CZ239492A3

CZ239492A3 - Reactive dyestuff composition and method of dyeing or printing filamentary materials by using this composition

Info

Publication number: CZ239492A3
Application number: CS922394A
Authority: CZ
Inventors: Miwako Fujii; Naoki Harada; Shuhei Hashizume
Original assignee: Sumitomo Chemical Co
Priority date: 1991-08-02
Filing date: 1992-07-31
Publication date: 1993-02-17
Also published as: JPH0539433A; DE69228151D1; AU2032392A; DE69228151T2; PL295489A1; TR26567A; JP3168624B2; KR930004409A; EP0525805A3; US5254136A; SK239492A3; EP0525805A2; KR100226525B1; TW224124B; CZ280818B6; EP0525805B1

Description

Reaktivní barvivová kompozice a metoda barvení nebo potiskování vláknitých materiálů za užití této kompcziee

Oblast techniky

Tento vynález se týká reaktivní barvivové kompozice a metody barveni nebo potiskování vláknitých, .mater i aJUl—za-. 117J.Ť.1 . ’ ί T3 TJ ' teto kompozice.

Λ > o o < c:· ra ·;

«_ J>

rn < -< »n

N

X

CZl

Dosavadní stav techniky o

o &

cx *ř· uo

N)

Reaktivní barviva jsou širo-e-e- používána -py o tor v ewí- vl ák nitých materiálů, zvláště vláknitých materiálů na bázi celulózy, pro jejich vynikající barvířské vlastnosti. Při barvení vláknitých materiálů za užití reaktivních barev je známo, že je možno použít metodu, která spočívá v barvení nebo potiskování pomocí vhodné kombinace žlutého, červeného a modrého reaktivního barviva, která jsou užívána jako kombinace tří barviv.

U reaktivních barviv užívaných jako kombinace tří barviv je vyžadováno, aby jednolivá barviva byla vynikající v natahovací monutnosti, egalizaci a v reprodukovatelnosti barvení; aby barviva tříbarevné kombinace měla stejné rychlostí barvení, stejné závislosti barvení na teplotě a dobrou snášenlivost a aby barviva tříbarevné kombinace byla výborná co se týče stálosti, včetně stálosti na světle, stálosti v potu, stálosti při praní a stálosti při působení chlorované vody a aby tyto stálosti byly na stejné úrovni. Pokud se týče egalizace a zvláště reprodukovatelnosti barvení jsou současným trendem směřujícím k diverzifikaci typů a tvarů vláknitých materiálů, k automatizaci provozů a k zjednodušen?' operací založeným na zkracování vybarvovací doby důrazně vyžadována reaktivní barviva, která jsou zvláště pokročilá v těchto vlastnostech. Pokud se jednotlivá barviva tříbarevné kombinace navzájem liší v natahovací mohutnosti, nebo pokud barvířské vlastnosti při použití barev jednotlivě jsou odlišné od barvířských vlastností při použití barviv v kombinacích, může být jen stěží použít počítačem řízený způsob vzorkování barev, který se v poslední době stává stále více rozšířeným. Pokud se rychlosti vybarvování a teplotní zá vislosti rychlostí vybarvování liší u jednotlivých barviv tříbarevné kombinace barev, nastává problém špatné egalizace spo2

Sívající v nerovnoměrném vybarvování, ňebo problém špatné reprodukovatelnosti vybarvování, v důsledku čehož se liší barvy jednotlivých Šarží. Jestliže se liší stálosti jednotlivých barviv tříbarevné kombinace, dochází ke značné změně barev při provádění zkoušek stálosti na světle, stálosti v potu, stálosti při praní a stálosti proti působení chlorované vody, v důsledku čehož sotva mohou být připraveny uspokojivě vybarvené produkty.

Popis vynálezu

Vynálezci, kteří jsou autory tohoto vynálezu provedli rozsáhlou studii, jejímž cílem bylo řešení různých problémů užití reaktivních barviv ve formě tříbarevné kombinace. Výsledkem této studie je předložený vynález.

Předmětem předloženého vynálezu je reaktivní barvivová kompozice, která sestává z nejméně pěti reaktivních barviv vybraných ze skupiny reaktivních barviv s následujícími vzorci (i) až (VII) , které jsou pro jednoduchost uvedeny jako volné kyseliny:

(SO₃H_)nr

^X1 (I) kde je celé číslo z intervalu 1 - 3, R₁ a R₂ jsou nezávisle na sobě vodík, alkyl, alkoxyskupina, acylaminoskupina, ureidová skupina, R^ a R^ jsou nezávisle na sobě vodík nebo nesubstituovaný nebo substituovaný alkyl, A je nesubstituovaný nebo substituovaný fenvlen nebo naftylen, je halogen a Y^ je -^OgCHeCHg skupina nebo -SQ₂CH₂CH₂Z skupina, přičemž Z^ je skupina schopná odštěpení působením alkalie, coch₃

kde je celé číslo z intervalu 1 - 3, R^ a. Rg jsou nezávisle na sobě vodík, sulfoskupina, alkyl, alkoxyskupina, a Rg jsou nezávisle na sobé vodík nebo nesubstituovaný případně substituo vany alkyl, B je nesubstituovaný nebo substituovaný fenylen nebo naftylen, je halogen a 3^e -SC^CH^I^ skupina nebo -SO2CH2CH2Z2 skupina, přičemž Z₂ je skupina, která je schopná odštěpení působením alkalie,

SO₃H

OH

(III) kde n je 0 nebo 1, Rg je vodík, a^kyl nebo alkoxyskupina, R_1Qa R^ jsou nezávisle na sobě vodík nebo nesubstituovaný nebo substituovaný alkyl, D je nesubstituovaný nebo substituovaný fenylen nebo naftylen, X^ je halogen a Y^ je -SO^CHaCí^ skupina nebo -SO^C^OHpZ-^ skupina, přičemž Z^ je skupina schopná odštěpení působením alkalie, (SO₃H)_ď ÍQIQ

(IV) so₃h kde ni^ je celé číslo z intervalu 1 - 5, R₁₂ je vodík nebo nesubstituovaný nebo substituovaný alkyl, E je nesubstituovaný nebo substituovaný fenylen nebo naftylen, X^ je halogen a 2^ je -SO₂CH=CH₂ skupina nebo -SOgCHgCHgZ^ skupina, přičemž Z^ je skupina schopná odštěpení působením alkalie,

SO₃H

R (V) kde je vodík nebo nesubstituovaný či substituovaný alkyl, je -O- nebo -COO-, R^ je vodík, methyl, ethyl, nitroskupina, sul foskupina nebo chlor, G je nesubstituovaný nebo substituovaný fenylen nebo naftylen, Me je kovový ion o atomovém čísle 27 - 29,

