DE10140089A1 - Superparamagnetische oxidische Partikel, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung - Google Patents

Superparamagnetische oxidische Partikel, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung

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Abstract

Pyrogene, oxidische Partikel, enthaltend superparamegnetische Metalloxid-Domänen mit einem Durchmesser von 3 bis 20 nm in einer nichtmagnetischen Metall- oder Metalloidoxidmatrix, die einen Chloridgehalt von 50 bis 1000 ppm aufweisen. Sie werden hergestellt durch pyrogene Verfahren, indem man den Vorläufer der superparamagnetischen Domänen und den Vorläufer der nichtmagnetischen Metall- oder Metalloidoxidmatrix in einer Flamme mit Luft und/oder Sauerstoff und Brenngas mischt, dieses Gemisch in einer Flamme zur Reaktion bringt. Die Partikel können zum Beispiel als Ferrofluide verwendet werden.

Description

  • Die Erfindung betrifft pyrogene, oxidische Partikel, enthaltend superparamagnetische Metalloxid-Domänen in einer nichtmagnetischen Metall- oder Metalloidoxid-Matrix, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung.
  • Superparamagnetische Partikel werden in vielen Bereichen, zum Beispiel für Datenspeicher, als Kontrastmittel in bildgebenden Verfahren, in Ferrofluiden oder biochemischen Trenn- und Analyseverfahren, verwendet.
  • Superparamagnetische Materialien besitzen Eigenschaften, die sowohl für paramagnetische Stoffe als auch für ferromagnetische Materialien charakteristisch sind. Wie paramagnetische Stoffe besitzen superparamagnetische Stoffe keine permanente (gleichgerichtete) Anordnung der elementaren, magnetischen Dipole in Abwesenheit äusserer, einwirkender Magnetfelder. Andererseits weisen sie eine ähnlich hohe, magnetische Suszeptibilität auf, wenn ein äusseres Magnetfeld einwirkt. Zudem zeichnen sie sich durch das Vorliegen kristalliner Strukturen aus.
  • Superparamagnetismus tritt dann auf, wenn der Durchmesser der kristallinen Bereiche in einer normalerweise ferromagnetischen Substanz einen bestimmten, kritischen Wert unterschreitet.
  • Die theoretische Grundlage des Superparamagnetismus findet sich in der thermischen Destabilisierung der Permanentausrichtung der elementaren, magnetischen Dipole im Kristallverbund. Die thermische Energie der elementaren, magnetischen Dipole verhindert deren Ausrichtung bei Abwesenheit äusserer, magnetischer Felder. Nach dem Entfernen eines äusseren, einwirkenden Magnetfeldes sind die einzelnen, elementaren, magnetischen Dipole zwar noch vorhanden; jedoch befinden sie sich in einem derart thermisch angeregten Zustand, dass sie sich nicht parallel (gleichgerichtet) anordnen können. Dementsprechend sind Kristalle nicht permanent magnetisch.
  • Typische, superparamagnetische Stoffe sind Maghemit (gamma- Fe2O3, γ-Fe2O3) und Magnetit (Fe3O4), die unterhalb einer stoff- und formabhängigen Partikelgröße von ca. 20 nm superparamagnetisches Verhalten zeigen.
  • Die superparamagnetischen Eigenschaften solcher Partikel bleiben nur dann erhalten, wenn eine räumliche Trennung der magnetischen Domänen gegeben ist. Dazu werden die Partikel typischerweise durch organische Verbindungen umhüllt und stabilisiert, um Aggregation zu vermeiden.
  • Superparamagnetische Eisenoxidpartikel können zum Beispiel durch Spraypyrolyse der Eisenverbindungen Eisen-III- acetylacetonat, Eisen-II-ammoniumcitrat und Eisen-III- nitrat (T. Gonzáles-Carreño et al., "Materials Letter", 18 (1993) 151-155) oder durch eine Gasphasenreaktion, ausgehend von Eisenpentacarbonyl oder Eisenacetylacetonat (S. Barth et al., "Journal of Material Science", 32 (1997) 1083-1092) erhalten werden.
