DE10157626A1 - Darreichungsformen von Aleuron - Google Patents

Darreichungsformen von Aleuron

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Buehler AG
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Abstract

Die Erfindung bezieht sich auf Darreichungsformen von Aleuronbestandteilen und/oder Aleuron, gewonnen aus Kleie, insbesondere aus Weizenkleie, wobei am Aleuron enthaltene Wirkstoffe mit ihren günstigen physiologischen Eigenschaften dem menschlichen oder dem tierischen Organismus in leicht zugänglicher Form bereitgestellt werden. Die Aleuronbestandteile und/oder das Aleuron können einem Nahrungsmittel oder einem Futtermittel beigemischt sein. Auch eine Darreichungsform in Verbindung mit einem unverdaulichen bzw. stoffwechselneutralen Trägermittel ist vorgesehen. Außerdem bezieht sich die Erfindung auf ein Verfahren zur Herstellung einer Darreichungsform von Aleuronbestandteilen und/oder Aleuron, wobei intaktes Aleuron bzw. intakte Aleuronzellen bzw. Aleuronzellenverbände einem verarbeiteten Nahrungsmittel oder einem verarbeiteten Futtermittel während dessen Verarbeitung bei einem Verfahrensschritt beigemischt werden, bei dem das Nahrungsmittel oder das Futtermittel mindestens einer der folgenden Einwirkungen ausgesetzt wird: enzymatische Einwirkung, mechanische Einwirkung, insbesondere Scherung, Kompression, Expansion etc., thermische Einwirkung, insbesondere durch Dampf und/oder Mikrowellen, oder chemische Einwirkung.

Description

  • Die Erfindung bezieht sich auf Darreichungsformen von Aleuron.
  • Aleuron ist ein ernährungsphysiologisch äussert wertvoller Bestandteil des Getreides und in besonderem Masse des Weizenkorns und liegt im Weizenkorn in einer einzelligen Schicht (Aleuronschicht) zwischen dem Mehlkörper (Endosperm) und der Schale (Pericarp und Testa) des Weizenkorns vor. Im Weizen beträgt der Gewichtsanteil des Aleurons im Durchschnitt 8,3%.
  • Aleuron wird mittels physikalischer, insbesondere mechanisch-abrasiver und biologisch- enzymatischer Verfahren aus Kleie isoliert und weiter aufbereitet. Hierzu sein an dieser Stelle auf die internationale Patentanmeldung PCT/CH 01/00506 desselben Anmelders verwiesen.
  • In den Aleuronzellen des Weizenkorns sind alle ernährungsphysiologisch wichtigen Substanzen des Weizenkorns in konzentrierter Form enthalten, wie Vitamine, Mineralstoffe, essentielle Fettsäuren, Nahrungsfasern, hochwertiges Protein (Albumin) sowie spezielle Schutzstoffe (bioaktive Substanzen, wie Phenole, Lignan, Phytin, etc.). Weizen ist ausserdem seit mehreren Tausend Jahren ein bewährtes Nahrungsmittel für Tier und Mensch.
  • Die hohen Gehalte an Vitaminen und Mineralstoffen tragen zur allgemeinen Gesundheit sowie zur geistigen und physischen Leistungsfähigkeit bei.
  • Die Nahrungsfasern des Aleurons tragen zu einer besseren Verdauungstätigkeit bei. Insbesondere verlangsamen sie die Resorption und tragen damit zu einem lange anhaltenden Sättigungsgefühl bei.
  • Aleuron ist bekömmlich. Insbesondere enthält es keine Kleberproteine (Gliadin, Glutenin) und ist daher auch für Personen mit Weizenallergie oder Zöliakie geeignet.
  • Bioaktive Substanzen des Aleurons, wie Polyphenole, Flavanoide, Lignan, Beta-Glucan, etc., zeigen Schutzwirkungen gegen eine Reihe von Zivilisationskrankheiten, wie Arterienverkalkung und Krebs.
  • Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Nutzung des Aleurons und seiner Bestandteile für die menschliche und tierische Ernährung zu ermöglichen.
