EP1979451A1 - Wasch- oder reinigungsmittel mit farbübertragungsinhibitor - Google Patents

Wasch- oder reinigungsmittel mit farbübertragungsinhibitor

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Publication number
EP1979451A1
EP1979451A1 EP07702599A EP07702599A EP1979451A1 EP 1979451 A1 EP1979451 A1 EP 1979451A1 EP 07702599 A EP07702599 A EP 07702599A EP 07702599 A EP07702599 A EP 07702599A EP 1979451 A1 EP1979451 A1 EP 1979451A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
washing
cleaning agent
acid
salt
cleaning
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
EP07702599A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Theodor Völkel
Christina RÖLEKE
Bernhard Guckenbiehl
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP1979451A1 publication Critical patent/EP1979451A1/de
Ceased legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38—Cationic compounds
    • C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/835—Mixtures of non-ionic with cationic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0021—Dye-stain or dye-transfer inhibiting compositions

Definitions

  • the invention relates to a washing or cleaning agent containing Tens ⁇ d (e) and other conventional ingredients of detergents or cleaners, wherein the detergent or cleaning agent contains a dye transfer inhibitor
  • the invention also relates to the use of the detergent or cleaning agent and a process for its preparation Furthermore, the invention relates to a method for washing and / or cleaning dyed textile bottle structures
  • the dye When washing dyed textiles, the dye is partly removed from the dyed textiles and transferred from the wash liquor to other fabrics. For example, if white or light textiles are washed together with colored textiles, the white or light wash is soiled / discolored with these dyes.
  • the so-called color detergents which contain polymeric dye transfer inhibitors are, for example, as disclosed in DE 2814287, homopolymers and copolymers of vinylpyrrohdone and vinylimidazole
  • the fatty alkyl dialkylhydroxyethyl ammonium salt is a fatty alkyl dimethylhydroxyethyl ammonium salt, preferably a CirCi ⁇ fatty alkyl dimethyl hydroxyethylammonium salt. It is particularly preferred that the fatty alkyl dimethyl hydroxyethyl ammonium salt is Cia-C M fatty alkyl dimethyl hydroxyethyl ammonium ammonium These fatty alkyl dialkylhydroxyethylammonium salts are particularly effective color transfer inhibitors.
  • the amount of Fettalkyldialkylhydroxyethylammonium salt is preferably between 0.001 and 10 wt .-%, more preferably between 0.1 and 5 wt .-% and particularly preferably between 0.5 and 2 wt .-%.
  • the washing or cleaning agent contains a second color transfer inhibitor.
  • a fatty alkyl dialkylhydroxyethylammonium salt in combination with at least one second dye transfer inhibitor shows a markedly improved dye transfer-inhibiting action.
  • PVP polyvinylpyrrolidones
  • PV polyvinylimidazoles
  • PV copolymers of vinylpyrrolidone and vinylimidazole
  • PVP / PVI polyvinylpyridine N-oxides
  • poly-N-carboxymethyl-4-vinylpyridium chlorides and mixtures thereof.
  • color transfer inhibitors are known and commercially available (co) polymers which can be incorporated well and stably into detergents or cleaners.
  • the washing or cleaning agent contains anionic surfactants in amounts less than 5 wt .-%.
  • anionic surfactants can reduce the effectiveness of Fettalkyldialkylhydroxyethyl- ammonium salts in detergents or cleaners. It is therefore preferred to use only small amounts (less than 5% by weight) of anionic surfactants in the washing or cleaning agent.
  • the washing or cleaning agent contains no anionic surfactants. It may be particularly preferred that the washing or cleaning agent contains only nonionic surfactants.
  • a detergent or cleaning agent is obtained which is particularly mild to textiles treated therewith and / or to skin which comes into contact with the agent itself or with laundry washed therewith.
  • the latter is especially advantageous in textiles (e.g., underwear, lingerie) that are in direct contact with the skin.
  • textiles e.g., underwear, lingerie
  • Such textiles are also made of sensitive materials and / or dyed with intense dyes. Since these textiles are usually also very expensive, the use of a mild washing or cleaning agent with effective color transfer inhibition is particularly advantageous.
  • the invention also relates to the use of the washing or cleaning agent according to the invention for washing and / or cleaning dyed textile fabrics.
  • washing or cleaning agent according to the invention effectively suppresses the dye removal and / or the dye transfer to other textile fabrics during the washing and / or cleaning of dyed textile fabrics.
  • the invention also relates to the use of a Fettalkyldialkylhydroxyethylammonium- salt as a dye transfer inhibitor in a washing or cleaning agent.
  • Fettalkyldialkylhydroxyethylammonium salts can be used as effective color transfer inhibitors in detergents and cleaning agents and when using the detergent or dye removal and / or the dye transfer to other textiles during washing and / or cleaning of colored Textiles effectively suppressed.
  • the invention also relates to a process for the preparation of a washing or cleaning agent containing surfactant (s), other conventional ingredients of detergents or cleaning agents and a dye transfer inhibitor, wherein the washing or cleaning agent is a Fettalkyldialkylhydroxyethylammonium salt added as a color transfer inhibitor.
  • the invention relates to the use of a fatty alkyl dialkylhydroxyethyl ammonium salt as a color transfer inhibitor in the washing and / or cleaning of dyed textiles.
  • Yet another aspect of the invention relates to a process for washing and / or cleaning dyed fabrics, wherein the dye transfer of dissolved dyes to other fabrics is reduced or prevented by addition of a fatty alkyl dialkyl hydroxyethyl ammonium salt.
  • a washing or cleaning agent according to the invention contains a fatty alkyl dialkylhydroxyethylammonium salt as color transfer inhibitor.
  • the fatty alkyl salt is preferably a Fettalkyldimethylhydroxyethylammonium salt and most preferably a C 12 -C 18 -Fettalkyldimethylhydroxyethylammonium- Saiz, wherein a C 2 -Ci4-Fettalkyldimethylhydroxyethylammonium salt highly preferred.
  • the salts may contain halide, methosulfate, methophosphate or phosphate ions as well as mixtures of these.
  • the counterion is chloride.
  • fatty alkyldimethylhydroxyethylammonium salt is Praepagen® HY (ex Clariant), a C 1 -C 6 -fatty alkyldimethylhydroxyethylammonium chloride.
  • the amount of fatty alkyl dialkylhydroxyethylammonium salt in the washing or cleaning agent may be between 0.001 and 10% by weight, based on the total agent.
  • the amount of Fettalkyldialkylhydroxyethylammonium salt is between 0.1 and 5 wt .-% and particularly preferably the amount of Fettalkyldialkylhydroxyethylammonium salt between 0.5 and 2 wt .-%.
  • the washing or cleaning agent contains, in addition to the Fettalkyldialkylhydroxyethylammonium salt surfactant (s), wherein anionic, nonionic, zwitterionic and / or amphoteric surfactants can be used. Preference is given to mixtures of anionic and nonionic surfactants.
  • the total surfactant content of the liquid washing or cleaning agent is preferably below 40% by weight and more preferably below 35% by weight, based on the total liquid detergent.
  • the nonionic surfactants used are preferably alkoxylated, advantageously ethoxylated, in particular primary, alcohols having preferably 8 to 18 carbon atoms and an average of 1 to 12 moles of ethylene oxide (EO) per mole of alcohol, in which the alcohol residue can be linear or preferably methyl-branched in the 2-position or linear and methyl-branched radicals in the mixture can contain, as they are usually present in Oxoalkoholresten.
  • alcohol ethoxylates with linear radicals of alcohols of native origin having 12 to 18 C atoms, for example coconut, palm, tallow or oleyl alcohol, and on average 2 to 8 EO per mole of alcohol are preferred.
  • the preferred ethoxylated alcohols for example C 12 .i4- alcohols containing 3 EO, 7 EO or 4 EO, C include 9-11 -alcohol with 7 EO, C 13-15 alcohols containing 3 EO, 5 EO, 7 EO or 8 EO, C 12 -i ⁇ -alcohols with 3 EO, 5 EO or 7 EO and mixtures of these, such as mixtures of C 12 -i 4 -alcohol with 3 EO and Ci 2- i 8 -alcohol with 7 EO.
  • the degrees of ethoxylation given represent statistical means which, for a particular product, may be an integer or a fractional number.
  • Preferred alcohol ethoxylates have a narrow homolog distribution (narrow rank ethoxylates, NRE).
  • fatty alcohols with more than 12 EO can also be used. Examples of these are tallow fatty alcohol with 14 EO, 25 EO, 30 EO or 40 EO.
  • Nonionic surfactants containing EO and PO groups together in the molecule can also be used according to the invention.
  • block copolymers with EO-PO block units or PO-EO block units can be used, but also EO-PO-EO copolymers or PO-EO-PO copolymers.
  • nonionic surfactants and alkyl glycosides of the general formula RO (G) x can be used in which R is a primary straight-chain or methyl-branched, especially in the 2-position methyl-branched aliphatic radical having 8 to 22, preferably 12 to 18 carbon atoms and G is the symbol which represents a glycose unit having 5 or 6 C atoms, preferably glucose.
  • the degree of oligomerization x which indicates the distribution of monoglycosides and oligoglycosides, is any number between 1 and 10; preferably x is 1, 2 to 1, 4.
  • Alkyl glycosides are known, mild surfactants.
  • nonionic surfactants used either as the sole nonionic surfactant or in combination with other nonionic surfactants are alkoxylated, preferably ethoxylated or ethoxylated and propoxylated fatty acids.
  • alkyl esters preferably having 1 to 4 carbon atoms in the alkyl chain, in particular fatty acid methyl ester.
  • Nonionic surfactants of the amine oxide type for example N-cocoalkyl-N, N-dimethylamine oxide and N-tallowalkyl-N, N-dihydroxyethylamine oxide, and the fatty acid alkanolamides may also be suitable.
  • the amount of these nonionic surfactants is preferably not more than that of the ethoxylated fatty alcohols, especially not more than half thereof.
  • surfactants are polyhydroxy fatty acid amides of the formula (I)
  • the polyhydroxy fatty acid amides are known substances which can usually be obtained by reductive amination of a reducing sugar with ammonia, an alkylamine or an alkanolamine and subsequent acylation with a fatty acid, a fatty acid alkyl ester or a fatty acid chloride.
  • the group of polyhydroxy fatty acid amides also includes compounds of the formula (II)
  • R 1 is a linear, branched or cyclic alkyl radical or an aryl radical having 2 to 8 carbon atoms
  • R 2 is a linear, branched or cyclic alkyl radical or an aryl radical or an oxyalkyl radical having 1 to 8 carbon atoms, wherein C ⁇ alkyl or phenyl radicals are preferred
  • [Z] is a linear polyhydroxyalkyl radical whose alkyl chain having at least two Is substituted hydroxyl groups, or alkoxylated, preferably ethoxylated or propoxylated derivatives of this radical.
  • [Z] is preferably obtained by reductive amination of a sugar, for example glucose, fraktose, maltose, lactose, galactose, mannose or xylose.
  • a sugar for example glucose, fraktose, maltose, lactose, galactose, mannose or xylose.
  • the N-alkoxy or N-aryloxy Substituted compounds can then be converted into the desired polyhydroxy fatty acid amides by reaction with fatty acid methyl esters in the presence of an alkoxide as catalyst
  • the content of nonionic surfactants in the washing or cleaning agent is preferably 5 to 30% by weight, preferably 7 to 20% by weight and in particular 9 to 15% by weight, in each case based on the washing or cleaning agent
  • the washing or cleaning composition can also contain anionic surfactants Suitable anionic surfactants are used for example, those of the sulfonate and sulfate surfactants of the sulfonate type are preferably come Cg.i 3 -Alkylben- sulfonates, olefin sulfonates, ie mixtures of Alken- and Hydroxyalkansulfonaten and disulfonates, as obtained for example from C 12 i ⁇ monoolefins with terminal or internal double bond by sulfonation with gaseous sulfur trioxide and subsequent alkaline or acidic hydrolysis of the sulfonation, into consideration are also suitable alkanesulfonates, which from C 12 -i 8 alkanes are obtained for example by Sulfochlon réelle or sulfoxidation and subsequent hydrolysis or neutralization Likewise, the esters of ⁇ -Sulfofettsau- ren (
  • Suitable anionic surfactants are sulfonated fatty acid glycerol esters.
  • Fatty acid glyceryl esters are understood as meaning the mono-, di- and tri-esters and mixtures thereof, as in the preparation by esterification of a monoglycene with 1 to 3 mol fatty acid or in the transesterification of triglycerides with 0.3 to 2 moles of glycerol are obtained.
  • Preferred sulfated fatty acid glyceryl esters are the sulfonation products of saturated fatty acids having 6 to 22 carbon atoms, for example caproic acid, caprylic acid, capnic acid, mynstic acid, lauric acid, palmitic acid, stearic acid or behenic acid
  • Alk (en) yl sulfates are the alkali and especially the sodium salts of the Schwefelhoffreschester Ci 2 -C 18 fatty alcohols, for example coconut fatty alcohol, tallow fatty alcohol, lauryl, styl- My ⁇ -, cetyl or stearyl alcohol, or Cio-C 2 o Oxo alcohols and those half-esters of secondary alcohols of these chain lengths are preferred. Further preferred are alk (en) ylsulfates of said chain length, which contain a synthetic, petrochemical-based straight-chain alkyl radical which has an analogous degradation behavior as the adequate compounds the basis of oleochemical raw materials.
  • the C 12 -C 16 -alkyl sulfates and C 12 -C 15 -alkyl sulfates and also C 14 -C 15 -alkyl sulfates are preferred.
  • 2,3-alkyl sulfates which can be obtained as commercial products from Shell Oil Company under the name DAN ®, are suitable anionic surfactants.
  • sulfuric acid monoesters of straight-chain or branched C 7 ethoxylated with 1 to 6 moles of ethylene oxide are suitable.
  • 2 i-alcohols such as 2-methyl-branched C 9-11 alcohols having on average 3.5 moles of ethylene oxide (EO) or C 12-1S -FeUaIkOhOIe with 1 to 4 EO, are suitable. Due to their high foaming behavior, they are only used in detergents in relatively small amounts, for example in amounts of from 1 to 5% by weight.
  • Suitable anionic surfactants are also the salts of alkylsulfosuccinic acid, which are also referred to as sulfosuccinates or as sulfosuccinic esters and which are monoesters and / or diesters of sulfosuccinic acid with alcohols, preferably fatty alcohols and in particular ethoxylated fatty alcohols. Contain preferred sulfosuccinates or mixtures of these. Particularly preferred sulfosuccinates contain a fatty alcohol radical which is derived from ethoxylated fatty alcohols, which in themselves constitute nonionic surfactants (description see below).
  • Sulfosuccinates whose fatty alcohol residues are derived from ethoxylated fatty alcohols with a narrow homolog distribution, are again particularly preferred.
  • alk (en) ylsuccinic acid having preferably 8 to 18 carbon atoms in the alk (en) yl chain or salts thereof.
  • Particularly preferred anionic surfactants are soaps.
  • Suitable are saturated and unsaturated fatty acid soaps, such as the salts of lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, (hydrogenated) erucic acid and behenic acid and, in particular, soap mixtures derived from natural fatty acids, for example coconut, palm kernel, olive oil or tallow fatty acids.
  • the anionic surfactants may be in the form of their sodium, potassium or ammonium salts and as soluble salts of organic bases, such as mono-, di- or triethanolamine.
  • the anionic surfactants are preferably present in the form of their sodium or potassium salts, in particular in the form of the sodium salts.
  • the content of anionic surfactants in a washing or cleaning agent may be from 0.1 to 30% by weight, based on the total washing or cleaning agent. However, it is preferred that the amount of anionic surfactants is relatively low to minimize interactions of the anionic surfactants with the dye transfer inhibitor which reduce its effect. It is therefore preferred that the washing or cleaning agent contains anionic surfactants in amounts of up to 5 wt .-%. Most preferably, the washing or cleaning agent contains no anionic surfactants.
