JPH08198707A - 水徐溶性腐敗防止剤 - Google Patents
水徐溶性腐敗防止剤Info
- Publication number
- JPH08198707A JPH08198707A JP3137495A JP3137495A JPH08198707A JP H08198707 A JPH08198707 A JP H08198707A JP 3137495 A JP3137495 A JP 3137495A JP 3137495 A JP3137495 A JP 3137495A JP H08198707 A JPH08198707 A JP H08198707A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- soluble
- putrefaction
- slowly water
- germicide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 生活排水、医療排水等の排水流路における腐
敗臭の発生を防止する剤を提供する。 【構成】 殺菌剤（Ａ）を含有する融点４５℃以上の水
徐溶性基剤（Ｂ）の成形体からなり、（Ａ）と（Ｂ）の
重量比Ａ／Ｂが３／９７〜３０／７０である水徐溶性腐
敗防止剤。
敗臭の発生を防止する剤を提供する。 【構成】 殺菌剤（Ａ）を含有する融点４５℃以上の水
徐溶性基剤（Ｂ）の成形体からなり、（Ａ）と（Ｂ）の
重量比Ａ／Ｂが３／９７〜３０／７０である水徐溶性腐
敗防止剤。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、水徐溶性腐敗防止剤に
関する。更に詳しくは、生活排水、医療排水等の水中に
は腐敗を引き起こす原因となる細菌とその栄養源となる
ものが存在するため、排水流路から経時的に腐敗臭が発
生するが、この腐敗臭の発生防止に有用な水徐溶性腐敗
防止剤に関する。
関する。更に詳しくは、生活排水、医療排水等の水中に
は腐敗を引き起こす原因となる細菌とその栄養源となる
ものが存在するため、排水流路から経時的に腐敗臭が発
生するが、この腐敗臭の発生防止に有用な水徐溶性腐敗
防止剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、上記のような排水流路からの腐敗
臭の発生を防止する対策としてはトラップを設置するこ
とが行なわれているがそれだけでは十分な効果が得られ
ないことから、水溶性の殺菌剤や芳香剤を排水流路に定
期的または連続的に散布することが必要であった。
臭の発生を防止する対策としてはトラップを設置するこ
とが行なわれているがそれだけでは十分な効果が得られ
ないことから、水溶性の殺菌剤や芳香剤を排水流路に定
期的または連続的に散布することが必要であった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、排水が連続的
に流れ出すところでは殺菌剤や芳香剤のほとんどが流れ
出し、効果の持続は望めない。また連続的に殺菌剤を散
布することは新たな装置が必要となる問題があった。
に流れ出すところでは殺菌剤や芳香剤のほとんどが流れ
出し、効果の持続は望めない。また連続的に殺菌剤を散
布することは新たな装置が必要となる問題があった。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは排水流路に
おける長期の腐敗防止効果を維持することに適した組成
物を得ることを目的に鋭意検討した結果、殺菌剤を含有
する水徐溶性基剤の成形体を排水トラップなどの排水流
路に設置することにより長期間良好な腐敗防止効果を維
持することを見いだし、本発明に到達した。
おける長期の腐敗防止効果を維持することに適した組成
物を得ることを目的に鋭意検討した結果、殺菌剤を含有
する水徐溶性基剤の成形体を排水トラップなどの排水流
路に設置することにより長期間良好な腐敗防止効果を維
持することを見いだし、本発明に到達した。
【０００５】本発明において、殺菌剤（Ａ）としては水
中で殺菌による有機物の腐敗防止効果を発揮するもので
あれば特に制限はないが、好ましいものとしてはカチオ
ン界面活性剤や両性界面活性剤で殺菌効果のあるものお
よびヨウ素系殺菌剤が挙げられる。殺菌効果のあるカチ
オン界面活性剤としては例えば塩化ベンザルコニウム、
塩化ジデシルジメチルアンモニウム、塩化ベンゼトニウ
ム等が挙げられる。殺菌効果のある両性界面活性剤とし
てはアルキルポリアミノエチルグリシン、並びにその塩
等が挙げられる。ヨウ素系殺菌剤としてはヨウ素、ポビ
ドンヨ−ド、ノノキシノ−ルヨ−ド、フェノキシヨ−ド
