismus eingreifen. Vorwiegend handelt es sich bei solchen photochemischen Reaktionsprodukten um radikalische Verbindungen, z.B. Hydroxylradikale. Auch undefinierte radikalische Photoprodukte, welche in der Haut selbst entstehen, können aufgrund ihrer hohen Reaktivität unkontrollierte Folgereaktionen an den Tag legen. Auch Singulettsauerstoff, ein nicht radikalisch angeregter Zustand des Sauerstoffmoleküls kann bei UV-Bestrahlung auftreten, ebenso kurzlebige Epoxide und viele Andere. Singulettsauerstoff beispielsweise zeichnet sich gegenüber dem normalerweise vorliegenden Triplettsauerstoff (radikalischer Grundzustand) durch gesteigerte Reaktivität aus. Allerdings existieren auch angeregte, reaktive (radikalische) Triplettzustände des Sauerstoffmoleküls. Derartige Vorgänge sind über oxidative Schädigung verschiedener Hautstrukturen ganz wesentlich an der lichtbedingten Hautalterung (u.a. Faltenbildung) beteiligt.
Ferner zählt UV-Strahlung zur ionisierenden Strahlung. Es besteht also das Risiko, dass auch ionische Spezies bei UV-Exposition entstehen, welche dann ihrerseits oxidativ in die biochemischen Prozesse einzugreifen vermögen.
Die Pigmentierung der menschlichen Haut wird im wesentlichen durch die Gegenwart von Melanin bewirkt. Melanin und dessen Abbauprodukte (Melanoide), Carotin, der Durchblutungsgrad sowie die Beschaffenheit und Dicke des stratum corneum und andere Hautschichten lassen Hautfarbtöne von praktisch weiß (bei verringerter Füllung oder bei Fehlen der Blutgefäße) oder gelblich über hellbraun-rötlich, bläulich bis braun verschiedener Nuancen und schließlich beinahe schwarz erscheinen. Die einzelnen Hautregionen zeigen aufgrund unterschiedlicher Melanin-Mengen unterschiedliche Tiefe der Farbtönung.
Das natürliche Melanin schützt die Haut vor eindringender UV-Strahlung. Die Anzahl der in den Melanocyten produzierten Melanin-Granula entscheidet über Hell- oder Dunkelhäutigkeit. Bei starker Pigmentierung (z.B. bei Farbigen, aber auch bei Hellhäutigen nach längerer UV-Bestrahlung) ist Melanin auch im stratum spinosum und sogar im stratum corneum festzustellen. Es schwächt die UV-Strahlung um bis zu ca. 90%, bevor diese das Corium erreicht.
Melanozyten enthalten als charakteristische Zellorganellen Melanosomen, in denen das Melanin gebildet wird. Unter anderem bei Anregung durch UV-Strahlung wird verstärkt Melanin gebildet. Dieses wird über die lebenden Schichten der Epidermis (Keratinozyten) letztlich in die Hornschicht (Corneozyten) transportiert und ruft die mehr oder weniger ausgeprägte bräunliche bis braun-schwarze Hautfarbe hervor. Melanin wird als Endstufe eines oxidativen Prozesses gebildet, in welchem Tyrosin unter Mitwirkung der Enzyms Tyrosinase über mehrere Zwischenstufen zu den braun bis braun-schwarzen Eumelaninen (DHICA- und DHI-Melanin) bzw. unter Beteiligung von schwefelhaltigen Verbindungen zum rötlichen Phäomelanin umgewandelt. DHICA- und DHI-Melanin entstehen über die gemeinsamen Zwischenstufen Dopachinon und Dopachrom. Letzteres wird, teilweise unter Beteiligung weiterer Enzyme, entweder in Indol-5,6-Chinon-Carbonsäure oder in Indol-5,6-Chinon umgesetzt, woraus die beiden genannten Eumelanine entstehen. Die Entstehung von Phäomelanin läuft unter anderem über die Zwischenprodukte Dopachinon und Cysteinyldopa.

Neben verschiedenen Funktionen des hauteigenen Melanins, wie beispielsweise "Entgiftung"/Bindung von toxischen Substanzen/Pharmaka usw., ist die Funktion von Melanin als natürlicher UV-Filter zum Schutz vor schädigenden UV-Strahlen sowie die Antioxidansfunktion von Melanin als Schutz vor reaktiven Sauerstoffspezies (oxidativem Stress), die unter anderem durch Sonnenstrahlung auftreten können, für die Haut sehr wichtig. Dies auch in Bezug auf die Homöostase, Vermeidung von Hautalterung, Vermeidung von Sonnenbrand usw. Somit sollte sich nicht nur ein kosmetischer Nutzen im Sinne einer verstärkte Bräunung durch die gesteigerte Melanin-Synthese in der Haut nach topischer Applikation von die Melanogenese steigernder Verbindungen ergeben sondern auch ein zusätzlicher Schutz durch die verschiedenen Schutzleistungen von Melanin.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher ein Mittel, insbesondere eine kosmetische oder dermatologische Zubereitung, zur Verfügung zu stellen, die die natürliche Bräunung der Haut durch gesteigerte Melanin-Synthese verstärkt und gleichzeitig zu einem gesteigerten Hauteigenschutz führt.

Je nach Lichtempfindlichkeit werden in der Regel folgende Hauttypen unterschieden:
Hauttyp I bräunt nie, bekommt immer einen Sonnenbrand.
Hauttyp II bräunt kaum, bekommt leicht einen Sonnenbrand.
Hauttyp III bräunt durchschnittlich gut.
Hauttyp IV bräunt leicht und anhaltend, bekommt fast nie Sonnenbrand.
Hauttyp V dunkle, oft fast schwarze Haut, bekommt nie Sonnenbrand.

Die natürliche Abschirmung der schädlichen UV-Strahlung ist ein handfester Vorteil der natürlichen Hautbräunung. Seit einigen Jahrzehnten gilt darüber hinaus eine „gesunde" Hautfarbe als Zeichen von insbesondere sportlicher Aktivität und wird daher von einer breiten Verbraucherschicht als erstrebenswert erachtet. Vertreter der Hauttypen I und II, die sich einer solchen Hauttönung erfreuen wollen, sind daher ohnehin auf selbstbräunende Präparate angewiesen. Aber auch Vertreter des Hauttyps III, die sich nicht allzu sehr den Risiken des Sonnenbades aussetzen und trotzdem gebräunt aussehen wollen, sind dankbare Zielgruppen für selbstbräunende Zubereitungen.

Die einfachste Art und Weise, seiner Haut einen braunen Farbton zu verleihen, ist das Auftragen entsprechend gefärbter Schminken oder Make-up-Präparate. Allerdings werden selbstverständlich nur solche Körperpartien angefärbt, die von den farbigen Präparaten überdeckt werden. Mit Hilfe abwaschbarer Make-up-Präparate kann eine leichte Hauttönung erzielt werden (z.B. Extrakte aus frischen grünen Walnussschalen, Henna). Ein Nachteil der Schminken ist deshalb die zeitraubende Prozedur des Auftragens. Ferner nachteilig ist, dass sie stark auf Textilien wie Hemdkragen oder Blusen abfärben. Darüber hinaus können die verschiedenen Farbstoffe unterschiedliche allergene Potenz aufweisen und sogar hautirritierend wirken.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher auch, Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die die Nachteile von Schmink-Bräunungszubereitungen nicht aufweisen.

Künstliche Hautbräunung lässt sich auf kosmetischem bzw. medizinischem Wege bewirken, wobei im wesentlichen folgende Ansätze eine Rolle spielen:
Durch regelmäßige Einnahme von Carotin-Präparaten wird Carotin wird im Unterhaut-Fettgewebe gespeichert, die Haut färbt sich allmählich orange bis gelbbraun.

Die Anfärbung kann auch auf dem Wege der chemischen Veränderung der Hornschicht der Haut mit so genannten selbstbräunenden Zubereitungen erfolgen. Wichtigster Wirkstoff ist das Dihydroxyaceton (DHA). Die auf diese Weise erzielte Hautbräunung ist nicht abwaschbar und wird erst mit der normalen Abschuppung der Haut (nach ca. 10–15 Tagen) entfernt. Dihydroxyaceton kann als Ketotriose bezeichnet werden und reagiert als reduzierender Zucker mit den Aminosäuren der Haut bzw. den freien Amino- und Imino-Gruppen des Keratins über eine Reihe von Zwischenstufen im Sinne einer Maillard-Reaktion zu braungefärbten Stoffen, so genannten Melanoiden, welche gelegentlich auch Melanoidine genannt werden.

Ein besonderer Nachteil der Bräunung mit Dihydroxyaceton liegt darin, dass die mit ihm gebräunte Haut im Gegensatze zu „sonnengebräunter" Haut nicht gegen Sonnenbrand geschützt ist.

Ein weiterer Nachteil von Dihydroxyaceton besteht darin, dass es, insbesondere unter dem Einfluss ultravioletter Strahlung, wenn auch in meist geringen Mengen, Formaldehyd abspaltet. Es war daher ein dringender Bedarf Wege aufzuweisen, auf welchen der Zersetzung von Dihydroxyaceton wirksam begegnet werden kann.

Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es Alternativen zu DHA als Selbstbräunungsmittel zu finden, die keine nachteiligen Eigenschaften aufweisen wie sie bei DHA bekannt sind.

Die Anfärbung durch Selbstbräuner erfolgt ohne Sonnenlichteinwirkung. Im Gegensatz dazu werden auch so genannte „Pre-Tan-Produkte" oder „Tan-Promoter" angeboten, die vor der Sonnenbestrahlung aufgetragen werden müssen. In der Sonne tritt dann eine Vergilbung dieser Zubereitungen ein, die zu einer leichten Braungelb-Färbung der Oberhaut führen soll, welche die „Sonnenbräune" zusätzlich verstärkt.

Eine weitere, von UV-Licht ebenfalls völlig unabhängige Art der künstlichen Bräunung kann durch die Hormone herbeigeführt werden, die im Körper auch infolge (natürlicher) UV-Bestrahlung üblicherweise freigesetzt werden und die Melanozyten letztlich zur Melanin-Synthese anregen. Zu nennen wären in diesem Zusammenhang beispielsweise Abkömmlinge von Proopiomelanocortin (POMC) wie aMSH und synthetische Varianten (wie NDP), die zum Teil weitaus höhere Aktivität als das natürliche aMSH aufweisen. Zwar kann durch diese Hormone grundsätzlich eine Bräunung herbeigeführt werden, jedoch verbietet sich ihr Einsatz in Kosmetika, da es sich eindeutig um pharmakologisch wirkende Substanzen (Hormone) handelt, welche nicht ohne medizinische Indikation breit eingesetzt werden sollten.

Den Nachteilen des Standes der Technik abzuhelfen, war ebenso Aufgabe der vorliegenden Erfindung.

In der Kosmetik ist neben der Hautgesundheit und der Hautpflege auch die Haarpflege ein äußerst intensiv erforschter Bereich.

Haar ist das aus Horn bestehende, fadenförmige, fast universelle (an Handflächen, Fußsohlen, Streckseiten der Zehen-, Fingerendglieder fehlende) Hautanhangsgebilde; unterschieden als Langhaar (die Kopf-, Bart-, Achsel-, Schamhaare = Capilli, Barba, Hirci bzw. Pubes; beim Mann auch Brusthaar), Kurz-, Borstenhaar (Supercilia, Cilia, Vibrissae, Tragi) und Wollhaar (Lanugo, Velushaar). Der Aufbau all dieser Haare ist im groben und ganzen ähnlich: zentral das Haarmark (aus Epithelzellen mit eosinophilen Hornsubstanzkörnchen = Trichohyalin-Granula), umgeben von der Haarrinde (aus verhornten Zellen; enthält Pigmente) und dem Haaroberhäutchen (Cuticula pili; kernlose Epidermisschicht) sowie von Schichten der epithelialen und bindegewebigen Haarscheide.

Das Haar gliedert sich in den aus der Haut ragenden Haarschaft und die in die Unterhaut reichende, schräge Haarwurzel, deren Schichten etwa denen der Oberhaut entsprechen. Das verdickte untere Wurzelende, die Haarzwiebel, sitzt einem in sie hineinragenden, gefäßhaltigen Bindegewebszapfen, der Haarpapille, auf (beide als Haarboden). Die Zwiebel ist in der Anfangs- ( = Anagen-) phase, der sich zyklisch wiederholenden Haarbildung zwiebelartig geschichtet infolge ständiger Neubildung von Zellen durch ihre papillennahe Schicht (Matrix), später dann geschlossen, kolbig, ganz verhornt (Kolbenhaar) und wird schließlich, in der End- ( = Telogen-) phase, durch ein neues Haar – ausgehend von einer sich neu bildenden Haarpapille – in Richtung Follikelöffnung verdrängt.

Verantwortlich für die persönliche Haarfarbe ist das Melanin. Gebildet wird das Melanin in den Melanozyten, Zellen, die in der Haarzwiebel assoziiert mit den Keratinozyten des Haarmarks vorkommen. Melanozyten enthalten als charakteristische Zellorganellen Melanosomen, in denen das Melanin gebildet wird. Dieses wird über die langen Dendriten der Melanozyten in die Keratinozyten der präkortikalen Matrix transferiert und ruft die mehr oder weniger ausgeprägte blonde bis braun-schwarze Haarfarbe hervor. Melanin wird als Endstufe eines oxidativen Prozesses gebildet, in welchem Tyrosin unter Mitwirkung der Enzyms Tyrosinase über mehrere Zwischenstufen zu den braun bis braun-schwarzen Eumelaninen (DHICA- und DHI-Melanin) bzw. unter Beteiligung von schwefelhaltigen Verbindungen zum rötlichen Phäomelanin umgewandelt wird. DHICA- und DHI-Melanin entstehen über die gemeinsamen Zwischenstufen Dopachinon und Dopachrom. Letzteres wird, teilweise unter Beteiligung weiterer Enzyme, entweder in Indol-5,6-Chinon-Carbonsäure oder in Indol-5,6-Chinon umgesetzt, woraus die beiden genannten Eumelanine entstehen. Die Entstehung von Phäomelanin läuft unter anderem über die Zwischenprodukte Dopachinon und Cysteinyldopa. Cystein wird zusätzlich nötig, wenn das Phaeomelanin für blonde und rötliche Haare entstehen soll.

Das Eumelanin ist das Schwarz-Braun-Pigment. Es entscheidend hauptsächlich über die Farbtiefe des Haares. In braunem und schwarzem Haar kommt es in deutlich erkennbaren Körnchen vor.

