DE01924619T1 - T2r-geschmacksrezeptoren und diese codierende gene - Google Patents
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Abstract
Isoliertes Nucleinsäuremolekül, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus:
(i) einem isolierten Nucleinsäuremolekül, umfassend eine Nucleotidsequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19 und 23, oder einem Fragment davon, das zumindest 75 Nucleotide umfasst;
(u) einer isolierten cDNA oder einer daraus transkribierten unlöslichen RNA, welche ein Polypeptid codiert, das eine Aminosäuresequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 und 24, umfasst, oder einem Fragment davon, das zumindest 25 aufeinanderfolgende Aminosäuren des Polypetids codiert;
(iii) einem isolierten Nucleinsäuremolekül mit zumindest 20–30%iger Sequenzübereinstimmung mit einer Nucleinsäuresequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19 und 23, oder einem Fragment davon, das zumindest 100 aufeinanderfolgende Nucleotide davon umfasst;
(iv) einem isolierten Nucleinsäuremolekül, das ein Polypeptid...
(i) einem isolierten Nucleinsäuremolekül, umfassend eine Nucleotidsequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19 und 23, oder einem Fragment davon, das zumindest 75 Nucleotide umfasst;
(u) einer isolierten cDNA oder einer daraus transkribierten unlöslichen RNA, welche ein Polypeptid codiert, das eine Aminosäuresequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 und 24, umfasst, oder einem Fragment davon, das zumindest 25 aufeinanderfolgende Aminosäuren des Polypetids codiert;
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(iv) einem isolierten Nucleinsäuremolekül, das ein Polypeptid...
Claims (137)
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus: (i) einem isolierten Nucleinsäuremolekül, umfassend eine Nucleotidsequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19 und 23, oder einem Fragment davon, das zumindest 75 Nucleotide umfasst; (u) einer isolierten cDNA oder einer daraus transkribierten unlöslichen RNA, welche ein Polypeptid codiert, das eine Aminosäuresequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 und 24, umfasst, oder einem Fragment davon, das zumindest 25 aufeinanderfolgende Aminosäuren des Polypetids codiert; (iii) einem isolierten Nucleinsäuremolekül mit zumindest 20–30%iger Sequenzübereinstimmung mit einer Nucleinsäuresequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19 und 23, oder einem Fragment davon, das zumindest 100 aufeinanderfolgende Nucleotide davon umfasst; (iv) einem isolierten Nucleinsäuremolekül, das ein Polypeptid codiert, welches auf der Aminosäureebene eine zumindest 40%ige Sequenzübereinstimmung mit einem Polypeptid mit einer Aminosäuresequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 und 24, aufweist, oder einem isolierten Nucleinsäuremolekül, das zumindest 50 aufeinanderfolgende Aminosäurereste davon codiert; (v) einem isolierten Nucleinsäuremolekül, das einen Geschmacksrezeptor oder ein Fragment davon codiert, welcher bzw. welches unter stringenten Hybridisierungsbedingungen spezifisch mit einer Nucleinsäuresequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19 und 23, hybridisiert; und (vi) einer Variante eines isolierten Nucleinsäuremoleküls gemäß (i} oder (ii), welche im codierenden Bereich zumindest eine Substitutions-, Deletions- oder Additionsmutation enthält.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül nach Anspruch 1, welches ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19 und 23, oder einem Fragment davon, das zumindest 75 aufeinanderfolgende Nucleotide davon umfasst.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül nach Anspruch 1, welches ein Polypeptid codiert, das eine Aminosäuresequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 und 24, aufweist, oder ein Fragment davon, das zumindest 25 aufeinanderfolgende Aminosäurereste des Polypetids codiert.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül mit zumindest 30%iger Sequenzübereinstimmung mit einer Nucleinsäuresequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19 und 23, oder einem Fragment davon, das zumindest 100 aufeinanderfolgende Nucleotide irgendeiner dieser Sequenzen umfasst.
- Isoliertes Nucleinsäuremoiekül mit zumindest 40–60%iger Sequenzübereinstimmung mit einer Nucleinsäuresequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19 und 23, oder einem Fragment davon, das zumindest 100 aufeinanderfolgende Nucleotide irgendeiner dieser Sequenzen umfasst.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül mit zumindest 70%iger Sequenzübereinstimmung mit einer Nucleinsäuresequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19 und 23, oder einem Fragment davon, das zumindest 100 aufeinanderfolgende Nucleotide irgendeiner dieser Sequenzen umfasst.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül mit zumindest 80%iger Sequenzübereinstimmung mit einer Nucleinsäuresequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15. 17, 19 und 23, oder einem Fragment davon, das zumindest 100 aufeinanderfolgende Nucleotide irgendeiner dieser Sequenzen umfasst.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül mit zumindest 90%iger Sequenzübereinstimmung mit einer Nucleinsäuresequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19 und 23, oder einem Fragment davon, das zumindest 100 aufeinanderfolgende Nucleotide irgendeiner dieser Sequenzen umfasst.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül gemäß Anspruch 1, welches ein Polypeptid codiert, das eine zumindest 95%ige Sequenzübereinstimmung mit einem Polypeptid mit einer Aminosäuresequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 und 24, aufweist, oder einem Fragment davon, das zumindest 40 aufeinanderfolgende Aminosäuren davon umfasst.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül gemäß Anspruch 1, welches ein Polypeptid codiert, das eine zumindest 96%ige Sequenzübereinstimmung mit einem Polypeptid mit einer Aminosäuresequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 und 24, aufweist, oder einem Fragment davon, das zumindest 40 aufeinanderfolgende Aminosäuren davon umfasst.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül gemäß Anspruch 1, welches ein Polypeptid codiert, das eine zumindest 97%ige Sequenzübereinstimmung mit einem Polypeptid mit einer Aminosäuresequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 und 24, aufweist, oder einem Fragment davon, das zumindest 40 aufeinanderfolgende Aminosäuren davon umfasst.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül gemäß Anspruch 1, welches ein Polypeptid codiert, das eine zumindest 98%ige Sequenzübereinstimmung mit einem Polypeptid mit einer Aminosäuresequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 und 24, aufweist, oder einem Fragment davon, das zumindest 40 aufeinanderfolgende Aminosäuren davon umfasst.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül gemäß Anspruch 1, welches ein Polypeptid codiert, das eine zumindest 99%ige Sequenzübereinstimmung mit einem Polypeptid mit einer Aminosäuresequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 und 24, aufweist, oder einem Fragment davon, das zumindest 40 aufeinanderfolgende Aminosäuren davon umfasst.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül, welches eine zumindest 20–30%ige Sequenzübereinstimmung mit einer Nucleinsäuresequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19 und 23, aufweist, oder welches eine zumindest 30%ige Sequenzübereinstimmung mit einem Fragment aufweist, das zumindest 100 aufeinanderfolgende Nucleotide dieser Nucleinsäuresequenz umfasst; und welches weiters zumindest eine Sequenz enthält, die ein Polypeptid codiert, welches zu zumindest 70 % mit einer Consensus-Sequenz identisch ist, die ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 25, 26, 27, 28, 29 und 30.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül, welches eine zumindest 40–60%ige Sequenzübereinstimmung mit einer Nucleinsäuresequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19 und 23, aufweist, oder welches eine zumindest 40–60%ige Sequenzübereinstimmung mit einem Fragment aufweist, das zumindest 100 aufeinanderfolgende Nucleotide dieser Nucleinsäuresequenz umfasst; und welches weiters zumindest eine Sequenz enthält, die ein Polypeptid codiert, welches zu zumindest 70 % mit einer Consensus-Sequenz identisch ist, die ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 25, 26, 27, 28, 29 und 30.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül, welches eine zumindest 70%ige Sequenzübereinstimmung mit einer Nucleinsäuresequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19 und 23, aufweist, oder eine zumindest 70%ige Sequenzübereinstimmung mit einem Fragment davon, das zumindest 100 aufeinanderfolgende Nucleotide davon umfasst; und welches weiters zumindest eine Sequenz enthält, die ein Polypeptid codiert, welches zu zumindest 70% mit einer Consensus-Sequenz identisch ist, die ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 25, 26, 27, 28, 29 und 30.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül, welches eine zumindest 80%ige Sequenzübereinstimmung mit einer Nucleinsäuresequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19 und 23, aufweist, oder eine zumindest 90%ige Sequenzübereinstimmung mit einem Fragment davon, das zumindest 100 aufeinanderfolgende Nucleotide davon umfasst; und welches weiters zumindest eine Sequenz enthält, die ein Polypeptid codiert, welches zu zumindest 70 % mit einer Consensus-Sequenz identisch ist, die ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 25, 26, 27, 28, 29 und 30.