DE10007439A1 - Verfahren und Vorrichtung zum Reinigen von Substraten - Google Patents
Verfahren und Vorrichtung zum Reinigen von SubstratenInfo
- Publication number
- DE10007439A1 DE10007439A1 DE10007439A DE10007439A DE10007439A1 DE 10007439 A1 DE10007439 A1 DE 10007439A1 DE 10007439 A DE10007439 A DE 10007439A DE 10007439 A DE10007439 A DE 10007439A DE 10007439 A1 DE10007439 A1 DE 10007439A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- treatment tank
- treatment
- container
- net
- fluid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims abstract description 59
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title claims abstract description 32
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 title claims description 48
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 74
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 31
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 45
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 43
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 40
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 36
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 19
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 16
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 claims description 6
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 5
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 5
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 claims 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 5
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 3
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 238000005108 dry cleaning Methods 0.000 description 2
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 2
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000013386 optimize process Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/30—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
- H01L21/302—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to change their surface-physical characteristics or shape, e.g. etching, polishing, cutting
- H01L21/304—Mechanical treatment, e.g. grinding, polishing, cutting
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/67—Apparatus specially adapted for handling semiconductor or electric solid state devices during manufacture or treatment thereof; Apparatus specially adapted for handling wafers during manufacture or treatment of semiconductor or electric solid state devices or components ; Apparatus not specifically provided for elsewhere
- H01L21/67005—Apparatus not specifically provided for elsewhere
- H01L21/67011—Apparatus for manufacture or treatment
- H01L21/67017—Apparatus for fluid treatment
- H01L21/67063—Apparatus for fluid treatment for etching
- H01L21/67075—Apparatus for fluid treatment for etching for wet etching
- H01L21/67086—Apparatus for fluid treatment for etching for wet etching with the semiconductor substrates being dipped in baths or vessels
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/30—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
- H01L21/31—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to form insulating layers thereon, e.g. for masking or by using photolithographic techniques; After treatment of these layers; Selection of materials for these layers
- H01L21/3105—After-treatment
- H01L21/311—Etching the insulating layers by chemical or physical means
- H01L21/31127—Etching organic layers
- H01L21/31133—Etching organic layers by chemical means
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/67—Apparatus specially adapted for handling semiconductor or electric solid state devices during manufacture or treatment thereof; Apparatus specially adapted for handling wafers during manufacture or treatment of semiconductor or electric solid state devices or components ; Apparatus not specifically provided for elsewhere
- H01L21/67005—Apparatus not specifically provided for elsewhere
- H01L21/67011—Apparatus for manufacture or treatment
- H01L21/67017—Apparatus for fluid treatment
- H01L21/67063—Apparatus for fluid treatment for etching
- H01L21/67075—Apparatus for fluid treatment for etching for wet etching
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02041—Cleaning
- H01L21/02043—Cleaning before device manufacture, i.e. Begin-Of-Line process
- H01L21/02046—Dry cleaning only
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Cleaning Or Drying Semiconductors (AREA)
Abstract
Um eine schnelle und effektive Reinigung von Substraten zu ermöglichen, ist eine Vorrichtung zum Reinigen von Substraten, insbesondere Halbleiterwafern, mit einem Behandlungsbecken zur Aufnahme wenigstens eines Substrats, einer Abdeckung zum Abschließen des Behandlungsbeckens, einer ersten Einbringeinrichtung zum steuerbaren Einbringen eines reaktiven Gases, einer zweiten Einbringeinrichtung zum steuerbaren Einbringen wenigstens eines eine Reaktion zwischen dem reaktiven Gas und einem von dem Substrat zu entfernenden Belag fördernden, eine Feuchtigkeit aufweisenden Fluids und einer Steuervorrichtung zum Steuern der Feuchtigkeitskonzentration im Behandlungsbecken vorgesehen. Ferner ist ein Verfahren zum Reinigen von Substraten, insbesondere Halbleiterwafern, in einem Behandlungsbecken zur Aufnahme wenigstens eines Substrats angegeben, das die folgenden Verfahrensschritte beinhaltet: Einbringen eines Substrats in das Becken; Abschließen des Behandlungsbeckens; Einbringen eines reaktiven Gases und wenigstens eines eine Reaktion zwischen dem reaktiven Gas und einem von dem Substrat zu entfernenden Belag fördernden, eine Feuchtigkeit aufweisenden Fluids in das Behandlungsbecken; und Steuern der Feuchtigkeitskonzentration im Behandlungsbecken.
Description
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine Vorrichtung und ein Verfahren
zum Reinigen von Substraten, insbesondere Halbleiterwafern.
Für die Reinigung von Halbleiterwafern sind unterschiedliche Verfahren und
Vorrichtungen bekannt. Bei einem dieser Verfahren zum Entfernen von orga
nischen Verunreinigungen, wie beispielsweise Fotolack, werden die Wafer in
einem konventionellen Naßreinigungsvorgang mit Schwefel-Peroxidmischun
gen (SPM) behandelt, um die organischen Moleküle zu entfernen. Dieser Vor
gang ist jedoch aufgrund der verwendeten Chemikalien sehr kostenintensiv
und birgt ferner Umweltprobleme bei der Entsorgung der verbrauchten Che
mikalien.
Bei einem weiteren Verfahren, das einen Trocken-Reinigungsvorgang auf
weist, werden O2 oder H2 enthaltende Gase verwendet, um Fluor-Kohlenstoff
polymere von Halbleiterwafern zu entfernen. Obwohl hierbei keine Probleme
aufgrund der verwendeten Komponenten auftreten, sind derartige Trocken-
Reinigungsvorgänge sehr zeitintensiv, was zu hohen Kosten führt.
Aus der EP-A-0 867 924 ist ein Verfahren bekannt, bei dem Ozongas in eine
ein Additiv enthaltende Wasserdampfatmosphäre eingeleitet wird, um organi
sche Verunreinigungen von einem Halbleiterwafer zu entfernen. Dabei wird
Ozon verwendet, um die Verunreinigung zu oxidieren, und der Wasserdampf
fördert den Oxidationsvorgang. Bei diesem Verfahren wird die Wasserdampf
atmosphäre durch Erhitzen und teilweise Verdampfen einer unterhalb eines
Wafers befindlichen Wasserschicht erzeugt. Die Wasserdampfatmosphäre ist
bei ihrer Betriebstemperatur, die über der Temperatur der Wafer liegt gesät
tigt. Daher kommt es zu einer Kondensation des Wasserdampfes auf den
Wafern und es bildet sich eine Wasserschicht auf der Oberfläche der Wafer.
Diese Wasserschicht erreicht eine Dicke, die eine Oxidation der Verunreini
gungen wesentlich stört, da sowohl das Ozon, als auch durch Zusammenwir
ken mit dem Wasser erzeugte OH-Radikale oder sonstige reaktive Kompo
nenten nicht mit den Verunreinigungen in Kontakt kommen. Dies ist insbeson
dere dann der Fall, wenn die Dicke der Wasserschicht größer ist als die Le
benszeit der reaktiven Komponente, wie z. B. Ozon, mal seiner Diffusionskon
stante in Wasser.
Ausgehend von den oben genannten Verfahren liegt der vorliegenden Erfin
dung die Aufgabe zugrunde, eine Vorrichtung und ein Verfahren vorzusehen,
die bzw. das auf einfache und kostengünstige Weise eine schnelle und effek
tive Reinigung von Substraten ermöglicht.
Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe durch eine Vorrichtung zum Reinigen
von Substraten, insbesondere Halbleiterwafern, mit einem Behandlungsbe
hälter zur Aufnahme wenigstens eines Substrats, einer Abdeckung zum Ab
schließen des Behandlungsbehälters, einer ersten Einbringeinrichtung zum
steuerbaren Einbringen eines reaktiven Gases, einer zweiten Einbringein
richtung zum steuerbaren Einbringen eines eine Reaktion zwischen dem re
aktiven Gas und einer von dem Substrat zu entfernenden Verunreinigung för
dernden, eine Feuchtigkeit aufweisenden Fluids und einer Steuervorrichtung
zum Steuern der Feuchtigkeitskonzentration im Behandlungsbehälter gelöst.
Die Vorrichtung sieht ein geschlossenes System vor und ermöglicht eine ge
naue Steuerung der Feuchtigkeitskonzentration im Behandlungsbehälter. Die
Feuchtigkeitskonzentration kann auf den jeweiligen Reinigungsprozeß abge
stimmt werden, wodurch die Bildung einer Flüssigkeitsschicht auf den zu rei
nigenden Substraten, durch das Feuchtigkeit enthaltende Fluid, gesteuert
oder ganz unterbunden werden kann. Dies ist wichtig, um sicherzustellen, daß
das reaktive Gas, bzw. sonstige reaktive Komponenten mit den Verunreini
gungen in Kontakt kommen. Ferner läßt sich das Verhältnis des reaktiven Ga
ses zu dem Fluid einstellen, um eine optimierte Reinigungsatmosphäre vorzu
sehen und den Medienverbrauch zu verringern. Das geschlossenes System
verhindert ferner ein unkontrolliertes entweichen der reaktiven Gas/Fluid-
Mischung.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung weist die erste Ein
bringeinrichtung ein Ventil zum Steuern der eingeleiteten Gasmenge auf, um
dadurch eine kontrollierte Prozeßatmosphäre zu schaffen. Vorzugsweise
weist die erste Einbringeinrichtung einen Ozongenerator auf, da Ozon insbe
sondere für die Oxidation und Entfernung von organischen Verunreinigung
besonders geeignet und kostengünstig ist.
Um auf einfache Weise die Feuchtigkeitskonzentration im Behandlungsbe
hälter zu Steuern, weist die zweite Einbringeinrichtung vorzugsweise wenig
stens ein Ventil zum Steuern der eingeleiteten Fluidmenge auf. Vorzugsweise
weist die zweite Einbringeinrichtung einen Dampfgenerator, insbesondere ei
nen Wasserdampfgenerator auf, da Wasserdampf leicht herzustellen und als
reaktionsförderndes Fluid einsetzbar ist. Dabei ist vorzugsweise die Feuchtig
keitskonzentration und/oder Temperatur des Dampfes steuerbar.
Bei einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung weist die
zweite Einbringeinrichtung wenigstens eine Flüssigkeits-Einlaßdüse aufweist.
Indem eine bestimmte Menge einer Flüssigkeit in den Behandlungsbehälter
eingebracht wird, läßt sich auch auf einfache Weise die Feuchtigkeitskonzen
tration einstellen. Dabei ist die Flüssigkeits-Einlaßdüsen vorzugsweise ober
halb der Substrate angeordnet und auf sie gerichtet, um eine Spülung der
Substrate zu ermöglichen. Insbesondere werden die oxidierten Reaktionspro
dukte von den Wafern abgespült, um die darunterliegenden, nicht oxidierten
Schichten freizulegen.
Zum Steuern der Prozeßatmosphäre, insbesondere auch der Feuchtigkeits
konzentration im Behandlungsbehälter, weist die Vorrichtung vorzugsweise
eine Heizvorrichtung zum Erwärmen des Behandlungsbehälters und/oder des
Behälterinhalts, eine steuerbare Absaugeinrichtung und/oder einen steuerba
ren Flüssigkeits-Auslaß auf.
Um die Reaktion des reaktiven Gases noch weiter zu unterstützen, bzw. die
Prozeßbedingungen zu optimieren, weist die Vorrichtung eine dritte Einbrin
geinrichtung zum steuerbaren Einbringen eines weiteren Fluids, insbesondere
eines Benetzungsmittels auf.
Um eine kontrollierte Verdrängung der Prozeßkomponenten aus dem Be
handlungsbehälter zu erlauben und somit ihr Entweichen in die Umgebung
beim Öffnen des Behälters zu verhindern, ist vorzugsweise eine weitere Gas-
Einbringeinrichtung zum steuerbaren Einbringen eines weiteren Gases, ins
besondere eines inerten Gases vorgesehen.
Für eine genaue Einstellung der Feuchtigkeitskonzentration ist eine Einrich
tung zum Messen der Feuchtigkeitskonzentration im Behandlungsbehälter
vorgesehen. Dies ermöglicht eine Rückkopplung der tatsächlichen Feuchtig
keitskonzentration an die Steuervorrichtung, die dementsprechend ihre Steu
erparameter anpassen kann.
Gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist der
Behandlungsbehälter druckdicht und die Vorrichtung weist eine Druck-
Steuereinrichtung auf, die geeignet ist, den Druck im Behandlungsbehälter auf
einen Überdruck zu steuern. Durch die Verwendung eines Überdrucks in dem
Behandlungsbehälter ist es möglich, Dampf mit eine höheren Temperatur zu
verwenden, was die Reaktion fördert und somit den Prozeßablauf beschleu
nigt. Darüber hinaus ist über den Druck eine Steuerung der Feuchtigkeitskon
zentration im Behandlungsbehälter, sowie eine Steuerung der Grenzschicht
zwischen Substratoberfläche und Prozeßatmosphäre möglich. Durch die Ver
wendung von Überdruck ergibt sich somit eine gute Steuerbarkeit der Feuch
tigkeitskonzentration sowie eine verkürzte Prozeßzeit, wodurch der Durchsatz
der Vorrichtung erhöht wird. Dabei wird der Behandlungsbehälter vorzugswei
se durch die Abdeckung druckdicht abgedichtet, um eine gute Abdichtung ge
genüber der Umgebungsatmosphäre zu erreichen. Die Gefahr, daß Ozon aus
dem Behandlungsbehälter austritt wird verhindert, wodurch die Verwendung
von stark konzentriertem Ozon ohne eine Gefahr für die Umwelt ermöglicht
wird. Die Verwendung von stark konzentriertem Ozon führt zu einer erhöhten
Reaktionsrate, wodurch die Prozeßzeiten noch weiter verringert werden kön
nen.
Die der Erfindung zugrunde liegende Aufgabe wird auch durch ein Verfahren
zum Reinigen von Substraten, insbesondere Halbleiterwafern, in einem Be
handlungsbehälter zur Aufnahme wenigstens eines Substrats, mit folgenden
Verfahrensschritten gelöst:
Einbringen eines Substrats in den Behälter; Abschließen des Behandlungsbe hälters; Einbringen eines reaktiven Gases und wenigstens eines eine Reakti on zwischen dem reaktiven Gas und einer von dem Substrat zu entfernenden Verunreinigung fördernden, eine Feuchtigkeit aufweisenden Fluids in den Be handlungsbehälter; und Steuern der Feuchtigkeitskonzentration im Behand lungsbehälter. Durch dieses Verfahren werden die schon oben unter Bezug nahme auf die Vorrichtung genannten Vorteile erreicht.
