CZ20032646A3 - Vícesložkové soupravy a kombinace, jejich použití a vyrobitelné umělé malty - Google Patents
Vícesložkové soupravy a kombinace, jejich použití a vyrobitelné umělé malty Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20032646A3 CZ20032646A3 CZ20032646A CZ20032646A CZ20032646A3 CZ 20032646 A3 CZ20032646 A3 CZ 20032646A3 CZ 20032646 A CZ20032646 A CZ 20032646A CZ 20032646 A CZ20032646 A CZ 20032646A CZ 20032646 A3 CZ20032646 A3 CZ 20032646A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- component
- components
- weight
- curable
- lower alkyl
- Prior art date
Links
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 title claims description 30
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims abstract description 34
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 26
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 25
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 25
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 15
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 62
- -1 thioalcohols Chemical class 0.000 claims description 46
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 claims description 39
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 34
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 150000001875 compounds Chemical group 0.000 claims description 27
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 26
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 25
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims description 25
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 23
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 claims description 22
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims description 21
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 20
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 claims description 20
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 18
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 18
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 18
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 18
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 18
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 17
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 17
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 17
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 claims description 16
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 16
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 16
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims description 15
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 13
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 13
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 12
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 11
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 11
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 10
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 10
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 9
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims description 7
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 7
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 claims description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 6
- 125000005549 heteroarylene group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 6
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- 229920000728 polyester Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 5
- 125000005717 substituted cycloalkylene group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000005365 aminothiol group Chemical group 0.000 claims description 4
- 238000010539 anionic addition polymerization reaction Methods 0.000 claims description 4
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims description 4
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 4
- 125000004210 cyclohexylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 4
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims description 4
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims description 4
- 125000004474 heteroalkylene group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 claims description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 4
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 239000003822 epoxy resin Chemical class 0.000 claims description 3
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical class C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000647 polyepoxide Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 claims description 3
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 claims description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 abstract description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 abstract description 5
- 239000004568 cement Substances 0.000 abstract description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000306 component Substances 0.000 description 177
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 17
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 15
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 15
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 12
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 12
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 10
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 9
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 9
- 150000007970 thio esters Chemical class 0.000 description 9
- 238000004873 anchoring Methods 0.000 description 8
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 8
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 7
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Substances CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 6
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 6
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 6
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 4
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 4
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 4
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N bisphenol F Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=C(O)C=C1 PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Natural products C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- VHSHLMUCYSAUQU-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl methacrylate Chemical compound CC(O)COC(=O)C(C)=C VHSHLMUCYSAUQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical class NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- GGSUCNLOZRCGPQ-UHFFFAOYSA-N diethylaniline Chemical compound CCN(CC)C1=CC=CC=C1 GGSUCNLOZRCGPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 3
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 3
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 3
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 3
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 3
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 3
- RHUYHJGZWVXEHW-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dimethyhydrazine Chemical compound CN(C)N RHUYHJGZWVXEHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Chemical compound C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NMGPHUOPSWFUEB-UHFFFAOYSA-N 2-(butylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCNCCOC(=O)C(C)=C NMGPHUOPSWFUEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCLJOFJIQIJXHS-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOCCOCCOCCOC(=O)C=C HCLJOFJIQIJXHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical compound FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N Calcium oxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VOWAEIGWURALJQ-UHFFFAOYSA-N Dicyclohexyl phthalate Chemical compound C=1C=CC=C(C(=O)OC2CCCCC2)C=1C(=O)OC1CCCCC1 VOWAEIGWURALJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical group CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical class OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 2
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 2
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Chemical compound FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010431 corundum Substances 0.000 description 2
- ZQMIGQNCOMNODD-UHFFFAOYSA-N diacetyl peroxide Chemical compound CC(=O)OOC(C)=O ZQMIGQNCOMNODD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 2
- 229910001385 heavy metal Chemical class 0.000 description 2
- 125000004446 heteroarylalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 2
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 2
- 150000004053 quinones Chemical class 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 2
- 150000003513 tertiary aromatic amines Chemical class 0.000 description 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004072 triols Chemical class 0.000 description 2
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DJKGDNKYTKCJKD-BPOCMEKLSA-N (1s,4r,5s,6r)-1,2,3,4,7,7-hexachlorobicyclo[2.2.1]hept-2-ene-5,6-dicarboxylic acid Chemical compound ClC1=C(Cl)[C@]2(Cl)[C@H](C(=O)O)[C@H](C(O)=O)[C@@]1(Cl)C2(Cl)Cl DJKGDNKYTKCJKD-BPOCMEKLSA-N 0.000 description 1
- OXYKVVLTXXXVRT-UHFFFAOYSA-N (4-chlorobenzoyl) 4-chlorobenzenecarboperoxoate Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(=O)OOC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 OXYKVVLTXXXVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQSMEOJGQJMOHA-UHFFFAOYSA-N 1,1,3-trifluoropropane Chemical compound FCCC(F)F GQSMEOJGQJMOHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFNDFCFPJQPVQL-UHFFFAOYSA-N 1,12-diisocyanatododecane Chemical compound O=C=NCCCCCCCCCCCCN=C=O GFNDFCFPJQPVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTNJGMFHJYGMDR-UHFFFAOYSA-N 1,2-diisocyanatoethane Chemical compound O=C=NCCN=C=O ZTNJGMFHJYGMDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005208 1,4-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- AHBNSOZREBSAMG-UHFFFAOYSA-N 1,5-diisocyanato-2-methylpentane Chemical compound O=C=NCC(C)CCCN=C=O AHBNSOZREBSAMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUPKOUOXSNGVLB-UHFFFAOYSA-N 1,8-diisocyanatooctane Chemical compound O=C=NCCCCCCCCN=C=O QUPKOUOXSNGVLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UICXTANXZJJIBC-UHFFFAOYSA-N 1-(1-hydroperoxycyclohexyl)peroxycyclohexan-1-ol Chemical compound C1CCCCC1(O)OOC1(OO)CCCCC1 UICXTANXZJJIBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSOOIVBINKDISP-UHFFFAOYSA-N 1-(2-methylprop-2-enoyloxy)butyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(CCC)OC(=O)C(C)=C HSOOIVBINKDISP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYVYEJXMYBUCMN-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-2-methylpropane Chemical compound COCC(C)C ZYVYEJXMYBUCMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSZXAFXFTLXUFV-UHFFFAOYSA-N 1-phenylethylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)C1=CC=CC=C1 BSZXAFXFTLXUFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOBUAPTXJKMNCT-UHFFFAOYSA-N 1-prop-2-enoyloxyhexyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCC(OC(=O)C=C)OC(=O)C=C VOBUAPTXJKMNCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDULGHZNHURECF-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylaniline 2,4-dimethylaniline 2,5-dimethylaniline 2,6-dimethylaniline 3,4-dimethylaniline 3,5-dimethylaniline Chemical group CC1=CC=C(N)C(C)=C1.CC1=CC=C(C)C(N)=C1.CC1=CC(C)=CC(N)=C1.CC1=CC=C(N)C=C1C.CC1=CC=CC(N)=C1C.CC1=CC=CC(C)=C1N CDULGHZNHURECF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COXCGWKSEPPDAA-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethylpentanenitrile Chemical compound CC(C)CC(C)C#N COXCGWKSEPPDAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLYCRLGLCUXUPO-UHFFFAOYSA-N 2,6-diaminotoluene Chemical compound CC1=C(N)C=CC=C1N RLYCRLGLCUXUPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSOYMOAPJZYXTB-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)phenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(C=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 GSOYMOAPJZYXTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEWCNXNIQCLWHP-UHFFFAOYSA-N 2-(tert-butylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCNC(C)(C)C BEWCNXNIQCLWHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFGRWTCBGWXDTD-UHFFFAOYSA-N 2-[n-(2-hydroxyethyl)-2,3-dimethylanilino]ethanol Chemical group CC1=CC=CC(N(CCO)CCO)=C1C ZFGRWTCBGWXDTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYFFNAVAMIJUIP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylpropane-1,3-diol Chemical compound CCC(CO)CO HYFFNAVAMIJUIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxy-2-(2-hydroperoxybutan-2-ylperoxy)butane Chemical compound CCC(C)(OO)OOC(C)(CC)OO WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGGKJQJNHWIPAG-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl 2-methylprop-2-enoate;propan-2-yl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)OC(=O)C(C)=C.CC(C)COC(=O)C(C)=C FGGKJQJNHWIPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MILSYCKGLDDVLM-UHFFFAOYSA-N 2-phenylpropan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)C1=CC=CC=C1 MILSYCKGLDDVLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZHHYIOUKQNLQM-UHFFFAOYSA-N 3,4,5,6-tetrachlorophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1C(O)=O WZHHYIOUKQNLQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFWNCSWLUYKKKA-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC(O)=C1.NC1=CC=CC(O)=C1 FFWNCSWLUYKKKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBRVSVVVWCFQMG-UHFFFAOYSA-N 4,4'-diaminodiphenylmethane Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1CC1=CC=C(N)C=C1 YBRVSVVVWCFQMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBAMNGURPMUTG-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-hydroxycyclohexyl)propan-2-yl]cyclohexan-1-ol Chemical compound C1CC(O)CCC1C(C)(C)C1CCC(O)CC1 CDBAMNGURPMUTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 4-[[3,5-bis[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-2,4,6-trimethylphenyl]methyl]-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC1=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C1CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKXAYLPDMSGWEV-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybutyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCCO YKXAYLPDMSGWEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPKVIAIUBLGJQH-UHFFFAOYSA-N 6-methylidenecyclohex-3-ene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1C=CCC(=C)C1C(O)=O JPKVIAIUBLGJQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910015900 BF3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001631457 Cannula Species 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 1
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 1
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KYIMHWNKQXQBDG-UHFFFAOYSA-N N=C=O.N=C=O.CCCCCC Chemical compound N=C=O.N=C=O.CCCCCC KYIMHWNKQXQBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical class CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N Propanolamine Chemical compound NCCCO WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N Styrene oxide Chemical compound C1OC1C1=CC=CC=C1 AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021627 Tin(IV) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane trimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(CC)(COC(=O)C(C)=C)COC(=O)C(C)=C OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXEKPEMOWBOYRF-UHFFFAOYSA-N [2-[(1-azaniumyl-1-imino-2-methylpropan-2-yl)diazenyl]-2-methylpropanimidoyl]azanium;dichloride Chemical compound Cl.Cl.NC(=N)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(N)=N LXEKPEMOWBOYRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNWBFIVSTXCJJG-UHFFFAOYSA-N [diisocyanato(phenyl)methyl]benzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(N=C=O)(N=C=O)C1=CC=CC=C1 LNWBFIVSTXCJJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000001448 anilines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000010428 baryte Substances 0.000 description 1
- 229910052601 baryte Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N benzidine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1C1=CC=C(N)C=C1 HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- LBSPZZSGTIBOFG-UHFFFAOYSA-N bis[2-(4,5-dihydro-1h-imidazol-2-yl)propan-2-yl]diazene;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.N=1CCNC=1C(C)(C)N=NC(C)(C)C1=NCCN1 LBSPZZSGTIBOFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- UPIWXMRIPODGLE-UHFFFAOYSA-N butyl benzenecarboperoxoate Chemical compound CCCCOOC(=O)C1=CC=CC=C1 UPIWXMRIPODGLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010538 cationic polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- HWVKIRQMNIWOLT-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+);octanoate Chemical compound [Co+2].CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O HWVKIRQMNIWOLT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 1
- 238000007596 consolidation process Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000004850 cyclobutylmethyl group Chemical group C1(CCC1)C* 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000006622 cycloheptylmethyl group Chemical group 0.000 description 1
- QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical class OC(=O)C1CCCCC1C(O)=O QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004851 cyclopentylmethyl group Chemical group C1(CCCC1)C* 0.000 description 1
- 125000004186 cyclopropylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 239000012933 diacyl peroxide Substances 0.000 description 1
- 239000012973 diazabicyclooctane Substances 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N diphenylmethane Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 description 1
- 238000005429 filling process Methods 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000010438 granite Substances 0.000 description 1
- 230000026030 halogenation Effects 0.000 description 1
- 238000005658 halogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004404 heteroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Substances CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZMQHOJDDMFGQX-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1,1-triol Chemical compound CCCCCC(O)(O)O TZMQHOJDDMFGQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002440 hydroxy compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013847 iso-butane Nutrition 0.000 description 1
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000013035 low temperature curing Methods 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- RBQRWNWVPQDTJJ-UHFFFAOYSA-N methacryloyloxyethyl isocyanate Chemical group CC(=C)C(=O)OCCN=C=O RBQRWNWVPQDTJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1 UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 description 1
- GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N n,n,4-trimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=C(C)C=C1 GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQYUUNRAPYPAPC-UHFFFAOYSA-N n,n-diethyl-2-methylaniline Chemical compound CCN(CC)C1=CC=CC=C1C YQYUUNRAPYPAPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-n'-phenylcarbamimidoyl chloride Chemical compound CN(C)C(Cl)=NC1=CC=CC=C1 GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTNTZFRNCHEDOS-UHFFFAOYSA-N n-(2-hydroxyethyl)-2-methylpropanamide Chemical compound CC(C)C(=O)NCCO WTNTZFRNCHEDOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- KKFHAJHLJHVUDM-UHFFFAOYSA-N n-vinylcarbazole Chemical compound C1=CC=C2N(C=C)C3=CC=CC=C3C2=C1 KKFHAJHLJHVUDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OLAPPGSPBNVTRF-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylic acid Chemical class C1=CC(C(O)=O)=C2C(C(=O)O)=CC=C(C(O)=O)C2=C1C(O)=O OLAPPGSPBNVTRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 150000004027 organic amino compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical group 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N p-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(O)C=C1 NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Chemical class 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011470 perforated brick Substances 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001484 phenothiazinyl group Chemical class C1(=CC=CC=2SC3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- 150000003021 phthalic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920006389 polyphenyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011417 postcuring Methods 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- WMOVHXAZOJBABW-UHFFFAOYSA-N tert-butyl acetate Chemical compound CC(=O)OC(C)(C)C WMOVHXAZOJBABW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N tert-butyl benzenecarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 1
- HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J tin(iv) chloride Chemical compound Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004992 toluidines Chemical class 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003681 vanadium Chemical class 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B40/00—Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
- C04B40/06—Inhibiting the setting, e.g. mortars of the deferred action type containing water in breakable containers ; Inhibiting the action of active ingredients
- C04B40/0641—Mechanical separation of ingredients, e.g. accelerator in breakable microcapsules
- C04B40/065—Two or more component mortars
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/10—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
- C08F283/006—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polymers provided for in C08G18/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F290/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
- C08F290/08—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated side groups
- C08F290/14—Polymers provided for in subclass C08G
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F290/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
- C08F290/08—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated side groups
- C08F290/14—Polymers provided for in subclass C08G
- C08F290/147—Polyurethanes; Polyureas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/67—Unsaturated compounds having active hydrogen
- C08G18/671—Unsaturated compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/672—Esters of acrylic or alkyl acrylic acid having only one group containing active hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/10—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
- C09K3/1006—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers characterised by the chemical nature of one of its constituents
- C09K3/1021—Polyurethanes or derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/42—Compositions for cementing, e.g. for cementing casings into boreholes; Compositions for plugging, e.g. for killing wells
- C09K8/44—Compositions for cementing, e.g. for cementing casings into boreholes; Compositions for plugging, e.g. for killing wells containing organic binders only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/42—Compositions for cementing, e.g. for cementing casings into boreholes; Compositions for plugging, e.g. for killing wells
- C09K8/46—Compositions for cementing, e.g. for cementing casings into boreholes; Compositions for plugging, e.g. for killing wells containing inorganic binders, e.g. Portland cement
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00715—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 for fixing bolts or the like
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2190/00—Compositions for sealing or packing joints
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
- Multicomponent Fibers (AREA)
- Road Paving Structures (AREA)
- Working Measures On Existing Buildindgs (AREA)
Description
Oblast techniky
Vynález se týká vícesložkových souprav, obsahujících nejméně dvě komponenty, které vždy obsahují komplementární předstupně tvrditelných reaktivních pryskyřic;
použití odpovídajících kombinací komplementárních předstupňů na požadovaném místě použití, obzvláště ve formě těchto souprav k výrobě umělých malt; vyrobitelné umělé malty; a rovněž způsob, který zahrnuje použití těchto souprav v upevňovací technice.