  • Diese Aufgabe wird durch eine Darreichungsform von Aleuronbestandteilen und/oder Aleuron, gewonnen aus Kleie, insbesondere aus Weizenkleie, gelöst, wobei im Aleuron enthaltene Wirkstoffe mit ihren günstigen physiologischen Eigenschaften dem menschlichen oder dem tierischen Organismus in leicht zugänglicher Form bereitgestellt werden. Dadurch lassen sich die ernährungsphysiologischen Bestandteile des Aleurons vom Organismus noch besser aufnehmen als dies beim Verzehr von Vollkorngetreide der Fall ist.
  • Vorzugsweise sind die verschiedenen Aleuronbestandteile in der Darreichungsform in relativen Verhältnissen enthalten, die ihren natürlichen relativen Anteilen in der Kleie, insbesondere der Weizenkleie, entsprechen. Da sich trotz starker Umgestaltung unseres Lebensraums und unserer Lebensweise die genetische Ausstattung des Menschen sowie vieler Haustiere und Nutztiere wenig geändert hat, kann davon ausgegangen werden, dass dieses "natürliche Mischungsverhältnis" für den Organismus und seine physiologischen Reaktionen nach wie vor gut "zugeschnitten" ist.
  • Die verschiedenen Aleuronbestandteile können bei Bedarf in der Darreichungsform in relativen Verhältnissen enthalten sein, die von ihren natürlichen relativen Anteilen in der Kleie, insbesondere der Weizenkleie, abweichen.
  • Ausserdem können die Aleuronbestandteile in Form von Aleuronzellenverbänden enthalten sein, die bis zu 100 Aleuronzellen, insbesondere durchschnittlich etwa 5 bis 50 Aleuronzellen und vorzugsweise etwa 10 bis 20 Aleuronzellen aufweisen. Diese Form des Aleurons lässt sich einerseits wirtschaftlich aus der Kleie gewinnen und andererseits leicht und gleichmässig verteilt in Lebensmittel einarbeiten.
  • Zweckmässigerweise kann ein Teil der Aleuronzellen der Aleuronzellenverbände geschwächte Zellwände aufweisen. Eine Schwächung der schwer verdaulichen Zellwände unterstützt die Verdauung und erleichtert es dem Organismus, an die wertvollen Aleuronbestandteile heranzukommen. Insbesondere können die Aleuronzellen enzymatisch, mechanisch, chemisch oder z. B. durch Dampfbehandlung und/oder Mikrowellenbehandlung thermisch geschwächte Zellwände aufweisen. Vorteilhaft sind auch Kombinationen dieser Arten der Zellwandschwächung.
  • Bei Bedarf können die Aleuronbestandteile in Form zerstörter Aleuronzellen ("Aleuronbrei") enthalten sein und sowohl den gesamten Zelleninhalt als auch die gesamten zerstörten Zellwände des enthaltenen Aleurons aufweisen. In dieser Form ist das Aleuron praktisch "vorverdaut", und die Bestandteile des Aleuronzelleninhalts können besonders leicht vom Organismus aufgenommen werden, ohne dass dem Organismus der physiologische Nutzen der zerstörten Zellwände des Aleurons vorenthalten wird. Bei Bedarf können auch hier die Aleuronbestandteile in Form zerstörter Aleuronzellen ("Zellenmatsch") enthalten sein und mindestens einen Teil des gesamten Zelleninhalts und/oder mindestens einen Teil der zerstörten Zellwände des enthaltenen Aleurons aufweisen.
  • Eine besondere Ausführung der erfindungsgemässen Darreichungsform der Aleuronbestandteile und/oder des Aleurons weist ausser Aleuronbestandteilen keine weiteren Bestandteile auf, besteht also nur aus Aleuron. Diese Darreichungsform eignet sich als Nahrungsergänzungsmittel oder Futterergänzungsmittel (Supplement). Sie kann aus Aleuronzellenverbänden, insbesondere als Flocken, Granulat, Pressling oder Pulver, bestehen und kann bei Bedarf mindestens teilweise zerstörte Aleuronzellen ("Aleuronbrei") aufweisen.
  • Die Aleuronbestandteile und/oder das Aleuron dieser Darreichungsform können auch aus dem aus Aleuronzellen stammenden Zelleninhalt in seiner flüssigen Form ("Aleuronsaft") bestehen, der vorzugsweise zu einem dickflüssigen Fluid ("Aleuronsirup") eingedickt ist oder zu einem dünnflüssigen Fluid ("Aleuronwasser") verdünnt ist.
