DE1002329B - Verfahren zur Herstellung von nicht korrodierend wirkenden, halogenhaltigen Schmieroelzusatzstoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von nicht korrodierend wirkenden, halogenhaltigen SchmieroelzusatzstoffenInfo
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- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
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- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
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- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M1/00—Liquid compositions essentially based on mineral lubricating oils or fatty oils; Their use as lubricants
- C10M1/08—Liquid compositions essentially based on mineral lubricating oils or fatty oils; Their use as lubricants with additives
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- C10M2219/02—Sulfur-containing compounds obtained by sulfurisation with sulfur or sulfur-containing compounds
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- C10M2219/08—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals
- C10M2219/082—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
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Description
DEUTSCHES
Gegenstand der Patentanmeldung B 29 257 IVb/12o
ist ein Verfahren zur Herstellung von nicht korrodierend wirkenden halogenhaltigen Schmierölzusatzstoffen, bei
dem man halogenhaltige Zusatzstoffe, wie sie nach dem Verfahren der Patentanmeldung B 28 059 IVb/12o erhältlich
sind, in Abwesenheit oder in Gegenwart von alkalisch reagierenden Katalysatoren mit Verbindungen der allgemeinen
Formel
R-ZCH-Cm-R1
behandelt, in der X ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder eine Iminogruppe, η 1 oder 2 und R und R1 Wasserstoff
oder Alkyl-, Halogenalkyl-, Aryl- oder Aralkylgruppen bedeuten.
Es wurde nun gefunden, daß dieses Verfahren sich mit besonderem Vorteil auch mit sauer reagierenden Katalysatoren
durchführen läßt. Sauer reagierende Katalysatoren sind beispielsweise Halogenwasserstoffe, wie Fluorwasserstoff
oder Chlorwasserstoff, ferner die Chloride des Schwefels und Bortrifluorid. Die genannten Verbindungen
können den halogenhaltigen Ausgangsstoffen vor oder während der Behandlung mit den Verbindungen der
oben angegebenen Formel zugesetzt werden oder bereits von der Herstellung her in den halogenhaltigen Ausgangsstoffen
enthalten sein. Mit besonderem Vorteil lassen sich daher die ungereinigten Ausgangsstoffe verwenden, wie
sie nach dem Verfahren der Patentanmeldung B 28 059 IVb/12o erhalten werden.
Die Durchführung der Behandlung erfolgt in gleicher Weise, wie es in der Patentanmeldung B 29 257 IVb/12o
angegeben ist. Die nur schwach gefärbten Zusatzstoffe machen Schmieröle für die Verwendung unter hohem
Druck brauchbar.
Die in den Beispielen angegebenen Teile sind Gewichtsteile.
500 Teile eines Rückstandsöles aus der Destillation von Acrylsäurebutylester, das etwa 25 bis 30% Fumarsäuredibutylester
enthält und bereits mit Schwefel auf 150° erhitzt wurde, wird mit 100 Teilen Schwefel versetzt und
bei 40° unter langsamer Steigerung auf etwa 80° bis zu einem Chlorgehalt von 25 bis 30% chloriert. Anschließend
verdrängt man das überschüssige Chlor durch einen Stickstoffstrom. In das so erhaltene, noch sauer reagierende
Gemisch leitet · man unter Temperatursteigerung von etwa 40 auf etwa 70° Äthylenoxyd ein, bis die
Gewichtszuwahme 4 bis 8% beträgt. Das erhaltene Mineralölzusatzmittel hat eine hellgelbe Farbe und spaltet
bis etwa 180° auch nach längerer Zeit keinen Halogenwasserstoff ab. Bei einem Zusatz von 0,25 bis 4% zu
einem normalen Schmieröl wurden Korrosionsschäden an Metallteilen auch nach langdauernder Benutzung nicht
Verfahren zur Herstellung von nicht
korrodierend wirkenden, halogenhaltigen
Schmierölzusatzstoffen
Zusatz zux Patentanmeldung B 29257 IVb/12 ο
Anmelder:
Badische Anilin- & Soda-Fabrik
Aktiengesellschaft, Ludwigshafen/Rhein
Aktiengesellschaft, Ludwigshafen/Rhein
Dr. Adolf Hrubesch, Ludwigshafen/Rhein,
ist als Erfinder genannt worden
ist als Erfinder genannt worden
festgestellt, während die Öle bei Zusatz von nicht mit Äthylenoxyd behandelten Stoffen in dem gleichen Zeitraum
merkliche Korrosionsschäden zeigten.
