PL173328B1 - Sposób wytwarzania odkażającego środka czyszczącego - Google Patents

Sposób wytwarzania odkażającego środka czyszczącego

Info

Publication number
PL173328B1
PL173328B1 PL93307863A PL30786393A PL173328B1 PL 173328 B1 PL173328 B1 PL 173328B1 PL 93307863 A PL93307863 A PL 93307863A PL 30786393 A PL30786393 A PL 30786393A PL 173328 B1 PL173328 B1 PL 173328B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
formula
compound
carbon atoms
alkyl group
cleaning agent
Prior art date
Application number
PL93307863A
Other languages
English (en)
Other versions
PL307863A1 (en
Inventor
Allen D. Urfer
Virginia L. Lazarowitz
Original Assignee
Henkel Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel Corp filed Critical Henkel Corp
Publication of PL307863A1 publication Critical patent/PL307863A1/xx
Publication of PL173328B1 publication Critical patent/PL173328B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/835—Mixtures of non-ionic with cationic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38—Cationic compounds
    • C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/662—Carbohydrates or derivatives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

1. Sposób wytwarzania odkazajacego srodka czyszczacego, znamienny tym, ze do srodka zawierajacego mieszanine chlorków C 12-1 8 alkilodimetylobenzyloamoniowych dodaje sie zwiazek o wzorze I R-O-(-G) n w którym R oznacza grupe alkilowa zawierajaca 8-16 atomów wegla, G oznacza reszte glukozy, a n oznacza 1,6 w ilosci, aby stosunek wagowy tej mieszaniny do zwiazku o wzorze I wynosil od okolo 1:1 do okolo 1:10. PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania odkażającego środka czyszczącego o zwiększonej skuteczności bakteriobójczej.
Badania aktywności mikrobiologicznej glikozydów alkilowych pokazały, że związki te nie wykazują wyraźnej aktywności przeciwmikrobowej nawet w tak wysokich stężeniach jak 10000 ppm. Co więcej, mieszaniny glikozydów alkilowych z czwartorzędowymi związkami amoniowymi są podobnie nierozróżnialne pod względem ich efektów przeciwmikrobowych. Czwartorzędowe związki amoniowe wykazują aktywność bakteriobójczą i - jak to opisano np. w patencie Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3547828 - ich zastosowanie z glikozydami alkilowymi nie powoduje zwiększenia lub wystąpienia nieoczekiwanych efektów bakteriobójczych. W patencie Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4748158 opisano użycie glikozydów alkilowych jako czynników wzmagających wzrost aktywności bakteriobójczej związków biguanidynowych, a zwłaszcza aktywności mikrobobójczej skierowanej przeciw bakteriom gramdodatnim w preparatach antyseptycznych.
W patencie Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4834903 doniesiono o środku, w którym zastosowano wyżej opisaną kompozycję z oksyalkilowanymi za pomocą długich łańcuchów glikozydami w kombinacji z jednym lub większą ilością anionowych, kationowych lub niejonowych składników powierzchniowo czynnych i/lub jednym lub większą ilością składników tworzących detergent.
Stwierdzono, że bakteriobójczą skuteczność odkażającego wodnego środka czyszczącego zawierającego mieszaninę chlorków C12-18 alkilodimetylobenzyloamoniowych można zwiększyć dodając związek o wzorze I
R-0(-G)n I w którym R oznacza grupę alkilową zawierającą od 8 do 16 atomów węgla, G jest resztą glukozy, n oznacza 1,6, przy czym stosunek wagowy tej mieszaniny do związku o wzorze I wynosi od około 1:1 do około 1:10.
Korzystnie stosuje się związek o wzorze I w którym R oznacza grupę C12-16 alkilową.
Związki o wzorze I są środkami powierzchniowo czynnymi handlowo dostępnymi np. w firmie Henkel Corporation Ambler, Pa 19002 pod nazwą znaku towarowego APGr, Plantaren™, lub Glucopon™. Przykładami ilustrującymi lecz nie ograniczającymi takie środki powierzchniowo czynne są:
1. Glucopon™ 225 - poligl ikozgd aizikdwy, wktórym grypa aiuilo wa zawiara od8dol 0 atomów węgla.
173 328
2. APG™ 325 - poliglikozyd alkilowy, w którym grupa alkilowa zawiera od 9 do 11 atomów węgla.
3. Glucopon™ 625 - poliglikozyd alkilowy, w którym grupa alkilowa zawiera od 12 do 16 atomów węgla.
4. APG™ 300 - poliglikozyd alkilowy zasadniczo taki sam jak powyższy produkt 325, lecz posiadający inny średni stopień polimeryzacji.
