CZ46797A3

CZ46797A3 - Oil suspension concentrates

Info

Publication number: CZ46797A3
Application number: CZ97467A
Authority: CZ
Inventors: Gerhard Dr Frisch; Rainer Dr Susmann
Original assignee: Hoechst Schering Agrevo Gmbh
Priority date: 1996-02-16
Filing date: 1997-02-14
Publication date: 1997-09-17
Also published as: HUP9700446A3; HU9700138D0; CZ294741B6; EP0789999A3; HUP9700446A2; HU9700446D0; PL318490A1; UA66747C2; HU218962B; DE19605786A1; PL188690B1; EP0789999A2

Description

Oblast techniky

Předložený vynález se týká koncentrátů olejových suspenzí, které obsahují účinnou látku, kombinaci tenzidů z alkyl- a/nebo alkylarylethoxylátu a alkyl- a/nebo alkylaryIsulfonátů a hydrofobizovaný hlinitokřemičitan.

Dosavadní stav techniky

Prostředky pro ochranu roštLin je možné připravovat známým způsobem v různých formách. Jako příklad lze uvést : prášky dispergovatelné ve vodě (VP), emulgovatelné koncentráty (EC) a suspenzní koncentráty (SC) .

V případě suspenzních koncentrátů (SC) je možné rozlišovat 2 velké skupiny, totiž SC s vodnou bází a SC s olejovou bází. Vodné disperze i disperze s olejovou bází se v literatuře popisují a jsou známy příkladně z EP-E-0022925, US-A-5226945, EP-A-0110174, EP-A-0243871 a EP-A-0554015. Většina suspenzních koncentrátů, které se prodávají v obcho-. dě, jsou na bázi vody a vyrábějí se příkladně mletím za mokra pomocí perlových mlýnů.

Suspenzní koncentráty na olejové bázi, které se musí úplně rozptylovat ve vodě, pokud se pro účely aplikace zřeďují vodou, se upřednosňují před suspenzními koncentráty založenými na vodné bázi, jestliže se tím může docílit výrazného zlepšení účinku při příkladně stejných množstvích účinné látky vynaložené na hektar. Také zlepšená stabilita při skladování (jak chemická, tak i fyzikální) a jednodušší

->

výroba může být podnětem ve prospěch suspenzních koncentrátů na olejové bázi.

Byly objeveny koncentráty olejových suspenzí ochranných p r pst řed ků p r o.rošt 1 í ny, k te ré těm t o k r i tér i ii m- —— odpov idaj í. *

Podstata vynálezu

Vynález se týká suspenzních koncentrátů na olejové bázi, které obsahují

a) nejméně jednu účinnou látku vybranou ze skupiny insekticidy, kypřící látky, sterilizační látky, akaricidy, nematicidy, fungicidy. Látky k regulaci růstu, herbicidy a ochranné látky,

b) nejméně jeden tenzid, vybraný ze skupiny alkylethoxylátů a alkylarylethoxylátů, které jsou případně fosfatizovány a případně neutralizovány bází,

c) nejméně jeden tenzid vybraný ze skupiny alkylsulfonátů a alkylarylsulfonátů a

d) jako zahušťovadlo hydrofobizovaný hlinitokřemičitan z řady bentonitů.

Tyto suspenzní koncentráty obsahují s výhodou

- 35 % hmotnostních, obzvláště 2 - 25 % hmotnostních účinné látky nebo směsi účinných látek; s výhodou 20 - 95 % hmotnostních, obzvláště 40 - 80 % hmotnostních oleje;

s výhodou 1 - 40 % hmotnostních, obzvláště 2 - 30 % hmotnostních tenzidu nebo směsi tenzidů definovaných výše pod b); s výhodou 0,1 - 10 % hmotnostních, obzvláště v

0,3 - 6 % hmotnostních tenzidu nebo směsi tenzidů, definovaných výše pod c) a s výhodou

-30,1 - 10 % hmotnostních, obzvláště 0,5 - 3,5 % hmotnostních zahušťovadla definovaného výše pod d).

