CZ298140B6 - Zpusob prípravy cyklických amidu - Google Patents
Zpusob prípravy cyklických amidu Download PDFInfo
- Publication number
- CZ298140B6 CZ298140B6 CZ20001142A CZ20001142A CZ298140B6 CZ 298140 B6 CZ298140 B6 CZ 298140B6 CZ 20001142 A CZ20001142 A CZ 20001142A CZ 20001142 A CZ20001142 A CZ 20001142A CZ 298140 B6 CZ298140 B6 CZ 298140B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- formula
- compound
- acid
- reacting
- reacted
- Prior art date
Links
- 150000003950 cyclic amides Chemical class 0.000 title claims abstract description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 105
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 39
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical group [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 21
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 21
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 12
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 9
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 9
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 7
- UWTDFICHZKXYAC-UHFFFAOYSA-N boron;oxolane Chemical group [B].C1CCOC1 UWTDFICHZKXYAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N ethyl formate Chemical compound CCOC=O WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 6
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims description 6
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000003047 N-acetyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229960002449 glycine Drugs 0.000 claims description 5
- 229960004275 glycolic acid Drugs 0.000 claims description 5
- 239000012024 dehydrating agents Substances 0.000 claims description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- RHEICEGLGLJVCE-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dichloroanilino)ethanethiol;hydrochloride Chemical compound Cl.SCCNC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 RHEICEGLGLJVCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 claims description 3
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims 2
- ZGZUKKMFYTUYHA-HNNXBMFYSA-N (2s)-2-amino-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propane-1-thiol Chemical class C1=CC(C[C@@H](CS)N)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 ZGZUKKMFYTUYHA-HNNXBMFYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003556 thioamides Chemical class 0.000 claims 1
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 85
- -1 heterocyclic lactams Chemical class 0.000 abstract description 21
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 abstract description 9
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 abstract description 3
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 abstract description 3
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 24
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 24
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 19
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 17
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 229960002073 sertraline Drugs 0.000 description 15
- VGKDLMBJGBXTGI-SJCJKPOMSA-N sertraline Chemical compound C1([C@@H]2CC[C@@H](C3=CC=CC=C32)NC)=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 VGKDLMBJGBXTGI-SJCJKPOMSA-N 0.000 description 15
- 239000002585 base Substances 0.000 description 13
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 12
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 11
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 11
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 10
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 10
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 9
- HSJKGGMUJITCBW-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxybutanal Chemical compound CC(O)CC=O HSJKGGMUJITCBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 8
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 8
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 8
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 8
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 7
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 7
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 6
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 6
- 206010027599 migraine Diseases 0.000 description 6
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 6
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical group FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 description 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011737 fluorine Chemical group 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 5
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 5
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108091032151 5-hydroxytryptamine receptor family Proteins 0.000 description 4
- 102000040125 5-hydroxytryptamine receptor family Human genes 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 description 4
- OHCQJHSOBUTRHG-KGGHGJDLSA-N FORSKOLIN Chemical compound O=C([C@@]12O)C[C@](C)(C=C)O[C@]1(C)[C@@H](OC(=O)C)[C@@H](O)[C@@H]1[C@]2(C)[C@@H](O)CCC1(C)C OHCQJHSOBUTRHG-KGGHGJDLSA-N 0.000 description 4
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 4
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 4
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000021384 Obsessive-Compulsive disease Diseases 0.000 description 4
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 4
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 4
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 4
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 4
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 4
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000003521 serotonin 5-HT1 receptor agonist Substances 0.000 description 4
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 4
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000008811 Agoraphobia Diseases 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 3
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000026139 Memory disease Diseases 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 201000001880 Sexual dysfunction Diseases 0.000 description 3
- 206010041250 Social phobia Diseases 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010047163 Vasospasm Diseases 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 3
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 3
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 3
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 3
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 3
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 3
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 208000031424 hyperprolactinemia Diseases 0.000 description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 3
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 3
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 3
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 3
- 239000003880 polar aprotic solvent Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 3
- 239000002868 serotonin 5-HT1 receptor antagonist Substances 0.000 description 3
- 231100000872 sexual dysfunction Toxicity 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 3
- AHOUBRCZNHFOSL-YOEHRIQHSA-N (+)-Casbol Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@H]1[C@H](COC=2C=C3OCOC3=CC=2)CNCC1 AHOUBRCZNHFOSL-YOEHRIQHSA-N 0.000 description 2
- RTHCYVBBDHJXIQ-MRXNPFEDSA-N (R)-fluoxetine Chemical compound O([C@H](CCNC)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 RTHCYVBBDHJXIQ-MRXNPFEDSA-N 0.000 description 2
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101710138068 5-hydroxytryptamine receptor 1D Proteins 0.000 description 2
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 2
- 208000031091 Amnestic disease Diseases 0.000 description 2
- 208000032841 Bulimia Diseases 0.000 description 2
- 206010006550 Bulimia nervosa Diseases 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 2
- 206010050389 Cerebral ataxia Diseases 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SUZLHDUTVMZSEV-UHFFFAOYSA-N Deoxycoleonol Natural products C12C(=O)CC(C)(C=C)OC2(C)C(OC(=O)C)C(O)C2C1(C)C(O)CCC2(C)C SUZLHDUTVMZSEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000030814 Eating disease Diseases 0.000 description 2
- 208000017701 Endocrine disease Diseases 0.000 description 2
- 208000019454 Feeding and Eating disease Diseases 0.000 description 2
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 2
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- DRBBFCLWYRJSJZ-UHFFFAOYSA-N N-phosphocreatine Chemical compound OC(=O)CN(C)C(=N)NP(O)(O)=O DRBBFCLWYRJSJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 2
- 208000027089 Parkinsonian disease Diseases 0.000 description 2
- 206010034010 Parkinsonism Diseases 0.000 description 2
- AHOUBRCZNHFOSL-UHFFFAOYSA-N Paroxetine hydrochloride Natural products C1=CC(F)=CC=C1C1C(COC=2C=C3OCOC3=CC=2)CNCC1 AHOUBRCZNHFOSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010034912 Phobia Diseases 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 206010043118 Tardive Dyskinesia Diseases 0.000 description 2
- KOOADCGQJDGAGA-UHFFFAOYSA-N [amino(dimethyl)silyl]methane Chemical compound C[Si](C)(C)N KOOADCGQJDGAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005882 aldol condensation reaction Methods 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 208000022531 anorexia Diseases 0.000 description 2
- 230000001430 anti-depressive effect Effects 0.000 description 2
- 229940035678 anti-parkinson drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003420 antiserotonin agent Substances 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 2
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 description 2
- 125000004603 benzisoxazolyl group Chemical group O1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 2
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 2
- 125000004541 benzoxazolyl group Chemical group O1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000009529 body temperature measurement Methods 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 description 2
- OHCQJHSOBUTRHG-UHFFFAOYSA-N colforsin Natural products OC12C(=O)CC(C)(C=C)OC1(C)C(OC(=O)C)C(O)C1C2(C)C(O)CCC1(C)C OHCQJHSOBUTRHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 235000014632 disordered eating Nutrition 0.000 description 2
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 2
- DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol bis(2-aminoethyl)tetraacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCOCCOCCN(CC(O)=O)CC(O)=O DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 2
- 229960002464 fluoxetine Drugs 0.000 description 2
- 229960004038 fluvoxamine Drugs 0.000 description 2
- CJOFXWAVKWHTFT-XSFVSMFZSA-N fluvoxamine Chemical compound COCCCC\C(=N/OCCN)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 CJOFXWAVKWHTFT-XSFVSMFZSA-N 0.000 description 2
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 2
- 238000011597 hartley guinea pig Methods 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 210000001320 hippocampus Anatomy 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 230000002631 hypothermal effect Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- ZCSHNCUQKCANBX-UHFFFAOYSA-N lithium diisopropylamide Chemical compound [Li+].CC(C)[N-]C(C)C ZCSHNCUQKCANBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000006199 nebulizer Substances 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229960002296 paroxetine Drugs 0.000 description 2
- 208000019899 phobic disease Diseases 0.000 description 2
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 2
- 206010036596 premature ejaculation Diseases 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002287 radioligand Substances 0.000 description 2
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 description 2
- 239000004001 serotonin 1D antagonist Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 2
- 201000001716 specific phobia Diseases 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- KQKPFRSPSRPDEB-UHFFFAOYSA-N sumatriptan Chemical compound CNS(=O)(=O)CC1=CC=C2NC=C(CCN(C)C)C2=C1 KQKPFRSPSRPDEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003708 sumatriptan Drugs 0.000 description 2
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 2
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000019553 vascular disease Diseases 0.000 description 2
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N (-)-norepinephrine Chemical compound NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- ASXGJMSKWNBENU-CQSZACIVSA-N (7R)-7-(dipropylamino)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol Chemical compound C1=CC(O)=C2C[C@H](N(CCC)CCC)CCC2=C1 ASXGJMSKWNBENU-CQSZACIVSA-N 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- DDMOUSALMHHKOS-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloro-1,1,2,2-tetrafluoroethane Chemical compound FC(F)(Cl)C(F)(F)Cl DDMOUSALMHHKOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDYRIGIBUWJCMR-UHFFFAOYSA-N 1-(7-methoxynaphthalen-1-yl)piperazine Chemical compound C12=CC(OC)=CC=C2C=CC=C1N1CCNCC1 XDYRIGIBUWJCMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- AGIJRRREJXSQJR-UHFFFAOYSA-N 2h-thiazine Chemical compound N1SC=CC=C1 AGIJRRREJXSQJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDYWXFYBZPNOFX-UHFFFAOYSA-N 3,4-dichloroaniline Chemical compound NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 SDYWXFYBZPNOFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHSXTWFYRGOBGO-UHFFFAOYSA-N 3-methylsalicylic acid Chemical class CC1=CC=CC(C(O)=O)=C1O WHSXTWFYRGOBGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBQSSCZRWJOSHD-UHFFFAOYSA-N 4-(3,4-dichlorophenyl)thiomorpholin-3-one Chemical compound C1=C(Cl)C(Cl)=CC=C1N1C(=O)CSCC1 YBQSSCZRWJOSHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDCYZAJDBXYCGN-VIFPVBQESA-N 5-hydroxy-L-tryptophan Chemical compound C1=C(O)C=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 LDCYZAJDBXYCGN-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 101710138638 5-hydroxytryptamine receptor 1A Proteins 0.000 description 1
- 229940000681 5-hydroxytryptophan Drugs 0.000 description 1
