CZ280952B6 - N-(alfa-substituovaný pyridinyl) karbonyldipeptidy, způsob jejich výroby a farmaceutické přípravky na jejich bázi - Google Patents

N-(alfa-substituovaný pyridinyl) karbonyldipeptidy, způsob jejich výroby a farmaceutické přípravky na jejich bázi Download PDF

Info

Publication number
CZ280952B6
CZ280952B6 CS923220A CS322092A CZ280952B6 CZ 280952 B6 CZ280952 B6 CZ 280952B6 CS 923220 A CS923220 A CS 923220A CS 322092 A CS322092 A CS 322092A CZ 280952 B6 CZ280952 B6 CZ 280952B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
formula
proline
alpha
group
pyridinyl
Prior art date
Application number
CS923220A
Other languages
English (en)
Inventor
Moliner Jose Repolles
Coy Francisco Pubill
Llorente Lydia Cabeza
Falco Carlos Malet
Original Assignee
Lacer S.A.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lacer S.A. filed Critical Lacer S.A.
Publication of CZ322092A3 publication Critical patent/CZ322092A3/cs
Publication of CZ280952B6 publication Critical patent/CZ280952B6/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/08—Tripeptides
    • C07K5/0821—Tripeptides with the first amino acid being heterocyclic, e.g. His, Pro, Trp
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/02—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing at least one abnormal peptide link
    • C07K5/0202—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing at least one abnormal peptide link containing the structure -NH-X-X-C(=0)-, X being an optionally substituted carbon atom or a heteroatom, e.g. beta-amino acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/02—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing at least one abnormal peptide link
    • C07K5/0205—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing at least one abnormal peptide link containing the structure -NH-(X)3-C(=0)-, e.g. statine or derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/08—Tripeptides
    • C07K5/0827—Tripeptides containing heteroatoms different from O, S, or N
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Abstract

Nové dipeptidové deriváty obecného vzorce I včetně jejich tautomerních forem, kde n představuje číslo 0 nebo celé číslo s hodnotou 1 až 3; R představuje skupinu vzorce OH, SH, COOH, NH.sub.2.n., halogen, OR.sub.4.n., SR.sub.4.n., COOR.sub.4.n., NHR.sub.4.n., nebo N(R.sub.4.n.).sub.2.n., přičemž symbol R.sub.4 .n.je zvolen ze souboru zahrnujícího popřípadě substituovanou nižší alkylskupinu, arylskupinu a acylskupinu; R.sub.1 .n.představuje skupinu OH, popřípadě substituovanou nižší alkoxyskupinu, aryl-nižší alkoxyskupinu, aryloxyskupinu nebo disubstituovanou aminoskupinu; R.sub.2 .sub..n.představuje nižší alkylskupinu nebo amino-nižší alkylskupinu; R.sub.3 .n.představuje halogen, nitroskupinu, nižší alkylskupinu, halogen-nižší alkylskupinu, aryl-nižší alkylskupinu nebo arylskupinu, a jejich farmaceuticky vhodné soli jsou mj. užitečné při léčbě hypertense.ŕ