5. Glucopon™ 600 - poliglikozyd alkilowy zasadniczo taki sam jak powyższy produkt 625, lecz posiadający inny średni stopień polimeryzacji.
6. Plantaren™ 2000 - poliglikozyd alkilowy Cs-i6
7. Plantaren™ 1300 - poliglikozyd alkilowy C12-16
8. Plantaren™ 1200 - poliglikozyd alkilowy C12-16
9. - Glucopon™ 425 - poliglikozyd alkilowy, w którym grupa alkilowa zawiera od 8 do 16 atomów węgla.
W celu uzyskania skuteczności odkażającego środka czyszczącego korzystne jest zastosowanie mieszanin związków o wzorze I. Wybranymi związkami o wzorze I są substancje powierzchniowo czynne Glucopon™ 425 i Glucopon 625.
Efektywną ilość związku o wzorze I jest każda jego ilość prowadząca do zwiększenia skuteczności mieszaniny chlorków alkilodimetyloamoniowych. Przykładami, które ilustrują lecz nie ograniczają, odpowiednich czwartorzędowych związków amoniowych są: chlorek dodecylotrimetyloamoniowy, chlorek tetradecylotrimetyloamoniowy, chlorek łojowo-trimetyloamoniowy, chlorek sojowo-trimetyloamoniowy, chlorek kokosowo-trimetyloamoniowy, chlorek dioktylodimetyloamoniowy, chlorek didodecylodimetyloamoniowy, chlorek dikokosowo-trimetyloamoniowy, chlorek tridodecylodimetyloamoniowy i tym podobne. W odkażającym środku czyszczącym, którego skuteczność ma wzrastać przez wprowadzenie związku o wzorze I można użyć więcej niżieden czwartorzędowy związek amoniowy. Wybranymi chlorkami są BarquatR 4250Z i Barąuar 4280Z, które są mieszaninami chlorków C12-18 alkdlodmeeylobenz.yloamoniowycli i są dostępne w firmie Lonza, Inc., Fair Lawn, NJ 07410. Odkażający środek czyszczący, którego skuteczność ma wzrastać przez wprowadzenie związku o wzorze I może również zawierać inne związki stosowane normalnie w takich kompozycjach jak wypełniacze, wybielacze itd.
Przykład. Odkażające środki czyszczące A, B, i C mające następujące kompozycje otrzymano mieszając odpowiednie składniki. Środki testowano następnie na ich zdolność hamowania wzrostu testowanych organizmów Staphylococcus aureus i Escherichia coli. Środki czyszczące nie zawierające czwartorzędowych związków amoniowych rozcieńczano wodą destylowaną w stosunku 1/128. Przygotowano osiem 9 ml próbek, a jedną próbkę stanowiła woda destylowana. Sporządzono 2% (obj./obj.) roztwór BarquatR 4250Z stosując rozcieńczony środek czyszczący jako rozpuszczalnik. Wykonano serię dwukrotnych rozcieńczeń ponownie stosując jako rozpuszczalnik rozcieńczony środek czyszczący dochodząc do stężenia 15.6 ppm. Z takich znormalizowanych roztworów przeniesiono 1ml do 9 ml próbek uzyskując serię próbek rozcieńczonych jak jeden do dziesięciu w stosunku do oryginalnych dwukrotnych rozcieńczeń. Finalne stężenie BarquatR 4250Z wynosiło 2000, 1000, 500, 250, 62.5, 31,25 i 15.6 ppm. Do każdego z finalnych roztworów dodano 0.1 ml znormalizowanych kultur bakterii S. aureus i E. coli które uprzednio inkubowano przez noc w 35°C. Po delikatnym potrząśnięciu każdą z mieszanin pozostawiono w spokoju na 10 min. Pełne oczko ezy każdej mieszaniny posiano obficie, aseptycznie na powierzchni płytki agarowej (Letheen Agar plate). Płytki inkubowano następnie w 350C, po czym wyskalowano je na wzrost bakterii od 0 (brak wzrostu) do 4 (duży wzrost).
Wyniki przedstawione w tabeli 2 pokazują, że próbki B i C są bardziej efektywne w hamowaniu wzrostu obu bakterii S. aureus i E. coli niż próbka A, podczas gdy próbka C jest bardziej efektywna w hamowaniu wzrostu bakterii S. aureus niż próbki A i B. Wszystkie testowane próbki zawierały niejonowy środek powierzchniowo czynny, lecz tylko próbki B i C zawierały środek powierzchniowo czynny o wzorze I. Skład próbek A, B i C podano w tabeli 1.
173 328
Tabela 1
Komponent A B C
Na2 CO3 2,0% 2,0% 2,0%
Cytrynian Na 1,5% 1,5% 1,5%
Glucupon™ 6251 - 5,0%
Glucupon™ 4251 - 5,0%
Neodol™ 25-72 2,5% -
Woda 94,0% 91,5% 91,5%
- 50% aktywny
- 100% aktywny Neodol™ 25-7 jest C12-15 pierwszorzędowym alkoholem prostołańcuchowym z siedmioma molami tlenku etylenu (EO).
Tabela 2
Odzyskiwana aktywność mikrobiologiczna
Barąuat1 Próbka A Próbka B Próbka C
Ec2 Sa3 Ec Sa Ec Sa
sterylna H2O 2 2 2 3 3 2
0 4 2 2 3 3 3
15,6 4 2 2 2 2 2
31,25 4 2 3 2 2 2
62,5 1 1 2 2 2 1
125 2 1 0 1 0 1
250 0 1 0 1 0 0
500 0 0 0 0 0 0
1000 0 0 0 0 0 0
2000 0 0 0 0 0 0
- BarquatR 4250 Z w ppm
- Ec oznacza E. coli
- Sa oznacza S. aureus
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 2,00 zł