Das Phaeomelanin ist das Rot-Pigment. Es ist verantwortlich für hellblonde, blonde und rote Haare. Dieses Melanin ist von seiner Struktur her sehr viel feiner und kleiner. Aus den verschiedenen Anteilen der Melanintypen entstehen die verschiedenen Haarfarben:

• Blondes Haar enthält wenig Eumelanin und viel Phaeomelanin.
• Dunkles Haar enthält viel Eumelanin und wenig Phaeomelanin.
• Rotes Haar hat ebenfalls wenig Eumelanin und sehr viel Phaeomelanin.
• Alle dazwischenliegenden Haarschattierungen entstehen aus unterschiedlichen Mischungsverhältnissen der beiden Melanintypen.

Ablaufen kann der Pigmentbildungsprozeß nur, wenn genügend Tyrosinase zur Verfügung steht. Dieses Enzym wird mit zunehmendem Alter seltener gebildet. Das führt dann nach und nach zur grauen Haaren. Der Grund: mit wenig Tyrosinase wird auch immer weniger Tyrosin gebildet. So nimmt auch die Produktion von Melanin ab. Das fehlende Melanin wird durch die Einlagerung von Luftbläschen ersetzt. Die Haare erscheinen grau.

Dieser Prozess ist in der Regel schleichend. Er beginnt an den Schläfen und weitet sich dann auf die gesamte Kopfbehaarung aus. Danach erwischt es den Bart und die Augenbrauen. Zuletzt sind schließlich alle Haare des Körpers grau.

Medizinisch werden graue Haare als Canities bezeichnet. Es gibt verschiedene Möglichkeiten des Ergrauens. Vorzeitiges Ergrauen, ab dem 20 Lebensjahr, nennt sich auch Canities praecox.

Die Canities symptomatica, oder symptomatisches Ergrauen der Haare, kann verschiedene Ursachen haben. Dazu gehören:

• Perniziöse Anämie (Vitamin-B-Mangelanämie),
• schwere endokrinologische Störungen, z.B. bei Schilddrüsenerkrankungen.
• akute, fieberhafte Erkrankungen,
• Arzneimittelnebenwirkungen,
• Kosmetika,
• Metalle.

Die Färbung von Haaren, insbesondere von lebenden menschlichen Haaren, mit Hilfe natürlicher Farbstoffe, wie dies seit dem Altertum insbesondere für den Farbstoff Henna bekannt ist, und die seit Jahren zugunsten synthetischer Farbstoffe in den Hintergrund gedrängt wurden, bildet seit einigen Jahren den Gegenstand eines neuen Interesses. Nachteilig ist der durch Henna entstehende rote Farbton.

Mit zunehmendem Lebensalter nimmt die Melaninproduktion ab, die die Haarfarbe bewirkt: die Haare werden grau bzw. weiß. Es ist ein kosmetischer Wunsch bei einigen Verbrauchern, diesen Prozess umzukehren bzw. langsamer ablaufen zu lassen. Hierzu verwendet die kosmetische Industrie in einigen Ländern Bleiacetat, das giftig ist und daher in der europäischen Kosmetikverordnung verboten ist. Dieses Bleiacetat wird vorzugsweise als Lösung auf die Haare aufgebracht und verbleibt dort längere Zeit, ohne abgewaschen zu werden.

Für das Färben von keratinhaltigen Fasern, z.B. Haaren, Wolle oder Pelzen, kommen im allgemeinen entweder direktziehende Farbstoffe oder Oxidationsfarbstoffe, die durch oxidative Kupplung einer oder mehrerer Entwicklerkomponenten untereinander oder mit einer oder mehreren Kupplerkomponenten entstehen, zur Anwendung. Kuppler- und Entwicklerkomponenten werden auch als Oxidationsfarbstoffvorprodukte bezeichnet.

Als Entwicklerkomponenten werden üblicherweise primäre aromatische Amine mit einer weiteren, in para- oder ortho-Position befindlichen freien oder substituierten Hydroxy- oder Aminogruppe, Diaminopyridinderivate, heterocyclische Hydrazone, 4-Aminopyrazolonderivate sowie 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin und dessen Derivate eingesetzt.

Spezielle Vertreter sind beispielsweise p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, p-Aminophenol, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(2,5-Diaminophenyl)-ethanol, 2-(2,5-Diaminophenoxy)-ethanol, 1- Phenyl-3-carboxyamido-4-amino-pyrazolon-5, 4-Amino-3-methylphenol, 2-Aminomethyl-4-aminophenol, 2-Hydroxymethyl-4-aminophenol, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin, 2,4-Dihydroxy-5,6-diaminopyrimidin und 2,5,6-Triamino-4-hydroxypyrimidin.

Als Kupplerkomponenten werden in der Regel m-Phenylendiaminderivate, Naphthole, Resorcin und Resorcinderivate, Pyrazolone und m-Aminophenole verwendet. Als Kupplersubstanzen eignen sich insbesondere α-Naphthol, 1,5-, 2,7- und 1,7-Dihydroxynaphthalin, 5-Amino-2-methylphenol, m-Aminophenol, Resorcin, Resorcinmonomethylether, m-Phenylendiamin, 2,4-diaminophenoxyethanol, 1- Phenyl-3-methylpyrazolon-5, 2,4-Dichlor-3-aminophenol, 1,3-Bis-(2,4-diaminophenoxy)-propan, 2-Chlorresorcin, 4-Chlorresorcin, 2-Chlor-6-methyl-3-aminophenol, 2-Methylresorcin und 5-Methylresorcin.

Bezüglich weiterer üblicher Farbstoffkomponenten wird ausdrücklich auf die Reihe "Dermatology", herausgeben von Ch. Culnan, H. Maibach, Verlag Marcel Dekker Inc., New York, Basel, 1986, Bd. 7, Ch. Zviak, The Science of Hair Care, Kap. 7, Seiten 248–250 (Direktziehende Farbstoffe), und Kap. 8, Seiten 264–267 (Oxidationsfarbstoffe), sowie das "Europäische Inventar der Kosmetikrohstoffe", 1996, herausgegeben von der Europäischen Kommission, erhältlich in Diskettenform vom Bundesverband der deutschen Industrie- und Handelsunternehmen für Arzneimittel, Reformwaren und Körperpflegemittel e.V., Mannheim, Bezug genommen.

Mit Oxidationsfarbstoffen lassen sich zwar intensive Färbungen mit guten Echtheitseigenschaften erzielen, die Entwicklung der Farbe geschieht jedoch im allgemeinen unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln wie z.B. H₂O₂, was in einigen Fällen Schädigungen der Faser zur Folge haben kann. Des weiteren können einige Oxidationsfarbstoffvorprodukte bzw. bestimmte Mischungen von Oxidationsfarbstoffvorprodukten bisweilen bei Personen mit empfindlicher Haut sensibilisierend wirken. Direktziehende Farbstoffe werden unter schonenderen Bedingungen appliziert, ihr Nachteil liegt jedoch darin, dass die Färbungen häufig nur über unzureichende Echtheitseigenschaften verfügen.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es die selbständige Melaninproduktion der Haare zu verbessern, ohne jedoch auf Färbungsmitteln und insbesondere Oxidationsmittel wie z.B. H₂O₂ angewiesen zu sein. Darüber hinaus dürfen die Mittel kein oder lediglich ein sehr geringes Sensibilisierungspotential aufweisen.

DE 10212865 beschreibt kosmetische oder dermatologische Zubereitungen enthaltend 9-Retinal und/oder 9-Retinal-alkanolamin Schiffsche Base der Strukturformel

wobei R = R'OH, verzweigte oder unverzweigte Alkanole darstellen. Die Verwendung Zubereitungen enthaltend 9-Retinal und/oder 9-Retinal-alkanolamin Schiffsche Base führt zur Induktion und Intensivierung der Bräunungsmechanismen der Haut und zur Intensivierung der Haarfarbe.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher auch alternative Mittel zur Hautbräunung bzw. Steigerung der Melaninsynthese bereit zu stellen Es wurde nun überraschenderweise gefunden dass ein Mittel nach Anspruch 1 insbesondere kosmetische oder dermatologische Zubereitungen nach einem der Ansprüche 3 bis 15 das gesamte Bündel an Aufgaben löst.

Gegenstand der Unteransprüche sind vorteilhafte Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Mittel. Des weiteren umfasst die Erfindung die Verwendung derartiger Mittel sowie die erfindungsgemäßen Verbindungen als Mittel zur Steigerung der Hautbräune bzw. der Melaninsynthese in der Haut oder dem Haar.

Es war überraschend und für den Fachmann nicht vorauszusehen, dass Mittel zur Anwendung auf der Haut und/oder dem Haar, insbesondere kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, enthaltend eine oder mehrere Verbindungen der Struktur

nachfolgend als Verbindungen mit Isoprenoidstruktur bezeichnet, die Aufgaben lösen.

Die Isoprenoidstrukturen stellen lineare Kohlenstoffverbindungen dar, die aus n = 1 bis 7, bevorzugt n = 1 bis 5 Untereinheiten bestehen. Besonders bevorzugt sind n = 1 bis 2 Untereinheiten. Diese Untereinheiten sind aus 4 (C1 bis C4) bis 6 (C1 bis C4 und R3, R5) Kohlenstoffatomen aufgebaut sind, wobei die C-C-Verbindungen sowohl gesättigt wie auch ungesättigt sein können. Dies betrifft insbesondere die C-C-Verbindungen in der Linie C1 bis C4. Die C3-R3 sowie die C4-R5 Verbindungen sind bevorzugt gesättigt. Die gesättigten Verbindungen werden im Folgenden auch als C==C gekennzeichnet. Sofern nicht anders angegeben, sind „frei Kohlenstoffbindungsstellen" mit Wasserstoff besetzt. Die beiden Enden, Rx bzw. Ry der aus 1–7 Untereinheiten zusammengesetzten Kohlenwasserstoffverbindungen können sowohl unpolar wie auch polar sein, bevorzugt ist jedoch, dass mindestens ein Ende (Rx oder Ry) eine polare Gruppierung aufweist. Die Reste sind daher wie folgt zu wählen:

– n ist ein ganze Zahl von 1 bis 7 und
– Rx, Ry stellen polar und/oder unpolare Reste dar mit der Struktur: Rx,y = Kohlenstoff einfach oder doppelbindend zu R4, R4' und/oder R4''. Beispielsweise für R4 = Carbonylsauerstoff ist
– R4''' sind Reste der Struktur
– R1, R2, R3 und R5 stellen unabhängig voneinander bevorzugt Wasserstoff und/oder Methylreste dar, auch Propyl, iso-Propyl, Butyl, tert-Butyl, Hydroymethyl, Hydroxyethyl, Hydroxypropyl, Hydroxy und/oder Carbonsäurealkylester mit Alkylresten gewählt aus Methyl, Ethyl, Propyl oder Butyl, sind mögliche Reste.
– R4 wird gewählt aus Carbonylsauerstoff, aus Aminosäureresten Ala, Ser, Gly, Val, Leu, Ile, Pro, Trp, Phe, Met Tyr, Thr, Cys, Asn, Asp, Glu, Lys, Arg, Gln, H, Orn, Sar, Hyl, Hyp, Hse oder Hcy, bevorzugt Ala, Ser oder Gly, Resten der Struktur N-OH, N-(CH₂)_x-OH, N-(CHR9)_x-CH2OH, N-(CHR9)_x-OH, N-(CH₂)_x-OCOMe, wobei jeweils x = 1–10, oder Resten der Struktur
– R9 wird gewähltaus Wasserstoff und/oder Hydroxy,
– R11 wird gewählt aus Methyl-, Hydroxymethyl-, Wasserstoff, Prop-2-yl-, Isobutyl-, But-2-yl-, Pyrrolidin-1,2-diyl-, 1H-Indol-3-yl-methyl-, Benzyl-; 2-(Methylthio)ethyl-, 4-Hydroxy-benzyl-, 1-Hydroxyethyl-, Mercaptomethyl-, 2-Amino-2-oxoethyl-, Carboxymethyl-, Carboxyethyl-, 4-Aminobutyl-, 3-{[Amino(imino)methyl]amino}propyl-, 3-Amino-3-oxopropyl-, Wasserstoff und N-Me, 3-Aminopropyl-, Ethyl-, 1H-Imidazol-4-yl-methyl-, Butyl-, Propyl-, 4-Amino-3-hydroxy-butyl-, 4-Hydroxy-pyrrolidin-1,2-diyl-, Hydroxyethyl-, oder 2-Mercaptoethyl-, bevorzugt ist Methyl-, Hydroxymethyl- oder Wasserstoff, wobei sich mit
und R10 = OH dann bevorzugt die unter R4 genannten Aminosäurereste ergeben,
– R10 wird gewählt aus Hydroxy- (-OH), peptidisch N-verknüpfte-Aminosäurereste gewählt aus Ala, Ser, Gly, Val, Leu, Ile, Pro, Trp, Phe, Met Tyr, Thr, Cys, Asn, Asp, Glu, Lys, Arg, Gln, H, Orn, Sar, Hyl, Hyp, Hse oder Hcy, bevorzugt Ala, Ser oder Gly, Resten der Struktur
mit b = 1 – 6, oder
– R12 gewählt wird aus Mono- bis Polysaccharide, bevorzugt einheitliche und/oder gemischte Mono-, Di- oder Trisaccharide, bevorzugt Glucose, Glycerose, Erythrose, Threose, Ribose, Arabinose, Lyxose, Xylose, Allose, Altrose, Galactose, Gulose, Idose, Mannose oder Talose;
– R4' wird gewählt aus Amionosäureresten Ala, Ser, Gly, Val, Leu, Ile, Pro, Trp, Phe, Met Tyr, Thr, Cys, Asn, Asp, Glu, Lys, Arg, Gln, H, Orn, Sar, Hyl, Hyp, Hse, Hcy, bevorzugt Ala, Ser oder Gly, oder Resten der Struktur
mit b = 1–6, oder
– R13 gewählt wird aus Methyl-, Hydroxymethyl- Wasserstoff, Prop-2-yl-, Isobutyl-, But-2-yl-, Pyrrolidin-1,2-diyl-, 1H-Indol-3-yl-methyl-, Benzyl-; 2-(Methylthio)ethyl-, 4-Hydroxy-benzyl-, 1-Hydroxyethyl-, Mercaptomethyl-, 2-Amino-2-oxoethyl-, Carboxymethyl-, Carboxyethyl-, 4-Aminobutyl-, 3-{[Amino(imino)methyl]amino}propyl-, 3-Amino-3-oxopropyl-, Wasserstoff und N-Me, 3-Aminopropyl-, Ethyl-, 1H-Imidazol-4-yl-methyl-, Butyl-, Propyl-, 4-Amino-3-hydroxy-butyl-, 4-Hydroxy-pyrrolidin-1,2-diyl-, Hydroxyethyl-, oder 2-Mercaptoethyl-, bevorzugt ist Methyl-, Hydroxymethyl- oder Wasserstoff, wobei sich mit
b = 1 und R14 = H dann bevorzugt die unter R4' genannten Aminosäurereste ergeben,
– R14 wird gewählt aus Hydroxy- (-OH), Wasserstoff (-H) und/oder peptidisch-O-gebundene Amionosäurereste gewählt aus Ala, Ser, Gly, Val, Leu, Ile, Pro, Trp, Phe, Met Tyr, Thr, Cys, Asn, Asp, Glu, Lys, Arg, Gln, H, Orn, Sar, Hyl, Hyp, Hse, Hcy, bevorzugt Ala, Ser oder Gly,
– R15 wird gewählt wird aus Mono-bis Polysaccharide, bevorzugt einheitliche und gemischte Mono-, Di- oder Trisaccharide, bevorzugt Glucose, Glycerose, Erythrose, Threose, Ribose, Arabinose, Lyxose, Xylose, Allose, Altrose, Galactose, Gulose, Idose, Mannose oder Talose.