Description

N-(alfa-substituovaný pyridinyl)karbonyldipeptidy, způsoby jejich výroby a farmaceutické přípravky na jejich bázi
Oblast techniky
Vynález se týká nových N-(alfa-substituovaný pyridinyl) karbonyldipeptidů, které působí jako inhibitory enzymu, který způsobuje konverzi angiotensinu. Tyto nové sloučeniny je možno zpracovávat spolu s farmaceuticky vhodnými nosiče na farmaceuticky vhodné přípravky, které jsou užitečné při léčbě hypertense nebo jiných kardiovaskulárních poruch, jejichž pathofysiologie zahrnuje systém renin-angiotensin-aldosteron. Vynález se také týká způsobů výroby těchto sloučenin a farmaceutických přípravků na jejich bázi.
Dosavadní stav techniky
V průběhu sedmdesátých let prodělala farmakoterapie arteriální hypertense podstatný pokrok, díky vyvinutí činidel, která vykazují přímý účinek na systémy renin-angiotensin a kallikrein-kinin a zejména díky tomu, že byly vyvinuty první sloučeniny, které účinně inhibují enzymatickou konverzi dekapeptidu angiotensinu I na účinný vassopresor angiotensin II, tj. sloučeniny, které působí jako inhibitory enzymu konvertujíčího angiotensin (ACE). Tento fyziologicky důležitý enzym také degraduje vasodilatační peptid bradykinin. Ukázalo se, že několik ACE inhibitorů je schopno u experimentálních zvířat a lidí inhibovat presorové účinky intravenosně podaného angiotensinu I a vykazuje antihypertensivní účinnost u modelových zvířat a pacientů, kteří trpí hypertensí. Také byla přesvědčivě demonstrována jejich vhodnost pro léčení kongestivního srdečního selhání.
V US patentu č. 4 105 776 jsou zveřejněny N-acylderiváty alfa-aminokyselin, které jsou účinnými ACE inhibitory a jako takové, jsou užitečné při léčení hypertense. Z těchto sloučenin je třeba se konkrétně zmínit o merkaptoderivátech N-acyl-L-prolinu, z nichž nejreprezentativnějším příkladem je D-3-merkapto-2-methylpropanoyl-L-prolin nebo kaptopril, což je první orálně účinný ACE inhibitor sloužící jako antihypertensivní činidlo, který byl ve světovém měřítku k dispozici.
Další důležitý průlom na tomto poli, který je však výsledkem zcela odlišného přístupu, představují sloučeniny, které byly zveřejněny v EP-A-12401, což jsou karboxyalkyldipeptidové deriváty. Zvláště reprezentativními příklady těchto sloučenin jsou enalaprilát, enalapril a lisinopril.
Lepší porozumění struktuře ACE a důležitým strukturním požadavkům na potenciální inhibitory ACE, jakož i zájem na vyvinutí nových sloučenin s odlišným profilem potence, kinetiky a/nebo toxicity vede ke kontinuálnímu vývoji nových inhibitorů ACE. Na základě několika studií, které se zabývají vztahem mezi strukturou a aktivitou, byl učiněn závěr, že účinné inhibice enzymu je možno dosáhnout pouze za použití molekuly, která vykazuje alespoň tři rozlišitelné oblasti nebo části, jak je to zřejmé z následujícího obecného vzorce:
-1CZ 280952 B6
Oblast A obvykle obsahuje v poloze alfa karboxylovou skupinu, která se silně váže ke kationtovému místu struktury enzymu. Při několika studiích se zjistilo, že nej lepší podstrukturou pro tuto oblast nebo část je L-prolin, přestože jeho pyrrolidinový kruh může být také přítomen v modifikované formě.
Oblast B musí obsahovat funkční skupinu, která vykazuje specifickou vazebnou schopnost pro kationty Zn++. Tato skupina musí být přítomna na účinném místě enzymu. Touto skupinou vázající zinek, která je obvykle kyselá, může být merkaptoskupina (kaptopril a jeho analogy) nebo karboxyskupina (enalaprilát, lisinopril a jeho analogy), jakož i jakákoliv jiná prekursorová skupina, z níž může vzniknout účinná skupina metabolickou konverzí. Jako příklady inhibitorů ACE s prekursorovými skupinami je možno uvést acylthioderiváty alacepril a pivalopril a estery karboxylových kyselin enalapril a perindopril. Některé třídy inhibitorů obsahují v oblasti B jiné kyselé skupiny, jako například skupiny vzorce -P(O)(OH)- nebo P(O)(OH)O- ve volné nebo esterifikované formě. Všechny známé zinkové ligandy jsou však vždy připojeny k alkylové skupině nebo někdy také k cykloalkylová skupině, nikdy však netvoří součást aromatické struktury. (M.J.WYVRATT, A.A.PATCHETT, Medicína1 Research Reviews 5, 483 až 531, 1985).
Oblast C působí jako můstek mezi účinnými místy oblasti A a B a zřejmě musí vyhovět určitým stereochemickým požadavkům, vzhledem k tomu, že nejúčinnější sloučeniny obsahují v odpovídající dipeptidové struktuře jednotku odvozenou od L-kyseliny (například jednotku L-alaninu nebo L-lysinu. Ve skupině typu kaptoprilu musí být přítomna na atomu C-2 2-methylpropanoylové jednotky stejná stereochemie.
Tento zjednodušený obecný model se vztahuje téměř ke všem různým strukturám známých inhibitorů ACE, přičemž v každé konkrétní chemické třídě je nutno uspokojit speciální nebo přídavné požadavky. V tomto kontextu jsou nejlépe známými vztahy mezi strukturou a účinností rozhodně vztahy, které byly osvětleny u systémů ze série merkapto acyl- aminokyselina (kaptoprilová skupina) a karboxyalkyldipeptid (enalapril/lisinoprilové analogy) . Přestože byly ve všech třech strukturních částech prováděny systematické variace, stoji za to se zmínit o skutečnosti, že u obou z těchto obecných sérií měly různé pokusy najít skupiny vázající zinek, které by byly odlišné od merkaptoskupiny nebo karboxyskupiny, obvykle za následek vznik neúčinných sloučenin
-2CZ 280952 B6 nebo přinejmenším podstatnou ztrátu účinnosti sloučenin. Zejména ve třídě dipeptidových derivátů nebyly až dosud zveřejněny účinné inhibitory ACE s N-substituovanými karboxamidovými nebo thioamidovými skupinami, jako zinkovými ligandy.
Podstata vynálezu
Předmětem tohoto vynálezu jsou nové dipeptidové deriváty s inhibičním účinkem vůči ACE, které jako rozhodující rozlišující znak obsahují podstrukturu tvořenou pyridinovým kruhem, k němuž je připojena potenciální skupina, která může vázat zinek, konkrétně alfa-substituent, který je například zvolen ze souboru zahrnujícího skupiny vzorce OH, SH, NH2 a COOH, odpovídající funkčně obměněné skupiny a jejich prekursory. Tato podstruktura alfa-substituovaného pyridinu, která je prostřednictvím karbonylové skupiny vázaná k terminální aminoskupině dipeptidu, je umístěna v té části obecné struktury, která odpovídá oblasti B, popsané shora. Jako oblast A byla zvolena L-prolinová podstruktura s aminokyselinou, jako L-alaninem v můstkové oblasti C.
Díky těmto specifickým strukturním znakům není možno dipeptidové deriváty podle tohoto vynálezu zařadit nebo klasifikovat do žádné z existujících konkrétních tříd chemických sloučenin v oboru inhibitorů ACE, které byly až dosud známy.
V obecné třídě dipeptidů se sloučeniny podle tohoto vynálezu jasně odlišují od karboxyalkyldipeptidů, protože obsahují arylkarbonyldipeptidovou strukturu. Toto strukturní uspořádání je v oboru přírodních nebo syntetických inhibitorů ACE velmi neobvyklé. Kromě toho, (alfa-substituovaný pyridinyl)karbonyldipeptidy nebyly zveřejněny ani navrženy v literatuře vztahující se k dosavadnímu stavu techniky, kterou například reprezentují takové klasické přehledy tohoto oboru, jako je E.W. Petrillo a M.A. Ondetti, Medicinal Research Reviews 2,1 až 41, 1982 a M. J. Wyvratt a A. A. Petchett, viz shora uvedená citace.
Z praktického hlediska je kromě toho zapotřebí vzít v úvahu skutečnost, že karboxyalkyldipeptidové inhibitory podle dosavadního stavu techniky obsahují asymetrický atom uhlíku (v oblasti B), kromě dvou asymetrických atomů uhlíku dipeptidové podstruktury, což činí jejich syntézu velmi složitou a/nebo má za následek nízké výtěžky, v důsledku nutného optického štěpení surových produktů. Protože sloučeniny podle tohoto vynálezu neobsahují tento přídavný asymetrický atom uhlíku, je možno je získat v dobrých výtěžcích zavedením pyridinylkarbonylového zbytku do požadovaného dipeptidu prostřednictvím jeho terminální aminoskupiny.
Podle nejširšího aspektu tohoto vynálezu jsou jeho předmětem N-(alfa-substituovaný pyridinyl)karbonyldipeptidy obecného vzorce I.
-3CZ 280952 B6 včetně jejich tautomerních forem, kde n představuje číslo 0 nebo celé číslo s hodnotou 1 až 3;
R představuje skupinu vzorce OH, SH, COOH, NH2, halogen, OR4,
SR4, COOR4, NHR4 nebo N(R4)2, přičemž symbol R4 je zvolen ze souboru zahrnujícího alkylskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, fenylskupinu, naftylskupinu a acylskupinu s 1 až 10 atomy uhlíku;
R-^ představuje skupinu OH, alkoxyskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, která je popřípadě substituována hydroxyskupinou, alkoxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku nebo acyloxyskupinou s 1 až 10 atomy uhlíku nebo fenylalkoxyskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku v alkoxylové části;
R2 představuje alkylskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo aminoalkylskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku;
R3 představuje halogen, nitroskupinu, alkylskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku nebo fenylalkylskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylové části;
a jejich farmaceuticky vhodné soli, s vyloučením sloučenin obecného vzorce I, kde R představuje skupinu vzorce COOH nebo COOR4, pokud n znamená číslo 0 a karbonyldipeptidová skupina je v poloze 3 pyridinového kruhu.
R3 v obecném vzorce I může obsahovat jakoukoliv volnou polohu pyridinového jádra.
Podobně, substituovaný pyridinový kruh může být vázán ke karbonyl-dipeptidové podstruktuře prostřednictvím poloh alfa-, beta nebo gama pyridinového jádra, přičemž jedna poloha alfa je již obsazena skupinou R.
Farmaceuticky vhodné soli sloučenin obecného vzorce I, například když R^ představuje hydroxyskupinu a/nebo když R představuje karboxyskupinu, zahrnují soli s alkalickými kovy, jako soli sodné nebo draselné, nebo soli kovů alkalických zemin, jako soli vápenaté. Tyto soli také zahrnují amonné a amoniové soli, tj. soli s amoniakem, substituovanými aminy nebo bázickými aminokyselinami .
