DE10151778A1 - Verfahren zur Ermittlung der räumlichen Verteilung magnetischer Partikel - Google Patents

Verfahren zur Ermittlung der räumlichen Verteilung magnetischer Partikel

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Ermittlung der räumlichen Verteilung von magnetischen Partikeln in einem Untersuchungsbereich. Dabei wird ein räumlich inhomogenes Magnetfeld erzeugt, mit wenigstens einem Bereich (301), in dem die Magnetisierung der Partikel sich in einem Zustand der Nicht-Sättigung befindet, während sie sich in dem übrigen Bereich in einem Sättigungszustand befindet. Durch Verschiebung dieses Bereiches innerhalb des Untersuchungsbereichs ergibt sich eine Magnetisierungsänderung, die von außen detektiert werden kann und Informationen über die räumliche Verteilung der magnetischen Partikel im Untersuchungsbereich enthält.

Description

  • Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Ermittlung der räumlichen Verteilung magnetischer Partikel in einem Untersuchungsbereich. Außerdem betrifft die Erfindung die Verwendung geeigneter magnetischer Partikel für ein solches Verfahren und eine Anordnung zur Durchführung des Verfahrens.
  • Magnetische Stoffe lassen sich verhältnismäßig einfach detektieren und lassen sich deshalb für - insbesondere medizinische - Untersuchungen einsetzen.
  • So ist aus der DE-PS 195 32 676 ein Verfahren zur Bestimmung der Position eines magnetischen Markers im Magen-Darm-Trakt bekannt. Bei diesem Verfahren wird ein einzelner magnetischer Marker mit einem Durchmesser von ca. 8 mm in den Magen- Darm-Trakt eingebracht. Um die Passage dieses Markers im Magen-Darm-Trakt zu verfolgen, wird er in einer bestimmten zeitlichen Folge einem impulsweise wirksamen äußeren Magnetfeld mit wechselnder Polarität ausgesetzt, wodurch der Marker während seiner Passage wiederholt aufmagnetisiert wird, wodurch sich sein magnetisches Moment jeweils neu parallel zu dem äußeren Magnetfeld einstellt.
  • Das von dem Marker stammende Sekundärmagnetfeld wird mittels anisotroper Magnetfeldsensoren parallel und senkrecht zur Achse der das äußere Magnetfeld erzeugenden Spule getrennt vermessen, wobei die Spule mit den daran befestigten Magnetfeldsensoren so lange verschoben wird, bis die Magnetfeldsensoren ein Null-Signal liefern. Die auf diese Weise sich ergebende Position der Spule ist mit der Position des Markers im Magen-Darm-Trakt korreliert. In Verbindung mit dem jeweiligen Messzeitpunkt lässt sich auf diese Weise die Bewegung des Markers ermitteln. Diese Verfahren hat eine geringe räumliche und zeitliche Auflösung.
  • Weiterhin sind MR-Verfahren (MR = Magnetresonanz) bekannt, bei denen ferro- oder ferrimagnetische Partikel in die Blutbahn eines Patienten injiziert werden, um den Kontrast der Blutgefäße anzuheben. Die Partikel sind dabei so klein (5 bis 10 nm), dass sich darin keine Weiß'schen Bereiche ausbilden können. Ein Nachteil von MR-Verfahren sind die hohen Kosten für ein MR Gerät zur Durchführung des MR-Verfahrens. Unter anderem benötigt ein solches MR-Gerät einen Magneten, der im Untersuchungsbereich während der gesamten MR-Untersuchung ein homogenes stationäres Magnetfeld erzeugt. Um ein ausreichendes Signal-/Rausverhältnis erzielen zu können, muss dieses Magnetfeld eine Stärke von 0,5 Tesla oder mehr haben. Dafür sind supraleitende Magnete erforderlich.
  • Aufgabe der Vorliegenden Erfindung ist es, ein Verfahren zur Ermittlung der räumlichen Verteilung magnetischer Partikel in einem Untersuchungsbereich anzugeben, das eine gute zeitliche und räumliche Auflösung aufweist und einen vergleichsweise niedrigen apparativen Aufwand zu seiner Durchführung benötigt.
  • Diese Aufgabe wird gelöst durch ein Verfahren zur Ermittlung der räumlichen Verteilung magnetischer Partikel in einem Untersuchungsbereich mit den Schritten
    • a) Erzeugung eines Magnetfeldes mit einem solchen räumlichen Verlauf der magnetischen Feldstärke, dass sich in dem Untersuchungsbereich ein erster Teilbereich (301) mit niedriger magnetischer Feldstärke und ein zweiter Teilbereich (302) mit höherer magnetischer Feldstärke ergibt,
    • b) Veränderung der räumlichen Lage der beiden Teilbereiche in dem Untersuchungsbereich, so dass die Magnetisierung der Partikel sich örtlich ändert,
    • c) Erfassung von Signalen, die von der durch die Veränderung der räumlichen Lage beeinflussten Magnetisierung im Untersuchungsbereich abhängen,
    • d) Auswertung der Signale zur Gewinnung von Information über die räumliche Verteilung der magnetischen Partikel im Untersuchungsbereich.
  • Bei der Erfindung wird im Untersuchungsbereich ein räumlich inhomogenes Magnetfeld erzeugt. In dem ersten Teilbereich ist das Magnetfeld so schwach, dass die Magnetisierung der Partikel mehr oder weniger stark vom äußeren Magnetfeld abweicht, also nicht gesättigt ist. Dieser erste Teilbereich ist vorzugsweise ein räumlich zusammenhängender Bereich; er kann ein punktförmiger Bereich sein, aber auch eine Linie oder eine Fläche. In dem zweiten Teilbereich (d. h. in dem außerhalb des ersten Teils verbleibenden Rest des Untersuchungsbereichs) ist das Magnetfeld genügend stark, um die Partikel in einem Zustand der Sättigung zu halten. Die Magnetisierung ist gesättigt, wenn die Magnetisierung nahezu aller Partikel in ungefähr der Richtung des äußeren Magnetfeldes ausgerichtet ist, so dass mit einer weiteren Erhöhung des Magnetfeldes die Magnetisierung dort wesentlich weniger zunimmt als im ersten Teilbereich bei einer entsprechenden Erhöhung des Magnetfeldes.
  • Durch Veränderung der Lage der beiden Teilbereiche innerhalb des Untersuchungsbereichs ändert sich die (Gesamt-)Magnetisierung im Untersuchungsbereich. Misst man daher die Magnetisierung im Untersuchungsbereich oder davon beeinflusste physikalische Parameter, dann kann man daraus Informationen über die räumliche Verteilung der magnetischen Partikel im Untersuchungsbereich ableiten.
  • In der Praxis weisen die Partikel nicht identische magnetische Eigenschaften auf. Beispielsweise kann sich ein Teil der Partikel bei einer magnetischen Feldstärke in Sättigung befinden, bei der sich ein anderer Teil noch im Zustand der Nicht-Sättigung befindet. Jedoch ergibt sich hierdurch eine (zusätzliche) Nichtlinearität in der Magnetisierungskennlinie, die bei einer Veränderung der Lage der beiden Teilbereiche zu einer Änderung der Magnetisierung im Untersuchungsbereich führt.
  • Eine Möglichkeit zur Veränderung der räumlichen Lage der beiden Teilbereiche besteht darin, dass eine zur Erzeugung des Magnetfeldes vorgesehene Spulen- und/oder Permanentmagnet-Anordnung (oder Teile davon) einerseits oder das Untersuchungsobjekt andrerseits relativ zueinander verschoben werden. Dies ist eine bevorzugte Methode wenn mit sehr starken Gradienten sehr kleine Objekte untersucht werden (Mikroskopie).
  • Demgegenüber beschreibt Anspruch 2 eine bevorzugte Ausgestaltung, die keine mechanischen Bewegungen erfordert. Die räumliche Lage der beiden Teilbereiche lässt sich dabei relativ schnell verändern, was zusätzliche Vorteile bei der Erfassung von Signalen bietet, die von der Magnetisierung im Untersuchungsbereich abhängen.
  • Bei der Ausgestaltung nach Anspruch 3 werden Signale erfasst, die der zeitlichen Änderung der Magnetisierung im Untersuchungsbereich proportional sind. Damit diese Signale möglichst groß sind, ist es wichtig, dass die räumliche Lage der beiden Teilbereiche im Untersuchungsbereich möglichst schnell verändert wird. Zur Erfassung dieser Signale kann eine Spule benutzt werden, mit der im Untersuchungsbereich ein Magnetfeld erzeugt wird. Vorzugsweise wird aber eine gesonderte Spule benutzt.
  • Die Veränderung der räumlichen Lage der Teilbereiche kann mittels eines zeitlich veränderlichen Magnetfeldes vonstatten gehen. Dabei wird in einer Spule ein ebenfalls periodisches Signal induziert. Der Empfang dieses Signals gestaltet sich aber insofern schwierig, als die im Untersuchungsbereich erzeugten Signale und das zeitlich veränderliche gleichzeitig wirksam sind; es kann daher nicht ohne weiteres zwischen den durch das Magnetfeldes induzierten Signalen und den durch Änderung der Magnetisierung im Untersuchungsbereich induzierten Signalen unterschieden werden.
  • Bei der Ausgestaltung nach Anspruch 4 wird dieses Problem vermieden. Dabei wird die Tatsache ausgenutzt, dass die Frequenzkomponenten des zweiten Frequenzbandes nur durch eine Änderung der Magnetisierung im Untersuchungsbereich infolge der Nichtlinearität der Magnetisierungskennlinie entstehen können. Wenn das zeitlich veränderlichen Magnetfeld dabei einen sinusförmigen periodischen Verlauf hat, besteht das erste Frequenzband nur aus einer einzigen Frequenzkomponente - der sinusförmigen Grundschwingung. Hingegen enthält das zweite Frequenzband neben dieser Grundschwingung auch höhere Harmonische (sog. Oberwellen) der sinusförmigen Grundschwingung, die zur Auswertung herangezogen werden können.
  • Die magnetischen Partikel, die für das erfindungsgemäße Verfahren geeignet sind, müssen Abmessungen haben, die klein gegenüber der Größe der Voxel sind, deren Magnetisierung durch das erfindungsgemäße Verfahren ermittelt werden soll. Weiterhin muss die Magnetisierung der Partikel bei möglichst geringen Feldstärken des Magnetfeldes in die Sättigung gelangen. Je geringer die dafür erforderliche Feldstärke ist, desto höher ist das räumliche Auflösungsvermögen bzw. desto schwächer kann das im Untersuchungsbereich zu erzeugende (externe) Magnetfeld sein. Weiterhin sollen die magnetischen Partikel ein möglichst hohes Dipol-Moment bzw. eine hohe Sättigungsinduktion haben, damit die Änderung der Magnetisierung möglichst große Ausgangssignale zur Folge hat. Beim Einsatz des Verfahrens für medizinische Untersuchungen ist darüber hinaus wichtig, dass die Partikel nicht toxisch sind.