Claims (2)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób wytwarzania odkażającego środka czyszczącego, znamienny tym, że do środka zawierającego mieszaninę chlorków C12-18 alkilodimetylobenzyloamoniowych dodaje się związek o wzorze I
    R-O-(-G)„ w którym R oznacza grupę alkilową zawierającą 8-16 atomów węgla, G oznacza resztę glukozy, a n oznacza 1,6 w ilości, aby stosunek wagowy tej mieszaniny do związku o wzorze I wynosił od około 1:1 do około 1:10.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się związek o wzorze I w którym R oznacza grupę C12-16 alkilową.
PL93307863A 1992-09-09 1993-09-01 Sposób wytwarzania odkażającego środka czyszczącego PL173328B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/942,555 US5330674A (en) 1992-09-09 1992-09-09 Method for increasing the efficiency of a disinfectant cleaning composition using alkyl polyglycosides
PCT/US1993/008034 WO1994005753A1 (en) 1992-09-09 1993-09-01 Method for increasing the efficiency of a disinfectant cleaning composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL307863A1 PL307863A1 (en) 1995-06-26
PL173328B1 true PL173328B1 (pl) 1998-02-27

Family

ID=25478269

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL93307863A PL173328B1 (pl) 1992-09-09 1993-09-01 Sposób wytwarzania odkażającego środka czyszczącego

Country Status (12)