Xg je halogen, a Yg. je -SO^GH^CHg skupina nebo -SOgCHgCHgZg skupina, přičemž Zg je skupina schopná odštěpení působením alkalie,

kde R_1ť- je vodík nebo nesubstituovaný či substituovaný alkyl,

J je nesubstituovaný nebo substituovaný fenylen nebo naftylen a

Yg je -SOjCH^CHg skupina nebo -SC^Cí^Cí^Zg skupina, přičemž Zg je skupina schopná odštěpení působením alkalie, a

kde in^ je celé číslo z intervalu 1 - 3_r á R^ jsou nezávisle na sobě vodík nfeo nesubstituovaný či substituovaný alkyl, 1 je nesubstituovaný nebo substituovaný fenylen nebo naftylen, Xg je halogen a Υγ, je -SO₂CH=CH₂ skupina nebo -SO₂CH₂CH₂Z^ skupina, přičemž Ζγ je skupina schopná odštěpení působením alkalie za předpokladu, že barvivová kompozice obsahuje nejméně úedno žluté reaktivní barvivo vybrané ze skupiny reaktivních barviv s chemickou strukturou znázorněnou vzorci(i} a (li) .přinejmenším jedno červené reaktivní barvivo vybrané ze skupiny reaktivních barviv s chemickou strukturou znázorněnou vzorci (lil) a (IV) a přinejmenším jedno modré reaktivní barvivo vybraně ze skupiny reaktivních barviv s chemickou strukturou znázorněnou vzorci (v) až (vil), a metoda vybarvování nebo potiskování vláknitých materiálů za užití reaktivní barvivové kompozice.

Ve shora uvedených vzorcích (i), (li), (lil)» (iV), (v2,(vi), a (.VII) mohou být alkylové skupiny a alkoxylové skupiny R^ R₂,

Rg a Rg např. c₁ alkyly nebo C₁ - C^ alkoxylové skupiny jako je měthyl, ethyl, methoxy skupina, ethoxy skupina atd. Zvláště výhodné jsou methylová skupina a methoxy skupina.

Acvlaminová skupina a může být např. acetylaminoskupina, propionylaminoskupina atd. Zvláště výhodné je, jestliže jedna z a R₂ skupin je vodík a druhá je ureidová skupina.

Co se týče skupin Rg a Rg, jedna z nich je s výhodou sulfoskupina.

Jako příklady skupin Ry Ry Ηγ» Rg» R₁₀, R_1V R12* ^13* &17 a R^g mohou býti zmíněny vodík a C₁ - C^ alkylskupiny nesubstituované či substituované hydroxyskupinou, kyanoskupinou, C₁ - C^ al6 koxyskupinou, karboxyskupinou, karbamoylskupinou, C₁ - alkoxykarbonylskupinou, alkylkarbonyloxyskupinou, sulfoskupinou, sulfamoylskupinou nebo halogenem, jako jsou methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sek.-butyl, 2-hydroxyethyl,

2-hydroxypropyl, 3-hydroxypropyl, 2-hydroxybutyl, 3-hydroxybutyl, 4-hydroxvbutyl, 2,3-dihydroxybutyl, 3,4-dihydroxybutyl, kyanomethyl

2- kyanoethyl, 3-kyanopropyl, methoxymethyl, ethoxymethyl, 2-metho- * xyethyl, 2-ethoxyethyl,3-methoxypropyl, 3-ethoxypropyl, 2-hydroxy3- methoxypropyl, ehl ořme thyl), brommethyl, 2-chlorethyl, 2-bromethyl, 3-chlorpropyl, 3-brompropyl, 4-chlorbutyl, 4-brombutyl, karboxymethyl, 2-karboxyethvl, 3-karboxypropyl, 4-karboxybutyl,

1,2-dikarboxyethyjfc, karbamoylmethyl, 2-kerbamoylethyl, 3-karbamoylprop.yl, 4-karbamoylbutyl, raethoxykarbonylmethyl, ethoxykarbonvlmethyl, 2-methoxykarbonylethyl, 2-ethoxykarbonylethyl, 3-methoxykarbonylpropyl, 3-ethoxykarbonylpropyl, 4-methoxykarbonylbutyl, 4-ethoxykarbonylbutyl, methylkarbonyloxymethyl, 2-methylkarbonylexyethyl, 2-ethylkarbonyloxyethyl, 3-methylkarbonyloxypropyl, 3-ethylkarbonyloxypropyl, 4-ethylkarbonyloxybutyl, sulfomethyl, 2-sulfo.ethyl, 3-sulfopropvl, 4-sulfobutyl, sulfamoylmethyl, 2-sulfamoylethyl, 3-sulfamoylpropyl, 4-sulfamoylbutyl atd. Zvláště výhodné mezi těmito skupinami jsou vodík, methylová skupina a ethylová skupina. Alkylová a alkoxylová skupina R_Q mohou být např.

C₁ - Cp alkoxyskupiny, z nichž výhodné jsou methylová skupina, ethylová skupina, methoxyskupina a ethoxyskupína. Jako je zvláště výhodná karbonylesyskupina -CCO-. Jako R^g je zvláště výhodný vodík.

V tomto vynálezu jsou nesubstituované nebo substituované fenylenové skupiny A,B,D,5,G,J a 1 ve shora uvedených vzorcích Ql), Cil), (lil?, (iV?, (v), (ví?, a(VII) nesubstituované nebo substituované fenylenové skupiny nebo fenylenové skupiny nezávisle na sobě substituované jedním nebo dvěma substituenty vybranými ze skupiny sestávající z alkylů, s výhodou methylem nebo ethylem, z C₁ - alkoxyskupin jako jsou methoxyskupina nebo ethoxyskupina, z halogenů jako je chlor a brom a ze sulfoskupiny a nebo např. ze skupin uvedených dále, ch₃

kde vazba ozneoená hvězdičkou je vazba spojující -Y, *^2’ ”^3’

-Y^, -Yg, -Yg nebo -Υγ. Naftvlenová skupina může být nesubstituovaná nebo substituovaná jednou sulfoskupinou a nebo např.

některou ze skupin uvedených dále:

kde ⁷⁷azba označená hvězdičkou je vazba spojující -Y^ -Υ,^,-Υ^, -Y„, -Y^, -Yg, nebo - Υγ.

Kovový ion Me o atomovém Číslo 27 - 29 ve shora uvedeném vzorci (V), je s výhodou raěňnatý ion.

Jako příklady skupin Z^, Z₂, ^zy Z^, ^Z5» ^Zg nebo Z^, které jsou schopny odštěpení působením alkálií mohou býti uvedeny esterová skupina kyseliny sírové, esterová skupina kyseliny thiosírové, esterová skupina kyseliny fosforečné, esterová skupina kyseliny octové, halogen apod.

Pokud není uvedeno jinak jsou alkylové skupiny a alkoxyskupiny zmiňované v tomto vynálezu C₁ - 0^ alkylové skupiny a alkoxyskupiny.

Reaktivní barviva s chemickou strukturou znázorněnou vzorcem (i ) jsou již popsána v Japonské patentové přihlášce č. 56 15481, reaktivní berviva s chemickou strukturou znázorněnou vzorcem (li) v Japonské patentové přihlášce č. 61 - 155469, reaktivní barviva s chemickou strukturou znázorněnou vzorcem (lil) v Japonské patentové přihlášce č. 50 - 178, reaktivní barviva s chemickou strukturou znázorněnou vzorcem (iV) v Japonské patentové přihlášce č. 57 - 89679, reaktivní barviva s chemickou strukturou znázorněnou vzorcem (v) v Japonské patentové přihlášce S. 59 - 15451, reaktivní harviva s chemickou strukturou znázorněnou vzorcem (ví) v Japonské patentové přihlášce c. 26 1989 a reaktivní harviva s chemickou strukturou znázorněnou vzorcem (Vlij v Japonské patentové přihlášce š. 56 - 128380.

