CZ623887A3 - Process for preparing aniline fumarate and quinoline-2,3-dicarboxylic acid derived therefrom - Google Patents
Process for preparing aniline fumarate and quinoline-2,3-dicarboxylic acid derived therefrom Download PDFInfo
- Publication number
- CZ623887A3 CZ623887A3 CS876238A CS623887A CZ623887A3 CZ 623887 A3 CZ623887 A3 CZ 623887A3 CS 876238 A CS876238 A CS 876238A CS 623887 A CS623887 A CS 623887A CZ 623887 A3 CZ623887 A3 CZ 623887A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- formula
- reaction
- quinoline
- mixture
- hours
- Prior art date
Links
- YHUVMHKAHWKQBI-UHFFFAOYSA-N quinoline-2,3-dicarboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2N=C(C(O)=O)C(C(=O)O)=CC2=C1 YHUVMHKAHWKQBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 3
- RXUORJSZMBEMGC-WLHGVMLRSA-N aniline (E)-but-2-enedioic acid Chemical compound Nc1ccccc1.OC(=O)\C=C\C(O)=O RXUORJSZMBEMGC-WLHGVMLRSA-N 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 13
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 33
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 19
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- XQRVITDMGTWTIC-VURMDHGXSA-N (Z)-2-anilinobut-2-enedioic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(C(O)=O)/NC1=CC=CC=C1 XQRVITDMGTWTIC-VURMDHGXSA-N 0.000 claims description 17
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- -1 alkylamine maleate Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 13
- XSCRWBSKSVOZOK-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichlorobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)C(Cl)C(O)=O XSCRWBSKSVOZOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 10
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 7
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical group N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QQVDYSUDFZZPSU-UHFFFAOYSA-M chloromethylidene(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)=CCl QQVDYSUDFZZPSU-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 6
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 5
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- VMLMULDNFDPOMM-UHFFFAOYSA-N 2-(chloroamino)butanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(NCl)C(O)=O VMLMULDNFDPOMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 abstract description 2
- SHLFJVZPNLKZRX-UHFFFAOYSA-N 2-(4,5-dihydro-1h-imidazol-2-yl)quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC2=CC=CC=C2N=C1C1=NCCN1 SHLFJVZPNLKZRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- IEPRKVQEAMIZSS-UHFFFAOYSA-N Di-Et ester-Fumaric acid Natural products CCOC(=O)C=CC(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IEPRKVQEAMIZSS-WAYWQWQTSA-N Diethyl maleate Chemical compound CCOC(=O)\C=C/C(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- NHGXDBSUJJNIRV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC NHGXDBSUJJNIRV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- PBGMSGHICSEALQ-UHFFFAOYSA-N diethyl 2,3-dichlorobutanedioate Chemical compound CCOC(=O)C(Cl)C(Cl)C(=O)OCC PBGMSGHICSEALQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1Cl RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MEFXSOGPINXQFU-BTJKTKAUSA-N C(\C=C/C(=O)O)(=O)O.C(C)C(C)(NCC)CC Chemical compound C(\C=C/C(=O)O)(=O)O.C(C)C(C)(NCC)CC MEFXSOGPINXQFU-BTJKTKAUSA-N 0.000 description 2
- PLGDHUCRIIGRJZ-WLHGVMLRSA-N C(\C=C\C(=O)O)(=O)O.C(C)N(C1=CC=CC=C1)CC Chemical compound C(\C=C\C(=O)O)(=O)O.C(C)N(C1=CC=CC=C1)CC PLGDHUCRIIGRJZ-WLHGVMLRSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- HTZCNXWZYVXIMZ-UHFFFAOYSA-M benzyl(triethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+](CC)(CC)CC1=CC=CC=C1 HTZCNXWZYVXIMZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 2
- APQXANZCSQHHQW-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-chloro-3-(diethylamino)butanedioate Chemical compound CCOC(=O)C(Cl)C(N(CC)CC)C(=O)OCC APQXANZCSQHHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JDXYSCUOABNLIR-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-oxobutanedioate Chemical compound CCOC(=O)CC(=O)C(=O)OCC JDXYSCUOABNLIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940071094 diethyl oxalacetate Drugs 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 2
