CZ307158B6 - Oftalmologický prostředek - Google Patents
Oftalmologický prostředek Download PDFInfo
- Publication number
- CZ307158B6 CZ307158B6 CZ2016-827A CZ2016827A CZ307158B6 CZ 307158 B6 CZ307158 B6 CZ 307158B6 CZ 2016827 A CZ2016827 A CZ 2016827A CZ 307158 B6 CZ307158 B6 CZ 307158B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- hyaluronic acid
- composition according
- weight
- hyaluronan
- eye
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 15
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims abstract description 60
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 49
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims abstract description 46
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 39
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims abstract description 31
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 23
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- 229920003170 water-soluble synthetic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 208000037765 diseases and disorders Diseases 0.000 claims abstract description 8
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 72
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 34
- 229940099552 hyaluronan Drugs 0.000 claims description 29
- -1 palmitoyl hyaluronan Chemical compound 0.000 claims description 26
- 239000002121 nanofiber Substances 0.000 claims description 24
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 16
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 16
- SMGTYJPMKXNQFY-UHFFFAOYSA-N octenidine dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C1=CC(=NCCCCCCCC)C=CN1CCCCCCCCCCN1C=CC(=NCCCCCCCC)C=C1 SMGTYJPMKXNQFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 11
- 229960001774 octenidine Drugs 0.000 claims description 10
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 claims description 8
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 claims description 8
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 claims description 6
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims description 6
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 claims description 6
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000000693 micelle Substances 0.000 claims description 5
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 claims description 4
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 claims description 4
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 claims description 4
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 claims description 4
- 208000003556 Dry Eye Syndromes Diseases 0.000 claims description 3
- 206010013774 Dry eye Diseases 0.000 claims description 3
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 claims description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims description 3
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 claims description 3
- 230000007815 allergy Effects 0.000 claims description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims description 3
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 claims description 3
- GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid Chemical compound FC1=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C3N2C(C)COC3=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N clotrimazole Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C(N1C=NC=C1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004022 clotrimazole Drugs 0.000 claims description 2
- 229960004679 doxorubicin Drugs 0.000 claims description 2
- OZWKMVRBQXNZKK-UHFFFAOYSA-N ketorolac Chemical compound OC(=O)C1CCN2C1=CC=C2C(=O)C1=CC=CC=C1 OZWKMVRBQXNZKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004752 ketorolac Drugs 0.000 claims description 2
- GGXICVAJURFBLW-CEYXHVGTSA-N latanoprost Chemical compound CC(C)OC(=O)CCC\C=C/C[C@H]1[C@@H](O)C[C@@H](O)[C@@H]1CC[C@@H](O)CCC1=CC=CC=C1 GGXICVAJURFBLW-CEYXHVGTSA-N 0.000 claims description 2
- 229960001160 latanoprost Drugs 0.000 claims description 2
- ZCGOMHNNNFPNMX-KYTRFIICSA-N levocabastine Chemical compound C1([C@@]2(C(O)=O)CCN(C[C@H]2C)[C@@H]2CC[C@@](CC2)(C#N)C=2C=CC(F)=CC=2)=CC=CC=C1 ZCGOMHNNNFPNMX-KYTRFIICSA-N 0.000 claims description 2
- 229960001120 levocabastine Drugs 0.000 claims description 2
- 229960000988 nystatin Drugs 0.000 claims description 2
- VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N nystatin A1 Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/CC/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N 0.000 claims description 2
- 229960001699 ofloxacin Drugs 0.000 claims description 2
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 claims description 2
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- DOMXUEMWDBAQBQ-WEVVVXLNSA-N terbinafine Chemical compound C1=CC=C2C(CN(C\C=C\C#CC(C)(C)C)C)=CC=CC2=C1 DOMXUEMWDBAQBQ-WEVVVXLNSA-N 0.000 claims description 2
- 229960002722 terbinafine Drugs 0.000 claims description 2
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 claims 1
- 229960002470 bimatoprost Drugs 0.000 claims 1
- AQOKCDNYWBIDND-FTOWTWDKSA-N bimatoprost Chemical compound CCNC(=O)CCC\C=C/C[C@H]1[C@@H](O)C[C@@H](O)[C@@H]1\C=C\[C@@H](O)CCC1=CC=CC=C1 AQOKCDNYWBIDND-FTOWTWDKSA-N 0.000 claims 1
- 229960000722 brinzolamide Drugs 0.000 claims 1
- HCRKCZRJWPKOAR-JTQLQIEISA-N brinzolamide Chemical compound CCN[C@H]1CN(CCCOC)S(=O)(=O)C2=C1C=C(S(N)(=O)=O)S2 HCRKCZRJWPKOAR-JTQLQIEISA-N 0.000 claims 1
- IAVUPMFITXYVAF-XPUUQOCRSA-N dorzolamide Chemical compound CCN[C@H]1C[C@H](C)S(=O)(=O)C2=C1C=C(S(N)(=O)=O)S2 IAVUPMFITXYVAF-XPUUQOCRSA-N 0.000 claims 1
- 229960003933 dorzolamide Drugs 0.000 claims 1
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 claims 1
- 229960004458 tafluprost Drugs 0.000 claims 1
- WSNODXPBBALQOF-VEJSHDCNSA-N tafluprost Chemical compound CC(C)OC(=O)CCC\C=C/C[C@H]1[C@@H](O)C[C@@H](O)[C@@H]1\C=C\C(F)(F)COC1=CC=CC=C1 WSNODXPBBALQOF-VEJSHDCNSA-N 0.000 claims 1
- 229960002368 travoprost Drugs 0.000 claims 1
- MKPLKVHSHYCHOC-AHTXBMBWSA-N travoprost Chemical compound CC(C)OC(=O)CCC\C=C/C[C@H]1[C@@H](O)C[C@@H](O)[C@@H]1\C=C\[C@@H](O)COC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 MKPLKVHSHYCHOC-AHTXBMBWSA-N 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 47
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 43
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 42
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 38
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 15
- KIUKXJAPPMFGSW-MNSSHETKSA-N hyaluronan Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)C1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H](C(O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-MNSSHETKSA-N 0.000 description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 10
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 8
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 8
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 7
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 125000001312 palmitoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 4
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 4
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 4
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 4
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 3
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 3
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 3
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010015946 Eye irritation Diseases 0.000 description 2
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000003732 agents acting on the eye Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000032 diagnostic agent Substances 0.000 description 2
- 229940039227 diagnostic agent Drugs 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 2
- 238000009513 drug distribution Methods 0.000 description 2
- 238000001523 electrospinning Methods 0.000 description 2
- 231100000013 eye irritation Toxicity 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 238000011194 good manufacturing practice Methods 0.000 description 2
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 2
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 2
- 229940023490 ophthalmic product Drugs 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 238000012552 review Methods 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- GZIFEOYASATJEH-VHFRWLAGSA-N δ-tocopherol Chemical compound OC1=CC(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 GZIFEOYASATJEH-VHFRWLAGSA-N 0.000 description 2
- TWBNMYSKRDRHAT-RCWTXCDDSA-N (S)-timolol hemihydrate Chemical group O.CC(C)(C)NC[C@H](O)COC1=NSN=C1N1CCOCC1.CC(C)(C)NC[C@H](O)COC1=NSN=C1N1CCOCC1 TWBNMYSKRDRHAT-RCWTXCDDSA-N 0.000 description 1
- ODADKLYLWWCHNB-UHFFFAOYSA-N 2R-delta-tocotrienol Natural products OC1=CC(C)=C2OC(CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)(C)CCC2=C1 ODADKLYLWWCHNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTXNTMVVOOBZCV-UHFFFAOYSA-N 2R-gamma-tocotrienol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)(C)CCC2=C1 OTXNTMVVOOBZCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GZIFEOYASATJEH-UHFFFAOYSA-N D-delta tocopherol Natural products OC1=CC(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 GZIFEOYASATJEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001860 Eye Infections Diseases 0.000 description 1
- 101000713575 Homo sapiens Tubulin beta-3 chain Proteins 0.000 description 1
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N L-lactic acid Chemical compound C[C@H](O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N Naproxen Natural products C1=C(C(C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010025020 Nerve Growth Factor Proteins 0.000 description 1
