CZ284898B6 - Metoda pro zvýšení účinnosti desinfekčního čistícího prostředku - Google Patents
Metoda pro zvýšení účinnosti desinfekčního čistícího prostředku Download PDFInfo
- Publication number
- CZ284898B6 CZ284898B6 CZ95600A CZ60095A CZ284898B6 CZ 284898 B6 CZ284898 B6 CZ 284898B6 CZ 95600 A CZ95600 A CZ 95600A CZ 60095 A CZ60095 A CZ 60095A CZ 284898 B6 CZ284898 B6 CZ 284898B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- formula
- compound
- alkyl
- alkyl group
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/835—Mixtures of non-ionic with cationic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/662—Carbohydrates or derivatives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Baktericidní účinnost vodného desinfekčního čistícího prostředku je zvýšena přidáním účinného množství látky mající vzorec I do vodného roztoku prostředku, kde R je alkylová skupina mající 8 až 22 atomů uhlíku, G je cukerný zbytek mající 5 nebo 6 atomů uhlíku a n je číslo od 1 do 10. Tento vodný roztok prostředku obsahuje látku mající vzorec II, kde R.sub.z.n. je benzyl nebo alkylsubstituovaná benzylová skupina mající 1 až 4 atomy uhlíku a každá ze skupin R.sub.3.n., R.sub.4.n. a R.sub.5.n. představuje nezávislou alkylovou skupinu mající 8 až 22 atomů uhlíku.ŕ
Description
Oblast techniky
Vynález se týká způsobu zvýšení účinnosti antibakteriálního čisticího prostředku.
Dosavadní stav techniky
Výzkum mikrobiologického účinku alkylglykosidů ukázal, že tyto látky nemají signifikantní antimikrobní účinek, dokonce ani v koncentracích pohybujících se okolo 10 000 mg/kg. Navíc, kombinace alkylglykosidů s kvartémími amoniovými sloučeninami vykazuje zvýšený antimikrobní účinek. Zatímco kvartémí amoniové sloučeniny vykazují baktericidní účinek, jejich použití v kombinaci s alkylglykosylovým sulfaktantem, jak je například popsáno v americkém patentu U.S. Pat. č. 3547828, nepřináší žádný zvýšený nebo neočekávaný baktericidní efekt. Americký patent číslo U.S. 4748158 se týká použití alkylglykosidů jako látek zvyšujících antimikrobní účinek baktericidně aktivních bihuanidových sloučenin (zejména antimikrobní účinek proti grampozitivním bakteriím) v antiseptických přípravcích. Americký patent číslo U.S. 4834903 se týká preparátu, v němž je výše zmíněný přípravek obsahující oxyalkylované glykosidy s dlouhým řetězcem použit v kombinaci s jedním nebo více aniontovými kationtovými nebo neiontovými kosurfaktanty a/nebo s jednou nebo více detergentními složkami. Dokument US-H269 uvádí složení dezinfekčního či sanitárního prostředku s obsahem dezinfekčního kvartémího amonného halogenidu spolu se surfaktantem na bázi glykosidu, EDTA a vodou, přičemž poměr kvartémí amoniové soli ku sulfaktantu je 0,65 ku 1.
Podstata vynálezu
Způsob zvýšení baktericidní účinnosti dezinfekčního čisticího prostředku spočívá v tom, že se k danému dezinfekčnímu čisticímu prostředku obsahují směs Cij-isalkyldimethylbenzylammonium chloridů přidá účinné množství sloučeniny obecného vzorce I,
R-O(-G)n (I) kde R je alkylová skupina mající 8 až 16 atomů uhlíku, G je glukózový zbytek, a n je 1,6, přičemž hmotnostní poměr uvedené směsi ke sloučenině mající vzorec Ije od 10:1 do 1:10.
Jiná čísla než jsou ta v uplatňovaných příkladech, případně tam, kde je uvedeno jinak, musí být všechna čísla udávající kvantitu složek nebo reakční podmínky chápána tak, že ve všech případech jsou uváděna přibližně.