Jak je známo v oboru dusíkatých heterocyklú, deriváty pyridinu alfa-substituované hydroxyskupinami nebo merkaptoskupinami jsou obvykle přítomné v tautomerní formě, tj. jako 2-pyridinony nebo 2-pyridinthiony tj. ve formě určitých cyklických karboxamidů a thioamidů. Z tohoto důvodu je třeba chápat, že sloučeniny obecného vzorce I, kde R představuje hydroxyskupinu nebo merkaptoskupinu, mohou také vykazovat tuto tautomerii, přičemž příslušné amidické formy obvykle převažují. V obecném vzorci I je sice znázorněna klasická podoba aromatické struktury, tato strukturní reprezentace však byla zvolena pouze za účelem zjednodušení, protože za jejího použití je možno všechny různé skupiny R zahrnout do jediného obecného vzorce. Kromě toho, tato strukturní reprezentace přímo ukazuje vztah mezi určitými konkrétními skupinami R (například v případě různých skupin obecného vzorce OR4) a hyd
-4CZ 280952 B6 roxyskupinou (která není substituována). V oboru chemie pyridinu je známo, že například alfa-alkoxypyridiny je možno hydrolýzovat na odpovídající alfa hydroxypyridiny, tedy na alfa-pyridinonové tautomery, kterým se dává přednost.
Je tedy zřejmé, že obecný vzorec I necharakterizuje specifickou přednostní hydroxy-nebo merkapto-tautomerii v případě, že R představuje skupinu vzorce OH nebo SH. Převažující tautomerní formy v posledně uvedeném případě je naopak možno reprezentovat obecným vzorcem Ia:
(R-J (Ia)
CORX kde A představuje skupinu vzorce 0 nebo S, Rlř R2 a R3 mají shora uvedený význam a R5 představuje atom vodíku nebo nižší alkylskupinu.
V obecném vzorci Ia představují pouze ty sloučeniny, v nichž R5 znamená atom vodíku, opravdové tautomerní formy sloučenin obecného vzorce I, kde R představuje hydroxyskupinu nebo merkaptoskupinu. Sloučeniny obecného vzorce Ia, kde R5 představuje nižší alkylskupinu jsou sice také zahrnuty do rozsahu tohoto vynálezu, v přísném smyslu však nepředstavují tautomerní formy sloučenin obecného vzorce I, kde R představuje skupinu obecného vzorce 0R4 nebo SR5, kde R4 představuje tuto nižší alkylskupinu.
Přednostními dipeptidovými deriváty podle tohoto vynálezu jsou deriváty obecného vzorce I, kde n představuje číslo 0 nebo 1, zejména potom číslo 0,
R představuje skupinu vzorce OH, SH, COOH, Cl, 0R4, SR4, NHR4 nebo COOR4, kde R4 znamená substituent zvolený ze souboru zahrnujícího nižší alkylskupinu, arylskupinu nebo acylskupinu; přednostně potom skupinu obecného vzorce ORg, SR6, Cl, NHR? nebo COORg, kde Rg představuje atom vodíku, nižší alkylskupinu nebo popřípadě substituovanou fenylskupinu, zejména vodík methylskupinu, ethylskupinu nebo fenylskupinu; R7 představuje acylskupinu nebo popřípadě substituovanou fenylskupinu, zejména acetylskupinu nebo fenylskupinu; a Rg představuje atom vodíku nebo nižší alkylskupinu, přednostně atom vodíku, methylskupinu nebo ethylskupinu;
R^ představuje hydroxyskupinu nebo nižší alkoxyskupinu, zejména hydroxyskupinu, methoxyskupinu nebo ethoxyskupinu;
R2 představuje nižší alkylskupinu, zejména methylskupinu; R3 představuje nitroskupinu a/nebo halogen, zejména brom.
-5CZ 280952 B6
V popisu a nárocích se používá některých pojmů, které mají následující význam:
Pod pojmem nižší alkylskupina se rozumí lineární nebo rozvětvená alkylskupina obsahující 1 až 6, přednostně 1 až 4 atomy uhlíku, jako je methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl a butyl, nejvýhodněj i potom methyl nebo ethyl.
Pod pojmem nižší alkoxyskupina se rozumí shora definovaná nižší alkylskupina, která je připojena k atomu kyslíku, přednostně methoxyskupina nebo ethoxyskupina.
Pod pojmem halogen se rozumí fluór, chlór, bróm a jód, přednostně chlor a brom.
Pod pojmem arylskupina se rozumí arylová skupina obsahující 6 až 14, zejména 6 až 10 atomů uhlíku, jako je fenylskupina nebo naftylskupina, popřípadě substituovaná jedním nebo více substituenty, které jsou například zvoleny ze souboru zahrnujícího nižší alkylskupinu, jako methylskupinu, nižší alkoxyskupinu, jako methoxyskupinu, halogen, jako chlor a fluor a nitroskupinu.
Pod pojmem acylskupina se rozumí (alkyl-nebo aryl) karbony lskupina, která přednostně obsahuje celkem 1 až 10, s výhodou 2 až 7 atomů uhlíku jako je acetylskupina, propionylskupina, pivaloylskupina a benzoylskupina.
Pod pojmem substituovaná nižší alkylskupina se rozumí shora definovaná nižší alkylskupina, přednostně methylskupina nebo ethylskupina, substituovaná jedním nebo více, přednostně jedním nebo dvěma substituenty a zejména potom jedním substituentem zvoleným ze souboru zahrnujícího shora uvedené nižší alkoxyskupiny (jako je methoxyskupina nebo ethoxyskupina), halogen (zejména fluor a chlor), hydroxyskupinu, acyloxyskupinu (kde acylový zbytek je definován shora a di(nižší alkyl)aminoskupinu (kde nižší alkyl je definován shora. Jako specifické příklady substituovaných nižších alkylskupin je možno uvést 1-acetoxyethyl (axetil), pivaloyloxymethyl (pivoxil) a dimethylaminoethyl.
Pod pojmem halogen-nižší alkylskupina se rozumí shora definovaná nižší alkylskupina (zejména methylskupina a ethylskupina), která je substituovaná jedním nebo více atomy halogenu, přednostně zvolenými ze souboru zahrnujícího fluor, chlor a brom, zejména potom fluor a chlor, jako je trifluormethyl, trichlormethyl, dichlormethyl a chlormethyl.
Pod pojmem aryl-nižší alkylskupina se rozumí shora definovaná arylskupina (zejména popřípadě substituovaná fenylskupina), která je připojena k nižší alkylskupině definované shora. Jako příklady takových skupin je možno uvést benzylskupinu a 1a 2-fenylethylskupinu.
Pod pojmem disubstituovaná aminoskupina se rozumí aminoskupina, jejíž oba vodíkové atomy jsou nahrazeny uhlíkatými skupinami, zejména nižšími alkylskupinami ve smyslu shora uvedené definice. Jako specifické příklady takových skupin je možno uvést dimethylaminoskupinu a diethylaminoskupinu.
-6CZ 280952 B6
Zbývající termíny je možno odvodit ze shora uvedených definic. Tak například pod označením substituovaná nižší alkoxyskupina se rozumí substituovaná nižší alkylskupina definovaná shora, která je připojena k atomu kyslíku.
Pokud n v obecném vzorci I má hodnotu I, je skupina R3 umístěna v beta-poloze pyridinového jádra, zejména potom v beta-poloze proti alfa-poloze obsazené skupinou R.
Sloučeniny obecného vzorce I, stejné tak jako podskupina sloučenin, jíž lze charakterizovat obecným vzorcem la, obsahují dvě asymetrická centra dipeptidové podstruktury a jsou proto schopny existovat v několika stereoisomerních formách. Do rozsahu tohoto vynálezu sice spadají všechny tyto jednotlivé stereoisomerní formy a jakékoliv jejich směsi, přednost se však dává sloučeninám, v nichž jsou obě asymetrická centra v konfiguraci S.
Sloučeniny obecného vzorce I jsou inhibitory enzymu konvertuj ícího angiotensin a jsou užitečnými antihypertensními činidly pro savce, včetně lidí. Také je jich možno použít při léčbě kongestivního srdečního selhání a jiných poruch, které jsou pathofysiologicky spojeny se systémem renin-angiotensin-aldosteron.
vynálezu jsou tedy farmaceuticky alespoň jednu sloučeninu obecného i nebo více farmaceuticky vhodnými
Dalším předmětem tohoto vhodné přípravky obsahující i vzorce I, v kombinaci s jedním nosiči nebo excipienty a popřípadě adjuvanty a/nebo komplementárními činidly, atd., v pevné v jednotkové dávkovači formě, jsou nejúčelněji přizpůsobeny pro v některých případech mohou být dokonce podávání, jako je podávání parenterální, rektální nebo inhalační.
nebo kapalné formě a přednostně Přípravky podle tohoto vynálezu orální podávání, přestože výhodnější jiné způsoby
Farmaceutické přípravky podle vynálezu je možno připravovat konvenčními postupy, například jednoduchým smísením složek, které mají tvořit požadovaný přípravek. Jako nosičů nebo excipientů se používá konvenčních látek, které jsou dobře známy odborníkům v tomto oboru. Pro orální podávání se nejlépe hodí přípravky ve formě tablet (potažených nebo nepotažených), kapsle nebo kapaliny, jako jsou roztoky, sirupy nebo suspenze. Orální pevná léková forma může být konvenčního typu, tj. s rychlým uvolňováním nebo může být upravena tak, že se z ní účinná látka uvolňuje retardované .
Pro léčení hypertense a/nebo jiných možných poruch, u nichž může být užitečná biologická účinnost sloučenin podle tohoto vynálezu, mohou být vhodné dávky, které se řádově pohybují od 2 do 1 000 mg na pacienta za den. Tyto dávky mohou být podávány najednou nebo ve formě několika dílčích dávek. Individuální úroveň dávkování se u každého pacienta bude lišit v závislosti na účinnosti specificky použité sloučeniny, typu a ostrosti onemocnění a individuálních faktorech pacienta, jako je jeho tělesná hmotnost a pohlaví a na dalších faktorech, které jsou odborníkům v tomto oboru dobře známy. Pro léčení hypertense bude dávka přednostně ležet v rozmezí od 5 do 500 mg na pacienta za den.
-7CZ 280952 B6
Sloučeniny podle tohoto vynálezu je také možno podávat v kombinaci s jinými farmaceuticky účinnými sloučeninami, například antihypertensními činidly nebo jinými činidly, které jsou užitečné při terapii kardiovaskulárních onemocnění, jako jsou diuretika a beta-adrenergické blokátory. Tyto jiné účinné sloučeniny je také možno zapracovat do farmaceutických přípravků podle tohoto vynálezu, spolu s novými sloučeninami obecného vzorce I.
Sloučeniny obecného vzorce I je možno připravovat jedním nebo více způsoby, které jsou popsány níže. Odborníkům v tomto oboru bude zřejmé, že je také možno použít i jiných dobře známých syntetických postupů peptidové chemie.
První způsob (způsob A) zahrnuje kondenzaci karboxylové kyseliny obecného vzorce Ha s dipeptidem obecného vzorce III
(Ila)
kde R, R^, R2, R3 a n mají shora uvedený význam, s tím rozdílem, že R nepředstavuje karboxyskupinu a R-l nepředstavuje hydroxyskupinu, přednostně za přítomnosti ekvimolárního množství vhodného kondenzačního činidla, jako je například karbodiimid, zejména N,N'-dicyklohexylkarbodiimid (DCC). Reakce se obvykle provádí ve vhodném bazickém organickém rozpouštědle a při teplotě místnosti.
Dipeptidu obecného vzorce III se přednostně používá ve formě esteru, jako nižšího alkylesteru. Volná aminoskupina se popřípadě může převést na sůl pomocí kyseliny chlorovodíkové. Jako příklady vhodných bazických organických rozpouštědel je možno uvést pyridin a směs terciárního alifatického aminu, například triethylaminu, s inertním, přednostně halogenovaným, rozpouštědlem, jako je chloroform nebo methylenchlorid. Když se vychází z přednostního esterifikovaného dipeptidu, získá se požadovaná sloučenina obecného vzorce I ve formě monoesteru (v L-prolinové podstruktuře), pokud je skupina R odlišná od skupiny COOR4, nebo ve formě diesteru, pokud se použije sloučeniny obecného vzorce Ila, kde R představuje skupinu obecného vzorce COOR4, kde R4 představuje alkylskupinu nebo arylskupinu.