Country Link
US (1) US5330674A (pl)
EP (1) EP0659204A4 (pl)
JP (1) JPH08501122A (pl)
KR (1) KR100274476B1 (pl)
AU (1) AU672828B2 (pl)
BR (1) BR9307021A (pl)
CA (1) CA2142896A1 (pl)
CZ (1) CZ284898B6 (pl)
MX (1) MX9305470A (pl)
PL (1) PL173328B1 (pl)
RU (1) RU2093550C1 (pl)
WO (1) WO1994005753A1 (pl)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4102744A1 (de) * 1991-01-30 1992-08-06 Henkel Kgaa Schwachschaeumendes scheuerpulver
ZA951012B (en) * 1994-02-14 1996-08-08 Colgate Palmolive Co Composition
WO1995031962A1 (en) * 1994-05-20 1995-11-30 Gojo Industries, Inc. Antimicrobial cleaning composition containing chlorhexidine, anamphoteric and an alkylpolyglucoside
US5576284A (en) * 1994-09-26 1996-11-19 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Disinfecting cleanser for hard surfaces
US5691291A (en) * 1994-10-28 1997-11-25 The Procter & Gamble Company Hard surface cleaning compositions comprising protonated amines and amine oxide surfactants
BR9509483A (pt) * 1994-10-28 1997-10-14 Procter & Gamble Composições para limpeza de superfícies duras inclusive aminas protonatadas e lensoativos de óxido de aminas
WO1997000609A1 (en) * 1995-06-21 1997-01-09 Henkel Corporation Method for increasing the efficacy of an odor masking agent
US6013615A (en) * 1995-07-26 2000-01-11 The Clorox Company Antimicrobial hard surface cleaner
US20020165168A1 (en) * 1995-12-16 2002-11-07 Joachim Bunger Use of sugar derivatives as antimicrobial, antimycotic and/or antiviral active substances
US5888949A (en) * 1996-03-08 1999-03-30 Henkel Corporation Composition for cleaning textile dyeing machines
ES2173489T3 (es) * 1996-10-07 2002-10-16 Syngenta Ltd Formulaciones de glifosato.
AUPO690997A0 (en) 1997-05-20 1997-06-12 Novapharm Research (Australia) Pty Ltd Alkylpolyglucosides containing disinfectant compositions active against pseudomonas microorganism
US6045817A (en) * 1997-09-26 2000-04-04 Diversey Lever, Inc. Ultramild antibacterial cleaning composition for frequent use
US6083517A (en) * 1997-09-26 2000-07-04 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Ultramild antibacterial cleaning composition for frequent use
GB2336371B (en) 1998-04-14 2002-05-08 Reckitt & Colman Inc Aqueous disinfecting and cleaning compositions
US6194371B1 (en) 1998-05-01 2001-02-27 Ecolab Inc. Stable alkaline emulsion cleaners
US6159924A (en) * 1998-07-24 2000-12-12 Reckitt Benckiser Inc. Low residue aqueous hard surface cleaning and disinfecting compositions
US6300379B2 (en) 1999-03-22 2001-10-09 S. C. Johnson & Son, Inc. Production of stable hydrolyzable organosilane solutions
DE19933404A1 (de) * 1999-07-21 2001-01-25 Henkel Kgaa Reinigungsmittel für harte Oberflächen
GB0023898D0 (en) * 2000-09-29 2000-11-15 Reckitt Benckiser Inc Improvements in or relating to organic compositions
AUPR622301A0 (en) * 2001-07-09 2001-08-02 Novapharm Research (Australia) Pty Ltd Infection control system
FR2980955B1 (fr) * 2011-10-05 2014-12-12 Anios Lab Sarl Compositions desinfectantes et detergentes.
US10433545B2 (en) 2016-07-11 2019-10-08 Ecolab Usa Inc. Non-streaking durable composition for cleaning and disinfecting hard surfaces
US11432545B2 (en) * 2017-06-05 2022-09-06 Arxada, LLC Fast kill disinfectant wiping composition and premoistened wipes made from same
WO2020159955A1 (en) * 2019-01-29 2020-08-06 Ecolab Usa Inc. Use of cationic sugar-based compounds as corrosion inhibitors in a water system