Látky mající vzorec I jsou komerčně vyráběné surfaktanty dostupné například od Henkel Corporation, Ambler, PA., 19002 pod obchodními značkami APG™, Plantaren™ nebo Glucopon™. Příklady takových surfaktantů jsou uvedeny dále, avšak uvedené příklady použití těchto látek nijak neomezují:
1. Glucopon™ 225 - alkylpolyglykosid v němž alkylová skupina obsahuje 8 až 10 atomů uhlíku.
2. APG™ 325 - alkylpolyglykosid v němž alkylová skupina obsahuje 9 až 11 atomů uhlíku.
3. Glucopon™ 625 - alkylpolyglykosid v němž alkylová skupina obsahuje 12 až 16 atomů uhlíku.
4. APG™ 300 - alkylpolyglykosid, který je v podstatě stejný jako produkt 325 uvedený výše, avšak má odlišný průměrný stupeň polymerizace.
- 1 CZ 284898 B6
5. Glucopon™ 600 - alkylpolyglykosid, který je v podstatě stejný jako produkt 625 uvedený výše, avšak má odlišný průměrný stupeň polymerizace.
6. Plantaren™ 2000 - alkylpolyglykosid obsahující 8 až 16 atomů uhlíku.
7. Plantaren™ 1300 - alkylpolyglykosid obsahující 12 až 16 atomů uhlíku.
8. Plantaren™ 1200 - alkylpolyglykosid obsahující 12 až 16 atomů uhlíku.
9. Glucopon™ 425 - alkylpolyglykosid v němž alkylová skupina obsahuje 8 až 16 atomů uhlíku.
Ostatní příklady zahrnují alkylpolyglykosidové surfaktanty složené ze směsí látek obecného vzorce I kde G představuje část molekuly odvozenou z redukujícího cukru majícího 5 nebo 6 atomů uhlíku, n je číslo od 1,8 do 3, a Rj je alkylový radikál, který má 8 až 20 atomů uhlíku. Prostředek je charakterizován tím, že má zvýšené povrchově aktivní vlastnosti, HLB v rozsahu 10 až 16 a nefloryovskou distribuci glykosidů, skládá se ze směsi jednoho alkyl- monoglykosidu a několika alkylpolyglykosidů, které mají různý stupeň polymerizace (2 a více) v progresivně se snižujících množstvích, kdy váhová množství polyglykosidu se stupněm polymerizace 2 nebo jeho směsí s polyglykosidem o stupni polymerizace 3 jsou v nadbytku ve srovnání s množstvím monoglykosidu tak, že prostředek má průměrný stupeň polymerizace 1,8 až 3. Takové prostředky mohou být připraveny oddělením monoglykosidu od původní reakční směsi alkylmonoglykosidu a alkylpolyglykosidů po odstranění alkoholu. Toto oddělení se může provést molekulární destilací a normálním výsledkem je odstranění 70 až 95 % hmotnostních alkylmonoglykosidů. Po odstranění alkylmonoglykosidů se mění relativní distribuce různých složek (mono- a polyglykosidů) ve výsledném produktu a koncentrace polyglykosidů vztažená k množství monoglykosidu v produktu vzrůstá, stejně jako koncentrace jednotlivých polyglykosidů vzhledem k celkovému obsahu, tj. koncentrace frakcí DP2 a DP3 vzhledem k sumě všech DP frakcí. Takové prostředky jsou popsány v další, souběžně předkládané patentové přihlášce číslo 07/810 588, zaregistrované 19. 12. 1991, jejíž celý obsah je zde zahrnut jako reference. Pracovník se znalostí dané problematiky dokáže zjistit, že je výhodné použít směsi sloučenin vzorce. I k docílení maximálního vzrůstu účinnosti dezinfekčního čisticího prostředku. Preferované látky vzorce I jsou surfaktanty Glucopon™ 425 a Glucopon™ 625. Účinné množství látky vzorce I je jakékoli množství, jež zvýší účinnost dezinfekčního přípravku na bázi alkyldimethylbenzylammonium chloridů. Typické množství látky vzorce I ke směsi aktivních látek dezinfekčního prostředku je v rozsahu poměrů látky vzorce I ke směsi aktivních látek dezinfekčního prostředku od 10:1 do 1:10.
