CZ301192B6 - Formovací nebo nanášecí materiál a jeho použití - Google Patents

Formovací nebo nanášecí materiál a jeho použití Download PDF

Info

Publication number
CZ301192B6
CZ301192B6 CZ20012181A CZ20012181A CZ301192B6 CZ 301192 B6 CZ301192 B6 CZ 301192B6 CZ 20012181 A CZ20012181 A CZ 20012181A CZ 20012181 A CZ20012181 A CZ 20012181A CZ 301192 B6 CZ301192 B6 CZ 301192B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
coating material
particle size
molding
material according
size region
Prior art date
Application number
CZ20012181A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ20012181A3 (cs
Inventor
Born@Andrea
Wink@Reinhardt
Ermuth@Josef
Original Assignee
Sto Aktiengesellschaft
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26051049&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CZ301192(B6) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from DE19921876A external-priority patent/DE19921876A1/de
Application filed by Sto Aktiengesellschaft filed Critical Sto Aktiengesellschaft
Publication of CZ20012181A3 publication Critical patent/CZ20012181A3/cs
Publication of CZ301192B6 publication Critical patent/CZ301192B6/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/009After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone characterised by the material treated
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B20/00Use of materials as fillers for mortars, concrete or artificial stone according to more than one of groups C04B14/00 - C04B18/00 and characterised by shape or grain distribution; Treatment of materials according to more than one of the groups C04B14/00 - C04B18/00 specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone; Expanding or defibrillating materials
    • C04B20/0076Use of materials as fillers for mortars, concrete or artificial stone according to more than one of groups C04B14/00 - C04B18/00 and characterised by shape or grain distribution; Treatment of materials according to more than one of the groups C04B14/00 - C04B18/00 specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone; Expanding or defibrillating materials characterised by the grain distribution
    • C04B20/008Micro- or nanosized fillers, e.g. micronised fillers with particle size smaller than that of the hydraulic binder
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B26/00Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing only organic binders, e.g. polymer or resin concrete
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B26/00Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing only organic binders, e.g. polymer or resin concrete
    • C04B26/30Compounds having one or more carbon-to-metal or carbon-to-silicon linkages ; Other silicon-containing organic compounds; Boron-organic compounds
    • C04B26/32Compounds having one or more carbon-to-metal or carbon-to-silicon linkages ; Other silicon-containing organic compounds; Boron-organic compounds containing silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/45Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
    • C04B41/46Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with organic materials
    • C04B41/48Macromolecular compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/45Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
    • C04B41/46Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with organic materials
    • C04B41/49Compounds having one or more carbon-to-metal or carbon-to-silicon linkages ; Organo-clay compounds; Organo-silicates, i.e. ortho- or polysilicic acid esters ; Organo-phosphorus compounds; Organo-inorganic complexes
    • C04B41/4905Compounds having one or more carbon-to-metal or carbon-to-silicon linkages ; Organo-clay compounds; Organo-silicates, i.e. ortho- or polysilicic acid esters ; Organo-phosphorus compounds; Organo-inorganic complexes containing silicon
    • C04B41/495Compounds having one or more carbon-to-metal or carbon-to-silicon linkages ; Organo-clay compounds; Organo-silicates, i.e. ortho- or polysilicic acid esters ; Organo-phosphorus compounds; Organo-inorganic complexes containing silicon applied to the substrate as oligomers or polymers
    • C04B41/4961Polyorganosiloxanes, i.e. polymers with a Si-O-Si-O-chain; "silicones"
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/00474Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
    • C04B2111/00482Coating or impregnation materials
    • C04B2111/00517Coating or impregnation materials for masonry
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/20Resistance against chemical, physical or biological attack
    • C04B2111/2038Resistance against physical degradation
    • C04B2111/2069Self cleaning materials, e.g. using lotus effect

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Soil Working Implements (AREA)
  • Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Formovací nebo nanášecí materiál sestává z disperze pojiva, které obsahuje alespon jednu hydrofobní pryskyrici, predprodukt pryskyrice a/nebo vosk, plnivo a poprípade obvyklá aditiva. Obsažené plnivo má pri nejmenším bimodální rozdelení velikosti zrna. První oblast (A) velikosti cástic má strední prumer cástic minimálne 5 .mi.m a druhá oblast (B) velikosti cástic má strední prumer cástic maximálne 3 .mi.m a hmotnostní pomer cástic první oblasti (A) velikosti cástic k cásticím druhé oblasti (B) velikosti cástic je okolo 0,01:1 až 12:1. Složky disperze jsou zvoleny s ohledem na jejich hydrofilní vlastnosti tak, aby statický pocátecní úhel skrápení byl po 3 minutách ekvilibrace vetší než 130.degree..