  • Bei der Ausgestaltung nach Anspruch 5 sind die Partikel so klein, dass sich in ihnen nur eine einzige magnetische Domäne (die Monodomäne) ausbilden kann bzw. keine Weiß'schen Bereiche entstehen können. Die Abmessungen der Partikel müssen dabei im Nanometerbereich liegen. Bei den eingangs erwähnten Kontrastmitteln für MR- Untersuchungen haben diese Partikel eine Größe von 5 bis 10 nm. Diese Partikelgröße ist für die Erfindung noch nicht optimal. Bei größeren Abmessungen der Partikel können kleinere Feldstärken ausreichen, um eine Sättigung der Magnetisierung der Partikel zu gewährleisten. Jedoch dürfen die Abmessungen nicht so groß werden, dass sich in den Partikeln mehrere magnetische Domänen bzw. Weiß'sche Bereiche ausbilden können. Geeignete Partikelgrößen liegen daher in einem Bereich von 20 nm bis ca. 800 nm, wobei die obere Grenze auch von dem Material abhängt. Ein für Monodomänen-Partikel geeignetes Material ist beispielsweise Magnetit (Fe3O4). Solche Partikel können z. B. für Lungenuntersuchungen inhaliert werden.
  • Bei der Ausgestaltung nach Anspruch 6 werden demgegenüber größere Partikel verwendet, in denen sich eine Anzahl magnetischer Domänen ausbilden kann. Im Hinblick auf das räumliche Auflösung sollten diese Partikel aus einem magnetischen Material bestehen, das bei niedriger magnetischer Feldstärke in Sättigung ist (was eine niedrige Sättigungsinduktion voraussetzt). Diese Voraussetzung kann bei der Weiterbildung nach Anspruch 7 entfallen. Weil die Partikel dabei nur eine dünne Schicht aus magnetischem Material aufweisen, ist auch dann eine magnetische Sättigung bei niedriger Feldstärke gewährleistet, wenn die Schicht nicht aus einem Material mit niedriger Sättigungsinduktion besteht.
  • Die Ausgestaltung nach Anspruch 8 erlaubt es, die Partikel bei medizinischen Untersuchungen auf einfache Weise zu applizieren. Benutzt man eine Dispersion mit den Monodomänen-Partikeln gemäß Anspruch 5, dann kann diese Dispersion in die Blutbahn injiziert werden, um beispielsweise den Gefäßbaum oder das Herz darzustellen. Diese Applikation ist nicht toxisch, wie die Verwendung der erwähnten MR-Kontrastmittel gezeigt hat. Eine Dispersion mit den Anspruch 6 oder 7 definierten Partikeln kann - nach der oralen Einnahme durch einen zu untersuchenden Patienten - zur Untersuchung des Magen-Darm-Traktes verwendet werden.
  • Im allgemeinen ist es von Vorteil, wenn die Partikel eine niedrige effektive Anisotropie aufweisen (unter "effektiver Anisotropie" wird hierbei und im folgenden die aus der Form- Anisotropie und aus der Kristall-Anisotropie resultierende magnetische Anisotropie verstanden), weil eine Änderung ihrer Magnetisierungsrichtung keine Drehung dieser Partikel erfordert. Deshalb können auch schnell veränderliche Magnetfelder verwendet werden, wodurch sich höhere Signalamplituden und ein günstigeres Signal/Rausch- Verhältnis ergibt. Demgegenüber wird bei der Ausgestaltung nach Anspruch 9 die Tatsache ausgenutzt, dass bei Partikeln mit genügend großer effektiver Anisotropie (beispielsweise länglichen Partikeln) eine Änderung der Magnetisierungsrichtung eine mechanische Drehung der Partikel voraussetzt. Die Geschwindigkeit, mit der diese Richtungsänderung in einem flüssigen Medium erfolgen kann, ist ein Maß für die Viskosität in diesem Medium.
  • Eine Anordnung zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens ist in Anspruch 11 angegeben. Bei der bevorzugten Ausgestaltung dieser Anordnung nach Anspruch 12 ist eine Gradienten-Spulenanordnung zur Erzeugung des Magnetfeldes im Untersuchungsbereich vorgesehen. Dieses Magnetfeld ist - wenn die Gradienten- Spuleanordnung z. B. zwei beiderseits des Untersuchungsbereichs angeordnete gleichartige, aber von gegensinnigen Strömen durchflossene, Wicklungen umfasst (Maxwellspule) - an einem Punkt auf der Wicklungsachse Null und nimmt beiderseits dieses Punktes mit entgegengesetzter Polarität nahezu linear zu. Nur bei den Partikeln, die sich im Bereich um diesen Feld-Nullpunkt befinden, ist die Magnetisierung nicht gesättigt. Bei den Partikeln außerhalb dieses Bereiches ist die Magnetisierung im Zustand der Sättigung.
  • Bei der Weiterbildung nach Anspruch 13 wird der von der Gradienten-Spulenanordnung erzeugte Bereich um den Feld-Nullpunkt herum, d. h. der erste Teilbereich, innerhalb des Untersuchungsbereichs durch das zeitlich veränderliche Magnetfeld verschoben. Bei geeignetem zeitlichen Verlauf und Orientierung dieses Magnetfeldes kann auf diese Weise der Feld-Nullpunkt den gesamten Untersuchungsbereich durchlaufen.
  • Die mit der Verschiebung des Feld-Nullpunktes einhergehende Magnetisierungsänderung kann entsprechend der Weiterbildung nach Anspruch 14 detektiert werden. Die zum Empfang der im Untersuchungsbereich erzeugten Signale benutzte Spule kann dabei eine Spule sein, die bereits zur Erzeugung des Magnetfelds im Untersuchungsbereich dient. Es hat jedoch auch Vorteile, zum Empfang eine gesonderte Spule zu verwenden, weil diese von der Spulenanordnung entkoppelt werden kann, die ein zeitlich veränderliches Magnetfeld erzeugt. Außerdem kann mit einer Spule - erst recht aber mit mehreren Spulen - ein verbessertes Signal/Rausch-Verhältnis erzielt werden.
  • Die Amplitude der in der Spulenanordnung induzierten Signale ist umso größer, je schneller sich die Position des Feld-Nullpunkt im Untersuchungsbereich ändert, d. h. je schneller sich das dem magnetischen Gradientenfeld überlagerte zeitlich veränderliche Magnetfeld ändert. Es ist aber technisch schwierig, einerseits ein zeitlich veränderliches Magnetfeld zu erzeugen, dessen Amplitude ausreicht, um den Feld-Nullpunkt an jeden Punkt des Untersuchungsbereichs zu verschieben und dessen Änderungsgeschwindigkeit genügend groß ist, um Signale mit einer ausreichenden Amplitude zu erzeugen. Dieses Problem wird durch die Ausgestaltung nach Anspruch 15 entschärft, bei der zwei unterschiedlich schnell und mit unterschiedlicher Amplitude veränderliche Magnetfelder - vorzugsweise von zwei Spulenanordnungen - erzeugt werden. Als weiterer Vorteil ergibt sich, dass die Feldänderungen so schnell sein können (z. B. > 20 kHz), dass sie oberhalb der menschlichen Hörgrenze liegen.
  • Die weitere Ausgestaltung nach Anspruch 16 erlaubt die Verschiebung des feldfreien Punktes in einem zweidimensionalen Bereich. Durch ein weiteres Magnetfeld, das eine Komponente besitzt, die senkrecht zu den beiden Magnetfeldern verläuft, ergibt sich eine Erweiterung auf einen dreidimensionalen Bereich.
  • Bei der Ausgestaltung nach Anspruch 17 wird die Tatsache ausgenutzt, dass die Magnetisierungs-Kennlinie in dem Bereich, in dem die Magnetisierung von dem nicht gesättigten in den gesättigten Zustand übergeht, nichtlinear ist. Diese Nichtlinearität bewirkt, dass ein z. B. ein zeitlich sinusförmig verlaufendes Magnetfeld mit der Frequenz f im Bereich der Nichtlinearität eine zeitlich veränderliche Induktion mit der Frequenz f (Grundwelle) und ganzzahligen Vielfachen der Frequenz f (Oberwellen bzw. höhere Harmonische) hervorruft. Die Auswertung der Oberwellen hat den Vorteil, dass die Grundwelle des gleichzeitig zur Verschiebung des feldfreien Punktes wirksamen Magnetfeldes keinen Einfluss auf die Auswertung hat.
  • Die Erfindung wird nachstehend anhand von Zeichnungen näher erläutert. Es zeigen:
  • Fig. 1 ein Gerät zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens,
  • Fig. 2 den durch eine der darin enthaltenen Spulen erzeugten Feldlinienverlauf,
  • Fig. 3 eines der im Untersuchungsbereich vorhandenen magnetischen Partikel,
  • Fig. 4 die Magnetisierungskennlinie derartiger Partikel,
  • Fig. 5 ein Prinzipschaltbild der Anordnung nach Fig. 1,
  • Fig. 6 den Verlauf verschiedener Signale bei dem Gerät nach den Fig. 1 und 5, und
  • Fig. 7 die Verschiebung des feldfreien Punktes in einem zweidimensionalen Bereich.
  • In Fig. 1 ist 1 ein Untersuchungsobjekt bezeichnet, in diesem Fall ein Patient, der sich auf einem Patientenlagerungstisch befindet, von dem lediglich die Tischplatte 2 teilweise angedeutet ist. Vor einer Untersuchung beispielsweise des Magen-Darm-Traktes wird dem Patienten 1 eine Flüssigkeit oder ein Brei mit magnetischen Partikeln verabreicht.
  • Ein solches Partikel ist in Fig. 3 dargestellt. Es umfasst ein kugelförmiges Substrat 100, beispielsweise aus Glas, das mit einer z. B. 5 nm dicken weichmagnetischen Schicht 101 beschichtet ist, die beispielsweise aus einer Eisen-Nickel-Legierung (z. B. Permalloy) besteht. Diese Schicht kann z. B. mit einer Deckschicht 102 überzogen sein, die das Partikel vor Säure schützt. Die zur Sättigung der Magnetisierung solcher Partikel erforderliche Stärke des Magnetfeldes hängt von deren Durchmesser ab. Bei einem Durchmesser von 10 µm ist dazu ein Magnetfeld von 1 mT erforderlich, während bei einem Durchmesser von 100 µm ein Magnetfeld von 100 µT ausreicht. Wenn man eine Beschichtung aus einem Material mit niedrigerer Sättigungsmagnetisierung wählt, erreicht man noch niedrigere Werte.
  • Fig. 4a und 4b stellen die Magnetisierungskennlinie, d. h. den Verlauf der Magnetisierung M als Funktion der Feldstärke H, in einer Dispersion mit solchen Partikeln dar. Man erkennt, dass sich die Magnetisierung M oberhalb einer Feldstärke +Hc und unterhalb einer Feldstärke -Hc nicht mehr ändert, d. h. es liegt eine gesättigte Magnetisierung vor. Zwischen den Werten +Hc und -Hc ist die Magnetisierung nicht gesättigt.
  • Fig. 4a erläutert die Wirkung eines sinusförmigen Magnetfeldes H(t), wenn kein weiteres Magnetfeld wirksam ist. Die Magnetisierung springt im Takte der Frequenz des Magnetfeldes H(t) zwischen ihren Sättigungswerten hin und her. Der daraus resultierende zeitliche Verlauf der Magnetisierung ist in Fig. 4a mit M(t) bezeichnet. Man erkennt, dass sich die Magnetisierung ebenfalls periodisch ändert, wodurch in einer außerhalb des Spule ein ebenfalls periodisches Signal induziert wird. In Folge der Nichtlinearität der Magnetisierungskennlinie verläuft dieses Signal nicht mehr rein sinusförmig, sondern enthält Oberwellen, d. h. höhere Harmonische der sinusförmigen Grundwelle. Diese Oberwellen, die sich leicht von der Grundwelle abtrennen lassen, sind ein Maß für die Partikelkonzentration.