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül, welches eine zumindest 85%ige Sequenzübereinstimmung mit einer Nucleinsäuresequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19 und 23, aufweist, oder eine zumindest 85%ige Sequenzübereinstimmung mit einem Fragment davon, das zumindest 100 aufeinanderfolgende Nucleotide davon umfasst; und welches weiters zumindest eine Sequenz enthält, die ein Polypeptid codiert, welches zu zumindest 70% mit einer Consensus-Sequenz identisch ist, die ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 25, 26, 27, 28, 29 und 30.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül, welches eine zumindest 90%ige Sequenzübereinstimmung mit einer Nucleinsäuresequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19 und 23, aufweist, oder eine zumindest 90%ige Sequenzübereinstimmung mit einem Fragment davon, das zumindest 100 aufeinanderfolgende Nucleotide davon umfasst; und welches weiters zumindest eine Sequenz enthält, die ein Polypeptid codiert, welches zu zumindest 70% mit einer Consensus-Sequenz identisch ist, die ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 25, 26, 27, 28, 29 und 30.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül, welches eine zumindest 95%ige Sequenzübereinstimmung mit einer Nucleinsäuresequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19 und 23, aufweist, oder eine zumindest 95%ige Sequenzübereinstimmung mit einem Fragment davon, das zumindest 100 aufeinanderfolgende Nucleotide davon umfasst; und welches weiters zumindest eine Sequenz enthält, die ein Polypeptid codiert, welches zu zumindest 70% mit einer Consensus-Sequenz identisch ist, die ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 25, 26, 27, 28, 29 und 30.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül, welches eine etwa 95–99%ige Sequenzübereinstimmung mit einer Nucleinsäuresequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19 und 23, aufweist, oder eine etwa 95–99%ige Sequenzübereinstimmung mit einem Fragment davon, das zumindest 100 aufeinanderfolgende Nucleotide davon umfasst; und welches weiters zumindest eine Sequenz enthält, die ein Polypeptid codiert, welches zu zumindest 70% mit einer Consensus-Sequenz identisch ist, die ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 25, 26, 27, 28, 29 und 30.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül, welches für einen funktionellen Geschmacksrezeptor codiert, der einen zumindest 100 Nucleotide langen Abschnitt umfasst, welcher eine zumindest 40%ige Sequenzübereinstimmung mit zumindest 100 aufeinanderfolgenden Nucleotiden eines Abschnitts einer Nucleinsäuresequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19 und 23, aufweist.
- Nucleinsäuremolekül nach Anspruch 22, welches ein chimäres Nucleinsäuremolekül ist, wobei das chimäre Nucleinsäuremolekül hergestellt wird, indem Abschnitte von zumindest zwei verschiedenen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren kombiniert werden.
- Chimäres Nucleinsäuremotekül nach Anspruch 23, wobei die beiden verschiedenen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren Geschmacksrezeptoren sind.
- Chimäres Nucleinsäuremolekül nach Anspruch 23, wobei das chimäre Nucleinsäuremolekül zumindest 200 aufeinanderfolgende Nucleotide enthält, welche zu zumindest 40% mit einem Abschnitt einer dieser Nucleinsäuresequenzen identisch sind.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül gemäß Anspruch 1, welches direkt oder indirekt an eine Nucleinsäuresequenz gebunden ist, welche ein detektierbares Polypeptid codiert.
- Nucleinsäuremolekül nach Anspruch 26, wobei das detektierbare Polypeptid ein grün fluoreszierendes Protein oder ein Fragment oder eine Variante davon ist.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül, welches ein Polypeptid codiert, das eine etwa 30–40%ige Sequenzübereinstimmung mit einem Polypeptid, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 und 24, aufweist, oder einem Fragment davon, welches zumindest 40 aufeinanderfolgende Aminosäuren davon umfasst und direkt oder indirekt an eine Sequenz gebunden ist, welche die Expression und/oder Translokation des Polypeptids an der Oberfläche einer Zelle ermöglicht.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül, welches ein Polypeptid codiert, das eine etwa 50%ige Sequenzübereinstimmung mit einem Polypeptid, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 und 24, aufweist, oder einem Fragment davon, welches zumindest 40 aufeinanderfolgende Aminosäuren davon umfasst und direkt oder indirekt an eine Sequenz gebunden ist, welche die Expression und/oder Translokation des Polypeptids an der Oberfläche einer Zelle ermöglicht.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül, welches ein Polypeptid codiert, das eine etwa 60%ige Sequenzübereinstimmung mit einem Polypeptid, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 und 24, aufweist, oder einem Fragment davon, welches zumindest 40 aufeinanderfolgende Aminosäuren davon umfasst und direkt oder indirekt an eine Sequenz gebunden ist, welche die Expression und/oder Translokation des Polypeptids an der Oberfläche einer Zelle ermöglicht.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül, welches ein Polypeptid codiert, das eine zumindest 70%ige Sequenzübereinstimmung mit einem Polypeptid, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 und 24, aufweist, oder einem Fragment davon, welches zumindest 40 aufeinanderfolgende Aminosäuren davon umfasst und direkt oder indirekt an eine Sequenz gebunden ist, welche die Expression und/oder Translokation des Polypeptids an der Oberfläche einer Zelle ermöglicht.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül, welches ein Polypeptid codiert, das eine zumindest 80%ige Sequenzübereinstimmung mit einem Polypeptid, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 und 24, aufweist, oder einem Fragment davon, welches zumindest 40 aufeinanderfolgende Aminosäuren davon umfasst und direkt oder indirekt an eine Sequenz gebunden ist, welche die Expression und/oder Translokation des Polypeptids an der Oberfläche einer Zelle ermöglicht.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül, welches ein Polypeptid codiert, das eine zumindest 90%ige Sequenzübereinstimmung mit einem Polypeptid, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 und 24, aufweist, oder einem Fragment davon, welches zumindest 40 aufeinanderfolgende Aminosäuren davon umfasst und direkt oder indirekt an eine Sequenz gebunden ist, welche die Expression und/oder Translokation des Polypeptids an der Oberfläche einer Zelte ermöglicht.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül, welches ein Polypeptid codiert, das eine zumindest 95%ige Sequenzübereinstimmung mit einem Polypeptid, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 und 24, aufweist, oder einem Fragment davon, welches zumindest 40 aufeinanderfolgende Aminosäuren davon umfasst und direkt oder indirekt an eine Sequenz gebunden ist, welche die Expression und/oder Translokation des Polypeptids an der Oberfläche einer Zelle ermöglicht.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül, welches ein Polypeptid codiert, das eine etwa 95 bis 99%ige Sequenzübereinstimmung mit einem Polypeptid, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 und 24, aufweist, oder ein Fragment davon, welches zumindest 40 aufeinanderfolgende Aminosäuren davon umfasst und direkt oder indirekt an eine Sequenz gebunden ist, welche die Expression und/oder Translokation des Polypeptids an der Oberfläche einer Zelle ermöglicht.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül gemäß Anspruch 1, welches betriebsfähig mit einem konstitutiven Promotor verbunden ist.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül gemäß Anspruch 1, welches betriebsfähig mit einem regulierbaren Promotor verbunden ist.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül gemäß Anspruch 1, welches direkt oder indirekt an eine Nucleinsäuresequenz gebunden ist, die ein Begleitprotein oder ein Fragment davon codiert.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül, umfassend eine Nucleotidsequenz, die ein Fragment von zumindest 60 aufeinanderfolgenden Aminosäuren eines Polypeptids codiert, welches eine Aminosäuresequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 und 24, aufweist.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül nach Anspruch 39, wobei die Nucleotidsequenz zumindest 100 Aminosäuren codiert.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül nach Anspruch 39, wobei die Nucleotidsequenz zumindest 150 Aminosäuren codiert.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül nach Anspruch 39, wobei die Nucleotidsequenz zumindest 200 Aminosäuren codiert.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül nach Anspruch 39, wobei die Nucleotidsequenz zumindest 250 Aminosäuren codiert.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül nach Anspruch 39, wobei das Polypeptid ein T2R-Polypeptid ist.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül nach Anspruch 39, wobei das Fragment spezifisch einen Liganden, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus 6-n-Propylthiouracil, Sucroseoctaacetat, Raffinoseundecaacetat, Cycloheximid, Denatonium, Kupferglycinat und Chinin, bindet.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül gemäß Anspruch 1, umfassend eine Nucleotidsequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19 und 23.