Description

Oblast techniky
Vynález se týká formovacího nebo nanášecí ho materiálu, zejména pro minerální podklady, například fasády budov, sestávajícího z disperze pojivá, které obsahuje alespoň jednu hydrofobní pryskyřici, předprodukt pryskyřice a/nebo vosk, plnivo a popřípadě obvyklá aditiva. Vynález se dále týká použití tohoto formovacího nebo nanášecího materiálu.
Dosavadní stav techniky
Nanášecí materiály s těmito složkami jsou známé například jako barvy na bázi silikonové pryskyřice, které se také používají pro nanášení na fasády budov. Takovéto známé nanášecí materiály mají ale ten nedostatek, že se jejich hydrofobie vyvíjí teprve po dvou až tříletém vystavení vlivům počasí, poté co se složky, obsažené v suchém filmu a rozpustné ve vodě, vymyjí deštěm. To vede ktomu, že v počáteční fázi může dojít ke zvýšenému znečištění, zejména po dlouhých obdobích sucha, po kterých se v atmosféře nachází velká množství částic nečistot a škodlivin a jsou zachycována srážkovou vodou. Částice nečistot se ukládají na smáčitelných površích a způsobují jednak ovlivnění vzhledu fasád a jednak znečištění ploch a kromě toho korozivně působí na povrchy, na kterých se již usadily.
Čištění fasád a jiných ploch staveb, jako například kopulí propouštějících světlo, slunečních kolektorů, střech a ornamentů fasád, je často obtížné a nákladné, neboť se pro takové čištění musí často u těchto budov stavět lešení. U kopulí propouštějících světlo, skleněných střech atd., dochází kromě výše uvedených nedostatků ještě k celkové ztrátě propustnosti pro světlo, a proto je nezbytné čas od času provádět čištění.
Základní úkol vynálezu spočíval tedy v tom, že má být vytvořen formovací nebo nanášecí materiál, zejména nanášecí materiál pro výrobu samočisticích polotovarů nebo nátěrů, například na fasády ajiné stavební prvky, který se, když je čas od času vystaven dešti nebo tekoucí vodě, sám čistí a brání trvalému usazování částic nečistot a Škodlivin.
Podstata vynálezu
Uvedený úkol splňuje formovací nebo nanášecí materiál, sestávající z disperze pojivá, které obsahuje alespoň jednu hydrofobní pryskyřici, předprodukt pryskyřice a/nebo vosk, plnivo a popřípa40 dě obvyklá aditiva, podle vynálezu, jehož podstatou je, že obsažené plnivo má při nej menším bimodální rozdělení velikosti zrna, přičemž první oblast (A) velikosti částic má střední průměr částic minimálně 5 pm a druhá oblast (B) velikosti částic má střední průměr částic maximálně 3 pm a hmotnostní poměr částic první oblasti (A) velikosti částic k Částicím druhé oblasti (B) velikosti částic je okolo 0,01:1 až 12:1, a složky disperze jsou zvoleny s ohledem na jejich hydro45 filní vlastnosti tak, aby statický počáteční úhel skrápění byl po 3 minutách ekvilibrace větší než 130°.
Toto složení materiálu podle vynálezu způsobuje to, že snaha o samočisticí účinek tekoucí vodou, jako například deštěm, se projevuje tím, že předměty přicházející do styku s tekoucí vodou zůstávají déle čisté a proto, pokud je to vůbec nutné, vyžadují čištění v delších časových odstupech, neboť se zabrání usazování částic nečistot a spor stejně tak jako primární a sekundární kontaminaci mikroorganismy. Materiály podle vynálezu způsobují, že znečištěná voda neustále stéká z povrchu předmětů, a že stékáním dešťové vody se neustále udržují suché fasády pro zabránění poškození vlhkostí, zejména na návětmých stranách. Další účinek spočívá v tom, že se mikroorganismům odejme důležitá základní živina, voda, takže například fasády a další stavební
-1CZ 301192 B6 plochy jsou přirozeným způsobem bez přidání biocidů do jejich složení maximálně chráněny před napadením houbami, řasami, lišejníky atd.
Když je zde řeč o statickém počátečním úhlu skrápění, tak se při tom jedná o úhel skrápění po
28 dnech sušení při 230 a 50% relativní vlhkosti vzduchu.
Stanovení úhlu skrápění se může provádět na čáře styku mezi třemi fázemi, tj, pevným tělesem, kapalinou a plynem, pomocí přístroje G1 firmy Kruss pro měření úhlu skrápění. Nanášecí materiál, který se má zkoušet, se nanese na substrát a při uvedených podmínkách se suší 28 dní. io Pomocí mikrolitrové stříkačky se nyní nanese na substrát jedna kapka destilované vody (asi μΐ) a úhel skrápění se měří odečtením na stupnici goniometru. Od nanesení kapky až do měření se čeká tři minuty, aby se systém mohl ekvilibrovat. Na každém zkušebním tělese se nyní měří pět kapek na různých místech, takže celkem se zjistí patnáct naměřených hodnot pro jednu zkoušenou látku,