  • washing or cleaning agent may contain exclusively nonionic surfactants.
  • nonionic surfactants for reasons of stability and / or aesthetics, it may be extremely preferable for the washing or cleaning agent to contain exclusively nonionic surfactants. The same applies to mild washing or cleaning agents.
  • the washing or cleaning agent may contain further ingredients which further improve the performance and / or aesthetic properties of the detergent or cleaning agent.
  • the washing or cleaning agent preferably additionally contains one or more substances from the group of builders, enzymes, electrolytes, nonaqueous solvents, pH adjusters, perfumes, perfume carriers, fluorescers, dyes, hydrotopes, foam inhibitors, silicone oils, antiredeposition agents, Graying inhibitors, anti-shrinkage agents, anti-wrinkling agents, further color transfer inhibitors, antimicrobial agents, germicides, fungicides, antioxidants, preservatives, corrosion inhibitors, antistatic agents, bittering agents, ironing aids, repellents and impregnating agents, swelling and anti-slip agents, neutral filler salts, softening components and UV absorbers.
  • the washing or cleaning agent contains a second, preferably nitrogen-containing, color transfer inhibitor.
  • the second dye transfer inhibitor is a polymer or copolymer of cyclic amines such as vinylpyrrolidone and / or vinylimidazole.
  • Suitable color transfer inhibiting polymers include polyvinylpyrrolidone (PVP), polyvinylimidazole (PVI), copolymers of vinylpyrrolidone and vinylimidazole (PVP / PVI), polyvinylpyridine-N-oxide, poly-N-carboxymethyl-4-vinylpyridium chloride and mixtures thereof.
  • polyvinylpyrrolidone PVP
  • polyvinylimidazole PVI
  • copolymers of vinylpyrrolidone and vinylimidazole PVP / PVI
  • the Polyvmylpyrrolidone used (PVP) preferably have a mean molecular weight from 2,500 to 400,000 and are commercially available from ISP Chemicals as PVP K 15, PVP K 30, PVP K 60 or PVP K 90 or BASF as Sokalan® HP 50 or Sokalan® HP 53 available
  • copolymers of vinylpyrrolidone and vinylimidazole preferably have a molecular weight in the range from 5,000 to 100,000.
  • PVP / PVI copolymer for example from BASF under the name Sokalan® HP 56
  • the amount of second color transfer inhibitor, if present, based on the total amount of detergent or cleaning agent is preferably from 0.01 to 2% by weight, preferably from 0.05 to 1% by weight and more preferably from 0.1 to 0, 5% by weight
  • scaffolds which may be present in the washing or cleaning agent, particular mention may be made of silicates, aluminum silicates (in particular zeolites), carbonates, salts of organic di- and polycarboxylic acids and mixtures of these substances
  • Suitable crystalline layered sodium silicates have the general formula NaMSi x O 2x + IH 2 O, where M is sodium or hydrogen, x is a number from 1.9 to 4 and y is a number from 0 to 20 and preferred values for x 2.3 or 4 are Preferred crystalline layered silicates of the formula given are those in which M is sodium and x is 2 or 3. In particular, both ⁇ - and ⁇ -Natnumdisilikate Na 2 Si 2 O 5 • yH 2 O are preferred
  • amorphous sodium silicates having a modulus Na 2 O SiO 2 of 1 2 to 1 3,3, preferably of 1 2 to 1 2,8 and in particular of 1 2 to 1 2,6, which are loosely delayed and have secondary washing properties
  • amorphous Nat ⁇ umsilikaten can be caused in various ways, for example by surface treatment, compounding, compaction / compaction or by overdrying
  • the term "amorphous” is also "X-ray amorphous" understood This means that the silicates in X-ray diffraction ex- pressions do not produce sharp X-ray reflections as typical for crystalline substances, but at most one or more maxima of the scattered X-radiation, which have a width of several degrees of diffraction angle.
  • silicate particles in Elektronenbeugun This is to be interpreted as meaning that the products have microcrystalline regions of size 10 to several hundred nm, with values up to 50 nm and more preferably up to 20 nm are preferred. Particularly preferred are compacted / compacted amorphous silicates, compounded amorphous silicates and overdried X-ray amorphous silicates.
  • the finely crystalline, synthetic and bound water-containing zeolite used is preferably zeolite A and / or P.
  • zeolite P zeolite MAP® (commercial product from Crosfield) is particularly preferred.
  • zeolite X and mixtures of A, X and / or P are also suitable.
  • Commercially available and preferably usable in the context of the present invention is, for example, a cocrystal of zeolite X and zeolite A (about 80% by weight of zeolite X) ), which is sold by SASOL under the brand name VEGOBOND AX ® and by the formula
  • zeolite can be used as spray-dried powder or else as undried, stabilized suspension which is still moist from its production If the zeolite is used as a suspension, it can contain small amounts of nonionic surfactants as stabilizers, for example 1 to 3 % By weight, based on zeolite, of ethoxylated C 12 -C 18 fatty alcohols having 2 to 5 ethylene oxide groups, C 12 -C 14 fatty alcohols having 4 to 5 ethylene oxide groups or ethoxylated isotridecanols.
  • Acceptable zeolites have an average particle size of less than 10 ⁇ m (volume distribution, measuring method: Coulter Counter) and preferably contain 18 to 22% by weight, in particular 20 to 22% by weight, of bound water.
  • phosphates as builders are possible, unless such use should not be avoided for environmental reasons.
  • Organic builders which may be present in the washing or cleaning agent are, for example, the polycarboxylic acids which can be used in the form of their sodium salts, polycarboxylic acids meaning those carboxylic acids which carry more than one acid function.
  • these are citric acid, adipic acid, succinic acid, glutaric acid, apple Acid, tartaric acid, maleic acid, fumaric acid, sugars, Ammocarbonsauren, Nit ⁇ lot ⁇ essig- acid (NTA) and their derivatives and mixtures of these Preferred salts are the salts of polycarboxylic acids such as citric acid, adipic acid, succinic acid, glutaric acid, tartaric acid, sugar acids and mixtures thereof
  • the acids themselves can also be used.
  • the acids also typically have the property of an acidifying component and thus also serve to establish a lower and milder pH of detergents or cleaners.
  • Citric acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid are particularly suitable
  • Other usable acidifying agents are known pH regulators, such as sodium bicarbonate and sodium bisulfate
  • polymeric substances are, for example, the alkali metal salts of polyacrylic acid or polymethacrylic acid, for example those having a relative molecular mass of from 500 to 70,000 g / mol
  • the molecular weights given for polymeric polycarboxylates are weight-average molar masses M w of the particular acid form which were basically determined by means of gel permeation chromatography (GPC) using a UV detector. The measurement was carried out against an external polyacrylic acid This data deviates significantly from the molecular weight data in which polystyrenesulfonic acids are used as standard. The molar masses measured against polystyrenesulfonic acids are generally much higher than those specified in this document molecular weights
  • Suitable polymers are, in particular, polyacrylates, which preferably have a molecular mass of from 2 000 to 20 000 g / mol. Because of their superior solubility, this group may in turn comprise the short-chain polyacrylates, the molar masses of from 2 000 to 10 000 g / mol, and particularly preferably 3 000 to 5,000 g / mol, preferably
  • Suitable polymers may also include substances consisting partly or wholly of units of vinyl alcohol or its derivatives
  • copolymeric polycarboxylates especially those of acrylic acid with methacrylic acid and of acrylic acid or methacrylic acid with maleic acid as particularly suitable have proven copolymers of acrylic acid with maleic acid containing 50 to 90 wt .-% of acrylic acid and 50 to 10 wt .-% maleic acid.
  • the (co) polymeric polycarboxylates can be used either as an aqueous solution or, preferably, as a powder.
  • the polymers may also contain allylsulfonic acids, such as allyloxybenzenesulfonic acid and methallylsulfonic acid, as monomer.
  • allylsulfonic acids such as allyloxybenzenesulfonic acid and methallylsulfonic acid
  • biodegradable polymers of more than two different monomer units for example those containing as monomers salts of acrylic acid and maleic acid and vinyl alcohol or vinyl alcohol derivatives or as monomers salts of acrylic acid and 2-alkylallylsulfonic acid and sugar derivatives.
  • copolymers are those which have as monomers preferably acrolein and acrylic acid / acrylic acid salts or acrolein and vinyl acetate.
  • polymeric aminodicarboxylic acids their salts or their precursors.
  • polyaspartic acids or their salts and derivatives which, in addition to builder properties, also have a bleach-stabilizing action.
  • polyacetals which can be obtained by reacting dialdehydes with polyol carboxylic acids which have 5 to 7 C atoms and at least 3 hydroxyl groups.
  • Preferred polyacetals are obtained from dialdehydes such as glyoxal, glutaraldehyde, terephthalaldehyde and mixtures thereof and from polyol carboxylic acids such as gluconic acid and / or glucoheptonic acid.
  • Suitable organic builders are dextrins, for example oligomers or polymers of carbohydrates, which can be obtained by partial hydrolysis of starches.
  • the hydrolysis can be carried out by customary, for example acid or enzyme catalyzed processes. Preferably, it is hydrolysis products having average molecular weights in the range of 400 to 500 000 g / mol.
  • a polysaccharide with a dextrose equivalent (DE) in the range from 0.5 to 40, in particular from 2 to 30 is preferred, DE being a customary measure of the reducing action of a polysaccharide in comparison to dextrose, which is a DE of 100 is.
  • DE dextrose equivalent
  • oxidized derivatives of such dextrins are their reaction products with oxidizing agents which are capable of oxidizing at least one alcohol function of the saccharide ring to the carboxylic acid function. Also suitable is an oxidized oligosaccharide. A product oxidized to C 6 of the saccharide ring may be particularly advantageous.
  • Oxydisuccinates and other derivatives of disuccinates are also other suitable builders.
  • ethylenediamine-N, N'-disuccinate (EDDS) is used, preferably in the form of its sodium or magnesium salts.
  • glycerol disuccinates and glycerol trisuccinates are also preferred.
  • acetylated hydroxycarboxylic acids or their salts which may optionally also be present in lactone form and which contain at least 4 carbon atoms and at least one hydroxyl group and a maximum of two acid groups.
  • the detergent or cleaning agent is a softening detergent ("2in1")
  • the detergent or cleaning agent contains, in addition to the dye transfer inhibitor and the surfactants, also a softening component.
  • the softening component includes, for example, quaternary ammonium compounds such as monoalk (en) yltrimethylammonium compounds, dialk (en) yldimethylammonium compounds, mono-, di- or triesters of fatty acids with alkanolamines.
  • quaternary ammonium compounds such as monoalk (en) yltrimethylammonium compounds, dialk (en) yldimethylammonium compounds, mono-, di- or triesters of fatty acids with alkanolamines.
  • R is an acyclic alkyl radical having 12 to 24 carbon atoms
  • R 1 is a saturated C 1 -C 4 alkyl or hydroxyalkyl radical
  • R 2 and R 3 are either R or R 1 , or for one aromatic residue stand.
  • X " is either a halide, methosulfate, methophosphate or phosphate ion and mixtures thereof.
  • Examples of cationic compounds of the formula (III) are monotaltrimethylammonium chloride, monostearyltrimethylammonium chloride, didecyldimethylammonium chloride, ditallowdimethylammonium chloride or dihexadecylammonium chloride.
  • R 4 is an aliphatic alk (en) yl radical having 12 to 22 carbon atoms with 0, 1, 2 or 3 double bonds and / or optionally with substituents
  • R 5 is H, OH or O (CO) R 7
  • R 6 is, independently of R 5, H 1 OH or O (CO) R 8
  • R 7 and R 8 are each independently an aliphatic alk (ene) ylrest having 12 to 22 carbon atoms with O, 1, 2 or 3 double bonds
  • m, n and p may each independently have the value 1, 2 or 3 have.
  • X " can be either a halide, methosulfate, methophosphate or phosphate ion as well as mixtures of these anions
  • Preferred compounds are those in which R 5 represents the group O (CO) R 7.
  • R 5 represents the group Group 0 (CO) R 7 and R 4 and R 7 are alk (en) yl radicals having 16 to 18 carbon atoms
  • R 6 additionally represents OH
  • examples of compounds of the formula (IV) are methyl -N- (2-hydroxyethyl) -N, N-di (tallowacyloxyethyl) ammonium methosulfate, bis (palmitoyloxyethyl) hydroxyethyl-methyl-ammonium methosulfate, 1,2-bis [tallowacyloxy] -3-trimethylammonium propane chloride or methyl N, N-bis (stearoyloxyethyl) -N- (2-hydroxyeth)
  • the acyl groups are preferred whose corresponding fatty acids have an iodine number between 1 and 100, preferably between 5 and 80, more preferably between 10 and 60 and in particular between 15 and 45 and which have a cis / trans isomer ratio (in% by weight) of greater than 30:70, preferably greater than 50:50 and in particular equal to or greater than 60:40.
  • Stepan under the tradename Stepantex ® methylhydroxyalkyldialkoyloxyalkylammonium or those known under Dehyquart ® Cognis products, known under Rewoquat ® products from Degussa or those known under Tetranyl® products of Kao.
  • Further preferred compounds are the diester-quats of the formula (V) which are obtainable under the name Rewoquat® W 222 LM or CR 3099.
  • R 21 and R 22 are each independently an aliphatic radical having 12 to 22 carbon atoms with 0, 1, 2 or 3 double bonds.
  • ester group 0 (CO) R where R is a long-chain alk (en) yl radical
  • softening compounds which have the following groups: RO (CO), N (CO) R or RN (CO), where of these groups, N (CO) R groups are preferred.
  • R 9 is H or a saturated alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms
  • R 10 and R 1 independently of one another can each represent an aliphatic, saturated or unsaturated alkyl radical having 12 to 18 carbon atoms
  • R 10 alternatively also 0 (CO) R 20
  • R 20 is an aliphatic, saturated or unsaturated alkyl radical having 12 to 18 carbon atoms
  • Z is an NH group or oxygen
  • q can have integer values between 1 and 4.
  • R 14 is CH 2 - O (CO) R 16 where R 12 , R 13 and R 14 are independently of one another Alkenyl or hydroxyalkyl group, R 15 and R 16 are each independently selected a C 8 -. 28 represents alkyl group, X "is an anion, and r is a number between O and 5, a preferred example of a cationic ex making aid according to formula (VII) is 2,3-bis [tallowacyloxy] -3-trimethylammonium propane chloride.
  • Further plasticizing components which can be used according to the invention are quaternized protein hydrolyzates or protonated amines.
  • cationic polymers are also suitable softening component.
  • Suitable cationic polymers include the polyquaternium polymers as described in the CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary (The Cosmetic, Toiletry and Fragrance, Inc., 1997), in particular the Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, also referred to as Merquats, Polyquaternium-10 polymers (Polymer JR, LR and KG series from Amerchol), polyquaternium-4 copolymers, such as graft copolymers having a cellulose backbone and quaternary ammonium groups bonded via allyldimethylammonium chloride, cationic cellulose derivatives, such as cationic guar, such as Guar hydroxypropyl triammonium chloride, and similar quaternized guar derivatives (eg Cosmedia Guar from Cognis or the Jaguar series from Rhodia), cationic quaternary sugar derivatives (cationic alkyl polyglucosides), eg the commercial product Glucquat® 100
  • polyquaternized polymers e.g., Luviquat® Care from BASF
  • chitin-based cationic biopolymers and their derivatives for example, the polymer available under the trade name Chitosan® (manufacturer: Cognis).
  • Some of the cited cationic polymers additionally have skin and / or textile care properties.
  • R 17 can be an aliphatic alk (en) yl radical having 12 to 22 carbon atoms with 0, 1, 2 or 3 double bonds, s can assume values between 0 and 5.
  • R 18 and R 19 are each independently H, Ci 4 alkyl or hydroxyalkyl, and X "is an anion.
  • Other suitable plasticizing components include protonated or quaternized polyamines
  • the detergent or cleaning agent may also contain a fabric softening clay, such as bentonite, as a softening component
  • plasticizing components are alkylated quaternary ammonium compounds, of which at least one alkyl chain is interrupted by an ester group and / or amido group.
