DE10029284A1 - Flüssiges bis gelförmiges Textilbehandlungsmittel - Google Patents
Flüssiges bis gelförmiges TextilbehandlungsmittelInfo
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Abstract
Es wird ein flüssiges bis gelförmiges Textilbehandlungsmittel beansprucht, das Lösungsmittel und mindestens ein Additiv für die Textilbehandlung enthält und dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel transparent ist.
Description
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein flüssiges bis gelförmiges Textilbehandlungs
mittel, das Lösungsmittel und mindestens ein Additiv für die Textilbehandlung enthält.
Textilbehandlungsmittel, die als Nachbehandlungsmittel nach der Wäsche oder als Behand
lungsmittel ohne weitere Wasch- und Reinigungsmittel eingesetzt werden können, sind aus
dem Stand der Technik bekannt. Zu den am meisten eingesetzten Textilbehandlungsmitteln,
insbesondere Textilnachbehandlungsmitteln, zählen die Weichspüler. Diese enthalten als
Aktivsubstanzen in der Regel kationische quartäre Ammoniumverbindungen, die im Klar
spülgang auf die Faser aufziehen und dieser dabei einen angenehmen, weichen Griff verleihen.
Die textilweichmachende Wirkung ist jedoch nicht in allen Fällen erwünscht. So sind zum
Beispiel Textilbehandlungsmittel bekannt, die z. B. Appretur auf die Textilien aufbringen,
weiterhin sind UV-Schutzmittel oder Hautpflegemittel zu nennen.
Ein weiterer Effekt, die derartige Textilbehandlungsmittel zeigen, ist die Beduftung der Wäsche.
Die in Mitteln enthaltenen Duftstoffe dienen zum einen dazu, den ästhetischen Eindruck der
Produkte selbst zu verbessern und dem Verbraucher ein visuell und sensorisch typisches und
unverwechselbares Produkt zur Verfügung zu stellen, zum anderen liefern die Duftstoffe auch
ein für den Verbraucher typisches Ergebnis bei der Textilbehandlung, die Wäsche erhält einen
typischen Duft, der je nach enthaltenen Duftstoffen frisch ist, blumig etc.
Die Akzeptanz derartiger Produkte hängt aber nicht nur vom Duft, sondern auch von der Optik
ab. So erwartet der Verbraucher, wenn die Wäsche einen "frischen Duft" erhalten soll, dass
auch das eingesetzte Produkt eine solche Frische ausstrahlt, was in erster Linie durch die
Transparenz des Produktes erreicht werden kann.
Die auf dem Markt befindlichen Textilbehandlungsmittel sind in der Regel trübe (opake)
Flüssigkeiten, die nicht durchscheinend sind.
Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, ein flüssiges bis gelförmiges Textil
behandlungsmittel zur Verfügung zu stellen, das Lösungsmittel und Aktivstoffe enthält, wobei
das Produkt ein sogenanntes frisches Aussehen hat, d. h. transparent ist.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist demgemäß ein flüssiges bis gelförmiges Textil
behandlungsmittel, das Lösungsmittel und mindestens ein Additiv für die Textilbehandlung
enthält, das dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel transparent ist.
Textilbehandlungsmittel bedeutet im Sinne der vorliegenden Erfindung, dass das Mittel in einem
Klarspülgang nach der Textilwäsche verwendet wird oder als alleiniges Mittel zum Behandeln
der Wäsche, z. B. zum Auffrischen der Wäsche, eingesetzt werden kann.
Als Additive, die das erfindungsgemäße Mittel enthalten kann, sind insbesondere Duftstoffe, zu
nennen. Es können z. B. auch Perlglanzgeber enthalten sein, die die Ästhetik verbessern, ohne
die Transparenz der Mittel wesentlich zu beeinträchtigen.
Als Parfümöle bzw. Duftstoffe können einzelne Riechstoffverbindungen, z. B. die synthetischen
Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe
verwendet werden. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z. B. Benzylacetat,
Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzyl-carbinyl
acetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Ethylmethylphenyl-glycinat, Allylcy
clohexylpropionat, Styrallylpropionat und Benzylsaucylat. Zu den Ethern zählen beispielsweise
Benzylethylether, zu den Aldehyden z. B. die linearen Alkanale mit 8-18 C-Atomen, Citral,
Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial und
Bourgeonal, zu den Ketonen z. B. die Jonone, oc-Isomethylionon und Methyl-cedrylketon, zu
den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Geraniol, Linabol, Phenylethylalkohol, Zimtalkohol
und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene wie Limonen
und Pinen. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die
gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Solche Parfümöle können auch natürliche
Riechstoffgemische enthalten, wie sie aus pflanzlichen Quellen zugänglich sind, z. B. Pine-,
Citrus-, Jasmin-, Patchouly-, Rosen- oder Ylang-Ylang-Öl. Ebenfalls geeignet sind Muskateller,
Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl,
Wacholderbeeröl, Vetiveröl, Olibanumöl, Galbanumöl und Labdanumöl sowie Orangenblütenöl,
Neroliol, Orangenschalenöl und Sandelholzöl.
Die Duftstoffe können direkt in die erfindungsgemäßen Mittel eingearbeitet werden. Es kann
aber auch vorteilhaft sein, die Duftstoffe auf Träger aufzubringen, die die Haftung des Parfüms
auf der Wäsche verstärken und durch eine langsamere Duftfreisetzung für langanhaltenden
Duft der Textilien sorgen, wobei die Transparenz der erfindungsgemäßen Mittel nicht
beeinträchtigt werden sollte. Als solche Trägermaterialien haben sich beispielsweise
Cyclodextrine bewährt, wobei die Cyclodextrin-Parfüm-Komplexe zusätzlich noch mit weiteren
Hilfsstoffen beschichtet werden können.
Die Duftstoffe können in den Mitteln in einer Menge bis zu 30 Gew.-%, insbesondere von 0,1
bis 30 Gew.-%, eingesetzt werden.
Als Lösungsmittel enthalten die Mittel z. B. Wasser und gegebenenfalls nichtwässrige Lösungs
mittel. Nichtwässrige Lösungsmittel, die in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzt werden
können, stammen beispielsweise aus der Gruppe der ein- oder mehrwertigen Alkohole; auch
Alkanolamine oder Glycolether kommen in Betracht, sofern sie im angegebenen Konzen
trationsbereich mit Wasser mischbar sind. Vorzugsweise werden die Lösungsmittel ausgewählt
aus Ethanol, n- oder i-Propanol, Butanolen, Glykol, Propan- oder Butandiol, Glycerin, Diglykol,
Propyl- oder Butyldiglykol, Ethylenglykolmethylether, Ethylenglykolethylether,
Ethylenglykolpropylether, Ethylenglykolmono-n-butylether, Diethylenglykol-methylether, Die
thylenglykolethylether, Propylenglykolmethyl-, -ethyl- oder -propyl-ether, Dipropylenglykol
methyl-, oder -ethylether, Methoxy-, Ethoxy- oder Butoxytriglykol, 1-Butoxyethoxy-2-propanol, 3-
Methyl-3-methoxybutanol, Propylen-glykol-t-butylether sowie Mischungen dieser Lösungsmittel.