Je zřejmé, že když má výchozí dipeptid přídavnou aminoskupinu, tj., když R2 představuje amino-nižší alkylskupinu, musí být tato přídavná aminoskupina přítomna v chráněné formě, například ve formě chráněné benzyloxykarbonylskupinou nebo jakoukoliv jinou skupinou, která je snadno odštěpitelná standardními postupy, které jsou dobře známy odborníkům v tomto oboru.
-8CZ 280952 B6
Podle variace postupu A se může pracovat v podstatě stejným způsobem, pouze s tím rozdílem, že se místo dipeptidu obecného vzorce III použije esterifikované aminokyseliny obecného vzorce H2N-CH(R2J-CORj. Takto získaný ester N-(alfa-substituovaný pyridinyl)karbonylaminokyseliny se potom může hydrolýzovat a výsledná volná kyselina se nechá reagovat s esterem L-prolinu reakcí za použití DCC nebo jakýmkoliv jiným postupem, kterého se obvykle používá pro kondenzaci aminokyselin.
Specifické sloučeniny obecného vzorce Ia, kde R5 představuje nižší alkylskupinu, se také mohou získat postupem A nebo jeho variacemi. V tomto případě se jako výchozí látky používá příslušné 1-alkyl-l,alfa-dihydro-alfa-(oxo-nebo thioxo)pyridinkarboxylové kyseliny.
Sloučeniny obecného vzorce I je také možno připravovat reakcí acylhalogenidu obecného vzorce lib s dipeptidem obecného vzorce III nebo například jeho hydrochloridem (postup B):
COR (III) kde X představuje halogen, jako chlor a R1# R2, R3 a n mají shora uvedený význam. Pokud je symbol Rx odlišný od hydroxyskupiny, provádí se reakce přednostně za přítomnosti organické báze, jako je triethylamin, zatímco pokud R-j^ představuje hydroxyskupinu, používá se anorganické báze, jako hydroxidu nebo uhličitanu alkalického kovu nebo jejich směsí.
Pokud má výchozí dipeptid obecného vzorce III derivatizovanou karboxyskupinu a používá se organické báze (postup B-a), provádí se reakce obvykle ve vhodném nepolárním rozpouštědle, jako je chloroform, methylenchlorid nebo dioxan. Pokud tento dipeptid obsahuje volnou karboxylovou skupinu (postup B-b), s výhodou se používá dvoufázového systému. Tento dvoufázový systém obvykle obsahuje vodný roztok anorganické báze a roztok acylhalogenidu ve vhodném organickém rozpouštědle, jako je acetonitril, jako druhou fázi.
Pokud výchozí sloučeniny obecného vzorce Ha nebo lib obsahují dvé vicinální karboxyskupiny nebo skupiny, které jsou od karboxyskupiny odvozeny, tj. pokud R představuje karboxyskupinu nebo skupinu obecného vzorce COOR4 a poloha 3 je obsazena karboxyskupinou nebo skupinou obecného vzorce COX, mohou postupy A nebo B vést ke vzniku cyklických imidů, jestliže jsou reakční podmínky (teplota a reakční doba) takové, že favorizují intramolekulární cyklizaci reakčních produktů. V tomto případě se dává
-9CZ 280952 B6 přednost mírným reakčním podmínkám a zejména nízkým teplotám, aby se minimalizovala tvorba cyklizačních vedlejších produktů.
Tak jako je tomu při postupu A, pokud se postupem B zpracovává dipeptid obecného vzorce III, kde R2 představuje aminonižší alkylskupinu, musí se před provedením reakce tato přídavná aminoskupina chránit snadno odštěpitelnou skupinou.
Postupu B (a nebo b) se také může používat pro přípravu sloučenin obecného vzorce Ia, kde R5 představuje nižší alkylskupinu. V tomto případě se dipeptid obecného vzorce III nechává reagovat s odpovídajícím 1-alkyl-l, alfa-dihydro-alfa-(oxo-nebo thioxo)pyridinkarbonylhalogenidem.
Specifická podskupina N-(alfa-merkaptopyridinyl)karbonyldipeptidů, tj. sloučeniny obecného vzorce I, kde R představuje skupinu SH (nebo kde A představuje síru a R5 představuje vodík ve sloučeninách obecného vzorce Ia) se postupem C také může získat ve vysokých výtěžcích. Přitom se postupuje tak, že se sloučenina obecného vzorce I, kde R představuje halogen, zahřívá s thiosulfátem sodným ve vhodném vodně-alkoholickém prostředí, jako ve směsi vody a 1,2-propylenglykolu.
At již se pracuje kterýmkoliv z postupů A až C, které byly popsány shora, pokud se nové sloučeniny podle tohoto vynálezu získají ve formě monoesterů (v prolinovém zbytku) nebo diesterů (alfa-substituce v pyridinovém zbytku karboxyesterovou skupinou), tj. pokud se získají sloučeniny obecného vzorce I, kde pouze jedna nebo obě skupiny obecného vzorce COR^ a R představuje esterifikovanou karboxylovou skupinu, je možno tyto sloučeniny převádět na odpovídající volné mono- nebo dikarboxylové kyseliny hydrolýzou, například za použiti alkalického hydroxidu v polárním prostředí. Typické podmínky hydrolýzy zahrnují použití hydroxidu draselného rozpuštěného v nižším alifatickém alkoholu (například alkoholu s 1 až 3 atomy uhlíku), samotném nebo jeho směsi s vodou. Přednostním alkoholem je ethanol.
Pyridinkarboxylové kyseliny obecného vzorce Ha, zejména ty, v nichž R představuje halogen, jsou obchodně dostupné nebo je možno je připravit dobře známými syntetickými postupy. Halogenidy kyselin obecného vzorce lib je možno snadno získat standardními postupy z odpovídajících výchozích kyselin obecného vzorce Ha.
Také výchozí dipeptidy obecného vzorce III jsou obchodně dostupné produkty nebo produkty, které je možno snadno získat postupy, kterých se běžně používá v chemii peptidů.
Vynález je blíže objasněn v následujících příkladech provedení. Tyto příklady mají výhradně ilustrativní charakter a rozsah vynálezu v žádném ohledu neomezují.
Spektra XH-NMR a 13C-NMR byla zaznamenávána při 199,975 MHz a 50,289 MHz pomocí spektrometru XR-200 Varian. Hodnoty chemického posunu jsou uváděny jako delta-hodnoty vzhledem k tetramethylsilanu, kterého bylo použito jako vnitřního standardu. Analýzy chromatografií na tenké vrstvě byly prováděny za použití předem
-10CZ 280952 B6 povlečených desek silikagelu Měrek 60 1*254 a skvrny byly detegovány ozařováním IČ světlem. Při chromatografii na tenké vrstvě bylo použito následujících rozpouštědel:
A ethylacetát
B ethylacetát/aceton, 3/1
C aceton
D absolutní ethanol
E ethanol/kyselina octová 3%
F ethanol/kyselina octová 5%
Použité rozpouštědlo je vždy charakterizováno v závorce příslušným písmenným symbolem.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Syntéza ethylesteru N-[(6-chlor-2-pyridinyl)karbonyl]-L-alanyl-L-prolinu (sloučenina č. 1).
Roztok hydrochloridu ethylesteru L-alanyl-L-prolinu (6 g, 0,024 mol) a triethylaminu (7,4 ml) v bezvodém methylenchloridu (120 ml) se ochladí v ledové lázni. Potom se k tomuto roztoku za míchání přikape roztok 6-chlor-2-pyridin-karbonylchloridu (5,1 g, 0,029 mol) v bezvodém methylenchloridu (30 ml). Po skončení přídavku se roztok 3 hodiny míchá při teplotě místnosti a vzniklá reakční směs se zředí 400 ml methylenchloridu. Výsledný roztok se třikrát promyje 200 ml 10% vodného roztoku hydrogenuhličitanu sodného a dvakrát 200 ml vody. Organická vrstva se vysuší bezvodým síranem hořečnatým a rozpouštědlo se oddestiluje za sníženého tlaku. Získá se titulní sloučenina ve formě bezbarvého oleje. Výtěžek činí 99 %.
1H-NMR (CDC13): 1,24 (t, J=7,2 Hz, 3H, CH3 ethylester), 1,47 (d, 4H, N-CH2-CH2-CH2 prolin),
J=7,2 Hz, 2H, CH2 ethyl1H, CH alanin, převe7,40 (dd, J1=7 Hz, ar C-4), 8,02 (dd, zmizí po protřepáJ=6,8 Hz, 3H, 3,70 (m, 2H, etster), 4,50 den
J2=l Jl=7 ní s (m, na q, J=6,8 Hz, po
Hz, 1H, ar)
Hz, J2=l Hz, d2o).
Ch3 alanin), 2,10 (m,
N-CH2 prolin), 4,15 (q,
1H, CH prolin), 4,90 (m, protřepání s D2O), , 7,75 (dd J1=J2=7 Hz, 1H,
1H, ar), 8,50 (br d, 1H, NH, 13C-NMR (CDC13):
(N-CH2-CH2 prolin), 28,8 (N-CH2-CH2-CH2 prolin), 46,7 (CH alanin a N-CH2 prolin), 58,9 (ar C-3), 127,2 (ar), 162,5 (CO), 171,0 (CO), 172,1 (CO).
13,9 (CH3 ethylester), 17,7 (CH3 alanin), 24,8 _ —2 (CH prolin), 61,1 (CH2ethylester), 120,9 (arC-5), 139,9 (ar, C-4), 150,2 (ar), 150,4
TLC (B) : Rf=0,46.
-11CZ 280952 B6
Podobným způsobem se syntetizují následující sloučeniny: N-[(2-Chlor-3-pyridinyl)karbony1]-L-alanyl-L-prolin-ethyl-ester (sloučenina číslo 2) 1H-NMR (CDC13): 1,28 (t,J=7,2 Hz
J=6,8 Hz, 3H, CH3 alanin), 2,10 3,73 (m,2H, N-CH2 prolin), 4,19 ester), 4,54 (m, 1H, CH prolin), (dd, J1=7,7 Hz, J2=4,8 Hz, 1H, 8,05 (dd J1=7,7 Hz, J2=2 Hz, 1H,
3H, CH3 ethylester), 1,54 (d, (m, 4H, N-CH2-CH2-CH2 prolin), (q, J=7,2 Hz, 2H, CH2 ethyl4,96 (m, 1H, CH alanin), 7,34 r C-5), 7,55 (brd, 1H, NH), ar C-4), 8,47 (dd, Jx=4,8 Hz,
J2=2 Hz, 1H, ar C-6).
TLC(B): Rf=0,37.
N-[(2-Chlor-4-pyridinyl)karbony1]-L-alanyl-L-prolin-ethylester (sloučenina číslo 3).
1H-NMR (CDC13): 1,27 (t, J=7,2 Hz, 3H, CH3 ethylester), 1,50 (d,J=6,9 Hz, 3H, CH3 alanin), 2,10 (m, 4H, N-CH2~CH2~CH2 prolin), 3,77 (m, 2H, N-CH2 prolin), 4,22 (q, J=7,2 Hz, 2H, CH2 ethylester), 4,57 (m, 1H, CH prolin), 4,91 (m, 1H, CH alanin), 7,51 (dd, J1=5,l Hz, J2=l Hz, 1H, ar C-R), 7,66 (d, J=1 Hz, 1H, ar C-3), 8,09 (d, J=7,2 Hz, 1H, NH), 8,43 (d, J=5,1 Hz, 1H, ar C-6).
TLC(B): Rf=0,47.
N-[(6-chlor-3-pyridinyl)karbonyl]-L-alanyl-L-prolin-ethyl-ester (sloučenina číslo 4).
1H-NMR (CDC13): 1,27 (t, J=7,2 Hz, 3H, CH3 ethylester), 1,48 (d, J=6,8 Hz, 3H, CH3 alanin), 2,15 (m, 4H, N-CH2-CH2-CH2prolin),
3,70 (m, 2H, N-CH2 prolin), 4,17 (q, J=7,2 Hz, 2H, CH2 ethyl- ester), 4,54 (m, 1H, CH prolin), 4,94 (m, 1H, CH alanin), 7,32 (d, J=8,4 Hz, 1H, ar C-5), 8,03 (dd, J1=8,4 Hz, J2=2,4 Hz, 1H, ar C-4), 8,78 (d, J=2,4 Hz, 1H, ar C-2).
TLC(B): Rf=0,46.
Příklad 2
Syntéza ethylesteru N-[(1,2-dihydro-2-thioxo-4-pyridinyl)karbonyl]-L-alanyl-L-prolinu (sloučenina číslo 5)
K roztoku 4,5 g (0,013 mol) ethylesteru N-[(2-chlor-4-pyridinyl)karbonyl]-L-alanyl-L-prolinu (sloučenina č. 3) v 45 ml směsi 1,2-propylenglykolu a vody v poměru 10:1 se přidá 15,2 g thiosíranu sodného a směs se zahřívá pod refluxem po dobu 15 hodin. Výsledná reakční směs se zředí 100 ml vody a extrahuje čtyřmi 100 ml dávkami methylenchloridu. Organická vrstva se třikrát promyje 100 ml vody, vysuší bezvodým síranem hořečnatým a rozpouštědlo se oddestiluje za sníženého tlaku. Získaný zbytek se pře