Einbringen eines Substrats in den Behälter; Abschließen des Behandlungsbe hälters; Einbringen eines reaktiven Gases und wenigstens eines eine Reakti on zwischen dem reaktiven Gas und einer von dem Substrat zu entfernenden Verunreinigung fördernden, eine Feuchtigkeit aufweisenden Fluids in den Be handlungsbehälter; und Steuern der Feuchtigkeitskonzentration im Behand lungsbehälter. Durch dieses Verfahren werden die schon oben unter Bezug nahme auf die Vorrichtung genannten Vorteile erreicht.
Zum Erreichen einer kontrollierten Prozeßatmosphäre wird vorzugsweise die
Menge des eingebrachten reaktiven Gases und/oder des Fluids gesteuert.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung ist ein Fluid Dampf, insbesondere
Wasserdampf, dessen Feuchtigkeit und/oder Temperatur gesteuert wird. Um
die Bildung einer Flüssigkeitsschicht auf dem Substrat und die damit verbun
denen Nachteile zu vermeiden, wird die Prozeßatmosphäre im Behandlungs
behälter vorzugsweise so gesteuert, daß im wesentlichen keine Kondensation
des Dampfes auf dem Substrat auftritt. Bei einer Ausführung der Erfindung
wird hierfür die Temperatur des Substrats auf oder über der Temperatur des
Dampfes gehalten. Vorzugsweise wird der Dampf vor dem reaktiven Gas, ins
besondere Ozon, in den Behandlungsbehälter eingebracht.
Um konstante Prozeßbedingungen beizubehalten und die Zufuhr unver
brauchter Medien zu ermöglichen, wird wenigstens ein Teil der im Behand
lungsbehälter befindlichen Mischung aus reaktivem Gas und Fluid abgesaugt.
Hierbei wird vorzugsweise die Menge der abgesaugten Mischung gesteuert.
Um neben dem Aufrechterhalten einer feuchten Prozeßatmosphäre eine
Spülung der Substrate und einen guten Massetransfer zu ermöglichen, ist
vorzugsweise ein Fluid eine Flüssigkeit. Vorteilhafterweise wird wenigstens
ein Teil der Flüssigkeit abgelassen, um gleichbleibende und kontrollierte Pro
zeßbedingungen beizubehalten. Dabei wird die Menge der abgelassenen
Flüssigkeit vorzugsweise gesteuert. Für eine gute Spülung wird die Flüssigkeit
vorzugsweise von oben auf das Substrat gesprüht. Dieser Vorgang erfolgt
vorzugsweise während kurzer Zeitintervalle, um die unkontrollierte Bildung
einer Flüssigkeitsschicht auf dem Substrat zu unterbinden. Dabei sind die
Zeitintervalle für das Besprühen vorzugsweise wesentlich kürzer als dazwi
schen liegende Pausen.
Für eine gute Steuerung der Prozeßatmosphäre wird vorzugsweise die Tem
peratur des Behandlungsbehälters und/oder des Behälterinhalts gesteuert.
Vorzugsweise wird der Feuchtigkeitsgehalt anhand der Menge des einge
brachten reaktiven Gases, der Menge des eingebrachten Fluids und/oder der
Temperatur gesteuert. Bei einer Ausführungsform der Erfindung wird die
Feuchtigkeitskonzentration im Behandlungsbehälter gemessen und anhand
der Meßergebnisse geregelt.
Um ein Austreten der reaktiven Mischung aus Gas und Fluid beim Öffnen des
Behandlungsbehälters zu verhindern, wird die reaktive Mischung nach der
Reinigung abgesaugt. Bei einer Ausführung der Erfindung wird nach der Rei
nigung ein das reaktive Gas verdrängendes weiteres Gas, insbesondere ein
inertes Gas, in den Behandlungsbehälter eingeleitet. Bei einer weiteren Aus
führungsform wird nach der Reinigung eine Behandlungsflüssigkeit in den Be
handlungsbehälter eingeleitet, um das Substrat weiter zu behandeln. Indem
die Behandlungsflüssigkeit direkt in den Behandlungsbehälter eingeleitet wird,
erübrigt sich eine Handhabung und ein Transport der Substrate in eine weite
re Behandlungseinheit, wodurch die Gefahr einer Beschädigung der Substrate
bei der Handhabung und/oder dem Transport beseitigt wird.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung und das erfindungsgemäße Verfahren
eignen sich insbesondere zur Entfernung von organischen Kontaminationen
wie z. B. Fotolack von Halbleiterwafern.
Bei einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird der
Druck im Behandlungsbehälter gesteuert, insbesondere auf einen Überdruck
gesteuert, wodurch höhere Dampftemperaturen bei der Behandlung erreicht
werden können. Ferner ist über den Druck eine Steuerung der Feuchtigkeits
konzentration im Behandlungsbehälter möglich.
Die Erfindung wird nachfolgend anhand bevorzugter Ausführungsbeispiele
unter Bezugnahme auf die Figuren näher erläutert; es zeigen:
Fig. 1 eine schematische Darstellung eines ersten Ausführungsbeispiels
der Erfindung;
Fig. 2 eine schematische Darstellung eines zweiten Ausführungsbei
spiels der Erfindung;
Fig. 3 eine schematische Darstellung einer weiteren Ausführungsform
der Erfindung;
Fig. 4 eine schematische Darstellung einer alternativen Ausführungs
form der Erfindung;
Fig. 5 eine schematische Darstellung einer weiteren Ausführungsform
der Erfindung.
Fig. 1 zeigt eine Vorrichtung zum Reinigen von Halbleiterwafern 2 mit einem
Behandlungsbehälter 4. Im Behandlungsbehälter 4 ist eine Substrataufnah
mevorrichtung 6 zum Halten der Substrate 2 in einer aufrechten Position an
geordnet. In dem Behandlungsbehälter 4 sind mehrere Substrate aufnehmbar,
von denen in Fig. 1 nur eines zu sehen ist. Der Behandlungsbehälter 4 besitzt
einen im Querschnitt rechteckigen oberen Teil und einen sich konisch nach
unten verjüngenden unteren Teil. Der Behandlungsbehälter 4 weist im oberen
Bereich des rechteckigen Teils einen Diffusor 8 zum Einbringen von Wasser
dampf in den Behandlungsbehälter 4 auf. Der Diffusor 8 ist über eine entspre
chende Leitung 9 mit einem Dampfgenerator 10 verbunden. Der Diffusor 8
bildet einen Ring, der der Form des Behandlungsbeckens angepaßt ist und
eine gleichmäßige Dampfverteilung im Behälter ermöglicht. Dabei bildet der
Diffusor 8 einen Innendurchmesser, der ausreichend bemessen ist, um ein
Hindurchbewegen der Substrate 2 zu erlauben.
Oberhalb des Diffusors 8 ist eine in Fig. 1 nicht näher dargestellte Spülein
richtung vorgesehen, über die eine Spülflüssigkeit in Form eines fein verteil
ten Nebels in den Behandlungsbehälter 4 eingeleitet wird. Die Spülflüssigkeit
wird derart eingeleitet, daß die in dem Behandlungsbehälter 4 aufgenomme
nen Substrate gleichmäßig gespült werden. In einem Randbereich des Be
handlungsbehälters 4 ist eine Heizvorrichtung 12 zum Erwärmen des Be
handlungsbehälters 4 sowie der Substrate 2 vorgesehen. Die Heizvorrichtung
12 ist derart angeordnet, daß sie eine Bewegung der Substrate 2 in den Be
handlungsbehälter 4 und aus diesem heraus nicht behindert. Der Behand
lungsbehälter 4 besitzt einen Überlauf 14 an seinem oberen Ende.