Die Viskosität der erfindungsgemäßen Produkte kann zwischen 200 und 10.000 mPa.s
[Bookfield-Viskosität mit Spindel 3 bei 50 Upm und 20°C] und zwischen 2000 und 100 000 mPa.s
bei 1 Upm liegen.
Die erfindungsgemäßen Mittel können manuell oder im letzten Spülgang bei der Dosierung über
die Einspülkammer für Weichspüler als Textilbehandlungsmittel zugesetzt werden. Werden sie
als alleiniges Mittel eingesetzt, so können sie entweder im Handwaschbecken oder auch in der
Waschmaschine direkt in die Einspülkammer für das Hauptwaschmittel eingesetzt werden.
Weitere Spülgänge werden dann nicht erforderlich sein, wenn lediglich ein kurzes Auffrischen
der Wäsche erfolgen soll.
Die erfindungsgemäßen Mittel können auch weitere Komponenten enthalten, wie textil
weichmachende Substanzen, beispielsweise solche aus der Gruppe der Kationtenside, der
Fettalkohole und Fettsäurepolyolester, der alkoxylierten Alkohole und/oder Fettsäuren.
Kationische Tenside, die als textilweichmachende Substanzen eingesetzt werden können,
enthalten zumeist zwei längere und zwei kurze Kohlenwasserstoffreste an einem vierbindigen
und positiv geladenen Stickstoffatom. Früher übliche Mittel waren dabei zumeist auf
Verbindungen wie Distearyl-Dimethylammoniumchlorid (DSDMAC) aufgebaut, wobei die Länge
der langen Alkylreste variierte. Auch Verbindungen mit nur einer langen Kohlenwasserstoffkette
wie Cetyltrimethylammoniumchlorid, wurden zeitweise eingesetzt. Aufgrund erhöhter
Anforderungen an die biologische Abbaubarkeit kationaktiver Verbindungen sind die vorstehend
beschriebenen Mittel in Wäscheweichspülem heutzutage weitestgehend durch Kationtenside
verdrängt worden, die hydrolysierbare Gruppen, insbesondere Ester- oder Amidbindungen
enthalten. Solche ökologisch verträglicheren Kationtenside werden weiter unten beschrieben.
Als nicht-kationische, textilweichmachende Mittel sind solche aus der Gruppe der Fettalkohole
und Fettsäurepolyolester, der alkoxylierten Alkohole und/oder Fettsäuren zu nennen.
Als Fettalkohole können beispielsweise Decanol, Dodecanol, Tetradecanol, Pentadecanol,
Hexadecanol oder Octadecanol sowie Mischungen dieser Alkohole eingesetzt werden. Erfin
dungsgemäß sind auch Guerbetalkohole und Oxoalkohole, beispielsweise C13-15-Oxoalkohole
oder Mischungen aus C12-18-Alkoholen mit C12-14-Alkoholen problemlos als Textilweichmacher
einsetzbar. Selbstverständlich können aber auch Alkoholgemische eingesetzt werden,
beispielsweise solche wie die durch Ethylenpolymerisation nach Ziegler hergestellten C16-18-
Alkohole. Spezielle Beispiele für Alkohole, die als Komponente a) eingesetzt werden können,
sind die bereits obengenannten Alkohole sowie Laurylalkohol, Palmityl- und Stearylakohol und
Mischungen derselben. Die Fettalkohole können in den erfindungsgemäßen Mitteln ein einer
Menge bis zu 20 Gew.-% enthalten sein, vorzugsweise wird auf Fettalkohole verzichtet.
Als Fettsäurepolyolester kommen Mono- bzw. Diester von Fettsäuren mit bestimmten Polyolen
in Betracht. Die Fettsäuren, die mit den Polyolen verestert werden, sind vorzugsweise
gesättigte oder ungesättigte Fettsäuren mit 12 bis 18 C-Atomen, beispielsweise Laurinsäure,
Myristinsäure, Palmitinsäure oder Stearinsäure, wobei bevorzugt die technisch anfallenden
Gemische der Fettsäuren verwendet werden, beispielsweise die von Kokos-, Palmkem- oder
Talgfett abgeleiteten Säuregemische. Insbesondere Säuren oder Gemische von Säuren mit 16
bis 18 C-Atomen wie beispielsweise Talgfettsäure sind zur Veresterung mit den mehrwertigen
Alkoholen geeignet. Als Polyole, die mit den vorstehend genannten Fettsäuren verestert
werden, kommen im Rahmen der vorliegenden Erfindung vorzugsweise Sorbitol, Tri
methylolpropan, Neopentylglycol, Pentaerythrit, Ethylenglycol, Polyethylenglycole, Glycerin und
Polyglycerine in Betracht. Die Fettsäurepolyester können in einer Menge von 1 bis 40 Gew.-%,
vorzugsweise von 3 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das fertige Mittel, enthalten sein.
Vorzugsweise werden die Textilweichmacher aus der Gruppe der Fettsäureglycerinester von
Fettsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen sowie Fettalkoholen mit 8 bis 28 Kohlenstoffatomen
und Mischungen aus diesen Substanzen ausgewählt. Beispiele für solche bevorzugt
eingesetzten Weichmacher sind Glycerin-monostearinsäureester bzw. Glycerin-monopalmi
tinsäureester.
Weitere geeignete nichtionische Textilweichmacher sind die alkoxylierten Alkohole, die weiter
unten bei den nichtionischen Tensiden beschrieben werden.
Beispiele für kationische Textilweichmacher sind quartäre Ammoniumverbindungen, kationische
Polymere und Emulgatoren, wie sie in Haarpflegemitteln und auch in Mitteln zur Textilavivage
eingesetzt werden.