Die Substanzen mit Isoprenoidstruktur eignen sich hervorragend, um eine gesteigerte Hautbräunung herbeizuführen. Als geeignet zeigen sich alle Verbindungen der zuvor aufgeführten Strukturen, die der Fachmann aus den jeweiligen Gruppen auswählen kann. Selbstverständlich wird der Fachmann insbesondere für den kosmetischen oder dermatologischen Anwendungszweck bevorzugt nur diejenigen auswählen, deren Verträglichkeit, Toxikologie oder ähnliches unkritisch sind.

Das hauteigene Melanin hat verschiedene Funktionen, wie beispielsweise "Entgiftung"/Bindung von toxischen Substanzen/Pharmaka. Darüber hinaus ist die Funktion von Melanin als natürlicher UV-Filter zum Schutz vor schädigenden UV-Strahlen sowie die Antioxidansfunktion von Melanin als Schutz vor reaktiven Sauerstoffspezies (oxidativem Stress), die unter anderem durch Sonnenstrahlung auftreten können, für die Haut sehr wichtig. Dies auch in Bezug auf die Homöostase, Vermeidung von Hautalterung, Vermeidung von Sonnenbrand usw. Somit sollte sich nicht nur ein kosmetischer Nutzen im Sinne einer verstärkte Bräunung durch die gesteigerte Melanin-Synthese in der Haut nach topischer Applikation von erfindungsgemäß die Melanogenese steigernder Verbindungen mit Isoprenoidstruktur sondern auch ein zusätzlicher Schutz durch die verschiedenen Schutzleistungen von Melanin ergeben.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen eignen sich, die physiologische Bräunung der Haut über eine gesteigerte Melaninsynthese zu verstärken und somit auch den Eigenschutz der Haut zu erhöhen. Ein wesentlicher Vorteil ist, dass diese physiologische Bräunung erreicht wird ohne sich der natürlichen Sonnenstrahlung mit ihren schädigenden Einflüssen auf die Haut aussetzen zu müssen bzw. dieses nur noch im vergleichsweise geringem Umfang nötig ist, um die gewünschte Hautbräunung zu erreichen. Neben einer zunehmenden Bräunung werden auch ungleichmäßige Pigmentierungen der Haut („uneven skin tone") ausgeglichen. Der Vorteil: das Hautbild erscheint einheitlicher, was insbesondere bei Altershaut (Altersflecken), Melasma und postinflammatorischen Hyperpigmentierungen erwünscht ist.

Grundsätzlich ist die topische Anwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen in verschiedenen, insbesondere W/O- wie auch O/W-Formulierungen und anderen kosmetischen Darreichungsformen möglich und bevorzugt.

Gegenstand der Erfindung sind daher bevorzugt kosmetische oder dermatologische Zubereitungen enthaltend erfindungsgemäße Verbindungen, wie sie zuvor definiert sind. Darüber hinaus sind aber auch die Mittel in Polymermatrices, in eine Haut- und/oder Wundauflage, ein Pflaster, ein Tuch oder Pad, ein Spray oder in eine Textilie einsetzbar.

Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung der so hergestellten Applikationsformen und Zubereitungen.

Bevorzugt sind folgende Verbindungen mit den Strukturen I bis VIII.
Struktur (I)

bevorzugt mit n = 1, Rx = C==R4'' d.h. Doppelbindung zwischen C des Restes Rx und

mit den bevorzugt genannten Resten wie z.B. Carbonylsauerstoff oder N-OH, und einer C,C- Doppelbindung zwischen C3 und C4. R1, R2 und R3 = Methyl oder Wasserstoff, wobei für die Doppelbindungsisomere bei Angabe von E/Z gilt: Sowohl alleinig das E- oder Z-Isomer, wie auch das Isomerengemisch.

Aus der Verbindungsstruktur (I) mit den jeweils bevorzugten Resten R1, R2, R3 und R4 ergeben sich bevorzugt die nachfolgend genannten Verbindungen (IUPAC-Namen) mit den angegebenen Strukturen:
– (2E/Z)-3,7-dimethylocta-2,6-dienal

wobei R1, R2 und R3 jeweils Methylreste, R5 = H, n = 1, C3==C4, d.h. Doppelbindung zwischen C3 und C4, und R4 ein Carbonylsauerstoff ist.
Dieses (2E/Z)-3,7-dimethylocta-2,6-dienal ist beispielsweise von der Firma Sigma-Aldrich erhältlich.
– N-[(2E/Z)-3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-ylidene]-L-alanine

wobei R1, R2 und R3 jeweils Methylreste, R5 = H, C3==C4, n = 1 und R4 ein Rest der Struktur

mit R11 = Methyl und R10 ein Hydroxyrest ist;
– N-[(1E/Z,2E/Z)-3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-ylidene]butan-1-amine

wobei R1, R2 und R3 jeweils Methylreste, R5 = H, C3==C4, n = 1 und R4 = N-Alkyl (N-Butyl) ist.

Die Herstellung dieser Verbindung erfolgt gemäß den folgenden Syntheseprotokol:

Zu einer Lösung aus Wasser (10 ml), konz. wässrige NH₃-Lösung und Butylamin (5.5 mmol, 0.55ml) wird Citral (5 mmol, 0.86 ml) zugegeben. Es entsteht eine farblose Emulsion. Da nach Reaktionskontrolle per Dünnschichtchromatographie nach 2h noch kein Reaktionsbeginn zu beobachten ist, wird die Lösung mit konzentrierter Salzsäure versetzt bis kein weiterer NH₄Cl-Niederschlag entsteht. Die saure Reaktionslösung wird für 2d bei Raumtemperatur gerührt. Die Lösung verfärbt sich gelb/braun.

Zur Aufarbeitung wird das Reaktionsgemisch zwei Mal mit Diethylether (je 20 ml) geschüttelt. Die vereinigten organischen Phasen werden gewaschen (ges. NaCl-Lösung) und getrocknet (Na₂SO₄). Die Lösungsmittel werden im Vakuum entfernt.

Säulenchromatographie (PE/EE 10:1) ergibt das gewünschte Produkt in einer Ausbeute von 16%.
– (1E/Z,2E/Z)-3,7-dimethylocta-2,6-dienal oxime

wobei R1, R2 und R3 jeweils Methylreste, R5 = H, C3==C4, n = 1 und R4 N-OH ist.
Dieses (1E/Z,2E/Z)-3,7-dimethylocta-2,6-dienal oxime ist beispielsweise von der Firma ASDI BioSciences erhältlich.
– 2-{[(1E/Z,2E/Z)-3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-ylidene]amino}ethanol

wobei R1, R2 und R3 jeweils Methylreste, R5 = H, C3==C4, n = 1 und R4 ein Rest der Struktur N-(CH₂)_x-OH, mit x = 2 ist.
– 2-{[(1E/Z,2E/Z)-3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-ylidene]amino}ethyl acetate

wobei R1, R2 und R3 jeweils Methylreste, R5 = H, C3==C4, n = 1 und R4 ein Rest der Struktur N-(CH₂)_x-OCOMe, mit x = 2 ist.
– (2E/Z,6E/Z)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienal

wobei R1, R2 und R3 jeweils Methylreste, R5 = H, C3==C4, n = 2 und R4 Carbonylsauerstoff ist.
Dieses (2E/Z,6E/Z)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienal ist beispielsweise von der Firma Sigma-Aldrich erhältlich.
– N-[(2E/Z,6E/Z)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-ylidene]-L-alanine

wobei R1, R2 und R3 jeweils Methylreste, R5 = H, C3==C4, n = 2 und R4 ein Rest der Struktur

mit R11 = Methyl und R10 ein Hydroxyrest ist,
– N-[(1E/Z,2E/Z,6E/Z)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-ylidene]butan-1-amine

wobei R1, R2 und R3 jeweils Methylreste, R5 = H, C3==C4, n = 2 und R4 N-Alkyl (N-Butyl) ist,
– (1E/Z,2E/Z,6E/Z)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienal oxime

wobei R1, R2 und R3 jeweils Methylreste, R5 = H, C3==C4, n = 2 und R4 = N-OH ist,
– 2-{[(1E/Z,2E/Z,6E/Z)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-ylidene]amino}ethanol

wobei R1, R2 und R3 jeweils Methylreste, R5 = H, C3==C4, n = 2 und R4 ein Rest der Struktur N-(CH₂)_x-OH, mit x = 2 ist.
– 2-{[(1E/Z,2E/Z,6E/Z)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-ylidene]amino}ethyl acetate

wobei R1, R2 und R3 jeweils Methylreste, R5 = H, C3==C4, n = 2 und R4 ein Rest der Struktur N-(CH₂)_x-OCOMe mit x = 2 ist.
– (3E/Z,5E/Z)-6,10-dimethylundeca-3,5,9-trien-2-one

wobei R1, R2 und R3 jeweils Methylreste, R5 = N, C3==C4, n = 1 und R4 CH-CO-Me ist.
Dieses (3E/Z,5E/Z)-6,10-dimethylundeca-3,5,9-trien-2-one ist beispielsweise von der Firma InterBioScreen Moskau erhältlich.
– Struktur (II)

bevorzugt mit n = 1,

Ry= C-R4', d.h. eine Einfachbindung zwischen dem C des Restes Ry und R4', mit R4'' = CH2CO-Alkyl, bevorzugt Methyl, D-Glucopyranosid, mit einer Doppelbindung zwischen C3 und C4 (C3==C4). R1, R2 und R3 bzw. R5 = Methyl oder Wasserstoff, wobei für die Doppelbindungsisomere bei Angabe von E/Z gilt: Sowohl alleinig das E- oder Z-Isomer, wie auch das Isomerengemisch.

Aus der Verbindungsstruktur (II) mit den jeweils bevorzugten Resten R1, R2, R3, R5 und R4' ergeben sich bevorzugt die nachfolgend genannten Verbindungen (IUPAC-Namen) mit den angegebenen Strukturen:
– (2E/Z)-3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl L-alanyl-L-alaninate

wobei R1, R2, R3 jeweils Methylreste, R5 = H, C3==C4, n = 1 und R4' ein Rest der Struktur

mit b = 2, R13 = Methylrest und R14 = H.
– (2E/Z)-3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl D-glucopyranoside

mit R1, R2, R3 jeweils als Methylrest, R5 = H, C3==C4, n = 1 und R4'' als Rest der Struktur O-R15 mit R15 = -glucosyl.
– (2E/Z)-3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl 4-O-D-glucopyranosyl-D-glucopyranoside

mit R1, R2, R3 jeweils als Methylrest, R5 = H, C3==C4, n = 1 und R4' als Rest der Struktur O-R15 mit R15 = -1,4-Di-glucosyl.
– (2E/Z,6E/Z)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl L-alanyl-L-alaninate

wobei R1, R2, R3 jeweils Methylreste, R5 = H, C3==C4, n = 2 und R4' ein Rest der Struktur

mit b = 2, R13 = Methylrest und R14 = H.
– (2E/Z,6E/Z)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl D-glucopyranoside

mit R1, R2, R3 jeweils als Methylrest, R5 = N, C3==C4, n = 2 und R4' als Rest der Struktur O-R15 mit R15 = -glucosyl.
– (2E/Z,6E/Z)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl 4-O-D-glucopyranosyl-D-glucopyranoside

mit R1, R2, R3 jeweils als Methylrest, R5 = H, C3==C4, n = 2 und R4' als Rest der Struktur O-R15 mit R15 = -1,4-Di-glucosyl.
– (5E/Z,9E/Z)-6,10,14-trimethylpentadeca-5,9,13-trien-2-one

wobei R1, R2 und R3 jeweils Methylreste R5 = H, C3==C4, n = 2 und R4' CH₂-CO-Me ist,
Dieses (5E/Z,9E/Z)-6,10,14-trimethylpentadeca-5,9,13-trien-2-one ist beispielsweise von der Firma InterBioScreen Moskau erhältlich.
– (5E/Z)-6,10-dimethylundeca-5,9-dien-2-one

wobei R1, R2 und R3 jeweils Methylreste, R5 = H, C3==C4, n = 1 und R4' CH₂-CO-Me ist,
Dieses (5E/Z)-6,10-dimethylundeca-5,9-dien-2-one ist beispielsweise von der Firma InterBioScreen Moskau erhältlich.
– (3E/Z,7E/Z)-5,5,8,12-tetramethyltrideca-3,7,11-trien-2-one

wobei R1, R2 und R3 jeweils Methylreste, R5 = H, C3==C4, n = 1 und R4' C(MeMe)CH=CHCOMe ist,
Dieses (3E/Z,7E/Z)-5,5,8,12-tetramethyltrideca-3,7,11-trien-2-one ist beispielsweise von der Firma InterBioScreen Moskau erhältlich.
– (6E/Z)-3,7,11-trimethyldodeca-6,10-dienal

wobei R1, R2 und R3 jeweils Methylreste, R5 = H, C3==C4, n = 1 und R4' CH2-CH(Me)-CH₂CHO ist,
Dieses (6E/Z)-3,7,11-trimethyldodeca-6,10-dienal ist beispielsweise von der Firma LKT Laboratories Inc., USA erhältlich.
– (2E/Z,6E/Z)-7,11-dimethyldodeca-2,6,10-trienoic acid

wobei R1, R2 und R3 jeweils Methylreste, R5 = H, C3==C4, n = 1 und R4' CH₂CH=CHCOOH ist,
Dieses (2E/Z,6E/Z)-7,11-dimethyldodeca-2,6,10-trienoic acid ist beispielsweise von der Firma InterBioScreen, Moskau erhältlich.
– (3E/Z,8E/Z)-2,9,13-trimethyltetradeca-3,8,12-trien-5-one

wobei R1, R2 und R3 jeweils Methylreste, R5 = H, C3==C4, n = 1 und R4' CH₂COCH=CH-CH(Me)(Me) ist,
Dieses (3E/Z,8E/Z)-2,9,13-trimethyltetradeca-3,8,12-trien-5-one ist beispielsweise von der Firma InterBioScreen, Moskau erhältlich.
Struktur (III)

bevorzugt mit n = 1 oder 2,

Ry = C==R4 mit R4 = Carbonylsauerstoff oder N-OH. Zwischen C1 und C2 sowie C3 und C4 bestehen bevorzugt Doppelbindungen (C1==C2, C3==C4). R1, R2, R3 und R5 sind bevorzugt Methyl oder Wasserstoff, wobei für die Dopelbindungsisomere bei Angabe von E/Z gilt: Sowohl alleinig das E- oder Z-Isomer, wie auch das Isomerengemisch.