  • alkylated quaternary ammonium compounds of which at least one alkyl chain is interrupted by an ester group and / or amido group.
  • Very particular preference is given to N-methyl-N- (2-hydroxyethyl) -N, N- (dicarbacyloxyethyl) -ammonium compounds.
  • the thickening agent may comprise, for example, a polyacrylate thickener, xanthan gum, gellan gum, guar gum, alginate, carrageenan, carboxymethylcellulose, bentonites, wellan gum, locust bean gum, agar-agar, tragacanth, gum arabic, Pectins, polyoses, starch, dextrins, gelatin and casein also include modified natural substances such as modified starches and celluloses. Examples which may be mentioned here include carboxymethylcellulose and other cellulose ethers, hydroxyethyl and propylcellulose and core flour ethers, can be used as thickening agents
  • polyacrylic and polymethacrylic thickeners include the high molecular weight homopolymers of acrylic acid crosslinked with a polyalkenyl polyether, in particular an allyl ether of sucrose, pentaerythritol or propylene (INCI name according to "International Dictionary of Cosmetic Ingredients” of The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association (CTFA) "carbomer”), which are also referred to as carboxyvinyl
  • CFA Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association
  • Carbomer Such Polyacrylsauren are available inter alia from the company 3V Sigma under the trade name Polygel®, eg Polygel DA, and from the company BF Goodrich under the trade name Carbopol®, z Carbopol 940 (molecular weight about 4,000,000), Carbopol 941 (molecular weight about 1,250,000) or Carbopol 934 (molecular weight about 3,000,000)
  • acrylic acid copolymers ⁇ copolymers of two or more monomers from the Group of
  • xanthan gum a microbial anionic heteropolysaccharide produced by Xanthomonas campestns and some other species under aerobic conditions and having a molecular weight of from 2 to 15 million daltons.
  • Xanthan is selected from a ⁇ -1 chain. 4-linked glucose (cellulose) formed with side chains The structure of the subgroups consists of glucose, mannose, glucuronic acid, acetate and pyruvate, the number of pyruvate units determining the viscosity of the xanthan gum
  • a fatty alcohol Fatty alcohols may be branched or unbranched and of native origin or of petrochemical origin.
  • Preferred fatty alcohols have a C chain length of 10 to 20 C atoms, preferably 12 to 18. Preference is given to mixtures of different C chain lengths, such as tallow fatty alcohol or coconut fatty alcohol used Examples are Lorol® Spezial (C 12 -i 4 -ROH) or Lorol® Technical (C 12 is-ROH) (both ex Cognis)
  • the detergent or cleaning agent may contain 0.01 to 3% by weight and preferably 0.1 to 1% by weight of thickener.
  • the amount of thickener used depends on the type of thickener and the desired degree of thickening
  • the washing or cleaning agent may contain enzymes as enzymes are in particular those from the classes of hydrolases such as proteases, esterases, lipases or lipolytic enzymes, amylases, cellulases or other Glykosylhydrolasen, hemicellulase, cutina sen, ß-glucanases, oxidases, peroxidases, perhydrolases and / or laccases and mixtures of the enzymes mentioned in question. All of these hydrolases in the laundry contribute to the removal of blemishes such as proteinaceous, greasy or starchy stains and graying.
  • hydrolases such as proteases, esterases, lipases or lipolytic enzymes, amylases, cellulases or other Glykosylhydrolasen, hemicellulase, cutina sen, ß-glucanases, oxidases, peroxidases, perhydrolases and / or laccases and mixtures of
  • cellulases and other glycosyl hydrolases can contribute to color retention and to enhancing the softness of the fabric by removing pilling and microfibrils.
  • Oxireductases can also be used for bleaching or inhibiting color transfer.
  • Particularly suitable are bacterial strains or fungi such as Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis, Streptomyceus griseus and Humicola insolens derived enzymatic agents.
  • subtilisin-type proteases and in particular proteases derived from Bacillus lentus are used.
  • enzyme mixtures for example from protease and amylase or protease and lipase or lipolytic enzymes or protease and cellulase or from cellulase and lipase or lipolytic enzymes or from protease, amylase and lipase or lipolytic enzymes or protease, lipase or lipolytic enzymes and cellulase, but in particular protease and / or lipase-containing mixtures or mixtures with lipolytic enzymes of particular interest.
  • lipolytic enzymes are the known cutinases. Peroxidases or oxidases have also proved suitable in some cases.
  • Suitable amylases include in particular ⁇ -amylases, iso-amylases, pullulanases and pectinases.
  • As cellulases are preferably cellobiohydrolases, endoglucanases and ß-glucosidases, which are also called cellobiases, or mixtures thereof used. Since different cellulase types differ by their CMCase and avicelase activities, the desired activities can be set by targeted mixtures of the cellulases.
  • the enzymes may be encapsulated or adsorbed to carriers to protect against premature degradation.
  • the proportion of the enzymes, the enzyme liquid formulation (s) or the enzyme granules in a washing or cleaning agent may be, for example, about 0.01 to 5% by weight, preferably 0.12 to about 2.5% by weight.
  • electrolytes from the group of inorganic salts a wide number of different salts can be used.
  • Preferred cations are the alkali and alkaline earth metals, preferred anions are the halides and sulfates.
  • the use of NaCl or MgCl 2 in the textile treatment agents is preferred.
  • the proportion of electrolytes in the washing or cleaning agent is usually 0.1 to 5 wt .-%.
  • the solvents are selected from ethanol, n- or ⁇ -Propanol, butanols, glycol, propane or butanediol, glycine, diglycol, propyl or butyl diglycol, hexylene glycol, ethylene glycol methyl ether, ethylene glycol ethyl ether, ethylene glycol propyl ether, ethylene glycol mono-n-butyl ether, diethylene glycol methyl ether, diethylene glycol ethyl ether, propylene glycol methyl, -ethyl or propyl ether, dipropylene glycol monomethyl or ethyl ether, di-propylene glycol monomethyl or ethyl ether, di-propylene glycol monomethyl or -ethyl ether, di-propylene glycol monomethyl or -ethyl ether, di-propylene glycol monomethyl or -ethyl ether, di-propylene glyco
  • pH adjusters In order to bring the pH of the detergent or cleaning agent in the desired range, the use of pH adjusters may be displayed here are all known acids or alkalis, unless their use for technical application or environmental reasons or for reasons of consumer protection Usually, the amount of these controlling agents does not exceed 10% by weight of the total formulation
  • the pH of the washing or cleaning agent is preferably between 4 and 10 and preferably between 5.5 and 8.8
  • the washing or cleaning agent contains one or more perfumes in an amount of usually up to 10% by weight, preferably 0.01 to 5% by weight, in particular 0.3 to 3% by weight.
  • fragrances or fragrances individual perfume compounds, for example the synthetic products of ester type, ethers, aldehydes, ketones, alcohols and hydrocarbons may be used. Preferably, however, mixtures of different fragrances are used which together produce an attractive fragrance.
  • perfume oils may also contain natural fragrance mixtures as they are accessible from plant sources.
  • suitable dyes Preferred dyes, the selection of which presents no difficulty to the skilled person, have a high storage stability and insensitivity to the other ingredients of the textile treatment agents and to light and no pronounced substantivity to textile fibers so as not to stain them.
  • Suitable foam inhibitors which can be used in the detergents or cleaners are, for example, soaps, paraffins or silicone oils, which may optionally be applied to support materials.
  • Suitable soil release polymers also referred to as "anti-redeposition agents” include, for example, nonionic cellulose ethers such as methyl cellulose and methyl hydroxypropyl cellulose having a methoxy group content of 15 to 30 wt% and hydroxypropyl groups of 1 to 15 wt%, respectively based on the nonionic cellulose ether and the known from the prior art polymers of phthalic acid and / or terephthalic acid or derivatives thereof, in particular polymers of ethylene terephthalates and / or polyethylene and / or polypropylene glycol terephthalates or anionic and / or nonionic modified derivatives of Suitable derivatives include the sulfonated derivatives of the phthalic and terephthalic acid polymers.
  • Grayness inhibitors have the task of keeping the dirt detached from the fiber suspended in the liquor and thus preventing the dirt from being rebuilt.
  • Water-soluble colloids of mostly organic nature are suitable for this purpose, for example glue, gelatine, salts of ether sulfonic acids or cellulose or salts of acidic sulfuric acid esters of cellulose or starch.
  • water-soluble polyamides containing acidic groups are suitable for this purpose. It is also possible to use soluble starch preparations and starch products other than those mentioned above, for example degraded starch, aldehyde starches, etc. Polyvinylpyrrolidone is also useful.
  • cellulose ethers such as carboxymethylcellulose (Na salt), methylcellulose, hydroxyalkylcellulose and mixed ethers such as methylhydroxyethylcellulose, methylhydroxypropylcellulose, methylcarboxymethylcellulose and mixtures thereof in amounts of from 0.1 to 5% by weight, based on the total amount of washing or detergent used.
  • cellulose ethers such as carboxymethylcellulose (Na salt), methylcellulose, hydroxyalkylcellulose and mixed ethers such as methylhydroxyethylcellulose, methylhydroxypropylcellulose, methylcarboxymethylcellulose and mixtures thereof in amounts of from 0.1 to 5% by weight, based on the total amount of washing or detergent used.
  • the detergents or cleaning agents may contain synthetic crease inhibitors.
  • the textile treatment agents may contain antimicrobial agents
  • antimicrobial agents a distinction is made depending on antimicrobial spectrum and mechanism of action between bacteriostats and bactericides, fungistats and fungicides, etc.
  • Important substances from these groups are, for example, Benzalkoniumchlo ⁇ de, alkylarylsulfonates, halophenols and Phenolmercu ⁇ acetat, wherein the erfmdunumbleen washing or Cleaning agents can be completely dispensed with these compounds
  • the textile treatment agents according to the invention may contain preservatives, preferably only those having little or no skin-sensitizing potential being used.
  • preservatives preferably only those having little or no skin-sensitizing potential being used. Examples are sorbic acid and its salts, benzoic acid and its salts, sahoic acid and its salts, phenoxyethanol, formic acid and its salts, 3-iodo 2-propynyl-butylcarbamate, sodium N- (hydroxymethyl) -glycnate, biphenyl-2-ol and mixtures thereof.
  • a suitable preservative is the solvent-free, aqueous combination of diazohdinyl-urea, sodium benzoate and potassium sorbate (available as Euxyl® K 500 ex Schuelke & Mayr), which can be used in a pH range up to 7
  • the detergents or cleaners may contain antioxidants.
  • This class of compounds includes, for example, substituted phenols, hydroquinones, pyrocatechols and aromatic amines and also organic compounds Sulfides, polysulfides, dithiocarbamates, phosphites, phosphonates and vitamin E.
  • Antistatic agents increase the surface conductivity and thus enable an improved outflow of formed charges
  • Outer antistatic agents are generally substances with at least one hydrophilic molecule ligand and give a more or less hygroscopic film on the surfaces.
  • surface-active antistatics can be divided into nitrogen-containing (amines, amides, quaternary ammonium compounds), phosphorus-containing (phosphoric acid esters) and sulfur-containing (Alkyl sulfonates, alkyl sulfates) subdivide antistats
  • amines, amides, quaternary ammonium compounds nitrogen-containing (amines, amides, quaternary ammonium compounds
  • phosphorus-containing phosphoric acid esters
  • sulfur-containing Alkyl sulfonates, alkyl sulfates
  • Lauryl (or stearyl) dimethylbenzylammonium chlorides are suitable as antistatic agents for textile sheet structures or as an additive to textile treatment agents, with an additional finishing effect being achieved
  • Silikonde ⁇ vate can be used in the textile treatment agents These additionally improve the Ausspul the detergents or cleaning agents by their foam-inhibiting properties
  • Preferred Silikonde ⁇ vate are, for example, polydialkyl or alkylaryl
  • Preferred silicones are polydimethylsiloxanes which may optionally be denatured and are then amino-functional or quaternized or Si-OH, Si-H and / or S ⁇ -Cl
  • the viscosities of the preferred silicones are in the range between 100 and 100,000 mPas at 25 ° C., wherein the silicones can be used in amounts of between 0.2 and 5% by weight, based on the total amount of detergent or cleaning agent
  • the washing or cleaning agent may also contain UV absorbers which are applied to the treated textile fabrics and improve the light stability of the fibers.
  • UV absorbers which are applied to the treated textile fabrics and improve the light stability of the fibers.
  • Compounds having these desired properties are, for example, the radiationless deactivation active compounds and derivatives of benzophenone with substituents in 2- and / or 4-position
  • substituted Benzot ⁇ azole in the 3-position phenyl-substituted acrylates (cinnamic acid derivatives), optionally with cyano groups in the 2-position, Sahcylate, organic N ⁇ -complexes and natural substances such as Umbelhferon and the body's own Urocanklad
  • Suitable heavy metal complexing agents are, for example, the alkali metal salts of ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) or nitrilotiacetic acid (NTA), methylglycinediacetic acid nitrate salt (MGDA) and alkali metal salts.
  • EDTA ethylenediaminetetraacetic acid
  • NTA nitrilotiacetic acid
  • MGDA methylglycinediacetic acid nitrate salt
  • a preferred class of complexing agents are the phosphonates, which are present in the detergent or cleaning agent in amounts of from 0.01 to 2.5% by weight, preferably 0.02 to 2% by weight and in particular from 0.03 to 1.5% by weight
  • phosphonates include in particular organophosphonates such as, for example, 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid (HEDP), aminotr ⁇ (methylenephosphonic acid) (ATMP), dimethyltrimn-penta (methylenephosphonic acid) (DTPMP or DETPMP) and 2-phosphonobutane. 1,2,4-t ⁇ carbonklare (PBS-AM), which are mostly used in the form of their ammonium or alkali metal salts
  • the detergents or cleaning agents according to the invention can be used for washing and / or cleaning textile flat structures, in particular dyed textile fabrics
  • a base formulation is first prepared by conventional methods and methods in which, for example, the ingredients of the base formulation are simply mixed in Ruhr kettles, water, non-aqueous solvents and surfactants are expediently presented and the other ingredients, Fettalkyldialkylhydroxyethylammonium Separate heating in the preparation is not required, if desired, the temperature of the mixture should not exceed 80 ° C
  • Sokalan® HP 56 (ex BASF) * * ** Mixture of cellulase, amylase and protease
  • a Staining Scale Rating which is based on the ISO 105A04, carried out this were two white tissues (so-called accompanying tissue, each 6 x 16 cm) with a colored tissue (Weight 0.3 g) using one of the abovementioned washing or repellent compositions (dosage 5 g / L) in a Lini tester (ex Atlas) at 60 ° C, then rinsed with water and dried hanging at room temperature Subsequently The degree of discoloration of the two accompanying tissues was determined spectrophotometrically
  • the colored fabrics were dyed with either Direct Orange 39 (cotton fabric), Direct Black 22 (cotton fabric), Direct Red 83 1 (cotton fabric) or Acid Blue 113 (polyamide fabric).
  • the white fabric used in an experiment Each was a white cotton fabric and a white polyamide fabric.
  • the colored fabrics were dyed with either Direct Orange 39 (cotton fabric), Direct Black 22 (cotton fabric), Direct Red 83 1 (cotton fabric) or Acid Blue 113 (polyamide fabric).
  • the white fabric used in an experiment Each was a white cotton fabric and a white polyamide fabric.
  • the colored fabrics were dyed with either Direct Orange 39 (cotton fabric), Direct Black 22 (cotton fabric), Direct Red 83 1 (cotton fabric) or Acid Blue 113 (polyamide fabric).
  • the white fabric used in an experiment Each was a white cotton fabric and a white polyamide fabric.