Geeignete Beispiele sind quartäre Ammoniumverbindungen der Formeln (I) und (II),
wobei in (I) R und R1 für einen acyclischen Alkylrest mit 12 bis 24 Kohlenstoffatomen, R2 für
einen gesättigten C1-C4 Alkyl- oder Hydroxyalkylrest steht, R3 entweder gleich R, R1 oder R2 ist
oder für einen aromatischen Rest steht. X- steht entweder für ein Halogenid-, Metho-sulfat-,
Methophosphat- oder Phosphation sowie Mischungen aus diesen. Beispiele für kationische
Verbindungen der Formel (I) sind Didecyldimethylammoniumchlorid, Ditalgdimethyl
ammoniumchlorid oder Dihexadecylammoniumchlorid.
Verbindungen der Formel (II) sind sogenannte Esterquats. Esterquats zeichnen sich durch eine
hervorragende biologische Abbaubarkeit aus. Hierbei steht R4 für einen aliphatischen Acylrest
mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen; R5 steht für H, OH oder
O(CO)R7, R6 steht unabhängig von R5 für H, OH oder O(CO)R8, wobei R7 und R8 unabhängig
voneinander jeweils für einen aliphatischen Acylrest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit 0, 1, 2
oder 3 Doppelbindungen steht. m, n und p können jeweils unabhängig voneinander den Wert 1,
2 oder 3 haben. X- kann entweder ein Halogenid-, Methosulfat-, Methophosphat- oder
Phosphation sowie Mischungen aus diesen sein. Bevorzugt sind Verbindungen, die für R5 die
Gruppe O(CO)R7 und für R4 und R7 Alkylreste mit 16 bis 18 Kohlenstoffatomen enthalten.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen, bei denen R6 zudem für OH steht. Beispiele für
Verbindungen der Formel (II) sind Methyl-N-(2-hydroxyethyl)-N,N-di(talgacyl
oxyethyl)ammonium-methosulfat, Bis-(palmitoyl)-ethyl-hydroxyethyl-methyl-ammonium
methosulfat oder Methyl-N,N-bis(acyloxyethyl)-N-(2-hydroxyethyl)ammonium-methosulfat.
Werden quarternierte Verbindungen der Formel (II) eingesetzt, die ungesättigte Alkylketten
aufweisen, sind die Acylgruppen bevorzugt, deren korrespondierenden Fettsäuren eine Jodzahl
zwischen 5 und 80, vorzugsweise zwischen 10 und 60 und insbesondere zwischen 15 und 45
aufweisen und die ein cis/trans-Isomerenverhältnis (in Gew.-%) von größer als 30 : 70,
vorzugsweise größer als 50 : 50 und insbesondere größer als 70 : 30 haben. Handelsübliche
Beispiele sind die von Stepan unter dem Warenzeichen Stepantex® vertriebenen
Methylhydroxyalkyldialkoyloxyalkylammoniummethosulfate oder die unter Dehyquart®
bekannten Produkte von Cognis bzw. die unter Rewoquat® bekannten Produkte von
Goldschmidt-Witco. Weitere bevorzugte Verbindungen sind die Diesterquats der Formel (III),
die unter dem Namen Rewoquat® W 222 LM bzw. CR 3099 erhältlich sind und neben der
Weichheit auch für Stabilität und Farbschutz sorgen.
R21 und R22 stehen dabei unabhängig voneinander jeweils für einen aliphatischen Acylrest mit
12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen.
Neben den oben beschriebenen quartären Verbindungen können auch andere bekannte
Verbindungen eingesetzt werden, wie beispielsweise quartäre Imidazoliniumverbindungen der
Formel (IV),
wobei R9 für H oder einen gesättigten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R10 und R11
unabhängig voneinander jeweils für einen aliphatischen, gesättigten oder ungesättigten Al
kylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, R10 alternativ auch für O(CO)R20 stehen kann, wobei
R20 einen aliphatischen, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoff
atomen bedeutet, und Z eine NH-Gruppe oder Sauerstoff bedeutet und X- ein Anion ist. q kann
ganzzahlige Werte zwischen 1 und 4 annehmen.
Weitere geeignete quartäre Verbindungen sind durch Formel (V) beschrieben,
wobei R12, R13 und R14 unabhängig voneinander für eine C1-4-Alkyl-, Alkenyl- oder Hydroxy
alkylgruppe steht, R15 und R15 jeweils unabhängig ausgewählt eine C8-28-Alkylgruppe darstellt
und r eine Zahl zwischen 0 und 5 ist.
Neben den Verbindungen der Formeln (I) und (II) können auch kurzkettige, wasserlösliche,
quartäre Ammoniumverbindungen eingesetzt werden, wie Trihydroxyethylmethylammonium
methosulfat oder die Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und
Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylam
moniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldi
methylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid.
Auch protonierte Alkylaminverbindungen, die weichmachende Wirkung aufweisen, sowie die
nicht quaternierten, protonierten Vorstufen der kationischen Emulgatoren sind geeignet.
Weitere erfindungsgemäß verwendbare kationische Verbindungen stellen die quaternisierten
Proteinhydrolysate dar.
Zu den geeigneten kationischen Polymeren zählen die Polyquaternium-Polymere, wie sie im
CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary (The Cosmetic, Toiletry und Fragrance, Inc., 1997),
insbesondere die auch als Merquats bezeichneten Polyquaternium-6-, Polyquaternium-7-,
Polyquaternium-10-Polymere (Ucare Polymer IR 400; Amerchol), Polyquaternium-4-Copoly
mere, wie Pfropfcopolymere mit einen Cellulosegerüst und quartären Ammoniumgruppen, die
über Allyldimethylammoniumchlorid gebunden sind, kationische Cellulosederivate, wie
kationisches Guar, wie Guar-hydroxypropyltriammoniumchlorid, und ähnliche quaternierte
Guar-Derivate (z. B. Cosmedia Guar, Hersteller: Cognis GmbH), kationische quartäre Zucker
derivate (kationische Alkylpolyglucoside), z. B. das Handelsprodukt Glucquat®100, gemäß
CTFA-Nomenklatur ein "Lauryl Methyl Gluceth-10 Hydroxypropyl Dimonium Chloride", Co
polymere von PVP und Dimethylaminomethacrylat, Copolymere von Vinylimidazol und Vinyl
pyrrolidon, Aminosilicon-polymere und Copolymere.
Ebenfalls einsetzbar sind polyquaternierte Polymere (z. B. Luviquat Care von BASF) und auch
kationische Biopolymere auf Chitinbasis und deren Derivate, beispielsweise das unter der
Handelsbezeichnung Chitosan® (Hersteller: Cognis) erhältliche Polymer.