-12CZ 280952 B6 čistí krystalizaci ze směsi acetonu a petroletheru, přičemž se získá titulní produkt ve formě žluté pevné látky (výtěžek : 85 %).
XH-NMR (CDC13): 1,27 (t, J=7,2 Hz, 3H, CH3 ethylester), 1,68 (d, J=7,0 Hz, 3H, CH3 alanin), 2,10 (m, 4H, N-CH2-CH2-CH2prolin),
3,75 (m, 2H, N-CH2 prolin), 4,28 (q, J=7,2 Hz, 2H, CH2 ethylester), 4,55 (m, 1H, CH prolin), 4,75 (m, 1H, CH alanin, převeden na q, J=6,8 Hz, po protřepání s D20), 6,78 (dd, 3^=6,6 Hz, J2=l,6 Hz, 1H, ar C-5), 7,31 (d, J=6,6 Hz, 1H, ar C-6), 7,88 (d, J=l,6 Hz, 1H, ar C-3), 8,70 (br d, 1H, amidická NH, zmizí po protřepání s D20).
X3C-NMR (CDC13): 13,9 (CH3 ethylester), 15,5 (CH3 alanin), 24,7 (N-CH2-CH2 prolin), 28,7 (N-CH2CH2-CH2 prolin), 46,8 (N-CH2 prolin), 48,1 (CH alanin), 59,2 (CH prolin), 61,2 (CH2 ethylester),
111,8 (ar C-5), 130,9 (ar-C-3), 137,1 (ar C-6), 139,7 (ar, C-4) , 165,0 (CO), 171,7 (CO), 172,9 (CO), 178,7 (CS).
TLC(C): Rf=0,50
Podobným způsobem se také syntetizují následující sloučeniny:
N-[ (1,2-Dihydro-2-thioxo-3-pyridinyl)karbonyl]-L-alanyl-L-prolin-ethylester (sloučenina číslo 6).
XH-NMR (CDC13): 1,21 (t, J=7,2 Hz, 3H, CH3 ethylester), 1,54 (d,
J=6,9 Hz, 3H, CH3 alanin), 2,10 (m, 4H, N-CH^-CHn-CHn prolin).
3,75 (m, 2H, N-CH2 prolin), 4,12 (q, J=7,2 Hz, 2H, CH2 ethyl-
ester), 4,55 (m, 1H, CH prolin), 4,85 (m, 1H, CH alanin), 6,72 (dd, J=6,1 Hz, J2=7,6 Hz, 1H, ar C-5), 7,65 (dd Jx=6,l Hz,
J2=l,7 Hz, 1H, ar C-4), 8,46 (dd, 0^=7,6 Hz, J2=l,7 Hz, 1H, ar C-6), 11,15 (br d, 1H, NH).
TLC(C): Rf=0,47
N-[(1,6-Dihydro-6-thioxo-3-pyridinyl)karbonyl]-L-alanyl-L-prolin-ethylester (sloučenina číslo 7).
1H-NMR (CDC13): 1,17 (t, J=7,2 Hz, 3H,
J=7,0 Hz, 3H,
3,72 (m, 2H,
CH3 alanine), 2,10 (m, N-CH2 prolin), 4,13 (q, ester), 4,50 (d, J=9,0 Hz, (m, 1H, CH prolin),
1H, ar C-5), 7,56
4,72 (dd,
CH3 ethylester), 1,51 (d,
4H, N-CH2-CH2-CH2 prolin), J=7,2 Hz, 2H, CH2 ethyl(m, 1H, CH alanin), 7,19
J1=9,0 Hz, 1H, ar C-4),
7,83 (d, J=2 Hz, 1H, ar C-2), 8,27 (br d, 1H, NH).
TLC(C): Rf=0,55
-13CZ 280952 B6
Příklad 3
Syntéza ethylesteru N-[(2-ethoxykarbonyl-6-pyridinyl)karbonyl]-L-alanyl-L-prolinu (sloučenina číslo 8).
K míchanému roztoku 4,31 g (0,022 mol) 6-ethoxykarbonyl-2-pyridinkarboxylové kyseliny ve 100 ml bezvodého pyridinu se přidá 5,5 g (0,022 mol) hydrochloridu ethylesteru L-alanyl-L-prolinu a 4,6 g N,N'-dicyklohexylkarbodiimidu. V míchání se pokračuje po dobu 20 minut při teplotě místnosti a potom se objemná sraženina dicyklohexylmočoviny odfiltruje a promyje acetonem. Z filtrátu a promývací kapaliny se rozpouštědlo oddestiluje za sníženého tlaku a získaný surový produkt se přečistí sloupcovou chromatografií na silikagelu za použiti chloroformu a acetonu v poměru 10:1, jako elučního činidla. Izolovaná pevná látka se překrystaluje ze směsi acetonu, isopropyletheru a petroletheru, přičemž se získá 4,27 g požadovaného produktu ve formě jehličkovitých krystalů (výtěžek:53 %).
1H-NMR (CDC13): 1,28 (t, J=7,2 Hz, 3H, CH3 alifatický ester),
1,46 (t, 3H, J=7,2 Hz, CH3 aromatický ester), 1,55 (d, J=6,8 Hz, 3H, CH3 alanin), 2,15 (m, 4H, N-CHn-CHn-CHn prolin), 3,75 (m, 2H, N-CH2 prolin), 4,21 (q, J=7,2 Hz, 2H, CH2 alifatický ester), 4,48 (q, J=7,2 Hz, 2H, CH2 aromatický ester), 4,53 (m, 1H, CH prolin), 5,00 (m, 1H, CH alanin, převeden na q, J=6,8 Hz, po protřepání s D2O), 7,99 (dd, J1=J2=7,6 Hz, 1H, ar C-4), 8,22 (dd, Jx=7 Hz, J2=l Hz, 1H, ar), 8,33 (dd, J1=7,6 Hz, J2=l Hz, 1H, ar),
8,70 (br d, 1H, amidická NH, zmizí po protřepání s D2O).
13C-NMR (CDC13): 14,1 (CH3 ethylester), 14,2 (CH3 ethylester),
17,8 (CH3 alanin), 24,9 (N-CH2-CH2 prolin), 29,0 (N-CH2-CH2-CH2 prolin), 46,9 (CH alanin a N-CH2 prolin), 59,3 (CH prolin), 61,3 (CH2 ethylester), 62,4 (CH2 ethylester), 125,5 (ar), 127,6 (ar), 138,7 (ar, C-4), 147,6 (ar), 150,1 (ar), 163,5 (CO), 165,0 (CO), 171,2 (CO), 172,4 (CO).
TLC(B): Rf=0,63
Podobným způsobem se syntetizují také následující sloučeniny: N-[(2-Methoxykarbony1-5-pyridinyl)karbonyl]-L-alanyl-L-prolin-ethylester (sloučenina číslo 9).
XH-NMR (CDC13): 1,26 (t, J=7,2 Hz, 3H, CH3 alifatický ethylester), 1,51 (d, J=6,8 Hz, 3H, CH3 alanin), 2,10 (m, 4H,
N-CH2-CH2-CH2 prolin), 3,80 (m, 2H, N-CH2 prolin), 4,03 (s, 3H, CH3 aromatický methylester), 4,17 (q, J=7,2 Hz, 2H, CH2 ethylester), 4,55 (m, 1H, CH prolin), 4,99 (m, 1H, CH alanin), 8,12 (d, J=8,4 Hz, 1H, ar C-3), 8,26 (dd, J1=8,4 Hz, J2=2,0 Hz, 1H, ar C-4), 8,43 (d, J=7,4 HZ, 1H, NH), 9,12 (d, J=2,0 Hz, 1H, ar C-6).
-14CZ 280952 B6
TLC(B): Rf=0,36
N-[(2-Methoxy arbonyl-3-pyridinyl)karbonyl]-L-alanyl-L-prolin-ethylester (sloučenina číslo 10).
XH-NMR (CDC13): 1,23 (t, J=7,2 Hz,
J=6,8 Hz, 3H, CH3 alanin), 2,10 prolin), 3,94
CH2 ethyl alanin), Hz, 1H,
C-4), 8,70
3,70 (q,
4,80
J1=7,8 Hz,
J2=l,7 HZ,
C-6) .
(m,
J=7,2 (m, , 3H, CH3
2H, N-CH2
Hz, 2H,
1H, CH
J2=4,7
1H, ar,
3H, CH3 ethylester), (m, 4H, N-CH2-CH2-CH2 (s, 3H, CH3 methylester) ester), 4,50 (m, 1H,
7,0 (br d, 1H, NH), ar C-5), 7,84 (dd, (dd, Jf=4,7 Hz, J2=l,7 Hz,
1,50 (d, prolin), , 4,15
CH prolin), 7,45 (dd, Jf=7,8 Hz,
1H, ar,
TLC(B): Rf=0,27
N-[(5-Brom-l,2-dihydro-2-oxo-3-pyridinyl)karbonyl]-L-alanyl-L-prolin-ethylester (sloučenina číslo 11).
XH-NMR (CDC13):
J=6,8 Hz, 3H,
3,75 (m, 2H, ester), 4,60 (d, J=2,8 Hz, (br d, 1H, amidická NH).
1,28 (t, J=7,2 Hz, 3H, CH3 ethylester), 1,53 (d, CH3 alanin), 2,10 (m, 4H, N-CH2-CH2-CH2 prolin),
N-CH2 prolin), 4,20 (q, J=7,2 Hz, 2H, CH2 ethyl(m, 1H, CH prolin), 4,88 (m, 1H, CH alanin), 7,71 1H, ar C-4), 8,48 (d, J=2,8 Hz, 1H, ar C-6), 10,10
TLC(D): Rf=0,76
N-[(1,2-Dihydro-2-oxo-4-pyridinyl)karbonyl]-L-alanyl-L-prolinethylester (sloučenina číslo 12).
XH-NMR (CDC13): 1,21 (t, J=7,2 Hz, 3H, CH3 ethylester), 1,47 (d, J=7,0 Hz, 3H, CH3 alanin), 2,10 (m, 4H, N-CH2-CH2~CH2 prolin),
3,75 (m, 2H, N-CH2 prolin), 4,12 (q, J=7,2 Hz, 2H, CH2 ethylester), 4,50 (m, 1H, CH prolin), 4,80 (m, 1H, CH alanin), 6,51 (dd, Jf=6,7 Hz, J2=l,2 Hz, 1H, ar C-5), 6,97 (d, J=1,2 Hz, 1H, ar C-3), 7,25 (d, J=6,7 Hz, 1H, ar C-6), 8,46 (br d, 1H, amidická NH) .
TLC(D): Rf=0,49
N-[(1,6-Dihydro-6-oxo-2-pyridinyl)karbonyl]-L-alanyl-L-prolin-ethylester (sloučenina číslo 13).
1H-NMR (CDC13): 1,22 (t, J=7,2 Hz, 3H, CH3 ethylester), 1,48 (d, J=6,8 Hz, 3H, Ch3 alanin), 2,10 (m, 4H, N-CH2-CH2~CH2 Prolin),
3,57 (m, 2H, N-CH2 prolin), 4,17 (q, J=7,2 Hz, 2H, CH2 ethylester), 4,48 (m, 1H, CH prolin), 4,90 (m, 1H, CH alanin), 6,73 (dd, Jf=9,2 Hz, J2=0,8 Hz, 1H, ar C-5), 6,91 (dd, J=7,0 Hz,
-15CZ 280952 B6
J2=l,0 Hz, 1H, ar C-3), 7,44 (dd, J1=9,0 Hz, J2=7,0 Hz, 1H, ar C-4), 8,46 (br d, 1H, amidická NH).
TLC(C): Rf=0,43
N-[(1,6-Dihydro-6-oxo-3-pyridinylJkarbonyl]-L-alanyl-L-prolin-ethylester (sloučenina číslo 14).
1H-NMR (CDC13): 1,22 (t, J=7,0 Hz, 3H, CH3 ethylester), 1,40 (d, J=7,0 Hz, 3H, CH3 alanin), 2,10 (m, 4H, N-CH2~CH2CH2 prolin),
3,75 (m, 2H, N-CH2 prolin), 4,10 (q, J=7,0 Hz, 2H, CH2 ethyl- ester), 4,50 (m, 1H, CH prolin), 4,85 (m, 1H, CH alanin), 6,34 (d, J=9,0 Hz, 1H, ar C-5), 7,80 (d, J=8,8 Hz, 1H, ar C-4), 7,97 (s, 1H, ar C-2), 8,65 (d, J=6,8 Hz, amidická NH).
TLC(D): Rf=0,50
N-[(2-fenoxy-3-pyridinyl)karbonyl]-L-alanyl-L-prolinethylester (sloučenina číslo 15).
XH-NMR (CDC13): 1,15 (t, J=7,1 Hz, 3H, CH3 ethylester), 1,30 (d,
J=7,0 Hz, 3H,
CH3 alanin), 2,10 (m, 4H, N-CH2~CH2~CH2 prolin),
4,03 (m, 2H,
N-CH2 prolin),
4,05 (q, J=7,l Hz, 2H, CH2 ethylester), 4,33 (m, 1H, CH prolin), 4,80 (m, 1H, CH alanin), 7,21 (m, 5H, O-Ph), 7,42 (m, 2H, ar), 8,23 (m, 1H, ar), 8,78 (d,
J=8,0 Hz, 1H, amidická NH).
TLC(A): Rf=0,39
N-[(2-fenylthio-3-pyridinyl)karbonyl]-L-alanyl-L-prolinethylester (sloučenina číslo 16).
XH-NMR (DMSO): 1,16 (t, J=7,2 Hz, 3H, CH3 ethylester), 1,32 (d, J=7,0 Hz, 3H, CH3 alanin), 1,96 (m, 4H, N-CH2-CH2CH2 prolin), 3,69 (m, 2H, N-CH2 prolin), 4,06 (q, J=7,2 Hz, 2H, CH2 ethylester), 4,35 (m, 1H, CH prolin), 4,72 (m, 1H, CH alanin), 7,21 (dd, J1=8,0 Hz, J2=4,8 Hz, 1H, ar C-5), 7,40 (m, 5H, -S-Ph), 7,88 (dd, J1=7,6 Hz, J2=l,8 Hz, 1H, ar C-4), 8,33 (dd, J-^4,8 Hz, J2=l,8 Hz, 1H, ar C-6), 8,87 (d, J=8,0 Hz, 1H, amidická NH).
TLC(A): Rf=0,33
N-[(2-fenylamino-3-pyridinyl)karbonyl]-L-alanyl-L-prolinethylester (sloučenina číslo 17).
XH-NMR (DMSO): 1,14 (t, J=7,2 Hz, 3H, Ch3 ethylester), 1,19 (d, J=6,6 Hz, 3H, Ch3 alanin), 1,72 (m, 4H, N-CH2CH2~CH2 prolin),
3,70 (m, 2H,
N-CH2 prolin),
4,03 (q, J=7,2 Hz, 2H, CH2 ethylester ) , 4,20 (m, 5H, ar), (m, 1H, CH prolin), 4,56 (m, 1H, CH
7,45 (dd, J1=6,0 Hz, J2=4,6 Hz, 1H, alanin), ar C-5),
7,22
7,60
-16CZ 280952 B6 (d, J= 8 Hz, 1H, NH), 8,08 (m, 1H, ar), 8,47 (dd, 3-.=4,8 Hz,
J2=l,4 Hz, 1H, ar C-6), 8,91 (s, 1H, amidická NH).
TLC(A): Rf=0,22
N-[(1,2-Dihydro-5-nitro-2-oxo-3-pyridinyl)karbonyl]-L-alanyl-L-prolin-ethylester (sloučenina číslo 18).
1H-NMR (DMSO): 1,17 (t, J=7,1 Hz, 3H, CH3 ethylester), 1,29 (d,
J=7,0 Hz, 3H,
3,60 (m, 2H,
CH3 alanin), 2,10 (m, 4H, N-Chn-CHg-CHn prolin),
N-CH2 prolin), 4,12 (q, J=7,l Hz, 2H, CH2 ethylester) , 4,32 (d, J=3,3 HZ, (d, J=6,9 Hz,
(m, 1H, CH prolin), , 4,78 (m, 1H( , CH alanin), 8,77
1H, ar C-4), 8,89 (d, J=3,3 HZ, 1H, ar C-6), 10,01
1H, NH) .
TLC(D): Rf=0,74
N- [ (1,2-Dihydro-l-methyl-2-oxo-3-pyridinyl)karbonyl ] -L-alanyl-L-prolin-ethylester (sloučenina číslo 19).
1H-NMR (CDC13): 1,16 (t, J=7,0 Hz, 3H, CH3 ethylester), 1,28 (d, J=6,8 Hz, 3H, CH3 alanin), 2,10 (m, 4H, N-CH2-CH2~CH2 prolin), 3,45 (s, 3H, N-CH3), 3,60 (m, 2H, N-CH2 prolin), 4,06 (q, J=7,2 Hz, 2H, CH2 ethylester), 4,31 (m, 1H, CH prolin), 4,76 (m, 1H, CH alanin), 6,48 (dd, ji=j2=7,° Hz, 1H, ar C-5), 8,06 (dd, 3τ=7,0 Hz, J2=2,2 Hz, 1H, ar C-4), 8,29 (dd, Jx=7,0 Hz, J2=2,2 Hz, 1H, ar C-6), 10,23 (br d, 1H, NH).
TLC(D): Rf=0,51
N-[(2-Acetylamino-4-pyridinyl)karbonyl]-L-alanyl-L-prolinethylester (sloučenina číslo 20).
1H-NMR (dg-DMSO): 1,17 (t, J=7,5 Hz, 3H, CH3 ethylester), 1,33 (d, J=7 Hz, 3H, CH3 alanin), 1,96 (m, 4H, N-CH2-CH2-CH2 prolin), 2,11 (s, 3H, CH3 acetylamino), 3,67 (m, 2H, N-CH2 prolin), 4,07 (q, J=7,5 Hz, 2H, CH2 ethylester), 4,33 (m, 1H, CH prolin), 4,72 (m, 1H, CH alanin), 7,49 (d, J=5 Hz, 1H, ar (C-5), 8,41 (s, 1H, ar C-3), 8,43 (d, J=5 Hz, 1H, ar C-6), 8,91 (br d, 1H, NH, zmizí po protřepání s D2O), 10,66 (br s, 1H, NH acetylamino, zmizí po protřepání s D2O).
TLC(B): Rf=0,25
Příklad 4