  • the colored fabrics were dyed with either Direct Orange 39 (cotton fabric), Direct Black 22 (cotton fabric), Direct Red 83 1 (cotton fabric) or Acid Blue 113 (pol
  • Direct Orange 39 2.5 4.0 4.0 4.0 Direct Black 22 4.0 4.3 4.5 4.5 Direct Red 83 1 4.7 3.1 3.2 4.7 Acid Blue 113 4 , 9 4.9 4.9 5.0
  • Direct Orange 39 2.6 3.0 3.2 3.5
  • Direct Black 22 3.2 2.9 2.8
  • Direct Red 83 1 4.9 4.2 4.2 5.0 Acid Blue 1 13 1, 9 3,7 3,8 4,1
  • the detergents or cleaners according to the invention have improved color transfer-inhibiting properties than the comparison formulation For example, improvements in Acid Blue 113 with respect to polyamide fabric and Direct Orange 39 with respect to cotton and polyamide fabric are observed. As a result, the washing or cleaning agents according to the invention have at the same time very good ink transfer-inhibiting properties with respect to a plurality of textile dyes.

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Wasch- oder Reinigungsmittel, das Tensid(e), weitere übliche Inhaltsstoffe von Wasch- oder Reinigungsmitteln sowie ein Fettalkyldialkylhydroxyethylammonium-Salz als Farbübertragungsinhibitor enthält. Die Erfindung betrifft auch die Verwendung des Wasch- oder Reinigungsmittels sowie ein Verfahren zu seiner Herstellung. Desweiteren betrifft die Erfindung ein Verfahren zum Waschen und/oder Reinigen von gefärbten textilen Fläschengebilden.

Description

"Wasch- oder Reinigungsmittel mit Farbübertragungsinhibitor"
Die Erfindung betrifft ein Wasch- oder Reinigungsmittel, enthaltend Tensιd(e) sowie weitere übliche Inhaltsstoffe von Wasch- oder Reinigungsmitteln, wobei das Wasch- oder Reinigungsmittel einen Farbübertragungsinhibitor enthält Die Erfindung betrifft auch die Verwendung des Wasch- oder Reinigungsmittels sowie ein Verfahren zu seiner Herstellung Desweiteren betrifft die Erfindung ein Verfahren zum Waschen und/oder Reinigen von gefärbten textilen Flaschengebilden
Beim Waschen von gefärbten Textilien wird der Farbstoff teilweise von den gefärbten Textilien abgelost und aus der Waschflotte auf andere Gewebe übertragen Wenn man beispielsweise weiße oder helle Textilien gemeinsam mit farbigen Textilien wäscht, wird die weiße bzw helle Wäsche mit diesen Farbstoffen angeschmutzt/verfärbt Um einen Übergang des abgelösten Textilfarbstoffs aus der Waschflotte auf das Waschgut zu verhindern, wurden so genannte Color-Waschmittel entwickelt, die polymere Farbubertragungsinhibitoren enthalten Dabei handelt es sich beispielsweise, wie in der DE 2814287 offenbart, um Homo- und Copolymeπsate von Vinylpyrrohdon und Vinyl- imidazol
Es ist eine Aufgabe der Erfindung ein Wasch- oder Reinigungsmittel bereitzustellen, welches wahrend des Waschens und/oder des Reinigens von gefärbten Textilien die Farbstoffablosung und/oder die Farbstoffubertragung auf andere Textilien wirksam unterdruckt
Diese Aufgabe wird gelost durch ein Wasch- oder Reinigungsmittel, enthaltend Tensιd(e) sowie weitere übliche Inhaltsstoffe von Wasch- oder Reinigungsmitteln, wobei das Mittel ein Fettalkyldial- kylhydroxyethylammonium-Salz als Farbübertragungsinhibitor enthält
Es hat sich überraschenderweise herausgestellt, dass Fettalkyldialkylhydroxyethylammonium- Salze in Wasch- oder Reinigungsmitteln eine farbubertragungsmhibierende Wirkung aufweisen
Weiterhin ist es bevorzugt, dass das Fettalkyldialkylhydroxyethylammonium-Salz ein Fettalkyldime- thylhydroxyethylammonium-Salz, vorzugsweise ein CirCiβ-Fettalkyldimethylhydroxyethylammo- nium-Salz, ist Es ist Insbesondere bevorzugt, dass das Fettalkyldimethylhydroxyethylammonium- SaIz Cia-CM-Fettalkyldimethylhydroxyethylamrnoniumchloπd ist Diese Fettalkyldialkylhydroxyethylammonium-Salze sind besonders effektive Farbübertragungs- inhibitoren.
Die Menge an Fettalkyldialkylhydroxyethylammonium-Salz beträgt bevorzugt zwischen 0,001 und 10 Gew.-%, weiter bevorzugt zwischen 0,1 und 5 Gew.-% und insbesondere bevorzugt zwischen 0,5 und 2 Gew.-%.
Bei diesen Mengen an Fettalkyldialkylhydroxyethylammonium-Salz wird eine gute farbübertra- gungsinhibierende Wirkung beobachtet und die erhaltenen Wasch- oder Reinigungsmittel sind stabil.
Es ist bevorzugt, dass das Wasch- oder Reinigungsmittel einen zweiten Farbübertragungsinhibitor enthält.
Die Verwendung eines Fettalkyldialkylhydroxyethylammonium-Salzes in Kombination mit wenigsten einem zweiten Farbübertragungsinhibitor zeigt eine deutlich verbesserte farbübertragungs- inhibierende Wirkung.
Dabei werden bevorzugt Polyvinylpyrrolidone (PVP), Polyvinylimidazole (PVI), Copolymere von Vi- nylpyrrolidon und Vinylimidazol (PVP/PVI), Polyvinylpyridin-N-oxide, Poly-N-carboxymethyl-4-vinyl- pyridiumchloride sowie Mischungen daraus eingesetzt.
Bei diesen Farbübertragungsinhibitoren handelt sich um bekannte und kommerziell erhältliche (Co)Polymere, die sich gut und stabil in Wasch- oder Reinigungsmitteln einarbeiten lassen.
Es ist bevorzugt, dass das Wasch- oder Reinigungsmittel anionische Tenside in Mengen kleiner 5 Gew.-% enthält.
Hohe Anteile an anionischen Tensiden können die Wirksamkeit von Fettalkyldialkylhydroxyethyl- ammonium-Salzen in Wasch- oder Reinigungsmitteln herabsetzen. Deshalb ist es bevorzugt, nur geringe Mengen (kleiner 5 Gew.-%) an anionischen Tensiden in dem Wasch- oder Reinigungsmittel einzusetzen. Insbesondere bevorzugt enthält das Wasch- oder Reinigungsmittel keine anionischen Tenside. Es kann insbesondere bevorzugt sein, dass das Wasch- oder Reinigungsmittel ausschließlich nicht-ionische Tenside enthält.
Durch Verwendung eines ausschließlich nicht-ionischen Tensidsystems wird ein Wasch- oder Reinigungsmittel erhalten, das besonders mild zu damit behandelten Textilien und/oder zu Haut, die mit dem Mittel selber oder mit damit gewaschener Wäsche in Kontakt kommt, ist. Letzteres ist insbesondere bei Textilien (z.B. Unterwäsche, Dessous), die im direkten Kontakt mit der Haut sind, besonders vorteilhaft. Oftmals sind solche Textilien auch aus empfindlichen Materialien hergestellt und/oder mit intensiven Farbstoffen gefärbt. Da diese Textilien meist auch sehr teuer sind, ist die Verwendung eines milden Wasch- oder Reinigungsmittels mit wirksamer Farbübertragungsinhibie- rung insbesondere vorteilhaft.
Die Erfindung betrifft auch die Verwendung des erfindungsgemäßen Wasch- oder Reinigungsmittels zum Waschen und/oder Reinigen von gefärbten textilen Flächengebilden.
Es hat sich herausgestellt, dass das erfindungsgemäße Wasch- oder Reinigungsmittel die Farbstoffablösung und/oder die Farbstoffübertragung auf andere textile Flächengebilde während des Waschens und/oder Reinigens von gefärbten textilen Flächengebilden wirksam unterdrückt.
Ferner betrifft die Erfindung auch die Verwendung eines Fettalkyldialkylhydroxyethylammonium- Salzes als Farbübertragungsinhibitor in einem Wasch- oder Reinigungsmittel.
Es hat sich gezeigt, dass Fettalkyldialkylhydroxyethylammonium-Salze als effektive Farbübertra- gungsinhibitoren in Wasch- oder Reinigungsmitteln eingesetzt werden können und bei Verwendung des Wasch- oder Reinigungsmittels die Farbstoffablösung und/oder die Farbstoffübertragung auf andere Textilien während des Waschens und/oder des Reinigens von gefärbten Textilien wirksam unterdrückt.
Die Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Herstellung eines Wasch- oder Reinigungsmittels, enthaltend Tensid(e), weitere übliche Inhaltsstoffe von Wasch- oder Reinigungsmitteln und einen Farbübertragungsinhibitor, wobei dem Wasch- oder Reinigungsmittel ein Fettalkyldialkylhydroxy- ethylammonium-Salz als Farbübertragungsinhibitor zugesetzt wird. In einem weiteren Aspekt betrifft die Erfindung die Verwendung eines Fettalkyldialkylhydroxyethyl- ammonium-Salzes als Farbübertragungsinhibitor beim Waschen und/oder Reinigen von gefärbten Textilien.
Noch ein weitere Aspekt der Erfindung betrifft ein Verfahren zum Waschen und/oder Reinigen von gefärbten textilen Flächengebilden, wobei der Farbstoffübertragung von gelösten Farbstoffen auf andere textile Flächengebilde durch Zugabe eines Fettalkyldialkylhydroxyethylammonium-Salz vermindert oder unterbunden wird.
Ein erfindungsgemäßes Wasch- oder Reinigungsmittel enthält ein Fettalkyldialkylhydroxyethylam- monium-Salz als Farbübertragungsinhibitor.
Das Fettalkyldialkylhydroxyethylammonium-Salz ist bevorzugt ein Fettalkyldimethylhydroxyethyl- ammonium-Salz und insbesondere bevorzugt ein C12-C18-Fettalkyldimethylhydroxyethylammonium- SaIz, wobei ein Ci2-Ci4-Fettalkyldimethylhydroxyethylammonium-Salz äußerst bevorzugt ist. Ais Gegenionen können die Salze Halogenid-, Methosulfat-, Methophosphat- oder Phosphationen sowie Mischungen aus diesen enthalten. Bevorzugt ist das Gegenion Chlorid.
Ein Beispiel für ein kommerziell erhältliches Fettalkyldimethylhydroxyethylammonium-Salz ist Praepagen® HY (ex Clariant), ein C^/Cu-Fettalkyldimethylhydroxyethylammoniumchlorid.
Die Menge Fettalkyldialkylhydroxyethylammonium-Salz in dem Wasch- oder Reinigungsmittel kann zwischen 0,001 und 10 Gew.-% bezogen auf das gesamte Mittel liegen. Bevorzugt beträgt die Menge an Fettalkyldialkylhydroxyethylammonium-Salz zwischen 0,1 und 5 Gew.-% und insbesondere bevorzugt beträgt die Menge an Fettalkyldialkylhydroxyethylammonium-Salz zwischen 0,5 und 2 Gew.-%.
Das Wasch- oder Reinigungsmittel enthält neben dem Fettalkyldialkylhydroxyethylammonium-Salz Tensid(e), wobei anionische, nichtionische, zwitterionische und/oder amphotere Tenside eingesetzt werden können. Bevorzugt sind Mischungen aus anionischen und nichtionischen Tensiden Der Gesamttensidgehalt des flüssigen Wasch- oder Reinigungsmittels liegt vorzugsweise unterhalb von 40 Gew.-% und besonders bevorzugt unterhalb von 35 Gew.-%, bezogen auf das gesamte flüssige Waschmittel. Als nichtionische Tenside werden vorzugsweise alkoxylierte, vorteilhafterweise ethoxylierte, insbesondere primäre Alkohole mit vorzugsweise 8 bis 18 C-Atomen und durchschnittlich 1 bis 12 Mol Ethylenoxid (EO) pro Mol Alkohol eingesetzt, in denen der Alkoholrest linear oder bevorzugt in 2- Stellung methylverzweigt sein kann bzw. lineare und methylverzweigte Reste im Gemisch enthalten kann, so wie sie üblicherweise in Oxoalkoholresten vorliegen. Insbesondere sind jedoch Alko- holethoxylate mit linearen Resten aus Alkoholen nativen Ursprungs mit 12 bis 18 C-Atomen, zum Beispiel aus Kokos-, Palm-, Taigfett- oder Oleylalkohol, und durchschnittlich 2 bis 8 EO pro Mol Alkohol bevorzugt. Zu den bevorzugten ethoxylierten Alkoholen gehören beispielsweise C12.i4- Alkohole mit 3 EO, 4 EO oder 7 EO, C9-11-AIkOhOl mit 7 EO, C13-15-Alkohole mit 3 EO, 5 EO, 7 EO oder 8 EO, C12-iβ-Alkohole mit 3 EO, 5 EO oder 7 EO und Mischungen aus diesen, wie Mischungen aus C12-i4-Alkohol mit 3 EO und Ci2-i8-Alkohol mit 7 EO. Die angegebenen Ethoxylierungsgrade stellen statistische Mittelwerte dar, die für ein spezielles Produkt eine ganze oder eine gebrochene Zahl sein können. Bevorzugte Alkoholethoxylate weisen eine eingeengte Homologenverteilung auf (narrow ränge ethoxylates, NRE). Zusätzlich zu diesen nichtionischen Tensiden können auch Fettalkohole mit mehr als 12 EO eingesetzt werden. Beispiele hierfür sind Taigfettalkohol mit 14 EO, 25 EO, 30 EO oder 40 EO. Auch nichtionische Tenside, die EO- und PO-Gruppen zusammen im Molekül enthalten, sind erfindungsgemäß einsetzbar. Hierbei können Blockcopolymere mit EO-PO- Blockeinheiten bzw. PO-EO-Blockeinheiten eingesetzt werden, aber auch EO-PO-EO-Copolymere bzw. PO-EO-PO-Copolymere. Selbstverständlich sind auch gemischt alkoxylierte Niotenside einsetzbar, in denen EO- und PO-Einheiten nicht blockweise, sondern statistisch verteilt sind. Solche Produkte sind durch gleichzeitige Einwirkung von Ethylen- und Propylenoxid auf Fettalkohole erhältlich.
Außerdem können als weitere nichtionische Tenside auch Alkylglykoside der allgemeinen Formel RO(G)x eingesetzt werden, in der R einen primären geradkettigen oder methylverzweigten, insbesondere in 2-Stellung methylverzweigten aliphatischen Rest mit 8 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 C-Atomen bedeutet und G das Symbol ist, das für eine Glykoseeinheit mit 5 oder 6 C-Atomen, vorzugsweise für Glucose, steht. Der Oligomerisierungsgrad x, der die Verteilung von Monoglykosiden und Oligoglykosiden angibt, ist eine beliebige Zahl zwischen 1 und 10; vorzugsweise liegt x bei 1 ,2 bis 1 ,4. Alkylglykoside sind bekannte, milde Tenside.
Eine weitere Klasse bevorzugt eingesetzter nichtionischer Tenside, die entweder als alleiniges nichtionisches Tensid oder in Kombination mit anderen nichtionischen Tensiden eingesetzt werden, sind alkoxylierte, vorzugsweise ethoxylierte oder ethoxylierte und propoxylierte Fettsäure- alkylester, vorzugsweise mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette, insbesondere Fettsäuremethylester.
Auch nichtionische Tenside vom Typ der Aminoxide, beispielsweise N-Kokosalkyl-N,N-dimethyl- aminoxid und N-Talgalkyl-N,N-dihydroxyethylaminoxid, und der Fettsäurealkanolamide können geeignet sein. Die Menge dieser nichtionischen Tenside beträgt vorzugsweise nicht mehr als die der ethoxylierten Fettalkohole, insbesondere nicht mehr als die Hälfte davon.