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- DJXNJVFEFSWHLY-UHFFFAOYSA-N quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C(=O)O)=CN=C21 DJXNJVFEFSWHLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical class NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRFACIZERDYEOU-UHFFFAOYSA-N 2-(diethylamino)butanedioic acid Chemical compound CCN(CC)C(C(O)=O)CC(O)=O XRFACIZERDYEOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PBHUSRBVKLAGGU-UHFFFAOYSA-N 2-carbamoylquinoline-3-carboxylic acid Chemical class C1=CC=C2C=C(C(O)=O)C(C(=O)N)=NC2=C1 PBHUSRBVKLAGGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEGKXSHUKXMDRW-UHFFFAOYSA-N 2-chlorosuccinic acid Chemical compound OC(=O)CC(Cl)C(O)=O QEGKXSHUKXMDRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKEFQSLNTJXAEE-UHFFFAOYSA-N 2-o-tert-butyl 3-o-ethyl 6-oxo-1,3,4,4a,5,7,8,8a-octahydroisoquinoline-2,3-dicarboxylate Chemical compound C1C(=O)CCC2CN(C(=O)OC(C)(C)C)C(C(=O)OCC)CC21 PKEFQSLNTJXAEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLGHXRFGBQXCBN-UHFFFAOYSA-N 3-(4,5-dihydroimidazol-1-yl)quinoline-2-carboxylic acid Chemical class OC(=O)C1=NC2=CC=CC=C2C=C1N1CCN=C1 KLGHXRFGBQXCBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical class NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001448 anilines Chemical class 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- NRIMHVFWRMABGJ-UHFFFAOYSA-N bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylic acid Chemical compound C1C2C(C(=O)O)=C(C(O)=O)C1C=C2 NRIMHVFWRMABGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002051 biphasic effect Effects 0.000 description 1
- OVYQSRKFHNKIBM-UHFFFAOYSA-N butanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O.OC(=O)CCC(O)=O OVYQSRKFHNKIBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- STRNXFOUBFLVIN-UHFFFAOYSA-N diethyl but-2-ynedioate Chemical compound CCOC(=O)C#CC(=O)OCC STRNXFOUBFLVIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEPRKVQEAMIZSS-AATRIKPKSA-N diethyl fumarate Chemical compound CCOC(=O)\C=C\C(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- NLVZUORLSQCGFQ-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]quinoline-1,3-dione Chemical class C1=CC=C2C=C3C(=O)OC(=O)C3=NC2=C1 NLVZUORLSQCGFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- RLOWWWKZYUNIDI-UHFFFAOYSA-N phosphinic chloride Chemical compound ClP=O RLOWWWKZYUNIDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- GJAWHXHKYYXBSV-UHFFFAOYSA-N quinolinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1C(O)=O GJAWHXHKYYXBSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- IPILPUZVTYHGIL-UHFFFAOYSA-M tributyl(methyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCC[N+](C)(CCCC)CCCC IPILPUZVTYHGIL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C229/40—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
- C07C229/44—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton with carboxyl groups linked to the six-membered aromatic ring, or to the condensed ring system containing that ring, by unsaturated carbon chains
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/48—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/48—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
- C07D215/54—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen attached in position 3
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Quinoline Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu přípravy anilinofumarátu a od něho odvozené kyseliny chinolin-2,3-dikarboxylové. Obě uvedené látky jsou užitečné jako meziprodukty pro přípravu herbicidně účinných pyridinových a chinolinimidazolinonových sloučenin.
Herbicidně účinné pyridinové a chinolinimidazolinonové sloučeniny připravitelné ze sloučenin připravených způsobem podle vynálezu zahrnují 2-(4-isopropyl-4-methyl5-ΟΧΟ-2-imidazolin-2-yl)chinolin-3-karboxylovou kyselinu a její estery a soli, které jsou popsány v evropské patentové přihlášce O 041 623· Tyto herbicidně účinné imidazolinylchinolinkarboxylové kyseliny mohou být připraveny způsobem popsaným v americkém patentu US 4,518,780 cyklizací za bazických podmínek vhodně substituované kyseliny 2-karbamoýlchinolin-3-karboxylové, která může být zase připravena reakcí anhydridu substituované kyseliny chinolin-2,3-dikarboxylové s vhodně substituovaným aminokarboxamidem nebo aminothiokarboxamidem. Anhydridy kyselin chinolin-2,3-dikarboxylových kyselin se připraví z dikyselin dobře známými postupy. Avšak tyto dikyseliny nejsou snadno dostupné.
Použitelná metňoda pro přípravu kyseliny chinolinó'
2,3-dikarboxylové a jejích esterů reakcí beta-snilinoalfa,beta-nenasyceného esteru s imoniovou solí (obvykle nazývanou Vilsmeierovýnučinidlem) je popsána v patentu US 4,656,283.
Beta-anilino-alfa,beta-nenasycené estery se získají reakcí vhodně substituovaných anilinů s ketoestery nebo dialkylacetylendikarboxyláty. Tato sumární reakce pro přípravu chinolin-2,3-dikarbosylátů je ilustrována následujícím reakčním schématem I.
v i v„ \,\r *· * t 5'V ' i ' ^^BESmsaasoBBHi
Reakční schéma 1
R'-co-ch2co2r nebo
RO2C-C=O-CO2R
-í,Ve výše uvedeném reakčním schématu 1 R znamená methylovou skupinu nebo skupinu COgR a R znamená alkylovou skupinu s celkovým počtem atomů uhlíku 1 až 4 a 3.' znamená alkylovou skupinu s celkovým počtem atomů uhlíku 1 až 4, zejména methylovou skupinu.