Jako aktivní látky dezinfekčního prostředku, které mohou být podle vynálezu v procesu použity, jsou kvartémí amoniové látky vzorce R2R3R4R5NX, kde R2 je alkylová skupina mající 1 až 22 atomů uhlíku, benzyl nebo alkylsubstituovaná benzylová skupina mající 1 až 4 atomy uhlíku, R3, R4 a R5 představují nezávislé alkylové skupiny mající 1 až 22 atomů uhlíku, a X je halidový ion - chlorid, bromid nebo jodid. Příklady vhodných kvartémích amoniových sloučenin jsou dodecyltrimethylammonium chlorid, tetradecyltrimethylammoniumchlorid, trimethylammonium chloridy z loje, ze sóji nebo z kokosu, dioktyldimethylamonium chlorid, didodecyldimethylammonium chlorid, dicocotrimethylammonium chlorid, tridodecyldimethyl- amonium chlorid, apod., avšak možnost použití kvartémích amoniových soli není omezena jenom na uvedené sloučeniny. V dezinfekčním čisticím prostředku jehož účinnost se zvýší přidáním sloučeniny vzorce I lze použít více než jednu kvartémí amoniovou sloučeninu. Přednostně používané aktivní sloučeniny jsou Barquat™ 4250Z a Barquat™ 4280Z, což jsou směsi alkyldimethylbenzylammonium chloridů majících 12 až 18 atomů uhlíku v molekule, dodávané firmou Lonza, lne. Fair Lawn, NJ 07410. Typické množství aktivních sloučenin v dezinfekčním čisticím prostředku, jehož účinnost se má zvýšit přidáním sloučeniny vzorce I, bude v rozsahu poměrů látky vzorce I k aktivním sloučeninám 10:1 až 1:10. Dezinfekční čisticí prostředek, jehož účinnost se má zvýšit přídavkem sloučeniny vzorce I může obsahovat i jiné sloučeniny běžně používané v takových směsích, jako jsou různé chemické komponenty, prostředky se zjasňujícím účinkem, apod. Preferovanou částí předkládaného vynálezu je proces v němž ve sloučenině mající vzorec I představuje R alkylovou skupinu o 8 až 16 uhlíkových atomech, G glukózový zbytek a n je 1,6. Další preferovanou částí předkládaného vynálezu je proces, kde ve sloučenině mají vzorec I je R
-2CZ 284898 B6 alkylová skupina o 12 až 16 atomech uhlíku, G glukózový zbytek a n je 1,6. Následující příklady ozřejmují vynález, avšak tento jimi není nijak omezen.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Dezinfekční čisticí prostředky A, B a C mající následující složení byly připraveny smícháním uvedených složek. Složky byly potom zkoušeny z hlediska schopnosti inhibovat růst testovaných mikroorganismů Staphylococcus aureus a Escherichia coli. Čisticí prostředek, který neobsahovat žádnou kvartémí amoniovou sloučeninu byl ředěn v poměru 1 ku 128 destilovanou vodou. Osm devítimililitrových vzorků bylo odebráno spolu s jedním vzorkem destilované vody. Byl připraven 2 % (objem/objem) roztok Barquatu™ 4250Z ve zředěném čisticím prostředku. Byla provedena série dvojnásobných ředění s použitím zředěného čisticího prostředku jako