- 102000015336 Nerve Growth Factor Human genes 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 description 1
- 229920001244 Poly(D,L-lactide) Polymers 0.000 description 1
- 229920002807 Thiomer Polymers 0.000 description 1
- 235000001484 Trigonella foenum graecum Nutrition 0.000 description 1
- 244000250129 Trigonella foenum graecum Species 0.000 description 1
- 102100036790 Tubulin beta-3 chain Human genes 0.000 description 1
- 206010047513 Vision blurred Diseases 0.000 description 1
- 229960004150 aciclovir Drugs 0.000 description 1
- MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N aciclovir Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(COCCO)C=N2 MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012382 advanced drug delivery Methods 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940126575 aminoglycoside Drugs 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000118 anti-neoplastic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001741 anti-phlogistic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000043 antiallergic agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 229940034982 antineoplastic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 229940121357 antivirals Drugs 0.000 description 1
- 210000001742 aqueous humor Anatomy 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000004397 blinking Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 1
- 229960001506 brilliant green Drugs 0.000 description 1
- HXCILVUBKWANLN-UHFFFAOYSA-N brilliant green cation Chemical compound C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 HXCILVUBKWANLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000012292 cell migration Effects 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 239000000882 contact lens solution Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 229920006237 degradable polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000010389 delta-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- BTNBMQIHCRIGOU-UHFFFAOYSA-N delta-tocotrienol Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCOC1(C)CCc2cc(O)cc(C)c2O1)C)C)C BTNBMQIHCRIGOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 208000011323 eye infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 229940124307 fluoroquinolone Drugs 0.000 description 1
- 235000010382 gamma-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002288 golgi apparatus Anatomy 0.000 description 1
- 230000000887 hydrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 description 1
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 229940053128 nerve growth factor Drugs 0.000 description 1
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 229920001432 poly(L-lactide) Polymers 0.000 description 1
- 229920001606 poly(lactic acid-co-glycolic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 1
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- BBMHARZCALWXSL-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogenphosphate monohydrate Chemical compound O.[Na+].OP(O)([O-])=O BBMHARZCALWXSL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002195 soluble material Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000001150 spermicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 231100000057 systemic toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 108010019783 tear proteins Proteins 0.000 description 1
- 229960004605 timolol Drugs 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
- 239000002478 γ-tocopherol Substances 0.000 description 1
- QUEDXNHFTDJVIY-DQCZWYHMSA-N γ-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 QUEDXNHFTDJVIY-DQCZWYHMSA-N 0.000 description 1
- 239000002446 δ-tocopherol Substances 0.000 description 1
- 239000011729 δ-tocotrienol Substances 0.000 description 1
- ODADKLYLWWCHNB-LDYBVBFYSA-N δ-tocotrienol Chemical compound OC1=CC(C)=C2O[C@@](CC/C=C(C)/CC/C=C(C)/CCC=C(C)C)(C)CCC2=C1 ODADKLYLWWCHNB-LDYBVBFYSA-N 0.000 description 1
- 235000019144 δ-tocotrienol Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
- A61K9/0051—Ocular inserts, ocular implants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
- A61K9/0092—Hollow drug-filled fibres, tubes of the core-shell type, coated fibres, coated rods, microtubules or nanotubes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
Description
Vynález se tyká onkologického prostředku ve formě pevného vlákenného nosiče, který zahrnuje ve vodě rozpustná nanovlákna obsahující kyselinu hyaluronovou nebo její farmaceuticky přijatelnou sůl, a/nebo alespoň jeden jejich derivát, dále obsahuje ve vodě rozpustný syntetický polymer a účinnou látku.
Dosavadní stav techniky
V oblasti farmaceutických aplikací je pro dosažení požadovaného efektu zásadní aplikace léči15 vých látek prostřednictvím specifických míst nebo specifických cest. Kriticky důležitý je také režim dávkování, který zajistí podání správného množství léčivých látek. Díky anatomické a fyziologické unikátnosti struktury oka je distribuce léčiv za účelem léčby oftalmologických onemocnění a poruch výzvou již dlouhou dobu.
V současnosti jsou v podstatě veškerá oftalmologická léčiva vyráběna ve formě očních kapek, a to i přesto, že takto není možné zajistit dostatečné setrvání terapeutického prostředku na rohovce. Navíc vstřebávání a účinnost terapeutického prostředkuje ovlivněna mnoha dalšími faktory, jako je proudění krve ve spojivce, jeho odstraňování lymfou a především jeho ředění slzami a navazování léčiva na proteiny obsažené v slzách. Z důvodu výše zmíněných rizik stále existuje potřeba 25 alternativní formy podávání oftalmologických léčiv, která dokáže překlenout alespoň některé z problémů běžně dostupných forem (Nagarsenker, M., et al. (1999). Preparation and evaluation of liposomal formulations of tropicamide for ocular delivery. Intemational Journal of Pharmaceutics 190(1): 63-71). Oční kapky tvoří zhruba 90 % lékových forem pro oční aplikace hned z několika důvodů, těmi jsou cena, dobrá akceptovatelnost pacienty a jednoduchost přípravy (Le
Bourlais, C, et al. (1998). Ophthalmic drug delivery systems-recent advances. Progress in retinal and eye research 17(1): 33-58). Navzdory všem těmto výhodám jsou oční kapky vysoce neefektivní nástroj, kdy pouhých 5 % léčiva penetruje skrz rohovku (Lang, J. C. (1995). Ocular drug delivery conventional ocular formulations. Advanced Drug Delivery Reviews 16(1): 3943).
Po aplikaci léčiva ve formě roztoku je léčivo smícháno se slzami. Doba kontaktu léčiva s okem je krátká (1 až 2 minuty), protože oko produkuje 0,5 až 2,2 μΙ slzné tekutiny za minutu. Navíc frekvence mrkání (12 x za minutu) zvyšuje odtok slzné tekutiny a tím zvyšuje rychlost odvádění očních kapek (léčiva) z prostoru aplikace (Ahmed and Patton 1987, DISPOS1TION OF TIMOLOL 40 AND INULIN IN THE RABBIT EYE FOLLOW1NG CORNEAL VERSUS NON-CORNEAL ABSORPT1ON. Intemational Journal of Pharmaceutics 38(1-3): 9-21). Takový odvod léčívaje zohledněn jeho navýšením v dávce. Oko je tak vystaveno riziku příjmu nepředvídatelně velkého množství léčiva, v některých případech však nemusí být vstřebáno žádné. Zároveň se hůře určuje doba mezi jednotlivými aplikacemi léčiva.
Z těchto dat vyplývá, že stále existuje potřeba zlepšit vlastnosti a postupy dávkování léčivých látek pro oční aplikace, a to i přesto, že oční kapky stále tvoří 90 % lékových forem. Ideální systém pro dávkování léčiva do oka by neměl iritovat oko, neměl by způsobovat zaražené vidění či nějaké další podráždění nebo pálení a navíc by měl být v ideálním případě aplikován maximálně 50 2 x denně (Van Ooteghem, M. (1995). Préparations ophtalmiques, Technique & DocumentationLavoisier.).
Jedním takovým řešením jsou polymemí gely, které zlepšují reakci oka a snižují vedlejší efekty, jako je systémová reakce na topicky aplikované oční léčivo. Gely umožňují delší kontakt léčiva s
- 1 CZ 307158 B6 tkání a dochází tak i k prodloužení doby absorpce léčiva a ke snížení frekvence dávkování. (Le
Bourlais, Acar et al. 1998).
Díky svým regeneračním a zvlhčujícím účinkům je kyselina hyaluronová dlouhodobou součástí očního lékařství. Oční chirurgové kyselinu hyaluronovou injekčně vpravují do oka, aby zajistili, že oční bulva během operace udrží svůj tvar (Rah, M. J. (2011). A review of hyaluronan and its ophthalmic applications. Optometry-Journal of the Američan Optometric Association 82(1): 38-43). Kyselina hyaluronová je také součástí některých roztoků pro kontaktní čočky a očních kapek, které se vyznačují výrazným zvlhčujícím, zklidňujícím, regeneračním a ochranným účinkem (Hyal-Drop*, Hylo-geí*, Hvlo-care”).
Dalšími možnostmi, které jsou studovány a aplikovány mnohými vědeckými týmy, jsou kontaktní čočky s obsahem léčiva samotného nebo ve formě liposomů, nanomateriálů apod. Metod inkorporace léčiva do kontaktních čoček je hned několik. Základní a nejjednodušší metodou je forma impregnace, kdy se čočka máčí v roztoku léčiva a poté je aplikována do oka (Hehl, Beck et al. Improved penetration of aminoglycosides and fluoroquinolones into the aqueous humour of patients by means of Acuvue contact lenses. European journal of clinical pharmacology 55(4): 317-323). Tento postup ale přináší problémy s dávkováním, protože obsah léčiva v čočce je omezeně kontrolován a dále limitován. Nejnovější výzkumy však již pracují s léčivem ve formě nanomateriálů (enkapsulované léčivo), které je do čoček zabudováno. Takovýto nanomateriál je pak vyroben z materiálu, ze kterého může léčivo difundovat a následně migrovat z čočky k oční tkáni (viz EP 15324202). Velikost částic s obsahem léčiva 1 až 5 % nepřesahuje 50 ran. Nicméně aplikace čoček do oka je složitá, může vést k podráždění oka, nepříjemným pocitům, jako je řezání, pálení oka. Zvyšuje se i riziko infekce oka.