- XKFPYPQQHFEXRZ-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-N'-(phenylmethyl)-3-isoxazolecarbohydrazide Chemical compound O1C(C)=CC(C(=O)NNCC=2C=CC=CC=2)=N1 XKFPYPQQHFEXRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCSKOFQQCWLGMV-UHFFFAOYSA-N 5-{5-[2-chloro-4-(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)phenoxy]pentyl}-3-methylisoxazole Chemical compound O1N=C(C)C=C1CCCCCOC1=CC=C(C=2OCCN=2)C=C1Cl FCSKOFQQCWLGMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASXGJMSKWNBENU-UHFFFAOYSA-N 8-OH-DPAT Chemical compound C1=CC(O)=C2CC(N(CCC)CCC)CCC2=C1 ASXGJMSKWNBENU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019489 Almond oil Nutrition 0.000 description 1
- 208000000044 Amnesia Diseases 0.000 description 1
- 241000282465 Canis Species 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 1
- 241000700199 Cavia porcellus Species 0.000 description 1
- 206010009094 Chronic paroxysmal hemicrania Diseases 0.000 description 1
- GDLIGKIOYRNHDA-UHFFFAOYSA-N Clomipramine Chemical compound C1CC2=CC=C(Cl)C=C2N(CCCN(C)C)C2=CC=CC=C21 GDLIGKIOYRNHDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 102000004420 Creatine Kinase Human genes 0.000 description 1
- 108010042126 Creatine kinase Proteins 0.000 description 1
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 1
- HCYAFALTSJYZDH-UHFFFAOYSA-N Desimpramine Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2N(CCCNC)C2=CC=CC=C21 HCYAFALTSJYZDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical group [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 1
- 239000004338 Dichlorodifluoromethane Substances 0.000 description 1
- 208000026331 Disruptive, Impulse Control, and Conduct disease Diseases 0.000 description 1
- 241000792859 Enema Species 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 208000011688 Generalised anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 102000017911 HTR1A Human genes 0.000 description 1
- 101150015707 HTR1A gene Proteins 0.000 description 1
- GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N Heroin Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)OC(C)=O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4OC(C)=O GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 208000023105 Huntington disease Diseases 0.000 description 1
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 description 1
- WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N L-DOPA Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N L-Dopa Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- JLVHTNZNKOSCNB-YSVLISHTSA-N Mesulergine Chemical compound C1=CC([C@H]2C[C@@H](CN(C)[C@@H]2C2)NS(=O)(=O)N(C)C)=C3C2=CN(C)C3=C1 JLVHTNZNKOSCNB-YSVLISHTSA-N 0.000 description 1
- RLJFTICUTYVZDG-UHFFFAOYSA-N Methiothepine Chemical compound C12=CC(SC)=CC=C2SC2=CC=CC=C2CC1N1CCN(C)CC1 RLJFTICUTYVZDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 102000010909 Monoamine Oxidase Human genes 0.000 description 1
- 108010062431 Monoamine oxidase Proteins 0.000 description 1
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N N-phenyl amine Natural products NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPWPWRLQFGFJFI-UHFFFAOYSA-N Pargyline Chemical compound C#CCN(C)CC1=CC=CC=C1 DPWPWRLQFGFJFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMUCZJUITONUFY-UHFFFAOYSA-N Phenelzine Chemical compound NNCCC1=CC=CC=C1 RMUCZJUITONUFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010036618 Premenstrual syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 description 1
- BKRGVLQUQGGVSM-KBXCAEBGSA-N Revanil Chemical compound C1=CC(C=2[C@H](N(C)C[C@H](C=2)NC(=O)N(CC)CC)C2)=C3C2=CNC3=C1 BKRGVLQUQGGVSM-KBXCAEBGSA-N 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 238000003639 Student–Newman–Keuls (SNK) method Methods 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000000323 Tourette Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000016620 Tourette disease Diseases 0.000 description 1
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 1
- 229940123445 Tricyclic antidepressant Drugs 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 102000030621 adenylate cyclase Human genes 0.000 description 1
- 108060000200 adenylate cyclase Proteins 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008168 almond oil Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229960000836 amitriptyline Drugs 0.000 description 1
- KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N amitriptyline Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2C(=CCCN(C)C)C2=CC=CC=C21 KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006986 amnesia Effects 0.000 description 1
- 230000002460 anti-migrenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 239000008135 aqueous vehicle Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003287 bathing Methods 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 208000013404 behavioral symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 1
- BNQDCRGUHNALGH-UHFFFAOYSA-N benserazide Chemical compound OCC(N)C(=O)NNCC1=CC=C(O)C(O)=C1O BNQDCRGUHNALGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000911 benserazide Drugs 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940049706 benzodiazepine Drugs 0.000 description 1
- 125000003310 benzodiazepinyl group Chemical class N1N=C(C=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 210000004958 brain cell Anatomy 0.000 description 1
- 229960002802 bromocriptine Drugs 0.000 description 1
- OZVBMTJYIDMWIL-AYFBDAFISA-N bromocriptine Chemical compound C1=CC(C=2[C@H](N(C)C[C@@H](C=2)C(=O)N[C@]2(C(=O)N3[C@H](C(N4CCC[C@H]4[C@]3(O)O2)=O)CC(C)C)C(C)C)C2)=C3C2=C(Br)NC3=C1 OZVBMTJYIDMWIL-AYFBDAFISA-N 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229960004205 carbidopa Drugs 0.000 description 1
- TZFNLOMSOLWIDK-JTQLQIEISA-N carbidopa (anhydrous) Chemical compound NN[C@@](C(O)=O)(C)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 TZFNLOMSOLWIDK-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 208000015114 central nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 210000003710 cerebral cortex Anatomy 0.000 description 1
- ODQWQRRAPPTVAG-BOPFTXTBSA-N cis-doxepin Chemical compound C1OC2=CC=CC=C2C(=C/CCN(C)C)\C2=CC=CC=C21 ODQWQRRAPPTVAG-BOPFTXTBSA-N 0.000 description 1
- 229940121657 clinical drug Drugs 0.000 description 1
- 229960004606 clomipramine Drugs 0.000 description 1
- 229960003920 cocaine Drugs 0.000 description 1
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 1
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 239000003954 decarboxylase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 229960003914 desipramine Drugs 0.000 description 1
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960002069 diamorphine Drugs 0.000 description 1
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019404 dichlorodifluoromethane Nutrition 0.000 description 1
- 229940087091 dichlorotetrafluoroethane Drugs 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 description 1
- 239000003136 dopamine receptor stimulating agent Substances 0.000 description 1
- 230000003291 dopaminomimetic effect Effects 0.000 description 1
- 229960005426 doxepin Drugs 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 206010013663 drug dependence Diseases 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 1
- 239000007920 enema Substances 0.000 description 1
- 229940079360 enema for constipation Drugs 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 208000029364 generalized anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 210000002837 heart atrium Anatomy 0.000 description 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004801 imipramine Drugs 0.000 description 1
- BCGWQEUPMDMJNV-UHFFFAOYSA-N imipramine Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2N(CCCN(C)C)C2=CC=CC=C21 BCGWQEUPMDMJNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical group II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002346 iodo group Chemical group I* 0.000 description 1
- 229960002844 iprindole Drugs 0.000 description 1
- PLIGPBGDXASWPX-UHFFFAOYSA-N iprindole Chemical compound C1CCCCCC2=C1N(CCCN(C)C)C1=CC=CC=C12 PLIGPBGDXASWPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002672 isocarboxazid Drugs 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 230000032297 kinesis Effects 0.000 description 1
- 206010023461 kleptomania Diseases 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 229960004502 levodopa Drugs 0.000 description 1
- 238000005567 liquid scintillation counting Methods 0.000 description 1
- 229960003587 lisuride Drugs 0.000 description 1
- YNESATAKKCNGOF-UHFFFAOYSA-N lithium bis(trimethylsilyl)amide Chemical compound [Li+].C[Si](C)(C)[N-][Si](C)(C)C YNESATAKKCNGOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002813 lofepramine Drugs 0.000 description 1
- SAPNXPWPAUFAJU-UHFFFAOYSA-N lofepramine Chemical compound C12=CC=CC=C2CCC2=CC=CC=C2N1CCCN(C)CC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 SAPNXPWPAUFAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 210000005265 lung cell Anatomy 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 206010027175 memory impairment Diseases 0.000 description 1
- 229950008693 mesulergine Drugs 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- FUAXXSWWKCVWMD-UHFFFAOYSA-N n,n-dipropyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine Chemical compound C1=CC=C2C(N(CCC)CCC)CCCC2=C1 FUAXXSWWKCVWMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 230000003880 negative regulation of appetite Effects 0.000 description 1
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 description 1
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N norepinephrine Natural products NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002748 norepinephrine Drugs 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000008203 oral pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- LDCYZAJDBXYCGN-UHFFFAOYSA-N oxitriptan Natural products C1=C(O)C=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 LDCYZAJDBXYCGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 229960001779 pargyline Drugs 0.000 description 1
- 208000007777 paroxysmal Hemicrania Diseases 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- YEHCICAEULNIGD-MZMPZRCHSA-N pergolide Chemical compound C1=CC([C@H]2C[C@@H](CSC)CN([C@@H]2C2)CCC)=C3C2=CNC3=C1 YEHCICAEULNIGD-MZMPZRCHSA-N 0.000 description 1
- 229960004851 pergolide Drugs 0.000 description 1
- 229960000964 phenelzine Drugs 0.000 description 1
- 229950007002 phosphocreatine Drugs 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000013105 post hoc analysis Methods 0.000 description 1
- 208000028173 post-traumatic stress disease Diseases 0.000 description 1
- LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N potassium tert-butoxide Chemical compound [K+].CC(C)(C)[O-] LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 238000011533 pre-incubation Methods 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical class CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002601 protriptyline Drugs 0.000 description 1
- BWPIARFWQZKAIA-UHFFFAOYSA-N protriptyline Chemical compound C1=CC2=CC=CC=C2C(CCCNC)C2=CC=CC=C21 BWPIARFWQZKAIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003653 radioligand binding assay Methods 0.000 description 1
- 239000000018 receptor agonist Substances 0.000 description 1
- 229940044601 receptor agonist Drugs 0.000 description 1
- 239000002464 receptor antagonist Substances 0.000 description 1
- 229940044551 receptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- 238000001525 receptor binding assay Methods 0.000 description 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000000862 serotonergic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000952 serotonin receptor agonist Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 1
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940079832 sodium starch glycolate Drugs 0.000 description 1
- 229920003109 sodium starch glycolate Polymers 0.000 description 1
- 239000008109 sodium starch glycolate Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 229940032147 starch Drugs 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000002511 suppository base Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000005062 synaptic transmission Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000028016 temperature homeostasis Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 150000004886 thiomorpholines Chemical class 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 208000002271 trichotillomania Diseases 0.000 description 1
- 239000003029 tricyclic antidepressant agent Substances 0.000 description 1
- 229960002431 trimipramine Drugs 0.000 description 1
- ZSCDBOWYZJWBIY-UHFFFAOYSA-N trimipramine Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2N(CC(CN(C)C)C)C2=CC=CC=C21 ZSCDBOWYZJWBIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XREXPQGDOPQPAH-QKUPJAQQSA-K trisodium;[(z)-18-[1,3-bis[[(z)-12-sulfonatooxyoctadec-9-enoyl]oxy]propan-2-yloxy]-18-oxooctadec-9-en-7-yl] sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].CCCCCCC(OS([O-])(=O)=O)C\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CC(CCCCCC)OS([O-])(=O)=O)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CC(CCCCCC)OS([O-])(=O)=O XREXPQGDOPQPAH-QKUPJAQQSA-K 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
- C07C323/23—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
- C07C323/24—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
- C07C323/25—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/06—Antimigraine agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
- C07C323/50—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C323/51—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
- C07C323/52—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
- C07C323/50—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C323/51—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
- C07C323/60—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton with the carbon atom of at least one of the carboxyl groups bound to nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D279/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one sulfur atom as the only ring hetero atoms
- C07D279/10—1,4-Thiazines; Hydrogenated 1,4-thiazines
- C07D279/12—1,4-Thiazines; Hydrogenated 1,4-thiazines not condensed with other rings
Abstract
Resení se týká zpusobu prípravy cyklických amidu obecného vzorce I, ve kterém mají b, Y a R.sup.3.n. specificky definované významy, pouzitelné pri príprave nových arylalkylových a arylalkylidenových heterocyklických laktamu a imidu, které vystupují jako selektivní agonizující a antagonizující cinidla receptoru serotoninu 1 (5-HT.sub.1.n.).