Jako účinné látky jsou vhodné takové látky, které mají teplotu tání vyšší než 50 °C. Jejich rozpustnost v oleji má být zpravidla < 5 000 ppm; výhodně je < 1 000 ppm,' obzvláště < 100 ppm.

Jako prostředky pro ochranu rostlin přicházejí v úvahu herbicidy, obzvláště takové, které slouží ke kontrole nebo zabránění nežádoucího růstu rostlin v řepných kulturách a takové, které inhibují transport elektronů při fotosyntéze. Zvláště výhodné jsou biskarbamáty jako Phenmedipham a Desmedipham, benzofurany jako Ethofumesat, sulfonylmočoviny jako Triflusulfuroň, triazinony jako Metamitron, pyridazinony jako Chloridazon a kyseliny pyridinkarboxylové jako Clopyralid. Tyto účinné látky jsou příkladně popsány v The Pesticide Manual, BCPC, 10. vydání a v GB-A-1271559, GB-A-1127050 a GB-A-1368416.

Dosud jsou známy výhodné EC a VP, nově také VG, obsahující tyto herbicidy (DD-A-209097, DD-A-214519). První pokusy připravit tyto účinné látky ve formě suspenzních koncentrátů popisují mezi jiným VO-A-92/09195,

VO-A-92/09197, EP-A-0641516 a EP-A-06071. Zde se jedná o suspenzní koncentráty jedné nebo několika jmenovaných účinných látek, které zpravidla, obsahuji vodu jako nosnou fázi, do které se však také mohou emulgovat oleje.

Podle vynálezu se jako nosné médium použije pouze olej, zvláštní přídavek vody není potřebný a je dokonce zcela nežádoucí, jenom tak se dosáhne nutné stability jak

-4fyzikálního tak i chemického druhu. Jako oleje přicházejí v úvahu s výhodou nearomatické organické sloučeniny, které jsoti kapalné a mají teplotu varu vyšší než 62 ’C. s výhodou vyšší než 100 °C při normálním tlaku. Jako příklady lze . jměnová t. ; .paraf i nického1 eje- jako ΒP-N-parafin (BP Ghem i ls), mastné oleje rostlinného nebo živočišného původu jako řepkový olej, slunečnicový oLej, olej z bavlněných semen, lněný olej, sojový olej, kokosový olej, palmový olej, olej ze jmelí a ricinový olej, jedno- nebo vícesytné alkoholy jako dekanol, stearyl- a LaurylaLkohol, palmitový alkohol a alkohol Tallowal, glykoLy a glycerin a polyglykoly. Obzvláště výhodné jsou estery organických karboxylových kyselin, s jedno- nebo vícesytnými alkoholy. Jako karboxylové kyseliny přicházejí v úvahu mezi jiným kyseliny s 10 - 36 uhlíkovými atomy, pro alkoholickou část přicházejí v úvahu alkoholy s 1 - 26 uhlíkovými atomy. Obzvláště vhodné jsou methylester a ethylester kyseliny řepkové, butylester kyseliny laurové, butylester kyseliny stearové, methyl a 2-(ethyl)hexylester kyseliny palmitové. Při odpovídající volbě oleje může být část účinné látky (účinných látek) být vedle dispergované pevné fáze také v rozpuštěné formě. To však není podstatné.

Výhoda těchto susenzních koncentrátů založených čistě na oleji spočívá v tom, že účinné látky prostředků k ochraně rostlin přicházejících v úvahu Phenmediphan, Desmediphan, Ethofumesat a/nebo Metamitron jsou v tomto nosném médiu i při zředění vodou k aplikačním účelům výrazně lépe biologicky účinné než jejich analoga sestavené čistě na vodné bázi. Dosud známým recepturám EC jsou biologicky nejméně rovnocenné a z hlediska toxikologických vlastností výrazně lepší.