Aus der Verbindungsstruktur (III) mit den jeweils bevorzugten Resten R1, R2, R3, R5 und R4 ergeben sich bevorzugt die nachfolgend genannten Verbindungen (IUPAC-Namen) mit den angegebenen Strukturen:
– (2E/Z,4E/Z)-3,7-dimethylocta-2,4,6-trienal

wobei R1, R2 und R3 jeweils Methylreste, R5 = H, C1==C2, C3==C4, n = 1 und R4 ein Carbonylsauerstoff ist,
– N-[(2E/Z,4E/Z)-3,7-dimethylocta-2,4,6-trien-1-ylidene]-L-alanine

wobei R1, R2 und R3 jeweils Methylreste, R5 = H, C1==C2, C3==C4, n = 1, Ry = C == R4 und R4 ein Rest der Struktur

mit R11 = Methyl und R10 ein Hydroxyrest ist;
– N-[(1E/Z,2E/Z,4E/Z)-3,7-dimethylocta-2,4,6-trien-1-ylidene]butan-1-amine

wobei R1, R2 und R3 jeweils Methylreste, R5 = H, C1==C2, C3==C4, n = 1 und R4 N-Alkyl (N-Butyl) ist,
– (1E/Z,2E/Z,4E/Z)-3,7-dimethylocta-2,4,6-trienal oxime

wobei R1, R2 und R3 jeweils Methylreste, R5 = H, C1==C2, C3==C4, n = 1 und R4 N-OH ist,
– 2-{[(1E/Z,2E/Z,4E/Z)-3,7-dimethylocta-2,4,6-trien-1-ylidene]amino}ethanol

wobei R1, R2 und R3 jeweils Methylreste, R5 = H, C1==C2, C3==C4, n = 1 und R4 ein Rest der Struktur N-(CH₂)_x-OH, mit x = 2 ist.
– 2-{[(1E/Z,2E/Z,4E/Z)-3,7-dimethylocta-2,4,6-trien-1-ylidene]amino}ethyl acetate

wobei R1, R2 und R3 jeweils Methylreste, R5 = H, C1==C2, C3==C4, n = 1 und R4 ein Rest der Struktur N-(CH₂)_x-OCOMe, mit x = 2 ist.
– (2E/Z,4E/Z,6E/Z,8E/Z)-3,7,11-trimethyldodeca-2,4,6,8,10-pentaenal

wobei R1, R2 und R3 jeweils Methylreste, R5 = H, C1==C2, C3==C4, n = 2 und R4 Carbonylsauerstoff ist,
– N-[(2E/Z,4E/Z,6E/Z,8E/Z)-3,7,11-trimethyldodeca-2,4,6,8,10-pentaen-1-ylidene]-L-alanine

wobei R1, R2 und R3 jeweils Methylreste, R5 = H, C1==C2, C3==C4, n = 2 und R4 ein Rest der Struktur

mit R11 = Methyl und R10 ein Hydroxyrest ist,
– N-[(1E/Z,2E/Z,4E/Z,6E/Z,8E/Z)-3,7,11-trimethyldodeca-2,4,6,8,10-pentaen-1-ylidene]butan-1-amine

wobei R1, R2 und R3 jeweils Methylreste, R5 = H, C1==C2, C3==C4, n = 2 und R4 N-Alkyl (N-Butyl) ist,
– (1E/Z,2E/Z,4E/Z,6E/Z,8E/Z)-3,7,11-trimethyldodeca-2,4,6,8,10-pentaenal oxime

wobei R1, R2 und R3 jeweils Methylreste, R5 = H, C1==C2, C3==C4, n = 2 und R4 N-OH ist,
– 2-{[(1E/Z,2E/Z,4E/Z,6E/Z,8E/Z)-3,7,11-trimethyldodeca-2,4,6,8,10-pentaen-1-ylidene]amino}ethanol

wobei R1, R2 und R3 jeweils Methylreste, R5 = H, C1==C2, C3==C4, n = 2 und R4 ein Rest der Struktur N-(CH₂)_x-OH, mit x = 2 ist.
– 2-{[(1E/Z,2E/Z,4E/Z,6E/Z,8E/Z)-3,7,11-trimethyldodeca-2,4,6,8,10-pentaen-1-ylidene]amino}ethyl acetate

wobei R1, R2 und R3 jeweils Methylreste, R5 = H, C1==C2, C3==C4, n = 2 und R4 ein Rest der Struktur N-(CH₂)_x-OCOMe, mit x = 2 ist.
– (3E/Z,5E/Z,7E/Z)-6,10-dimethylundeca-3,5,7,9-tetraen-2-one

wobei R1, R2 und R3 jeweils Methylreste, R5 = H, C1==C2, C3==C4, n = 1 und R4 CH-CO-Me ist,
Struktur (IV)

bevorzugt mit n = 1 oder 2,

Ry = C-R4' mit R4' = CH2CO-Alkyl, bevorzugt Methyl, D-Glucopyranosid. Zwischen C1 und C2 sowie C3 und C4 sind Doppelbindungen bevorzugt. R1, R2, R5 und R3 = Methyl oder Wasserstoff, wobei für die Doppelbindungsisomere bei Angabe von E/Z gilt: Sowohl alleinig das E- oder Z-Isomer, wie auch das Isomerengemisch.

Aus der Verbindungsstruktur (IV) mit den jeweils bevorzugten Resten R1, R2, R3, R5 und R4' ergeben sich bevorzugt die nachfolgend genannten Verbindungen (IUPAC-Namen) mit den angegebenen Strukturen:
– (2E/Z,4E/Z)-3,7-dimethylocta-2,4,6-trien-1-yl L-alanyl-L-alaninate

wobei R1, R2, R3 jeweils Methylreste, R5 = H, C1==C2, C3==C4, n = 1, Ry = C-R4' und R4' ein Rest der Struktur

mit b = 2, R13 = Methylrest und R14 =
– (2E/Z,4E/Z)-3,7-dimethylocta-2,4,6-trien-1-yl D-glucopyranoside

mit R1, R2, R3 jeweils als Methylrest, R5 = H, C1==C2, C3==C4, n = 1 und R4' als Rest der Struktur O-R15 mit R15 = -glucosyl.
– (2E/Z,4F/Z)-3,7-dimethylocta-2,4,6-trien-1-yl 4-O-D-glucopyranosyl-D-glucopyranoside

mit R1, R2, R3 jeweils als Methylrest, R5 = H, C1==C2, C3==C4, n = 1 und R4' als Rest der Struktur O-R15 mit R15 = -1,4-Di-glucosyl.
– (2E/Z,4E/Z,6E/Z,8E/Z)-3,7,11-trimethyldodeca-2,4,6,8,10-pentaen-1-yl L-alanyl-L-alaninate

wobei R1, R2, R3 jeweils Methylreste, R5 = H, C1==C2, C3==C4, n = 2 und R4' ein Rest der Struktur

mit b = 2, R13 = Methylrest und R14 = H.
– (2E/Z,4E/Z,6E/Z,8E/Z)-3,7,11-trimethyldodeca-2,4,6,8,10-pentaen-1-yl D-glucopyranoside

mit R1, R2, R3 jeweils als Methylrest, R5 = H, C1==C2, C3==C4, n = 2 und R4' als Rest der Struktur O-R15 mit R15 = -glucosyl.
– (2E/Z,4E/Z,6E/Z,8E/Z)-3,7,11-trimethyldodeca-2,4,6,8,10-pentaen-1-yl 4-O-D-glucopyranosyl-D-glucopyranoside

mit R1, R2, R3 jeweils als Methylrest, R5 = H, C1==C2, C3==C4, n = 2 und R4' als Rest der Struktur O-R15 mit R15 = -1,4-Di-glucosyl.
– (5E/Z,7E/Z,9E/Z,11E/Z)-6,10,14-trimethylpentadeca-5,7,9,11,13-pentaen-2-one

wobei R1, R2 und R3 jeweils Methylreste, R5 = H, C1==C2, C3==C4, n = 2 und R4" CH2CO-Alkyl, bevorzugt Methyl ist,
– (5E/Z,7E/Z)-6,10-dimethylundeca-5,7,9-trien-2-one

wobei R1, R2 und R3 jeweils Methylreste, R5 = H, C1==C2, C3==C4, n = 1 und R4' CH₂-CO-Me ist,
– (3E/Z,7E/Z,9E/Z)-5,5,8,12-tetramethyltrideca-3,7,9,11-tetraen-2-one

wobei R1, R2 und R3 jeweils Methylreste, R5 = H, C1==C2, C3==C4, n = 1 und R4' C(MeMe)CH=CHCOMe ist,
– (6E/Z,8E/Z)-3,7,11-trimethyldodeca-6,8,10-trienal

wobei R1, R2 und R3 jeweils Methylreste, R5 = H, C1==C2, C3==C4, n = 1 und R4' CH2-CH(Me)-CH₂CHO ist,
– (2E/Z,6E/Z,8E/Z)-7,11-dimethyldodeca-2,6,8,10-tetraenoic acid

wobei R1, R2 und R3 jeweils Methylreste, R5 = H, C1==C2, C3==C4, n = 1 und R4' CH₂CH=CHCOOH ist,
– (3E/Z,8E/Z,10E/Z)-2,9,13-trimethyltetradeca-3,8,10,12-tetraen-5-one

wobei R1, R2 und R3 jeweils Methylreste, R5 = H, C1==C2, C3==C4, n = 1 und R4' CH₂COCH=CH-CH(Me)(Me) ist,
Struktur (V)

bevorzugt mit n = 1 oder 2, Rx = C==R4'' mit

und Ry = C==R4, R4 = Carbonylsauerstoff oder N-OH. R3 und R5 sind Methyl oder Wasserstoff und zwischen C3 und C4 befindet sich eine Doppelbindung, wobei für die Doppelbindungsisomere bei Angabe von E/Z gilt: Sowohl alleinig das E- oder Z-Isomer, wie auch das Isomerengemisch.

Aus der Verbindungsstruktur (V) mit den jeweils bevorzugten Resten R3, R5 und R4 ergeben sich bevorzugt die nachfolgend genannten Verbindungen (IUPAC-Namen) mit den angegebenen Strukturen:
– (2E/Z)-2-methyl-6-methyleneocta-2,7-dienal

wobei R3 = Wasserstoff und R5 ein Methylrest ist, eine Doppelbindung zwischen C3 und C4 (C3==C4), n = 1 und R4 Carbonylsauerstoff ist.
– N-[(2E/Z)-2-methyl-6-methyleneocta-2,7-dien-1-ylidene]-L-alanine

wobei R3 jeweils ein Proton und R5 ein Methylrest ist, C3==C4, n = 1 und R4 ein Rest der Struktur

mit R11 = Methyl und R10 ein Hydroxyrest ist
– (1E/Z,2E/Z)-2-methyl-6-methyleneocta-2,7-dienal oxime

wobei R3 jeweils ein Proton und R5 ein Methylrest ist, C3==C4, n = 1 und R4 N-OH ist
– N-[(1E/Z,2E/Z)-2-methyl-6-methyleneocta-2,7-dien-1-ylidene]butan-1-amine

wobei R3 jeweils ein Proton und R5 ein Methylrest ist, C3==C4, n = 1 und R4 N-Alkyl (N-Butyl) ist;
– 2-{[(1E/Z,2E/Z)-2-methyl-6-methyleneocta-2,7-dien-1-ylidene]amino}ethyl acetate

wobei R3 jeweils ein Proton und R5 ein Methylrest ist, C3==C4, n = 1 und R4 ein Rest der Struktur N-(CH₂)_x-OCOMe, mit x = 2 ist.
– (2E/Z,6E/Z)-2,6-dimethyl-10-methylenedodeca-2,6,11-trienal

wobei R3 jeweils ein Proton und R5 ein Methylrest ist, C3==C4, n = 2 und R4 Carbonylsauerstoff ist,
Dieses (2E/Z,6E/Z)-2,6-dimethyl-10-methylenedodeca-2,6,11-trienal ist beispielsweise von der Firma SynChem, Kassel, Deutschland erhältlich.
– N-[(2E/Z,6E/Z)-2,6-dimethyl-10-methylenedodeca-2,6,11-trien-1-ylidene]-L-alanine

wobei R3 jeweils ein Proton und R5 ein Methylrest ist, C3==C4, n = 2 und R4 ein Rest der Struktur

mit R11 = Methyl und R10 ein Hydroxyrest ist
– (1E/Z,2E/Z,6E/Z)-2,6-dimethyl-10-methylenedodeca-2,6,11-trienal oxime

wobei R3 jeweils ein Proton und R5 ein Methylrest ist, C3==C4, n = 2 und R4 N-OH ist
– N-[(1E/Z,2E/Z,6E/Z)-2,6-dimethyl-10-methylenedodeca-2,6,11-trien-1-ylidene]butan-1-amine

wobei R3 jeweils ein Proton und R5 ein Methylrest ist, C3==C4, n = 2 und R4 N-Alkyl (N-Butyl) ist;
– 2-{[(1E/Z,2E/Z,6E/Z)-2,6-dimethyl-10-methylenedodeca-2,6,11-trien-1-ylidene]amino}ethyl acetate

wobei R3 jeweils ein Proton und R5 ein Methylrest ist, C3==C4, n = 2 und R4 ein Rest der Struktur N-(CH₂)_x-OCOMe, mit x = 2 ist.
Struktur (VI)

bevorzugt mit n = 1 oder 2, Rx = C==R4'' mit

und Ry = C--R4'. R3 und R5 sind Methyl oder Wasserstoff und zwischen C3 und C4 befindet sich eine Doppelbindung, R4' = CH2CO-Alkyl, bevorzugt Methyl, D-Glucopyranosid„ R3 und R5 = Methyl oder Wasserstoff, wobei für die Doppelbindungsisomere bei Angabe von E/Z gilt: Sowohl alleinig das E- oder Z-Isomer, wie auch das Isomerengemisch.