等が挙げられる。これらのうち特に好ましいものはカチ
オン界面活性剤である。カチオン界面活性剤と両性界面
活性剤は併用しても良いが、ヨウ素系殺菌剤はこれら界
面活性剤系殺菌剤とともに用いると効果が低下するので
単独使用した方がよい。
中で殺菌による有機物の腐敗防止効果を発揮するもので
あれば特に制限はないが、好ましいものとしてはカチオ
ン界面活性剤や両性界面活性剤で殺菌効果のあるものお
よびヨウ素系殺菌剤が挙げられる。殺菌効果のあるカチ
オン界面活性剤としては例えば塩化ベンザルコニウム、
塩化ジデシルジメチルアンモニウム、塩化ベンゼトニウ
ム等が挙げられる。殺菌効果のある両性界面活性剤とし
てはアルキルポリアミノエチルグリシン、並びにその塩
等が挙げられる。ヨウ素系殺菌剤としてはヨウ素、ポビ
ドンヨ−ド、ノノキシノ−ルヨ−ド、フェノキシヨ−ド
等が挙げられる。これらのうち特に好ましいものはカチ
オン界面活性剤である。カチオン界面活性剤と両性界面
活性剤は併用しても良いが、ヨウ素系殺菌剤はこれら界
面活性剤系殺菌剤とともに用いると効果が低下するので
単独使用した方がよい。
【０００６】本発明において水徐溶性基剤（Ｂ）は融点
４５℃以上で成形性があり型くずれしにくく、かつ水徐
溶性を有するものであれば特に制限はない。ここで
（Ｂ）の水徐溶性の程度は通常常温水中において１００
ｇが最低２週間、最大３カ月で溶解し終えるものが好ま
しい。好ましい水徐溶性基剤（Ｂ）としては一般式
（１）で示される化合物が挙げられる。 一般式 Ｚ［（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）m（ＹＯ）nＨ］p （１） （式中、Ｚはｐ価の活性水素を有する化合物の残基、ｐ
は１〜８の整数、 以上の基で、Ｐｈはフェニル基、Ｒは炭素数３〜５０の
アルキル基、ｍは０〜１，０００の整数、ｎは０〜１，
０００の整数である。ただし、ｐ個のｍ、ｎ各々の少な
くとも１個は１以上である。）
４５℃以上で成形性があり型くずれしにくく、かつ水徐
溶性を有するものであれば特に制限はない。ここで
（Ｂ）の水徐溶性の程度は通常常温水中において１００
ｇが最低２週間、最大３カ月で溶解し終えるものが好ま
しい。好ましい水徐溶性基剤（Ｂ）としては一般式
（１）で示される化合物が挙げられる。 一般式 Ｚ［（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）m（ＹＯ）nＨ］p （１） （式中、Ｚはｐ価の活性水素を有する化合物の残基、ｐ
は１〜８の整数、 以上の基で、Ｐｈはフェニル基、Ｒは炭素数３〜５０の
アルキル基、ｍは０〜１，０００の整数、ｎは０〜１，
０００の整数である。ただし、ｐ個のｍ、ｎ各々の少な
くとも１個は１以上である。）
【０００７】Ｚのｐ価の活性水素含有化合物の残基を構
成する活性水素含有化合物の具体例としては以下のもの
が挙げられる。アルコ−ル類としては１価として、例え
ば芳香族アルコ−ル（ベンジルアルコ−ル、フェニルエ
チルアルコ−ルなど）、脂肪族アルコ−ル（炭素数１〜
２０のアルコ−ル例えばメチルアルコ−ル、２−エチル
ヘキシルアルコ−ルなど）、２価として、例えば、脂肪
族グリコ−ル（プロピレングリコ−ル、エチレングリコ
−ル、ジプロピレングリコ−ル、ジエチレングルコ−
ル、１，３−ブタンジオ−ル、１，４−ブタンジオ−
ル、２，３−ブタンジオ−ル、１，５−ペンタンジオ−
ル、１，６−ヘキサンジオ−ル、ネオペンチルグリコ−
ルなど）、３〜８価としては、例えば、グリセリン、ト
リメチロ−ルプロパン、トリメチロ−ルエタン、ヘキサ
ントリオ−ル、ペンタンエリスリト−ル、ジグリセリ
ン、α−メチルグルコシド、ソルビト−ル、キシリッ
ト、マンニット、グルコ−ス、フラクト−ス、ショ糖な
ど、炭素数３〜１５の脂環族ジオ−ル（シクロヘキサン
−１，４−ジメタノ−ルなど）等が挙げられる。
成する活性水素含有化合物の具体例としては以下のもの
が挙げられる。アルコ−ル類としては１価として、例え
ば芳香族アルコ−ル（ベンジルアルコ−ル、フェニルエ
チルアルコ−ルなど）、脂肪族アルコ−ル（炭素数１〜
２０のアルコ−ル例えばメチルアルコ−ル、２−エチル
ヘキシルアルコ−ルなど）、２価として、例えば、脂肪
族グリコ−ル（プロピレングリコ−ル、エチレングリコ
−ル、ジプロピレングリコ−ル、ジエチレングルコ−
ル、１，３−ブタンジオ−ル、１，４−ブタンジオ−
ル、２，３−ブタンジオ−ル、１，５−ペンタンジオ−
ル、１，６−ヘキサンジオ−ル、ネオペンチルグリコ−
ルなど）、３〜８価としては、例えば、グリセリン、ト
リメチロ−ルプロパン、トリメチロ−ルエタン、ヘキサ
