CS203427B1 - Fungicidní a desinfekční prostředky - Google Patents

Fungicidní a desinfekční prostředky Download PDF

Info

Publication number
CS203427B1
CS203427B1 CS477578A CS477578A CS203427B1 CS 203427 B1 CS203427 B1 CS 203427B1 CS 477578 A CS477578 A CS 477578A CS 477578 A CS477578 A CS 477578A CS 203427 B1 CS203427 B1 CS 203427B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
formula
weight
compound
alkyl
surfactant
Prior art date
Application number
CS477578A
Other languages
English (en)
Inventor
Rudolf Dofek
Josef Safar
Jiri Frgala
Original Assignee
Rudolf Dofek
Josef Safar
Jiri Frgala
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rudolf Dofek, Josef Safar, Jiri Frgala filed Critical Rudolf Dofek
Priority to CS477578A priority Critical patent/CS203427B1/cs
Publication of CS203427B1 publication Critical patent/CS203427B1/cs

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Vynález se týká fungicidních a desinfekčních prostředků, které sestávají z trialkylcínhalogenidů nebo bis (trialkylcín) oxidů a derivátů 1,3,5,7-tetraazoadamantanu.
Trialkylcíničité sloučeniny vlivem svých výhodných antifungálních vlastností našly široké uplatnění v praxi jako fungicidy, slimicidy, herbicidy a rhodendorepelenty. Nevýhodou těchto sloučenin je jejich nerozpustnost ve vodě a malá účinnost na bakterie, v případě gramnegativních pak zcela nedostatečná. Omezení těchto nedostatků je řešeno kombinací trialkylcíničitých sloučenin s jinými aktivními látkami na principu synergismu účinnosti a využití solubilizačních vlastností povrchově aktivních látek a vhodných rozpouštědel, resp. jejich směsí k formulaci přípravků a prostředků, mísitelných s vodou [US pat. 3 222158 (1965), Fr. pat. č. 1 386 350 (1695), Cs. pat. č. 145152 (1972)].
Aplikační praxe vyžaduje prostředky se širokým antimikrobiálním spektrem účinnosti, která je zajistitelná pouze kombinací účinných látek.
Uvedené nevýhody snižují fungicidní a desinfekční prostředky podle vynálezu. Jejich podstata spočívá v tom, že obsahují 1 až 20 proč. hmotnostních trialkylcíničité sloučeniny obecného vzorce I nebo II,
RsSnX (I) (RsSnJžO (Π), kde R je alkyl o počtu uhlíkových atomů 3 až 5 a X je halogen, 1 až 50 % hmotnostních povrchově aktivní látky nebo směsi povrchově aktivních látek obecného vzorce III, IV a V nebo směsi povrchově aktivní látky obecného vzorce V a kopolymeru látek obecného vzorce III a IV,
RtO(CH2CH2O)nH (ΠΙ),
RíO(CH2CH2CH2O)nH (IV),
Rl
R2—N—R4
R3 x(V), kde R1, R2, R3 jsou vodík nebo- rozvětvené nebo nerozvětvené alkyly o počtu uhlíkových atomů 1 až 5, z nichž jeden může být nahrazen benzylem nebo nerozvětveným uhlovodíkovým zbytkem s Cs—Ci6, . R< je nerozvětvený nebo rozvětvený alkyl o počtu uhlíkových atomů 2 až 20, X je halogen nebo OH, 10 až 95 % hmotnostních organické sloučeniny nebo sloučenin obsahujících alespoň jednu hydrofilní skupinu obecného vzorce VI nebo VII,
R(OHjn (VI) ,
R—GO—R (VII) , kde R je vodík nebo alkyl s Ci až Cs a n se rovná 1, 2 nebo 3, popřípadě směs uvedených látek a 1 až 20 % hmotnostních derivátů 1,3,5,7-tetraazoadamantanu obecného vzorce VIII,
Z
CH2
CH2 \
CH2
NΧΘ z\
CH2 CH2
K Z
CH2 (VIII), kde R je alkyl s Ci až C3, ω-halogenalkyl s Cs až Cs nebo benzyl, X je chlor nebo brom, přičemž molární poměr trialkylcíničité sloučeniny k použitému 1,3,5,7-tetraazoadamantanu je minimálně 1:2,5.
Pro tyto účely lze použít.nejen bis(ťributylcíničiťé oxidy, ale 1 halogenidy a karboxyláty.