In einem Bereich unterhalb der Substrataufnahmen 6 ist im Behandlungsbe
hälter 4 ein Diffusor 16 für die Einbringung von Ozon vorgesehen. Der Diffu
sor 16 ist über eine Leitung 17 mit einem Ozongenerator 18 verbunden. Der
Diffusor 16 ist wiederum ein Ringdiffusor, der der Form des Behandlungsbe
hälters 4 angepaßt ist und eine gleichmäßige Verteilung des Ozons im Be
hälter 4 erlaubt. Der Diffusor ist im unteren Bereich des rechteckigen Teils
des Behälters 4 angeordnet. In dem sich konisch verjüngenden unteren Teil
des Behandlungsbehälters 4 ist eine Einlaß-/ Auslaßöffnung 20 für Spülflüs
sigkeit angeordnet. Die Öffnung 20 ist über eine Leitung 21 mit einer Spülflüs
sigkeitsquelle 22 verbunden.
Oberhalb des Behandlungsbehälters 4 ist eine den Behandlungsbehälter 4
abschließende Abdeckung 24 vorgesehen. Die Abdeckung 24 ist in der Lage,
in einer vollständig geschlossenen Position den Behandlungsbehälter 4 ge
genüber der Umgebung abzudichten, um ein Austreten der darin befindlichen
Prozeßkomponenten zu verhindern. In der vollständig geschlossenen Position
ist auch die Verbindung des Behandlungsbehälters 4 zu dem Überlauf 14 ver
schlossen.
Obwohl dies nicht gesondert dargestellt ist, ist eine Absaugvorrichtung zum
kontrollierten Absaugen der Prozeßkomponenten aus dem Behandlungsbe
hälter 4 vorgesehen. Die Absaugvorrichtung kann wahlweise am Behand
lungsbehälter 4 oder an der Abdeckung 24 angebracht sein.
Während des Betriebs der Vorrichtung 1 werden bei geöffneter Abdeckung 24
trockene, beispielsweise mit Fotolack beschichtete oder verunreinigte Wafer 2
in den Behandlungsbehälter 4 eingesetzt und in der Waferaufnahme 6 aufge
nommen. Anschließend wird der Deckel 24 in eine den Behandlungsbehälter
4 abschließende Position gebracht. Das Innere des Behandlungsbehälters 4
und die Substrate 2 werden über die Heizvorrichtung 12 erwärmt. In dem
Dampfgenerator 10 wird Wasserdampf mit einer bestimmten Feuchtigkeit und
Temperatur erzeugt. Dem Wasserdampf kann wahlweise eine gasförmige
Substanz, wie beispielsweise Stickstoff, und/oder ein flüssiges Medium, wie z. B. Essigsäure, zugemischt werden, um den nachfolgenden Reinigungsprozeß
der Wafer 2 zu unterstützen. Der so erzeugte Wasserdampf wird über die
Leitung 9 und den Diffusor 8 kontrolliert in den Behandlungsbehälter 4 einge
bracht, d. h. es wird eine bestimmte Menge an Dampf in Abhängigkeit vom
Behältervolumen eingeleitet, um eine bestimmte Feuchtigkeitskonzentration
im Behälter 4 zu erreichen. Das Innere des Behandlungsbehälters 4 und die
Wafer 2 sind auf eine Temperatur oberhalb der Temperatur des Dampfes er
wärmt, um eine Kondensation des Dampfs auf dem Wafer im wesentlichen zu
verhindern.
Im Ozongenerator 18 wird Ozon erzeugt, das über die Leitung 17 und den
Diffusor 16 kontrolliert in den Behandlungsbehälter 4 eingebracht wird, d. h.
die Menge an Ozon wird in Abhängigkeit von der eingebrachten Dampfmenge
gesteuert. Durch kontrolliertes Einbringen des Wasserdampfes und des
Ozongases wird eine stoichiometrische Ozongas/Wasserdampf-Mischung er
zeugt und die Feuchtigkeitskonzentration der Mischung gesteuert. Das Ozon
gas reagiert mit dem zu entfernenden Fotolack, wobei der Wasserdampf diese
Reaktion fördert und beschleunigt. Das Ozon oxydiert den Fotolack und er
möglicht dadurch ein Ablösen vom Wafer 2.
Während der Behandlung der Wafer kann die Absaugvorrichtung betätigt wer
den, um eine bestimmte Menge der Ozongas/Wasserdampf-Mischung abzu
saugen, um die Zufuhr frischen Ozons und Wasserdampfes zu ermöglichen.
Über die kontrollierte Ansteuerung der Absaugvorrichtung läßt sich auch die
Feuchtigkeitskonzentration im Behandlungsbehälter steuern, indem eine be
stimmte Menge der feuchten Prozeßatmosphäre abgesaugt wird. Dabei wird
die Absaugvorrichtung so betätigt, daß innerhalb des Behandlungsbehälters
während der Reinigung der Substrate ein leichter Überdruck entsteht, d. h. es
wird weniger von der Mischung abgesaugt als vorher eingeführt wurde.
Während des obigen Prozesses wird während bestimmter Zeitintervalle ferner
die nicht dargestellte Spülvorrichtung aktiviert, um die Substrate zwischen
zeitlich zu spülen, und zwar insbesondere, um die oxidierten Reaktionspro
dukte von den Wafern abzuspülen. Hierdurch wird sichergestellt, daß die oxi
dierten Reaktionsprodukte keine Reaktionsbarriere auf den Substraten bilden,
und daß die Ozongas/Wasserdampf-Mischung mit den darunterliegenden,
nicht oxidierten Schichten in Kontakt kommt. Bei der Spülung der Substrate
wird eine bestimmte Menge an Spülflüssigkeit in den Behandlungsbehälter 4
eingeleitet. Diese Flüssigkeit besitzt einen Einfluß auf die Feuchtigkeitskon
zentration innerhalb des Behandlungsbehälters und ist daher in die Steuerung
der Feuchtigkeitskonzentration einbezogen. Zum Steuern der Feuchtigkeits
konzentration im Behandlungsbehälter wird vorzugsweise nach jedem Spül
vorgang eine kontrollierte Menge der sich am Boden des Behandlungsbehäl
ters ansammelnden Spülflüssigkeit über die Einlaß-/Auslaßöffnung 20 abge
lassen.
Wie schon oben erwähnt, erfolgen die Spülvorgänge in kurzen Zeitintervallen
während des Reinigungsprozesses. Diese Zeitintervalle sind wesentlich kür
zer als die dazwischen liegenden Pausen, da während der Spülvorgänge eine
genaue Steuerung einer Flüssigkeitsschichtdicke auf der Substratoberfläche
nicht oder nur schwierig möglich ist. Daher können sich rasch Flüssigkeits
schichtdicken auf den Substraten bilden, welche den Reinigungsvorgang ver
hindern.
Während des gesamten Vorgangs wird die Temperatur des Beckens bzw. des
Beckeninhalts über die Heizvorrichtung 12 gesteuert, um die Prozeßatmo
sphäre, insbesondere die Feuchtigkeitskonzentration im Behälter zu steuern.
Nach einer bestimmten Prozeßzeit, die von der Menge der zu entfernenden
Verunreinigung, sowie deren Zusammensetzung abhängt, wird die Ozongas/
Wasserdampf-Mischung über die Absaugvorrichtung aus dem Behandlungs
behälter 4 abgesaugt. Alternativ oder zusätzlich wird der Behandlungsbehälter
4 über einen weiteren, nicht dargestellten Diffusor mit inertem Gas, wie bei
spielsweise Stickstoff, geflutet, um die Ozongas/Wasserdampf-Mischung voll
ständig aus dem Behandlungsbehälter 4 zu verdrängen. Statt eines zusätzli
chen Diffusors könnte der Stickstoff auch über den Ozongasdiffusor 16 ein
geleitet werden, wobei der Diffusor 16 dann noch mit einer Stickstoffquelle
verbunden wäre.