  • Zweckmässigerweise bestehen sie nur aus dem aus Aleuronzellen stammenden Zelleninhalt in seiner getrockneten Form, insbesondere auch hier als Flocken, Granulat, Pressling oder Pulver.
  • In analoger Weise können sie auch nur aus den von Aleuronzellen stammenden zerstörten Zellwänden, insbesondere als Flocken, Granulat, Pressling oder Pulver, bestehen, wobei sie insbesondere noch zusätzliches Wasser enthalten können. Diese Darreichungsform stellt einen ernährungsphysiologisch wertvollen Ballaststoff dar.
  • Bei einer besonders vorteilhaften und bevorzugten Darreichungsform sind die Aleuronbestandteile und/oder das Aleuron in einer der oben genannten Formen einem herkömmlichen Nahrungsmittel beigemischt, wie z. B. einem Nahrungsmittel oder einer Kombination von Nahrungsmitteln aus den folgenden Gruppen von Nahrungsmitteln:
    • a) Grundnahrungsmittel, wie Mehl oder Griess aus Weizen, Roggen, Reis, Mais oder Soja; fermentierte oder nicht-fermentierte Milch, tierische oder pflanzliche Fette; Obst oder Obstsaft; Gemüse oder Gemüsesaft; reines Wasser, Mineralwasser oder anderweitig angereichertes Wasser; Fleisch; Fisch; etc.
    • b) verarbeitete Nahrungsmittel, wie Käse, Quark oder Joghurt; Getränke, insbesondere Milchgetränke oder Säfte; Backwaren, insbesondere Brot oder Gebäck; Teigwaren, Pasta; Süsswaren, insbesondere Schokolade oder Gummibärchen; Frühstückscerealien; Brotaufstrich; Riegel; Fleischersatz; Wurst; etc.
    • c) Sondernahrungsmittel mit speziellen Wirkungen, wie Functional Food; Pharmafood; Designerfood; Nutraceuticals; etc.
  • Reines Aleuron, d. h. Aleuron ohne Schalenteilchen, ist weiss und praktisch geschmacklos. Somit lässt sich in den genannten oder anderen Lebensmitteln eine farbneutrale und geschmacksneutrale Beimischung von Aleuron durchführen, durch die aber eine wesentliche Steigerung des ernährungsphysiologischen Wertes der Lebensmittel erzielt wird.
  • Bei einer weiteren vorteilhaften Darreichungsform sind die Aleuronbestandteile und/oder das Aleuron in einer der oben genannten Formen einem Futtermittel beigemischt, wie z. B. einem Futtermittel oder einer Kombination von Futtermitteln aus den folgenden Gruppen von Futtermitteln:
    • a) Futtermittel für Haustiere bzw. Petfood, wie Hundefutter; Katzenfutter; Nagetierfutter; Fischfutter; Reptilienfutter; Amphibienfutter; Vogelfutter; etc.
    • b) Futtermittel für Nutztiere, wie Pferdefutter; Rinderfutter; Schweinefutter; Schaffutter; Geflügelfutter; etc.
  • Bei einer weiteren speziellen Ausführung sind die Aleuronbestandteile und/oder das Aleuron in einer der oben genannten Formen einem stoffwechselneutralen, insbesondere einem unverdaulichen Trägermittel beigemischt. Dies ermöglicht eine Verdünnung der Aleuronwirkstoffe und eine Dosierung in Form von Kapseln, Riegeln, etc., wobei das unverdauliche Trägermittel ein Mittel oder eine Kombination von Mitteln der folgenden Gruppe von Mitteln ist: unlösliche Salze; Wachse; Stärke; Gelatine; Kaugummi; etc.
  • Die Aleuronbestandteile und/oder das Aleuron können auch einem wohlschmeckenden Trägermittel, insbesondere einem Genussmittel, beigemischt sein, wie z. B. einem Mittel oder einer Kombination von Mitteln der folgenden Gruppe von Mitteln: Dextrose; Maltose; Fruchtgummi; etc.
