CZ2004718A3

CZ2004718A3 - Způsob přípravy 2-(substituovaný fenyl)-2-hydroxyethylkarbamátů

Info

Publication number: CZ2004718A3
Application number: CZ2004718A
Authority: CZ
Inventors: Thomas Otten; Daniel Korey; Max Rey
Original assignee: Ortho-Mc-Neil Pharmaceutical, Inc.
Priority date: 2001-12-21
Filing date: 2002-12-19
Publication date: 2004-12-15
Also published as: CA2681964A1; EE200400098A; BR0215237A; CA2471485A1; BG108759A; HRP20040557A2; IL162405A0; EP2248799A1; HUP0402491A2; EE05381B1; WO2003053916A1; AU2011201613A1; KR20090097966A; JP4610899B2; CN1620425A; SK2572004A3; MY142415A; AU2009212987A1; NO20043105L; JP2005513126A

Description

Způsob přípravy 2-(substituovaný fenyl)-2-hydroxyethylkarbamátů

Oblast techniky

Vynález se týká nového způsobu přípravy (S)-(+)-2-(substituovaný fenyl)2-hydroxyethylkarbamátů a nových meziproduktů používaných pří tomto způsobu přípravy. Vynález rovněž zahrnuje polymorfní formy uvedených karbamátů.

Dosavadní stav techniky

2-(Substituovaný fenyl)-2-hydroxyethylkarbamáty a jejich isomery byly popsány v patentových přihláškách US 5,698,588 a US 5,854,283, respektive v MPP 97/26241, jako sloučeniny výhodně používané při léčbě onemocnění centrálního nervového systému, zvláště konvulzí, epilepsie, mrtvičných záchvatů, svalových křečí, neuropatických bolestí a migrény. Tyto sloučeniny obsahují asymetrický atom uhlíku v benzylové poloze; alifatický atom uhlíku je tedy vázán na fenylový kruh, přičemž je výhodně v S-konfiguraci. Mezi výše uvedenými karbamáty je výhodnou sloučeninou (S)-(+)-2-(2-chlorfenyl)-2hydroxyethylkarbamát, označovaný také jako sloučenina RWJ-333369. Tato sloučenina a obdobné opticky čisté formy karbamátů halogenovaného 2-fenyl1,2-ethandiolu byly popsány v patentech US 6,127,412 a US 6,103,759.

Uvedené sloučeniny se připraví reakcí vhodně substituovaného fenyl-1,2ethandíolu s dimethylkarbonátem za vzniku příslušného fenyl-1,2ethandiolkarbonátu, který následnou reakcí s vhodným aminem poskytuje karbamáty ve dvou regioisomemích formách. Tyto formy je od sebe poté nutno oddělit sloupcovou chromatografií. Stereoisomemě čisté sloučeniny se připraví obdobně, a to z enantíomerně čistých výchozích látek. Tento postup vede ke směsí dvou regioisomemích produktů, což snižuje výtěžek reakce, neboť jeden z regioisomerů je třeba odstranit. Regioisomerní konečné produkty je třeba chromatograficky oddělit. Zejména při výrobě v průmyslovém měřítku se však jedná o značně nevýhodný a nepohodlný proces.

Předmětem vynálezu je tak postup, který zahrnuje nejen výše uvedený stupeň oddělení a následné odstranění nežádoucího regioisomeru, ale který rovněž vede ke konečnému produktu o vysoké, zejména enantiomemí, čistotě a při vysokém výtěžku. Postup podle vynálezu je možno převést do průmyslového měřítka, přičemž se při něm využívá snadno připravitelných nebo komerčně dostupných výchozích sloučenin. Postup podle vynálezu je dále efektivní z ekonomického hlediska a nevznikají při něm vedlejší produkty, jejichž odstranění je nebezpečné nebo nesnadné. Postup podle vynálezu zahrnuje pouze nízký počet stupňů přečištění, přičemž některé meziprodukty nevyžadují přečištění vůbec. Postup podle vynálezu konečně nevyžaduje nadbytečná množství výchozích sloučenin ani rozpouštědel.

Všechny výše uvedené předměty vynálezu spadají do rozsahu vynálezu.

Léčivé složky, rovněž označované jako účinné farmaceutické látky, se mohou vyskytovat jako polymorfiií formy. Téměř ve všech případech vykazuje určitá polymorfní forma ve srovnání s účinnou látkou nevyskytující se ve specifické polymorfní formě nebo ve srovnání s jinou polymorfní formou účinné látky rozdílné vlastnosti. Vlastnosti se mohou lišit z hlediska rozpustnosti, stability, tekutosti, tvárnosti, stlačitelnosti, atd. Je známo, že tyto rozdílnosti rovněž ovlivňují vlastnosti přípravků vyrobených z takových účinných složek, stejně tak jako jejich konečných dávkových forem. Instituce zodpovědné za schvalování léčiv vyžadují v mnoha státech úplnou charakterizaci účinné látky použité v každém léčivém produktu, a to včetně identifikace a kontroly polymorfních forem. Uvedené instituce dále vyžadují, aby výrobce účinné látky přinejmenším prověřoval používané syntetické postupy z hlediska vyváženosti procentuálního zastoupení různých polymorfních forem mezi jednotlivými šaržemi a rovněž dodržoval složení daného léčivého přípravku dle schválených specifikací. Syntetický proces je nutno náležitě monitorovat, neboť procentuální zastoupení daného polymorfů může snadno kolísat, což má pak za následek změnu vlastností účinné látky a hotového léčivého přípravku, který tak již nemusí odpovídat schválené specifikaci. Je tedy nezbytné důkladně kontrolovat specifikace syntetického procesu a konečného produktu, a to zejména z hlediska přítomnosti konzistentního procentuálního zastoupení polymorfních forem.

Mnoho aktivních látek polymorfismus nevykazuje a přítomnost polymorfních forem nové chemické účinné látky není navíc snadno předvídatelná. Odlišné způsoby přípravy vedou ke vzniku konečných produktů s různým procentuálním zastoupením polymorfních forem, což je z výše popsaných důvodů nežádoucí. Důkladné znalosti polymorfních forem a jejich charakteristika jsou proto nesmírně důležité a žádoucí.

Nečekaně bylo zjištěno, že se (S)-(+)-2-(substituovaný fenyl)-2hydroxyethylkarbamáty vyskytují v polymorfních formách, které mohou být izolovány a popsány. Vynález tak konečně zahrnuje i praktické a opakovatelné způsoby přípravy těchto polymorfních forem.

Podstata vynálezu

Vynález se týká způsobu přípravy sloučeniny obecného vzorce (I)

QH R¹

CD přičemž je atom halogenu;

R aR jsou nezávisle atom vodíku nebo Ci.₄alkylová skupina, případně substituovaná fenylovou skupinou nebo substituovanou fenylovou skupinou, přičemž substituovaná fenylová skupina má substituenty zvolené z množiny obsahující atom halogenu, Ci_₄alkylovou skupinu, Cj.₄alkyloxyskupinu, aminoskupinu, nitroskupinu a kyanovou skupinu;

který se vyznačuje tím, že zahrnuje:

(a) redukci esteru obecného vzorce

OP

(Π) přičemž

P je vhodná alkohol chránící skupina;

R je CItalkylová skupina;

za použití vhodného redukčního činidla za vzniku alkoholu obecného vzorce OP

(ΙΠ) (b) reakci alkoholu obecného vzorce (III) s karbonylovou sloučeninou obecného vzorce

O

X' (IV)

«9 přičemž X a Y jsou vhodné odstupující skupiny; a následně s aminem obecného vzorce (V) za vzniku sloučeniny obecného vzorce

(c) odstranění chránící skupiny P za vzniku sloučeniny obecného vzorce (I).