Weitere geeignete Tenside sind Polyhydroxyfettsäureamide der Formel (I),
R1
I R-CO-N-[Z] (I) in der RCO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R1 für Wasserstoff, einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und [Z] für einen linearen oder verzweigten Polyhydroxyalkylrest mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen und 3 bis 10 Hydroxylgruppen steht. Bei den Polyhydroxyfettsäureamiden handelt es sich um bekannte Stoffe, die üblicherweise durch reduktive Aminierung eines reduzierenden Zuckers mit Ammoniak, einem Alkylamin oder einem Alkanolamin und nachfolgende Acylierung mit einer Fettsäure, einem Fettsäurealkylester oder einem Fettsäurechlorid erhalten werden können.
Zur Gruppe der Polyhydroxyfettsäureamide gehören auch Verbindungen der Formel (II),
R1-O-R2
I R-CO-N-[Z] (II) in der R für einen linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen, R1 für einen linearen, verzweigten oder cyclischen Alkylrest oder einen Arylrest mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen und R2 für einen linearen, verzweigten oder cyclischen Alkylrest oder einen Arylrest oder einen Oxy-Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen steht, wobei C^-Alkyl- oder Phenylreste bevorzugt sind und [Z] für einen linearen Polyhydroxyalkylrest steht, dessen Alkylkette mit mindestens zwei Hydroxylgruppen substituiert ist, oder alkoxylierte, vorzugsweise ethoxylierte oder propoxylierte Derivate dieses Restes.
[Z] wird vorzugsweise durch reduktive Aminierung eines Zuckers erhalten, beispielsweise Glucose, Frauctose, Maltose, Lactose, Galactose, Maπnose oder Xylose. Die N-Alkoxy- oder N-Aryloxy- substituierten Verbindungen können dann durch Umsetzung mit Fettsauremethylestern in Gegenwart eines Alkoxids als Katalysator in die gewünschten Polyhydroxyfettsaureamide überfuhrt werden
Der Gehalt an nichtionischen Tensiden beträgt in dem Wasch- oder Reinigungsmittel bevorzugt 5 bis 30 Gew -%, vorzugsweise 7 bis 20 Gew -% und insbesondere 9 bis 15 Gew -%, jeweils bezogen auf das Wasch- oder Reinigungsmittel
Neben den nichtionischen Tensiden kann das Wasch- oder Reinigungsmittels auch anionische Tenside enthalten Als anionische Tenside werden beispielsweise solche vom Typ der Sulfonate und Sulfate eingesetzt Als Tenside vom Sulfonat-Typ kommen dabei vorzugsweise Cg.i3-Alkylben- zolsulfonate, Olefmsulfonate, d h Gemische aus Alken- und Hydroxyalkansulfonaten sowie Disul- fonaten, wie man sie beispielsweise aus C12 iβ-Monoolefinen mit end- oder innenständiger Doppelbindung durch Sulfonieren mit gasformigem Schwefeltrioxid und anschließende alkalische oder saure Hydrolyse der Sulfonierungsprodukte erhalt, in Betracht Geeignet sind auch Alkansulfonate, die aus C12-i8-Alkanen beispielsweise durch Sulfochlonerung oder Sulfoxidation mit anschließender Hydrolyse bzw Neutralisation gewonnen werden Ebenso sind auch die Ester von α-Sulfofettsau- ren (Estersulfonate), zum Beispiel die α-sulfonιerten Methylester der hydrierten Kokos-, Palmkernoder Talgfettsauren geeignet
Weitere geeignete Aniontenside sind sulfierte Fettsaureglyceπnester Unter Fettsaureglyceπn- estern sind die Mono-, Di- und Tπester sowie deren Gemische zu verstehen, wie sie bei der Herstellung durch Veresterung von einem Monoglycenn mit 1 bis 3 Mol Fettsaure oder bei der Um- esterung von Triglyceriden mit 0,3 bis 2 Mol Glyceπn erhalten werden Bevorzugte sulfierte Fett- saureglyceπnester sind dabei die Sulfierprodukte von gesattigten Fettsauren mit 6 bis 22 Kohlen- stoffatomeπ, beispielsweise der Capronsaure, Caprylsäure, Capnnsaure, Mynstinsäure, Launn- saure, Palmitinsaure, Stearinsäure oder Behensäure
Als Alk(en)ylsulfate werden die Alkali- und insbesondere die Natriumsalze der Schwefelsäurehalbester der Ci2-C18-Fettalkohole, beispielsweise aus Kokosfettalkohol, Taigfettalkohol, Lauryl-, Myπ- styl-, Cetyl- oder Stearylalkohol oder der Cio-C2o-Oxoalkohole und diejenigen Halbester sekundärer Alkohole dieser Kettenlängen bevorzugt Weiterhin bevorzugt sind Alk(en)ylsulfate der genannten Kettenlänge, welche einen synthetischen, auf petrochemischer Basis hergestellten geradkettigen Alkylrest enthalten, die ein analoges Abbauverhalten besitzen wie die adäquaten Verbindungen auf der Basis von fettchemischen Rohstoffen. Aus waschtechnischem Interesse sind die C12-C16-Alkyl- sulfate und C12-C15-Alkylsulfate sowie C14-C15-Alkylsulfate bevorzugt. Auch 2,3-Alkylsulfate, welche als Handelsprodukte der Shell OiI Company unter dem Namen DAN® erhalten werden können, sind geeignete Aniontenside.
Auch die Schwefelsäuremonoester der mit 1 bis 6 Mol Ethylenoxid ethoxylierten geradkettigen oder verzweigten C7.2i-Alkohole, wie 2-Methyl-verzweigte C9-11 -Alkohole mit im Durchschnitt 3,5 Mol Ethylenoxid (EO) oder C12-1S-FeUaIkOhOIe mit 1 bis 4 EO, sind geeignet. Sie werden in Reinigungsmitteln aufgrund ihres hohen Schaumverhaltens nur in relativ geringen Mengen, beispielsweise in Mengen von 1 bis 5 Gew.-%, eingesetzt.
Weitere geeignete Aniontenside sind auch die Salze der Alkylsulfobernsteinsäure, die auch als SuI- fosuccinate oder als Sulfobernsteinsäureester bezeichnet werden und die Monoester und/oder Di- ester der Sulfobemsteinsäure mit Alkoholen, vorzugsweise Fettalkoholen und insbesondere ethoxylierten Fettalkoholen darstellen. Bevorzugte Sulfosuccinate enthalten oder Mischungen aus diesen. Insbesondere bevorzugte Sulfosuccinate enthalten einen Fettalkoholrest, der sich von ethoxylierten Fettalkoholen ableitet, die für sich betrachtet nichtionische Ten- side darstellen (Beschreibung siehe unten). Dabei sind wiederum Sulfosuccinate, deren Fettalkohol-Reste sich von ethoxylierten Fettalkoholen mit eingeengter Homologenverteilung ableiten, besonders bevorzugt. Ebenso ist es auch möglich, Alk(en)ylbernsteinsäure mit vorzugsweise 8 bis 18 Kohlenstoffatomen in der Alk(en)ylkette oder deren Salze einzusetzen.
Insbesondere bevorzugte anionische Tenside sind Seifen. Geeignet sind gesättigte und ungesättigte Fettsäureseifen, wie die Salze der Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, (hydrierten) Erucasäure und Behensäure sowie insbesondere aus natürlichen Fettsäuren, zum Beispiel Kokos-, Palmkern-, Olivenöl- oder Taigfettsäuren, abgeleitete Seifengemische.
Die anionischen Tenside einschließlich der Seifen können in Form ihrer Natrium-, Kalium- oder Ammoniumsalze sowie als lösliche Salze organischer Basen, wie Mono-, Di- oder Triethanolamin, vorliegen. Vorzugsweise liegen die anionischen Tenside in Form ihrer Natrium- oder Kaliumsalze, insbesondere in Form der Natriumsalze vor.
Der Gehalt eines Wasch- oder Reinigungsmittels an anionischen Tensiden kann 0,1 bis 30 Gew.-% bezogen auf das gesamte Wasch- oder Reinigungsmittel betragen. Es ist jedoch bevorzugt, dass die Menge an anionischen Tensiden verhältnismäßig gering ist, um Wechselwirkungen der anionischen Tenside mit dem Farbübertragungsinhibitor, die dessen Wirkung herabsetzen, zu minimieren. Es ist deshalb bevorzugt, dass das Wasch- oder Reinigungsmittel anionische Tenside in Mengen bis 5 Gew.-% enthält. Ganz besonders bevorzugt enthält das Wasch- oder Reinigungsmittel keine anionischen Tenside.
In der vorliegenden Erfindung kann es unter anderem aus Stabilitäts- und/oder ästhetischen Gründen äußerst bevorzugt sein, dass das Wasch- oder Reinigungsmittel ausschließlich nicht-ionische Tenside enthält. Dasselbe gilt für milde Wasch- oder Reinigungsmittel.
Zusätzlich zu dem Farbübertragungsinhibitor und dem/den Tensid(en) kann das Wasch- oder Reinigungsmittel weitere Inhaltsstoffe enthalten, die die anwendungstechnischen und/oder ästhetischen Eigenschaften des Wasch- oder Reinigungsmittels weiter verbessern. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung enthält das Wasch- oder Reinigungsmittel vorzugsweise zusätzlich einen oder mehrere Stoffe aus der Gruppe der Gerüststoffe, Enzyme, Elektrolyte, nichtwässrigen Lösungsmittel, pH-Stellmittel, Parfüme, Parfümträger, Fluoreszenzmittel, Farbstoffe, Hydrotope, Schauminhibitoren, Silikonöle, Antiredepositionsmittel, Vergrauungsinhibitoren, Einlaufverhinderer, Knitterschutzmittel, weitere Farbübertragungsinhibitoren, antimikrobiellen Wirkstoffe, Germizide, Fungizide, Antioxidantien, Konservierungsmittel, Korrosionsinhibitoren, Antistatika, Bittermittel, Bügelhilfsmittel, Phobier- und Imprägniermittel, Quell- und Schiebefestmittel, neutrale Füllsalze, weichmachende Komponenten sowie UV-Absorber.
Dabei ist es insbesondere bevorzugt, dass das Wasch- oder Reinigungsmittel einen zweiten, vorzugsweise stickstoff-haltigen, Farbübertragungsinhibitor, enthält. Es ist insbesondere bevorzugt, dass der zweite Farbübertragungsinhibitor ein Polymer oder Copolymer von cyclischen Aminen wie beispielsweise Vinylpyrrolidon und/oder Vinylimidazol ist. Als Farbübertragungsinhibitor geeignete Polymere umfassen Polyvinylpyrrolidon (PVP), Polyvinylimidazol (PVI), Copolymere von Vinylpyrrolidon und Vinylimidazol (PVP/PVI), Polyvinylpyridin-N-oxid, Poly-N-carboxymethyl-4-vinylpyridi- umchlorid sowie Mischungen daraus. Besonders bevorzugt werden Polyvinylpyrrolidon (PVP), Polyvinylimidazol (PVI) oder Copolymere von Vinylpyrrolidon und Vinylimidazol (PVP/PVI) als zweiter Farbübertragungsinhibitor eingesetzt. Die eingesetzten Polyvmylpyrrolidone (PVP) besitzen bevorzugt ein mittleres Molekular gewicht von 2 500 bis 400 000 und sind kommerziell von ISP Chemicals als PVP K 15, PVP K 30, PVP K 60 oder PVP K 90 oder von der BASF als Sokalan® HP 50 oder Sokalan® HP 53 erhaltlich
Die eingesetzten Copolymere von Vinylpyrrohdon und Vinylimidazol (PVP/PVI) weisen vorzugsweise ein Molekulargewicht im Bereich von 5 000 bis 100 000 auf Kommerziell erhaltlich ist ein PVP/PVI-Copolymer beispielsweise von der BASF unter der Bezeichnung Sokalan® HP 56
Die Menge an zweitem Farbubertragungsinhibitor, falls vorhanden, bezogen auf die Gesamtmenge an Wasch- oder Reinigungsmittel liegt bevorzugt von 0,01 bis 2 Gew -%, vorzugsweise von 0,05 bis 1 Gew -% und mehr bevorzugt von 0,1 bis 0,5 Gew -%
Als Geruststoffe, die in dem Wasch- oder Reinigungsmittel enthalten sein können, sind insbesondere Silikate, Aluminiumsilikate (insbesondere Zeohthe), Carbonate, Salze organischer Di- und Polycarbonsauren sowie Mischungen dieser Stoffe zu nennen
Geeignete kristalline, schichtformige Natπumsilikate besitzen die allgemeine Formel NaMSixO2x+I H2O, wobei M Natrium oder Wasserstoff bedeutet, x eine Zahl von 1 ,9 bis 4 und y eine Zahl von 0 bis 20 ist und bevorzugte Werte für x 2, 3 oder 4 sind Bevorzugte kristalline Schichtsilikate der angegebenen Formel sind solche, in denen M für Natrium steht und x die Werte 2 oder 3 annimmt Insbesondere sind sowohl ß- als auch δ-Natnumdisilikate Na2Si2O5 • yH2O bevorzugt
Einsetzbar sind auch amorphe Natπumsilikate mit einem Modul Na2O SiO2 von 1 2 bis 1 3,3, vorzugsweise von 1 2 bis 1 2,8 und insbesondere von 1 2 bis 1 2,6, welche loseverzogert sind und Sekundarwascheigenschaften aufweisen Die Loseverzogerung gegenüber herkömmlichen amorphen Natπumsilikaten kann dabei auf verschiedene Weise, beispielsweise durch Oberflächenbehandlung, Compoundierung, Kompaktierung/Verdichtung oder durch Ubertrocknung hervorgerufen worden sein Im Rahmen dieser Erfindung wird unter dem Begriff „amorph" auch „rontgen- amorph" verstanden Dies heißt, dass die Silikate bei Röntgenbeugungsexpeπmenten keine scharfen Rontgenreflexe liefern, wie sie für kristalline Substanzen typisch sind, sondern allenfalls ein oder mehrere Maxima der gestreuten Röntgenstrahlung, die eine Breite von mehreren Gradeinhei- ten des Beugungswinkels aufweisen Es kann jedoch sehr wohl sogar zu besonders guten Builder- eigenschaften fuhren, wenn die Silikatpartikel bei Elektronenbeugungsexperimenten verwaschene oder sogar scharfe Beugungsmaxima liefern Dies ist so zu interpretieren, dass die Produkte mikrokristalline Bereiche der Größe 10 bis einige Hundert nm aufweisen, wobei Werte bis maximal 50 nm und insbesondere bis maximal 20 nm bevorzugt sind. Insbesondere bevorzugt sind verdich- tete/kom paktierte amorphe Silikate, compoundierte amorphe Silikate und übertrocknete röntgen- amorphe Silikate.
Der eingesetzte feinkristalline, synthetische und gebundenes Wasser enthaltende Zeolith ist vorzugsweise Zeolith A und/oder P. Als Zeolith P wird Zeolith MAP® (Handelsprodukt der Firma Crosfield) besonders bevorzugt. Geeignet sind jedoch auch Zeolith X sowie Mischungen aus A, X und/oder P. Kommerziell erhältlich und im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt einsetzbar ist beispielsweise auch ein Co-Kristallisat aus Zeolith X und Zeolith A (ca. 80 Gew.-% Zeolith X), das von der Firma SASOL unter dem Markennamen VEGOBOND AX® vertrieben wird und durch die Formel
nNa2O ("Nn)K2O AI2O3 (2 - 2,5)SiO2 (3,5 - 5,5) H2O n = 0,90 - 1 ,0 beschrieben werden kann. Der Zeolith kann als sprühgetrocknetes Pulver oder auch als ungetrock- nete, von ihrer Herstellung noch feuchte, stabilisierte Suspension zum Einsatz kommen. Für den Fall, dass der Zeolith als Suspension eingesetzt wird, kann diese geringe Zusätze an nichtionischen Tensiden als Stabilisatoren enthalten, beispielsweise 1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf Zeolith, an ethoxylierten C12-C18-Fettalkoholen mit 2 bis 5 Ethylenoxidgruppen, C12-C14-Fettalkoholen mit 4 bis 5 Ethylenoxidgruppen oder ethoxylierten Isotridecanolen. Geeignete Zeolithe weisen eine mittlere Teilchengröße von weniger als 10 μm (Volumenverteilung; Meßmethode: Coulter Counter) auf und enthalten vorzugsweise 18 bis 22 Gew.-%, insbesondere 20 bis 22 Gew.-% an gebundenem Wasser.