Nachdem die Ozongas/Wasserdampf-Mischung vollständig aus dem Behand
lungsbehälter 4 entfernt ist, wird die Abdeckung 24 angehoben, und es wird
eine Spülflüssigkeit, wie beispielsweise deionisiertes Wasser, über den Einlaß
20 von unten in den Behandlungsbehälter 4 eingeleitet, um eine letzte Spü
lung durchzuführen und den Reinigungsvorgang abzuschließen. Das Wasser
strömt in den Überlauf 14 über und wird von dort abgeleitet.
Anschließend wird das Wasser abgelassen, und die Wafer werden getrocknet,
wobei die Trockung beim Ablassen des Wassers gemäß dem Marangonieffekt
erfolgen kann, indem beispielsweise ein die Oberflächenspannung des Was
sers reduzierendes Fluid auf die Wasseroberfläche aufgebracht wird, während
das Wasser abgelassen wird.
Fig. 2 zeigt eine alternative Ausführungsform einer Reinigungsvorrichtung 100
für Halbleiterwafer 102. Die Reinigungsvorrichtung 100 weist wiederum einen
Behandlungsbehälter 104 mit Waferaufnahmen 106 auf. In einem unteren,
sich verjüngenden Teil des Behandlungsbehälters 104 ist ein Diffusor 108
vorgesehen, der mit einem im Behandlungsbehälter 104 integrierten Dampf
generator 110 in Verbindung steht. In einem seitlich außerhalb des Bewe
gungsbereichs der Substrate 102 liegenden Bereich des Behandlungsbehäl
ters 104 ist eine Heizvorrichtung 112 zum Erwärmen des Behandlungsbehäl
ters 104 und der Substrate 102 vorgesehen. Der Behandlungsbehälter 104
weist wiederum einen Überlauf 114 auf. In einem oberen Bereich des Be
handlungsbehälters 104 ist ein Diffusor 116 zum Einbringen von Ozon ange
ordnet, der über eine Leitung 117 mit einem Ozongenerator 118 verbunden
ist. Der Diffusor 116 befindet sich in einem seitlichen Bereich des Behand
lungsbehälters 104, und zwar auf einer der Heizvorrichtung 112 gegenüber
liegenden Seite.
Oberhalb des Diffusors 108 ist eine Einlaß-/Auslaßöffnung 120 für Spülflüs
sigkeit, wie beispielsweise deionisiertes Wasser, vorgesehen. Die Öffnung
120 ist in geeigneter Weise mit einer Quelle für deionisiertes Wasser verbun
den. Eine Abdeckung 124 schließt den Behandlungsbehälter 104 und dichtet
ihn gegenüber der Umgebung ab.
Der Betrieb der Vorrichtung 100 gleicht im wesentlichen dem Betrieb der Vor
richtung 1 gemäß dem ersten Ausführungsbeispiel. Der Hauptunterschied
zwischen den Vorrichtungen 1 und 100 liegt in der Anordnung der Elemente,
insbesondere der Integration des Dampfgenerators in dem Behandlungsbe
hälter 104.
Fig. 3 zeigt eine weitere Ausführungsform einer Reinigungsvorrichtung 200 für
Halbleiterwafer 202. Die Reinigungsvorrichtung 200 weist einen Behand
lungsbehälter 204 auf, der aus einem äußeren Becken 205 und einem inneren
Becken 206 aufgebaut ist. Das äußere Becken 205 ist zumindest teilweise mit
einer Flüssigkeit 207 gefüllt, welche über eine Heizvorrichtung 208 beheizbar
ist. Das innere Becken 206 ist in geeigneter Weise innerhalb des äußeren
Beckens gehalten, um ein Aufschwimmen des inneren Beckens 206 in der
Flüssigkeit 207 zu verhindern.
Das innere Becken 206 weist einen im Querschnitt rechteckigen oberen Teil
und einen spitz nach unten zulaufenden unteren Teil auf. Im Behandlungs
becken 206 sind nicht näher dargestellte Haltevorrichtungen zur Aufnahme
der Substrate 202 vorgesehen. In dem Becken 206 ist im unteren Bereich des
rechteckigen Teils eine Wanne 210 vorgesehen, die eine nicht dargestellte
Einlaß-/Auslaßöffnung aufweist. Unterhalb der Wanne ist ein Diffusor 212 zum
Einleiten eines reaktiven Gases, wie beispielsweise Ozon, in das Behand
lungbecken 206 vorgesehen. Der Diffusor 212 ist wiederum ein Ringdiffusor,
kann jedoch jede geeignete Form aufweisen, die eine gleichmäßige Einleitung
von Ozon ermöglicht. Im Bereich des spitz zulaufenden unteren Teils ist eine
nicht dargestellte Fluid-Einlaß-/Auslaßöffnung vorgesehen.
Das Behandlungsbecken 206 ist von einer ersten, bewegbaren Abdeckung
214 abgeschlossen. An der Abdeckung 214 ist ein Dampfdiffusor 216 sowie
eine Flüssigkeitssprüheinrichtung 218 vorgesehen, die in geeigneter Weise
mit einer Dampfquelle bzw. einer Flüssigkeitsquelle verbunden sind.
Zum Abschließen des äußeren und inneren Behandlungsbeckens ist eine
weitere Abdeckung 220 vorgesehen. Eine Absaugleitung 224 erstreckt sich
durch die Abdeckungen 214 und 220 und erstreckt sich in das innere Be
handlungsbecken 206. Die Absaugleitung 224 ist in geeigneter Weise mit ei
ner nicht dargestellten Absaugvorrichtung verbunden.
Der Betrieb der Vorrichtung 200 gleicht im wesentlichen dem Betrieb der Vor
richtung 1 gemäß dem ersten Ausführungsbeispiel.
Fig. 4 zeigt eine weitere Ausführungsform einer Reinigungsvorrichtung 300 für
Halbleiterwafer 302. Die Reinigungsvorrichtung 300 weist einen im wesentli
chen geschlossenen Behandlungsbehälter 304 mit einem rechteckigen Quer
schnitt auf. Der Behandlungsbehälter 304 weist in einem unteren seitlichen
Bereich eine Eingabe-/Ausgabeöffnung 306 auf, die durch eine Abdeckung
308 verschließbar ist. Die Abdeckung 308 ist in der Lage, einen Innenraum
310 des Behandlungsbehälters 304 gegenüber der Umgebung abzudichten.
Im Bereich der Öffnung 306 ist eine nicht näher dargestellte Druckschleuse
vorgesehen, über die ein Halbleiterwafer in dem Behandlungsbehälter 304
einsetzbar bzw. herausnehmbar ist. Durch die Druckschleuse entfällt die Not
wendigkeit, den Druck innerhalb des Behandlungsbehälters beim be- und
entladen zu verändern. Druckschleusen dieser Art sind in der Technik bekannt
und werden daher nicht näher beschrieben.
Im unteren Bereich des Behandlungsbehälters 304 ist eine drehbare Wafer-
Aufnahme 312 mit einer horizontalen Auflagefläche 314 für den Halbleiterwa
fer 302 vorgesehen. Um eine sichere Aufnahme des Wafers zu gewährleisten,
weist die Aufnahme in der Auflagefläche 314 Öffnungen auf, an die ein Unter
druck angelegt werden kann, um den Halbleiterwafer 302 fest gegen die Auf
lage zu ziehen.
