DD240386A1 - Verfahren zur herstellung von verzweigten acyclischen alpha-chlorcarbonsaeuren - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft die Herstellung von neuen ferroelektrischen kristallin-fluessigen Derivaten verzweigter acyclischer a-Chlorcarbonsaeuren der allgemeinen Formel I. Es wurde gefunden, dass durch Reaktion von chiralen a-Chlorcarbonsaeuren bzw. a-Chlorcarbonsaeurechloriden oder -bromiden, hergestellt aus natuerlichen a-Aminosaeuren durch Umsetzung mit Salpeter- und Salzsaeure, mit entsprechenden Hydroxyverbindungen direkt oder bei Anwesenheit stark wasserentziehender Substanzen, vorzugsweise Carbodiimide, ferroelektrische kristallin-fluessige Substanzen der allgemeinen Formel I entstehen. Die neuen Substanzen koennen in schnell schaltenden Displays mit Speichereigenschaften zur Darstellung von Ziffern, Zeichen oder Abbildungen genutzt werden.
Description
R1 = (CH3I2CH-, (CH3J2CH-CH2-, C2H5-CH(CH3)- ·
R = C|H2| + 1, —O—C|H2i + 1, -S -0OC-C1H21 + L-COO-I = 1-12 . ' .
bedeutet, gekennzeichnet dadurch, daß α-Chlorcarbonsäuren bzw. α-Chlorcarbonsäurechloride oder -bromide mit entsprechenden Hydroxyverbindungen direkt oder bei Anwesenheit stark wasserentziehender Substanzen umgesetzt werden.
Verfahren nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß als α-Chlorcarbonsäuren bzw. α-Chlorcarbonsäurechloride oder -bromide die aus den natürlichen Aminosäuren L-VaMn, L-Leucin und L-Isoleucin durch Umsetzung mit Salpeter- und Salzsäure erhaltenen Derivate eingesetzt werden.
Verfahren nach Punkt 1 und 2, gekennzeichnet dadurch, daß die aus den optisch-aktiven Antipoden D-Valin, D-Leucin und D-Isoleucin gewonnenen α-Chlorcarbonsäuren bzw. -Chloriden oder-bromiden verwendet werden.
Verfahren nach Punkt 1 bis 3, gekennzeichnet dadurch, daß die α-Chlorcarbonsäuren mit den entsprechenden Hydroxyverbindungen bei Anwesenheit stark wasserentziehender Substanzen, vorzugsweise Carbodiimide wie Dicyclohexylcarbodiimid,1-(3-Dimethyl-aminopropyl)-3-ethyl-carbodiimid-methiodidoder 1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethyl-carbodiimid-methio-p-toluensulfonat umgesetzt werden.
Verfahren nach Punkt 1 bis 4, gekennzeichnet dadurch, daß die α-Chlorcarbonsäurechloride oder -bromide mit den entsprechenden Hydroxyverbindungen,nach Schotten-Baumann oder nach der Einhornvariante verestert werden.
Die Erfindung betrifft die Herstellung von neuen ferroelektrischen kristallin-flüssigen Derivaten verzweigter acyclischer a-Chlorcarbonsäuren der allgemeinen Formel I
η = 0,1; m = 0,1; ο = 0,1; ρ = 0,1 X = -COO-,-OOC-,-CH2-CH2-Y = X,-CH2-,-N = N-,-N =. N(O)-
B --φ-,
R1 = (CH3J2CH-, (CH3J2CH-CH2-, C2H5-CH(CH3)-
R = -C|H2i + ι,-0—CjH2I + !,-S-CiH2I + -ι,— C0—C|H2| + ν
I = 1-12, .
die in schnell schaltenden Displays in der Optoelektronik zur Darstellung von Ziffern, Zeichen und Abbildungen genutzt werden.