Erfindungsgemäß ebenfalls geeignet sind kationische Süikonöle wie beispielsweise die im
Handel erhältlichen Produkte Q2-7224 (Hersteller: Dow Corning; ein stabilisiertes Trimethyl
silylamodimethicon), Dow Corning 929 Emulsion (enthaltend ein hydroxyl-amino-modifiziertes
Silicon, das auch als Amodimethicone bezeichnet wird), SM-2059 (Hersteller: General Electric),
SLM-55067 (Hersteller: Wacker) Abil®-Quat 3270 und 3272 (Hersteller: Goldschmidt-Rewo; di
quartäre Polydimethylsiloxane, Quaternium-80), sowie Siliconquat Rewoquat® SQ 1 (Tegopren®
6922, Hersteller: Goldschmidt-Rewo).
Ebenfalls einsetzbar sind Verbindungen der Formel (VI),
die Alkylamidoamine in ihrer nicht quaternierten oder, wie dargestellt, ihrer quaternierten Form,
sein können. R17 kann ein aliphatischer Acylrest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit 0, 1, 2
oder 3 Doppelbindungen sein. s kann Werte zwischen 0 und 5 annehmen. R18 und R19 stehen
unabhängig voneinander jeweils für H, C1-4-Alkyl oder Hydroxyalkyl. Bevorzugte Verbindungen
sind Fettsäureamidoamine wie das unter der Bezeichnung Tego Amid®S 18 erhältliche
Stearylamidopropyldimethylamin oder das unter der Bezeichnung Stepantex® × 9124 erhältliche
3-Talgamidopropyl-trimethylammonium-methosulfat, die sich neben einer guten kon
ditionierenden Wirkung auch durch farbübertragungsinhibierende Wirkung sowie speziell durch
ihre gute biologische Abbaubarkeit auszeichnen.
Zusätzlich zu den Additiven und optional eingesetzten Kationtensiden oder anderen Textil
weichmachem können die erfindungsgemäßen Mittel weitere Inhaltsstoffe enthalten, die die
anwendungstechnischen und/oder ästhetischen Eigenschaften des erfindungsgemäßen Mittels
weiter verbessern. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung enthalten bevorzugte Mittel einen
oder mehrere Stoffe aus der Gruppe der Elektrolyte, nichtwäßrigen Lösungsmittel, pH-
Stellmittel, Duftstoffe, Parfümträger, Fluoreszenzmittel, Farbstoffe, Hydrotope, Schaum
inhibitoren, Antiredepositionsmittel, Verdicker, Enzyme, optischen Aufheller, Vergrauungsin
hibitoren, Einlaufverhinderer, Knitterschutzmittel, Farbübertragungsinhibitoren, Benetzungs
verbesserer, antimikrobiellen Wirkstoffen, Germizide, Fungizide, Antioxidantien, Korrosions
inhibitoren, Antistatika, Bügelhilfsmittel, Phobier- und Imprägniermittel, Quell- und Schiebe
festmittel, UV-Absorber sowie Farbschutzmittel.
Als Elektrolyte aus der Gruppe der anorganischen Salze kann eine breite Anzahl der ver
schiedensten Salze eingesetzt werden. Bevorzugte Kationen sind die Alkali- und Erdalkali
metalle, bevorzugte Anionen sind die Halogenide und Sulfate. Aus herstellungstechnischer
Sicht ist der Einsatz von NaCl oder MgCl2 in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt.
Um den pH-Wert der erfindungsgemäßen Mittel in den gewünschten Bereich zu bringen, kann
der Einsatz von pH-Stellmitteln angezeigt sein. Einsetzbar sind hier sämtliche bekannten
Säuren bzw. Laugen, sofern sich ihr Einsatz nicht aus anwendungstechnischen oder
ökologischen Gründen bzw. aus Gründen des Verbraucherschutzes verbietet. Üblicherweise
überschreitet die Menge dieser Stellmittel 30 Gew.-% der Gesamtformulierung nicht. Zur
Stabililsierung des pH-Wertes können auch Puffersysteme und organische Säuren zugesetzt
werden, wie Ameisensäure, Essigsäure, Citronensäure, Äpfelsäure, Weinsäure usw.
Um den ästhetischen Eindruck der erfindungsgemäßen Mittel zu verbessern, können sie mit
geeigneten Farbstoffen eingefärbt werden. Bevorzugte Farbstoffe, deren Auswahl dem
Fachmann keinerlei Schwierigkeit bereitet, besitzen eine hohe Lagerstabilität und Unemp
findlichkeit gegenüber den übrigen Inhaltsstoffen der Mittel und gegen Licht sowie keine aus
geprägte Substantivität gegenüber Textilfasern, um diese nicht anzufärben. Üblicherweise liegt
der Gehalt der erfindungsgemäßen Mittel an Farbstoffen unter 0,01 Gew.-%.
Als Schauminhibitoren, die in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzt werden können,
kommen beispielsweise Seifen, Paraffine oder Silikonöle in Betracht, die gegebenenfalls auf
Trägermaterialien aufgebracht sein können. Geeignete Antiredepositionsmittel, die auch als
Soil-repellents bezeichnet werden, sind beispielsweise nichtionische Celluloseether wie Methylcellulose
und Methylhydroxypropylcellulose mit einem Anteil an Methoxygruppen von 15 bis
30 Gew.-% und an Hydroxypropylgruppen von 1 bis 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf den
nichtionischen Celluloseether sowie die aus dem Stand der Technik bekannten Polymere der
Phthalsäure und/oder Terephthalsäure bzw. von deren Derivaten, insbesondere Polymere aus
Ethylenterephthalaten und/oder Polyethylenglykolterephthalaten oder anionisch und/oder
nichtionisch modifizierten Derivaten von diesen. Insbesondere bevorzugt von diesen sind die
sulfonierten Derivate der Phthalsäure- und Terephthalsäure-Polymere. Die Schauminhibitoren
können in den erfindungsgemäßen Mittel in eine Menge bis zu 10 Gew.-% enthalten sein.
Verdickungsmittel können den erfindungsgemäßen Mitteln zugesetzt werden, um die Viskosität
zu erhöhen, oder die Thixotropie-Eigenschaften von Gelen zu verbessern. Verdickungsmittel
werden oftmals auch als Quellungsmittel bezeichnet und sind zumeist organische
hochmolekulare Stoffe, die Flüssigkeiten (zumeist Wasser) aufnehmen können, dabei quellen
und schließlich in zähflüssige echte oder kolloide Lösungen übergehen. Geeignete Verdicker
sind anorganische oder polymere organische Verbindungen. Es können auch Gemische aus
mehreren Verdickern eingesetzt werden.
Zu den anorganischen Verdickern zählen beispielsweise Polykieselsäuren, Tonmineralien wie
Montmorillonite, Zeolithe, Kieselsäuern, Aluminiumsilikate und Bentonite.
