DE03722131T1 - Methode zur schmerzbekämpfung mit onkolytischen viren - Google Patents

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Abstract

Verwendung einer wirksamen Menge mindestens eines oncolytischen Viruses für die Herstellung eines Arzneimittels zur Verminderung von Schmerz in einem Säuger, der an einem Neoplasma leidet.

Claims (18)

  1. Verwendung einer wirksamen Menge mindestens eines oncolytischen Viruses für die Herstellung eines Arzneimittels zur Verminderung von Schmerz in einem Säuger, der an einem Neoplasma leidet.
  2. Verwendung nach Anspruch 1, wobei mindestens ein Analgetikum in einer Menge ferner verabreicht werden soll, die geringer ist als die Menge des Analgetikums, die benötigt wird, um Schmerz in Abwesenheit des oncolytischen Viruses in dem Säuger zu vermindern.
  3. Verwendung nach Anspruch 2, wobei das Analgetikum ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Opioidanalgetika, Nicht-Opioidanalgetika, Codein, Fentanyl, Hydromorphon, Levorphanol, Meperidin, Methadon, Morphin, Oxycodon, Oxymorphon, Propoxyphen, Buprenorphin, Butorphanol, Dezocin, Nalbuphin und Pentazocin.
  4. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei das Neoplasma ein solides Neoplasma, metastatisch oder terminal ist.
  5. Verwendung nach Anspruch 4, wobei das oncolytische Virus durch Injektion in oder in der Nähe des soliden Neoplasmas verabreicht werden soll.
  6. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei mehr als ein Typ des oncolytischen Viruses oder mehr als ein Stamm des oncolytischen Viruses verabreicht werden soll.
  7. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei das oncolytische Virus in einer Einzeldosis oder in mehr als einer Dosis verabreicht werden soll.
  8. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, wobei das oncolytische Virus ein Reovirus ist.
  9. Verwendung nach Anspruch 8, wobei das Reovirus ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Säuger-Reoviren und Vogel-Reoviren.
  10. Verwendung nach Anspruch 9, wobei das Reovirus ein menschliches Reovirus ist.
  11. Verwendung nach einem der Ansprüche 8 bis 10, wobei das Reovirus ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Serotyp-1-Reovirus, Serotyp-2-Reovirus und Serotyp-3-Reovirus.
  12. Verwendung nach einem der Ansprüche 8 bis 11, wobei das Reovirus ein rekombinantes Reovirus ist.
  13. Verwendung nach einem der Ansprüche 8 bis 12, wobei ungefähr 1 bis 1015 Plaque-bildende Einheiten des Reovirus verabreicht werden sollen.
  14. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 13, wobei der Säuger ein Mensch ist.
  15. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 14, wobei ferner eine wirksame Menge eines chemotherapeutischen Agens verabreicht werden soll.
  16. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 14, wobei das oncolytische Virus in Verbindung mit Bestrahlungstherapie, in Verbindung mit Hormontherapie oder in Verbindung mit Immuntherapie verabreicht werden soll.
  17. Arzneimittel, umfassend die folgenden zwei Komponenten: (a) eine erste Komponente, die ein erstes Arzneimittel ist, umfassend eine wirksame Menge eines oncolytischen Viruses, wie in einem der Ansprüche 1 oder 6 bis 12 definiert; und (b) eine zweite Komponente, die ein zweites Arzneimittel ist, umfassend eine wirksame Menge eines Analgetikums.
  18. Arzneimittel nach Anspruch 17, wobei das Analgetikum ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Opioidanalgetika und Nicht-Opioidanalgetika.
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