Tato reaktivní harviva mohou hýt připravena pomocí metod, popsaných v těchto patentových přihláškách.

Užití reaktivních harviv o chemické struktuře reprezentované vzorcem (i)není v postupu podle tohoto vynálezu nikterak omezeno, s výhodou jsou však používána reaktivní harviva, která mají ve formě, volné kyseliny vzorec (Vlil)

kde význam a Y^ výhodně je užíváno vzorec (xv ) je tentýž jak barvivo,které bylo uvedeno dřív má ve formě volné e a zvláště kyseliny

HO₃S

(XV)

SO₂C₂H₄OSO₃H

Užití reaktivních harviv o chemické struktuře reprezentované vzorcem (.li) není v postupu podle tohoto vynálezu nikterak omezeno, s výhodou jsou však používána reaktivní harviva, která mají ve formě vo¹né kyseliny vzorec ζΐΧ)

kde vvznam Rg a Y? je tentýž jak bylo uvedeno dříve, a zvláště výhodně je užíváno barvivo, která ve formě volné kyseliny vzorec (rný

kde Rg je tentýž jak bylo uvedeno dříve, s výhodou však vodík, methylová skupina nebo ethylová skupina.

Reaktivní barvivá o chemické struktuře znázorněné vzorcem (lil) nejsou nikterak omezena, s výhodou však jsou to barvivá, která ve formě volně kyseliny mají vzorec ( XJ

kde vvznam R^ a Y^ je tentýž jak bylo uvedené dříve, a obzvláš tě výhodně je to barvivo, které má ve formě volné kyseliny vzorec (xvii}

1

Reaktivní barviva o chemické struktuře, znázorněné vzorcem Civ} nejsou nikterak omezena, s výhodou však jsou to barviva, která ve formě volné kyseliny mají vzorec (xi^)

kde význam R_1? a je tentýž jak bylo uvedeno výhodně je to barvivo, kt-ré má ve formě volné dříve, a zvláště kyseliny vzorec (XVIIT )

(XVIII)

SO₂C₂H₄OSO₃H

Reaktivní barviva o chemické struktuře znázorněné vzorcem fvj nejsou nikterak omezena, s výhodou jsou to však barviva, která ve formě volné kyseliny mají vzorec fXII)

kde vvznam a Y^ je tentýž jak bylo uvedeno dříve, a zvláště výhodně je to barvivo, které má ve formě volně kyseliny vzorec (XIX )

N

so₂c₂h₄oso₃h •H (xix)

Užití reaktivních barviv o chemické struktuře znázorněné vzorcem ( VI) není v postupu podle tohoto vynálezu nikterak omeze no, s výhodou jsou vš=k užívána reaktivní barviva, která mají ve formě volně kyseliny vzorec (xill )

(XIII) kde Yg je totéž jak bylo uvedeno dříve, a zvláště výhodně je to barvivo, které má ve formě volné kyseliny vzorec (XX)

(XX) so₂c₂h₄oso₃h

Užití reaktivních barviv o chemické struktuře znázorněné vzorcem ( VII ) není v postupu podle tohoto vynálezu nikterak omezeno, s výhodou jsou však užívána reaktivní barviva, která mají ve formě volné kyseliny vzorec ( XIV )

kde vvznam R_1g a Υγ je tentýž jak bylo uvedeno dříve, a zvláště vvhodně je to barvivo, které ve formě volné kyseliny má vzorec

(XXI) u

Ačkoliv jsou všechny vzorce (i) až (xxi) pro jednoduchost uvedeny ve formě volné kyseliny, je samozřejmé, že reaktivní barviva podlé tohoto vynálezu mohou být ve formě bud volné kyseliny nebo její soli. Podle tohoto vynálezu jsou to s výhodou alkalické soli nebo soli kovů alkalických zemin, obzvláště výhodně sodné, draselné nebo lithné soli.

Vzájemné míšení reaktivních barviv podle tohoto vynálezu není nikterak omezeno. Reaktivní barviva mohou být míšena budto p*edt jejich použitím k barvení, nebo mohou být míšena při barv ení.

Žluté reaktivní barvivo je s výhodou složeno ze dvou reaktivních barviv, z nichž každé je zvoleno ze dvou skupin reaktivních barviv, znázorněných vzorci (i) a (li), zvláště pak vzorci (Vili) a (IX), a speciálně vzorci (XV) a (XVI).

Červené reaktivní barvivo je s výhodou složeno ze dvou reaktivních barviv, z nichž každé je zvoleno ze dvou skupin reaktivních barviv, znázorněných vzorci (III) a (IV), zvláště pak vzorci (X) a (Xlj, a speciálně vzorci (XVII) a (XVIII).

Modré reaktivní barvivo je s výhodou složeno ze tří reaktivních barviv vybraných ze tří skupin reaktivních barviv, znázorněných vzorci (.V) až (VII), zvláště pak vzorci (XII) až (XIV), a speciálně vzorci (XIX) až (XXI).

Pokud u. žlutých, červených a modrých reaktivních barviv je každé barvivo složeno ze dvou nebo více reaktivních barviv, je hmotnostní poměr míšení jednotlivých ťeaktivních barviv nezávisle na sobě 1 až 1 - 30.

Pokud je to potřebně, může reaktivní barvivová kompozice podle tohoto vynálezu obsahovat anorganické soli jako síran sodný, chlorid sodný apod., dispergační Činidla jako jsou kondenzační produkty 4-naftalensulfonové kyseliny a formaldehydu, kondenzační produkty methylnaftalensulfonové kyseliny a formaldehydu, sloučeniny na bázi acetvlaminonaftolu apodl, prostředky pro neprášivou úpravu jalo di(2-ethylhexyl) tereftalát atd., pufrovací činidla jako acetát sodný, fosfát sodný apod., změkčovadla vody jako polyfosfáty apod., běžné pomocné barvící prostředky, další barviva apod.

Porma reaktivní barvivové kompozice podle tohoto vynálezu není nikterak omezena a tato kompozice může být ve formě prášku, granulí nebo v kapalné formě.

Reaktivní barvivová kompozice podle tohoto vynálezu je použitelná pro barvení nebo potiskování vláknitých materiálů, zvláště vláknitých materiálů na bázi celulózy a vláknitých materiálů obsahujících vlákna na bázi celulózy. Vláknité materiály na bázi celulózy nejsou nikterak omezeny a zahrnují například vlákna z přírodní a regenerované celulózy, jako bavlnu, len, konopí, jutu, vlákna ramie, viskózové hedvábí, Benberg a směsi těchto vláken. Jako příklad vláknitého materiálu obsahujícího vlákna na bázi celulózy mohou být zmíněny směsi bavlna-polyester, bavlna-nylon a bavlna-polyakrylonitril.