ントリオ−ル、ペンタンエリスリト−ル、ジグリセリ
ン、α−メチルグルコシド、ソルビト−ル、キシリッ
ト、マンニット、グルコ−ス、フラクト−ス、ショ糖な
ど、炭素数３〜１５の脂環族ジオ−ル（シクロヘキサン
−１，４−ジメタノ−ルなど）等が挙げられる。
【０００８】フェノール類としては、ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）メタン、ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）スルホン、ビスフェノ−ルＳ、２，２ビス（４−ヒ
ドロキシ−３，５ジブロモフェニル）プロパン、ハイド
ロキノン、カテコ−ル、レゾルシンおよびこれらの２種
以上の混合物などが挙げられる。
キシフェニル）メタン、ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）スルホン、ビスフェノ−ルＳ、２，２ビス（４−ヒ
ドロキシ−３，５ジブロモフェニル）プロパン、ハイド
ロキノン、カテコ−ル、レゾルシンおよびこれらの２種
以上の混合物などが挙げられる。
【０００９】アミン類としてはアンモニア、アルカノ−
ルアミン（モノ−，ジ−，トリエタノ−ルアミン、トリ
プロパノ−ルアミン、アミノエチルエタノ−ルアミンな
ど）、炭素数１〜２０のアルキルアミン、炭素数２〜６
のアルキレンジアミン（例えばエチレンジアミン、ヘキ
サメチレンジアミンなど）、ポリアルキレン（炭素数２
〜６）ポリアミン（ジエチレントリアミン、トリエチレ
ントリアミンなど）、脂環式アミン（イソホロンジアミ
ン、シクロヘキシルメタンジアミン、シクロヘキシレン
ジアミンなど）、複素環式アミン（ピペラジン、アミニ
エチルピペラジン、その他特公昭55-21044号公報記載の
物など）及びこれらの２種以上の混合物等が挙げられ
る。
ルアミン（モノ−，ジ−，トリエタノ−ルアミン、トリ
プロパノ−ルアミン、アミノエチルエタノ−ルアミンな
ど）、炭素数１〜２０のアルキルアミン、炭素数２〜６
のアルキレンジアミン（例えばエチレンジアミン、ヘキ
サメチレンジアミンなど）、ポリアルキレン（炭素数２
〜６）ポリアミン（ジエチレントリアミン、トリエチレ
ントリアミンなど）、脂環式アミン（イソホロンジアミ
ン、シクロヘキシルメタンジアミン、シクロヘキシレン
ジアミンなど）、複素環式アミン（ピペラジン、アミニ
エチルピペラジン、その他特公昭55-21044号公報記載の
物など）及びこれらの２種以上の混合物等が挙げられ
る。
【００１０】カルボン酸としては、モノカルボン酸（酢
酸、プロピオン酸、ラウリン酸、ステアリン酸、オレイ
ン酸など）、ジカルボン酸としてはコハク酸、マレイン
酸、フマ−ル酸、イタコン酸、アゼライン酸、メタコン
酸、シトラコン酸、セバチン酸、グルタコン酸、アジピ
ン酸、マロン酸、フタ−ル酸、イソフタ−ル酸、テレフ
タ−ル酸、シクロヘキサンジカルボン酸、ナジック酸、
メチルナジック酸、オクチルコハク酸、ドデセニルコハ
ク酸など）トリカルボン酸（トリカルバリル酸、ベンゼ
ントリカルボン酸など）が挙げられる。さらにこれらア
ルコ−ル、フェノ−ル、アミン、カルボン酸のアルキレ
ンオキサイド（エチレンオキサイド、プロピレンオキサ
イドなど）付加物が挙げられる。複数のアルキレンオキ
サイドを付加する場合はランダム付加でもブロック付加
でもよい。
酸、プロピオン酸、ラウリン酸、ステアリン酸、オレイ
ン酸など）、ジカルボン酸としてはコハク酸、マレイン
酸、フマ−ル酸、イタコン酸、アゼライン酸、メタコン
酸、シトラコン酸、セバチン酸、グルタコン酸、アジピ
ン酸、マロン酸、フタ−ル酸、イソフタ−ル酸、テレフ
タ−ル酸、シクロヘキサンジカルボン酸、ナジック酸、
メチルナジック酸、オクチルコハク酸、ドデセニルコハ
ク酸など）トリカルボン酸（トリカルバリル酸、ベンゼ
ントリカルボン酸など）が挙げられる。さらにこれらア
ルコ−ル、フェノ−ル、アミン、カルボン酸のアルキレ
ンオキサイド（エチレンオキサイド、プロピレンオキサ
イドなど）付加物が挙げられる。複数のアルキレンオキ
サイドを付加する場合はランダム付加でもブロック付加
でもよい。
【００１１】上記ｐ価の活性水素を含有する化合物のう
ち好ましいものは２価のヒドロキシル基を含有する化合
物であり、特に好ましくは脂肪族ジオ−ル類である。ｍ
は通常０〜１，０００の整数、好ましくは１００〜６０
０、特に好ましくは３００〜５００である。ｎは通常０
〜１，０００の整数、好ましくは１〜３００、特に好ま
しくは２０〜１００である。ｍが１，０００を超える
と、（ＹＯ）との反応性が乏しくなり目的とする性能を
有する化合物を得ることが困難となり、ｎが１０００を