  • In Fig. 4b ist die Wirkung eines sinusförmigen Magnetfeldes H(t) dargestellt, dem ein statisches Magnetfeld Hl überlagert ist. Da die Magnetisierung dabei in Sättigung ist, wird sie durch das sinusförmige Magnetfeld H(t) praktisch nicht beeinflusst. Die Magnetisierung M(t) bleibt dort zeitlich konstant. Das Magnetfeld H(t) bewirkt also keine Änderung des Magnetisierungszustandes und ruft kein detektierbares Signal hervor, das sich mit einer geeigneten Spulen nachweisen ließe.
  • Um Aussagen über die räumliche Konzentration der magnetischen Partikel im Untersuchungsobjekt 1 zu gewinnen, befinden sich oberhalb und unterhalb des Patienten 1 bzw. der Tischplatte mehrere Spulenpaare, deren Wirkungsbereich den Untersuchungsbereich definiert (Fig. 1). Ein erstes Spulenpaar 3 umfasst die beiden koaxial oberhalb und unterhalb des Patienten angeordneten, identisch aufgebauten Wicklungen 3a und 3b, die von gleich großen Strömen, jedoch mit entgegengesetztem Umlaufsinn durchflossen werden. Das dadurch erzeugte Gradienten-Magnetfeld ist in Fig. 2 mit Hilfe der Feldlinien 300 dargestellt. Es hat in Richtung der (senkrechten) Achse des Spulenpaares einen nahezu konstanten Gradienten, und in einem Punkt auf dieser Achse erreicht es den Wert Null. Von diesem feldfreien Punkt ausgehend nimmt die Stärke des Magnetfeld in allen drei Raumrichtungen mit zunehmendem Abstand zu. In einem gestrichelt angedeuteten Bereich 301 (dem ersten Teilbereich) um den feldfreien Punkt herum ist die Feldstärke so gering, dass die Magnetisierung von dort befindlichen magnetischen Partikeln nicht gesättigt ist, während sie außerhalb des Bereichs 301 in einem Zustand der Sättigung ist. In dem außerhalb von 301 verbleibenden Bereich (dem zweiten Teilbereich 302) befindet sich die Magnetisierung der Partikel im Zustand der Sättigung.
  • Die Größe des die räumliche Auflösung des Gerätes bestimmenden Bereiches 301 hängt einerseits von der Stärke des Gradienten des Gradienten-Magnetfeldes ab und andererseits von der Größe des für eine Sättigung erforderlichen Magnetfeldes. Dieses beträgt 1 mT bei einem Durchmesser der in Fig. 3 dargestellten Kugel von 10 µm und 100 µT bei einem Durchmesser von 100 µm. Bei dem letztgenannten Wert und einem Gradienten des Magnetfeldes von 0,2 T/m hat der Bereich 301, in dem die Magnetisierung der Partikel nicht gesättigt ist, Abmessungen von 1 mm.
  • Überlagert man dem Gradienten-Magnetfeld im Untersuchungsbereich ein weiteres Magnetfeld, dann verschiebt sich der Bereich 301 in Richtung dieses Magnetfeldes, wobei die Größe der Verschiebung mit der Stärke des Magnetfeldes zunimmt. Wenn das überlagerte Magnetfeld zeitlich veränderlich ist, ändert sich die Position Bereichs 301 zeitlich und örtlich entsprechend.
  • Zur Erzeugung dieser zeitlich veränderlichen Magnetfelder für jede beliebige Richtung im Raum sind drei weitere Spulenpaare vorgesehen. Das Spulenpaar 4 mit den Wicklungen 4a und 4b erzeugt ein Magnetfeld, das in Richtung der Spulenachse des Spulenpaares 3a, 3b verläuft, also vertikal. Die beiden Wicklungen werden zu diesem Zweck mit gleichem Umlaufsinn von gleich großen Strömen durchflossen. Im Prinzip lässt sich der mit diesem Spulenpaar erzielbare Effekt auch dadurch erreichen, dass den entgegengesetzt gleichen Strömen in dem Spulenpaar 3a, 3b gleichsinnige Ströme überlagert werden, wodurch in dem einen Spulenpaar der Strom abnimmt und in dem anderem Spulenpaar zunimmt. Es kann jedoch von Vorteil sein, wenn das zeitlich konstante Gradienten-Magnetfeld und das zeitlich veränderliche vertikale Magnetfeld von getrennten Spulenpaaren erzeugt werden.
  • Zur Erzeugung von räumlich horizontal in Längsrichtung des Patienten und in einer dazu senkrechten Richtung verlaufenden Magnetfeldern sind zwei weitere Spulenpaare mit den Wicklungen 5a, 5b und 6a, 6b vorgesehen. Würde man zu diesem Zweck Spulenpaare verwenden, die - ebenso wie die Spulenpaare 3a, 3b und 4a, 4b - vom Helmholtz-Typ wären, dann müssten diese Spulenpaare links und rechts vom Untersuchungsbereich bzw. vor und hinter ihm angeordnet sein. Dadurch würde die Zugänglichkeit des Untersuchungsbereichs erschwert.
  • Deshalb sind die Wicklungen 5a, 5b und 6a, 6b der Spulenpaare ebenfalls oberhalb und unterhalb des Untersuchungsbereichs angeordnet, und deshalb müssen sie einen anderen Windungsverlauf haben als das Spulenpaar 4a, 4b. Solche Spulen sind jedoch von Magnetresonanzgeräten mit offenem Magneten (open MRI) bekannt, bei denen sich oberhalb und unterhalb des Untersuchungsbereichs ein HF-Spulenpaar befindet, das ein horizontales zeitlich veränderliches Magnetfeld erzeugen kann. Deshalb kann an dieser Stelle auch auf ein näheres Eingehen auf den Aufbau dieser Spulen verzichtet werden.
  • Schließlich ist in Fig. 1 noch eine weitere Spule 7 dargestellt, die dazu dient, im Untersuchungsbereich erzeugte Signale zu detektieren. Im Prinzip könnte dazu jedes der felderzeugenden Spulenpaare 3 bis 6 verwendet werden. Jedoch hat die Verwendung einer gesonderten Empfangsspule Vorteile. Es ergibt sich ein günstigeres Signal-Rausch- Verhältnis (insbesondere wenn mehrere Empfangsspulen verwendet werden), und die Spule kann so angeordnet und geschaltet werden, dass sie von den anderen Spulen entkoppelt ist.
  • Fig. 5 zeigt ein Prinzipschaltbild des Gerätes nach Fig. 1. Das schematisch dargestellte das Spulenpaar 3 (die Anhänge a, b sind in Fig. 5 bei allen Spulenpaaren der Einfachheit halber weggelassen) wird von einer steuerbaren Stromquelle 31 mit einem Gleichstrom versorgt, der von der Steuereinheit 10 steuerbar - und ein- und ausschaltbar ist. Die Steuereinheit 10 arbeitet mit einer Workstation 12 zusammen, die mit einem Monitor 13 zur Wiedergabe von die Verteilung der Partikel im Untersuchungsbereich darstellenden Bildern versehen ist. Über eine Tastatur oder ein anderes Eingabegerät 14 sind Eingaben durch einen Benutzer möglich.
  • Die Spulenpaare 4, 5, 6 erhalten ihre Ströme von Stromverstärkern 41, 51 und 61. Der zeitliche Verlauf der zu verstärkenden Ströme Ix, Iy und Iz, die die gewünschten Magnetfelder hervorrufen, wird von je einem Waveform-Generator 42, 52 bzw. 62 vorgegeben. Die Waveform-Generatoren 42, 52, 62 werden von der Steuereinheit 10 gesteuert, die den für das jeweilige Untersuchungsverfahren erforderlichen zeitlichen Verlauf der Ströme berechnet und in die Waveform-Generatoren lädt. Bei der Untersuchung werden diese Signale aus den Waveform-Generatoren ausgelesen und den Verstärkern 41, 51, 61 zugeführt, die daraus die für die Spulenpaare 4, 5 und 6 erforderlichen Ströme erzeugen.
  • Im allgemeinen besteht zwischen der Verschiebung des Bereiches 301 aus seiner Position im Zentrum der Gradientenspulen-Anordnung 3 und dem Strom durch die Gradientenspulen-Anordnung ein nichtlinearer Zusammenhang. Außerdem müssen in der Regel alle drei Spulen ein Magnetfeld erzeugen, wenn der Bereich 301 entlang einer außerhalb des Zentrums verlaufenden Geraden verschoben werden soll. Dies wird bei der Vorgabe des zeitlichen Verlaufs der Ströme durch die Steuereinheit berücksichtigt, beispielsweise mit Hilfe von geeigneten Tabellen. Der Bereich 301 kann daher auf beliebig geformten Wegen durch den Untersuchungsbereich geschoben werden.
  • Die von der Spule 7 empfangenen Signale werden über ein geeignetes Filter 71 einem Verstärker 72 zugeführt. Die Ausgangssignale des Verstärkers 72 werden von einem Analog-Digital-Wandler 73 digitalisiert und einer Bildverarbeitungseinheit 74 zugeführt, die aus den Signalen und der Position, die der Bereich 301 während des Empfangs der Signale jeweils einnimmt, die räumliche Verteilung der Partikel rekonstruiert.
  • Im folgenden wird anhand der Fig. 6 erläutert, wie die für die Rekonstruktion der Konzentration der Partikel in einem eindimensionalen und sich in x-Richtung erstreckenden Objekt notwendigen Signale erfasst werden können. In Fig. 6a ist die Konzentration P der Partikel in x-Richtung aufgetragen. Der Einfachheit halber ist angenommen, dass es drei gleich breite Bereiche mit derselben Partikelkonzentration gibt und dazwischen Bereiche ohne Partikel. Weiterhin ist angenommen, dass sich das Magnetfeld in x-Richtung linear ändert, wie durch eine gestrichelten Linie angedeutet, wobei es im Punkt x = x0 seine Richtung umkehrt (dort befindet sich also jeweils das Zentrum des Bereiches 301). Schließlich ist angenommen, dass dieser Punkt mit konstanter Geschwindigkeit in x-Richtung verschoben werde.
  • In Fig. 6b ist die mit diesen Annahmen resultierende Gesamtmagnetisierung Mu im Untersuchungsbereich dargestellt. Dafür gilt die Beziehung


  • Dabei ist C eine Konstante, P(x) die Konzentration der Partikel am Orte x und f(x - x0) eine Funktion, die entsprechend der Magnetisierungskennlinie (vgl. 4a und 4b) den räumlichen Verlauf der Magnetisierung in x-Richtung wiedergibt. Im Idealfall, d. h. wenn die Stärke des Magnetfeldes, die erforderlich ist, um die Magnetisierung zu sättigen, gegen Null tendiert, ist f(x - x0) = -1 für x < x0 und = +1 für x > x0.