Die organischen Verdicker stammen aus den Gruppen der natürlichen Polymere, der abge
wandelten natürlichen Polymere und der vollsynthetischen Polymere.
Aus der Natur stammende Polymere, die als Verdicker Verwendung finden, sind beispielsweise
Xanthan, Agar-Agar, Carrageen, Tragant, Gummi arabicum, Alginate, Pektine, Polyosen, Guar-
Mehl, Gellan-Gum, Johannisbrotbaumkernmehl, Stärke, Dextrine, Gelatine und Casein.
Abgewandelte Naturstoffe stammen vor allem aus der Gruppe der modifizierten Stärken und
Cellulosen, beispielhaft seien hier Carboxymethylcellulose und andere Celluloseether, Hy
droxyethyl- und -propylcellulose, hochveretherte Methylhydroxyethylcellulose sowie Kern
mehlether genannt.
Eine große Gruppe von Verdickern, die breite Verwendung in den unterschiedlichsten An
wendungsgebieten finden, sind die vollsynthetischen Polymere wie Polyacryl- und Poly
methacryl-Verbindungen, die vernetzt oder unvernetzt und ggf. kationisch modifiziert sein
können, Vinylpolymere, Polycarbonsäuren, Polyether, Polyimine, Polyamide und Polyurethane.
Beispiele für derartige Polymer sind Acrylharze, Ethylacrylat-Acrylamid-Copolymere,
Acrylsäureester-Methacrylsäureester-Copolymere, Ethylacrylat-Acrylsäure-Methacrylsäure-
Copolymere, N-Methylolmethacrylamid, Maleinsäureanhydrid-Methylvinylether-Copolymere,
Polyether-Polyol-Copolymere sowie Butadien-Styrol-Copolymere.
Weitere geeignete Verdicker sind Derivate organischer Säuren sowie deren Alkoxid-Addukte,
beispielsweise Arylpolyglykolether, carboxylierte Nonylphenolethoxylatderivate, Natriumalginat,
Diglycerinmonoisostearat, Nichtionogene Ethylenoxid-Addukte, Kokosfettsäurediethanolamid,
Isododecenylbernsteinsäureanhydrid sowie Galactomannan.
Verdicker aus den genannten Substanzklassen sind kommerziell erhältlich und werden bei
spielseise unter den Handelsnamen Acusol®-820 (Methacrylsäure(stearylalko
hol-20-EO)ester-Acrylsäure-Copolymer, 30%ig in Wasser, Rohm & Haas), Dapral®-GT-282-S
(Alkylpolyglykolether, Akzo), Deuterol®-Polymer-11 (Dicarbonsäure-Copolymer, Schöner
GmbH), Deuteron®-XG (anionisches Heteropolysaccharid auf Basis von β-D-Glucose,
D-Manose, D-Glucuronsäure, Schöner GmbH), Deuteron®-XN (nichtionogenes Polysaccharid,
Schöner GmbH), Dicrylan®-Verdicker-O (Ethylenoxid-Addukt, 50%ig in Wasser/Isopropanol,
Pfersse Chemie), EMA®-81 und EMA®-91 (Ethylen-Maleinsäureanhydrid-Copolymer,
Monsanto Verdicker-QR-1001 Polurethan-Emulsion, 19-21%ig in Wasser/Diglykolether,
Rohm & Haas, Mirox® AM (anionische Acrylsäure-Acrylsäureester-Copolymer-Dispersion,
25%ig in Wasser, Stockhausen), SER-AD-FX-1100 (hydrophobes Urethanpolymer, Servo
Delden), Shellflo®-S (hochmolekulares Polysaccharid, mit Formaldehyd stabilisiert, Shell),
Shellflo®-XA (Xanthan-Biopolymer, mit Formaldehyd stabilisiert, Shell), Kelzan, Keltrol T
(Kelco) angeboten.
Als Enzyme kommen insbesondere solche aus der Klassen der Hydrolasen wie der Proteasen,
Esterasen, Lipasen bzw. lipolytisch wirkenden Enzyme, Amylasen, Cellulasen bzw. andere
Glykosylhydrolasen und Gemische der genannten Enzyme in Frage. Alle diese Hydrolasen
tragen in der Wäsche zur Entfernung von Verfleckungen wie protein-, fett- oder stärkehaltigen
Verfleckungen und Vergrauungen bei. Cellulasen und andere Glykosylhydrolasen können
darüberhinaus durch das Entfernen von Pilling und Mikrofibrillen zur Farberhaltung und zur
Erhöhung der Weichheit des Textils beitragen. Zur Bleiche bzw. zur Hemmung der
Farbübertragung können auch Oxireduktasen eingesetzt werden. Besonders gut geeignet sind
aus Bakterienstämmen oder Pilzen wie Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis, Streptomyceus
griseus und Humicola insolens gewonnene enzymatische Wirkstoffe. Vorzugsweise werden
Proteasen vom Subtilisin-Typ und insbesondere Proteasen, die aus Bacillus lentus gewonnen
werden, eingesetzt. Dabei sind Enzymmischungen, beispielsweise aus Protease und Amylase
oder Protease und Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen oder Protease und Cellulase
oder aus Cellulase und Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen oder aus Protease,
Amylase und Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen oder Protease, Lipase bzw. lipolytisch
wirkenden Enzymen und Cellulase, insbesondere jedoch Protease und/oder Lipase-haltige
Mischungen bzw. Mischungen mit lipolytisch wirkenden Enzymen von besonderem Interesse.
Beispiele für derartige lipolytisch wirkende Enzyme sind die bekannten Cutinasen. Auch
Peroxidasen oder Oxidasen haben sich in einigen Fällen als geeignet erwiesen. Zu den
geeigneten Amylasen zählen insbesondere α-Amylasen, Iso-Aniylasen, Pullulanasen und
Pektinasen. Als Cellulasen werden vorzugsweise Cellobiohydrolasen, Endoglucanasen und α-
Glucosidasen, die auch Cellobiasen genannt werden, bzw. Mischungen aus diesen eingesetzt.
Da sich verschiedene Cellulase-Typen durch ihre CMCase- und Avicelase-Aktivitäten
unterscheiden, können durch gezielte Mischungen der Cellulasen die gewünschten Aktivitäten
eingestellt werden.
Die Enzyme können an Trägerstoffe adsorbiert oder in Hüllsubstanzen eingebettet sein, um sie
gegen vorzeitige Zersetzung zu schützen. Der Anteil der Enzyme, Enzymmischungen oder
Enzymgranulate kann beispielsweise etwa 0,1 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,12 bis etwa 2 Gew.-%
betragen.