Kontaktní čočky vytvořené z nanovláken/vláken či obsahující nanovlákennou či vlákennou síť jsou v centru pozornosti poslední dekády. Nanovlákna se díky svým vlastnostem jeví jako vhodný materiál pro cílenou distribuci léčiv a řízené uvolňování (Valmikinathan, C. M., et al. (2009). Polycaprolactone and Bovine Sérum Albumin Based Nanofíbers for Controlled Release of Nerve Growth Factor. Biomacromolecules 10(5): 1084-1089) a pro tvorbu scafoldů jako nosičů buněk (Kim, K., et al. Control of degradation rate and hydrophilicity in electrospun non-woven poly(D,L-lactide) nanofiber scaffolds for biomedical applications. Biomaterials 24(27): 49774985, 2003) s řízenou hydrofobicitou materiálu. Kombinace nanovláken a kontaktní čočky pak reprezentuje zlepšenou a zjednodušenou aplikaci léčiva, kdy je připravena nanovlákenná vrstva ze syntetických polymerů obsahujících léčivo, přičemž léčivo je inkorporováno až po přípravě nanovláken. Z nanovlákenné vrstvy jsou poté vyrobeny mikročástice a ty inkorporovány do čoček. Další možností je pak aplikovat přímo nanovlákennou vrstvu bez nutnosti přípravy čoček. Podobný postup popisuje patentový dokument WO 2010/120 489, kdy je jako nosič léčiva připravena nanovlákenná vrstva ze syntetického nerozpustného polymeru, přičemž léčivo je inkorporováno do nanovláken jejím ponořením do roztoku s léčivem. Polymer v nanovlákenné vrstvě je následně zesítěn a vrstva je potažena další vrstvou syntetického nerozpustného polymeru, který je opět zesítěn. Tato vrstva pak vytváří ochrannou vrstvu pro nanovlákna a zpomaluje tak uvolňování léčiva. Nicméně vzhledem k tomu, že se nejedná o ve vodě rozpustný materiál, může docházet k nepříznivému podráždění oka, zamlženému vidění. Navíc zde mohou zůstávat rezidua povrchově aktivních činidel, síťovacích činidel, použitých při přípravě vrstvy.
V patentovém dokumentu US 2011/0 229 551 se zabývají nanovlákny jako přímým nosičem léčiva, které je aplikováno do tělních tekutin, kde tělní tekutinou je míněna krev a další tělní tekutiny. Nosič je v tomto případě tvořen nanovlákny z biodegradabilních syntetických polymerů jako je PLGA a PLLA, které však nejsou ve vodě rozpustné a jejich doba degradace je tím prodloužena. V případě aplikace do oka to zapříčiní delší setrvání i v řádu měsíců, pokud materiál není zpětně vyjmut. Další nanovlákenné nosiče pro řízené uvolňování jsou připravené z mukoadhezivních polymerů jako polyvinylalkoholu, alginátu a případně jiných polymerů s přídavkem dalších látek jako jsou plastifikátory, anorganické soli, nedegradabilní polymery a léčiva (Shivani, et al. (2014) IN 20140020411. TOP1CAL NANO-FIBROUS OCULAR IMPLANTS). Další
-2CZ 307158 B6 patentový dokument WO2013/171 764 pak uvádí přípravek pro oční aplikace, který obsahuje tzv.
řecké seno, které tvoří základ tohoto přípravku. K němu jsou pak přidávány další látky jako povrchově aktivní činidla, stabilizátory, plastifikátory a především plnidla (viz WO v 2013/471 764).
Přídavky plastifíkátorů, surfaktantů a dalších látek, které nejsou tělu vlastní, představují pro organismus zátěž a mohou být příčinou podráždění či alergických reakcí.
Nanovlákna z polyvinylalkoholu, polyethylenoxidu a hydroxypropylmethylcelulozy, případně z jejich směsí, byla použita také jako nosiče s přídavkem léčiv, což řeší patentový dokument US 2013/136784. Nevýhodou je užití hydroxypropylmethylcelulozy, která tady ve své podstatě funguje pouze jako plnivo, oproti našemu užití kyseliny hyaluronové, která zde funguje i jako zvlhčovadlo a je oku přirozená. Krom toho v tomto patentovém dokumentuje cílem vytvořit nanovlákennou vrstvu, která slouží ve své podstatě jako prekurzor pro výrobu tamponu s obsahem léčiva. Oproti ostatním určeným pro oční aplikace je tento přípravek primárně určen jako vaginální tampon se spermicidním účinkem.
Podstata vynálezu
Cílem vynálezu je vyvinout oftalmologický prostředek, který by překonal výše uvedené nedostatky a umožnil aplikaci s přesným dávkováním účinné látky, a jehož aplikace by byla značně jednoduchá a k uvolnění léčiva by docházelo jen jednou, a to pouze při jeho rozpuštění při kontaktu s okem, čímž by bylo zajištěno uvolnění správného množství jedné nebo více účinných látek.
Takovéto předpoklady splňuje oftalmologický prostředek obsahující kyselinu hyaluronovou, jehož podstatou je, že je ve formě pevného vlákenného nosiče, který zahrnuje ve vodě rozpustná nanovlákna obsahující kyselinu hyaluronovou nebo její farmaceuticky přijatelnou sůl vybranou ze skupiny obsahující Na+, K+, Mg2+ nebo Ca2 , s výhodou Na.
a/nebo alespoň jeden derivát kyseliny hyaluronové obecného vzorce 1, kde
(I), kde R+je H+ nebo farmaceuticky přijatelná sůl vybraná ze skupiny obsahující Na+, K+, Mg2+nebo Ca2+, s výhodou Na+,
R1 je H nebo -C(=O)CxHy nebo furanyl, kde x je celé číslo v rozmezí 3 až 21 a y celé číslo v rozmezí 7 až 43 a CxHy je lineární nebo rozvětvený, nasycený nebo nenasycený řetězec C3-C2I, přičemž alespoň v jedné opakující se jednotce je jeden nebo více R1 -C(=O)CxHy nebo furanyl, a kde n je v rozmezí 12 až 4000;
dále alespoň jeden ve vodě rozpustný syntetický polymer vybraný ze skupiny obsahující polyethylenoxid nebo polyvinylalkohol;
a alespoň jednu účinnou látku, s výhodou alespoň jednu oftalmologickou účinnou látku.
Molekulová hmotnost hyaluronanu nebo jeho derivátu je v rozmezí 10 000 až 300 000 g/mol, s výhodou 15 000 až 150 000 g/mol, výhodněji 40 000 až 115 000 g/mol. Stupeň substituce derivátů hyaluronanu je od 2 do 75 %, s výhodou od 2,5 do 66 %.
- 3 CZ 307158 B6
Podle výhodného provedení vynálezu derivát kyseliny hyaluronové je vybrán ze skupiny obsahující palmitoyl hyaluronan, kaproyl hyaluronan, oley) hyaluronan, butanoyl hyaluronan, linoleoyl hyaluronan nebo furanyl hyaluronan.
Dále účinná látka je s výhodou vybraná ze skupiny obsahující antialergika, antibiotika, antimykotika, antineoplastika, antiflogistika, antivirotika, antiglaukomatika, antiseptika nebo diagnostické látky. Příklady oftalmologický účinných látek bez omezení jsou: tetrizolin, levokabastin, gentamycin, ofloxacin, ncomycin, clotrimazol, terbinafin, nystatin, doxorubicin, prednisolon, dexamethason, diclofenac, ketorolac, acyklovir, latanoprost, dorzolamid, bimatoprost, tafluprost, travoprost, brinzolamid, karbetopendecium, jodid draselný, oktenidin.
Pokud je účinná látka, s výhodou oftalmologický účinná látka, hydrofobní, je obsažena v nanovláknech ve formě micek
Obsah účinné látky, s výhodou oftalmologický účinné látky, v sušině nanovláken obsažených v oftalmologickém prostředku podle vynálezu je 0,01 až 50 % hmotn., s výhodou 0,1 až 50 % hmotn.
Obsah kyseliny hyaluronové nebo její farmaceuticky přijatelné soli a/nebo derivátu kyseliny hyaluronové podle obecného vzorce I v sušině nanovláken obsažených v oftalmologickém prostředku podle vynálezu je v rozmezí 5 až 90 % hmotn., s výhodou 10 až 90 % hmotn., výhodněji 50 až 80 % hmotn. Hmotnostní poměr ve směsi kyseliny hyaluronové nebo její soli a derivátu kyseliny hyaluronové je 1/9 až 9/1, s výhodou 3/7 až 7/3.
Obsah syntetického polymeru nebo jejich směsi v sušině nanovláken obsažených v oftalmologickém prostředku podle vynálezu je v rozmezí 10 až 95 % hmotn., s výhodou 10 až 90 % hmotn., výhodněji 20 až 50 % hmotn. Hmotnostní poměr polyethylenoxidu a polyvinylalkoholu ve směsi je v rozmezí od 19/1 do 3/17.
Oftalmologický prostředek podle vynálezu obsahuje v sušině nanovláken s výhodou 30 až 90 % hmotn. kyseliny hyaluronové nebo její farmaceuticky přijatelné soli a/nebo 30 až 80 % hmotn. alespoň jednoho derivátu kyseliny hyaluronové podle obecného vzorce I, a 10 až 25 % hmotn. polyethylenoxidu.