  • Dann ergibt sich der in Fig. 6b dargestellte Verlauf. Dabei ist die Gesamtmagnetisierung Mu außerhalb der Bereiche, in denen Partikel konzentriert sind konstant, und innerhalb dieser Bereiche ändert sie sich entsprechend dem Integral über die Partikelkonzentration. Aus dem räumlichen Verlauf der Gesamtmagnetisierung kann daher die Partikelkonzentration (durch Differentiation) ermittelt werden. Dies setzt voraus, dass man in genügend vielen Positionen x0 die Gesamtmagnetisierung misst, beispielsweise mit Hilfe eines SQUID. Eine solche Messung wäre sehr aufwendig.
  • Leichter als die Gesamtmagnetisierung lässt sich die zeitliche Ableitung dMu/dt ermitteln, und zwar mit der Empfangsspule 7. Im Idealfall hat das Signal den in Fig. 6c in ausgezogenen Linien dargestellten Verlauf als Funktion des Ortes x0 bzw. (wegen der konstanten Verschiebegeschwindigkeit) als Funktion der Zeit. Wegen der nicht idealen Magnetisierungs-Kennlinie (d. h. weil das Magnetfeld erst eine gewisse Stärke haben muss, bevor die Partikel in die Sättigung geraten) ergibt sich jedoch der gestrichelt angedeutete Verlauf. Die scharfen Kanten des Konzentrationsprofils werden dann durch das empfangene Signal nicht mehr zutreffend abgebildet.
  • Dieser unerwünschte Verlauf ist das Ergebnis der Faltung der Magnetisierung M(x) mit der Funktion f(x - x0) in Gleichung 1. Da die Funktion f(x - x0) durch die magnetischen Eigenschaften der Partikel vorgegeben ist, kann die Faltungsoperation in der Bildverarbeitungseinheit 74 (Fig. 5) durch eine Rückfaltung mit dieser Funktion kompensiert werden. Auch bei einer nicht idealen Magnetisierungs-Kennlinie würde sich dann der in Fig. 6c in ausgezogenen Linien dargestellte Verlauf ergeben.
  • Das in der Spule 7 induzierte Signal ist umso größere, je schneller die Magnetisierung im Untersuchungsbereich geändert wird. Es ist jedoch schwierig, den Bereich 301 schnell durch den gesamten Untersuchungsbereich zu verschieben. Es ist jedoch möglich, dem sich räumlich linear (und langsam) ändernden Magnetfeld, dessen Nullpunkt x0 in x- Richtung verschoben wird, im gesamten Untersuchungsbereich ein zeitlich schnell (z. B. mit einer Frequenz von 200 kHz), vorzugsweise sinusförmig veränderliches Magnetfeld zu überlagern. Dadurch ändert sich die Magnetisierung in dem Bereich in Abhängigkeit von dem überlagerten Magnetfeld, wie in Verbindung mit Fig. 4a und 4b erläutert.
  • Die Amplitude des dabei in der Spule 7 induzierten Signals als Funktion des Ortes (bzw. der Zeit) hat dann den in Fig. 6d dargestellten Verlauf. Nur wenn sich der Bereich 301 in der Nähe der Kanten des Konzentrationsprofils befindet, ergibt sich eine nennenswerte Signalamplitude. Die Amplitude entspricht daher der räumlichen Ableitung der Partikel- Konzentration. Deshalb ist in diesem Fall in der Bildverarbeitungseinheit 74 noch eine Integration über die Amplitude erforderlich.
  • Das sinusförmige Magnetfeld, das die Magnetisierungsänderung im Bereich 301 hervorruft, ist gleichzeitig mit dieser Magnetisierungsänderung wirksam, und zwar im gesamten Untersuchungsbereich. Wenn nicht sichergestellt ist, dass die Spule, mit der das sinusförmige Feld erzeugt wird, und die Empfangsspule 7 induktiv völlig voneinander entkoppelt sind, ruft das zeitlich sinusförmige Magnetfeld in der Empfangsspule 7 stets noch eine (unerwünschte) sinusförmige Komponente hervor, die dem aus der Änderung der Magnetisierung im Bereich 301 resultierenden Signal überlagert ist. Ein weiteres Problem ist, dass auch aus dem Bereich 302 in der Spule 7 ein Signal induziert wird, weil die Magnetisierungs-Kennlinie nicht ideal ist und auch noch im Sättigungsbereich eine von Null verschiedene Steigung hat. Das könnte dadurch berücksichtigt werden, dass von dem in der Empfangsspule 7 induzierten Signal ein bestimmter Wert subtrahiert wird.
  • Dieses Problem lässt sich aber dadurch vermeiden, dass anstelle der in der Spule induzierten Grundwelle mit der Frequenz des sinusförmigen Signals Oberwellen (höhere Harmonische der Grundwelle) zur Auswertung herangezogen werden. Diese höheren Harmonischen können nämlich nur im Bereich 301 aufgrund der nicht linearen Magnetisierungskennlinie der Partikel entstehen. Dementsprechend ist das Filter 71 (Fig. 5) ein Hochpass oder Bandpass, der nur die höheren Harmonischen der Grundschwingung durchlässt.
  • Die Verschiebung des Bereichs 301 in x-Richtung erlaubt lediglich die Ermittlung der räumlichen Verteilung der Partikel in x-Richtung. In der Praxis will man diesen Verlauf aber auch in einem zwei- oder dreidimensionalen Bereich ermitteln. Zu diesem Zweck ist dem Magnetfeld, das die Position des Bereichs 301 vergleichsweise langsam in x-Richtung verändert, ein Magnetfeld überlagert, das diese Position in y-Richtung periodisch, z. B. sinusförmig verändert - und zwar wesentlich schneller, aber mit kleinerer Amplitude als in x-Richtung. Wenn eine bestimmte Position in x-Richtung erreicht worden ist, wird die Verschiebung in der x-Richtung umgekehrt (der Bereich 301 wird also zurückgeschoben), und gleichzeitig wird das sinusförmige Feld um einen konstanten Wert geändert, so dass sich die in Fig. 7 dargestellte zweidimensionale Verschiebung des Bereichs 301 durch den Untersuchungsbereich ergibt. Überlagert man diesem Feld nach jeder Abtastung des zweidimensionalen Bereichs noch jeweils eine Komponente, die das Magnetfeld in z- Richtung verschiebt, dann kann damit die räumliche Verteilung der Partikel in einem dreidimensionalen Bereich ermittelt werden.
  • Im Falle der dreidimensionalen Abtastung des Untersuchungsbereiches bzw. eines dreidimensionalen Objektes geht Gleichung (1) über in


  • Die fett gedruckten Größen sind Vektoren: Mu stellt dabei den Vektor der Gesamtmagnetisierung dar, V bezeichnet den Untersuchungsbereich, r und r0 sind die Ortsvektoren eines beliebigen Punktes bzw. des feldstärkefreien Punktes im Untersuchungsbereich. f(r - r0) ist eine (vektorielle) Funktion, die entsprechend der Magnetisierungskennlinie den räumlichen Verlauf der Magnetisierung wiedergibt, und für die die Beziehung gilt

    f(r - r0) = f(|H(r)|).E(H(r)) (3)

    wobei H(r) die magnetische Feldstärke und E(H(r)) den Einheitsvektor in Richtung der magnetischen Feldstärke darstellt. Aus Gleichung (2) lässt sich die Konzentration P(r) Partikel am Ort r durch eine Rückfaltungsoperation in der Bildverarbeitungseinheit 74 (Fig. 5) ermitteln.
  • Wenn man zwecks Verbesserung der Rekonstruktion nicht nur eine Komponente des Magnetisierungsvektors Mu erfassen will, sondern in allen drei Raumrichtungen eine Komponente, benötigt man für jede Richtung (mindestens) eine Empfangsspule, die die entsprechende Komponente empfangen kann.
  • Der Vorteil des erfindungsgemäßen Verfahrens gegenüber Magnetresonanz-Verfahren besteht darin, dass es keinen Magneten erfordert, der ein starkes, räumlich homogenes Magnetfeld erzeugt. Die Anforderungen an die zeitliche Stabilität und die Linearität sind wesentlich geringer als bei dem Magnetresonanz-Verfahren, weshalb der Aufbau eines solchen Geräts wesentlich einfacher sein kann als bei einem MR-Gerät. Die Anforderungen an den räumlichen Verlauf des Magnetfeldes sind ebenfalls geringer, so dass auch Spulen mit "Eisenkernen" (weichmagnetischem Kern, z. B. Eisen) eingesetzt werden können, wodurch sie effektiver und kleiner werden.
  • Anstelle der in Verbindung mit Fig. 3 erläuterten magnetischen Partikel mit einem weichmagnetischen Überzug können sogenannte Monodomänen-Partikel aus ferro- oder ferri-magnetischem Material verwendet werden. Diese Partikel haben Abmessung im Nanometerbereich und sind so klein, dass sich darin keine magnetischen Domänen bzw. Weiß'schen Bereiche ausbilden können. Diese Partikel können in einer geeigneten kolloidalen Dispersion in die Blutbahn eines Patienten injiziert werden. Derartige Dispersionen werden im MR-Bereich bereits als Kontrastmittel injiziert. Die dort verwendeten magnetischen Partikel haben eine Größe von 5 bis 10 nm. Diese Größe ist im Sinne der Erfindung noch nicht optimal. Die zur Sättigung erforderliche magnetische Feldstärke nimmt nämlich mit 1/d3 ab, wobei d der Partikeldurchmesser ist. Deshalb sollten die Abmessungen dieser Partikel möglichst groß sein, jedoch nicht so groß, dass sich in ihnen magnetische Domänen ausbilden können. Je nach magnetischem Material liegt die optimale Größe bei einem Wert zwischen 20 und 800 nm.
  • Die Partikel reichern sich in unterschiedlichen Gewebetypen in unterschiedlichem Maße an. Dieser Effekt kann ebenfalls zur Diagnose ausgenutzt und noch dadurch verstärkt werden, dass die Partikel mit einer Hülle aus organischen Molekülen umgeben werden, die die Bioverträglichkeit erhöhen und bestimmte Adhäsionseigenschaften aufweisen, um sich an bestimmten biologischen Strukturen anzureichern. Die Abbildung der Verteilung dieser Partikel ermöglicht ein sogenanntes "Molecular Imaging" dar.
  • Magnetische Partikel mit niedriger effektiver Anisotropie haben den Vorteil, dass bei einer Änderung der Magnetisierungsrichtung das einzelne Partikel seine Orientierung nicht ändern muss, weil sich der Magnetisierungsvektor innerhalb des Partikels ändert. Bei Partikeln mit großer effektiver Anisotropie ändert sich die Magnetisierungsrichtung zum Teil innerhalb des Partikels, zum Teil aber auch dadurch, dass sich das Partikel in Richtung des Magnetfeldes ausrichtet. Diese Ausrichtung erfolgt - im Vergleich zur Änderung der Magnetisierungsrichtung innerhalb des Partikels - langsam, wobei die Änderungsgeschwindigkeit von der Viskosität des Mediums abhängt, in dem sich das Partikel befindet.