Deriváty 1,3,5,7-tetraazoadamantanu lze použít jako čisté a pevné látky nebo- ve formě technických vodných produktů.
Jako povrchově aktivní látky je možno použít neionogenních i ionaktivních přípravků, a to jak v čisté formě, tak i ve formě různých roztoků v prodejních formách, Z neionogenních povrchově aktivních látek je výhodné použít látky s polyglykolovým řetězcem, jakými jsou prodejní prostředky Slovasoly, Slovafoly, Slovaniky apod. Z ionaktivních povrchově aktivních látek se nejlépe osvědčily přípravky, které vedle značných solubilizačních vlastností jsou i biologicky aktivní, jako jsou různé kvartérní amoniové soli, báze apod.
Jako rozpouštědla pro tyto kombinace lze použít vodu a všechny látky s hydrofilními skupinami i deriváty adamantanu. Takovými látkami jsou zejména jednomocné i vícemocné alkoholy, ketony a estery hydroxykyselin. Výhodné je použití směsi dvou nebo více takových látek.
Kombinací trialkylcíničitých sloučenin s jinými účinnými látkami může vzniknout synergický nebo antagonistický efekt v účinnosti. Kombinace podle vynálezu mají vysoký účinek vůči širokému spektru mikroorganismů již v koncentracích 10-6. Tento účinek je dán aktivitou obou hlavních účinných látek a je zesílen synergickým efektem mezi nimi. Vysoká účinnost je ještě potencována v případě použití povrchově aktivních látek s biologickým účinkem. Prostředky podle vynálezu jsou značně účinné na gramnegativní bakterie, což významně rozšiřuje jejich možnosti využití jako desinfekčních prostředků. Účinnost prostředku podle vynálezu na mikroorganismy udává následující tabulka. Prostředek podle příkladu 1 (celkový obsah účinných látek 35 proč.) je v tabulce uveden pod číslem 1, pod č. 2 je prostředek'podle příkladu 3 (celkový obsah účinných látek 30 %), pod č. 3 je prostředek podle příkladu 4 (celkový obsah účinných látek 37 %), pod číslem 4 je uvedena kombinace trialkylcíničité sloučeniny s kvartérní amoniovou solí (obsah účinných látek 58 °/o), pod č. 5 je uvedena účinnost trialkylcíničité sloučeniny samotné (100 %) a pod č. 6 účinnost derivátu 1,3,5,7-ťetraazoadamantanu (100 °/o).
inhibičnl koncentrace v ppm
Mikroorganismus 1 2
E. coli 250 300
Aspergillus niger Staphylococcus 5 10
aureus . 5 . 10
Příklady
1. Ve směsi 15 g vody a 30 g ethylalkoholu se rozpustí 15 g l-(3-chlorallyl]-3,5,7-triazo-l-azoniumadamantan chloridu. Postupně se přidá 20 g technického laurylbenzyldime'3 4 5 6
250 500 500 1200 ,1 5 10 3000
1 1 700 thylamoniumchloridu, 10 g směsného kopolymeru ethylenoxidu a propylenoxidu a 10 g bis (tributylcín) oxidu. Rezultuje 100 g roztoku neomezeně mísitelného s vodou a organickými rozpouštědly.
2. Ve směsi 5 g vody a 85,5 g ethylalkoholu se rozpustí 2 g l-( 3-chlorallyl )-3,5,7-triazo-l-azoniumadamantanchloridu, dále se přidá 4 g technického laurylbenzyldimethylamoniumchloridu, 2 g směsného kopolymeru ethylenoxidu a propylenoxidu a 1,5 g bis (tributylcín)oxidu. Získá se 100 g roztoku, který je mísitelný s vodou a organickými rozpouštědly.
3. Ve směsi 20 g acetonu a 25 g ethylalkoholu se rozpustí 15 g 1-(3-hexyl )-3,5,7-triazo-l-azoniumadamantanbromidu, dále se přidá 25 g ethoxylovaný laurylalkohol a 15 g tributylcínchloridu. Získá se 100 g roztoku mísitelného s vodou a org. rozpouštědly.
4. Ve směsi 25 g vody a 25 g ethylalkoholu se rozpustí 10 g l-( 3-benzyl )-3,5,7-triazo-1-azoniumadamantanchloridu, dále se přidá 25 g laurylbenzyldimethylamoniumbromidu a 15 g bis (tributylcín) oxidu. Získá se 100 g roztoku mísitelného s vodou a organickými rozpouštědly.

Claims (5)