Když R* znamená methylovou skupinu, potom se dikyselina získá souběžnou oxidací a hydrolýzou produktu za vodných bazických podmínek v přítomnosti peroxidu niklu, popsanou v americkém patentu US 4,459,409.
Bohužel dostupnost ketoesterů a dialkylacetylendikarboxylátů, jako například diethyloxalacetátu a diethylacetylendikarboxylátu, je omezená, což rovněž omezuje vyrobená množství anilinofumarátu a kyseliny chinolin-2 ,3-dikarboxylové, které představují žádoucí meziprodukt pro přípravu herbicidně účinné kyseliny 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-2-imidazolin-2-yl)chinolin-3karboxylové a jejích esterů a solí.
Toto omezení odstraňuje způsob podle vynálezu, který zajišťuje zdroj kyseliny ch;inolin-2,3-dikarboxylové a jejích esterů a solí reakcí dichlorsukcinátu a aminu za vzniku anilinofumarátu. Tento snadno dostupný zdroj anilinofumarátu umožňuje následnou výrobu kyseliny chinolin-2,3-dikarboxylové, která je nezbytná pro
- fvýrobu herbicidů tvořených kyselinou 2-(4-isopropyl4-methyl-5-oxo-2-imidazolin-2-yl)chinolin-3-karboxylovou s jejími estery a solemi.
Předmětem vynálezu je způsob přípravy anilinofumarátu a od něho odvozené kyseliny chinolin-2,3-dikarboxylové, jehož podstata spočívá v tom, že se uvede v reakci dichlorsukcinát obecného vzorce I ci-ch-co2r
ci-ch-co2r ve kterém R znamená alkylovou skupinu s celkovým počtem atomů uhlíku 1 až 4, se 3 molárními ekvivalenty aminu obecného vzorce II
R1R2NH (II)
- 6 ve kterém R·^ a R2 znamenají atom vodíku nebo alkylovou skupinu s celkovým počtem atomů uhlíku 1 až 6, za předpokladu, že pouze jeden z R^ nebo R2 znamená vodík, nebo R^ a R2 společně s atomem dusíku, ke kterému jsou vázány, znamenají 5- nebo 6-členný kruh obsahující nejvýše 2 heteroatomy ze skupiny zahrnující kyslík nebo dusík, v inertním organickém rozpouštědle při teplotě vymezené teplotou 25 °C a teplotou zpětného toku po dobu 1 až 24 hodin, načež se rezultující směs alkylamino maleátu nebo alkylaminofumarátu obecného vzorce lila a chloraminosukcinátu obecného vzorce Illb ch-co2r (lila)
R, RoN-C-C0„R
H ci-c-co2r (Illb)
kde R, R-^ a Rg mají výše uvedený význam pro obecný vzorec I a II, uvede v reakci s molárním ekvivalentem anir linu v inertním organickém rozpouštědle obsahujícím organickou kyselinu obsahující 2 až 4 atomy uhlíku při teplotě 25 až 90 °C po dobu 1 až 24 hodin, načež se takto vytvořený anilinofumarát případně uvede v reakci s ekvimolárním množstvím Vilsmeierova činidla v přítomnosti uhlovodíkového rozpouštědla nebo chlorovaného uhlovodíkového rozpouštědla při teplotě 40 až 110 °C po dobu nezbytnou k podstatnému ukončení reakce a získání dialkylchinolin-2,3-dikarboxylátu, který se potom hydrolyzuje.
Jako organické kyseliny se výhodně použije kyseliny octové, jako dichlorsukcinátu se výhodně použije dichlorsukcinátu obecného vzorce I, ve kterém R znamená ethylovou skupinu, jako aminu obecného vzorce II se výhodně použije diethylaminu nebo morfolinu a jako inertního organického rozpouštědla se s výhodou použije chlorovaného uhlovodíku, chlorovaného aromatického uhlovodíku, aromatického uhlovodíku nebo jejich směsi.
Jako inertního organického rozpouštědla se výhodně použije ethylendichloridu, monochlorbenzenu, toluenu nebo jejich směsi.
Reakce dichlorsukcinátu obecného vzorce I s aminem obecného vzorce II a reakce směsi alkylaminomaleátu nebo alkylaminofumarátu obecného vzorce lila a chlorami no suke inát.u obecného vzorce. Illb s- anilinem se provádí při teplotě 75 až 85 °C po dobu 2 až 9 hodin.
Popsané reakce mohou být ilustrovány následující mi reakčními schématy Ha až líc.
Reakční schéma Jla ci-ch-co^r
R^NH (II) ci-ch-co2r (I) ch-co2r
H
C1-C-CO2R
-h
R R2N-C-CO2R
R'RoK-C-C0?R 1 4 h (lila) (Illb)
Reakční schéma lib
WSHW
- ID Sloučeniny lila + Illb ro'
Δ
RO2C-C-H
nh-c-co2r
Reakční schéma líc ro2c-c-h
nh-c-co2r
Vilsmeierovo činidlo
Ψ
Hydrolýza(kyselá, co2h co2h bazická)
- 12.Ve výše uvedených reakčních schématech Ha až líc mají R, R1 a R2 výše uvedený význam.