- Expressionsvektor, welcher eine Nucleinsäuresequenz gemäß Anspruch 1 umfasst.
- Expressionsvektor nach Anspruch 47, welcher ein Säugetier-, Hefe-, Bakterien- oder Insekten-Expressionsvektor ist.
- Zelle, welche mit zumindest einer Nucleinsäuresequenz gemäß Anspruch 1 transfiziert oder transformiert ist.
- Zelle gemäß Anspruch 49, wobei die Zelle eine Säugetierzelle ist.
- Säugetierzelle gemäß Anspruch 50, wobei die Zelle menschlich ist.
- Zelle gemäß Anspruch 49, wobei die Zelle eine Hefe- oder Insektenzelle ist.
- Säugetierzelle gemäß Anspruch 50, welche ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus einer Geschmackszelle, einer Eierstockzelle des chinesischen Hamsters, einer Nierenzelle des neugeborenen Hamsters und einer Myelomzelle.
- Festphase, umfassend zumindest eine isolierte Nucleinsäuresequenz gemäß Anspruch 1.
- Festphase, welche an eine Reihe verschiedener Nucleinsäuresequenzen gebunden ist, welche zumindest eine Sequenz gemäß Anspruch 1 umfasst.
- Festphase gemäß Anspruch 54, weiche eine Reihe aus zumindest 4 verschiedenen Nucleinsäuresequenzen umfasst, die funktionelle Geschmacksrezeptoren oder Fragmente oder Varianten davon codieren.
- Festphase, umfassend die Nucleinsäurereihe des Anspruchs 54, welche zumindest 10 verschiedene Nucleinsäuresequenzen umfasst, die funktionelle Geschmacksrezeptoren codieren.
- Festphase, umfassend die Nucleinsäurereihe des Anspruchs 54, welche zumindest 50 verschiedene Nucleinsäuresequenzen umfasst, die Geschmacksrezeptoren oder Fragmente oder Varianten davon codieren.
- Festphase, umfassend die Nucleinsäurereihe des Anspruchs 54, welche zumindest 100 verschiedene Sequenzen umfasst, die Geschmacksrezeptoren oder Fragmente oder Varianten davon codieren.
- Isoliertes Polypeptid oder Fusionsprotein, welches ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus: (i) einem Polypeptid, umfassend eine Aminosäuresequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 und 24; (ii) einem Polypeptid, umfassend eine Aminosäuresequenz, die eine zumindest 50%ige Sequenzübereinstimmung mit einer Aminosäuresequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 und 24, aufweist; (iii) einem Polypeptid, umfassend eine Aminosäuresequenz, die eine zumindest 75%ige Sequenzübereinstimmung mit einem Fragment eines Polypeptids gemäß (i), das zumindest 40 Aminosäuren lang ist, aufweist; (iv) einem chimären Polypeptid, das einen Abschnitt eines Polypeptids gemäß (i) oder (ii), welcher zumindest 40 Aminosäuren lang ist, und einen Abschnitt von zumindest einem weiteren G-Protein-gekoppelten Rezeptor umfasst; und (v) einer Variante eines Polypeptids gemäß (i), welche sich von diesem Polypeptid durch zumindest eine Substitutions-, Additions- oder Deletionsmodifikation unterscheidet.
- Isoliertes Polypeptid gemäß Anspruch 60, wobei ein solches Polypeptid eine zumindest 60%ige Sequenzübereinstimmung mit einem Polypeptid mit einer Sequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 und 24, aufweist, oder einem Fragment davon, das zumindest 200 Aminosäuren enthält.
- Isoliertes Polypeptid gemäß Anspruch 60, wobei das Polypeptid eine zumindest 65%ige Sequenzübereinstimmung mit einem Polypeptid mit einer Sequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 und 24, aufweist, oder einem Fragment davon, das zumindest 200 Aminosäuren enthält.
- Isoliertes Polypeptid gemäß Anspruch 60, wobei das Polypeptid eine zumindest 75%ige Sequenzübereinstimmung mit einem Polypeptid mit einer Sequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 und 24, aufweist, oder einem Fragment davon, das zumindest 200 Aminosäuren enthält.
- Isoliertes Polypeptid gemäß Anspruch 60, wobei das Polypeptid eine zumindest 75%ige Sequenzübereinstimmung mit einem Polypeptid mit einer Sequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 und 24, aufweist, oder einem Fragment davon, das zumindest 200 Aminosäuren enthält.
- Isoliertes Polypeptid gemäß Anspruch 60, wobei das Polypeptid eine zumindest 80%ige Sequenzübereinstimmung mit einem Polypeptid mit einer Sequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 und 24, aufweist, oder einem Fragment davon, das zumindest 200 Aminosäuren enthält.
- Isoliertes Polypeptid gemäß Anspruch 60, wobei das Polypeptid eine zumindest 90%ige Sequenzübereinstimmung mit einem Polypeptid mit einer Sequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 2, 4, 6, 8, 10, 122, 14, 16, 18, 20 und 24, aufweist, oder einem Fragment davon, das zumindest 200 Aminosäuren enthält.
- Variante gemäß Anspruch 60(v), welche zumindest 5 konservative Aminosäuresubstitutionen umfasst.
- Variante gemäß Anspruch 60(v), welche höchstens 5 konservative Aminosäuresubstitutionen umfasst.
- Variante gemäß Anspruch 60(v), welche 5 bis 7 konservative Substitutionsmodifikationen umfasst.
- Variante gemäß Anspruch 60(v), welche 3 bis 4 konservative Substitutionsmodifikationen umfasst.
- Variante gemäß Anspruch 60(v), weiche 1 oder 2 konservative Substitutionsmodifikationen umfasst.
- Festphase, an welcher direkt oder indirekt zumindest ein Isolatpolypeptid gemäß Anspruch 60 oder eine Zelle, die das Polypeptid an ihrer Oberfläche exprimiert, immobilisiert ist.
- Festphase nach Anspruch 72, welche zumindest 4 verschiedene Polypeptide gemäß Anspruch 60 oder eine Zelle, die das Polypeptid an ihrer Oberfläche exprimiert, immobilisiert umfasst.
