JPH02184609A - 殺菌剤組成物 - Google Patents
殺菌剤組成物Info
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- JPH02184609A JPH02184609A JP1003430A JP343089A JPH02184609A JP H02184609 A JPH02184609 A JP H02184609A JP 1003430 A JP1003430 A JP 1003430A JP 343089 A JP343089 A JP 343089A JP H02184609 A JPH02184609 A JP H02184609A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は殺菌剤組成物に関する。
[従来の技術]
従来の殺菌剤組成物例えば消毒剤としてC12−C84
アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロライド とO−フェニルフェノールからなる消毒剤がある。
アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロライド とO−フェニルフェノールからなる消毒剤がある。
[発明が解決しようとする課題]
しかし、このものは耐性菌の出現により抗菌スペクトル
が狭くなったこと及び真菌に対する効力が弱いという課
題がある。
が狭くなったこと及び真菌に対する効力が弱いという課
題がある。
[課題を解決するための手段]
本発明者らは抗菌スペクトルが広く、かつ真菌に対する
効力も優れている殺菌剤組成物を見いだすべく鋭意検討
した結果、本発明に到達した。
効力も優れている殺菌剤組成物を見いだすべく鋭意検討
した結果、本発明に到達した。
すなわち本発明は: ジアルキル(アルキル基の炭素数
8〜10)ジメチルアンモニウム塩とビグアニド化合物
を必須成分とし、ポリオキシエチレンアルキルエーテル
、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコ
ポリマーおよびアルキルジメチルアミンオキシドからな
る群より選ばれる非イオン界面活性剤を少なくとも1m
m金含有てなる殺菌剤組成物である。
8〜10)ジメチルアンモニウム塩とビグアニド化合物
を必須成分とし、ポリオキシエチレンアルキルエーテル
、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコ
ポリマーおよびアルキルジメチルアミンオキシドからな
る群より選ばれる非イオン界面活性剤を少なくとも1m
m金含有てなる殺菌剤組成物である。
本発明において、ジアルキルジメチルアンモニウム塩と
しては、下記一般式で示される第4級アンモニウム塩が
挙げられる。
しては、下記一般式で示される第4級アンモニウム塩が
挙げられる。
[式中R2,R2はオクチル基又はデシル基であって同
−又は異なっていてもよい。X−はアニオン対イオンで
ある。コ一般式(1)においてアニオン対イオンとして
はハロゲン(CI −r I −6B r−など)、無
機酸対イオン(H8O4−、NC)3−、H2POa−
など)、及び有機酸対イオン(CH=OS Os−、C
aHsOS O3−、CH2OOe−、CHiCaH−
8Os−、CH2SO4−など)が挙げられる。
−又は異なっていてもよい。X−はアニオン対イオンで
ある。コ一般式(1)においてアニオン対イオンとして
はハロゲン(CI −r I −6B r−など)、無
機酸対イオン(H8O4−、NC)3−、H2POa−
など)、及び有機酸対イオン(CH=OS Os−、C
aHsOS O3−、CH2OOe−、CHiCaH−
8Os−、CH2SO4−など)が挙げられる。
一般式(1)で示される化合物としては、ジオクチルジ
メチルアンモニウムクロライド、オクチルデシルジメチ
ルアンモニウムクロライド及びジデシルジメチルアンモ
ニウムクロライドが挙げられ、好ましいのはジデシルジ
メチルアンモニウムクロライドである。
メチルアンモニウムクロライド、オクチルデシルジメチ
ルアンモニウムクロライド及びジデシルジメチルアンモ
ニウムクロライドが挙げられ、好ましいのはジデシルジ
メチルアンモニウムクロライドである。
ビグアニド化合物としては通常の殺菌剤に用いポリオキ
シエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリ
オキシプロピレンブロックコボリマーおよびアルキルジ
メチルアミンオキシドからなる群より選ばれる非イオン
界面活性剤(以下非イオン界面活性剤と略記)は洗浄性
の向上又は製品の安定性を目的に加えられる。
シエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリ
オキシプロピレンブロックコボリマーおよびアルキルジ
メチルアミンオキシドからなる群より選ばれる非イオン
界面活性剤(以下非イオン界面活性剤と略記)は洗浄性
の向上又は製品の安定性を目的に加えられる。
ポリオキシエチレンアルキルエーテルとしては、脂肪族
アルコール(炭素数8−20、好ましくは炭素数12−