Nanovlákna obsažená v oftalmologickém prostředku podle vynálezu mají průměry v rozsahu 50 až 1000 nm, s výhodou 50 až 500 nm, výhodněji 50 až 200 nm.
Oftalmologický prostředek podle vynálezu je ve formě vrstvy, jejíž plošná hmotnost je v rozmezí od 1 do 100 g/m2, s výhodou v rozmezí od 1 do 20 g/m, výhodněji pak v rozmezí od 3 do 17 g/m2.
Oftalmologický prostředek podle vynálezu je s výhodou opatřen držátkem pro manipulaci při jeho aplikaci do oka.
Oftalmologický prostředek podle vynálezu je vhodný pro použití při léčení nebo při prevenci oftalmologických stavů, s výhodou oftalmologických onemocnění a poruch vybraných ze skupiny zahrnující glaukom, syndrom suchého oka, makulámí degeneraci, infekci, zánět nebo alergii.
Podrobný popis vynálezu
Hyaluronan je mezi glykosaminoglykany jediným nesulfátovaným, který je tělu vlastní. Unikátní je tím, že vzniká v plazmatické membráně namísto Golgiho aparátu a jeho molekulová hmotnost může dosahovat až milionů Da. Hyaluronan jako jedna z hlavních komponent extracelulární ma
-4CZ 307158 B6 trice zásadně přispívá k buněčné proliferaci a migraci. Kyselina hyaluronová je tělu vlastní a funguje v prostředku podle vynálezu především jako zvlhčovadlo.
Předložený vynález je založen na dlouhodobě zkoumaném poznatku, že oční medikace může být snadno podána bez rizika jejího vylití nebo předávkování, a to díky pevné aplikační formě, konkrétně ve formě pevného vlákenného nosiče, a tedy bez nutnosti formy kapalné. Tato nanovlákna se při styku s vodným médiem, jako je slzná tekutina, velmi rychle rozpouštějí a uvolňují léčivé látky, které byly inkorporovány do pevného vlákenného nosiče v průběhu jeho výroby. Aplikace tohoto pevného vlákenného nosiče, který je obvykle ve tvaru proužku, je velmi jednoduchá a díky velmi rychlému rozpouštění nanovláken nosiče také překvapivě pohodlná. Tyto vlastnosti tak činí předložený pevný vlákenný nosič ideálním pro podávání specifických dávek zmíněných účinných látek do oka. Vzhledem k tomu, že se pevný vlákenný nosič rozpouští pouze v případě styku s vlhkým prostředím oka, nedochází k předčasnému uvolňování účinných látek, s výhodou léčivých látek, a je tak zajištěno správné dávkování.
Jak bylo popsáno výše, předložený vynález je především oftalmologickým prostředkem pro léčbu oftalmologických onemocnění a poruch, přičemž tento prostředek zahrnuje pevný nosič ve formě ve vodě rozpustných nanovláken resp. vlákenné vrstvy, která obsahuje alespoň jednu účinnou látku. Tento pevný vlákenný nosič je rozpustný při styku s okem.
Pevný vlákenný nosič představuje farmaceuticky přijatelnou kompozici, která doručuje účinnou látku na místo léčby.
V rámci tohoto vynálezu je nosičem pevná kompozice, a to za standardního tlaku a teploty (20 °C, 101,3 kPa), která zahrnuje ve vodě rozpustná nanovlákna ve formě vlákenné vrstvy. Tato vlákenná vrstva je ve vodě rozpustná, a tedy dochází k jejímu snadnému rozpouštění ve vodném prostředí. Nejlépe pak dojde k okamžitému rozpuštění nanovláken při kontaktu s vodním prostředím, ideálně slznou tekutinou.
Vlákenná vrstva je struktura tvořená individuálními nanovlákny, v náhodném nebo orientovaném uspořádání. Vlákenné vrstvy jsou vytvořeny jednou z uvedených technologií známých pod názvy elektrospining nebo elektroblowing, případně meltblowing. Postupy přípravy nanovláken byly již mnohokrát publikovány (Ramakrishna, S., et al. (2005). An introduction to electrospinning and nanofibers, World Scientific), kdy materiály nejsou omezeny rozpustností či biodegrabilitou.
Výhodou oftalmologického prostředku podle vynálezu ve formě pevného vlákenného nosiče je nízký průměr nanovláken, velký specifický povrch a vysoký počet malých pórů mezi vlákny. Tyto vlastnosti vedou ke zvýšené reaktivitě nanovláken a tedy k rychlému uvolňování a ke zkrácení difuzních cest pro inkorporované léčivé látky. Pevný vlákenný nosič oftalmologického prostředku podle vynálezu je připravený ze směsi hyaluronanu a alespoň jednoho ve vodě rozpustného syntetického polymeru, například polyethylenoxidu nebo polyvinylalkoholu. Tyto vlastnosti umožňují rychlý rozpad pevného vlákenného nosiče. Pro dosažení požadovaných parametrů kinetiky rozpouštění při kontaktu s nepatrným množstvím tekutiny, tedy například při styku s vlhkým povrchem rohovky, mají průměry v rozsazích, jak bylo uvedeno výše. Specifická plošná hmotnost vlákenných vrstev podle vynálezu se pohybuje v rozmezí od 1 do 100 g/m2, s výhodou však v rozmezí od 1 do 20 g/m’, výhodněji pak v rozmezí od 3 do 17 g/m2. Ve výhodných provedeních vynálezu, může být profil uvolňování léčivé látky upraven změnou struktury vlákenné vrstvy (tzn. průměrem vláken). Průměr nanovláken se dá ovlivnit použitím derivátů HA či jejich směsí s nativní HA, použití derivátu též určuje rychlost rozpouštění a případnou hydrofobicitu vrstvy. U furanyl derivátu ΠΑ pak hraje velkou roli doba síťování. K jeho síťování se používá UV záření. Doba osvitu je s výhodou asi 10 minut.
Přestože může být pevný vlákenný nosič připraven v mnoha různých tvarech a velikostech, lišících se dle specifické aplikace, jeho typickým tvarem je proužek, jehož velikost je vhodná pro oční aplikaci. Takovýto proužek zhruba obdélníkového tvaru má následující rozměry - délka od
-5 CZ 307158 B6 do 100 mm, s výhodou od 10 do 60 mm, šířka od 1 do 20 mm, s výhodou od 1 do 10 mm a tloušťka vlákenné vrstvy od 0,010 do 2 mm, s výhodou 0,01 až 1 mm. Léčivá látka zůstává v pevném vlákenném nosiči, dokud nedojde k jeho rozpuštění při kontaktu s vodným roztokem, například se slznou tekutinou v oku.
Pevný nosič zahrnující ve vodě rozpustná nanovlákna v podobě vlákenné vrstvy, má tu výhodu, že k jeho rozpuštění dochází velmi rychle, nejčastéji v řádu sekund, a proto je toto provedení vynálezu velmi výhodné a jedinečné. Případný nepříjemný pocit při aplikaci prostředku tak velmi rychle ustává. Počáteční pocit však ujišťuje pacienta o správné aplikaci oftalmologického prostředku. Navíc, výhodou tohoto prostředku podle vynálezu je, že poskytuje jednoznačnou zpětnou vazbu, zda byla léčivá látka do oka aplikována nebo ne. Pokud dojde k aplikaci, pevný vlákenný nosič se rozpustí. Například v případě kdy pacient s třesem mine při aplikaci oko, zůstává pevný vlákenný nosič v pevné, a tedy snadno rozpoznatelné formě a pacient tak může aplikaci opakovat. Do oka tak může být podána specifická a velmi jasně definovaná dávka léčivé látky.
Pevný vlákenný nosič v různých provedeních prostředku podle vynálezu obsahuje ve vodě rozpustná nanovlákna s obsahem nativní kyseliny hyaluronové nebo její farmaceuticky přijatelné soli a/nebo alespoň jednoho farmaceuticky přijatelného derivátu kyseliny hyaluronové a dále obsahuje syntetický polymer a účinnou látku. Mezi využívané deriváty kyseliny hyaluronové patří hyaluronan estery C4-C22 mastných kyselin a furanyl derivát kyseliny hyaluronové, s výhodou palmitoyl hyaluronan, kaproyl hyaluronan, oleyl hyaluronan, butanoyl hyaluronan, linolcyoyl hyaluronan a jejich farmaceuticky přijatelné soli alkalických kovů, s výhodou sodná sůl.
Tyto deriváty jsou obzvláště vhodné pro přípravu pevných vlákenných nosičů biologicky léčivých látek. Rozpustnost pevného nosiče ve formě vlákenné vrstvy může být optimalizována pro danou aplikaci použitím vhodného typu derivátu kyseliny hyaluronové obecného vzorce I výše a taky jeho koncentrací ve vlákenném nosiči. Vlastnosti a parametry nanovláken, potažmo i vlákenných vrstev mohou být nastaveny správnou volbou kyseliny hyaluronové a/nebo jejího derivátu, případně více derivátů. Navíc, volbou typu derivátu kyseliny hyaluronové lze měnit profil uvolňování léčivé látky a připravit tak materiál nejvhodnější pro danou aplikaci.