Má význam, aby se pro jasnou definici určil statický počáteční úhel skrápění, neboť tento se vystavením vlivům počasí a zvětšením hydrofobie povrchu časem mění, takže se nezískají žádné srovnatelné hodnoty, když se úhel skrápění měří v podstatně se lišících časových okamžicích. Silikátové barvy a disperzní barvy mají počáteční úhel skrápění pod 90°, barvy na bázi silikonové pryskyřice pod 120° a jsou tedy značně nižší než hodnoty nastavené podle vynálezu.
Nastavení statického počátečního úhlu skrápění se může provádět pomocí kvalitativního a kvantitativního výběru pojiv, plniv a aditiv, jejich obsahu hydrofilních látek, jako emulgátorů a stabilizátorů, stejně tak jako dodatečným zpracováním aditivy, aby bobtnaly vodou a byly hydrofobni.
S výhodou mají formovací a nanášecí materiály podle vynálezu jako nános, stanoveno následující metodou, maximální pohlcování vody c < 10 % hmotn., s výhodou < 7 % hmotn., zejména pak 5 % hmotn., ještě výhodněji < 3 % hmotn., a nej výhodněji < 2 % hmotn. Pro stanovení maximálního pohlcování vody se nanášecí materiál aplikuje v množství 200 μπι pomocí stěrky na hliníko30 vou fólii (plocha asi 8 x 14 cm). Nyní se vyrobí tři zkušební tělíska. Potom se zkušební tělíska suší 28 dní pri volné cirkulaci vzduchu při (23 ± 2) °C a (50 ± 5) % relativní vlhkosti vzduchu. Potom se zkušební tělíska podrobí třem cyklům s následujícími podmínkami:
uložení na 24 hodiny v destilované vodě při (23 ± 2) °C; sušení 24 h při (50 ± 2) °C.
Zkušební tělíska se potom kondicionují nejméně 24 hodin, ale ne déle než tři dny, při normálních podmínkách [(23 ± 2) °C a (50 ± 5) % relativní vlhkostí vzduchu]. (Celkový cyklus sušení a kondicionování viz EN ISO 7783-2 popřípadě EN 1062 díl 3).
Po ukončení sušení a kondicionování se fólie s nánosem zváží na 0,1 mg (πη). Potom se zkušební tělíska vloží do nádoby s destilovanou vodou. Po namáčení po dobu (24 ± 1) h se zkušební tělíska vyndají z vody, veškerá voda na povrchu se odstraní pomocí čistého suchého šátku nebo filtračního papíru. Zkušební tělíska se potom váží na 0,1 mg. Nakonec se znovu namočí a po (24 ± 1) h na povrchu usuší a znovu zváží. Tento postup se opakuje tak dlouho, dokud se nedosáhne kons45 tantní hmotnosti (m2).
Pro každé zkušební tělísko se vypočítá relativní změna hmotnosti c podle následující rovnice jako procentuální podíl výchozí hmotnosti:
Wj c =--100
Wj při tom jsou:
-2CZ 301192 B6 mi: hmotnost zkušebního tělíska po kondicionování a před namáčením, v miligramech; m2: konstantní hmotnost zkušebního tělíska po několikanásobném namáčení, v miligramech; c: relativní změna hmotnosti jako procentuální podíl výchozí hmotnosti v procentech.
(Provedení a výpočet se provádějí podle EN ISO „Bestimmung der Wasseraufnahme“, Unterpunkte 6.2 und 7.1 - „Určení jímání vody“, vedlejší body 6.2 a 7,1).
Složení podle vynálezu se mohou používat jako formovací hmoty nebo nanášecí materiály podle jejich složení a konsistence. Z formovacích hmot, které mohou mít těstovitou nebo pastovitou io konsistenci, se mohou vyrábět známými tvářecími způsoby, jako například vytlačováním z formovací hubice, vstřikovým litím nebo podobně, polotovary k dalšímu tvarování, které mají samočinně se čistící povrch. Pojem formovací hmoty a polotovary je zde třeba chápat v nejširším slova smyslu a zahrnuje tedy například hmoty pro vyspárování, například pro vyspárování keramických obkládaěek, omítek, malt a podobně. S výhodou se složení podle vynálezu vyrábějí is a používají jako nanášecí látky, které se používají ve velmi rozmanitých oblastech a na rozdílných podkladech, a mohou se nanášet například na kovové podklady, plasty, kovy, sklo nebo na dřevo.
Hlavní oblastí použití nanášecích materiálů podle vynálezu jsou nátěrové prostředky nebo omítky pro fasády a jiné stavební díly. Nanášecí materiály se mohou používat i pro mnoho jiných účelů, jako například nanášení kluzných ploch pro čluny a lodě, jako nanášecí materiál pro kluzné plochy lyží, jako ochranné laky pro dřevo a ochranné lazury na dřevo, jako nanášecí materiály pro plastová okna a hliníková okna, pro plastové obklady fasád, jako nanášecí materiály pro střechy, jako ochranné nátěry pro antigrafity, jako antiadhezivní nátěry pro kontejnery, nádrže a potrubí, jako ochranné laky proti korozi, autolaky, nanášecí materiály pro plovárny, nanášecí materiály pro podlahy, nanášecí materiály pro svodidla, informační tabule pro dopravu a jako značkovací barvy pro silnice. To jsou samozřejmě jen některé příklady použití, neboť počet možných oblastí použití je neomezený.