Ferroelektrisch^ kristallin-flüssige Verbindungen sind in der Literatur beschrieben. Es sind optisch-aktive Verbindungen, die vorwiegend Derivate des optisch-aktiven Amylalkohols und optisch-aktiven-Chlorpropanolssind (P.Keller, S.Juge, L.Liebert, L.Strzelecki: CR. Acad. Sei., Ser. 282C, 639 [1976]; P.Keller: Ann. Phys. 139-44 [1978]; M. V.Loseva, B. I.Ostrowskii, A.Z.Rabinovich,A.S.Sonin, B.A.Strukov, N.I.Chernova: Pis'ma Zh. Eksp.Teor. Fiz. 28,404 [1978]; A.Hallsby, M.Nilsson, B.Otterholm: Mol. Cryst. Liq. Cryst 82, 61-8 [1982]; P. Keller: Ferroelectrics 1984; J.W.Goodby, T. M.Leslie: Mol. Cryst. Liq. Cryst. 110,175 [1984].) Diese Substanzen weisen jedoch beim Einsatz in Displays mit Speichereigenschaften eine Reihe von Nachteilen auf, wie sehr hohe Schmelztemperaturen, Unbeständigkeit gegenüber Wärme, Licht oder chemischen Einflüssen oder sehr geringe Dipolmomente, die geringe Werte der spontanen Polarisation bedingen. Die erfindungsgemäß hergestellten Substanzen sind jedoch neu und daher Methoden ihrer Herstellung nicht bekannt.
Ziel der Erfindung sind neue ferroelektrisch^ flüssige Kristalle.
Aufgabe der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung ferroelektrischerf kristallin-flüssiger Derivate verzweigter acyclischer α-Chlorcarbonsäuren. Es wurde gefunden, daß durch Reaktion von chiralen a-Chlorcarbonsäuren bzw. Chiorcarbonsäurechloriden oder -bromiden, hergestellt aus natürlichen Aminosäuren durch Umsetzung mit Salpeter- und Salzsäure, mit entsprechenden Hydroxyverbindungen direkt oder bei Anwesenheit stark wasserentziehender Substanzen, vorzugsweise Carbodiimide wie Dicyclohexylcarbodiimid,
i-O-Dimethylaminopropyll-S-ethyl-carbodiimid-methiodid · "
i-O-DimethylaminopropyO-S-ethyl-carbodiimid-methiop-toludisulfonat,
ferroelektrisch^ kristallin-flüssige verzweigte acyclische α-Chlorcarbonsäureester der allgemeinen Formel I
R1-CH-COO-t
Cl
η = 0,1; m = 0,1; ο = 0,1; ρ = 0,1 X = -COO-, -OOC-r, -CH2-CH2-Y = X,-CH2-,-N = N-,-N = N(O)-
< 9
R1 = (CH3J2CH-, (CH32CH-CH2-, C2H5-CH(CH3)-
R2 =-CiH2I +1,-0—C|H2| +1,-S-CiH2I +1,-CO-CiH2I +ι, '
-0OC-CIH21 + 11-COO-CiH2I + U-NH-CiH21 + I .
entstehen. Die a-Chlorcarbonsäurechloride werden mit den entsprechenden Hydroxyverbindungen nach der Methode von Schotten-Baumann oder von Einhorn verestert.
Als α-Chlorcarbonsäuren sind vorzugsweise die aus den natürlichen Aminosäuren L-Valin, L-Leucin und L-Isoleucin durch Umsetzung mit Salpeter- und Salzsäure erhaltenen Derivate geeignet. Aber auch die aus den optisch-aktiven Antipoden D-Valin, D-Leucin und D-Isoleucin erhältlichen Chlorcarbonsäuren sind einsetzbar.
Diese Verbindungen sind nach bekannten Vorschriften herstellbar.
η = 0,1; m = 0,1; ο = 0,1; ρ = 0,1 .
X = -COO-, -OOC-, -CH2-CH2-
Y = X,-CH2-,-N = N-,-N = N(O)- ,
-O-
R1 = (CHa)2CH-, (CH3J2CH-CH2-, C2H5-CH(CH3)-R = —QH2I + 1,—0—C|H2| + i,—S—C|H2| + 1
1 = 1-12 ' . ·
(E.FISCHER, H.SCHEIBLER: Ber. Dtsch. Chem. Ges. 41, 889 [1908]; P.KARRER, M.RENARD: J. Biol. Chem.28 497 [1946];
P. KARRER, H. RESCHOFSKY, W. KAASE: HeIv. Chem.Acta, 30 271 [1947]).
Die Hydroxyverbindungen sind Fragmente kristallin-flüssiger Substanzen, die nicht selbst kristallin-flüssig sein müssen und nach bekannten Vorschriften (s. Zitatein D.Demusund H.Zaschke „Flüssige Kristalle in Tabellen II", Leipzig 1984) hergestellt werden können.
