DD294874A5 - Verwendung eines zeolithischen adsorptionsmittels mit hoher co tief 2 - adsorptionskapazitaet - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft die Verwendung von Zeolithgranulaten mit erhoehter dynamischer CO2-Adsorptionskapazitaet in Verfahren der Gasreinigung. Erfindungsgemaesz wird ein nach Verformung und Kalzinierung unter definierten Bedingungen einer Natronlauge-Behandlung unterzogener NaX-Zeolith mit spezieller Sekundaerporositaet eingesetzt.
Description
Die Erfindung betrifft die Verwendung von Zeolithgranalien in Prozessen der Gasreinigung, speziell der CO2-Adsorption aus Luft, Schutz- und Naturgasen.
Charakteristik der bekannten technischen Lösungen
Es Ist bekannt, zeolithische Molekularsiebe der Typen A und X zur C02-Adsorption meist in Verbindung mit Wasserdampf einzusetzen. Zur Verbesserung der adsorptiven und mechanischen Eigenschaften sind auch Modifizierungen von Molekularsieben für spezielle Anwendungsfälle bekannt.
So wird gemäß DE-OS 3143993 zur Hj-Reinigung nach dem PSA-Prinzip ein NaCaX-Zeolith mit einem Ca2+-lonengehalt von >50Mol-% eingesetzt.
Nach DE-OS 2329210 eignen sich zur CO-Adsorption Zeolithe des Typs A mit einem Ca2+-lonengehalt von > 80 Mol-%. Nachteilig ist dabei vor allem der Aufwand zur Erzielung der hohen Ca^-Austauschgrado.
Nach DE-OS 2446974 werden zur C02-Adsorption aus Zeolith X, Metakaolin und Natronlauge hergestellte Formkörper eingesetzt. Nachteilig und umständlich ist hierbei der Aufwand, der sich durch die Alterung des Verformungsgemisches ergibt.
In der DD-PS 150551 werden mit Zeolithgranalien der Typen NaCaA und NaCaX, die mit säureaktiviertem Bentonit verformt wurden, geringfügige Verbesserungen der CO2-Adsorptionskapazität beschrieben. Nachteilig ist hierbei vor allem die Schwierigkeit der Reproduzierbarkeit der Säureaktivierung der Bentonite im Sinne einer definierten Leistungsssteigerung der CO-2-Adsorption.
Ziel der Erfindung
Ziel der Erfindung ist es, für die Entfernung von CO2 in Verbindung mit Wasserdampf aus Gasen nin zeolithisches Adsorptionsmittel einzusetzen, das eine erhöhte dynamische O02-Adsorptionskapazität gegenüber den bisher verwendeten Zeolithen aufweist.
Darlegung des Wesens der Erf Indunrj
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein zeolithisches Adsorptionsmittel auf der Grundlage von mit Ton verformten^ und kalziniertem Zeolith NaX in Prozessen der CO2-Entfernung aus Gasen, z. B. der Reinigung von Luft, Schutz- und Naturgasen, einzusetzen, das eine erhöhte dynamische Adsorptionskapazität für Kohlendioxid - auch bei gleichzeitiger Wasserdampfadsorption- aufweist. Die Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß ein nach der Kalzinierung durch Hydratisierung auf mindestens 16Ma.-% Wasser bei einer Hydratisierungsgeschwindigkeit von höchstens 0,8g H2O/100g Zeolith (entwässert), 12- bis 24stündige Behandlung in 10 bis 20%iger Natronlauge bei 343,15 bis373,15K >:.-\d Nachaktivierung bei 623,15 bis 723,15K erzeugter Zeolith mit einem häufigsten Porenradius im Zwischenkornbereich von 200 bis 800 A0 verwendet wird.
Untersuchungen der C02-Adsorption im Bereich von 0,03 bis 5Vol.-% CO2 bei einem Feuchtegehalt von 6,4g/m3 im Einsatzgas zeigten bei der erfindungsgemäßen Verwendung dieses Adsorptionsmittels eine deutlich höhere dynamische CO2-Kapazität als die nach der üblichen Technologie hergestellten NaX-Granulate.