V některých případech může jeden nebo více substituentů R¹, R² a R³obsahovat asymetrické atomy uhlíku, což může zapříčiňovat existenci sloučeniny obecného vzorce (I) ve stereoisomemích formách. Tyto stereoísomemí formy přitom spadají do rozsahu vynálezu.

Výhodnými sloučeninami obecného vzorce (I) jsou takové, ve kterých R je skupina 2-chIor a R a R jsou atomy vodíku.

Skupina P je vhodná alkohol chránící skupina. Výhodnými sloučeninami P jsou sloučeniny etherového typu. Výhodnou chránící skupinou P je zejména 2(2-methoxy)propylová skupina.

• « · « · · • * * · · · ····· • · · · « Λ

Při výhodném provedení podle vynálezu je karbonylová sloučenina obecného vzorce (IV) zvolena z množiny obsahující 1,1 '-karbonyldiimidazol a fenylchlorformiát.

Při jednom provedení podle vynálezu je R³ methylová skupina.

Při dalším výhodném provedení podle vynálezu jsou redukčním činidlem pro redukci esteru na alkohol hydridy kovů nebo komplexní hydridy kovů.

Vynález se dále týká sloučeniny obecného vzorce

ve kterém R, R¹ a R² mají význam uvedený v nárocích 1 nebo 2 a P je vhodná hydroxyskupinu chránící skupina.

Vynález se dále týká sloučeniny obecného vzorce

OP

(ΙΠ) ve kterém R má význam uvedený v nárocích 1 nebo 2 a P je vhodná hydroxyskupinu chránící skupina.

Vynález se dále týká sloučeniny obecného vzorce

OP

(Π) ve kterém R má význam uvedený v nárocích 1 nebo 2, R je Ci_₄alkylová skupina; a P je vhodná hydroxy skupinu chránící skupina.

Výhodně ve sloučeninách obecných vzorců (IV), (III) nebo (II) P představuje 2-(2-methoxy)propylovou skupinu.

Výhodné jsou rovněž sloučeniny obecného vzorce (II), ve kterém R³ je methylová skupina.

Vynález se dále týká způsobu přípravy sloučeniny obecného vzorce (VI) zahrnujícího výše uvedené reakční stupně (a) a (b).

Vynález se dále týká způsobu přípravy sloučeniny obecného vzorce (III) zahrnujícího výše uvedený reakční stupeň (a).

Vynález se dále týká způsobu přípravy sloučeniny obecného vzorce (II) zahrnujícího výše uvedené reakční stupně (d) a (e).

Vynález se dále týká způsobu přípravy sloučeniny obecného vzorce (I) zahrnujícího výše uvedené reakční stupně (d) a (e) a výše uvedené reakční stupně (a), (b) a (c).

Do rozsahu vynálezu rovněž spadají polymorfní formy (S)-(+)-2(substituovaný fenyl)-2-hydroxyethylkarbamátů, zejména dvě polymorfní formy 2-(2-chlorfenyl)-2-(2-(2-methoxy)propyl)ethyl-karbamátu.

Vynález rovněž zahrnuje způsob přípravy těchto nových polymorfních forem.

Předmětem vynálezu je způsob přípravy výše uvedených sloučenin (I) a výše uvedených a popsaných meziproduktů obecných vzorců (II), (III), (IV) a (V).

Výhodné jsou takové sloučeniny a meziprodukty, ve kterých R je skupina 2-chlor a R¹ a R² jsou atomy vodíku. Sloučenina obecného vzorce (I), ve kterém mají substituenty posledně jmenované významy, se rovněž označuje jako sloučenina „RWJ-333369“, přičemž její strukturu vyjadřuje vzorec

Výraz „atom halogenu“ znamená atom fluoru, chlóru, bromu a jódu.

Výraz „C₁.₄alkylová skupina“ znamená přímé nebo rozvětvené nasycené uhlovodíkové radikály obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, např. methylovou skupinu, ethylovou skupinu, 1-propylovou skupinu, 2-propylovou skupinu, 1butylovou skupinu, 2-butylovou skupinu, 2-methyl-1 -propylovou skupinu, 2methyl-2-propylovou skupinu, apod.

Výraz „Ci^alkyloxyskupina“ znamená Cj^alkylový radikál vázaný na atom kyslíku, např. methoxyskupinu, ethoxyskupinu, 1-propoxyskupinu, 2propoxyskupinu, 1-butoxyskupinu, 2-butoxyskupinu, apod.

Výraz „substituovaná fenylová skupina“ znamená fenylovou skupinu substituovanou výše uvedeným substituenty. Výhodně obsahuje substituovaná fenylová skupina 1, 2 nebo 3 substituenty. Výhodným substituentem je atom halogenu, výhodněji atom chlóru.

Jak je uvedeno výše, představuje P vhodnou hydroxyskupinu chránící skupinu. Výhodně by měla být zvolena tak, aby byla stabilní při redukci (II) na (III), stejně tak jako při následném reakčním stupni z (III) na (VI). Výhodně redukce probíhá níže uvedeným způsobem za použití komplexních hydridů, přičemž skupina P by měla být vůči těmto komplexním hydridům i reakčním produktům stabilní. Redukce za použití komplexních hydridů vyžaduje zásadité podmínky, skupina P by proto neměla být za těchto zásaditých podmínek rozštěpena. Výhodně by měla být skupina P odstranitelná za kyselých podmínek, přičemž nesmí být narušena funkce karbamátové skupiny. Zejména jsou výhodné takové chránící skupiny P, které je možno odstranit při hodnotě pH asi 1 nebo při pH mírně vyšším.

Zejména vhodné jsou skupiny P etherového typu, mezi něž patří například:

methoxymethylethery (MOM), připravené z methoxymethylchloridu nebo formaldehyddimethylacetalu;

tetrahydropyranethery (THP-ethery), připravené z dihydropyranu;

tetrahydrothiopyranylethery, připravené z dihy drothiopy ránu;

atomem chloru substituované tetrahydrofuranylethery, připravené z 2chlortetrahydrofuranu;

tetrahydrothiofuranylethery, připravené z díhydrothiofuranu;

1-ethoxyethyethery, připravené z ethylvinyletherů nebo 1ethoxyethylchloridu;

1-methyl-1-methoxyethylethery, připravené z methyl viny letherů, které jsou mimořádně významné;

trifenylethery a jejích vhodné deriváty, připravené z příslušných chloridů; benzylethery a jejich vhodné deriváty, připravené z příslušných bromidů nebo jodidů;

4-methoxytetrahydropyranylethery, připravené z 5,6-dihydro-4-methoxy2H-pyranu; a

4-methoxytetrahydrothiopyranyleťhery, připravené z 5,6-dihydro-4methoxy-2H-thiopyranu.