  • Dies kann zur Messung der Viskosität (oder der Adhäsion der Partikel) benutzt werden. Dazu wird der Bereich 301 mindestens zweimal mit unterschiedlicher Geschwindigkeit an einen Messpunkt oder Messbereich verschoben, in dem die Viskosität bestimmt werden soll. Die Differenz der für den Messpunkt ermittelten Magnetisierung ist ein Maß für die Viskosität und/oder die Adhäsion. Dieser Effekt kann auch zur Messung der Geschwindigkeit der Strömung eines die Partikel enthaltenden Mediums ausgenutzt werden, indem der Bereich 301 mindestens zweimal aus unterschiedlichen Richtungen an einen Messpunkt oder Messbereich verschoben wird, in dem die Strömungsgeschwindigkeit bestimmt werden soll.
  • Das erfindungsgemäße Verfahren kann auch in Kombination mit einer MR-Untersuchung durchgeführt werden, wobei die wenigstens einige der vorhandenen Spulen zum Empfang oder zum Empfangen magnetischer Signale benutzt werden können.

Claims (17)

1. Verfahren zur Ermittlung der räumlichen Verteilung magnetischer Partikel in einem Untersuchungsbereich mit den Schritten
a) Erzeugung eines Magnetfeldes mit einem solchen räumlichen Verlauf der magnetischen Feldstärke, dass sich in dem Untersuchungsbereich ein erster Teilbereich (301) mit niedriger magnetischer Feldstärke und ein zweiter Teilbereich (302) mit höherer magnetischer Feldstärke ergibt,
b) Veränderung der räumlichen Lage der beiden Teilbereiche in dem Untersuchungsbereich, so die Magnetisierung der Partikel sich örtlich ändert,
c) Erfassung von Signalen, die von der durch diese Veränderung beeinflussten Magnetisierung im Untersuchungsbereich abhängen,
d) Auswertung der Signale zur Gewinnung von Information über die räumliche Verteilung der magnetischen Partikel im Untersuchungsbereich.
2. Verfahren nach Anspruch 1, wobei zur Veränderung der räumlichen Lage der beiden Teilbereiche im Untersuchungsbereich ein örtlich und zeitlich veränderliches Magnetfeld erzeugt wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1, wobei die durch die zeitliche Änderung der Magnetisierung im Untersuchungsbereich in wenigstens einer Spule induzierten Signale empfangen und zur Gewinnung von Information über die räumliche Verteilung der magnetischen Partikel im Untersuchungsbereich ausgewertet werden.
4. Verfahren nach Anspruch 3, wobei ein zeitlich veränderliches Magnetfeld in einem ersten Frequenzband auf den Untersuchungsbereich einwirkt und von dem in der Spule empfangenen Signal ein zweites Frequenzband, das höhere Frequenzkomponenten enthält als das erste Frequenzband, zur Gewinnung von Information über die räumliche Verteilung der magnetischen Partikel ausgewertet wird.
5. Verwendung von Monodomänen-Partikeln aus ferro- oder ferritmagnetischen Material in einem Verfahren nach Anspruch 1.
6. Verwendung von Multidomänen-Partikeln aus ferro- oder ferritmagnetischen Material in einem Verfahren nach Anspruch 1.
7. Verwendung von Substraten mit Abmessungen im µm-Bereich, die mit einer im Vergleich zu diesen Abmessungen dünnen Schicht aus einem Ferromagnetisch weichen Material versehen sind, als Multidomänen-Partikeln nach Anspruch 6.
8. Verwendung der Partikel nach Anspruch 5 oder 6 in einer kolloidalen Dispersion.
9. Verwendung magnetischer Partikel mit hoher effektiver Anisotropie zur Messung der Viskosität im Untersuchungsbereich.
10. Verwendung magnetischer Partikel mit hoher effektiver Anisotropie zur Messung der Geschwindigkeit einer die Partikel enthaltenden Strömung im Untersuchungsbereich.
11. Anordnung zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 1 mit
a) Erzeugung eines Magnetfeldes mit einem solchen räumlichen Verlauf der magnetischen Feldstärke, dass sich in dem Untersuchungsbereich ein erster Teilbereich (301) mit niedriger magnetischer Feldstärke und ein zweiter Teilbereich (302) mit höherer magnetischer Feldstärke ergibt,
b) Veränderung der räumlichen Lage der beiden Teilbereiche in dem Untersuchungsbereich, sodass die Magnetisierung der Partikel sich örtlich ändert
c) Mitteln zur Erfassung von Signalen, die von der durch die Veränderung der räumlichen Lage beeinflussten Magnetisierung im Untersuchungsbereich abhängen,
d) Mitteln zur Auswertung der Signale zur Gewinnung von Information über die räumliche Verteilung der magnetischen Partikel im Untersuchungsbereich.
12. Anordnung nach Anspruch 11, wobei die Mittel zur Erzeugung des Magnetfeldes eine Gradientenspulenanordnung zur Erzeugung eines magnetischen Gardientenfeldes umfassen, das in dem ersten Teilbereich des Untersuchungsbereiches seine Richtung umkehrt und einen Nulldurchgang aufweist.
13. Anordnung nach Anspruch 11 mit Mitteln zur Erzeugung eines dem magnetischen Gradientenfeld überlagerten zeitlich veränderlichen Magnetfeldes zwecks Verschiebung der beiden Teilbereiche in dem Untersuchungsbereich.
14. Anordnung nach Anspruch 11 mit einer Spulenanordnung zum Empfangen von durch die zeitliche Änderung der Magnetisierung im Untersuchungsbereich induzierten Signalen.
15. Anordnung nach Anspruch 11 mit Mitteln zur Erzeugung eines ersten und wenigstens eines zweiten, dem magnetischen Gradientenfeld überlagerten Magnetfeldes, wobei das erste Magnetfeld zeitlich langsam und mit großer Amplitude veränderlich ist und das zweite Magnetfeld zeitlich schnell und mit niedriger Amplitude veränderlichen ist.
16. Anordnung nach Anspruch 15, wobei die beiden Magnetfelder im Untersuchungsbereich im wesentlichen zueinander senkrecht verlaufen.
17. Anordnung nach Anspruch 13 mit einem der Spulenanordnung nachgeschalteten Filter, das von dem der Spulenanordnung induzierten Signal die Signalkomponenten in einem ersten Frequenzband unterdrückt und die Signalkomponenten in einem zweiten Frequenzband, das höhere Frequenzkomponenten enthält als das erste Frequenzband, durchlässt.
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JP2002303772A JP4335515B2 (ja) 2001-10-19 2002-10-18 磁性粒子の空間的分布を決定する方法
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Cited By (71)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004091395A2 (en) 2003-04-15 2004-10-28 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Method for spatially resolved determination of magnetic particle distribution in an area of examination
WO2004091390A2 (en) 2003-04-15 2004-10-28 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Device and method for examination and use of an electrical field in an object under examination containing magnetic particles
WO2004091397A2 (en) 2003-04-15 2004-10-28 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Method of determining state variables and changes in state variables
WO2004091394A2 (en) 2003-04-15 2004-10-28 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Method to determine the spatial distribution of magnetic particles and magnetic particle administering compositions
WO2004091398A2 (en) 2003-04-15 2004-10-28 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Method and apparatus for improved determination of spatial non-agglomerated magnetic particle distribution in an area of examination
WO2004091386A2 (en) 2003-04-15 2004-10-28 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Arrangement and method for the spatially resolved determination of state variables in an examination area
WO2004091396A2 (en) 2003-04-15 2004-10-28 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Method for the spatially resolved determination of physical, chemical and/or biological properties or state variables
WO2004091408A2 (en) 2003-04-15 2004-10-28 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Elastography device and method for determining and imaging of mechanical and elastic parameters of an examination object
WO2004091393A1 (en) * 2003-04-15 2004-10-28 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Arrangement for influencing magnetic particles
WO2006035359A2 (en) * 2004-09-28 2006-04-06 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Method of determining a spatial distribution of magnetic particles
WO2006064392A2 (en) 2004-12-14 2006-06-22 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Method of determining a spatial distribution of magnetic particles
WO2006064405A1 (en) 2004-12-15 2006-06-22 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Method of determining a spatial distribution of magnetic particles
WO2006067692A2 (en) 2004-12-22 2006-06-29 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Arrangement and method for determining the spatial distribution of magnetic particles
EP1738773A1 (de) * 2005-06-29 2007-01-03 Schering AG Magnetische Eisenoxidpartikel enthaltende Zusammensetzung und deren Vervendung in bildgebenden Verfahren
EP1738774A1 (de) * 2005-06-29 2007-01-03 Schering AG Magnetische Eisenoxidpartikel enthaltende Zusammensetzungen und deren Verwendung in bildgebenden Verfahren
DE102006014883A1 (de) * 2006-03-30 2007-10-18 Siemens Ag Verfahren zum Orten eines invasiven Instruments und invasives Instrument
US7370656B2 (en) 2003-04-15 2008-05-13 Koninklijke Philips Electronics N.V. Method and arrangement for influencing magnetic particles and detecting interfering material
WO2008078272A2 (en) 2006-12-20 2008-07-03 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Arrangement and method for influencing and/or detecting magnetic particles in a region of action
WO2008078269A2 (en) 2006-12-20 2008-07-03 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Arrangement and method for influencing and/or detecting magnetic particles in a region of action, coil arrangement
WO2008078257A2 (en) 2006-12-20 2008-07-03 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Arrangement for influencing and/or detecting magnetic particles in a region of action and method of producing a disk shaped coil
WO2008078276A1 (en) 2006-12-20 2008-07-03 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Arrangement and method for detecting and/or locating a magnetic material in a region of action, use of an arrangement in the examination of buildings
WO2008090500A2 (en) 2007-01-24 2008-07-31 Koninklijke Philips Electronics N. V. Method for influencing and/or detecting magnetic particles in a region of action, magnetic particles and the use of magnetic particles
WO2009122330A2 (en) 2008-04-03 2009-10-08 Koninklijke Philips Electronics N. V. Biocompatible products for magnetic particle imaging
WO2010067272A1 (en) 2008-12-11 2010-06-17 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Arrangement for influencing and/or detecting magnetic particles in a region of action
WO2010067298A1 (en) * 2008-12-12 2010-06-17 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Arrangement and method for measuring the local velocity of a liquid
WO2010070547A1 (en) 2008-12-17 2010-06-24 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Arrangement and method for influencing and/or detecting magnetic particles