Aus der Verbindungsstruktur (VI) mit den jeweils bevorzugten Resten R3 und R5 ergeben sich bevorzugt die nachfolgend genannten Verbindungen (IUPAC-Namen) mit den angegebenen Strukturen:
– (2E/Z)-2-methyl-6-methyleneocta-2,7-dien-1-yl L-alanyl-L-alaninate

wobei R3 jeweils Protonen, R5 Methylreste, C3==C4, n = 1 und R4' ein Rest der Struktur

mit b = 2, R13 = Methylrest und R14 = H.
– (2E/Z)-2-methyl-6-methyleneocta-2,7-dien-1-yl D-glucopyranoside

mit R3 jeweils als Proton und R5 als Methylrest, C3==C4, n = 1 und R4' als Rest der Struktur O-R15 mit R15 = -glucosyl.
– (2E/Z)-2-methyl-6-methyleneocta-2,7-dien-1-yl 4-O-D-glucopyranosyl-D-glucopyranoside

mit R3 jeweils als Proton und R5 als Methylrest, C3==C4, n = 1 und R4' als Rest der Struktur O-R15 mit R15 = -1,4-Di-glucosyl.
– (2E/Z,6E/Z)-2,6-dimethyl-10-methylenedodeca-2,6,11-trien-1-yl L-alanyl-L-alaninate

wobei R3 jeweils Protonen, R5 Methylreste, C3==C4, n = 2 und R4' ein Rest der Struktur

mit b = 2, R13 = Methylrest und R14 = H.
– (2E/Z,6E/Z)-2,6-dimethyl-10-methylenedodeca-2,6,11-trien-1-yl D-glucopyranoside

mit R3 jeweils als Proton und R5 als Methylrest, C3==C4, n = 2 und R4' als Rest der Struktur O-R15 mit R15 = -glucosyl.
– (2E/Z,6E/Z)-2,6-dimethyl-10-methylenedodeca-2,6,11-trien-1-yl 4-O-D-glucopyranosyl-D-glucopyranoside

mit R3 jeweils als Proton und R5 als Methylrest, C3==C4, n = 2 und R4" als Rest der Struktur O-R15 mit R15 = -1,4-Di-glucosyl.
– (5E/Z,9E/Z)-5,9-dimethyl-13-methylenepentadeca-5,9,14-trien-2-one

mit R3 jeweils als Protonen und R5 als Methylreste, C3==C4, n = 2 und R4' CH₂-CO-Me ist,
– (5E/Z)-5-methyl-9-methyleneundeca-5,10-dien-2-one

mit R3 jeweils als Protonen und R5 als Methylreste, C3==C4, n = 1 und R4' CH₂-CO-Me ist,
Struktur (VII)

bevorzugt mit n = 1 oder 2, Rx = C==R4'' mit

und Ry = C==R4, R4 = Carbonylsauerstoff oder N-OH,. R3 und R5 sind Methyl oder Wasserstoff und zwischen C1 und C2 sowie C3 und C4 befindet sich eine Doppelbindung, R4 ist bevorzugt Carbonylsauerstoff und N-OH, wobei für die Doppelbindungsisomere bei Angabe von E/Z gilt: Sowohl alleinig das E- oder Z-Isomer, wie auch das Isomerengemisch.

Aus der Verbindungsstruktur (VII) mit den jeweils bevorzugten Resten R3, R5 und R4 ergeben sich bevorzugt die nachfolgend genannten Verbindungen (IUPAC-Namen) mit den angegebenen Strukturen:
– (2E/Z,4E/Z)-2-methyl-6-methyleneocta-2,4,7-trienal

wobei R3 jeweils ein Proton und R5 ein Methylrest ist, n = 1 und R4 Carbonylsauerstoff ist.
– N-[(2E/Z,4E/Z)-2-methyl-6-methyleneocta-2,4,7-trien-1-ylidene]-L-alanine

wobei R3 jeweils ein Proton und R5 ein Methylrest ist, n = 1 und R4 ein Rest der Struktur

mit R11 = Methyl und R10 ein Hydroxyrest ist
– (1E/Z,2E/Z,4E/Z)-2-methyl-6-methyleneocta-2,4,7-trienal oxime

wobei R3 jeweils ein Proton und R5 ein Methylrest ist, n = 1 und R4 N-OH ist.
– N-[(1E/Z,2E/Z,4E/Z)-2-methyl-6-methyleneocta-2,4,7-trien-1-ylidene]butan-1-amine

wobei R3 jeweils ein Proton und R5 ein Methylrest ist, n = 1 und R4 N-Alkyl (N-Butyl) ist;
– 2-{[(1E/Z,2E/Z,4E/Z)-2-methyl-6-methyleneocta-2,4,7-trien-1-ylidene]amino}ethyl acetate

wobei R3 jeweils ein Proton und R5 ein Methylrest ist, n = 1 und R4, n = 2 ein Rest der Struktur N-(CH₂)_x-OCOMe, mit x = 2 ist.
– (2E/Z,4E/Z,6E/Z,8E/Z)-2,6-dimethyl-10-methylenedodeca-2,4,6,8,11-pentaenal

wobei R3 jeweils ein Proton und R5 ein Methylrest ist, n = 2 und R4 Carbonylsauerstoff ist.
– N-[(2E/Z,4E/Z,6E/Z,8E/Z)-2,6-dimethyl-10-methylenedodeca-2,4,6,8,11-pentaen-1-ylidene]-L-alanine

wobei R3 jeweils ein Proton und R5 ein Methylrest ist, n = 2 und R4 ein Rest der Struktur

mit R11 = Methyl und R10 ein Hydroxyrest ist
– (1E/Z,2E/Z,4E/Z,6E/Z,8E/Z)-2,6-dimethyl-10-methylenedodeca-2,4,6,8,11-pentaenal oxime

wobei R3 jeweils ein Proton und R5 ein Methylrest ist, n = 2 und R4 N-OH ist
– N-[(1E/Z,2E/Z,4E/Z,6E/Z,8E/Z)-2,6-dimethyl-10-methylenedodeca-2,4,6,8,11-pentaen-1-ylidene]butan-1-amine

wobei R3 jeweils ein Proton und R5 ein Methylrest ist, n = 2 und R4 N-Alkyl (N-Butyl) ist;
– 2-{[(1E/Z,2E/Z,4E/Z,6E/Z,8E/Z)-2,6-dimethyl-10-methylenedodeca-2,4,6,8,11-pentaen-1-ylidene]amino}ethyl acetate

wobei R3 jeweils ein Proton und R5 ein Methylrest ist, n = 2 und R4, n = 2 ein Rest der Struktur N-(CH₂)_x-OCOMe, mit x = 2 ist.
Struktur (VIII)

bevorzugt mit n = 1 oder 2, Rx = C==R4'' mit

und Ry = C--R4''. R3 und R5 sind Methyl oder Wasserstoff und zwischen C1 und C2 sowie C3 und C4 befindet sich eine Doppelbindung, R4' = CH2CO-Alkyl, bevorzugt Methyl, D-Glucopyranosid, wobei für die Doppelbindungsisomere bei Angabe von E/Z gilt: Sowohl alleinig das E- oder Z-Isomer, wie auch das Isomerengemisch.

Aus der Verbindungsstruktur (VIII) mit den jeweils bevorzugten Resten R3 und R5 ergeben sich bevorzugt die nachfolgend genannten Verbindungen (IUPAC-Namen) mit den angegebenen Strukturen:
– (2E/Z,4E/Z)-2-methyl-6-methyleneocta-2,4,7-trien-1-yl L-alanyl-L-alaninate

wobei R3 jeweils Protonen, R5 Methylreste, n = 1 und R4' ein Rest der Struktur

mit b = 2, R13 = Methylrest und R14 = H.
– (2E/Z,4E/Z)-2-methyl-6-methyleneocta-2,4,7-trien-1-yl D-glucopyranoside

mit R3 jeweils als Proton und R5 als Methylrest, n = 1 und R4' als Rest der Struktur O-R15 mit R15 = -glucosyl.
– (2E/Z,4E/Z)-2-methyl-6-methyleneocta-2,4,7-trien-1-yl 4-O-D-glucopyranosyl-D-glucopyranoside

mit R3 jeweils als Proton und R5 als Methylrest, n = 1 und R4' als Rest der Struktur O-R15 mit R15 = -1,4-Di-glucosyl.
– (2E/Z,4E/Z,6E/Z,8E/Z)-2,6-dimethyl-10-methylenedodeca-2,4,6,8,11-pentaen-1-yl L-alanyl-L-alaninate

wobei R3 jeweils Protonen, R5 Methylreste, n = 2 und R4' ein Rest der Struktur

mit b = 2, R13 = Methylrest und R14 = H.
– (2E/Z,4E/Z,6E/Z,8E/Z)-2,6-dimethyl-10-methylenedodeca-2,4,6,8,11-pentaen-1-yl D-glucopyranoside

mit R3 jeweils als Proton und R5 als Methylrest, n = 2 und R4' als Rest der Struktur O-R15 mit R15 = -glucosyl.
– (2E/Z,4E/Z,6E/Z,8E/Z)-2,6-dimethyl-10-methylenedodeca-2,4,6,8,11-pentaen-1-yl 4-O-D-glucopyranosyl-D-glucopyranoside

mit R3 jeweils als Proton und R5 als Methylrest, n = 2 und R4' als Rest der Struktur O-R15 mit R15 = -1,4-Di-glucosyl.
– (5E/Z,7E/Z,9E/Z,11E/Z)-5,9-dimethyl-13-methylenepentadeca-5,7,9,11,14-pentaen-2-one

mit R3 jeweils als Protonen und R5 als Methylreste, n = 2 und R4' CH2CO-Alkyl, bevorzugt Methyl, ist,
– (5E/Z,7E/Z)-5-methyl-9-methyleneundeca-5,7,10-trien-2-one

mit R3 jeweils als Protonen und R5 als Methylreste, n = 1 und R4' CH₂-CO-Me ist,
Als Kombinationspartner, d.h zusätzlich zu den Verbindungen mit Isoprenoidstruktur in den erfindungemäßen Mitteln, haben sich die folgenden Verbindungen erwiesen, die in Kombination mit den Isoprenoiden Strukturverbindungen synergistische Wirkung zeigen, sowohl in Bezug auf die Bräunungswirkung wie auch in Bezug auf den enodgenen Eigenschutz.

Aus der Gruppe der Terpenoide ist Phytoen, 7,7',8,8',11,11',12,12'-octahydro-ψ,ψ-carotene, der Struktur

bevorzugt.

Ebenso bevorzugt ist Phytofluen, 7,7',8,8',11,12-hexahydro-ψ,ψ-carotene, der Struktur Weitere bevorzugte Verbindung ist ζ-Carotin, 7,7',8,8'-tetrahydro-ψ,ψ-carotene, der Struktur

Als weitere Kombinationsverbindungen werden bevorzugt Verbindungen eingesetzt, die gewählt werden aus der Gruppe
Neurosporin, 7,8-dihydro-ψ,ψ-carotene, der Struktur

Lycopin, ψ,ψ-carotene,

β-Carotin, β,β-carotene, der Struktur,

Squalen, (6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene,

Variabilin, (5Z)-5-[(6E,10E)-13-(3-furyl)-2,6,10-trimethyltrideca-6,10-dien-1-ylidene]-4-hydroxy-3-methylfuran-2(5H)-one,

Phytansäure, (3R,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadecanoic acid

und/oder Phytol, (2E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-en-1-ol, der Struktur

Zum Beleg der Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Isoprenoidstrukturverbindungen wurden Wirksamkeitsuntersuchungen durchgeführt.

Es wurde ein Melanogenese-Assay nach 3 Tagen Inkubation von primären normalen menschlichen Melanozyten mit Testsubstanz gegenüber Kontrolle durchgeführt. Die in der Tabelle angegebenen Zahlen geben die auf die unbehandelte Kontrolle (=100%) bezogenen Melanogeneseraten (gemessen als ¹⁴C-Tyrosin-Einbau) an. Daraus ergibt sich, dass die Melanogenese, d.h. der Prozess der Melaninsynthese auf 217%, 128% bzw. 121% steigt, wenn die Melanozyten in Gegenwart des (2E/Z,6E/Z)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienal kultiviert werden (n=3).

Es wurde ein Melanogenese-Assay nach 3 Tagen Inkubation von primären normalen menschlichen Melanozyten mit Testsubstanz gegenüber Kontrolle durchgeführt. Die in der Tabelle angegebenen Zahlen geben die auf die unbehandelte Kontrolle (=100%) bezogenen Melanogeneseraten (gemessen als ¹⁴C-Tyrosin-Einbau) an. Daraus ergibt sich, dass die Melanogenese, d.h. der Prozess der Melaninsynthese auf 135% bzw. 113% steigt, wenn die Melanozyten in Gegenwart des N-[(1E/Z,2E/Z)-3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-ylidene]butan-1-amine kultiviert werden (n=2).

Es wurde ein Melanogenese-Assay nach 3 Tagen Inkubation von primären normalen menschlichen Melanozyten mit Testsubstanz gegenüber Kontrolle durchgeführt. Die in der Tabelle angegebenen Zahlen geben die auf die unbehandelte Kontrolle (=100%) bezogenen Melanogeneseraten (gemessen als ¹⁴C-Tyrosin-Einbau) an. Daraus ergibt sich, dass die Melanogenese, d.h. der Prozess der Melaninsynthese auf 137% bzw. 127% steigt, wenn die Melanozyten in Gegenwart des (2E/Z)-3,7-dimethylocta-2,6-dienal kultiviert werden (n=2–6).

Es wurde ein Melanogenese-Assay nach 3 Tagen Inkubation von primären normalen menschlichen Melanozyten mit Testsubstanz gegenüber Kontrolle durchgeführt. Die in der Tabelle angegebenen Zahlen geben die auf die unbehandelte Kontrolle (=100%) bezogenen Melanogeneseraten (gemessen als ¹⁴C-Tyrosin-Einbau) an. Daraus ergibt sich, dass die Melanogenese, d.h. der Prozess der Melaninsynthese auf 131%, 130% bzw. 117% steigt, wenn die Melanozyten in Gegenwart des (1E/Z,2E/Z)-3,7-dimethylocta-2,6-dienal oxime kultiviert werden (n=2).

Diese erfindungsgemäßen Verbindungen, wobei die explizit genannten und dargestellten Verbindungen nur Beispiele für die jeweiligen Verbindungen der Strukturen (I) bis (VIII) darstellen, haben sich als Mittel zur Anwendung auf der Haut oder dem Haar bewährt. Die Verbindungen führen zu einer Steigerung der Melaninsynthese und sind bevorzugt als alleinige Zusätze bzw. als Mischung in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen anzuwenden.