  • Nachteilig bei der Spraypyrolyse ist, dass die Auswahl der Ausgangsmaterialien und der Reaktionsbedingungen, die zu gamma-Eisenoxid (γ-Fe2O3) führen, limitiert ist. Bei Verwendung von Eisen(III)-chlorid werden ferrimagnetische Partikel erhalten. Ferner erscheinen oft alpha-Eisenoxid(α-Fe2O3-)- und Hydroxidphasen als Verunreinigungen.
  • Bei der Gasphasenreaktion ist die Auswahl der Eisenoxid- Vorläufer ebenfalls begrenzt. Ausgangsmaterialien, die Chlor, Schwefel oder Stickstoff enthalten, sind explizit ausgeschlossen, da hierdurch unerwünschte Eisenoxidphasen, wie zum Beispiel beta-Eisenoxid (β-Fe2O3), bei Verwendung von Eisenchlorid als Vorläufer, gebildet werden.
  • US 5,316,699 beschreibt die Herstellung ultrafeiner, superparamagnetischer Partikel in einer dielektrischen Matrix durch ein Sol-Gel-Verfahren und die nachfolgende, reduzierende Behandlung mit Wasserstoff. Die erhaltenen Partikel weisen ein Netzwerk von miteinander verbundenen Poren auf, in denen sich die magnetische Komponente befindet. Nachteilig gegenüber weitestgehend porenfreien Partikeln mit gleicher Oberfläche ist, dass bei Anwendungen, die Stofftransportvorgänge beinhalten, die Poren nicht frei zugänglich sein können.
  • Nachteilig ist ferner die langwierige Herstellung der Partikel, die bis zu mehreren Wochen dauern kann, sowie die notwendige Nachbehandlung mit Wasserstoff bei unwirtschaftlich hohen Temperaturen. Ferner können die Partikel Verunreinigungen aus den Ausgangsmaterialien sowie Neben- und Zersetzungsprodukte aus den weiteren Reaktionsschritten enthalten.
  • Zachariah et al. ("Nanostruct. Mater.", 5, 383, 1995) beschreiben Nanomaterialien, bestehend aus Siliziumdioxid und superparamagnetischen Domänen aus Eisenoxiden, die durch Flammenoxidation erhalten werden. Dabei gehen sie von organischen Vorläufern, toxischem Eisenpentacarbonyl und Hexamethyldisiloxan aus. Diese Materialien sind zur Herstellung größerer Mengen unwirtschaftlich; zudem besteht die Gefahr des Verbleibes von Kohlenstoffverunreinigungen in den Partikeln. Ferner werden nur Partikel mit Siliziumdioxid als nichtmagnetischer Komponente und Eisenoxiden als superparamagnetischer Komponente beschrieben.
  • Ein weiteres Charakteristikum superparamagnetischer Partikel ist die sogenannte "blocking temperature". Es ist die Temperatur, unterhalb der kein superparamagnetisches Verhalten mehr zu beobachten ist. Sie beträgt bei Partikeln nach dem beschriebenem Verfahren 155 K. Es ist wünschenswert, die "blocking temperature" für spezielle Anwendungen, zum Beispiel in der Tieftemperaturtechnik, weiter abzusenken.
  • Es bestand somit die Aufgabe, superparamagnetische Partikel bereitzustellen, die die Nachteile des Standes der Technik nicht aufweisen. Insbesondere sollen sie weitestgehend frei von Verunreinigungen, wie zum Beispiel Kohlenstoff und nicht superparamagnetischen Modifikationen, sein und nur ein geringes Porenvolumen aufweisen.
  • Aufgabe der Erfindung ist es weiterhin, ein Verfahren bereitzustellen, mit dem aus gut verfügbaren, preiswerten Ausgangsmaterialien eine breite Palette von superparamagnetischen Partikeln hergestellt werden kann.
  • Gegenstand der Erfindung sind pyrogene, oxidische Partikel, enthaltend superparamagnetische Metalloxid-Domänen mit einem Durchmesser von 3 bis 20 nm in einer nichtmagnetischen Matrix, enthaltend Metall- oder Metalloidoxide, mit einem Chloridgehalt von 50 bis 1000 ppm.