  • Bei einem erfindungsgemässen Verfahren zur Herstellung einer Darreichungsform von Aleuronbestandteilen und/oder Aleuron der oben genannten Art werden die Aleuronbestandteile und/oder das Aleuron in einer für den menschlichen oder den tierischen Organismus leicht zugänglichen flüssigen oder pulverförmigen Form einem Nahrungsmittel oder einem Futtermittel beigemischt, wobei die Aleuronbestandteile und/oder das Aleuron in einer für den menschlichen oder den tierischen Organismus leicht zugänglichen flüssigen oder pulverförmigen Form einem verarbeiteten Nahrungsmittel oder einem verarbeiteten Futtermittel während dessen Verarbeitung beigemischt werden. Somit kann z. B. für eine beabsichtigte Schwächung der Aleuronzellen ein geeigneter Verfahrenschritt der Verarbeitung des herkömmlichen Lebensmittels verwendet werden, wodurch man sich einen separaten Schritt zur Schwächung der Aleuronzellen vor deren Beimischung in das herkömmliche Lebensmittel spart.
  • Insbesondere werden dabei intaktes Aleuron bzw. intakte Aleuronzellen bzw. Aleuronzellenverbände einem verarbeiteten Nahrungsmittel oder einem verarbeiteten Futtermittel während dessen Verarbeitung bei einem Verfahrensschritt beigemischt, bei dem das Nahrungsmittel oder das Futtermittel mindestens einer der folgenden Einwirkungen oder Kombinationen davon ausgesetzt wird: enzymatische Einwirkung; mechanische Einwirkung, insbesondere Scherung, Kompression, Expansion, etc.; thermische Einwirkung, insbesondere durch Dampf und/oder Mikrowellen; chemische Einwirkung.
  • Bei einer speziellen Variante des erfindungsgemässen Verfahrens erfolgt die Beimischung der gesamten beizumischenden Menge an Aleuronbestandteilen und/oder des Aleurons verteilt auf mehrere Verfahrenschritte der Nahrungsmittel- oder Futtermittelverarbeitung. Somit kann ein früher beigemischter Teil der Aleuronzellen stärker geschwächt werden als ein später beigemischter Teil der Aleuronzellen.
  • Vorzugsweise erfolgt die Verarbeitung des Nahrungsmittels oder des Futtermittels kontinuierlich, und die Aleuronbestandteile und/oder das Aleuron werden in mindestens einer der folgenden Formen während der Verarbeitung dem Nahrungsmittel oder dem Futtermittel kontinuierlich zudosiert:
    • - Aleuronteilchenpulver aus Aleuronzellen und/oder Aleuronzellenverbänden
    • - Aleuronsaft aus Aleuronzellenplasma
    • - suspendierte Aleuronzellen und/oder Aleuronzellenverbände
    • - verdünntes Aleuronzellenplasma
    • - eingedicktes Aleuronzellenplasma
    • - Granulat, Pellets, Pulver etc. aus getrocknetem Aleuronzellenplasma.
  • Die oben genannten erfindungsgemässen Darreichungsformen können als Nahrungsmittel-Ergänzung oder als Futtermittel-Ergänzung verwendet werden.
  • Weitere Vorteile, Merkmale und Anwendungsmöglichkeiten der Erfindung ergeben sich aus der folgenden Beschreibung einiger nicht einschränkend aufzufassender Beispiele.
  • Im folgenden wird im Zusammenhang mit den verschiedenen Darreichungsformen unter "Aleuron" eine mehr oder weniger zerstörte (Zellwandschwächung) und ggf. mehr oder weniger vollständige Masse (bezogen auf die natürliche Zusammensetzung des Aleurons) aus Aleuronzellenverbänden und/oder einzelnen Aleuronzellen und/oder deren Bestandteilen verstanden.
  • Anwendung in Teigwaren
  • Das Aleuron wird z. B. in Mengen von 8,5 bis 50% als "Griess-Substitution" den Teigwaren beigegeben. Durch Verwendung von Aleuron in Form weitgehend intakter Aleuronzellenverbände kann je nach der Grösse der Zellverbände eine mehr oder weniger ausgeprägte Sandigkeit erzielt werden, die allerdings in den meisten Fällen eher ungewünscht ist. Mann kann also durch Aleuronbeimischung zusätzlich zur ernährungsphysiologischen Aufwertung der Teigwaren deren sensorische Eigenschaften beeinflussen. Bei Verwendung von reinem, praktisch weissem Aleuron bleibt das Aussehen der Teigwaren weitgehend unverändert. Es hat sich überdies gezeigt, dass auch bei Zugabe von Aleuron in Form grösserer Zellverbände (bis zu 100 Aleuronzellen oder noch mehr) die Grösse dieser Zellverbände während der Teigwarenherstellung bzw. -verarbeitung verringert wird. Es findet nachweislich eine "Desagglomerierung" dieser Zellverbände und bei ausreichend intensiver Einwirkung eine zumindest partielle Schwächung der Zellwände statt. Somit wird eine ggf. ungewollte Sandigkeit verhindert. Die erfindungsgemässen Teigwaren entsprechen daher den Essgewohnheiten der Bevölkerung (man "schmeckt" das Gute nicht).