diluentu až do koncentrace 15,6 mg/kg. Z těchto zásobních ředění byly pak pipetovány jednomililitrové objemy v k devítimililitrovým vzorkům, čímž se získala série vzorků desetkrát zředěných, ve srovnání s původními dvojnásobnými ředěními. Konečné koncentrace byly 2000, 1000, 500, 250, 125, 62,5, 31,25 a 15,6 mg/kg Barquatu™ 4250Z. Ke každému konečnému ředění byl přidán objem 0,1 ml zásobních kultur Staphylococcus aureus a Escherichia coli, které byly inkubovány při 35 °C přes noc. Po mírném zatřepání, byla každá směs ponechána 10 minut a plná očkovací klička každé směsi byla asepticky inokulována na povrch Petriho misky obsahující Letheen Agar medium. Misky byly inkubovány při 35 °C a pak hodnocen bakteriální růst v rozsahu 0 (žádný růst) až 4 (silný růst). Výsledky uvedené v Tabulce 2 ukazují, že vzorky B a C jsou účinnější z hlediska inhibice růstu Staphylococcus aureus i Escherichia coli ve srovnání se vzorkem A, zatímco vzorek C je účinnější z hlediska inhibice růstu Staphylococcus aureus než vzorky A a B. Všechny zkušební vzorky obsahovaly neiontový surfaktant, zatímco pouze vzorky B a C obsahovaly surfaktant mající vzorec I. Složení vzorků A, B a C je uvedeno v Tabulce 1.
Tabulka 1
Složka | A | B | C |
Na2CO3 | 2,0 % | 2,0 % | 2,0 % |
Citrát sodný | 1,5 | 1,5 % | 1,5 % |
Glucopon™ 6251 | - | 5,0 % | - |
Glucopon™ 4251 | - | - | 5,0 % |
Neodol™ 25-72 | 2,5 % | - | - |
Voda | 94,0 % | 91,5 % | 91,5 % |
1 Padesátiprocentně aktivní.
2 Stoprocentně aktivní Neodol™ 25-7 je lineární primární alkohol mající 12 až 15 uhlíkových atomů obsahující 7 molů EO.
-3 CZ 284898 B6
Tabulka 2
Vzorek A | Přežívání mikroorganismů Vzorek B | Vzorek C | ||||
Barquat1 | Ec2 | Sa3 | Ec | Sa | Ec | Sa |
Sterilní voda | 2 | 2 | 2 | 3 | 3 | 2 |
0 | 4 | 2 | 2 | 3 | 3 | 3 |
15,6 | 4 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 |
31,25 | 4 | 2 | 3 | 2 | 2 | 2 |
62,5 | 1 | 1 | 2 | 2 | 2 | 1 |
125 | 2 | 1 | 0 | 1 | 0 | 1 |
250 | 0 | 1 | 0 | 1 | 0 | 0 |
500 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
1000 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
2000 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
1 Barquat™ 4250Z v mg/kg.
2 EC je Escherichia coli.
3 Saje Staphylococcus aureus.
Claims (2)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Způsob zvýšení baktericidní účinnosti dezinfekčního čisticího prostředku, vyznačující se tím, že se k danému dezinfekčnímu čisticímu prostředku obsahujícímu směs alkyldimethylbenzylammonium chloridů majících 12 až 18 atomů uhlíku přidá účinné množství sloučeniny obecného vzorec I,R-O(-G)n (I) kde R je alkylová skupina mající 8 až 16 atomů uhlíku, G je glukózový zbytek, a n je 1,6, přičemž hmotnostní poměr uvedené směsi ke sloučenině mají vzorec I je od 10:1 do 1:10.