Syntéza ethylesteru N-[(1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridinyl)karbonyl]-L-alanyl-L-prolinu (sloučenina číslo 21)
-17CZ 280952 B6
K míchanému roztoku 4,0 g (0,016 mol) hydrochloridu ethylesteru L-alanyl-L-prolinu a 8 ml triethylaminu ve 200 ml dioxanu, který se udržuje při teplotě místnosti, se v průběhu jedné hodiny přikape suspenze 3,0 g (0,019 mol) 2-hydroxynikotinoylchloridu ve 200 ml bezvodého dioxanu. Po třech hodinách dalšího míchání při teplotě místnosti se rozpouštědlo oddestiluje za sníženého tlaku. Takto získaný surový produkt se rozpustí v 500 ml chloroformu a vzniklý roztok se dvakrát promyje 100 ml 5% vodného roztoku uhličitanu sodného. Organická vrstva se vysuší bezvodým síranem hořečnatým a rozpouštědlo se odpaří v rotačním odpařováku. Vzniklá pevná látka se nechá vykrystalovat ze směsi methylenchloridu a isopropyletheru. Získá se 3,4 g sloučeniny jmenované v nadpisu ve formě bílé mikrokrystalické látky (výtěžek: 64 %).
1H-NMR (CDC13): 1,23 (t, J=7,2 Hz, 3H, CH3 ethylester), 1,47 (d, J=6,8 Hz, 3H, CH3 alanin), 2,10 (m, 4H, N-CH2-CH2~CH2 prolin),
3,70 (m, 2H, N-CH2 prolin), 4,18 (q, J=7,2 Hz, 2H, CH2 ethylester), 4,50 (m, 1H, CH prolin), 4,92 (m, 1H, CH alanin, převeden na q, J=6,8 Hz, po protřepání s D2O), 6,44 (dd, Jl=7,4 Hz, J2=6,2 Hz, 1H, ar C-5), 7,65 (dd, 3^=6,2 Hz, J2=2,2 Hz, 1H, ar C-4), 8,48 (dd Jx=7,4 Hz, J2=2,2 Hz, 1H, ar C-6), 10,20 (br d, 1H, amidická NH vymizí po protřepání s D2O).
13C-NMR (CDC13): 13,9 (CH3 ethylester), 17,6 (CH3 alanin), 24,7 (N-CH2-CH2 prolin), 28,8 (N-CH2-CH2-CH2 prolin), 46,9 (N-CH2 prolin), 47,1 (CH alanin), 58,9 (CH prolin), 61,0 (CH2 ethylester),
107.4 (ar C-5), 120,9 (ar C-3), 138,9 (ar C-6), 145,1 (ar C-4),
163.4 (CO), 163,9 (CO), 171,7 (CO), 172,2 (CO).
TLC(C): Rf=0,36
Příklad 5
Syntéza N-[(6-chlor-3-pyridinyl)karbonyl]-L-alanyl-L-prolinu (sloučenina číslo 22)
L-alanyl-L-prolin (1,0 g, 5,4 mmol) se rozpustí ve směsi
10,8 ml 0,5N roztoku hydroxidu draselného a 750 mg (5,4 mmol) bezvodého uhličitanu draselného, potom se ke vzniklé směsi přidá 10 ml acetonitrilu. Směs se ochladí v ledové lázni a potom se k ní přikape koncentrovaný acetonitrilový roztok 1,2 g 6-chlornikotinoylchloridu za míchání a udržování hodnoty pH směsi na 12 až 13 přidáváním IN roztoku hydroxidu draselného podle potřeby. V míchání při teplotě místnosti se pokračuje další dvě hodiny, potom se roztok neutralizuje na pH 6 vodnou kyselinou chlorovodíkovou a rozpouštědlo se oddestiluje za sníženého tlaku. Takto získaný zbytek se suspenduje v 50 ml absolutního ethanolu, zbývající chlorid draselný se oddělí odstředěním a z čirého roztoku se rozpouštědlo oddestiluje za sníženého tlaku. Surový produkt se přečistí sloupcovou chromatografii na silikagelu za použití absolutního ethanolu jako elučního činidla. Izoluje se 700 mg požadovaného produktu (výtěžek: 40 %).
-18CZ 280952 B6 1H-NMR (DMSO
1,90 (m, 4H, + D2O): 1,26, 1-32 (dva d,
N-CH2-CH2-CH2 prolin), 3,50
J=6,8 Hz, CH3 alanin), (m, 2H, N-CH2 prolin), (dd, =1 Hz,
4,15 (m, IH, CH prolin), 4,70 (m , IH, CH alanin), 7,62
Jx=8,2 Hz, J2=3,0 Hz, IH, ar ' C-5), 8,32 (dd, J^=8,2 Hz, J£
IH, ar C-4), 8,87 (d, 3=3,0 Hz, IH, ar C-2).
13C-NMR(DMSO+D2O)*: 16,6, 18,1 (CH3 alanin), 22,3,
(N-CH2-CH2 prolin), 29,4, 31,7 (n-ch2-ch2 -CH2 prolin),
(N-CH2 prolin a
47,6, 47,7
24,7
46,8, CH alanin), 61,1, 61,9 (CH prolin),
124,8 (ar C-5), 129,6 (ar C-3), 139,6 (ar C-4), 149,9 (ar C-2),
153,4 (ar C-6), 164,5 (CO amidová vazba pyridinový kruh-dipeptid), 171,2, 170,7 (CO peptidová vazba), 175,6 (COOH prolin).
TLC(E): Rf=0,54
Podobně se připraví následující sloučenina:
N-[(2-Ethoxy-3-pyridinyl)karbony1]-L-alanyl-L-prolin (sloučenina číslo 23).
3H-NMR (DMSO + D20)*: 1,26, 1,32 (two d, J=6,8 Hz, CH3 alanin), 1,90 (m, 4H, N-CH2-CH2-CH2 prolin), 3,50 (m, 2H, N-CH2 prolin), 4,15 (m, IH, CH prolin), 4,70 (m, IH, CH alanin), 7,62 (dd, J1=8,2 Hz, J2=3,0 Hz, IH, ar C-3), 8,32 (dd, 3^=8,2 Hz, J2=l Hz, IH, ar C-4), 8,87 (d, J=3,0 Hz, IH, ar C-6).
TLC(D): Rf=0,35
Příklad 6
Syntéza N-[(6-chlor-2-pyridinyl)karbonyl]-L-alanyl-L-prolinu (sloučenina číslo 24)
Roztok 4,5 g (0,013 mol) ethylesteru N-[(6-chlor-2-pyridinyl)karbonyl]-alanyl-L-prolinu (viz příklad 1) ve 42 ml IN ethanolického roztoku hydroxidu draselného se po dobu 3 hodin míchá při teplotě místnosti. Výsledná reakční směs se zředí 250 ml absolutního ethanolu a neutralizuje 6N ethanolickou kyselinou chlorovodíkovou. Vzniklá sraženina chloridu draselného se odfiltruje, několikrát promyje absolutním ethanolem a rozpouštědlo se odpaří za sníženého tlaku. Zbytek se přečistí sloupcovou chromatograf ií na silikagelu za použití ethanolu jako elučniho činidla. Získá se sloučenina jmenovaná v nadpisu ve formě bezbarvé pevné látky (výtěžek: 73 %).
1H-NMR (DMSO)*: 1,36, 1,32 (dva d, J=6,8 Hz, CH3 alanin), 2,10 (m, 4H, N-CH2-CH2-CH2 prolin), 3,65 (m, 2H, N-CH2 prolin), 4,30, (m, IH, CH prolin), 4,51, 4,75 (two m, IH, CH alanin), 7,78 (dd, Jx=7,4 Hz, J2=l,6 Hz, IH, ar), 8,03 (dd, Jx=7,4 Hz, J2=l,6 Hz, IH, ar), 8,10 (dd, J1=J2=7,4 Hz, IH, ar C-4), 8,70 (br d, IH,
-19CZ 280952 B6 amidická NH, zmizí po protřepání s D20).
13C-NMR (DMSO)*: 17,3, 18,6 (CH3 alanin), 21,8, 24,6, (N-CH2-CH2 prolin), 28,6, 30,8 (N-CH2-CH2-CH2 prolin), 46,3, 46,5, 46,7,
46.8 (N-CH2 prolin a CH alanin), 58,7, 59,3 (CH prolin), 121,5 (C-3 ar), 127,8 (C-5 ar), 141,9 (C-4 ar), 149,6 (ar), 150,4 (ar),
161.8 (CO amidická vazba pyridinový kruh-dipeptid), 170,3, 170,9 (CO peptidická vazba), 173,5, 173,8 (COOH prolin).
TLC(E): Rf=0,55 *: Duplicita signálů je způsobena přítomností isomerů z-cis a z-trans v peptidové vazbě L-Ala-L-Pro.
Stejným postupem se z odpovídajících esterů získají také následující volné kyseliny:
N-[(2-chlor-3-pyridinyl)karbonyl]-L-alanyl-L-prolin, (sloučenina č. 25), TLC(E): Rf=0,49
N-[(2-chlor-4-pyridinyl)karbonyl]-L-alanyl-L-prolin, (sloučenina č. 26), TLC(E): R^=0,55
N-[ (1,2-dihydro-2-thioxo-4-pyridinyl)karbonyl]-L-alanyl-L-prolin, (sloučenina č. 27), TLC(E): R^=0,46
N-[(1,2-dihydro-2-thioxo-3-pyridinyl)karbonyl]-L-alanyl-L-prolin, (sloučenina č. 28), TLC(E): Rf=0,45
N-[(1,6-dihydro-6-thioxo-3-pyridinyl)karbonyl]-L-alanyl-L-prolin, (sloučenina č. 29), TLC(E): R^=0,51
N-[(2-karboxy-6-pyridinyl)karbonyl]-L-alanyl-L-prolin, (sloučenina č. 30), TLC(D): Rf=0,29
N-[(2-karboxy-5-pyridinyl)karbonyl]-L-alanyl-L-prolin, (sloučenina č. 31), TLC(D): Rf=0,25
N-[(2-karboxy-3-pyridinyl)karbonyl]-L-alanyl-L-prolin, (sloučenina č. 32), TLC(D): Rf=0,18
N-[(1,2-dihydro-2-oxo-4-pyridinyl)karbonyl]-L-alanyl-L-prolin, (sloučenina č. 33) TLC(F): Rf=0,34
N-[(1,6-dihydro-6-oxo-2-pyridinyl)karbonyl]-L-alanyl-L-prolin, (sloučenina č. 34), TLC(F): Rf=0,40
N-[(1,6-dihydro-6-oxo-3-pyridinylJkarbonyl]-L-alanyl-L-prolin, (sloučenina č. 35), TLC(F): Rf=0,37
N-[(1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridinyl)karbonyl]-L-alanyl-L-prolin, (sloučenina č. 36),
TLC(F): Rf=0,37
Struktura shora uvedených mono- a dikarboxylových kyselin se potvrdí jejich spektroskopickými daty.
-20CZ 280952 B6
Příklad 7
Farmakologické výsledky
A. Inhibice kontrakcí ilea morčete vyvolaných angiotensinem I
Segmenty čerstvě výřízlého a promytého terminálního ilea o rozměrech 1,5 cm se suspendují ve 25 ml tkáňové lázni obsahující Tyrodův roztok o teplotě 31 °C a suspenze se probublává směsí 95 % kyslíku a 5 % oxidu uhličitého. Pomocí isometrického převaděče Ealing a zařízení Lectromed polygraph se sleduje a zaznamenává zbytkové napětí po ekvilibraci při počátečním zatížení 1,0 g a odpověď na angiotensin I a angiotensin II (oba při koncentraci 100 ng/ml). V tomto systému se zkouší několik sloučenin podle vynálezu. Sloučeniny se přidají do lázně 2 minuty před příslušným agonistou.
Inhibiční účinek zkoušených sloučenin na kontrakce vyvolané angiotensinem I se stanovuje při finální koncentraci lázně 10 mg/ml. Získané výsledky jsou uvedeny v tabulce I. Všechny procentické hodnoty inhibice uvedené v tabulce I představují průměrnou hodnotu z výsledků dosažených se segmenty ilea pěti morčat. Při koncové koncentraci lázně 1 mikrogram na mililitr nevykazuje žádná ze zkoušených sloučenin znatelný modifikační účinek na kontrakce vyvolané angotensinem II.
Tabulka I
sloučenina číslo inhibice (%)
21 30,7
24 20,6
27 18,1
29 16,2
35 16,0
kaptopril 28,9
B. Antihypertensní účinnost u spontánně hypertensních krys (SHR)
V tomto uznávaném modelu hypertense se používá samců spontánně hypertensní krysy o hmotnosti 315 až 376 g se systolickým krevním tlakem (SBP) >22,13 kPa. Systolický krevní tlak se zaznamenává u zvířat při vědomí za použití metody s ocasní manžetou (FS-40 krevní tlak/monitor pulsů). Před každým měřením se krysy umístí do válce s omezeným prostorem. Zaznamenají se hodnoty základního tlaku a potom se podají zkoušené sloučeniny (včetně kaptoprilu, jako referenčního vzorku) orálně v dávce 30 mg/kg (zkušební skupina obsahuje 5 zvířat, n=5). Tlak se zaznamenává znovu po uplynutí 1, 2, 3, 4 a 24 hodin od podání zkoušené sloučeniny. Pro srovnávací účely slouží kontrolní skupina zvířat (n=18).
Za shora uvedených podmínek vykazují sloučeniny číslo 8, 27 a 21 podstatnou antihypertensní účinnost. Jednu hodinu po podání
-21CZ 280952 B6 zkoušené sloučeniny je průměrné snížení systolického krevního tlaku podstatně odlišné od snížení dosaženého u kontrolní skupiny. V případě zvířat, kterým byla podána sloučenina číslo 27, činí toto snížení 3,79+42 kPa, u zvířat, kterým byla podána sloučenina číslo 8, činí toto snížení 4,35+1 kPa a u zvířat, kterým byl podán kaptopril, činí toto snížení 2,30+1,1 kPa. Hodnoty snížení systolického tlaku byly také podstatně odlišné od kontrolní skupiny po uplynutí 2, 3, 4 a 24 hodin od podání zkoušených sloučenin. Kaptopril byl po 24 hodinách neúčinný (Duncan-Kramerův test, p<0,05). Střední hodnota základního systolického krevního tlaku (22,34 až 22,58 kPa) se příliš nelišila od kontrolní skupiny (22,42+0,081 kPa).
V případě dávkování 30 mg/kg, vykazovala sloučenina číslo 21 podstatné snížení pouze po 2 hodinách; v případě dávkování 45 mg/kg bylo snížení podstatné i po 2, 3, 4 a 24 hodinách.
Antihypertensní účinnost byla pozorována v tomto modelu i u sloučenin číslo 8 a 27 zkoušených v orální dávce 7,5 a 15 mg/kg.