Disperzí pojívá, plniva a popřípadě obvyklých aditiv je s výhodou vodná disperze, může to však být i disperze s organickým rozpouštědlem, jako je tomu například u laků. Takovými organickými rozpouštědly mohou být alifatické nebo aromatické uhlovodíky, například toluen, estery nebo ketony, které jsou známými rozpouštědly pojivá laků. Množství přidané vody nebo organického rozpouštědla zvolí odborník podle zamýšleného použití. Tekuté nátěrové prostředky budou obsa35 hovat větší množství tekutin než těstovité formovací hmoty pro výrobu polotovarů nebo pro vyspárování.
S výhodou zahrnuje obsažené pojivo, vždy vztaženo na celkovou hmotnost podílu pevné látky formovacího nebo nanášecího materiálu, 0,2 až 20 hmotn. dílů hydrofobní pryskyřice, predpro40 duktu pryskyřice a/nebo vosku a 0,5 až 40 hmotn. dílů nejméně jednoho dodatečně se vytvrzujícího pojivá.
S výhodou jsou použité hydrofobní pryskyřice nebo vosky i oleofóbní. Hydrofobní pryskyřice nebo vosky, s výhodou silikonové pryskyřice, které jsou v případě vodných disperzí ve vodě emulgovatelné nebo se musí emulgovat. Místo silikonových pryskyřic přicházejí v úvahu ί jiné pryskyřice, jako například fluorpolymery. Předprodukty pryskyřic mohou být například sílaný asiloxany, které polymerují na silikonové pryskyřice. Podstatné je, aby tyto pryskyřice byly hydrofobní. Vosky jsou samy o sobě hydrofobní a mohou se proto zpravidla používat jako složka hydrofobního pojivá.
Dodatečně se vytvrzující pojivá mohou být organické nebo anorganické povahy. Příklady organických vytvrzujících se pojiv jsou alkydové pryskyřice, polyvínylchlorid, chlorkaučuk, polyurethany a epoxidové pryskyřice. Příklady anorganických vytvrzujících se pojiv jsou hydraulická
-3CZ 301192 B6 pojivá, jako například cement nebo vápno. S výhodou se používají organické polymery jako dodatečně se vytvrzující pojivo.
Anorganická nebo organická plniva s minimálnČ bimodálním rozdělením velikosti částic, která se popřípadě mohou hydrofobizovat, se s výhodou zvolí tak, aby částice první oblasti (A) velikosti částic měly střední průměr částic v oblasti 5 až 100 pm, s výhodou v oblasti 8 až 40 pm, zejména pak v oblasti 10 až 40 pm, nejvýhodněji v oblasti 10 až 20 pm. Částice druhé oblasti (B) velikosti částic mají s výhodou střední průměr velikosti částic maximálně 0,1 pm, s výhodou v rozsahu 0,1 až 0,8 pm. Vedle toho mohou nanášecí materiály obsahovat plniva jiných oblastí rozdělení veliio kostí částic, a tím mít více než bimodální, to znamená multimodální rozdělení velikosti částic. Zejména v případě omítek mohou být přítomny přídavné podíly s hrubším změním. Střední průměr velikosti částic se vypočítá ze součtu nyní největších průměrů velikosti částic, děleno počtem částic.
Hmotnostní poměr částic první oblasti (A) velikosti částic k částicím druhé oblasti (B) velikosti částic je s výhodou v rozmezí 0,3:1 až 10:1, zejména pak v rozmezí 1,0:1 až 2,5:1. Plniva s minimálně bimodálním rozdělením velikosti částic mohou být tvořena jednotlivým plnivem s rozdílnými velikostmi částic nebo směsi plniv, zejména těmi, jejichž oblast (A) velikosti Částic je tvořena jedním plnivem a oblast (B) velikosti částic je tvořena druhým plnivem. Samozřejmě mohou při tom být oblasti (A) a (B) velikosti částic tvořeny i několika různými druhy plniv. Plniva mohou být organické nebo anorganické povahy, s výhodou jsou organické povahy. Plnivem oblasti (A) velikosti částic může být například dioxid křemičitý, uhličitan vápenatý nebo teflon. Plnivem oblasti (B) velikosti částic může být rovněž dioxid křemičitý nebo i například oxid titanu. Je výhodné, když se pro oblast (A) velikosti částic používá kristobalit a pro oblast (B) veli25 kosti částic oxid titanu, barevný pigment nebo plnivo. Mohou se ale také používat jiná plniva. Jako křemencová moučka se používá s výhodou kristobalit.
Pojivo obsahuje s výhodou, vždy vztaženo na podíl pevné látky nanášecí ho materiálu, s výhodou 1,5 až 30, zejména pak 2 až 15 hmotn. dílů, nejvýhodněji 6 hmotn, dílů dalšího vytvrzujícího se pojivá a 1 až 15, zejména pak 1,5 až 4 hmotn. dílů hydrofobní pryskyřice, předproduktu pryskyřice nebo vosku, zejména silikonové pryskyřice, silanů, siloxanů nebo polysiloxanů.
Jak již bylo uvedeno, zvolí se s výhodou pojivá, která obsahují co nejmenší podíl ve vodě rozpustných a/nebo hydrofilních látek, jako emulgátorů a stabilizátorů. S výhodou používanými vytvrzujícími se pojivý jsou směsné polymery z esterů kyseliny akrylové a methakrylové se styrenem nebo ethylenvinyllauratvinylchlorid. Jinými použitelnými vytvrzujícími se pojivý jsou Čisté akryláty, styrenakryláty, stejně jako jiné polymery nebo směsné polymery, s výhodou odolné vůči zmýdelnění. Použitelnými silikonovými pryskyřicemi jsou například ty, které mají alkylové nebo alkoxyskupiny, přičemž tyto jsou s výhodou emulgovatelné ve vodě nebo emulgovány ve vodě.