Description
Způsob přípravy cyklických amidů
Oblast techniky
Vynález se týká způsobu přípravy cyklických amidů použitelných pro přípravu aralkylových aaralkylidenových heterocyklíckých laktamů a imidů, které představují selektivní agonizující aantagonizující činidla receptorů serotoninu 1 (5-HT]), konkrétné jednoho zreceptorů 5-HT]A a 5-HTip nebo obou těchto receptorů, a které lze použít při léčení a/nebo jako prevenci migrény, deprese a dalších chorob, při kteiých se indikují agonizující nebo antagonizující činidla 5-HT],
Dosavadní stav techniky
Evropská patentová přihláška EP 434 561, publikovaná 26. června 1991, se týká 1—(4—substituovaných—l—pipcrazinyl)naftalenů substituovaných 7-alkylovou skupinou, alkoxyskupinou a hydroxyskupinou. Tyto sloučeniny jsou označeny jako agonizující a antagonizující činidla 5HTb která lze použít při léčení migrény, deprese, úzkosti, schizofrenie, stresu a bolesti.
Evropská patentová přihláška EP 343 050, publikovaná 23. listopadu 1989, popisuje 7-nesubstituované, halogenované a methoxyskupinou substituované l-(4—substituované-l-piperazinyl)naftaleny použitelné jako 5-ΗΤ1Λ ligandová terapeutická činidla.
PCT Přihláška WO 94/21619, publikovaná 29. září 1994, označuje deriváty naftalenu jako agonizující a antagonizující činidla 5-HTi.
PCT Přihláška WO 96/00720, publikovaná 11. ledna 1996, označuje nafty lethery jako agonizující a antagonizující činidla 5-HT].
Evropská patentová přihláška EP 701 819, publikovaná 20. března 1996, popisuje použití agonizujících a antagonizujících činidel 5-HT] v kombinaci s inhibitorem opakované spotřeby 5-HT'
Glennon a kol, označují ve svém článku „5-HTiD Serotonin Receptors“, Clinical Drug Res. Dev., 22, 25-36 (1991) 7-methoxy-l-(l-piperazinyl)naftalen jako použitelný 5-HTi ligand.
Glennonův článek „Serotonin Receptors: Clinical Implications“, Neuroscience and Behavioral Reviews, 14, 35^47 (1990) popisuje farmakologické účinky související s receptory serotoninu včetně potlačení chuti k jídlu, termoregulace, kardiovaskulářhíčh/hypóténžních účinků, špánku, psychózy, úzkosti, deprese, nauzei, zvracení, Alzheimerovy choroby, Parkinsonovy choroby a Huntingtonovy choroby.
Patentová přihláška WO 95/31988, publikovaná 30. listopadu 1995, popisuje použití antagonizujícího činidla 5-HTjd v kombinaci s antagon i zujícím činidlem 5-HT|A při léčení poruch CNS, jakými jsou například deprese, celkové úzkosti, panický strach, agorafobie, sociální fóbie, obsesivně kompulzivní poruchy, posttraumatický stres, poruchy paměti, anorexie a bulimie, Parkinsonova choroba, tardivní dyskineze, endokrinologické poruchy, například hyperprolaktinémie, angiospasmus (zejména cerebrální svaloviny) a hypertenze, poruchy gastrointestinálního traktu, při kterých dochází ke změně pohyblivosti a sekrece, a rovněž sexuální dysfunkce,
G. Maura a kol., J. Neurochem, 66, (1), 203-209 (1996), tvrdí, že podání agonizujících činidel selektivních pro receptory 5-HTlA nebo jak pro receptory 5-HT]A tak 5-HT1D mohou představovat velké zlepšení při léčení cerebrální ataxie u lidí, což je komplexní syndrom, pro kteiý není doposud dostupná účinná terapie.
-1 CZ ζν»14ϋ B6
I
Evropská patentová přihláška EP 666 261, publikovaná 9. srpna 1995, popisuje thiazinové a thiomorfolinové deriváty, které lze použít při léčení katarakt.
Podstata vynálezu
Vynález se týká způsobů přípravy cyklických amidů obecného vzorce
ve kterém b znamená 0, 1, 2 nebo 3; Y znamená atom kyslíku, atom síry, iminoskupinu nebo Nacetylovou skupinu; a každé R3 se nezávisle zvolí z množiny skupin sestávající z atomu halogenu, kyanoskupiny, alkylové skupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, alkoxyskupiny s 1 až 6 atomy uhlíku a trifluormethylové skupiny; přičemž tento způsob zahrnuje uvedení do reakce sloučeniny obecného vzorce
ii s dehydratačním činidlem, jakým je anhydrid kyseliny octové.
Vynález se rovněž tyká způsobu přípravy sloučeniny obecného vzorce
který zahrnuje uvedení sloučeniny obecného vzorce
do reakce s kyselinou halogenoctovou v přítomnosti báze.
Vynález se rovněž týká výhodnějšího způsobu přípravy sloučeniny obecného vzorce II, ve kterém je halogenoctovou kyselinou kyselina bromoctová.
-2CZ 298140 B6
Vynález se rovněž týká výhodnějšího způsobu přípravy sloučeniny obecného vzorce II, ve kterém je bází hydroxid draselný.
Vynález se rovněž týká způsobu přípravy sloučeniny obecného vzorce
který zahrnuje uvedení sloučeniny obecného vzorce
IV do reakce s redukčním činidlem a uvedení takto vytvořené sloučeniny do reakce s kyselinou chlorovodíkovou.
Vynález se rovněž týká výhodnějšího způsobu přípravy sloučeniny obecného vzorce III, ve kterém je redukčním činidlem boran-tetrahydrofuranový komplex.
Vynález se rovněž týká způsobu přípravy sloučeniny obecného vzorce
který zahrnuje uvedení sloučeniny obecného vzorce
do reakce s kyselinou hydroxyoctovou, kyselinou merkaptooctovou nebo kyselinou 2-aminooctovou.
Vynález se rovněž týká výhodnějšího způsobu přípravy sloučeniny obecného vzorce IV, ve kterém se sloučenina obecného vzorce V uvede do reakce s kyselinou merkaptooctovou.
-3CZ 298140 B6
Vynález se rovněž týká způsobu přípravy sloučeniny obecného vzorce
ve kterém b znamená 0, 1, 2 nebo 3; Y znamená atom kyslíku, atom síry, iminoskupinu nebo Nacetylovou skupinu; a každé R3 se nezávisle zvolí z množiny skupin sestávající z atomu halogenu, kyanoskupiny, alkylové skupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, alkoxyskupiny s 1 až 6 atomy uhlíku a trifluormethylové skupiny; přičemž tento způsobu zahrnuje (a) uvedené sloučeniny obecného vzorce
do reakce s kyselinou hydroxyoctovou, kyselinou merkaptooctovou nebo kyselinou 2-aminooctovou;
(b) uvedení takto získané sloučeniny obecného vzorce IV
do reakce s redukčním činidlem a uvedení takto vzniklého meziproduktu do reakce s kyselinou chlorovodíkovou;
(c) uvedení takto připravené sloučeniny obecného vzorce III
do reakce s kyselinou halogenoctovou v přítomnosti báze; a
-4CZ 298140 B6 (d) uvedení takto vzniklé sloučeniny obecného vzorce II
do reakce s dehydratačním činidlem, kterým je anhydrid kyseliny octové.
Vynález se rovněž týká výhodnějšího způsobu přípravy sloučeniny obecného vzorce I, ve kterém se sloučenina obecného vzorce V uvede do reakce s kyselinou merkaptooctovou; redukčním činidlem je boran-tetrahydrofuranový komplex; bází je hydroxid draselný; a halogenoctovou kyselinou je kyselina bromoctová.
Vynález se rovněž týká sloučeniny obecného vzorce
Vynález se rovněž týká sloučeniny obecného vzorce
XI
Vynález se rovněž týká sloučeniny obecného vzorce
'4
Následující reakční schémata ilustrují přípravu sloučenin podle vynálezu, Není-li stanoveno jinak, mají b, Y a R3 v reakčních schématech a v diskusi následující po těchto reakčních schématech již definované významy.
Reakční .schéma 1'.
-6CZ 298140 B6
Reakční schéma 1 (pokračování)
Reakční schéma 2
Vlil
V reakci 1, v reakčním schématu 1, se anilinová sloučenina obecného vzorce V převede na odpovídající sloučeninu obecného vzorce IV, ve kterém Y znamená atom kyslíku, atom síry, iminoskupinu nebo N-acetylovou skupinu, uvedením sloučeniny obecného vzorce V do reakce s kyse5 linou hydroxyoctovou, kyselinou merkaptooctovou nebo kyselinou 2-aminooctovou v přítomnosti aprotického rozpouštědla, například toluenu. Takto vzniklá reakční směs se ohřeje na refluxní teplotu a přibližně 16 až 24 hodin, výhodně přibližně 20 hodin, vaří pod zpětným chladičem.
V reakci 2 reakčního schématu 1 se sloučenina obecného vzorce IV převede na odpovídající sloučeninu obecného vzorce III redukcí sloučeniny obecného vzorce IV pomocí redukčního činidla, jakým je například boran-tetrahydrofuranový komplex. Takto vytvořená sloučenina se následně ošetří bezvodou kyselinou chlorovodíkovou v přítomnosti polárního aprotického rozpouštědla, jakým je například ethanol. Reakce se provádí přibližně 2 až 4 hodiny, výhodně 15 přibližně 3 hodiny, při teplotě přibližně 10 °C až 20 °C, výhodně přibližně 15 °C.
-8CZ 298140 B6
V reakci 3 reakčního schématu 1 se sloučenina obecného vzorce III převede na odpovídající sloučeninu obecného vzorce II nejprve zpracováním sloučeniny obecného vzorce ΠΙ pomocí báze Jakou je například hydroxid draselný, v inertní atmosféře a v přítomnosti polárního aprotického rozpouštědla, jakým je například ethanol, při teplotě přibližně 0 °C až 20 °C, výhodně přibližně 10 °C, po dobu přibližně 0,5 hodiny až 2 hodin, výhodně přibližně 1 hodiny. Alkylace takto vzniklého produktu se provádí přidáním kyseliny bromoctové. Reakční směs se následně míchá další 2 hodiny až přibližně 4 hodiny, výhodně přibližně 3 hodiny.