Claims (10)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1.
    N-(alfa-substituovaný pyridinyl)karbonyldipeptidy obecného vzorce I včetně jejich tautomerních forem, kde n představuje číslo 0 nebo celé číslo s hodnotou 1 až 3;
    R představuje skupinu vzorce OH, SH, COOH, NH2, halogen, 0R4, SR4, COOR4, NHR4 nebo N(R4)2, přičemž symbol R4 je zvolen ze souboru zahrnujícího alkylskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, fenylskupinu, naftylskupinu a acylskupinu s 1 až 10 atomy uhlíku;
    R-^ představuje skupinu OH, alkoxyskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, která je popřípadě substituována hydroxyskupinou, alkoxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku nebo acyloxyskupinou s 1 až 10 atomy uhlíku, nebo fenylalkoxyskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku v alkoxylové části;
    R2 představuje alkylskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo aminoalkylskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku;
    -22CZ 280952 B6
    R3 představuje halogen, nitroskupinu, alkylskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku nebo fenylalkylskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylové části;
    a jejich farmaceuticky vhodné soli, s vyloučením sloučenin obecného vzorce I, kde R představuje skupinu vzorce COOH nebo COOR4, pokud n znamená číslo 0 a karbonyldipeptidová skupina je v poloze 3 pyridinového kruhu.
  2. 2. N-(alfa-substituovaný pyridinyl)karbonyldipeptidy obecného vzorce I podle nároku 1, kde n představuje číslo 0 nebo 1, zejména číslo 0.
  3. 3. N-(alfa-substituovaný pyridinyl)karbonyldipeptidy obecného vzorce I podle nároku 1 nebo 2, kde R představuje skupinu vzorce OH, SH, COOH, Cl, OR4, SR4, NHR4 nebo COOR4, přičemž R4 je zbytek zvolený ze souboru zahrnujícího alkylskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, fenylskupinu a acylskupinu s 1 až 10 atomy uhlíku.
  4. 4. N-(alfa-substituovaný pyridinyl)karbonyldipeptidy obecného vzorce I podle kteréhokoliv z nároků 1 až 3, kde R představuje skupinu vzorce OR6, SR6, Cl, NHR·?, nebo COORg, přičemž R6 představuje vodík alkylskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku nebo fenylskupinu, zejména vodík, methyl, ethyl nebo fenyl; R? představuje acylskupinu s 1 až 10 atomy uhlíku nebo fenylskupinu, zejména acetyl nebo fenyl; a Rg představuje vodík nebo alkylskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, zejména vodík, methylskupinu nebo ethylskupinu.
  5. 5. N-(alfa-substituovaný pyridinyl)karbonyldipeptidy obecného vzorce I podle kteréhokoliv z nároků 1 až 4, kde Rf představuje hydroxyskupinu nebo alkoxyskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, zejména hydroxyskupinu, methoxyskupinu nebo ethoxyskupinu.
  6. 6. N—(alfa-substituovaný pyridinyl)karbonyldipeptidy obecného vzorce I podle kteréhokoliv z nároků 1 až 5, kde R2 představuje alkylskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, zejména methylskupinu.
  7. 7. N-(alfa-substituovaný pyridinyl)karbonyldipeptidy obecného vzorce I podle kteréhokoliv z nároků 1 až 6, kde Rg představuje nitroskupinu a/nebo halogen, zejména nitroskupinu a/nebo brom.
  8. 8. Způsob výroby N-(alfa-substituovaný pyridinyl)-karbonyldipeptidů obecného vzorce I podle nároku 1, vyznačující se tím, že se karboxylová kyselina obecného vzorce Ha nechá reagovat s dipeptidem obecného vzorce III
    -23CZ 280952 B6 (Ha) kde n, R, Rj^, R2 a R3 mají význam uvedený v nároku 1, přičemž R nepředstavuje karboxyskupinu a Rx nepředstavuje hydroxyskupinu, za přítomnosti kondenzačního činidla, jako je N,N'-dicyklohexylkarbodiimid, potom se popřípadě provede hydrolýza, převedení na sůl a/nebo jiný reakční stupeň, kterého je zapotřebí pro převedení získané sloučeniny obecného vzorce I na jinou sloučeninu obecného vzorce I podle nároku 1.
  9. 9. Způsob výroby N-(alfa-substituovaný pyridinyl)-karbonyldipeptidů obecného vzorce I podle nároku 1, vyznačující se tím, že se acylhalogenid obecného vzorce lib nechá reagovat s dipeptidem obecného vzorce III, který má popřípadě (Hb) (III) kde x představuje halogen, zejména chlor a n, R, Rx, R2 a R3 mají význam uvedený v nároku 1, za přítomnosti organické báze, pokud Rj nepředstavuje hydroxyskupinu, nebo anorganické báze, pokud R^ představuje hydroxyskupinu, načež se popřípadě provede hydrolýza, převedení na sůl a/nebo jiný reakční stupeň, kterého je zapotřebí pro převedení získané sloučeniny obecného vzorce I na jinou sloučeninu podle nároku 1.
  10. 10.Farmaceutický přípravek, vyznačující se tím, že obsahuje farmaceuticky vhodný nosič a alespoň jeden N-(alfa-substituovaný pyridinyl)karbonyldipeptid podle kteréhokoliv z nároků 1 až 7.
CS923220A 1991-02-27 1992-02-26 N-(alfa-substituovaný pyridinyl) karbonyldipeptidy, způsob jejich výroby a farmaceutické přípravky na jejich bázi CZ280952B6 (cs)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP91102950A EP0500989B1 (en) 1991-02-27 1991-02-27 N-(alpha-substituted-pyridinyl) carbonyl dipeptide antihypertensive agents
PCT/EP1992/000400 WO1992015608A1 (en) 1991-02-27 1992-02-26 N-(α-SUBSTITUTED-PYRIDINYL)CARBONYL DIPEPTIDE ANTIHYPERTENSIVE AGENTS