Popřípadě přidávaná obvyklá aditiva mohou být popřípadě hydrofobizována a přidávají se například jako zahušťovací prostředky, jako polyurethanové zahušťovací prostředky, zesíťovací a/nebo odpěňovací prostředky, tyto však s výhodou v malých množstvích, zejména v množstvích nižších než 2 hmotn. dílů, podílu pevné látky v nanášecím prostředku.
Příklady provedení vynálezu so Vynález je dále vysvětlen pomocí následujících příkladů. Následující vsázky v hmotnostních procentech uvedených složek se spolu důkladně promíchaly, načež se zjistil počáteční úhel skrápění po třech minutách výše uvedeným způsobem.
-4CZ 301192 B6
Příklad 1 - nanášecí materiál A voda natriumpolyakrylát jako síťovalo polyurethan jako zahušťovací prostředek polysacharid jako zahušťovací prostředek hydrogenkřemičitan hořečnatohlinitý jako zahušťovací prostředek
2-amino-2-methyl-l-propanol jako síťovalo ío kombinace kapalných uhlovodíků, hydrofobní kyseliny křemičité, syntetických kopolymeru a neionogenních emulgátorů jako odpěňovacích prostředků kopolymer na bázi esterů akrylové a metakrylové kyseliny, jakož i styren jako pojivo kristobalit (d50 = 13 pm) jako plnivo oxid titaničitý (d = < 13 pm) jako plnivo polydimethylsiloxan s aminalkylovými skupinami jako pojivo alkylalkoxysilan a alkylalkoxysiloxan jako pojivo statický počáteční skrápěcí úhel po 3 minutách maximální pohlcování vody filmu nanášecího materiálu
Příklad 2 - nanášecí materiál B voda natriumpolyakrylát jako síťovalo polyurethan jako zahušťovací prostředek polysacharid jako zahušťovací prostředek hydrogenkřemičitan hořečnatohlinitý jako zahušťovací prostředek
2-amino-2-methyl-l-propanol jako síťovalo kombinace kapalných uhlovodíků, hydrofobní kyseliny křemičité, syntetických kopolymeru a neionogenních emulgátorů jako odpěňovací prostředek terpolymeretylenvinyllauratvinylchloridujako pojivo kristoballit (d50 - 13 pm) jako plnivo oxid titaničitý (d < 1 pm) jako plnivo polydimethylsiloxan s aminoalkylovými skupinami jako pojivo alkylalkoxysilan a alkylsiloxan jako pojivo statický počáteční úhel skrápění po 3 minutách maximální pohlcování vody filmem nanášecího materiálu
26,84 hmotn. dílů 0,15 hmotn. dílu 0,14 hmotn. dílu 0,20 hmotn. dílu 0,30 hmotn. dílu 0,50 hmotn. dílu
0,20 hmotn. dílu
12,00 hmotn. dílů 34,67 hmotn. dílů 20,00 hmotn. dílů 1,00 hmotn. dílů 4,00 hmotn. díly 140°
1,1 %
34,84 hmotn. dílů 0,15 hmotn. dílu 0,14 hmotn. dílu 0,20 hmotn. dílu
0,50 hmotn. dílu
0,20 hmotn. dílu 4,00 hmotn. dílu 34,67 hmotn. dílů 20 hmotn. dílů 1,00 hmotn. díl 4,00 hmotn. díly 137°
3,4 %
-5CZ 301192 B6
Příklad 3 - nanášecí materiál na beton voda natři um póly akry lát jako síťovalo póly urethan jako zahušťovací prostředek
2-amino-2-methyl-l-propanol jako síťovalo kombinace kapalných uhlovodíků, hydrofobní kyseliny křemičité, syntetických kopolymerů a neionogenních io emu I gátorů j ako odpěňovac í prostředek vlákna celulózy jako zahušťovací prostředek kopolymer na bázi esterů kyseliny akrylové a metakrylové jako pojivo kristobalit (d5o = 13 μπι) jako plnivo oxid titaničitý (d < 1 pm) jako plnivo silanpolydimethylsiloxan s aminoalkylovými skupinami jako pojivo statický počáteční úhel skrápění po 3 minutách
Příklad 4 - omítka voda natři umpoly akry lát jako síťovalo 2-amÍno-2-methyl-l-propanol jako síťovalo kombinace kapalných uhlovodíků, hydrofobní kyseliny křemičité, syntetických kopolymerů a neiononenních emu 1 gátorů jako odpěňovac ich prostředků methylhydroxyethylcelulóza jako zahušťovací prostředek kopolymer na bázi esterů kyseliny akrylové a metakrylové jako pojivo oxid křemičitý (d5o = 13 pm) jako plnivo oxid křemičitý (d50 - 280 pm) jako plnivo oxid titaničitý (d < 1 pm) jako plnivo silanpolydimethylsiloxan s aminoalkylovými skupinami jako pojivo hydroxid hlinitý jako protipožární impregnační prostředek vrstvový křemičitan obsahující hořčík jako zahušťovací prostředek směs alifatických a aromatických uhlovodíků v rozmezí C9 až C12 jako pomocný filmotvomý prostředek tripropylenglykolmonomethylther jako pomocný filmotvomý prostředek íluorkarboxylový polymer jako pojivo uhličitan vápenatý jako drť statický počáteční úhel skrápění po 3 minutách
31,10 hmotn. dílů 0,04 hmotn. dílu 0,16 hmotn, dílu 0,50 hmotn. dílu
0,20 hmotn. dílu 1,00 hmotn. díl 2,00 hmotn. díly 30,00 hmotn. dílů 20,00 hmotn. dílů 5,00 hmotn. dílů 135°
15,32 hmotn. dílů 0,03 hmotn. dílu 0,60 hmotn. dílu
0,20 hmotn. dílu 0,05 hmotn. dílu 4,80 hmotn. dílů 19,00 hmotn, dílů
8.50 hmotn. dílů 5,00 hmotn. dílů
4.50 hmotn. dílů 5,00 hmotn. dílů 0,10 hmotn. dílu
1,30 hmotn. dílu
0,30 hmotn. dílu 0,30 hmotn. dílu 35 hmotn. dílů