S překvapením bylo zjištěno, že diethylanilinofumarát nebo diethyloxalacetát a kyselina chinolin-2,3-dikarboxylová se způsobem podle vynálezu připraví ve vysokých výtěžcích.
V souladu se způsobem podle vynálezu se například diethyldichlorsukcinát, který může být připraven například methodou popsanou v japonském patentu 71 21,564, uvede v reakci se 3 molárními ekvivalenty diethylaminu v toluenu při teplotě 80 až 85 °C po dobu 7 hodin a potom ještě při teplotě zpětného toku po dobu 3 hodin. Reakční směs se ochladí na teplotu místnosti a promyje vodou, načež se z ní odpaří rozpouštědlo- k získání produktů vzorců lila a Illb (v poměru rovném IlIa/IIIb = 7,5/1), ve kterých R^ a R^ každý znamená ethylovou skupinu.
Vhodnými rozpouštědly pro reakci dichlorsukcinátů s aminy vzorce II jsou uhlovodíky, aromatické uhlovodíky, halogenované uhlovodíky a aromatické uhlovodíky.
Diethylanilinoíumarát se potom připraví přidáním molárního ekvivalentu anilinu k toluenovému roztoku (20 ml) směsi sloučenin vzorců lila a Illb, připravené výše uvedeným způsobem, obsahujícímu 5 molárníchekvivalentů kyseliny octové. Reakční směs se potom míchá při teplotě 80 až 85 °C po dobu 4 hodin.
Produkt se izoluje po ochlazení reakční směsi na teplotu místnosti a promytí organického roztoku vodou a potom zředěným roztokem kyseliny chlorovodíkové a následném odpaření rozpouštědla ve výtěžku 85 až 90 %·
Vhodnými rozpouštědly pro reakci anilinu se sloučeninami vzorců lila a Illb jsou uhlovodíky, aromatické uhlovodíky, halogenované uhlovodíky a aromatické uhlovodíky.
Dále bylo zjištěno, že i když se výše uvedená reakce provádí v nepřítomnosti organické kyseliny, dosáhne se významně vyšších výtěžků anilinofumarátu, jestliže se tato reakce provádí v přítomnosti organické kyseliny, jako například v přítomnosti kyseliny octové nebo kyseliny propionové. Tak se například v přítomnosti kyseliny octové dosáhne 80 až 90% výtěžku požadovaného produktu již po 4 hodinách, zatímco v nepřítomnosti organické kyseliny se po 10-hodinovém zahřívaní reakční-ch složek na teplotu zpětného toku dosáhne pouze 40% výtěžku anilinofumarátu.
-1^7.¾ ··'·· ·
Alternativně mohou být anilinofumarát a kyselina chinolin-2,3-dikarboxylová, jakoví i· její estery připra- -7 L \ flwrfez/r* ffr. A 7 *7 6^/ vény met^odou (tato metoda je popsána vVpáientu €©.......
zahrnující reakci dichlorsukcinátu obecného vzorce I ci-ch-co2r v · .·.
Cl-CH-COgR ve kterém R znamená alkylovou skupinu s celkovým počtem atomů uhlíku 1 až 4, s molárním ekvivalentem anilinu a alespoň dvěma molárními ekvivalenty vodné baze v přítomnosti katalyzátoru fázového přechodu v organickém rozpouštědle při teplotě asi 20 až 9.0 °G po dobu 1 až 24 hodin a izolací takto vytvořeného anilinofumarátu.
Kyselina chinolin-2,3-dikarboxylová se potom připraví z takto vytvořeného anilinofumarátu reakcí anilinof umarátu s ekvimolérním množstvím Vilsmeiercva činidla
(imoniová sůl) v přítomnosti uhlovodíkového rozpouštědla, jakým je například toluen, nebo chlorovaného uhlovodíkového rozpouštědla, jakým je například methylenchlorid, dichlorethan, ortodichlorbenzen, chlorbenzen nebo jejich směs, při teplotě asi 40 až 130 °C po dobu ‘dostatečnou k podstatnému ukončení reakce a získání dialkylchinolin-2,3-dikarboxylátu.
Tento ehinolin-2,3-dikarboxylát se hydrolyžuje buď za kyselých nebo zásaditých podmínek k získání chinolin-2,3-dikarboxylově kyseliny.
Výše uvedené reakce mohou být ilustrovány následujícími reakčními schématy lila a Illb.
ν ·ΐ·
.-νίΟΛ*»·'·?· ··
ReakSni schéma lila ci-ch-co2r ci-ch-co2r dichlorsukcinát
Inertní rozpouštědlo
Vodná báze
PTC
.an.il inofumarát icc/xA-í-ri
Reakční schéma Illb
Hydrolýza (kyselá,bazická)
kyselina chinolin-2, 3-dikarboxylová
Ve výše uvedených reakčních schématech má R výše uvedený význam.