Neben der Anwendung der Mittel als kosmetische oder dermatologische Zubereitung ist auch eine Polymermatrix, eine Haut- und/oder Wundauflage, ein Pflaster, ein Tuch oder Pad, ein Spray, ein Stift oder auch Textilien, beispielsweise Bandagen oder Badetextilien, um stufenlose Bräunung zu gewährleisten, als erfindungsgemäßes Mittel favorisiert. Vorteilhaft bei Bandagen ausgerüstet mit den erfindungsgemäßen Verbindungen ist, dass während der Tragezeit der Bandage die darunter liegende Haut eine ebensolche Braunfärbung erfährt, wie die unbedeckte Haut.

Es hat sich durch intensives Nachforschen gezeigt, dass die erfindungsgemäßen Verbindungen in topisch anzuwendenden Mitteln, insbesondere kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen, zur Induktion der Pigmentierung der Haut führen. Die Melanogenese wird gesteigert, es entsteht mehr Melanin in der Haut, die Haut wird somit brauner und der Eigenschutz der Haut wird physiologisch erhöht. Auch bei der topischen Anwendung an Haaren führen die erfindungsgemäßen Verbindungen in geeigneten Zubereitungen zu einer Intensivierung der Haarfarbe, womit auch ein natürliches Ergrauen der Haare vermieden und sogar rückgängig gemacht werden kann. Die Aktivierung der hauteigenen Bräunung und die Intensivierung der Haarfärbung kann dabei selbstverständlich mit und ohne Beteiligung von UV-Licht erfolgen.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen zeichnen sich u.a. auch dadurch aus, dass sie – beispielsweise nach topischer Applikation – in der Haut die Bildung von hauteigenen Pigmenten induzieren, die Melaninsynthese steigern und auf diese Weise eine verstärkte Bräunung der Haut erzeugen. Sie sind gesundheitlich unbedenklich, nicht reizend und leicht zu handhaben, und der resultierende Farbton entspricht naturgemäß dem der natürlichen gesunden Hautfarbe. Die erhaltene Bräunung ist – da sie der natürlichen Bräunung entspricht – lichtecht und nicht abwaschbar. Durch die erfindungsgemäßen Mittel wird ferner überraschend die Bräunung bereits gebräunter Haut verstärkt und darüber hinaus das Bleichwerden gebräunter Haut verzögert.

Ein weiterer Vorteil der vorliegenden Erfindung ergibt sich aus den Schutzeigenschaften von in der Haut gebildetem natürlichem Melanin. Neben verschiedenen weiteren Funktionen des hauteigenen Melanins (wie beispielsweise "Entgiftung" bzw. Bindung von toxischen Substanzen und/oder Pharmaka etc.), sind ferner insbesondere diese Funktionen von Melanin für die Haut sehr wichtig, u.a. in Bezug auf die Homeostase, die Vermeidung der Hautalterung und dergleichen:
Melanin wirkt als natürlicher UV-Filter zum Schutz vor schädigenden UV-Strahlen sowie darüber hinaus als Antioxidanz zum Schutz vor reaktiven Sauerstoffspezies (oxidativem Stress), die unter anderem durch Sonnenbestrahlung auftreten können.

Somit ergibt sich bei erfindungsgemäßer Verwendung, beispielsweise nach topischer Applikation, nicht nur ein kosmetischer Nutzen im Sinne einer verstärkte Bräunung durch die gesteigerte Melanin-Synthese in der Haut, sondern auch ein zusätzlicher Nutzen durch die verschiedenen Schutzleistungen von Melanin.

Die erfindungsgemäßen Mittel, kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, induzieren in der Haut und den Haaren die Bildung von haut- und haareigenen Pigmenten, intensivieren die vorhandene natürliche und/oder künstliche Bräunung der Haut, gleichen uneinheitliche Pigmentierung der Haut aus, intensivieren die natürliche Haarfärbung und lassen die Hautbräunung als auch die Haarfärbung länger anhalten. Die erfindungsgemäßen Formulierungen sind in jeglicher Hinsicht überaus befriedigende Präparate, die sich durch eine gleichmäßig färbende Wirkung auszeichnen. Es war für den Fachmann nicht vorauszusehen gewesen, dass die erfindungsgemäßen Formulierungen

• einfacher zu formulieren sind,
• der Haut und dem Haar schneller und besser ein natürliches Aussehen verleihen,
• die Hautbräunung und Haarfärbung länger anhalten lassen,
• besser als feuchtigkeitsspendende Zubereitungen wirken,
• besser die Hautglättung fördern,
• sich durch bessere Pflegewirkung auszeichnen,
• bessere sensorische Eigenschaften, wie beispielsweise die Verteilbarkeit auf der Haut und dem Haar oder das Einzugsvermögen in die Haut, aufweisen und
• einen besseren/risikolosen Eigenschutz der Haut und der Haare (vor UV-Strahlung) bieten würden

als die kosmetischen Zubereitungen des Standes der Technik. Zudem entfalten die erfindungsgemäßen Formulierungen überraschenderweise keine Hormonwirkungen.

Der Gehalt der Isoprenoidstrukturverbindungen beträgt zwischen 0,0001 und 30 Gew.%, vorteilhaft zwischen 0,001 und 10 Gew.%, besonders vorteilhaft zwischen 0,02 und 2 Gew.% jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Mittel, bevorzugt der kosmetischen Zubereitungen.

Als erfindungsgemäß kosmetische und/oder dermatologische Formulierung können diese wie üblich zusammengesetzt sein und insbesondere zur Behandlung und der Pflege der Haut und/oder der Haare, als Schminkprodukt in der dekorativen Kosmetik oder als Lichtschutz- bzw. sogenanntes Pre- oder Aftersunpräparat dienen. Entsprechend können die erfindungsgemäßen Formulierungen – je nach ihrem Aufbau – beispielsweise verwendet werden als Hautschutzcrème, Gesichtscreme, Reinigungsmilch, Sonnenschutzlotion, Nährcrème, Tages- oder Nachtcreme usw.

Es ist auch möglich und vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, die erfindungsgemäßen Verbindungen in wässrige Systeme bzw. Tensidzubereitungen zur Reinigung und Pflege der Haut und der Haare einzufügen. Dies umfasst sowohl Duschgels, Shampoos aber auch Conditioner, Haarpflegekuren, Haarspülungen, Haartonics, Sprays etc.

Es ist dem Fachmann natürlich bekannt, dass anspruchsvolle kosmetische Zusammensetzungen zumeist nicht ohne die üblichen Hilfs- und Zusatzstoffe denkbar sind. Darunter zählen beispielsweise Konsistenzgeber, Füllstoffe, Parfum, Farbstoffe, Emulgatoren, zusätzliche Wirkstoffe wie Vitamine oder Proteine, Lichtschutzmittel, Stabilisatoren, Insektenrepellentien, Alkohol, Wasser, Salze, antimikrobiell, proteolytisch oder keratolytisch wirksame Substanzen, Konservierungsmittel, Bakterizide, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, anfeuchtende und/oder feuchhaltende Substanzen, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel, Silikonderivate oder Moisturizer usw.

Es ist auch vorteilhaft, den oder die erfindungsgemäßen Verbindungen in verkapselter Form darzureichen, z.B. in Kollagenmatrices und anderen üblichen Verkapselungsmaterialien, wie z.B. cyclische Oligosaccharide (insbesondere alpha, beta-, HP-beta-, random-Me-beta, gamma-Cyclodextrin), wobei entsprechend der dem Fachmann bekannten chemischen Eigenschaften der erfindungsgemäßen Verbindungen alpha-, beta- oder gamma- Cyclodextrine als Verkapselungsmatrial verwendet werden. Ferner kann es von Vorteil sein, die erfindungsgemäßen Verbindungen oder deren Mischungen in Form von Celluloseverkapselungen, in Gelatine, Wachsmatrices oder liposomal verkapselt darzureichen.

Bei der Verkapselung mit Cyclodextrinen nimmt man an, dass die Cyclodextringerüste dabei als Wirtsmolekül und der erfindungsgemäße Wirkstoff als Gastmolekül fungieren. Zur Herstellung werden Cyclodextrine in Wasser gelöst und erfindungsgemäßer Wirkstoff hinzu gegeben. Das molekulare Addukt fällt sodann als Festkörper aus und kann den üblichen Reinigungs- und Aufbereitungsschritten unterworfen werden. Es ist bekannt, dass Cyclodextrin-Gast-Komplexe in einem entsprechenden Lösungsmittel (z.B. Wasser) in einem Gleichgewicht stehen zwischen dem konkreten Gast-Cyclodextrin Komplex und der dissoziierten Form, wobei Cyclodextrin und Gast zu einem gewissen Anteil separiert sein können. Solche Gleichgewichtssysteme sind ebenfalls vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung.

Mutatis mutandis gelten entsprechende Anforderungen an die Formulierung medizinischer Zubereitungen.

Medizinische topische Zusammensetzungen im Sinne der vorliegenden Erfindung enthalten in der Regel ein oder mehrere Medikamente in wirksamer Konzentration. Der Einfachheit halber wird zur sauberen Unterscheidung zwischen kosmetischer und medizinischer Anwendung und entsprechenden Produkten auf die gesetzlichen Bestimmungen der Bundesrepublik Deutschland verwiesen (z.B. Kosmetikverordnung, Lebensmittel- und Arzneimittelgesetz).

Es ist dabei ebenfalls von Vorteil, die erfindungsgemäße Verbindungen) als Zusatzstoff zu Zubereitungen zu geben, die bereits andere Wirkstoffe für andere Zwecke enthalten. So zeigte es sich bei der vorliegenden Erfindung überraschenderweise, dass die erfindungsgemäßen Formulierungen sich auch ganz besonders eignen für Kombinationen mit Wirkstoffen, die den Zustand der Haut positiv beeinflussen. So zeigte sich, dass Wirkstoffe zur positiven Beeinflussung der Altershaut, die die Entstehung von Falten oder auch bestehenden Falten vermindern. So insbesondere in Kombination mit Biochinone, insbesondere Ubichinon Q10, Kreatin, Kreatinin, Carnitin, Biotin, Isoflavon, Cardiolipin, Liponsäure, Liponamid, Folsäure und ihre Derviate, Niacin und seine Derivate, Anti Freezing Proteine, Hopfen- und Hopfen-Malz-Extrakte. Auch fördernde Mittel der Restrukturierung des Bindegewebes, wie Isoflavonoide sowie Isoflavonoid-haltige Pflanzenextrakte wie z.B. Soja- und KleeExtrakte können in den erfindungsgemäßen Formulierungen sehr gut verwendet werden. Auch zeigt sich, dass sich die Formulierungen in besonderer Weise eignen, Wirkstoffe zur Unterstützung der Hautfunktionen bei trockener Haut, wie beispielsweise Vitamin C, Biotin, Carnitin, Kreatin, Propionsäure, Grüntee-Extrakte, Eucalyptusöl, Harnstoff und Mineralsalze wie z.B. NaCl, Meeresmineralien sowie Osmolyte wie z.B. Taurin, Inositol, Betain, quartäre Ammoniumverbindungen, zu verwenden. In ähnlicher Weise erwies sich die Einarbeitung von Wirkstoffen zur Linderung bzw. positiven Beeinflussung von irritativen Hautzuständen, sei es bei empfindlicher Haut im allgemeinen oder bei durch Noxen gereizter Haut (UV-Licht, Chemikalien), als vorteilhaft. Hier sind Wirkstoffe zu nennen wie Sericoside, verschiedene Extrakte des Süssholzes, Licochalcone, insbesondere Licochalcone A, Silymarin, Silyphos, Dexpanthenol, Inhibitoren des Prostaglandinstoffwechsels, insbesondere der Cyclooxygenase und des Leukotrienstoffwechsels, insbesondere der 5-Lipoxyaenase, aber auch des 5-Lipoxvgenase Inhibitor Proteins, FLAP. Auch erwies sich die Einarbeitung von Modulatoren der Pigmentierung als vorteilhaft. Hier sind Wirkstoffe zu nennen, die die Pigmentierung der Haut vermindern und so zu einer kosmetisch gewünschten Aufhellung der Haut führen und/oder das Auftreten von Altersflecken reduzieren und/oder bestehende Altersflecken aufhellen. Beispielhaft sei erwähnt Tyrosinsulfat, Dioic acid (8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure sowie Liponsäure und Liponamid, verschiedene Extrakte des Süssholzes. Kojisäure, Hydrochinon, Arbutin, alpha-Arbutin, Deoxyarbutin, Fruchtsäuren, insbesondere Alpha-Hydroxy-Säuren (AHAs), Bearberry (Uvae ursi), Ursolsäure, Ascorbinsäure. Grüntee-Extrakte, Aminoguanidin, Pyridoxamin. In gleicher Weise erwiesen sich die erfindungsgemäßen Formulierungen als hervorragende Kombinationspartner für weitere Wirkstoffe, die eine verstärkte oder schnellere Bräunung der Haut herbeiführen (Advanced Glycation Endproducts (AGE), Lipofuscine, NukleinsäureOligonukleotide, Purine und Pyrimidine, NO-freisetzende Substanzen), sei es mit oder ohne Einfluss von UV-Licht.

Besonders bevorzugt sind solche kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen, die in der Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen. Vorteilhaft können diese zusätzlich mindestens einen weiteren UVA-Filter und/oder mindestens einen weiteren UVB-Filter und/oder mindestens ein anorganisches Pigment, bevorzugt ein anorganisches Mikropigment, enthalten.

Erstaunlicherweise sind kosmetische und dermatologische Zubereitungen gemäß der Erfindung imstande, eine zeitliche Verlängerung der natürlichen Bräunung herbeizuführen.

Weiterhin ist erstaunlich, dass kosmetische und dermatologische Formulierungen gemäß der Erfindung imstande sind, zur Behandlung von Hypopigmentierungen (Vitiligo, ungleichmäßige Pigmentierung in Altershaut usw.) zu dienen.

Als Moisturizer werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Auftragen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Hornschicht (auch transepidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Hornschicht positiv zu beeinflussen.

Vorteilhafte Moisturizer im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glycerin, Milchsäure, Pyrrolidoncarbonsäure und Harnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Polysaccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise Hyaluronsäure und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z. B. unter der Bezeichnung Fucogel^®1000 von der Gesellschaft SOLABIA S.A. erhältlich ist.

Glycerin kann als Moisturizer im Sinne der vorliegenden Anmeldung im Bereich von 0,05–30 Gew.%, besonders bevorzugt sind 1–10%, eingesetzt werden.