Selbstverständlich ist auch ein Einsatz der allgemein bekannten Phosphate als Buildersubstanzen möglich, sofern ein derartiger Einsatz nicht aus ökologischen Gründen vermieden werden sollte. Geeignet sind insbesondere die Natriumsalze der Orthophosphate, der Pyrophosphate und insbesondere der Tripolyphosphate.
Organische Gerüststoffe, welche in dem Wasch- oder Reinigungsmittel vorhanden sein können, sind beispielsweise die in Form ihrer Natriumsalze einsetzbaren Polycarbonsäuren, wobei unter Polycarbonsäuren solche Carbonsäuren verstanden werden, die mehr als eine Säurefunktion tragen. Beispielsweise sind dies Citronensäure, Adipinsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Äpfel- säure, Weinsaure, Maleinsäure, Fumarsaure, Zuckersauren, Ammocarbonsauren, Nitπlotπessig- saure (NTA) und deren Abkömmlinge sowie Mischungen aus diesen Bevorzugte Salze sind die Salze der Polycarbonsauren wie Citronensaure, Adipinsaure, Bernsteinsaure, Glutarsaure, Weinsaure, Zuckersauren und Mischungen aus diesen
Auch die Sauren an sich können eingesetzt werden Die Säuren besitzen neben ihrer Builderwir- kung typischerweise auch die Eigenschaft einer Säuerungskomponente und dienen somit auch zur Einstellung eines niedrigeren und milderen pH-Werts von Wasch- oder Reinigungsmitteln Insbesondere sind hierbei Citronensaure, Bernsteinsaure, Glutarsaure, Adipinsaure, Gluconsaure und beliebige Mischungen aus diesen zu nennen Weitere einsetzbare Sauerungsmittel sind bekannte pH-Regulatoren wie Natπumhydrogencarbonat und Natriumhydrogensulfat
Als Geruststoffe sind weiter polymere Polycarboxylate geeignet Dies sind beispielsweise die Al- kalimetallsalze der Polyacrylsaure oder der Polymethacrylsaure, zum Beispiel solche mit einer relativen Molekulmasse von 500 bis 70 000 g / mol
Bei den für polymere Polycarboxylate angegebenen Molmassen handelt es sich im Sinne dieser Schrift um gewichtsmittlere Molmassen Mw der jeweiligen Saureform, die grundsätzlich mittels GeI- permeationschromatographie (GPC) bestimmt wurden, wobei ein UV-Detektor eingesetzt wurde Die Messung erfolgte dabei gegen einen externen Polyacrylsaure-Standard, der aufgrund seiner strukturellen Verwandtschaft mit den untersuchten Polymeren realistische Molgewichtswerte liefert Diese Angaben weichen deutlich von den Molgewichtsangaben ab, bei denen Polystyrolsulfon- säuren als Standard eingesetzt werden Die gegen Polystyrolsulfonsäuren gemessenen Molmassen sind in der Regel deutlich hoher als die in dieser Schrift angegebenen Molmassen
Geeignete Polymere sind insbesondere Polyacrylate, die bevorzugt eine Molekülmasse von 2 000 bis 20 000 g / mol aufweisen Aufgrund ihrer überlegenen Loslichkeit können aus dieser Gruppe wiederum die kurzkettigen Polyacrylate, die Molmassen von 2 000 bis 10 000 g / mol, und besonders bevorzugt von 3 000 bis 5 000 g / mol, aufweisen, bevorzugt sein
Geeignete Polymere können auch Substanzen umfassen, die teilweise oder vollständig aus Einheiten aus Vmylalkohol oder dessen Derivaten bestehen
Geeignet sind weiterhin copolymere Polycarboxylate, insbesondere solche der Acrylsäure mit Methacrylsäure und der Acrylsäure oder Methacrylsaure mit Maleinsäure Als besonders geeignet haben sich Copolymere der Acrylsäure mit Maleinsäure erwiesen, die 50 bis 90 Gew.-% Acrylsäure und 50 bis 10 Gew.-% Maleinsäure enthalten. Ihre relative Molekülmasse, bezogen auf freie Säuren, beträgt im allgemeinen 2 000 bis 70 000 g / mol, vorzugsweise 20 000 bis 50 000 g / mol und insbesondere 30 000 bis 40 000 g / mol. Die (co-)polymeren Polycarboxylate können entweder als wässrige Lösung oder vorzugsweise als Pulver eingesetzt werden.
Zur Verbesserung der Wasserlöslichkeit können die Polymere auch Allylsulfonsäuren, wie Allyloxy- benzolsulfonsäure und Methallylsulfonsäure, als Monomer enthalten.
Insbesondere bevorzugt sind auch biologisch abbaubare Polymere aus mehr als zwei verschiedenen Monomereinheiten, beispielsweise solche, die als Monomere Salze der Acrylsäure und der Maleinsäure sowie Vinylalkohol bzw. Vinylalkohol-Derivate oder als Monomere Salze der Acrylsäure und der 2-Alkylallylsulfonsäure sowie Zuckerderivate enthalten.
Weitere bevorzugte Copolymere sind solche, die als Monomere vorzugsweise Acrolein und Acryl- säure/Acrylsäuresalze bzw. Acrolein und Vinylacetat aufweisen.
Ebenso sind als weitere bevorzugte Gerüststoffe polymere Aminodicarbonsäuren, deren Salze oder deren Vorläufersubstanzen zu nennen. Besonders bevorzugt sind Polyasparaginsäuren bzw. deren Salze und Derivate, die neben Builder-Eigenschaften auch eine bleichstabilisierende Wirkung aufweisen.
Weitere geeignete Gerüststoffe sind Polyacetale, welche durch Umsetzung von Dialdehyden mit Polyolcarbonsäuren, welche 5 bis 7 C-Atome und mindestens 3 Hydroxylgruppen aufweisen, erhalten werden können. Bevorzugte Polyacetale werden aus Dialdehyden wie Glyoxal, Glutaraldehyd, Terephthalaldehyd sowie deren Gemischen und aus Polyolcarbonsäuren wie Gluconsäure und/oder Glucoheptonsäure erhalten.
Weitere geeignete organische Gerüststoffe sind Dextrine, beispielsweise Oligomere bzw. Polymere von Kohlenhydraten, die durch partielle Hydrolyse von Stärken erhalten werden können. Die Hydrolyse kann nach üblichen, beispielsweise säure- oder enzym katalysierten Verfahren durchgeführt werden. Vorzugsweise handelt es sich um Hydrolyseprodukte mit mittleren Molmassen im Bereich von 400 bis 500 000 g / mol. Dabei ist ein Polysaccharid mit einem Dextrose-Äquivalent (DE) im Bereich von 0,5 bis 40, insbesondere von 2 bis 30 bevorzugt, wobei DE ein gebräuchliches Maß für die reduzierende Wirkung eines Polysaccharids im Vergleich zu Dextrose, welche ein DE von 100 besitzt, ist. Brauchbar sind sowohl Maltodextrine mit einem DE zwischen 3 und 20 und Trockenglucosesirupe mit einem DE zwischen 20 und 37 als auch so genannte Gelbdextrine und Weißdextrine mit höheren Molmassen im Bereich von 2 000 bis 30 000 g / mol
Bei den oxidierten Derivaten derartiger Dextrine handelt es sich um deren Umsetzungsprodukte mit Oxidationsmitteln, welche in der Lage sind, mindestens eine Alkoholfunktion des Saccharidrings zur Carbonsäurefunktion zu oxidieren. Ebenfalls geeignet ist ein oxidiertes Oligosaccharid. Ein an C6 des Saccharidrings oxidiertes Produkt kann besonders vorteilhaft sein.
Auch Oxydisuccinate und andere Derivate von Disuccinaten, vorzugsweise Ethylendiamindisuc- cinat, sind weitere geeignete Gerüststoffe. Dabei wird Ethylendiamin-N.N'-disuccinat (EDDS), bevorzugt in Form seiner Natrium- oder Magnesiumsalze verwendet. Weiterhin bevorzugt sind in diesem Zusammenhang auch Glycerindisuccinate und Glycerintrisuccinate.
Weitere brauchbare organische Gerüststoffe sind beispielsweise acetylierte Hydroxycarbonsäuren bzw. deren Salze, welche gegebenenfalls auch in Lactonform vorliegen können und welche mindestens 4 Kohlenstoffatome und mindestens eine Hydroxygruppe sowie maximal zwei Säuregruppen enthalten.
Es kann auch bevorzugt sein, dass das Wasch- oder Reinigungsmittel ein weichmachendes Wasch- oder Reinigungsmittel („2in1") ist. Zu diesem Zweck enthält das Wasch- oder Reinigungsmittel neben dem Farbübertragungsinhibitor und den Tensiden auch eine weichmachende Komponente.
Die weichmachende Komponente umfasst beispielsweise quaternäre Ammoniumverbindungen wie Monoalk(en)yltrimethylammonium-Verbindungen, Dialk(en)yldimethylammonium-Verbindungen, Mono-, Di- oder Triester von Fettsäuren mit Alkanolaminen.
Geeignete Beispiele für quaternäre Ammoniumverbindungen sind beispielsweise in den Formeln (III) und (IV) gezeigt:
wobei in (III) R für einen acyclischen Alkylrest mit 12 bis 24 Kohlenstoffatomen, R1 für einen gesättigten C1-C4 Alkyl- oder H yd roxy alkylrest steht, R2 und R3 entweder gleich R oder R1 sind oder für einen aromatischen Rest stehen. X" steht entweder für ein Halogenid-, Methosulfat-, Methophos- phat- oder Phosphation sowie Mischungen aus diesen. Beispiele für kationische Verbindungen der Formel (III) sind Monotalgtrimethylammoniumchlorid, Monostearyltrimethylammoniumchlorid, Dide- cyldimethylammoniumchlorid, Ditalgdimethylammoniumchlorid oder Dihexadecylammoniumchlorid.
Verbindungen der Formel (IV), (V) und (VI) sind so genannte Esterquats. Esterquats zeichnen sich durch eine hervorragende biologische Abbaubarkeit aus. In Formel (IV) steht R4 für einen alipha- tischen Alk(en)ylrest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit 0, 1 , 2 oder 3 Doppelbindungen und/oder gegebenenfalls mit Substituenten; R5 steht für H, OH oder 0(CO)R7, R6 steht unabhängig von R5 für H1 OH oder 0(CO)R8, wobei R7 und R8 unabhängig voneinander jeweils für einen aliphatischen Alk(en)ylrest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit O, 1 , 2 oder 3 Doppelbindungen steht, m, n und p können jeweils unabhängig voneinander den Wert 1 , 2 oder 3 haben. X" kann entweder ein Halogenid-, Methosulfat-, Methophosphat- oder Phosphation sowie Mischungen aus diesen Anionen sein. Bevorzugt sind Verbindungen, bei denen R5 die Gruppe 0(CO)R7 darstellt. Besonders bevorzugt sind Verbindungen, bei denen R5 die Gruppe 0(CO)R7 darstellt und R4 und R7 Alk(en)ylreste mit 16 bis 18 Kohlenstoffatomen sind. Insbesondere bevorzugt sind Verbindungen, bei denen R6 zudem für OH steht. Beispiele für Verbindungen der Formel (IV) sind Methyl-N- (2-hydroxyethyl)-N,N-di(talgacyloxyethyl)ammonium-methosulfat, Bis-(palmitoyloxyethyl)-hydroxy- ethyl-methyl-ammonium-methosulfat, 1 ,2-Bis-[talgacyloxy]-3-trimethylammoniumpropanchlorid oder Methyl-N,N-bis(stearoyloxyethyl)-N-(2-hydroxyethyl)ammonium-methosulfat.
Werden quaternierte Verbindungen der Formel (IV) eingesetzt, die ungesättigte Alkylketten aufweisen, sind die Acylgruppen bevorzugt, deren korrespondierenden Fettsäuren eine Jodzahl zwischen 1 und 100, bevorzugt zwischen 5 und 80, mehr bevorzugt zwischen 10 und 60 und insbesondere zwischen 15 und 45 aufweisen und die ein cis/trans-lsomerenverhältnis (in Gew.-%) von größer als 30 : 70, vorzugsweise größer als 50 : 50 und insbesondere gleich oder größer als 60 : 40 haben. Handelsübliche Beispiele sind die von Stepan unter dem Warenzeichen Stepantex® vertriebenen Methylhydroxyalkyldialkoyloxyalkylammoniummethosulfate oder die unter Dehyquart® bekannten Produkte von Cognis, die unter Rewoquat® bekannten Produkte von Degussa bzw. die unter Tetranyl® bekannten Produkte von Kao. Weitere bevorzugte Verbindungen sind die Diester- quats der Formel (V), die unter dem Namen Rewoquat® W 222 LM bzw. CR 3099 erhältlich sind.
R21 und R22 stehen dabei unabhängig voneinander jeweils für einen aliphatischen Rest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen.
Anstelle der Estergruppe 0(CO)R, wobei R für einen langkettigen Alk(en)ylrest steht, können weichmachende Verbindungen eingesetzt werden, die folgende Gruppen aufweisen: RO(CO), N(CO)R oder RN(CO) weisen, wobei von diesen Gruppen N(CO)R-Gruppen bevorzugt sind.
Neben den oben beschriebenen quaternären Verbindungen können auch andere Verbindungen als weichmachende Komponente eingesetzt werden, wie beispielsweise quaternäre Imidazoliniumver- bindungen der Formel (VI),
wobei R9 für H oder einen gesättigten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R10 und R 1 unabhängig voneinander jeweils für einen aliphatischen, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, R10 alternativ auch für 0(CO)R20 stehen kann, wobei R20 einen aliphatischen, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen bedeutet, und Z eine NH-Gruppe oder Sauerstoff bedeutet und X" ein Anion ist. q kann ganzzahlige Werte zwischen 1 und 4 annehmen.
Weitere besonders bevorzugte weichmachende Verbindungen sind durch Formel (VII) beschrieben,
R13 H
R12 — N I+— (CH2)r — C I — O(CO)R15 X" (VIl);
R14 CH2 — O(CO)R16 wobei R12, R13 und R14 unabhängig voneinander für eine Alkenyl- oder Hydroxyalkyl- gruppe steht, R15 und R16 jeweils unabhängig ausgewählt eine C8-28-Alkylgruppe darstellt, X" ein Anion ist und r eine Zahl zwischen O und 5 ist. Ein bevorzugtes Beispiel einer kationischen Ab- scheidungshilfe gemäß Formel (VII) ist 2,3-Bis[talgacyloxy]-3-trimethylammoniumpropanchlorid. Weitere erfindungsgemäß verwendbare weichmachende Komponenten stellen quatemisierten Proteinhydrolysate oder protonierte Amine dar.
Weiterhin sind auch kationische Polymere geeignete weichmachende Komponente. Zu den geeigneten kationischen Polymeren zählen die Polyquaternium-Polymere, wie sie im CTFA Cosmetic In- gredient Dictionary (The Cosmetic, Toiletry and Fragrance, Inc., 1997), insbesondere die auch als Merquats bezeichneten Polyquaternium-6-, Polyquaternium-7-, Polyquaternium-10-Polymere (Polymer JR, LR und KG Reihe von Amerchol), Polyquaternium-4-Copolymere, wie Pfropfcopoly- mere mit einen Cellulosegerüst und quartären Ammoniumgruppen, die über Allyldimethylammo- niumchlorid gebunden sind, kationische Cellulosederivate, wie kationisches Guar, wie Guarhydro- xypropyltriammoniumchlorid, und ähnliche quaternierte Guar-Derivate (z.B. Cosmedia Guar von Cognis oder die Jaguar Reihe von Rhodia), kationische quaternäre Zuckerderivate (kationische Alkylpolyglucoside), z.B. das Handelsprodukt Glucquat® 100, gemäß CTFA-Nomenklatur ein "Lauryl Methyl Gluceth-10 Hydroxypropyl Dimonium Chloride", Copolymere von PVP und Dimethyl- aminomethacrylat, Copolymere von Vinylimidazol und Vinylpyrrolidon, Aminosiliconpolymere und Copolymere.