超えると化合物が水不溶となり、徐溶化効果が発揮され
ない。Ｙのうち好ましいものは 特に好ましいものはＲが炭素数６〜１８のアルキル基の
ものである。１〜８個のｍおよび１〜８個のｎは同一で
も異なっていてもよい。一般式（１）においてｍ個の
（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）とｎ個の（ＹＯ）は任意の順序で結合
していてもよく、またランダム、ブロックで結合してい
てもよい。好ましくはヒドロキシル基含有化合物に（Ｃ
Ｈ2ＣＨ2Ｏ）付加し、更に（ＹＯ）を付加させたものが
よい。
ち好ましいものは２価のヒドロキシル基を含有する化合
物であり、特に好ましくは脂肪族ジオ−ル類である。ｍ
は通常０〜１，０００の整数、好ましくは１００〜６０
０、特に好ましくは３００〜５００である。ｎは通常０
〜１，０００の整数、好ましくは１〜３００、特に好ま
しくは２０〜１００である。ｍが１，０００を超える
と、（ＹＯ）との反応性が乏しくなり目的とする性能を
有する化合物を得ることが困難となり、ｎが１０００を
超えると化合物が水不溶となり、徐溶化効果が発揮され
ない。Ｙのうち好ましいものは 特に好ましいものはＲが炭素数６〜１８のアルキル基の
ものである。１〜８個のｍおよび１〜８個のｎは同一で
も異なっていてもよい。一般式（１）においてｍ個の
（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）とｎ個の（ＹＯ）は任意の順序で結合
していてもよく、またランダム、ブロックで結合してい
てもよい。好ましくはヒドロキシル基含有化合物に（Ｃ
Ｈ2ＣＨ2Ｏ）付加し、更に（ＹＯ）を付加させたものが
よい。
【００１２】一般式（１）で示される化合物の分子量
は、通常５００〜３００，０００、好ましくは１，００
０〜１０，０００、特に好ましくは１，０００〜４０，
０００である。
は、通常５００〜３００，０００、好ましくは１，００
０〜１０，０００、特に好ましくは１，０００〜４０，
０００である。
【００１３】（Ａ）と（Ｂ）の重量比（Ａ）／（Ｂ）は
通常３／９７〜３０／７０、好ましくは５／９５〜２０
／８０である。３／９７より（Ａ）の割合が小さいと腐
敗防止効果が小さく、３０／７０より（Ａ）の割合が大
きいと形状保持性が不十分となる。
通常３／９７〜３０／７０、好ましくは５／９５〜２０
／８０である。３／９７より（Ａ）の割合が小さいと腐
敗防止効果が小さく、３０／７０より（Ａ）の割合が大
きいと形状保持性が不十分となる。
【００１４】本発明の組成物中には、必要により更に水
および／または炭素数１〜２０のアルコ−ル類から選ば
れる化合物（Ｃ）を含有してもよい。（Ｃ）のうち炭素
数１〜２０のアルコ−ル類としては、１個の水酸基を有
するもの（メタノ−ル、エタノ−ル、ブタノ−ル、シク
ヘキサノ−ル、ラウリルアルコ−ルなど）、２個の水酸
基を有するグリコ−ル類（エチレングリコ−ル、プロピ
レングリコ−ル、１，４−ブタンジオ−ル、１，６−ヘ
キサンジオ−ル、ジエチレングリコ−ル、ネオペンチル
グリコ−ルなど）、３個の水酸基を有するトリオ−ル類
（グリセリン、トリメチロ−ルプロパン、トリメチロ−
ルエタン、ヘキサントリオ−ル、トリエタノ−ルアミン
など）４個の水酸基を有するもの（例えばペンタエリス
リト−ル、メチルグリコシド、ジグリセリンなど）、５
個の水酸基を有するもの（アドニト−ル、アラビト−
ル、キシリト−ルなど）、６個以上の水酸基を有するも
の［トリグリセリン、テトラグリセリンなどのポリグリ
セリン；ジペンタエリスリト−ル、トリペンタエリスリ
ト−ルなどのポリペンタエリスリト−ル；テトラキス
（ヒドロキシメチル）シクロヘキサノ−ルなどのシクロ
アルカンポリオ−ルなど］、常温で液状の炭素数４〜２
０の低分子量ポリエチレングリコ−ル等が挙げられる。
水および／またはこれらのアルコ−ル類のうち好ましい
ものはエタノ−ル、イソプロパノ−ルおよびグリコ−ル
類である。
および／または炭素数１〜２０のアルコ−ル類から選ば
れる化合物（Ｃ）を含有してもよい。（Ｃ）のうち炭素
数１〜２０のアルコ−ル類としては、１個の水酸基を有
するもの（メタノ−ル、エタノ−ル、ブタノ−ル、シク
ヘキサノ−ル、ラウリルアルコ−ルなど）、２個の水酸
基を有するグリコ−ル類（エチレングリコ−ル、プロピ
レングリコ−ル、１，４−ブタンジオ−ル、１，６−ヘ
キサンジオ−ル、ジエチレングリコ−ル、ネオペンチル
グリコ−ルなど）、３個の水酸基を有するトリオ−ル類
（グリセリン、トリメチロ−ルプロパン、トリメチロ−
ルエタン、ヘキサントリオ−ル、トリエタノ−ルアミン
