CS203427B1 - Fungicidní a desinfekční prostředky - Google Patents
Fungicidní a desinfekční prostředky Download PDFInfo
- Publication number
- CS203427B1 CS203427B1 CS477578A CS477578A CS203427B1 CS 203427 B1 CS203427 B1 CS 203427B1 CS 477578 A CS477578 A CS 477578A CS 477578 A CS477578 A CS 477578A CS 203427 B1 CS203427 B1 CS 203427B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- formula
- weight
- compound
- alkyl
- surfactant
- Prior art date
Links
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 title claims description 5
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims description 4
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 29
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 150000003606 tin compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 5
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 5
- APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-N Tributyltin oxide Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)O[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UPWLURAENVJIJL-UHFFFAOYSA-N adamantane;hydrochloride Chemical compound Cl.C1C(C2)CC3CC1CC2C3 UPWLURAENVJIJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JBIROUFYLSSYDX-UHFFFAOYSA-M benzododecinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 JBIROUFYLSSYDX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- -1 slimicides Substances 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- GCTFWCDSFPMHHS-UHFFFAOYSA-M Tributyltin chloride Chemical compound CCCC[Sn](Cl)(CCCC)CCCC GCTFWCDSFPMHHS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N adamantane Chemical class C1C(C2)CC3CC1CC2C3 ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZEWUCGFHWYCHP-UHFFFAOYSA-N adamantane;hydrobromide Chemical compound Br.C1C(C2)CC3CC1CC2C3 HZEWUCGFHWYCHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- KHSLHYAUZSPBIU-UHFFFAOYSA-M benzododecinium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 KHSLHYAUZSPBIU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical class CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940052761 dopaminergic adamantane derivative Drugs 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Vynález se týká fungicidních a desinfekčních prostředků, které sestávají z trialkylcínhalogenidů nebo bis (trialkylcín) oxidů a derivátů 1,3,5,7-tetraazoadamantanu.
Trialkylcíničité sloučeniny vlivem svých výhodných antifungálních vlastností našly široké uplatnění v praxi jako fungicidy, slimicidy, herbicidy a rhodendorepelenty. Nevýhodou těchto sloučenin je jejich nerozpustnost ve vodě a malá účinnost na bakterie, v případě gramnegativních pak zcela nedostatečná. Omezení těchto nedostatků je řešeno kombinací trialkylcíničitých sloučenin s jinými aktivními látkami na principu synergismu účinnosti a využití solubilizačních vlastností povrchově aktivních látek a vhodných rozpouštědel, resp. jejich směsí k formulaci přípravků a prostředků, mísitelných s vodou [US pat. 3 222158 (1965), Fr. pat. č. 1 386 350 (1695), Cs. pat. č. 145152 (1972)].
Aplikační praxe vyžaduje prostředky se širokým antimikrobiálním spektrem účinnosti, která je zajistitelná pouze kombinací účinných látek.