: Takto se například diethyldichlorsukcinát (0,01 molu) v monochlorbenzenu uvede v reakci s anilinem (0,01 molu) mícháním reakční směsi v přítomnosti 0,3 molárního ekvivalentu vodného roztoku hydroxidu sodného (33% NaOH objemově) a katalytického množství (5 mol.%) tetrabutylamoniumchloridu při teplotě 75 až 80 °C po dobu 2 hodin a 30 minut.
Takto vytvořený anilinofumarát se snadno izoluje přidáním vody, promytím organické, vrstvy, oddělením organické fáze a odstraněním rozpouštědla.
Vhodnými vodnými bázemi pro přípravu anilinofumarátu jsou hydroxid sodný, hydroxid draselný, uhličitan sodný, uhličitan draselný, hydrogenuhličitan sodný a hydrogenuhličitan draselný o koncentraci 15 až 50 % hmotnosti v množství dostatečném k poskytnutí asi 2 molárních ekvivalentů dostupné báze, přičemž výše uvedené báze se s výhodou používají v množství 1 až 3 molárních ekvivalentů. Uhličitany se používají v množství asi 1 až 3 molárních ekvivalentů a hydroxidy a hydrogenuhličitany se používají v množství asi 2 až 3 molárních ekvivalentů.
Pokud jde ο katalyzátory fázového přechodu na bázi kvartérních amoniových solí, vykazují kvartérní amoniové solí, jako například tetrabutylamoniumchlorid a benzyltriethylamoniumchlorid, požadovaný účinek již v množstvích 0,05 molárníhó ekvivalentu. Rovněž je výhodná, přítomnost ostatních činidel schopných katalyzovat dvoufázové reakce a vykazujících nezbytnou stabilitu za podmínek reakce podle vynálezu.
Použití 1,1 až 3 molárních ekvivalentů 15 až 50% vodného roztoku uhličitanu sodného nebo uhličitanu draselného, s výhodou ve spojení s použitím 2 až 10 mol.% trikapryirylmethylamoniumchloridu nebo tributylmethylamoniumchloridu má za následek zvýšený výtěžek anilinofumarátu.
Vhodnými organickými rozpouštědly jsou rozpouštědla, která jsou inertní za použitých reakčních podmínek; těmito rozpouštědly jsou uhlovodíky, aromatické uhlovodíky a jejich chlorované deriváty, přičemž s výhodou se. použije chlorovaných aromatických uhlovodíků, jako například chlorbenzenu, a aromatických rozpouštědel, jako například toluenu.
Reakce probíhá různou rychlostí při teplotách
- 2ϋ asi 20 až 90 °C, přičemž výhodnou teplotou je teplota 20 až 85 °C a nejvýhodnější teplotou je teplota 20 až 80 °C.
Způsob podle vynálezu je v následující části popisu blíže objasněn konkrétními příklady jeho provedení, přičemž tyto příklady mají pouze ilustrativní charakter a rozsah vynález nikterak neomezují.
Přikladυ1
Λ Λ
Příprava diehlorsukcinátu hc-co2c2h5 ci-ch-co2c2h5
EtOH + Cl, (kat.)
KC-CO2C2H5
C1-CH-CO2C2H5
Ethylendichlcridovým roztokem diethylmaleátu obsa
-χhujícím ethanol (0,1 molárního ekvivalentu) se probublává plynný chlor. Po míchání směsi při teplotě místnosti po dobu 8 hodin se směs proplachuje dusíkem po dobu 5 minut a potom se z ní oddestiluje rozpouštědlo ža sníženého tlaku k získání dichlorsukcinátu ve výtěžku 94 %.
Příklad^
3-diethylaminosukcinátu
Cl-CH-G0oCoH(2 2 5 (C9Hr)oIvH 2 ? 2
Cl-CH-C0oCoH.
2 p
HC-C0oC_H,2 2 5
H
Cl-C-C0oCoHr2 2 5 (C2 H5)2N-C-CO2 C2H5
- 2$.Díethylamin (2,41 g, 0,033 molu) se po kapkách přidá k míchanému roztoku diethyldichlorsukcinátu (2,59 g, 0,01 molu) v toluenu (15 ml). Rezultující směs se potom zahřívá na teplotu 80 až 90 °C po dobu 8 hodin a dále ještě na teplotu zpětného toku po dobu 3 hodin. Po ochlazení směsi na teplotu místnosti se směs promyje vodou (15 ml) a toluenová vrstva se oddělí a dpaří za sníženého tlaku k získání 2,07 g (85 %) směsi diethyl-diethylaminomaleátu a diethyl-2-chlor-3-diethylaminosukcinátu v poměru maleátu k sukcinátu rovném 7,5/1·
Příklady 3 až,, 5
Použitím postupu podle příkladu 2 a nahrazením diethylaminu vhodným aminem se získají v příkladech 3 až 5 produkty uvedené v následující tabulce I.
v.