Ebenfalls einsetzbar sind polyquatemierte Polymere (z.B. Luviquat® Care von BASF) und auch kationische Biopolymere auf Chitinbasis und deren Derivate, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Chitosan® (Hersteller: Cognis) erhältliche Polymer.
Einige der genannten kationischen Polymere weisen zusätzlich haut- und/oder textilpflegende Eigenschaften auf.
Ebenfalls einsetzbar sind Verbindungen der Formel (VIII),
R17 kann ein aliphatischer Alk(en)ylrest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit 0, 1 , 2 oder 3 Doppelbindungen sein, s kann Werte zwischen 0 und 5 annehmen. R18 und R19 stehen unabhängig voneinander jeweils für H, Ci-4-Alkyl oder Hydroxyalkyl und X" ist ein Anion. Weitere geeignete weichmachende Komponenten umfassen protonierte oder quaternierte PoIy- amine
Alternativ kann das Wasch- oder Reinigungsmittel auch einen Textil-weichmachenden Ton, wie beispielsweise Bentonit, als weichmachende Komponente enthalten
Besonders bevorzugte weichmachende Komponenten sind alkyherte quaternäre Ammoniumverbindungen, von denen mindestens eine Alkylkette durch eine Estergruppe und/oder Amidogruppe unterbrochen ist Ganz besonders bevorzugt sind N-Methyl-N-(2-hydroxyethyl)-N,N-(dιtalgacyloxy- ethyl)ammonιum-methosulfat oder Bιs-(palmιtoyloxyethyl)-hydroxyethyl-methyl-ammonιum-metho- sulfat
Das Wasch- oder Reinigungsmittel kann ein Verdickungsmittel enthalten Das Verdickungsmittel kann beispielsweise einen Polyacrylat- Verdicker, Xanthan Gum, Gellan Gum, Guarkemmehl, Algi- nat, Carrageenan, Carboxymethylcellulose, Bentonite, Wellan Gum, Johannisbrotkernmehl, Agar- Agar, Tragant, Gummi arabicum, Pektine, Polyosen, Stärke, Dextrine, Gelatine und Casein umfassen Aber auch abgewandelte Naturstoffe wie modifizierten Starken und Cellulosen, beispielhaft seien hier Carboxymethylcellulose und andere Celluloseether, Hydroxyethyl- und -propylcellulose sowie Kernmehlether genannt, können als Verdickungsmittel eingesetzt werden
Zu den Polyacryl- und Polymethacryl-Verdickern zahlen beispielsweise die hochmolekularen mit einem Polyalkenylpolyether, insbesondere einem Allylether von Saccharose, Pentaerythπt oder Propylen, vernetzten Homopolymere der Acrylsäure (INCI- Bezeichnung gemäß „International Dic- tionary of Cosmetic Ingredients" der „The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association (CTFA)" Carbomer), die auch als Carboxyvinylpolymere bezeichnet werden Solche Polyacrylsauren sind u a von der Fa 3V Sigma unter dem Handelsnamen Polygel®, z B Polygel DA, und von der Fa B F Goodrich unter dem Handelsnamen Carbopol® erhältlich, z B Carbopol 940 (Molekulargewicht ca 4 000 000), Carbopol 941 (Molekulargewicht ca 1 250 000) oder Carbopol 934 (Molekulargewicht ca 3 000 000) Weiterhin fallen darunter folgende Acrylsäure-Copolymere (ι) Copoly- mere von zwei oder mehr Monomeren aus der Gruppe der Acrylsäure, Methacrylsäure und ihrer einfachen, vorzugsweise mit d^-Alkanolen gebildeten, Ester (INCI Acrylates Copolymer), zu denen etwa die Copolymere von Methacrylsäure, Butylacrylat und Methylmethacrylat (CAS- Bezeichnung gemäß Chemical Abstracts Service 25035-69-2) oder von Butylacrylat und Methylmethacrylat (CAS 25852-37-3) gehören und die beispielsweise von der Fa Rohm & Haas unter den Handelsnamen Aculyn® und Acusol® sowie von der Firma Degussa (Goldschmidt) unter dem Handelsnamen Tego® Polymer erhältlich sind, z B die anionischen nicht-assoziativen Polymere Aculyn 22, Aculyn 28, Aculyn 33 (vernetzt), Acusol 810, Acusol 820, Acusol 823 und Acusol 830 (CAS 25852-37-3), (n) vernetzte hochmolekulare Acrylsaurecopolymere, zu denen etwa die mit einem Allylether der Saccharose oder des Pentaerythπts vernetzten Copolymere von Cio-30-Alkyl- acrylaten mit einem oder mehreren Monomeren aus der Gruppe der Acrylsaure, Methacrylsaure und ihrer einfachen, vorzugsweise mit C1-4-Alkanolen gebildeten, Ester (INCI Acrylates/Cio-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer) gehören und die beispielsweise von der Fa B F Goodrich unter dem Handelsnamen Carbopol® erhältlich sind, z B das hydrophobierte Carbopol ETD 2623 und Carbopol 1382 (INCI Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer) sowie Carbopol Aqua 30 (früher Carbopol EX 473)
Em weiteres bevorzugt einzusetzendes polymeres Verdickungsmittel ist Xanthan Gum, ein mikro- bielles anionisches Heteropolysacchaπd, das von Xanthomonas campestns und einigen anderen Species unter aeroben Bedingungen produziert wird und eine Molmasse von 2 bis 15 Millionen Dalton aufweist Xanthan wird aus einer Kette mit ß-1,4-gebundener Glucose (Cellulose) mit Seitenketten gebildet Die Struktur der Untergruppen besteht aus Glucose, Mannose, Glucuron- saure, Acetat und Pyruvat, wobei die Anzahl der Pyruvat-Einheiten die Viskosität des Xanthan Gums bestimmt
Als Verdickungsmittel kommt auch ein Fettalkohol in Frage Fettalkohole können verzweigt oder nichtverzweigt sowie nativen Ursprungs oder petrochemischen Ursprungs sein Bevorzugte Fettalkohole haben eine C-Kettenlänge von 10 bis 20 C-Atomen, bevorzugt 12 bis 18 Bevorzugt werden Mischungen unterschiedlicher C-Kettenlangen, wie Taigfettalkohol oder Kokosfettalkohol, eingesetzt Beispiele sind Lorol ® Spezial (C12-i4-ROH) oder Lorol® Technisch (C12 is-ROH) (beide ex Cognis)
Das Wasch- oder Reinigungsmittel kann 0,01 bis 3 Gew -% und vorzugsweise 0,1 bis 1 Gew -% Verdickungsmittel enthalten Die Menge an eingesetztem Verdickungsmittel ist dabei abhangig von der Art des Verdickungsmittels und dem gewünschten Grad der Verdickung
Das Wasch- oder Reinigungsmittel kann Enzyme enthalten Als Enzyme kommen insbesondere solche aus der Klassen der Hydrolasen wie der Proteasen, Esterasen, Lipasen bzw lipolytisch wirkende Enzyme, Amylasen, Cellulasen bzw andere Glykosylhydrolasen, Hemicellulase, Cutina- sen, ß-Glucanasen, Oxidasen, Peroxidasen, Perhydrolasen und/oder Laccasen und Gemische der genannten Enzyme in Frage. Alle diese Hydrolasen tragen in der Wäsche zur Entfernung von Ver- fleckungen wie protein-, fett- oder stärkehaltigen Verfleckungen und Vergrauungen bei. Cellulasen und andere Glykosylhydrolasen können darüber hinaus durch das Entfernen von Pilling und Mikro- fibrillen zur Farberhaltung und zur Erhöhung der Weichheit des Textils beitragen. Zur Bleiche bzw. zur Hemmung der Farbübertragung können auch Oxireduktasen eingesetzt werden. Besonders gut geeignet sind aus Bakterienstämmen oder Pilzen wie Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis, Streptomyceus griseus und Humicola insolens gewonnene enzymatische Wirkstoffe. Vorzugsweise werden Proteasen vom Subtilisin-Typ und insbesondere Proteasen, die aus Bacillus lentus gewonnen werden, eingesetzt. Dabei sind Enzymmischungen, beispielsweise aus Protease und Amylase oder Protease und Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen oder Protease und Cellulase oder aus Cellulase und Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen oder aus Protease, Amylase und Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen oder Protease, Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen und Cellulase, insbesondere jedoch Protease und/oder Lipase-haltige Mischungen bzw. Mischungen mit lipolytisch wirkenden Enzymen von besonderem Interesse. Beispiele für derartige lipolytisch wirkende Enzyme sind die bekannten Cutinasen. Auch Peroxidasen oder Oxidasen haben sich in einigen Fällen als geeignet erwiesen. Zu den geeigneten Amylasen zählen insbesondere α-Amylasen, Iso-Amylasen, Pullulanasen und Pektinasen. Als Cellulasen werden vorzugsweise Cellobiohydrolasen, Endoglucanasen und ß-Glucosidasen, die auch Cellobiasen genannt werden, bzw. Mischungen aus diesen eingesetzt. Da sich verschiedene Cellulase-Typen durch ihre CMCase- und Avicelase-Aktivitäten unterscheiden, können durch gezielte Mischungen der Cellulasen die gewünschten Aktivitäten eingestellt werden.
Die Enzyme können verkapselt sein oder an Trägerstoffe adsorbiert sein, um sie gegen vorzeitige Zersetzung zu schützen. Der Anteil der Enzyme, der Enzymflüssigformulierung(en) oder der Enzymgranulate in einem Wasch- oder Reinigungsmittel kann beispielsweise etwa 0,01 bis 5 Gew.- %, vorzugsweise 0,12 bis etwa 2,5 Gew.-% betragen.
Als Elektrolyte aus der Gruppe der anorganischen Salze kann eine breite Anzahl der verschiedensten Salze eingesetzt werden. Bevorzugte Kationen sind die Alkali- und Erdalkalimetalle, bevorzugte Anionen sind die Halogenide und Sulfate. Aus herstellungstechnischer Sicht ist der Einsatz von NaCI oder MgCI2 in den Textilbehandlungsmitteln bevorzugt. Der Anteil an Elektrolyten in dem Wasch- oder Reinigungsmittel beträgt üblicherweise 0,1 bis 5 Gew.-%. Nichtwässπge Losungsmittel, die dem Wasch- oder Reinigungsmittel eingesetzt werden können, stammen beispielsweise aus der Gruppe der ein- oder mehrwertigen Alkohole, Alkanolamine oder Glykolether, sofern sie im angegebenen Konzentrationsbereich mit Wasser mischbar sind Vorzugsweise werden die Lösungsmittel ausgewählt aus Ethanol, n- oder ι-Propanol, Butanolen, GIy- kol, Propan- oder Butandiol, Glyceπn, Diglykol, Propyl- oder Butyldiglykol, Hexylenglycol, Ethylen- glykolmethylether, Ethylenglykolethylether, Ethylenglykolpropylether, Ethylenglykolmono-n-butyl- ether, Diethylenglykolmethylether, Diethylenglykolethylether, Propylenglykolmethyl-, -ethyl- oder - propylether, Dipropylenglykolmonomethyl- oder -ethylether, Dι-ιsopropylenglykolmonomethyl- oder -ethylether, Methoxy-, Ethoxy- oder Butoxytπglykol, 1-Butoxyethoxy-2-propanol, 3-Methyl-3-metho- xybutanol, Propylen-glykol-t-butylether, Dι-n-octylether sowie Mischungen dieser Lösungsmittel Nichtwassπge Losungsmittel können in dem Wasch- oder Reinigungsmittel in Mengen zwischen 0,5 und 15 Gew -%, bevorzugt aber unter 12 Gew -% und insbesondere unterhalb von 9 Gew -% eingesetzt werden
Um den pH-Wert des Wasch- oder Reinigungsmittels in den gewünschten Bereich zu bringen, kann der Einsatz von pH-Stellmitteln angezeigt sein Einsetzbar sind hier sämtliche bekannten Säuren bzw Laugen, sofern sich ihr Einsatz nicht aus anwendungstechnischen oder ökologischen Gründen bzw aus Gründen des Verbraucherschutzes verbietet Üblicherweise überschreitet die Menge dieser Stellmittel 10 Gew -% der Gesamtformulierung nicht
Der pH-Wert des Wasch- oder Reinigungsmittels liegt bevorzugt zwischen 4 und 10 und bevorzugt zwischen 5,5 und 8,8
In einer bevorzugten Ausfuhrungsform enthält das Wasch- oder Reinigungsmittels ein oder mehrere Parfüms in einer Menge von üblicherweise bis 10 Gew -%, vorzugsweise 0,01 bis 5 Gew - %, insbesondere 0,3 bis 3 Gew -%
Als Parfumole bzw Duftstoffe können einzelne Riechstoffverbindungen, z B die synthetischen Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe verwendet werden Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen Solche Parfumole können auch natürliche Riechstoffgemische enthalten, wie sie aus pflanzlichen Quellen zugänglich sind Um den ästhetischen Eindruck des Wasch- oder Reinigungsmittels zu verbessern, können sie mit geeigneten Farbstoffen eingefärbt werden. Bevorzugte Farbstoffe, deren Auswahl dem Fachmann keinerlei Schwierigkeit bereitet, besitzen eine hohe Lagerstabilität und Unempfindlichkeit gegenüber den übrigen Inhaltsstoffen der Textilbehandlungsmittel und gegen Licht sowie keine ausgeprägte Substantivität gegenüber Textilfasern, um diese nicht anzufärben.
Als Schauminhibitoren, die in den Wasch- oder Reinigungsmitteln eingesetzt werden können, kommen beispielsweise Seifen, Paraffine oder Silikonöle in Betracht, die gegebenenfalls auf Trägermaterialien aufgebracht sein können.
Geeignete Soil-Release-Polymere, die auch als „Antiredepositionsmittel" bezeichnet werden, sind beispielsweise nichtionische Celluloseether wie Methylcellulose und Methylhydroxypropylcellulose mit einem Anteil an Methoxygruppen von 15 bis 30 Gew.-% und an Hydroxypropylgruppen von 1 bis 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf den nichtionischen Celluloseether sowie die aus dem Stand der Technik bekannten Polymere der Phthalsäure und/oder Terephthalsäure bzw. von deren Derivaten, insbesondere Polymere aus Ethylenterephthalaten und/oder Polyethylen- und/oder Polypro- pylenglykolterephthalaten oder anionisch und/oder nichtionisch modifizierten Derivaten von diesen. Geeignete Derivate umfassen die sulfonierten Derivate der Phthalsäure- und Terephthalsäure- Polymere.