Uvedené nevýhody snižují fungicidní a desinfekční prostředky podle vynálezu. Jejich podstata spočívá v tom, že obsahují 1 až 20 proč. hmotnostních trialkylcíničité sloučeniny obecného vzorce I nebo II,
RsSnX (I) (RsSnJžO (Π), kde R je alkyl o počtu uhlíkových atomů 3 až 5 a X je halogen, 1 až 50 % hmotnostních povrchově aktivní látky nebo směsi povrchově aktivních látek obecného vzorce III, IV a V nebo směsi povrchově aktivní látky obecného vzorce V a kopolymeru látek obecného vzorce III a IV,
RtO(CH2CH2O)nH (ΠΙ),
RíO(CH2CH2CH2O)nH (IV),
Rl
R2—N—R4
R3 x(V), kde R1, R2, R3 jsou vodík nebo- rozvětvené nebo nerozvětvené alkyly o počtu uhlíkových atomů 1 až 5, z nichž jeden může být nahrazen benzylem nebo nerozvětveným uhlovodíkovým zbytkem s Cs—Ci6, . R< je nerozvětvený nebo rozvětvený alkyl o počtu uhlíkových atomů 2 až 20, X je halogen nebo OH, 10 až 95 % hmotnostních organické sloučeniny nebo sloučenin obsahujících alespoň jednu hydrofilní skupinu obecného vzorce VI nebo VII,
R(OHjn (VI) ,
R—GO—R (VII) , kde R je vodík nebo alkyl s Ci až Cs a n se rovná 1, 2 nebo 3, popřípadě směs uvedených látek a 1 až 20 % hmotnostních derivátů 1,3,5,7-tetraazoadamantanu obecného vzorce VIII,
Z
CH2
CH2 \
CH2
NΧΘ z\
CH2 CH2
K Z
CH2 (VIII), kde R je alkyl s Ci až C3, ω-halogenalkyl s Cs až Cs nebo benzyl, X je chlor nebo brom, přičemž molární poměr trialkylcíničité sloučeniny k použitému 1,3,5,7-tetraazoadamantanu je minimálně 1:2,5.
Pro tyto účely lze použít.nejen bis(ťributylcíničiťé oxidy, ale 1 halogenidy a karboxyláty.
Deriváty 1,3,5,7-tetraazoadamantanu lze použít jako čisté a pevné látky nebo- ve formě technických vodných produktů.
Jako povrchově aktivní látky je možno použít neionogenních i ionaktivních přípravků, a to jak v čisté formě, tak i ve formě různých roztoků v prodejních formách, Z neionogenních povrchově aktivních látek je výhodné použít látky s polyglykolovým řetězcem, jakými jsou prodejní prostředky Slovasoly, Slovafoly, Slovaniky apod. Z ionaktivních povrchově aktivních látek se nejlépe osvědčily přípravky, které vedle značných solubilizačních vlastností jsou i biologicky aktivní, jako jsou různé kvartérní amoniové soli, báze apod.
Jako rozpouštědla pro tyto kombinace lze použít vodu a všechny látky s hydrofilními skupinami i deriváty adamantanu. Takovými látkami jsou zejména jednomocné i vícemocné alkoholy, ketony a estery hydroxykyselin. Výhodné je použití směsi dvou nebo více takových látek.
Kombinací trialkylcíničitých sloučenin s jinými účinnými látkami může vzniknout synergický nebo antagonistický efekt v účinnosti. Kombinace podle vynálezu mají vysoký účinek vůči širokému spektru mikroorganismů již v koncentracích 10-6. Tento účinek je dán aktivitou obou hlavních účinných látek a je zesílen synergickým efektem mezi nimi. Vysoká účinnost je ještě potencována v případě použití povrchově aktivních látek s biologickým účinkem. Prostředky podle vynálezu jsou značně účinné na gramnegativní bakterie, což významně rozšiřuje jejich možnosti využití jako desinfekčních prostředků. Účinnost prostředku podle vynálezu na mikroorganismy udává následující tabulka. Prostředek podle příkladu 1 (celkový obsah účinných látek 35 proč.) je v tabulce uveden pod číslem 1, pod č. 2 je prostředek'podle příkladu 3 (celkový obsah účinných látek 30 %), pod č. 3 je prostředek podle příkladu 4 (celkový obsah účinných látek 37 %), pod číslem 4 je uvedena kombinace trialkylcíničité sloučeniny s kvartérní amoniovou solí (obsah účinných látek 58 °/o), pod č. 5 je uvedena účinnost trialkylcíničité sloučeniny samotné (100 %) a pod č. 6 účinnost derivátu 1,3,5,7-ťetraazoadamantanu (100 °/o).