Tabulka I
Příklad Amin
Výtěžek Poměr maleátu (maleát + k sukcinátu 'sukcinát) (%)
4:1
ΒΝΟ.Ηθη ' 44 ? (fumarát) h2n52 (fumarát)
2Jř
-
Přípráva dieth.ylanilinof^unarétú
HC-C0oCoH,2 2 9 (C2H5)2N-C_CO2C2H5
NH<
Z\
Cl l
H-C-CO2C2H5
HO.AC (C2H5)2N-C-CO2C2H5 c2h5o2c-ch
N-C-C0oC^HK á 9
Anilin (0,93 g, 0,01 molu) se přidá k toluenovému roztoku (20 ml) kyseliny octové (3 g, 0,05 molu) a směsi diethyl-diethylaminomaleátu a diethyl-2-chlor-3-diethylaminosukcinátu, připravené ve výše uvedeném pspříkladu 2. Rezultující roztok se zahřívá na teplotu 80 až 85 °C po dobu 4 hodin. Po ochlazení reakční směsi na teplotu i ... ...
místnosti se směs promyje vodou (10 ml) a potom vodným roztokem kyseliny chlorovodíkové (12% objemově, 2 ml).
.Analýza rezultujícího toluenového roztoku plynovou chromatografií a izolace produktu poskytují celkový výtěžek reakce vycházejíce z diethylmaleátu rovný 69 %.
Příklady 7^až 9
Použitím postupu podle příkladu 6 a směsi alkylaminomaleátu a chloralkylsminosukcinátu získaných v příkladech 3 až 5 se dosáhne výtěžků anilinofumarátu, vztažených na výchozí diethylmaleét, uvedených v následující tabulce II.
-»Λ>
ΊΑ
Tabulka „ II “*-\--
| Příklad | Výchozí materiál z příkladu č. | Výtěžek sekvence vycházející z diethylmaleátu nebo diethylfumarátu (%) |
| 7 | 3 | 67 |
| S | 4 | 38 |
| 9 | 5 | 45 |
2?
-XPříklad „10
ťnn''
Příprava kyseliny chiňolin-2 ^rdikarboxylové
Vilsmeierovo činidlo se připraví tak, že se
(0,03 molu) POCI3 po kapkách přidá k roztoku 2,19 g (0,03 molu) dimethylformamidu ve 12 ml toluenu, přičemž se teplota reakční směsi udržuje v rozmezí teplot 20 až
Obě vrstvy se míchají při teplotě 20 až 30 °C po dobu 60 minut, načež se k ním po kapkách přidá roztok 5,26 g (0,02 molu) diethylenilinofumarátu, připraveného postupem podle výše uvedeného příkladu 6, ve 40 ml toluenu, přičemž se udržuje teplota 20 až 30 °C.
Roztok, který se vytvoří po dvouhodinovém zahřívání na teplotu zpětného toku, se ochladí do té míry, ž^ustane zpětný tok, načež se nalije do 60 ml vody. Vysrážený temný syrupovitý precipitát se po 30-minutovém míchání při teplotě místnosti rozpustí.
Analýza získaného toluenového roztoku plynovou chromatografií poskytne výtěžek 72 %. Odpařením diesterového roztoku se získá nízkotající olejovitý produkt, který po rekrystalizaci z isopropylalkoholu poskytne
-x 4,05 g žlutohnědého tuhého produktu, tajícího při teplotě 53 až 56 °C.
Dvě fáze, které vzniknou ze 4,1 g (0,015 molu) diesteru ve 25 ml toluenu a 16 ml 15% NaOH, se zahřívají za intenzivního míchání na teplotu zpětného toku po dobu 8 hodin. Obě fáze se potom ochladí na teplotu 50 až 55 °C a zředí 20 ml vody. Vodná fáze se oddělí a po kapkách přidá k 11 ml 35% H^SO^, přičemž se udržuje teplota nižší než 40 °C; rezultující hustá směs se zfiltruje a oddělený pevný podíl se suší pres noc při teplotě 60 °C a tlaku 3,9 až 6,6 kPa k získání 3,19 g kyseliny chinolin-2,3-dikarboxylové.