など）４個の水酸基を有するもの（例えばペンタエリス
リト−ル、メチルグリコシド、ジグリセリンなど）、５
個の水酸基を有するもの（アドニト−ル、アラビト−
ル、キシリト−ルなど）、６個以上の水酸基を有するも
の［トリグリセリン、テトラグリセリンなどのポリグリ
セリン；ジペンタエリスリト−ル、トリペンタエリスリ
ト−ルなどのポリペンタエリスリト−ル；テトラキス
（ヒドロキシメチル）シクロヘキサノ−ルなどのシクロ
アルカンポリオ−ルなど］、常温で液状の炭素数４〜２
０の低分子量ポリエチレングリコ−ル等が挙げられる。
水および／またはこれらのアルコ−ル類のうち好ましい
ものはエタノ−ル、イソプロパノ−ルおよびグリコ−ル
類である。
【００１５】（Ａ）と（Ｂ）の合計重量と（Ｃ）の重量
比（Ｃ）／｛（Ａ）＋（Ｂ）｝は通常２０／８０〜０／
１００、好ましくは１０／９０〜０／１００である。２
０／８０より（Ｃ）の割合が大きいと形状保持性が不十
分となる。
比（Ｃ）／｛（Ａ）＋（Ｂ）｝は通常２０／８０〜０／
１００、好ましくは１０／９０〜０／１００である。２
０／８０より（Ｃ）の割合が大きいと形状保持性が不十
分となる。
【００１６】本発明の組成物中には、必要により着色
剤、香料その他の添加剤を含有してもよい。着色剤とし
ては、流水の清涼感を出すための色素で青ないし緑の染
料及び含量が挙げられ、具体的にはＴｕｒｇ Ｂｌｕｅ
Ｇ、緑色３号、青色１号、ブリリアントブル−ＦＣＦな
どが挙げられる。香料としては、通常用いられるもので
よく、例えばボルネオ−ル、メント−ル、カンファ−、
タ−ピネオ−ル、パラジクロルベンゾ−ルなどが挙げら
れる。着色剤は水徐溶性腐敗防止剤に基づいて通常０〜
５重量％、好ましくは０〜１重量％、香料は通常０〜１
０重量％、好ましくは０〜５重量％である。
剤、香料その他の添加剤を含有してもよい。着色剤とし
ては、流水の清涼感を出すための色素で青ないし緑の染
料及び含量が挙げられ、具体的にはＴｕｒｇ Ｂｌｕｅ
Ｇ、緑色３号、青色１号、ブリリアントブル−ＦＣＦな
どが挙げられる。香料としては、通常用いられるもので
よく、例えばボルネオ−ル、メント−ル、カンファ−、
タ−ピネオ−ル、パラジクロルベンゾ−ルなどが挙げら
れる。着色剤は水徐溶性腐敗防止剤に基づいて通常０〜
５重量％、好ましくは０〜１重量％、香料は通常０〜１
０重量％、好ましくは０〜５重量％である。
【００１７】本発明の水徐溶性腐敗防止剤の製法として
は、混合成形法が挙げられる。混合成形法は例えば水徐
溶性基剤（Ｂ）を加熱溶解し、殺菌剤（Ａ）を加え均一
に分散あるいは溶解させ、必要により更に（Ｃ）、着色
剤、香料その他の添加剤を加えて、充分に混合し、冷却
して一定の形に成形して行なわれるが、粉末化したもの
を混合し成形することもできる。混合に用いる機器は通
常の溶解混合工程で用いられる混合機、攪拌機、混練機
等が使用でき、特に限定されない。
は、混合成形法が挙げられる。混合成形法は例えば水徐
溶性基剤（Ｂ）を加熱溶解し、殺菌剤（Ａ）を加え均一
に分散あるいは溶解させ、必要により更に（Ｃ）、着色
剤、香料その他の添加剤を加えて、充分に混合し、冷却
して一定の形に成形して行なわれるが、粉末化したもの
を混合し成形することもできる。混合に用いる機器は通
常の溶解混合工程で用いられる混合機、攪拌機、混練機
等が使用でき、特に限定されない。
【００１８】本発明の水徐溶性腐敗防止剤の形状は棒
状、角状、球状などが挙げられ排水流路の形状にあわせ
て作成すればよい。
状、角状、球状などが挙げられ排水流路の形状にあわせ
て作成すればよい。
【００１９】
【実施例】以下、実施例により本発明を更に説明する
が、本発明はこれに限定されるものではない。実施例中
の部は重量部である。 実施例１〜３ 下記処方（Ａ）、（Ｂ）成分を均一に溶解混合したもの
各１００ｇを直径５ｃｍの円筒形の型に流し込み、冷却
固化させて取り出した。 （実施例１の処方） （Ａ）の成分：塩化ジデヂルジメチルアンモニウム溶液
（有効成分８０％）１０部 （Ｂ）の成分：ポリプロピレングリコ−ル（数平均分子
量３２５０）のエチレンオキサイド（８０重量％）付加
物の炭素数１２，１４のα−オレフィンオキサイド（１
０重量％）付加物９０部 （実施例２の処方） （Ａ）の成分：塩化ベンザルコニウム５０％水溶液
２０部 （Ｂ）の成分：ポリプロピレングリコ−ル（数平均分子
量３２５０）のエチレンオキサイド（８０重量％）付加
物の炭素数１２，１４のα−オレフィンオキサイド（１
０重量％）付加物８０部 （実施例３の処方） （Ａ）の成分：塩酸アルキルジアミノエチルグリシン４
０％水溶液 ２０部 （Ｂ）の成分：ポリプロピレングリコ−ル（数平均分子