WO2010070558A1 (en) * 2008-12-19 2010-06-24 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Arrangement for imaging an object including a vessel using magnetic particle imaging
WO2010103419A1 (en) 2009-03-09 2010-09-16 Koninklijke Philips Electronics N.V. Arrangement and method for measuring a magnetic material in a region of action
WO2010134006A2 (en) 2009-05-18 2010-11-25 Koninklijke Philips Electronics N.V. Arrangement and method for influencing and/or detecting magnetic particles
WO2011010243A1 (en) 2009-07-20 2011-01-27 Koninklijke Philips Electronics N.V. Apparatus and method for influencing and/or detecting magnetic particles
WO2011015983A1 (en) 2009-08-07 2011-02-10 Koninklijke Philips Electronics N.V. Apparatus and method for determining at least one electromagnetic quantity
WO2011021165A1 (en) 2009-08-21 2011-02-24 Koninklijke Philips Electronics N.V. Apparatus and method for generating and moving a magnetic field having a field free line
WO2011024137A1 (en) 2009-08-31 2011-03-03 Koninklijke Philips Electronics N.V. Multi-level inverter apparatus and inversion method
WO2011030275A1 (en) 2009-09-11 2011-03-17 Koninklijke Philips Electronics N.V. Apparatus and method for influencing and/or detecting magnetic particles
WO2011030266A2 (en) 2009-09-14 2011-03-17 Koninklijke Philips Electronics N.V. Apparatus and method for non-invasive intracardiac electrocardiography using mpi
WO2011030276A1 (en) 2009-09-14 2011-03-17 Koninklijke Philips Electronics N.V. Apparatus and method for controlling the movement and for localization of a catheter
WO2011030247A1 (en) 2009-09-11 2011-03-17 Koninklijke Philips Electronics N.V. Apparatus and method for influencing and/or detecting magnetic particles in a field of view
WO2011030249A1 (en) 2009-09-14 2011-03-17 Koninklijke Philips Electronics N.V. Apparatus and method for measuring the internal pressure of an examination object
WO2011030271A1 (en) 2009-09-14 2011-03-17 Koninklijke Philips Electronics N.V. Apparatus and method for moving and activating an active agent
WO2011095916A1 (en) 2010-02-08 2011-08-11 Koninklijke Philips Electronics N.V. Apparatus and method for influencing and/or detecting magnetic particles in a field of view having an array of single-sided transmit coil sets
WO2011095924A1 (en) 2010-02-08 2011-08-11 Koninklijke Philips Electronics N.V. Apparatus and method for detecting magnetic particles
WO2011121487A1 (en) 2010-04-01 2011-10-06 Koninklijke Philips Electronics N.V. Apparatus and method for forming a concentration image of the concentration of magnetic particles arranged in a field of view
WO2011121511A1 (en) 2010-04-01 2011-10-06 Koninklijke Philips Electronics N.V. Apparatus and method for forming a concentration image of the concentration of magnetic particles arranged in a field of view field of the invention
US8044660B2 (en) 2006-12-20 2011-10-25 Koninklijke Philips Electronics N.V. Arrangement and method for influencing and/or detecting magnetic particles in a region of action
WO2012007871A1 (en) 2010-07-13 2012-01-19 Koninklijke Philips Electronics N.V. System and method for generating a system function for use in the reconstruction of images
US8154276B2 (en) 2006-12-20 2012-04-10 Koninklijke Philips Electronics N.V. Method and arrangement for locating magnetic markers in a region of action
WO2012046157A1 (en) 2010-10-05 2012-04-12 Koninklijke Philips Electronics N.V. Apparatus and method for locating magnetic particles
US8179131B2 (en) 2006-12-20 2012-05-15 Koninklijke Philips Electronics N.V. Method and arrangement for influencing and/or detecting magnetic particles in a region of action by rotating magnetic drive vector
US8183860B2 (en) 2006-12-20 2012-05-22 Koninklijke Philips Electronics N.V. Arrangement and method for influencing and/or detecting magnetic particles in a region of action
US8188732B2 (en) 2006-12-20 2012-05-29 Koninklijke Philips Electronics N.V. Arrangement and method for influencing magnetic particles in a region of action using distinguishable magnetization of the two magnetic particles
US8186515B2 (en) 2007-02-16 2012-05-29 Koninklijke Philips Electronics N.V. Method and separator system for separating magnetic particles, separator column for use in a separator system
WO2012077015A1 (en) 2010-12-10 2012-06-14 Koninklijke Philips Electronics N.V. Apparatus and method for influencing and/or detecting magnetic particles
US8368394B2 (en) 2006-12-20 2013-02-05 Koninklijke Philips Electronics N.V. Arrangement and method for influencing and/or detecting magnetic particles in a region of action
WO2013072841A1 (en) 2011-11-16 2013-05-23 Koninklijke Philips Electronics N.V. Apparatus and method for influencing and/or detecting magnetic particles having a large field of view
WO2013080145A1 (en) 2011-12-02 2013-06-06 Koninklijke Philips Electronics N.V. Coil arrangement for mpi
WO2013088413A1 (en) 2011-12-15 2013-06-20 Koninklijke Philips Electronics N.V. Removal of background in mpi
WO2013114247A2 (en) 2012-02-01 2013-08-08 Koninklijke Philips N.V. Multimodal fiducial marker and marker arrangement
US8666473B2 (en) 2009-04-30 2014-03-04 Koninklijke Philips N.V. Arrangement and method for influencing and/or detecting magnetic particles and for magnetic resonance imaging
WO2014057396A1 (en) 2012-10-12 2014-04-17 Koninklijke Philips N.V. Dynamic background correction in mpi
WO2014072854A1 (en) 2012-11-07 2014-05-15 Koninklijke Philips N.V. Magnetic device for use in an mpi apparatus
WO2014082927A1 (de) 2012-11-29 2014-06-05 Bruker Biospin Mri Gmbh Vorrichtung zur sequenziellen untersuchung eines messobjektes mittels der verfahren mpi als auch mri
WO2014127772A1 (de) 2013-02-20 2014-08-28 Topass Gmbh Orales kontrastmittel für die diagnostik des gastrointestinaltraktes mittels mpi
WO2014147589A1 (en) 2013-03-21 2014-09-25 Koninklijke Philips N.V. Apparatus and method for influencing and/or detecting magnetic particles comprising compensation unit
WO2015036814A1 (en) 2013-09-11 2015-03-19 Koninklijke Philips N.V. Mpi apparatus with fast field of view motion.
EP2944252A1 (de) 2014-05-14 2015-11-18 Koninklijke Philips N.V. Vorrichtung und verfahren zur beeinflussung und/oder detektion magnetischer partikel mit überbrückungseinheit
US9215990B2 (en) 2008-12-08 2015-12-22 Koninklijke Philips N.V. Arrangement and method for detecting and/or locating a magnetic material in a region of action
WO2016107750A1 (en) 2014-12-29 2016-07-07 Koninklijke Philips N.V. Cabling arrangement, coil apparatus and apparatus for influencing and/or detecting magnetic particles
DE102015101834A1 (de) * 2015-02-09 2016-08-11 Technische Universität Ilmenau Verfahren und Vorrichtung zur Detektion und Lokalisierung von mikrostimulierten Partikeln
US9439579B2 (en) 2010-12-10 2016-09-13 Koninklijke Philips N.V. Apparatus and method for influencing and/or detecting magnetic particles
US9451900B2 (en) 2009-05-08 2016-09-27 Koninklijke Philips N.V. Arrangement and method for heating of a magnetic material
WO2017032903A1 (en) 2015-08-27 2017-03-02 Koninklijke Philips N.V. Magnet arrangement and magnetic particle imaging device

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7758622B2 (en) * 2003-04-15 2010-07-20 Koninklijke Philips Electronics N.V. Method and apparatus for influencing magnetic particles
WO2005017854A1 (en) 2003-08-19 2005-02-24 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Method of receiving messages transmitted from vehicle to vehicle
ATE418084T1 (de) * 2004-02-09 2009-01-15 Koninkl Philips Electronics Nv Fluoreszenz-mikroskop-anordnung
US7202667B2 (en) * 2004-06-07 2007-04-10 California Institute Of Technology Anisotropic nanoparticle amplification of magnetic resonance signals
US20090299176A1 (en) * 2004-12-22 2009-12-03 Koninklijke Philips Electronics, N.V. Marker for position determination with a magnetic method
JP5236660B2 (ja) * 2006-12-20 2013-07-17 コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ 磁性粒子を分離するための方法及び装置、磁性粒子、並びに磁性粒子の使用
EP2096991A2 (de) * 2006-12-20 2009-09-09 Philips Intellectual Property & Standards GmbH Beeinflussung und/oder nachweis von magnetischen teilchen in einer wirkungsregion eines untersuchungsobjekts
EP2096987A2 (de) * 2006-12-20 2009-09-09 Philips Intellectual Property & Standards GmbH Anordnung und verfahren zur beeinflussung und/oder erkennung magnetischer partikel in einem wirkungsbereich
CN101626725B (zh) * 2007-02-15 2011-08-10 皇家飞利浦电子股份有限公司 用于磁性粒子成像的设备、用于影响和/或检测多个和单个磁性粒子的方法
JP5100212B2 (ja) 2007-06-15 2012-12-19 株式会社東芝 磁性微粒子イメージング装置、検出コイル配設方法および磁束検出装置
US8954131B2 (en) * 2007-06-19 2015-02-10 The Trustees Of Dartmouth College Magnetic particle imaging (MPI) system and method for use of iron-based nanoparticles in imaging and diagnosis
US7994786B2 (en) * 2007-06-19 2011-08-09 Mary Hitchcock Memorial Hospital System and method for use of nanoparticles in imaging and temperature measurement
JP2010537971A (ja) * 2007-08-31 2010-12-09 コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ 磁粉イメージング用トレーサとしての集団磁粉
JP5032247B2 (ja) * 2007-09-03 2012-09-26 株式会社東芝 磁性微粒子イメージング装置およびコイル配設方法
US20100243574A1 (en) * 2007-10-29 2010-09-30 Koninklijke Philips Electronics N.V. Separator column, separator system, method of fractionating magnetic particles, method of manufacturing a separator column and use of a separator column
CN101896225A (zh) * 2007-12-13 2010-11-24 皇家飞利浦电子股份有限公司 用于影响和/或检测作用区域中的磁性粒子的装置和方法
JP5172384B2 (ja) * 2008-02-25 2013-03-27 株式会社東芝 撮像装置
JP5077825B2 (ja) * 2008-03-10 2012-11-21 横河電機株式会社 マーカコイル及びこれを用いた磁場検出システム
WO2010008478A2 (en) * 2008-06-23 2010-01-21 The Regents Of The University Of California, Berkeley Improved techniques for magnetic particle imaging
US8884617B2 (en) 2008-06-23 2014-11-11 The Regents Of The University Of California Magnetic particle imaging devices and methods
US9167983B2 (en) * 2008-08-15 2015-10-27 The University Of Houston System Imaging method for obtaining spatial distribution of nanoparticles in the body
JP5238445B2 (ja) * 2008-10-08 2013-07-17 株式会社東芝 磁性微粒子イメージング装置
BRPI0917033A2 (pt) * 2008-12-08 2019-09-03 Koninl Philips Electronics Nv configuração para detectar e/ou localizar um material magnético em uma região de ação, processador, método para detectar e/ou localizar um material magnético em uma região de ação, método de processamento e programa de computador
JP5667072B2 (ja) * 2008-12-10 2015-02-12 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェ 磁性粒子撮像のための可変選択場配向をもつ装置
EP2382482A1 (de) * 2008-12-17 2011-11-02 Philips Intellectual Property & Standards GmbH Permanentmagnetische baugruppe zur magnetischen teilchenbildgebung
US20100292564A1 (en) * 2009-05-18 2010-11-18 Cantillon Murphy Padraig J System and Method For Magnetic-Nanoparticle, Hyperthermia Cancer Therapy
EP2488100A1 (de) 2009-10-15 2012-08-22 Koninklijke Philips Electronics N.V. Spektrale magnetpartikelabbildung
WO2015077775A1 (en) * 2013-11-25 2015-05-28 Khnadhar Amit P Coated magnetic nanoparticles