V reakci 4 reakčního schématu 1 se sloučenina obecného vzorce II převede na odpovídající sloučeninu obecného vzorce I uvedením sloučeniny obecného vzorce II do reakce s přebytkem anhydridu kyseliny octové. Takto vytvořená reakční směs se ohřeje na refluxní teplotu a přibližně 0,5 hodiny až 2 hodiny, výhodně přibližně 1 hodinu, se vaří pod zpětným chladičem.
V reakci 1 reakčního schématu 2 se sloučenina obecného vzorce VIII, ve kterém Q znamená vhodnou odstupující skupinu Jakou je například atom halogenu, výhodně atom fluoru; X znamená atom vodíku, atom chloru, atom fluoru, atom bromu, atom jodu, kyanoskupinu, alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, hydroxyskupinu, trifluormethylovou skupinu, alkoxyskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, -SOtalkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, ve které t znamená 0, 1 nebo 2, -CO2R8 nebo -CONR9R10 ? ve kterých se Rs, R9 a R10 každý nezávisle zvolí z atomu vodíku, alkylové skupiny s 1 až 4 atomy uhlíku, fenylové skupiny nebo naftylové skupiny, přičemž uvedená fenylová skupina nebo naftylová skupina může být případně substituována jedním nebo více Substituenty nezávisle zvolenými z atomu chloru, atomu fluoru, atomu bromu, atomu jodu, alkylové skupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, alkoxyskupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, trifluormethylové skupiny, kyanoskupiny a -SOualkylové skupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, ve které k znamená 0, 1 nebo 2; a R2 znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, fenylovou skupinu nebo naftylovou skupinu, přičemž uvedená fenylová skupina nebo naftylová skupina může být případně substituována jedním nebo více substituenty nezávisle zvolenými z atomu choru, atomu fluoru, atomu bromu, atomu jodu, alkylové skupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, alkoxyskupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, trifluormethylové skupiny, kyanoskupiny a-SO^alkylové skupiny s l až 6 atomy uhlíku, ve které k znamená 0, 1 nebo 2; převede na odpovídající sloučeninu obecného vzorce VII, ve kterém R1 znamená sloučeninu níže uvedeného obecného vzorce G1, G2, G3, G4, G5 nebo G6
-9CZ 298140 B6 kde a znamená 0 až 4; p znamená 1, 2 nebo 3; R4 se zvolí z množiny skupin sestávající z atomu vodíku, alkylové skupiny s 1 až 6 atomy uhlíku případně substituované alkoxyskupinou s 1 až 6 atomy uhlíku nebo 1 až 3 atomy fluoru, nebo alkylarylové skupiny s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylovém zbytku, ve které arylový zbytek znamená fenylovou skupinu, naftylovou skupinu nebo heteroaryl-(CH2)q-, ve které se heteroarylový zbytek zvolí z množiny skupin sestávající z pyrimidylové skupiny, pyrimidilyové skupiny, benzoxazolylové skupiny, benzothiazolylové skupiny, benzizoxazolylové skupiny a benzizothíazolylové skupiny a q znamená 0, 1, 2, 3 nebo 4 a ve kterých mohou být arylové a heteroaiylové zbytky případně substituovány jedním nebo více substituenty nezávisle zvolenými z množiny skupin sestávající z atomu chloru, atomu fluoru, atomu bromu, atomu jodu, alkylové skupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, alkoxyskupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, trifluormethylové skupiny, kyanoskupiny a -SOgalkylové skupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, ve které g znamená 0, 1 nebo 2; R5 se zvolí z množiny skupin sestávající z atomu vodíku, alkylové skupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, alkylarylové skupiny s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylovém zbytku, ve které arylový zbytek znamená fenylovou skupinu, naftylovou skupinu nebo heteroaryl(CH2)-, ve které se heteroarylový zbytek zvolí z množiny skupin sestávající z pyrimidylové skupiny, pyrimidilyové skupiny, benzoxazolylové skupiny, benzothiazolylové skupiny, benzizoxazolylové skupiny a benzizothíazolylové skupiny a r znamená 0, 1, 2, 3 nebo 4 a ve kterých mohou být arylové a heteroarylové zbytky případně substituovány jedním nebo více substituenty nezávisle zvolenými z množiny skupin sestávající z atomu chloru, atomu fluoru, atomu bromu, atomu jodu, alkylové skupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, alkoxyskupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, trifluormethylové skupiny, -C(=O)-alkylové skupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, kyanoskupiny a -SOjalkylové skupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, ve které j znamená 0, 1 nebo 2; nebo R4 a R5 společně tvoří řetězec se 2 až 4 atomy uhlíku; R6 znamená atom vodíku nebo alkylovou skupinou s 1 až 6 atomy uhlíku; každé R7 znamená nezávisle alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo methylenový můstek s 1 až 4 atomy uhlíku vedoucí z jednoho z kruhových atomů uhlíku piperazinového kruhu G1 k atomu uhlíku stejného nebo jiného kruhu, nebo k atomu dusíku piperazinového kruhu G1, který má dostupné vazebné místo nebo k uhlíku substituentu R4, který má dostupné vazebné místo; a skupina E v obecném vzorci G3 znamená atom kyslíku, atom síry, SO nebo SO2; reakcí sloučeniny obecného vzorce VIII v přítomnosti báze se sloučeninou obecného vzorce RlH, ve kterém H označuje atom vodíku na skupině E obecného vzorce G3 nebo na atomech dusíku v obecných vzorcích G1, G2, G4, G5 nebo G6 a R1 má výše definovaný význam. Tato reakce se zpravidla provádí při teplotě přibližně 25 °C až 140 °C, výhodně přibližně při refluxní teplotě, v polárním aprotickém rozpouštědle, jakým je například dimethylsulfoxid, N,Ndimethylformamid, Ν,Ν-dimethylacetamid nebo N-methyl-2-pyrrolidinon, výhodně N-methyl2-pyrrolidinon. Vhodné báze zahrnují bezvodý uhličitan sodný, uhličitan draselný, hydroxid sodný a hydroxid draselný a stejně tak aminy, jakými jsou například pyrrolidin, triethylamin a pyridin, přičemž výhodnou bází je bezvodý uhličitan draselný.
V reakci 2 reakčního schématu 2 se sloučenina obecného vzorce VII převede na odpovídající sloučeninu obecného vzorce VI vystavením sloučeniny VII aldolové kondenzaci - eliminaci. Při aldolové kondenzaci se sloučenina obecného vzorce VII uvede do reakce se sloučeninou obecného vzorce I
v přítomnosti báze za vzniku aldolového meziproduktu obecného vzorce IX
-10CZ 298140 B6
který lze izolovat nebo výhodně ve stejném reakčním kroku přímo převést na sloučeninu obecného vzorce VI ztrátou vody. Stupeň konverze sloučenin obecného vzorce IX na aldolový produkt obecného vzorce VI lze stanovit pomocí jedné nebo více analytických technik, například pomocí chromatografie na tenké vrstvě (TLC) nebo pomocí vysokotlaké kapalinové chromatografie (HPLC). V některých případech je možné nebo žádoucí meziprodukt obecného vzorce IX izolovat. V takovém případě se sloučenina obecného vzorce IX převede na sloučeninu obecného vzorce VI eliminací vody pomocí technik, které jsou odborníkům v daném oboru známé, například pomocí ohřívání roztoku sloučeniny obecného vzorce IX v rozpouštědle, jakým je například benzen, toluen nebo xylen, v přítomnosti katalytického množství kyseliny benzensulfonové nebo kyseliny p-toluensulfonové za předpokladu, že iniciuje odstraňování vody, na refluxní teplotu. Tyto techniky pro odstranění vody mohou zahrnovat použití molekulových sít nebo Dean-Starkova záchytu pro izolaci vody, která vytváří s uvedeným rozpouštědlem azeotrop.
A Ido lová reakce se zpravidla provádí v etherovém rozpouštědle, jakým je například methy 1-tbutylether, izopropylether nebo tetrahydrofuran, při teplotě přibližné -78 °C až +25 °C. Tato reakce se výhodně provádí v tetrahydrofuranu při teplotě přibližně 25 °C. Vhodné báze, použité při tvorbě aldolu, zahrnují hydrid sodný, kalium-terc-butoxid, lithiumdiizopropylamid, natriumbis(trimethylsilyl)amid a lithiumbis(trimethylsilyl)amid. Výhodnou bází pro tyto účely je natriumbis(trimethylsilyl)amid. Kondenzace aldolu jsou popsány v „Modem Synthetic ReactionsT Herbert O. House, 2. vydání, W. A. Benjamin, Menlo Park, Califomia, 629-682 (1972) a Tetrahedron, 38 (20), 3059 (1982).
Sloučeniny obecného vzorce VI, které mají bazickou povahu, jsou schopny s různými anorganickými nebo organickými kyselinami tvořit celou řadu různých solí. Přestože tyto soli musí být farmaceuticky přijatelné pro podání živočichům, je v praxi často žádoucí nejprve z reakční směsi izolovat sloučeninu obecného vzorce VI ve formě farmaceuticky nepřijatelné soli a tuto sůl potom jednoduše převést zpět, na volnou bazickou sloučeninu, zpracováním pomocí alkalického bazického činidla a následně převést tuto volnou bázi na farmaceuticky přijatelnou adiční sůl s kyselinou. Adiční soli s kyselinou bazických sloučenin obecného vzorce VI se snadno připraví ošetřením bazické sloučeniny v podstatě ekvivalentním množstvím zvolené minerální nebo organické kyseliny ve vodném rozpouštědle nebo ve vhodném organickém rozpouštědle, jakým je například methanol nebo ethanol. Po opatrném odpaření rozpouštědla se získá požadovaná sůl ve formě pevné látky.
Sloučeniny obecného vzorce VI a jejich farmaceuticky přijatelné soli (dále rovněž označované jako „účinná sloučenina“) lze použít jako psychoterapeutická činidla a účinná agonizující činidla a/nebo antagonizující činidla recěptorů serotoninu 1A (5-HT1A) a/nebo serotoninu ID (5-HT1D). Tato Účinná sloučenina je použitelná při léčení hypertenze, deprese, obecně úzkosti, fóbií (například agorafobie, sociální fóbie a jednoduchých fóbií), syndromu posttraumatického stresu, vyhýbavé osobnosti, sexuálních dysfunkcí (například předčasná ejakulace), poruch příjmu potravy (například anorexie a bulimie), obezity, chemických závislostí (například závislosti na alkoholu, kokainu, heroinu, fenolbarbitolu, nikotinu a benzodiazepinech), bolestí hlavy, migrény, obecně bolesti, Alzheimerovy choroby, obsesivně kompulzivní poruchy, paniky, poruch paměti (například demence, amnestických poruch a snížení vnímání souvisejícího s věkem (ARCD)), Parkinsonovy choroby (například demence při Parkinsonově onemocnění, neurolepticky indukovaného parkinsonismu a tardivní dyskineze), endokrinních poruch (například hyperprolaktinémie), angiospasmů (zejména cerebrální svaloviny), cerebrální ataxie, poruch gastrointestinálního traktu
-11CZ 298140 B6 (včetně změn pohyblivosti a sekrece), negativních symptomů schizofrenie, předmenstruačního syndromu, fibromyalgliového syndromu, inkontinence vyvolané stresem, Tourettova syndromu, trichotillomanie, kleptomanie, impotence u samců, rakoviny (například karcinomu malých plicních buněk), chronické paroxysmální hemikranie a bolesti hlavy (související s vaskulámími poruchami).
Afinitu sloučeniny obecného vzorce VI k různým receptorům serotoninu-1 lze stanovit pomocí standardních vazebných testů radioligandů, které jsou popsány v literatuře. Afinitu 5-HTia lze měřit pomocí postupu, který popsal Hover a kol. (Brain Res., 376, 85 (1986)). Afinitu 5-HT]D lze měřit za použití postupu, který popsal Heuring a Peroutka (J. Neurosci., 7, 894 (1987)).
In vitro aktivitu sloučeniny obecného vzorce VI v 5-HTid vazebném místě lze určit podle následujícího postupu. Bóvinní ocasatá tkáň se homogenizuje a suspenduje ve dvaceti objemech pufru obsahujícího 50 mM TRIS.hydrochloridu (tris[hydroxymethyl]aminomethan-hydrochlorid) při pH 7,7. Homogenát se následně 10 minut odstřeďujé při 45 000 G. Supernatant se následně odčerpá a získané pelety se resuspendují přibližně ve dvaceti objemech 50 mM TRIS.hydrochloridového pufru při pH 7,7. Tato suspenze se následně 15 minut předinkubuje při 37 °C a potom opět 10 minut odstřeďuje při 45 000 G. Supernatant se na závěr odčerpá a získané pelety (přibližně 1 g) se resuspendují ve 150 ml pufru 15 mM TRIS.hydrochloridu obsahujícího 0,01 % kyseliny askorbové s konečným pH 7,7, přičemž tento pufr rovněž obsahuje 10 μΜ pargylinu a 4 mM chloridu vápenatého (CaCl2). Suspenze se udržuje alespoň 30 minut před použitím na ledu.
Inhibitor, kontrolní vzorek nebo vehikulum se potom inkubují podle následujícího postupu. Do 50 μΐ 20% roztoku dimethylsulfoxidu ((DMSO)/80 % destilované vody) se přidá 200 μΐ tritiovaného 5-hydroxytiyptaminu (2 nM) v pufru 50 mM TRIS.hydrochloridu obsahujícího 0,01 % kyseliny askorbové při pH 7,7, přičemž tento pufr rovněž obsahuje ΙΟμΜ pargylinu a4μM chloridu vápenatého a 100 nM 8-hydroxy-DPAT (dipropylaminotetralin) a 100 nM mesulerginu. Do této směsi se přidá 750 μΐ bovinní ocasaté tkáně a výsledná suspenze se protřepává, s cílem získat homogenní suspenzi. Suspenze se potom inkubuje 30 minut v protřepávané vodní lázni při 25 °C. Po ukončení inkubace se suspenze přefiltruje přes filtry tvořené skleněnými vlákny (například Whatman GF/B-filtry). Pelety se následně třikrát propláchnou 4 ml pufru 50 mM TRIS.hydrochloridu při pH 7,7. Pelety se potom společně s 5 ml scintilační tekutiny (aquasol 2) umístí do scintilační lahvičky a nechají přes noc usadit. Procento i nh i biče lze vypočíst pro jednotlivé dávky sloučeniny. Ze získaných hodnot procenta inhibice lze následně vypočíst hodnotu IC50.
Aktivitu sloučeniny obecného vzorce VI, pokud jde ó 5-HTiA vazebnou schopnost, lze určit podle následujícího postupu. Tkáň krysí kůry mozkové se homogenizuje a rozdělí do lg vzorků a naředí deseti objemy 0,32 M cukrového roztoku. Získaná suspenze se 10 minut odstřeďuje při 900 G a supernatant se odstraní dalším patnáctiminutovým odstřeďováním při 70 000 G. Supernatant se odčerpá a pelety se resuspendují v deseti objemech 15 mM TRIS.hydrochloridu při pH 7,5. Tato suspenze se nechá 15 minut inkubovat při 37 °C. Po dokončení předinkubace se suspenze 15 minut odstřeďuje při 70 000 G a supernatant se odčerpá. Výsledné tkáňové pelety se resuspendují v pufru 50 mM TRIS.hydrochoridu při pH 7,7 obsahujícího 4 mM chloridu vápenatého a 0,01 % kyseliny askorbové. Tkáň se skladuje při -70 °C až do okamžiku, kdy je použita pro experiment. Tkáň lze nechat rozmrazit bezprostředně před použitím, naředit 10 μΜ pargylinu a udržovat na ledu.
Tkáň se potom inkubuje za použití následujícího postupu. 50 μΐ Kontrolního vzorku, inhibitoru nebo vehikula (1% finální koncentrace DMSO) se připraví v různých dávkách. Do tohoto roztoku se přidá 200 μΐ tritiovaného DPAT při koncentraci 1,5 nM v pufru 50 mM TRIS.hydrochloridu při pH 7,7 obsahujícího 4 mM chloridu vápenatého, 0,01 % kyseliny askorbové a pargylinu. Do tohoto roztoku se následně přidá 750 μΐ tkáně a výsledná suspenze se zvíří, s cílem zajistit
-12CZ 298140 B6 homogenitu. Suspenze se následně 30 minut inkubuje v protřepávané vodní lázni při 37 °C. Potom se roztok přefiltruje, dvakrát propláchne 4 ml 10 mM TRIS.hydrochloridu při pH 7,5 obsahujícího 154 mM chloridu sodného. Procentní inhibice se vypočte pro každou dávku sloučeniny kontrolního roztoku nebo vehikula. Hodnoty IC50 se vypočtou ze získaných hodnot procentní inhibice.
Agonizující a antagonizující aktivitu sloučeniny obecného vzorce VI lze v případě 5-HTIA a 5-HT|d receptorů určit za použití jediné koncentrace nasycení podle následujícího postupu. Samečkům morčete Hartley se provedla dekapitace a 5-ΗΤ1Λ receptory se oddělí z hippocampu, zatímco 5-HT1D receptory se získají nařezáním 350mM řezů na Mcllwainově tkáňovém dezintegrátoru a dísekcí černé hmoty z příslušných řezů. Jednotlivé tkáně se homogenizují 5 mM HEPES pufru obsahujícího 1 mM EGTA (pH 7,5) za použití ručního sklo-teflonového homogenizéru a 10 minut se odstřeďují při 35 000 G a 4 °C. Pelety se resuspendují ve 100 mM HEPES pufru obsahujícího l mM EGTA (pH 7,5) do konečné koncentrace proteinů 20 mg (hippocampus) nebo 5 mg (černá hmota) proteinu na zkumavku. Následující činidla se přidají tak, že reakční směs v každé zkumavce obsahuje 2,0 mM chloridu hořečnatého, 0,5 mM ATP, 1,0 mM cAMP, 0,5 mM ΓΒΜΧ, 10 mM fosfokreatinu, 0,31 mg/ml kreatinfosfokinázy, 100 μΜ GTP a 0,5 až 1 μΟί [32P]-ATP (30 Ci/mmol: NEG-003 - New England Nuclear). Inkubace se iniciuje přidáním tkáně do silikonových kyvet (3x) a probíhá 15 minut při 30 °C. Do každé kyvety se umístí 20 μΙ tkáně, 10 μΐ účinné látky nebo pufru (při desetinásobku finální koncentrace), 10 μΐ 32 mM agonizujícího činidla nebo pufru (při lOnásobku finální koncentrace), 20 μΐ forskolinu (3 μΜ finální koncentrace) a 40 μΐ předchozí reakční směsi. Inkubace se ukončí přidáním 100 μΐ 2% SDS, 1,3 mM CAPM, 45 mM ATP roztoku obsahujícího 40 000 dpm [3H]-cAMP (30 Ci/mmol; NET-275 - New England Nuclear) za účelem sledování izolace cANP z kolon. Separace [32P]— ATP a [32P]-cAMP se provádí za použití metody, kterou popsal Salomon a kol., Analytical Biochemistry, 1974, 58, 541-548. Radioaktivita se kvantifikuje kapalinovým scintilačním sčítáním. Maximální inhibice se definuje v případě 5-HTtA receptorů 10μΜ (R)-8-OH-DPAT a v případě 5-HTjD receptorů 320nM 5-HT. Procentní inhibice testovaných sloučenin se následně vypočtou ve vztahu kinhibičnímu účinku (RJ-8-OH-DPAT pro 5-HT|A receptory nebo 5-HT pro 5-HT]D receptory. Zvrat agonizujícím činidlem indukované inhibice forskolinem stimulované adenylát-cyklázové aktivity se vypočte ve vztahu k 32 nM agonizujícímu účinku.
Antagonistickou in vivo aktivitu sloučeniny obecného vzorce VI lze určit u morčat, u kterých byla pomocí agonizujícího činidla 5-HTm indukována hypotermie, pomocí následujícího postupu.
Pro tyto testy se použili samečci morčete Hartley z Charles River, jejichž hmotnost při převzetí byla 250 g až 275 g a hmotnost při testování 300 g až 600 g. Morčata se chovala alespoň sedm dní před experimentem za standardních laboratorních podmínek a světelného režimu, kdy se světlo udržovalo od 7,00 do 19,00 hod. Potrava a voda byly až do začátku experimentu k dispozici dle potřeby.
Sloučeninu obecného vzorce VI lze podávat ve formě roztoku, v objemu 1 ml/kg. Vehikulum se použije v závislosti na rozpustnosti sloučeniny. Testované sloučeniny se zpravidla podají 60 minut (v případě orálního podání, p.o.) nebo 0 minut (v případě subkutánního podání, s.c.) před podáním 5-HT|D agonizujícího činidla, například [3-( 1-methy lpyrrolidin-2-ylmethyl)-lHindol—5—y 1]—(3—nitropyridin—3—yl)atnin, který lze připravit způsobem popsaným v PCT publikaci WO 93/11106, publikované 10. června 1993, a podat v dávce 5,6 mg/kg, s.c. Před prvním odpočtem teploty se každé morče umístí do čiré umělohmotné krabice na boty, která obsahuje dřevěné piliny a na dně má kovový rošt, a nechá se 30 minut aklimatizovat. Do této krabice na boty se zvířata vrátí po každém odečtu teploty. Před měřením teploty se každé zvíře na třicet sekund pevně přidrží jednou rukou. Pro měření teploty se použije digitální teploměr s malou sondou pro měření teploty zvířatům. Tato sonda je vyrobena z poloohebného nylonu a zakončena
-13CZ 298140 B6 epoxidovým koncem. Teplotní sonda se zavede 6 cm do rektu a zde se přidrží 30 sekund nebo do dosažení stabilní teploty. Potom se teplota zaznamená.
Při experimentech, při kterých se sloučenina obecného vzorce VI podává orální cestou, se odpo5 čet základní (před podáním účinné látky) teploty provede v -90. minutě, testovaná sloučenina se podá v -60, minutě a další odečet se provede v -30. minutě. Agonizující činidlo 5-HT]D se následně podá v 0. minutě a odpočty teploty se provedou ve 30., 60., 120. a 240. minutě.
Při experimentech, při kterých se sloučenina obecného vzorce VI podává subkutánní cestou, se 10 odpočet základní (před podáním účinné látky) teploty provede v -30. minutě. Testovaná sloučenina a agonizující činidla 5-HT1D se podají současně v 0. minutě a odpočty teploty se provedou ve 30., 60., 120. a 240. minutě.
Získaná data se analyzují dvoucestnou analýzou variant s opakovanými měřeními Newman15 Keulsovou analýzou (Newman-Keuls post hoc analysis):
Účinnou sloučeninu obecného vzorce VI lze hodnotit jako antimigrenika z hlediska testování rozsahu, kterým jsou schopny simulovat sumatriptan při kontrakci proužku izolované safénovy psí žíly [P. A. A. Humphrey a kol., Br. J. Pharmacol., 94, 1128 (1988)] Tento účinek lze blokovat 20 methiothepinem, který je známý jako činidlo antagonizující serotonin. Je známo, že sumatriptan je použitelný při léčbě migrény a produkuje selektivní zvýšení karotidové vaskulární rezistence u anestetiko váných psů. Farmako logická podstata účinnosti sum atr i ptánu je diskutována ve W. Fenwickakol., Br. J. Pharmacol., 96, 83 (1989).
5-HT1 Agonizující aktivitu serotoninu lze určit in vitro testy navázání na receptory, které jsou pro receptory 5-HT]A popsány [D. Hoyer a kol., Eur. J. Pharm.. 118, 13 (1985)] a při kterých se jako zdroj receptorů 5-HT]A použije mozek krysy a jako radioligand se použije [3H]-8-OHDPAT a pro receptory 5-HTid [R. E. Heuring a S. J. Peroutka, J. Neuroscience, 7,894 (1987)] se v tomto případě jako zdroj receptorů použije bovinní kaudát a jako radioligand [3H]serotonin.
Sloučeninu obecného vzorce VI lze výhodně použít ve spojení s jedním nebo více dalšími terapeutickými činidly, například různými antidepresivy, jakými jsou například tricyklická antidepresiva (např. amitriptylin, dothiepin, doxepin, trimipramin, butripylin, clomipramin, desipramin, imipramin, iprindol, lofepramin, nortriptylin nebo protriptylin), inhibitory monoaminoxidázy 35 (např. isocarboxazid, phenelzin nebo tranylcyclopramin) nebo 5-HT resorpČní inhibitory (například fluvoxamin, sertralin, fluoxetin nebo paroxetin) a/nebo s antiparkinsoniky, například dopaminergickými antiparkinsoniky (např. levodopa, výhodně v kombinaci s inhibitorem periferní dekarboxylázy, např. benserazid nebo carbidopa, nebo s agonizujícím činidlem dopaminu, např. bromocriptin, lysurid nebo pergolid).
Sloučeninu obecného vzorce VI a jejich farmaceuticky přijatelné soli, v kombinaci s inhibitorem
5-HT resorpce (např. fluvoxamin, sertralin, fluoxetin nebo paroxetin), výhodně sertralin, nebo jeho farmaceuticky přijatelnou solí nebo polymorfní formou (kombinace sloučeniny obecného vzorce VI s inhibitorem resorpce 5-HT je zde označena jako „účinná kombinace“), lze použít 45 jako psychoterapeutika, která lze použít při léčbě nebo v rámci prevence chorob, které jsou podporovány zvýšenou serotonergickou neurotransmisí (např. hypertenze, deprese, obecné úzkosti, fóbie, posttraumatický stresový syndrom, vyhýbavá osobnost, sexuální dysfunkce poruchy příjmu potravy, obezity, chemických závislostí, bolestí hlavy, migrény, obecně bolesti, Alzheimerovy choroby, obsesivně kompulzivní poruchy, paniky, poruch paměti (například demence, amnestic50 kých poruch a zhoršení paměti související s věkem (ARCD)), Parkinsonovy choroby (například demence při Parkinsonově onemocnění, neurolepticky indukovaného parkinsonismu a tardivní dyskineze), endokrinních poruch (například hyperprolaktinémie), angiospasmu (zejména cerebrální svalovíny), cerebrální ataxie, poruch gastrointestinálního traktu (včetně změn pohyblivosti a sekrece), chronické paroxysmální hemikranie a bolesti hlavy (související s vaskulámími poru55 chámi).
-14CZ 293140 B6
Inhibitory resorpce serotoninu (5-HT), výhodně sertralin, vykazují, částečně díky své schopnosti blokovat synaptosomální absorpci serotoninu, pozitivní aktivitu proti depresi; chemickým závislostem; anxiózním neurózám včetně paniky; generálizovaným anxiózním poruchám, agorafobii, prostým fóbiím, sociální fóbii a posttraumatické stresové poruše; obsesivně kompulzivní poruše; vyhýbavé osobnosti a předčasné ejakulaci u savců včetně lidí.
Patent US 4 536 518, který je zde zabudován formou odkazu, popisuje syntézu, farmaceutickou kompozici a použití sertralinu při depresi. PCT publikace WO 98/14433, která je zde zabudována formou odkazu, se týká nových aralkylových a aralkylidenových heterocyklických laktamů a imídú, meziproduktů jejich přípravy, farmaceutických kompozic obsahujících tyto sloučeniny a jejich farmaceutického použití.
Aktivitu účinné kombinace jako antidepresiv a odvozené farmakologické vlastnosti lze určit níže uvedenými metodami (I) až (4), které lze nalézt v Koe, B. a kok, Journal of Pharmacology and Experimente! Therapeutics, 226 (3), 686-700 (1983). Aktivitu lze konkrétně určit studiem (1) jejich schopnosti ovlivnit úsilí myší uniknou z koupací nádrže (Porsoltův test „chování v zoufalství“ prováděný u myší), (2) schopnosti u myši potenciovat in vivo 5-hydroxytryptofanem indukované příznaky chování, (3) jejich schopnosti antagonizovat serotonin-depleční aktivitu pchloramfetamin-hydrochloridu in vivo v mozku krysy a (4) jejich schopnosti blokovat absorpcí serotoninu, norepinefrinu a dopaminu synaptosomálními mozkovými buňkami krysy in vitro. Schopnost účinné kombinace působit proti řesorpinové hypotermii u myší in vivo lze určit způsoby popsanými v patentu US 4 029 731.
Kombinace sloučeniny obecného vzorce VI lze formulovat běžným způsobem za použití jednoho nebo více farmaceutických nosičů. Takže účinné sloučeniny obecného vzorce VI mohou být tedy formulovány pro orální, bukální, intranazální, parenterální (např. intravenózní, intramuskulámí nebo subkutánní) nebo rektální podání, nebo ve formě vhodné pro podání inhalací nebo insuflací.
Farmaceutické kompozice určené pro orální podání mohou mít například formu tablet nebo kapslí připravených konvenčními způsoby za použití farmaceuticky přijatelných vehikul, jakými jsou například vazebná činidla (například předgelovaný kukuřičný škrob, polyvinylpyrrolidon nebo hydroxypropylmethylcelulóza); plniva (např. laktóza, mikrokrystalická celulóza nebo fosforečnan vápenatý); lubrikanty (např. stearát horečnatý, mastek nebo silika); dezintegraění činidla (např. bramborový škrob nebo natrium-škrob-glykolát); nebo smáčecí činidla (např, natriumlaurylsulfát). Tablety lze potáhnout v daném oboru známými způsoby. Kapalné přípravky pro orální podání mohou mít například formu roztoků, sirupů nebo suspenzí, nebo mohou existovat ve formě suchého produktu, který se před použitím smísí s vodou nebo dalším vehikulem. Tyto kapalné přípravky lze připravit pomocí běžných prostředků za použití farmaceuticky přijatelných aditiv, jakými jsou například suspendační činidla (např. sorbitolový sirup, methylcelulóza nebo hydrogenované jedlé tuky); emulgační činidla (např. lecitin nebo klovattna); bezvodá vehikula (např. mandlový olej, olejové estery nebo ethylalkohol); a konzervační činidla (např. methvl-phydroxybenzoáty nebo propyl-p-hydroxybenzoáty nebo kyselina sorbitová).
Kompozice pro bukální podání může mít formu tablet nebo oplatek formulovaných běžným způsobem.
Účinné sloučeniny obecného vzorce VI lze formulovat pro parenterální podání injekcí, včetně běžných katetrizačních technik nebo infuze. Formulace pro injekci mohou mít jednotkovou dávkovou formu, např. obsaženou spolu s konzervačními činidly vampulích nebo multidávkových zásobnících. Kompozice mohou mít formu suspenzí, roztoků nebo emulzí v olejových nebo vodných vehikulech a mohou obsahovat formulační činidla, jakými jsou například suspendační, stabilizační a/nebo dispergační činidla. Alternativně může mít účinná složka práškovou formu, která se před použitím smísí s vhodným vehikulem, např. vodou sterilizovanou jiným způsobem než ohříváním na vysoké teploty.
-15CZ Z;ř»I4U B6
Účinné sloučeniny obecného vzorce VI lze rovněž formulovat v rektálních kompozicích, jakými mohou být čípky nebo retenční klystýry, které mohou obsahovat např. běžné čípkové báze, jakými jsou kakaové máslo nebo další glyceridy.
Při intranazálním podání nebo podání inhalací jsou účinné sloučeniny obecného vzorce VI do těla běžně dopravovány ve formě roztoku nebo suspenze z rozprašovacího zásobníku opatřeného pumpičkou, kterou ovládá pacient, nebo ve formě aerosolu z natlakovaného zásobníku neboli rozprašovače pomocí vhodné hnací látky, např. dichlordifluormethanu, trichlorfluormethanu, 10 dichlortetrafluorethanu, oxidu uhličitého nebo dalšího vhodného plynu. V případě natlakovaného aerosolu lze dávkovou jednotku odměřit pomocí ventilu pro dopravu odměřeného množství. Natlakovaný zásobník neboli rozprašovač může obsahovat roztok nebo suspenzi účinné sloučeniny. Kapsle a zásobníky (vyrobené například ze želatiny) určené pro použití v inhalátoru nebo insuflátoru lze formulovat tak, že obsahují práškovou směs sloučeniny obecného vzorce VI 15 a vhodnou práškovou bází, jakou je například laktóza nebo škrob.
Navržená dávka účinné sloučeniny obecného vzorce VI pro orální, parenterální nebo bukální podání průměrnému dospělému člověku při léčení výše popsaných stavů (např. deprese) dosahuje 0,1 až 200 mg účinné složky na jednotkovou dávku a tuto dávku lze podávat například jednou až ’ 20 čtyřikrát denně.
Aerosolové formulace určené pro léčení výše popsaných chorobných stavů (např. migrény) průměrného dospělého člověka jsou výhodně navrženy tak, že každá odměřená dávka neboli „vdechnutá dávka“ aerosolu obsahuje 20 pg až 1000 pg sloučeniny obecného vzorce VI. Celková denní 25 dávka včetně aerosolu se bude pohybovat v rozmezí od 100 pg do 10 mg. K podání může docházet několikrát denně, například dvakrát, třikrát, čtyřikrát nebo osmkrát, přičemž při každém podání se například vdechne jedna, dvě nebo tři dávky,
V souvislosti s použitím účinné sloučeniny obecného vzorce VI s inhibitorem resorpce 5-HT, 30 výhodně sertralinem, při léčení subjektů vykazujících některý z výše jmenovaných stavů je třeba poznamenat, že lze tyto sloučeniny podávat buď samotné nebo v kombinaci s farmaceuticky přijatelnými nosiči, a to jakoukoliv z již naznačených cest a toto podání lze realizovat jak v jediné tak ve více dávkách. Účinnou kombinaci lze konkrétněji podávat v celé škále různých dávkových forem, tj. mohou se kombinovat s různými farmaceuticky přijatelnými inertními nosiči ve formě 35 tablet, kapslí, pastilek, pilulek, tvrdých cukrovinek, prášků, sprejů, vodných suspenzí, injektovatelných roztoků, elixírů, sirupů, atd. Tyto nosiče zahrnují pevná ředidla nebo plniva, sterilní vodní média a různá netoxická rozpouštědla, atd. Takové orální farmaceutické formulace mohou být navíc oslazeny a/nebo ochuceny různými činidly pro tyto účely běžně používanými. Kompozice obecného vzorce 1 jsou zpravidla přítomné v těchto dávkových formách v koncentraci přibližně 40 0,5 % hmotu, až 90 % hmotn., vztaženo k celkové hmotnosti kompozice, tj. v množství, které je dostatečné pro poskytnutí požadované jednotkové dávky a inhibitor resorpce 5-HT, výhodně sertralin, je v těchto dávkových formách přítomen v koncentraci přibližně 0,5 % hmotn. až 90 % hmotn., vztaženo k celkové hmotnosti kompozice, tj. v množství, které je dostatečné pro poskytnutí požadované jednotkové dávky.
Navržená denní dávka účinné sloučeniny obecného vzorce VI v kombinované formulaci (formulace obsahuje účinnou sloučeninu obecného vzorce VI a inhibitor resorpce 5-HT) pro orální, parenterální nebo bukální podání průměrnému dospělému člověku při léčení výše popsaných stavů dosahuje 0,01 mg až 2000 mg, výhodně 0,1 mg až 200 mg, účinné složky obecného vzorce 50 I na jednotkovou dávku a tuto dávku lze podávat například jednou až čtyřikrát denně.
Navržená denní dávka inhibitoru resorpce 5-HT, výhodně sertralinu, v kombinované formulaci určené pro orální, parenterální nebo bukální podání průměrnému dospělému člověku při léčení výše popsaných stavů dosahuje 0,1 mg až 2000 mg, výhodně 1 mg až 200 mg inhibitoru resorpce 55 5-HT na jednotkovou dávku a tuto dávku lze podávat například jednou až čtyřikrát denně.
-16CZ, Z95LW Bt>
.:ίί tr •fl
Výhodný dávkový poměr sertralinu k účinné sloučenině obecného vzorce VI v kombinované formulaci pro orální, parenterální nebo bukal ní podání průměrnému dospělému člověku při léčení výše popsaných stavů se pohybuje přibližně od 0,00005 do 20 000, výhodně přibližně od 0,25 do 2000.
Aerosolové kombinované formulace pro léčení výše popsaných stavů u průměrného dospělého člověka jsou výhodně formulovány tak, že každá odměřená dávka neboli „vdechnutá dávka“ aerosolu obsahuje přibližně 0,01 pg až 100 mg účinné sloučeniny obecného vzorce VI, výhodně přibližně 1 pg až lOmg této sloučeniny. K podání může docházet několikrát denně, například dvakrát, třikrát, čtyřikrát nebo osmkrát, přičemž při každém podání se například vdechne jedna, dvě nebo tři dávky.
Aerosolové kombinované formulace pro léčení výše popsaných stavů u průměrného dospělého člověka jsou výhodně formulovány tak, že každá odměřená dávka neboli „vdechnutá dávka“ aerosolu obsahuje přibližně 0,01 mg až 2000 mg inhibitoru resorpce 5-HT, výhodně sertralinu, výhodně přibližně 1 mg až 200 mg sertralinu. K podání může docházet několikrát denně, například dvakrát, třikrát, čtyřikrát nebo osmkrát, přičemž při každém podání se například vdechne jedna, dvě nebo tři dávky.
Jak již bylo naznačeno, inhibitor resorpce 5-HT, výhodně sertralin, se v kombinaci se sloučeninami obecného vzorce VI snadno přizpůsobí terapeutickému použití jako antidepresiva. Tyto antidepresivní kompozice obsahující inhibitor resorpce 5-HT, výhodně sertralin, a sloučeninu obecného vzorce VI se zpravidla podávají v dávkách přibližně 0,01 mg až lOOmg/kg tělesné hmotnosti/den inhibitoru resorpce 5-HT, výhodně sertralinu, výhodně přibližně 0,1 mg až 10 mg/kg tělesné hmotnosti/den sertralinu; a přibližně 0,001 mg až 100 mg/kg tělesné hmotnosti/den sloučeniny obecného vzorce VI, výhodně přibližně 0,01 mg až 10 mg/kg tělesné hmotnosti/den sloučeniny obecného vzorce VI, nicméně v závislosti na stavu subjektu, který je léčen, a v závislosti na zvolené cestě podání se budou tyto koncentrace nezbytně měnit.
Následující příklady ilustrují přípravu sloučenin podle vynálezu. Teploty tání nebyly upraveny. Všechna NMR data jsou zaznamenána jako díly na milion (δ) a vztažena k signálu deuteria získanému ze vzorku rozpouštědla (deuterochloroform, není-li stanoveno jinak). Komerční reakční činidla se použila bez další purifikace.
Následující příklady mají pouze ilustrativní charakter a nikterak neomezují rozsah vynálezu, který je jednoznačně vymezen přiloženými patentovými nároky.
Příklady provedení vynálezu
Příprava A
2-(3,4-Dichlorfenylamino)ethanthiol hydrochlorid
Tříhrdlá dvoulitrová baňka s kulatým dnem opatřená míchadlem, teplotní sondou a zpětným chladičem s Dean-Starkovým zachycovačem se naplnila 100,0 g (0,617 mol) 3,4-dichloranilinu a 500 ml toluenu. K výslednému roztoku se následně přidalo 64,4 ml (0,927 mol, 1,5 ekviv.) kyseliny merkaptooctové. Tento roztok se ohřál na refluxní teplotu (130 °C) a za současného odebírání.vody v Dean-Starkově zachycovači se 20 hodin vařil pod zpětným chladičem, potom se ochladil na pokojovou teplotu. Přidal se ethylacetát (250 ml) a následně 123 ml IN roztoku kyseliny chlorovodíkové. Vrstvy se separovaly a organická vrstva se propláchnula 250 ml vody a následně 500 ml nasyceného vodného roztoku hydrogenuhličitanu sodného a za vakua se zahustila do objemu přibližně 200 ml. Po přidání 200 ml toluenu se roztok opět zahustil přibližně
CZ. Z^ÍSIW BO na 200 ml, naředil 1 1 tetrahydrofuranu a přefiltroval. Filtrát se po kapkách, za udržování teploty 10 °C až 15 °C, přidal do dusíkem propláchnuté tříhrdlé pětilitrové banky s kulatým dnem obsahující 1,73 1 (1,73 mol, 2,80 ekviv.) IN roztoku boran-tetrahydrofuranového komplexu. Byl pozorován určitý vývin plynu. Reakční směs se ohřála na pokojovou teplotu a po celonočním míchání ochladila na 10 °C. Při 10 °C až 15 °C se přidal roztok 252 g (6,91 mol, 11,2 ekviv.) bezvodého chlorovodíku v 840 ml ethanolu, což vedlo k vysrážení pevných látek. Během přidání bylo možné pozorovat značný vývin plynu. Po jednohodinovém míchání při 5 °C až 10 °C se pevné látky sebraly filtrací, propláchly tetrahydrofuranem a po vysušení ve vakuu poskytly 100,0 g (62,6% výtěžek) titulní sloučeniny ve formě bílé, pevné látky, t.t. 185-188 °C. *H NMR (DMF-</7) δ 7,20 (d, J = 8,7 Hz, 1H), 7,01 (d, J = 2,7 Hz, IH), 6,78 (dd, J = 2,7, 8,7 Hz, IH), 3,18 (dd, J = 6,4, 7,7 Hz, 2H), 2,61 (br s, 2H), 2,37 (br s, 1H). I3C NMR (DMF-rf,) δ 146,02, 132,94, 134,90, 122,70, 118,09, 117,19, 50,05, 23,07. HRMS (FAB) vypočteno pro C8H,C12NS: 221,9911; nalezeno: 221,9893.
Příklad 1
4-(3,4-Dichlorfenyl)thiomorfolin-3-on
Tríhrdlá třílitrová baňka s kulatým dnem opatřená míchadlem, teplotní sondou a vstupem pro dusík se naplnila 100 g (0,387 mol) 2-(3,4-dichlorfenylamino)ethanethiolhydrochloridu a 1 1 2B-cthanolu. Do výsledné suspenze se zavedlo 76 g (1,35 mol, 3,5 ekviv.) hydroxidu draselného. Toto přidání mělo za následek zvýšení teploty přibližně na 35 °C. Tato suspenze se 15 až 20 minut míchala při pokojové teplotě, potom se ochladila na 5 až 10 °C a zpracovala se roztokem
59,1 g (0,425 mol, 1,1 ekviv.) kyseliny bromoctové ve 152 ml 2B-ethanolu. Přibližně po tříhodinovém míchání při pokojové teplotě se reakční směs zahustila za vakua na objem přibližně 225 ml. Do této suspenze se bez externího chlazení přidalo 864 ml (9,15 mol, 23,6 ekviv.) anhydridu kyseliny octové, což mělo za následek zvýšení teploty přibližně na 100 °C. Baňka se spojila s chladičem a sběrnou baňkou a ohřála na teplotu 105 až 110°C, při které započala destilace. Za kontinuálního ohřevu vnitřní teplota vzrostla na 115 °C, odstranil se zpětný chladič a reakční směs se udržovala ještě přibližně jednu hodinu na refluxní teplotě. Potom, co se nechala ochladit na pokojovou teplotu, se reakční směs vlila do tříhrdlé pětilitrové baňky s kulatým dnem obsahující 1700 ml vody a 864 ml methylen-chloridu a 10 až 20 minut se míchala při 20 °C až 25 °C. Vrstvy se separovaly a organická vrstva se propláchla 1 1 vody, potom se ošetřila 2 1 10% vodného roztoku hydroxidu sodného, čímž se získala pH hodnota 9 až 10. Vrstvy se separovaly, organická vrstva se vysušila nad bezvodým síranem hořečnatým a atmosférický zahustila na objem přibližně 200 ml. Náhrada methylenchloridu izopropyletherem se prováděla kontinuálně a zahuštění se provádělo do dosažení vnitřní teploty 68 °C. Roztok se následně ochladil na pokojovou teplotu. Pevné látky se začaly srážet při 45 °C. Výsledná suspenze se dvě hodiny míchala při pokojové teplotě. Pevné látky se shromáždily filtrací, propláchly izopropyletherem a po vysušení ve vakuu při 45 °C až 50 °C poskytly 57,5 g (56,7% výtěžek) titulní sloučeniny ve formě bílé, pevné látky, t.t. 81-83 QC. *H NMR (CDCIj) δ 7,44 (d, J = 8,7 Hz, IH), 7,38 (d, J =
2,5 Hz, IH), 7,13 (d, J = 2,5 Hz, IH), 3,93 (t, J = 11,5 Hz, 2H), 3,43 (s, 2H), 3,01 (t, J = 11,5 Hz, 2H). I3C NMR (CDClj) δ 168,10, 143,04, 134,201, 132,25, 132,09, 129,42, 126,83, 53,32,31,81, 27,86. HRMS (FAB) vypočteno pro CjoHpChNOS: 261,9860; nalezeno: 261,9839.
Claims (13)
- PATENTOVÉ NÁROKY5 1. Způsob přípravy cyklického amidu obecného vzorce ve kterém b znamená 0, 1,
- 2 nebo 3; Y znamená atom kyslíku, atom síry, iminoskupinu nebo N-ace tylovou skupinu; a každé R3 se nezávisle zvolí z množiny skupin sestávající z atomu halogenu, kyanoskupiny, alkylové skupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, alkoxyskupiny s 1 až 6 atomy uhlíio ku a tri fluormethy love skupiny, vyznačený tím, že zahrnuje uvedení sloučeniny obecného vzorce do řeakce s dehydratačním činidlem, kterým je anhydrid kyseliny octové.15 2, Způsob podle nároku 1,vyznačený tím, že dále zahrnuje přípravu sloučeniny obecného vzorceII který zahrnuje uvedení sloučeniny obecného vzorceIII20 do reakce s kyselinou halogenoctovou v přítomnosti báze.
- 3. Způsob podle nároku 2, vyznačený tím, že halogenoctovou kyselinou je kyselina bromoctová.25
- 4. Způsob podle nároku 2, v y z n a č e n ý t i m , že bází je hydroxid draselný.-19CZ 298140 B6
- 5. Způsob podle nároku 2, v y z n a č e n ý t í m , že dále zahrnuje přípravu sloučeniny obecného vzorce který zahrnuje uvedení sloučeniny obecného vzorceIV do reakce s redukčním činidlem a uvedení takto vytvořené sloučeniny do reakce s kyselinou chlorovodíkovou.
- 6. Způsob podle nároku 5,vyznačený tím, že redukčním činidlem je boran-tetrahydrofuranový komplex.
- 7. Způsob podle nároku 5,vyznačený tím, že dále zahrnuje přípravu sloučeniny obecného vzorceIV fli který zahrnuje uvedení sloučeniny obecného vzorce do reakce s kyselinou hydroxyoctovou, kyselinou merkaptooctovou nebo kyselinou 2-aminooctovou.
- 8. Způsob podle nároku 5, vyznačený tím, že se sloučenina obecného vzorce V uvede do reakce s kyselinou merkaptooctovou.-20CZ 298140 B6
- 9. Způsob přípravy cyklických amidů obecného vzorce :¾ • 1 ve kterém b znamená 0, 1, 2 nebo 3; Y znamená atom kyslíku, atom síry, iminoskupinu nebo N-acetylovou skupinu; a každé R3 se nezávisle zvolí z množiny skupin sestávající z atomu halogenu, kyanoskupiny, alkylové skupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, alkoxyskupiny s 1 až 6 atomy uhlíku a trifluormethylové skupiny; vyznačený t i m , že zahrnuje (a) uvedení sloučeniny obecného vzorce do reakce s kyselinou hydroxyoctovou, kyselinou merkaptooctovou nebo kyselinou 2-aminooctovou;(b) uvedení takto získané sloučeniny obecného vzorce IV do reakce s redukčním činidlem a uvedení takto vzniklého meziproduktu do reakce s kyselinou chlorovodíkovou;(c) uvedení takto připravené sloučeniny obecného vzorce III do reakce s kyselinou halogenoctovou v přítomnosti báze; a-21 CZ 298140 B6 (d) uvedení takto vzniklé sloučeniny obecného vzorce II do reakce s dehydratačním činidlem, kterým je anhydrid kyseliny octové.5
- 10. Způsob podle nároku 9, vyznačený tím, že se sloučenina obecného vzorce V uvede do reakce s kyselinou merkaptooctovou; redukčním činidlem je boran-tetrahydrofuranový komplex; bází je hydroxid draselný; a halogenoctovou kyselinou je kyselina bromoctová.
- 11. Derivát thioaminu.vzorce
- 12. 2-(3,4-Dichlorfenylamino)ethanthiol hydrochlorid vzorceXI
- 13. Derivát thioamidu vzorce
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US12683199P | 1999-03-30 | 1999-03-30 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ20001142A3 CZ20001142A3 (cs) | 2000-12-13 |
| CZ298140B6 true CZ298140B6 (cs) | 2007-07-04 |
Family
ID=22426907
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20001142A CZ298140B6 (cs) | 1999-03-30 | 2000-03-29 | Zpusob prípravy cyklických amidu |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6388127B1 (cs) |
| EP (1) | EP1041070B1 (cs) |
| JP (1) | JP3566175B2 (cs) |
| KR (1) | KR100386524B1 (cs) |
| CN (2) | CN1163490C (cs) |
| AR (1) | AR029744A1 (cs) |
| AT (1) | ATE277025T1 (cs) |
| AU (1) | AU777097B2 (cs) |
| BR (1) | BR0001492A (cs) |
| CA (1) | CA2302727C (cs) |
| CZ (1) | CZ298140B6 (cs) |
| DE (1) | DE60013942T2 (cs) |
| DK (1) | DK1041070T3 (cs) |
| ES (1) | ES2226715T3 (cs) |
| HK (2) | HK1032053A1 (cs) |
| HU (1) | HUP0001327A3 (cs) |
| ID (1) | ID25428A (cs) |
| IL (1) | IL135243A (cs) |
| IN (1) | IN188844B (cs) |
| PL (1) | PL196446B1 (cs) |
| PT (1) | PT1041070E (cs) |
| RU (1) | RU2219173C2 (cs) |
| TR (1) | TR200000834A2 (cs) |
| TW (1) | TW460472B (cs) |
| YU (1) | YU15500A (cs) |
| ZA (1) | ZA200001536B (cs) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE277025T1 (de) * | 1999-03-30 | 2004-10-15 | Pfizer Prod Inc | Verfahren zur herstellung von cyclischen thioamiden |
| WO2014039715A1 (en) * | 2012-09-07 | 2014-03-13 | University Of Rochester | Methods and compositions for site-specific labeling of peptides and proteins |
| US9999921B2 (en) | 2015-06-15 | 2018-06-19 | Gm Global Technology Operatioins Llc | Method of making aluminum or magnesium based composite engine blocks or other parts with in-situ formed reinforced phases through squeeze casting or semi-solid metal forming and post heat treatment |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2755278A (en) * | 1956-07-17 | Thiamori | ||
| WO1994013652A1 (en) * | 1992-12-04 | 1994-06-23 | Zeneca Limited | Herbicides |
| WO1998014433A1 (en) * | 1996-09-30 | 1998-04-09 | Pfizer Inc. | Aralkyl and aralkylidene heterocyclic lactams and imides |
| EP1041070A1 (en) * | 1999-03-30 | 2000-10-04 | Pfizer Products Inc. | Process for preparing cyclic thioamides |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994003652A1 (en) | 1992-07-31 | 1994-02-17 | Yokota Corporation Co., Ltd. | Method of making metal of high purity from scrap of worked metal |
-
2000
- 2000-03-15 AT AT00302110T patent/ATE277025T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-03-15 DE DE60013942T patent/DE60013942T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2000-03-15 YU YU15500A patent/YU15500A/sh unknown
- 2000-03-15 ES ES00302110T patent/ES2226715T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-15 DK DK00302110T patent/DK1041070T3/da active
- 2000-03-15 PT PT00302110T patent/PT1041070E/pt unknown
- 2000-03-15 EP EP00302110A patent/EP1041070B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-23 IL IL13524300A patent/IL135243A/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-03-27 ID IDP20000242D patent/ID25428A/id unknown
- 2000-03-27 ZA ZA200001536A patent/ZA200001536B/xx unknown
- 2000-03-27 TW TW089105600A patent/TW460472B/zh not_active IP Right Cessation
- 2000-03-27 IN IN273MU2000 patent/IN188844B/en unknown
- 2000-03-28 US US09/536,576 patent/US6388127B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-03-28 CA CA002302727A patent/CA2302727C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-03-28 BR BR0001492-3A patent/BR0001492A/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-03-28 AU AU22635/00A patent/AU777097B2/en not_active Ceased
- 2000-03-28 AR ARP000101386A patent/AR029744A1/es unknown
- 2000-03-29 KR KR10-2000-0015986A patent/KR100386524B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2000-03-29 CZ CZ20001142A patent/CZ298140B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-03-29 HU HU0001327A patent/HUP0001327A3/hu unknown
- 2000-03-29 PL PL339287A patent/PL196446B1/pl unknown
- 2000-03-29 JP JP2000090837A patent/JP3566175B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2000-03-29 RU RU2000107951/04A patent/RU2219173C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-03-29 TR TR2000/00834A patent/TR200000834A2/xx unknown
- 2000-03-30 CN CNB001048325A patent/CN1163490C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-03-30 CN CNB2004100014528A patent/CN1290829C/zh not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-04-12 HK HK01102637A patent/HK1032053A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-09-17 HK HK04107139A patent/HK1064364A1/xx not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2755278A (en) * | 1956-07-17 | Thiamori | ||
| WO1994013652A1 (en) * | 1992-12-04 | 1994-06-23 | Zeneca Limited | Herbicides |
| WO1998014433A1 (en) * | 1996-09-30 | 1998-04-09 | Pfizer Inc. | Aralkyl and aralkylidene heterocyclic lactams and imides |
| EP1041070A1 (en) * | 1999-03-30 | 2000-10-04 | Pfizer Products Inc. | Process for preparing cyclic thioamides |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Cervinka a spol.: Organicka chemie, 1991, str. 657 * |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6277852B1 (en) | Piperazinyl 5-HT1 agonists and antagonists | |
| US6924289B2 (en) | Benzyl(Idene)-lactam derivatives, their preparation and their use as selective (ANT) agonists of 5-HT1A- and/or 5-HT1D receptors | |
| KR100346620B1 (ko) | 아르알킬 및 아르알킬리덴 헤테로환상 락탐 및 이미드 | |
| US6423708B1 (en) | Aralkyl and aralkylidene heterocyclic lactams and imides | |
| KR100417506B1 (ko) | 항우울 치료를 위한 5ｈｔ1 길항제 | |
| CZ298140B6 (cs) | Zpusob prípravy cyklických amidu | |
| MXPA00003111A (en) | Process for preparing cyclic thioamides | |
| MXPA01006669A (en) | 5ht1 antagonists for antidepressant therapy |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20080329 |