量３２５０）のエチレンオキサイド（８０重量％）付加
物の炭素数１２，１４のα−オレフィンオキサイド（１
０重量％）付加物８０部
が、本発明はこれに限定されるものではない。実施例中
の部は重量部である。 実施例１〜３ 下記処方（Ａ）、（Ｂ）成分を均一に溶解混合したもの
各１００ｇを直径５ｃｍの円筒形の型に流し込み、冷却
固化させて取り出した。 （実施例１の処方） （Ａ）の成分：塩化ジデヂルジメチルアンモニウム溶液
（有効成分８０％）１０部 （Ｂ）の成分：ポリプロピレングリコ−ル（数平均分子
量３２５０）のエチレンオキサイド（８０重量％）付加
物の炭素数１２，１４のα−オレフィンオキサイド（１
０重量％）付加物９０部 （実施例２の処方） （Ａ）の成分：塩化ベンザルコニウム５０％水溶液
２０部 （Ｂ）の成分：ポリプロピレングリコ−ル（数平均分子
量３２５０）のエチレンオキサイド（８０重量％）付加
物の炭素数１２，１４のα−オレフィンオキサイド（１
０重量％）付加物８０部 （実施例３の処方） （Ａ）の成分：塩酸アルキルジアミノエチルグリシン４
０％水溶液 ２０部 （Ｂ）の成分：ポリプロピレングリコ−ル（数平均分子
量３２５０）のエチレンオキサイド（８０重量％）付加
物の炭素数１２，１４のα−オレフィンオキサイド（１
０重量％）付加物８０部
【００２０】試験例 これらを実施例１〜３各々の円筒状成形物１個を、歯科
医の医療排水トラップに入れ、実際の使用を行ない、腐
敗臭の発生を官能にて試験した。腐敗臭の判定は１０人
で行ない各々腐敗臭を感じたかどうかで判定した。比較
例として水溶性腐敗防止剤を入れずに同様の評価を行な
った。結果を表１に示す。
医の医療排水トラップに入れ、実際の使用を行ない、腐
敗臭の発生を官能にて試験した。腐敗臭の判定は１０人
で行ない各々腐敗臭を感じたかどうかで判定した。比較
例として水溶性腐敗防止剤を入れずに同様の評価を行な
った。結果を表１に示す。
【００２１】
【表１】 １０日後 ２０日後 ３０日後 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 実施例１ １０ １０ ９ 実施例２ １０ ９ １０ 実施例３ １０ ８ ９ 比較例 ０ ０ ０ −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 数字は腐敗臭を感じなかった人の数
【００２２】表１から明かな様に本発明による水徐溶性
腐敗防止剤は腐敗臭の発生を３０日間にわたり抑制可能
であることが分かった。
腐敗防止剤は腐敗臭の発生を３０日間にわたり抑制可能
であることが分かった。
【００２３】
【発明の効果】本発明の水徐溶性腐敗防止剤を排水トラ
ップなどの排水流路に設置することにより排水の腐敗防
止効果を長期間維持することが出来る。特に歯科医の医
療排水トラップなどのように有機物が残留するようなト
ラップ中に本発明の防止剤を設置することにより、従来
問題であった腐敗臭の発生を長期間抑制することができ
る。
ップなどの排水流路に設置することにより排水の腐敗防
止効果を長期間維持することが出来る。特に歯科医の医
療排水トラップなどのように有機物が残留するようなト
ラップ中に本発明の防止剤を設置することにより、従来
問題であった腐敗臭の発生を長期間抑制することができ
る。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成７年１０月１３日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１２
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１２】一般式（１）で示される化合物の分子量
は、通常５００〜３００，０００、好ましくは１，００
０〜４０，０００である。
は、通常５００〜３００，０００、好ましくは１，００
０〜４０，０００である。
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１６
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１６】本発明の組成物中には、必要により着色
剤、香料その他の添加剤を含有してもよい。着色剤とし
ては、流水の清涼感を出すための色素で青ないし緑の染
料及び顔料が挙げられ、具体的にはＴｕｒｇ Ｂｌｕｅ
Ｇ、緑色３号、青色１号、ブリリアントブルーＦＣＦな
どが挙げられる。香料としては、通常用いられるもので
よく、例えばボルネオール、メントール、カンファー、
ターピネオール、パラジクロルベンゾールなどが挙げら
れる。着色剤は水徐溶性腐敗防止剤に基づいて通常０〜