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ322092A3 CZ322092A3 (en) 1993-02-17
CZ280952B6 true CZ280952B6 (cs) 1996-05-15

Family

ID=8206465

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS923220A CZ280952B6 (cs) 1991-02-27 1992-02-26 N-(alfa-substituovaný pyridinyl) karbonyldipeptidy, způsob jejich výroby a farmaceutické přípravky na jejich bázi

Country Status (18)

Country Link
US (1) US5432159A (cs)
EP (1) EP0500989B1 (cs)
JP (1) JPH05507295A (cs)
AT (1) ATE174343T1 (cs)
AU (1) AU650954B2 (cs)
BR (1) BR9204779A (cs)
CA (1) CA2081471A1 (cs)
CZ (1) CZ280952B6 (cs)
DE (1) DE69130605T2 (cs)
ES (1) ES2037613B1 (cs)
FI (1) FI924850A0 (cs)
HU (1) HUT62313A (cs)
NO (1) NO924076L (cs)
PL (1) PL167915B1 (cs)
PT (1) PT100148B (cs)
RO (1) RO111369B1 (cs)
RU (1) RU2098424C1 (cs)
WO (1) WO1992015608A1 (cs)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1995014033A1 (en) * 1993-11-19 1995-05-26 Aktiebolaget Astra Novel dipeptide derivatives
EA003528B1 (ru) * 1997-04-04 2003-06-26 Пфайзер Продактс Инк. Производные никотинамида, их применение, фармацевтическая композиция, способ лечения и способ ингибирования изоферментов фдэ4 d
HUP0100831A3 (en) * 1998-09-22 2001-12-28 Kaneka Corp Process for the preparation of n2-(1(s)-carboxy-3-phenylpropyl)-l-lysyl-l-proline
JP2004518691A (ja) 2001-01-31 2004-06-24 ファイザー・プロダクツ・インク Ｐｄｅ４アイソザイムの阻害剤として有効なチアゾリル−、オキサゾリル−、ピロリル−、イミダゾリル−酸アミド誘導体
EA200300652A1 (ru) 2001-01-31 2003-12-25 Пфайзер Продактс Инк. Эфирные производные, полезные в качестве ингибиторов изозимов pde4
US7250518B2 (en) 2001-01-31 2007-07-31 Pfizer Inc. Nicotinamide acids, amides, and their mimetics active as inhibitors of PDE4 isozymes
IL156413A0 (en) 2001-01-31 2004-01-04 Pfizer Prod Inc Nicotinamide biaryl derivatives useful as inhibitors of pde4 isozymes
WO2003033471A1 (fr) * 2001-10-17 2003-04-24 Tobishi Pharmaceutical Co.,Ltd Nouveau derive de pyridone et agent therapeutique pour les maladies du systeme circulatoire les contenant
US7153822B2 (en) * 2002-01-29 2006-12-26 Wyeth Compositions and methods for modulating connexin hemichannels
SI21507A (sl) * 2003-05-16 2004-12-31 LEK farmacevtska dru�ba d.d. Postopek za pripravo spojin z ace inhibitornim delovanjem
JP2008536850A (ja) * 2005-04-14 2008-09-11 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド Ｖｌａ−４アンタゴニスト

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU537592B2 (en) * 1979-04-02 1984-07-05 E.R. Squibb & Sons, Inc. Mercaptoacyldipeptides
NZ202232A (en) * 1981-11-06 1985-08-16 Smithkline Beckman Corp N-carboxyalkylproline-containing tripeptides and pharmaceutical compositions
DE3332633A1 (de) * 1983-09-09 1985-04-04 Luitpold-Werk Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH & Co, 8000 München Substituierte carbonsaeurederivate, verfahren zu ihrer herstellung, und arzneimittel

Also Published As

Publication number Publication date
BR9204779A (pt) 1993-08-17
FI924850L (fi) 1992-10-26
NO924076L (no) 1992-12-21
EP0500989B1 (en) 1998-12-09
FI924850A7 (fi) 1992-10-26
PT100148B (pt) 1999-06-30
RU2098424C1 (ru) 1997-12-10
WO1992015608A1 (en) 1992-09-17
AU1278392A (en) 1992-10-06
HU9203324D0 (en) 1993-01-28
CA2081471A1 (en) 1992-08-28
PT100148A (pt) 1993-05-31
DE69130605D1 (de) 1999-01-21
JPH05507295A (ja) 1993-10-21
EP0500989A1 (en) 1992-09-02
CZ322092A3 (en) 1993-02-17
HUT62313A (en) 1993-04-28
RO111369B1 (ro) 1996-09-30
DE69130605T2 (de) 1999-05-20
US5432159A (en) 1995-07-11
ES2037613A1 (es) 1993-06-16
NO924076D0 (no) 1992-10-21
ES2037613B1 (es) 1994-03-16
AU650954B2 (en) 1994-07-07
PL167915B1 (pl) 1995-12-30
FI924850A0 (fi) 1992-10-26
ATE174343T1 (de) 1998-12-15
PL296625A1 (en) 1993-08-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4885283A (en) Phosphinic acid derivatives
RU2059637C1 (ru) Гетероциклические производные замещенных 2-ациламино-5-тиазолов, способы их получения, производное замещенного 2-аминотиазола, производные 2-амино-4-фенилтиазола
US5637698A (en) Fused multiple ring lactams
AU661616B2 (en) Benzo-fused lactams
US5025001A (en) S-nitroso derivatives of ACE inhibitors and the use thereof
US4748160A (en) Angiotensin converting enzyme inhibitors and their formulation and use as pharmaceuticals
US5356890A (en) S-nitroso derivatives of ace inhibitors and the use thereof
RU2232760C2 (ru) Ингибитор сериновых протеаз и фармацевтическая композиция на его основе
KR960001205B1 (ko) 티아졸리딘 유도체 및 이의 제조방법
JPH07145167A (ja) 置換アゼピノ［２，１−ａ］イソキノリン化合物
FR2473042A1 (fr) Nouveaux derives de piperazinone utiles notamment comme intermediaire de synthese des derives de l&#39;enkephaline, et leur preparation
CZ280952B6 (cs) N-(alfa-substituovaný pyridinyl) karbonyldipeptidy, způsob jejich výroby a farmaceutické přípravky na jejich bázi
US5587375A (en) Azepinone compounds useful in the inhibition of ACE and NEP
EP0858262B1 (en) Thrombin inhibitors
US4619915A (en) Peptide-substituted heterocyclic immunostimulants
CZ280776B6 (cs) Derivát tripeptidu, způsob jeho přípravy a farmaceutický prostředek, který ho obsahuje
US4456594A (en) N-Carboxyalkylproline-containing tripeptides
EP0059966B1 (en) Substituted thiazolidine carboxylic acid analogs and derivatives as antihypertensives
KR20020058077A (ko) 1,3,4-옥사디아졸린-2-온 유도체 및 그 유도체를 유효성분으로 하는 약제
JPH1135557A (ja) フェニルスルホンアミド誘導体
US4628057A (en) Tetrahydro-β-carboline derivatives and treatment of liver diseases
JPH05271187A (ja) ピロリジン誘導体又はその薬学的に許容される塩
CS237328B2 (cs) Způsob přípravy karboxyalkyldipeptidů
CS209950B2 (en) Method of making the new 4- amino-6,7-dialcoxy-2-piperazinochinazoline derivatives