Beim erfindungsgemäßen Verfahren bleibt die Chiralität der α-Chlorcarbonsäuregruppierung erhalten, und überraschenderweise ist die Ausbeute bei der Ausführung des Verfahrens durch Umsetzung der α-Chlorcarbonsäuren mit den Hydroxyverbindungen bei Gegenwart stark wasserentziehender Mittel etwa doppelt so hoch (40-60%) wie bei der Umsetzung zu a-Chlorcarbonsäurechloriden und anschließende Veresterung.
Beispiel 1 {Si-t+l-i-t^n-Alkyloxy-benzoyloxyJ^-iZ-Chlor-S-methyl-butyryloxyJ-biphenyle
A. (S)-(+)-2-Chlor-3-methylbutansäure '
10 g (0,085 mol) L-(+)-Valin, 1 g Harnstoff, 30 ml konz. HCI und 15 ml konz. HNO2 werden etwa 30-60 Minuten in einem Kolben geschüttelt, bis die N2-Entwicklung beendet ist. Danach wird der Reaktionsansatz 45 Minuten bei 70 bis 80 °C im Wasserbad erwärmt, (vollständiges Auflösen unter Schäumen, Abscheidung eines gelben Öls). Nach dem Abkühlen wird ausgeethert, der Etherextrakt mehrmals mit kaltem Wasser gewaschen, über CaCI2 getrocknet, das Lösungsmittel am Rotationsverdampfer abgezogen und der Rückstand im Vakuum fraktioniert destilliert. Ausbeute: 3,2 g (28% d. Th) Kp: 125-126 °C/4,25kPa
B. (S)-(+)-2-Chlor-3-methylbutyrylchlond
20 g (0,147 mol)(S)-(+)-2-Chlor-3-methylbutansäure und 13 g PCI3 werden in einem Kolben 12 Stdn. geschüttelt und . anschließend 1 Std. auf dem Wasserbad erwärmt. Das Reaktionsgemisch wird unter Normaldruck destilliert. Ausbeute: 5,4g (27 %d.Th.) Kp: 144-146°C
Wird als Halogenüberträger die 5fache Menge SOCI2 eingesetzt und der Ansatz 2 Std. bei 50 bis 60 0C auf dem Wasserbad erhitzt, so gewinnt man 12,2 g (S)-(+)-2-Chlor-3-methylbutyrylchlorid (60% d. Th.).
C. (S)-(+)-1-(4-n-Alkyloxy-benzoyloxy)-4-(2-Chlor-3-methyl-butyryloxy)-biphenyle
Zu der Lösung von 0,005 mol 1-(4-n-Alkyloxy-benzoyloxy)-4-hydroxy-biphenyl, 0,6 ml Triethylamin und 50 ml absolutem Toluen werden 0,77 g (0,005 mol) (S)-(+)-2-Chlor-3-methyl-butyrylchlorid hinzugefügt. Man läßt einen Tag bei Raumtemperatur stehen und erwärmt anschließend 1 Std. bei 800C auf dem Wasserbad. Nach dem Abfiltrieren des entstehenden Niederschlags wird das Lösungsmittel abdestiiliert und der Rückstand mehrmals aus Ethanol/ Wasser umkristallisiert. Die Ausbeuten betragen 50 bis 60 % d. Th. Das kristallin-flüssige Schmelzverhalten ist in den Tabellen angegeben.