US9555136B2 (en) 2010-06-21 2017-01-31 University Of Washington Through Its Center For Commercialization Coated magnetic nanoparticles
EP2584338A1 (de) * 2011-10-19 2013-04-24 Koninklijke Philips Electronics N.V. Erkennung von Clustern aus magnetischen Partikeln
WO2013057634A1 (en) * 2011-10-19 2013-04-25 Koninklijke Philips Electronics N.V. Detection of clusters of magnetic particles
CN104619249B (zh) 2012-09-14 2017-09-15 布鲁克碧奥斯平Mri有限公司 用于产生满足mpi以及mri要求的磁场分布的装置
DE102013105648B3 (de) * 2013-05-31 2014-08-07 Deutsches Zentrum für Luft- und Raumfahrt e.V. Verfahren zur Ermittlung einer sich ändernden räumlichen Verteilung von Partikeln zu mehreren Zeitpunkten
US9964608B2 (en) * 2014-05-07 2018-05-08 The Trustees Of Dartmouth College Method and apparatus for nonlinear susceptibility magnitude imaging of magnetic nanoparticles
JP6436894B2 (ja) * 2015-11-17 2018-12-12 三菱電機株式会社 磁性粒子イメージング用コイル装置及び磁性粒子イメージング装置
JP7097879B2 (ja) 2016-07-12 2022-07-08 マグネティック・インサイト・インコーポレイテッド 磁気粒子イメージング
US11585882B2 (en) 2018-04-11 2023-02-21 Mars Sciences Limited Superparamagnetic particle imaging and its applications in quantitative multiplex stationary phase diagnostic assays
CN113747938A (zh) 2019-03-13 2021-12-03 马格内蒂克因赛特公司 磁性粒子致动器
CN111820895B (zh) * 2019-04-18 2024-05-03 深圳先进技术研究院 一种磁性纳米粒子成像装置及其中扫描仪的调试和构建方法
EP3796020B1 (de) * 2019-09-17 2024-07-17 Siemens Healthineers AG Empfang von nutzsignalen im magnetresonanz-frequenzband
US20230184862A1 (en) * 2020-04-16 2023-06-15 Mitsubishi Electric Corporation Magnetic particle imaging device
DE102020125278A1 (de) 2020-09-28 2022-03-31 Bundesrepublik Deutschland, Vertreten Durch Das Bundesministerium Für Wirtschaft Und Energie, Dieses Vertreten Durch Den Präsidenten Der Physikalischen Bundesanstalt 3D-Druckverfahren, Messverfahren zum Bestimmen der Magnetisierbarkeit eines Druckteils, das Nanopartikel enthält, und 3D-Drucker
GB2612597B (en) * 2021-11-03 2024-06-12 Endomagnetics Ltd Improvements in or relating to implantable ferromagnetic markers

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1070729A (en) * 1963-11-15 1967-06-01 Leyman Corp Method of producing permanent magnets
DD95124B1 (de) * 1971-12-20 1980-10-29 Wolfram Schaelike Spiegel- oder prismenanordnung, insbesondere fuer nivelliere oder linsenzentriergeraete
US4136683A (en) 1976-03-25 1979-01-30 Gordon Robert T Intracellular temperature measurement
DE2749681A1 (de) * 1977-11-07 1979-05-10 Erich Dr Ing Steingroever Magnetische moment - messpule
US4849340A (en) * 1987-04-03 1989-07-18 Cardiovascular Diagnostics, Inc. Reaction system element and method for performing prothrombin time assay
DE3940260A1 (de) * 1989-03-04 1990-09-13 Werner Weitschies Verfahren zur bestimmung des aufenthaltsortes und der bewegung von objekten durch ihre markierung als magnetisches moment
US5393525A (en) * 1989-07-21 1995-02-28 Nycomed Imaging As Contrast medium comprising superparamagnetic or ferromagnetic particles capable of increasing viscosity after administration
GB9007408D0 (en) 1990-04-02 1990-05-30 Nycomed As Compositions
GB9120508D0 (en) * 1991-09-26 1991-11-06 Nycomed As Diagnostic agents
US5305751A (en) * 1992-06-04 1994-04-26 Biomagnetic Technologies, Inc. Measurement of liquid flows in a living organism
DE19532676C1 (de) 1995-09-05 1997-05-07 Inst Physikalische Hochtech Ev Anordnung zur Bestimmung der Position eines Markers in einem Hohlraum innerhalb des Organismus eines Lebewesens
WO1998037826A1 (de) * 1997-02-26 1998-09-03 Aesculap Meditec Gmbh Marker zur bestimmung seiner position in einem hohlraum innerhalb des organismus eines lebewesens
US6437563B1 (en) 1997-11-21 2002-08-20 Quantum Design, Inc. Method and apparatus for making measurements of accumulations of magnetically susceptible particles combined with analytes
US6470220B1 (en) * 1999-03-29 2002-10-22 The Regents Of The University Of California Diagnosis and treatment of cancers using in vivo magnetic domains

Cited By (109)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7747304B2 (en) 2003-04-15 2010-06-29 Koninklijke Philips Electronics N.V. Arrangement and method for the spatially resolved determination of state variables in an examination area
WO2004091398A2 (en) 2003-04-15 2004-10-28 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Method and apparatus for improved determination of spatial non-agglomerated magnetic particle distribution in an area of examination
US7619408B2 (en) 2003-04-15 2009-11-17 Koninklijke Philips Electronics N.V. Spatially resolved determination of magnetic particle anisotropy in an area of examination
WO2004091394A2 (en) 2003-04-15 2004-10-28 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Method to determine the spatial distribution of magnetic particles and magnetic particle administering compositions
WO2004091395A2 (en) 2003-04-15 2004-10-28 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Method for spatially resolved determination of magnetic particle distribution in an area of examination
WO2004091386A2 (en) 2003-04-15 2004-10-28 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Arrangement and method for the spatially resolved determination of state variables in an examination area
WO2004091396A2 (en) 2003-04-15 2004-10-28 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Method for the spatially resolved determination of physical, chemical and/or biological properties or state variables
EP2335573A2 (de) 2003-04-15 2011-06-22 Philips Intellectual Property & Standards Kit aus magnetischen Partikelzusammensetzungen und funktionalisierte magnetische Partikelzusammensetzung
WO2004091393A1 (en) * 2003-04-15 2004-10-28 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Arrangement for influencing magnetic particles
WO2004091390A3 (en) * 2003-04-15 2005-01-27 Philips Intellectual Property Device and method for examination and use of an electrical field in an object under examination containing magnetic particles
US9603544B2 (en) 2003-04-15 2017-03-28 Koninklijke Philips N.V. Method of determining state variables and changes in state variables
EP2612683A3 (de) * 2003-04-15 2014-04-16 Koninklijke Philips N.V. Elektrophysiologische Kontrastzusammensetzung und Herstellungsverfahren
WO2004091397A2 (en) 2003-04-15 2004-10-28 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Method of determining state variables and changes in state variables
WO2004091390A2 (en) 2003-04-15 2004-10-28 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Device and method for examination and use of an electrical field in an object under examination containing magnetic particles
WO2004091408A2 (en) 2003-04-15 2004-10-28 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Elastography device and method for determining and imaging of mechanical and elastic parameters of an examination object
EP2335575A2 (de) 2003-04-15 2011-06-22 Philips Intellectual Property & Standards GmbH Magnetische Gasblasenzusammensetzung und magnetische Gasblasenvorläufer zu seiner Herstellung
EP2335574A2 (de) 2003-04-15 2011-06-22 Philips Intellectual Property & Standards GmbH Magnetische Gasblasenzusammensetzung und funktionalisierte magnetische Partikelzusammensetzung
EP2612683A2 (de) 2003-04-15 2013-07-10 Koninklijke Philips Electronics N.V. Elektrophysiologische Kontrastzusammensetzung und Herstellungsverfahren
US7370656B2 (en) 2003-04-15 2008-05-13 Koninklijke Philips Electronics N.V. Method and arrangement for influencing magnetic particles and detecting interfering material
US7482807B2 (en) 2004-09-28 2009-01-27 Koninklijke Philips Electronics N.V. Method of determining a spatial distribution of magnetic particles
WO2006035359A3 (en) * 2004-09-28 2006-05-11 Philips Intellectual Property Method of determining a spatial distribution of magnetic particles
WO2006035359A2 (en) * 2004-09-28 2006-04-06 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Method of determining a spatial distribution of magnetic particles
WO2006064392A3 (en) * 2004-12-14 2007-12-21 Philips Intellectual Property Method of determining a spatial distribution of magnetic particles
US7680608B2 (en) 2004-12-14 2010-03-16 Koninklijke Philips Electronics N.V. Method of determining a spatial distribution of magnetic particles
WO2006064392A2 (en) 2004-12-14 2006-06-22 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Method of determining a spatial distribution of magnetic particles
US8355771B2 (en) 2004-12-15 2013-01-15 Koninklijke Philips Electronics N.V. Method of determining a spatial distribution of magnetic particles
WO2006064405A1 (en) 2004-12-15 2006-06-22 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Method of determining a spatial distribution of magnetic particles
WO2006067692A2 (en) 2004-12-22 2006-06-29 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Arrangement and method for determining the spatial distribution of magnetic particles
WO2006067692A3 (en) * 2004-12-22 2006-09-08 Philips Intellectual Property Arrangement and method for determining the spatial distribution of magnetic particles
EP1738773A1 (de) * 2005-06-29 2007-01-03 Schering AG Magnetische Eisenoxidpartikel enthaltende Zusammensetzung und deren Vervendung in bildgebenden Verfahren
EP1738774A1 (de) * 2005-06-29 2007-01-03 Schering AG Magnetische Eisenoxidpartikel enthaltende Zusammensetzungen und deren Verwendung in bildgebenden Verfahren
DE102006014883A1 (de) * 2006-03-30 2007-10-18 Siemens Ag Verfahren zum Orten eines invasiven Instruments und invasives Instrument
US8368394B2 (en) 2006-12-20 2013-02-05 Koninklijke Philips Electronics N.V. Arrangement and method for influencing and/or detecting magnetic particles in a region of action
WO2008078272A2 (en) 2006-12-20 2008-07-03 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Arrangement and method for influencing and/or detecting magnetic particles in a region of action
WO2008078276A1 (en) 2006-12-20 2008-07-03 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Arrangement and method for detecting and/or locating a magnetic material in a region of action, use of an arrangement in the examination of buildings
WO2008078269A2 (en) 2006-12-20 2008-07-03 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Arrangement and method for influencing and/or detecting magnetic particles in a region of action, coil arrangement
WO2008078257A2 (en) 2006-12-20 2008-07-03 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Arrangement for influencing and/or detecting magnetic particles in a region of action and method of producing a disk shaped coil
US8044660B2 (en) 2006-12-20 2011-10-25 Koninklijke Philips Electronics N.V. Arrangement and method for influencing and/or detecting magnetic particles in a region of action
US8179131B2 (en) 2006-12-20 2012-05-15 Koninklijke Philips Electronics N.V. Method and arrangement for influencing and/or detecting magnetic particles in a region of action by rotating magnetic drive vector