Je tudíž výhodné použít takové skupiny P, které nevedou ke vzniku směsi diastereomerů, tj. skupiny P bez asymetrického centra. Za určitých okolností, např. v závislosti na povaze redukčního činidla, mohou být použity silylethery, zejména terc.butyldimethylsilylová skupina (TBDMS), triisopropylsilylová skupina, tribenzylsilylová skupina, apod.

Reakční stupeň (a): příprava 2-(substituovaného fenyl)-2-(chráněného hydroxy)ethanolu (III)

V prvním stupni postupu podle vynálezu je ester (II) redukován za použití vhodného redukčního činidla na příslušný alkohol obecného vzorce (III). Redukčním činidlem přitom může být hydrid kovu nebo komplexní hydrid kovu, např. hydrid lithno-hlinitý nebo jeho deriváty.

Vhodnými redukčními činidly pro tuto reakci jsou silanová činidla, např. trialkylsilany, dialkylsilany, trialkoxysilany a výhodné polymethylhydrogensiloxan (PMHS) v přítomnosti vhodného katalyzátoru. Katalyzátory jsou výhodně halogenidy nebo karboxyláty přechodných kovů, výhodně karboxylát zinečnatý, např. hexanoát zinečnatý nebo jeho deriváty, výhodněji 2-ethylhexanoát zinečnatý, v přítomnosti hydridu kovu, např. hydridu alkalického kovu nebo hydridu kovu alkalických zemin, nebo hydridu hlinitého, např. hydridu lithného, sodného, draselného, vápenatého, nebo komplexního hydridu, např. borhydridu nebo hydridu hlinitého, zejména borhydridu, nebo aluminumhydridu alkalického kovu, např. borhydridu nebo aluminumhydridu lithného, sodného nebo draselného. Jako katalyzátoru se nej výhodněji použije směsi 2-ethylhexanoátu zinečnatého a borhydridu sodného. Tato a další obdobná redukční činidla jsou popsána vMPP 96/12694 (1995) a v J.Ulman, The Alembic, 1999, 59, 1 anásl.

Reakce tohoto stupně přípravy se provádí ve vhodném rozpouštědle, např. etheru nebo polyetheru, nebo v uhlovodíku, zejména aromatickém uhlovodíku. Příklady vhodných rozpouštědel zahrnují diethylether, dipropylether, diisopropylether, dibutylether, dimethylenglykoldimethylether (diglym) a toluen.

Redukční činidlo vzniká mícháním směsi činidel ERS A a ERS B v oddělených reakčních nádobách (ERS = Ester Reduction System), komerčně dostupných u společnosti Rohm & Haas. ERS Aje roztok NaBH₄ v tetraglymu a

ERS B je roztok Zn(karboxylát)₂*H₂O, zejména Zn(2-ethylhexanoát)₂*H₂O, v tetraglymu. ERS A a ERS B se výhodně mísí při vyšší teplotě, např. v teplotním rozmezí od 50°C do 90°C, nejvýhodněji při teplotě 70°C, a to po dobu několika minut, např. 30 minut. Směs ERS A a ERS B se následně přidá k esteru (II) a poté se přidá ERS C, přičemž ERS C je polymethylhydrogensiloxan.

Redukční činidlo může rovněž vznikat in šitu v reakční nádobě. Při této variantě se meziprodukt (II) rozpustí pří zvýšené teplotě 80°C až 90°C ve vhodném rozpouštědle, výhodně toluenu. Nejprve se v jedné dávce přidá ERS B a poté rovněž v jedné dávce ERS A. Při udržování zvýšené teploty, výhodně přibližně 95°C, se bezprostředně poté přidá ERS C.

Způsob přípravy výchozího esteru kyseliny mandlové je uveden níže, přičemž může být izolován a případně přečištěn a použít jako takový v redukčním stupni. Ester (II) může být také rozpuštěn v rozpouštědle, ve kterém byl připraven, a použit jako takový v redukčním stupni.

Výhodně je substituovaným esterem kyseliny mandlové (II) methylester.

Při jednom provedení podle vynálezu je výchozí ester (II) buď rozpuštěn v rozpouštědle z předchozího reakČního stupně, anebo je rozpuštěn ve vhodném rozpouštědle, např. v etheru (např. di-n-butylether) nebo v toluenu. Redukční činidlo, připravené výše uvedeným způsobem, se k roztoku přidá v jedné dávce, načež se během jedné hodiny přidává ERS C. Před přidáním ERS C se případně může reakční směs zahřát na teplotu 90°C. Následně se teplota zvýší na 90°C a reakční směs se při této teplotě udržuje, dokud nadojde ke konverzi z nejméně 99 %. Reakční doba činí asi 1 hodinu. Po ukončení redukce se směs ochladí na teplotu 15°C až 20°C, načež se opatrně hydrolyzuje nejprve methanolem a poté vodným roztokem hydroxidu alkalického kovu, což je výhodně roztok hydroxidu sodného v mírném nadbytku (např. 1,3 mol.ekv., 30% roztok).

Následně se směs po dobu asi 1 hodiny zahřívá na teplotu varu pod zpětným chladičem (asi 50°C), načež se vrstvy při okolní teplotě oddělí.

Organická vrstva se při okolní teplotě promyje vodou a nasyceným vodným roztokem chloridu sodného.

Množství ERS C je v rozmezí od 2 do 4, výhodně v rozmezí od 2,2 do 3 molámích ekvivalentů, nej výhodněji se použije 2,3 molámích ekvivalentů ERS C. Reakce je obvykle ukončena po asi 1 hodině.

Po ukončení redukční reakce může být nadbytek ERS C odstraněn přidáním vhodného esteru, zejména ethylacetátu. Po přidání uvedeného esteru se směs po dobu 1 hodiny míchá a hydrolyzuje při teplotě 90°C přidáním vodného roztoku zásady, výhodně roztoku hydroxidu sodného nebo hydroxidu draselného (např. 33%) a dále za použití methanolu. Další zpracování zahrnuje oddělení organické vrstvy a promýtí vodným roztokem zásady (např. 33% roztokem KOH) a vodou.

Vzniklý methylester je olejovitý produkt, který se může v případě potřeby přečistit destilací.

Reakční stupeň (b): Příprava 2fsubstituovaného fenyl) -2-(chráněného hydroxy)ethylkarbamátu (VI)

V tomto stupni reaguje alkohol obecného vzorce (III) s karbonylovou sloučeninou obecného vzorce

(TV) ve kterém X a Y jsou vhodné odstupující skupiny. Výhodně je jedna ze skupin X nebo Y reaktivnější než druhá. X a Y mohou být atomy halogenu, zejména chlóru nebo bromu, výhodně jsou však X a Y imidazolyiové skupiny. Jestliže je X atom halogenu, Y je výhodně aryloxyskupina nebo alkoxyskupina.

• · · « · » • * * · · « * · • * « ♦ t • v · · ·

V posledně jmenovaném případě je (V) alkylová skupina nebo arylhalogenformiát. Výhodnými arylovými skupinami v (IV) jsou fenylová skupina nebo substituovaná fenylová skupina, např. halogenfenylová skupina nebo C|.₄alkylová skupina. Výhodně je (IV) fenylchlorformiát nebo Ι,Γkarbonyldiimidazol.