  • Anwendung in Cerealien
  • Das Aleuron kann hierbei z. B. in Flocken oder weiche und harte Riegel aus Cerealien beigemischt werden, wobei z. B. einfaches Beimischen oder Beschichten (Coaten) mit Aleuron in Frage kommt.
  • Anwendung in flüssigen und halbflüssigen Produkten
  • Das Aleuron kann z. B. in Joghurt, Sauermilch, Frischkäse oder pulverhaltige Getränke (Nektare) beigemischt werden. Auch hier kann je nach der Grösse der Zellverbände eine mehr oder weniger ausgeprägte Sandigkeit der Produkte erzielt werden. Ausserdem hängt das Absetzverhalten des beigemischten Aleurons stark von der Grösse der Aleuronteilchen (Zellbestandteile, Einzelzellen, Zellverbände) ab.
  • Anwendung in Getränkepulvern
  • Das Aleuron kann z. B. in Frühstücksgetränke, Energy-Drinks, Sportlergetränke beigegeben werden. Auch hier können über den Zustand des Aleurons (Zellbestandteile, Einzelzellen, Zellverbände) einerseits die Zugänglichkeit der Bestandteile des Aleurons für den Organismus und andererseits die sensorischen Eigenschaften des Getränks beeinflusst werden. Aleuronsaft kann z. B. durch Mitversprühen in das gewonnene Getränkepulver integriert werden.
  • Anwendung in pastösen Produkten
  • Das Aleuron kann auch z. B. in Brotaufstrich wie Margarine, Butter, Saucen, Dips, etc. eingearbeitet werden. Auch hier können über den Zustand des Aleurons (Zellbestandteile, Einzelzellen, Zellverbände) einerseits die Zugänglichkeit der Bestandteile des Aleurons für den Organismus und andererseits die sensorischen Eigenschaften des Getränks beeinflusst werden.
  • Anwendung in Brot und Backwaren
  • Das beigefügte Aleuron kann hier neben der ernährungsphysiologischen Wirkung je nach Einsatzmenge (z. B. 8,5 bis 20%) und Zustand (Zellbestandteile, Einzelzellen, Zellverbände) die Teigentwicklung, die Teigrheologie, das Backverhalten und Backergebnis (Eigenschaften der Krume, sensorische Eigenschaften im Innern des gebackenen Produkts) beeinflussen.
  • Anwendung bei Kochextrusion und Kaltextrusion
  • Das Aleuron kann im Extruder während eines geeigneten Verfahrensschritts der Produktverarbeitung beigefügt werden. Je nach Zustand des beigefügten Aleurons (Zellbestandteile, Einzelzellen, Zellverbände) und je nach Verfahrensschritt kann das beigefügte Aleuron mehr oder weniger intensiv bearbeitet und somit verändert werden. Das beigefügte Aleuron kann somit einer massgeschneiderten Kombination aus enzymatischer Einwirkung mechanischer Einwirkung, insbesondere Scherung, Kompression, Expansion, etc., oder thermischer Einwirkung, insbesondere durch Dampf, ausgesetzt werden. Die Koch- oder Kaltextrusion eignet sich auch zur Herstellung "reiner Aleuronprodukte" zusammen mit einem Trägermaterial wie Stärke, weiteren Getreidebasen (z. B. Haferkleie, Flachs, etc.) als gesondert darreichbare Formen von Nahrungs- oder Futterergänzungsmitteln in Form von Pellets oder Presslingen.