- 2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, žesekdanému dezinfekčnímu čisticímu prostředku přidá účinné množství sloučeniny obecného vzorce I, kde R je alkylová skupina o 12 až 16 atomech uhlíku.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US07/942,555 US5330674A (en) | 1992-09-09 | 1992-09-09 | Method for increasing the efficiency of a disinfectant cleaning composition using alkyl polyglycosides |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ60095A3 CZ60095A3 (en) | 1995-11-15 |
CZ284898B6 true CZ284898B6 (cs) | 1999-04-14 |
Family
ID=25478269
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ95600A CZ284898B6 (cs) | 1992-09-09 | 1993-09-01 | Metoda pro zvýšení účinnosti desinfekčního čistícího prostředku |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5330674A (cs) |
EP (1) | EP0659204A4 (cs) |
JP (1) | JPH08501122A (cs) |
KR (1) | KR100274476B1 (cs) |
AU (1) | AU672828B2 (cs) |
BR (1) | BR9307021A (cs) |
CA (1) | CA2142896A1 (cs) |
CZ (1) | CZ284898B6 (cs) |
MX (1) | MX9305470A (cs) |
PL (1) | PL173328B1 (cs) |
RU (1) | RU2093550C1 (cs) |
WO (1) | WO1994005753A1 (cs) |
Families Citing this family (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4102744A1 (de) * | 1991-01-30 | 1992-08-06 | Henkel Kgaa | Schwachschaeumendes scheuerpulver |
ZA951012B (en) * | 1994-02-14 | 1996-08-08 | Colgate Palmolive Co | Composition |
WO1995031962A1 (en) * | 1994-05-20 | 1995-11-30 | Gojo Industries, Inc. | Antimicrobial cleaning composition containing chlorhexidine, anamphoteric and an alkylpolyglucoside |
US5576284A (en) * | 1994-09-26 | 1996-11-19 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Disinfecting cleanser for hard surfaces |
BR9509483A (pt) * | 1994-10-28 | 1997-10-14 | Procter & Gamble | Composições para limpeza de superfícies duras inclusive aminas protonatadas e lensoativos de óxido de aminas |
US5691291A (en) * | 1994-10-28 | 1997-11-25 | The Procter & Gamble Company | Hard surface cleaning compositions comprising protonated amines and amine oxide surfactants |
WO1997000609A1 (en) * | 1995-06-21 | 1997-01-09 | Henkel Corporation | Method for increasing the efficacy of an odor masking agent |
US6013615A (en) * | 1995-07-26 | 2000-01-11 | The Clorox Company | Antimicrobial hard surface cleaner |
US20020165168A1 (en) * | 1995-12-16 | 2002-11-07 | Joachim Bunger | Use of sugar derivatives as antimicrobial, antimycotic and/or antiviral active substances |
US5888949A (en) * | 1996-03-08 | 1999-03-30 | Henkel Corporation | Composition for cleaning textile dyeing machines |
DK0929222T3 (da) * | 1996-10-07 | 2002-07-01 | Syngenta Ltd | Glyphosat-formuleringer |
AUPO690997A0 (en) | 1997-05-20 | 1997-06-12 | Novapharm Research (Australia) Pty Ltd | Alkylpolyglucosides containing disinfectant compositions active against pseudomonas microorganism |
US6083517A (en) * | 1997-09-26 | 2000-07-04 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Ultramild antibacterial cleaning composition for frequent use |
US6045817A (en) * | 1997-09-26 | 2000-04-04 | Diversey Lever, Inc. | Ultramild antibacterial cleaning composition for frequent use |
GB2336371B (en) * | 1998-04-14 | 2002-05-08 | Reckitt & Colman Inc | Aqueous disinfecting and cleaning compositions |
US6194371B1 (en) | 1998-05-01 | 2001-02-27 | Ecolab Inc. | Stable alkaline emulsion cleaners |