- Festphase nach Anspruch 72, welche zumindest 16 verschiedene Polypeptide gemäß Anspruch 60 oder eine Zelle, die das Polypeptid an ihrer Oberfläche exprimiert, immobilisiert umfasst.
- Festphase nach Anspruch 72, welche zumindest 25 verschiedene Polypeptide gemäß Anspruch 48 oder eine Zelle, die das Polypeptid an ihrer Oberfläche exprimiert, immobilisiert umfasst.
- Verfahren zum Detektieren der Expression eines Geschmacksrezeptorgens, umfassend (a) das Hybridisieren zumindest einer Probe mit einem Nucleinsäuremolekül gemäß Anspruch 1, und (b) das Detektieren der Expression des Geschmacksrezeptorgens durch ein positives Hybridisierungssignal.
- Verfahren zum Screenen einer Bibliothek, umfassend (a) das Hybridisieren der Bibliothek mit einem Nucleinsäuremolekül gemäß Anspruch 1, und (b) das Detektieren eines oder mehrerer Geschmacksrezeptorklone in der Bibliothek durch ein positives Hybridisierungssignal.
- Rekombinantes Polynucleotid, umfassend ein Nucleinsäuremolekül gemäß Anspruch 1, welches direkt oder indirekt an ein heterologes Nucleinsäuremolekül gebunden ist.
- Expressionsvektor, umfassend ein Nucleinsäuremolekül gemäß Anspruch 1, wobei das Nucleinsäuremolekül betriebsfähig an ein heterologes Nucleinsäuremolekül gebunden ist, welches dessen Expression antreibt.
- Transfizierte oder transformierte Zelle, umfassend das in eine Wirtszelle eingebrachte rekombinante Polynucleotid des Anspruchs 78 oder einen Nachkommen davon.
- Transgener, nicht menschlicher Organismus, umfassend das in eine Zelle eines nicht menschlichen Wirtsorganismus eingebrachte rekombinante Polynucleotid des Anspruchs 78 oder einen Nachkommen davon.
- Verfahren zur Herstellung eines rekombinanten Polynucleotids, umfassend das Ligasieren eines Nucleinsäuremoleküls gemäß Anspruch 1 an eine heterologe Nucleinsäure.
- Verfahren nach Anspruch 82, wobei die heterologe Nucleinsäure einen translationalen und/oder transcriptionalen Regulationsbereich umfasst.
- Verfahren zur Herstellung einer transfizierten Zelle, umfassend das Einbringen des rekombinanten Polynucleotids des Anspruchs 78 in eine Wirtszelle oder das Fortpflanzen der Wirtszelle, in welche das rekombinante Polynucleotid eingebracht wurde.
- Verfahren zum Detektieren einer spezifischen Bindung eines mutmaßlichen Liganden an einen Geschmacksrezeptor, umfassend (a) das In-Kontakt-Brtngen des mutmaßlichen Liganden mit einer Zelle, in welche der Expressionsvektor des Anspruchs 79 eingebracht wurde, wobei der Geschmacksrezeptor dabei von der Zelle exprimiert wird, und (b) das direkte oder indirekte Detektieren einer spezifischen Bindung zwischen dem mutmaßlichen Liganden und dem Geschmacksrezeptor.
- Verfahren zur Herstellung eines transgenen, nicht menschlichen Organismus, umfassend das Einbringen des rekombinanten Polynucleotids des Anspruchs 78 in eine Zelte eines nicht menschlichen Wirtsorganismus oder das Fortpflanzen des nicht menschlichen Wirtsorganismus, in welchem das rekombinante Polynucleotid eingebracht wurde.
- Isoliertes Polypeptidmolekül, umfassend ein Fragment von zumindest 60 aufeinanderfolgenden Aminosäuren eines Polypeptids, das eine Aminosäuresequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 und 24, aufweist.
- Isoliertes Polypeptidmolekül nach Anspruch 87, wobei das Fragment zumindest 100 Aminosäuren enthält.
- Isoliertes Polypeptidmolekül nach Anspruch 87, wobei das Fragment zumindest 150 Aminosäuren enthält.
- Isoliertes Polypeptidmolekül nach Anspruch 87, wobei das Fragment zumindest 200 Aminosäuren enthält.
- Isoliertes Polypeptidmolekül nach Anspruch 87, wobei das Fragment zumindest 250 Aminosäuren enthält.
- Isoliertes Polypeptidmolekül nach Anspruch 87, wobei das Fragment ein T2R-Polypeptid ist.
- Isoliertes Polypeptidmolekül nach Anspruch 87, wobei das Fragment spezifisch einen Tastanten bindet, der einer bitteren Substanz zugeordnet ist, die ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus 6-n-Propylthiouracil, Sucroseoctaacetat, Raffinoseundecaacetat, Cycloheximid, Denatonium, Kupferglycinat und Chinin.
- Rekombinantes Polypeptid, umfassend das Polypeptid des Anspruchs 87 und eine heterologe Peptiddomäne.
- Rekombinantes Polypeptid nach Anspruch 94, wobei die heterologe Peptiddomäne einen Transmembranbereich eines G-Protein-gekoppelten Rezeptors umfasst.
- Rekombinantes Polypeptid nach Anspruch 94, umfassend einen Sieben-Transmembran-Rezeptor mit einem Geschmacksrezeptor-Ligand-Bindungsbereich, wobei der Geschmacksrezeptor-Ligand-Bindungsbereich eine chimäre von zumindest zwei verschiedenen Geschmacksrezeptoren ist.
- Verfahren zum Detektieren einer spezifischen Bindung eines Liganden an einen Geschmacksrezeptor, umfassend (a) das In-Kontakt-Bringen des Liganden mit dem Polypeptid des Anspruchs 87, und (b) das direkte oder indirekte Detektieren einer spezifischen Bindung zwischen dem Liganden und dem Geschmacksrezeptor.
- Antikörper oder Antikörperfragment, welcher bzw. welches spezifisch ein Polypeptid bindet, das eine Aminosäuresequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 und 24, aufweist.
- Verfahren zum Detektieren einer spezifischen Bindung des Antikörpers des Anspruchs 98 an einen Geschmacksrezeptor, umfassend (a) das In-Kontakt-Bringen des Antikörpers mit einer Probe, welche den Geschmacksrezeptor enthalten kann, und (b) das Detektieren einer spezifischen Bindung dazwischen.
- Verfahren nach Anspruch 99, wobei eine spezifische Bindung des Antikörpers an eine Zelle in der Probe die Zelle als Geschmackszelle identifiziert.
- Verfahren zum Screenen einer Bibliothek von chemischen Verbindungen nach Verbindungen, die bei der Geschmacksempfindung eine Rolle spielen, umfassend das In-Kontakt-Bringen von Verbindungen in dieser Bibliothek mit zumindest einem Polypeptid gemäß Anspruch 87 und das Identifizieren von Verbindungen, die spezifisch an zumindest eines dieser Polypeptide binden.
- Verfahren nach Anspruch 101, wobei die Bibliothek eine kombinatorische chemische Bibliothek ist.
- Verfahren nach Anspruch 101, wobei die Bibliothek eine Peptidbibliothek ist.
- Verfahren nach Anspruch 101, wobei die Bibliothek eine Bibliothek von Peptiden, codierten Peptiden, Benzodiazepin, Diversomer, vinylogen Polypeptiden, nicht peptidischen, peptidominetischen oder organischen Verbindungen kleiner Moleküle ist.
- Verfahren nach Anspruch 101, wobei die Bibliothek eine zufällige Kombination von Verbindungen ist.
- Verfahren nach Anspruch 101, wobei die Verbindungen durch Hochleistungs-Screening gescreent werden.