Dosavadní stav techniky
V upevňovací technice jsou známé dvousložkové lepicí patrony, obzvláště k upevňování kotev ve vrtaných otvorech, ve kterých se příkladně pryskyřice (pojivo) a tvrdidlo kombinuje ve vnější a vnitřní komoře, příkladně vnější ampuli s pryskyřicí a v ní uzavřenou ampuli s tvrdidlem. Při mechanickém rozbití ampuli ve vrtaném otvoru zavedením kotvy se tvrdidlo a pryskyřice spolu smísí a rozběhne se vytvrzování, které vede ke vzniku vytvrzené umělé malty. Příklad uvádí DE 22 22 013. Známé jsou také maltové směsi k upevňování kotvicích prostředků v pevných podkladových materiálech, které se vyznačují obsahem radikálově tvrditelných, předupravených vinylesterurethanových pryskyřic jako tvrditelných reaktivních pryskyřic (EP 0 432 087). Vinylesterurethanové
pryskyřice slouží ke zlepšení pevnostních vlastností výsledné maltové hmoty. Také zde se zmiňují dvoukomorové patrony. Žádoucí by bylo dát k dispozici nové způsoby a soupravy, které by poskytly dále zlepšené adhezní vlastnosti především při použití vlhkých nebo mokrých podkladů, zlepšené vytvrzování za nízkých teplot a zlepšené dodatečné vytvrzení. Vzhledem k pevnému zadání pryskyřice obsahuj ící hotové tvrditelné reaktivní pryskyřice je její struktura pevně dána a nemůže se měnit tak, aby se přizpůsobila zvláštním podmínkám, jako je vlhkost ve vrtaném otvoru.
Podstata vynálezu
Překvapivě bylo nyní objeveno, že je výhodné nechat vzniknout tvrditelnou reaktivní pryskyřici teprve vzájemnou reakcí komplementárních výchozích sloučenin na požadovaném místě použití, příkladně před otvory nebo v otvorech, především vrtaných otvorech, ve kterých má být upevněno zakotvení, přičemž další komponenty, obzvláště s obsahem tvrdidla, se v zásadě přimísí současně, čímž se vyrobí umělá malta, která má výhodné vlastnosti, příkladně vysoká spojovací napětí. Výhody oproti systémům známým podle stavu techniky, u kterých se tvrditelná komponenta použije již v hotové formě, jak je uvedeno výše se mohou, aniž by toto prohlášení vylučovalo jiná možná prohlášení, vysvětlit a znázornit tím, že použití komplementárních výchozích komponent vede k lepšímu zesítění a tím k obzvláště kontinuálnímu přechodu mezi výslednou umělou maltou a jejím okolím, příkladně materiálem stěny vyvrtaného otvoru. Kombinace a reakce komponent přímo na místě použití vede k obzvláště pevnému spojení umělé pryksyřice s materiálem oikolí. Také je umožněno změnou při výběru komplementárních
výchozích komponent dosáhnout optimálního přizpůsobení na právě existující podmínky. K dalším výhodám patří zlepšená adheze, obzvláště také ve vlhkých vrtaných otvorech nebo v organických substrátech, dobré následné vytvrzení, dobré vytvrzení i při nízkých teplotách a/nebo velmi dobrá odolnost proti alkáliím.
Obzvláště výhodných vlastností se dosáhne, jestliže se při výrobě umělé malty použijí vzájemně komplementární výchozí komponenty pro tvrditelné urethany nebo obzvláště pro tvrditelné močoviny, které nejsou podle stavu techniky známé (obzvláště vinylestermočoviny) na požadovaném místě použití za přimíšení jedné nebo několika dalších komponent, jako je tvrdidlo.
Obzvláště výhodné je u všech výše jmenovaných variant, že spolu komponenty mohou reagovat na místě upevnění, obzvláště v otvoru, příkladně ve vrtaném otvoru a dosáhnout tak změnou komplementárních výchozích komponent pro reaktivní pryskyřice, obzvláště urethanové deriváty a/nebo deriváty močoviny, vysoké míry flexibility, při které se spolu mohou vždy kombinovat obzvláště vhodné komponenty pro určitý účel.
Vynález se týká vícesložkových souprav, obsahujících nejméně dvě oddělené komponenty (a) a (b), které vždy obsahují komplementární předstupně tvrditelných reaktivních pryskyřic.
Přitom jsou komplementární předstupně v obzvláště výhodných formách provedení vynálezu s výhodou takové látky k výrobě reaktivních pryskyřic, vyznačující se obsahem tvrditelných urethanových derivátů a/nebo derivátů močoviny, obzvláště posledně jmenovaných, to znamená, vybraných v pří-4-
padě komponenty (a) pro výrobu derivátů urethanu z jedné nebo několika výchozích sloučenin, které nesou jednu (výhodně) nebo několik (potom obzvláště dvě) hydroxy- nebo merkaptoskupiny a/nebo pro výrobu derivátů močoviny z jedné nebo několika výchozích sloučenin, které nesou jednu (výhodně) nebo několik skupin vybraných z primárních a sekundárních aminoskupin, pro výrobu směsných derivátů močoviny/urethanu z jedné nebo několika výchozích sloučenin s jednou nebo několika hydroxy- a/nebo merkaptoskupinami a s jednou nebo několika primárními a/nebo sekundárními aminoskupinami; přičemž mohou být navíc přítomny jeden nebo několik - vždy di- nebo výšefunkční - alkoholy, aminy nebo aminoalkoholy, dále thioalkoholy, thioly a/nebo aminothioly a v případě komponenty (b) jednoho nebo několika mono-, di- (s výhodou) nebo polyisokyanátů, nebo jejich směsí;
přičemž nejméně výchozí sloučeniny uvedené ad (a) nesoucí skupiny vybrané z hydroxy-, merkapto-, primární aminoa/nebo ze sekundárních aminoskupin (s výhodou), nebo isokyanátv uvedené ad (b), obzvláště monoisokvanáty, nebo oboje jsou tvrditelné; a přitom je s výhodou přítomna třetí k oběma komponentám (a) a (b), prostorově oddělená komponenta (c), která obsahuje tvrdidlo (přičemž tvrdidlo může být alternativně nebo doplňkově přítomno také v případě potřeby v chráněné podobě v komponentě (a) a/nebo (b)); a v případě potřeby mohou být v uvedených komponentách a/nebo pokud existují a jsou požadovány, v dalších komponentách přítomny
-5• · · · · · · · · • · · · · ·· · další přísady a/nebo reaktandy.
Vynález se týká také použití kombinací vzájemně komplementárních výchozích produktů pro tvrditelné reaktivní pryskyřice podle vynálezu k výrobě umělých malt na požadovaném místě použití, příkladně před otvorem nebo v otvorech, j ako j sou vrtané otvory, ve kterých maj i být upevněna zakotvení, obzvláště použití zmíněných vícesložkových souprav k výrobě umělých malt;
takto vyrobitelných umělých malt; a rovněž způsobu, který zahrnuje použití těchto kombinací, obzvláště souprav, v upevňovací technice.
Přehled obrázků na výkresech
Obrázek 1 zobrazuje tříkomorovou kartuši jako příklad pro vícesložkovou soupravu. Komora (1) obsahuje komponentu (a), komora (2) obsahuje komponentu (b) a komora 3 tvrdidlo. (4) je statický mísíc (v částečně otevřeném zobrazení).
Výhodné definice
V rámci předloženého zveřejnění použité obecné výrazy a definice mají s výhodou dále uvedené významy, přičemž mohou být použity předcházející a následné specifické podmínky místo obecných výrazů a definicí, což popisuje výhodné formy provedení vynálezu :
Hmotnostní procenta (% hmot.) znamenají údaj, který se týká dané komponenty, vztahuj e se na hmotnost dané komponenty, pokud není uvedeno jinak. Pokud se údaj týká hotové umělé malty, vztahují se tyto údaje na směs všech komponent.
-6Dále znamená v širší, obzvláště méně výhodné formě provedení vynálezu. Vždy znamená, že atribut uvedený po vždy (příkladně adjektivum) platí pro všechny dále navazující výčty uvedeného členu až k takjovému a včetně takového, který je od předchozích oddělen pomocí a, nebo nebo a/nebo, tedy nikoliv pouze pro první člen daného výčtu.
Zahrnující (= obsahující) znamená obzvláště, že mohou být přítomny ještě další komponenty, reaktandy, přísady a podobně kromě specificky uvedených. S výhodou se může místo zahrnující nebo který obsahuje použít obsahující , což znamená, že mohou být přítomny pouze právě uvedené komponenty, reaktandy a přísady atd. a žádné další.
Oddělený znamená obzvláště, že odpovídající komponenty jsou prostorově oddělené, to znamená, že jsou vůči sobě kombinovány tak, aby se samy o sobě nemohly vzájemně smísit.
Halogen znamená obzvláště fluor, chlor, brom nebo jod.
Předpona nižší znamená, že dotyčný zbytek má s výhodou až 7, obzvláště až 4 uhlíkové atomy.
Jako vícesložková souprava zahrnující nejméně dvě (prostorově) oddělené komponenty (a) a (b), jak je definováno výše a dále, se rozumí taková souprava, která obsahuje dvě nebo několik separátních, vzájemně svázaných a/nebo do sebe poskládaných nádob, z nichž jedna obsahuje komponentu (a), další komponentu (b), přičemž je s výhodou přítomna ještě třetí komponenta (c), která obsahuje tvrdidlo, a v případě potřeby další nádoby s dalšími reaktandy nebo přísadami. Tím se rozumí obzvláště vybavení, které umožní
-Ί-
komponenty (a) a (b) a rovněž v případě potřeby další reaktandy a přísady k výrobě malty, tak jak jsou uvedeny výše a dále, na požadovaném místě použití, příkladně přímo před otvorem nebo v otvoru, především ve vrtaném otvoru, smísit tak a v případě potřeby nanést, aby tam mohlo dojít ke tvorbě odpovídajících reaktivních pryskyřic z komplementárních výchozích sloučenin z komponent (a) a (b), obzvláště sloučenin močoviny a/nebo urethanu a jejich vytvrzení. Přitom se zde může jednat o oddělené nádoby, avšak nabízené příkladně jako souprava, třeba ve společném balení nebo ve společné nádobě, pro pryskyřici, iniciátor nebo případné další přísady, příkladně oddělené lahve, ampule, tuby nebo kartuše pro použité komponenty, nebo s výhodou o tříkomorové nebo vícekomorové kartuše (s komorami uspořádanými koaxiálně v sobě nebo paralelně vedle sebe pro jednotlivé komponenty), nebo tří- nebo vícekomorové patrony ze skla (s výhodou), z folií nebo plastických hmot, nebo kombinace dvou nebo několika takových nádob, dále (obzvláště v případě kartuší) v kombinaci s vytlačovacími zařízeními jako jsou vytlačovací pistole a/nebo statické mísiče nebo trysky/kanyly k vytlačování a/nebo dále nádoby k míšení, jako misky nebo kádinky.
Příklad pro výhodnou formu provedení vynálezu ukazuje schematicky obrázek 1. Zejména v případě patron může být materiál jejich stěn, příkladně sklo, po procesu smíchání a plnění jednou součástí výsledné umělé malty.
Tvrditelné reaktivní pryskyřice jsou obzvláště takové, které je možné získat reakcí komplementárních předstupňů sestávajících ze dvou nebo několika komponent, obzvláště dvou komponent (a) a (b) (a případně dalších přísad nebo reaktandů), z nichž nejméně jedna obsahuje tvrditelnou komponentu. Výhodnými příkladay jsou epoxidové pryskyřice, polyestery, polyethylenoxidestery nebo polyamidy, které vždy
obsahují tvrditelnou (příkladně olefinickou) komponentu.
Jako výchozí sloučeniny přicházejí v úvahu obzvláště následující :
- jako epoxidové pryskyřice přicházejí v úvahu v první řadě jako komponenta (a) výchozí sloučeniny nesoucí dvě nebo několik hydroxylových skupin, s výhodou jak jsou dále definovány pro di- nebo vícefunkční alkoholy, obzvláště netvrditelné, jak jsou dále definovány, nebo jejcih analoga nesoucí dvojné vazby, jako jsou vinylové skupiny; jako komponenta (b) přichází v úvahu epichlorhydrin neo analoga epichlorhydrinu, obzvláště analoga s tvrditelnými skupinami, jako jsou vinylové zbytky, přičemž nejméně jedna z komponent (a) a (b) nese tvrditelné skupiny.
- jako polyesterry přicházejí v první řadě v úvahu reaktivní deriváty, jako jsou anhydridy kyselin nebo halogenidy kyselin, dikarboxylových kyselin jako komponenta (a) a dinebo vícefunkční alkoholy, s výhodou jak jsou definovány níže, jako komponenta (b), přičemž nejméně jedna z těchto komponent nese tvrditelné skupiny, jako jsou vinylové skupiny.
- jako polyethylenoxidestery přicházejí v první řadě v úvahu jako komponenty (a) sloučeniny vzorce
Ω-(CH2-CH2O)v-H kde znamená
Ω alkyl (obzvláště nižší alkyl), aryl nebo aryl-nižší alkyl a
-9v celé číslo rovné nebo větší než 2, obzvláště mezi a 100, jako komponenty (b) reaktivní deriváty, obzvláště anhydridy nebo halogenidy kyselin, karboxylových kyselin s tvrdítelnými skupinami, obzvláště vinylovými zbytky, příkladně kyseliny akrylové nebo metakrylové.
- jako polyamidy přicházejí v úvahu v první řadě reaktivní deriváty, jako jsou anhydridy nebo halogenidy kyselin, dikarboxylových kyselin jako komponenta (a) a di- nebo vícefunkční aminy, s výhodou jak jsou definovány dále jako komponenta (b), přičemž nejméně jedna z těchto komponent nese tvrditelné skupiny, jako jsou vinylové skupiny.
Komplementární předstupeň znamená, že chemickou reakcí vzájemně komplementujících přestupňů, příkladně adicí nebo kondenzací, je možné získat molekuly, které obsahují součásti molekuly předstupně, obzvláště výchozí sloučeniny uvedené pro komponenty (a) a (b) výše a v dalším textu.
Výhodné tvrditelné výchozí sloučeniny použitelné k výrobě urethanových derivátů v komponentě (a), které nesou jednu (s výhodou) nebo několik hydroxylových nebo merkaptoskupin jsou obzvláště takové, které vedle jedné nebo několika hydroxylových skupin obsahují jednu nebo několik dvojných vazeb, které jsou polymerovatelné (to znamená tvrditelné), obzvláště estery, dále thioestery nebo amidy kyselin nesoucích vinylové skupiny nebo substituované vinylové skupiny, které nesou na zbytku vytvářejícím ester, thioester nebo amid alkoholové, thiolové nebo aminové komponenty.
·· ·· ···· • · · · *
-10Obzvláště výhodné tvrditelné výchozí sloučeniny použitelné s výhodou k výrobě derivátů močoviny v komponentě (a), které nesou jednu (s výhodou) nebo několik primárních a/nebo (s výhodou) sekundárních aminoskupin jsou obzvláště takové, které vedle jedné nebo několika primárních a/nebo sekundárních aminoskupin obsahují jednu nebo několik dvojných vazeb, které jsou polymerovatelné (to znamená tvrditelné) , obzvláště estery, dále thioestery nebo amidy kyselin nesoucích vinylové skupiny nebo substituované vinylové skupiny, které nesou na zbytku vytvářejícím ester, thioester nebo amid alkoholové, thiolové nebo aminové komponenty primární a/nebo sekundární aminoskupinu (aminoskupiny). Obzvláště výhodná je komponenta (a) s tvrdítelnými výchozími sloučeninami nesoucími jednu nebo několik sekundárních aminoskupin.
Výhodné tvrditelné výchozí sloučeniny použitelné k výrobě smíšených močovino/urethanových derivátů s jednou nebo několika hydroxylovými a/nebo merkaptoskupinami a s jednou nebo několika primárními a/nebo sekundárními aminoskupinami jsou především takové, které vedle jedné nebo několika hydroxylových skupin a/nebo merkaptoskupin a jedné nebo několika primárních a/nebo sekundárních aminoskupin obsahují jednu nebo několik dvojných vazeb, které jsou polymerovatelné (to znamená tvrditelné), obzvláště estery, dále thioestery nebo amidy kyselin nesoucích vinylové skupiny nebo substituované vinylové skupiny, které nesou na zbytku vytvářejícím ester, thioester nebo amid alkoholové, thiolové nebo aminové komponenty hydroxy- a/nebo merkaptoskupiny a sekundární aminoskupinu (aminoskupiny).
Výhodnými tvrditelnými výchozími sloučeninami jsou sloučeniny vzorce (A)
(A) kde znamená
R^, Rg a Rg nezávisle na sobě vodík nebo nižší alkyl, obzvláště vodík nebo methyl; nebo Rg znamená kyano a R^ a R2 mají posledně uvedený význam (potom především anionická polymerace);
K a L nezávisle na sobě kyslík nebo dále síru nebo NL*, kde L* znamená vodík nebo zbytek vybraný z alkylů, obzvláště nižších alkylů, cykloalkyl, cykloalkylalkyl, aryl a aryl-nižší alkyl, které jsou nesubstituované nebo substituované;
Y nesubstituovaný nebo substituovaný alkylen, nesubstituovaný nebo substituovaný cykloalkylen, arylen, heteroarylen, heteroalkylen nebo nesubstituovaný nebo substituovaný směsný alifaticko/ aromatický, alifaticko/alicyklický nebo alifaticko/heterocyklický divalentní zbytek; nebo
K a Y společně nebo K samotně divalentní heterocyklus vázaný přes dusík; a k výrobě urethanových derivátů hydroxy- nebo merkaptoa/nebo k výrobě derivátů močoviny (které jsou výhodné) primární nebo obzvláště sekundární aminoskupinu; nebo
D a Y společně nebo D, Y a K společně heterocyklický zbytek obsahující N a vázaný přes dusík navíc s dusíkem přítomným vedle spojovacího dusíku ve formě volné iminoskupiny v kruhu jako sekundární aminoskupinou (pro deriváty močoviny).
Primární amino znamená -NH2· Sekundární aminoskupina je substituovaná aminoskupina, která v nezměněném stavu nese ještě jeden vodík vázaný přes N; jako N-substituent přichází v úvahu alkyl, cykloalkyl, cykloalkylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl nebo heteroarylaiky1, které vždy mohou být substituovány nebo s výhodou nesubstituovány. Sekundární aminoskupina může být také iminoskupina, která je součástí heterocyklického zbytku obsahujícího dusík, jak je zmíněno v posledním odstavci.
Obzvláště výhodná jako sekundární aminoskupina je skupina vzorce (B) (B) kde znamená
R alkyl, obzvláště nižší alkyl, v první řadě α-rozvětvený nižší alkyl, především isopropyl, isobutyl, sek.-butyl, terč.-butyl, cykloalkylv, jako cyklopropyl, cyklobutyl, cyklopentyl nebo cyklohexyl, cykloalkyl-alkyly, obzvláště cyklohexylmethyl, aryly, obzvláště fenyl, nebo aryl-nižší alkyly, obzvláště fenyl-nižší alkyl, jako je benzyl, obzvláště nižší alkyl.
Sloučeniny nesoucí merkapto jsou obzvláště sloučeniny
-13jako výše uvedené sloučeniny nesoucí primární aminoskupiny a/nebo sekundární aminoskupiny, přičemž místo jedné nebo několika volných nebo sekundárních aminoskupin je obsažena merkaptoskupina.
Pokud se nejedná o tvrditelné výchozí sloučeniny nesoucí dvě nebo několik hydroxy-, merkapto-, primární amino- a/nebo sekundární aminoskupiny (obzvláště vzorce (B), jak jsou definovány výše), vyberou se tyto sloučeniny obzvláště z organických sloučenin nesoucích dva nebo několik nezávisle vybraných zbytků z uvedených skupin. Sloučeniny nesoucí dvě nebo několik těchto skupin jsou obzvláště alifatické (zvyšují flexibilitu), cykloalifatické nebo aromatické (slouží ke zpevnění řetězce), sloučeniny nesoucí di- nebo póly-, především di-, tri- nebo tetra-(GR), obzvláště di-(GR)-hexan, -1,4-butan, -1,5-2-methylpentan, -1,8-oktan,
-1,12-dodekan, -4,4-dicyklohexylmethan, -isoforon, -2,4- nebo -2,6-(l-methylcyklohexan), nebo především aryl-di- nebo aryl-póly(GR), obzvláště di-(GR)-toluen, -difenylmethan, 2,4,4 -tri-(GR)-difenylmethan, xylylol-1,3- nebo
-1,4-di-(GR), přičemž (GR) znamená vždy amino, sekundární amino nebo merkaptoskupinu, obzvláště primární nebo s výhodou sekundární aminoskupinu.
Di- nebo vícefunkční alkoholy, thioly, aminy, thioalkcholy, aminoalkoholy nebe aminothioly jsou obzvláště dále v xextu u definice prepolymerů zmíněné vždy di- nebo vícefunkční alkoholy nebo aminoalkoholy nebo jejich thioanalogy; nebo tam definované di- nebo vícefunkční aminy. Sloučeniny nesoucí hydroxyskupiny jsou obecně výhodnější oproti výchozím sloučeninám nesoucím merkaptoskupiny, stejně jako di- nebo vícefunkční alkoholy oproti odpovídajícím thioalkoholům, thiolům, aminothiolům nebo také rovněž odpovídající
aminoalkoholy oproti aminoaminům. Atribut vždy di- nebo vícefunkční se přitom týká všech podle toho jmenovaných sloučenin až k těm a včetně těch, které jsou odděleny pomocí a, nebo a/nebo od předcházejících, tedy nikoliv pouze první člen dané řady.
Tyto s výhodou bivalentní, ale podle okolností ke zvýšení míry zesítění také tri- nebo polyvalentní sloučeniny slouží po smíšení komponent (a) a (b) a případně dalších komponent, reaktandů a přísad k reakci s diisokyanáty za tvorby prepolymerů, u kterých se přerušení řetězce potom provádí tvrditelnou výchozí sloučeninou obsahující sekundární aminoskupinu a/nebo dále hydroxy- nebo merkaptoskupinu, s výhodou definovanou jako výhodná.
Jak v komponentě (a) tak také v komponentě (b) nebo také v dalších komponentách (kromě tvrdící komponenty) může být také obsažena již předem tvarovaná reaktivní pryskyřice, obzvláště tvrditelné urethanové deriváty a/nebo deriváty močoviny .
Jako komponenta se rozumí s výhodou takový přípravek, kterýmá výše nebo s výhodou dále popsané složení pro komponenty (a), (b) nebo (c) a dále jeden nebo několik dalších reaktandů a/nebo přísad, v případě komponent (a) a (b) nebo další komponenty, pokud tyto komponenty (i) mohou obsahovat tvrditelné výchozí sloučeniny, kromě iniciátorů, které se však také mohou přidat, pokud jsou příkladně ve formě (mikro)kapslí; (ii) obsahují sloučeniny nesoucí hydroxy-, thio-, amino- nebo sekundární aminoskupinu, isokyanáty, a (iii) obsahují isokyanáty kromě sloučenin nesoucích hydroxy-, thio-, amino- nebo sekundární aminoskupinu. Z přísad jsou výhodné reaktivní ředidla, plniva, urychlovače, a inhi-15• ·· ·· ···· • · · · · · • · · · · · · ··· · · ·· ·· bitory, které se přidají obzvláště v množstvích, uvedených dále v textu jako výhodná.
Di- nebo polyisokyanáty jsou obzvláště alifatické (zvyšují flexibilitu), cykloalifatické nebo aromatické dinebo póly-, především di-, tri- nebo tetra-isokyanáty (slouží ke zpevnění řetězce), obzvláště hexandiisokyanát, dimethylendiisokyanát, 1,4-diisokyanátobutan, 1,5-diisokyanáto2- methylpentan, 1,8-diisokyanátooktan, 1,12-diisokyanátododekan, 4,4 -diisokyanátodicyklohexylmethan, isoforondiisokyanát, l-methylcyklohexan-2,4- nebo -2,6-diisokyanát,
3- isokyanátomethyl-3,5,5-trimethylcyklohexylisokyanát, nebo především aryl-di- nebo arylpolyisokyanáty, obzvláště toluendiisokyanát, příkladně toluen 2,4- nebo 2,6-diisokyanát, diisokyanátodifenylmethan, obzvláště 4,4 -methylen-bis(fenylisokyanát) (MDI), 4,4 -isopropyliden-difenylisokyanát, 2,4,4-triisokyanáto-difenylmethan, xylylol-1,3- nebo -1,4-diisokyanát;
nebo surové polyisokyanáty, které je možné vyrobit příkladně kondenzací anilin/formaldehyd a následnou fosgenací (srovnej Ullmann, Verlag Chemie, 4. vydání, svazek 19, strany 303-305);
nebo prepolymery se dvěma nebo několika isokyanátovými skupinami;
nebo směsi dvou nebo několika uvedených di- nebo polyisokyanátů. Obzvláště výhodné jsou diisokyanáty nebo dále triisokyanáty (k posílenému zesítění jako hvězdicová molekula).
Posledně jmenované prepolymery se dvěma nebo několika isokyanátovými skupinami jsou obzvláště takové, které vznikají reakcí vycházející z di- nebo polyisokyanátů, obzvláště těch, které byly kromě prepolymerů samotných
jmenovány v posledním odstavci, vždy s di- nebo vícefunkěními alkoholy (di- nebo polyoly), aminy nebo s aminoalkoholy nebo jejich směsemi ze dvou nebo několika uvedených sloučenin. Hydroxyalkoholy jsou přitom obzvláště di- nebo vícefunkění alkoholy, příkladně následné produkty ethylennebo propylenoxidu, jako je ethandiol, di- případně triethylenglykol, propan-1,2- nebo -1,3-diol, dipropylenglykol, další dioly, jako 1,2-, 1,3- nebo 1,4-butandiol,
1,6-hexandiol, neopentylglykol, 2-ethylpropan-l,3-diol nebo 2,2-bis(4-hydroxycyklohexyl)- propan, triethanolamín, bisfenol A nebo bisfenol F, nebo jejich produkty z oxyethylace, hydrogenace a/nebo halogenace, vícesytné alkoholy jako je příkladně glycerin, trimethylolpropan, hexantriol a pentaerythrit, polyethery obsahující hydroxylové skupiny, příkladně oligomery alifatických nebo aromatických oxiranů a/nebo vyšších cyklických etherů, příkladně ethylenoxid, propylenoxid, styrenoxid a furan, polyethery vždy s koncovými hydroxy-skupinami, které v hlavním řetězci obsahují aromatické strukturní jednotky, příkladně bisfenolu A případně F, polyestery obsahující hydroxylové skupiny na bázi výše uvedených alkoholů případně polyetherů a dikarboxylových kyselin případně jejich anhydridů, příkladně kyseliny adipové, kyseliny ftalové, kyseliny isoftalové, kyseliny tereftalové, kyseliny tetra- případně hexahydroftalové, kyseliny endomethylentetrahydroftalové, kyseliny tetrachloroftalové nebo kyseliny hexachlor-endomethylen-tetrahydroftalové, kyseliny maleinové, kyseliny fumarové, kyseliny itakonové, kyseliny sebakové a podobně. Obzvláště výhodné jsou hydroxylové sloučeniny s aromatickými strukturními jednotkami způsobujícími zpevnění řetězce, hydroxylové sloučeniny s nenasycenými komponentami ke zvýšení hustoty zesítění, jako je kyselina fumarová, nebo rozvětvené nebo hvězdicové hydroxylové sloučeniny, obzvláště tri- nebo vícefunkění alkoholy a/nebo po• ·· ·
-17lyethery případně polyestery, které jejich strukturní jednotky obsahují. Obzvláště výhodné jsou nižší alkandioly (poskytují divalentní zbytky -O-nižší alkyl-O-). Aminoalkoholy jsou sloučeniny, které obzvláště obsahují jednu nebo několik hydroxyskupin a jednu nebo několik aminoskupin v jedné a téže molekule. Výhodnými příklady jsou alifatické aminoly, obzvláště hydroxy-nižší alkyl- aminy (poskytují zbytky -NH-nižší alkylen-O- nebo -O-nižší alkylen-NH-), jako je ethanolamin, diethanolamin nebo 3-aminopropanol, nebo aromatické aminoly jako je 2-, 3- nebo 4-aminofenol. Dinebo vícefunkční aminy jsou organické aminosloučeniny se dvěma nebo více aminoskupinami, obzvláště hydrazin,
N,N -dimethylhydrazin, alifatické di- nebo polyaminy, obzvláště nižší alkan-diaminy (poskytují zbytky -NH-nižší alkyl-NH-), jako je ethylendiamin, 1,3-diaminopropan, tetranebo hexamethylendiamin nebo diethylentriamin, nebo aromatické di- nebo polyaminy, jako je fenylendiamin, 2,4a 2,6-toluendiamin, benzidin, o-chlorbenzidin,
2,5-p-dichlorfenylendiamin, 3,3 -dichlor-4,4 -diaminodifenylmethan nebo 4,4 -diaminodifenylmethan, polyetherdiaminy (polyethylenoxid s koncovými aminoskupinami), nebo polyfenyl/polymethylen-polyaminy, které se získají kondenzací anilinu s formaldehydem. Může se jednat také o směsi dvou nebo několika uvedených bi- nebo vícefunkčních alkoholů, dále aminoalkoholů nebo aminů.
V jedné širší formě provedení vynálezu mohou být místo daných di- nebo vícefunkčních alkoholů nebo aminoalkoholů přítomny také jejich thioanaloga, ve kterých je jedna nebo několik nebo až všechny hydroxy- nebo aminoskupiny jako merkaptoskupiny. Přesto jsou výhodné hydroxysloučeniny (jsou méně ohroženy oxidací a bez zápachu merkaptanů).
Obzvláště výhodné jsou dioly nebo trioly, dále aminoalkoholy, diaminoalkoholy, aminodioly, diaminy nebo triaminy, obzvláště specificky jmenované. Dioly, aminoly a diaminy jsou obzvláště výhodné, k nim se dále mohou přiřadit (jako hvězdicové molekuly) trioly, diaminoalkoholy, aminodioly nebo triaminy.
Tvorba (výroba) prepolymerů se může provádět současně s reakcí za vzniku tvrditelných derivátů močoviny podle vynálezu po smísení nejméně komponent (a) a (b), pokud již není obsaženo v (a), vždy di- nebo vícefunkčních alkoholů, aminoalkoholů nebo aminů nebo jejich thiolových analog na místě použití nebo se dále může provádět před touto reakcí separátně. S výhodou se nepoužijí prepolymery, nebo pokud ano, pak pouze v případě výhradního použití tvrditelných derivátů močoviny jako komplementárních předstupňů.
Při výrobě předem je třeba dbát toho, že na základě molárních poměrů mohou být na konci ještě dvě nebo více isokyanátových skupin, příkladně při použití di- nebo vícefunkčních alkoholů, aminoalkoholů a/nebo aminů v nedostatečném množství oproti di- nebo polyisokyanátům. Také při současné reakci se molární poměry reakčních komponent volí s výhodou tak, aby nebylo přítomno příliš mnoho radikálově, anionicky nebo kationicky tvrditelných výchozích sloučenin, jak jsou definovány pro komponentu (a), protože jinak způsobují předčasné přerušení řetězce prepolymerů. S výhodou se volí suma reaktivních vodíků stejná nebo menší než suma isokynátových skupin.
Tvrditelný mono- nebo polyisokyanát je obzvláště sloučenina, která nese jednu nebo několik, obzvláště jednu isokyanátovou skupinu, která je vázána na zbytek, který obsahu• · · ·
-19• · · · * je jednu nebo několik dvojných vazeb, které jsou polymerovatelné. Takové sloučeniny jsou obzvláště estery, dále thioestery nebo amidy kyselin nesoucích vinylové skupiny nebo substituované vinylové skupiny, které nesou isokyanátovou skupinu (isokyanátové skupiny) na zbytku, který v esteru, thioesteru nebo amidu nese alkoholovou, thiolovou nebo aminovou komponentu.
Isokyanáty esterů, thioesterů nebo amidů kyselin nesoucích vinylové skupiny jsou obzvláště isokyanáty vzorce (A*) :
kde znamená R1> R2 a nezávisle na sobě vodík nebo nižší alkyl, obzvláště vodík nebo methyl; nebo Rj znamená kyano a R-^ a Rj mají posledně uvedený význam (potom především anionická polymerace);
K a L nezávisle na sobě kyslík nebo dále síru nebo NL*, kde L* znamená vodík nebo zbytek vybraný z alkylů, obzvláště nižších alkylů, cykloalkyl, cykloalkylalkyl, aryl a aryl-nižší alkyl, které jsou nesubstituované nebo substituované, a nesubstituované nebo substituované alkyleny, nesubstituované nebo substituované cykloalkyleny, aryleny, heteroaryleny, heteroalkyleny nebo nesubstituované nebo substituované směsné alifaticko/
-20• · · ··♦ ···· ··· ·· ··· ·· · · · · aromatické, alifaticko/alicyklické nebo alifaticko/ heterocyklické bivalentní zbytky;
nebo
K a Y společně nebo K samotně bivalentní heterocyklus vázaný přes dusík.
Příklady výroby a výhodných sloučenin tohoto druhu lze nalézt v EP 0 315 876, který se zde obzvláště z tohoto hlediska inkorporuje. Výhodným příkladem je isokyanátoethylmetakrylát.
S výhodou se tyto isokyanáty použijí jako komponenta (b), jestliže komponenta (a) neobsahuje tvrditelné výchozí sloučeniny nesoucí dvě nebo více hydroxy-, merkapto-, primární amino- a/nebo sekundární aminoskupiny.
Nesubstituovaný nebo substituovaný alkylen je s výhodou alkylen s 1 až 20 uhlíkovými atomy, obzvláště nižší alkylen, který je nesubstituovaný nebo substituovaný jedním nebo několika, obzvláště až třemi nezávisle na sobě vybranými substituenty s výhodou z halogenů, jako je fluor, chlor, brom nebo jod, nižších alkylů jako je methyl nebo ethyl, fenyl, fenyl-nižší alkyl, nižší alkoxy, fenyloxy, fenyl-nižší alkoxy, nižší alkoxy-karbonyl, fenyloxykarbonyl, fenylnižší alkoxykarbonyl, nitro a kyano. Výhodný je ethylen nebo 1,3-propylen.
Nesubstituovaný nebo substituovaný cykloalkylen je s výhodou cykloalkylen se 3 až 12 uhlíkovými atomy, obzvláště cykloalkylen se 4 až 8 uhlíkovými atomy, obzvláště cyklopentanylen, cyklohexanylen nebo cykloheptanylen, který je nesubstituovaný nebo je substituovaný jedním nebo několika, • · • · • · • ·
-21obzvláště až třemi substituenty, které jsou uvedeny jako substituenty pro substituované alkyleny.
Arylen je obzvláště divalentní radikál mono- až pentacyklického aromatického zbytku se 6 až 30 uhlíkovými atomy, s výhodou se 6 až 25 uhlíkovými atomy, který je nesubstituovaný nebo je substituovaný, s výhodou jak se popisuje pro substituovaný alkylen, a je obzvláště fenylen, fenylen substituovaný nižším alkylem, jako je methylfenylen, divalentní (s výhodou 4,4 -) radikály difenylmethanu, difenyl-nižší alkyl-methan, difenyl-di-nižší alkyl-methan, difenyl-(mono- nebo polyhalogen-nižší alkyl)-methanu nebo difenyl-bis(mono- nebo polyhalogen-nižší alkyl)-methan, obzvláště divalentní (s výhodou 4,4 -) radikály difenylmethanu, 1,l-difenylethan, 2,2-difenylpropan nebo 2,2-difenyl1,1,1,3,3,3,-trifluorpropan; divalentní, přes oba fenylové substituenty vázaný radikál 1,1-dimethyl-3-methyl-3(4-fenyl)-5-indanu nebo divalentní, přes oba fenylové substituenty vázaný radikál 9,9-di-(4-fenyl)-fluorenu.
Heteroarylen je s výhodou divalentní radikál mono- až pentacyklického zbytku obsahujícího nejméně jeden heterocyklus s jedním nebo několika heteroatomy v cyklu, obzvláště s 1 až 3 heteroatomy vybranými z N, S a 0, který je nesubstituovaný nebo je substituovaný, s výhodou jak se popisuje pro substituovaný alkylen, a je příkladně piperidinylen, piperazinylen, pyridin-2,6-ylen, 2-methylpyridin2,4-ylen, fenazin-2,3-ylen, divalentní radikál 2,5-di(4fenyl)-1,3,4-oxadiazolu nebo -thiadiazolu, vázaný přes fenylové substituenty.
Heteroalkyl je rozvětvený nebo obzvláště lineární alkyl s až 100 atomy v řetězci, s výhodou až se 20 atomy v řetězci, z nichž jeden nebo několik mohou být heteroatomy, • · • · · ·
-22obzvláště N, S nebo 0, ostatní jsou uhlíkové atomy.
Příklady jsou polyoxyethylen- nebo -propylenové zbytky nebo polythioethylen- nebo propylenové zbytky.
V nesubstituovaném nebo substituovaném směsném alifaticko/aromatickém, alifaticko/alicyklickém nebo alifaticko/heterocyklickém divalentním zbytku je divalentní radikál alifatická část s výhodou alkylenový zbytek, jak je definován výše, obzvláště methylen, zatímco aromatická část je s výhodou arylen, alicyklická část je s výhodou jako cykloalkylen a heterocyklická část je s výhodou definována jako heteroarylen.
Alkyl je obzvláště alkyl s 1 až 24 uhlíkovými atomy, obzvláště s 1 až 12 uhlíkovými atomy, především nižší alkyl, který je jednou nebo násobně rozvětvený nebo je nerozvětvený (lineární), který je nesubstituovaný nebo je substituovaný jedním nebo několika, obzvláště až třemi substituenty, které se popisují pro substituovaný alkylen. Výhodný je methyl, ethyl, n- nebo iso-propyl, nebo η-, iso- nebo terc.-butyl.
Cykloalkyl je s výhodou cykloalkyl se 3 až 12 uhlíkovými atomy, obzvláště se 4 až 8 uhlíkovými alkyly, obzvláště cyklopropyl, cyklobutyl, cyklopentyl, cyklohexyl nebo cykloheptyl, který je nesubstituovaný nebo je substituovaný jedním nebo několika, obzvláště až třemi substituenty. které jscu uvedeny pro substituovaný alkylen.
Cykloalkylalkyl je s výhodou cykloalkylalkyl se 4 až 16 uhlíkovými atomy, obzvláště se 4 až 8 uhlíkovými alkyly, obzvláště cyklopropylmethyl, cyklobutylmethyl, cyklopentylmethyl, cyklohexylmethyl nebo cykloheptylmetbyl, který je nesubstituovaný nebo je substituovaný jedním nebo několika,
-23obzvláště až třemi substituenty, které jsou uvedeny pro substituovaný alkylen.
Aryl je mono- až pentacyklický aromatický zbytek se 6 až 30, s výhodou s 6 až 25, obzvláště se 6 až 14 uhlíkovýmiatomy, který je nesubstituovaný nebo je substituovaný substituenty, které se popisují pro substituovaný alkylen, především fenyl nebo naftyl.
Arylalkyl má s výhodou 7 až 37, obzvláště 7 až 16 uhlíkových atomů, s arylem a alkylem jak jsou definovány výše, který je nesubstituovaný nebo je substituovaný jedním nebo několika, obzvláště až třemi substituenty, které jsou uvedeny pro substituovaný alkylen.
Heteroaryl je mono- až pentacyklický zbytek obsahujícího nejméně jeden heterocyklus s jedním nebo několika heteroatomy v cyklu, obzvláště s 1 až 3 heteroatomy vybranými z N, S a 0, který je nesubstituovaný nebo je substituovaný, s výhodou jak se popisuje pro substituovaný alkylen, a je příkladně pyrrolyl, thiazolyl, oxazolyl nebo pyridyl.
V heteroarylalkylu je heteroaryl nesubstituovaný nebo je substituovaný a s výhodou je definován, jak je uvedeno naposledy a je vázán přes nerozvětvený nebo rozvětvený alkylenový zbytek, jak je definován pro alkylény, s výhodou v koncové poloze, obzvláště na methylen.
Heterocyklický zbytek obsahující N je obzvláště monoaž penta-, s výhodou mono-, bi- nebo tricyklický heterocyklický zbytek se 4 až 20 atomy v kruhu, s výhodou s 5 až 14 atomy v kruhu, s jedním nebo s několika, s výhodou až se třemi heteroatomy v kruhu, s výhodou vybranými z N, 0 a S, který je nesubstituovaný nebo je substituovaný jedním nebo
-24několika, s výhodou až třemi substituenty, obzvláště nezávisle na sobě vybranými z halogenů, jako je fluor, chlor, brom nebo jod, nižších alkylů, jako je methyl nebo ethyl, fenyl, fenyl-nižší alkyl, nižší alkoxy, fenyloxy, fenyl-nižší alkoxy, nižší alkoxy-karbonyl, fenyloxykarbonyl, fenyl-nižší alkoxykarbonyl, nitro a kyano, s výhodou nenasycený heterocyklický zbytek, příkladně piperidino, piperazino, morfolino, thiomorfolino nebo podobně. (Příkladně přes dusík vázaný) divalentní heterocyklus je s výhodou odpovídající heterocyklylen. S výhodou se jedná o heterocyklylen s nejméně jedním nebo se dvěma atomy dusíku v kruhu, obzvláště již výše pod touto definici spadající specificky uvedené zbytky.
K dalším reaktandům patří obzvláště reaktivní ředidla (komonomery), s nimiž mohou při vytvrzování reagovat nové přítomné komponenty na bázi derivátů močoviny místo vlastní reakce nebo paralelně k reakci mohou reagovat samy se sebou. Jako reaktivní ředidla se mohou použít všechny k tomu vhodné olefinicky nenasycené sloučeniny, obzvláště sloučeniny obsahující vinylové skupiny (včetně metakrylových nebo akrylových skupin), příkaldně styren, divinylbenzen, mono-, dia triakryláty nebo -metakryláty, jako je methylester kyseliny metakrylové, isopropylester kyseliny metakrylové, isobutylester kyseliny metakrylové, hexandioldiakrylát, tetraethylenglykoldiakrylát, 2-hydroxypropylmetakrylát (2-HPMA), butandioldimetakrylát (BDDMA), ethylenglykoldimetakrvlát (EGDMA), trimethylolpropantrimetakrylát nebo terc.-butylaminoethylmetakrylát nebo vinylacetát;
dále alkylmetakryláty (příkladně alkyly s 10 až 20 uhlíkovými atomy, edukty pro hřebenové polymery) nebo polyoxyethylen-metakryláty, -akryláty, -4-styrylalkyl (obzvláště methyl-) estery, -vinylethery nebo -fumaráty,
-25p-n-alkylstyren, n-alkylvinylether, N-(n-alkyl)maleinimid,
N-vinylpyrrolidon, N-vinylkarbazol, N,N-dimethyl-kyanofumarát, α-methylstyren, inden nebo furan; nebo podobné, nebo jejich směsi. Ty jsou s výhodou obsaženy v komponentách (a) a (b) kromě tužící komponenty (příkladně (c)), pokud nejsou ve formě vhodným způsobem chráněné, příkladně jako mikrokapsle v podílu až do 90 % hmotnostních, obzvláště 1 až 80 % hmotnostních (% hmot.), především 5 až 40 % hmotnostních, vztaženo na příslušné komponenty.
Komponenty, obzvláště (a) nebo (b) nebo obě se mohou předem urychlit pomocí příkladně předurychlovači obvyklými pro za studená tvrditelné nenasycené polyestery (UP), obzvláště terciárními aromatickými aminy nebo solemi těžkých kovů. Z terciárních aromatických aminů jsou obzvláště možné N,N-di-nižší alkyl- nebo N,N-di-(hydroxy-nižší alkyl)aniliny, -toluidiny nebo -xylidiny, obzvláště N,N-dimethylnebo N,N-diethylanilin, Ν,Ν-dimethyl- nebo N,N-diethyltoluidin, nebo xylidin, jako N,N-dimethyl-p-toluidin, N,N-diisopropyliden-p-toluidin nebo N,N-bis(hydroxyethyl)-xylidin nebo toluidin, jako solí těžkých kovů příkladně soli karboxylových kyselin přechodových kovů, jako je kobaltoktanoát, kobaltnaftenát, nebo organické soli vanadu.
K inhibici se mohou k předem urychleným komponentám, obzvláště komponentám obsahujícím výchozí sloučeniny s xvrditelnými skupinami přidat inhibitory, obzvláště chinony, stericky chráněné chinony, hydrochinony jako methyl-, dimethyl- nebo trimethylchinony, nebo fenoly, jako je
4,4 -bis(2,6-di-terc.-butylfenol), 1,3,5-trimethyl-2,4,6tris(3,5-di-terc.-butyl-4-hydroxybenzyl)-benzen nebo p-methoxyfenol nebo fenothiaziny nebo podobně. Urycnovače • · • · · ·
-26jsou přítomny s výhodou v příslušné komponentě v množství až do 8 % hmotnostních, obzvláště mezi 0,01 až 5 % hmotnostních, především mezi 0,05 až 2 % hmotnostní.
Inhibitory jsou přítomny s výhodou v příslušných komponentách v množství až do 2 % hmotnostních, obzvláště mezi 0,001 až 0,1 % hmotnostních.
Jako další přísady se použijí obzvláště plniva, s výhodou minerální plniva nebo minerálním plnivům podobná plniva, jako je křemen, sklo, porcelán, korund, keramika, talek, kyselina křemičitá (příkladně pyrogení kyselina křemičitá), jíl, silikáty, oxid titaničitý, křída, čedič, baryt, živec, hydroxid hlinitý, žula nebo pískovec, polymerní plniva, jako jsou termosety, hydraulicky tvrditelná plniva, jako je sádra, pálené vápno nebo cement (příkladně portlandský nebo hlinitý cement), kovy, jako je hliník, saze, dále dřevo, minerální nebo organická vlákna, nebo podobně, nebo směsi dvou nebo několika z nich. Plniva mohou být přítomna v libovolné formě, příkladně jako prášek nebo jako moučka, nebo ve formě tvarových těles, příkladně v podobě válců, kroužků, koulí, destiček, tyčinek, sedel nebo jako krystaly, nebo dále ve formě vláken, a odpovídající základní částice mají s výhodou maximální průměr 0,001 až 10 mm. Plniva jsou v příslušné komponentě obsažena s výhodou v množství až do 90 % hmotnostních, obzvláště 3 až 85 % hmotnostních, především 5 až 70 % hmotnostních.
Další možné přísady jsou dále tixotropizační prostředky, příkladně pyrogení kyselina křemičitá, barviva nebo pigmenty, změkčovadla, jako jsou estery kyseliny ftalové nebo estery kyseliny sebakové, stabilizátory, antistatické prostředky, zahušfovadla a podobně, které jsou s výhodou obsaženy v množství až do 15 % hmotnostních, s výhodou mezí
0,01 až 5 % hmotnostních, vztaženo na hotovou umělou maltu. Mohou být obsažena také rozpouštědla, s výhodou v množství až do 30 % hmotnostních, příkladně 1 až 20 % hmotnostních, jako jsou nižší alkyl-ketony, příkladně aceton, di-nižší alkyl - nižší alkanoylamidy jako je dimethylacetamid, nižší alkyl - benzeny, jako je xylen nebo toluen, estery kyseliny ftalové nebo parafiny, nebo voda.
Tvrditelný znamená polymerovatelný anionickou, kationickou nebo v první řadě radikálovou polymerací, s výhodou nastartovanou iniciátory, ale i bez specifického přídavku iniciátorů, příkladně hydroxylovými ionty ze vzdušné vlhkosti .
Jako iniciátory pro vytvrzování pryskyřic se použijí v případě radikálové polymerace sloučeniny tvořící radikály, v první řadě organické peroxidy, jako jsou diacylperoxidy, příkladně diacetylperoxid, benzoyl- nebo bis(4-chlorbenzoyl)-peroxid, ketonperoxidy, jako je methylethylketonperoxid nebo cyklohexanonperoxid, nebo alkylperestery, jako je terč. butylperbenzoát, nebo dále azoiniciátory, jako jsou azonitrily, příkladně azoisobutyronitril nebo 2,2 -azobis(2,4-dimethylvaleronitril, azoestery, jako je dimethyl2,2 -azobisisobutyrát, azoamidy, jako je 2,2 -azobis[2methyl-N-(2-hydroxyethyl)propionamid, azoalkany, jako je
2,2 -azobis(2-methylpropan), azoimidiny, jako je
2,2 -azobis(2-methylpropionamidin)-dihydrochlorid, nebo azoimidazoliny jako je 2,2 -azobis[2-(2-imidazolin-2-yl)propan]-dihydrochlorid, nebo persulfáty nebo perboráty, a rovněž jejich směsi.
Iniciátory se mohou použít v čisté formě, příkladně terč.butylperbenzoát, nebo s výhodou jako flegmatizované,
-28příkladně sádrou, křídou, pyrogení kyselinou křemičitou, ftaláty, jako obzvláště dicyklohexylftalát, chlorparafiny nebo podobně a pokud je to žádoucí smíchány s plnivy, obzvláště jak jsou uvedena výše, a/nebo (obzvláště k výrobě pasty nebo emulze), rozpouštědly, obzvláště s vodou;
přičemž se s výhodou iniciátor použije v množství 1 až 80 % hmotnostních, s výhodou 30 až 70 % hmotnostních a flegmatizační prostředek v množství 1 až 80, s výhodou 20 až 70 % hmotnostních, vždy vztaženo na celkové množství tvrdidla; plniva se použijí v množství 0 až 50 % hmotnostních, s výhodou 0 až 20 % hmotnostních, příkladně 5 až 20 % hmotnostních; a/nebo rozpouštědla v množství 0 až 60 % hmotnostních, s výhodou 20 až 50 % hmotnostních, a tvrdidla se použijí jako prášek (s výhodou), pasta nebo emulze.
Jako iniciátory pro anionickou polymeraci (příkladně použitelné v případě α-kyanoakrylátů) slouží příkladně alkyly kovů, alkoholáty, amidy kovů nebo hydroxidy kovů, příkladně natriumamid.
Jako iniciátory pro kationickou polymeraci, příkladně v případě vinyletherů, jsou vhodné Lewisovy kyseliny, jako je borfluorid, chlorid hlinitý, chlorid titaničitý nebo chlorid cíničitý. Výhodná je radikálová polymerace.
Pojem tvrdidlo (obzvláště jako komponenta (c)) zahrnuje výše i dále popsané čisté iniciátory nebo flegmatizované iniciátory s přídavkem plniva nebo bez něj a/nebo s přídavkem rozpouštědel, jinými slovy, kompletní tvrdící komponentu .
Tvrdidlo se může zapracovat v nevytvrditelné komponentě (obzvláště v isokyanátové komponentě) a/nebo (obzvláště
-29• · · · · v chráněné podobě, to znamená příkladně ve formě mikrokapslí) také ve vytvrditelné komponentě.
Množství tvrdidla je v rozmezí 0,1 až 30 % hmotnostních, s výhodou 0,5 až 25 % hmotnostních, vztaženo na hmotnost všech komponent dohromady.
Výhodná vícesložková souprava podle vynálezu obsahuje tři komponenty, totiž komponentu (a), jak se popisuje výše, obzvláště s několika nebo obzvláště s jednou tvrditelnou výchozí sloučeninou (sloučeninami), která (které) nesou několik nebo s výhodou jednu sekundární aminoskupinu, a případně další přísady, obzvláště reaktivní ředidla, plniva a/nebo vždy di- nebo vícefunkční alkoholy, aminy nebo aminoalkoholy; komponentu (b) s netvrditelnými di- nebo dále polyisokyanáty, obzvláště jeden di-isokyanát, a případně další přísady, jako reaktivní ředidla, plniva, urychlovače a inhibitory; a komponentu (c) jako tvrdidlo, obzvláště s jedním nebo s několika iniciátory a flegmatizačními prostředky a pokud je požadováno s plnivy.
S výhodou činí hmotnost složek podílejících se na vzniku umělé pryskyřice komponenty (a) 5 až 90 % hmotnostních, s výhodou 20 až 80 % hmotnostních, komponenty (b) 5 až 90 % hmotnostních, s výhodou 20 až 80 % hmotnostních, komponenty (c) (tvrdidlo) 0,1 až 30 % hmotnostních, s výhodou 0,5 až 25 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost smíchaných komponent (hotové umělé malty). Pokud jsou přítomny další komponenty, mohou být přítomny s výhodou až do 30 % hmotnostních, příkladně 5 až 25 % hmotnostních, vztaženo na celkové množství smíchaných komponent nebo komponent ke smíchání.
-30*· · ·r ······ ··· ··· ··· ·«·· ·«·>«« · • •9 · 9 9 9999 ··· · · ··· 99 * » «·
Vynález se týká také použití vícesložkové soupravy k výrobě umělých malt; rovněž se týká způsobu, který zahrnuje použití těchto souprav nebo kombinace odpovídajících komplementárních předstupňů na požadovaném místě použití v oblasti upevňovací techniky.
Použití vícesložkové soupravy podle vynálezu nebo použití kombinace odpovídajících komplementárních předstupňů na požadovaném místě se provádí smísením příslušných komponent, obzvláště komponent (a), (b) a (c), s výhodou komponent uvedených výše a dále v textu jako výhodné, na požadovaném místě použití, obzvláště přímo před otvorem nebo uvnitř otvoru, příkladně vrtaného otvoru. Smíchání se může provádět mimo otvor, příkladně v nádobě, příkladně v misce, nebo s výhodou statickým mícháním ve vícekomorové kartuši, obzvláště ve tříkomorové kartuši, nebo uvnitř otvoru, příkladně při použití vícekomorových patron, obzvláště třikomorových patron. Získá se umělá malta s výše popsanými výhodnými vlastnostmi.
Jako umělá malta se rozumí obzvláště umělá malta, která se získá na požadovaném místě použití, s výhodou ve vrtaném otvoru, vycházející z komponent podle vynálezu, obzvláště (a), (b) a (c), především jak jsou uvedeny jako výhodné; obzvláště použití vícesložkové soupravy podle vynálezu popsané v posledním odstavci.
Jako upevnění se rozumí především upevnění s pomocí kotvicích prostředků z kovu (příkladně kotvy se zadním zářezem, závitové tyče nebo svorníkové kotvy) nebo z jiného materiálu, jako jsou plastické hmoty nebo dřevo, do pevných podkladových materiálů, obzvláště pokud jsou součástí uměle vytvořených stavebních děl, především zdí, desek, pilířů
-31• ·· · ·· ······ • · · · ···· ·· « ··· ··· ··· ·· · » · · ··· « · • · · · · · ···· ··· ·· ··· ·* ·· ·· nebo podobných (příkladně z betonu, přírodního kamene, zdivá z plných cihel nebo děrovaných cihel, dále plastických hmot nebo dřeva), obzvláště v otvorech, příkladně ve vrtaných otvorech .
Nanesení a smísení (použití) se v případě patron provádí s výhodou společně s ukotvovacím prostředkem, obzvláště jedním z prostředků popsaných v posledním odstavci, v případě použití oddělených zásobníků nebo především vytlačovací pisotole s kartušemi, ve které se komponenty smísí ve statickém mísiči, obzvláště bezprostředně před vložením kotvícího prostředku. K vysvětlení : smísením a vnesením komponent, obzvláště (a) a (b) a případně (c) na požadovaném místě nebo v něm, kde má být upevněn kotvicí prostředek, obzvláště v otvorech, jako jsou vrtané otvory, počíná probíhat v podstatě paralelně a/nebo jen s nepatrným časovým odstupem několik reakcí, obzvláště tvorba reaktivní pryskyřice, ale příkladně také reakce uvedené směsi nebo jejích jednotlivých složek s materiálem substrátu k ukotvení, příkladně s materiálem stěn otvoru, průnik materiálu substrátu uvedenou směsí nebo tvorbě prepolymerů jednotlivých složek a další reakce. Ke konečnému vytvrzení dochází in šitu.
Nové způsoby upevňování, které zahrnují použití vícesložkových souprav podle vynálezu jsou charakterizovány obzvláště procesními kroky uvedenými v předcházejících odstavcích. Upevňovací prostředky, příkladně kotvy, se mohou vkládat příkladně zatlučením, otáčením, vtlačením nebo kombinacemi těchto postupů.
Výhodné formy provedení vynálezu
V dále uvedených výhodných formách provedení vynálezu
se mohou místo obecných pojmů použít výše uvedené nebo dále uvedené specifické definice, které definují obzvláště výhodné formy provedení vynálezu.
(I) Výhodné jsou takové výše uvedené a dále uvedené vícesložkové soupravy, jejich použití, použití odpovídajících kombinací komplementárních předstupňů na požadovaném místě použití a/nebo takto získaná umělá malta, ve kterých komponenta (a) obsahuje buďto výchozí sloučeniny pro deriváty urethanu, které nesou jednu nebo dále několik hydroxylových skupin; nebo výchozí sloučeniny, které nesou jednu nebo dále několik primárních nebo (s výhodou) sekundárních aminoskupin; zatímco složka (b) obsahuje jeden nebo dále několik polyisokyanátů nebo jejich směsí, zatímco ostatní komponenty, přísady a reaktandy byly již popsány.
(II) Vynález se s výhodou týká vícesložkové soupravy, obsahující nejméně dvě oddělené komponenty (a) a (b), které vždy obsahují komplementární předstupně pryskyřic charakterizovaných obsahem tvrditelných derivátů urethanu a/nebo derivátů močoviny, přičemž komplementární předstupně se vyberou v případě komponenty (a) pro výrobu derivátů urethanu z jedné nebo několika tvrditelných výchozích sloučenin, které nesou jednu (s výhodou) nebo několik hydroxylových skupin a/nebo pro výrobu derivátů močoviny z jedné nebo několika tvrditelných výchozích sloučenin, které nesou jednu (s výhodou) nebo několik primárních nebo (s výhodou) sekundárních aminoskupin, pro výrobu smíšených derivátů močoviny/urethanu z jedné nebo několika tvrditelných výchozích sloučenin s jednou nebo několika hydroxylovými skupinami a jednou nebo několika primárními
nebo (s výhodou) sekundárními aminoskupinámi; přičemž může být dále přítomen jeden nebo několik vždy di- nebo vícefunkčních alkoholů, aminoalkoholů a/nebo aminů;
přičemž tvrditelné sloučeniny jsou s výhodou sloučeniny výše uvedeného vzorce (A), kde znamená , Rg a Rg nezávisle na sobě vodík nebo nižší alkyl, obzvláště vodík nebo methyl; nebo Rg znamená kyano a R4 a R2 mají posledně uvedený význam (potom především anionická polymerace);
K a L nezávisle na sobě kyslík nebo dále siru nebo NL*, kde L* znamená vodík nebo zbytek vybraný z alkylů, obzvláště nižších alkylů, cykloalkyl, cykloalkylalkyl, aryl a aryl-nižší alkyl, které jsou nesubstituované nebo substituované;
Y nesubstituovaný nebo substituovaný alkylen, nesubstituovaný nebo substituovaný cykloalkylen, arylen, heteroarylen, heteroalkylen nebo nesubstituovaný nebo substituovaný směsný alifaticko/ aromatický, alifaticko/alicyklický nebo alifaticko/heterocyklický divalentní zbytek; nebo
K a Y společně nebo K samotně divalentní heterocyklus vázaný přes dusík; a
D k výrobě urethanových derivátů hydroxyskupinu a/nebo k výrobě derivátů močoviny (které jsou výhodné) primární nebo (s výhodou) sekundární aminoskupinu; nebo dále NH2“ >
• · · · · <
-34nebo
D a Y společně nebo D, Y a K společně heterocyklický zbytek obsahující N a vázaný přes dusík navíc s dusíkem přítomným vedle spojovacího dusíku ve formě volné iminoskupiny (-NH-) v kruhu jako sekundární aminoskupinou (pro deriváty močoviny);
přičemž sekundární amino je s výhodou skupina výše uvedeného vzorce (B), kde znamená
R alkyl, obzvláště nižší alkyl, v první řadě α-rozvětvený nižší alkyl, především isopropyl, isobutyl, sek.-butyl, terc.-butyl, cykloalkyly, jako cyklopropyl, cyklobutyl, cyklopentyl nebo cyklohexyl, cykloalkyl-alkyly, obzvláště cyklohexylmethyl, aryly, obzvláště fenyl, nebo aryl-nižší alkyly, obzvláště fenyl-nižší alkyl, jako je benzyl, obzvláště nižší alkyl a v případě komponenty (b) z jednoho nebo několika di- (s výhodou) nebo polyisokyanátů nebo jejich směsí;
a přičemž je s výhodou navíc přítomna rovněž prostorově oddělená třetí komponenta (c) k oběma komponentám (a) a (b), obsahující tvrdidlo; a v komponentách mohou být přítomny další přísady a/nebo reaktandy, obzvláště v komponentě (a) plniva a/nebo reaktivní ředidla, v komponentě (b) plniva, reaktivní ředidla, urychlovače a/nebo inhibitory a v komponentě (c) plniva;
• · · · · · • · ·
-35jejich použití, použití odpovídajících kombinací komplementárních předstupňů na požadovaném místě použití a/nebo takto získané umělé malty.
(III) Výhodnější je vícesložková souprava, obsahující nejméně dvě oddělené komponenty (a) a (b), které vždy obsahují komplementární předstupně pryskyřic charakterizovaných obsahem tvrditelných derivátů urethanu a/nebo derivátů močoviny, přičemž komplementární předstupně se vyberou v případě komponenty (a) z jedné nebo několika sloučenin výše uvedeného vzorce (A), kde znamená
Rg, Rg a Rg nezávisle na sobě vodík nebo nižší alkyl, obzvláště vodík nebo methyl;
K a L kyslík;
Y nižší alkyl;
D -OH (pro deriváty urethanu) nebo -N(R)H, kde znamená
R nižší alkyl, v první řadě α-rozvětvený nižší alkyl, především isopropyl, isobutyl, sek.-butyl, terč.butyl;
v případě komponenty (b) z jednoho nebo několika dia polyisokyanátů, obzvláště alifatických, cykloalifatických nebo aromatických di- nebo polyisokyanátů, obzvláště di-, tri- nebo tetraisokyanátů;
a přičemž je s výhodou navíc přítomna rovněž prostorově od-36• · · · · · · · · · · • · · · · · 9 · ·
9 9 9 9 9 9 9 9 9 · • · · 9 9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 dělená třetí komponenta (c) k oběma komponentám (a) a (b) s tvrdidlem;
a v komponentách mohou být přítomny další přísady a/nebo reaktandy, obzvláště v komponentě (a) plniva (vztaženo na komponentu (a) s výhodou až 90 % hmotnostních, obzvláště 3 až 85 % hmotnostních, především 5 až 70 % hmotnostních a/nebo reaktivní ředidla (vztaženo na komponentu (a) s výhodou až 90 % hmotnostních, obzvláště 1 až 80 % hmotnostních, především 5 až 40 % hmotnostních, v komponentě (b) plniva (vztaženo na komponentu (b) s výhodou až 90 % hmotnostních, obzvláště 3 až 85 % hmotnostních, především 5 až 70 % hmotnostních, reaktivní ředidla (vztaženo na komponentu (a) s výhodou až 90 % hmotnostních, obzvláště 1 až 80 % hmotnostních, především 5 až 40 % hmotnostních, urychlovače (vztaženo na komponentu (b) s výhodou až 5 % hmotnostních, především mezi 0,05 a 2 % hmotnostních a/nebo inhibitory (vztaženo na komponentu (b) s výhodou až 2 % hmotnostní, obzvláště mezi 0,01 a 1 % hmotnostních a v komponentě (c) plniva (vztaženo na komponentu (c) s výhodou až 90 % hmotnostních, obzvláště 3 až 85 % hmotnostních, především 5 až 65 % hmotnostních ;
jejich použití, použití odpovídajících kombinací komplementárních předstupňů na požadovaném místě použití a/nebo takto získané umělé malty.
(IV) S výhodou činí ve třech předcházejících odstavcích hmota podílu komponenty (a) 5 až 90 % hmotnostních, s výhodou 20 až 80 % hmotnostních, komponenty (b) 5 až 90 % hmotnostních, obzvláště 20 až 80 % hmotnostních a komponenty (c) (tvrdidlo) 0,1 až 30 % hmotnostních, obzvláště 0,5 až 25 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost mísitelných komponent .
-37• · * · · · · • · · · · · • · · · · • · ·· ···· · • · · ··· ···* •·· ·· ··· ·· ·« ·· (V) Jako umělá malta je výhodná obzvláště taková, která se získá po smísení komponent podle některého z posledních čtyř nebo obou následujících odstavců na požadovaném místě použití, obzvláště ve vrtaném otvoru, přičemž případně zbytky použité vícekomorové patrony přispívají jako další plnivo.
(VI) Výhodná vícesložková souprava obsahuje tři komponenty (a), (b) a (c), jak jsou popsány výše nebo dále v testu, ve vícekomorové kartuši nebo vícekomorové patroně, obzvláště vždy v jedné ze tří komor tříkomorové kartuše nebo tříkomoro vé pat r ony.
(VII) Použití vícesložkové soupravy podle vynálezu nebo kombinace odpovídajících komplementárních předstupňů se provádí s výhodou smísením příslušných komponent, uvedených v předcházejících odstavcích (I) až (IV), obzvláště komponent (a), (b) a (c) na požadovaném místě použití, obzvláště přímo před otvorem nebo uvnitř otvoru, příkladně vrtaného otvoru. Smísení se může provádět mimo otvor, příkladně v nádobě, příkladně v misce nebo s výhodou ve statickém mísící vícekomorové, obzvláště tříkomorové kartuše, nebo přímo v ní, příkladně při použití patron, obzvláště tříkomorových patron. Získá se umělá malta s výše nebo dále v textu popsanými výhodnými vlastnostmi.
Výhodný je také způsob upevňování kotev v otvorech, který zahrnuje použití vícesložkové soupravy podle některého z odstavců (I) až (IV) nebo (VI). Vnesení a smíchání se v případě patron provádí s výhodou společně s kotvicím prostředkem, v případě použití oddělených nádob nebo především vytlačovací pistole s kartuši, u kterých se komponenty smísí ve statickém mísiči obzvláště přímo před vložením kotvícího prostředku.
Vynález se týká obzvláště komponent a vícesložkových souprav uvedených v příkladech, rovněž tam uvedených způsobů použití a umělé malty získané podle příkladů.
Výchozí materiály pro pryskyřice a umělou maltu podle vynálezu nebo j ej ich předstupně, j sou známy, jsou komerčně dostupné a/nebo je možné je vyrobit známými způsoby.
Příklady ptrovedení vynálezu
Následující příklady slouží k ilustraci vynálezu a neznamenaj í žádné omezení.
Příklad 1
Patrona M 12 (příkladně k upevnění závitové tyče M 12)
a) Komponenta (a*) obsahující jako tvrditelný sekundární amin terč.butylaminoethylmetakrylát, komponenta (b*) obsahující jako diisokyanát difenylmethandiisokyanát a komponenta (c*) obsahující jako iniciátor dibenzoylperoxid se umístí odděleně do komor (komponenta (b*) vnější skleněný obal (větší ampule), větší vnitřní skleněný obal (komponenta (a*)) a vnitřní skleněný obal (nejmenší ampule, komponenta (c*)) patrony M 12.
Vnější skleněná ampule : komponenta (b*)
Difenylmethandiisokyanát 60 %-ní v BDDMA, 3,4 g předem urychlený a inhibovaný benzochinonem
Suché skleněné perly 3,5 g
Větší vnitřní skleněná ampule : komponenta (a*)
Terč.butylaminoethylmetakrylát 1,7 g BDDMA 0,5 g Křemenný písek (velikost zrna 1,2 - 1,8 mm) 4,0 g
Menší vnitřní skleněná ampule : komponenta (c‘)
Dibenzoylperoxid 50 % v dicyklohexylftalátu 0,3 g
b) Jako příklad použití se patrona popsaná ad a) použije následovně :
Vyvrtaný otvor se důkladně vyčistí, vloží se patrona a za otáčení a zatloukání se zasadí závitová tyč.
Příklad 2
Injekční malta ve dvoukomorové kartuši
Tříkomorová kartuše, zobrazená na obrázku 1, se naplní následuj ícími komponentami :
-40• · · · · ·· * ·
Komponenta (a) (komora (1)) :
• · · ·· ···· • · · · · · ·
Terč.butylaminoethylmetakrylát 55 g Křemenný písek 36 g Kyselina křemičitá 6 g Diethylanilin 2 g Aditiva 0,6 g Hydrochinon 0,5 g
Komponenta (b) (komora (2)) : | |
Dif enylmethand i i sokyanát | 97 g |
Kyselina křemičitá | 3 g |
Komponenta (c) (komora (3)) : | ||
Dibenzoylperoxid | 20 | g |
Flegmatizační prostředek | 35 | g |
Sádra | 40 | g |
Aditiva a barviva | 3 | g |
Kyselina křemičitá | 2 | g |
Poměr objemů komponent (b) : (a) : (c) činí 1 : 2,5 : 0,2.
Příklad 3
Třísložková patrona (M12)
Analogicky jako v příkladu 1 se uzavřou obě vnitřní skleněné ampule 1 a 2 naplněné dále uvedenými komponentami do vnější skleněné ampule rovněž naplněné jak je uvedeno dále :
-41Vnější skleněná ampule (komponenta (b)) :
Difenylmethandiisokyanát
2,5 g
Vnitřní skleněná ampule 1 (komponenta (a)) :
2-hydroxypropylmetakrylát | 1,43 | g |
DABCO (Air Products) | 0,03 | g |
Hydrochinon | 0,02 | g |
1,4-butandiolmetakrylát | 1,43 | g |
Dimethylanilin | 0,08 | g |
Korund (velikost zrna 1-2 mm) | 8,1 | g |
Vnitřní skleněná ampule 2 (komponenta (b)) : | |
Dibenzoylperoxid | 0,3 g |
J-Ote '
Claims (12)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Vícesložkové soupravy, obsahující nejméně dvě oddělené komponenty (a) a (b), které vždy obsahují komplementární předstupně tvrdítelné reaktivní pryskyřice.
- 2. Vícesložkové soupravy podle nároku 1, přičemž se komplementární předstupně vyberou k výrobě z potřebných tvrditelných urethanů, derivátů močoviny, epoxidových pryskyřic, polyesterů, polyethylenoxidesterů nebo polyamidů .
- 3. Vícesložkové soupravy podle nároku 1, obsahující nejméně dvě oddělené komponenty (a) a (b), které vždy obsahuj i komplementární předstupně pryskyřic charakterizovaných obsahem tvrditelných derivátů urethanu a/nebo derivátů močoviny, přičemž komplementární předstupně se vyberou v případě komponenty (a) pro výrobu derivátů urethanu z jedné nebo několika výchozích sloučenin, které nesou jednu nebo několik hydroxy- nebo merkaptoskupiny a/nebo pro výrobu derivátů močoviny z jedné nebo několika výchozích sloučenin, které nesou jednu nebo několik skupin vybraných z primárních a sekundárních aminoskupin, pro výrobu směsných derivátů močoviny/urethanu z jedné nebo několika výchozích sloučenin s jednou nebo několika hydroxy- a/nebo merkptoskupinami a s jednou nebo několika primárními a/nebo sekundárními aminoskupinami; přičemž mohou být navíc přítomny jeden nebo několik - vždy di- nebo vícefunkční - alkoholy, aminy, aminoalkoholy, thioalkoholy, thioly a/nebo aminothioly a v případě komponenty (b) jednoho nebo několika mono-, di- nebo polyisokyanátů, nebo jejich směsí;přičemž nejméně výchozí sloučeniny uvedené ad (a) nesoucí hydroxy- nebo merkaptoskupiny a/nebo sekundární aminoskupiny, nebo isokyanáty uvedené ad (b), nebo oboje jsou tvrdí telné.
- 4. Vícesložkové soupravy podle nároku 3, • přičemž je přítomná třetí komponenta (c) k oběma komponentám (a) a (b), rovněž prostorově oddělená; a v případě potřeby další přísady a/nebo reaktandy ve jmenovaných komponentách a/nebo v dalších komponentách, pokud jsou přítomny a požadovány .
- 5. Vícesložkové soupravy podle nároku 3 nebo 4, přičemž se komplementární předstupně vyberou v případě komponenty (a) pro výrobu derivátů urethanu z jedné nebo několika tvrditelných výchozích sloučenin, které nesou jednu (výhodně) nebo několik hydroxyskupin a/nebo pro výrobu derivátů močoviny z jedné nebo několika tvrditelných výchozích sloučenin, které nesou jednu (výhodně) nebo několik primárních nebo (s výhodou) sekundárních aminoskupin, pro výrobu směsných derivátů močoviny/urethanu z jedné nebo několika výchozích tvrditelných sloučenin s jednou nebo několika hydroxyskupinami a s jednou nebo několika primárními nebo (s výhodou) sekundárními aminoskupinami; přičemž mohou být navíc přítomny jeden nebo několik di- nebo vícefunkční - alkoholy, aminoalkoholy a/nebo aminy;-44přičemž tvrditelné výchozí sloučeniny jsou sloučeniny vzorce kde znamená , R2 a Rj nezávisle na sobě vodík nebo nižší alkyl, obzvláště vodík nebo methyl; nebo znamená kyano a R^ a R2 mají posledně uvedený význam (potom především anionická polymerace);K a L nezávisle na sobě kyslík nebo dále síru nebo NL*, kde L* znamená vodík nebo zbytek vybraný z alkylů, obzvláště nižších alkylů, cykloalkyl, cykloalkylalkyl, aryl a aryl-nižší alkyl, které jsou nesubstituované nebo substituované;Y nesubstituovaný nebo substituovaný alkylen, nesubstituovaný nebo substituovaný cykloalkylen, arylen, heteroarylen, heteroalkylen nebo nesubstituovaný nebo substituovaný směsný alifaticko/ aromatický, alifaticko/alicyklický nebo alifaticko/heterocyklický divalentní zbytek; neboK a Y společně nebo K samotně divalentní heterocyklus vázaný přes dusík; aD k výrobě urethanových derivátů hydroxya/nebo k výrobě derivátů močoviny (které jsou výhodné)-45primární nebo (obzvláště) sekundární aminoskupinu;neboD a Y společně nebo D, Y a K společně heterocyklický zbytek obsahující N a vázaný přes dusík navíc s dusíkem přítomným vedle spojovacího dusíku ve formě volné iminoskupiny (-NH-) v kruhu jako sekundární aminoskupinou (pro deriváty močoviny);přičemž sekundární aminoskupina je s výhodou skupina vzorce B-N(-R)H (B) kde znamenáR alkyl, obzvláště nižší alkyl, v první řadě α-rozvětvený nižší alkyl, především isopropyl, isobutyl, sek.-butyl, terč.-butyl, cykloalkyly, jako cyklopropyl, cyklobutyl, cyklopentyl nebo cyklohexyl, cykloalkyl-alkyly, obzvláště cyklohexylmethyl, aryly, obzvláště fenyl, nebo aryl-nižší alkyly, obzvláště fenyl-nižší alkyl, jako je benzyl, obzvláště nižší alkyl a v případě komponenty (b) z jednoho nebo několika di- (s výhodou) nebo polyisokyanátů nebo jejich směsí;a přičemž je s výhodou navíc přítomna rovněž prostorově oddělená třetí komponenta (c) k oběma komponentám (a) a (b), která obsahuje tvrdidlo; a v komponentách mohou být přítomny další přísady a/nebo reaktandy, obzvláště v komponentě (a) plniva a/nebo reaktivní ředidla, v komponentě (b) plniva, reaktivní ředidla, urychlovače a/nebo inhibitory a v kompo-46- nentě (c) plniva.
- 6. Vícesložkové soupravy podle některého z nároků 3 až 5, obsahující nejméně dvě oddělené komponenty (a) a (b), které vždy obsahují komplementární předstupně pryskyřic charakterizovaných obsahem tvrditelných derivátů urethanu a/nebo derivátů močoviny, přičemž komplementární předstupně se vyberou v případě komponenty (a) z jedné nebo několika sloučenin vzorce (A), uvedeného v nároku 3, kde znamenáR4, R2 a Rg nezávisle na sobě vodík nebo nižší alkyl, obzvláště vodík nebo methyl;K a L kyslík;Y nižší alkyl;D -OH (pro deriváty urethanu) nebo -N(R)H, kde znamenáR nižší alkyl, v první řadě α-rozvětvený nižší alkyl, především isopropyl, isobutyl, sek.-butyl, terč.butyl, nebo dále NHO;v případě komponenty (b) z jednoho nebo několika di- a polyisokyanátů, obzvláště alifatických, cykloalifatických nebo aromatických di- nebo polyisokyanátů, obzvláště di-, trinebo tetraisokyanátů;a přičemž je s výhodou navíc přítomna rovněž prostorově oddělená třetí komponenta (c) k oběma komponentám (a) a (b)-4Ί- s tvrdidlem;a v komponentách mohou být přítomny další přísady a/nebo reaktandy, obzvláště v komponentě (a) plniva (vztaženo na komponentu (a) s výhodou až 90 % hmotnostních, a/nebo reaktivní ředidla (vztaženo na komponentu (a) s výhodou až 90 % hmotnostních, v komponentě (b) plniva (vztaženo na komponentu (b) s výhodou až 90 % hmotnostních, reaktivní ředidla (vztaženo na komponentu (a) s výhodou až 90 % hmotnostních, urychlovače (vztaženo na komponentu (b) s výhodou až 5 % * hmotnostních a/nebo inhibitory (vztaženo na komponentu (b) s výhodou až 2 % hmotnostní a v komponentě (c) plniva a (vztaženo na komponentu (c) s výhodou až 90 % hmotnostních.
- 7. Vícesložkové soupravy ze tří komponent podle některého z nároků 3 až 6, kde hmota podílu komponenty (a) činí 5 až 90 % hmotnostních, s výhodou 20 až 80 % hmotnostních, komponenty (b) 5 až 90 % hmotnostních, obzvláště 20 až 80 % hmotnostních a komponenty (c) (tvrdidlo) 0,1 až 30 % hmotnostních, obzvláště 0,5 až25 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost mísitelných komponent.
- 8. Vícesložkové soupravy podle některého z nároků 3 až 7, ve kterých komponenta (a) obsahuje výchozí sloučeniny pro deriváty urethanu, které nesou jednu nebo dále několik hydroxylových skupin, zatímco složka (b) obsahuje jeden nebo dále několik di- nebo polyisokyanátů nebo jejich směsí.
- 9. Umělá malta, která se získá smísením komponent podle některého z nároků 1 až 8 na požadovaném místě.
- 10. Použití vícesložkové soupravy podle některého z nároků1 až 8, zahrnující smísení příslušných komponent, obzvláště komponent (a), (b) a (c) na požadovaném místě použití, obzv-48 láště přímo před otvorem nebo uvnitř otvoru, příkladně vrtaného otvoru.
- 11. Způsob upevňování kotev v otvorech, který zahrnuje použití vícesložkové soupravy podle některého z nároků 1 až8.
- 12. Použití kombinace předstupňů komponent uvedených v některém z nároků 1 až 8 pro vícesložkové soupravy k výrobě umělé pryskyřice na požadovaném místě.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10115591A DE10115591A1 (de) | 2001-03-29 | 2001-03-29 | Mehrkomponentenkits und Kombinationen, ihre Verwendung und erhältliche Kunstmörtel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ20032646A3 true CZ20032646A3 (cs) | 2003-12-17 |
Family
ID=7679564
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ20032646A CZ20032646A3 (cs) | 2001-03-29 | 2002-03-05 | Vícesložkové soupravy a kombinace, jejich použití a vyrobitelné umělé malty |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20040092656A1 (cs) |
EP (1) | EP1373429B1 (cs) |
JP (1) | JP2004523639A (cs) |
KR (1) | KR100580582B1 (cs) |
CN (1) | CN1283742C (cs) |
AT (1) | ATE515547T1 (cs) |
BR (1) | BR0208443A (cs) |
CZ (1) | CZ20032646A3 (cs) |
DE (1) | DE10115591A1 (cs) |
HU (1) | HUP0303951A3 (cs) |
NO (1) | NO20034195L (cs) |
PL (1) | PL364498A1 (cs) |
RU (1) | RU2003131684A (cs) |
SK (1) | SK11742003A3 (cs) |
WO (1) | WO2002079341A1 (cs) |
Families Citing this family (74)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10260974A1 (de) * | 2002-12-24 | 2004-07-15 | Fischerwerke Artur Fischer Gmbh & Co. Kg | Spezialmörtel für Mehrkomponentensysteme |
DE102004008464A1 (de) | 2004-02-19 | 2005-09-15 | Fischerwerke Artur Fischer Gmbh & Co. Kg | Mehrkomponentenkit für Befestigungszwecke und dessen Verwendung |
DE102006030044A1 (de) * | 2006-06-29 | 2008-01-03 | Fischerwerke Artur Fischer Gmbh & Co. Kg | Schnellhärtendes chemisches Befestigungssystem und dessen Verwendung |
DE102006054471B4 (de) * | 2006-11-18 | 2018-10-31 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Verwendung eines feinverteilte Gase beinhaltenden Mehrkomponenten-Kunstsharzsystems zur Befestigung von Befestigungselementen |
DE102006056306A1 (de) * | 2006-11-29 | 2008-06-05 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Methode zur Abdichtung |
DE102008018861A1 (de) | 2008-04-15 | 2009-12-17 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Verwendung definierter Kunstharze beim Befestigen von Schrauben und ähnlichen Verankerungsmitteln, entsprechende Verfahren und Kunstharze |
DE102009019898A1 (de) * | 2009-05-04 | 2010-11-11 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Mehrkomponenten-Kunstmörtel auf Basis silanterminierter Harze |
DE102009019899A1 (de) | 2009-05-04 | 2010-11-11 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Klebstoffe auf Basis silanterminierter Isocyanate |
DE102009040705A1 (de) | 2009-09-10 | 2011-03-24 | Heraeus Kulzer Gmbh | Vorrichtung zum halbautomatischen Dosieren zu mischender Komponenten |
DE102009059210A1 (de) | 2009-12-18 | 2011-06-22 | fischerwerke GmbH & Co. KG, 72178 | Radikalisch polymerisierbarer Befestigungsmörtel mit Silanzusätzen |
DE202010018070U1 (de) | 2010-03-16 | 2013-11-20 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Epoxidbasierter Befestigungsmörtel mit Silanzusätzen |
US9441147B2 (en) * | 2010-07-09 | 2016-09-13 | Halliburton Energy Services, Inc. | Hybrid cement set-on-command compositions |
DE102010060443A1 (de) | 2010-11-09 | 2012-05-10 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Harz für Kleb- und Beschichtungsstoffe auf Basis silanterminierter Harze mit mindestens zwei Edukten |
DE102010051818B3 (de) * | 2010-11-18 | 2012-02-16 | Hilti Aktiengesellschaft | Zweikomponenten-Mörtelmasse und ihre Verwendung |
DE102011053598A1 (de) | 2011-09-14 | 2013-03-14 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Chemisches Befestigungssystem und dessen Verwendung |
KR101322760B1 (ko) | 2011-12-07 | 2013-10-29 | 흥진산업(주) | 도로 보수용 조성물 및 그를 이용한 도로 보수 방법 |
DE102012216972B3 (de) | 2012-09-21 | 2013-09-19 | Hilti Aktiengesellschaft | Verwendung oberflächenfunktionalisierter Kieselsäuren als Additiv für Reaktionsharz-Zusammensetzungen sowie dieses enthaltende Harz- und Härter-Zusammensetzungen |
DE102012219479B4 (de) | 2012-10-24 | 2016-12-15 | Hilti Aktiengesellschaft | Reaktionsharz-Zusammensetzung und deren Verwendung |
DE102013113465A1 (de) | 2012-12-11 | 2014-06-12 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Epoxybasierte Masse für Befestigungszwecke, deren Verwendung und die Verwendung bestimmter Komponenten |
EP2796433A1 (de) | 2013-04-22 | 2014-10-29 | HILTI Aktiengesellschaft | Reaktionsharz-Zusammensetzung sowie deren Verwendung |
DE102014107826A1 (de) | 2013-06-21 | 2014-12-24 | Albert-Ludwigs-Universität Freiburg | Neue flächig einsetzbare Verklebungsmittel, deren Herstellung und Verwendung |
JP6327933B2 (ja) * | 2013-06-28 | 2018-05-23 | 株式会社クレハ | ダウンホールツール用ゴム部材、及びダウンホールツール、並びに炭化水素資源の回収方法 |
EP2824117A1 (de) * | 2013-07-09 | 2015-01-14 | HILTI Aktiengesellschaft | Reaktionsharz-Zusammensetzung und deren Verwendung |
EP2824155A1 (de) | 2013-07-09 | 2015-01-14 | HILTI Aktiengesellschaft | Reaktionsharz-Zusammensetzung und deren Verwendung |
EP2826796A1 (de) | 2013-07-18 | 2015-01-21 | HILTI Aktiengesellschaft | Verwendung einer Mehrkomponenten-Mörtelmasse auf Epoxid-Amin-Basis |
EP2826797A1 (de) | 2013-07-18 | 2015-01-21 | HILTI Aktiengesellschaft | Härterkomponente, diese enthaltende Mörtelmasse und deren Verwendung |
EP2829524A1 (de) | 2013-07-24 | 2015-01-28 | HILTI Aktiengesellschaft | Harzmischung, Reaktionsharz-Mörtel, Mehrkomponenten-Mörtelsystem und deren Verwendung |
DE102013109602A1 (de) | 2013-09-03 | 2015-03-05 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Chemisches Recycling von Polyestern, epoxybasierte Masse mit aminolysiertem Polyester als Härter, deren Verwendung und die Verwendung bestimmter Komponenten |
EP2851352A1 (de) | 2013-09-19 | 2015-03-25 | HILTI Aktiengesellschaft | Durch Frontalpolymerisation aushärtbarer Reaktionsharzmörtel und Verfahren zur Befestigung von Ankerstangen |
DE102013114061A1 (de) | 2013-12-16 | 2015-06-18 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Thiole und/oder Thiolester und Metallsalze als Härtersystem in Harzzusammensetzungen unter anderem für die Befestigungstechnik |
DE102015003221A1 (de) | 2014-04-11 | 2015-10-15 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | CH-Acide Verbindungen und Metallsalze als Härtesystem, entsprechende Harzzusammensetzungen unter anderem für die Befestigungstechnik |
DE102015109125A1 (de) | 2014-07-04 | 2016-01-07 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Epoxidbasiertes Befestigungskunstmörtelsystem mit Siloxanoligomeren |
DE102014109355A1 (de) | 2014-07-04 | 2016-01-07 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Reaktivverdünner für die chemische Befestigung |
DE102014111651A1 (de) | 2014-08-12 | 2016-02-18 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Radikalisch härtbare Kunstharzmasse mit Siloxanoligomerzusätzen |
DE102015111484A1 (de) | 2014-09-17 | 2016-03-17 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Härterzusammensetzung für additionspolymerisationsbasierte Befestigungskunstmörtelsysteme, dessen Verwendung und Herstellung |
DE102015115942A1 (de) | 2014-11-20 | 2016-05-25 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Mannich-Basen, deren Herstellung und ihre Verwendung als Härter beispielsweise in Kunstharzzusammensetzungen |
EP3034520A1 (de) | 2014-12-19 | 2016-06-22 | HILTI Aktiengesellschaft | Reaktionsharz-Zusammensetzung und deren Verwendung |
DE102015000875A1 (de) | 2015-01-23 | 2016-07-28 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Resorcinbasierte Mannichbasen und Silane in Kunstharzzusammensetzungen für Befestigungszwecke |
CN107787337B (zh) | 2015-06-26 | 2020-10-16 | 费希尔厂有限责任两合公司 | 作为固化剂体系中的引发剂的醛亚胺和酮亚胺和尤其用于固定技术的相应的树脂组合物 |
DE102015118134A1 (de) | 2015-10-23 | 2017-04-27 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Aldimine und Ketimine als Initiatoren in Härtersystemen und entsprechende Harzzusammensetzungen unter anderem für die Befestigungstechnik |
DE102015112457A1 (de) | 2015-07-30 | 2017-02-02 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Verwendung eines Ein-Komponentensystems zur Befestigung von Verankerungsmitteln |
DE102016110272A1 (de) | 2015-07-30 | 2017-02-02 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Verwendung eines Ein- oder Mehr-Komponentensystems zur Befestigung von Verankerungsmitteln |
DE102016117749A1 (de) | 2015-10-22 | 2017-04-27 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Vinylesterurethane wie Urethan(meth)acrylate auf Basis nachwachsender Rohstoffe beinhaltende Kunstharz- Befestigungssysteme |
DE102015118136A1 (de) | 2015-10-23 | 2017-04-27 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Aldehyde und Ketone als Initiatoren in Härtersystemen und entsprechende Harzzusammensetzungen unter anderem für die Befestigungstechnik |
EP3184499A1 (de) | 2015-12-21 | 2017-06-28 | HILTI Aktiengesellschaft | Reaktionsharz-zusammensetzung, mehrkomponenten-system und deren verwendung |
EP3272777A1 (de) | 2016-07-18 | 2018-01-24 | HILTI Aktiengesellschaft | Reaktionsharz-zusammensetzung auf basis von zuckermethacrylat und deren verwendung |
DE102016124075A1 (de) | 2016-12-12 | 2018-06-14 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Hybridbindemittel sowie dessen Verwendung |
EP3424968A1 (de) * | 2017-07-03 | 2019-01-09 | HILTI Aktiengesellschaft | Urethanmethacrylat-verbindungen und deren verwendung |
EP3424969A1 (de) | 2017-07-03 | 2019-01-09 | HILTI Aktiengesellschaft | Mischung von radikalisch härtbaren verbindungen und deren verwendung |
EP3424970A1 (de) | 2017-07-03 | 2019-01-09 | HILTI Aktiengesellschaft | Verzweigte urethanmethacrylat-verbindungen und deren verwendung |
EP3424900A1 (de) | 2017-07-03 | 2019-01-09 | HILTI Aktiengesellschaft | Epoxymethacrylat-verbindungen und deren verwendung |
EP3424971A1 (de) * | 2017-07-03 | 2019-01-09 | HILTI Aktiengesellschaft | Urethanmethacrylat-verbindungen enthaltende reaktivharze, reaktivharzkomponenten sowie reaktivharz-systeme und deren verwendung |
EP3428208A1 (de) | 2017-07-10 | 2019-01-16 | HILTI Aktiengesellschaft | Verfahren zur herstellung einer tempol-haltigen urethanharz-zusammensetzung mit lagerstabilität |
DE102018113577A1 (de) | 2017-08-30 | 2019-02-28 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Mehrkomponentige Klebstoffsysteme und deren Verwendung |
EP3450477B1 (de) | 2017-08-30 | 2020-11-04 | fischerwerke GmbH & Co. KG | Mehrkomponentige klebstoffsysteme und deren verwendung |
DE102019108150A1 (de) | 2018-04-11 | 2019-10-17 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Bestimmte Verbindungen als Beschleuniger für Imin/Metallsalz-initiierte radikalische Polymerisation ungesättigter Verbindungen und ihre Verwendung als Beschleuniger |
EP3587299A1 (de) | 2018-06-21 | 2020-01-01 | fischerwerke GmbH & Co. KG | Mehrkomponentige klebstoffsysteme und deren verwendung |
DE102019112375A1 (de) | 2018-06-21 | 2019-12-24 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Mehrkomponentige Klebstoffsysteme und deren Verwendung |
EP3587380A1 (de) | 2018-06-27 | 2020-01-01 | HILTI Aktiengesellschaft | Verwendung von alkylimidazolidon(meth)acrylaten als reaktivverdünner in einer reaktionsharz-zusammensetzung |
EP3623407A1 (de) | 2018-09-14 | 2020-03-18 | Hilti Aktiengesellschaft | Reaktiver amin-beschleuniger, diesen enthaltendes reaktivharz sowie deren verwendung |
EP3670612A1 (de) | 2018-12-18 | 2020-06-24 | Hilti Aktiengesellschaft | Verwendung von urethanmethacrylat-verbindungen in reaktivharz-zusammensetzungen |
EP3708591A1 (de) | 2019-03-15 | 2020-09-16 | Hilti Aktiengesellschaft | Beschleuniger-kombination |
EP3838863A1 (de) | 2019-12-18 | 2021-06-23 | Hilti Aktiengesellschaft | Verwendung einer reaktivharz-zusammensetzung für die chemische befestigung eines verankerungsmittels in einem bohrloch |
EP3838862A1 (de) | 2019-12-18 | 2021-06-23 | Hilti Aktiengesellschaft | Verwendung einer reaktivharz-zusammensetzung für die chemische befestigung eines verankerungsmittels in einem bohrloch |
DE102021114890A1 (de) | 2020-07-02 | 2022-01-05 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Spezielle Imine und ihre Edukte, sowie Verwendung bei der Härtung von Reaktivharzen durch Polyaddition oder radikalische Polymerisation |
EP3995525A1 (de) | 2020-11-10 | 2022-05-11 | Hilti Aktiengesellschaft | Monomer mit zwei polymerisierbaren gruppen (für romp und für radikalische polymerisation) und dessen verwendung |
EP3995524A1 (de) | 2020-11-10 | 2022-05-11 | Hilti Aktiengesellschaft | Dual cure system für die chemische befestigung eines verankerungsmittels in einem bohrloch |
EP4056607A1 (de) | 2021-03-12 | 2022-09-14 | Hilti Aktiengesellschaft | Reaktivverdünnermischung für die chemische befestigung |
EP4177235A1 (de) | 2021-11-09 | 2023-05-10 | HILTI Aktiengesellschaft | Pulverisierte recyclingmaterialien als füllstoffe für mehrkomponenten-systeme zur chemischen befestigung |
EP4177229A1 (de) | 2021-11-09 | 2023-05-10 | Hilti Aktiengesellschaft | Ziegelmehl als füllstoff in mehrkomponenten-systemen für die chemische befestigung |
EP4257570A1 (de) | 2022-04-06 | 2023-10-11 | Hilti Aktiengesellschaft | Verbindungen auf basis recyclierter verbindungen für mehrkomponenten-reaktivharzsysteme zur chemischen befestigung |
EP4279560A1 (de) | 2022-05-18 | 2023-11-22 | fischerwerke GmbH & Co. KG | Wässrige aminosiloxan-härter für massen für klebezwecke, entsprechende massen und damit verbundene verwendungen und verfahren |
DE102023111046A1 (de) | 2022-05-18 | 2023-11-23 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Wässrige Aminosiloxan-Härter für Massen für Klebezwecke, entsprechende Massen und damit verbundene Verwendungen und Verfahren |
WO2024099783A1 (de) | 2022-11-10 | 2024-05-16 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Hochleistungsmörtel mit tbx und analogen |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2848401A1 (de) * | 1978-11-08 | 1980-06-12 | Hoechst Ag | Haertbare massen und verfahren zu ihrer herstellung |
DE3932171A1 (de) * | 1989-09-27 | 1991-04-04 | Henkel Kgaa | Universalklebespachtel |
DE3940309A1 (de) | 1989-12-06 | 1991-06-13 | Hilti Ag | Moertelmasse |
DE3941441A1 (de) | 1989-12-15 | 1991-06-20 | Hilti Ag | Befestigungen an holzwerkstoffen |
NL9001181A (nl) | 1990-05-22 | 1991-12-16 | Stamicarbon | Samenstelling voor toepassing in de resin injection moulding techniek, bevattende laagmoleculaire verbindingen die tesamen een hybride netwerk vormen. |
DE59200176D1 (de) * | 1992-02-05 | 1994-06-23 | Gerhard Kertscher Chemische Ba | Dauerelastische Mehrzweckmasse und Verfahren zur deren Herstellung. |
DE4233429A1 (de) | 1992-10-05 | 1994-04-07 | Basf Ag | Patrone oder Kartusche für die chemische Befestigungstechnik |
DE4304824A1 (de) | 1993-02-17 | 1994-08-18 | Upat Max Langensiepen Kg | Reaktionsharzmörtel für Zweikomponentensysteme |
DE19746170B4 (de) * | 1997-09-24 | 2004-04-15 | AKEMI Chem.-Techn. Spezialfabrik Erich Höntsch GmbH | Mehrkomponenten-Steinkitt |
-
2001
- 2001-03-29 DE DE10115591A patent/DE10115591A1/de not_active Ceased
-
2002
- 2002-03-05 BR BR0208443-0A patent/BR0208443A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-03-05 KR KR1020037012555A patent/KR100580582B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2002-03-05 HU HU0303951A patent/HUP0303951A3/hu unknown
- 2002-03-05 RU RU2003131684/04A patent/RU2003131684A/ru unknown
- 2002-03-05 CZ CZ20032646A patent/CZ20032646A3/cs unknown
- 2002-03-05 EP EP02724197A patent/EP1373429B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-03-05 WO PCT/EP2002/002383 patent/WO2002079341A1/de active Application Filing
- 2002-03-05 SK SK1174-2003A patent/SK11742003A3/sk unknown
- 2002-03-05 JP JP2002578348A patent/JP2004523639A/ja active Pending
- 2002-03-05 CN CNB028076524A patent/CN1283742C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-03-05 PL PL02364498A patent/PL364498A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2002-03-05 US US10/472,433 patent/US20040092656A1/en not_active Abandoned
- 2002-03-05 AT AT02724197T patent/ATE515547T1/de active
-
2003
- 2003-09-19 NO NO20034195A patent/NO20034195L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATE515547T1 (de) | 2011-07-15 |
HUP0303951A2 (hu) | 2004-03-01 |
WO2002079341A1 (de) | 2002-10-10 |
EP1373429A1 (de) | 2004-01-02 |
CN1500129A (zh) | 2004-05-26 |
RU2003131684A (ru) | 2005-01-27 |
KR100580582B1 (ko) | 2006-05-16 |
NO20034195D0 (no) | 2003-09-19 |
SK11742003A3 (sk) | 2004-04-06 |
HUP0303951A3 (en) | 2004-07-28 |
BR0208443A (pt) | 2004-03-02 |
EP1373429B1 (de) | 2011-07-06 |
PL364498A1 (en) | 2004-12-13 |
NO20034195L (no) | 2003-11-28 |
KR20030097812A (ko) | 2003-12-31 |
CN1283742C (zh) | 2006-11-08 |
US20040092656A1 (en) | 2004-05-13 |
JP2004523639A (ja) | 2004-08-05 |
DE10115591A1 (de) | 2002-10-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ20032646A3 (cs) | Vícesložkové soupravy a kombinace, jejich použití a vyrobitelné umělé malty | |
US20040092673A1 (en) | Vinylester carbamide | |
US5854305A (en) | Plugging compound for chemical fastening | |
RU2596877C2 (ru) | Средство для регулирования реакционной способности и времени желатинизации смеси смол, содержащая его реационная смесь и её применение | |
AU2015295296B2 (en) | Two-component mortar mass and use thereof | |
US20140224424A1 (en) | Inhibitor combination, resin mixture containing same and use of same | |
CN110831997B (zh) | 可自由基固化的化合物的混合物及其用途 | |
US7166670B2 (en) | Two-component chemical fastening systems | |
CN110869404B (zh) | 用于生产具有改进的储存稳定性的含有tempol的氨基甲酸酯树脂组合物的方法 | |
US20040072954A1 (en) | Resin mortars for chemical fastening | |
CN110831996B (zh) | 支链氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯化合物及其用途 | |
CN112313187A (zh) | 不含邻苯二甲酸酯的套盒-用于在建筑领域中固定锚固元件的用途 | |
KR20200024295A (ko) | 에폭시 메타크릴레이트 화합물 및 그것의 용도 | |
CN110831995B (zh) | 包含氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯化合物的反应性树脂、反应性树脂组分以及反应性树脂体系及其用途 | |
AU2002226806A1 (en) | Resin mortars for chemical fastening | |
AU2002226805A1 (en) | Two-component chemical fastening systems |