In 500 Teile Tetrachlorthiodibuttersäuredi-(2-äthyl)-hexylester mit einem Chlorgehalt von etwa 28 %, der von
der Herstellung noch etwas Chlorwasserstoff enthält, wird bei 30° Äthylenoxyd eingeleitet, wobei die Temperatur
langsam auf etwa 60° gesteigert wird. Nach 2 Stunden sind 27 Teile (= 5,4%) aufgenommen, worauf man die
Behandlung abbricht.
Das so erhaltene Zusatzmittel hat ein hellgelbes Aussehen, neigt nicht zur Abspaltung von Chlorwasserstoff
und macht Schmieröl unter hohem Druck verwendbar. Vor der Behandlung mit Äthylenoxyd hatte das Zusatzmittel
eine hellbraune bis braune Farbe.
In 100 Teile Tetrachlorthiodibuttersäure-diisobutylester mit einem Chlorgehalt von etwa 31 %, der auf Grund
seiner Darstellung noch geringe Mengen HCl enthält, tropft man bei 50 bis 70° 6 Teile Äthylensulfid, welches
man vorher durch Einleiten von Äthylenoxyd in Kaliumrhodanidlösung bei 5° hergestellt und mit Benzylmerkaptan
stabilisiert hat. Nach 4 Stunden ist alles Äthylensulfid restlos aufgenommen.
Bei Zugabe der hierbei erhaltenen Verbindung zu Schmierölen werden ausgezeichnete Hochdruckschmieröle
gewonnen, die sehr gute Werte in der Ahnen-Wieland-Maschine oder im Vierkugelapparat geben.
609 770/414
Die gleichen guten Ergebnisse werden erhalten, wenn man den Schmierölen ein Produkt zusetzt, das bei entsprechender
Behandlung von 100 Teilen Tetrachlorthiodibuttersäurediisobutylester
mit 5 Teilen Äthylenimin gewonnen wird,
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH:Verfahren zur Herstellung von nicht korrodierend wirkenden, halogenhaltigen Schmierölzusatzstoffen nach Patentanmeldung B 29 257 IVb/12o, dadurch gekennzeichnet, daß man halogenhaltige Zusatzstoffe, wie sie nach dem Verfahren der PatentanmeldungB 28 059 IVb/12o erhältlich sind, mit Verbindungen der allgemeinen FormelR—/CH — CHX-R1(x )in der X ein Sauerstoff- oder Stickstoffatom oder eine Iminogruppe, η 1 oder 2 und R und R1 Wasserstoff oder Alkyl-, Halogenalkyl-, Aryl- oder Aralkylgruppen bedeuten, hier in Anwesenheit von sauer reagierenden Katalysatoren behandelt.In Betracht gezogene Druckschriften:
USA.-Patentschrift Nr. 2 506 676;
britische Patentschrift Nr. 591 771.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEB30597A DE1002329B (de) | 1954-01-17 | 1954-04-14 | Verfahren zur Herstellung von nicht korrodierend wirkenden, halogenhaltigen Schmieroelzusatzstoffen |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEB29257A DE964772C (de) | 1954-01-17 | 1954-01-17 | Verfahren zur Herstellung von nicht korrodierend wirkenden, halogenhaltigen Schmieroelzusatzstoffen |
DEB30597A DE1002329B (de) | 1954-01-17 | 1954-04-14 | Verfahren zur Herstellung von nicht korrodierend wirkenden, halogenhaltigen Schmieroelzusatzstoffen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1002329B true DE1002329B (de) | 1957-02-14 |
Family
ID=25965039
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEB30597A Pending DE1002329B (de) | 1954-01-17 | 1954-04-14 | Verfahren zur Herstellung von nicht korrodierend wirkenden, halogenhaltigen Schmieroelzusatzstoffen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1002329B (de) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB591771A (en) * | 1944-05-15 | 1947-08-28 | Gen Electric | Improvements in and relating to 2-halogenoethoxy silicon compounds |
US2506676A (en) * | 1949-04-07 | 1950-05-09 | Interchem Corp | Alpha, omega-bis (2-chloroethoxy) polymethylpolysiloxane |
-
1954
- 1954-04-14 DE DEB30597A patent/DE1002329B/de active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB591771A (en) * | 1944-05-15 | 1947-08-28 | Gen Electric | Improvements in and relating to 2-halogenoethoxy silicon compounds |
US2506676A (en) * | 1949-04-07 | 1950-05-09 | Interchem Corp | Alpha, omega-bis (2-chloroethoxy) polymethylpolysiloxane |
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