CN101573636B (zh) * 2006-12-20 2012-10-31 皇家飞利浦电子股份有限公司 用于在作用区域中检测和/或定位磁性材料的系统和方法、系统在建筑物检查中的使用
US8264220B2 (en) 2006-12-20 2012-09-11 Koninklijke Philips Electronics N.V. Arrangement and method for influencing and/or detecting magnetic particles in a region of action using coil arrangement having a surrounding coil that almost completely surrounds a magnetic field generator
US8154276B2 (en) 2006-12-20 2012-04-10 Koninklijke Philips Electronics N.V. Method and arrangement for locating magnetic markers in a region of action
US8188732B2 (en) 2006-12-20 2012-05-29 Koninklijke Philips Electronics N.V. Arrangement and method for influencing magnetic particles in a region of action using distinguishable magnetization of the two magnetic particles
US8183861B2 (en) 2006-12-20 2012-05-22 Koninklijke Philips Electronics N.V. Arrangement including compensation for influencing and/or detecting magnetic particles in a region of action
US8183860B2 (en) 2006-12-20 2012-05-22 Koninklijke Philips Electronics N.V. Arrangement and method for influencing and/or detecting magnetic particles in a region of action
US8354841B2 (en) 2007-01-24 2013-01-15 Koninklijke Philips Electronics N.V. Method for influencing and/or detecting magnetic particles in a region of action, magnetic particles and the use of magnetic particles
WO2008090500A2 (en) 2007-01-24 2008-07-31 Koninklijke Philips Electronics N. V. Method for influencing and/or detecting magnetic particles in a region of action, magnetic particles and the use of magnetic particles
US8186515B2 (en) 2007-02-16 2012-05-29 Koninklijke Philips Electronics N.V. Method and separator system for separating magnetic particles, separator column for use in a separator system
WO2009122330A2 (en) 2008-04-03 2009-10-08 Koninklijke Philips Electronics N. V. Biocompatible products for magnetic particle imaging
US9215990B2 (en) 2008-12-08 2015-12-22 Koninklijke Philips N.V. Arrangement and method for detecting and/or locating a magnetic material in a region of action
WO2010067272A1 (en) 2008-12-11 2010-06-17 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Arrangement for influencing and/or detecting magnetic particles in a region of action
CN102245096A (zh) * 2008-12-12 2011-11-16 皇家飞利浦电子股份有限公司 用于测量液体的局部速度的装置和方法
WO2010067298A1 (en) * 2008-12-12 2010-06-17 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Arrangement and method for measuring the local velocity of a liquid
RU2524974C2 (ru) * 2008-12-12 2014-08-10 Конинклейке Филипс Электроникс Н.В. Устройство и способ измерения локальной скорости жидкости
WO2010070547A1 (en) 2008-12-17 2010-06-24 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Arrangement and method for influencing and/or detecting magnetic particles
US8874188B2 (en) 2008-12-17 2014-10-28 Koninklijke Philips N.V. Arrangement and method for influencing and/or detecting magnetic particles
WO2010070558A1 (en) * 2008-12-19 2010-06-24 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Arrangement for imaging an object including a vessel using magnetic particle imaging
US9357943B2 (en) 2008-12-19 2016-06-07 Koninklijke Philips N.V. Arrangement for imaging an object including a vessel using magnetic particle imaging
WO2010103419A1 (en) 2009-03-09 2010-09-16 Koninklijke Philips Electronics N.V. Arrangement and method for measuring a magnetic material in a region of action
US8666473B2 (en) 2009-04-30 2014-03-04 Koninklijke Philips N.V. Arrangement and method for influencing and/or detecting magnetic particles and for magnetic resonance imaging
US9451900B2 (en) 2009-05-08 2016-09-27 Koninklijke Philips N.V. Arrangement and method for heating of a magnetic material
US8971988B2 (en) 2009-05-18 2015-03-03 Koninklijke Philips N.V. Arrangement and method for influencing and/or detecting magnetic particles
WO2010134006A2 (en) 2009-05-18 2010-11-25 Koninklijke Philips Electronics N.V. Arrangement and method for influencing and/or detecting magnetic particles
US8981770B2 (en) 2009-07-20 2015-03-17 Koninklijke Philips N.V. Apparatus and method for influencing and/or detecting magnetic particles
WO2011010243A1 (en) 2009-07-20 2011-01-27 Koninklijke Philips Electronics N.V. Apparatus and method for influencing and/or detecting magnetic particles
US8812078B2 (en) 2009-08-07 2014-08-19 Koninklijke Philips N.V. Apparatus and method for determining at least one electromagnetic quantity
WO2011015983A1 (en) 2009-08-07 2011-02-10 Koninklijke Philips Electronics N.V. Apparatus and method for determining at least one electromagnetic quantity
US9044160B2 (en) 2009-08-21 2015-06-02 Koninklijke Philips N.V. Apparatus and method for generating and moving a magnetic field having a field free line
WO2011021165A1 (en) 2009-08-21 2011-02-24 Koninklijke Philips Electronics N.V. Apparatus and method for generating and moving a magnetic field having a field free line
WO2011024137A1 (en) 2009-08-31 2011-03-03 Koninklijke Philips Electronics N.V. Multi-level inverter apparatus and inversion method
WO2011030247A1 (en) 2009-09-11 2011-03-17 Koninklijke Philips Electronics N.V. Apparatus and method for influencing and/or detecting magnetic particles in a field of view
US9192320B2 (en) 2009-09-11 2015-11-24 Koninklijke Philips N.V. Apparatus and method for influencing and/or detecting magnetic particles in a field of view
US9084552B2 (en) 2009-09-11 2015-07-21 Koninklijke Philips N.V. Apparatus and method for influencing and/or detecting magnetic particles
WO2011030275A1 (en) 2009-09-11 2011-03-17 Koninklijke Philips Electronics N.V. Apparatus and method for influencing and/or detecting magnetic particles
WO2011030271A1 (en) 2009-09-14 2011-03-17 Koninklijke Philips Electronics N.V. Apparatus and method for moving and activating an active agent
WO2011030249A1 (en) 2009-09-14 2011-03-17 Koninklijke Philips Electronics N.V. Apparatus and method for measuring the internal pressure of an examination object
WO2011030276A1 (en) 2009-09-14 2011-03-17 Koninklijke Philips Electronics N.V. Apparatus and method for controlling the movement and for localization of a catheter
RU2548826C2 (ru) * 2009-09-14 2015-04-20 Конинклейке Филипс Электроникс Н.В. Устройство и способ управления перемещением и локализации катетера
US9918655B2 (en) 2009-09-14 2018-03-20 Koninklijke Philip N.V. Apparatus and method for measuring the internal pressure of an examination object
WO2011030266A2 (en) 2009-09-14 2011-03-17 Koninklijke Philips Electronics N.V. Apparatus and method for non-invasive intracardiac electrocardiography using mpi
US9364165B2 (en) 2009-09-14 2016-06-14 Koninklijke Philips N.V. Apparatus and method for moving and activating an active agent
WO2011095924A1 (en) 2010-02-08 2011-08-11 Koninklijke Philips Electronics N.V. Apparatus and method for detecting magnetic particles
US9008749B2 (en) 2010-02-08 2015-04-14 Koninklijke Philips N.V. Apparatus and method for influencing and/or detecting magnetic particles in a field of view having an array of single-sided transmit coil sets
WO2011095916A1 (en) 2010-02-08 2011-08-11 Koninklijke Philips Electronics N.V. Apparatus and method for influencing and/or detecting magnetic particles in a field of view having an array of single-sided transmit coil sets
WO2011121511A1 (en) 2010-04-01 2011-10-06 Koninklijke Philips Electronics N.V. Apparatus and method for forming a concentration image of the concentration of magnetic particles arranged in a field of view field of the invention
WO2011121487A1 (en) 2010-04-01 2011-10-06 Koninklijke Philips Electronics N.V. Apparatus and method for forming a concentration image of the concentration of magnetic particles arranged in a field of view
WO2012007871A1 (en) 2010-07-13 2012-01-19 Koninklijke Philips Electronics N.V. System and method for generating a system function for use in the reconstruction of images
WO2012046157A1 (en) 2010-10-05 2012-04-12 Koninklijke Philips Electronics N.V. Apparatus and method for locating magnetic particles
US9439579B2 (en) 2010-12-10 2016-09-13 Koninklijke Philips N.V. Apparatus and method for influencing and/or detecting magnetic particles
US10267873B2 (en) 2010-12-10 2019-04-23 Koninklijke Philips N.V. Combined MPI and MRI apparatus and method for influencing and/or detecting magnetic particles
WO2012077015A1 (en) 2010-12-10 2012-06-14 Koninklijke Philips Electronics N.V. Apparatus and method for influencing and/or detecting magnetic particles
WO2013072841A1 (en) 2011-11-16 2013-05-23 Koninklijke Philips Electronics N.V. Apparatus and method for influencing and/or detecting magnetic particles having a large field of view
US9689932B2 (en) 2011-11-16 2017-06-27 Koninklijke Philips N.V. Apparatus and method for influencing and/or detecting magnetic particles having a large field of view
WO2013080145A1 (en) 2011-12-02 2013-06-06 Koninklijke Philips Electronics N.V. Coil arrangement for mpi
US9903837B2 (en) 2011-12-15 2018-02-27 Koninklijke Philips N.V. Removal of background in MPI
WO2013088413A1 (en) 2011-12-15 2013-06-20 Koninklijke Philips Electronics N.V. Removal of background in mpi
WO2013114247A2 (en) 2012-02-01 2013-08-08 Koninklijke Philips N.V. Multimodal fiducial marker and marker arrangement
US9498149B2 (en) 2012-10-12 2016-11-22 Koninklijke Philips N.V. Dynamic background correction in MPI
WO2014057396A1 (en) 2012-10-12 2014-04-17 Koninklijke Philips N.V. Dynamic background correction in mpi
WO2014072854A1 (en) 2012-11-07 2014-05-15 Koninklijke Philips N.V. Magnetic device for use in an mpi apparatus
WO2014082927A1 (de) 2012-11-29 2014-06-05 Bruker Biospin Mri Gmbh Vorrichtung zur sequenziellen untersuchung eines messobjektes mittels der verfahren mpi als auch mri
WO2014127772A1 (de) 2013-02-20 2014-08-28 Topass Gmbh Orales kontrastmittel für die diagnostik des gastrointestinaltraktes mittels mpi
WO2014147589A1 (en) 2013-03-21 2014-09-25 Koninklijke Philips N.V. Apparatus and method for influencing and/or detecting magnetic particles comprising compensation unit
WO2015036814A1 (en) 2013-09-11 2015-03-19 Koninklijke Philips N.V. Mpi apparatus with fast field of view motion.
US10168408B2 (en) 2013-09-11 2019-01-01 Koninklijke Philips N.V. MPI apparatus with fast field of view motion
EP2944252A1 (de) 2014-05-14 2015-11-18 Koninklijke Philips N.V. Vorrichtung und verfahren zur beeinflussung und/oder detektion magnetischer partikel mit überbrückungseinheit
WO2016107750A1 (en) 2014-12-29 2016-07-07 Koninklijke Philips N.V. Cabling arrangement, coil apparatus and apparatus for influencing and/or detecting magnetic particles
DE102015101834A1 (de) * 2015-02-09 2016-08-11 Technische Universität Ilmenau Verfahren und Vorrichtung zur Detektion und Lokalisierung von mikrostimulierten Partikeln
WO2017032903A1 (en) 2015-08-27 2017-03-02 Koninklijke Philips N.V. Magnet arrangement and magnetic particle imaging device

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