Farmaceutický prostředek podle vynálezu pro použití v oftaimologíi s vysokým obsahem kyseliny hyaluronové je složen z nativní kyseliny hyaluronové nebo z její farmaceuticky přijatelné soli a/nebo z farmaceuticky přijatelného derivátu kyseliny hyaluronové obecného vzorce 1 výše a dále ze syntetického polymeru (například z polyethylenoxidu, polyvinylalkoholu, jejich směsí), kde se koncentrace hyaluronanu pohybuje v rozmezí 5 až 90 % hmotn., s výhodou 10 až 90 % hmotn., výhodněji 50 až 80 % hmotn., nejlépe 60 až 80 % hmotn. Ve vodě rozpustným syntetickým polymerem pro elektrospinning je například polyethylenoxid, polyvinylalkohol nebo jejich směs, které jsou přidávány čistě kvůli přípravě vlákenné vrstvy. Množství ve vodě rozpustného syntetického polymeru v nanovláknech se pohybuje v rozmezí 10 až 95 % hmotn., s výhodou 10 až 90 % hmotn., výhodněji 10 až 50 % hmotn., nejlépe 20 až 40 % hmotn. Derivát kyseliny hyaluronové může zcela nahradit nativní hyaluronan, tudíž se jeho koncentrace pohybuje v rozmezí 5 až 90 % hmotn., s výhodou 10 až 90 % hmotn., výhodněji 50 až 80 % hmotn., nejlépe 60 až 80 % hmotn., nebo může hyaluronan nahradit částečně, a to tak, aby se koncentrace obou (kyseliny hyaluronové a jejího derivátu) pohybovala v rozmezí 5 až 90 % hmotn., s výhodou 10 až 90 % hmotn., výhodněji 50 až 80 % hmotn., nejlépe 60 až 80 % hmotn. Množství účinné látky, s výhodou oftalmologický účinné látky, může být v rozmezí 0,01 až 50 % hmotn., s výhodou 0,1 až 50 % hmotn. Její koncentrace pak závisí na konkrétním léčivu. Vlastnosti a parametry vlákenných vrstev mohou být nastaveny správnou volbou kyseliny hyaluronové a/nebo jejího derivátu, případně více derivátů, přičemž je tak možné docílit různé rychlosti rozpustnosti při styku s vodným roztokem, rozpustnosti polárních a/nebo hydrofobních léčivých látek.
V testovaných provedeních podle vynálezu je pevný vlákenný nosič rozpuštěn od 0,05 do 10 sekund, s výhodou od 0,1 do 1 sekundy, výhodněji od 0,05 do 0,5 sekund. Díky této rychlé dezintegraci pevného vlákenného nosiče, tak může být oftalmologický prostředek podle vynálezu
-6CZ 307158 B6 snadno podáván samotným neskoleným pacientem. Aplikace se tak ulehčuje zejména pro pacienty trpícími třesem a/nebo pro starší pacienty, pro které je podávání běžných očních medikamentů, jakými jsou oční kapky, často komplikované. Úplné rozpuštění pevného vlákenného nosiče označuje stav, kdy dojde k dezintegraci pevného vlákenného nosiče a také k rozpuštění ve vodě rozpustných nanovláken, a to tak, že se hydratují jednotlivé molekuly tvořící nanovlákna. V případě ve vodě rozpustných nanovláken podle vynálezu obsahujících kyselinu hyaluronovou a/nebo alespoň jeden její derivát a nanovláken z ní/nich připravených dojde k jejich rozkladu na jednotlivé řetězce kyseliny hyaluronové a/nebo jejích derivátů. Úplné rozpuštění tedy znamená, že 50 až 100 %, nebo s výhodou 70 až 100 % a výhodněji 90 až 100 % ve vodě rozpustných nanovláken je rozloženo na jednotlivé molekuly. Ve vodě rozpustná nanovlákna z hyaluronanu nebo jeho derivátu nebo jejich směsi se tak zcela rozpustí okamžitě po kontaktu s vodným médiem, jakým je např. slzná tekutina oka, nejpozději však do 10 sekund.
V některých provedeních vynálezu jsou pevný vlákenný nosič ve formě vlákenné vrstvy úplně rozpuštěny okamžitě po kontaktu s vodným médiem, jakým je např. slzná tekutina oka, tzn. čas nutný pro desintegraci je do 10 sekund, lépe však do 1 sekundy, nejlépe od 0,05 do 0,5 sekundy.
Tato provedení vynálezu jsou obzvláště výhodná, jelikož umožňují v podstatě okamžitou aplikaci léčivých látek do oka a pacientům nezpůsobují žádnou bolest, podráždění, ani nepříjemný pocit. Jinými slovy, k podání léčivé látky dochází, jakmile pacient přijímající prostředek podle vynálezu mrkne. Toto je obzvláště výhodné v případech, kdy pacient přijímající léčbu není schopný řádné aplikace konvenčních očních kapek, např. nedokáže řádně stisknout lahvičku nebo trpí třasem (pacienti s nedostatečnou silou v rukou a/nebo s neurodegenerativní poruchou jako např. s Parkinsonovou nemocí).
Jak bylo popsáno výše, předložený vynález je především oftalmologickým prostředkem pro léčbu oftalmologických onemocnění a poruch, přičemž tento prostředek je ve formě pevného nosiče ve formě vlákenné vrstvy, která obsahuje alespoň jednu léčivou látku, přičemž tento pevný vlákenný nosič je rozpustný při styku s okem.
Účinné látky, s výhodou oftalmologický účinné látky, jsou v oftalmologickém prostředku podle vynálezu obsaženy v účinném množství, které je definováno jako množství účinné látky, které je postačující k tomu, aby bylo dosaženo požadovaného lokálního nebo systémového efektu a účinnosti za přijatelného poměru mezi rizikem a přínosem.
Alespoň jedna účinná látka je do nanovláken resp. vlákenné vrstvy aplikována během její produkce. Aplikace léčiva do vlákenné vrstvy je zajištěna přidáním účinné látky ve formě prášku (spreje) nebo roztoku do směsi/roztoku určeného pro výrobu pevného vlákenného nosiče. Také se účinná látka dá přidat do hotového pevného vlákenného nosiče tzv. impregnací.
Pevná hydrofobní léčiva jsou přidávána ve formě micel, kdy tělo micely je tvořeno derivátem hyaluronanu podle vynálezu a uvnitř micely je enkapsulováno léčivo. Kapalná hydrofobní léčiva mohou být přidána ve své vlastní podobě, kdy je vytvořena emulze, ze které se vlákní.
Navíc, výhodou tohoto oftalmologického prostředkuje, že poskytuje jednoznačnou zpětnou vazbu, zda byla léčivá látka do oka aplikována nebo ne. Pokud dojde k aplikaci, pevný vlákenný nosič se rozpustí. Např. v případě kdy pacient s třesem mine při aplikaci oko, zůstává pevný vlákenný nosič v pevné, a tedy snadno rozpoznatelné formě a pacient tak může aplikaci opakovat. Do oka tak může být podána specifická a velmi jasně definovaná dávka léčivé látky. Předložený vynález zahrnuje pevný vlákenný nosič obsahující jednu dávku na oftalmologický prostředek podle vynálezu.
Oftalmologický prostředek podle vynálezu tak může obsahovat navíc další farmaceuticky přijatelné pomocné látky vybrané ze skupiny obsahující antioxidanty, vitamíny nebo anorganické soli.
-7CZ 307158 B6
Pomocnými látkami mohou být ty, které jsou ve své standardní formě a pokojové teplotě pevné, např. antioxidanty, vitamíny a anorganické soli nebo jejich kombinace. Mezi tyto anorganické soli spadají chlorid draselný, chlorid sodný, chlorid vápenatý, chlorid horečnatý, avšak použití není limitováno pouze na tyto anorganické soli. Antioxidanty mohou být tokoferol, tokotricnol, tokomonoenol nebo gama-tokoferol (MDT) v omezeném množství (do 5 %). Antioxidanty mohou tak být vybrány ze skupiny obsahující alfa-, beta-, gama-, delta-tokoferol, alfa-, betagama-, delta-tokotrienol, alfa-, beta-, gama- delta-tokomonoenol, alfa-, beta-, gama-, deltaMDT a jejich směsi.
Oftalmologický prostředek podle vynálezu může po rozpuštění dosahovat pH v rozmezí 6 až 8, s výhodou pak okolo 7.