_ > U olejových suspenzních koncentrátů podle vynálezu se jedná o mimořádně stabilní receptury SC. Navíc nedochází při skladování k žádnému růstu krystalů. K sestavení těchto stabilních a z hlediska technického užití dokonalých olejových SC je potřebný pouze oLej, účinná látka (účinné Látky), směs tenzidů podle vynálezu a především speciální hydrofobizační zahuš ťovad l.o. V žádném případě není potřeba přidávat vodu. Vedle těchto podstatných složek mohou být obsaženy, nejsou ale nutné, další pomocné látky jako barviva, konzervační prostředky, hnojivá, odpěnovací činidla.

Takové pomocné prostředky pro přípravky jsou příkladně odpěnovací činidla na bázi tributyLfosfátu nebo na silikonové bázi jako dialkylpolysiLoxan a obvyklé konzervační prostředky jako kyselina benzoová, kyselina sorb ová, formaldehyd nebo stopy fungicidních účinných látek.

Jako směs tenzidů podle vynálezu přichází v úvahu kombinace alkyl- a/nebo alkylarylethoxylátů s 6 - 36 uhlíkovkými atomy a 2 - 60 ethylenoxidovými jednotkami (EO) a alkyl- a/nebo alkylaryIsulfonáty s 6 - 36 uhlíkovými atomy. Mezi první patří příkladně takové tenzidy jako z řady ^Arkopal (Hoechst AG), u nichž se jedná o nonylfenoly s 3 - 50 EO, nebo z řady ^Genapol (Hoechst AG) , což jsou mastné alkoholy jako mastný kokosový alkohol, olejový akohol, stearylalkohol, lojový alkohol a tak dále nebo isotridecylalkohol s 2 - 40 EO. Tyto ethoxyláty mohou být .navíc ješte fosfatizovány a případně neutralizovány bázemi jako jsou alkálie nebo aminy, jako ^Emcol 136 (Vitco Chem), který je akylfenolpolyglykoletherfosfát neutralizovaný alkáliemi. Jako alkylaryIsulfonáty přicházej i v úvahu tenzidy jako Ca-dodecylbenzensulfonát (Hoechst AG).

-(·>V případě speciálních zahušťovadel. olejových suspenzních koncentrátů podle vynálezu, které jsou podstatné pro fyzikální stabilitu přípravků, se jedná o- hydrof ob i zovaný hLinitokřemičitan z řady bentonitů, příkladně Bentone SD l=a 3 8t - s - výhodou^L7 však o Ben tone-27 firmy Rhe o x ’ I ns ; -Tento bentonit je schopný ovlivnit sedimentační chování pevně dispergované fáze tak, že během doby skladování 3 měsíce při teplotách -5, 0, 10, 25 a 50 °C nedochází ani k cementování ani k výrazné sedimentaci. To je nutné k tomu, aby bylo možné pro praxi garantovat dobré použití. Pokud se místo těchto zahušťovadel použijí jiné známé hydrofobizované hlinitokřemičitany jako příkladně ^Attagel (firma Engel Hard), je možné tyto olejové disperze sice dobře semlít, ale již po nejkratší době mají sklon k silné sedimentaci včetně oddělení fází apo třech měsících při teplotě 25 °C, případně 50 °C k cementování. Proto jsou pro normální použití nevhodné. V následujících tabulkách jsou představeny přípravky podle vynálezu s pomocí příkladů a srovnávacích Tabulka 1 uvádí příklady podle vynálezu, příkladů, v tabulce 2 jsou příklady

R kde Bentone byl vyměněn za

Attagel a tabulka 3 obsahuje biologické příklady.

Přípravky podle vynálezu je možné vyrábět známým způsobem, kdy se příkladně ze jmenovaných složek vyrobí předsměs, tato se rozdrtí a potom se podrobí jemnému mletí v perlovém mlýnu. Tyto olejové suspenzní koncentráty se mohou jako takové a také zcela bezproblematicky smíchat s vodou a aplikovat známými způsoby na rostliny, substráty a pěstební plochy.

Přípravky v následující tabulce 1 vykazují při testu skladování (3 měsíce při teplotách -5, 0, 10, 25, případně 50 °C) vysokou stabilitu. Nepozoruje se růst krystalů.