  • Der Chloridgehalt rührt von der Herstellung der Partikel her. Die erfindungsgemäßen Partikel werden durch einen pyrogenen Prozess erhalten, bei dem chlorhaltige Vorläufer zum Beispiel in einer Wasserstoff/Sauerstoff-Flamme zur Reaktion gebracht werden. Die sich bildenden Partikel können Chlor zum Beispiel in Form von Oxychloriden aus der nicht vollständigen, verlaufenen Flammenoxidation sowie in Form von Salzsäure aufweisen. Werden diese Verbindungen in dem sich bildenden Partikel eingeschlossen, kann der Chloridgehalt der Partikel auch durch Reinigungsschritte nicht weiter reduziert werden, ohne die Partikel zu zerstören.
  • Der Chloridgehalt der erfindungsgemäßen Partikel kann maximal bis zu 1000 ppm betragen. Durch Reinigungsschritte können bevorzugt Partikel mit einem Chloridgehalt von 100 und 500 ppm erhalten werden. Er kann durch weitere Reinigungsschritte auf Werte bis zu 50 ppm reduziert werden.
  • Die Bestimmung des Gesamtchloridgehaltes erfolgt nach durch Wickbold-Verbrennung oder durch Aufschluß mit anschliessender Titration oder Ionenchromatographie.
  • Die erfindungsgemäße Herstellung superparamagnetischer Partikel, die Chlorid enthalten, in einem pyrogenen Prozess ist überraschend, weil unter anderen Barth et al. ("Journal of Material Science", 32 (1997) 1083-1092) beschreiben, dass Chloridionen einen dirigierenden Effekt für die Bildung des nicht superparamagnetischen beta-Eisenoxides (β-Fe2O3) aus Eisen-(III)-chlorid haben. Auch Gonzáles-Carreño et al. ("Materials Letter", 18 (1993) 151-155) waren der Meinung, dass bei der Spraypyrolyse von Eisen-III-chlorid im Gegensatz zu anderen Vorläufern keine superparamagnetischen Partikel erhalten werden.
  • Die erfindungsgemäßen Partikel können in Abhängigkeit von der Führung des pyrogenen Prozesses unterschiedliche Aggregationsgrade aufweisen. Einflußparameter können Verweilzeit, Temperatur, Druck, die Partialdrücke der eingesetzten Verbindungen, die Art und der Ort des Abkühlens nach der Reaktion sein. So kann ein breites Spektrum von weitestgehend sphärischen bis weitestgehend aggregierten Partikeln erhalten werden.
  • Unter den Domänen der erfindungsgemäßen Partikel sind räumlich voneinander getrennte, superparamagnetische Bereiche zu verstehen. Bedingt durch den pyrogenen Prozess sind die erfindungsgemäßen Partikel weitestgehend porenfrei und weisen auf der Oberfläche freie Hydroxylgruppen auf. Sie weisen superparamagnetische Eigenschaften bei Anlegen eines äußeren Magnetfeldes auf. Sie sind jedoch nicht permanent magnetisiert und weisen nur eine kleine Restmagnetisierung auf.
  • Gemäß einer besonderen Ausführungsform kann der Kohlenstoffgehalt der erfindungsgemäßen Partikel kleiner als 500 ppm sein. Besonders bevorzugt kann der Bereich kleiner als 100 ppm sein.
  • Die BET-Oberfläche, bestimmt nach DIN 66131, der erfindungsgemäßen Partikel kann über einen weiten Bereich von 10 bis 600 m2/g variiert werden. Besonders vorteilhaft ist der Bereich zwischen 50 und 300 m2/g.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung kann die "blocking temperature", die Temperatur, unterhalb der kein superparamagnetisches Verhalten mehr festzustellen ist, der erfindungsgemäßen Partikel nicht mehr als 150 K betragen. Diese Temperatur kann neben der Zusammensetzung des Partikels auch von der Größe der superparamagnetischen Domänen und deren Anisotropie abhängen.
  • Der Anteil der superparamagnetischen Domänen der erfindungsgemäßen Partikel kann zwischen 1 und 99,6 Gew.-% liegen. In diesem Bereich liegen durch die nicht magnetische Matrix räumlich getrennte Bereiche von superparamagnetischen Domänen vor. Bevorzugt ist der Bereich mit einem Anteil an superparamagnetischen Domänen größer 30 Gew.-%, besonders bevorzugt größer 50 Gew.-%. Mit dem Anteil der superparamagnetischen Bereiche nimmt auch die erzielbare, magnetische Wirkung der erfindungsgemäßen Partikel zu.