Předložený oftalmologický prostředek neobsahuje žádné konzervanty. Je tak možné vyhnout se případnému podráždění, které by mohly některé konzervanty způsobovat. Dlouhodobá stabilita prostředkuje zajištěna samotným pevným vlákenným nosičem, jehož způsob přípravy umožňuje konzervanty ze systému vyloučit. S výhodou je oftalmologický prostředek sterilně balen, tzn. ve sterilních sáčcích nebo blistrech. Sterilizace je prováděna pomocí etylenoxidu (ETO) nebo gama zářením.
Oftalmologický prostředek podle vynálezu může být pro snadnější manipulaci uchycen do držátka, které je pro aplikaci oftalmologického prostředku do oka uzpůsobeno. Oftalmologický prostředek, nejlépe ve tvaru proužku, se do držátka uchytí obvyklými postupy. Oftalmologický prostředek je vložen do držátka tak, aby zůstala volná ta část proužku, která obsahuje požadované množství léčiva (obr. 1). Toto je výhodné zejména pro pacienty stresem a/nebo starší pacienty. Dále také umožňuje přípravu oftalmologického prostředku natolik malého, že je zároveň minimalizován jak nepříjemný pocit během aplikace, a tak i doba rozpouštění pevného vlákenného nosiče.
Předmětný vynález zahrnuje oftalmologický prostředek, přičemž některá provedení jsou pak blíže určena pro léčbu a prevenci oftalmologických stavů, jakými jsou oftalmologické onemocnění a poruchy. Některá z výhodných provedení předloženého oftalmologického prostředku podle vynálezu mohou být využita v oblasti oftalmologických onemocnění a poruch jakými jsou například glaukom, syndrom suchého oka, makulární degenerace, infekce, zánět a alergie.
Definice pojmů
Všechna % hmotn. jsou vztažena na sušinu nanovláken.
Termín oftalmologický prostředek se zde odkazuje na prostředek, který je připraven takovým způsobem, aby byl vhodný pro podání lidem, např. postup přípravy vyhovuje podmínkám správné výrobní praxe (GMP). Prostředek je v pevné formě a může mít tvar proužku. Typicky je prostředek vyroben zpěvného vlákenného nosiče, který zahrnuje nanovlákna s obsahem HA, nebo jeho farmaceuticky přijatelné soli a/nebo alespoň jednoho derivátu HA obecného vzorce 1 výše a dále obsahuje ve vodě rozpustný syntetický polymer a alespoň jednu účinnou látku a může obsahovat také další pomocné složky.
Termínem rozpuštěný/á je zde míněn výsledek procesu dezintegrace pevného vlákenného nosiče v rozpouštědle, a to do takové míry, že již není registrovatelný pacientem, kterému byl podán nebo jej pacient již necítí. Tento proces zahrnuje oddělení a/nebo rozpuštění ve vodě rozpustné vlákenné vrstvy tak, že je narušena její strukturální integrita (vnitřní struktura) a není tak dále pacientem vnímána jako (pevný) cizí objekt.
Termíny hyaluronan, kyselina hyaluronová a HA jsou zde zaměnitelné a odkazují na anionický, nesulfátovaný glykosaminoglykan distribuovaný zejména pojivovou, epitelovou a nervovou tkání.
-8CZ 307158 B6
Termínem účinná látka je zde označována látka, která má být podávána, tedy látka schopná docílit požadovaného efektu nebo zamýšlené akce. Takováto látka zahrnuje, ne výlučně, oftalmologický účinnou látku, tedy léčivou látku, ale i diagnostické látky a jejich směsi. Požadovaný efekt nebo zamýšlená akce může zahrnovat, ale ne výlučně, profylaktický účinek na organismus, zabránění nežádoucích efektů (např. infekce) a zmírnění průběhu onemocnění (např. zmírnění bolesti nebo infekce způsobené nemocí) a/nebo zmírnění nebo úplnou eliminaci nemoci z organismu). Účinek může být lokální nebo systémový. Léčeným organismem jsou savci, převážně lidé.
Termín „ve vodě rozpustný syntetický polymer znamená biokompatibilní ve vodě rozpustný syntetický polymer, který lze samostatně elektrostaticky zvláknit. Je farmakologicky přijatelný a nezpůsobuje jakoukoliv nežádoucí lokální nebo systémovou toxicitu.
Termín oftalmologický stav zde označuje stav, nemoc nebo poruchu oka od nepříjemného pocitu zaznamenaného pacientem bez onemocnění až po vážná a neléčitelná onemocnění oka, včetně okolních tkání, tekutin a svalů oka, kdy onemocnění je definováno jako stav způsobující bolest, dysfunkci, utrpení, sociální problémy postižené osobě, nebo podobné problémy těm, kteří jsou ve styku s danou osobou včetně zranění, vad, poruch, syndromů, infekcí a ojedinělých symptomů.
Objasnění výkresů
Vynálezu bude lépe porozuměno při předložení podrobného popisu spolu s přiloženými nákresy.
Na obr. 1 je vyobrazeno provedení, kde je součástí pevného vlákenného nosiče také místo určené k jeho uchycení a manipulaci. Detailně je tedy zobrazen pevný vlákenný nosič (1), který je přichycen k držátku (2), které může být jednorázové nebo využitelné opakovaně.
Na obr. 2 je schematicky zobrazena aplikace pevného vlákenného nosiče za pomoci držátka (2) do oka pacienta, aniž by tento musel do oka sahat. Po styku se slznou tekutinou dojde k úplnému rozpuštění pevného vlákenného nosiče a uvolnění účinných látek.
Na obr. 3 je znázorněna vlákenná vrstva z kyseliny hyaluronové (molekulová hmotnost 81 000 g/mol; 79,6 % hmotn. a polyethylenoxidu (molekulová hmotnost 400 000 g/mol; 20% hmotn. obsahující oktenidin o koncentraci 0,4 % hmotn. Průměr vláken 100 ± 30 nm.
Na obr. 4 je znázorněna vlákenná vrstva z kyseliny hyaluronové (molekulová hmotnost 76 000 g/mol; 58 % hmotn.) a polyethylenoxidu (molekulová hmotnost 400 000 g/mol; 20 % hmotn.) obsahující jodid draselný o koncentraci 21 % hmotn. a 4 % hmotn. dihydrátu dihydrogen fosforečnanu sodného. Průměr vláken 156 ± 26 nm.
Na obr. 5 je znázorněna vlákenná vrstva z kyseliny hyaluronové (molekulová hmotnost 137 000 g/mol; 79,83 % hmotn.), polyethylenoxidu (molekulová hmotnost 400 000 g/mol; 3 % hmotn.) a polyvinylalkoholu (molekulová hmotnost 190 000 g/mol; 17 % hmotn.), obsahující oktenidin o koncentraci 0,17 % hmotn. Průměr vláken 102 ± 30 nm.
Na obr. 6 je znázorněna vlákenná vrstva z palmitoyl HA [SS 68%; molekulová hmotnost 115 kDa, 79,83 % hmotn.) a polyethylenoxidu (molekulová hmotnost 400 000 g/mol; 20 % hmotn.) obsahující oktenidin o koncentraci 0,17 % hmotn. Průměr vláken 513 ± 114 nm.
Na obr. 7 je znázorněna nanovlákenná vrstva z metakroyl HA [SS 80 %; molekulová hmotnost 93 kDa, 73 % hmotn.) a polyvinylalkoholu (molekulová hmotnost 190 000 g/mol; 20 % hmotn.) obsahující dexamethason o koncentraci 7 % hmotn.
-9CZ 307158 B6
Na obr. 8 je znázorněna nanovlákenná vrstva z metakroyl HA [SS 80 %; molekulová hmotnost kDa, 73 % hmotn.) a polyethylenoxidu (molekulová hmotnost 600 000 g/mol; 20 % hmotn.) obsahující diclofenac o koncentraci 7 % hmotn.
Na obr. 9 je znázorněna nanovlákenná vrstva z furanyl HA [SS 4 %; molekulová hmotnost 115 000 g/mol, 79,8 % hmotn.) a polyethylenoxidu (molekulová hmotnost 600 000 g/mol; 20 % hmotn.), obsahující dezinfekční činidlo brilliant green o koncentraci 0,2 % hmotn.
ío Příklady uskutečnění vynálezu
Příklad 1
Oktenidin hydrochlorid byl inkorporován do roztoku pro přípravu vlákenné vrstvy z kyseliny hyaluronové a polyethylenoxidu (PEO) v koncentracích 0,17, 0,4 a 0,6 % hmotn. na sušinu. Oktenidin hydrochlorid byl rozpuštěn v ethylalkoholu tak, aby koncentrace byla 10 % hmotn. Z tohoto zásobního roztoku pak byly připraveny další tři roztoky obsahující 0,17/0,4/0,6 % hmotn. podle pořadí oktenidinu hydrochloridu, 20 % hmotn. polyethylenoxidu (molekulová hmotnost 20 4 0 0 0 00 g/mol) a 79,83/79,6/79,4 % hmotn. podle pořadí kyseliny hyaluronové (molekulová hmotnost 81 000 g/mol). Roztok byl naplněn do stříkačky a elektrostaticky zvlákněn na deskový kolektor za použití napětí 80 kV a vzdálenosti 20 cm mezi emitorem a kolektorem. Vzniklá vlákenná vrstva o plošné hmotnosti 3 g/m2 byla nařezána na proužky o rozměrech 5x15 mm.