Die jeweils einzusetzenden Mengen an kosmetischen oder dermatologischen Hilfs- und Trägerstoffen und Parfüm können in Abhängigkeit von der Art des jeweiligen Produktes vom Fachmann durch einfaches Ausprobieren leicht ermittelt werden.

Ein zusätzlicher Gehalt an Antioxidantien in den erfindungsgemäßen Zubereitungen ist im allgemeinen bevorzugt. Erfindungsgemäß können als günstige Antioxidantien alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.

Es ist daher von Vorteil, den erfindungsgemäßen Zubereitungen Antioxidantien zuzusetzen. Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Aminosäuren (z.B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Phenylalanin, Tryptophan) und deren Derivate (insbesondere N-Acetyl-Tyrosin, N-Acetyl-Phenylalanin), Imidazole (z.B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z.B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z.B. α-Carotin, β-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z.B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z.B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z.B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z.B. pmol bis μmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z.B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z.B. Citronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z.B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z.B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z.B. Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (insbesondere Vitamin-A-palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, α-Glycosylrutin, Ferulasäure, Furfurylidenglucitol, Carnosin, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z.B. ZnO, ZnSO₄) Selen und dessen Derivate (z.B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z.B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.

Die Menge der vorgenannten Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.%, besonders bevorzugt 0,05 – 20 Gew.%, insbesondere 1 – 10 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Mittel, bevorzugt der Zubereitung. Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 – 10 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen. Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 – 10 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.

Kosmetische oder dermatologische Formulierungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bevorzugt neben einer oder mehrerer Ölphasen zusätzlich eine oder mehrere Wasserphasen enthalten und beispielsweise in Form von W/O-, O/W-, W/O/W- oder O/W/O-Emulsionen vorliegen. Solche Emulsionen können vorzugsweise auch eine Mikroemulsion, eine Pickering-Emulsion oder eine sprühbare Emulsion sein.

Darüber hinaus können die erfindungsgemäßen Formulierungen aber auch vorteilhaft in Form von ölfreien Zubereitungen, wie beispielsweise Gelen, oder als wasserfreie Zubereitungen vorliegen.

Die erfindungsgemäßen Formulierungen können ferner vorteilhaft auch Dihydroxyaceton oder Nußextrakte enthalten sowie weitere Substanzen, welche die Bräune erhalten oder erzeugen oder zusätzlich verstärken sollen.

Die Lipidphase der erfindungsgemäßen Emulsionen kann vorteilhaft gewählt werden aus folgender Substanzgruppe:

– Mineralöle, Mineralwachse
– Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, vorzugsweise aber Rizinusöl;
– Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z.B. mit Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;
– Alkylbenzoate;
– Silikonöle wie Dimethylpolysiloxane, Diethylpolysiloxane, Diphenylpolysiloxane sowie Mischformen daraus.

Die Ölphase der Emulsionen, Oleogele bzw. Hydrodispersionen oder Lipodispersionen im Sinne der vorliegenden Erfindung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen, aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, z.B. Jojobaöl.

Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, der Silkonöle, der Dialkylether, der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkohole, sowie der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 – 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, z.B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Palmkernöl und dergleichen mehr.

Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Es kann auch gegebenenfalls vorteilhaft sein, Wachse, beispielsweise Cetylpalmitat, als alleinige Lipidkomponente der Ölphase einzusetzen.

Vorteilhaft wird die Ölphase gewählt aus der Gruppe 2-Ethylhexylisostearat, Octyldodecanol, Isotridecylisononanoat, Isoeicosan, 2-Ethylhexylcocoat, C_12–15-Alkylbenzoat, Capryl-Caprinsäure-triglycerid, Dicaprylylether.

Besonders vorteilhaft sind Mischungen aus C_12–15-Alkylbenzoat und 2-Ethylhexylisostearat, Mischungen aus C_12–15-Alkylbenzoat und Isotridecylisononanoat sowie Mischungen aus C_12–15-Alkylbenzoat, 2-Ethylhexylisostearat und Isotridecylisononanoat.

Von den Kohlenwasserstoffen sind Paraffinöl, Squalan und Squalen vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden.

Vorteilhaft kann die Ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikonölen aufweisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird, außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an anderen Ölphasenkomponenten zu verwenden.

Vorteilhaft wird Cyclomethicon (Octamethylcyclotetrasiloxan) als erfindungsgemäß zu verwendendes Silikonöl eingesetzt. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Hexamethylcyclotrisiloxan, Polydimethylsiloxan, Poly(methylphenylsiloxan).

Besonders vorteilhaft sind ferner Mischungen aus Cyclomethicon und Isotridecylisononanoat, aus Cyclomethicon und 2-Ethylhexylisostearat.

Die wässrige Phase der erfindungsgemäßen Zubereitungen enthält gegebenenfalls vorteilhaft

– Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder – monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, ferner Alkohole niedriger C-Zahl, z.B. Ethanol, Isopropanol, 1,2-Propandiol, Glycerin sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z.B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981, 1382, 2984, 5984, jeweils einzeln oder in Kombination.

Weiterhin können der erfindungsgemäßen Zubereitung UV-Filtersubstanzen zugesetzt werden.

Besonders vorteilhafte bei Raumtemperatur flüssige UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Homomenthylsalicylat (INCI: Homosalate), 2-Ethylhexyl-2- cyano-3,3-diphenylacrylat (INCI: Octocrylene), 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat (2-Ethylhexylsalicylat, Octylsalicylat; INCI: Octyl Salicylate) und Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure (2-ethylhexyl)ester (2-Ethylhexyl-4-methoxycinnamat, INCI: Octyl Methoxycinnamate) und 4-Methoxyzimtsäureisopentylester (Isopentyl-4-methoxycinnamat, INCI: Isoamyl p-Methoxycinnamate).

Bevorzugte anorganische Pigmente sind Metalloxide und/oder andere in Wasser schwerlösliche oder unlösliche Metallverbindungen, insbesondere Oxide des Titans (TiO₂), Zinks (ZnO), Eisens (z.B. Fe₂O₃), Zirkoniums (ZrO₂), Siliciums (SiO₂), Mangans (z.B. MnO), Aluminiums (Al₂O₃), Cers (z.B. Ce₂O₃), Mischoxide der entsprechenden Metalle sowie Abmischungen aus solchen Oxiden sowie das Sulfat des Bariums (BaSO₄).

Die Pigmente können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung auch in Form kommerziell erhältlicher öliger oder wässriger Vordispersionen zur Anwendung kommen. Diesen Vordispersionen können vorteilhaft Dispergierhilfsmittel und/oder Solubilisationsvermittler zugesetzt sein.

Die Pigmente können erfindungsgemäß vorteilhaft oberflächlich behandelt („gecoatet") sein, wobei beispielsweise ein hydrophiler, amphiphiler oder hydrophober Charakter gebildet werden bzw. erhalten bleiben soll. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen, dass die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophilen und/oder hydrophoben anorganischen und/oder organischen Schicht versehen werden. Die verschiedenen Oberflächenbeschichtungen können im Sinne der vorliegenden Erfindung auch Wasser enthalten.

Anorganische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus Aluminiumoxid (Al₂O₃), Aluminiumhydroxid Al(OH)₃, bzw. Aluminiumoxidhydrat (auch: Alumina, CAS-Nr.: 1333-84-2), Natriumhexametaphosphat (NaPO₃)₆, Natriummetaphosphat (NaPO₃)_n, Siliciumdioxid (SiO₂) (auch: Silica, CAS-Nr.: 7631-86-9), oder Eisenoxid (Fe₂O₃). Diese anorganischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit organischen Beschichtungsmaterialien vorkommen.

Organische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus pflanzlichem oder tierischem Aluminiumstearat, pflanzlicher oder tierischer Stearinsäure, Laurinsäure, Dimethylpolysiloxan (auch: Dimethicone), Methylpolysiloxan (Methicone), Simethicone (einem Gemisch aus Dimethylpolysiloxan mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 350 Dimethylsiloxan-Einheiten und Silicagel) oder Alginsäure. Diese organischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit anorganischen Beschichtungsmaterialien vorkommen.

Erfindungsgemäß geeignete Zinkoxidpartikel und Vordispersionen von Zinkoxidpartikeln sind unter folgenden Handelsbezeichnungen bei den aufgeführten Firmen erhältlich:

Geeignete Titandioxidpartikel und Vordispersionen von Titandioxidpartikeln sind unter folgenden Handelsbezeichnungen bei den aufgeführten Firmen erhältlich:

Vorteilhafte UV-A-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Dibenzoylmethanderivate, insbesondere das 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (CAS-Nr. 70356-09-1 ), welches von Givaudan unter der Marke Parsol^® 1789 und von Merck unter der Handelsbezeichnung Eusolex^® 9020 verkauft wird.

Vorteilhafte weitere UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind sulfonierte, wasserlösliche UV-Filter, wie z.B.:

• Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und ihre Salze, besonders die entsprechenden Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salze, insbesondere das Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure-bis-natriumsalz mit der INCI-Bezeichnung Bisimidazylate (CAS-Nr.: 180898-37-7), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Neo Heliopan AP bei Haarmann & Reimer erhältlich ist;
• Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Triethanolammonium-Salz sowie die Sulfonsäure selbst mit der INCI Bezeichnung Phenylbenzimidazole Sulfonsäure (CAS.-Nr. 27503-81-7), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Eusolex 232 bei Merck oder unter Neo Heliopan Hydro bei Haarmann & Reimer erhältlich ist;
• 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol (auch: 3,3'-(1,4-Phenylendimethylene)-bis-(7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo-[2.2.1]hept-1-ylmethan Sulfonsäure) und dessen Salze (besonders die entprechenden 10-Sulfato-verbindungen, insbesondere das entsprechende Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salz), das auch als Benzol-1,4-di(2-oxo-3-bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) bezeichnet wird. Benzol-1,4-di(2-oxo-3-bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) hat die INCI-Bezeichnung Terephtalidene Dicampher Sulfonsäure (CAS.-Nr.: 90457-82-2) und ist beispielsweise unter dem Handelsnamen Mexoryl SX von der Fa. Chimex erhältlich;
• Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z.B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäure und deren Salze.

Vorteilhafte UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner sogenannte Breitbandfilter, d.h. Filtersubstanzen, die sowohl UV-A- als auch UV-B-Strahlung absorbieren.

Vorteilhafte Breitbandfilter oder UV-B-Filtersubstanzen sind beispielsweise Triazinderivate, wie z.B.

• 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Aniso Triazin), welches unter der Handelsbezeichnung Tinosorb^® S bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist;
• Diethylhexylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexylbutamidotriazone), welches unter der Handelsbezeichnung UVASORB HEB bei Sigma 3V erhältlich ist;
• 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoësäure-tris(2-ethylhexylester), auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone), welches von der BASF Aktiengesellschaft unter der Warenbezeichnung UVINUL^® T 150 vertrieben wird.

Ein vorteilhafter Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Erfindung ist auch das 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol), welches unter der Handelsbezeichnung Tinosorb^® M bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist.

Vorteilhafter Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner das 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol (CAS-Nr.: 155633-54-8) mit der INCI-Bezeichnung Drometrizole Trisiloxane, welches unter der Handelsbezeichnung Mexoryl^® XL bei der Fa. Chimex erhältlich ist.

Die weiteren UV-Filtersubstanzen können öllöslich oder wasserlöslich sein.

Vorteilhafte öllösliche UV-B- und/oder Breitband-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind z.B.:

• 3-Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3-Benzylidencampher;
• 4-Aminobenzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;
• Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon
• sowie an Polymere gebundene UV-Filter.
• 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan – Copolymer welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Parsol^® SLX bei Hoffmann La Roche erhältlich ist.

Vorteilhafte wasserlösliche Filtersubstanzen sind z.B.:
Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z.B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäure und deren Salze.

Eine weiterere erfindungsgemäß vorteilhaft zu verwendende Lichtschutzfiltersubstanz ist das Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (Octocrylen), welches von BASF unter der Bezeichnung Uvinul^® N 539 erhältlich ist.

Besonders vorteilhafte Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung, die sich durch einen hohen bzw. sehr hohen UV-A- und/oder UV-B-Schutz auszeichnen, enthalten neben der oder den erfindungsgemäßen Filtersubstanzen) bevorzugt ferner weitere UV-A- und/oder Breitbandfilter, insbesondere Dibenzoylmethanderivate [beispielsweise das 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan], Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und/oder ihre Salze, das 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und/oder dessen Salze und/oder das 2,4-Bis-{[4-(2-Ethylhexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin, jeweils einzeln oder in beliebigen Kombinationen miteinander.

Erfindungsgemäß besonders vorteilhaft sind ferner Benzoxazol-Derivate wie insbesondere das 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der CAS Nr. 288254-16-0, welches beispielweise unter der Handelsbezeichnung Uvasorb^® K2A erhältlich ist, sowie Hydroxybenzophenone wie insbesondere der 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester oder auch Aminobenzophenon, welcher unter dem Uvinul A Plus erhältlich ist.

Die Liste der genannten UV-Filter, die im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein.

Vorteilhaft enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen die Substanzen, die UV-Strahlung im UV-A- und/oder UV-B-Bereich absorbieren, in einer Gesamtmenge von z. B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 20 Gew.-%, insbesondere 1,0 bis 15,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, um kosmetische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die das Haar bzw. die Haut vor dem gesamten Bereich der ultravioletten Strahlung schützen. Sie können auch als Sonnenschutzmittel fürs Haar dienen.

Die erfindungsgemäßen Formulierungen können vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, auch in Kombination mit UV-Strahlung – sei es mit künstlich erzeugten oder natürlichen ultravioletten Strahlen – verwendet werden, beispielsweise um die natürliche Bräunung noch zu steigern oder aber um eine besonders lang anhaltende Bräunung zu erreichen.

Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Formulierungen in der für Kosmetika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in ausreichender Menge aufgebracht.

Nach den ausführlichen Ausführungen ist die Verwendung des erfindungsgemäßen Mittels, insbesondere einer kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitung, bevorzugt

– als wässriges System und/oder Tensidzubereitung zur Reinigung und Pflege der Haut und/oder der Haare,
– als Mehrfachemulsion, Mikroemulsion, Pickering-Emulsion oder sprühbare Emulsion,
– als Presun-, einer Sonnenschutz- oder einer Aftersunformulierung,
– zur topischen Anwendung auf Haut und/oder Haaren,
– zur Bräunung der Haut,
– zur Pflege der Haut,
– zum Schutz der Haut und/oder dem Haar vor schädigenden UV-Strahlen,
– zur Steigerung der Melaninsynthese in der Haut,
– zur Verlängerung der Braunfärbung der Haut,
– zum Schutz der Haut vor oxidativem Streß,
– zum Schutz der Haut vor chronologischer und lichtbedingter Hautalterung,
– zur Intensivierung der Haarfarbe,
– zur Verhinderung des Ergrauen der Haare und/oder zum Schutz vor dem sonnenlichtbedingtem Ausbleichen der Haare,
– als Duschgel, Shampoo, Conditioner, Haarpflegekur, Haarspülung, Haartonic, Haarspray, Make-up, Hautschutz-, Gesichts-, Reinigungs-, Sonnenschutz-, Nähr, Tages- oder Nachtcreme, -gel, oder -lotion oder Cleansing-Zubereitung.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen können ebenso Bestandteil einer Polymermatrix, einer Haut- und/oder Wundauflage, eines Pflasters, eines Tuchs oder Pads, eines Sprays oder auf oder in Textilien, wie Bandagen oder Badetextilie, aufgebracht sein.

So ist die Einarbeitung der Verbindungen in Polymermatrices, wie beispielsweise Polyurethanmatrices, problemlos möglich. Ähnlich der bekannten Wirkstofffreisetzung können die Verbindungen aus der Matrix an die Haut oder dem Haar abgegeben werden und ermöglichen dort ihre vorteilhaften Eigenschaften. In einer Pflasterapplikation oder aufgebracht auf Textilien, Bandagen oder ähnlichem können die Verbindungen in die Haut eindringen und den gewünschten Schutz, Pflege oder Bräunungseffekt bewirken.

Eine Applikation als Spray ist bevorzugt, da hier die Verbindungen lediglich mit geeigneten Aerosolen oder Gasen vermischt werden müssen.

Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.

PIT – Emulsionen
2. O/W-Creme
3. O/W-Creme
4. W/O-Emulsionen
5. W/O Emulsionen
6. Hydrodispersionen
7. Gelcreme:
8. W/O-Creme
9. W/O/W-Creme
10. Sprayformulierung
11. Duschbad
12. Haarkur
13. Haarspülung
14. Conditioner-Shampoo mit Perlglanz
15. klares Conditioner-Shampoo
16. klares Light-Shampoo mit Volumeneffekt

Claims

Mittel zur Anwendung auf der Haut und/oder dem Haar, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel ein oder mehrere Verbindungen mit Isoprenoidstruktur
enthält, wobei die C-C-Verbindungen zwischen C₁, C₂, C₃, C₄, R₃ und R₅ sowohl gesättigt wie auch ungesättigt sein können, – n ein ganze Zahl von 1 bis 7 ist und die Reste – Rx und Ry unabhängig voneinander Kohlenstoff mit einfach oder doppelgebundenen Resten R4, R4' und/oder R4'' darstellen, – R4'' gewählt werden aus Verbindungen der Struktur
– R1, R2, R3 und/oder R5 gewählt werden aus der Gruppe Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Propyl, iso-Propyl, Butyl, tert-Butyl, Hydroymethyl, Hydroxyethyl, Hydroxypropyl, Hydroxy und/oder Carbonsäurealkylester mit Alkylresten gewählt aus Methyl, Ethyl, Propyl oder Butyl, – R4 gewählt wird aus – Carbonylsauerstoff, – Aminosäureresten Ala, Ser, Gly, Val, Leu, Ile, Pro, Trp, Phe, Met Tyr, Thr, Cys, Asn, Asp, Glu, Lys, Arg, Gln, H, Orn, Sar, Hyl, Hyp, Hse oder Hcy, – Resten der Struktur N-OH, N-(CH₂)_x-OH, N-(CHR9)_x-CH2OH, N-(CHR9)_x-OH, N-(CH₂)_x-OCOMe, wobei jeweils x = 1 – 10, oder – Resten der Struktur

– R9 gewählt wird aus Wasserstoff und/oder Hydroxy, – R11 gewählt wird aus Methyl-, Hydroxymethyl-, Wasserstoff, Prop-2-yl-, Isobutyl-, But-2-yl-, Pyrrolidin-1,2-diyl-, 1H-Indol-3-yl-methyl-, Benzyl-; 2-(Methylthio)ethyl-, 4-Hydroxy-benzyl-, 1-Hydroxyethyl-, Mercaptomethyl-, 2-Amino-2-oxoethyl-, Carboxymethyl-, Carboxyethyl-, 4-Aminobutyl-, 3-{[Amino(imino)methyl]amino}propyl-, 3-Amino-3-oxopropyl-, Wasserstoff und N-Me, 3-Aminopropyl-, Ethyl-, 1H-Imidazol-4-yl-methyl-, Butyl-, Propyl-, 4-Amino-3-hydroxy-butyl-, 4-Hydroxy-pyrrolidin-1,2-diyl-, Hydroxyethyl-, oder 2-Mercaptoethyl-, – R10 gewählt wird aus – Hydroxy- (-OH), – peptidisch N-verknüpfte-Aminosäureresten gewählt aus Ala, Ser, Gly, Val, Leu, Ile, Pro, Trp, Phe, Met Tyr, Thr, Cys, Asn, Asp, Glu, Lys, Arg, Gln, H, Orn, Sar, Hyl, Hyp, Hse oder Hcy, – Resten der Struktur
mit b = 1 – 6, oder
– R12 gewählt wird aus Mono- bis Polysaccharide, bevorzugt einheitliche und/oder gemischte Mono-, Di- oder Trisaccharide, bevorzugt Glucose, Glycerose, Erythrose, Threose, Ribose, Arabinose, Lyxose, Xylose, Allose, Altrose, Galactose, Gulose, Idose, Mannose oder Talose; – R4' gewählt wird aus – Amionosäureresten Ala, Ser, Gly, Val, Leu, Ile, Pro, Trp, Phe, Met Tyr, Thr, Cys, Asn, Asp, Glu, Lys, Arg, Gln, H, Orn, Sar, Hyl, Hyp, Hse, Hcy oder – Resten der Struktur
mit b = 1 – 6, oder
– R13 gewählt wird aus Methyl-, Hydroxymethyl- Wasserstoff, Prop-2-yl-, Isobutyl-, But-2-yl-, Pyrrolidin-1,2-diyl-, 1H-Indol-3-yl-methyl-, Benzyl-; 2-(Methylthio)ethyl-, 4-Hydroxy-benzyl-, 1-Hydroxyethyl-, Mercaptomethyl-, 2-Amino-2-oxoethyl-, Carboxymethyl-, Carboxyethyl-, 4-Aminobutyl-, 3-{[Amino(imino)methyl]amino}propyl-, 3-Amino-3-oxopropyl-, Wasserstoff und N-Me, 3-Aminopropyl-, Ethyl-, 1H-Imidazol-4-yl-methyl-, Butyl-, Propyl-, 4-Amino-3-hydroxy-butyl-, 4-Hydroxy-pyrrolidin-1,2-diyl-, Hydroxyethyl-, und/oder 2-Mercaptoethyl-, – R14 gewählt wird aus Hydroxy- (-OH), Wasserstoff (-H) und/oder peptidisch O-verknüpfte Amionosäurereste gewählt aus Ala, Ser, Gly, Val, Leu, Ile, Pro, Trp, Phe, Met Tyr, Thr, Cys, Asn, Asp, Glu, Lys, Arg, Gln, H, Orn, Sar, Hyl, Hyp, Hse, Hcy, bevorzugt Ala, Ser oder Gly und – R15 gewählt wird aus Mono-bis Polysaccharide, bevorzugt einheitliche und gemischte Mono-, Di- oder Trisaccharide, bevorzugt Glucose, Glycerose, Erythrose, Threose, Ribose, Arabinose, Lyxose, Xylose, Allose, Altrose, Galactose, Gulose, Idose, Mannose oder Talose.
Mittel nach Anspruch 1 zur Steigerung der Hautbräunung und/oder Melanin-Synthese in der Haut und/oder dem Haar.
Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel eine kosmetische und/oder dermatologische Zubereitung, eine Polymermatrix, eine Haut- und/oder Wundauflage, ein Pflaster, ein Tuch oder Pad, ein Spray oder eine Textilie ist.
Mittel nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel eine kosmetische und/oder dermatologische Zubereitung ist.
Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass R1, R2, R3 und/oder R5 Methylreste und/oder Wasserstoff sind.
Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindungen gewählt werden aus Verbindungen der Struktur I bis VIII
Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Gehalt an Verbindungen mit Isoprenoidstruktur zwischen 0,0001 und 30 Gew.%, insbesondere zwischen 0,001 und 10 Gew.%, besonders vorteilhaft zwischen 0,02 und 2 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, bevorzugt der kosmetischen Zubereitung, beträgt.
Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüchen, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindungen mit Isoprenoidstruktur in verkapselter Form enthalten sind.
Mittel nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Verkapselungsmaterial aus Kollagenmatrices, cyclischen Oligosacchariden, alpha-, beta-, HP-beta-, random-Me-beta- oder gamma-Cyclodextrin, Cellulose, Gelatine, Wachsmatrices oder Liposomen besteht.
Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich mindestens ein UVA-Filter und/oder mindestens ein UVB-Filter und/oder mindestens ein anorganisches Pigment, bevorzugt ein anorganisches Mikropigment, enthalten ist.
Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich Antioxidantien mit einem Anteil von 0,001 bis 30 Gew.%, besonders bevorzugt 0,05 – 20 Gew.%, insbesondere 0,1 – 10 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, bevorzugt einer kosmetischen Zubereitung, zugesetzt sind.
Kosmetische und/oder dermatologische Zubereitung nach einem der Ansprüche 3 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich Konservierungsmittel, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Füllstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, anfeuchtende und/oder feuchhaltende Substanzen, Fette, Öle, Wachse, Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel, Silikonderivate, Moisturizer, Vitamine, Proteine, Lichtschutzmittel, Stabilisatoren, Insektenrepellentien, Wasser, Salze, antimikrobiell, proteolytisch oder keratolytisch wirksame Substanzen, Medikamente oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung enthalten sind.
Zubereitung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass Glycerin als Moisturizer im Bereich von 0,05 – 30 Gew.%, besonders bevorzugt 1 – 10 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung, zugesetzt ist.
Kosmetische und/oder dermatologische Zubereitung nach einem der Ansprüche 3 bis 13 in Kombinationen mit – Wirkstoffen, die den Zustand der Haut positiv beeinflussen, insbesondere Wirkstoffe zur positiven Beeinflussung der Altershaut, insbesondere in Kombination mit Biochinone, insbesondere Ubichinon Q10, Kreatin, Kreatinin, Carnitin, Biotin, Isoflavon, Cardiolipin, Liponsäure, Anti Freezing Proteine, Hopfen- und Hopfen-Malz-Extrakte, – fördernden Mitteln zur Restrukturierung des Bindegewebes, insbesondere Isoflavonoide, – Wirkstoffen zur Unterstützung der Hautfunktionen bei trockener Haut, insbesondere Vitamin C, Biotin, Carnitin, Kreatin, Propionsäure, Grüntee-Extrakte, Eucalyptusöl, Harnstoff und Mineralsalze, insbesondere NaCl, Meeresmineralien sowie Osmolyte, – Wirkstoffen zur Linderung und/oder positiven Beeinflussung von irritativen Hautzuständen, insbesondere Sericoside, verschiedene Extrakte des Süssholzes, Licochalcone, insbesondere Licochalcone A, Silymarin, Silyphos, Dexpanthenol, – Inhibitoren des Prostaglandinstoffwechsels, insbesondere der Cyclooxygenase und des Leukotrienstoffwechsels, insbesondere der 5-Lipoxyaenase oder 5-Lipoxvgenase Inhibitor Proteins, FLAP, – Modulatoren der Pigmentierung, insbesonder Tyrosinsulfat, Dioic acid (8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure), Liponsäure, Liponamid, verschiedene Extrakte des Süssholzes, Kojisäure, Hydrochinon, Arbutin, Fruchtsäuren, insbesondere Alpha-Hydroxy-Säuren (AHAs), Bearberry (Uvae ursi), Ursolsäure, Ascorbinsäure. Grüntee-Extrakte, Aminoguanidin, Pyridoxamin und/oder – Wirkstoffen, die eine verstärkte oder schnellere Bräunung der Haut herbeiführen, insbesonder Advanced Glycation Endproducts (AGE), Lipofuscine, NukleinsäureOligonukleotide, Purine, Pyrimidine, NO-freisetzende Substanzen.
Kosmetische und/oder dermatologische Zubereitung nach einem der Ansprüche 3 bis 14 in Kombinationen mit einer oder mehreren Verbindungen gewählt aus der Gruppe Phytoen, Phytofluen, ζ-Carotin, Neurosporin, Lycopin, β-Carotin, Squalen, Variabilin, Phytansäure und/oder Phytol.
Verwendung des Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 15 in einem oder als wässriges System und/oder Tensidzubereitung zur Reinigung und/oder Pflege der Haut und/oder der Haare.
Verwendung einer Zubereitung nach einem der Ansprüche 3 bis 15 als Mehrfachemulsion, Mikroemulsion, Pickering-Emulsion oder sprühbare Emulsion.
Verwendung einer Zubereitung nach einem der Ansprüche 3 bis 15 als Presun-, einer Sonnenschutz- oder einer Aftersunformulierung.
Verwendung des Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 15 zur topischen Anwendung auf Haut und/oder Haaren.
Verwendung des Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 15 zur Bräunung der Haut.
Verwendung des Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 15 zur Pflege der Haut.
Verwendung des Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 15 zum Schutz der Haut und/oder dem Haar vor schädigenden UV-Strahlen.
Verwendung des Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 15 zur Steigerung der Melaninsynthese in der Haut.
Verwendung des Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 15 zur Verlängerung der Braunfärbung der Haut.
Verwendung des Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 15 zur Verminderung von ungleichmäßiger Pigmentierung der Haut, insbesondere Altersflecken, Melasma, Sommersprossen und Vitiligo.
Verwendung des Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 15 zum Schutz der Haut vor oxidativem Streß.
Verwendung des Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 15 zum Schutz der Haut vor chronologischer und lichtbedingter Hautalterung und/oder vor UV-bedingten akuten Schäden, wie z.B. dem Sonnenbrand.
Verwendung des Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 15 zur Intensivierung der Haarfarbe.
Verwendung des Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 15 zur Verhinderung des Ergrauen der Haare und/oder zum Schutz vor dem sonnenlichtbedingtem Ausbleichen der Haare.
Verwendung der Zubereitung nach einem der Ansprüche 3 bis 15 als Duschgel, Shampoo, Conditioner, Haarpflegekur, Haarspülung, Haartonic, Haarspray, Make-up, Hautschutz-, Gesichts-, Reinigungs-, Sonnenschutz-, Nähr-, Tages- oder Nachtcreme, -gel, oder -lotion oder Cleansing-Zubereitung.