  • Die superparamagnetischen Domänen können bevorzugt die Oxide von Fe, Cr, Eu, Y, Sm oder Gd enthalten. In diesen Domänen können die Metalloxide in einer einheitlichen Modifikation oder in verschiedenen Modifikationen vorliegen.
  • Daneben können auch Bereiche nicht magnetischer Modifikationen in den Partikeln vorliegen. Dies können Mischoxide der nichtmagnetischen Matrix mit den Domänen sein. Als Beispiel hierfür soll Eisensilikalit (FeSiO4) dienen. Diese nichtmagnetischen Bestandteile verhalten sich bezüglich des Superparamagnetismus wie die nichtmagnetische Matrix. Das heißt: Die Partikel sind superparamagnetisch, wobei mit steigendem Anteil der nichtmagnetischen Bestandteile jedoch die Sättigungsmagnetisierung sinkt.
  • Zusätzlich können auch magnetische Domänen vorliegen, die aufgrund ihrer Größe keinen Superparamagnetismus zeigen und eine Remanenz induzieren. Dies führt zur Erhöhung der volumenspezifischen Sättigungsmagnetisierung. Je nach Anwendungsgebiet lassen sich so angepaßte Partikel herstellen.
  • Eine besonders bevorzugte, superparamagnetische Domäne ist Eisenoxid in der Form von gamma-Fe2O3 (γ-Fe2O3), Fe3O4, Mischungen aus gamma-Fe2O3 (γ-Fe2O3) und Fe3O4 und/oder Mischungen der vorgenannten mit Eisen enthaltenden, nicht magnetischen Verbindungen.
  • Die nichtmagnetische Matrix kann die Oxide der Metalle und Metalloide von Si, Al, Ti, Ce, Mg, Zn, B, Zr oder Ge umfassen. Besonders bevorzugt sind Siliziumdioxid, Aluminiumoxid, Titandioxid und Ceroxid. Neben der räumlichen Trennung der superparamagnetischen Domänen kommt der Matrix auch die Aufgabe zu, die Oxidationsstufe der Domäne zu stabilisieren. So wird zum Beispiel Magnetit als superparamagnetische Eisenoxidphase durch eine Siliziumdioxidmatrix stabilisiert.
  • Die erfindungsgemäßen Partikel können durch Adsorption, Reaktionen an der Oberfläche oder Komplexierung von beziehungsweise mit anorganischen und organischen Reagenzien modifiziert werden.
  • Zum Beispiel können die erfindungsgemäßen Partikel durch eine nachfolgende Behandlung mit Oberflächenmodifizierungsreagenzien eine teilweise oder vollständig hydrophobierte Oberfläche erhalten. Die Oberflächenmodifizierung kann analog den in DE-A-11 63 784, DE-A-196 16 781, DE-A-197 57 210 oder DE-A-44 02 370, DE-A 42 02 695, DE-A-42 02 694 für Siliziumdioxid, Titandioxid und Aluminiumoxid beschriebenen Verfahren erfolgen.
  • Die erfindungsgemäßen Partikel können ferner teilweise oder vollständig mit einem weiteren Metalloxid umhüllt sein. Dies kann beispielsweise dadurch erfolgen, dass die erfindungsgemäßen Partikel in einer Lösung, enthaltend metallorganische Verbindungen, dispergiert werden. Nach der Zugabe eines Hydrolysierkatalysators wird die metallorganische Verbindung in ihr Oxid überführt, das sich auf den erfindungsgemäßen Partikeln abscheidet. Beispiele solcher metallorganischer Verbindungen sind die Alkoholate des Siliziums (Si(OR)4), Aluminiums (Al(OR)3) oder Titans (Ti(OR)4).
  • Die Oberfläche der erfindungsgemäßen Partikel kann auch durch Adsorption von bioorganischen Materialien, wie Nucleinsäuren oder Polysacchariden, modifiziert sein. Die Modifizierung kann in einer Dispersion, enthaltend das bioorganische Material und die erfindungsgemäßen Partikel, erfolgen.
  • Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Partikel, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man eine Verbindung, enthaltend die Metallkomponente der superparamagnetischen Domäne, und eine Verbindung, enthaltend die Metall- oder Metalloidkomponente der nichtmagnetischen Matrix, wobei wenigstens eine Verbindung chlorhaltig ist, verdampft, die Dampfmengen entsprechend dem später gewünschten Verhältnis der superparamagnetischen Domänen und nichtmagnetischen Matrix zusammen mit einem Traggas in einer Mischeinheit mit Luft und/oder Sauerstoff und Brenngas mischt, das Gemisch einem Brenner bekannter Bauart zuführt und innerhalb einer Brennkammer in einer Flamme zur Reaktion bringt, anschließend die heißen Gase und den Feststoff abkühlt, dann die Gase vom Feststoff abtrennt und gegebenenfalls das Produkt durch eine Wärmebehandlung mittels mit Wasserdampf angefeuchteter Gase reinigt.
  • Als Brenngase können bevorzugt Wasserstoff oder Methan eingesetzt werden.
  • Die erfindungsgemäßen Partikel können weiterhin durch ein Verfahren erhalten werden, bei man in ein Gasgemisch einer Flammenhydrolyse beziehungsweise Flammenoxidation, enthaltend den Vorläufer der nichtmagnetischen Matrix, ein Aerosol einspeist, dieses mit dem Gasgemisch homogen mischt, das Aerosol-Gas-Gemisch einem Brenner bekannter Bauart zuführt und innerhalb einer Brennkammer in einer Flamme zur Reaktion bringt, anschließend die heißen Gase und den Feststoff abkühlt, dann die Gase vom Feststoff abtrennt und gegebenenfalls das Produkt durch eine Wärmebehandlung mittels mit Wasserdampf angefeuchteter Gase reinigt, wobei das Aerosol die Metallkomponente des superparamagnetischen Metalloxides enthält und durch Vernebelung hergestellt wird und als Vorläufer der Matrix und/oder als Aerosol chloridhaltige Verbindungen verwendet werden.
  • Die Vernebelung kann bevorzugt durch eine Ein- oder Zweistoffdüse oder durch einen Aerosolgenerator erfolgen. Die Reaktionspartner, Vorläufer der Metalloxid- oder Metalloidoxidmatrix und der superparamagnetischen Domänen, können bei beiden erfindungsgemäßen Verfahren zum Beispiel beide anorganische, chlorhaltige Salze sein. Es kann auch nur der Vorläufer der Metalloxid- oder Metalloidoxidmatrix chlorhaltig sein, und der Vorläufer der superparamagnetischen Domänen ein chlorfreies, anorganisches Salz, wie zum Beispiel ein Nitrat, oder eine chlorfreie, metallorganische Verbindung, wie zum Beispiel Eisenpentacarbonyl, sein. Es ist auch möglich, dass der Vorläufer der Metalloxid- oder Metalloidoxidmatrix ein chlorfreies, anorganisches Salz, wie zum Beispiel Nitrat, oder eine chlorfreie, metallorganische Verbindung, wie zum Beispiel ein Siloxan, und der Vorläufer der superparamagnetischen Domänen ein chlorhaltiges, anorganisches Salz ist. Besonders bevorzugt ist, dass sowohl der Vorläufer der Metalloxid- oder Metalloidoxidmatrix als auch der Vorläufer der superparamagnetischen Domänen chlorhaltige, anorganische Salze sind.
  • Das Abkühlen kann bei beiden Verfahren bevorzugt mittels eines Wärmetauschers oder durch direktes Einmischen von Wasser oder eines Gases, wie zum Beispiel Luft oder Stickstoff, oder durch adiabates Entspannen des Prozessgases über eine Lavaldüse erfolgen.
  • Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Partikel für Datenspeicher, als Kontrastmittel in bildgebenden Verfahren, für biochemische Trenn- und Analyseverfahren, für medizinische Anwendungen, wie zum Beispiel Drug-Targeting und Kontrastmittel, als Abrasiv, als Katalysator oder als Katalysatorträger, die aufgrund ihres Superparamagnetismus leicht rückgewonnen werden können, als Füllstoff, als Verdickungsmittel, zur Wärmedämmung, als Dispergierhilfsmittel, als Fließhilfsmittel und in Ferrofluiden. Letztere werden unter anderem als Dichtungsmittel für Wellen, Kühl- und Dämpfungsmedium in Lautsprechern sowie für eine schaltbare Doppelbrechung (Cotton-Moutton-Effekt) verwendet.