Ausführungsbeispiel
Ein NaX-Zeolith, hergestellt durch Verformung von Zeolith NaX-Pulver mit 20Ma.-% BrandiserTon zu Kugelgranulat der Größe 1,0 bis 1,6mm und fünfstündige Kalzinierung bei 823,15K, mit einem häufigsten Porenradius im Zwischenkornbereich von 3 500 A0 (Charge I- nicht erfindungsgemäß), und ein NaX-Zeolith, hergestellt aus Charge I durch 30stündige Hydratisierung über einer Wasserdampfatmosphäre auf einen Gehalt von 18,0Ma.-% Wasser, 16stündige Behandlung in 15%iger Natronlauge bei 363,15K und Nachaktivierung bei 653,15K, mit einem häufigsten Porenradius im Zwischenkornbereich von 65OA0 (Charge Il erfindungsgemäß), wurden nachfolgenden Untersuchungen unterzogen:
In einer dynamischen Adsorptionsapparatur wurden jeweils 1000g der Zeolithchargen I und Il auf ihre CO2-Durchbruchskapazität aus Luft bei zwei unterschiedlichen C02-Konzentrationen untersucht. Dazu wurde durch den Adsorber unter definierten Bedingungen ein Luft/COrGemisch geleitet. Versuchsparamter und Ergebnisse sind in der Tabelle wiedergegeben:
Charge | Ads,- | Ads.- | Un.Ström.- | H2O- | CO2- | CO2-Durchbr.- |
temp. | druck | geschw.- | Eing. | Eing. | kapazität | |
K | MHa | m/s | g/m3 | Vol.-% | gCO2/100gZeol. | |
I | 295,15 | 0,1 | 0,1 | 6,4 | 0,03 | 0,25 |
11 | 295,15 | 0,1 | 0,1 | 6,4 | 0,03 | 0,34 |
I | 295,15 | 0,1 | 0,1 | 6,4 | 1,0 | 4,0 |
Il | 295,15 | 0,1 | 0,1 | 6,4 | 1,0 | 4,8 |
Die Ergebnisse zeigen, daß bei der erfindungsgemäßen Verwendung der Charge Il eine deutlich höhere dynamische CO2-Kapazität erreicht wird als mit der nach üblicher Technologie hergestellten Charge I.
Claims (1)
- Verwendung eines zeolithischen Adsorptionsmittels mit hoher CO2-Adsorptionskapazität auf der Grundlage von mitTonverformtem und kalziniertem Zeolith NaX, gekennzeichnet dadurch, daß ein nach der Kalzinierung durch Hydratisierung auf mindestens 16Ma.-% Wasser, Behandlung in Natronlauge und Nachaktivierung erzeugter Zeolith mit einem häufigsten Porenradius im Zwischenkornbereich von 200 bis 800 A0 verwendet wird.Anwendungsgebiet der Erfindung
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DD86292586A DD294874A5 (de) | 1986-07-17 | 1986-07-17 | Verwendung eines zeolithischen adsorptionsmittels mit hoher co tief 2 - adsorptionskapazitaet |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DD86292586A DD294874A5 (de) | 1986-07-17 | 1986-07-17 | Verwendung eines zeolithischen adsorptionsmittels mit hoher co tief 2 - adsorptionskapazitaet |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DD294874A5 true DD294874A5 (de) | 1991-10-17 |
Family
ID=5580968
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DD86292586A DD294874A5 (de) | 1986-07-17 | 1986-07-17 | Verwendung eines zeolithischen adsorptionsmittels mit hoher co tief 2 - adsorptionskapazitaet |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DD (1) | DD294874A5 (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996003199A1 (fr) * | 1994-07-26 | 1996-02-08 | Ceca S.A. | Agents zeolitiques de desulfuration et leur application au traitement des gaz contenant du co¿2? |
WO2014082185A2 (en) * | 2012-11-30 | 2014-06-05 | Cedar Advanced Technology Group Ltd. | Sorption material for the sorption of gas molecules, in particular co2, in minimally invasive surgical procedures |
-
1986
- 1986-07-17 DD DD86292586A patent/DD294874A5/de not_active IP Right Cessation
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996003199A1 (fr) * | 1994-07-26 | 1996-02-08 | Ceca S.A. | Agents zeolitiques de desulfuration et leur application au traitement des gaz contenant du co¿2? |
WO2014082185A2 (en) * | 2012-11-30 | 2014-06-05 | Cedar Advanced Technology Group Ltd. | Sorption material for the sorption of gas molecules, in particular co2, in minimally invasive surgical procedures |
WO2014082185A3 (en) * | 2012-11-30 | 2014-07-24 | Cedar Advanced Technology Group Ltd. | Sorption material for the sorption of gas molecules, in particular co2, in minimally invasive surgical procedures |
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