US6159924A (en) * | 1998-07-24 | 2000-12-12 | Reckitt Benckiser Inc. | Low residue aqueous hard surface cleaning and disinfecting compositions |
US6300379B2 (en) | 1999-03-22 | 2001-10-09 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Production of stable hydrolyzable organosilane solutions |
DE19933404A1 (de) * | 1999-07-21 | 2001-01-25 | Henkel Kgaa | Reinigungsmittel für harte Oberflächen |
GB0023898D0 (en) * | 2000-09-29 | 2000-11-15 | Reckitt Benckiser Inc | Improvements in or relating to organic compositions |
AUPR622301A0 (en) * | 2001-07-09 | 2001-08-02 | Novapharm Research (Australia) Pty Ltd | Infection control system |
FR2980955B1 (fr) * | 2011-10-05 | 2014-12-12 | Anios Lab Sarl | Compositions desinfectantes et detergentes. |
US10433545B2 (en) | 2016-07-11 | 2019-10-08 | Ecolab Usa Inc. | Non-streaking durable composition for cleaning and disinfecting hard surfaces |
US11432545B2 (en) * | 2017-06-05 | 2022-09-06 | Arxada, LLC | Fast kill disinfectant wiping composition and premoistened wipes made from same |
WO2020159955A1 (en) * | 2019-01-29 | 2020-08-06 | Ecolab Usa Inc. | Use of cationic sugar-based compounds as corrosion inhibitors in a water system |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3547828A (en) * | 1968-09-03 | 1970-12-15 | Rohm & Haas | Alkyl oligosaccharides and their mixtures with alkyl glucosides and alkanols |
EP0094118B2 (en) * | 1982-05-10 | 1993-04-21 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Low phosphate laundry detergent compositions |
US4493773A (en) * | 1982-05-10 | 1985-01-15 | The Procter & Gamble Company | Low phosphate, softening laundry detergent containing ethoxylated nonionic, alkylpolysaccharide and cationic surfactants |
DE3444958A1 (de) * | 1984-12-10 | 1986-06-12 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Verwendung von alkylglykosiden als potenzierungsmittel in antiseptischen mitteln sowie desinfektions- und reinigungsmittel mit verstaerkter bakterizider wirkung |
US4627931A (en) * | 1985-01-29 | 1986-12-09 | A. E. Staley Manufacturing Company | Method and compositions for hard surface cleaning |
US4606850A (en) * | 1985-02-28 | 1986-08-19 | A. E. Staley Manufacturing Company | Hard surface cleaning composition and cleaning method using same |
USH269H (en) * | 1985-03-11 | 1987-05-05 | A. E. Staley Manufacturing Company | Disinfectant and/or sanitizing cleaner compositions |
USH224H (en) * | 1985-05-30 | 1987-03-03 | A. E. Staley Manufacturing Company | Glycoside-containing agricultural treatment composition |
US4804497A (en) * | 1985-09-26 | 1989-02-14 | A. E. Staley Manufacturing Company | Fine fabric detergent composition |
USH468H (en) * | 1985-11-22 | 1988-05-03 | A. E. Staley Manufacturing Company | Alkaline hard-surface cleaners containing alkyl glycosides |
DE3619375A1 (de) * | 1986-06-09 | 1987-12-10 | Henkel Kgaa | Verwendung von alkylglycosiden als potenzierungsmittel in alkohol- oder carbonsaeurehaltigen antiseptischen mitteln sowie alkohol- oder carbonsaeurehaltige desinfektions- und reinigungsmittel mit verstaerkter bakterizider wirkung |
DE3626082A1 (de) * | 1986-07-31 | 1988-02-11 | Henkel Kgaa | Desinfektions- und reinigungsmittelsystem fuer kontaktlinsen |
US4834903A (en) * | 1986-09-29 | 1989-05-30 | Henkel Corporation | Alkylene oxide adducts of glycoside surfactants and detergent compositions containing same |
