CZ9904276A3 - Prací a čistící prostředek - Google Patents

Prací a čistící prostředek Download PDF

Info

Publication number
CZ9904276A3
CZ9904276A3 CZ19994276A CZ427699A CZ9904276A3 CZ 9904276 A3 CZ9904276 A3 CZ 9904276A3 CZ 19994276 A CZ19994276 A CZ 19994276A CZ 427699 A CZ427699 A CZ 427699A CZ 9904276 A3 CZ9904276 A3 CZ 9904276A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
detergent
weight
component
washing
water
Prior art date
Application number
CZ19994276A
Other languages
English (en)
Inventor
Sandra Dr. Witt
Christian Dr. Block
Fred Dr. Schambil
Gerhard Dr. Blasey
Hans-Friedrich Kruse
Original Assignee
Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien filed Critical Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien
Priority to CZ19994276A priority Critical patent/CZ9904276A3/cs
Publication of CZ9904276A3 publication Critical patent/CZ9904276A3/cs

Links

Landscapes

  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

Potíže s rozpadáváním pracích a čistících prostředků ve formě tvarových tělísek s obsahem šumivého prostředkuje možno vyřešit tím, že se navíc k šumivému systému přidá do tělíska bobtnající, ve vodě nerozpustný pomocný dezintegrační prostředek, přičemž tvarová tělíska se skládají ze zhutněné směsi pracího a čistícího prostředku ve formě částic a obsahují 1 až 10 % hmotnostních bobtnajícího, ve vodě nerozpustného pomocného dezintegračního prostředku a 30 až 60 % hmotnostních šumivého systému vyvíjecího plyn. Řešení se týká taktéž způsobu výroby pracího a čistícího prostředku.