Příklad 2
Jodid draselný byl inkorporován do roztoku pro přípravu vlákenné vrstvy z kyseliny hyaluronové a polyethylenoxidu v koncentraci 21 % hmotn. na sušinu, kdy bylo přidáno ještě 3 % hmotn. di30 hydrátu dihydrogenfosforečnanu sodného. Koncentrace hyaluronanu (molekulová hmotnost 76 000 g/mol) činila 56 % hmotn. Koncentrace PEO (molekulová hmotnost 400 000 g/mol) byla 20 % hmotn. na sušinu.
Roztok byl naplněn do stříkačky a elektrostaticky zvlákněn na deskový kolektor za použití napětí 35 60 kV a vzdálenosti 20 cm mezi emitorem a kolektorem. Vzniklá vlákenná vrstva o plošné hmotnosti 5 g/m2 byla nařezána na proužky o rozměrech 5x15 mm.
Příklad 3
Vlákenné vrstvy byly připraveny podle postupu uvedeného v příkladu 1, přičemž látky, které byly pro přípravu vrstvy použity, jsou uvedeny v tabulce 1 níže:
- 10CZ 307158 B6
Tabulka 1
| Čas úplného rozpouštění v oku [sek| | O | O | 0,1 | 0,1 | O | Ln | οΛ | o | θ' | i°’5 | un θ' | θ' | o | |||||
| Polymer nebo jejich směs [hm. %] | 20 | 20 | 20 | i 50 1 | 20 1 | o | 20 | o tn | o CN | 20 | 20 | 20 | 50 | 15/5 | 15/5 I | cn | ||
| [molekulová hmotnost syntet. polymeru 1x1000 g/mol] | 400 | 400 | 600 | 400 | 600 | 400 | 400 | 1 600 1 I i | 009 | o o cn | 600 | 400 | 190 | O | O Ch | 400/190 | 600/80 | 400/190 |
| polymer | PEO | PEO | PEO | PEO | PEO 1............... | PEO | PEO | PEO | PEO | o a | PEO | i ............._........: | PEO | PVA | < > a. | PVA | PEO/PVA | PEO/PVA | PEO/PVA |
| obsah účinné látky[hm%] | 0,17 | o | 0,17 | θ' | 0,17 | kO | kO | !> | 1> | O | O | 50 | 0,17 | kO | ko | O | Γ- | |
| Účinná látka i | oktenidin | l oktenidin | oktenidin | oktenidin | . oktenidin I | ! dexamethason | diklofenak | dexamethason | diklofenak | gentamycin | dexametason | naproxen | oktenidin i | dexamethason | diklofenak | gentamycin | dexamethason | karbetopendecium |
| HA/HA-der hmotn. poměr | Ok | 0/01 | 10/0 | 10/0 1 | 0170 | 0/10 | 0/10 | 0/10 | 1/Ί un | vn un | 2/8 J | 0/10 | 5/5 | 1; | 2/8 | 10/0 | 1 01/0 | 5/5 | |
| molekulová hmotnost HA [xlOOO g/mol] | 00 | 00 | CO CN OO | ' 82,3 | 82,3 | 76 | kO r- | 93 | cn o | wn | ko r- | 89 | 95 | 95 i | 95 | 00 | 137 | |
| Stupeň substituce [%] | 2,2 | cn ΓΝ | 1 | i | 1 | OO Ό | 68 | 80 | 80 | 00 00 | 75 | 78 | 78 | on 00 | 'φ | 65 | ||
| HA derivát | 1 furanyl | furanyl | 1 | 1 | 1 palmitoyl 1 | palmitoyl | >v 1 a | metakroyl | o t- | furanyl | | palmitoyl | | kaproyl | kaproyl | kaproyl | 1 | furanyl | palmitoyl |
Claims (13)
1. Oftalmologický prostředek obsahující kyselinu hyaluronovou, vyznačující se tím, že je ve formě pevného vlákenného nosiče, který zahrnuje ve vodě rozpustná nanovlákna obsahující kyselinu hyaluronovou nebo její farmaceuticky přijatelnou sůl, a/nebo alespoň jeden derivát kyseliny hyaluronové obecného vzorce 1 (I), kde R+je H nebo farmaceuticky přijatelná sůl,
R1 je H nebo -C(=O)CxHy nebo furanyl, kde x je celé číslo v rozmezí 3 až 21 a y celé číslo v rozmezí 7 až 43 a CxHy je lineární nebo rozvětvený, nasycený nebo nenasycený řetězec C3-C21, přičemž alespoň v jedné opakující se jednotce je jeden nebo více R1 -C(=O)CxHy nebo furanyl, a kde n je v rozmezí 12 až 4000, a alespoň jeden ve vodě rozpustný syntetický polymer vybraný ze skupiny obsahující polyethylenoxid nebo polyvinylalkohol, a alespoň jednu oftalmologický účinnou látku, přičemž ve vodě rozpustná nanovlákna pevného vlákenného nosiče jsou rozpustná v slzné tekutině oka z 50 až 100 % za 0,05 až 10 sekund.
2. Oftalmologický prostředek podle nároku I, vyznačující se tím, že derivát kyseliny hyaluronové je vybrán ze skupiny obsahující palmitoyl hyaluronan, kaproyl hyaluronan, oleyl hyaluronan, butanoyl hyaluronan, linoleoyl hyaluronan nebo furanyl hyaluronan.
3. Oftalmologický prostředek podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že účinná látka je vybraná ze skupiny obsahující tetrizolin, levokabastin, gentamycin, ofloxacin, neomycin, clotrimazol, terbinafin, nystatin, doxorubicin, prednisolon, dexamethason, diclofenac, ketorolac, acyklovir, latanoprost, dorzolamid, bimatoprost, tafluprost, travoprost, brinzolamid, karbetopendecium, jodid draselný, oktenidin.
4. Oftalmologický prostředek podle nároku 3, v y z n a č u j í c í se t í m , že účinná látka je hydrofobní a je obsažena v nanovláknech ve formě micel.
5. Oftalmologický prostředek podle nároku 3 nebo 4, vyznačující se tím, že obsah účinné látky je 0,01 až 50 % hmotn., s výhodou 0,1 až 50 % hmotn.
6. Oftalmologický prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že obsah kyseliny hyaluronové a/nebo derivátu kyseliny hyaluronové nebo jejich farmaceuticky přijatelných solí je v rozmezí 5 až 90 % hmotn., s výhodou 10 až 90 % hmotn., výhodněji 50 až 80 % hmotn.
- 12 CZ 307158 B6
7. Oftalmologický prostředek podle nároku 6, vyznačující se tím, že hmotnostní poměr kyseliny hyaluronové nebo její soli a derivátu kyseliny hyaluronové je 1/9 až 9/1, s výhodou 3/7 až 7/3.
8. Oftalmologický prostředek podle kteréhokoliv z nároků laž7, vyznačující se tí m , že obsah ve vodě rozpustný syntetický polymer syntetického polymeru nebo jejich směsi je v rozmezí 10 až 90 % hmotn., s výhodou 20 až 50 % hmotn.
9. Oftalmologický prostředek podle nároku 8, vyznačující se tím, že hmotnostní poměr polyethylenoxidu a polyvinylalkoholu ve směsi je v rozmezí od 19/1 po 3/17.
10. Oftalmologický prostředek podle kteréhokoliv z nároků laž9, vyznačující se tím, že nanovlákna mají průměry v rozsahu 50 až 1000 nm, s výhodou 50 až 500 nm, výhodněji 50 až 200 nm.
11. Oftalmologický prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 10, vyznačující se tí m , že je ve formě vlákenné vrstvy, jejíž plošná hmotnost je v rozmezí od 1 do 100 g/m2, s výhodou v rozmezí od 1 do 20 g/m2, výhodněji pak v rozmezí od 3 do 17 g/m2.
12. Oftalmologický prostředek podle kteréhokoliv z nároků lažll, vyznačující se tím, že je opatřen držátkem pro manipulaci při jeho aplikaci.
13. Oftalmologický prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 12, pro použití při léčení nebo při prevenci oftalmologických stavů, s výhodou oftalmologických onemocnění a poruch vybraných ze skupiny zahrnující glaukom, syndrom suchého oka, makulární degeneraci, infekci, zánět nebo alergii.