Leitungen 316 und 318 mit jeweiligen Steuerventilen 320, 322 sind mit dem
Behandlungsbehälter 304 verbunden. Über die Leitungen 316, 318 werden
unter Druck stehender Wasserdampf bzw. unter Druck stehendes Ozon in den
Behandlungsbehälter 304 eingeleitet. Im oberen Bereich des Behandlungsbe
hälters 304 ist eine Spüleinrichtung 324 vorgesehen, über die eine Spülflüs
sigkeit in Form eines fein verteilten Nebels in den Behandlungsbehälter 304
eingeleitet wird. Am Boden des Behandlungsbehälters 304 ist eine Auslaßlei
tung 326 mit einem Steuerventil 328 vorgesehen.
Während des Betriebs der Vorrichtung 300 wird zunächst ein Halbleiterwafer
302 über die Öffnung 306 in den Behandlungsbehälter 304 eingesetzt und auf
der Aufnahme 312 aufgenommen, fixiert und über eine nicht näher darge
stellte Heizvorrichtung in der Aufnahme 312 erwärmt. Anschließend wird über
die Leitungen 316 und 318 Wasserdampf bzw. Ozon unter Druck in den Be
hälter 304 eingeleitet. Dabei wird in Abhängigkeit vom Behältervolumen eine
bestimmte Menge an Dampf und Ozon eingeleitet, so daß ein bestimmter
Überdruck und eine bestimmte Feuchtigkeitskonzentration im Behälter 304
erreicht wird. Um eine Kondensation des Dampfs auf dem Wafer sowie an den
Wänden des Behandlungsbehälters 304 zu verhindern, sind diese auf eine
Temperatur oberhalb der Dampftemperatur erwärmt.
Der Druck innerhalb des Behandlungsbehälters 304 wird gemessen und auf
einem festgelegten Niveau gehalten. Über die Leitung 326 wird ein Teil der in
dem Behälter 304 gebildeten Ozongas-/Wasserdampf-Mischung abgesaugt.
Während des obigen Prozesses wird in bestimmten Zeitintervallen die Sprüh
vorrichtung 324 aktiviert, um die Substrate zu spülen. Bei der Spülung eines
Wafers wird eine bestimmte Menge an Spülflüssigkeit in den Behandlungsbe
hälter 4 eingeleitet, und nach jedem Spülvorgang wird eine der eingeleiteten
Menge entsprechende Menge an Spülflüssigkeit über die Leitung 326 abge
lassen. Der Wafer wird während des obigen Prozesses mit der Aufnahme 312
gedreht, um das Ansammeln von Flüssigkeit auf der nach oben weisenden
Waferoberfläche zu verhindern.
Fig. 5 zeigt eine weitere Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrich
tung, wobei in Fig. 5 dieselben Bezugszeichen verwendet werden, wie in Fig.
4, sofern dieselben oder äquivalente Bauteile betroffen sind. Die Vorrichtung
300 gemäß Fig. 5 weist einen Behandlungsbehälter 304 zur Behandlung von
Halbleiterwafern 302 auf. Eine Eingabe-/Ausgabeschleuse 330 ist an einer
oberen Wand des Behandlungsbehälters 304 vorgesehen. In einem Innen
raum 310 des Behälters 304 ist eine Wafer-Aufnahme 312 mit einer Anlage
fläche 314 vorgesehen. Im Gegensatz zu dem Ausführungsbeispiel gemäß
Fig. 4 ist die Wafer-Aufnahme 312 an einer Seitenwand des Behälters 304
vorgesehen und weist eine im wesentlichen vertikale Anlagefläche 314 auf.
Die Halbleiterwafer 302 werden über nicht dargestellte Unterdruck-Öffnungen
in der Anlagefläche 314 in einer vertikalen Ausrichtung an der Aufnahme 312
gehalten. Es sind wiederum Leitungen 316, 318 mit entsprechenden Ventilen
320, 322 zum Einleiten von Wasserdampf bzw. Ozon, sowie eine Spülein
richtung 324 in einem oberen Bereich des Behandlungsbehälters 304 vorge
sehen. Am Boden des Behandlungsbehälters 304 ist eine Auslaßleitung 326
mit einem Ventil 328 angebracht.
Neben den Einlaßleitungen 316, 318 zum Einleiten von Wasserdampf bzw.
Ozon ist eine weitere Einlaßleitung 336 mit einem Ventil 337 vorgesehen. Die
Einlaßleitung 336 dient zum Einleiten von Essigsäure, welche die Reaktion
der Ozongas-/Wasserdampf-Mischung mit den zu entfernenden Verunreini
gungen auf dem Halbleiterwafer 2 fördert.
Der Betrieb der Vorrichtung 300 gemäß Fig. 5 gleicht im wesentlichen dem
Betrieb der Vorrichtung 300 gemäß Fig. 4, wobei zur Förderung der Reini
gungswirkung während der Reinigung zusätzlich Essigsäure in den Behand
lungsbehälter 304 eingeleitet wird. Dadurch, daß sich der Halbleiterwafer 302
in einer vertikalen Ausrichtung befindet, ist ein Drehen und Abschleudern von
Flüssigkeit während bzw. nach einem Spülvorgang nicht notwendig, da sie gut
von dem Wafer 302 abfließt.
Die Erfindung wurde zuvor anhand bevorzugter Ausführungsbeispiele erläu
tert, ohne auf diese speziellen Ausführungsbeispiele beschränkt zu sein. Bei
spielsweise könnte sich die Abdeckung bei den ersten und zweiten Ausfüh
rungsbeispielen auch über den Überlauf erstrecken, um diesen mit abzudec
ken und den Behandlungsbehälter so gegenüber der Umgebung abzudichten.
In diesem Fall wäre ein Anheben des Deckels während der Spülung mit Was
ser nach der Ozonbehandlung nicht notwendig, und die Absaugvorrichtung
könnte auch mit dem Überlauf verbunden sein. Statt die Heizvorrichtung im
Behandlungsbehälter anzuordnen, könnte sie auch am Deckel angebracht
sein. In diesem Fall könnte sie einen größeren Bereich abdecken, ohne das
Einsetzen und Entnehmen der Substrate zu behindern. Ferner könnte die
Heizvorrichtung außerhalb des Behandlungsbehälters angebracht sein. Bei
dem Behandlungsbehälter der Fig. 4 und 5 wäre es auch möglich, vor
dem Einleiten von Wasserdampf und Ozon einen Unterdruck zu erzeugen, um
die Erzeugung eines Plasmas zum teilweisen Lösen oder Aufweichen der zu
entfernenden Verunreinigungen auf dem Wafer zu ermöglichen.
Claims (42)
1. Vorrichtung zum Reinigen von Substraten, insbesondere Halbleiter
wafern, mit
- - einem Behandlungsbehälter zur Aufnahme wenigstens eines Sub strats,
- - einer Abdeckung zum Abschließen des Behandlungsbehälters,
- - einer ersten Einbringeinrichtung zum steuerbaren Einbringen eines reaktiven Gases,
- - einer zweiten Einbringeinrichtung zum steuerbaren Einbringen we nigstens eines eine Reaktion zwischen dem reaktiven Gas und einem von dem Substrat zu entfernenden Belag fördernden, eine Feuchtig keit aufweisenden Fluids
- - und einer Steuervorrichtung zum Steuern der Feuchtigkeitskonzen tration im Behandlungsbehälter.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die erste
Einbringeinrichtung ein Ventil zum Steuern der eingeleiteten Gasmenge
aufweist.