1. Fungicidní a desinfekční prostředky na bázi trialkylcíničitých sloučenin, povrchově aktivních látek a rozpouštědel, vyznačující se tím, že obsahují 1 až 20 % hmotnostních trialkylcíničité sloučeniny obecného vzorce I nebo II,
R3SnX (I) , (R3Sn)2O (II) , kde R je alkyl o počtu uhlíkových atomů 3 až 5 a X je halogen, 1 až 50 % hmotnostních povrchově aktivní látky nebo směsi povrchově aktivních látek obecného vzorce III, IV a V nebo směsi povrchově aktivní látky obecného vzorce V a kopolymerů látek obecného vzorce III a IV,
RtO(CH2CH2O)nH (III) ,
RlO(CH2CH2CH2O)nH (IV) ,
R1
R2—N—R4
R3 .X~ (V), kde Rt, R2, R3 jsou vodík nebo rozvětvené nebo nerozvětvené alkyly o počtu uhlíkových atomů 1 až 5, z nichž jeden může být nahrazen benzylem nebo nerozvětveným uhlovodíkovým zbytkem s Ce—Ci6,
R4 je nerozvětvený nebo rozvětvený alkyl o počtu uhlíkových atomů 2 až 20, X je halogen nebo OH, 10 až 95 % hmotnostních organické sloučeniny nebo sloučenin obsahujících alespoň jednu hydrofilní skupinu obecného vzorce VI nebo VII,
R(OH)n (VI),
R—CO—R (VII), kde R je vodík nebo alkyl s Ci až Cs a n se rovná 1, 2 nebo 3, popřípadě směs uvedených látek a 1 až 20 °/o hmotnostních derivátů 1,3,5,7-tetraazoadamantanu obecného vzorce VIII,
N
CHz CHz CH2
N-X \ CHz CH2
-R
X© \ X
CH2 kde R je alkyl s Ci až C3, s C3 až Ce nebo benzyl, X (VIII), ω-halogenalkyl je chlor nebo brom, přičemž molární poměr trialkylcíničité sloučeniny k použitému 1,3,5,7-tetraazoadamantanu je minimálně 1:2,5.
2. Prostředky podle bodu 1, vyznačené tím, že jako sloučeninu obecného vzorce II obsahují bis (tributylcín) oxid.
3. Prostředky podle bodu 1 vyznačené tím, že jako povrchově aktivní látky obsahují lauryldimethylbenzylamoniumchlorid a směsný kopolymer etylénoxidu a propylenoxidu.
4. Prostředky podle bodu 1 vyznačené tím, že jako sloučeniny obecného vzorce VI obsahují vodu a ethylalkohol.
5. Prostředky podle bodu 1 vyznačené tím, že jako sloučeninu obecného vzorce VIII obsahují l-(chlorallyl )-3,5,7-triazo-l-azoniumadamantanchlorid.
CS477578A 1978-07-18 1978-07-18 Fungicidní a desinfekční prostředky CS203427B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS477578A CS203427B1 (cs) 1978-07-18 1978-07-18 Fungicidní a desinfekční prostředky

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS477578A CS203427B1 (cs) 1978-07-18 1978-07-18 Fungicidní a desinfekční prostředky

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS203427B1 true CS203427B1 (cs) 1981-03-31

Family

ID=5391258

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS477578A CS203427B1 (cs) 1978-07-18 1978-07-18 Fungicidní a desinfekční prostředky

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS203427B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4320147A (en) Disinfectant composition and the use thereof
JP2022017406A5 (cs)
AU624884B2 (en) Biocidal compositions
US4654213A (en) Novel anti-microbial systems containing the magnesium sulfate adduct of 2,2&#39;-dithiobis-pyridine-1,1&#39;-dioxide and a water soluble zinc salt
KR100886991B1 (ko) 4차 암모늄 화합물을 함유하는 방부제 혼합물
FI93510B (fi) Mikrobisidinen koostumus ja sen käyttö
US4073888A (en) Chlorine dioxide and quaternary ammonium salts as sterilizing agents
US20090176887A1 (en) Biocidal Compositions and Methods
HU203647B (en) Synergistic bactericidal and/or fungicidal compositions comprising isothiazolone derivatives
PL166522B1 (pl) Synergistyczny srodek mikrobiocydowy PL PL
EP0094721A1 (en) Synergistic preservative compositions, products containing them and processes for using them
US3201311A (en) Algicidal and sanitizing compositions
CN112351683A (zh) 包含四甲基胍和4-异噻唑啉-3-酮的佐剂组合物
JPS5950642B2 (ja) 工業用殺菌剤
SK80596A3 (en) Antimicrobial agent with low toxicity containing quaternary ammonium salt
US6121302A (en) Stabilization of isothiazolone
JP3584987B2 (ja) メチレン−ビス(チオシアネート)および有機酸を含む相乗的抗微生物組成物
US4980176A (en) Preservative compositions and uses thereof
EP0236119B1 (en) Preservative compositions and uses thereof
KR100290717B1 (ko) 종이,펄프공정수용살균제및종이,펄프공정수용살균방법
WO2023275536A1 (en) Laundry sanitizing composition
CS203427B1 (cs) Fungicidní a desinfekční prostředky
US20030039580A1 (en) Stable preservative formulations comprising halopropynyl compounds and butoxydiglycol solvent
KR100315439B1 (ko) 4급암모늄인산염 및 3-이소티아졸론을 포함하는 상승작용을 지닌 수용성 살균조성물
JP2592101B2 (ja) 非医療用殺菌組成物