18で直鎖又は分岐の天然又は合成アルコール)のエチ
レンオキサイド(以下EOという)付加物(EOの付加
モル数は通常2−50、好ましくは5−20)があげら
れ例えばオクチイルアルコールEO(8)、ラウリルア
ルコールEO(9)などが挙げられる。
アルコール(炭素数8−20、好ましくは炭素数12−
18で直鎖又は分岐の天然又は合成アルコール)のエチ
レンオキサイド(以下EOという)付加物(EOの付加
モル数は通常2−50、好ましくは5−20)があげら
れ例えばオクチイルアルコールEO(8)、ラウリルア
ルコールEO(9)などが挙げられる。
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコボ
リマーとしては、プルロニックタイプの非イオン界面活
性剤即ちポリプロピレングリコール(以下PPGという
。平均分子量(MY):900−2900)のEO付加
物(EOが分子中に10−80重量%占める)、たとえ
ばP P G (MY:1200)のEOIO重■%付
加物、P P G (Mll:1750)のE020重
i%付加物、P P G (Mll:2050)のEO
40重量%付加物などが挙げられる。
リマーとしては、プルロニックタイプの非イオン界面活
性剤即ちポリプロピレングリコール(以下PPGという
。平均分子量(MY):900−2900)のEO付加
物(EOが分子中に10−80重量%占める)、たとえ
ばP P G (MY:1200)のEOIO重■%付
加物、P P G (Mll:1750)のE020重
i%付加物、P P G (Mll:2050)のEO
40重量%付加物などが挙げられる。
アルキルジメチルアミンオキシドとしては、アルキル基
の炭素数が6−20好ましくは8−16で直鎖又は分岐
のアルキル基であり、例えばラウリルジメチルアミンオ
キシド、ヤシ油アルキルジメチルアミンオキシドなどが
挙げられる。
の炭素数が6−20好ましくは8−16で直鎖又は分岐
のアルキル基であり、例えばラウリルジメチルアミンオ
キシド、ヤシ油アルキルジメチルアミンオキシドなどが
挙げられる。
この群以外の非イオン界面活性剤、例えばポリオキシエ
チレンアルキルフェニルエーテルなどの配合は殺菌効力
を大幅に低下させる。
チレンアルキルフェニルエーテルなどの配合は殺菌効力
を大幅に低下させる。
その他、併用可能物としてはトリポリリン酸ナトリウム
、メタケイ酸ナトリウム、炭酸ナトリウムなどのアルカ
リ性ビルダー 及びエチレンジアミンテトラアセテ−)
(EDTA)、N−ヒドロキシエチル−エチレンジア
ミントリアセテート(HEDTA)などの有機金属イオ
ン封鎖剤が挙げられる。
、メタケイ酸ナトリウム、炭酸ナトリウムなどのアルカ
リ性ビルダー 及びエチレンジアミンテトラアセテ−)
(EDTA)、N−ヒドロキシエチル−エチレンジア
ミントリアセテート(HEDTA)などの有機金属イオ
ン封鎖剤が挙げられる。
本発明の殺菌剤組成物は、上記成分を任意の割合に混合
して作られるが、ジアルキル(アルキル基の炭素数8〜
10)ジメチルアンモニウム塩1重量部に対し、ビグア
ニド化合物が通常0.05〜10重量部の範囲で使用さ
れ、好ましくは0.1〜5重量部の範囲で使用される。
して作られるが、ジアルキル(アルキル基の炭素数8〜
10)ジメチルアンモニウム塩1重量部に対し、ビグア
ニド化合物が通常0.05〜10重量部の範囲で使用さ
れ、好ましくは0.1〜5重量部の範囲で使用される。
上記範囲を越えると抗菌スペクトルが狭くなるため使用
し難い。
し難い。
又、非イオン界面活性剤はジアルキル(アルキル基の炭
素数8〜10)ジメチルアンモニウム塩とビグアニド化
合物の合計器1重量部に対し、通常0.1〜10重量部
の範囲で使用され、好ましくは0.2〜5重量部の範囲
で使用される。
素数8〜10)ジメチルアンモニウム塩とビグアニド化
合物の合計器1重量部に対し、通常0.1〜10重量部
の範囲で使用され、好ましくは0.2〜5重量部の範囲
で使用される。
上記範囲未満では製剤の安定性が悪く、また上記範囲を
越えると殺菌効力が低下するため使用し難い。
越えると殺菌効力が低下するため使用し難い。
本発明の殺菌剤組成物は通常2〜50重量%の水溶液と
して製剤され、使用にあたり水に希釈して用いられる。
して製剤され、使用にあたり水に希釈して用いられる。
そのときの濃度は対象によっても異なるが、通常殺菌剤
成分として1〜110000ppであり、好ましくは1
00〜11000ppである。
成分として1〜110000ppであり、好ましくは1
00〜11000ppである。
本発明の殺菌剤組成物は病院、食品工場、畜舎、ホテル
、レストラン、学校等の床や壁を殺菌洗浄するのに使用
される。
、レストラン、学校等の床や壁を殺菌洗浄するのに使用
される。
[実施例]
以下、実施例により本発明をさらに説明するが、本発明
はこれにより限定されるものではない。実施例中の部は
重量部である。
はこれにより限定されるものではない。実施例中の部は
重量部である。
本発明による殺菌剤組成物の殺菌性を日本化学療法学会
最小発育阻止濃度(MIC)の測定により検討した。即
ち、菌数が10 ”CFU/ mlになるように希釈調