- Verfahren nach Anspruch 101, wobei das Screening unter Verwendung von Tierzellen oder -geweben, die zumindest eines dieser Polypeptide exprimieren, durchgeführt wird.
- Zell- oder nicht menschliche Tieranalyse zum Identifizieren von mit einem T2R-Polypeptid interagierenden Molekülen, umfassend: das Erhalten einer Zelle oder eines nicht menschlichen Tiers, welche bzw. welches zumindest ein funktionelles T2R-Polypeptid oder ein chimäres Polypeptid, das ein funktionelles T2R-Polypeptid umfasst, exprimiert, und gegebenenfalls zumindest ein funktionelles G-Protein exprimiert; das In-Kontakt-Bringen der Zelle oder des nicht menschlichen Tiers mit einem Molekül, das hinsichtlich seiner Fähigkeit, ein T2R-Polypeptid zu modulieren, zu untersuchen ist; und das Detektieren, ob eine Modulation auftritt.
- Verfahren nach Anspruch 108, wobei die Modulation basierend auf Veränderungen im intrazellulären Calcium detektiert wird.
- Verfahren nach Anspruch 108, wobei die Modulation detektiert wird, indem der Übergang von 32P von Gamma-markierten GTP auf das T2R-Polypeptid gemessen wird.
- Verfahren nach Anspruch 108, wobei die Modulation basierend auf einem Vergleich mit einer Kontrollverbindung bestimmt wird, von welcher bekannt ist, dass sie das bestimmte T2R-Polypeptid moduliert.
- Verfahren nach Anspruch 108, wobei das G-Protein ein Gα15- oder Gα16- oder ein anderes promiskuitives G-Protein ist.
- Verfahren nach Anspruch 108, wobei die Modulation bestimmt wird, indem detektiert wird, ob eine Veränderung im Pegel der intrazellulären cyclischen Nucleotide auftritt.
- Verfahren nach Anspruch 108, wobei die Modulation basierend auf der Stärke der Transcription eines vorbestimmten Zielproteins nach dem In-Kontakt-Bringen der Zelle mit der gescreenten Verbindung bestimmt wird.
- Verfahren nach Anspruch 108, wobei die gescreenten Verbindungen durch ein Computer-unterstütztes Verbindungsdesign synthetisiert werden, welches auf der vorhergesagten oder tatsächlichen dreidimensionalen Struktur der Aminosäuresequenz des T2R-Poiypeptids oder eines Fragments davon beruht.
- Verfahren nach Anspruch 108, wobei Verbindungen, welche T2R-Polypeptide modulieren, darauf basierend identifiziert werden, ob sie spezifisch an ein T2R-Polypeptid binden.
- Verfahren nach Anspruch 108, wobei sich Modulation auf die Hemmung der T2R-Polypeptidfunktion bezieht.
- Verfahren nach Anspruch 108, wobei sich Modulation auf die Verstärkung der T2R-Polypeptidfunktion bezieht.
- Verfahren zum Darstellen der Wahrnehmung einer oder mehrerer Geschmacksrichtungen bei einem oder mehreren Säugetieren, umfassend: das Bereitstellen von Werten X1 bis Xn, welche die quantitative Stimulierung jedes von n Geschmacksrezeptoren dieser Säugetiere dastellen; und das Erzeugen einer quantitativen Darstellung der Geschmackswahrnehmung aus diesen Werten, wobei zumindest einer dieser Geschmacksrezeptoren ein Geschmacksrezeptor-Polypeptid ist, welches eine Sequenz aufweist, die zu zumindest etwa 75% mit einer Sequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 und 24, identisch ist.
- Verfahren nach Anspruch 119, wobei die Darstellung einen Punkt oder ein Volumen im n-dimensionalen Raum bildet.
- Verfahren nach Anspruch 119, wobei die Darstellung ein Diagramm oder ein Spektrum bildet.
- Verfahren nach Anspruch 119, wobei die Darstellung eine Matrix aus quantitativen Darstellungen bildet.
- Verfahren nach Anspruch 119, wobei dieser vorbereitende Schritt das In-Kontakt-Bringen einer Mehrzahl von rekombinatorisch hergestellten Geschmacksrezeptoren mit einer Testzusammensetzung und das quantitative Messen der Interaktion dieser Zusammensetzung mit den Rezeptoren umfasst.
- Verfahren zum Vorhersagen der Geschmackswahrnehmung bei einem Säugetier, die hervorgerufen wird durch ein oder mehrere Moleküle oder Kombinationen von Molekülen, umfassend: das Bereitstellen von Werten X1 bis Xn, welche die quantitative Stimulierung jedes von n Geschmacksrezeptoren des Säugetieres darstellen, für ein oder mehrere Moleküle oder Kombinationen von Molekülen, welche eine bekannte Geschmackswahrnehmung bei einem Säugetier hervorrufen, das Erzeugen einer quantitativen Darstellung der Geschmackswahrnehmung bei einem Säugetier aus diesen Werten für das eine oder mehrere Moleküle oder Kombinationen von Molekülen, welche eine bekannte Geschmackswahrnehmung bei einem Säugetier hervorrufen; das Bereitstellen von Werten X1 bis Xn, welche die quantitative Stimulierung jedes von n Geschmacksrezeptoren des Säugetieres darstellen, für ein oder mehrere Moleküle oder Kombinationen von Molekülen, welche eine unbekannte Geschmackswahrnehmung bei einem Säugetier hervorrufen, das Erzeugen einer quantitativen Darstellung der Geschmackswahrnehmung bei einem Säugetier aus diesen Werten für das eine oder mehrere Moleküle oder Kombinationen von Molekülen, welche eine unbekannte Geschmackswahrnehmung bei einem Säugetier hervorrufen; und das Vorhersagen der Geschmackswahrnehmung bei einem Säugetier, die durch ein oder mehrere Moleküle oder Kombinationen von Molekülen erzeugt wird, welche eine unbekannte Geschmackswahrnehmung bei einem Säugetier hervorrufen, durch das Vergleichen der quantitativen Darstellung der Geschmackswahrnehmung bei einem Säugetier, die durch ein oder mehrere Moleküle oder Kombinationen von Molekülen erzeugt wird, welche eine unbekannte Geschmackswahrnehmung bei einem Säugetier hervorrufen, mit der quantitativen Darstellung der Geschmackswahrnehmung bei einem Säugetier für das eine oder mehrere Moleküle oder Kombinationen von Molekülen, welche eine bekannte Geschmackswahrnehmung bei einem Säugetier hervorrufen, wobei zumindest einer dieser Geschmacksrezeptoren ein Geschmacksrezeptor-Polypeptid ist, welches eine Sequenz aufweist, die zu zumindest etwa 75% mit einer Sequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 und 24, identisch ist.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül, welches eine zumindest 20–30%ige Sequenzübereinstimmung mit einer Nucleinsäuresequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ CD NOS: 21 und 22, aufweist oder welches eine zumindest 30%ige Sequenzübereinstimmung mit einem Fragment aufweist, das zumindest 100 aufeinanderfolgende Nucleotide dieser Nucleinsäuresequenz umfasst; und welches weiters zumindest eine Sequenz enthält, die ein Polypeptid codiert, das zu zumindest 70% mit einer Consensus-Sequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 25, 26, 27, 28, 29 und 30, identisch ist.