Description

Oblast techniky
Předkládaný vynález se týká oblasti kompaktních tvarových tělísek, která mají prací a čisticí schopnosti. Vynález se zvláště týká pracích a čisticích prostředků ve formě tělísek, jako jsou například prací prostředek ve formě tablet, prostředek pro mytí nádobí ve formě tablet, odstraňovač skvrn ve formě tablet nebo prostředek pro snížení tvrdosti vody ve formě tablet pro použití v domácnosti, zvláště v pračkách nebo myčkách.
Dosavadní stav techniky
Prací a čisticí prostředky ve formě tvarových tělísek se v dosavadním stavu techniky široce popisují a u spotřebitelů jsou pro jednoduché dávkování stále oblíbenější. Prací a čisticí prostředky ve formě tablet mají ve srovnání s práškovými prostředky řadu výhod. Jejich dávkování je jednodušší stejně jako manipulace s nimi a díky jejich kompaktní struktuře je také výhodné jejich skladování a přeprava. Také v patentové literatuře jsou prací a čisticí prostředky ve formě tělísek zevrubně popisovány. Problém, který se při používání prostředků s pracími a čisticími účinky ve formě tělísek stále vyskytuje, je nízká rychlost rozpadávání a rozpouštění tělísek za podmínek použití. Protože tělíska s dostatečnou stabilitou, tzn. tělíska odolná proti stlačování a lámání je možno vyrobit pouze použitím poměrně vysokých lisovacích tlaků, dochází k silnému zhutnění složek tvarového tělíska a z toho vyplývajícímu zhoršenému rozpadávání tvarových tělísek ve vodné lázni a pomalému uvolňování aktivních složek v průběhu praní, popřípadě čištění.
- 2 • ·· ** ♦· ♦♦ ♦♦ • · · φ · ·♦ · · ·· * • »· ·· » ♦·♦* ·· ♦·· · · * · ·· · • « ♦ · * ♦ · · · · ··* *· ·· ♦··· ·· ·*
Problém příliš dlouhé doby rozpadávání u vysoce zhutněných tvarových tělísek je znám zvláště z farmacie, kde se již dlouho používají pro zkracování doby rozpadu určité pomocné dezintegrační prostředky, tzv. rozvolňovadla. Pod pojmem rozvolňovadla, popřípadě látky urychlující rozpad, se rozumí podle publikací Rómp (9. vydání, díl 6, str. 4440) a Voigt „Lehrbuch der pharmazeutischen Technologie“ (6. vydání, 1987, str. 182 - 184) pomocné látky, jejichž úkolem je rychlé rozpadávání tablet ve vodě nebo žaludeční šťávě a uvolňování léčiva v resorbovatelné formě.
io Publikace „Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis“ (5. vydání, 1991, str. 942) rozděluje látky urychlující rozpadávání, popřípadě rozvolňovadla, podle mechanismu jejich účinku do rozdílných tříd látek, přičemž nejdůležitější mechanismy rozpadávání jsou bobtnání, deformace, knotový efekt, odpuzování a vyvíjení bublin plynu při styku s vodou (šumivé tablety). U bobtnání dochází k bobtnání částic vstupující vodou a zvětšování jejich objemu. Tím vzniká místní napětí, které se rozšiřuje celou tabletou a vede k rozpadu zhutněné struktury. Deformační mechanismus se od mechanismu bobtnání liší v tom, že bobtnavé částice byly předem zhutněny stlačením při tabletování a nyní v přístupu vody opět dosahují jejich původní velikosti. U knotového efektu se voda pomocí látky urychlující rozpad nasává do vnitřní části tvarového tělíska a tím uvolňuje vazebné síly mezi částicemi, což také vede k rozpadu tvarového tělíska. Mechanismus odpuzování se liší navíc tím, že částice uvolněné vodou nasátou póry se vzájemně odpuzují vzniklými elektrickými silami. Podstatně jiný mechanismus je základech šumivých tablet, které obsahují účinné látky nebo systémy účinných látek, které při styku s vodou uvolňují plynné látky, které způsobí popraskání tělísek. Navíc je ještě známo použití hydrofilizačních prostředků, jejichž úkolem je lepší smáčení částic komprimátu ve vodě a tím rychlejší rozpad.
- 3 Zatímco látky působící oběma naposledy uvedenými mechanismy mohou být snadno odděleny od jiných mechanismů rozpadávání, nelze vždy jednoznačně oddělit účinky spočívající v bobtnání a mechanismu deformace stejně jako v knotovém efektu a odpuzování, takže z praktických důvodů má smysl dělení na hydrofilizační prostředky, systémy uvolňující plyn a bobtnající rozvolňovadla.
Použití těchto různých rozvolňovadel samostatně nebo v kombinaci je známo z farmaceutických použití. Tak se popisují v EP10 B-0 396 355 (Beecham Group PLC) žvýkací tablety, které vedle 1 až % hmotnostních šumivého systému složeného z 0,5 až 20 % hmotnostních kyseliny citrónové, vinné, adipové, fumarové nebo maleinové a 0,5 až 30 % hmotnostních (hydrogen)uhličitanu sodného, draselného nebo vápenatého nebo glycin uhličitanu sodného obsahují navíc ještě 5 až 30 % hmotnostních rozvolňovadla jako je (modifikovaná) celulóza, polyvinylpyrrolidon nebo glykolát škrobu. Předností těchto žvýkacích tablet je podle údajů uvedených v tomto spisu příjemné použití pacientem a příjemnější pocit při použití.
Kombinace šumivých granulátů a bobtnajících rozvolňovadel jsou známy také z JP 06 024 959 (BAYER YAKUHIN KK, Derwent Abstract). Tento patent popisuje farmaceutické prostředky ve formě tablet, u kterých se účinné složky smísí s rozvolňující látkou (methylcelulóza, karboxymethylcelulóza, polyvinylalkohol, polyvinylpyrrolidon) a částečně potáhnou rozvolňovadly, která obsahují bobtnající polymer vytvářející gel (alginát sodný, karagenan, polyethylenoxid) a šumivý systém vytvářející CO2. Tablety se označují přes použití dvojitého rozvolňovacího systému jako nosiče účinné látky se zpomaleným uvolňováním.
Uvedená řešení vedou při výrobě tablet farmaceutických prostředků k požadovanému úspěchu. U pracích a čisticích prostředků sice přispívají ke zlepšení vlastností při rozpadávání pracích nebo φφ 99 • · · φ φ φ · • φ φ ·
- 4 • φ φ 99 ΦΦΦΦ • · ΦΦ
Φ Φ Φ Φ
ΦΦΦ· Φ Φ Φ ·
Φ Φ Φ Φ
ΦΦ Φ· čisticích tablet; dosažené zlepšení však není v mnoha případech dostatečné. To platí zvláště v případě, kdy stoupá podíl lepivých organických látek v tabletách, například aniontových a/nebo neiontových tensidů. Navíc může použití pomocných rozvolňovacích prostředků u tvarových tělísek s pracími a čisticími účinky vést ke zvláštním problémům, které jsou v oblasti léků úplně neznámé.
Tak například použití šumivého systému v tabletách pracího prostředku nevede k požadovanému rychlému rozpadávání, ale nejprve nastoupí šumivý a rozpadávací účinek známý z obvyklých io šumivých tablet, ale již po krátké době se dospěje ke klidovému stavu a tableta se potom již dále nerozpadá. Z uvedených složek pracích a čisticích prostředků se zřejmě vytvoří po krátké době vrstva nepropustná pro vodu, která zabrání pronikání vody do tablety a tím i jejímu rozpadu.
Evropská patentová přihláška EP-A-0 466 484 (Unilever) proto popisuje tablety zhutněného pracího prostředku ve formě částic, které obsahují vedle tensidu (tensidů) a builderu (builderů) popřípadě další složky pracího prostředku, přičemž pokud tyto tablety obsahují pojiva/rozvolňovadla, výhodné jsou bobtnající látky.
Šumivé tablety pracích a čisticích prostředků se popisují v DE
35 516 (Bucher). Tyto tablety obsahují 2 až 6 % hmotnostních tensidu, 40 až 60 % hmotnostních hydrogenuhličitanu, 33 až 53 % hmotnostních pevné organické kyseliny (zvláště směsi kyseliny citrónové a vinné v poměru 2 : 3), 1,5 až 2,5 % hmotnostních polyvinylpyrrolidonu a navíc koloidní oxid křemičitý. Tyto tablety ovšem nejsou prostředky pro praní textilu, ale používají se s výhodou do prostředků na mytí oken automobilů, popřípadě mytí podlah.
Při použití obvyklých bobtnajících rozvolňovadel jako je škrob a celulóza, popřípadě jejich derivátů nebo polymerů jako je polyvinylpyrrolidon nebo polyvinylalkohol v pracích prostředcích na textil se získají tablety, které se ve vodě více nebo méně rychle
00 ·· *· • · · · · · · • · 0 · 0 · • · · 0 0 · 0 0 0 0 0 0 · • Φ 0000 00 00 rozpadají; přesto vedou tato rozvolňovadla v množství nutném k rychlému rozpadávání k problémům se zbytky na vypraném prádle.
Úkolem vynálezu je tedy vyrobit prací a čisticí prostředek ve formě tvarových tělísek obsahující šumivý prostředek, který se na jedné straně rychle rozpadá v prací lázni a na druhé straně nezpůsobuje problémy s tvorbou zbytků na textilu.
Podstata vynálezu
Nyní bylo zjištěno, že potíže s rozpadávání pracích a čisticích io prostředků ve formě tvarových tělísek je možno obejít tak, že se navíc k šumivému systému přidá do tvarových tělísek bobtnavý, ve vodě nerozpustný dezintegrační pomocný prostředek. Předmětem vynálezu je tedy v prvním provedení prací a čisticí prostředek ve formě tvarových tělísek složený ze zhutněného pracího a čisticího prostředku, který obsahuje tensid (tensidy), builder a popřípadě další složky pracích a čisticích prostředků, přičemž tělíska dále obsahují
a) 1 až 10 % hmotnostních jednoho nebo více bobtnajících, ve vodě nerozpustných dezintegračních pomocných prostředků, a
b) 30 až 60 % hmotnostních šumivého systému vyvíjejícího plyn.