Beispiel 2 (S)-(+)-1-(4-n-Alkyloxy-benzoyloxy)-4-(4-(2-Chlor-3-methyl-butyrYloxy)-benzoyloxy)-benzene
A. (S)-(+)r4-(2-Chlor-3-methyl-butyryloxy)-benzoesäure
8,9g (0,065 mol) 4-Hydroxybenzoesäure werden in 20 ml abs. Pyridin gelöst und unter Rühren bei 0 bis 50C 10g (0,065 mol) (S)-(+)-2-Chlor-3-methylbutyrylchlorid zugetropft. Nach 4 Stdn. Stehen bei Raumtemperatur gießt man den Ansatz auf Eis/konz. HCI (200 g/30 ml), saugt den Niederschlag, wäscht mehrfach mit verd. HCI und Wasser. Der Rückstand wird aus Methanol/Wasser umkristallisiert.
Ausbeute: 11,7g (70%d.Th.)
F: 150-1510C '
B. (S)-(+)-1-(4-n-Alkyloxy-benzoyloxy)-4-(4-[2-Chlor-3-methyl-butyryloxy]-benzoyloxy)-benzene
Zu 0,003 mol 1-(4-n-Alkyloxy-benzoyloxy)-4-hydroxybenzenen, gelöst in 30 ml Toluen und 0,6 ml (0,004 mol) Triethylamin, werden (S)-(+)-4-(2-Chlor-3-methyl-butyryloxy)-benzoylchlorid, hergestellt durch Umsetzung von 0,8 g (0,003 mol/(S)-(+M-(2-Chlor-3-methyl-butyryloxy)-benzoesäure und 3ml SOCl2, als Rohprodukt zugetropft. Man läßt 1 Tag bei Raumtemperatur stehen und erwärmt danach kurzzeitig auf 8O0C (Wasserbadtemperatur). Anschließend wird der Niederschlag abfiltriert, die Mutterlauge eingeengt und der verbleibende Rückstand mehrmals aus Ethanol/Wasser umkristallisiert
Die Ausbeuten betragen 55 bis 60% d. Th.
Beispiel 3 (S)-(+)-1'(4-n-Alkyloxy-benzoyloxy)-4-(4-[Chlor-3-methylpentanoyloxy]-benzoyloxy)-benzene
A. (S)-2-Chlor-3-methylpentansäure
Zu 20 g (0,150 mol) L-(+)-lsoleucin und 2 g Harnstoff werden 60 ml konz. HCI und 30 nil konz. HNO3 bei Raumtemperatur hinzugefügt und anschließend auf dem Wasserbad 1 Stunde bei 8O0C und danach 1 Stunde bei 5O0C erwärmt (vollständiges Lösen der Säure unter starkem Schäumen). Nach dem Abkühlen wird mehrmals ausgeethert, der Etherextrakt mit Wasser gewaschen, über CaCt2 getrocknet, das Lösungsmittel am Rotationsverdampfer abdestilliert und der Rückstand im Vakuum fraktioniert destilliert.
Ausbeute: 6,7 g (29 %d. Th.) Kp: 136-l38°C/3,47kPa .
A. (S)-2-Chlor-4-methyl-pentansäure
10 g (0,076 mol) L-(+)-Leucin werden mit 24 ml konz. HCI und 10 ml konz. HNO3 unter Zusatz von 2 g Harnstoff zusammengegeben und anschließend auf dem Wasserbad 1 Stunde bei 80 0C und danach 1 Stunde bei 50 0C erwärmt (vollständiges Lösen der Säure unter starkem Schäumen). Nach dem Abkühlen wird mehrmals ausgeethert, der Etherextrakt mit Wasser gewaschen, über CaCI2 getrocknet, das Lösungsmittel am Rotationsverdampfer abdestilliert und der Rückstand im Vakuum fraktioniert destilliert
Ausbeute: 4,1 g (36 %d. Th.) Kp: 136-137 0C, 3,99 kPa
B. Veresterung bei GegenwartvonDicyclohexylcarbodiimid (DCC)