Reaktivní barvivová kompozice podle tohoto vynálezu může být použita pro barvení nebo potiskování konvenčními metodami. Může být prováděno barvení vytahovacím způsobem v přítomnosti běžné neutrální anorganické soli jako je síran sodný, chlorid sodný apod. a běžné alkalie, jako uhličitan sodný, kyselý uhličitan sodný, hydroxid sodný, fosforečnan sodný apod. a to buH v kombinaci soli a alkalie nebo zvláší. Není podstatné jak velká množství anorganické neutrální soli a alkalie se použije, s výhodou je však toto množství přinejmenším 1 g/1 a může být až 100 g/1 a více. Anorganická neutrální sůl a alkalie- mohou být přidány do barvídí lázně najednou, nebo mohou být přidávány postupně obvyklým způsobem. Dále mohou být zároveň užity obvyklým způsobem pomocné barvící prostředky jako jsou egalizační prostředtek, retardér, avivážní prostředky apod. Earvící teplota je obvykle 40 - 90 °C, s vý hodou 40 - 70 °C. Může být prováděno barvení ve chladné lázni tak, že např. po klocování vláknitého materiálu pomocí běžné anorganické neutrální soli jako je síran sodný, chlorid sodný apod. a běžné alkalie jako je hydroxid sodný, křemičitan sodný apod. se ponechá materiál po určitou dobu v uzavřeném obalu při teplotách 0-90 °C, s výhodou 10 - 40 °C. Může se provádět kontinuální barvení pomocí jednolázňové klocovací metody sestávající z klocování vláknitého materiálu obvyklým způsobem pomocí barvicí klocovací lázně obsahující běžné alkalie jako je uhličitan sodný, kyselý uhličitan sodný, hydroxid so^ný apod. s následujícím zahřátím za sucha nebo pařením nebo pomocí dvojlázňové klocovací metody, která sestává z barvícího klocování vláknitého materiálu a z náslekujícího klocování běžnou anorganickou neutrální solí jako síranem sodným, chloridem sodným apod., a běžnou alkalií jako hydroxidem sodným, křemičitanem sodným apod., po kterém následuje ob16 vyklým způsobem prováděné zahřátí za sucha nebo paření. Metody barvení však nejsou omezeny na ty, které byly uvedeny. Potiskování může být například prováděno jednorázovou potiskovací metodou, která sestává z potiskování vláknitého materiálu tiskařskou pastou obsahující běžnou alkalii jako uhličitan sodný, kyselý uhličitan sodný apod., no kterém následuje sušení a potom paření nebo dvoufázovou potiskovací metodou, která sestává z potištění vláknitého materiálu pomocí tiskařské pasty a poté ponořením materiálu do vodného roztoku o zvýšené teplotě, minimálně 80 °C, obsahujícího běžnou anorganickou neutrální sál, jako síran sodný, chlorid sodný apod. a běžnou alkalii jako hydroxid sodný,, křemičitan sodný anod. Při barvení a potiskování mohou být používány obvyklým způsobem běžné egalizační prostředky, retardéry a avivážní prostředky.

Alkalie používaná vhodným způsobem pro stabilizaci reaktivní barvivové kompozice podle tohoto vynálezu na celulózovém vlákně je například vodoroznustná zásaditá sůl alkalického kovu nebo kovu alkalických zemin a anorganické nebo organické kyseliny nebo sloučenina, která uvolňuje alkalii zahříváním. Příkladem takových sloučenin jsou hydroxidy alkalických kovů a soli alkalických kovů a slabých nebo středně silných anorganických a organických kyselin. Jako příklady takovýchto činidel schopných vázat kyseliny mohou být zmíněny hydroxid sodný, hydroxid draselný,. kyselý uhličitan sodný,, uhličitan sodný, mravenčan sodný, uhličitan draselný, primární, sekundární nebo terciální fosforečnan sodný, křemičitan sodný, trichloroctan sodný apod.

Reaktivní barvivová kompozice podle tohoto vynálezu vykazuje vynikající barvířské vlastnosti včetně vynikající kompatibility, egalizační schopnosti a reprodukovatelnosti a dále vynikající natahovací mohutnosti p^i užití pro barvení nebo potiskování vláknitých materiálů a poskytuje vybervené nebo potištěné produkty s vynikající stálostí za různých podmínek.

Tento vynález je podrobněji popsán v následujících příkladech, které však. nemohou býti chápány jako omezení jeho rozsahu.

V příkladech uvedená procenta a díly jsou hmotnostní procenta a hmotnostní díly pokud není uvedeno jinak.

Příklady provedení vynálezu

100 dílů bavlněného úpletu bylo umístěno v hašplovém bar vícím aparátu, který byl potom nastaven na poměr lázně 1:15 a na teplotu 60 °C.

Potom bylo do lázně přidáno běžným způsobem 0,8 dílu pře dem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře znázorněné vzorcem (1)

0,8. dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny chemické struktuře znázorněné vzórcem (2)

0,5 dílu chemické předem rozpuštěného barviva ve formě struktuře znázorněné vzorcem (3) volné kyseliny

so₂c₂h₄oso₃h ,

Cl

1,1 dílu předen rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře znázorněné vzorcem ¢4)

0,2 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře znázorněné vzorcem (5)

0,6 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné chemické struktuře znázorněné vzorcem (6) kyseliny o

0,6 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné chemické struktuře znázorněné vzorcem ( 7 \ kyseliny o (⁷)

- .19- -

a 75 dílů síranu sodného. Poté byla textilie podrobena barvicímu procesu při předem nastavené teplotě po dobu 20 minut a nato bylo přidáno běžným způsobem 50 dílů uhlioitanu sodného do lázně. Potom byla textilie nodrobena barvicímu nrocesu při pře, «po dobu 60 minut , „ „ , .

dem nastavené teplotš^róimž bylo barveni ukončeno. Přezkoumaní snášenlivosti barviv během barvícího rrocesu ukázalo, že barvivá vykazovala jednotné rychlosti barvení t.j. dobrou snášenlivost. Konečnou operací bylo praní vybarvované textilie obvyklým způsobem. Takto získaný produkt byl jednotné tmavě Červenohnědé barvy, byl prost nehomogennosti ve vybarvení a vykazoval výbornou natahovací mohutnost. Vybarvený produkt se vyznačoval výbor nou stálostí na světle, stálostí v potu, stálostí proti působení chlorované Volv a stálosti při praní.

Shora popsaný barvící proces byl prováděn opakovaně. Byla dosažena dobrá reprodukovatelnost vybarvení u jednotlivých šarw· X

Zl.

Příklad 2

100 dílů úpletu z umělého hedvábí bylo umístěno v tryskové barvící aparatuře s krátkým poměrem lázně, která potom byla nastavena na poměr lázně 1 : 6 a na teplotu vody 60 °G.

Fotom ýlo přidáno do lázně obvyklým způsobem 0,1 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře znázorněné vzorcem (81

so₂c₂h₄oso₃h

Cl (8)

0,3 dílu předem rozpuštěného harviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře znázorněné vzorcem (9)

(9)

SO₂C₂H₄OSO₃H i

0,2 dílu předem rozpuštěného harviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře znázorněné vzorcem (10:)

Cl

0,2 dílu předem rozpuštěného harviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře znázorněné vzorcem (11 )

so₂c₂h₄oso₃h (11)

0,9 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře znázorněné vzorcem ¢12)

0,9 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře znázorněné vzorcem (13)

so₂c₂h₄oso₃h (13)

0,4 dílu 7-adetylamino-8-naftol-3-sulfonové kyseliny a 20 dílů síranu sodného. Poté byla textilie podrobena barvícímu procesu při předem nastavené teplotě po dobu 20 minut a nato bylo do lázně přidáno 2,5 dílů uhličitanu sodného a 0,5 objemového dílu roztoku hydroxidu sodného o hustotě 38 stupňů Baumé. Textilie byla potom podrobena barvícímu procesu při předem nastavené tep lotě po dobu 40 minut, čímž bylo barvení ukončeno. Přezkoumání snášenlivosti barviv během barvícího procesu ukázalo, že barviva vykazovala jednotné rychlosti barvení, t^j. dobrou snášenlivost. Konečnou operací bylo praní vybarvované textilie obvyklým způsobem. Takto získaný produkt měl jednotnou modravě šedou barvu s červeným nádechem, byl prost nehomogennosti ve vybarvení a vykazoval výbornou natahovací mohutnost. Vybarvený produkt se vyznačoval dobrou stálostí na světle, stálostí v potu, stá22 lostí při působení hlorované vody a stálostí při praní.

Shora popsaný barvící proces byl prováděn opakovaně. Byla dosažena dobrá reprodukovatelnost vybarvení u jednotlivých šarXX *

Z1.

Příklad 3

100 dílů bavlněné příze bylo umístěno do barvícího aparátu s křížovou cívkou, který byl potom nastaven na poměr lázně 1 : 10 a teplotu vody 65 °C.

Poté bylo obvyklvm způsobem do lázně přidáno 1,6 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře znázorněné vzorcem (14j

NHCONH, I SO₂C₂H₄OSO₃H

Cl

0,1 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře znázorněné vzorcem (15)

Cl

0,2 dílu předem rozpuštěného brviva ve formě chemické struktuře znázorněné vzorcem (16 ) volné kyseliny o

0,4 dílu předem rozpuštěného berviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře znázorněné vzorcem (17 )

HO₃S

• H

N

N so₂ch=ch₂ (17) ,

C‘ ά

0,2 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře znázorněné vzorcem (18

so₂ch=ch₂ (13)

0,4 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře znázorněné vzorcem (19 )

a 50 dílů chloridu sodného. Poté byla příze podrobena barvícímu procesu při předem naetsvené teplotě po dobu 30 minut a nato bylo do lázně obvyklým způsobem přidáno 10 dílů fosforečnanu sodného. Příze na křížové cívce byla potom podrobena barvícímu procesu po dobu 60 minut, čímž bylo barvení ukončeno. Přezkoumání snášenlivosti barviv během barvícího procesu ukázalo, že barviva vykazovala jednotné rychlosti barvení, t.j. dobrou snášenlivost. Konečnou operací bylo praní Vybarvované příze obvyklým způsobem. Takto získaná vybarvená příze měla jednotné tmavozelené vybarvení bea,rozdílů ve vybarvení vnějších a vnitřních vrstev křížové cívky a vykazovala dobrou natahovací mohutnost. Vybarvený produkt vykazovaljctabrou stálost na světle, stálost v potu, stálost při působení chlorované vody a stálost při praní .

Shora popsaný barvící proces byl prováděn opakovaně. Byla dosažena dobrá reprodukovatelnost vybarvení u jednotlivých šarží.

Příklad 4

200 dílů směsného úpletu, sestávajícího z 50 % bavlny a 50 % polyesterových vláken, bylo umístěno ve vysokotlaké tryskové barvící aparatuře, která byla potom nastavena na poměr láz ně 1 : 10 a teplotu vody 80 °C a ve které bylo pomocí kyseliny octové nastaveno pH 5·

Barvení polyesterového podílu vlákna bylo prováděno v kapalné disperzi, obsahující 0,5 dílů disperzního barviva o che25 mické struktuře znázorněné vzorcem ( 20^) předem pečlivě dispergovaného ve vodě.

(20)

0,8 dílu disperzního barviva o chemické struktuře znázorněné vzorcem (21předem pečlivě dispergovaného ve vodě

barviva o chemické struktuře znázorněné pečlivě dispergovaného ve vodě

0,2 dílu disperzního vzorcem ¢22) předem

(22) a 2 díly disperzantu(obchodní značky Sumipon TP, výrobce Sumitomo Chemical Co., Ltd.ý, tak, že nejdříve bylo zahříváno na teplotu 130 °C v průběhu 40 minut a poté byla teplota udržována dalších 40 minut. Nato byla barvící lázeň vypuštěna. Potom byla do aparatury napuštěna voda, aby byl dosažen poměr lázně 1 : 10 a teplota vody 60 °C.

Poté bylo do lázně přidáno obvyklým způsobem 0,6 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struk túře znázorněné vzorcem (ij, 1,0 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře znázorněné vzor26 cem (2), 0,3 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře znázorněné vzorcem (3), 0,7 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struk túře znázorněné vzorcem (4^ 0,2 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o ochemické struktuře znázorněné vzorcem (5), 0,5 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře znázorněné vzorcem (6), 0,3 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře znázorněné vzorcem (7) a 80 dílů síranu sodného. Potom byla tkanina podrobena barvícímu procesu při předem nastavené teplotě po dobu 20 minut a obvyklým způsobem bylo do lázně přidáno 10 dílů přípravku Espolon K-21 (výrobce Ippo - sha Co., Ltd.). Tkanina byla nato podrobena barvícímu procesu při předem nastavené teplotě po dobu 60 minut, čímž bylo barvení ukončeno. Přezkoumání snášenlivosti barviv během barvícího procesu ukázalo, že barviva vykazovala jednotné vybarvovací rychlosti, t.j. dobrou snášenlivost. Konečnou operací bylo praní produktu obvyklým způsobem. Vybarvený produkt měl jednotnou hnědou barvu bez rozdílů v intenzitě vybarvení a vykazoval dobrou natahovací mohutnost. Vybarvený produkt: vykazoval dobrou stálost na světle, stálost v potu, stálost při působení chlorované vody a stálost při praní.

Shora uvedený barvící proces byl prováděn opakovaně. Byla dosažena dobrá reprodukovatelnost vybarvení u jednotlivých šarží.

Příklad 5

100 dílů bavlněného úpletu bylo umístěno v hašplovém barvícím aparátu, který byl potom nastaven na poměr lázně 1:15a na teplotu vody 60 °C.

Potom bylo do lázně přidáno obvyklým způsobem 0,1 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře znvzorněné vzorcem ( 23 )

Cl

0,1 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře znázorněné vzorcem (24)

0,3 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře znázorněné vzorcem (25)

so₂ch=ch₂ (25

1,5 dílu chemické předem rozpuštěného barviva ve formě struktuře znázorněné vzorcem ( 26 j νο^Ίηέ kyseliny o

0,9 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře znázorněné vzorcem ( 27 )

a 75 dílů síranu sodného. Tkanina byla nato podrobena barvícímu procesu při předem nastavené teplotě po dobu 20 minut a bylo obvyklým způsobem do lázně přidáno 30 dílů uhličitanu sodného. Tkanina byla poté podrobena barvícímu procesu pó dobu 60 minut, Čímž bylo barvení ukončeno. Přezkoumání snášenlivosti barviv během barvícího procesu ukázalo, že barviva vykazovala jednotné rychlosti barvení, t.j. dobrou snášenlivost. Konečnou operací by lo praní produktu obvyklým způsobem. Vybarvený produkt měl jednotnou modravě šedou barvu bez rozdílů v intenzitě vybarvení. Vybarvený produkt vykazoval dobrou stálost na světle, stálost v potu, stálost při působení chlorované vody a stálost při praní

Shora uvedený barvící proces byl prováděn opakovaně. Byla dosažena dobrá reprodukovatelnost vybarvení u jednotlivých šarV z

Z1 .

Příklad 6 dílů barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře znázorněné vzorcem (1) bylo dokonale smíseno s 20 díly barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře znázorněné vzorcem (2). Odděleně bylo dokonale smíseno 60 dílů barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře znázorněné vzorcem ( 3^ se 4-0 díly barviva v_e formě volné kyseliny o chemické struktuře znázorněné vzorcem ( 4). Dále bylo dokonale smíseno 15 dílů barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře znázorněné vzorcem (5) se 40 díly barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře znázorněné vzorcem (6) a se 45 díly barviva ve formě vo¹ né kyseliny o chemické struktuře znázorněné vzorcem (, 7).

Takto získané reaktivní barvivové kompozice byly v poředí ve kterém jsou shora uvedeny rozpuštěny v 15, 20 a 1 dílu horké vody a ochlazeny na 25 °0. ^o získaného roztoku byl přidán 1 díl alginátu sodného, 10 dílů m-nitrobenzensulfonátu a 20,dílů kyselého uhličitanu sodného a byla přidána voda tek, aby celkově bylo získáno 1 000 objemových dílů při 25 °C. Eezprostředně nato byla takto získanou klocovací lázní barvena bavlněná tkaná textilie. Vybarvena bav^ěná tkaná textilie byla sušena při 120 °C 2minuty a potom pařema při 100 °C po dobu 5 minut. Vybarvený produkt měl jednotnou ěervenohnědou barvu a vykazoval výbornou natahovací mohutnost:. Vybarvený produkt se vyznačoval dobrou stálostí na světle, stálostí, v potu,, stálostí při působení chlorované vody a stálostí při praní.

Příklad 7 dílů barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře znázorněné vzorcem (8) bylo dokonale smíseno s 10 díly barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře znázorněné vzorcem (10), s 10 díly barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře znázorněné vzorcem (11) a s 5 díly barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře znázorněné vzorcem (13).

Poté bylo 60 dílů takto získané raktivní barvivové kompozice rozpuštěno v ^orké vodě a bylo přidáno 20 dílů alginátu sodného, 10 dílů m-nitrobenzensulfonátu, 20 dílů kyselého uhličitanu sodného a dále voda v takovém množství, aby bylo získáno celkové množství 1 000 dílů při 20 °C. Bezprostředně nato byla shora popsaným způsobem získaná směs použita jako tiskařská pasta k potiskování bavlněné tkané textilie, která byla poté sušena a následovně pařena při 100 °C, aby se dosáhlo stabilizace barviv. Konečnou operací bylo praní a sušení produktu obvyklým způsobem. Takto získaná potištěná textilie měla jednotnou temně oranžovou barvu a vykazovala výbornou natahovací mohutnost.

Shora popsený potiskovací proces byl prováděn opakovaně.

Byla.dosažena dobrá reprodukovatelnost vybarvení u jednotlivých šarží .

Příklady 8 až 11

Bvla provedena serie barvení tímtéž způsobem jako v příkla du 1 s tím rozdílem, že byla použita reaktivní barviva uvedená v tabulkách 1 až 4. Vybarvené produkty měly vesměs jednotné barevné odstíny a vykazovaly výbornou natahovací mohutnost. Vybarvené rrodukty se vyznačovaly dobrou stálostí na světle, stálostí v.potu, stálostí při praní a stálostí při působení chlorované vody.

P*i opakovaném provádění shora popsaných barvících procesů byla získána dobrá reprodukovatelnost· vybarvení u jednotlivých šarží.

Tabulka

pokračov ání

I o

JC

Ό

C 3 a -p

c	> *
V-l	t 3
+J	3 n
<n	O
Ό	>5 tl
o	> (X

'>5 1 >
o	o
c	tl
o	3
>	Či-
tl	ti
ω	3
XJ	(X

pokračov ání

	'r-l
Ό	>
+->
•H	CO
>N	>N	>5
3	O	rH
O	c	Ή
cx e	T3

vo

ΓΜ

SC o

II sc u

X m

o w

o

Tabulka 1 (pokračování) o

o

Í-.

o

N >

Ή c

t, o

4->

P +->

co

X m

O

W

CO

Ό

CO >t,

Ω33

Tabulka 1 (pokračování)

pokračování i

'Φ a

φ >

as

A

I o

P O CJ-P 4«

Ό >sO 3 O > A Ό i

o

Φ >

Φ

KJ >

O a


Ό >	in
-P -P	O
•h ra >5
>i>1 > ^s\ r-l	o
3 O Ή
O C3
ο. ε —

Tabulka 1 (pokračování)

O

Φ

P o

N >

c •p

Sra

CJ

2— X

CJ

co to σ

Ή .Srf

Ή >3

O.

Tabulka

pokračování

Tabulka 2 (pokračování)

pokračování

Tabulka 2 (pokračování)

odstín vybarveného produktu	τ> ω χο
použité množství (díly)	Κ£> C\) Ο —1 ο
strukturní vzorec	X η Ο W Ο «Γ X u ^e„ Ο-J — Ο φ, 1 I λ.· w ' V & ^ζχΟ>-^υ=, . V ι \ 2 0 X /Ζ~\\ X ι _^^{w 2}~\O/-² Μ3> ο^λ=ο Ο 2—2 (Cn >3^Ζ ί-Ο _ο/\= // \3/ 0=0 2-2 β W η Ο X
	příklad 9

po kračování

I

c	'Φ C <U 1 > o
'r-l	U U 3
+->	CC fU-P
CO	x> jx:
Ό	>5 O 3
O	> χ: ό

'>ϊ

Ό ω

xn

Ή XU > +» -P •rl CO >M >N 3 O O C

Cu s >!

rM »rl

Ό

CO o

c 'CU >

o

XC cc fU

Jd

O

CM

O

Jd

X)

CU

6·«

Z — Z

O

CQ

O

σ>

Ό CU r—( Jd 'rl >C CU

pokračování

- 40 I

	Ό C ω	1
c	>	o
'r-l	tl	tt 3
+J	σ	3«+>
O	-O	X
Ό	>5	O 3
O	>	X TJ

'r-l

XD	>
	+->
•H	CO >3
	>'•3 r-l
3	O Ή
O	3 Ό
o, s

I o

>

CO +J •>5 c

<v pokračov ání

Tabulka 3 (pokračování) ťsj

X u

II

X u

e\J o

w

I

X u

II

X o

CSJ o

Ό

C5 r-l 'r-t >3

c.

Tabulka 3 (pokračování)

pokračování


C	c
ω f	1 Φ
β > 0	O r-f
«Η fi f, 3	> ω
-p σ u,+j	ra n
ra .o -P	a
Ό >)O 3
O > X Ό

XD > -t-> -P z-»	n
•h ra >5	CM
>M r-l
3 O Ή
O C Ό
ix a —

Tabulka 3 (pokračování) o

ω

P o

N >

Ή c

fc.

+J

X

P

4->

ra

x n

O w

o i-f

T3 ffl rH •Jd >L (X

Tabulka

i

Ή c

•r !>

o

XJ r

ř.

JsS o

I 'OJ c

<D I

G > o '-i f-1 P G -P C3 í-.-P OJ XJ X TO O 3 o > χ: to xu >

CO '>s G G ω το > oa 3 o KJ pokračov ání »r-l

XD >

+J -P x-s •H O >> 'N >’.< i—I 3 OM O G TO

CN

O o

CN m

o

a. ε -χ

Tabulka 4 (pokrajování)

r—I r-t

TO'

G.

Tabulka 4 (pokračování)

pokračování

4-6

Ή c

KO >

Ο χυ ¢3

Ο yCO ι—( 3 X) σι ε-·

1		>a	)
'φ c		>
Φ I d κ η		tj «-*> G G
Jm řn ο		>	/ Ό • O
V) Χ3 ” ,«		ř- α	G
ο > χ: το		x_
té tví )		tn
•Η co >. ’Ν >« 1—i' 3 Ο 'r-i		o

					CM X Ρ i
					II
			r ·— T*		o CM
		/			O rn
	i-7	<		(δΤ
ο	^w z z	X	•		κη X
φ	ii	o		2	: —u
ο Ν > C G 3	UJ \ / ^-O		Z \	í-_z Oť- -z
-Μ 3 G	^SO
W	z	*1 ΓΛ
	z	X
	PO ) \ ^s-<n		x_n
	O		θ’ -ω
		rH
		rH
		ό
		CO
		r~t ^4 ^Kr-(
		>G U.

Příklad 12

100 dílů pletené tkaniny z visiózového hedvábí bylo umístěno ve vysokotlaké tryskové barvící aparatuře s krátkým .poměrem lázně, která byla potom nastavena na poměr lázně 1 : 6 a na teplotu vody 60 °C. Potom bylo přidáno do lázně obvyklým způsobem 0,04 dílů předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře znázorněné vzorcem (8), 0,43 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře znázorněné vzorcem (9), 0,1 dílů předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře znázorněné vzorcem (JO), 0,02 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře znázorněné vzorcem ( 28

í-<Q>

c₂h₅ so₂c₂h₄oso₃h (28) , °,09 dílu předem rozpuštěného barviva v chemické struktuře znázorněné vzorcem (29) e formě volné kyseliny o

0,03 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře znázorněné vzorcem ( 30 )

a 0,5 dílu kondenzačního produktu methylnaftalensulfonové kyseliny a formaldehydu. Nato byla tkanina podrobena barvícímu procesu v této lázni při předem nastavené terlotě po dobu 20 minut a potom bylo do lázně přidáno 2,5 dílu uhličitanu sodného a 0,5 objemových dílů roztoku hydroxidu sodného o hustotě 38 stupňů Baumé. Potom byla tkanina podrobena barvícímu procesu v lázni po dobu 40 minut při p*edem nastavené teplotě, čímž byl barvící proces ukončen. Získaný vybarvený produkt měl jednotnou oranžovou barvu a vykazoval vynikající natahovací mohutnost. Vvbarvený produkt se vyznačoval dobrou stálostí na světle, stálostí v potu, stálostí při působení chlorované vody a stálostí při praní.

Příklad 13 dílů barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře znázorněné vzorcem (31)

O bylo dokonale smíseno se 40 díly barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře znázorněné vzorcem (i) a se 40 díly barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře znázorněné vzorcem (2). Odděleně bylo dokonale smíseno 50 dílů barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře znázorněné vzorcem (3) a 50 dílů barviva Ve formě volné kyseliny o chemické struktuře znázorněné vzorcem (4). Dále bylo smíseno 20 dílů barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře znázorněné vzorcem ( 5) se 40 díly barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře znázorněné vzorcem (6) a se 40 díly barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře znázorněné vzorcem (7). Takto získané reaktivní barvivové kompozice byly v pořadí v kterém jsou shora uvedeny rozpuštěny v 15, 10 a 10 dílech horké vody a ochlazeny na 25 °C. Do tohoto roztoku bylo přidáno 15 objemových dílů vodného roztoku hydroxidu sodného o koncentraci 32,5 %, 150 dílů vodního skla o hustotě 50 stupňů Baumé a dále voda tak, aby celkově bylo získáno 1 000 objemových dílů. Bezprostředně nato byla bavlněná tkaná textilie barvena klocováním za použití takto získané kapaliny jako klocovací lázně.

Vybarvená bavlněná tkanina byla smotána, neprodyšně uzavřena do polyethylenové folie,, ponechána takto při teplotě 25 °C po dobu 20 hodin, naěež byl barvící proces ukončen obvyklýn způsobem provedeným praním a sušením. Přezkoumání snášenlivosti barviv během barvícího procesu ukázalo, že barviva vykazovala jednotné rychlosti barvení, t.j. dobrou snášenlivost. Získaný yybarvený produkt měl jednotnou tmavohnědou barvu a vykazoval výbornou natahovací mohutnost. Vybarvený produkt vykazoval dobrou stálost na světle, stálost v potu, stálost při působení chlorované vody a stálost při praní.

Claims

1. Reaktivní barvivová kompozice sestávající z nejméně 5 reaktivních barviv vybraných ze skupiny reaktivních barviv, jejichž chemické struktury jsou ve formě volných kyselin znázorněny následujícími vzorci (i) až (vil):

kde ra^ je celé číslo z intervalu 1 - 3, R^ a Rj jsou nezávisle na sobě vodík, alkyl, alkoxyskupina, acylaminoskupina, ureidová skupina, R^ a R^ jsou nezávisle na sobě vodík nebo nesubstituovaný Či substituovaný alkyl, A je nesubstituovaný nebo substituovaný fenylen nebo naftylen, X^ je halogen a Y^ je -SO₂-CH=CH? skupina nebo -SO₂CH₂CH₂Z₁ skupina, přičemž Z₁je skupina scřýpná odštěpení působením alkalie, (SO₃H)_m2- kde m? je celé Číslo z intervalu 1 - 3, Rg a Rg jsou nezávisle na sobě vodík, sulfoskupina, alkyl, alkoxyskupina, R^ a Rg jsou nezávisle na sobě vodík nebo nesubstituovaný Či substituovaný alkyl, B je nesubstituovaný nebo substituovaný fenylen nebo naftylen, X₂ je halogen a Y₂ je -SO₂CH=CH₂ skupina nebo -SO₂CH₂CH₂Z₉ skupina, přičemž Z₂ je skupina schopná odštěpení působením alkalie, kde π je O nebo 1, Rg je vodík, alkyl nebo alkoxyskupina,

R-,θ a R^ jsou nezávisle na sobě vodík nebo nesubstituovaný či substituovaný alkyl, Ί) je nesubstituovaný nebo substituovaný fenylennebo naftylen, X^ je halogen a Y^ je -SO₂CH=CH₂skupina nebo -SO₉CH₂CH₂Z^ skupina, přičemž Z^ je skupina schopná odštěpení působením alkalie,

U2 (IV) kde m^ je přirozené číslo z intervalu 1 -3, R^₂ je vodík nebo nesubstituovaný či substituovaný alkyl, E je nesubstituovaný nebo substituovaný fenylen nebo naftylen, X^ je halogen a Y^ je -SO₂CH=CH? skupina, nebo -SO₂CH₂CH₂Z₄ skupina, přičemž Z^ je skupina schopná odštěpení působením alkalie,

NH—N-G-Y_c so₃h

O ”X' \^θ/ Ilji

NH ^XN

I II

Ν. N so₃h •Η (V) kde je vodík nebo nesubstituovaný či substituovaný alkyl, ^nel3° *^C00“» ^R15 3^{e vod;ík}> nethyl, ethyl, nitro skupina, sulfoskupina nebo chlor, G- je nesubstituovaný nebo substituovaný fenylen nebo naftylen, Me je kovový ion o atomovém číslo 27 - 29, Xg je halogen a j_e -SO₂GH=CH₂ skupina nebo -SO₂CH₂CH₂Zg skupina, přičemž Zg je skupina schopná odštěpení působením alkalie, (VI) kde R^g je vodík nebo nesubstituovaný nebo substituovaný alkyl, J je nesubstituovaný nebo substituovaný fenylen nebo naf tylen, Yg je -SO₂GH=GH₂ skupina nebo -SO₂GH₂GH₂Zg skupina, přičemž Zg je skupina schopná odštěpení působením alkalie a ^X6 kde ra^ je celé číslo z intervalu 1 - 3, a R^g jsou nezávisle na sobě vodík nebo nesubstituovaný či substituovaný alkyl, L je nesubstituovaný nebo substituovaný fenylen nebo naf tylen, Xg je halogen a Υγ je -SO₂GH=CH₂ skupina nebo -SO₂CH₂GH₂Z.₇ skupina, přičemž Ζγ je^skupina schopná odštěpení působením alkalie, za předpokladu, že barvivová kompozice obsahuje přinejmenším jedno žluté barvivo vybrané ze skupiny reaktivních berviv o chemické struktuře znázorněné vzorci (i) a (II), přinejmenším jedno červené reaktivní barvivo vybrané ze skupiny reaktivních barviv o chemické struktuře znázorněné vzorci (lil) a (IV) a přinejmenším jedno modré reaktivní barvivo vybrané ze skupiny reaktivních berviv o chemické struktuře znázorněné vzorci (v^) až (vil).

2. Kompozice podle bodu 1,. vyznačující se tím, že zmíněné přinejmenším jedno žluté reaktivní barvivo sestává ze dvou reaktivních barviv z nichž jedno barvivo je vybráno ze skupiny reaktivních barviv o chemické struktuře zná zorněné vzorcem ( I) a druhé barvivo ze skupiny reaktivních barviv o chemické struktuře znázorněné vzorcem (li).

3. Kompozice podle bodu 1 nebo 2, vyznačující se tím, že jedno ze žlutých reaktivních barviv je reaktivní barvivo o chemické struktuře znázorněné ve formě volné kyseliny vzorcem (VIII ).

kde a Y^ mají význam uvedený v bodu 1.

4. Kompozice podle bodu 1 nebo 2, vyznačující se tím, že jedno ze žlutých reaktivních barviv je reaktivní barvivo vybrané ze skupiny reaktivních barviv o chemické struktuře znázorněné ve formě volné kyseliny vzorcem (IX).

s e tím, kde R_g a Y_? mají význam uvedený v bodu 1

5. Kompozice podle bodu 1, vyznačujíc že zmíněné přinejmenším jedno červené barvivo sestává ze dvou reaktivních barviv z nichž jedno barvivo je vybráno ze skupiny reaktivních barviv o chemické struktuře znázorněné vzorcem (III) a druhé barvivo je vybráno ze skupiny reaktivních barviv o chemické struktuře znázorněné vzorcem (IV) .

6. Kompozice podle bodů 1 nebo 5, vyznačující se tím, že jedno z Červených reaktivních barviv je reaktivní barvivo vybrané ze skupiny reaktivních barviv o struktuře znázorněné ve formě volné kyseliny vzorcem (X ) kde R^ ^a Y3 mají význam uvedený v bodu 1

7. Kompozice podle bodu 1 nebo 5, vyznačující se tím, že jedno z Červených barviv je reaktivní barvivo vybrané ze skupiny reaktivních barviv o struktuře znázorněné ve formě volné kyseliny vzorcem ( XI ) kde R-,2 ^a mají stejný význam jako v bodu 1

8. Kompozice podle bodu 1,vyznačující se tím, že zmíněné přinejmenším jedno modré reaktivní barvivo sestává ze tří reaktivních barviv z nichž každé je vybráno z jedné ze tří skupin reaktivních barviv o chemických strukturách znázorněných vzorci (v) , (VI), (vil).

9. Kompozice podle bodu 1 nebo 8, vyznačující se tím, že jedno z modrých reaktivních barviv je reaktivní barvivo vybrané ze skupiny reaktivních barviv o struktuře znázorněné ve formě volné kyseliny vzorcem ( XII) .

kde a Y^ mají vvznam uvedený v bodu 1

10. Kompozice podle bodu 1 nebo 8, vyznačující se tím, že jedno z modrých reaktivních barviv je reaktivní barvivo vybrané ze skupiny reaktivních barviv o struktuže znázorněné ve formě volné kyseliny vzorcem (XIII ) .

kde Yg má význam uvedený v bodu 1

- 56

11. Kompozice podle bodu 1 nebo 8, vyznačující se t í m, že jedno z modrých reaktivních barviv je reaktivní barvivo vybrané ze skupiny reaktivních barviv o struktuře znázorněné ve formě volné kyseliny vzorcem ( XIV ) , kde R^g a Υγ mají význam uvedený v bodu 1

12. Kompozice podle bodu Ί , vyznačující se tím, že zmíněné přinejmenším jedno žluté barvivé sestává ze dvou reaktivních barviv z nichž jedno barvivo je vybráno ze skupiny reaktivních barviv o chemické struktuře znázorněné vzorcem (i) a druhé barvivo je vybráno ze skupiny reaktivních barviv o chemické struktuře znázorněné vzorcem (li) zmíněné přinejmenším jedno červené barvivo sestává ze dvou rěaktivních barviv z nichž jedno barvivo je vybráno ze skupiny reaktivních barviv o chemické struktuře znázorněné vzorcem (. III)a druhé barvivo je vybráno ze skupiny reaktivních barviv o chemické struktuře znázorněné vzorcem (iv)a zmíněné přinejmenším jedno modré barvivo sestává ze tří reaktivních barviv z nichž každé je vybráno z odpovídající skupiny reaktivních barviv o chemických strukturách znázorněných vzorci (vj, [VIJ, (vil).

13. Kompozice podle bodu 1,vyznačující se tím, že hmotnostní poměr jednoho reaktivního barvivá ke druhému reaktivnímu barvivu nebo ke každému z ostatních dvou barviv je 1 až 1 - 30.

- 57 14. Metoda vybarvování nebo potiskování vláknitých materiálů za užití reaktivní barvivové kompozice podle bodu 1.