Tabulka 1 (příklady receptur)

Příklad	1	2	3	4	5i	6i	7\|	8:	9!	101	11!	121	13!	14
					I	I	I	l		1 1	!	1	I
Phenmedipham	9	9	9	9I	I	I	I	i		1	15\|	15)	15)	24
					—	I	I	I				I	I
Desmedipham	9	9	9	9l	9I	8I	5Í	5í	5	15		i
					I	I	“Ί	I				i
Ethofumesát					9\| 7.5\|	5i	5
							I
Metarritron	-				I 1		I		10			i
					1							I
					1							I
(RjArkopal N- 060	8			8I	1	8	10		5		8	8l	8	8
(RJArkopal N-100		8	8		81			10		9
					1
(R)Genapol X- 060			6		1		5		4	3	8	8	8	8
(R)Genapol X- 080	8	5		3\|				8)
(RJGenapol O- 080				5i	10		6		5
(RJGenapol T-100			2			9				4

(R)Emcol CS136	3	3	3	3	4	4	3	3	2	3	3	3	3	3
(R)Emcol CS1361		3

Ca-dodecylbenzensulfonát	1	1	1	0.5	1	1	1	0.5	0.5	1	0.5	0.5	0.5	3
(70% roztok v n-butanoíu)

Kyselina olejová

(R)E3entone SD 1	2	2			2		2			2				2,50
(RJBentone 38			2					2	2			2
(R)Bentone 27				2		2					2		2


Řepkový olej				60.5	57				56.5		63.5

Olej ze semen bavlny	60													51.5
													I
Sojový olej						60.5							I
													I
Kokosový olej										- · r -S.-*			I
													I
Slunečnicový olej		60						66.5(				i
													l
Ricinový olej								I				63.5	I
					i			I					I
Ethylester kyseliny laurové					t								I
					I								I
Hethylester kyseliny palraitové			60										I
													i
Methylester kyseliny stearove										63			\|

Methylester kyseliny oleinové

Methylester řepkového oleje							63						63.5

- ,s Tabulka 1 (pokračování)

Příklad	15^: 161 17! 18	19	20	21	22	23	24!	25i	26!	27!	28-
		I								i		i	í
PherirnecíipOarn	24\| 15	151 15	15	15	15	151		I		SI	5Í
	Γ									I		I	I
Desmedipham										I		2\|	2I	4
										I		I	I
Eíhofumesat									5	7,5:		7,50	I	5
										I			I
Metarntron										I	20		101	12
										I			1
										I			1
(RjArkcpai N- 060	8	8	8	8	8	8	8	8	10	101		10	10	7
(RjArkopá N-100							• I			I	10
							I
(R)Genapd X- 060	8	8	8	8	8	8	8	8					6
(RjGenapd X- 080									4	4		8
(R)Genapd O- 080									5		7
(RjGenapd T-100										5i				5
										1
(RjEžmcol CS136	3	.3	3	3	3	3	3l	3		l	6			5
(R)Emcol CS 1361							I		10	10t	6	6	6	5
							I			\|
Ca-dodecylbenzensulfonát	. 3	3	3	3	3	3	3I	3	2	2!	4	4	-~5	4
(70¾ roztok v n-butanolu)							I			t I
								--		I			.-.v-
Kyselina olejová										I	2	2I		2
										l
(RjBentone SD 1										i			2l
(R)Bentone38	2,50										2
(RjBentone 27		2	2	2	2	2	2	2	2	2		2		3


Řepkový olej								61	62					50

Olej ze semen bavlny							. 61					53.5.

Sojový olej

Kokosový olej						61							54

Slunečnicový olej					61

Ricinový olej

hthylester kyseliny laurové				1 61						59.5
				I
Methylester kyseliny palmitové		I		I										í
		I		I										I
Methylester kyseliny stearové	51.5	I	611
		I
Methylester kyseliny oleinové		I						I			4C	5
		t						I
Methylester řepkového oleje		I 61						I .