Priority Applications (9)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2016-827A CZ2016827A3 (cs) | 2016-12-23 | 2016-12-23 | Oftalmologický prostředek |
| JOP/2019/0137A JOP20190137A1 (ar) | 2016-12-23 | 2017-06-16 | مستحضر لطب العيون |
| MX2019007485A MX2019007485A (es) | 2016-12-23 | 2017-12-22 | Preparacion oftalmologica. |
| EP17837847.7A EP3558264A1 (en) | 2016-12-23 | 2017-12-22 | Ophtalmologic preparation |
| ARP170103643A AR110433A1 (es) | 2016-12-23 | 2017-12-22 | Preparación oftalmológica |
| RU2019122292A RU2782456C2 (ru) | 2016-12-23 | 2017-12-22 | Офтальмологический препарат |
| PCT/CZ2017/050066 WO2018113805A1 (en) | 2016-12-23 | 2017-12-22 | Ophtalmologic preparation |
| KR1020197021449A KR102511776B1 (ko) | 2016-12-23 | 2017-12-22 | 안과용 제제 |
| BR112019012758A BR112019012758A2 (pt) | 2016-12-23 | 2017-12-22 | preparação oftalmológica contendo ácido hialurônico |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2016-827A CZ2016827A3 (cs) | 2016-12-23 | 2016-12-23 | Oftalmologický prostředek |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ307158B6 true CZ307158B6 (cs) | 2018-02-07 |
| CZ2016827A3 CZ2016827A3 (cs) | 2018-02-07 |
Family
ID=61070241
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2016-827A CZ2016827A3 (cs) | 2016-12-23 | 2016-12-23 | Oftalmologický prostředek |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP3558264A1 (cs) |
| KR (1) | KR102511776B1 (cs) |
| AR (1) | AR110433A1 (cs) |
| BR (1) | BR112019012758A2 (cs) |
| CZ (1) | CZ2016827A3 (cs) |
| JO (1) | JOP20190137A1 (cs) |
| MX (1) | MX2019007485A (cs) |
| WO (1) | WO2018113805A1 (cs) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ309182B6 (cs) * | 2021-01-26 | 2022-04-20 | Contipro A.S. | Prostředek pro hojení ran, způsob jeho výroby a použití |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0216453A2 (en) * | 1985-07-08 | 1987-04-01 | FIDIA S.p.A. | Esters of hyaluronic acid and their salts. |
| WO1999024070A2 (en) * | 1997-11-06 | 1999-05-20 | Fidia Advanced Biopolymers, S.R.L. | Ester derivatives of hyaluronic acid with viscoelastic properties and their use in the biomedical and healthcare field |
| WO2010028025A1 (en) * | 2008-09-02 | 2010-03-11 | Gurtner Geoffrey C | Threads of hyaluronic acid and/or derivatives thereof, methods of making thereof and uses thereof |
| WO2014082611A1 (en) * | 2012-11-27 | 2014-06-05 | Condipro Biotech S.R.O. | Fibres based on hydrophobized derivatives of hyaluronan, method of their preparation and use, textiles on base thereof and use thereof |
| CZ2012842A3 (cs) * | 2012-11-27 | 2014-08-20 | Contipro Biotech S.R.O. | Nanomicelární kompozice na bázi C6-C18-acylovaného hyaluronanu, způsob přípravy C6-C18-acylovaného hyaluronanu, způsob přípravy nanomicelární kompozice a stabilizované nanomicelární kompozice a použití |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2855307B2 (ja) * | 1992-02-05 | 1999-02-10 | 生化学工業株式会社 | 光反応性グリコサミノグリカン、架橋グリコサミノグリカン及びそれらの製造方法 |
| AU2003248624B2 (en) | 2002-06-05 | 2006-04-06 | University Of Florida | Opthalmic drug delivery system |
| US20130136784A1 (en) | 2007-10-11 | 2013-05-30 | Robert J. Staab | Methods for delivery of medication using dissolvable devices |
| US8361492B2 (en) | 2008-04-29 | 2013-01-29 | Ocugenics, LLC | Drug delivery system and methods of use |
| US20110229551A1 (en) | 2010-03-17 | 2011-09-22 | Notus Laboratories, Inc. | Drug delivery compositions and methods using nanofiber webs |
| WO2013171764A2 (en) | 2012-04-30 | 2013-11-21 | Rubicon Research Private Limited | Ophthalmic formulations |
| CZ304977B6 (cs) * | 2013-11-21 | 2015-02-25 | Contipro Biotech S.R.O. | Nanovlákna obsahující fototvrditelný esterový derivát kyseliny hyaluronové nebo její soli, fototvrzená nanovlákna, způsob jejich syntézy, přípravek obsahující fototvrzená nanovlákna a jejich použití |
| EP3108874A1 (en) * | 2015-06-26 | 2016-12-28 | TRB Chemedica AG | Ophthalmologic pharmaceutical composition |
-
2016
- 2016-12-23 CZ CZ2016-827A patent/CZ2016827A3/cs unknown
-
2017
- 2017-06-16 JO JOP/2019/0137A patent/JOP20190137A1/ar unknown
- 2017-12-22 KR KR1020197021449A patent/KR102511776B1/ko active IP Right Grant
- 2017-12-22 BR BR112019012758A patent/BR112019012758A2/pt unknown
- 2017-12-22 EP EP17837847.7A patent/EP3558264A1/en active Pending
- 2017-12-22 WO PCT/CZ2017/050066 patent/WO2018113805A1/en unknown
- 2017-12-22 MX MX2019007485A patent/MX2019007485A/es unknown
- 2017-12-22 AR ARP170103643A patent/AR110433A1/es unknown
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0216453A2 (en) * | 1985-07-08 | 1987-04-01 | FIDIA S.p.A. | Esters of hyaluronic acid and their salts. |
| WO1999024070A2 (en) * | 1997-11-06 | 1999-05-20 | Fidia Advanced Biopolymers, S.R.L. | Ester derivatives of hyaluronic acid with viscoelastic properties and their use in the biomedical and healthcare field |
| WO2010028025A1 (en) * | 2008-09-02 | 2010-03-11 | Gurtner Geoffrey C | Threads of hyaluronic acid and/or derivatives thereof, methods of making thereof and uses thereof |
| WO2014082611A1 (en) * | 2012-11-27 | 2014-06-05 | Condipro Biotech S.R.O. | Fibres based on hydrophobized derivatives of hyaluronan, method of their preparation and use, textiles on base thereof and use thereof |
| CZ2012842A3 (cs) * | 2012-11-27 | 2014-08-20 | Contipro Biotech S.R.O. | Nanomicelární kompozice na bázi C6-C18-acylovaného hyaluronanu, způsob přípravy C6-C18-acylovaného hyaluronanu, způsob přípravy nanomicelární kompozice a stabilizované nanomicelární kompozice a použití |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| A. J. Calles. "Solid polymer-based devices for ophthalmic application" Atencion Farmaceutica (20120430), 14 (2), 116-122, CODEN: AFARFP ISSN 1139-7357 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20190099495A (ko) | 2019-08-27 |
| BR112019012758A2 (pt) | 2019-11-26 |
| KR102511776B1 (ko) | 2023-03-17 |
| EP3558264A1 (en) | 2019-10-30 |
| MX2019007485A (es) | 2019-08-29 |
| WO2018113805A1 (en) | 2018-06-28 |
| CZ2016827A3 (cs) | 2018-02-07 |
| AR110433A1 (es) | 2019-03-27 |
| JOP20190137A1 (ar) | 2019-06-11 |
| RU2019122292A3 (cs) | 2021-03-17 |
| RU2019122292A (ru) | 2021-01-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Yadav et al. | Glaucoma: Current treatment and impact of advanced drug delivery systems | |
| JP5885244B2 (ja) | １つまたは複数の薬剤の徐放性送達 | |
| RU2641021C2 (ru) | Имплантат для пролонгированной доставки лекарственного средства | |
| JP7026507B2 (ja) | 眼において薬物徐放を達成する方法及び生体適合性組成物 | |
| JP2016028091A (ja) | 持続局所処方製剤 | |
| JP2023120431A (ja) | 眼の症状の治療のための硝子体内薬物送達システム | |
| KR20220004969A (ko) | 용해 가능한 중합체 눈 삽입물 및 이를 이용하는 방법 | |
| EP3313370B1 (en) | Ophthalmologic pharmaceutical composition | |
| KR102511776B1 (ko) | 안과용 제제 | |
| RU2782456C2 (ru) | Офтальмологический препарат | |
| DK3229780T3 (en) | Ophthalmic composition for use in the treatment of dry eye syndrome | |
| KR20090046839A (ko) | 안구 적용용 아마인 추출물 약제 | |
| AU2014216273A1 (en) | Topical ocular analgesic agents | |
| TW202110445A (zh) | 治療眼部疾病之組合物 | |
| US11260104B2 (en) | Carrier composition for eye drops and pharmaceutical composition including the same | |
| US20230201030A1 (en) | Dissolvable medical device for drugs delivery | |
| US11911385B1 (en) | Methotrexate treatment methods | |
| Soni et al. | Innovation In Ocular Drug Delivery System | |
| KR20220154790A (ko) | 기능성이 개선된 안과용 클로로프로카인 겔 | |
| Ara et al. | Occular Drug Delivery System: An Overview | |
| kumar Shahwal | International Journal of Biomedical and Advance Research |