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3547828A (en) * 1968-09-03 1970-12-15 Rohm & Haas Alkyl oligosaccharides and their mixtures with alkyl glucosides and alkanols
DE3365810D1 (en) * 1982-05-10 1986-10-09 Procter & Gamble Low phosphate laundry detergent compositions
US4493773A (en) * 1982-05-10 1985-01-15 The Procter & Gamble Company Low phosphate, softening laundry detergent containing ethoxylated nonionic, alkylpolysaccharide and cationic surfactants
DE3444958A1 (de) * 1984-12-10 1986-06-12 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verwendung von alkylglykosiden als potenzierungsmittel in antiseptischen mitteln sowie desinfektions- und reinigungsmittel mit verstaerkter bakterizider wirkung
US4627931A (en) * 1985-01-29 1986-12-09 A. E. Staley Manufacturing Company Method and compositions for hard surface cleaning
US4606850A (en) * 1985-02-28 1986-08-19 A. E. Staley Manufacturing Company Hard surface cleaning composition and cleaning method using same
USH269H (en) * 1985-03-11 1987-05-05 A. E. Staley Manufacturing Company Disinfectant and/or sanitizing cleaner compositions
USH224H (en) * 1985-05-30 1987-03-03 A. E. Staley Manufacturing Company Glycoside-containing agricultural treatment composition
US4804497A (en) * 1985-09-26 1989-02-14 A. E. Staley Manufacturing Company Fine fabric detergent composition
USH468H (en) * 1985-11-22 1988-05-03 A. E. Staley Manufacturing Company Alkaline hard-surface cleaners containing alkyl glycosides
DE3619375A1 (de) * 1986-06-09 1987-12-10 Henkel Kgaa Verwendung von alkylglycosiden als potenzierungsmittel in alkohol- oder carbonsaeurehaltigen antiseptischen mitteln sowie alkohol- oder carbonsaeurehaltige desinfektions- und reinigungsmittel mit verstaerkter bakterizider wirkung
DE3626082A1 (de) * 1986-07-31 1988-02-11 Henkel Kgaa Desinfektions- und reinigungsmittelsystem fuer kontaktlinsen
US4834903A (en) * 1986-09-29 1989-05-30 Henkel Corporation Alkylene oxide adducts of glycoside surfactants and detergent compositions containing same
US4755327A (en) * 1986-11-26 1988-07-05 Sterling Drug Inc. Isotropic laundry detergents containing polymeric quaternary ammonium salts

Also Published As

Publication number Publication date
WO1994005753A1 (en) 1994-03-17
KR950703634A (ko) 1995-09-20
MX9305470A (es) 1994-03-31
KR100274476B1 (ko) 2000-12-15
CA2142896A1 (en) 1994-03-17
AU5092993A (en) 1994-03-29
PL307863A1 (en) 1995-06-26
JPH08501122A (ja) 1996-02-06
US5330674A (en) 1994-07-19
RU95108595A (ru) 1997-03-20
CZ60095A3 (en) 1995-11-15
EP0659204A1 (en) 1995-06-28
CZ284898B6 (cs) 1999-04-14
AU672828B2 (en) 1996-10-17
RU2093550C1 (ru) 1997-10-20
BR9307021A (pt) 1999-02-23
EP0659204A4 (en) 1996-06-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL173328B1 (pl) Sposób wytwarzania odkażającego środka czyszczącego
JP2693149B2 (ja) 消毒剤
US5856290A (en) Disinfecting cleanser for hard surfaces based on mixtures of APG and C8 -C18 alkyl ether
AU1286697A (en) Germicidal liquid laundry detergent compositions
JPH02184609A (ja) 殺菌剤組成物
ZA200302473B (en) Disinfectant agent.
EP0651048A2 (en) Foaming antibacterial liquid formulation for cleaning kitchen surfaces
GB2497389A (en) Anti-microbial composition
EP1019472B1 (en) Cleaning and/or disinfecting composition
DE2606519B2 (de) Desinfizierende Zusammensetzung
JPS6345204A (ja) 殺菌剤組成物
JPH02184604A (ja) 殺菌剤組成物
WO2023275536A1 (en) Laundry sanitizing composition
DE2657193A1 (de) Neue umsetzungsprodukte von epsilon -caprolactam und beta-hydroxyalkylaminen, sowie deren aethylenoxidaddukte, deren herstellung und verwendung als antimikrobielle mittel
DE69607391T2 (de) Verbesserung in bezug auf antimikrobielle reinigungsmittelzusammensetzungen
CN115011416B (zh) 杀菌清洁组合物及其制备方法
JPH06345790A (ja) 殺菌殺藻剤
EP4112706A1 (en) Laundry sanitizing composition
GB2608380A (en) Laundry sanitizing composition
WO2011026248A2 (en) Disinfecting detergent composition
WO2018124094A1 (ja) 殺菌剤組成物
DE1284039B (de) Antimikrobielle Mittel
DE2110602A1 (de) Antimikrobielle grenzflaechenaktive Mittel