整した菌液を薬剤混釈寒天平板上に接種し細菌の場合は
37℃、18〜20時間、真菌の場合は27℃、5日間
培養した後、供試図の発育が阻止された薬剤の最低濃度
をMICとした。
最小発育阻止濃度(MIC)の測定により検討した。即
ち、菌数が10 ”CFU/ mlになるように希釈調
整した菌液を薬剤混釈寒天平板上に接種し細菌の場合は
37℃、18〜20時間、真菌の場合は27℃、5日間
培養した後、供試図の発育が阻止された薬剤の最低濃度
をMICとした。
実施例1〜5j 比較例1
本発明の組成物を表−1に示す。
(表中の数字は重量%)
表−1
ジテ°シルジメチルアン(ニウムクロライド。
ネ°リヘキ号メチシンビり°7ニジン塩酸塩ラウリルシ
゛メチルアミンオキシド。
゛メチルアミンオキシド。
ネ°リオキシエチレンラウリルエーテ#(nニア)ネ°
リオキシエチレン(10)本°リオキシブルビレンク゛
リコール(30)7#キル(ラウリル、ミリスチル)ジ
メチルベンジルアン試験例1〜5、比較試験例1 実施例1〜5及び比較例1の組成物を使用して抗菌力を
調べた結果を表−2に示す。
リオキシエチレン(10)本°リオキシブルビレンク゛
リコール(30)7#キル(ラウリル、ミリスチル)ジ
メチルベンジルアン試験例1〜5、比較試験例1 実施例1〜5及び比較例1の組成物を使用して抗菌力を
調べた結果を表−2に示す。
試験例1は実施例1の組成物を試験した結果であり、試
験例2は実施例2の組成物を試験した結果である。3以
下同様とする。
験例2は実施例2の組成物を試験した結果である。3以
下同様とする。
表−2:抗菌力(MIC:μg/m I )菌1 :
S.marcescens 菌2 : P.cepacla 菌3 : S.typh1murlum菌4 :、 V
.parahaes+olyttcus菌5: E、c
o!1 菌6: A、nlger 菌7 : R,5tolonlfer 菌B: G、vlrens 菌9−G、fujlkurol 菌10: A、p目1ulins 〔発明の効果コ 本発明の組成物は下記効果を奏する。
S.marcescens 菌2 : P.cepacla 菌3 : S.typh1murlum菌4 :、 V
.parahaes+olyttcus菌5: E、c
o!1 菌6: A、nlger 菌7 : R,5tolonlfer 菌B: G、vlrens 菌9−G、fujlkurol 菌10: A、p目1ulins 〔発明の効果コ 本発明の組成物は下記効果を奏する。
1、幅広い抗菌スペクトルを何する殺菌剤組成物である
。
。
病院、食品工場、一般公共施設では不特定の細菌を対象
とした殺菌消毒が必要であるにも関わらす、従来の殺菌
剤では耐性菌の出現等により、抗菌スペクトルが狭くな
ってきている。本発明の殺菌剤組成物はこの問題を解決
したものである。
とした殺菌消毒が必要であるにも関わらす、従来の殺菌
剤では耐性菌の出現等により、抗菌スペクトルが狭くな
ってきている。本発明の殺菌剤組成物はこの問題を解決
したものである。
2、真菌に対してもの有効な殺菌剤組成物である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、ジアルキル(アルキル基の炭素数8〜10)ジメチ
ルアンモニウム塩とビグアニド化合物を必須成分とし、
ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチ
レンポリオキシプロピレンブロックコポリマーおよびア
ルキルジメチルアミンオキシドからなる群より選ばれる
非イオン界面活性剤を少なくとも1種類含有してなる殺
菌剤組成物。 2、ビグアニド化合物がポリヘキサメチレンビグアニド
化合物である請求項1記載の組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1003430A JP2516418B2 (ja) | 1989-01-10 | 1989-01-10 | 殺菌剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1003430A JP2516418B2 (ja) | 1989-01-10 | 1989-01-10 | 殺菌剤組成物 |
Publications (2)
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JPH02184609A true JPH02184609A (ja) | 1990-07-19 |
JP2516418B2 JP2516418B2 (ja) | 1996-07-24 |
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ID=11557157
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JP1003430A Expired - Lifetime JP2516418B2 (ja) | 1989-01-10 | 1989-01-10 | 殺菌剤組成物 |
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