JPH02184604A - 殺菌剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

［産業上の利用分野］ 本発明は殺菌剤組成物に関する。 ［従来の技術］ 従来の殺菌剤組成物としては、アルキルジメチルベンジ
ルアンモニウムクロライドと他の殺菌剤（例えばハロゲ
ン化セチルトリメチルアンモニウム、ハロゲン化セチル
ピリジニウムなど）や無機過酸化物を配合したものがあ
る（例えば特開昭Ｇ２−４８ＨＩ号，特開昭［ｉ２−８
３５０４号）。 ［発明が解決しようとする課題］ しかし、このものは耐性菌の出現により抗菌スペクトル
が狭くなったこと及び真菌に対する効力が弱いという課
題がある。 ［課題を解決するための手段］ 本発明者らは抗菌スペクトルが広く、かつ真菌に対する
効力も優れている殺菌剤組成物を見いだすべく鋭意検討
した結果、本発明に到達した。 すなわち本発明はニジアルキル（アルキル基の炭素数８
〜１０）ジメチルアンモニウム塩と、セチルトリメチル
アンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウ
ム塩、モノアルキルポリアミノエチルグリシン塩及びポ
リアルキルポリアミノエチルグリシン塩からなる群より
選ばれる界面活性剤を少なくとも１種類含有してなる殺
菌剤組成物およびジアルキル（アルキル基の炭素数８〜
１０）ツメチルアンモニウム塩と、セチルトリメチルア
ンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム
塩、モノアルキルポリアミノエチルグリシン塩及びポリ
アルキルポリアミノエチルグリシン塩からなる群より選
ばれる界面活性剤を少なくともＩＮ類と更に非イオン界
面活性剤を含有してなる殺菌剤組成物である。 本発明において、ジアルキルジメチルアンモニウム塩と
しては、下記一般式で示される第４級アンモニウム塩が
挙げられる。

【式中Ｒ１，Ｒ２はオクチル基又はデシル基であって同
−又は異なっていてもよい。Ｘ−はアニオン対イオンで
ある。］一般式（１）のアニオン対イオンとしてはハロ
ゲン（Ｃ１”　＋　Ｉ　−＋　Ｂ　ｒ−など）、無機酸
対イオン（ＨＳＯ４−、ＮＯ２−、Ｈ２ＰＯ４−など）
、及び有機酸対イオン（ＣＨ３０Ｓ　Ｏ３−、Ｃ２Ｈ＆
　０　ＳＯｘ−、ＣＨ３ＣＯ２−、ＣＨｚＣａＨ４ＳＯ
ｘ−、ＣＨ３Ｓ０１など）が挙げられる 一般式（１）で示される化合物としては、ジオクチルジ
メチルアンモニウムクロライド、オクチルデシルジメチ
ルアンモニウムクロライド及びジデシルジメチルアンモ
ニウムクロライドが挙げられ、好ましいのはジデシルジ
メチルアンモニウムクロライド セチルトリメチルアンモニウム塩及びアルキルジメチル
ベンジルアンモニウム塩の塩としてはハロゲン（Ｃ　ｉ
＋Ｉ−、Ｂ　ｒ−など）、無機酸対イオン（ＨＳＯｉ−
、ＮＯｉ−、Ｈ２ＰＯａ−など）、及び有機酸対イオン
（ＣＨｓＯＳＯａ−、ＣｔＨｓＯＳＯｔ−、ＣＨ３ＣＯ
２−、ＣＨｓＣａＨａＳＯａ−、ＣＨ３ＳＯｓ−など）
を有する塩が挙げられる。またアルキル基としては炭素
数６−１８の直鎖または分岐のアルキル基が挙げられる
。 セチルトリメチルアンモニウム塩及びアルキルジメチル
ベンジルアンモニウム塩としては例えばセチルトリメチ
ルアンモニウムヨード、セチルトリメチルアンモニウム
ブロマイド、セチルトリメチルアンモニウムクロライド
、ヤシ油アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロラ
イド、ラウリルジメチルベンジルアンモニウムクロライ
ド、及びミリスチルジメチルベンジルアンモニウムクロ
ライドが挙げられ、好ましいのはセチルトリメチルアン
モニウムクロライド及びヤシ油アルキルジメチルベンジ