５重量％、好ましくは０〜１重量％、香料は通常０〜１
０重量％、好ましくは０〜５重量％である。
剤、香料その他の添加剤を含有してもよい。着色剤とし
ては、流水の清涼感を出すための色素で青ないし緑の染
料及び顔料が挙げられ、具体的にはＴｕｒｇ Ｂｌｕｅ
Ｇ、緑色３号、青色１号、ブリリアントブルーＦＣＦな
どが挙げられる。香料としては、通常用いられるもので
よく、例えばボルネオール、メントール、カンファー、
ターピネオール、パラジクロルベンゾールなどが挙げら
れる。着色剤は水徐溶性腐敗防止剤に基づいて通常０〜
５重量％、好ましくは０〜１重量％、香料は通常０〜１
０重量％、好ましくは０〜５重量％である。
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２０
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２０】試験例 これら実施例１〜３各々の円筒状成形物１個を、歯科医
の医療排水トラップに入れ、実際の使用を行ない、腐敗
臭の発生を官能にて試験した。腐敗臭の判定は１０人で
行ない各々腐敗臭を感じたかどうかで判定した。比較例
として水徐溶性腐敗防止剤を入れずに同様の評価を行な
った。結果を表１に示す。
の医療排水トラップに入れ、実際の使用を行ない、腐敗
臭の発生を官能にて試験した。腐敗臭の判定は１０人で
行ない各々腐敗臭を感じたかどうかで判定した。比較例
として水徐溶性腐敗防止剤を入れずに同様の評価を行な
った。結果を表１に示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 // Ｃ０９Ｋ 3/00 １１０ Ｂ
Claims (4)
- 【請求項１】 殺菌剤（Ａ）を含有する融点４５℃以上
の水徐溶性基剤（Ｂ）の成形体からなり、（Ａ）と
（Ｂ）の重量比Ａ／Ｂが３／９７〜３０／７０である水
徐溶性腐敗防止剤。 - 【請求項２】 （Ｂ）が下記一般式（１）で示される化
合物である請求項１記載の水徐溶性腐敗防止剤。 一般式 Ｚ［（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）m（ＹＯ）nＨ］p （１） （式中、Ｚはｐ価の活性水素を有する化合物の残基、ｐ
は１〜８の整数、 以上の基で、Ｐｈはフェニル基、Ｒは炭素数３〜５０の
アルキル基、ｍは０〜１，０００の整数、ｎは０〜１，
０００の整数である。ただし、ｐ個のｍ、ｎ各々の少な
くとも１個は１以上である。） - 【請求項３】 （Ａ）がカチオン界面活性剤および／ま
たは両性界面活性剤またはヨウ素系殺菌剤である請求項
１または２記載の水徐溶性腐敗防止剤。 - 【請求項４】 排水トラップの腐敗防止用である請求項
１〜３のいずれか記載の水徐溶性腐敗防止剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7031374A JP2772768B2 (ja) | 1995-01-26 | 1995-01-26 | 水徐溶性腐敗防止剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7031374A JP2772768B2 (ja) | 1995-01-26 | 1995-01-26 | 水徐溶性腐敗防止剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08198707A true JPH08198707A (ja) | 1996-08-06 |
| JP2772768B2 JP2772768B2 (ja) | 1998-07-09 |
Family
ID=12329483
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7031374A Expired - Lifetime JP2772768B2 (ja) | 1995-01-26 | 1995-01-26 | 水徐溶性腐敗防止剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2772768B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08319472A (ja) * | 1995-03-17 | 1996-12-03 | Sanyo Chem Ind Ltd | 徐溶化剤 |