  • Fazit
  • Durch Verwendung "reinen Aleurons" in seinen verschiedenen Formen (Zellbestandteile, d. h. Aleuronmatsch, Aleuronbrei, intakte Einzelzellen, Zellverbände) können die ernährungsphysiologischen und sensorischen Eigenschaften des Aleurons beeinflusst werden. Eine weitere Beeinflussung dieser Eigenschaften kann durch gezieltes Weglassen bestimmter Bestandteile (z. B. Zellwände bei zerstörtem Aleuron, Phytin, . .) des Aleurons erreicht werden. So können gezielt Nahrungsmittel und Futtermittel mit massgeschneiderten Eigenschaften hergestellt werden. Schliesslich können dem Aleuron noch zusätzliche Nicht-Aleuronbestandteile hinzugefügt werden. Dies ist insbesondere bei der Herstellung aleuronhaltiger Nahrungsergänzungsmittel (Supplemente) interessant.
  • Schliesslich sei noch beispielhaft erwähnt, dass dem erfindungsgemässen Aleuron oder aleuronhaltigen Produkt z. B. zusätzlich Zellulose beigemischt werden kann. Während jedoch die Zellulose praktisch als reiner Ballaststoff wirkt (durch Darmbakterien kaum abbaubar), hat die Beigabe von Aleuronzellenwänden (unversehrt, geschwächt oder zerstört) auch noch eine zusätzliche prebiotische Wirkung. Die vorwiegend aus Arabinoxylan bestehenden Aleuronzellenwände wirken als "Nährboden" bzw. "Futter" z. B. für Bifidus-Bakterien, deren Stoffwechselprodukte, insbesondere Buttersäure, zur Gesunderhaltung des Darmes beitragen.

Claims (36)

1. Darreichungsform von Aleuronbestandteilen und/oder Aleuron, gewonnen aus Kleie, insbesondere aus Weizenkleie, wobei im Aleuron enthaltene Wirkstoffe mit ihren günstigen physiologischen Eigenschaften dem menschlichen oder dem tierischen Organismus in leicht zugänglicher Form bereitgestellt werden.
2. Darreichungsform von Aleuronbestandteilen und/oder Aleuron nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie verschiedene Aleuronbestandteile in relativen Verhältnissen enthält, die ihren natürlichen relativen Anteilen in der Kleie, insbesondere der Weizenkleie, entsprechen.
3. Darreichungsform von Aleuronbestandteilen und/oder Aleuron nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie verschiedene Aleuronbestandteile in relativen Verhältnissen enthält, die von ihren natürlichen relativen Anteilen in der Kleie, insbesondere der Weizenkleie, abweichen.
4. Darreichungsform von Aleuronbestandteilen und/oder Aleuron nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Aleuronbestandteile in Form von Aleuronzellenverbänden enthalten sind.
5. Darreichungsform von Aleuronbestandteilen und/oder Aleuron nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Aleuronzellenverbände aus durchschnittlich bis zu etwa 100 Aleuronzellen, insbesondere etwa 5 bis 50 Aleuronzellen, vorzugsweise etwa 10 bis 20 Aleuronzellen, bestehen.
6. Darreichungsform von Aleuronbestandteilen und/oder Aleuron nach Anspruch 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Teil der Aleuronzellen der Aleuronzellenverbände geschwächte Zellwände aufweisen.
7. Darreichungsform von Aleuronbestandteilen und/oder Aleuron nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Aleuronzellen enzymatisch geschwächte Zellwände aufweisen.
8. Darreichungsform von Aleuronbestandteilen und/oder Aleuron nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Aleuronzellen mechanisch geschwächte Zellwände aufweisen.
9. Darreichungsform von Aleuronbestandteilen und/oder Aleuron nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Aleuronzellen chemisch geschwächte Zellwände aufweisen.
10. Darreichungsform von Aleuronbestandteilen und/oder Aleuron nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Aleuronzellen thermisch, insbesondere durch Dampfbehandlung und/oder Mikrowellenbehandlung geschwächte Zellwände aufweisen.
11. Darreichungsform von Aleuronbestandteilen und/oder Aleuron nach einem der Ansprüche 6 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Zellwände der Aleuronzellen durch eine Kombination aus enzymatischer, mechanischer, chemischer oder thermischer Einwirkung geschwächt sind.
12. Darreichungsform von Aleuronbestandteilen und/oder Aleuron nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Aleuronbestandteile in Form zerstörter Aleuronzellen ("Aleuronbrei") enthalten sind und sowohl den gesamten Zelleninhalt als auch die gesamten zerstörten Zellwände des enthaltenen Aleurons aufweisen.