V rámci předkládaného vynálezu se bude označovat obsah složky a) v prostředku, popřípadě obsah složky b) v prostředku krátce jako „složka a)“, popřípadě „složka b)“. Přitom se v této souvislosti rozumí pod pojmem „složka“ čistá jazyková konstrukce. Zvláště šumivý systém b) se může skládat z více sloučenin, které nemusí být nutně ve formě jedné jediné sloučeniny. Navíc se celkový obsah příslušných sloučenin, které se mohou vyskytovat i ve zcela odlišných jednotlivých surovinách nebo směsích, početně vyjadřuje a označuje jako „složka b)“. Stejně tak se nemusí bobtnající ve vodě nerozpustné dezintegrační pomocné prostředky nutně vyskytovat ve formě jedné jediné sloučeniny. Také v tomto případě může být v jednotlivých
surovinách a/nebo směsích přítomno více dezintegračních pomocných prostředků uvedeného druhu, které se početně zahrnují do „složky a)“.
Jako bobtnající, ve vodě nerozpustné dezintegrační pomocné prostředky {složka a)} se používají především polymerní látky s molekulovými hmotnostmi v rozmezí několik desítek až několik set tisíc g/mol. Vedle syntetických polymerů jako je například polyvinylpyrrolidon a polyvinylalkohol přicházejí v úvahu jako složka a) zvláště přirozené nebo chemicky modifikované biopolymery, které mohou být například zvoleny ze skupiny alginátů, škrobů a celulóz.
Složka a) je s výhodou zvolena z přírodních a syntetických polysacharidů a jejich derivátů.
Do této skupiny patří například čisté polysacharidy škrob a celulóza, ale také produkty esterifikace, popřípadě etherace, kterými jsou substituovány atomy vodíku hydroxylových skupin. Jako deriváty polysacharidů mohou být však také použity celulózy, popřípadě škroby, ve kterých jsou nahrazeny hydroxylové skupiny funkčními skupinami, které nejsou navázány přes atom kyslíku. Do skupiny derivátů celulózy patří například alkalické celulózy, karboxymethylcelulóza (CMC), estery celulózy a ethery celulózy a aminocelulózy, do skupiny derivátů škrobu patří například karboxymethylškrob (CMS).
Jako bobtnající, ve vodě rozpustný dezintegrační pomocný prostředek může být samozřejmě použita také mikrokrystalická celulóza. Tato celulóza má velikost primárních částic přibližně 5 pm a může být kompaktizována například na granuláty se střední velikostí částic 200 pm. Takové kompaktizované formy jsou stabilní a mohou být míchány s jinými látkami, aniž by se rozpadaly na primární částice.
Bobtnavé, ve vodě rozpustné dezintegrační pomocné prostředky nemusí přitom být použity pouze ve formě jemného prášku, ale mohou být také převedeny rozprašovacím způsobem sušení, granulováním, aglomerováním, kompaktizací, peletizací nebo extrudováním do ·· ·* ·· ·· ·· « · · · · · · · · ··· · · · » * · *
9 111 1 1 11 11 1
111 111 1111 111 11 91 9911 11 11
- 7 hrubozrnné formy. K těmto „granulovanaým“ dezintegračním pomocným prostředkům patří nejen rozvolňovadla v granulární formě, ale například také rozvolňovadla v kogranulované nebo jiným způsobem zhutněné formě.
Ve výhodných pracích a čisticích prostředcích ve formě tvarových tělísek se používá jako složka a) 1 až 10 % hmotnostních, s výhodou 2 až 7 % hmotnostních a zvláště 3 až 5 % hmotnostních celulózy nebo deriváty celulózy, vztaženo na tvarové tělísko jako celek.
io Šumivý systém vyvíjející plyn {složka b)} může být složen z jediné látky, která uvolňuje při styku s vodou plyn. Mezi těmito sloučeninami je třeba uvést již výše zmíněný peroxid hořčíku, který uvolňuje při styku s vodou kyslík. Obvykle se však šumivý systém uvolňující plyn skládá alespoň ze dvou složek, které spolu reagují za tvorby plynu. I když existuje velký počet uskutečnitelných systémů, které uvolňují například dusík, kyslík nebo vodík, volí se šumivý systém použitý v pracích a čisticích prostředcích ve formě tvarových tělísek podle vynálezu na základě jak ekonomických, tak i ekologických hledisek. Výhodné složky b) se skládají z uhličitanu alkalického kovu a/nebo hydrogenuhličitanu alkalického kovu a okyselujícího prostředku, který je vhodný k uvolňování oxidu uhličitého ze solí alkalických kovů ve vodném roztoku.
U uhličitanů alkalických kovů, popřípadě hydrogenuhličitanů alkalických kovů jsou zřetelně výhodné z cenových důvodů proti jiným solím sodné a draselné soli. Nemusí být samozřejmě použity čisté formy těchto uhličitanů, popřípadě hydrogenuhličitanů alkalických kovů; mnohem více mohou být z technických hledisek při praní výhodné směsi různých uhličitanů a hydrogenuhličitanů.
Ve výhodných pracích a čisticích prostředcích ve formě tvarových tělísek se jako složka b) používá 2 až 20 % hmotnostních, s výhodou 3 až 15 % hmotnostních a zvláště 5 až 10 % hmotnostních
- 8 • <· «· ·* ·» »· •» . · · ·· · * *» * • r· · * · ···« »»···· ······ • · · «·· ♦··· «·· ·· »· ·*·· ·· ♦· uhličitanu alkalického kovu nebo hydrogenuhličitanu alkalického kovu a 1 až 15, s výhodou 2 až 12 a zvláště 3 až 10 % hmotnostních okyselujícího prostředku, vždy vztaženo na tvarové tělísko jako celek.
Jako okyselující prostředky, které uvolňují ve vodném roztoku z alkalických solí oxid uhličitý, jsou použité například kyselina boritá a hydrogensírany alkalických kovů, dihydrogenfosforečnany alkalických kovů a jiné anorganické soli. S výhodou se však používají organické okyselující prostředky, přičemž zvláště výhodným okyselujícím prostředkem je kyselina citrónová. Jsou však také io použitelné jiné pevné mono-, oligo- a polykarboxylové kyseliny. Z této skupiny jsou výhodné kyselina vinná, jantarová, malonová, adipová, maleinová, fumarová, šťavelová a polyakrylová. Použitelné jsou také organické sulfonové kyseliny jako kyselina amidosulfonová. Komerčně dostupné a jako okyselující prostředky v rámci předkládaného vynálezu je také s výhodou použitelný Sokalan® DCS (obchodní známka firmy BASF), směs kyseliny jantarové (maximálně 31 % hmotnostních), glutarové (maximálně 50 % hmotnostních) a kyseliny adipové (maximálně 33 % hmotnostních).
V rámci předkládaného vynálezu jsou výhodné prací a čisticí
2o prostředky ve formě tvarových tělísek, u kterých se používají jako okyselující prostředky ve složce b) látky ze skupiny organických di-, tria oligokarboxylových kyselin, popřípadě jejich směsi.
Prací a čisticí prostředky ve formě tvarových tělísek podle předkládaného vynálezu obsahují s výhodou navíc další složky obvyklé u pracích a čisticích prostředků ze skupiny tensidů, builderů, bělicích prostředků, aktivátorů bělení, enzymů, optických zjasňujících látek, inhibitorů pěny, parfémů a barviv. Tyto látky budou blíže popsány dále.
V pracích a čisticích prostředcích ve formě tvarových tělísek podle předkládaného vynálezu mohou být použity aniontové,
3o neiontové, kationtové a/nebo amfoterní tensidy. Z technického hlediska jsou výhodné směsi aniontových a neiontových tensidů, • 0 0
0 0
0 ·
0 0
- 9 přičemž podíl aniontových tensidů by měl být vyšší než podíl neiontových tensidů. Celkový obsah tensidů ve tvarových tělískách je až 60 % hmotnostních, vztaženo na hmotnost tvarových tělísek, přičemž výhodné jsou obsahy tensidů větší než 15 % hmotnostních.
Jako aniontové tensidy se používají například tensidy typu sulfonátů a sulfátů. Jako tensidy sulfonátového typu přicházejí v úvahu s výhodou C9-13 alkylbenzensulfonáty, olefinsulfonáty, tj. směsi alkena hydroxyalkansulfonátů a disulfonátů, které se získávají například z C12-18 monoolefinů s koncovou nebo vnitřní dvojnou vazbou sulfonací plynným oxidem sírovým a navazující alkalickou nebo kyselou hydrolýzou produktu sulfonace. Vhodné jsou také alkansulfonáty, které se získávají z C12-18 alkanů například chlorsulfonací nebo sulfoxidací s následnou hydrolýzou, popřípadě neutralizací. Vhodné jsou také estery α-sulfomastných kyselin (estersulfonáty), například a15 sulfonované methylestery hydrogenovaných kyselin kokosového, palmojádrového nebo lojového oleje.
Dalšími vhodnými aniontovými tensidy jsou sulfátované glycerolové estery mastných kyselin. Termín glycerolové estery mastných kyselin znamená mono-, di- a triestery stejně jako jejich směsi, které se získávají při výrobě esterifikací monoglycerolu s 1 až 3 mol mastné kyseliny nebo přeesterifikací triglyceridů 0,3 až 2 mol glycerolu. Výhodnými sulfátovanými glycerolovými estery mastných kyselin jsou přitom sulfatační produkty nasycených mastných kyselin s 6 až 22 atomy uhlíku, například kyseliny kapronové, kaprylové, kaprinové, myristové, laurové, palmitové, stearové nebo behenové.
Jako alk(en)ylsulfáty jsou výhodné alkalické a zvláště sodné soli poloesteru kyseliny sírové s C12-C18 mastnými alkoholy, například ze skupiny kokosový mastný alkohol, lojový mastný alkohol, lauryl-, myristyl-, cetyl- nebo stearylalkohol nebo C10-C20 oxoalkoholy a poloestery sekundárních alkoholů s uvedenými délkami řetězce. Dále jsou výhodné alk(en)ylsulfáty uvedených délek řetězce, které ·· ·· ·· ·· ·· • · · · · · · · · • · · · · * · • · ··· · · ·· * · · • · · · · · ···· ··· ·· ·> ·«·· ·· ··
- 10 obsahují syntetický, na petrochemickém základě vyrobený alkylový zbytek s přímým řetězcem, které se odbourávají analogicky jako odpovídající sloučeniny na bázi přírodních mastných surovin.
Z hlediska procesu praní jsou výhodné C12-C16 alkylsulfáty a C12-C15 alkylsulfáty stejně jako C14-Ci5 alkylsulfáty. Vhodnými aniontovými tensidy jsou také 2,3-alkylsulfáty, které se vyrábějí například podle US patentů 3,234,258 nebo 5,075,041 a mohou být získány jako obchodní produkty firmy Shell Oil Company pod názvy DAN®.