Claims (5)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    5 1. Formovací nebo nanášecí materiál, sestávající z disperze pojivá, které obsahuje alespoň jednu hydrofobní pryskyřici, předprodukt pryskyřice a/nebo vosk, plnivo a popřípadě obvyklá aditiva, vyznačující se tím, že obsažené plnivo má přinejmenším bimodální rozdělení velikosti zrna, přičemž první oblast (A) velikosti částic má střední průměr částic minimálně 5 μπι a druhá oblast (B) velikosti částic má střední průměr Částic maximálně 3 gm, a hmotnostní poměr io částic první oblasti (A) velikosti částic k částicím druhé oblasti (B) velikosti částic je 0,01:1 az 12:1, a složky disperze jsou zvoleny s ohledem na jejich hydrofilní vlastnosti tak, aby statický počáteční úhel skrápění byl po 3 minutách ekvilibrace větší než 130°.
  2. 2. Formovací nebo nanášecí materiál podle nároku 1, vyznačující se tím, že pojivo
    15 obsahuje, vždy vztaženo na celkovou hmotnost podílu pevné látky formovacího nebo nanášecího materiálu, 0,2 až 20 hmotn, dílů hydrofobní pryskyřice, předproduktu pryskyřice a/nebo vosku a 0,5 až 40 hmotn, dílů nejméně jednoho dalšího vytvrzujícího se pojivá.
  3. 3. Formovací nebo nanášecí materiál podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že
    20 jako povlak má maximální pohltivost vody c<10% hmotn., s výhodou <7% hmotn., zejména pak <5 % hmotn., ještě výhodněji <3, a nejvýhodněji <2 % hmotn.
  4. 4. Formovací nebo nanášecí materiál podle jednoho z nároků laž3, vyznačující se tím, že je nátěrovým materiálem nebo omítkou.
    5. Formovací nebo nanášecí materiál podle jednoho z nároků laž4, vyznačující se tím, že částice první oblasti (A) velikosti Částic mají střední průměr v rozmezí 5 až 100 gm, s výhodou v rozmezí 8 až 60 gm, zejména pak v rozmezí 10 až 40 gm.
    ao
    6. Formovací nebo nanášecí materiál podle jednoho z nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že částice druhé oblasti (B) velikosti částic mají střední průměr částic maximálně 1 gm, s výhodou v rozmezí 0,1 až 0,8 gm.
    7. Nanášecí nebo formovací materiál podle jednoho z nároků laž6, vyznačující se
    35 t í m, že hmotnostní poměr částic první oblasti (A) velikosti částic k částicím druhé oblasti (B) velikosti částic je v rozmezí 0,3:1 až 10:1, s výhodou v rozmezí 1,0:1 až 2,5:1.
    8. Formovací nebo nanášecí materiál podle jednoho z nároků laž7, vyznačující se tím, že pojivo obsahuje 1,5 až 30, s výhodou 2 až 15 hmotn. dílů dalšího vytvrzujícího se poji40 va, vztaženo na celkovou hmotnost podílu pevné látky nanášecího materiálu,
    9. Formovací nebo nanášecí materiál podle jednoho z nároků laž8, vyznačující se tím, že pojivo obsahuje 1 az 15, $ výhodou 1,5 až 4 hmotn. dílů silikonové pryskyřice, vztaženo na celkovou hmotnost podílu pevné látky nanášecího materiálu.
    10. Formovací nebo nanášecí materiál podle jednoho z nároků laž9, vyznačující se tím, že plnivo obsahuje dvě rozdílné anorganické látky, z nichž jedna tvoří první oblast (A) velikostí částic a druhá druhou oblast (B) velikosti částic.
    so
    11. Formovací nebo nanášecí materiál podle nároku 10, vyznačující se tím, že částice první oblasti (A) velikosti částic jsou z kristobalitu a Částice druhé oblasti (B) velikosti částic jsou z oxidu titaničitého.
    -7CZ 301192 B6
    12. Formovací nebo nanášecí materiál podle jednoho z nároků lažll, vyznačující se tím, že obsahuje obvyklá aditiva, zahušťovací prostředky, síťovadla, organické a anorganické pevné látky a/nebo prostředky pro odpěňování.
  5. 5 13. Použití nanášecího materiálu podle nároků 1 až 12 pro povlaky na fasády a jiné stavební díly.
CZ20012181A 1998-12-24 1999-12-15 Formovací nebo nanášecí materiál a jeho použití CZ301192B6 (cs)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19860161 1998-12-24
DE19921876A DE19921876A1 (de) 1998-12-24 1999-05-12 Form- oder Beschichtungsmaterial und dessen Verwendung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ20012181A3 CZ20012181A3 (cs) 2002-07-17
CZ301192B6 true CZ301192B6 (cs) 2009-12-02