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül, welches eine zumindest 40–60%ige Sequenzübereinstimmung mit einer Nucleinsäuresequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 21 und 22, aufweist oder welches eine zumindest 40–60%ige Sequenzübereinstimmung mit einem Fragment aufweist, das zumindest 100 aufeinanderfolgende Nucleotide dieser Nucleinsäuresequenz umfasst; und welches weiters zumindest eine Sequenz enthält, die ein Polypeptid codiert, das zu zumindest 70% mit einer Consensus-Sequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 25, 26, 27, 28, 29 und 30, identisch ist.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül, welches eine zumindest 70%ige Sequenzübereinstimmung mit einer Nucleinsäuresequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 21 und 22, aufweist, oder eine zumindest 70%ige Sequenzübereinstimmung mit einem Fragment davon, das zumindest 100 aufeinanderfolgende Nucleotide davon umfasst; und welches weiters zumindest eine Sequenz enthält, die ein Polypeptid codiert, das zu zumindest 70% mit einer Consensus-Sequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 25, 26, 27, 28, 29 und 30, identisch ist.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül, weiches eine zumindest 80%ige Sequenzübereinstimmung mit einer Nucleinsäuresequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 21 und 22, aufweist, oder eine zumindest 90%ige Sequenzübereinstimmung mit einem Fragment davon, das zumindest 100 aufeinanderfolgende Nucleotide davon umfasst; und welches weiters zumindest eine Sequenz enthält, die ein Polypeptid codiert, das zu zumindest 70% mit einer Consensus-Sequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 25, 26, 27, 28, 29 und 30, identisch ist.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül, welches eine zumindest 85%ige Sequenzübereinstimmung mit einer Nucleinsäuresequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 21 und 22, aufweist, oder eine zumindest 85%ige Sequenzübereinstimmung mit einem Fragment davon, das zumindest 100 aufeinanderfolgende Nucleotide davon umfasst; und welches weiters zumindest eine Sequenz enthält, die ein Polypeptid codiert, das zu zumindest 70% mit einer Consensus-Sequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 25, 26, 27, 28, 29 und 30, identisch ist.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül, welches eine zumindest 90%ige Sequenzübereinstimmung mit einer Nucleinsäuresequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 21 und 22, aufweist, oder eine zumindest 90%ige Sequenzübereinstimmung mit einem Fragment davon, das zumindest 100 aufeinanderfolgende Nucleotide davon umfasst; und welches weiters zumindest eine Sequenz enthält, die ein Polypeptid codiert, das zu zumindest 70% mit einer Consensus-Sequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 25, 26, 27, 28, 29 und 30, identisch ist.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül, welches eine zumindest 95%ige Sequenzübereinstimmung mit einer Nucleinsäuresequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 21 und 22, aufweist, oder eine zumindest 95%ige Sequenzübereinstimmung mit einem Fragment davon, das zumindest 100 aufeinanderfolgende Nucleotide davon umfasst; und welches weiters zumindest eine Sequenz enthält, die ein Polypeptid codiert, das zu zumindest 70% mit einer Consensus-Sequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 25, 26, 27, 28, 29 und 30, identisch ist.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül, welches eine etwa 95–99%ige Sequenzübereinstimmung mit einer Nucleinsäuresequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 21 und 22, aufweist, oder eine etwa 95–99%ige Sequenzübereinstimmung mit einem Fragment davon, das zumindest 100 aufeinanderfolgende Nucleotide davon umfasst; und welches weiters zumindest eine Sequenz enthält, die ein Polypeptid codiert, das zu zumindest 70% mit einer Consensus-Sequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 25, 26, 27, 28, 29 und 30, identisch ist.
- Isoliertes Nucleinsäuremolekül mit einer Nucleinsäuresequenz, die ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 21 und 22, oder einem Fragment davon, das zumindest 100 aufeinanderfolgende Nucleotide davon umfasst; und welches weiters zumindest eine Sequenz enthält, die ein Polypeptid codiert, das zu zumindest 70% mit einer Consensus-Sequenz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus SEQ ID NOS: 25, 26, 27, 28, 29 und 30, identisch ist.
- Verfahren zum Screenen einer Bibliothek, umfassend (a) das Hybridisieren der Bibliothek mit einem isolierten Nucleinsäuremolekül gemäß Anspruch 125 und (b} das Delektieren eines oder mehrerer Geschmacksrezeptorklone in der Bibliothek durch ein positives Hybridisierungssignal.
- Verfahren zum Delektieren der Expression eines G-Protein-gekoppelten Rezeptor-Polypeptidgens in einer Zelle, umfassend: das In-Kontakt-Bringen der Zelle mit einem Nucleinsäuremolekül, welches unter stringenten Bedingungen mit einem isolierten Nucleinsäuremolekül gemäß Anspruch 125 hybridisiert; und das Delektieren einer Hybridisierung, um die Expression des G-Protein-gekoppelten Rezeptor-Polypeptidgens zu delektieren.
- Verfahren zum Screenen eines Säugetiergenoms hinsichtlich einer codierenden Sequenz für ein G-Protein-gekoppeltes Rezeptor-Polypeptid, das bei der Geschmacksanzeige aktiv ist, umfassend: (i) das In-Kontakt-Bringen des Säugetiergenoms mit zumindest einem degenerierten Primer, der im Wesentlichen aus einer Nucleinsäuresequenz besteht, welche eine Consensus-Sequenz der SEQ ID NOS: 25, 26, 27, 28, 29 und 30 codiert, oder mit zumindest einem degenerierten Primer, der von einem isolierten Nucleinsäuremolekül gemäß Anspruch 125 abgeleitet ist; (ii) das Amplifizieren der genomischen Sequenz, welche die zumindest eine Primersequenz umfasst, in Gegenwart von Polymerase, freien Nucleotiden und Cofaktoren; und (iii) das Delektieren des Vorhandenseins einer amplifizierten Sequenz, welche ein G-Protein-gekoppeltes Rezeptor-Polypeptidgen umfasst.
- Biochemischer Assay zum Identifizieren von Tastantliganden, welche eine Bindungsspezifität hinsichtlich eines bei der Geschmacksanzeige aktiven G-Protein-gekoppelten Rezeptors aufweisen, umfassend: (i) das In-Kontakt-Bringen eines oder mehrerer Polypeptide gemäß Anspruch 87 mit einer Zubereitung von G-Proteinen und GTPγS und einem oder mehreren mutmaßlichen Tastantliganden oder einer Zusammensetzung, welche einen oder mehrere mutmaßliche Tastantliganden umfasst; und (ii) das Detektieren der Bindung eines Tastantliganden, welcher eine Bindungsspezifität hinsichtlich des bei der Geschmacksanzeige aktiven G-Protein-gekoppelten Rezeptors aufweist, indem die Bindung von GTPγS an das G-Protein gemessen wird.