13. Darreichungsform von Aleuronbestandteilen und/oder Aleuron nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Aleuronbestandteile in Form zerstörter Aleuronzellen ("Zellenmatsch") enthalten sind und mindestens einen Teil des gesamten Zelleninhalts und/oder mindestens einen Teil der zerstörten Zellwände des enthaltenen Aleurons aufweisen.
14. Darreichungsform von Aleuronbestandteilen und/oder Aleuron nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie ausser Aleuronbestandteilen keine weiteren Bestandteile aufweist.
15. Darreichungsform von Aleuronbestandteilen und/oder Aleuron nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass sie aus Aleuronzellenverbänden, insbesondere als Flocken, Granulat, Pressling oder Pulver, besteht.
16. Darreichungsform von Aleuronbestandteilen und/oder Aleuron nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens teilweise zerstörte Aleuronzellen ("Aleuronbrei") aufweist.
17. Darreichungsform von Aleuronbestandteilen und/oder Aleuron nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass sie nur aus dem aus Aleuronzellen stammenden Zelleninhalt in seiner flüssigen Form ("Aleuronsaft") besteht.
18. Darreichungsform von Aleuronbestandteilen und/oder Aleuron nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass der Zelleninhalt zu einem dickflüssigen Fluid ("Aleuronsirup") eingedickt ist.
19. Darreichungsform von Aleuronbestandteilen und/oder Aleuron nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass der Zelleninhalt zu einem dünnflüssigen Fluid ("Aleuronwasser") verdünnt ist.
20. Darreichungsform von Aleuronbestandteilen und/oder Aleuron nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass sie nur aus dem aus Aleuronzellen stammenden Zelleninhalt in seiner getrockneten Form, insbesondere als Flocken, Granulat, Pressling oder Pulver, besteht.
21. Darreichungsform von Aleuronbestandteilen und/oder Aleuron nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass sie nur aus den von Aleuronzellen stammenden zerstörten Zellwänden, insbesondere als Flocken, Granulat, Pressling oder Pulver, besteht.
22. Darreichungsform von Aleuronbestandteilen und/oder Aleuron nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass sie nur aus den von Aleuronzellen stammenden zerstörten Zellwänden und Wasser besteht.
23. Darreichungsform von Aleuronbestandteilen und/oder Aleuron nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Aleuronbestandteile und/oder das Aleuron einem Nahrungsmittel beigemischt sind.
24. Darreichungsform von Aleuronbestandteilen und/oder Aleuron nach Anspruch 23, dadurch gekennzeichnet, dass das Nahrungsmittel ein Nahrungsmittel oder eine Kombination von Nahrungsmitteln aus den folgenden Gruppen von Nahrungsmitteln ist:
a) Grundnahrungsmittel, wie
Mehl oder Griess aus Weizen, Roggen, Reis, Mais oder Soja
fermentierte oder nicht-fermentierte Milch
tierische oder pflanzliche Fette
Obst oder Obstsaft
Gemüse oder Gemüsesaft
reines Wasser, Mineralwasser oder anderweitig angereichertes Wasser
Fleisch
Fisch
etc.
b) verarbeitete Nahrungsmittel, wie
Käse, Quark oder Joghurt
Getränke, insbesondere Milchgetränke oder Säfte
Backwaren, insbesondere Brot oder Gebäck
Teigwaren, Pasta
Süsswaren, insbesondere Schokolade oder Gummibärchen
Frühstückscerealien
Brotaufstrich
Riegel
Fleischersatz
Wurst
etc.
c) Sondernahrungsmittel mit speziellen Wirkungen, wie
Functional Food
Pharmafood
Designerfood
Nutraceuticals
etc.
25. Darreichungsform von Aleuronbestandteilen und/oder Aleuron nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Aleuronbestandteile und/oder das Aleuron einem Futtermittel beigemischt sind.
26. Darreichungsform von Aleuronbestandteilen und/oder Aleuron nach Anspruch 25, dadurch gekennzeichnet, dass das Futtermittel ein Futtermittel oder eine Kombination von Futtermitteln der folgenden Gruppe von Futtermitteln ist:
a) Futtermittel für Haustiere bzw. Petfood, wie
Hundefutter
Katzenfutter
Nagetierfutter
Fischfutter
Reptilienfutter
Amphibienfutter
Vogelfutter
etc.
b) Futtermittel für Nutztiere, wie
Pferdefutter
Rinderfutter
Schweinefutter
Schaffutter
Geflügelfutter
etc.