Unter Rühren werden zu 50 ml Ether 1,5 g (0,01 mol) (S)-2-Chlor-3-methylpentansäure, 2,06 g (0,0-1 mol) DCC, 0,12 g " (0,001 mol) 4-Dimethylaminopyridin (DMAP) und 0,01 mol entsprechendes 1-(4-n-Alkyloxy-benzoyloxy)-4-hydroxy- ' benzen hinzugefügt. Man läßt2-3Tage bei Raumtemperatur stehen, saugt danach den entstandenen N,N'-Dicyclohexylharnstoff ab. Die Mutterlauge wird mehrfach mit Wasser gewaschen, über Na2SO4 getrocknet, das Lösungsmittel am Rotationsverdampfer abdestilliert und der Rückstand aus Methanol mehrmals umkristallisiert. Ausbeute: 40-50 %d. Th. ' '
C. Veresterung bei Gegenwart wasserlöslicher Carbodiimide
In einem Kolben werden zur Lösung von 0,3 g (0,0021 mol) (S)-2-Chlor-3-methylpentansäure, 0,003 mol 1-(4-n-Alkyl-. oxy-benzoyioxy)-4-hydroxybenzen und 0,01 g DMAP in 50 ml abs. CH2CI2 unter Rühren und Eiskühlung 0,69 g (0,0025 mol) in 30 ml abs. CH2CI2 zugetropft. Nach 2 bis 3 Tagen stehen bei Raumtemperatur wird der Reaktionsansatz mehrfach mit Wasser gewaschen, über Na2SO4 getrocknet, das Lösungsmittel am Rotationsverdampfer abgezogen • und der Rückstand aus Ethanol oder n-Hexan/Essigester mehrmals umkristallisiert. Ausbeute: 50-60 % d. Th
Die nachfolgenden Tabellen 1-6 zeigen die Umwandlungstemperaturen erfindungsgemäßer Substanzen.
)oGH-GH-G00--Gl
-000-
CH
Is
5 | 76 : | 120 | 166· | 198 |
6 | 86 | 132 | 196 · | |
7 | 91 | 140 | 185 | |
8 | 87 ' | 154 | 188 | |
10 · , | 82 | 155 | 172 | |
12 | 81 | 159 Sa | 171 | |
Tabelle 2 | ||||
(OH^)2GH-GH-GOO-.
-GOO-KO)-OOG-
CH
6 | 84 |
7 | - 95 |
8 | 94 |
9 | 95 |
Tabelle 3 |
85 | 208 |
100 | 191 |
104 | 188 |
191 |
J * ei
C0(
C)-R'
R2 | K | S8 | Sc* | Sa | CH . |
OC8H17 | •49 | — | •58 | — | .7411 |
/- -ooc-
OC5H11 -180 —
•202 —
C6H13 -85
>_ -OOC- -<H>- C5H11 -100 -156
•188 -215
-OOC- -<H>- ceHi3 -95 -151,5
•181
-OOC
C7H1
-OOC
C12H25 -80 -149
172-173
-OOC
C6H13 -88 ·3)93
•140 -172
-OOC
1) Blue phase bei 72-740C
2) Zersetzung
3) SG-Phase, nicht S6
CN -125
•173 '-229
)
01
"00An+I
CH
5 | 99 | 116 — | - | 142 | 158 |
6 | 86 | 122 | 145 | 156 | |
7 | 81 | 132 | 154 | • 160 | |
8 | 80-82 | 137 | 160 | ||
Tabelle 5 |
CH
-OOG·
10
— 12
48
174 141 159
63") ·
187 166 190
CH., - CE - CxH CH , Cl
K Sc
- -.CGO ^nS- 00C -(
CH
BI. Ph.
C5Hn | 92-93 | •(53,5) | •68 |
CeH ΐ3 | •87-88 | •58 | •69 |
C7H15 | •74-75 | • (46,5) | |
C3H17 | •49 | •(45) | |
CgH-19 | •65 | (42) | |
Ci0H2I | •66 | ||
Ci2H25 | 62-63 | ||
(•64)
(•58)
•(56)
• 72 ·
67
•70
•(58) 74 •70 •72
Claims (1)
- Erfindungsanspruch:1. Verfahren zur Herstellung ferroelektrischer kristallin-flüssiger Derivate verzweigter acyclischer α-Chlorcarbonsäuren der allgemeinen Formel "R1-CH-C 0(wobei η = 0,1; m = 0,1; ο = 0,1; ρ = 0,1
X = -000-,-0OC-, -CH2-CH2-
Y = X,-CH2-,-N = N-,-N = N(O)-,
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