Claims (12)

1. Pyrogene, oxidische Partikel, enthaltend superparamagnetische Metalloxid-Domänen mit einem Durchmesser von 3 bis 20 nm in einer nichtmagnetischen Matrix, enthaltend Metall- oder Metalloidoxide mit einem Chloridgehalt von 50 bis 1000 ppm.
2. Partikel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Kohlenstoffgehalt kleiner als 500 ppm ist.
3. Partikel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die BET-Oberfläche zwischen 10 und 600 m2/g liegt.
4. Partikel nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die "blocking temperature" nicht größer als 150 K ist.
5. Partikel nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil der superparamagnetischen Domänen 1 bis 99,6 Gew.-% beträgt.
6. Partikel nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die superparamagnetischen Domänen die Oxide von Fe, Cr, Eu, Y, Sm oder Gd enthalten.
7. Partikel nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass Eisenoxid γ-Fe2O3, Fe3O4, Mischungen aus γ-Fe2O3 und Fe3O4 und/oder Mischungen der vorgenannten, mit Eisen enthaltenden, nicht magnetischen Verbindungen umfasst.
8. Partikel nach den Ansprüchen 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die nichtmagnetische Metall- oder Metalloidoxidmatrix die Oxide von Si, Al, Ti, Ce, Mg, Zn, B, Zr oder Ge umfasst.
9. Partikel nach den Ansprüchen 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass sie durch Adsorption, Reaktion an der Oberfläche oder Komplexierung von beziehungsweise mit anorganischen und organischen Reagentien modifiziert sind.
10. Verfahren zur Herstellung der Partikel gemäß den Ansprüchen 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung, enthaltend die Metallkomponente der superparamagnetischen Domäne und eine Verbindung, enthaltend die Metall- oder Metalloidkomponente der nichtmagnetischen Matrix, wobei wenigstens eine Verbindung chlorhaltig ist, verdampft, die Dampfmengen entsprechend dem später gewünschten Verhältnis der superparamagnetischen Domänen und nichtmagnetischen Matrix zusammen mit einem Traggas in einer Mischeinheit mit Luft und/oder Sauerstoff und Brenngas mischt, das Gemisch einem Brenner bekannter Bauart zuführt und innerhalb einer Brennkammer in einer Flamme zur Reaktion bringt, anschließend die heißen Gase und den Feststoff abkühlt, dann die Gase vom Feststoff abtrennt und gegebenenfalls das Produkt durch eine Wärmebehandlung mittels Wasserdampf angefeuchteter Gase reinigt.
11. Verfahren zur Herstellung der Partikel gemäß den Ansprüchen 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass man in ein Gasgemisch einer Flammenhydrolyse beziehungsweise Flammenoxidation, enthaltend den Vorläufer der nichtmagnetischen Metalloxid- oder Metalloidoxidmatrix ein Aerosol einspeist, dieses mit dem Gasgemisch homogen mischt, das Aerosol-Gas-Gemisch einem Brenner bekannter Bauart zuführt und innerhalb einer Brennkammer in einer Flamme zur Reaktion bringt, anschließend die heißen Gase und den Feststoff abkühlt, dann die Gase vom Feststoff abtrennt und gegebenenfalls das Produkt durch eine Wärmebehandlung mittels Wasserdampf angefeuchteter Gase reinigt, wobei das Aerosol die Metallkomponente des superparamagnetischen Metalloxides enthält und durch Vernebelung hergestellt wird und als Vorläufer der Metalloxid- oder Metalloidoxidmatrix und/oder als Aerosol chloridhaltige Verbindungen verwendet werden.
12. Verwendung der Partikel gemäß den Ansprüchen 1 bis 9 in Datenspeichern, als Kontrastmittel in bildgebenden Verfahren, für biochemische Trenn- und Analyseverfahren, für medizinische Anwendungen, zum Polieren von Glas- und Metalloberflächen, als Katalysator oder als Katalysatorträger, als Füllstoff, als Verdickungsmittel, zur Wärmedämmung, als Dispergierhilfsmittel, als Fließhilfsmittel, in Ferrofluiden.
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