ルアンモニウムクロライドモノアルキルポリアミノエチ
ルグリシン塩及びポリアルキルポリアミノエチルグリシ
ン塩の塩としてはアルカリ金属（　Ｋ’，Ｎ　ａ　”な
ど）、無機酸（塩酸、燐酸など）、及び有機酸（酢酸、
グリコール酸など）の塩が挙げられる。またアルキル基
としては炭素数６−１８の直鎖または分岐のアルキル基
が挙げられる。 モノアルキルポリアミノエチルグリシン塩及びポリアル
キルポリアミノエチルグリシン塩としては、例えばナト
リウムラウリルジアミノエチルグリシン、ラウリルジア
ミノエチルグリシン塩酸塩及びノオクチルジアミノエチ
ルグリシン塩酸塩が挙げられ、好ましいのはナトリウム
ラウリルジアミノエチルグリシンでアル 非イオン界面活性剤は洗浄性の向上又は製品の安定性を
目的に加えられ、下記群より選ばれる非イオン界面活性
剤が好ましい。 （１）ポリオキシエチレンアルキルエーテル：脂肪族ア
ルコール（炭素数６　−　２　０、好ましくは炭素数１
２−１８で直鎖又は分岐の天然又は合成アルコール）の
エチレンオキサイド（以下ＥＯという）付加物（ＥＯの
付加モル数は通常２−５０１　　好ましくは５−２０）
で例えばオクチルアルコールＥＯ（８）、ラウリルアル
コールＥ　Ｏ（９）が挙げられる。 （２）ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロッ
クコポリマｍ： プルロニツタタイプの非イオン界面活性剤。ポリプロピ
レングリコール（以下ＰＰＧという。平均分子量（ＭＷ
）：　　９００−２９００）のＥＯ付加物（ＥＯが分子
中に１０−８０重量％占める）で例えばＰ　Ｐ　Ｇ　（
ＭＹ：　１２００）のＥＯＩＯ重量％付加物、ＰＰ　Ｇ
　（ＭＷ：１７５０）のＥＯ２０重量％付加物、ＰＰＧ
（ＮＷ：２０５０）のＥＯ４０重量％付加物が挙げられ
る。 （３）アルキルジメチルアミンオキシド：アルキル基の
炭素数が６−２０好ましくは８−１６で直鎖又は分岐の
アルキル基であり、例えばラウリルジメチルアミンオキ
シド、ヤシ油アルキルジメチルアミンオキシドが挙げら
れる。 この群以外の非イオン界面活性剤（例えばポリオキシエ
チレンアルキルフェニルエーテルナト）の配合は殺菌効
力を大幅に低下させるため好ましくない。 その他、併用可能物としてはトリポリリン酸ナトリウム
、メタケイ酸ナトリウム、炭酸ナトリウムなどのアルカ
リ性ビルダー　及びエチレンジアミンテトラアセテート
（ＥＤＴＡ）、Ｎ−ヒドロキシエチル−エチレンジアミ
ントリアセテ−）　（ＨＥＤＴＡ）などの有機金属イオ
ン封鎖剤が挙げられる。 本発明の殺菌剤組成物は、上記成分を任意の割合に混合
して作られるが、ジアルキル（アルキル基の炭素数８〜
１０）ジメチルアンモニウム塩１重量部に対し、セチル
トリメチルアンモニウム塩、アルキルジメチルベンジル
アンモニウム塩、モノアルキルポリアミノエチルグリシ
ン塩及びポリアルキルポリアミノエチルグリシン塩から
なる群より選ばれる界面活性剤が通常０．０５〜１０重
】部の範囲で使用され、好ましくは０．１〜５重量部の
範囲で使用される。 上記範囲を越えると抗菌スペクトルが狭くなり使用し難
い。 又、非イオン界面活性剤は、ジアルキル（アルキル基の
炭素数８〜１０）ジメチルアンモニウム塩ト、セチルト
リメチルアンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルア
ンモニウム塩、モノアルキルポリアミノエチルグリシン
塩及びポリアルキルポリアミノエチルグリシン塩からな
る群より選ばれる界面活性剤の合計量１重量部に対し、
通常１０重量部以下の範囲で使用され、好ましくは０．
２〜５重量部の範囲で使用される。 上記範囲を越えると殺菌効力が低下するため使用し難い
。 本発明の殺菌剤組成物は通常２〜５０重量％の水溶液と