Optische Aufheller (sogenannte "Weißtöner") können den erfindungsgemäßen Mitteln zuge
setzt werden, um Vergrauungen und Vergilbungen der behandelten Textilien zu beseitigen.
Diese Stoffe ziehen auf die Faser auf und bewirken eine Aufhellung und vorgetäuschte
Bleichwirkung, indem sie unsichtbare Ultraviolettstrahlung in sichtbares längerwelliges Licht
umwandeln, wobei das aus dem Sonnenlicht absorbierte ultraviolette Licht als schwach bläu
liche Fluoreszenz abgestrahlt wird und mit dem Gelbton der vergrauten bzw. vergilbten Wäsche
reines Weiß ergibt. Geeignete Verbindungen stammen beispielsweise aus den Sub
stanzklassen der 4,4-Diamino-2,2-stilbendisulfonsäuren (Flavonsäuren), 4,4-Distyryl-biphe
nylen, Methylumbelliferone, Cumarine, Dihydrochinolinone, 1,3-Diarylpyrazoline, Naphthal
säureimide, Benzoxazol-, Benzisoxazol- und Benzimidazol-Systeme sowie der durch Hete
rocyclen substituierten Pyrenderivate. Die optischen Aufheller werden üblicherweise in Mengen
bis zu 1 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,1 und 0,3 Gew.-%, bezogen auf das fertige Mittel,
eingesetzt.
Vergrauungsinhibitoren haben die Aufgabe, den von der Faser abgelösten Schmutz in der
Flotte suspendiert zu halten und so das Wiederaufziehen des Schmutzes zu verhindern. Hierzu
sind wasserlösliche Kolloide meist organischer Natur geeignet, beispielsweise die
wasserlöslichen Salze polymerer Carbonsäuren, Leim, Gelatine, Salze von Ethersulfonsäuren
der Stärke oder der Cellulose oder Salze von sauren Schwefelsäureestern der Cellulose oder
der Stärke. Auch wasserlösliche saure Gruppen enthaltende Polyamide sind für diesen Zweck
geeignet, wegen ihres Stickstoffgehaltes allerdings weniger bevorzugt. Weiterhin lassen sich
lösliche Stärkepräparate und andere als die obengenannten Stärkeprodukte verwenden, z. B.
abgebaute Stärke, Aldehydstärken usw. Auch Polyvinylpyrrolidon ist brauchbar. Bevorzugt
werden jedoch Celluloseether wie Carboxymethylcellulose (Na-Salz), Methylcellulose,
Hydroxyalkylcellulose und Mischether wie Methylhydroxyethylcellulose, Methylhy
droxypropylcellulose, Methylcarboxy-methylcellulose und deren Gemische in Mengen von 0,1
bis 5 Gew.-%, bezogen auf die Mittel, eingesetzt.
Da textile Flächengebilde, insbesondere aus Reyon, Zeliwolle, Baumwolle und deren Mi
schungen, zum Knittern neigen können, weil die Einzelfasern gegen Durchbiegen, Knicken,
Pressen und Quetschen quer zur Faserrichtung empfindlich sind, können die erfindungsge
mäßen Mittel synthetische Knitterschutzmittel enthalten. Hierzu zählen beispielsweise syn
thetische Produkte auf der Basis von Fettsäuren, Fettsäureestern. Fettsäureamiden, -alkylol
estern, -alkylolamiden oder Fettalkoholen, die meist mit Ethylenoxid umgesetzt sind, oder
Produkte auf der Basis von Lecithin oder modifizierter Phosphorsäureester.
Zur Bekämpfung von Mikroorganismen können die erfindungsgemäßen Mittel antimikrobielle
Wirkstoffe enthalten. Hierbei unterscheidet man je nach antimikrobiellem Spektrum und Wir
kungsmechanismus zwischen Bakteriostatika und Bakteriziden, Fungistatika und Fungiziden
usw. Wichtige Stoffe aus diesen Gruppen sind beispielsweise Benzalkoniumchloride. Bevor
zugte Verbindungen im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Alkylaryl
sulfonate, Halogenphenole und Phenolmercuriacetat, wobei bei den erfindungemäßen Mitteln
auch auf diese Verbindungen verzichtet werden kann.
Um unerwünschte, durch Sauerstoffeinwirkung und andere oxidative Prozesse verursachte
Veränderungen an den Mitteln und/oder den behandelten Textilien zu verhindern, können die
Mittel Antioxidantien enthalten. Als Antioxidantien können dabei beispielsweise durch sterisch
gehinderte Gruppen substituierte Phenole, Bisphenole und Thiobisphenole verwendet werden.
Andere Substanzklassen sind aromatische Amine, bevorzugt sekundäre aromatische Amine
und substituierte p-Phenylendiamine, Phosphorverbindungen mit dreiwertigem Phosphor wie
Phosphine, Phosphite und Phosphonite, Endiol-Gruppen enthaltende Verbindungen,
sogenannte Reduktone, wie die Ascorbinsäure und ihre Derivate, Organoschwefel
verbindungen, wie die Ester der 3,3'-Thiodipropionsäure mit C1-18-Alkanolen, insbesondere
C10-18-Alkanolen, Metallionen-Desaktivatoren, die in der Lage sind, die Autooxidation kataly
sierende Metallionen, wie z. B. Kupfer, zu komplexieren, wie EDTA, Nitrilotriessigsäure etc. und
ihre Mischungen.
Ein erhöhter Tragekomfort kann aus der zusätzlichen Verwendung von Antistatika resultieren,
die den erfindungsgemäßen Mitteln zusätzlich beigefügt werden. Antistatika vergrößern die
Oberflächenleitfähigkeit und ermöglichen damit ein verbessertes Abfließen gebildeter
Ladungen. Äußere Antistatika sind in der Regel Substanzen mit wenigstens einem hydrophilen
Molekülliganden und geben auf den Oberflächen einen mehr oder minder hygroskopischen
Film. Diese zumeist grenzflächenaktiven Antistatika lassen sich in stickstoffhaltige (Amine,
Amide, quartäre Ammoniumverbindungen), phosphorhaltige (Phosphorsäureester) und
schwefelhaltige (Alkylsulfonate, Alkylsulfate) Antistatika unterteilen. Die hier offenbarten Lauryl-
(bzw. Stearyl-) dimethylbenzylammoniumchloride eignen sich als Antistatika für Textilien bzw.
als Zusatz zu Waschmitteln, wobei zusätzlich ein Avivageeffekt erzielt wird.