Tabulka 1 (pokračování)

I Přiklad_i 291 30j 31’ 321 33I 34| 35i 36I 37!, 38! 3S| 40j 41! 42

	I	I
Phenmedipham	I 7.5i 7.5	7.5Í 5	5	5	5	5	5	5l	5	5	5i	5
	I
Desmecipnam		I
													i
Ethofumesat	7.5! 7.5	7.5	• 5	5	5	5	5	5	5\|	5	5	5!	5

Metamitron				10	10	15	15	15	15	15	15	15	151	15


(R)Arkopal N- 060	13	13	13	13	13	8	8l	8	8	8	8	8	81	8
(R)Arkopal N-100

(R)Genapol X- 060				13		8	8	8					8	8
(R)Genapoi X- 080	13	13	13		13							8	i
(R)Genapol O- 080									8		8
(R)Genapol T-100										8

(Rj&TTCOl CS 136	1	1	1	3		3	3	3	3	3	3	3	3	3
(R)Emcol CS 1361

Ca-dodecy1benzensu1fonát	3	3	3	2	3	0.5	1	1	1	1	1	1	1	1
(70% roztok v n-butanolu) '

Kyselina olejová			3

(R)Bentone SD 1												1
(R)Berttone 38											1
(R)Bentone 27	1.5	1,50	1,5	2	2	2	1	1	1	1			1	1


Řepkový olej			47.5	44		44	54			44	44	34

Olej ze semen bavlny					46								54

Sojový olej														54

Kokosový olej			A		—		-·-·.	54						- '··

Slunečnicový olej

Ricinový olej											10

Ethylester kyseliny laurové		50.5
								I '
Methylester kyseliny palniitové								I		I
								I		I
Methylester kyseliny stearové								\| :		i
										I
Methylester kyseliny oleinove	3	3	3	3	3					I
										I
Methylester řepkového oleje	50.5					9,50			54j 1C		2C

-10Tabulka 1 (dokončení)

Příklad	43! 44	45	46 i 47	48!	49)	50)	511	52)	53I	.54
	I										I
Phenmedipham	5l 5	5	5	5	5	5l	5	35		30)

Desmedipham - ·			-	5	--—5	5	=5	-5	.-.-I	2	___	1
									I
Ethofumesat		5	5	5	5	5	5	5

Metamitron	15i 15	15	15	15	15	15	15


(R)Arkopal N* 060	8	8	8	8	8	8	8	8	6	8	12	0.5
(R)Arkopal N-100

(R)Genapol X- 060	4			8	8	8	8	8	4	8	24	0,5
(R)Genapol X- 080	4
(R)Genapol O- 080		8
(R)Genapol T-100			8

(R)Emcol CS 136	3	3	3	2	2	2	2	2	2	2	6	2
(R)Emcol CS 1361

Ca-dodecy1benzensu1f onát	1	1	1	2	2	2	2	2	2	2	7,9	2
(70% roztok v n-butanolu) iol)

Kyselina olejová

(R)Bentone SD 1		1	1
(R)Bentone 38
(R)Bentone 27	1			2	2	2	2	2	1	2	0,1	0,1


Řepkový olej				- 48I	38	38	28	25	26

Olej ze semen bavlny					I ·
					1
Sojový olej					i
					í
Kokosový olej					\| 48
	-· ·	·		- -				- ._	-. ..
Slunečnicový olej	59		44		1 1
					1
Ricinový olej					1
					\|
Ethylester kyseliny laurové			10		1
					1
Methylester kyseliny palmitové					1	10
					1
Methylester kyseliny stearove		54			1
					!
Methylester kyseliny oleinové					i
					I
Methylester řepkového oleje		I			1		ÍOj 20) 25	5C	2C	93,9