| JP2010155940A (ja) * | 2008-12-29 | 2010-07-15 | Sanyo Chem Ind Ltd | 徐溶解剤および水洗トイレット用洗浄剤 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5386019A (en) * | 1972-12-06 | 1978-07-29 | American Home Prod | Solid antibacterial composition |
| JPS58219103A (ja) * | 1982-06-14 | 1983-12-20 | Mitsubishi Acetate Co Ltd | 殺菌剤組成物 |
| JPH02184609A (ja) * | 1989-01-10 | 1990-07-19 | Sanyo Chem Ind Ltd | 殺菌剤組成物 |
-
1995
- 1995-01-26 JP JP7031374A patent/JP2772768B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5386019A (en) * | 1972-12-06 | 1978-07-29 | American Home Prod | Solid antibacterial composition |
| JPS58219103A (ja) * | 1982-06-14 | 1983-12-20 | Mitsubishi Acetate Co Ltd | 殺菌剤組成物 |
| JPH02184609A (ja) * | 1989-01-10 | 1990-07-19 | Sanyo Chem Ind Ltd | 殺菌剤組成物 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08319472A (ja) * | 1995-03-17 | 1996-12-03 | Sanyo Chem Ind Ltd | 徐溶化剤 |
| JP2010155940A (ja) * | 2008-12-29 | 2010-07-15 | Sanyo Chem Ind Ltd | 徐溶解剤および水洗トイレット用洗浄剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2772768B2 (ja) | 1998-07-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1070712C (zh) | 放香体及含有该放香体的装置 | |
| CN104244921A (zh) | 包含硅氧烷聚酯的发泡制剂 | |
| CN109642187A (zh) | 凝胶组合物 | |
| JPH08198707A (ja) | 水徐溶性腐敗防止剤 | |
| JPS6045234B2 (ja) | 水溶性賦形剤 | |
| US20060067963A1 (en) | Gel compositions and methods of producing same | |
| JP3542940B2 (ja) | 殺菌消毒剤、抗菌性薬剤及び抗菌性材料 | |
| KR101425023B1 (ko) | 오미자 오일을 함유하는 계면활성제 조성물 및 이를 함유하는 세정 조성물 | |
| CN104593169A (zh) | 一种含胍盐的消毒清洗剂及其制备方法 | |
| JPWO2004093859A1 (ja) | 希釈用殺菌消毒剤組成物 | |
| JP5483852B2 (ja) | 浴室用洗浄剤組成物およびこれを利用する浴室用洗浄剤 | |
| JPH07101824A (ja) | 液状化粧料 | |
| JPH10506656A (ja) | アルコキシル化化合物及びそれらの化粧用スティック製剤における使用 | |
| JP3218119B2 (ja) | 固体状柔軟仕上剤組成物 | |
| CN112586499A (zh) | 一种空间消毒剂、消毒组合物及其应用 | |
| JPH05430B2 (ja) | ||
| JP2990499B2 (ja) | 水中徐放性腐敗防止剤 | |
| JPH11181681A (ja) | 液体柔軟仕上げ剤組成物 | |
| JP2787431B2 (ja) | 徐溶化剤 | |
| JPS58168699A (ja) | 水洗トイレ用固形消臭洗浄剤 | |
| CN1234068A (zh) | 增强含水抗菌液体清洁制剂的抗菌活性的方法 | |
| JPH07304604A (ja) | 清浄剤 | |
| JP3238435B2 (ja) | 水洗トイレット用芳香洗浄剤組成物 | |
| JPH01104003A (ja) | 殺菌性組成物 | |
| JP2003290331A (ja) | ゲル状芳香・消臭剤組成物 |