Jsou vhodné také monoestery kyseliny sírové s přímými nebo rozvětvenými C7-2i-alkoholy ethoxylovanými 1 až 6 mol ethylenoxidu, jako jsou 2-methylrozvětvené Cg.n-alkoholy v průměru s 3,5 mol ethylenoxidu (EO) nebo Ci2-ie-alkoholy s 1 až 4 EO. V čisticích prostředcích se pro svou vysokou pěnivost používají pouze v relativně malých množstvích, například v množstvích 1 až 5 % hmotnostních.
Další vhodné aniontové tensidy jsou také soli kyseliny alkylsulfojantarové, které se označují také jako sulfosukcináty nebo estery kyseliny sulfojantarové a které jsou monoestery a/nebo diestery kyseliny sulfojantarové s alkoholy, s výhodou mastnými alkoholy a zvláště ethoxylovanými mastnými alkoholy. Výhodné sulfosukcináty obsahují zbytky Cs-is mastných alkoholů nebo jejich směsi. Zvláště výhodné sulfosukcináty obsahují zbytek mastného alkoholu, který se odvozuje od ethoxylovaných mastných alkoholů, které jsou samy neiontovými tensidy (popis viz níže). Přitom jsou zvláště výhodné sulfosukcináty, jejichž zbytky mastného alkoholu se odvozují od ethoxylovaných mastných alkoholů se zúženým rozdělením homologů.
Je také možné používat kyselinu alk(en)yljantarovou s výhodou s 8 až 18 atomy uhlíku v alk(en)ylovém řetězci nebo jejich soli.
Jako další aniontové tensidy je možno použít zvláště mýdla. Vhodná jsou nenasycená mýdla mastných kyselin, jako soli kyseliny laurové, myristové, palmitové, stearové, hydrogenované kyseliny erukové a behenové a zvláště směsi mýdel odvozené od přírodních
- 11 • · · ·· · ·· ···· ·· mastných kyselin, například kokosových, palmojádrových nebo lojových mastných kyselin.
Aniontové tensidy včetně mýdel se mohou vyskytovat ve formě svých sodných, draselných nebo amoniových solí stejně jako rozpustné soli organických bází, jako je mono-, di- nebo triethanolamin. S výhodou jsou aniontové tensidy ve formě sodných nebo draselných solí, zvláště ve formě sodných solí.
Jako neiontové tensidy se s výhodou používají alkoxylované, výhodněji ethoxylované, zvláště primární alkoholy s výhodou s 8 až io 18 atomy uhlíku a v průměru s 1 až 12 mol ethylenoxidu (EO) na mol alkoholu, v nichž může být alkoholový zbytek přímý nebo s výhodou v poloze 2 methylovou skupinou rozvětvený, popřípadě může obsahovat směs přímých a methylovou skupinou rozvětvených zbytků, která se obvykle vyskytuje u zbytků oxoalkoholů. Zvláště výhodné jsou však ethoxyláty alkoholů s přímými zbytky alkoholů přírodního původu s 12 až 18 atomy uhlíku, například kokosového, palmového, lojového nebo oleylalkoholu, obsahující průměrně 2 až 8 EO na mol alkoholu. K výhodným ethoxylovaným alkoholům patří například C12-i4-alkoholy s 3 EO nebo 4 EO, Cg.n-alkohol se 7 EO, Cn-is-alkoholy s 3 EO,
5 EO, 7 EO nebo 8 EO, Ci2-i8-alkoholy s 3 EO, 5 EO nebo 7 EO a jejich směsi, jako jsou směsi Ci2-i4-alkoholu s 3 EO a Ci2-is-alkoholu s 5 EO. Uvedené stupně ethoxylace znamenají statistické střední hodnoty, které mohou pro konkrétní produkt nabývat celých čísel nebo zlomků. Výhodné ethoxyláty alkoholů mají zúžené rozdělení homologů (narrow range ethoxylates, NRE). Navíc k těmto neiontovým tensidům mohou být použity také mastné alkoholy s více než 12 EO. Příkladem těchto látek jsou lojové mastné alkoholy s 14 EO, 25 EO, 30 EO nebo 40 EO.
Kromě toho mohou být použity jako další neiontové tensidy také alkylglykosidy obecného vzorce RO(G)X, kde R znamená primární alifatický zbytek s 8 až 22, s výhodou 12 až 18 atomy uhlíku, přímý
nebo methylovou skupinou rozvětvený, zvláště v poloze 2 methylovou skupinou rozvětvený, a G je symbol glykózové jednotky s 5 nebo 6 atomy uhlíku, zvláště glukózy. Stupeň oligomerace x, který udává rozdělení monoglykosidů a oligoglykosidů je libovolné číslo mezi 1 a 10; s výhodou je x 1,2 až 1,4.
Další širokou skupinou s výhodou použitelných neiontových tensidů, které mohou být použity buď jako jediný neiontový tensid nebo v kombinaci s jinými neiontovými tensidy, jsou alkoxylované, s výhodou ethoxylované nebo ethoxylované a propoxylované io alkylestery mastných kyselin, s výhodou s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylovém řetězci, zvláště methylestery mastných kyselin, které se popisují například v japonské patentové přihlášce JP 58/217598 nebo se vyrábějí s výhodou způsobem popsaným v mezinárodní patentové přihlášce WO-A-90/13533.
Vhodné mohou být také neiontové tensidy typu aminoxidů, například N-kokosový alkyl-N,N-dimethylaminoxid a N-lojový alkyl-N,Ndihydroxyethylaminoxid, a alkanolamidy mastných kyselin. Množství těchto neiontových tensidů není s výhodou větší než množství ethoxylovaných mastných alkoholů, zvláště není větší než polovina jejich množství.
Dalšími vhodnými tensidy jsou amidy polyhydroxymastných kyselin vzorce (I),
R1 |
R-CO-N-[Z] I kde RCO znamená alifatický acylový zbytek s 6 až 22 atomy uhlíku, R1 znamená atom vodíku, alkylový nebo hydroxyalkylový zbytek s 1 až 4 atomy uhlíku a [Z] znamená přímý nebo rozvětvený polyhydroxyalkylový zbytek s 3 až 10 atomy uhlíku a 3 až 10 hydroxylovými skupinami. V případě amidů polyhydroxymastných »·
- 13 kyselin se jedná o známé látky, které mohou být získány obvykle redukční aminací redukujícího cukru s amoniakem, alkylaminem nebo alkanolaminem a následnou acylací mastnou kyselinou, alkylesterem mastné kyseliny nebo chloridem mastné kyseliny.
Ke skupině amidů polyhydroxymastných kyselin patří také sloučeniny (II)
R1-O-R2
I
R-CO-N-[Z] II kde R znamená přímý nebo rozvětvený alkylový nebo alkenylový zbytek se 7 až 12 atomy uhlíku, R1 znamená přímý, rozvětvený nebo cyklický alkylový zbytek nebo arylový zbytek s 2 až 8 atomy uhlíku a R2 znamená přímý, rozvětvený nebo cyklický alkylový zbytek nebo arylový zbytek nebo oxyalkylový zbytek s 1 až 8 atomy uhlíku, s výhodou Ci_4-alkýlový nebo fenylový zbytek a [Z] znamená přímý polyhydroxyalkylový zbytek, jehož alkylový řetězec je substituován alespoň dvěma hydroxylovými skupinami, nebo alkoxylované, s výhodou ethoxylované nebo propoxylované deriváty těchto zbytků.
[Z] se s výhodou získává redukční aminací redukovaného cukru, například glukózy, fruktózy, maltózy, laktózy, galaktózy, mannózy nebo xylózy. N-alkoxy- nebo N-aryloxysubstituované sloučeniny se mohou potom například převádět podle mezinárodní patentové přihlášky WO25 A-95/07331 reakcí s methylestery mastných kyselin v přítomnosti alkoxidu jako katalyzátoru na požadované amidy polyhydroxymastných kyselin.
Jako builderové látky, které mohou být obsaženy v pracích a čisticích prostředcích ve formě tvarových tělísek, je možno uvést zvláště křemičitany, hlinitokřemičitany (například zeolity), uhličitany, soli organických di- a polykarboxylových kyselin a směsi těchto látek.
Vhodné krystalické vrstevnaté křemičitany sodné mají obecný vzorec NaMSixC>2x+i . H2O, kde M znamená sodík nebo vodík, x je číslo od 1,9 do 4 a y je číslo od 0 do 20, přičemž výhodné hodnoty pro x jsou 2, 3 nebo 4. Tyto krystalické vrstevnaté křemičitany se popisují například v evropské patentové přihlášce EP-A-0 164 514. Výhodné krystalické vrstevnaté křemičitany uvedeného vzorce jsou takové, v nichž M znamená sodík a x nabývá hodnot 2 nebo 3. Výhodné jsou jak β-, tak i δ-dikřemičitany sodné vzorce Na2SÍ2O5.yH2O, přičemž βdikřemičitan sodný může být získán například způsobem popsaným io v mezinárodní patentové přihlášce WO-A-91/08171.
Použitelné jsou také amorfní křemičitany sodné s modulem Na2O : SiO2 1 : 2 až 1 : 3,3, s výhodou 1 : 2 až 1 : 2,8 a zvláště 1 : 2 až 1 : 2,6, které mají opožděnou rozpustnost a sekundární prací schopnosti. Opožděná rozpustnost proti obvyklým amorfním křemičitanům sodným může být přitom vyvolána různými způsoby, například úpravou povrchu, převedením na sloučeniny, kompaktizací/zhutňováním nebo přesušením. V rámci předkládaného vynálezu se pod termínem „amorfní“ rozumí také „rentgenově amorfní“. To znamená, že křemičitany neposkytují při experimentech s ohybem rentgenového záření ostré rentgenové obrazy, které jsou typické pro krystalické látky, ale ve všech případech jedno nebo více maxim rozptýleného rentgenového záření, která mají šířku více stupňů úhlu ohybu. Ke zvláště dobrým vlastnostem builderových látek může však vést i to, jestliže částice silikátů poskytují při experimentech s ohybem elektronů rozmytá nebo dokonce ostrá ohybová maxima. Ta je třeba interpretovat tak, že jsou produkty mikrokrystalické v oblasti velikostí 10 až několik set nm, přičemž výhodné jsou hodnoty do maximálně 50 nm a zvláště do maximálně 20 nm. Tyto tzv. rentgenově amorfní křemičitany, které mají také opožděnou rozpustnost ve srovnání s obvyklými vodními skly, se popisují například v německé patentové přihlášce DE-A-44 00 024. Zvláště výhodné jsou
- 15 zhutněné/kompaktizované amorfní křemičitany, směsné amorfní křemičitany a přesušené rentgenově amorfní křemičitany.