して製剤され、使用にあたり水に希釈して用いられる。 そのときの濃度は対象によっても異なるが、通常殺菌剤
成分として１〜１１００００ｐｐであり、好ましくは１
００〜１０００　ｐｐｍである。 本発明の殺菌剤組成物は病院、食品工場、畜舎、ホテル
、レストラン、学校等の床や壁を殺菌洗浄する環境殺菌
洗浄剤として使用される。 ［実施例コ 以下、実施例により本発明をさらに説明するが、本発明
はこれにより限定されるものではない。実施例中の部は
重量部である。 本発明による殺菌剤組成物の殺菌性を日本化学療法学会
最小発育阻止濃度（ＭＩＣ）の測定により検討した。即
ち、菌数が１０　’ＣＦＵ／　ｍｌになるように希釈調
整した菌液を薬剤混釈寒天平板上に接種し細菌の場合は
３７℃、１８〜２０時間、真菌の場合は２７℃、５日間
培養した後、供試菌の発育が阻止された薬剤の最低濃度
をＭＩＣとした。 実施例１〜５．比較例１ 本発明の組成物を表−１に示す。 （表中の数字は重量％） 表− 試験例１〜５、比較試験例１ 実施例１〜５及び比較例１の組成物を使用して抗菌力を
調べた結果を表２に示す。試験例１は実施例１を試験し
たものである。試験例２以下も同様とする。 表−２：抗菌力（ＭＩＣ：μｇ／ｌ） シ゛テ゛シルシ゛メチルアンモニウムケロライドヤシ油
アルキルジメチルベンジ ｔチルトリメチルアン干二ウムクＵライドナトリウムラ
ウリルシ゛アミノエチルク°リシンラウリルシ”アミノ
エチルク゛リシン塩酸塩ジオクチルシ゛アミノエチルク
°リシン塩酸塩菌１　：　Ｐ．ｃｅｐａｃｌａ 菌２　：　Ｌｐａｒａｈａｅｍｏｌｙｔｌｃｕｓ菌３：
　Ｅ．ｃｏ目 菌４　：　Ｂ．ｃｅｒｅｕｓ 菌５　：　Ｓ．ｃｅｒｂｖｌｓｉａｅ 菌６　：　Ｃ，ａｌｂｌｃａｎｓ 菌７　：　Ａ．ｔｅｒｒｅｕｓ 菌ｇ　：　Ｒ．ｏｒｙｚａｅ 菌９　：　Ｒ．ｓｔｏｌｏｎｌｆｅｒ 「発明の効果］ 本発明の組成物は下記効果を奏する。 即ち、 １、幅広い抗菌スペクトルを有する殺菌剤組成物である
。 病院、食品工場、一般公共施設では不特定の細菌を対象
とした殺菌消毒が必要であるにも関わらず、従来の殺菌
剤では耐性菌の出現等により、抗菌スペクトルが狭くな
ってきている。本発明の殺菌剤組成物はこの問題を解決
したものである。 ２、真菌に対してもの有効な殺菌剤組成物である。 従来の殺菌剤は真菌に対する効果が弱かったが、本発明
の殺菌剤組成物はこの問題を解決したものである。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、ジアルキル（アルキル基の炭素数８〜１０）ジメチ
   ルアンモニウム塩と、セチルトリメチルアンモニウム塩
   、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、モノアル
   キルポリアミノエチルグリシン塩及びポリアルキルポリ
   アミノエチルグリシン塩からなる群より選ばれる界面活
   性剤を少なくとも１種類含有してなる殺菌剤組成物。 ２、ジアルキル（アルキル基の炭素数８〜１０）ジメチ
   ルアンモニウム塩と、セチルトリメチルアンモニウム塩
   、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、モノアル
   キルポリアミノエチルグリシン塩及びポリアルキルポリ
   アミノエチルグリシン塩からなる群より選ばれる界面活
   性剤を少なくとも１種類と更に非イオン界面活性剤を含
   有してなる殺菌剤組成物。 ３、非イオン界面活性剤がポリオキシエチレンアルキル
   エーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブ
   ロックコポリマーおよびアルキルジメチルアミンオキシ
   ドからなる群より選ばれる活性剤である請求項２に記載
   の組成物。