Zur Verbesserung des Wasserabsorptionsvermögens, der Wiederbenetzbarkeit der behan
delten Textilien und zur Erleichterung des Bügelns der behandelten Textilien können in den
erfindungsgemäßen Mitteln beispielsweise Silikonderivate eingesetzt werden. Diese verbessern
zusätzlich das Ausspülverhalten der erfindungsgemäßen Mittel durch ihre schauminhibierenden
Eigenschaften. Bevorzugte Silikonderivate sind beispielsweise Polydialkyl- oder
Alkylarylsiloxane, bei denen die Alkylgruppen ein bis fünf C-Atome aufweisen und ganz oder
teilweise fluoriert sind. Bevorzugte Silikone sind Polydimethylsiloxane, die gegebenenfalls
derivatisiert sein können und dann aminofunktionell oder quaterniert sind bzw. Si-OH-, Si-H-
und/oder Si-Cl-Bindungen aufweisen. Die Viskositäten der bevorzugten Silikone liegen bei 25°C
im Bereich zwischen 100 und 100.000 mPa.s, wobei die Silikone in Mengen zwischen 0,05 und
5 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel eingesetzt werden können.
Schließlich können die erfindungsgemäßen Mittel auch UV-Absorber enthalten, die auf die
behandelten Textilien aufziehen und die Lichtbeständigkeit der Fasern verbessern. Verbin
dungen, die diese gewünschten Eigenschaften aufweisen, sind beispielsweise die durch
strahlungslose Desaktivierung wirksamen Verbindungen und Derivate des Benzophenons mit
Substituenten in 2- und/oder 4-Stellung. Weiterhin sind auch substituierte Benzotriazole, in 3-
Stellung phenylsubstituierte Acrylate (Zimtsäurederivate), gegebenenfalls mit Cyanogruppen in
2-Stellung, Salicylate, organische Ni-Komplexe sowie Naturstoffe wie Umbelliferon und dic
körpereigene Urocansäure geeignet.
Um optimale anwendungstechnische Eigenschaften zu erzielen und die Produkte vor Keim
befall zu schützen, kann es von Vorteil sein, den Produkten Konservierungsmittel zuzusetzen.
Ein Befall der erfindungsgemäßen Mittel durch Mikroorganismen kann durch den Einsatz von
handelsüblichen Konservierungsmitteln verhindert werden.
Als weitere Inhaltsstoffe können die erfindungsgemäßen Mittel Hautpflegesubstanzen enthalten.
Beispiele für derartige Substanzen sind Pflanzenextrakte, wie Aloe-vera oder Kamillenextrakt,
pflanzliche Öle, wie Avocado-, Jojoba- oder Nachtkerzenöl, Biopolymere, wie Hyaluronsäure,
Chitin- und Kollagen-Derivate, epidermale Lipide, Vitamine und Provitamin, wie Panthenol, α-
Tocopherol, Hydroxycarbonsäuren (AHA, "alpha hydroxy acids"), Liposomen und Nanosomen.
Die Hautpflegesubstanzen können in einer Menge bis zu 10 Gew.-%, bezogen auf das fertige
Mittel enthalten sein.
Ferner können die erfindungsgemäßen Mittel Komponenten zum Farbschutz von empfindlichen
Textilien in einer Menge bis zu 0,01 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 10 Gew.-%,
insbesondere 0,1 bis 5 Gew.-%, enthalten. Beispiele für Farbschutzkomponenten sind quartäre
Aminoamidverbindungen, Polymere auf Basis von N-Vinylcaprolactamen, Vinylpyrrolidonen usw.
Zusätzlich können die erfindungsgemäßen Mittel nichtionische Tenside enthalten. Nichtionische
Tenside können in bestimmten Formulierungen zu einer erhöhten Wirksamkeit der Mittel
beitragen, sind aber erfindungsgemäß nicht zwingend erforderlich.
Als nichtionische Tenside werden vorzugsweise alkoxylierte, vorteilhafterweise ethoxylierte,
insbesondere primäre Alkohole mit vorzugsweise 8 bis 18 C-Atomen und durchschnittlich 1 bis
12 Mol Ethylenoxid (EO) pro Mol Alkohol eingesetzt, in denen der Alkoholrest linear oder
bevorzugt in 2-Stellung methylverzweigt sein kann bzw. lineare und methylverzweigte Reste im
Gemisch enthalten kann, so wie sie üblicherweise in Oxoalkoholresten vorliegen. Insbesondere
sind jedoch Alkoholethoxylate mit linearen Resten aus Alkoholen nativen Ursprungs mit 12 bis
18 C-Atomen, z. B. aus Kokos-, Palm-, Talgfett- oder Oleylalkohol, und durchschnittlich 2 bis 8
EO pro Mol Alkohol bevorzugt. Zu den bevorzugten ethoxylierten Alkoholen gehören
beispielsweise C12-14-Alkohole mit 3 EO oder 4 EO, C9-11-Alkohol mit 7 EO, C13-15-Alkohole mit 3
EO, 5 EO, 7 EO oder 8 EO, C12-18-Alkohole mit 3 EO, 5 EO oder 7 EO und Mischungen aus die
sen, wie Mischungen aus C12-14-Alkohol mit 3 EO und C12-18-Alkohol mit 5 EO. Die angegebenen
Ethoxylierungsgrade stellen statistische Mittelwerte dar, die für ein spezielles Produkt eine
ganze oder eine gebrochene Zahl sein können. Bevorzugte Alkoholethoxylate weisen eine
eingeengte Homologenverteilung auf (narrow range ethoxylates, NRE). Zusätzlich zu diesen
nichtionischen Tensiden können auch Fettalkohole mit mehr als 12 EO eingesetzt werden. Bei
spiele hierfür sind Talgfettalkohol mit 14 EO, 25 EO, 30 EO oder 40 EO.
Eine weitere Klasse bevorzugt eingesetzter nichtionischer Tenside, die entweder als alleiniges
nichtionisches Tensid oder in Kombination mit anderen nichtionischen Tensiden eingesetzt
werden, sind alkoxylierte, vorzugsweise ethoxylierte oder ethoxylierte und propoxylierte
Fettsäurealkylester, vorzugsweise mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette, insbesondere
Fettsäuremethylester, wie sie beispielsweise in der japanischen Patentanmeldung JP 58/217598
beschrieben sind oder die vorzugsweise nach dem in der internationalen Patent
anmeldung WO-A-90/13533 beschriebenen Verfahren hergestellt werden.