27. Darreichungsform von Aleuronbestandteilen und/oder Aleuron nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Aleuronbestandteile und/oder das Aleuron einem stoffwechselneutralen, insbesondere einem unverdaulichen Trägermittel beigemischt sind.
28. Darreichungsform von Aleuronbestandteilen und/oder Aleuron nach Anspruch 27, dadurch gekennzeichnet, dass das unverdauliche Trägermittel ein Mittel oder eine Kombination von Mitteln der folgenden Gruppe von Mitteln ist:
- unlösliche Salze
- Wachse
- Stärke
- Gelatine
- Kaugummi
- etc.
29. Darreichungsform von Aleuronbestandteilen und/oder Aleuron nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Aleuronbestandteile und/oder das Aleuron einem wohlschmeckenden Trägermittel beigemischt sind.
30. Darreichungsform von Aleuronbestandteilen und/oder Aleuron nach Anspruch 29, dadurch gekennzeichnet, dass das wohlschmeckende Trägermittel ein Mittel oder eine Kombination von Mitteln der folgenden Gruppe von Mitteln ist:
- Dextrose
- Maltose
- Fruchtgummi
- etc.
31. Verfahren zur Herstellung einer Darreichungsform von Aleuronbestandteilen und/oder Aleuron gemäss einem der Ansprüche 1 bis 13 oder 23 bis 30, dadurch gekennzeichnet, dass die Aleuronbestandteile und/oder das Aleuron in einer für den menschlichen oder den tierischen Organismus leicht zugänglichen flüssigen oder pulverförmigen Form einem Nahrungsmittel oder einem Futtermittel beigemischt werden.
32. Verfahren zur Herstellung einer Darreichungsform von Aleuronbestandteilen und/oder Aleuron gemäss einem der Ansprüche 1 bis 13 oder 23 bis 30, dadurch gekennzeichnet, dass die Aleuronbestandteile und/oder das Aleuron in einer für den menschlichen oder den tierischen Organismus leicht zugänglichen flüssigen oder pulverförmigen Form einem verarbeiteten Nahrungsmittel oder einem verarbeiteten Futtermittel während dessen Verarbeitung beigemischt werden.
33. Verfahren zur Herstellung einer Darreichungsform von Aleuronbestandteilen und/oder Aleuron gemäss einem der Ansprüche 1 bis 13 oder 23 bis 30, dadurch gekennzeichnet, dass intaktes Aleuron bzw. intakte Aleuronzellen bzw. Aleuronzellenverbände einem verarbeiteten Nahrungsmittel oder einem verarbeiteten Futtermittel während dessen Verarbeitung bei einem Verfahrensschritt beigemischt werden, bei dem das Nahrungsmittel oder das Futtermittel mindestens einer der folgenden Einwirkungen ausgesetzt wird:
- enzymatische Einwirkung
- mechanische Einwirkung, insbesondere Scherung, Kompression, Expansion, etc.
- thermische Einwirkung, insbesondere durch Dampf und/oder Mikrowellen
- chemische Einwirkung.
34. Verfahren nach Anspruch 32 oder 33, dadurch gekennzeichnet, dass die Beimischung der gesamten beizumischenden Menge an Aleuronbestandteilen und/oder des Aleurons in verteilt auf mehrere Verfahrenschritte der Nahrungsmittel- oder Futtermittelverarbeitung erfolgt.
35. Verfahren nach einem der Ansprüche 32 bis 34, dadurch gekennzeichnet, dass die Verarbeitung des Nahrungsmittels oder des Futtermittels kontinuierlich erfolgt und die Aleuronbestandteile und/oder das Aleuron in mindestens einer der folgenden Formen während der Verarbeitung dem Nahrungsmittel oder dem Futtermittel kontinuierlich zudosiert wird:
Aleuronteilchenpulver aus Aleuronzellen und/oder Aleuronzellenverbänden
Aleuronsaft aus Aleuronzellenplasma
suspendierte Aleuronzellen und/oder Aleuronzellenverbände
verdünntes Aleuronzellenplasma
eingedicktes Aleuronzellenplasma
Granulat, Pellets, Pulver etc. aus getrocknetem Aleuronzellenplasma.
36. Verwendung der Darreichungsform gemäss einem der Ansprüche 14-22 als Nahrungsmittel-Ergänzung oder als Futtermittel-Ergänzung.
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