-11Tabulka 2

Přiklad	1	2	3	4	5	6	7 !	8 í	9 I	10	111	12 I	13 j	14
							i	I	I		I		!
Fhenmedpham	9!			15)		5i	I 7,5)	5)	5Í	5	5i	5
					—		I	I	!		I		I
Desmedpham	9	9	5	151			2!	4\|			I		\|	5
							I	I			I		I
Eihofurresat		9			7,50!	I	5\| 7,5)	5)	5!	5	5I	5
							I	I			I		I
IVfetarri tron			101				10\|	12Í		10	ioi	15	15)	15
							I	I			\|
							\|	I			1
(R)Arkopal N- 060	6Í	5	5	8	10	19	7)	13	13!	13\|	8	8	8
(R)áíkccal N-100		9		4				I
								I
(R)Genapd X-060			—7	3	4		6			131		8	8	8
(R)Genapd X- 080	6				4	4\|			71		13
(R)Genapd 0-080		9		2		5)
(RjGenapd T-100			5	2				5	6)

(R)Emcot CS 136	5	4	2	3	3			5	1	3		3	3	2,5
(RjErrcol CS 1361						10	7	5
											\|
Ca-dodecylbenzensulfonát	3	1	2,00	1	1		4	4	3		3)0.5	1	2
(7Ο9& roztok v n-butanolu)							j

Kyselina olejová								2

(RjAlagel 50	2	2	1	2	2	1,5	2	2	2	2)	2	1,5	2	1,5

Řepkový olej
		57	56.5		63	62		50\|		46		44	53	28
Olej ze semen bav Lny
	60										46
Sojový olej

Kokosový olej
					= .·=	- _ψ	54			.....
Slunečnicový olej

Ricinový olej

Ethylester kyseliny laurové				I							I
							I	I			I 1
Methylester kyseliny palmitové							I	I			1
							— I				)
Methylester kyseliny stearové				\| 63							1
				l .							t
Methylester kyseliny oleinové				I						i) 3t :
				I.							!
Methylester řepkového oleje		I	9,5)					5Í		1	1C		20

-12Receptury podLe Tabulky 2 vykazují v cestu skladovatelnosti ((3 měsíce při teplotách -5, 0, 10, 25. případně °C) nedostatečnou stabilitu. Po krátké době mají skLon k sedimentaci. Po 3 měsících při teplotách 25 a 50 °C se pozoruje od dčLování'fáz í - a-c eme nt ov á n ™ —- —

Biologické příklady

Receptura 1 (olejový suspenzní koncentrát podle Tabulky 1, příklad 34)

Receptura 2 (granulát receptura) % hmotnostních 6 % hmotnostních 6 % hmotnostních 5 % hmotnostních 8 % hmotnostních 10 % hmotnostních 10 % hmotnostních 25 % hmotnostních dispergovate1ný ve vodě, srovnávací

Metamitron

Ethofumesat

Phenmed ipham ethoxylovaný alkylfenol Ligninsulfonát tridecylalkohol (6 EO) syntetická kyselina křemičitá kaolin

Receptura 3 (suspenzní receptura) % hmotnostních 9 % hmotnostních 9 % hmotnostních 3 % hmotnostních Cl·, 2 % hmotnostních 1 % hmotnostních 6 % hmotnostních zbytek koncentrát na vodné bázi;srovnávací

Metamitron

Ethofumesat

Phenmedipham fosfát izovaný tr istyrylfenolethoxylát silikonový odpčňovač__ _ _ '_ sulfátizovaný tristyrylfenolethoxylát glykol voda

-13Tabulka 3 (herbicidní účinek)

Škodlivá rošt Lina	Receptura 1 3x2 1/ha	Receptura 2 3x2 kg/ha	Receptura 3 3 x 1,51/ha
Aethusa cynapium	97 %	92 %	88 %
Brassica napus	96 %	95 %	93 %
Gallium aparine	98 %	97 %	95 %
Lamium purpureum	99,5 %	99,5 %	94 %
Matricaria chamomil, La	99,5 %	99 %	97 %
PoLygonum aviculare	99 %	99 %	98 %
Viola arvensis	100 %	99 %	98,5 % -

Při stejném množství účinných Látek aplikovaných na hektar vykazuje olejový suspenzní koncentrát podle vynálezu ve srovnání s granulátem dispergovateLným ve vodě a suspenzním koncentrátem na vodné bázi výrazně lepší účinek.