Eine weitere Klasse von nichtionischen Tensiden, die vorteilhaft eingesetzt werden kann, sind
die Alkylpolyglycoside (APG). Einsetzbare Alkypolyglycoside genügen der allgemeinen Formel
RO(G)z, in der R für einen linearen oder verzweigten, insbesondere in 2-Stellung methylver
zweigten, gesättigten oder ungesättigten, aliphatischen Rest mit 8 bis 22, vorzugsweise 12 bis
18 C-Atomen bedeutet und G das Symbol ist, das für eine Glykoseeinheit mit 5 oder 6 C-Ato
men, vorzugsweise für Glucose, steht. Der Glycosidierungsgrad z liegt dabei zwischen 1,0 und
4,0, vorzugsweise zwischen 1,0 und 2,0 und insbesondere zwischen 1,1 und 1,4. Bevorzugt
eingesetzt werden lineare Alkylpolyglucoside, also Alkylpolyglycoside, in denen der
Polyglycosylrest ein Glucoserest und der Alkylrest ein n-Alkylrest ist.
Auch nichtionische Tenside vom Typ der Aminoxide, beispielsweise N-Kokosalkyl-N,N-di
methylaminoxid und N-Talgalkyl-N,N-dihydroxyethylaminoxid, und der Fettsäurealkanolamide
können geeignet sein. Die Menge dieser nichtionischen Tenside beträgt vorzugsweise nicht
mehr als die der ethoxylierten Fettalkohole, insbesondere nicht mehr als die Hälfte davon.
Weitere geeignete Tenside sind Polyhydroxyfettsäureamide der Formel (VII),
in der R20CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R21 für Was
serstoff, einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und [Q1] für einen
linearen oder verzweigten Polyhydroxyalkylrest mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen und 3 bis 10
Hydroxylgruppen steht. Bei den Polyhydroxyfettsäureamiden handelt es sich um bekannte
Stoffe, die üblicherweise duch reduktive Aminierung eines reduzierenden Zuckers mit Am
moniak, einem Alkylamin oder einem Alkanolamin und nachfolgende Acylierung mit einer
Fettsäure, einem Fettsäurealkylester oder einem Fettsäurechlorid erhalten werden können.
Zur Gruppe der Polyhydroxyfettsäureamide gehören auch Verbindungen der Formel (VIII),
in der R22 für einen linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 7 bis 12 Kohlen
stoffatomen, R23 für einen linearen, verzweigten oder cyclischen Alkylrest oder einen Arylrest
mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen und R24 für einen linearen, verzweigten oder cyclischen Alkylrest
oder einen Arylrest oder einen Oxy-Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen steht, wobei C1-4-
Alkyl- oder Phenylreste bevorzugt sind und [Q2] für einen linearen Polyhydroxyalkylrest steht,
dessen Alkylkette mit mindestens zwei Hydroxylgruppen substituiert ist, oder alkoxylierte,
vorzugsweise ethoxylierte oder propxylierte Derivate dieses Restes.
[Q2] wird vorzugsweise durch reduktive Aminierung eines reduzierten Zuckers erhalten, bei
spielsweise Glucose, Fructose, Maltose, Lactose, Galactose, Mannose oder Xylose. Die N-
Alkoxy- oder N-Aryloxy-substituierten Verbindungen können dann beispielweise durch Um
setzung mit Fettsäuremethylestern in Gegenwart eines Alkoxids als Katalysator in die ge
wünschten Polyhydroxyfettsäureamide überführt werden.
Die Tenside können in den erfindungsgemäßen Textilbehandlungsmitteln in einer Menge von
vorzugsweise 0,1 bis 40 Gew.-%, bezogen auf das fertige Mittel, enthalten sein.
Die folgenden Rezepturen wurden durch Vermischen der einzelnen Inhaltsstoffe hergestellt. Die
Mengen in Gew.-% sind in der folgenden Tabelle 1 dargestellt. Die hergestellten Mittel zeigten
eine Brookfield-Viskosität mit Spindel 3 bei 50 Upm und 20°C von 1300 mPa.s und bei 1 Upm
von 40 000 mPa.s.
Diese Mittel ließen sich beim Einsatz in der Haushaltswaschmaschine Rückstandsfrei im letzten
Spülgang bei der Dosierung über die Einspülkammer für Weichspüler einspülen.
Claims (8)
1. Flüssiges bis gelförmiges Textilbehandlungsmittel, enthaltend Lösungsmittel und
mindestens ein Additiv für die Textilbehandlung, dadurch gekennzeichnet, dass das
Mittel transparent ist.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Additiv ein Duftstoff ist.
3. Mittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Additiv
in einer Menge von 0,1 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das fertige Mittel, enthalten ist.
4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass es eine
Viskosität zwischen 200 und 10 000 mPa.s [Brookfield-Viskosität mit Spindel 3 bei 50 Upm
und 20°C] und zwischen 2000 und 100 000 mPa.s bei 1 Upm aufweist.
5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass als Lö
sungsmittel Wasser und nichtwässrige Lösungsmittel, wie Ethanol, n- oder i-Propanol,
Butanolen, Glykol, Propan- oder Butandiol, Glycerin, Diglykol, Propyl- oder Butyldiglykol,
Ethylenglykolmethylether, Ethylenglykolethylether, Ethylenglykolpropylether,
Ethylenglykolmono-n-butylether, Diethylenglykol-methylether, Diethylenglykolethylether,
Propylenglykolmethyl-, ethyl- oder -propyl-ether, Dipropylenglykolmethyl-, oder
-ethylether, Methoxy-, Ethoxy- oder Butoxytriglykol, 1-Butoxyethoxy-2-propanol, 3-Methyl-
3-methoxybutanol, Propylen-glykol-t-butylether, sowie beliebige Mischungen daraus
enthalten sind.
6. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass Textil
weichmacher, insbesonder kationische Tenside, enthalten sind.
7. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass ein oder
mehrere Stoffe aus der Gruppe der Elektrolyte, nichtwäßrigen Lösungsmittel, pH-
Stellmittel, Duftstoffe, Parfümträger, Fluoreszenzmittel, Farbstoffe, Hydrotope,
Schauminhibitoren, Antiredepositionsmittel, Verdicker, Enzyme, optischen Aufheller,
Vergrauungsinhibitoren, Einlaufverhinderer, Knitterschutzmittel, Farbübertragungs
inhibitoren, Benetzungsverbesserer, antimikrobiellen Wirkstoffen, Germizide, Fungizide,
Antioxidantien, Korrosionsinhibitoren, Antistatika, Bügelhilfsmittel, Phobier- und
Imprägniermittel, Quell- und Schiebefestmittel, UV-Absorber sowie Farbschutzmittel
enthalten sind.
8. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass nichtionische
Tenside enthalten sind.
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