Vergrauungsinhibitoren haben die Aufgabe, den von der Faser abgelösten Schmutz in der Flotte suspendiert zu halten und so das Wiederaufziehen des Schmutzes zu verhindern. Hierzu sind wasserlösliche Kolloide meist organischer Natur geeignet, beispielsweise Leim, Gelatine, Salze von Ethersulfonsäuren der Stärke oder der Cellulose oder Salze von sauren Schwefelsäureestern der Cellulose oder der Stärke. Auch wasserlösliche, saure Gruppen enthaltende Polyamide sind für diesen Zweck geeignet. Weiterhin lassen sich lösliche Stärkepräparate und andere als die oben genannten Stärkeprodukte verwenden, zum Beispiel abgebaute Stärke, Aldehydstärken usw. Auch Polyvinylpyrrolidon ist brauchbar. Bevorzugt werden jedoch Celluloseether wie Carboxymethylcel- lulose (Na-SaIz), Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Mischether wie Methylhydroxyethyl- cellulose, Methylhydroxypropylcellulose, Methylcarboxymethylcellulose und deren Gemische in Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge an Wasch- oder Reinigungsmittel, eingesetzt. Da textile Flachengebilde, insbesondere aus Reyon, Zellwolle, Baumwolle und deren Mischungen, zum Knittern neigen können, weil die Einzelfasern gegen Durchbiegen, Knicken, Pressen und Quetschen quer zur Faserrichtung empfindlich sind, können die Wasch- oder Reinigungsmittel synthetische Knitterschutzmittel enthalten Hierzu zählen beispielsweise synthetische Produkte auf der Basis von Fettsauren, Fettsäureestern, Fettsäureamiden, -alkylolestern, -alkylolamiden oder Fettalkoholen, die meist mit Ethylenoxid umgesetzt sind, oder Produkte auf der Basis von Lecithin oder modifizierter Phosphorsaureester
Zur Bekämpfung von Mikroorganismen können die Textilbehandlungsmittel antimikrobielle Wirkstoffe enthalten Hierbei unterscheidet man je nach antimikrobiellem Spektrum und Wirkungsmechanismus zwischen Bakteπostatika und Bakteriziden, Fungistatika und Fungiziden usw Wichtige Stoffe aus diesen Gruppen sind beispielsweise Benzalkoniumchloπde, Alkylarylsulfonate, Halogenphenole und Phenolmercuπacetat, wobei bei den erfmdungemäßen Wasch- oder Reinigungsmitteln auch gänzlich auf diese Verbindungen verzichtet werden kann
Die erfindungsgemafien Textilbehandlungsmittel können Konservierungsmittel enthalten, wobei vorzugsweise nur solche eingesetzt werden, die kein oder nur ein geringes hautsensibilisierendes Potential besitzen Beispiele sind Sorbinsaure und seine Salze, Benzoesäure und seine Salze, Sahcylsaure und seine Salze, Phenoxyethanol, Ameisensäure und seine Salze, 3-lodo-2-propynyl- butylcarbamat, Natrium N-(hydroxymethyl)glycιnat, Bιphenyl-2-ol sowie Mischungen davon Ein geeignetes Konservierungsmittel stellt die lόsungsmittelfreie, wässnge Kombination von Diazohdinyl- harnstoff, Natriumbenzoat und Kaliumsorbat (erhältlich als Euxyl® K 500 ex Schuelke & Mayr) dar, welches in einem pH-Bereich bis 7 eingesetzt werden kann
Um unerwünschte, durch Sauerstoffeinwirkung und andere oxidative Prozesse verursachte Veränderungen an den Textilbehandlungsmitteln und/oder den behandelten textilen Flächengebilden zu verhindern, können die Wasch- oder Reinigungsmittel Antioxidantien enthalten Zu dieser Verbin- dungsklasse gehören beispielsweise substituierte Phenole, Hydrochinone, Brenzcatechine und aromatische Amine sowie organische Sulfide, Polysulfide, Dithiocarbamate, Phosphite, Phospho- nate und Vitamin E
Ein erhöhter Tragekomfort kann aus der zusätzlichen Verwendung von Antistatika resultieren, die den Wasch- oder Reinigungsmitteln zusätzlich beigefugt werden Antistatika vergrößern die Ober- flächenleitfähigkeit und ermöglichen damit ein verbessertes Abfließen gebildeter Ladungen Äußere Antistatika sind in der Regel Substanzen mit wenigstens einem hydrophilen Molekülligan- den und geben auf den Oberflachen einen mehr oder minder hygroskopischen Film Diese zumeist grenzflächenaktiven Antistatika lassen sich in stickstoffhaltige (Amine, Amide, quaternäre Ammo- niumverbindungen), phosphorhaltige (Phosphorsaureester) und schwefelhaltige (Alkylsulfonate, Al- kylsulfate) Antistatika unterteilen Lauryl- (bzw Stearyl-)dιmethylbenzylammonιumchlorιde eignen sich als Antistatika für textile Flachengebilde bzw als Zusatz zu Textilbehandlungsmitteln, wobei zusätzlich ein Avivageeffekt erzielt wird
Zur Verbesserung des der Wiederbenetzbarkeit der behandelten textilen Flachengebilde und zur Erleichterung des Bugeins der behandelten textilen Flachengebilde können in den Textilbehandlungsmitteln beispielsweise Silikondeπvate eingesetzt werden Diese verbessern zusätzlich das Ausspulverhalten der Wasch- oder Reinigungsmittel durch ihre schauminhibierenden Eigenschaften Bevorzugte Silikondeπvate sind beispielsweise Polydialkyl- oder Alkylarylsiloxane, bei denen die Alkylgruppen ein bis fünf C-Atome aufweisen und ganz oder teilweise fluoriert sind Bevorzugte Silikone sind Polydimethylsiloxane, die gegebenenfalls denvatisiert sein können und dann amino- funktionell oder quaterniert sind bzw Si-OH-, Si-H- und/oder Sι-Cl-Bιndungen aufweisen Die Viskositäten der bevorzugten Silikone liegen bei 25°C im Bereich zwischen 100 und 100 000 mPas, wobei die Silikone in Mengen zwischen 0,2 und 5 Gew -%, bezogen auf die Gesamtmenge an Wasch- oder Reinigungsmittels eingesetzt werden können
Schließlich kann das Wasch- oder Reinigungsmittel auch UV-Absorber enthalten, die auf die behandelten textilen Flächengebilde aufziehen und die Lichtbestandigkeit der Fasern verbessern Verbindungen, die diese gewünschten Eigenschaften aufweisen, sind beispielsweise die durch strahlungslose Desaktivierung wirksamen Verbindungen und Derivate des Benzophenons mit Sub- stituenten in 2- und/oder 4-Stellung Weiterhin sind auch substituierte Benzotπazole, in 3-Stellung Phenyl-substituierte Acrylate (Zimtsäurederivate), gegebenenfalls mit Cyanogruppen in 2-Stellung, Sahcylate, organische Nι-Komplexe sowie Naturstoffe wie Umbelhferon und die körpereigene Urocansäure geeignet
Um die durch Schwermetalle katalysierte Zersetzung bestimmter Waschmittel-Inhaltsstoffe zu vermeiden, können Stoffe eingesetzt werden, die Schwermetalle komplexieren Geeignete Schwer- metallkomplexbildner sind beispielsweise die Alkalisalze der Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA) oder der Nitrilotπessigsäure (NTA), Methylglycindiessigsäure-Tπnatπumsalz (MGDA) sowie Alkali- metallsalze von anionischen Polyelektrolyten wie Polymaleaten und Polysulfonaten Eine bevorzugte Klasse von Komplexbildnern sind die Phosphonate, die in dem Wasch- oder Reinigungsmittel in Mengen von 0,01 bis 2,5 Gew -%, vorzugsweise 0,02 bis 2 Gew -% und insbesondere von 0,03 bis 1 ,5 Gew -% enthalten sind Zu diesen bevorzugten Verbindungen zählen insbesondere Organophosphonate wie beispielsweise 1-Hydroxyethan-1 ,1-dιphosphonsäure (HEDP), Amιnotrι(methylenphosphonsaure) (ATMP), Dιethylentrιamιn-penta(methylenphosphonsaure) (DTPMP bzw DETPMP) sowie 2-Phosphonobutan-1,2,4-tπcarbonsäure (PBS-AM), die zumeist in Form ihrer Ammonium- oder Alkalimetallsalze eingesetzt werden
Die erfindungsgemaßen Wasch- oder Reinigungsmittel können zum Waschen und/oder Reinigen von textilen Flachengebilden, insbesondere gefärbten textilen Flächengebilden, verwendet werden
Zur Herstellung des Wasch- oder Reinigungsmittels wird zunächst eine Basisrezeptur mittels üblicher und bekannter Methoden und Verfahren hergestellt, bei dem beispielsweise die Bestandteile der Basisrezeptur einfach in Ruhrkesseln vermischt werden, wobei Wasser, nichtwassnge Losungsmittel und Tenside, zweckmaßigerweise vorgelegt werden und die weiteren Bestandteile, Fettalkyldialkylhydroxyethylammonium-Salz als Farbubertragungsinhibitor, portionsweise hinzugefugt werden Ein gesondertes Erwärmen bei der Herstellung ist nicht erforderlich, wenn es gewünscht ist, sollte die Temperatur der Mischung 800C nicht übersteigen
In der folgenden Tabelle sind die Zusammensetzungen von zwei erfindungsgemäßen Wasch- oder Reinigungsmitteln E1 und E2 sowie die eines Vergleichsbeispiels V1 gezeigt
Tabelle 1
V1 E1 E2 E3
Ci2-i4-Fettalkohol mit 7 EO 10 10 10 10
Ci2-i4-Alkylpolyglycosιd 3 3 3 3
Polyacrylat-Verdicker 0,2 0,2 0,2 0,2
Ethanol 3 3 3 3
Zitronensaure 5 5 5 5
Phosphonsäure* 0,4 0,4 0,4 0,4
Fettalkyldialkylhydroxyethylammonium-Salz - 1 1 2
PVP/PVI*** 0,1 — 0,1 0,2
Natronlauge (50%ιg) 3,2 3,2 3,2 3,2
Propylenglykol 9 9 9 9
Borsäure 1 1 1 1
Silikon-Entschäumer 0,003 0,003 0,003 0,003
Parfüm 1 ,5 1 ,5 1 ,5 1 ,5
Enzyme****, Farbstoff + + + +
Wasser Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 * Dιethylentπamιn(pentamethylenphosphonsaure)
** C^/Cu-Fettalkyldimethylhydroxyethylammoniumchlond (Praepagen® HY, ex Claπant)
Sokalan® HP 56 (ex BASF) **** Mischung aus Cellulase, Amylase und Protease
Alle Wasch- oder Reinigungsmittelzusammensetzungen waren stabil und zeigten keine Ausfallungen
Zur Bestimmung der Farbubertragungs-inhibierenden Eigenschaften der einzelnen Wasch- oder Reinigungsmittel wurde ein Staining Scale Rating (SSR), welches an die ISO 105A04 angelehnt ist, durchgeführt Dazu wurden zwei weiße Gewebe (sogenannte Begleitgewebe, jeweils 6 x 16 cm) mit einem farbigem Gewebe (Gewicht 0,3 g) unter Verwendung jeweils einer der oben angegebenen Wasch- oder Remigungsmittelzusammensetzungen (Dosierung 5 g/L) in einem Lini- Tester (ex Atlas) bei 60°C gewaschen, anschließend mit Wasser gespült und bei Raumtemperatur hangend getrocknet Anschließend wurde der Grad der Verfärbung der beiden Begleitgewebe spektralphotometπsch bestimmt
Die farbigen Gewebe waren entweder mit Direct Orange 39 (Baumwoll-Gewebe), Direct Black 22 (Baumwoll-Gewebe), Direct Red 83 1 (Baumwoll-Gewebe) oder Acid Blue 113 (Poyamid-Gewebe) gefärbt Die in einem Versuch eingesetzten weißen Gewebe waren jeweils ein weißes Baumwoll- Gewebe und ein weißes Polyamid-Gewebe Die farbigen Gewebe
Der Grad der Verfärbung wurde dann in Werten von 1 (starkes Verfärben) bis 5 (keine Verfärbung) angegeben
Tabelle 2 Verfärbung der weißen Baumwoll-Gewebe
Farbgeber V1 E1 E2 E3
Direct Orange 39 2,5 4,0 4,0 4,0 Direct Black 22 4,0 4,3 4,5 4,5 Direct Red 83 1 4,7 3,1 3,2 4,7 Acid Blue 113 4,9 4,9 4,9 5,0
Tabelle 3 Verfärbung der weißen Polyamid-Gewebe
Farbgeber V1 E1 E2 E3
Direct Orange 39 2,6 3,0 3,2 3,5 Direct Black 22 3,2 2,9 2,8 3,2 Direct Red 83 1 4,9 4,2 4,2 5,0 Acid Blue 1 13 1 ,9 3,7 3,8 4,1
Aus dem SSR wird deutlich, dass die erfindungsgemäßen Wasch- oder Reinigungsmittel verbesserte farbubertragungsinhibierende Eigenschaften als die Vergleichsrezeptur aufweisen Dabei sind insbesondere Verbesserung bei Acid Blue 113 in Bezug auf Polyamid-Gewebe und bei Direct Orange 39 in Bezug auf Baumwoll- und Polyamid-Gewebe zu beobachten. Dadurch weisen die erfindungsgemäßen Wasch- oder Reinigungsmittel gleichzeitig in Bezug auf mehrere Textilfarb- stoffe sehr gute farbübertragungsinhibierende Eigenschaft auf.

Claims

Patentansprüche Wasch- oder Reinigungsmittel, enthaltend Tensιd(e) sowie weitere übliche Inhaltsstoffe von Wasch- oder Reinigungsmitteln, wobei das Mittel ein Fettalkyldialkylhydroxyethylammonium- SaIz als Farbubertragungsinhibitor enthält
Wasch- oder Reinigungsmittel gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Menge an Fettalkyldimethylhydroxyethylammonium-Salz zwischen 0,001 und 10 Gew -%, bevorzugt zwischen 0,1 und 5 Gew -% und insbesondere bevorzugt zwischen 0,5 und 2 Gew -%, beträgt
Wasch- oder Reinigungsmittel gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Fettalkyldialkylhydroxyethylammonium-Salz ein Fettalkyldimethylhydroxyethylammonium-Salz, vorzugsweise ein Ci2-C18-Fettalkyldιmethylhydroxyethylammonιum-Salz, ist
Wasch- oder Reinigungsmittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Fettalkyldimethylhydroxyethylammonium-Salz Ci2-Ci4-Fettalkyldιmethylhydroxyethyl- ammoniumchloπd ist
Wasch- oder Reinigungsmittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Wasch- oder Reinigungsmittel einen zweiten Farbubertragungsinhibitor enthalt
Wasch- oder Reinigungsmittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5 dadurch gekennzeichnet, dass der zweite Farbubertragungsinhibitor aus der Gruppe bestehend aus Polyvinylpyrrohdon (PVP), Polyvinyhmidazol (PVI), Copolymere von Vinylpyrrohdon und Vinyhmidazol (PVP/PVI), Polyvinylpyndin-N-oxid, Poly-N-carboxymethyl-4-vιnylpyrιdιumchlorιd sowie Mischungen daraus ausgewählt ist
Wasch- oder Reinigungsmittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Wasch- oder Reinigungsmittel anionische Tenside in Mengen kleiner 5 Gew -% enthält
Wasch- oder Reinigungsmittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Wasch- oder Reinigungsmittel ausschließlich nicht-ionische Tenside enthält
Verwendung des Wasch- oder Reinigungsmittels gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8 zum Waschen und/oder Reinigen von gefärbten textilen Flächengebilden
Verwendung eines Fettalkyldialkylhydroxyethylammonium-Salzes als Farbubertragungsinhibitor in einem Wasch- oder Reinigungsmittel
11. Verfahren zur Herstellung eines Wasch- oder Reinigungsmittels, enthaltend Tensid(e), weitere übliche Inhaltsstoffe von Wasch- oder Reinigungsmitteln und einen Farbübertragungsinhibitor, wobei dem Wasch- oder Reinigungsmittel als Farbübertragungsinhibitor ein Fettalkyldialkylhy- droxyethylammonium-Salz zugesetzt wird.
12. Verwendung eines Fettalkyldialkylhydroxyethylammonium-Salzes als Farbübertragungsinhibitor beim Waschen und/oder Reinigen von gefärbten textilen Flächengebilden.
13. Verfahren zum Waschen und/oder Reinigen von gefärbten textilen Flächengebilden, wobei die Farbstoffübertragung von gelösten Farbstoffen auf andere textile Flächengebilde durch Zugabe eines Fettalkyldialkylhydroxyethylammonium-Salz vermindert oder unterbunden wird.
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