Claims

1. Suspenzní koncentráty na oLejové bázi, vyznačující se tím, že obsahuj í

a) nejméně jednu účinnou látku vybranou ze skupiny insekticidy, kypřící látky, sterilizační látky, akaricidy, nematicidy, fungicidy, látky k regulaci růstu, herbicidy a ochranné látky,

b) nejméně jeden tenzid, vybraný ze skupiny alkylethoxylátů a alkylarylethoxylátů, které jsou případně fosfaťizovány a případné neutralizovány bází,

d) j&ko zahušťovadlo hydrofobizovaný hlinitokřemičitan z řady bentonitů.

2. Suspenzní koncentráty podle nároku 1, vyznačující se t ím, že obsahuj i

1 - 35 % hmotnostních účinné látky nebo směsi účinných látek, 20 - 95 % hmotnostních oleje, 1 - 40 % hmotnostních, tenzidu nebo směsi tenzidů definovaných v nároku 1 pod b), 0,1 - 10 % hmotnostních tenzidu nebo směsi tenzidů, definovaných v nároku 1 pod c) a 0,1 - 10 % hmotnostních zahušťovadla definovaného v nároku 1 pod d).

3. Suspenzní koncentráty podle nároku 1 nebo 2, v -y. z n a -ě -u j í. e.. L- s e . .t.. i .m , že se účinná látka .............

nebo směs účinných látek volí ze skupiny herbicidů.

4. Suspenzní koncentráty podle nároku 1 nebo 3, v y z n a č u j i c i s e t i m , že se účinná látka

-15nebo směs účinných látek vol i ze skupiny herbicidů, které slouží ke kontrole nebo zabránění nežádoucího růstu rostlin v řepných kulturách.

5. Suspenzní koncentráty podle jednoho z nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že se účinná látka nebo směs účinných látek volí ze skupiny herbicidů, biskarbamátových, benzofuranových, su1fonylmočovinových, triazinonových a pyridazinonových herbicidů a herbicidů odvozených od kyseliny pyridinkarboxylové.

6. Suspenzní koncentráty podle jednoho z nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že obsahuj i olej s teplotou varu vyšší než 62 °C při. normálním tlaku, který sesxává z jedné nebo z několika složek, které se vyberou ze skupiny parafinických olejů, mastných olejů rostlinného nebo živočišného původu, jednosytných nebo vícesytných alkoholů, polyglykolů a esterů karboxylových kyselin s jednosytnými nebo vícesytnými alkoholy.

7. Suspenzní koncentráty podle jednoho z nároků 1 až 6, vyznačuj ící se tím, že obsahují nejméně jeden tenzid vybraný ze skupiny Cg - ^C36 a^lky!- ^{a C}6 ^C36 (alkylaryl)-ethoxylátů vždy s 2 - 60 ethylenoxidovými jednotkami, které mohou být případné fosfatizovány a případně neutralizovány bází a nejméně jeden tenzid vybraný ze skupiny Cg - C-jg alkyl- a Cg - C^g (alkyl- aryl)-sulfonáxů ve formě jejich solí s alkalickými kovy nebo s kovy alkalických zemin.

8. Způsob výroby suspenzního koncentrátu podle jednoho z nároků 1 až 7,vyznačuj ící se tím, že se ze složek vyrobí předsměs, ta se rozdrtí a následně i

-16jemně semeLe.

9. Použití suspenzního koncentrátu podLe jednoho z nároků 1 7 při ochraně rostlin, kdy se suspenzní koncentrát případně zředí vodou__na končen t rac i příp ravenou__k. použ _Lt-í_____ a potom se aplikuje na rostliny, substráty nebo pěstební pLochy.

10. Způsob potírání nebo kontroLy nežádouc rostlin, vyznačující se tím, suspenzní koncentrát podle jednoho z nároků po zředění vodou na koncentraci, připravenou aplikuje na rostliny, substráty nebo pčstebn ího růstu se herbicidní

1 až 7, případně k použití,