Reakce probíhá ve vhodném rozpouštědle, např. v uhlovodíku, zejména aromatickém uhlovodíku, např. toluenu, nebo v etheru, např. tetrahydrofuranu (THF). Reakční teplota závisí na reaktivitě činidla (IV), obecně je nižší nebo rovna okolní teplotě. V případě, že se použije jako činidlo N,N'karbonyldiimidazol, probíhá reakce výhodně při okolní teplotě (tj. při asi 25°C).

Reakce je obvykle ukončena po méně než 1 hodině, např. po asi 30 minutách. Produkt této reakce se obvykle neizoluje, přičemž jeho struktura může být vyjádřena obecným vzorcem

ve kterém Y má výše uvedený význam a jedná se zejména o imidazolylovou skupinu nebo aryloxyskupinu, např. fenoxyskupinu nebo substituovanou fenoxyskupinu. Meziprodukty obecného vzorce (IV-a) jsou považovány za nové sloučeniny a spadají do rozsahu vynálezu. Výhodnými meziprodukty obecného vzorce (IV-a) jsou takové, ve kterých Y je imidazol-l-ylová skupina.

Produkt předchozí reakce, tj. meziprodukt obecného vzorce (IV-a), se obvykle neizoluje a ihned reaguje s výše popsaným aminem obecného vzorce (V), Výhodným aminem je amoniak, může být však použita i amonná sůl.

Amoniak nebo amonná sůl je v takovém případě ve vodném prostředí a přidá se k roztoku meziproduktu (IV-a) při okolní teplotě.

Z důvodu dvoufázového systému se v případě použití (V) ve vodném prostředí doporučuje směs intenzivně míchat. Reakce je ukončena po několika hodinách, nejčastěji po asi 4 hodinách. Organická fáze se oddělí a produkt se případně izoluje a přečistí. Organická fáze s rozpuštěným produktem (VI) může být rovněž použita v následujícím reakčním stupni jako taková.

Reakční stupeň (c): Příprava 2-(substituovaného fenyl)-2hydroxyethylkarbamátu (I)

Tento reakční stupeň zahrnuje odstranění chránící skupiny hydroxyskupiny a závisí na charakteru skupiny P.

Jestliže P je 2-methoxy-2-propylová skupina, dochází k odstranění přidáním vhodné kyseliny, např. kyseliny chlorovodíkové.

Při výhodném provedení podle vynálezu se použije produkt (VI) rozpuštěný v rozpouštědle z předchozího reakčního stupně. Za stálého míchání se přidá voda a koncentrovaná kyselina chlorovodíková. Již po několika minutách je reakce téměř ukončena a konečný produkt (I) se začíná srážet. Reakční směs se po dobu několika hodin, jmenovitě po dobu asi 4 hodin, míchá, jelikož tak může být konečný produkt lépe přefiltrován. Následně se konečný produkt odfiltruje a promyje.

Konečný produkt (I) může být rekrystalizován z vhodného rozpouštědla, např. alkoholu (např. methanol), výhodně po přidání okyselené vody.

Výchozí sloučeniny

Výchozí sloučeniny (II) ze získají postupem zahrnujícím:

• 9 9 (d) esterifikační reakci vhodně substituované kyseliny mandlové obecného vzorce:

(vm), za vzniku příslušného esteru obecného vzorce

(K) přičemž v obecných vzorcích (VIII) a (IX) mají R a R³ výše uvedený význam a R je výhodně skupina 2-chlor a/nebo R³ je výhodně methylová skupina; a (e) reakci esteru (IX) s vhodným činidlem tvořícím chránící skupinu hydroxyskupiny za vzniku meziproduktu obecného vzorce

(Π) ve kterém R a P mají výše uvedený význam.

• * » 4 4 *444 i6 : ; · ϊ ; : * ; ; ♦·;· *44 444 944 44 «· «

Ester (IX) reaguje s vhodným činidlem schopným zavést chránící skupinu hydroxyskupiny. Výhodným činidlem je 2-methoxypropen.

Pořadí výše uvedených reakčních stupňů může být případně opačné, tj. nejprve může být zavedena chránící skupina hydroxyskupiny a teprve poté vzniká ester.

Reakční stupeň (d): Příprava esterů substituované kyseliny mandlové (IX)

V tomto reakčním stupni výchozí kyselina (Vlil) reaguje s alkoholem, od něhož je odvozen ester (IX). Obvykle se použije Ci^alkanol, výhodně methanol, za vzniku příslušných Ci.₄alkylesterů nebo výhodně methylesteru obecného vzorce (VIII).

Reakce probíhá s nadbytkem silné kyseliny, výhodně kyseliny halogenvodíkové, např. HCI, s 1-4 molámími ekvivalenty, nejvýhodněji 2,5 molámími ekvivalenty koncentrované kyseliny chlorovodíkové. Reakce rovněž probíhá s katalytickým množstvím kyseliny sírové nebo také s SOChV takovém případě je reakce vysoce exotermní a vyžaduje použití příslušných prostředků pro kontrolu teploty.

Reakce výhodně probíhá při okolní nebo mírně vyšší teplotě, výhodně nepřevyšující hodnotu 30°C. Reakční čas je obvykle nižší než asi 1 hodina, např. asi 30 minut. Vzniklý ester (IX) je obvykle olejovitý produkt, který se v následujících reakčních stupních použije jako takový. Při výhodném provedení podle vynálezu je ester (IX) udržován v rozpouštědle, ve kterém byl vytvořen, a dále se používá rozpuštěn v tomto rozpouštědle.

999 9 99 • 9 9 4*9

999 99994 ··· 99

9

Reakční stupeň (e); Příprava hydroxyskupinou chráněných esterů substituované kyseliny mandlové (II)

Reakční podmínky při tomto reakčním stupni závisejí na povaze chránící skupiny P.

Při výhodném provedení podle vynálezu je P 2-methoxy-l-propylová skupina, odvozená od 2-methoxypropenu, který se rozpustí ve vhodném rozpouštědle, výhodně v takovém, ve kterém probíhají i ostatní reakční stupně. Tento roztok se přidá k roztoku meziproduktu (IX) ve vhodném rozpouštědle, který byl okyselen, např. přidáním kyseliny chlorovodíkové, zejména přidáváním plynného chlorovodíku do roztoku. Hodnota pH by výhodně měla být nízká, např. pH 1-2. Rozpouštědlo meziproduktu (IX) by výhodně mělo být stejné jako rozpouštědlo, ve kterém je rozpuštěn 2-methoxypropen a nej výhodněji by mělo být stejné jako rozpouštědlo použité v ostatních reakčních stupních.

Reakce je ukončena po méně než 1 hodině, obvykle během půl hodiny.

Postup podle tohoto vynálezu vede ke konečnému produktu (I) při vysokém výtěžku a čistotě a může být snadno aplikován v průmyslovém měřítku. Při tomto postupu zůstává nedotčena stereochemická integrita asymetrického centra na atomu uhlíku nesoucím hydroxylovou funkční skupinu, tj. postup podle vynálezu nevykazuje žádnou, nebo pouze zanedbatelnou racemizaci.

Mnohé meziprodukty při postupu podle vynálezu, včetně reakčních stupňů pro přípravu výchozích sloučenin, mohou být před jejich dalším použitím v následujícím reakčním stupni izolovány a v případě potřeby přečištěny.

Všechny reakční stupně postupu podle vynálezu, včetně reakčních stupňů pro přípravu výchozích sloučenin, mohou případně probíhat v jediném rozpouštědle, tj. bez izolace a případného přečištění meziproduktů. V takovém případě je výhodné část rozpouštědla oddestilovat nebo ho část přidat během jednoho nebo více reakčních stupňů. Vhodným rozpouštědlem při použití jediného rozpouštědla je aromatický uhlovodík, výhodně toluen. Je rovněž možné provádět určité množství reakčních stupňů v jednom rozpouštědle a další reakční stupně v rozpouštědle jiném.

Provádění celého postupu podle vynálezu v jediném rozpouštědle má tu praktickou výhodu, že postup je pak o mnoho jednodušší a může být prováděn rychleji bez nutnosti odstraňování nebo rekuperace rozpouštědel. Tento přístup je výhodný nejen z hlediska ekonomického, ale i z hlediska ochrany životního prostředí.

Polymorfy

Vynález se dále týká nových krystalických struktur sloučeniny obecného vzorce (I), ve kterém R je skupina 2-chlor a R a R jsou atomy vodíku, přičemž tato sloučenina je označována jako sloučenina (I-a).

Krystalické formy sloučeniny (I-a) mohou být připraveny rekrystalizací sloučeniny (I-a) ze vhodného organického rozpouštědla. V závislosti na použité rekrystalizační technice se získá bud’ forma A, nebo forma B.

Jednou krystalickou formou sloučeniny (I-a) je „forma A“, která se připraví rekrystalizací sloučeniny (I-a) ze vhodného rozpouštědla. Teplota je při této rekrystalizací udržována pod hodnotou 60°C, výhodně pod teplotou 50°C. Výhodná rozpouštědla jsou taková, v nichž se sloučenina (I-a) dobře rozpouští při vyšší teplotě, ale je relativně slabě rozpustná při nižších teplotách, např. při teplotách nižších než 20°C nebo 10°C, nebo dokonce při teplotách nižších než 0°C nebo -10°C. Vhodnými rozpouštědly jsou nižší alkanoly, tj. Cj^alkanoly, zejména methanol.

Pří jednom provedení podle vynálezu se sloučenina (I-a) rozpustí zahřátím (na teplotu varu pod zpětným chladičem) v methanolu nebo zahřátím v nižším alkanolu. Teplota směsi by neměla překročit hodnotu 60°C. Následně se roztok pomalu ochladí (např. prosté ochlazení na okolní teplotu). Při teplotě okolo 50°C již dochází ke krystalizací. Směs se míchá pří okolní teplotě po dobu 15 až 20 hodin, načež se přidá okyselená voda. Voda se výhodně okyselí silnou kyselinou, např. chlorovodíkovou nebo obdobnou kyselinou, na hodnotu pH od asi 3 do 4, výhodně na pH 3,5. Směs se dále ochladí na asi 0°C až 10°C, výhodně na asi 5°C, a míchá se při této teplotě delší dobu, např. asi 1 hodinu. Krystalický konečný produkt se poté přefiltruje a vysuší.

Vynález dále zahrnuje sloučeninu (I-a) převážně ve formě A. Vynález zejména zahrnuje sloučeninu (I-a) vyskytující se jako směs polymorfu, která převážně obsahuje formu A. Vynález zahrnuje zejména sloučeninu (I-a) vyskytující se jako směs polymorfu obsahující nejméně 90 % nebo více formy A, výhodněji 95 % nebo více formy A a nej výhodněj i 99 % nebo více formy A,

Rekrystalizací výše uvedené sloučeniny (I-a) tak vzniká nová krystalická forma sloučeniny (I-a), zde označovaná jako „forma A“.

Sloučenina (I-a) ve formě A má konkrétní krystalickou formu, tj. jednoklonnou (monoklinickou) krystalickou formu.

Jedna krystalická forma sloučeniny (I-a) je označena jako „forma B“ a připraví se rekrystalizací sloučeniny (I-a) ze vhodného rozpouštědla. Teplota převyšuje při tomto postupu hodnotu 60°C, výhodně 70°C. Vhodnými rozpouštědly jsou taková rouzpouštědla, ve kterých se sloučenina (I-a) rozpouští při vyšší teplotě, ale je relativně slabě rozpustná při nižších teplotách, např. při teplotách nižších než 20°C nebo 10°C, nebo dokonce při teplotách nižších než 0°C nebo -10°C. Vhodnými rozpouštědly jsou nižší alkanoly, např. C₃_4alkanoly a zejména propanol (n-propanol nebo 2-propanol). Dalšími vhodnými rozpouštědly jsou estery, např. ethylacetát nebo obdobné rozpouštědlo, nebo jejich směsi s nízkovroucími halogenovanými uhlovodíky, např. trichlormethanem nebo dichlormethanem. Při tomto provedení se výhodně výchozí sloučenina nejprve rozpustí v ethylacetátu a následně se přidá halogenovaný uhlovodík. Objem použitého halogenovaného uhlovodíku je

přibližně pětkrát větší (obj./obj,) než objem ethylacetátu, výhodně v poměru od asi 1:2 do asi 1:5, např. asi 1:3 (ethylacetát:halogenovaný uhlovodík). Dalšími vhodnými rozpouštědly jsou polyoly, výhodně glykoly, např. ethylenglykol, propylenglykol, butylenglykol, apod., přičemž použití ethylenglykolu je nej výhodnější. Může být rovněž přidána voda, zejména v případě, kdy jsou jako rozpouštědlo použity polyoly. Přidávaná voda může být případně okyselena vhodnou silnou kyselinou, např. kyselinou chlorovodíkovou, čímž dojde ke snížení hodnoty pH na 2 - 5, např. na hodnotu pH asi 3.

Voda může být přidána v různých objemech. Např. v případě použití ethylenglykolu nebo obdobného rozpouštědla se objemový poměr glykolu k přidané vodě pohybuje v rozmezí od 1:1 do asi 1:8, nebo 1:2 do 1:5, např. asi 1:4 (glykokvoda, obj./obj.).

Při jednom provedení podle vynálezu se sloučenina (I-a) rozpustí zahříváním (na teplotu varu pod zpětným chladičem) v 2-propanolu, ethylacetátu nebo směsi ethylacetát/dichlormethan, výhodně ve směsi 1:3 ethylacetát/dichlormethan. Roztok se následně ochladí, přičemž krystalizuje požadovaná sloučenina.

Tento postup může být rovněž uplatněn při převádění formy A na formu B, tj. při nahrazení sloučeniny (I-a) formou A při výše uvedeném postupu.

Forma B může být rovněž získána ve vysoké čistotě zahříváním formy A na teplotu 130°C po dobu 60 minut, a to ve formě trojklonných (triklinických) krystalů.

Vynález dále zahrnuje sloučeninu (I-a) převážně ve formě B. Vynález se týká sloučeniny (I-a) vyskytující se jako směs polymorfů, která obsahuje převážně formu B. Vynález se zejména týká sloučeniny (I-a), která se vyskytuje jako směs polymorfů obsahující nejméně 90 % nebo více formy B, výhodně 95 % nebo více formy B, nej výhodněji 99 % nebo více formy B.

Nové krystalické formy sloučeniny obecného vzorce (I-a) mohou být charakterizovány pomocí příslušného difrakčního profilu pořízeného na fefe • · práškovém rentgenovém difiraktometru, zejména za použití postupů popsaných v příkladové části.

Vynález dále zahrnuje způsob přípravy formy A sloučeniny (I-a) nebo sloučeniny (I-a) převážně ve formě A, přičemž uvedený postup zahrnuje rozpuštění sloučeniny (I-a) ve vhodném rozpouštědle, zahřátí rozpouštědla na teplotu nižší než asi 60°C a vyšší než asi 50°C a následné ochlazení uvedeného roztoku. Vhodná rozpouštědla jsou alkoholy, zejména Cj^alkanoly, výhodně methanol. Při jednom provedení postupu podle vynálezu se zahřátý roztok nechává ochlazovat do chvíle, kdy se vytvoří první krystaly, výhodně na teplotu asi 50°C, a následně se dále ochlazuje, výhodně na okolní teplotu.

Vynález se dále týká postupu přípravy formy B sloučeniny (I-a) nebo sloučeniny (I-a) převážně ve formě B, přičemž uvedený postup zahrnuje rekrystalizaci sloučeniny (I-a) ze vhodného rozpouštědla při teplotě 60°C nebo vyšší, výhodně 70°C nebo vyšší. Vhodnými rozpouštědly jsou např. nižší alkanoly, např. C₃.₄alkanoly_} zejména propanol. Dalšími vhodnými rozpouštědly jsou ethylacetát nebo jeho směs s nízkovroucími halogenovanými uhlovodíky, např. dichlormethanem.

V následující části bude vynález popsán pomocí příkladů jeho provedení, které mají pouze ilustrativní charakter a nikterak neomezují rozsah vynálezu, který je jednoznačně vymezen formulací patentových nároků.

Příklady provedení vynálezu

Příprava (S)-(+)-2-(2-chlorfenyl)-2-hydroxyethylkarbamátu (sloučeniny (I-a))

Příklad 1

Methylester kyseliny (ó)-(+)-2-chlormandlové (meziprodukt 1)

Kyselina (S)-(+)-2-chlormandlová (100,0 g, 535,9 mmol) se při okolní teplotě rozpustí v methanolu (553,0 g). Po ochlazení na teplotu 10 ± 5°C se po dobu 30 minut zavádí do roztoku plynný chlorovodík (55,3 g), přičemž teplota se udržuje na hodnotě 25 ± 5°C. Průběh této i následujících reakcí je monitorován vysokotlakou kapalinovou chromatografii. K bezbarvému až světle žlutému roztoku se při teplotě 20 ± 5°C přidá trimethylorthoformát (62,6 g; 589,5 mmol), načež se vzniklý roztok při uvedené teplotě po dobu 30 minut míchá. Následně se rozpouštědlo a plynný chlorovodík vakuově odstraní (40 ± 5°C, 40 ± 10 mbar). Olejovitý zbytek se zředí toluenem (130 g) a rozpouštědlo se opět vakuově odstraní. Přidá se toluen (261 g) a roztok se ochladí na 15 ± 5°C.

Příklad 2

Methylester kyseliny 2-methoxy-l-propyl-(ó)-(+)-chlormandlové (meziprodukt 2)

Do roztoku (hodnota pH kolísá od 3 do 1-2) se zavádí plynný chlorovodík (0,55 g, 15 mmol). Ve druhé baňce se při teplotě 20 ± 5°C rozpustí 2methoxypropen (78,0 g, 1081,7 mmol) v toluenu (120 g). Při teplotě 25 ± 5°C se po dobu asi 30 minut přidává výše uvedeným způsobem připravený roztok meziproduktu 1. Směs se poté míchá po dobu 30 minut. K bezbarvému až světle žlutému roztoku se následně přidá triethylamin (14,0 g, 138,3 mmol), směs se po dobu 5 minut míchá při okolní teplotě a zředí se toluenem (402 g) (pH > 8, pokud ne, přidá se další triethylamin). Směs se promyje vodou (1 x 150 g), vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného (5%, 1 x 150 g) a nasyceným vodným roztokem chloridu sodného (1 x 150 g). Po vysušení (síran sodný, asi 65 g), přefiltrování a vakuovém odstranění asi 86 g toluenu vzniká požadovaný meziprodukt 2.

Příklad 3

2-(2-Chlorfenyl)-2-(2-(2-methoxy)propyl)ethanol (meziprodukt 3)

Nejprve se do reakční nádoby převede Venpure™ ERS B (13,0 g) a poté Venpure™ ERS A (13,0 g) a směs se po dobu 45 minut zahřívá na teplotu 85 ± 5°C. Čirý roztok se mírně zakalí. Následně se do roztoku po kapkách přidává Venpure™ ERS C (73,9 g, asi 1239,4 mmol) takovým způsobem, aby se teplota pohybovala v rozmezí 95 ± 5°C (asi 45 minut, možné opoždění počátku exotermní reakce). Reakce je ukončena 15 minut po ukončení přidávání Venpure ERS C, což se projeví i mléčným až šedým (zinek) zabarvením směsi. Pokud k tomu nedojde, přidá se přímo do reakční směsi 7,0 g Venpure ERS B a 7,0 g Venpure™ ERS A a nově vzniklá směs se zahřívá do chvíle, kdy je ukončena konverze. Roztok se ochladí na teplotu 15 ± 5°C a přidá se methanol (30 g) (uvolňování vodíku). Po kapkách se přidává vodný roztok hydroxidu sodného (30%, 238,0 g), přičemž se teplota udržuje pod hodnotou 20°C (asi 30 minut, teplota nad 25°C, tvorba pěny). Poté se dvoufázová směs zahřívá po dobu 1 hodiny na hodnotu 50 ± 5°C a následně se dříve vytvořená sraženina rozpustí. Po ochlazení na okolní teplotu se fáze oddělí a bezbarvá organická fáze se promyje vodou (1 x 200 g) a nasyceným vodným roztokem chloridu sodného (1 x 200 g). Po vysušení (síran sodný, asi 65 g), přefiltrování a vakuovém odstranění asi 180 g rozpouštědla vzniká roztok meziproduktu 3.

Příklad 4

2-(2-Chlorfenyl)-2-(2-(2-methoxy)propyl)ethylkarbamát (meziprodukt 5)

K roztoku získanému v příkladu 3 se po dobu 30 minut v rozmezí teplot 25 ± 5°C přidává suspenze 1,1'-karbonyldiimidazolu (103,8 g, 641,4 mmol) v toluenu (180 g). Poté je konverze 1-imidazolyl-l '-[2-(2-chlorfenyl)-2-[2-(2methoxypropyl]ethoxykarbonylu (meziproduktu 4) ukončena. Přidá se toluen (200 g) a vodný roztok hydroxidu amonného (25%, 364 g). Po 3 hodinách intenzivního míchání při okolní teplotě se fáze oddělí a organická fáze obsahující meziprodukt 5 se promyje vodou (1 x 200 g) a nasyceným vodným roztokem chloridu sodného (1 x 200 g).

Příklad 5

Příprava sloučeniny (I-a)

K organické fázi obsahující meziprodukt 5 (příprava popsána výše) se přidá voda (160 g) a koncentrovaná kyselina chlorovodíková (39 g), čímž se pH sníží na hodnotu <1,0. Po 5 minutách míchání při okolní teplotě se začíná srážet sloučenina (I-a). Po 4 hodinách se produkt odfiltruje, filtrační koláč se promyje vodou (3 x 75 g) a toluenem (3 x 44 g). Po vysušení (50 ± 5°C, 40 ± 10 mbar) vzniká 96,9 g sloučeniny (I-a) (čistota 99,8 %, kvant, rozbor 99,0%, stanovení HPLC, ee >99,9 % stanovení chirální HPLC, 444,8 mmol, celkový výtěžek 83,0 %).

Příklad 6

Příprava formy A sloučeniny (I-a)

Sloučenina z předchozího příkladu se suspenduje v methanolu (115 g) a po zahřátí na teplotu varu pod zpětným chladičem se vzniklý roztok přefiltruje, ochladí na okolní teplotu a při této teplotě se míchá po dobu 15 až 20 hodin. Přidá se voda (577 g) obsahující koncentrovanou kyselinu chlorovodíkovou (asi 13 mg, hodnota pH roztoku 3,7 ± 0,2). Směs se ochladí na teplotu 5 ± 5°C, při této teplotě se míchá po dobu 2 hodin a poté se přefiltruje. Filtrační koláč se promyje vodou (3 x 30 g). Po vysušení (50 ± 5°C, 50+10 mbar) vzniká 93,0 g formy A sloučeniny (I-a) (čistota 100 %, kvant, rozbor 99,0 %, ee > 99,9 %, 430,0 mmol, celkový výtěžek 80,2 %) ve formě bezbarvých jehliček.

Příklad 7

Stanovení polymorfní formy práškovou rentgenovou difřaktometrií

Příprava vzorku

Do dutiny držáku se převede 0,5 až 1,0 g práškového vzorku, který se jemně stlačí tak, aby se zachoval rovný povrch připravovaného vzorku.

Vybavení

Pro charakterizaci polymorfní práškový dífraktometrický systém divergentní clonou a sekundárním zařízením.

formy se použije počítačově řízený APD1700 (Philips) s automatickou monochromátorem nebo obdobným

Parametry registrace

Cu radiace: K_ai = 0,15406 a = 0,15444 nm Provozní napětí: 40 kV Proud: 30 mA

Divergentní clona: automatická Vstupní clona: 0,1°

Grafitový sekundární monochromátor pro Cu-K_al Xe proporcionální detektor

Registrace začíná při úhlu 1,5° 20 a pokračuje v krocích po 0,02° 20 až do úhlu 40° 20. Detekční čas pro jeden interval činí 3 sekundy a celkový čas registrace 2 hodiny 50 minut.

Forma A sloučeniny obecného vzorce (I-a) je popsána pomocí rentgenového difrakčního profilu, který obsahuje hlavní difrakční maxima uvedená v tabulce 1.

Tabulka 1. Difrakční maxima při práškové rentgenové difrakci pro formu A

Úhel	hodnota d	intenzita
2- 0 ⁰	angstrom	cps	%
9,217	9,58681	4610	100,0
10,506	8,41395	108	2,3
14,954	5,91952	986	21,4
17,375	5,09990	1501	32,6
18,435	4,80892	3287	71,3
20,028	4,42979	884	19,2
20,720	4,28343	286	6,2
21,045	4,21801	2535	55,0
22,205	4,00026	80,1	1,7
23,257	3,82165	1248	27,1
24,954	3,56544	494	10,7
25,715	3,46166	1776	38,5
26,093	3,41233	684	14,8
27,379	3,25489	3953	85,8
27,689	3,21908	954	20,7
29,339	3,04172	163	3,5
30,134	2,96333	517	11,2
31,480	2,83961	129	2,8
31,780	2,81347	310	6,7
32,139	2,78287	113	2,4

* · *····· • «9 »·· ··· ·» ·» ·

32,880	2,72180	318	6,9
33,097	2,70446	337	7,3
34,664	2,58570	479	10,4
35,170	2,54967	972	21,1
35,500	2,52667	464	10,1
35,995	2,49305	109	2,4
36,700	2,44679	250	5,4
36,958	2,43029	374	8,1
37,314	2,40791	1034	22,4
38,349	2,34527	408	8,9
39,322	2,29508	161	3,5
39,683	2,26945	310	6,7

Příklad 8

Příprava formy B sloučeniny (I-a)

5,0 g (19,0 mmol) sloučeniny RWJ-333369 (polymorfu A) se rozpustí v 4,75 g 2-propanolu zahříváním na teplotu varu pod zpětným chladičem. Tento roztok se po dobu 30 minut ochlazuje na okolní teplotu, kdy dochází ke krystalizaci. Po 1 hodině míchání při teplotě 4°C se produkt odfiltruje a při teplotě 80°C a tlaku 20 mbar suší po dobu 8 hodin. Výtěžek: 4,0 g (15,2 mmol, 80 %) póly mor fhí formy B.

2-Θ	hodnota d	intenzita	relat.intenzita
9,13	9,686	486,0	0,324
10,38	8,522	198,0	0,132
12,81	6,910	334,0	0,223

15,04	5,890	507,0	0,338
15,92	5,567	153,0	0,102
17,32	5,120	594,0	0,396
18,31	4,845	694,0	0,463
18,58	4,775	282,0	0,188
19,37	4,582	239,0	0,159
20,04	4,431	326,0	0,217
20,81	4,268	864,0	0,576
21,72	4,092	324,0	0,216
22,15	4,013	1500,0	1,000
23,25	3,826	661,0	0,441
24,94	3,570	416,0	0,277
25,64	3,474	516,0	0,344
27,20	3,278	1044,0	0,696
27,59	3,233	506,0	0,337
28,23	3,161	216,0	0,144
28,56	3,125	221,0	0,147
29,44	3,034	208,0	0,139
30,34	2,946	328,0	0,219
30,83	2,900	314,0	0,209
31,77	2,816	259,0	0,173
32,13	2,786	200,0	0,133
32,68	2,740	335,0	0,223
33,04	2,711	276,0	0,184
34,30	2,614	207,0	0,138
34,81	2,577	621,0	0,414
35,29	2,543	244,0	0,163
35,91	2,501	243,0	0,162
36,36	2,471	189,0	0,126

37,08	2,424	412,0	0,275
37,66	2,388	349,0	0,233
38,55	2,335	431,0	0,287
39,09	2,304	321,0	0,214

p

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

1. Způsob přípravy sloučeniny obecného vzorce ve kterém

R je atom halogenu;

R*aR² jsou nezávisle atom vodíku nebo C_Malkylová skupina, případně substituovaná fenylovou skupinou nebo substituovanou fenylovou skupinou, přičemž substituovaná fenylová skupina má substituenty zvolené z množiny obsahující atom halogenu, Ci^alkylovou skupinu, Ci_4alkyloxyskupinu, aminoskupinu, nitroskupinu a kyanovou skupinu;

vyznačený tím, že zahrnuje:

(a) redukci esteru obecného vzorce OP pncemz

P je vhodná alkohol chránící skupina;

R³ je Ci.₄alkylová skupina;

za použití vhodného redukčního činidla a za vzniku alkoholu obecného vzorce OP (b) reakci alkoholu obecného vzorce (III) s karbonylovou sloučeninou obecného vzorce

O (IV) přičemž X a Y jsou vhodné odstupující skupiny; a následně s aminem obecného vzorce

R¹

H-N (V) (c) odstranění chránící skupiny P za vzniku sloučeniny obecného vzorce (I).
2. Způsob podle patentového nároku 1 vyznačený tím, že R je skupina 2-chlor a R¹ a R² jsou atomy vodíku.
3. Způsob podle patentového nároku 1 nebo 2 vyznačený tím, že alkohol chránící skupina je 2-(2-methoxy)propylová skupina.
4. Způsob podle patentového nároku 1 nebo 2 vyznačený tím, že karbonylová sloučenina obecného vzorce (V) je zvolena z množiny obsahující diimidazolylkarbonylovou skupinu, arylovou skupinu a substituovaný arylhalogenformiát.
5. Způsob podle patentového nároku 1 nebo 2 vyznačený tím, že R³ je methylová skupina.
6. Způsob podle patentového nároku 1 nebo 2 vyznačený tím, že vhodným redukčním činidlem pro redukci esteru na alkohol je hydrid kovu nebo komplexní hydrid kovu.
7. Sloučenina obecného vzorce φ φ * φ ·♦·· » φ «φ φ «Φ φ ve kterém R, R¹ a R² mají významy uvedené v patentových nárocích 1 nebo 2 a P je vhodná hydroxyskupinu chránící skupina.
8. Sloučenina obecného vzorce

QP (EQ) ve kterém R má význam uvedený v patentových nárocích 1 nebo 2 a P je vhodná hydroxyskupinu chránící skupina.
9. Sloučenina obecného vzorce

QP ve kterém R má význam uvedený v patentových nárocích 1 nebo 2, R³ je Ci^alkylová skupina a P je vhodná hydroxyskupinu chránící skupina.
10. Sloučenina podle kteréhokoliv z patentových nároků 7 až 9 vyznačená tím, že P je 2-(2-methoxy)propylová skupina.
11. Sloučenina podle patentového nároku 7 nebo 10 vyznačená tím, že R je methylová skupina.
12. Sloučenina obecného vzorce ve kterém

R je atom halogenu;

R*aR² jsou nezávisle atom vodíku nebo Ci_₄alkylová skupina, případně substituovaná fenylovou skupinou nebo substituovanou fenylovou skupinou, přičemž substituovaná fenylová skupina má substituenty zvolené z množiny obsahující atom halogenu, Ci_₄alkylovou skupinu, Ci_₄alkyloxyskupinu, aminoskupinu, nitroskupinu a kyanovou skupinu;

vyznačená tím, že sloučenina obecného vzorce (I) je v jednoklonné krystalové formě.
13.

Sloučenina podle patentového nároku 12 vyznačená tím, že R je skupina 2-chlor a R¹ a R² jsou atomy vodíku, přičemž uvedená sloučenina má obecný vzorec (I-a).

• · · · ·

14. Sloučenina obecného vzorce (I-a) podle patentového nároku 13 vyznačená tím, že obsahuje následující difrakční maxima:

Úhel hodnota d intenzita 2-0° angstrom cps % 9,217 9,58681 4610 100,0 10,506 8,41395 108 2,3 14,954 5,91952 986 21,4 17,375 5,09990 1501 32,6 18,435 4,80892 3287 71,3 20,028 4,42979 884 19,2 20,720 4,28343 286 6,2 21,045 4,21801 2535 55,0 22,205 4,00026 80,1 1,7 23,257 3,82165 1248 27,1 24,954 3,56544 494 10,7 25,715 3,46166 1776 38,5 26,093 3,41233 684 14,8 27,379 3,25489 3953 85,8 27,689 3,21908 954 20,7 29,339 3,04172 163 3,5 30,134 2,96333 517 11,2 31,480 2,83961 129 2,8 31,780 2,81347 310 6,7 32,139 2,78287 113 2,4 32,880 2,72180 318 6,9 33,097 2,70446 337 7,3 34,664 2,58570 479 10,4

·« ·

9 9 9 9

9 9 ·· 9 9

9 9 9

35,170 2,54967 972 21,1 35,500 2,52667 464 10,1 35,995 2,49305 109 2,4 36,700 2,44679 250 5,4 36,958 2,43029 374 8,1 37,314 2,40791 1034 22,4 38,349 2,34527 408 8,9 39,322 2,29508 161 3,5 39,683 2,26945 310 6,7

15. Sloučenina podle patentového nároku 13 vyznačená tím, že v podstatě neobsahuje další polymorfní formy sloučeniny obecného vzorce (I-a).
16. Sloučenina podle patentového nároku 14 vyznačená tím, že v podstatě neobsahuje další polymorfní formy sloučeniny obecného vzorce (I-a).

>
17. Sloučenina obecného vzorce (I) podle patentového nároku 12 vyznačená tím, že sloučenina obecného vzorce (I-a) jev trojklonné krystalové formě.

• · · ···*
18. Sloučenina podle patentového nároku 17 vyznačená tím, že R je

1 2 v v · skupina 2-chlor a R a R jsou atomy vodíku, přičemž uvedená sloučenina má obecný vzorec (I-a).

19. Sloučenina obecného vzorce (I-a) podle patentového nároku 18 vyznačená tím, že obsahuje následující difrakční maxima:

2-Θ hodnota d intenzita relat.intenzita 9,13 9,686 486,0 0,324 10,38 8,522 198,0 0,132 12,81 6,910 334,0 0,223 15,04 5,890 507,0 0,338 15,92 5,567 153,0 0,102 17,32 5,120 594,0 0,396 18,31 4,845 694,0 0,463 18,58 4,775 282,0 0,188 19,37 4,582 239,0 0,159 20,04 4,431 326,0 0,217 20,81 4,268 864,0 0,576 21,72 4,092 324,0 0,216 22,15 4,013 1500,0 1,000 23,25 3,826 661,0 0,441 24,94 3,570 416,0 0,277

• ··· · • ··

25,64 3,474 516,0 0,344 27,20 3,278 1044,0 0,696 27,59 3,233 506,0 0,337 28,23 3,161 216,0 0,144 28,56 3,125 221,0 0,147 29,44 3,034 208,0 0,139 30,34 2,946 328,0 0,219 30,83 2,900 314,0 0,209 31,77 2,816 259,0 0,173 32,13 2,786 200,0 0,133 32,68 2,740 335,0 0,223 33,04 2,711 276,0 0,184 34,30 2,614 207,0 0,138 34,81 2,577 621,0 0,414 35,29 2,543 244,0 0,163 35,91 2,501 243,0 0,162 36,36 2,471 189,0 0,126 37,08 2,424 412,0 0,275 37,66 2,388 349,0 0,233 38,55 2,335 431,0 0,287 39,09 2,304 321,0 0,214

20. Sloučenina podle patentového nároku 18 vyznačená tím, že vpodstatě neobsahuje další polymorťní formy sloučeniny obecného vzorce (I-a).
21. Sloučenina podle patentového nároku 19 vyznačená tím, že vpodstatě neobsahuje další polymorfní formy sloučeniny obecného vzorce (I-a).