US4755327A (en) * | 1986-11-26 | 1988-07-05 | Sterling Drug Inc. | Isotropic laundry detergents containing polymeric quaternary ammonium salts |
-
1992
- 1992-09-09 US US07/942,555 patent/US5330674A/en not_active Expired - Fee Related
-
1993
- 1993-09-01 EP EP93920361A patent/EP0659204A4/en not_active Withdrawn
- 1993-09-01 WO PCT/US1993/008034 patent/WO1994005753A1/en active IP Right Grant
- 1993-09-01 RU RU9395108595A patent/RU2093550C1/ru active
- 1993-09-01 CZ CZ95600A patent/CZ284898B6/cs unknown
- 1993-09-01 PL PL93307863A patent/PL173328B1/pl unknown
- 1993-09-01 BR BR9307021A patent/BR9307021A/pt not_active Application Discontinuation
- 1993-09-01 JP JP6507305A patent/JPH08501122A/ja active Pending
- 1993-09-01 CA CA002142896A patent/CA2142896A1/en not_active Abandoned
- 1993-09-01 KR KR1019950700928A patent/KR100274476B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1993-09-01 AU AU50929/93A patent/AU672828B2/en not_active Ceased
- 1993-09-07 MX MX9305470A patent/MX9305470A/es not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2142896A1 (en) | 1994-03-17 |
WO1994005753A1 (en) | 1994-03-17 |
KR950703634A (ko) | 1995-09-20 |
PL307863A1 (en) | 1995-06-26 |
AU672828B2 (en) | 1996-10-17 |
US5330674A (en) | 1994-07-19 |
MX9305470A (es) | 1994-03-31 |
EP0659204A1 (en) | 1995-06-28 |
RU95108595A (ru) | 1997-03-20 |
CZ60095A3 (en) | 1995-11-15 |
AU5092993A (en) | 1994-03-29 |
PL173328B1 (pl) | 1998-02-27 |
JPH08501122A (ja) | 1996-02-06 |
RU2093550C1 (ru) | 1997-10-20 |
EP0659204A4 (en) | 1996-06-05 |
BR9307021A (pt) | 1999-02-23 |
KR100274476B1 (ko) | 2000-12-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ284898B6 (cs) | Metoda pro zvýšení účinnosti desinfekčního čistícího prostředku | |
US5576284A (en) | Disinfecting cleanser for hard surfaces | |
AU721966B2 (en) | Germicidal dishwashing detergent compositions | |
US5798329A (en) | Germicidal liquid laundry detergent compositions | |
US6159924A (en) | Low residue aqueous hard surface cleaning and disinfecting compositions | |
DE60114665T2 (de) | Antimikrobielle zusammensetzungen, die quartäre ammoniumverbindungen, silane und andere furanon-desinfektionsmittel enthalten | |
WO1995009605A1 (en) | Improving phenolic disinfectant cleaning compositions with alkylpolyglucoside surfactants | |
JPH02184609A (ja) | 殺菌剤組成物 | |
DE69818296T2 (de) | Konzentriertes flüssiges reinigungsmittel für harte oberflächen | |
SK179298A3 (en) | Antimicrobial cleaning compositions containing aromatic alcohols or phenols | |
US6063335A (en) | Method for disinfecting surfaces | |
DE1642056A1 (de) | Antimikrobielle Mittel | |
WO1999052361A1 (en) | Blooming type germicidal hard-surface cleaners | |
US6339056B1 (en) | Ammonia based cleaning and disinfecting composition | |
US3968246A (en) | Disinfecting with N-trimethylbenzyl ethylenediamine | |
US6075002A (en) | Biphenyl based solvents in blooming type germicidal hard surface cleaners | |
DE69607391T2 (de) | Verbesserung in bezug auf antimikrobielle reinigungsmittelzusammensetzungen | |
US3976587A (en) | Amino derivatives of tetrasubstituted benzene compounds | |
JPH06345790A (ja) | 殺菌殺藻剤 | |
MXPA98003249A (es) | Composiciones detergentes germicidas para lavar vajillas | |
CS238946B1 (cs) | Kapalný dezinfekční detergent | |
CS203427B1 (cs) | Fungicidní a desinfekční prostředky | |
DE1176319B (de) | Desinfektionsmittelzubereitung |