inhibičnl koncentrace v ppm
| Mikroorganismus | 1 | 2 |
| E. coli | 250 | 300 |
| Aspergillus niger Staphylococcus | 5 | 10 |
| aureus | . 5 . | 10 |
| Příklady |
1. Ve směsi 15 g vody a 30 g ethylalkoholu se rozpustí 15 g l-(3-chlorallyl]-3,5,7-triazo-l-azoniumadamantan chloridu. Postupně se přidá 20 g technického laurylbenzyldime'3 4 5 6
250 500 500 1200 ,1 5 10 3000
1 1 700 thylamoniumchloridu, 10 g směsného kopolymeru ethylenoxidu a propylenoxidu a 10 g bis (tributylcín) oxidu. Rezultuje 100 g roztoku neomezeně mísitelného s vodou a organickými rozpouštědly.
2. Ve směsi 5 g vody a 85,5 g ethylalkoholu se rozpustí 2 g l-( 3-chlorallyl )-3,5,7-triazo-l-azoniumadamantanchloridu, dále se přidá 4 g technického laurylbenzyldimethylamoniumchloridu, 2 g směsného kopolymeru ethylenoxidu a propylenoxidu a 1,5 g bis (tributylcín)oxidu. Získá se 100 g roztoku, který je mísitelný s vodou a organickými rozpouštědly.
3. Ve směsi 20 g acetonu a 25 g ethylalkoholu se rozpustí 15 g 1-(3-hexyl )-3,5,7-triazo-l-azoniumadamantanbromidu, dále se přidá 25 g ethoxylovaný laurylalkohol a 15 g tributylcínchloridu. Získá se 100 g roztoku mísitelného s vodou a org. rozpouštědly.
4. Ve směsi 25 g vody a 25 g ethylalkoholu se rozpustí 10 g l-( 3-benzyl )-3,5,7-triazo-1-azoniumadamantanchloridu, dále se přidá 25 g laurylbenzyldimethylamoniumbromidu a 15 g bis (tributylcín) oxidu. Získá se 100 g roztoku mísitelného s vodou a organickými rozpouštědly.
Claims (5)
1. Fungicidní a desinfekční prostředky na bázi trialkylcíničitých sloučenin, povrchově aktivních látek a rozpouštědel, vyznačující se tím, že obsahují 1 až 20 % hmotnostních trialkylcíničité sloučeniny obecného vzorce I nebo II,
R3SnX (I) , (R3Sn)2O (II) , kde R je alkyl o počtu uhlíkových atomů 3 až 5 a X je halogen, 1 až 50 % hmotnostních povrchově aktivní látky nebo směsi povrchově aktivních látek obecného vzorce III, IV a V nebo směsi povrchově aktivní látky obecného vzorce V a kopolymerů látek obecného vzorce III a IV,
RtO(CH2CH2O)nH (III) ,
RlO(CH2CH2CH2O)nH (IV) ,
R1
R2—N—R4
R3 .X~ (V), kde Rt, R2, R3 jsou vodík nebo rozvětvené nebo nerozvětvené alkyly o počtu uhlíkových atomů 1 až 5, z nichž jeden může být nahrazen benzylem nebo nerozvětveným uhlovodíkovým zbytkem s Ce—Ci6,
R4 je nerozvětvený nebo rozvětvený alkyl o počtu uhlíkových atomů 2 až 20, X je halogen nebo OH, 10 až 95 % hmotnostních organické sloučeniny nebo sloučenin obsahujících alespoň jednu hydrofilní skupinu obecného vzorce VI nebo VII,
R(OH)n (VI),
R—CO—R (VII), kde R je vodík nebo alkyl s Ci až Cs a n se rovná 1, 2 nebo 3, popřípadě směs uvedených látek a 1 až 20 °/o hmotnostních derivátů 1,3,5,7-tetraazoadamantanu obecného vzorce VIII,
N
CHz CHz CH2
N-X \ CHz CH2
-R
X© \ X
CH2 kde R je alkyl s Ci až C3, s C3 až Ce nebo benzyl, X (VIII), ω-halogenalkyl je chlor nebo brom, přičemž molární poměr trialkylcíničité sloučeniny k použitému 1,3,5,7-tetraazoadamantanu je minimálně 1:2,5.