Μ
-X-
Claims (4)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Způsob přípravy anilinofumarátu a od něho odvozené he kyseliny chinolin-2,3-dikarboxylové, vyznačený tím, že se uvede v reakci dichlorsukcinát obecného vzorce I ve kterém R znamená alkylovou skupinu s celkovým počtem/ atomů uhlíku 1 až 4, s 3 molárními ekvivalenty aminu obecného vzorce II r1r2nh /ii/z .4-Xve kterém R^ a Rg znamenají atom vodíku nebo alkylovou skupinu s celkovým počtem atomů uhlíku 1 až 6, za předpokladu, že pouze jeden z Rj neboR2 znamená vodík, nebo R^ a Ba společně s atomem dusíku, ke kterému jsou vázány, á'— /Kt/s— znamenají nob4 6-členný kruh obsahující nejvýše 2 heteroatomy ze skupiny zahrnující kyslík nebo dusík, v inertním organickém rozpouštědle při teplotě vymezené teplotou 25 °C a teplotou zpětného toku po dobu 1 až 24 hodin, načež se rezultující směs alkylaminomaleótu nebo alkylaminofumarátu obecného vzorce lila a chlorjáaminosukcinátu obecného vzorce Illb ch-co2rV/lila/ /RjRgN-C-COgRH ci-c-co2r /Illb/R^N-C-CC^RΜΆkde R, Rj a R2 mají výše uvedený význam pro obecný vzorecI a II, uvede v reakci s molámím ekvivalentem anilinu v inertním organickém rozpouštědle obsahujícím organickou kyselinu obsahující 2 až 4 atomy uhlíku při teplotě 25 až °C po dobu 1 až 24 hodin, načež se takto vytvořený anilinofumarát případně uvede v reakci s ekvimolárním množstvímVilsmeierova činidla v přítomnosti uhlovodíkového rozpoušě tědla nebo chlorovaného uhlovodíkového rozpouštědla při teplotě 40 až 110 °C po dobu nezbytnou k podstatnému ukonja vznikl čení reakce Ja-eíefeá«4 dialkylchinolin-2y3-dikarboxylétu, který se potom hydrolyzuje^ «o -3/
- 2. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že se jako organická kyselina použije kyselina octová, jako dichlorsukcinátu se použije diehlorsukcinátu obecného vzorce I, ve kterém R znamená ethylovou skupinu, jako aminu obecného vzorceII se použije diethylaminu nebo n^folinu a jako inertní organické rozpouštědlo se použije chlorovaný uhlovodík, chlorovaný aromatický uhlovodík, aromatický uhlovodík nebo jejich směs.
- 3Způsob podle bodu 2, vyznačený tím, že se jako inert3ί-κní organické rozpouštědlo použije ethylendichlorid, mono chlorbenzen, toluen nebo jejich směs.
- 4. Způsob podle bodu 3, vyznačený tím, že se reakce dichlorsukcinátu obecného vzorce I s aminem obecného vzorce II a reakce směsi alkylaminomaleátu nebo alkylaminofumarátu obecného vzorce lila a chloraminosukcinátu obecného vzorce Illb s anilinem provádí při teplotě 75 až 85 °C po dobu 2 až 9 hodin.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/902,275 US4766218A (en) | 1986-08-29 | 1986-08-29 | Method for the preparation of quinoline-2,3-dicarboxylic acid |
| US06/902,274 US4675432A (en) | 1986-08-29 | 1986-08-29 | Method for the preparation of anilinofumarate |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ279232B6 CZ279232B6 (cs) | 1995-02-15 |
| CZ623887A3 true CZ623887A3 (en) | 1995-02-15 |
Family
ID=27129323
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS894852A CZ279233B6 (cs) | 1986-08-29 | 1987-08-26 | Způsob přípravy dialkyloxalacetátu |
| CS894853A CZ485389A3 (en) | 1986-08-29 | 1987-08-26 | Process for preparing aniline fumarate |
| CS876238A CZ623887A3 (en) | 1986-08-29 | 1987-08-26 | Process for preparing aniline fumarate and quinoline-2,3-dicarboxylic acid derived therefrom |
Family Applications Before (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS894852A CZ279233B6 (cs) | 1986-08-29 | 1987-08-26 | Způsob přípravy dialkyloxalacetátu |
| CS894853A CZ485389A3 (en) | 1986-08-29 | 1987-08-26 | Process for preparing aniline fumarate |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0262305B1 (cs) |
| JP (3) | JP2703540B2 (cs) |
| KR (1) | KR960000759B1 (cs) |
| AR (1) | AR243864A1 (cs) |
| AT (1) | ATE57912T1 (cs) |
| AU (1) | AU598023B2 (cs) |
| BG (3) | BG49938A3 (cs) |
| BR (1) | BR8704403A (cs) |
| CA (1) | CA1293509C (cs) |
| CZ (3) | CZ279233B6 (cs) |
| DE (1) | DE3765899D1 (cs) |
| ES (1) | ES2019335B3 (cs) |
| GR (1) | GR3001037T3 (cs) |
| HU (1) | HU206086B (cs) |
| IE (1) | IE60928B1 (cs) |
| IL (1) | IL83539A (cs) |
| IN (1) | IN169438B (cs) |
| SK (1) | SK278128B6 (cs) |
| YU (2) | YU46225B (cs) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4814486A (en) * | 1987-10-01 | 1989-03-21 | American Cyanamid Company | Method for the preparation of anilinofumarate |
| US4904816A (en) * | 1989-06-15 | 1990-02-27 | American Cyanamid Company | Process for the manufacture of anilinofumarate via chloromaleate or chlorofumarate or mixtures thereof |