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US20080244761A1 (en) * | 2001-03-07 | 2008-10-02 | Senomyx, Inc. | T1r hetero-oligomeric taste receptors and cell lines that express said receptors and use thereof for identification of taste compounds |
US6955887B2 (en) | 2001-03-30 | 2005-10-18 | Senomyx, Inc. | Use of T1R hetero-oligomeric taste receptor to screen for compounds that modulate taste signaling |
US7763431B1 (en) | 2001-03-07 | 2010-07-27 | Senomyx, Inc. | Binding assays that use the T1R2/T1R3 (sweet) taste receptor to identify compounds that elicit or modulate sweet taste |
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US7309577B2 (en) * | 2001-03-07 | 2007-12-18 | Senomyx, Inc. | Binding assays that use the T1R1/T1R3 (umami) taste receptor to identify compounds that elicit or modulate umami taste |
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AU2002305218B2 (en) * | 2001-04-20 | 2007-10-18 | Mount Sinai School Of Medicine | T1R3 a novel taste receptor |
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DK2327985T3 (en) | 2001-06-26 | 2016-09-05 | Senomyx Inc | H1 Oligomeric T1R Taste Receptors and Cell Lines Expressing the Receptors, and Their Use to Identify Taste Compounds |
AU2002318229B2 (en) | 2001-07-10 | 2008-03-13 | Senomyx, Inc. | Use of specific T2R taste receptors to identify compounds that block bitter taste |
CA2454566A1 (en) | 2001-07-20 | 2003-01-30 | The Government Of The United States Of America, As Represented By The Se Cretary, Department Of Health And Human Services | Phenylthiocarbamide (ptc) taste receptor |
US7335487B2 (en) * | 2001-09-18 | 2008-02-26 | Irm Llc | Sweet taste receptors |
WO2003031604A1 (en) * | 2001-10-12 | 2003-04-17 | The Regents Of The University Of California | Gastrointestinal chemosensory receptors |
JP2004049043A (ja) * | 2002-07-17 | 2004-02-19 | Univ Nihon | Gpcr遺伝子の単離方法及び新規gpcr遺伝子 |
US7517972B2 (en) * | 2002-07-29 | 2009-04-14 | Senomyx, Inc. | Nucleic acid sequences encoding a bitter taste receptor, T2R76 |
DE60330159D1 (de) * | 2002-09-25 | 2009-12-31 | Deutsches Inst Ernaehrungsfors | Bittergeschmack-rezeptoren |
WO2005007891A2 (en) * | 2003-06-19 | 2005-01-27 | The Government Of The United States Of America, Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Variants of human taste receptor genes |
SG153714A1 (en) | 2003-08-06 | 2009-07-29 | Senomyx Inc | T1r hetero-oligomeric taste receptors, cell lines that express said receptors, and taste compounds |
US20050244810A1 (en) * | 2003-09-29 | 2005-11-03 | Egan Josephine M | Taste signaling in gastrointestinal cells |
EP1767654A4 (de) * | 2004-06-28 | 2008-05-07 | Univ Nihon | Neues testverfahren für geschmacksanomalie |
US20060045953A1 (en) * | 2004-08-06 | 2006-03-02 | Catherine Tachdjian | Aromatic amides and ureas and their uses as sweet and/or umami flavor modifiers, tastants and taste enhancers |
US20060263476A1 (en) * | 2004-08-25 | 2006-11-23 | Cadbury Adams Usa, Llc. | Center-filled chewing gum with barrier layer |
WO2006068745A1 (en) | 2004-12-22 | 2006-06-29 | Cargill, Incorporated | Methods for determining cellular response to stimuli |
US20060257543A1 (en) * | 2005-02-04 | 2006-11-16 | Catherine Tachdjian | Molecules comprising linked organic moieties as flavor modifiers for comestible compositions |
MY158077A (en) | 2005-02-04 | 2016-08-30 | Senomyx Inc | Compounds comprising linked heteroaryl moieties and their use as novel umami flavor modifiers tastants and taste enhancers for comestible compositions |
CN101467040A (zh) * | 2005-02-08 | 2009-06-24 | 塞诺米克斯公司 | 对乙酰氨基酚、雷尼替丁、士的宁和地那铵的人t2r受体和鉴定人苦味调节剂的相关测定方法 |
CN101179943B (zh) | 2005-05-23 | 2013-06-26 | 卡夫食品环球品牌有限责任公司 | 填充液体的咀嚼型胶基糖组合物 |
US7851005B2 (en) * | 2005-05-23 | 2010-12-14 | Cadbury Adams Usa Llc | Taste potentiator compositions and beverages containing same |
CN102845804A (zh) | 2005-05-23 | 2013-01-02 | 卡夫食品环球品牌有限责任公司 | 口味增强剂组合物及包含该组合物的饮料 |
US7851006B2 (en) * | 2005-05-23 | 2010-12-14 | Cadbury Adams Usa Llc | Taste potentiator compositions and beverages containing same |
AR055329A1 (es) | 2005-06-15 | 2007-08-15 | Senomyx Inc | Amidas bis-aromaticas y sus usos como modificadores de sabor dulce, saborizantes, y realzadores de sabor |
WO2007002026A2 (en) * | 2005-06-22 | 2007-01-04 | Senomyx, Inc. | Identification of human t2r recepors that are activated by bitter molecules in coffee (chlorogenic lactones) and related assays for identifying human bitter taste modulators |
WO2007074937A1 (ja) * | 2005-12-27 | 2007-07-05 | Nihon University | 亜鉛欠乏性味覚異常検査法 |
US20110097741A1 (en) * | 2006-04-20 | 2011-04-28 | Jay Patrick Slack | Partial t1r2 nucleic acid sequence, receptor protein and its use in screening assays |
TWI425917B (zh) | 2006-04-21 | 2014-02-11 | Senomyx Inc | 包含高度鮮味風味劑之可食用組合物及其製造方法 |
US8242057B2 (en) * | 2006-06-26 | 2012-08-14 | Cleveland Biolabs, Inc. | Methods for identifying modulators of apoptosis |
WO2008008224A2 (en) * | 2006-07-10 | 2008-01-17 | Duke University | Sour taste receptor compositions and methods |
WO2008030429A2 (en) * | 2006-09-05 | 2008-03-13 | Senomyx, Inc. | Novel haplotype of human t2r receptor ht2r50 and its use in assays for identifying human bitter taste modulators |
KR20100016044A (ko) * | 2007-03-30 | 2010-02-12 | 지보당 에스아 | 조절제의 동정 방법 |
US9603848B2 (en) * | 2007-06-08 | 2017-03-28 | Senomyx, Inc. | Modulation of chemosensory receptors and ligands associated therewith |
US8633186B2 (en) * | 2007-06-08 | 2014-01-21 | Senomyx Inc. | Modulation of chemosensory receptors and ligands associated therewith |
US7928111B2 (en) * | 2007-06-08 | 2011-04-19 | Senomyx, Inc. | Compounds including substituted thienopyrimidinone derivatives as ligands for modulating chemosensory receptors |
GB0713297D0 (en) | 2007-07-10 | 2007-08-15 | Cadbury Schweppes Plc | Chocolate compositions having improved flavour characteristics |
CA2696995C (en) | 2007-08-21 | 2017-11-21 | Senomyx, Inc. | Identification of human t2r receptors that respond to bitter compounds that elicit the bitter taste in compositions, and the use thereof in assays to identify compounds that inhibit (block) bitter taste in compositions and use thereof |
US20100311610A1 (en) * | 2008-02-01 | 2010-12-09 | Chromocell Corporation | CELL LINES AND METHODS FOR MAKING AND USING THEM (As Amended) |
MY153622A (en) | 2008-07-31 | 2015-02-27 | Senomyx Inc | Processes and intermediates for making sweet taste enhancers |
EP2328426B1 (de) | 2008-07-31 | 2014-10-01 | Senomyx, Inc. | Zusammensetzungen mit süsskraftverstärkern und herstellungsverfahren dafür |
AR076341A1 (es) | 2009-04-20 | 2011-06-01 | Elcelyx Therapeutics Inc | Terapias basadas en ligados de receptores quimiosensoriales. metodo de tratamiento. composicion |
US8828953B2 (en) * | 2009-04-20 | 2014-09-09 | NaZura BioHealth, Inc. | Chemosensory receptor ligand-based therapies |
US9901551B2 (en) | 2009-04-20 | 2018-02-27 | Ambra Bioscience Llc | Chemosensory receptor ligand-based therapies |