Použitým jemně krystalickým, syntetickým a navázanou vodu obsahujícím zeolitem je s výhodou zeolit A a/nebo P. Jako zeolit P se zvláště výhodně používá zeolit MAP® (obchodní produkt firmy Crosfield). Vhodné jsou však také zeolit X a směsi zeolitů A, X a/nebo
P. Zeolit může být použit také jako rozprašovacím způsobem sušený prášek nebo také jako nevysušená, před výrobou ještě vlhká stabilizovaná suspenze. Pro případ, že se zeolit používá ve formě suspenze, může obsahovat malá množství neiontových tensidů jako stabilizátorů, například 1 až 3 % hmotnostní, vztaženo na zeolit, ethoxylovaných Ci2-C-i8-mastných alkoholů s 2 až 5 ethylenoxidovými jednotkami, Ci2-Ci4-mastných alkoholů s 4 až 5 ethylenoxidovými skupinami nebo ethoxylovaných izotridekanolů. Vhodné zeolity mají střední velikost částic méně než 10 pm (objemové rozdělení; metoda měření: Coulter Counter) a obsahují s výhodou 18 až 22 % hmotnostních, zvláště 20 až 22 % hmotnostních navázané vody.
Samozřejmě je také možné použití obecně známých fosfátů jako builderových látek, pokud se jim není třeba vyhnout z ekologických důvodů. Vhodné jsou například sodné soli orthofosfátů, pyrofosfátů a zvláště tripolyfosfátů.
Vhodnými organickými builderovými látkami jsou například ve formě svých sodných solí používané polykarboxylové kyseliny, jako je kyselina citrónová, kyselina adipová, kyselina jantarová, kyselina glutarová, kyselina vinná, cukerné kyseliny, aminokarboxylové kyseliny, kyselina nitrilotrioctová (NTA), pokud se jim není třeba vyhnout z ekologických důvodů, stejně jako směsi těchto látek. Výhodné soli jsou soli polykarboxylových kyselin, jako je kyselina citrónová, adipová, jantarová, glutarová, vinná, cukerné kyseliny ajejich směsi. Tyto soli jsou používány na základě jejich vlastností z hlediska builderů a nepřihlíží se k nim jako ke složkám šumivého
- 16 systému, přičemž zvláště soli nejsou vhodné například pro uvolňování oxidu uhličitého z hydrogenuhličitanů.
Mezi sloučeninami poskytujícími ve vodě H2O2 sloužícími jako bělicími prostředky mají zvláštní význam tetrahydrát perboritanu sodného a monohydrát perboritanu sodného. Další použitelné bělicí prostředky jsou například peruhličitan sodný, peroxypyrofosfát, citrátperhydráty a soli perkyselin nebo perkyseliny poskytující H2O2 jako perbenzoát, peroxoftalát, kyselina diperazelainová, ftaloiminoperkyselina nebo diperdodekandikyselina.
Aby se dosáhlo zlepšeného bělicího účinku při praní při teplotách 60 °C a nižších, mohou být přidány aktivátory bělení jako samostatná složka nebo jako složka komponenty b). Jako aktivátory bělení mohou být použity sloučeniny, které poskytují za podmínek perhydrolýzy alifatické peroxokarboxylové kyseliny s výhodou s 1 až
10 atomů uhlíku, zvláště 2 až 4 atomy uhlíku, a/nebo popřípadě substituované kyseliny perbenzoové. Vhodné jsou látky, které obsahují O- a/nebo N-acylové skupiny s uvedenými počty atomů uhlíku a/nebo popřípadě substituované benzoylové skupiny. Výhodné jsou vícenásobně acylované alkylendiaminy, zvláště tetraacetyl20 ethylendiamin (TAED), acylované triazinové deriváty, zvláště 1,5diacetyl-2,4-dioxohexahydro-1,3,5-triazin (DADHT), acylované glykolurily, zvláště tetraacetylglykoluril (TÁGU), N-acylimidy, zvláště Nnonanoylsukcinimid (NOSÍ), acylované fenolsulfonáty, zvláště nnonanoyl- nebo izononanoyloxybenzensulfonát (η-, popřípadě izo25 NOBS), anhydridy karboxylových kyselin, zvláště anhydrid kyseliny ftalové, acylované vícesytné alkoholy, zvláště triacetin, ethylenglykoldiacetát a 2,5-diacetoxy-2,5-dihydrofuran.
Navíc k běžným aktivátorům bělení nebo místo nich mohou být také do pracích a čisticích prostředků ve formě tvarových tělísek přidány tzv. katalyzátory bělení. U těchto látek se jedná o soli přechodových kovů, popřípadě kovové komplexy přechodových kovů • · · • ·
- 17 jako například Μη-, Fe-, Co-, Ru- nebo Mo-solné komplexy nebo -karbonylové komplexy zesilující bělicí účinek. Jako katalyzátory bělení jsou také použitelné Μη-, Fe-, Co-, Ru-, Μο-, Ti-, Va Cu-komplexy s trojvaznými ligandy obsahujícími atom dusíku jako
Co-, Fe-, Cu- a Ru-aminové komplexy.
Jako inhibitory pěny, které mohou být složkami komponenty b) nebo mohou být použity samostatně jako komponenta b), přicházejí v úvahu například mýdla přírodního nebo syntetického původu, která mají vysoký podíl Ci8-24-mastných kyselin. Vhodné netensidové inhibitory pěny jsou například organopolysiloxany a jejich směsi s mikrojemnou, popřípadě silanizovanou kyselinou křemičitou nebo bistearylethylendiamidem. S výhodou se také používají směsi různých inhibitorů pěny například ze skupiny silikonů, parafinů nebo vosků. Inhibitory pěny jsou s výhodou navázány na granulární, ve vodě rozpustnou popřípadě dispergovatelnou nosnou látku. Zvláště výhodné jsou přitom směsi parafinů a bistearylethylendiamidů.
Prací a čisticí prostředky ve formě tvarových tělísek mohou navíc obsahovat také složky, které pozitivně ovlivňují vypratelnost olejů a tuků z textilu (tzv. odpuzovače nečistot, soil repellents). Tento efekt je zvláště výrazný, jestliže se zašpiní textil, který byl již dřívek vyprán několikrát s pracím prostředkem podle vynálezu, který obsahuje tuto složku uvolňující oleje a tuky. K výhodným složkám uvolňujícím oleje a tuky patří například neiontové ethery celulózy jako methylcelulóza a methylhydroxypropylcelulóza s podílem methoxylových skupin 15 až 30 % hmotnostních a hydroxypropoxylových skupin 1 až 15 % hmotnostních, vždy vztaženo na neiontové celulózové ethery, popřípadě ze stavu techniky známé polymery kyseliny ftalové a/nebo tereftalové, popřípadě jejich derivátů, zvláště polymery ethylentereftalátů a/nebo polyethylenglykol30 tereftalátů nebo aniontově a/nebo neiontové modifikované deriváty těchto látek. Z těchto sloučenin jsou zvláště výhodné sulfonované deriváty polymerů kyseliny ftalové a kyseliny tereftalové.
- 18 Jako enzymy mohou být použity enzymy ze třídy proteáz, lipáz, amyláz, celuláz, popřípadě jejich směsi. Zvláště vhodné jsou enzymatické účinné látky získané z kmenů bakterií nebo hub, jako
Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis a Streptomyces griseus.
S výhodou se používají proteázy subtilisinového typu a zvláště proteázy získané z Bacillus lentus. Přitom mají zvláštní význam enzymatické směsi, například proteáza a amyláza nebo proteáza a lipáza nebo proteáza a celuláza nebo směsi celuláza a lipáza nebo proteáza, amyláza a lipáza nebo proteáza, lipáza a celuláza, zvláště však směsi s obsahem celulázy. V některých případech se také ukázaly jako vhodné peroxidázy nebo oxidázy. Enzymy mohou být adsorbovány na nosičích a/nebo mohou být zapouzdřeny do obalujících látek, aby byly chráněny proti předčasnému rozkladu. Podíl enzymů, enzymatických směsí nebo enzymatických granulátů ve tvarových tělískách podle vynálezu může být například přibližně 0,1 až 5 % hmotnostních, s výhodou 0,1 až přibližně 2 % hmotnostní.
Tvarová tělíska mohou jako opticky zjasňující látky obsahovat deriváty kyseliny diaminostilben disulfonové, popřípadě jejich soli s alkalickými kovy. Vhodné jsou například soli kyseliny 4,4’-bis(220 anilino-4-morfolino-1,3,5-triazinyl-6-amino)stilben-2,2’-disulfonové nebo stejným způsobem vystavěné sloučeniny, které nesou namísto morfolinové skupiny diethanolaminovou skupinu, methylaminovou skupinu, anilinovou skupinu nebo 2-methoxyethylaminovou skupinu. Dále jsou použitelné opticky zjasňující látky typu substituovaných difenylstyrylů, například alkalické soli 4,4’-bis(2-sulfostyryl)-difenylu, 4,4’-bis(4~chlor-3-sulfostyryl)-difenylu, nebo 4-(4-chlorstyryl)-4’-(2sulfostyryl)-difenylu. Mohou být také použity směsi uvedených optických zjasňujících látek.
Další provedení vynálezu se týká způsobu výroby pracích a čisticích prostředků ve formě tvarových tělísek podle vynálezu lisováním pracích a čisticích prostředků ve formě částic obsahujících • fl ·· • · · * • · · · • · · · • · ·
- 19 tensid (tensidy), builder a popřípadě další složky pracích a čisticích prostředků, přičemž lisovaný prací a čisticí prostředek dále obsahuje
a) 1 a 10 % hmotnostních jednoho nebo více bobtnajících ve vodě nerozpustných dezintegračních pomocných prostředků, a sb) 3 až 60 % hmotnostních šumivého systému vyvíjejícího plyn, vždy vztaženo na vyrobená tvarová tělíska, přičemž složky a), popřípadě b) mohou být ve směsi s jinými složkami pracího a čisticího prostředku nebo mohou být přidány odděleně.
Lisovaná předběžná směs ve formě částic může být ve formě io čisté práškové směsi, ve které jsou obsaženy složky a) a b), je však výhodné, jestliže se jednotlivé suroviny do předběžné směsi přidávají v předem upravené, zvláště předem zhutněné formě. Zvláště dezintegrační pomocné prostředky by měly být s výhodou přidávány do předběžné směsi ve formě granulátů, pelet, kompaktátů nebo extrudátů. Totéž platí také pro určité další složky jako tensidy, které se do předběžné směsi s výhodou přidávají ve formě částic obsahujících builder, které je možno získat rozprašovacím způsobem sušení, granulací, peletizací, kompaktizací nebo extrudováním.