Family

ID=26051049

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20012181A CZ301192B6 (cs) 1998-12-24 1999-12-15 Formovací nebo nanášecí materiál a jeho použití

Country Status (14)

Country Link
US (1) US6919398B1 (cs)
EP (1) EP1144332B1 (cs)
AT (1) ATE252524T1 (cs)
AU (1) AU2533200A (cs)
CZ (1) CZ301192B6 (cs)
DE (2) DE29923250U1 (cs)
DK (1) DK1144332T3 (cs)
ES (1) ES2211223T3 (cs)
HU (1) HU223634B1 (cs)
NO (1) NO20013166L (cs)
PL (1) PL194148B1 (cs)
PT (1) PT1144332E (cs)
SK (1) SK286639B6 (cs)
WO (1) WO2000039049A1 (cs)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6852524B2 (en) * 2001-04-27 2005-02-08 Canon Kabushiki Kaisha Probe carrier, probe fixing carrier and method of manufacturing the same
US7204886B2 (en) * 2002-11-14 2007-04-17 Applied Materials, Inc. Apparatus and method for hybrid chemical processing
DE10208930A1 (de) * 2002-02-28 2003-09-11 Rauschert Verfahrenstechnik Gm Verwendung von Formkörpern
DE102004018338A1 (de) * 2004-04-15 2005-11-10 Sto Ag Beschichtungsmaterial
DE102004026610A1 (de) * 2004-06-01 2005-12-22 Wacker Polymer Systems Gmbh & Co. Kg Verwendung von Vinylchlorid-Ethylen-Mischpolymerisaten zur Hydrophobierung von Baustoffmassen
US20070283949A1 (en) * 2005-03-17 2007-12-13 Alexander Levin Solar radiation modular collector
US8029704B2 (en) * 2005-08-25 2011-10-04 American Thermal Holding Company Flexible protective coating
EP1921051B1 (en) * 2006-11-07 2013-02-27 Lafarge SA Silica-based coating composition and its use for coating cement-bonded objects
US20080171155A1 (en) * 2007-01-11 2008-07-17 Richard Wayne Haupt Signage Visible Only When Wet
DE102008021007A1 (de) * 2008-04-25 2009-11-12 Byk-Chemie Gmbh Dispersionen von Wachsen und anorganischen Nanopartikeln sowie deren Verwendung
GB0808685D0 (en) * 2008-05-14 2008-06-18 Dow Corning Anti-friction coating compositions
US8513342B2 (en) * 2009-10-16 2013-08-20 University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education Durable superhydrophobic coatings
EP2363428B1 (en) * 2010-02-23 2014-03-05 Dow Global Technologies LLC Rheology modifier for cement slurries
US9725567B2 (en) * 2010-11-03 2017-08-08 Mitsubishi Chemical Carbon Fiber And Composites, Inc. Adduct thermosetting surfacing film and method of forming the same
DK2626388T3 (en) 2012-02-09 2016-08-15 Omya Int Ag A composition and method for controlling the wetting ability of surfaces
WO2014097309A1 (en) 2012-12-17 2014-06-26 Asian Paints Ltd. Stimuli responsive self cleaning coating
CN103509389B (zh) * 2013-09-22 2016-06-29 三棵树涂料股份有限公司 一种防尘抗菌乳胶漆及其制备方法
DK2883918T3 (en) 2013-12-12 2015-12-14 Sto Se & Co Kgaa Composition for coating
DE202013012948U1 (de) 2013-12-12 2023-12-11 Sto Se & Co. Kgaa Zusammensetzung für Beschichtung
US20150240495A1 (en) * 2014-02-21 2015-08-27 Owens Corning Intellectual Capital, Llc Shingles with increased hydrophobicity
EP2942376B2 (de) 2014-05-07 2019-07-03 STO SE & Co. KGaA Dispersionsfarbe und Verfahren zur Herstellung
JP6732797B2 (ja) 2015-04-27 2020-07-29 アイメリーズ ユーエスエー,インコーポレーテッド 被覆製品に使用される疎水性及び非疎水性の無機粒状材料の配合物を含む組成物
SG11201709162QA (en) * 2015-05-08 2017-12-28 Sto Se & Co Kgaa Surface coating composition
EP3294682B1 (de) 2015-05-08 2020-08-12 STO SE & Co. KGaA Zusammensetzung zur oberflächenbehandlung
ITUB20160758A1 (it) * 2016-02-15 2017-08-15 Cavalieri Luisa Composizione per il trattamento delle superfici murarie
US10829505B2 (en) 2016-04-20 2020-11-10 Dow Silicones Corporation Lithium alkylsiliconate composition, coating, and method of making same
EP3318538B1 (de) 2016-11-02 2019-08-21 STO SE & Co. KGaA Putzmasse, wärmedämmverbundsystem sowie verfahren zur herstellung eines wärmedämmverbundsystems
US11118352B2 (en) 2017-12-20 2021-09-14 Certainteed Llc Microbial growth and dust retardant roofing shingles
US10865565B2 (en) 2018-07-11 2020-12-15 Owens Coming Intellectual Capital, LLC Shingles with increased hydrophobicity
CN110218102B (zh) * 2019-05-09 2021-10-15 航天特种材料及工艺技术研究所 疏水型SiO2f/SiO2透波材料及其制备方法
CN111892870A (zh) * 2020-07-16 2020-11-06 酷至家(广州)智能科技发展有限公司 一种具抑菌测温的衣柜

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0241158A2 (en) * 1986-03-22 1987-10-14 Nippon Telegraph And Telephone Corporation Thermal control coating composition
DE3826183A1 (de) * 1988-08-02 1990-02-08 Britz Bernhard Flammwidriger bis nichtbrennbarer kunststoffmodifizierter dispersionsputz und flammwidriges modifiziertes waermedaemmsystem aus dispersionsputz-, kleber- und fueller mit flexiblem armierungsgewebe auf polystrol-und/oder anderen waermedaemmplatten, fuer innen- und aussenanwendung
EP0382188A1 (en) * 1989-02-08 1990-08-16 Dow Corning Corporation Thermally conductive organosiloxane compositions
EP0546421A1 (de) * 1991-12-11 1993-06-16 Bayer Ag Fassadenanstrichmittel und Putze mit hoher Frühwasserbeständigkeit
WO1997010185A1 (fr) * 1995-09-15 1997-03-20 Rhodia Chimie Substrat a revetement photocatalytique a base de dioxyde de titane et dispersions organiques a base de dioxyde de titane
US5700853A (en) * 1995-10-24 1997-12-23 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Silicone rubber compositions

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS55155738A (en) 1979-05-24 1980-12-04 Sharp Corp Film for self-cleaning and its production
FR2540128B1 (fr) * 1983-01-27 1986-02-21 Rhone Poulenc Spec Chim Compositions organopolysiloxaniques contenant des polyacyloxysilanes et durcissant tres rapidement en elastomeres en presence d'accelerateur du type hydroxyde metallique
DE4040128A1 (de) 1990-12-15 1992-06-17 Hoechst Ag Fluorhaltiges lackbindemittel
KR100229699B1 (ko) 1991-03-27 1999-11-15 스즈끼 쓰요시 수생생물의 부착방지재료
JPH0616944A (ja) * 1992-06-29 1994-01-25 Toray Dow Corning Silicone Co Ltd 剥離性硬化皮膜形成用オルガノポリシロキサン組成物
EP0696627B1 (en) 1994-08-12 1999-01-27 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Water repellent composition
JP2000044688A (ja) * 1998-07-31 2000-02-15 Shin Etsu Chem Co Ltd アクリル官能性オルガノポリシロキサン及び放射線硬化性組成物

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0241158A2 (en) * 1986-03-22 1987-10-14 Nippon Telegraph And Telephone Corporation Thermal control coating composition
DE3826183A1 (de) * 1988-08-02 1990-02-08 Britz Bernhard Flammwidriger bis nichtbrennbarer kunststoffmodifizierter dispersionsputz und flammwidriges modifiziertes waermedaemmsystem aus dispersionsputz-, kleber- und fueller mit flexiblem armierungsgewebe auf polystrol-und/oder anderen waermedaemmplatten, fuer innen- und aussenanwendung
EP0382188A1 (en) * 1989-02-08 1990-08-16 Dow Corning Corporation Thermally conductive organosiloxane compositions
EP0546421A1 (de) * 1991-12-11 1993-06-16 Bayer Ag Fassadenanstrichmittel und Putze mit hoher Frühwasserbeständigkeit
WO1997010185A1 (fr) * 1995-09-15 1997-03-20 Rhodia Chimie Substrat a revetement photocatalytique a base de dioxyde de titane et dispersions organiques a base de dioxyde de titane
US5700853A (en) * 1995-10-24 1997-12-23 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Silicone rubber compositions

Also Published As

Publication number Publication date
EP1144332A1 (de) 2001-10-17
SK8852001A3 (en) 2002-02-05
EP1144332B1 (de) 2003-10-22
DE29923250U1 (de) 2000-08-31
HUP0104683A2 (en) 2002-11-28
CZ20012181A3 (cs) 2002-07-17
PL348459A1 (en) 2002-05-20
DE29923249U1 (de) 2000-09-07
SK286639B6 (sk) 2009-03-05
PT1144332E (pt) 2004-03-31
DK1144332T3 (da) 2004-02-23
AU2533200A (en) 2000-07-31
PL194148B1 (pl) 2007-04-30
WO2000039049A1 (de) 2000-07-06
ES2211223T3 (es) 2004-07-01
NO20013166D0 (no) 2001-06-22
NO20013166L (no) 2001-06-22
US6919398B1 (en) 2005-07-19
HU223634B1 (hu) 2004-10-28
ATE252524T1 (de) 2003-11-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ301192B6 (cs) Formovací nebo nanášecí materiál a jeho použití
US8143342B2 (en) Coating agent
EP2970704B1 (en) Protective water reversible clear coating for substrates
CA2696569C (en) Paint formulation for building material
WO2005063899A1 (ja) 水性塗料組成物
EP2449043A1 (en) Polyurethane-acrylic polymer dispersions and uses thereof
JP2005015727A (ja) 撥水性被膜形成組成物及びそれを用いた塗装方法
CN102433050A (zh) 一种纳米多功能衬底涂料及其制备方法
US3372052A (en) Water repellent for masonry
JP5072685B2 (ja) 塗装体及びその形成方法
CN115521679B (zh) 一种免罩面硅丙自清洁真石漆及其制备工艺
CN115386292A (zh) 一种清水混凝土保护剂
JP4958333B2 (ja) 水性吸水防止材
DE19921876A1 (de) Form- oder Beschichtungsmaterial und dessen Verwendung
CN1238453C (zh) 一种用于水性涂料层罩面保护的有机硅乳液组合物
McGill et al. Prolonging the life of reinforced concrete structures by surface treatment
WO2023187731A1 (en) Coating composition and a process for its preparation
CN112500773B (zh) 水性双组份涂料及其应用
KR0170086B1 (ko) 저오염 및 고내후성 수성도료 조성물
KR20230062276A (ko) 수압으로 제거 가능한 해양 구조물용 임시 보호 도료 조성물 및 도막의 처리 방법
KR101080325B1 (ko) 건축물 외벽 수성도료용 오염방지제 조성물 및 그 제조방법
JPH03170384A (ja) 軽量気泡コンクリートの塗装方法
PL177972B1 (pl) Dyspersja krzemoorganiczna do zabezpieczania materiałów budowlanych przed napisami graffiti

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20171215