| US5405987A (en) * | 1989-08-31 | 1995-04-11 | Hoechst Celanese Corporation | Process for preparing pyridine and quinoline derivatives |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH560193A5 (cs) * | 1968-06-14 | 1975-03-27 | Ciba Geigy Ag | |
| FI793220A7 (fi) * | 1978-10-19 | 1981-01-01 | Mallinckrodt Inc | Menetelmä ketohappojen tai estereiden syntetisoimiseksi. |
| US4638068A (en) * | 1981-04-09 | 1987-01-20 | American Cyanamid Company | 2-(2-imidazolin-2-yl)-pyridines and quinolines, process and intermediates for the preparation thereof, and use of said compounds as herbicidal agents |
| US4459409A (en) * | 1982-05-25 | 1984-07-10 | American Cyanamid Company | Process for the preparation of 2,3-quinolinedicarboxylic acids |
-
1987
- 1987-06-16 AT AT87108676T patent/ATE57912T1/de not_active IP Right Cessation
- 1987-06-16 ES ES87108676T patent/ES2019335B3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-06-16 DE DE8787108676T patent/DE3765899D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-06-16 EP EP87108676A patent/EP0262305B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-06-18 IN IN477/CAL/87A patent/IN169438B/en unknown
- 1987-08-08 BG BG082991A patent/BG49938A3/xx unknown
- 1987-08-12 CA CA000544303A patent/CA1293509C/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-08-14 IL IL83539A patent/IL83539A/xx not_active IP Right Cessation
- 1987-08-26 SK SK6238-87A patent/SK278128B6/sk unknown
- 1987-08-26 CZ CS894852A patent/CZ279233B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1987-08-26 CZ CS894853A patent/CZ485389A3/cs not_active IP Right Cessation
- 1987-08-26 CZ CS876238A patent/CZ623887A3/cs not_active IP Right Cessation
- 1987-08-27 AR AR87308550A patent/AR243864A1/es active
- 1987-08-27 BR BR8704403A patent/BR8704403A/pt not_active IP Right Cessation
- 1987-08-27 JP JP62211492A patent/JP2703540B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1987-08-28 BG BG081053A patent/BG48571A3/xx unknown
- 1987-08-28 HU HU873796A patent/HU206086B/hu not_active IP Right Cessation
- 1987-08-28 YU YU159587A patent/YU46225B/sh unknown
- 1987-08-28 AU AU77676/87A patent/AU598023B2/en not_active Ceased
- 1987-08-28 KR KR1019870009564A patent/KR960000759B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1987-08-28 IE IE231187A patent/IE60928B1/en not_active IP Right Cessation
-
1988
- 1988-02-15 BG BG082990A patent/BG47345A3/xx unknown
- 1988-09-23 YU YU179288A patent/YU46265B/sh unknown
-
1990
- 1990-11-01 GR GR90400313T patent/GR3001037T3/el unknown
-
1996
- 1996-02-14 JP JP8051033A patent/JP2788221B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-12-26 JP JP9366588A patent/JP2842441B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA003668B1 (ru) | Способ получения 4-карбоксиамино-2-замещенного-1, 2, 3, 4-тетрагидрохинолина | |
| US4675432A (en) | Method for the preparation of anilinofumarate | |
| CZ623887A3 (en) | Process for preparing aniline fumarate and quinoline-2,3-dicarboxylic acid derived therefrom | |
| JP2514945B2 (ja) | 芳香族アミン誘導体 | |
| DK175838B1 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af 2,6-dichlordiphenylamineddikesyrederivater | |
| US4766218A (en) | Method for the preparation of quinoline-2,3-dicarboxylic acid | |
| CN111848445A (zh) | 一种用于生产酰氧基烯胺的改进方法 | |
| PL191371B1 (pl) | Sposób wytwarzania pochodnych pirydyno-2,3-dikarboksylanów | |
| DK169671B1 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af pyridin-2,3-dicarboxylsyrer | |
| US5001254A (en) | Novel method for the preparation of quinoline-2,3-dicarboxylic | |
| CS275946B6 (en) | Anilinofumarates preparation method | |
| US4847405A (en) | Method for the preparation of anilinofumarate [quinoline-2,3- dicarboxylic] | |
| SU1024007A3 (ru) | Способ получени производных пиридо/1,2-а/пиримидина или их солей с щелочными металлами или их оптических изомеров | |
| US4772747A (en) | Preparation of 2,4,6-trichlorophenylhydrazine | |
| EP0638065B1 (en) | A process for the preparation of 3- and/or 5-substituted anthranilic acids | |
| SU406356A1 (ru) | Способ получения диуретанов хиназолона | |
| SI8711595A8 (sl) | Postopek za pridobivanje hinolin-2.3-dikarbonske kisline | |
| JPH09132565A (ja) | ３−（置換アミノメチル）−６−クロロピリジン及びその製造方法 | |
| FR2676733A1 (fr) | Derives de phenyl-1 dihydro-1,4 hydroxy-3 oxo-4 pyridazines, leur preparation et leur application en therapeutique. | |
| FR2670208A1 (fr) | Derives de phenyl-1 dihydro 1-4 arylalcoylamino-3 oxo-4 pyridazines, leur preparation et leur application en therapeutique. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20040826 |