Ve výhodných formách provedení způsobu podle vynálezu se směs pracího a čisticího prostředku ve formě částic lisuje při teplotách nižších než 30 °C a lisovacích silách nižších než 15 N/cm2. Vlastní výroba tvarových tělísek podle vynálezu probíhá nejprve smísením složek zasucha, přičemž tyto složky mohou být úplně nebo částečně předběžně granulovány, a následným formováním, zvláště lisováním na tablety, přičemž je možno postupovat obvyklými způsoby (známými například z dosavadní patentové literatury týkající se tabletování, především v oblasti pracích nebo čisticích prostředků, zvláště ve výše uvedených patentových přihláškách a článku „Tablettierung: Stand der Technik“, SOFW-Journal, 122. ročník, str. 1015 - 1021 (1996).
- 20 Tvarová tělíska mohou být přitom vyrobena v předem určeném prostorovém tvaru, a zvolené velikosti. Jako prostorový tvar přicházejí v úvahu prakticky všechna provedení, se kterými je možno rozumně manipulovat, například ve formě tabulek, tyčinek, popřípadě cihličky, kostky, kvádry a odpovídající prostorové prvky s rovnoběžnými stranami a zvláště válcová provedení s křížovým nebo oválným průřezem. Tato naposledy uvedená provedení přitom zahrnují formu tablety až kompaktních válečků s poměrem výšky k průměru více než 1.
io Dělené výlisky mohou být přitom vytvořeny jako od sebe oddělené jednotlivé prvky, které odpovídají zvolenému dávkovacímu množství pracího a/nebo čisticího prostředku. Je však také možné vyrobit výlisky, které obsahují v jednom výlisku větší počet takových hmotnostních jednotek, přičemž jednoduché oddělení rozdělených menších jednotek je zajištěno zvláště vytvořenými naznačenými místy zlomu. Pro použití pracích prostředků na textil v pračkách typu obvyklého v Evropě s horizontálně uspořádanou mechanikou mohou být rozdělené výlisky vhodně ve formě tablet, ve formě válce nebo kvádru, přičemž poměr průměr/výška je s výhodou v rozmezí přibližně
0,5 : 2 až 2 : 0,5. Pro výrobu těchto výlisků jsou vhodné běžně dostupné hydraulické lisy, excentrické lisy nebo oběžné lisy.
Prostorový tvar jiného provedení tvarového tělíska je přizpůsoben svými rozměry vyplachovací komoře obvyklých praček pro domácnost, takže tvarová tělíska mohou být přímo dávkována bez použití pomocného dávkovacího zařízení do vyplachovací komory, kde se během vyplachování rozpustí. Samozřejmě je také možné a v rámci předkládaného vynálezu výhodné použití tvarových tělísek pracího prostředku pomocí pomocného dávkovacího zařízení.
Dalším výhodným tělískem, které může být vyrobeno, je destičkovitá nebo tabulkovitá struktura se střídajícími se tlustými dlouhými a tenkými krátkými úseky, takže jednotlivé úseky mohou být
9 9· 99 99 • 994 9 9 9 9
9 9 9 9 9 4 « 9 999 »9 9 • 9» 999 »999 • 99 99 99 4·99 ·· *·
- 21 z tohoto příčkového uspořádání lámány na naznačených místech zlomu, představovaných krátkými tenkými úseky a vkládány do pračky.
Tento princip „příčkových“ pracích prostředků ve formě tvarových tělísek může být uskutečněn také v jiných geometrických tvarech, například kolmo uspořádaných trojúhelnících, které jsou vzájemně spojeny pouze jednou svou stranou.
Je však také možné nelisovat různé složky do jedné jednotné tablety, ale připravit tvarová tělíska obsahující větší množství vrstev, tedy alespoň dvě vrstvy. Při tom je také možné, aby tyto různé vrstvy io měly různou rychlost rozpouštění. Tím je možno dosáhnout výhodných vlastností tvarových tělísek z hlediska použití. Pokud jsou například ve tvarových tělískách obsaženy složky, které se vzájemně negativně ovlivňují, je možné jednu složku umístit do rychleji rozpustné vrstvy a druhou složku do pomaleji rozpustné vrstvy, takže reakce s první složkou již byla provedena, když druhá složka přechází do roztoku.
Stavba vrstev tvarového tělíska může mít jak proložené uspořádání, při kterém rozpouštění vnitřní vrstvy (vrstev) na okrajích tvarového tělíska probíhá již tehdy, když nejsou vnější vrstvy ještě úplně rozpuštěny, může však být dosaženo také úplného obalení vnitřní vrstvy (vrstev) vrstvou (vrstvami) ležícími vždy blíže k okraji tělíska, což vede k zabránění předčasnému rozpouštění složek vnitřní vrstvy (vrstev).
V dalším výhodném provedení vynálezu se tělísko skládá z alespoň tří vrstev, tedy dvou vnějších a alespoň jedné vnitřní vrstvy, přičemž alespoň v jedné z vnitřních vrstev je obsažen peroxidový bělicí prostředek, zatímco u proložených tvarových tělísek obě krycí vrstvy a v případě obalených tvarových tělísek vnější vrstvy peroxidový bělicí prostředek neobsahují. Dále je také možné v jediném tvarovém tělísku prostorově oddělit peroxidový bělicí prostředek a popřípadě přítomné aktivátory bělení a/nebo enzymy. Tato vícevrstvá tvarová tělíska mají tu výhodu, že mohou být přidávána nejen vyplachovací komorou nebo dávkovacím zařízením, které se přidává do prací lázně; navíc je • · ·· ·» · ·
- 22 ·· • ί • I • · · v takových případech také možné přivést tvarová tělíska do přímého styku s textilem, aniž by bylo třeba mít obavy z vytvoření skvrn bělicím prostředkem a podobnými látkami.
Podobné účinky je možno dosáhnout potažením („coating“) jednotlivých složek lisované směsi pracího a čisticího prostředku nebo celého tvarového tělíska. Při tom je možno potahovaná tělíska například postřikovat vodnými roztoky nebo emulzemi nebo dosáhnout potažení tavným způsobem.
Tvarová tělíska podle vynálezu, zvláště tvarová tělíska pracích prostředků a tvarová tělíska bělicích prostředků, která se dosud špatně rozpadala a špatně rozpouštěla, získávají obsahem ve vodě rozpustných, bobtnajících pomocných dezintegračních prostředků a šumivého systému {složky a) a b)} vynikající vlastnosti z hlediska rozpadávání. Tyto vlastnosti je možno například testovat za kritických podmínek v obvyklé pračce pro domácnost (při použití přímo do prací lázně pomocí obvyklého dávkovacího zařízení, programu jemného praní nebo praní barevného prádla, teplota praní maximálně 40 °C).
Další provedení vynálezu tedy nárokuje způsob praní, při kterém se tvarová tělíska přivádějí do prací lázně vyplachovacím zařízením pračky pro domácnost. Doby rozpouštění tvarových tělísek v pračce jsou s výhodou méně než 8 minut a zvláště méně než 5 minut. Další provedení vynálezu nárokuje způsob praní, při kterém se tělíska popřípadě s pomocným dávkovacím zařízením - vkládají přímo na prádlo, které se nalézá v bubnu pračky pro domácnost. Při tom se tvarová tělíska používají na prádlo s výhodou přímo, tj. bez dalšího pomocného dávkovacího zařízení; bez problémů je také možné použití známých pomocných dávkovačích zařízení, jako sáčků, nádobek z plastické hmoty apod.
• · » « * 44
- 23 • · · » • 4 · 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9 « · 9 9 ·» «· ··
Příklady provedení vynálezu
Lisováním směsi pro prací a čisticí prostředky ve formě částic byla vyrobena tělíska pracího a čisticího prostředku podle vynálezu 1 a 2 a tělíska podle srovnávacích příkladů 3 a 4, přičemž složení je uvedeno v tabulce 1.
Srovnávací příklady přitom buď neobsahovaly žádnou složku a) (příklad 3) nebo žádnou složku b) (příklad 4), přičemž jako builderové látky bylo použito malého množství Na2CO3.
io Tabulka 1
Prací a čisticí prostředky ve formě tvarových tělísek (údaje v procentech hmotnostních)
Prací a čisticí prostředek ve formě tvarových tělísek 1 2 3 4
Cg-n-alkylbenzensulfonát 11,4 10,0 10,6 10,0
Sulfát Ci2.i8-mastného alkoholu - 6,6 2,4 6,8
Ci2-i8-mastný alkohol s 7 EO 5,8 - 4,8 6,2
Mýdlo 0,7 2,1 1,6 1,8
Tripolyfosfát sodný - 23,5 - -
Zeolit 4A (vztaženo na bezvodou látku) 18,5 3,5 20,0 20,0
Perboritan sodný 18,2 - 18,6 18,6
Peruhličitan sodný - 23,0 - -
Tetraacetylethylendiamin (TAED) 6,4 3,4 5,8 5,8
Celulóza {složka a)} 3,4 4,0 - 6,0
Kyselina citrónová {součást složky b)}* 3,2 3,5 3,5 -
Na2CO3 {součást složky b)}* 8,6 - 8,1 6,3
• « • 0 ·
0 9 • * » ·
- 24 # ♦ » • ·» » 0 « · « ♦ ♦ 0 • · · 0 0 • » · ♦ » · ·
NaHCC>3 {součást složky b)}* 6,4 7,0 6,8 -
Amorfní křemičitan sodný 3,3 2,1 3,0 3,4
Kopolymer kyseliny akrylové/maleinové 2,7 2,5 2,5 2,6
Enzymy 2,3 4,0 2,7 2,7
Opticky zjasňující prostředek 0,2 0,2 0,2 0,2
Polyethylenglykol (molekulová hmotnost přibližně 4000 g/mol) - 0,5 - -
Soli/voda zbytek zbytek zbytek zbytek
*) Přimíšeno odděleně
Tvrdost tablet byla měřena stlačováním tablety až do prasknutí, přičemž síla působila na postranní plochy tablety a byla zjišťována maximální síla, kterou tableta vydržela.
Pro určení rozpadu tablet byla tableta vložena do kádinky s vodou (600 ml vody, teplota 30 °C) a byl měřen čas do úplného rozpadnutí tablety.
Pro test vyplavování byly vloženy do vyplachovací komory io pračky tři tablety po 40 g. Po provedení vypláchnutí se vysuší a zváží zbytek v komoře.
Experimentální údaje ukazuje tabulka 2;
• «· · * «· ·· «· ·· * « 4 4 · 4 · · · · ··· · · * · · · · ·· 4 * · · · · · ·· · ··· · · · ···· «·· · · ·· ···· · * ··
- 25 Tabulka 2
Tablety pracích prostředků (fyzikální údaje)
Tableta Příklad 1 Příklad 2 Příklad 3 Příklad 4
Tvrdost tablety 33 N 25 N 30 - 45 N 30 - 35 N
Rozpadávání tablety 5 - 10 s 5 - 10 s > 5 min 3 min
Zbytek - - 34 g 12g
Zastupuje:

Claims (10)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Prací a čisticí prostředek ve formě tvarových tělísek ze
    5 zhutněného pracího a čisticího prostředku ve formě částic, obsahující tensid nebo tensidy, builder a popřípadě další složky pracích a čisticích prostředků, vyznačující se tím, že tvarové tělísko dále obsahuje:
    a) 1 až 10 % hmotnostních jednoho nebo více bobtnajících, ve io vodě nerozpustných pomocných dezintegračních prostředků převedených do hrubozrnné formy rozprašovacím způsobem sušení, granulaci, aglomerací, kompaktizací, peletizací nebo extrudováním, a
    b) 3 až 60 % hmotnostních šumivého systému vyvíjejícího plyn.
  2. 2. Prací a čisticí prostředek ve formě tvarových tělísek podle nároku 1, vyznačující se tím, že složka a) je zvolena z přírodních a syntetických polysacharidů a jejich derivátů.
  3. 3. Prací a čisticí prostředek ve formě tvarových tělísek podle některého z nároků 1 nebo 2, vyznačující se tím, že složka b) je složena z uhličitanu a/nebo hydrogenuhličitanu alkalického kovu a okyselujícího
    25 prostředku, který je schopen uvolňovat ze solí alkalického kovu ve vodném roztoku oxid uhličitý.
  4. 4. Prací a čisticí prostředek ve formě tvarových tělísek podle některého z nároků 1až3, vyznačující se tím,
    - 27 4 99 94 99 ·9 44
    99 4 9 » 4 4 9 999«
    9 4» 44 · 9 · · ·
    94 »44 4 999 99 9
    999 494 9999
    99» »4 ·» 4449 99 99 ž e jako složku a) obsahuje 1 až 10 % hmotnostních, s výhodou 2 až 7 % hmotnostních a zvláště 3 až 5 % hmotnostních celulózy nebo derivátu celulózy, vztaženo na tvarové tělísko jako celek.
  5. 5. Prací a čisticí prostředek ve formě tvarových tělísek podle některého z nároků 1až4, vyznačující se tím, ž e jako složku b) obsahuje 2 až 20 % hmotnostních, s výhodou 3 až 15 % hmotnostních a zvláště 5 až 10 % io hmotnostních uhličitanu alkalického kovu nebo hydrogenuhličitanu alkalického kovu a 1 až 15, s výhodou 2 až 12 a zvláště 3 až 10 % hmotnostních okyselujícího prostředku, vždy vztaženo na tvarové tělísko jako celek.
    15
  6. 6. Prací a čisticí prostředek ve formě tvarových tělísek podle některého z nároků 3 až 5, vyznačující se tím, ž e jako okyselující prostředek ve složce b) obsahuje látku ze skupiny organických di-, tri- a oligokarboxylových kyselin, popřípadě směsi těchto látek.
  7. 7. Způsob výroby pracího a čisticího prostředku ve formě tvarových tělísek lisováním pracího a čisticího prostředku ve formě částic, obsahujícího tensid nebo tensidy, builder a popřípadě další složky pracích a čisticích prostředků,
    25 vyznačující se tím, že lisovaný prací a čisticí prostředek dále obsahuje
    a) 1 až 10 % hmotnostních jednoho nebo více bobtnajících, ve vodě nerozpustných pomocných dezintegračních prostředků převedených do hrubozrnné formy rozprašovacím způsobem
    - 28 00 ' ·0 0 0 0 0 0·
    0 0 « 00 0 000 0 ·« 00 0 0000 0 0 0 0 0 000 0« 0 00 «00 0000
    0 0 «0 0 0 00 0 0 0 0 sušení, granulací, aglomerací, kompaktizací, peletizací nebo extrudováním, a
    b) 3 až 60 % hmotnostních šumivého systému vyvíjejícího plyn, vždy vztaženo na vznikající tvarová tělíska, přičemž složky a), 5 popřípadě b) mohou být ve směsi s jinými složkami pracího a čisticího prostředku nebo mohou být také přimíchány odděleně.
  8. 8. Způsob podle nároku 7, vyznačující se tím, io že směs pracího a čisticího prostředku ve formě částic se lisuje při teplotách méně než 30 °C a tlacích méně než 15 N/cm2.
  9. 9. Způsob praní s použitím tvarového tělíska podle některého
    15 z nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že se tvarové tělísko přidává do prací lázně pomocí vyplachovacího zásobníku pračky pro domácnost.
  10. 10. Způsob praní s použitím tvarového tělíska podle některého
    20 z nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že se tělísko přidává do bubnu pračky pro domácnost přímo s prádlem.
CZ19994276A 1998-05-22 1998-05-22 Prací a čistící prostředek CZ9904276A3 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ19994276A CZ9904276A3 (cs) 1998-05-22 1998-05-22 Prací a čistící prostředek

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ19994276A CZ9904276A3 (cs) 1998-05-22 1998-05-22 Prací a čistící prostředek

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ9904276A3 true CZ9904276A3 (cs) 2001-01-17

Family

ID=5467899

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ19994276A CZ9904276A3 (cs) 1998-05-22 1998-05-22 Prací a čistící prostředek

Country Status (1)

Country Link
CZ (1) CZ9904276A3 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6329335B1 (en) Detergent tablets
CZ9903238A3 (cs) Čisticí prostředek
JPH10504349A (ja) 洗浄または清浄錠剤の製法
JPH05186800A (ja) 洗剤組成物
JP2003531216A (ja) 部分的被覆洗濯洗剤または洗浄生成物タブレット
SK164499A3 (en) Additive granules for moulded bodies having a detergent and cleaning action
SK163199A3 (en) Detergent shaped body with enhanced dissolving properties
JP2001515954A (ja) 改善された溶解性を示す洗浄剤および洗剤成形体
CZ226797A3 (cs) Materiál s obsahem alkalického křemičitanu sušený rozprašováním
JP2001515953A (ja) 改善された溶解性を示す洗浄剤および洗剤成形体
JP2002503761A (ja) 漂白剤を含むタブレット
CZ9904276A3 (cs) Prací a čistící prostředek
CA2302141A1 (en) A builder-containing tablet
CZ20002779A3 (cs) Dvoj- nebo vícefázová tvarovaná tělesa pracích a čistících prostředků
CA2294976A1 (en) Additive granules for detersive shaped bodies
CA2299445A1 (en) Abrasion-resistant detergent tablets containing solid additives
JP2001519463A (ja) 安定性および急速な溶解性を示す洗剤錠剤の製法
CZ9904362A3 (cs) Granulovaný pomocný prostředek
CA2300616A1 (en) Detergent tablets containing a surfactant/bleaching agent/builder combination
ES2239473T3 (es) Compuestos de fosfato.
CA2293969A1 (en) Additive granules for detersive shaped bodies
CA2300017A1 (en) A process for the production of rapidly disintegrating detergent tablets
JP2002519478A (ja) 洗剤タブレットの製法
HK1028414A (en) Detergent shaped body with enhanced dissolving properties
CA2300630A1 (en) Washing and cleaning agent shaped bodies with improved solubility

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic