CZ284898B6

CZ284898B6 - Metoda pro zvýšení účinnosti desinfekčního čistícího prostředku

Info

Publication number: CZ284898B6
Application number: CZ95600A
Authority: CZ
Inventors: Allen D. Urfer; Virginia L. Lazarowitz
Original assignee: Henkel Corporation
Priority date: 1992-09-09
Filing date: 1993-09-01
Publication date: 1999-04-14
Also published as: CA2142896A1; WO1994005753A1; KR950703634A; PL307863A1; AU672828B2; US5330674A; MX9305470A; EP0659204A1; RU95108595A; CZ60095A3; AU5092993A; PL173328B1; JPH08501122A; RU2093550C1; EP0659204A4; BR9307021A; KR100274476B1

Abstract

Baktericidní účinnost vodného desinfekčního čistícího prostředku je zvýšena přidáním účinného množství látky mající vzorec I do vodného roztoku prostředku, kde R je alkylová skupina mající 8 až 22 atomů uhlíku, G je cukerný zbytek mající 5 nebo 6 atomů uhlíku a n je číslo od 1 do 10. Tento vodný roztok prostředku obsahuje látku mající vzorec II, kde R.sub.z.n. je benzyl nebo alkylsubstituovaná benzylová skupina mající 1 až 4 atomy uhlíku a každá ze skupin R.sub.3.n., R.sub.4.n. a R.sub.5.n. představuje nezávislou alkylovou skupinu mající 8 až 22 atomů uhlíku.ŕ

Description

Oblast techniky

Vynález se týká způsobu zvýšení účinnosti antibakteriálního čisticího prostředku.

Dosavadní stav techniky

Výzkum mikrobiologického účinku alkylglykosidů ukázal, že tyto látky nemají signifikantní antimikrobní účinek, dokonce ani v koncentracích pohybujících se okolo 10 000 mg/kg. Navíc, kombinace alkylglykosidů s kvartémími amoniovými sloučeninami vykazuje zvýšený antimikrobní účinek. Zatímco kvartémí amoniové sloučeniny vykazují baktericidní účinek, jejich použití v kombinaci s alkylglykosylovým sulfaktantem, jak je například popsáno v americkém patentu U.S. Pat. č. 3547828, nepřináší žádný zvýšený nebo neočekávaný baktericidní efekt. Americký patent číslo U.S. 4748158 se týká použití alkylglykosidů jako látek zvyšujících antimikrobní účinek baktericidně aktivních bihuanidových sloučenin (zejména antimikrobní účinek proti grampozitivním bakteriím) v antiseptických přípravcích. Americký patent číslo U.S. 4834903 se týká preparátu, v němž je výše zmíněný přípravek obsahující oxyalkylované glykosidy s dlouhým řetězcem použit v kombinaci s jedním nebo více aniontovými kationtovými nebo neiontovými kosurfaktanty a/nebo s jednou nebo více detergentními složkami. Dokument US-H269 uvádí složení dezinfekčního či sanitárního prostředku s obsahem dezinfekčního kvartémího amonného halogenidu spolu se surfaktantem na bázi glykosidu, EDTA a vodou, přičemž poměr kvartémí amoniové soli ku sulfaktantu je 0,65 ku 1.

Podstata vynálezu

Způsob zvýšení baktericidní účinnosti dezinfekčního čisticího prostředku spočívá v tom, že se k danému dezinfekčnímu čisticímu prostředku obsahují směs Cij-isalkyldimethylbenzylammonium chloridů přidá účinné množství sloučeniny obecného vzorce I,

R-O(-G)_n (I) kde R je alkylová skupina mající 8 až 16 atomů uhlíku, G je glukózový zbytek, a n je 1,6, přičemž hmotnostní poměr uvedené směsi ke sloučenině mající vzorec Ije od 10:1 do 1:10.

Jiná čísla než jsou ta v uplatňovaných příkladech, případně tam, kde je uvedeno jinak, musí být všechna čísla udávající kvantitu složek nebo reakční podmínky chápána tak, že ve všech případech jsou uváděna přibližně.

Látky mající vzorec I jsou komerčně vyráběné surfaktanty dostupné například od Henkel Corporation, Ambler, PA., 19002 pod obchodními značkami APG™, Plantaren™ nebo Glucopon™. Příklady takových surfaktantů jsou uvedeny dále, avšak uvedené příklady použití těchto látek nijak neomezují:

1. Glucopon™ 225 - alkylpolyglykosid v němž alkylová skupina obsahuje 8 až 10 atomů uhlíku.

2. APG™ 325 - alkylpolyglykosid v němž alkylová skupina obsahuje 9 až 11 atomů uhlíku.

3. Glucopon™ 625 - alkylpolyglykosid v němž alkylová skupina obsahuje 12 až 16 atomů uhlíku.

4. APG™ 300 - alkylpolyglykosid, který je v podstatě stejný jako produkt 325 uvedený výše, avšak má odlišný průměrný stupeň polymerizace.

- 1 CZ 284898 B6

5. Glucopon™ 600 - alkylpolyglykosid, který je v podstatě stejný jako produkt 625 uvedený výše, avšak má odlišný průměrný stupeň polymerizace.

6. Plantaren™ 2000 - alkylpolyglykosid obsahující 8 až 16 atomů uhlíku.

7. Plantaren™ 1300 - alkylpolyglykosid obsahující 12 až 16 atomů uhlíku.

8. Plantaren™ 1200 - alkylpolyglykosid obsahující 12 až 16 atomů uhlíku.

9. Glucopon™ 425 - alkylpolyglykosid v němž alkylová skupina obsahuje 8 až 16 atomů uhlíku.

Ostatní příklady zahrnují alkylpolyglykosidové surfaktanty složené ze směsí látek obecného vzorce I kde G představuje část molekuly odvozenou z redukujícího cukru majícího 5 nebo 6 atomů uhlíku, n je číslo od 1,8 do 3, a Rj je alkylový radikál, který má 8 až 20 atomů uhlíku. Prostředek je charakterizován tím, že má zvýšené povrchově aktivní vlastnosti, HLB v rozsahu 10 až 16 a nefloryovskou distribuci glykosidů, skládá se ze směsi jednoho alkyl- monoglykosidu a několika alkylpolyglykosidů, které mají různý stupeň polymerizace (2 a více) v progresivně se snižujících množstvích, kdy váhová množství polyglykosidu se stupněm polymerizace 2 nebo jeho směsí s polyglykosidem o stupni polymerizace 3 jsou v nadbytku ve srovnání s množstvím monoglykosidu tak, že prostředek má průměrný stupeň polymerizace 1,8 až 3. Takové prostředky mohou být připraveny oddělením monoglykosidu od původní reakční směsi alkylmonoglykosidu a alkylpolyglykosidů po odstranění alkoholu. Toto oddělení se může provést molekulární destilací a normálním výsledkem je odstranění 70 až 95 % hmotnostních alkylmonoglykosidů. Po odstranění alkylmonoglykosidů se mění relativní distribuce různých složek (mono- a polyglykosidů) ve výsledném produktu a koncentrace polyglykosidů vztažená k množství monoglykosidu v produktu vzrůstá, stejně jako koncentrace jednotlivých polyglykosidů vzhledem k celkovému obsahu, tj. koncentrace frakcí DP2 a DP3 vzhledem k sumě všech DP frakcí. Takové prostředky jsou popsány v další, souběžně předkládané patentové přihlášce číslo 07/810 588, zaregistrované 19. 12. 1991, jejíž celý obsah je zde zahrnut jako reference. Pracovník se znalostí dané problematiky dokáže zjistit, že je výhodné použít směsi sloučenin vzorce. I k docílení maximálního vzrůstu účinnosti dezinfekčního čisticího prostředku. Preferované látky vzorce I jsou surfaktanty Glucopon™ 425 a Glucopon™ 625. Účinné množství látky vzorce I je jakékoli množství, jež zvýší účinnost dezinfekčního přípravku na bázi alkyldimethylbenzylammonium chloridů. Typické množství látky vzorce I ke směsi aktivních látek dezinfekčního prostředku je v rozsahu poměrů látky vzorce I ke směsi aktivních látek dezinfekčního prostředku od 10:1 do 1:10.

Jako aktivní látky dezinfekčního prostředku, které mohou být podle vynálezu v procesu použity, jsou kvartémí amoniové látky vzorce R2R3R4R5NX, kde R₂ je alkylová skupina mající 1 až 22 atomů uhlíku, benzyl nebo alkylsubstituovaná benzylová skupina mající 1 až 4 atomy uhlíku, R₃, R4 a R₅ představují nezávislé alkylové skupiny mající 1 až 22 atomů uhlíku, a X je halidový ion - chlorid, bromid nebo jodid. Příklady vhodných kvartémích amoniových sloučenin jsou dodecyltrimethylammonium chlorid, tetradecyltrimethylammoniumchlorid, trimethylammonium chloridy z loje, ze sóji nebo z kokosu, dioktyldimethylamonium chlorid, didodecyldimethylammonium chlorid, dicocotrimethylammonium chlorid, tridodecyldimethyl- amonium chlorid, apod., avšak možnost použití kvartémích amoniových soli není omezena jenom na uvedené sloučeniny. V dezinfekčním čisticím prostředku jehož účinnost se zvýší přidáním sloučeniny vzorce I lze použít více než jednu kvartémí amoniovou sloučeninu. Přednostně používané aktivní sloučeniny jsou Barquat™ 4250Z a Barquat™ 4280Z, což jsou směsi alkyldimethylbenzylammonium chloridů majících 12 až 18 atomů uhlíku v molekule, dodávané firmou Lonza, lne. Fair Lawn, NJ 07410. Typické množství aktivních sloučenin v dezinfekčním čisticím prostředku, jehož účinnost se má zvýšit přidáním sloučeniny vzorce I, bude v rozsahu poměrů látky vzorce I k aktivním sloučeninám 10:1 až 1:10. Dezinfekční čisticí prostředek, jehož účinnost se má zvýšit přídavkem sloučeniny vzorce I může obsahovat i jiné sloučeniny běžně používané v takových směsích, jako jsou různé chemické komponenty, prostředky se zjasňujícím účinkem, apod. Preferovanou částí předkládaného vynálezu je proces v němž ve sloučenině mající vzorec I představuje R alkylovou skupinu o 8 až 16 uhlíkových atomech, G glukózový zbytek a n je 1,6. Další preferovanou částí předkládaného vynálezu je proces, kde ve sloučenině mají vzorec I je R

-2CZ 284898 B6 alkylová skupina o 12 až 16 atomech uhlíku, G glukózový zbytek a n je 1,6. Následující příklady ozřejmují vynález, avšak tento jimi není nijak omezen.

Příklady provedení vynálezu

Příklad 1

Dezinfekční čisticí prostředky A, B a C mající následující složení byly připraveny smícháním uvedených složek. Složky byly potom zkoušeny z hlediska schopnosti inhibovat růst testovaných mikroorganismů Staphylococcus aureus a Escherichia coli. Čisticí prostředek, který neobsahovat žádnou kvartémí amoniovou sloučeninu byl ředěn v poměru 1 ku 128 destilovanou vodou. Osm devítimililitrových vzorků bylo odebráno spolu s jedním vzorkem destilované vody. Byl připraven 2 % (objem/objem) roztok Barquatu™ 4250Z ve zředěném čisticím prostředku. Byla provedena série dvojnásobných ředění s použitím zředěného čisticího prostředku jako diluentu až do koncentrace 15,6 mg/kg. Z těchto zásobních ředění byly pak pipetovány jednomililitrové objemy v k devítimililitrovým vzorkům, čímž se získala série vzorků desetkrát zředěných, ve srovnání s původními dvojnásobnými ředěními. Konečné koncentrace byly 2000, 1000, 500, 250, 125, 62,5, 31,25 a 15,6 mg/kg Barquatu™ 4250Z. Ke každému konečnému ředění byl přidán objem 0,1 ml zásobních kultur Staphylococcus aureus a Escherichia coli, které byly inkubovány při 35 °C přes noc. Po mírném zatřepání, byla každá směs ponechána 10 minut a plná očkovací klička každé směsi byla asepticky inokulována na povrch Petriho misky obsahující Letheen Agar medium. Misky byly inkubovány při 35 °C a pak hodnocen bakteriální růst v rozsahu 0 (žádný růst) až 4 (silný růst). Výsledky uvedené v Tabulce 2 ukazují, že vzorky B a C jsou účinnější z hlediska inhibice růstu Staphylococcus aureus i Escherichia coli ve srovnání se vzorkem A, zatímco vzorek C je účinnější z hlediska inhibice růstu Staphylococcus aureus než vzorky A a B. Všechny zkušební vzorky obsahovaly neiontový surfaktant, zatímco pouze vzorky B a C obsahovaly surfaktant mající vzorec I. Složení vzorků A, B a C je uvedeno v Tabulce 1.

Tabulka 1

Složka	A	B	C
Na₂CO₃	2,0 %	2,0 %	2,0 %
Citrát sodný	1,5	1,5 %	1,5 %
Glucopon™ 625¹	-	5,0 %	-
Glucopon™ 425¹	-	-	5,0 %
Neodol™ 25-7²	2,5 %	-	-
Voda	94,0 %	91,5 %	91,5 %

¹ Padesátiprocentně aktivní.

² Stoprocentně aktivní Neodol™ 25-7 je lineární primární alkohol mající 12 až 15 uhlíkových atomů obsahující 7 molů EO.

-3 CZ 284898 B6

Tabulka 2

	Vzorek A	Přežívání mikroorganismů Vzorek B	Vzorek C
Barquat¹	Ec²	Sa³	Ec	Sa	Ec	Sa
Sterilní voda	2	2	2	3	3	2
0	4	2	2	3	3	3
15,6	4	2	2	2	2	2
31,25	4	2	3	2	2	2
62,5	1	1	2	2	2	1
125	2	1	0	1	0	1
250	0	1	0	1	0	0
500	0	0	0	0	0	0
1000	0	0	0	0	0	0
2000	0	0	0	0	0	0

¹ Barquat™ 4250Z v mg/kg.

² EC je Escherichia coli.

³ Saje Staphylococcus aureus.

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

1. Způsob zvýšení baktericidní účinnosti dezinfekčního čisticího prostředku, vyznačující se tím, že se k danému dezinfekčnímu čisticímu prostředku obsahujícímu směs alkyldimethylbenzylammonium chloridů majících 12 až 18 atomů uhlíku přidá účinné množství sloučeniny obecného vzorec I,

R-O(-G)_n (I) kde R je alkylová skupina mající 8 až 16 atomů uhlíku, G je glukózový zbytek, a n je 1,6, přičemž hmotnostní poměr uvedené směsi ke sloučenině mají vzorec I je od 10:1 do 1:10.
2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, žesekdanému dezinfekčnímu čisticímu prostředku přidá účinné množství sloučeniny obecného vzorce I, kde R je alkylová skupina o 12 až 16 atomech uhlíku.