EP2386651B1 (de) | 2009-09-29 | 2015-12-02 | Ajinomoto Co., Inc. | Verfahren zum screening nach kontrollsubstanzen mit salzigem geschmack |
CN106107406B (zh) | 2010-08-12 | 2020-06-09 | 弗门尼舍公司 | 提高甜味增强剂的稳定性的方法和包含稳定的甜味增强剂的组合物 |
AU2011317140A1 (en) | 2010-10-19 | 2013-05-30 | Elcelyx Therapeutics, Inc. | Chemosensory receptor ligand-based therapies |
ES2834986T3 (es) | 2011-01-07 | 2021-06-21 | Anji Pharma Us Llc | Terapias basadas en ligandos de receptores quimiosensoriales |
CN103635096B (zh) | 2011-04-29 | 2016-08-17 | 洲际大品牌有限责任公司 | 被包封的酸、其制备方法及包括所述被包封的酸的咀嚼型胶基糖 |
EP2742350B1 (de) | 2011-08-08 | 2019-10-30 | The Coca-Cola Company | Zelllinien mit endogenen geschmacksrezptoren und deren verwendungen |
WO2013158928A2 (en) | 2012-04-18 | 2013-10-24 | Elcelyx Therapeutics, Inc. | Chemosensory receptor ligand-based therapies |
US9404080B2 (en) | 2012-04-25 | 2016-08-02 | B.R.A.I.N. Biotechnology Research And Information Network Ag | Human taste cells capable of continuous proliferation |
US9042596B2 (en) | 2012-06-14 | 2015-05-26 | Medibotics Llc | Willpower watch (TM)—a wearable food consumption monitor |
US9456916B2 (en) | 2013-03-12 | 2016-10-04 | Medibotics Llc | Device for selectively reducing absorption of unhealthy food |
US9442100B2 (en) | 2013-12-18 | 2016-09-13 | Medibotics Llc | Caloric intake measuring system using spectroscopic and 3D imaging analysis |
US9536449B2 (en) | 2013-05-23 | 2017-01-03 | Medibotics Llc | Smart watch and food utensil for monitoring food consumption |
US9254099B2 (en) | 2013-05-23 | 2016-02-09 | Medibotics Llc | Smart watch and food-imaging member for monitoring food consumption |
US10314492B2 (en) | 2013-05-23 | 2019-06-11 | Medibotics Llc | Wearable spectroscopic sensor to measure food consumption based on interaction between light and the human body |
KR20150041040A (ko) | 2012-08-06 | 2015-04-15 | 세노믹스, 인코포레이티드 | 단맛 향미 개질제 |
JO3155B1 (ar) | 2013-02-19 | 2017-09-20 | Senomyx Inc | معدِّل نكهة حلوة |
US9067070B2 (en) | 2013-03-12 | 2015-06-30 | Medibotics Llc | Dysgeusia-inducing neurostimulation for modifying consumption of a selected nutrient type |
US9011365B2 (en) | 2013-03-12 | 2015-04-21 | Medibotics Llc | Adjustable gastrointestinal bifurcation (AGB) for reduced absorption of unhealthy food |
US10316327B2 (en) | 2013-03-15 | 2019-06-11 | Yi Li | Genetically modified plants that are insect-resistant and/or rot resistant |
US9804157B1 (en) | 2013-03-15 | 2017-10-31 | Senomyx, Inc. | Screening assays to identify compounds which modulate T1R associated taste modalities which eliminate false positives |
US9169311B2 (en) | 2013-03-15 | 2015-10-27 | Applied Food Biotechnology, Inc. | Feline bitter taste receptors and methods |
BR112015023737A2 (pt) | 2013-03-15 | 2017-10-24 | Applied Food Biotech Inc | polipeptídeo do receptor felino tas2r isolado (ftas2r), composição, polinucleotídeo isolado, par de iniciadores, vetor de expressão, célula hospedeira, cultura celular, oligonucleotídeo, anticorpo isolado ou um fragmento desse, método para identificar um composto que interage com um polipeptídeo do receptor felino tas2r, método para identificar um composto que modula um polipeptídeo do receptor felino tas2r, método para preparar uma composição comestível, método para formular uma composição comestível com palatabilidade intensificada, método para administrar um composto amargo a um animal que necessita desse, método para preparar uma composição comestível para controlar a palatabilidade da composição comestível para um animal, método para produzir uma composição de sabor para revestimento ou incorporação em uma composição comestível a ser administrada para um animal, e composição de sabor para revestimento ou incorporação em uma composição comestível a ser administrada para um animal |
US9529385B2 (en) | 2013-05-23 | 2016-12-27 | Medibotics Llc | Smart watch and human-to-computer interface for monitoring food consumption |
WO2015123282A1 (en) | 2014-02-12 | 2015-08-20 | Fotsing Joseph R | Improved process for the synthesis of substituted 1-benzyl-3-(1-(isoxazol-4-ylmethyl)-1h-pyrazol-4-yl)imidazolidine-2,4-diones |
CN103823596A (zh) * | 2014-02-19 | 2014-05-28 | 青岛海信电器股份有限公司 | 一种触摸事件扫描方法及装置 |
WO2017019890A1 (en) * | 2015-07-28 | 2017-02-02 | Mars, Incorporated | Screening methods using canine t2r receptors and pet food products and compositions identified using the same |
EP3814344B1 (de) | 2018-08-07 | 2024-07-24 | Firmenich Incorporated | 5-substituierte 4-amino-1h-benzo[c][1,2,6]thiadiazin-2,2-dioxide und formulierungen und verwendung davon |
US11783920B2 (en) | 2019-02-06 | 2023-10-10 | Tata Consultancy Services Limited | System and method for evaluation of at least one potential tastant from a plurality of tastants |
CN113058408B (zh) * | 2021-03-15 | 2022-03-08 | 上海市农业科学院 | 一种用于猪舍除臭的方法 |
JP2023184465A (ja) * | 2022-06-16 | 2023-12-28 | 花王株式会社 | Gタンパク質共役型受容体の解析方法 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AUPP031897A0 (en) | 1997-11-12 | 1997-12-04 | Gropep Pty Ltd | Mammalian milk growth factor |
WO1999042470A1 (en) * | 1998-02-18 | 1999-08-26 | Genetics Institute, Inc. | Secreted proteins and polynucleotides encoding them |
DE69936453T2 (de) * | 1998-07-28 | 2008-03-06 | The Regents Of The University Of California, Oakland | Für einen g-protein gekoppelten rezeptor, der an der empfindungstransduktion beteiligt ist, kodierende nukleinsäuren |
EP1100893A1 (de) * | 1998-07-28 | 2001-05-23 | The Regents of the University of California | Nukleinsäuren, welche für proteine kodieren, die an der empfindungstransduktion beteiligt sind |
DE19933264A1 (de) * | 1999-07-15 | 2001-01-25 | Siemens Ag | Breitband-Netzwerkzugangseinrichtung für Sprach- und Datenübertragung |
JP4339542B2 (ja) * | 1999-09-10 | 2009-10-07 | ザ、リージェンツ、オブ、ザ、ユニバーシティ、オブ、カリフォルニア | T2r、すなわち味覚受容体の新規ファミリー |
JP2003530098A (ja) | 2000-04-07 | 2003-10-14 | セノミックス、インコーポレイテッド | T2r味覚受容体及びそれをコードする遺伝子 |
JP2002112793A (ja) * | 2000-08-04 | 2002-04-16 | Japan Science & Technology Corp | 新規g蛋白質共役受容体 |
US6942874B2 (en) | 2001-05-25 | 2005-09-13 | Linguagen Corp. | Nucleotide compounds that block the bitter taste of oral compositions |
WO2003031604A1 (en) | 2001-10-12 | 2003-04-17 | The Regents Of The University Of California | Gastrointestinal chemosensory receptors |
DE60330159D1 (de) | 2002-09-25 | 2009-12-31 | Deutsches Inst Ernaehrungsfors | Bittergeschmack-rezeptoren |
WO2005007891A2 (en) | 2003-06-19 | 2005-01-27 | The Government Of The United States Of America, Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Variants of human taste receptor genes |
US20050244810A1 (en) * | 2003-09-29 | 2005-11-03 | Egan Josephine M | Taste signaling in gastrointestinal cells |
WO2006053771A2 (en) | 2004-11-18 | 2006-05-26 | Deutsches Institut Für Ernährungsforschung Potsdam-Rehbrücke Stiftung Des Öffentlichen Rechts | Agonists of bitter taste receptors and uses thereof |
-
2001
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