2. Prostředky podle bodu 1, vyznačené tím, že jako sloučeninu obecného vzorce II obsahují bis (tributylcín) oxid.
3. Prostředky podle bodu 1 vyznačené tím, že jako povrchově aktivní látky obsahují lauryldimethylbenzylamoniumchlorid a směsný kopolymer etylénoxidu a propylenoxidu.
4. Prostředky podle bodu 1 vyznačené tím, že jako sloučeniny obecného vzorce VI obsahují vodu a ethylalkohol.
5. Prostředky podle bodu 1 vyznačené tím, že jako sloučeninu obecného vzorce VIII obsahují l-(chlorallyl )-3,5,7-triazo-l-azoniumadamantanchlorid.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS477578A CS203427B1 (cs) | 1978-07-18 | 1978-07-18 | Fungicidní a desinfekční prostředky |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS477578A CS203427B1 (cs) | 1978-07-18 | 1978-07-18 | Fungicidní a desinfekční prostředky |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS203427B1 true CS203427B1 (cs) | 1981-03-31 |
Family
ID=5391258
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS477578A CS203427B1 (cs) | 1978-07-18 | 1978-07-18 | Fungicidní a desinfekční prostředky |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS203427B1 (cs) |
-
1978
- 1978-07-18 CS CS477578A patent/CS203427B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4320147A (en) | Disinfectant composition and the use thereof | |
| JP2022017406A5 (cs) | ||
| AU624884B2 (en) | Biocidal compositions | |
| US4654213A (en) | Novel anti-microbial systems containing the magnesium sulfate adduct of 2,2'-dithiobis-pyridine-1,1'-dioxide and a water soluble zinc salt | |
| KR100886991B1 (ko) | 4차 암모늄 화합물을 함유하는 방부제 혼합물 | |
| US4073888A (en) | Chlorine dioxide and quaternary ammonium salts as sterilizing agents | |
| FI93510C (fi) | Mikrobisidinen koostumus ja sen käyttö | |
| US20090176887A1 (en) | Biocidal Compositions and Methods | |
| HU203647B (en) | Synergistic bactericidal and/or fungicidal compositions comprising isothiazolone derivatives | |
| EP0094721A1 (en) | Synergistic preservative compositions, products containing them and processes for using them | |
| CN112351683A (zh) | 包含四甲基胍和4-异噻唑啉-3-酮的佐剂组合物 | |
| US3201311A (en) | Algicidal and sanitizing compositions | |
| SK80596A3 (en) | Antimicrobial agent with low toxicity containing quaternary ammonium salt | |
| WO2023275536A1 (en) | Laundry sanitizing composition | |
| JPS5950642B2 (ja) | 工業用殺菌剤 | |
| US6121302A (en) | Stabilization of isothiazolone | |
| JP3584987B2 (ja) | メチレン−ビス（チオシアネート）および有機酸を含む相乗的抗微生物組成物 | |
| US4980176A (en) | Preservative compositions and uses thereof | |
| CA1324951C (en) | Preservative compositions and uses thereof | |
| KR100290717B1 (ko) | 종이,펄프공정수용살균제및종이,펄프공정수용살균방법 | |
| CS203427B1 (cs) | Fungicidní a desinfekční prostředky | |
| EP0799570A1 (en) | Preparation and uses of microbicidal formulations | |
| US20030039580A1 (en) | Stable preservative formulations comprising halopropynyl compounds and butoxydiglycol solvent | |
| KR100315439B1 (ko) | 4급암모늄인산염 및 3-이소티아졸론을 포함하는 상승작용을 지닌 수용성 살균조성물 | |
| EP4112706A1 (en) | Laundry sanitizing composition |