3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die
erste Einbringeinrichtung einen Ozongenerator aufweist.
4. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch ge
kennzeichnet, daß die zweite Einbringeinrichtung wenigstens ein Ventil
zum Steuern der eingeleiteten Fluidmenge aufweist.
5. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch ge
kennzeichnet, daß die zweite Einbringeinrichtung einen Dampfgenerator,
insbesondere einen Wasserdampfgenerator aufweist.
6. Vorrichtung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Feuch
tigkeitskonzentration und/oder Temperatur des Dampfes steuerbar ist.
7. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch ge
kennzeichnet, daß die zweite Einbringeinrichtung wenigstens eine Flüs
sigkeits-Einlaßdüse aufweist.
8. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch ge
kennzeichnet, daß die Flüssigkeits-Einlaßdüsen oberhalb der Substrate
angeordnet und auf sie gerichtet sind.
9. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet
durch eine Heizvorrichtung zum Erwärmen des Behandlungsbehälters
und/oder des Behälterinhalts.
10. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet
durch eine steuerbare Absaugeinrichtung.
11. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet
durch einen steuerbaren Flüssigkeits-Auslaß.
12. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet
durch eine dritte Einbringeinrichtung zum steuerbaren Einbringen eines
weiteren Fluids, welches die Reaktion unterstützt bzw. beschleunigt.
13. Vorrichtung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß das Fluid
ein Benetzungsmittel oder Essigsäure ist.
14. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet
durch eine weitere Gas-Einbringeinrichtung zum steuerbaren Einbringen
eines weiteren Gases, insbesondere eines inerten Gases in den Be
handlungsbehälter.
15. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet
durch eine Einrichtung zum Messen der Feuchtigkeitskonzentration im
Behandlungsbehälter.
16. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch ge
kennzeichnet daß der Behandlungsbehälter druckdicht ist, und daß die
Vorrichtung eine Druck-Steuereinrichtung aufweist.
17. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch ge
kennzeichnet, daß die Abdeckung den Behandlungsbehälter abdichtet.
18. Verfahren zum Reinigen von Substraten, insbesondere Halbleiterwafern,
in einem Behandlungsbehälter zur Aufnahme wenigstens eines Sub
strats, mit den folgenden Verfahrensschritten:
- - Einbringen eines Substrats in den Behälter;
- - Abschließen des Behandlungsbehälters;
- - Einbringen eines reaktiven Gases und wenigstens eines eine Reak tion zwischen dem reaktiven Gas und einem von dem Substrat zu entfernenden Belag fördernden, eine Feuchtigkeit aufweisenden Fluids in den Behandlungsbehälter;
- - Steuern der Feuchtigkeitskonzentration im Behandlungsbehälter.
19. Verfahren nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, daß die Menge
des eingebrachten reaktiven Gases und/oder des Fluids gesteuert wird.
20. Verfahren nach einem der Ansprüche 18 oder 19, dadurch gekennzeich
net, daß das reaktive Gas Ozon ist.
21. Verfahren nach einem der Ansprüche 18 bis 20, dadurch gekennzeich
net, daß ein Fluid Dampf, insbesondere Wasserdampf ist.
22. Verfahren nach einem der Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, daß
die Feuchtigkeit und/oder die Temperatur des eingebrachten Dampfes
gesteuert wird.
23. Verfahren nach einem der Ansprüche 21 oder 22, dadurch gekennzeich
net, daß eine Prozeßatmosphäre im Behandlungsbehälter derart gesteu
ert wird, daß im wesentlichen keine Kondensation des Dampfes auf dem
Substrat auftritt.
24. Verfahren nach einem der Ansprüche 21 bis 23, dadurch gekennzeich
net, daß der Dampf vor dem Ozon eingebracht wird.
25. Verfahren nach einem der Ansprüche 18 bis 24, dadurch gekennzeich
net, daß wenigstens ein Teil der im Behandlungsbehälter befindlichen
Mischung aus reaktivem Gas und Fluid abgesaugt wird.
26. Verfahren nach Anspruch 25, dadurch gekennzeichnet, daß die Menge
der abgesaugten Mischung gesteuert wird.
27. Verfahren nach einem der Ansprüche 18 bis 26, dadurch gekennzeich
net, daß ein Fluid eine Flüssigkeit, insbesondere Wasser ist.
28. Verfahren nach Anspruch 27, dadurch gekennzeichnet, daß wenigstens
ein Teil der Flüssigkeit abgelassen wird.
29. Verfahren nach Anspruch 27 oder 28, dadurch gekennzeichnet, daß die
Menge der abgelassenen Flüssigkeit gesteuert wird.
30. Verfahren nach einem der Ansprüche 27 bis 29, dadurch gekennzeich
net, daß die Flüssigkeit auf das Substrat gesprüht wird.
31. Verfahren nach Anspruch 30, dadurch gekennzeichnet, daß die Flüssig
keit während kurzer Zeitintervalle auf das Substrat gesprüht wird.
32. Verfahren nach Anspruch 30, dadurch gekennzeichnet, daß die Zeitinter
valle wesentlich kürzer als dazwischenliegende Pausen sind.
33. Verfahren nach einem der Ansprüche 18 bis 32, dadurch gekennzeich
net, daß die Temperatur des Behandlungsbehälters und/oder des Be
hälterinhalts gesteuert wird.
34. Verfahren nach einem der Ansprüche 18 bis 33, dadurch gekennzeich
net, daß das der Feuchtigkeitsgehalt anhand der Menge des einge
brachten reaktiven Gases, der Menge des eingebrachten Fluids und
/oder der Temperatur gesteuert wird.
35. Verfahren nach einem der Ansprüche 18 bis 33, dadurch gekennzeich
net, daß die Feuchtigkeitskonzentration im Behandlungsbehälter gemes
sen und anhand der Messergebnisse geregelt wird.
36. Verfahren nach einem der Ansprüche 18 bis 35, gekennzeichnet durch
Einleiten eines weiteren, die Reaktion unterstützenden oder beschleuni
genden Fluids, insbesondere eines Benetzungsmittels oder Essigsäure.
37. Verfahren nach einem der Ansprüche 18 bis 36, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Temperatur des Substrats auf oder über der Tempe
ratur des Dampfes gehalten wird.
38. Verfahren nach einem der Ansprüche 18 bis 37, dadurch gekenn
zeichnet, daß das reaktive Gas nach der Reinigung abgesaugt wird.
39. Verfahren nach einem der Ansprüche 18 bis 38, dadurch gekenn
zeichnet, daß nach der Reinigung ein das reaktive Gas verdrängendes
weiteres Gas, insbesondere ein inertes Gas, in den Behandlungsbehälter
eingeleitet wird.
40. Verfahren nach einem der Ansprüche 18 bis 39, dadurch gekenn
zeichnet, daß nach der Reinigung eine Behandlungsflüssigkeit in den
Behandlungsbehälter eingeleitet wird.
41. Verfahren nach einem der Ansprüche 18 bis 40, dadurch gekennzeich
net, daß der Belag Fotolack ist.
42. Verfahren nach einem der Ansprüche 18 bis 41, dadurch gekennzeich
net, daß der Druck im Behandlungsbehälter auf einen Überdruck gesteu
ert wird.
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10007439A DE10007439C2 (de) | 1999-10-19 | 2000-02-18 | Vorrichtung und Verfahren zum Reinigen von Substraten |
TW089121184A TW480612B (en) | 1999-10-19 | 2000-10-11 | Device and method for cleaning substrates |
JP2001531132A JP2004500705A (ja) | 1999-10-19 | 2000-10-17 | 基板を洗浄するための装置および方法 |
US10/111,332 US6817369B1 (en) | 1999-10-19 | 2000-10-17 | Device and method for cleaning substrates |
KR1020027005047A KR20030011062A (ko) | 1999-10-19 | 2000-10-17 | 기판 세척 장치 및 방법 |
PCT/EP2000/010212 WO2001029883A1 (de) | 1999-10-19 | 2000-10-17 | Vorrichtung und verfahren zum reinigen von substraten |
EP00974406A EP1230670A1 (de) | 1999-10-19 | 2000-10-17 | Vorrichtung und verfahren zum reinigen von substraten |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19950365 | 1999-10-19 | ||
DE10007439A DE10007439C2 (de) | 1999-10-19 | 2000-02-18 | Vorrichtung und Verfahren zum Reinigen von Substraten |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE10007439A1 true DE10007439A1 (de) | 2001-05-03 |
DE10007439C2 DE10007439C2 (de) | 2002-01-10 |
Family
ID=7926177
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE10007439A Expired - Fee Related DE10007439C2 (de) | 1999-10-19 | 2000-02-18 | Vorrichtung und Verfahren zum Reinigen von Substraten |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR20030011062A (de) |
DE (1) | DE10007439C2 (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10061288A1 (de) * | 2000-12-08 | 2002-07-11 | Steag Micro Tech Gmbh | Vorrichtung und Verfahren zum Behandeln von Substraten |
DE10319521A1 (de) * | 2003-04-30 | 2004-11-25 | Scp Germany Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zum Behandeln von scheibenförmigen Substraten |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100935718B1 (ko) * | 2006-11-03 | 2010-01-08 | 주식회사 하이닉스반도체 | 웨이퍼 세정장치 및 이를 이용한 웨이퍼의 세정방법 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4749440A (en) * | 1985-08-28 | 1988-06-07 | Fsi Corporation | Gaseous process and apparatus for removing films from substrates |
US5503708A (en) * | 1992-11-27 | 1996-04-02 | Hitachi, Ltd. | Method of and apparatus for removing an organic film |
US5783495A (en) * | 1995-11-13 | 1998-07-21 | Micron Technology, Inc. | Method of wafer cleaning, and system and cleaning solution regarding same |
DE19704454A1 (de) * | 1997-02-06 | 1998-08-20 | Bosch Gmbh Robert | Verfahren zur Herstellung oberflächenmikromechanischer Strukturen mittels Ätzung in der Dampfphase |
EP0867924A2 (de) * | 1997-02-14 | 1998-09-30 | Interuniversitair Micro-Elektronica Centrum Vzw | Verfahren zur Entfernung organischer Kontamination von einer Halbleiteroberfläche |
-
2000
- 2000-02-18 DE DE10007439A patent/DE10007439C2/de not_active Expired - Fee Related
- 2000-10-17 KR KR1020027005047A patent/KR20030011062A/ko not_active Application Discontinuation
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4749440A (en) * | 1985-08-28 | 1988-06-07 | Fsi Corporation | Gaseous process and apparatus for removing films from substrates |
US5503708A (en) * | 1992-11-27 | 1996-04-02 | Hitachi, Ltd. | Method of and apparatus for removing an organic film |
US5783495A (en) * | 1995-11-13 | 1998-07-21 | Micron Technology, Inc. | Method of wafer cleaning, and system and cleaning solution regarding same |
DE19704454A1 (de) * | 1997-02-06 | 1998-08-20 | Bosch Gmbh Robert | Verfahren zur Herstellung oberflächenmikromechanischer Strukturen mittels Ätzung in der Dampfphase |
EP0867924A2 (de) * | 1997-02-14 | 1998-09-30 | Interuniversitair Micro-Elektronica Centrum Vzw | Verfahren zur Entfernung organischer Kontamination von einer Halbleiteroberfläche |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
JP 5-226315 A, In: Patent Abstracts of Japan * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10061288A1 (de) * | 2000-12-08 | 2002-07-11 | Steag Micro Tech Gmbh | Vorrichtung und Verfahren zum Behandeln von Substraten |
DE10319521A1 (de) * | 2003-04-30 | 2004-11-25 | Scp Germany Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zum Behandeln von scheibenförmigen Substraten |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20030011062A (ko) | 2003-02-06 |
DE10007439C2 (de) | 2002-01-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE102018102592B4 (de) | Substratbearbeitungsvorrichtung und Vorrichtung zum Herstellen einer integrierten Schaltungsvorrichtung | |
DE69434583T2 (de) | Apparat zur Behandlung eines Halbleiterwafers in einer Flüssigkeit | |
DE10062199B4 (de) | Substratprozessvorrichtung und Verfahren zum Prozessieren eines Wafers | |
DE112005000692B4 (de) | Substratverarbeitungssystem, Substratverarbeitungsverfahren, Aufzeichnungsmedium und Software | |
DE69833985T2 (de) | Vorrichtung zum Härten einer Beschichtung und Vorrichtung zum Beschichten | |
DE102009058962B4 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Behandeln von Substraten | |
DE69838273T2 (de) | Verfahren zum Reinigen und Trocknen von zu verarbeitenden Objekte | |
DE4413077C2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur chemischen Behandlung von Substraten | |
DE19549490C2 (de) | Anlage zur chemischen Naßbehandlung | |
DE60217317T2 (de) | Wärmebehandlungsverfahren | |
DE10036867A1 (de) | Substrat-Bearbeitungsverfahren und -vorrichtung | |
DE10038219A1 (de) | Reinigungseinrichtung, Reinigungssystem, Behandlungseinrichtung und Behandlungsverfahren | |
DE10234710B4 (de) | System zum Trocknen von Halbleitersubstraten | |
DE69732392T2 (de) | Vorrichtung und Verfahren zur Nassreinigung oder zum Ätzen eines flachen Substrats | |
AT501775B1 (de) | Verfahren zum entfernen eines resistfilms, substrat-behandlungsvorrichtung und computer-lesbares aufzeichnungsmedium | |
WO2001029883A1 (de) | Vorrichtung und verfahren zum reinigen von substraten | |
CH699641B1 (de) | Anordnung zur Dekontamination eines Reinraums und von temporär darin eingebrachtem Behandlungsgut. | |
DE102004009647A1 (de) | Bondsystem und Halbleitersubstratherstellungsvefahren | |
DE10007439C2 (de) | Vorrichtung und Verfahren zum Reinigen von Substraten | |
DE10119490B4 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Prozessieren von Substraten | |
DE10332865A1 (de) | Vorrichtung zum Trocknen von Halbleitersubstraten unter Verwendung des Azeotrop-Effekts und ein Trocknungsverfahren, das diese Vorrichtung verwendet | |
DE19934300C2 (de) | Vorrichtung zum Behandeln von Substraten | |
DE69419942T3 (de) | Verfahren und vorrichtung zur behandlung einer halbleiterscheibe in einer flüssigkeit | |
DE10118167A1 (de) | Vorrichtung und Verfahren zur Reinigung von Halbleiterwafern | |
CH699032B1 (de) | Verfahren und Anordnung zur Dekontamination eines Reinraums und von temporär darin eingebrachtem Behandlungsgut. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: SCP U.S.,INC., WILMINGTON, DEL., US |
|
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |