RU2596877C2 - Средство для регулирования реакционной способности и времени желатинизации смеси смол, содержащая его реационная смесь и её применение - Google Patents
Средство для регулирования реакционной способности и времени желатинизации смеси смол, содержащая его реационная смесь и её применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2596877C2 RU2596877C2 RU2012123716/04A RU2012123716A RU2596877C2 RU 2596877 C2 RU2596877 C2 RU 2596877C2 RU 2012123716/04 A RU2012123716/04 A RU 2012123716/04A RU 2012123716 A RU2012123716 A RU 2012123716A RU 2596877 C2 RU2596877 C2 RU 2596877C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- resins
- mortar
- component
- compound
- reactivity
- Prior art date
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims abstract description 150
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims abstract description 150
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 57
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 title claims abstract description 18
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 title description 2
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 claims abstract description 79
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 58
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims abstract 5
- 238000001879 gelation Methods 0.000 claims description 20
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims description 19
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 14
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 13
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 claims description 3
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 13
- 238000010276 construction Methods 0.000 abstract description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- -1 nitroxyl radicals Chemical class 0.000 description 32
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 31
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 29
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 21
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 18
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 17
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 11
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 10
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 9
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 8
- XESZUVZBAMCAEJ-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butylcatechol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(O)=C1 XESZUVZBAMCAEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 7
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 description 7
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 6
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 5
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 5
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 5
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 5
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- GPGBDDNRYPDIFA-UHFFFAOYSA-N 4,6-dimethyl-2-octoxypyrimidin-5-ol Chemical compound CCCCCCCCOC1=NC(C)=C(O)C(C)=N1 GPGBDDNRYPDIFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 4
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 4
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 4
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LGJCFVYMIJLQJO-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylperoxydodecane Chemical class CCCCCCCCCCCCOOCCCCCCCCCCCC LGJCFVYMIJLQJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical class C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 3
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 3
- UKTMWJCDPSKCPD-UHFFFAOYSA-N 6-methoxy-2,4-dimethylpyridin-3-ol Chemical compound COC1=CC(C)=C(O)C(C)=N1 UKTMWJCDPSKCPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HECLRDQVFMWTQS-UHFFFAOYSA-N Dicyclopentadiene Chemical compound C1C2C3CC=CC3C1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 3
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N cyclopentadiene Chemical compound C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 3
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 3
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N itaconic acid Chemical class OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 3
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 3
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 description 3
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical group C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 2
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OPLCSTZDXXUYDU-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-6-tert-butylphenol Chemical compound CC1=CC(C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 OPLCSTZDXXUYDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- GRFNBEZIAWKNCO-UHFFFAOYSA-N 3-pyridinol Chemical class OC1=CC=CN=C1 GRFNBEZIAWKNCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N Calcium oxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011398 Portland cement Substances 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical class C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- GGSUCNLOZRCGPQ-UHFFFAOYSA-N diethylaniline Chemical compound CCN(CC)C1=CC=CC=C1 GGSUCNLOZRCGPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 2
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005641 methacryl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N p-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(O)C=C1 NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002986 polymer concrete Substances 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LTXJLQINBYSQFU-UHFFFAOYSA-N pyrimidin-5-ol Chemical compound OC1=CN=CN=C1 LTXJLQINBYSQFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N toluquinol Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1O CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- DJKGDNKYTKCJKD-BPOCMEKLSA-N (1s,4r,5s,6r)-1,2,3,4,7,7-hexachlorobicyclo[2.2.1]hept-2-ene-5,6-dicarboxylic acid Chemical compound ClC1=C(Cl)[C@]2(Cl)[C@H](C(=O)O)[C@H](C(O)=O)[C@@]1(Cl)C2(Cl)Cl DJKGDNKYTKCJKD-BPOCMEKLSA-N 0.000 description 1
- MFWFDRBPQDXFRC-LNTINUHCSA-N (z)-4-hydroxypent-3-en-2-one;vanadium Chemical compound [V].C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O MFWFDRBPQDXFRC-LNTINUHCSA-N 0.000 description 1
- POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M (z)-4-oxopent-2-en-2-olate Chemical compound C\C([O-])=C\C(C)=O POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M 0.000 description 1
- JFZVSHAMRZPOPA-UHFFFAOYSA-N 1-[n-(2-hydroxypropyl)-4-methylanilino]propan-2-ol Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)C1=CC=C(C)C=C1 JFZVSHAMRZPOPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCPSFAHJUGJPHA-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)-4,6-dimethylpyrimidin-5-ol Chemical compound CN(C)C1=NC(C)=C(O)C(C)=N1 NCPSFAHJUGJPHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFSMVVDJSNMRAR-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound CCOCCOCCOCCO WFSMVVDJSNMRAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CC(O)COC(C)COC(C)CO LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MMEDJBFVJUFIDD-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(carboxymethyl)phenyl]acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1CC(O)=O MMEDJBFVJUFIDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxy-2-(2-hydroperoxybutan-2-ylperoxy)butane Chemical compound CCC(C)(OO)OOC(C)(CC)OO WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIVWHGMLFGNMOW-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane Chemical class C[C](C)C IIVWHGMLFGNMOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEORPZCZECFIRK-UHFFFAOYSA-N 3,3',5,5'-tetrabromobisphenol A Chemical compound C=1C(Br)=C(O)C(Br)=CC=1C(C)(C)C1=CC(Br)=C(O)C(Br)=C1 VEORPZCZECFIRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXIJHCSGLOHNES-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylbut-1-enylbenzene Chemical compound CC(C)(C)C=CC1=CC=CC=C1 DXIJHCSGLOHNES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 3-(2,3-dimethoxyphenyl)prop-2-enal Chemical compound COC1=CC=CC(C=CC=O)=C1OC FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoxyprop-1-ene Chemical compound C=CCOCC=C ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAMBUHSSUGGLJO-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol;2-(oxiran-2-ylmethoxymethyl)oxirane Chemical compound C1OC1COCC1CO1.C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 WAMBUHSSUGGLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZFMOKQJFYMBGY-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-TEMPO Chemical group CC1(C)CC(O)CC(C)(C)N1[O] UZFMOKQJFYMBGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHAUWIDCXVQMPN-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-n,n-di(propan-2-yl)aniline Chemical compound CC(C)N(C(C)C)C1=CC=C(C)C=C1 YHAUWIDCXVQMPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODFOJAXEKVBHQS-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butylbenzene-1,2,3-triol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(O)=C1O ODFOJAXEKVBHQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 0 Cc1nc(*)nc(C)c1O Chemical compound Cc1nc(*)nc(C)c1O 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical class [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005698 Diels-Alder reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000965 Duroplast Polymers 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001294 Reinforcing steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 229920013820 alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000010428 baryte Substances 0.000 description 1
- 229910052601 baryte Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Chemical class 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical class [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 238000007596 consolidation process Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010431 corundum Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000058 cyclopentadienyl group Chemical group C1(=CC=CC1)* 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical class CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012933 diacyl peroxide Substances 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000010438 granite Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 1
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical class [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000113 methacrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N n,n,4-trimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=C(C)C=C1 GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-n'-phenylcarbamimidoyl chloride Chemical compound CN(C)C(Cl)=NC1=CC=CC=C1 GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QBGXPOGIVFAFPC-UHFFFAOYSA-N n-(2-ethyl-4-methylphenyl)-n-methylhydroxylamine Chemical compound CCC1=CC(C)=CC=C1N(C)O QBGXPOGIVFAFPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N n-Decanedioic acid Natural products OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 1
- 150000004978 peroxycarbonates Chemical class 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000286 phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- UBQKCCHYAOITMY-UHFFFAOYSA-N pyridin-2-ol Chemical group OC1=CC=CC=N1 UBQKCCHYAOITMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTGOHKSTWXHQJK-UHFFFAOYSA-N pyrimidin-2-ol Chemical group OC1=NC=CC=N1 VTGOHKSTWXHQJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005496 tempering Methods 0.000 description 1
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical class CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004634 thermosetting polymer Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- 150000004992 toluidines Chemical class 0.000 description 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021081 unsaturated fats Nutrition 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B40/00—Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
- C04B40/06—Inhibiting the setting, e.g. mortars of the deferred action type containing water in breakable containers ; Inhibiting the action of active ingredients
- C04B40/0641—Mechanical separation of ingredients, e.g. accelerator in breakable microcapsules
- C04B40/065—Two or more component mortars
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/12—Nitrogen containing compounds organic derivatives of hydrazine
- C04B24/128—Heterocyclic nitrogen compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B26/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing only organic binders, e.g. polymer or resin concrete
- C04B26/02—Macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B26/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing only organic binders, e.g. polymer or resin concrete
- C04B26/02—Macromolecular compounds
- C04B26/04—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C04B26/06—Acrylates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/02—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
- C04B28/06—Aluminous cements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B40/00—Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
- C04B40/06—Inhibiting the setting, e.g. mortars of the deferred action type containing water in breakable containers ; Inhibiting the action of active ingredients
- C04B40/0658—Retarder inhibited mortars activated by the addition of accelerators or retarder-neutralising agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00715—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 for fixing bolts or the like
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
- Y10T428/1334—Nonself-supporting tubular film or bag [e.g., pouch, envelope, packet, etc.]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу регулирования реакционной способности и времени желатинизации смесей смол и/или строительных растворов реакционноспособных смол на основе радикально-полимеризующихся соединений. Способ включает добавление соединения общей формулы (I) или (II):
в которых R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой водород, разветвленную или неразветвленную C1-С20-алкильную группу, а X означает любую смещающую электроны группу, к смеси смол. При этом указанное соединение регулирует реакционную способность и время желатинизации смесей смол и/или строительных растворов реакционноспособных смол на основе радикально-полимеризующихся соединений. Также предложены смесь смол, строительный раствор реактивных смол, двухкомпонентная система строительного раствора, способ химического закрепления, патрон, картуш или пленочный пакет. Изобретение позволяет достичь улучшенной стабильности строительных смол при хранении и сниженного смещения времени желатинизации. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 пр.
Description
Объектом настоящего изобретения является применение ингибитора, особенно, производных 3-пиридинола или 5-пиримидинола для регулирования реакционной способности и времени желатинизации масс строительных растворов на основе синтетических смол, особенно, на основе радикально-полимеризующихся соединений, содержащая этот ингибитор смесь смол, а также двухкомпонентная система строительного раствора с реакционноспособным строительным раствором смол (А-компонент), содержащим смесь смол, и с отвердителем (В-компонент), содержащим средство для отверждения радикально-полимеризующегося соединения. Кроме того, настоящее изобретение относится к применению смеси смол в качестве органического связующего для применения в строительной области.
Применение смесей смол на основе радикально-полимеризующихся соединений в различных областях, в том числе, в строительной области, известно давно. В области монтажной техники смеси смол находят применение в качестве органического связующего для полимербетона. При этом речь идет, в особенности, об их применении в качестве реакционноспособного строительного раствора смол в двухкомпонентных системах для использования дюбелей, причем реакционноспособный строительный раствор смол (А-компонент) содержит смесь смол на основе радикально-полимеризующихся соединений и отвердитель (В-компонент), включающий средство для отверждения. Могут содержаться также другие обычные компоненты, такие как неорганические добавки или красители в одном из компонентов и/или и в другом компоненте. При смешении обоих компонентов посредством образования радикалов происходит реакция и органическое связующее отверждается в термореактивный полимер.
Смеси смол, содержащие соединение, способное ускорять реакцию полимеризации, которое служит ускорению образования радикального стартера, так называемого ускорителя, требуют добавления соединений, способных ингибировать реакцию полимеризации для предотвращения реакции полимеризации и, следовательно, нежелательной преждевременной полимеризации радикально-полимеризующегося соединения при хранении посредством захвата образованных радикалов, то есть добавления стабилизаторов. В качестве стабилизаторов обычно используют различные соединения, которые добавляют к радикально-полимеризующимся соединениям в количестве от 20 частей на млн до 1000 частей на млн. Некоторые из этих стабилизаторов могут также использоваться для регулирования времени желатинизации, то есть для целевого предотвращения начала полимеризации после смешения смеси смол, содержащей ускоритель, или содержащего его реакционного строительного раствора смол с отвердителем. Однако для этого количество стабилизаторов, особенно, при использовании ускорителя явно должно быть увеличено в зависимости от желаемого времени желатинизации до 5000 частей на млн и более. В связи с этим соединения называют ингибиторами, чтобы функционально разграничить их от стабилизаторов. В качестве ингибиторов этого вида используют обычно употребляемые для этого фенольные соединения, такие как гидрохинон, п-метоксифенол, 4-трет.-бутилпирокатехин, 2,6-ди(трет.-бутил)-4-метилфенол или 2,4-ди-метил-6-трет.бутилфенол или стабильные нитроксильные радикалы, такие как 4-гидрокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил (Tempol).
Однако фенольные соединения, прежде всего те из них, которые вследствие их реакционной способности особенно пригодны в качестве ингибитора преждевременной полимеризации упомянутых реакционноспособных смол, такие как, например, гидрохинон, пирокатехин и их алкилзамещенные производные, такие как 4-третбутилпирокатехин, метилгидрохинон и подобные, обладают тем недостатком, что они деактивируют кислород воздуха, что в процессе хранения соответственно ингибированной системы приводит к потере ингибирующего действия. Эта деактивация усиливается в присутствии щелочных сред, а также в присутствии, например, наполнителей со щелочной реакцией, таких как цемент, что может быть проблематичным для масс строительных растворов с неорганическими наполнителями или для органически-неорганических гибридных строительных растворов. Деактивация ингибитора приводит к тому, что время желатинизации падает до неприемлемо низкого значения и, следовательно, смолы или массы строительных растворов показывают значительное отклонение времени желатинизации при хранении перед употреблением.
Для предотвращения такого отклонения времени желатинизации в немецкой заявке на патент DE 19531649 А1 предлагается заменять чрезвычайно пригодный стабилизатор 4-трет.бутилпирокатехин на стабильные нитроксильные радикалы, такие как пиперидинил-N-оксил или тетрагидро-пиррол-N-оксил. Они показывают до некоторой степени стабильное время желатинизации. Однако оказалось, что эти ингибиторы приводят к сверхпропорционально сильному ингибированию реакции полимеризации при низких температурах и содержащие эти ингибиторы реакционноспособные смолы подвержены сильному ингибированию поверхности кислородом воздуха, что приводит к недостаточной степени отверждения. Кроме того, предполагается, что следы кислоты, которые могут содержаться, например, в полупродуктах радикально-отверждающихся этиленненасыщенных соединений, таких как полимерный метилендифенилдиизоцианат у уретан(мет)акрилатных смол, приводят к диспропорции нитроксильных радикалов и, следовательно, к их деактивации.
Стерически затрудненные фенолы, такие как 2,6-ди(трет.-бутил)-4-метилфенол и 2,4-диметил-6-трет.бутилфенол проявляют явно большую стабильность в отношении смещения времени желатинизации и также приводят к соответствующему ингибированию полимеризации при комнатной температуре, однако при низких температурах качество отверждения смол, а следовательно, и прочность при выдерживании дюбелей, установленных посредством таких ингибированных реакционноспособных смол является неудовлетворительной. Кроме того, установлено, что множество соединений, используемых для стабилизации смол, вообще не пригодны в качестве средства для регулирования времени желатинизации, а также в качестве ингибитора, так как в увеличенном количестве, необходимом для регулирования времени желатинизации, они действуют в качестве замедлителя, то есть полимеризация, а следовательно, и механические свойства полимера существенно ухудшаются. Поэтому, по существу, они служат стабилизации смол, то есть стабильности при хранении.
Для решения проблемы недостаточной скорости отверждения и полного отверждения (цементации) при низких температурах в европейской заявке на патент ЕР 1935860 А1 предлагается замещать сильно активирующийся трет.-бутильный радикал 4-трет.бутилпирокатехина на менее сильно активирующиеся радикалы, вследствие чего может быть достигнуто достаточное качество ингибитора при значительно более низком смещении времени желатинизации и высокий уровень эффективности действия, а также высокая жесткость двухкомпонентных реакционно-способных смол даже при низких температурах отверждения.
Ни одно из этих ранее известных решений не приводит к удовлетворительной стабильности времени желатинизации реакционноспособных строительных растворов смол, прежде всего, в присутствии цемента или других веществ со щелочной или кислой реакцией в качестве наполнителей или в случае повышенного кислотного числа остаточных кислот реакционноспособных смол при одновременном удовлетворительном отверждении при низких температурах.
Положенная в основу настоящего изобретения задача состоит также в том, чтобы получить ингибиторы для свободно-радикальной полимеризации первоначально заданного реакционноспособного строительного раствора смол на основе синтетических смол, особенно радикально-отверждающихся соединений, которые, среди прочего, наполнены цементом или другими наполнителями со щелочной или кислой реакцией и/или содержат соединения с высоким кислотным числом остаточных кислот, которые являются стабильными к кислотам, обеспечивают стабильность времени желатинизации при хранении и реакционную способность, жесткость и качество отверждения масс строительных растворов, такие как могут быть достигнуты, например, с ингибиторами, известными из немецкой заявки на патент DE 19531649 А1 и европейской заявки на патент ЕР 1935860 А1, даже при низких температурах.
Обнаружено, что при замене используемых ранее ингибиторов на замещенные в пара-положении к гидроксильной группе соединения пиримидинола или пиридинола может быть достигнуто удовлетворительное качество ингибитора при значительно более низком отклонении времени желатинизации и неожиданно высокий уровень эффективности действия и высокая жесткость масс строительных растворов даже при низких температурах отверждения.
Поэтому объектом изобретения является применение ингибитора по пункту 1. Другими объектами изобретения являются содержащая смесь ингибиторов смесь смол по пункту 6; содержащий ее реакционноспособный строительный раствор смол по пункту 12; двухкомпонентная система строительного раствора по пункту 13, а также их применение для химического закрепления (фиксации) по пункту 17. Соответствующие зависимые пункты относятся к предпочтительным формам осуществления объектов изобретения.
Обозначения согласно изобретению:
«Смесь смол» - смесь из реакционной смеси для получения смолы, содержащей радикально-полимеризующееся соединение, при необходимости, катализатор для получения соединения и реакционноспособный разбавитель, ускорители, а также стабилизатора и, при необходимости, другие реакционноспособные разбавители. Этот термин используют как термин «органическое связующее».
«Реакционноспособный строительный раствор смолы» - смесь из смеси смол и неорганических добавок; для этого используют также с тем же самым значением термин «А-компонент».
«Средство для отверждения» - вещество, вызывающее полимеризацию (отверждение) смол основы.
«Отвердитель» - смесь из средства для отверждения и неорганических добавок.
«Ускоритель» - соединение, способствующее ускорению реакции полимеризации (отверждения), служащее для ускорения образования радикального стартера.
«Стабилизатор» - соединение, способное ингибировать реакцию полимеризации (отверждения), служащее для предотвращения реакции полимеризации и, следовательно, для предотвращения нежелательной преждевременной полимеризации радикально-полимеризующегося соединения в процессе хранения. Эти соединения обычно используют в таком небольшом количестве, которое не влияет на время желатинизации.
«Ингибитор» - также соединение, способное ингибировать реакцию полимеризации (отверждения), служащее для замедления реакции полимеризации непосредственно после добавления средства для отверждения. Эти соединения обычно используют в таком количестве, чтобы повлиять на время желатинизации.
«Реакционноспособный разбавитель» - жидкие или низковязкие радикально-полимеризующиеся соединения, разбавляющие смесь смол и благодаря этому создающие необходимую для ее нанесения вязкость, содержащие функциональные группы, способные к реакции со смолой основы и превращающиеся при полимеризации (отверждении) в преобладающую часть компонента отвержденной массы (строительного раствора).
«Масса строительного раствора» означает состав, получаемый смешением реакционноспособного строительного раствора смол с отвердителем, который содержит средство для отверждения и который в качестве такового состава может непосредственно использоваться для химического закрепления.
«Двухкомпонентная система строительного раствора» означает систему, содержащую А-компонент, то есть реакционноспособный строительный раствор смол, и В-компонент - отвердитель, причем оба компонента хранят раздельно в условиях ингибирования реакции, в результате чего отверждение реакционноспособного строительного раствора смол осуществляется только после их смешения.
Объектом изобретения является применение соединения общей формулы (I) или (II):
в которых R1 и R2, в каждом случае, независимо друг от друга представляют собой водород или разветвленную либо неразветвленную алкильную группу с 1-20 атомами углерода, а Х означает любую смещающую в ароматическом ядре электроны группу для регулирования реакционной способности и времени желатинизации смесей смол и/или реакционноспособных строительных растворов смол на основе радикально-полимеризующихся соединений.
Придающая подвижность электронам группа Х может являться любой группой, которая или непосредственно, или посредством конъюгирования, либо посредством гиперконъюгирования смещает плотность электронов в ароматическом кольце и, следовательно, может активировать гидроксильную группу для превращения водорода в свободные радикалы, предпочтительно, в алкильные радикалы, такие как появляются при радикальной полимеризации, и одновременно способствует растворимости соединений 5-пиримидинола или 3-пиридинола, так как вследствие высокой полярности, смотря по обстоятельствам, они недостаточно растворяются в метакрилатных смолах, имеющих полярность от средней до небольшой, причем предпочтительными являются алкокси-, амино-, N-алкиламино- или N,N-диалкиламино-группы. X, в особенности, представляет собой -OR3, -NH2, -NHR3 или -NR3 2, причем R3 является неразветвленной или разветвленной алкильной группой с 1-20 атомами углерода или полиалкиленоксидной цепочкой с 2-4 атомами углерода, такой как полиэтиленоксид или полипропиленоксид, предпочтительно, представляет собой неразветвленную или разветвленную алкильную группу с 1-8 атомами углерода, особенно предпочтительно, метил или н-октил.
Радикалы R1 и R2 в формулах (I) и (II), независимо друг от друга, являются водородом, разветвленной или неразветвленной алкильной группой с 1-8 атомами углерода, предпочтительно, метил, изопропил или трет.бутил.
Особенно предпочтительным соединением формулы (I) и (II) является соединение формул 1, 2 или 3.
Другим объектом изобретения является смоляная смесь содержащая, по меньшей мере, одно радикально-полимеризующееся соединение, при необходимости, по меньшей мере, один реакционноспособный разбавитель и средство для регулирования реакционной способности и времени желатинизации, причем средство для регулирования реакционной способности и времени желатинизации является соединением общей формулы (I) или (II).
такое, как описано выше. В отношении соединений формул (I) и (II) можно сослаться на вышеупомянутые варианты воплощения.
Средство для регулирования реакционной способности и времени желатинизации (ингибитор) используют, предпочтительно, в количестве от 100 частей на млн до 2,0 мас.%, предпочтительно, от 500 частей на млн до 1,5 мас.%, более предпочтительно, от 1000 частей на млн до 1,0 мас.% в расчете на радикально-полимеризующееся соединение.
В качестве радикально-полимеризующегося соединения согласно изобретению пригодны этиленненасыщенные соединения, циклические мономеры, соединения с тройными углерод-углеродными связями и тиольные -ин/еновые-смолы, известные специалисту.
Среди этих соединений предпочтительной является группа этилен-ненасыщенных соединений, включающая стирол и его производные, (мет)акрилаты, сложные виниловые эфиры, ненасыщенные сложные полиэфиры, простые виниловые эфиры, аллиловый простой эфир, итаконаты, дициклопентадиеновые соединения и ненасыщенные жиры, из которых особенно пригодны ненасыщенные сложные полиэфирные смолы и сложноэфирные виниловые смолы, описанные, например, в европейской заявке на патент ЕР 1935860 А1, в немецкой заявке на патент DE 19531649 А1 и в международной заявке WO 10/108939 А1. При этом сложноэфирные виниловые смолы являются особенно пригодными вследствие их гидролитической стойкости и превосходных механических свойств.
Примеры пригодных ненасыщенных полиэфиров, которые могут использоваться в смеси смол по изобретению, подразделяются на следующие категории, классифицированные М.Malik и др. в J.M.S. - Rev. Macromol. Chem. Phys., C40 (2 and 3), p.139-165 (2000):
(1) орто-смолы: смолы на основе фталевого ангидрида, малеинового ангидрида или фумаровой кислоты и гликолей, таких как 1,2-пропиленгликоль, этиленгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, 1,3-пропиленгликоль, трипропиленгликоль, неопентилгликоль или гидрогени-зированный бисфенол А;
(2) изо-смолы: смолы, полученные из фталевой кислоты, малеинового ангидрида или фумаровой кислоты и гликолей. Эти смолы могут содержать большее количество реакционноспособных разбавителей;
(3) бисфенол-А-фумараты: смолы на основе этоксилированного бисфенола А и фумаровой кислоты;
(4) смолы НЕТ-кислоты (гексахлор-эндо-метилентетрагидрофталевой кислоты): смолы, полученные из хлор/бромсодержащих ангидридов или фенолов при получении ненасыщенных сложных полиэфирных смол.
Кроме этих классов смол в качестве ненасыщенных сложных полиэфирных смол могут еще различаться, так называемые, дициклопентадиеновые смолы (DCPD-смолы). Этот класс DCPD-смол получают либо модификацией одной из вышеназванных типов смол циклопентадиеном по реакции Дильса-Альдера, либо, альтернативно, посредством первой реакции дикарбоновых кислот, например, малеиновой кислоты, с дициклопентадиеном и затем посредством второй реакции, по которой обычно получают ненасыщенные сложные полиэфирные смолы, причем последние называют DCPD-малеатные смолы.
Ненасыщенные сложные полиэфирные смолы, предпочтительно, имеют среднечисловую молекулярную массу Mn в пределах от 500 до 10000 Дальтон, более предпочтительно, в пределах от 500 до 5000 Дальтон и, еще более предпочтительно, в пределах от 750 до 4000 Дальтон (согласно ISO 13885-1). Ненасыщенные сложные полиэфирные смолы имеют кислотное число в пределах от 0 до 80 мг КОН/г смолы, предпочтительно, от 5 до 70 мг КОН/г смолы (согласно ISO 2114-2000). Если DCPD-смолу используют в качестве ненасыщенной сложной полиэфирной смолы, то кислотное число составляет, предпочтительно, от 0 до 50 мг КОН/г смолы.
Согласно изобретению виниловые сложноэфирные смолы являются олигомерами или полимерами, по меньшей мере, с одной концевой (мет)акрилатной группой, так называемыми, (мет)акрилатфункционализированными смолами, к которым причисляют также уретан(мет)акрилатные смолы и эпокси(мет)акрилатные смолы.
Сложноэфирные виниловые смолы, содержащие только концевые ненасыщенные группы, получают, например, взаимодействием эпоксидных олигомеров или полимеров (таких как диглицидилового эфира бисфенол-А, эпоксидов фенол-новолачного типа или эпоксидных олигомеров на основе тетрабромбисфенола А), например, с (мет)акриловой кислотой или (мет)акриламидом. Предпочтительными сложными винилэфирными смолами являются (мет)акрилат-функционализированные смолы и смолы, получаемые взаимодействием эпоксидных олигомеров или полимеров с метакриловой кислотой или метакриламидом, предпочтительно, с метакриловой кислотой. Примеры таких соединений известны из патентов США US 3297745 A, US 3772404 A, US 4618658 А, патентной заявки Великобритании GB 2217722 A1, немецких заявок на патент DE 3744390 А1 и DE 4131457 A1.
В связи с этим можно сослаться на патентную заявку США US 2011071234, содержание которой включено в данную заявку.
Сложноэфирная виниловая смола, предпочтительно, имеет среднечисловую молекулярную массу Mn в пределах от 500 до 3000 Дальтон, более предпочтительно, в пределах от 500 до 1500 Дальтон (согласно ISO 13885-1). Сложноэфирная виниловая смола имеет кислотное число в пределах от 0 до 50 мг КОН/г смолы, предпочтительно, в пределах от 0 до 30 мг КОН/г смолы (согласно ISO 2114-2000).
В качестве сложноэфирной виниловой смолы особенно пригодны этоксилированный ди(мет)акрилат бисфенола А со степенью этоксилирования от 2 до 10, предпочтительно, от 2 до 4, дифункциональные, трифункциональные или более высокофункциональные олигомерные уретан(мет)акрилаты или смеси этих отверждающихся компонентов.
Наиболее пригодными являются известные продукты реакции ди- или полиизоцианатов и гидроксиалкилметакрилатов, такие, например, как описаны в немецкой заявке на патент DE 2312559 А1, аддукты (ди)изоцианатов и 2,2-пропанбис[3-(4-фенокси)-1,2-гидроксипропан-1-метакрилата] согласно патенту США US-PS 3629187, а также аддукты изоцианатов и метак-рилоилалкиловых простых эфиров, -алкоксибензолов или -алкокси-циклоалканов, такие как описаны в европейской заявке на патент ЕР 44352 А1. При этом можно сослаться на немецкие заявки на патент DE 2312559 А1, DE 19902685 А1, европейская заявка на патент ЕР 0684906 А1, немецкие заявки на патент DE 4111828 А1 и DE 19961342 А1. Разумеется, могут использоваться также смеси названных мономеров.
Все эти смолы, которые могут использоваться согласно изобретению, могут быть модифицированы известным специалисту способом, например, чтобы достигнуть более низких кислотных чисел, гидроксильных чисел и ангидридных чисел или придать бо?льшую эластичность за счет введения гибких звеньев в основную решетку, и тому подобное.
Кроме того, смола может содержать еще и другие реакционноспособные группы, способные полимеризоваться с инициатором полимеризации, таким как пероксидные соединения, например, они могут содержать реакционноспособные группы, производные от итаконовой кислоты, лимонной кислоты и аллильные группы и тому подобные, такие как описаны, например, в международной заявке WO 2010/108939 А1 (эфир итаконовой кислоты),
Смесь смол содержит от 10 до 90 мас.%, предпочтительно, от 30 до 70 мас.% (в расчете на смесь смол), по меньшей мере, одно радикально-полимеризующееся соединение.
Смесь смол может также содержать необходимый растворитель. Растворитель может являться либо инертным к реакционноспособной системе, либо он может принимать участие в полимеризации в процессе отверждения, то есть быть, так называемым, реакционноспособным разбавителем.
В предпочтительном варианте осуществления изобретения смесь смол содержит в качестве реакционноспособного разбавителя другие низковязкие радикально-полимеризующиеся соединения, чтобы, в случае необходимости, привести в соответствие с вязкостью выполняющее функцию смолы радикально-полимеризующееся соединение. Реакционноспособный разбавитель может добавляться в количестве от 90 до 10 мас.%, предпочтительно, от 70 до 30 мас.% в расчете на смесь смол.
Пригодные реакционноспособные разбавители описаны в европейской заявке на патент ЕР 1935860 А1 и в немецкой заявке на патент DE 19531649 А1. Предпочтительно, смесь смол содержит в качестве реакционноспособного разбавителя эфир (мет)акриловой кислоты, причем особенно предпочтительный эфир (мет)акриловой кислоты выбирают из группы, состоящей из гидроксипропил(мет)акрилата, пропандиол-1,3-ди(мет)-акрилата, бутандиол-1,2-ди(мет)акрилата, триметилолпропантри-(мет)-акрилата, 2-этилгексил(мет)акрилата, фенилэтил(мет)акрилата, тетрагид-рофурфурил(мет)акрилата, этилтригликоль(мет)акрилата, N,N-диметил-аминоэтил(мет)акрилата, N,N-диметиламинометил(мет)акрилата, бутандиол-1,4-ди(мет)акрилата, ацетоацетоксиэтил(мет)акрилата, этан-диол-1,2-ди(мет)акрилата, изоборнил(мет)акрилата, диэтиленгликоль-ди(мет)-акрилата, метоксиполиэтиленгликольмоно(мет)акрилата, триметил-циклогексил(мет)акрилата, 2-гидроксиэтил(мет)акрилата, дицикло-пентенилоксиэтил(мет)акрилата и/или трициклопентадиенил(мет)-акрилата, бисфенол-А-(мет)акрилата, новолачного эпоксиди(мет)акрилата, ди[(мет)акрилоилмалеоил]трицикло-5.2.1.0.2.6-декана, дициклопентенил-оксиэтилкротоната, 3-(мет)акрилоилоксиметилтрицикло-5.2.1.0.2.6-декана, 3-(мет)циклопентадиенил(мет)акрилата, изоборнил(мет)акрилата и декалил-2-(мет)акрилата.
В принципе, могут также использоваться и другие обычно употребляемые радикально-полимеризующиеся соединения в отдельности или в смеси с эфирами (мет)акриловой кислоты, например, стирол, α-метилстирол, алкилированные стиролы, такие как трет.бутилстирол, дивинилбензол и аллильные соединения.
Используемая для обозначения радикально-полимеризующихся соединений номенклатура «(мет)акрил…/…(мет)акрил…» означает, что это обозначение должно включать как «метакрил…/…метакрил…», так и «акрил…/…акрил…» соединения.
Согласно предпочтительной форме осуществления изобретения смесь смол находится в предварительно «ускоренной» форме, что означает, что она содержит ускоритель для средства для отверждения. Предпочтительными ускорителями для средства для отверждения являются ароматические амины и/или соли меди, кобальта, марганца, железа, олова, ванадия или церия. Особенно предпочтительными ускорителями являются N,N-диметиланилин, N,N-диэтиланилин, N,N-диизопропанол-п-толуидин, N,N-диизолопропилиден-п-толуидин, N,N-диметил-п-толуидин, N,N-диэтилол-п-толуидин, N,N-диизопропилол-м-толуидин, N,N-бис(2-гидрокси-этил)толуидин, N,N-бис(2-гидроксиэтил)-ксилидин, N-метил-N-гидрокси-этил-п-толуидин, октоат кобальта, нафтенат кобальта, ацетилацетонат ванадия(IV) и ацетилацетонат ванадия(V).
Согласно изобретению ускоритель содержится в количестве от 100 частей на млн до 5 мас.%, предпочтительно, от 1000 частей на млн до 2,5 мас.% в расчете на смесь смол.
Другим объектом изобретения является реакционноспособный строительный раствор смол, содержащий помимо описанной уже смеси смол органическое связующее, неорганические добавки, такие как наполнители, и/или другие добавки.
Содержание смеси смол в реакционноспособном строительном растворе смол, предпочтительно, составляет от 10 до 60 мас.%, более предпочтительно, от 20 до 30 мас.% в расчете на реакционноспособный строительный раствор смол.
В качестве наполнителей находят применение обычно употребляемые наполнители, предпочтительно, минеральные или минералоподобные наполнители, такие как кварц, стекло, песок, кварцевый песок, кварцевая мука, порцеллан, корунд, керамика, тальк, кремневая кислота (например, пирогенная кремневая кислота), силикаты, глина, диоксид титана, мел, барит (тяжелый шпат), полевой шпат, базальт, гидроксид алюминия, гранит или песчаник; полимерные наполнители, такие как дюропласты; гидравлически отверждаемые наполнители, такие как гипс, негашеная известь или цемент (например, глиноземистый цемент или портландцемент); металлы, такие как алюминий, сажа, а кроме того, древесина, минеральные или органические волокна или подобное, либо смеси двух или более из них, которые могут добавляться в виде порошка, гранул или формованных тел.
Наполнители могут находиться в любой форме, например, в виде порошка или муки или в виде формованных тел, например, цилиндрической, кольцевой, шаровой, пластинчатой, прутковой, седлообразной или кристаллической формы, либо, кроме того, в форме волокна (фибриллярные наполнители), а соответствующие частицы основы, предпочтительно, имеют максимальный диаметр 10 мм. Наполнители находятся в каком-либо компоненте, предпочтительно, в количестве до 90 мас.%, особенно, от 3 до 85 мас.% и, прежде всего, от 5 до 70 мас.%. Предпочтительное и явно упрочняющее действие, однако, оказывают глобулярные (шаровидные) инертные вещества.
Другими возможными добавками являются, кроме того, тиксотропные средства, такие, например, как органически обработанная пирогенная кремневая кислота, бентониты, алкил- и метилцеллюлоза, производные касторовой кислоты или тому подобное, пластификатор (мягчитель), такой как сложный эфир фталевой кислоты или себациновой кислоты, стабилизаторы, антистатик, загуститель, средства, придающие эластичность, катализаторы отверждения, средство, улучшающее реологические свойства, смачиватель, красящие добавки, такие как красители или, в особенности, пигменты, например, для различного окрашивания компонентов с целью улучшения контроля при их смешении, или тому подобное либо смеси двух или более из них. Может также присутствовать нереакционноспособный разбавитель (растворитель), предпочтительно, в количестве до 30 мас.% в расчете на конкретный компонент (реакционноспособный строительный раствор смол, отвердитель), например, в количестве от 1 до 20 мас.%, такой как низшие алкилкетоны, например ацетон, ди(низший алкил) - низший алканоиламид, такие как диметилацетамид, низшие алкилбензолы, такие как ксилолы или толуол, эфир фталевой кислоты или парафины либо вода.
Другим объектом изобретения является двухкомпонентная система строительного раствора, содержащая в качестве А-компонента уже описанный реакционноспособный строительный раствор смол и в качестве В-компонента отвердитель, который хранится, в особенности, пространственно отделенным и, следовательно, ингибированным в отношении реакционной способности к строительному раствору смол. Отвердитель, предпочтительно, содержит в качестве средства отверждения пероксид. Могут использоваться все известные специалисту пероксиды, используемые для отверждения ненасыщенных сложных полиэфирных смол и сложноэфирных виниловых смол. Такие пероксиды включают органические и неорганические пероксиды, как жидкие, так и твердые, причем может также использоваться пероксид водорода. Примерами пригодных пероксидов являются пероксикарбонаты формулы -ОС(O)O-, сложный пероксиэфир формулы -С(O)OO- диацилпероксиды формулы -С(O)ООС(O)-, диалкилпероксиды формулы -OO- и тому подобное. Они могут быть олигомерами или полимерами. Ряд примеров пригодных пероксидов описан в патентной заявке США US 2002/0091214 А1 [абзац 0018], в международной заявке WO 02051879 А1 и в европейской заявке на патент ЕР 1221449 А1.
Предпочтительными являются пероксиды, выбранные из группы органических пероксидов. Пригодными органическими пероксидами являются третичные алкилгидропероксиды, трет.бутилгидропероксид и другие гидропероксиды, такие как гидропероксид кумена, сложный пероксиэфир или перекисные кислоты, такие как трет.бутилперекисный сложный эфир, бензоилпероксид, перацетаты и пербензоаты, лаурилпероксид, наконец, ди(перокси)-сложные эфиры, пероксидный простой эфир, такой как перок-сидиэтиловый простой эфир, перкетоны, такие как метилэтилкетонпероксид. Используемыми в качестве отвердителя органическими пероксидами часто являются третичные сложные пероксидные эфиры или третичные гидропероксиды, то есть пероксидные соединения с третичными атомами углерода, непосредственно связанными с -O-O-ацетатной группой или -ООН-группой. Однако согласно изобретению могут также использоваться смеси этих пероксидов с другими пероксидами. Пероксиды могут также представлять собой смешанные пероксиды, то есть пероксиды, содержащие в молекуле два различных несущих пероксид звена. Предпочтительно для отверждения используют пероксид бензоила (ВРО).
Средство для отверждения целесообразно флегматизировать посредством воды, разжижающего нереакционноспособного разбавителя, такого, например, как фталаты (международная заявка WO 0205187 А1), или также посредством наполнителя, причем предпочтительными являются кварцевый песок и глинозем.
Согласно изобретению пероксиды используют в количестве от 0,1 до 10 мас.%, предпочтительно, от 1 до 6 мас.% в расчете на смесь смол.
Отвердитель двухкомпонентных систем строительного раствора, предпочтительно, содержит, кроме того, неорганические добавки, причем инертными добавками являются те же самые добавки, которые могут добавляться в реакционноспособный строительный раствор смол.
В особенно предпочтительном варианте осуществления двухкомпонентной системы строительного раствора А-компонент содержит, кроме реакционноспособного строительного раствора смол еще и гидравлически связывающееся или поликонденсирующееся неорганическое соединение, а В-компонент содержит помимо агента отверждения еще и воду. Такие массы строительных растворов подробно описаны в немецкой заявке на патент DE 4231161 А1. При этом А-компонент, предпочтительно, содержит в качестве гидравлически связывающегося или поликонденсирующегося неорганического соединения цемент, например, портландцемент или алюминиевый цемент, причем особенно предпочтительными являются не содержащие оксид железа или обедненные оксидом железа цементы. В качестве гидравлически связывающегося неорганического соединения может также использоваться гипс, как сам по себе, так и в смеси с цементом. В качестве поликонденсирующегося неорганического соединения могут использоваться также силикатные поликонденсирующиеся соединения, особенно вещества, содержащие растворимый и/или аморфный диоксид титана.
Двухкомпонентная система строительного раствора, предпочтительно, содержит А-компонент и В-компонент, отделенные друг от друга, в условиях ингибированной реакционной способности в различных резервуарах, например, в многокамерном устройстве, таком как многокамерные патроны и/или многокамерный картуш, из резервуаров которых оба компонента выдавливают и смешивают под действием механической прессующей силы или под действием давления газа. Другая возможность заключается в том, что двухкомпонентную систему строительного раствора подвергают конфекции в виде двухкомпонентных капсул, которые вводят в сверленое отверстие и разрушают посредством вращающегося с биением набора фиксирующих элементов с одновременным смешением обоих компонентов массы строительного раствора. Предпочтительно используют систему патронов или инжекционную систему, при которой оба компонента выдавливают из разделенных резервуаров и проводят через статический смеситель, в котором их гомогенно смешивают и затем через сопло, предпочтительно, непосредственно выпускают в сверленое отверстие (in das Bohr-loch).
Смесь смол по изобретению, реакционноспособный смоляной (содержащий смолу) строительный раствор, а также двухкомпонентная система строительного раствора находят применение, прежде всего, в области строительства, возможно, для восстановления бетона, в качестве полимербетона, в качестве массы для покрытия на основе синтетических смол или в качестве дорожной (уличной) разметки холодного отверждения. Они особенно пригодны для химической фиксации элементов анкерного крепления, таких как анкеры, арматурной стали, болтов и тому подобное в сверленых отверстиях, особенно, в сверленых отверстиях в различных грунтовых покрытиях (грунтах), особенно, в минеральных грунтах, таких как грунты на основе бетона, пористый бетон, кирпичная кладка, силикатный кирпич, природный камень и тому подобное.
В противоположность смесям смол и реакционноспособным строительным растворам смол, ингибируемым фенольными ингибиторами, системы по изобретению обладают также стабильным временем желатинизации после более продолжительного хранения, то есть время желатинизации уже при последующем употреблении не изменялось до неприемлемо короткого значения. В сравнении со смесями смол и реакционноспособными строительными растворами смол, ингибированными стабильными нитроксильными радикалами, системы по изобретению обладают также хорошим полным отверждением (глубокой цементацией) при низких температурах.
Нижеследующие примеры служат дополнительному пояснению изобретения.
Примеры осуществления изобретения
Сравнивали время желатинизации и показатели прочности закрепления (фиксации) для масс строительных растворов согласно примерам по изобретению и сравнительным примерам, а также испытывали стабильность при хранении реакционноспособных строительных растворов смол по изобретению.
Пример 1
А-компонент
Для получения реакционноспособного строительного раствора смол сначала растворяют при нагревании 1,786 г диизопропил-п-толуидина в 160 г метакриловой смолы. Затем к раствору добавляют 0,349 г ингибитора - 2-(диметиламино)-4,6-диметилпиримидин-5-ола (1), и перемешивают до получения гомогенного раствора. Непосредственно после этого под вакуумом диспергируют с растворителем в растворе смол 12,0 г пирогенной кремневой кислоты (Aerosil® R 202, Evonik Degussa GmbH), 80 г алюминатного цемента и 144,0 г кварцевого песка со средним размером частиц 0,4 мм до получения гомогенной пасты.
В-компонент
В качестве отвердителя для метакрилатной смолы сначала берут 10 мас.% 40%-ной дисперсии пероксида бензоила в воде и 14 мас.% деминерализованной воды и диспергируют в них 53 мас.% кварцевого песка со средним размером частиц 40 мкм и 22 мас.% глинозема со средним размером частиц 0,8 мкм и загущают 1 мас.% пирогенной кремневой кислоты.
Пример 2
Реакционноспособный строительный раствор смол и отвердитель получают аналогично Примеру 1 с той разницей, что в качестве ингибитора в реакционноспособный строительный раствор смол добавляют 0,526 г 4,6-диметил-2-(октилокси)пиримидин-5-ола (2).
Пример 3
Реакционноспособный строительный раствор смол и отвердитель получают аналогично Примеру 1 с той разницей, что в качестве ингибитора в реакционноспособный строительный раствор смол добавляют 0,216 г 6-(метокси)-2,4-диметилпиридин-3-ола (3).
Сравнительный пример 1
Для сравнения реакционноспособный строительный раствор смол и отвердитель получают согласно вышеупомянутым примерам с той разницей, что в качестве ингибитора в реакционноспособный строительный раствор смол добавляют 0,123 г 4-трет.бутилкатехинола.
Сравнительный пример 2
Для сравнения, кроме того, получают реакционноспособный строительный раствор смол и отвердитель согласно вышеупомянутым примерам с той разницей, что в качестве ингибитора в реакционноспособный строительный раствор смол добавляют 0,205 г 3,5-ди-трет.бутил-4-гидрокситолуола (ВНТ).
а) Определение времени желатинизаиии
Определение времени желатинизации масс строительных растворов, полученных согласно примерам по изобретению и сравнительным примерам осуществляют с коммерческим устройством (GELNORM®-Gel Timer) при температуре 25°С. Для этого, в каждом случае, А-компонент и В-компонент смешивают в объемном соотношении 3:1 и непосредственно после смешения выдерживают при температуре 25°С в силиконовой бане и измеряют температуру испытуемого образца. При этом сам образец помещают в пробирке, установленной в погруженную в силиконовую баню воздушную рубашку, для темперирования.
Выделение образцом тепла во времени представляют в виде графической зависимости. Оценку осуществляют согласно DIN 16945, лист 1 и DIN 16916. Время желатинизации представляет собой время, в течение которого повышение температуры составляет около 10К, здесь от 25°С до 35°С.
.
| Таблица 1 | ||
| Результаты определения времени желатинизации | ||
| Ингибитор | Количество ингибитора [масс.%]a) | Время желатинизации (25°С>35°С) [мин] |
| 1 | 0,218 | 5,0 |
| 2 | 0,329 | 6,0 |
| 3 | 0,135 | 4,7 |
| 4-трет.-бутил катехол | 0,077 | 6,2 |
| ВНТ | 0,128 | 5,9 |
| а) в расчете на А-компонент | ||
Из таблицы 1 очевидно следует, что время желатинизации масс строительных растворов по изобретению, полученных с использованием ингибиторов 1, 2 и 3, при комнатной температуре находится в пределах этого показателя для масс строительных растворов, полученных с известными из уровня техники ингибиторами.
b) Определение показателя прочности закрепления
Для определения показателя прочности закрепления отвержденной строительной массы используют анкерный стержень с резьбой М12 (Ankerge-windestange M12), который закрепляют в бетоне дюбелем в сверленом отверстии с диаметром 14 мм и глубиной сверленого отверстия 72 мм посредством двухкомпонентной реакционноспособной смолы по изобретению. Определяют среднюю продолжительность срока службы посредством центричного извлечения анкерного стержня с резьбой с плотной опорой при использовании высокопрочного анкерного стержня с резьбой. В каждом случае закрепляют дюбелем 3 анкерных стержня с резьбой и через 24 часа отверждения определяют их показатель прочности закрепления. Определенные при этом средние показатели прочности закрепления в виде среднего значения также приведены в нижеследующей Таблице 2.
| Таблица 2 | |||||
| Результаты определения показателя прочности закрепления | |||||
| Ингибитор | Эталон1 [Н/мм2] | F1b2 [Н/мм2] | -5°С3 [Н/мм2] | -10°С3 [Н/мм2] | +40±С 3 [Н/мм2] |
| 1 | 24,2±1,8 | 25,0±1,0 | 23,2±1,0 | 21,9±0,8 | 21,9±0,2 |
| 2 | 22,0±1,0 | 22,9±0,8 | 21,1±0,2 | 17,1±0,2 | 21,5±1,5 |
| 3 | 24,4±1,0 | 25,9±0,4 | 22,6±1,7 | 19,4±0,7 | 23,0±0,1 |
| 4-трет.-бутил-катехол | 23,5±0,9 | 24,3±0,3 | 26,3±0,6 | 24,8±1,3 | 21,7±0,6 |
| ВНТ | 25,6±0,6 | 24,5±0,2 | 22,0±0,7 | 21,6±0,8 | 23,8±1,1 |
| 1: сухое очищенное сверленое отверстие, установка и отверждение (фиксация) при комнатной температуре; | |||||
| 2: полуочищенное сверленое отверстие в насыщенном водой бетоне, установка и отверждение (фиксация) при комнатной температуре; | |||||
| 3: как и 1, но установка и отверждение при температуре (-5°С), (-10°С) и +40°С | |||||
Как видно из приведенной выше Таблицы 2, полученные массы строительного раствора по изобретению с ингибиторами 1, 2 и 3 при температурах (-5°С), (-10°С) и +40°С имеют показатели прочности закрепления, которые находятся в пределах показателей прочности закрепления масс строительного раствора, полученных с известными ингибиторами, а также при полуочищенных и влажных сверленых отверстиях.
с) Измерение стабильности реакционноспособного строительного раствора смол при +40°С посредством определения времени желатинизации.
Реакционноспособный строительный раствор смол хранят при +40°С в контакте с воздухом и периодически отбирают пробу для определения времени желатинизации. Время желатинизации в каждом случае определяют аналогично а). Результаты определения представлены в Таблице 3.
| Таблица 3 | ||||
| Результаты испытания стабильности при хранении реакционноспособного строительного раствора смол по изобретению посредством определения времени желатинизации. | ||||
| Ингибитор | Время желатинизации (+25°С→+35°С) [мин] | |||
| Свежий раствор непосредственно после получения | Через 3 недели | Через 11 недель | Через 21 неделю | |
| 1 | 4,1 | 3,4 | 3,1 | 2,6 |
| 2 | 6,0 | 5,9 4) | - | - |
| 3 | 4,7 | 4,3 | 3,8 | 4,5 |
| 4) хранение при +40°С в течение 10 дней | ||||
Время желатинизации А-компонента, полученного с таким ингибитором, как 4-трет.-бутилкатехол, через 21 неделю хранения при +40°С составляет явно ниже 50% от первоначального времени желатинизации.
Эти примеры подтверждают тот неожиданный факт, что реакционно-способные строительные растворы смол по изобретению обладают явно улучшенной стабильностью при хранении и, следовательно, явно сниженным смещением времени желатинизации и по сравнению с реакционно-способными строительными растворами смол по сравнительным примерам обладают, по меньшей мере, равными, отчасти, даже лучшими эксплуатационными свойствами (показателем прочности закрепления).
Claims (19)
1. Способ регулирования реакционной способности и времени желатинизации смесей смол и/или строительных растворов реакционноспособных смол на основе радикально-полимеризующихся соединений, включающий:
добавление соединения общей формулы (I) или (II):
в которых R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой водород, разветвленную или неразветвленную C1-С20-алкильную группу, а X означает любую смещающую электроны группу, к смеси смол, причем указанное соединение регулирует реакционную способность и время желатинизации смесей смол и/или строительных растворов реакционноспособных смол на основе радикально-полимеризующихся соединений.
добавление соединения общей формулы (I) или (II):
в которых R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой водород, разветвленную или неразветвленную C1-С20-алкильную группу, а X означает любую смещающую электроны группу, к смеси смол, причем указанное соединение регулирует реакционную способность и время желатинизации смесей смол и/или строительных растворов реакционноспособных смол на основе радикально-полимеризующихся соединений.
2. Способ по п.1, причем смещающую электроны группу X в формуле (I) выбирают из группы, состоящей из -OR3, -NH2, -NHR3 или -NR3 2, в которых R3 независимо друг от друга представляет собой разветвленную или неразветвленную C1-С20-алкильную группу или С2-С4-полиалкиленоксидную группу.
3. Способ по п.2, причем R1 и R2 в формуле (I) независимо друг от друга означают водород, разветвленную или неразветвленную C1-C8-алкильную группу.
4. Способ по п.3, причем R1 и R2 в формуле (I) независимо друг от друга означают метил, изопропил или трет.-бутил.
5. Способ по п.4, причем соединение формулы (I) является соединением формул 1, 2 или 3:
.
6. Смесь смол, включающая, по меньшей мере, одно радикально-полимеризующееся соединение и средство для регулирования реакционной способности и времени желатинизации радикально-полимеризующегося соединения, отличающаяся тем, что средство для регулирования реакционной способности и времени желатинизации является соединением общей формулы (I) или (II):
в которых R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой водород, разветвленную или неразветвленную С1-С20-алкильную группу, а X является любой смещающей электроны группой.
в которых R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой водород, разветвленную или неразветвленную С1-С20-алкильную группу, а X является любой смещающей электроны группой.
7. Смесь смол по п.6, причем смесь смол дополнительно содержит ускоритель для средства отверждения.
8. Смесь смол по п.6, причем смесь дополнительно включает реактивный разбавитель.
9. Смесь смол по п.6, причем смещающая электроны группа X в формуле (I) выбрана из группы, состоящей из -OR3, -NH2, -NHR3 или -NR3 2, в которых R3 независимо друг от друга является разветвленной или неразветвленной С1-С20-алкильной группой или С2-С4-полиалкиленоксидной группой.
10. Смесь смол по п.9, причем R1 и R2 в формуле (I) независимо друг от друга являются водородом, разветвленной или неразветвленной С1-С8-алкильной группой.
11. Смесь смол по п.10, причем R1 и R2 в формуле (I) независимо друг от друга являются метилом, изопропилом или трет.-бутилом.
12. Смесь смол по п.11, причем средством для регулирования реакционной способности и времени желатинизации является соединение формул 1, 2 или 3:
.
13. Строительный раствор реактивных смол, включающий смесь смол по п.6 и неорганические добавки.
14. Двухкомпонентная система строительного раствора, содержащая в качестве компонента А строительный раствор реактивных смол по п.13 и в качестве компонента В находящийся отдельно с обеспечением ингибирования реакционной способности отвердитель.
15. Двухкомпонентная система строительного раствора по п.14, причем отвердитель содержит в качестве средства для отверждения неорганический или органический пероксид.
16. Двухкомпонентная система строительного раствора по п.14, причем отвердитель дополнительно содержит неорганические добавки.
17. Двухкомпонентная система строительного раствора по п.14, причем компонент А помимо строительного раствора реактивных смол дополнительно содержит гидравлически схватывающееся или поликонденсирующееся неорганическое соединение, а компонент В помимо средства для отверждения дополнительно содержит воду.
18. Способ химического закрепления, включающий применение двухкомпонентной системы строительного раствора по п.14 для химического закрепления.
19. Патрон, картуш или пленочный пакет, содержащие двухкомпонентную систему строительного раствора по п.14, включающие две или более отделенные друг от друга камеры, в которых находятся строительный раствор реактивных смол и/или отвердитель.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102011077248.0 | 2011-06-09 | ||
| DE102011077248A DE102011077248B3 (de) | 2011-06-09 | 2011-06-09 | Verwendung eines Inhibitors, Harzmischung, Reaktionsharzmörtel, Zweikomponenten - Mörtelsystem und dessen Verwendung sowie Patrone, Kartusche oder Folienbeutel enthaltend ein Zweikomponenten - Mörtelsystem |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012123716A RU2012123716A (ru) | 2013-12-20 |
| RU2596877C2 true RU2596877C2 (ru) | 2016-09-10 |
Family
ID=46275683
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012123716/04A RU2596877C2 (ru) | 2011-06-09 | 2012-06-08 | Средство для регулирования реакционной способности и времени желатинизации смеси смол, содержащая его реационная смесь и её применение |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8440278B2 (ru) |
| EP (1) | EP2532636B1 (ru) |
| AU (1) | AU2012203363B2 (ru) |
| CA (1) | CA2779021C (ru) |
| DE (1) | DE102011077248B3 (ru) |
| DK (1) | DK2532636T3 (ru) |
| ES (1) | ES2650615T3 (ru) |
| NO (1) | NO2532636T3 (ru) |
| PL (1) | PL2532636T3 (ru) |
| RU (1) | RU2596877C2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11459422B2 (en) | 2017-07-03 | 2022-10-04 | Hilti Aktiengesellschaft | Reactive resins containing urethane methacrylate compounds, reactive resin components and reactive resin systems and use thereof |
Families Citing this family (52)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102011077254B3 (de) * | 2011-06-09 | 2012-09-20 | Hilti Aktiengesellschaft | Verwendung einer Inhibitorkombination, Harzmischung, Reaktionsharzmörtel, Zweikomponenten - Mörtelsystem und dessen Verwendung sowie Patrone, Kartusche oder Folienbeutel enthaltend ein Zweikomponenten - Mörtelsystem |
| DE102012216972B3 (de) | 2012-09-21 | 2013-09-19 | Hilti Aktiengesellschaft | Verwendung oberflächenfunktionalisierter Kieselsäuren als Additiv für Reaktionsharz-Zusammensetzungen sowie dieses enthaltende Harz- und Härter-Zusammensetzungen |
| DE102012219479B4 (de) | 2012-10-24 | 2016-12-15 | Hilti Aktiengesellschaft | Reaktionsharz-Zusammensetzung und deren Verwendung |
| DE102012219476A1 (de) | 2012-10-24 | 2014-04-24 | Hilti Aktiengesellschaft | Harzmischung auf Vinylesterurethanharz-Basis und deren Verwendung |
| DE102012221441A1 (de) | 2012-11-23 | 2014-05-28 | Hilti Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von modifizierten Epoxy(meth)acrylatharzen und ihre Verwendung |
| DE102012221446A1 (de) | 2012-11-23 | 2014-05-28 | Hilti Aktiengesellschaft | Harzmischung auf Epoxy(meth)acrylatharz-Basis und deren Verwendung |
| DE102012223513A1 (de) | 2012-12-18 | 2014-06-18 | Hilti Aktiengesellschaft | Dämmschichtbildende Zusammensetzung und deren Verwendung |
| EP2796433A1 (de) | 2013-04-22 | 2014-10-29 | HILTI Aktiengesellschaft | Reaktionsharz-Zusammensetzung sowie deren Verwendung |
| EP2829524A1 (de) | 2013-07-24 | 2015-01-28 | HILTI Aktiengesellschaft | Harzmischung, Reaktionsharz-Mörtel, Mehrkomponenten-Mörtelsystem und deren Verwendung |
| EP2829525A1 (de) | 2013-07-24 | 2015-01-28 | HILTI Aktiengesellschaft | Reaktionsharzmörtel, Mehrkomponenten-Mörtelsystem und deren Verwendung |
| EP2862847A1 (de) | 2013-10-21 | 2015-04-22 | HILTI Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung einer Harzmischung auf Basis von Vinylesterurethanharzen, diese enthaltender Reaktionsharzmörtel und deren Verwendung |
| NO338018B1 (no) * | 2013-12-04 | 2016-07-18 | Wellcem As | Fremgangsmåte for tetting av hydrokarbonbrønner. |
| EP2957604A1 (de) | 2014-06-18 | 2015-12-23 | HILTI Aktiengesellschaft | Brandschutz-Zusammensetzung und deren Verwendung |
| EP2980037A1 (de) | 2014-07-31 | 2016-02-03 | HILTI Aktiengesellschaft | Zweikomponenten-Mörtelmasse und deren Verwendung |
| JP6694866B2 (ja) * | 2015-02-19 | 2020-05-20 | 昭和電工株式会社 | 低温硬化断面修復材、およびそれを用いた断面修復方法 |
| EP3272777A1 (de) | 2016-07-18 | 2018-01-24 | HILTI Aktiengesellschaft | Reaktionsharz-zusammensetzung auf basis von zuckermethacrylat und deren verwendung |
| EP3299432A1 (de) | 2016-09-26 | 2018-03-28 | HILTI Aktiengesellschaft | Zweikomponenten-mörtelmasse und deren verwendung |
| EP3299350A1 (de) | 2016-09-26 | 2018-03-28 | HILTI Aktiengesellschaft | Zweikomponenten-mörtelmasse und deren verwendung |
| EP3299351A1 (de) | 2016-09-26 | 2018-03-28 | HILTI Aktiengesellschaft | Zweikomponenten-mörtelmasse und deren verwendung |
| EP3424968A1 (de) | 2017-07-03 | 2019-01-09 | HILTI Aktiengesellschaft | Urethanmethacrylat-verbindungen und deren verwendung |
| EP3424900A1 (de) | 2017-07-03 | 2019-01-09 | HILTI Aktiengesellschaft | Epoxymethacrylat-verbindungen und deren verwendung |
| EP3424969A1 (de) | 2017-07-03 | 2019-01-09 | HILTI Aktiengesellschaft | Mischung von radikalisch härtbaren verbindungen und deren verwendung |
| EP3424970A1 (de) | 2017-07-03 | 2019-01-09 | HILTI Aktiengesellschaft | Verzweigte urethanmethacrylat-verbindungen und deren verwendung |
| EP3428208A1 (de) | 2017-07-10 | 2019-01-16 | HILTI Aktiengesellschaft | Verfahren zur herstellung einer tempol-haltigen urethanharz-zusammensetzung mit lagerstabilität |
| EP3489205A1 (de) | 2017-11-28 | 2019-05-29 | HILTI Aktiengesellschaft | Isosorbidderivate als reaktive zusätze in reaktivharzen und chemischen dübeln |
| EP3587380A1 (de) | 2018-06-27 | 2020-01-01 | HILTI Aktiengesellschaft | Verwendung von alkylimidazolidon(meth)acrylaten als reaktivverdünner in einer reaktionsharz-zusammensetzung |
| EP3623407A1 (de) | 2018-09-14 | 2020-03-18 | Hilti Aktiengesellschaft | Reaktiver amin-beschleuniger, diesen enthaltendes reaktivharz sowie deren verwendung |
| EP3670612A1 (de) | 2018-12-18 | 2020-06-24 | Hilti Aktiengesellschaft | Verwendung von urethanmethacrylat-verbindungen in reaktivharz-zusammensetzungen |
| EP3708591A1 (de) | 2019-03-15 | 2020-09-16 | Hilti Aktiengesellschaft | Beschleuniger-kombination |
| EP3805180A1 (de) | 2019-10-10 | 2021-04-14 | Hilti Aktiengesellschaft | Befestigungsanordnung mit einer gewindeformenden schraube und einer ausgehärteten masse |
| EP3805179A1 (de) | 2019-10-10 | 2021-04-14 | Hilti Aktiengesellschaft | Mehrkomponentiges reaktionsharzsystem und dessen verwendung |
| EP3805178A1 (de) | 2019-10-10 | 2021-04-14 | Hilti Aktiengesellschaft | Lagerstabiles mehrkomponentiges reaktionsharzsystem und dessen verwendung |
| EP3805301A1 (de) | 2019-10-10 | 2021-04-14 | Hilti Aktiengesellschaft | Lagerstabile härterzusammensetzung für ein reaktionsharz |
| EP3835279A1 (de) * | 2019-12-09 | 2021-06-16 | Hilti Aktiengesellschaft | Füllstoffmischung für chemische befestigungssysteme und deren verwendung |
| EP3838863A1 (de) | 2019-12-18 | 2021-06-23 | Hilti Aktiengesellschaft | Verwendung einer reaktivharz-zusammensetzung für die chemische befestigung eines verankerungsmittels in einem bohrloch |
| EP3838981A1 (de) | 2019-12-18 | 2021-06-23 | Hilti Aktiengesellschaft | Reaktivharzkomponente, diese enthaltendes reaktivharzsystem und deren verwendung |
| EP3838862A1 (de) | 2019-12-18 | 2021-06-23 | Hilti Aktiengesellschaft | Verwendung einer reaktivharz-zusammensetzung für die chemische befestigung eines verankerungsmittels in einem bohrloch |
| EP3851423A1 (de) | 2020-01-14 | 2021-07-21 | Hilti Aktiengesellschaft | Verwendung von reaktionsharzmischungen mit vordefinierter polarität zur einstellung der robustheit einer mörtelmasse sowie verfahren zur einstellung der robustheit einer mörtelmasse |
| EP3851424A1 (de) | 2020-01-14 | 2021-07-21 | Hilti Aktiengesellschaft | Verwendung von reaktionsharzmischungen mit vordefinierter polarität zur einstellung der gelzeit einer mörtelmasse sowie verfahren zur einstellung der gelzeit einer mörtelmasse |
| EP3995524A1 (de) | 2020-11-10 | 2022-05-11 | Hilti Aktiengesellschaft | Dual cure system für die chemische befestigung eines verankerungsmittels in einem bohrloch |
| EP3995525A1 (de) | 2020-11-10 | 2022-05-11 | Hilti Aktiengesellschaft | Monomer mit zwei polymerisierbaren gruppen (für romp und für radikalische polymerisation) und dessen verwendung |
| EP4001327A1 (de) | 2020-11-11 | 2022-05-25 | Hilti Aktiengesellschaft | Zweikomponenten-mörtelmasse |
| EP4015557A1 (en) | 2020-12-21 | 2022-06-22 | Henkel AG & Co. KGaA | Two component (2k) epoxy formulation |
| EP4056607A1 (de) | 2021-03-12 | 2022-09-14 | Hilti Aktiengesellschaft | Reaktivverdünnermischung für die chemische befestigung |
| DE102021111789A1 (de) * | 2021-05-06 | 2022-11-10 | Polycare Research Technology Gmbh & Co. Kg | Polymerbetongemisch, Polymerbetonteil und Verfahren zu dessen Herstellung |
| EP4177235A1 (de) | 2021-11-09 | 2023-05-10 | HILTI Aktiengesellschaft | Pulverisierte recyclingmaterialien als füllstoffe für mehrkomponenten-systeme zur chemischen befestigung |
| EP4177229A1 (de) | 2021-11-09 | 2023-05-10 | Hilti Aktiengesellschaft | Ziegelmehl als füllstoff in mehrkomponenten-systemen für die chemische befestigung |
| EP4257570A1 (de) | 2022-04-06 | 2023-10-11 | Hilti Aktiengesellschaft | Verbindungen auf basis recyclierter verbindungen für mehrkomponenten-reaktivharzsysteme zur chemischen befestigung |
| EP4261196A1 (de) | 2022-04-12 | 2023-10-18 | Hilti Aktiengesellschaft | Zweikomponenten-mörtelmasse und deren verwendung |
| EP4261197A1 (de) | 2022-04-12 | 2023-10-18 | Hilti Aktiengesellschaft | Zweikomponenten-mörtelmasse und deren verwendung |
| EP4303202A1 (de) | 2022-07-06 | 2024-01-10 | Hilti Aktiengesellschaft | Zweikomponenten-mörtelmasse mit thermoresponsivem inhibitor |
| EP4442721A1 (de) | 2023-04-05 | 2024-10-09 | Hilti Aktiengesellschaft | Enamine als initiatoren bei der härtung von radikalisch härtenden reaktivharzen für die chemische befestigung |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4618658A (en) * | 1985-05-16 | 1986-10-21 | The Dow Chemical Company | Polymer modified epoxy resin compositions |
| RU2048497C1 (ru) * | 1992-09-04 | 1995-11-20 | Институт элементоорганических соединений им.А.Н.Несмеянова РАН | Регуляторы пластических свойств термореактивных олигоорганосилоксановых смол и наполненных пресс-композиций на их основе |
| DE19531649A1 (de) * | 1995-08-29 | 1997-03-06 | Basf Ag | Dübelmasse für die chemische Befestigungstechnik |
| EP1935860A2 (de) * | 2006-12-21 | 2008-06-25 | HILTI Aktiengesellschaft | Zweikomponenten-Reaktionsharz und seine Verwendung |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3297745A (en) | 1962-04-05 | 1967-01-10 | Robertson Co H H | Ethylenically unsaturated di-and tetra-urethane monomers |
| US3629187A (en) | 1969-06-25 | 1971-12-21 | Dentsply Int Inc | Dental compositions containing adduct of 2 2' - propane bis 3-(4-phenoxy)-1 2-hydroxy propane - 1 - methacrylate and isocyanate |
| GB1352063A (en) | 1971-01-08 | 1974-05-15 | Ici Ltd | Polymerisable compositions and resins derived thererom |
| GB1401805A (en) | 1972-03-15 | 1975-07-30 | Amalgamated Dental Co Ltd | Dental filling materials |
| ATE11909T1 (de) | 1980-07-23 | 1985-03-15 | Blendax Werke Schneider Co | Addukte aus diisocyanaten und methacryloylalkylethern, -alkoxybenzolen bzw. alkoxycycloalkanen und deren verwendung. |
| DE3744390A1 (de) | 1987-12-29 | 1989-07-13 | Basf Ag | Faserverbundwerkstoffe auf basis von modifizierten vinylesterurethanharzen |
| GB8810299D0 (en) | 1988-04-29 | 1988-06-02 | Scott Bader Co | Vinyl terminated urethane containing resins |
| DE4111828A1 (de) | 1991-04-11 | 1992-10-15 | Basf Ag | Patrone fuer die chemische befestigungstechnik |
| DE4131457A1 (de) | 1991-09-21 | 1993-03-25 | Basf Ag | Patrone oder kartusche fuer die chemische befestigungstechnik |
| JP3196269B2 (ja) | 1991-12-16 | 2001-08-06 | ジェイエスアール株式会社 | 液状硬化性樹脂組成物 |
| DE4231161A1 (de) | 1992-09-17 | 1994-03-24 | Hilti Ag | Mörtel und Vorrichtung zur Befestigung von Verankerungsmitteln in Bohrlöchern |
| DE19902685B4 (de) | 1999-01-23 | 2006-08-10 | Röhm GmbH & Co. KG | Neuartige Urethan(meth)acrylate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
| DE19961342B4 (de) | 1999-12-17 | 2004-02-19 | 3M Espe Ag | Radikalisch härtbare Urethanpräpolymere und deren Verwendung |
| AU2001280445A1 (en) * | 2000-06-23 | 2002-01-08 | Vanderbilt University | Novel chain-breaking antioxidants |
| CA2415664A1 (en) | 2000-07-11 | 2002-01-17 | Merck & Co., Inc. | Method of qualifying and maintaining appropriate drug administration |
| EP1216991A1 (en) | 2000-12-22 | 2002-06-26 | Akzo Nobel N.V. | Transportable and safely packaged organic peroxide formulations comprising reactive phlegmatizers |
| EP1221449A1 (en) | 2000-12-22 | 2002-07-10 | Dsm N.V. | Peroxide compositions with reactive diluents |
| DE10115587B4 (de) * | 2001-03-29 | 2017-06-14 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Verwendung eines Harzes mit bestimmten härtbaren Harnstoffderivaten zur Befestigung mit Hilfe von Verankerungsmitteln |
| JP4232632B2 (ja) * | 2001-10-03 | 2009-03-04 | ダイキン工業株式会社 | 新規な含フッ素重合体およびそれを用いたレジスト組成物ならびに新規な含フッ素単量体 |
| EP1888680B1 (en) * | 2005-06-10 | 2011-10-05 | DSM IP Assets B.V. | Unsaturated polyester resin or vinyl ester resin composition |
| WO2010108939A1 (en) | 2009-03-25 | 2010-09-30 | Dsm Ip Assets B.V. | Vinyl ester resin composition |
| US9119774B2 (en) | 2009-09-18 | 2015-09-01 | Premier Dental Products Company | Self-healing dental restorative formulations and related methods |
| DE102009043792B4 (de) * | 2009-09-30 | 2013-04-11 | Hilti Aktiengesellschaft | Zweikomponenten-Mörtelmasse und ihre Verwendung |
| ATE555142T1 (de) | 2009-11-30 | 2012-05-15 | Hilti Ag | Zweikomponenten-mörtelzusammensetzung die für bauzwecke geeignet ist, dessen verwendung und damit erhaltene ausgehärtete bauobjekte |
| ES2391720T3 (es) | 2010-02-11 | 2012-11-29 | Hilti Aktiengesellschaft | Mortero de resina adecuado para fines de construcción, especialmente para anclaje químico |
-
2011
- 2011-06-09 DE DE102011077248A patent/DE102011077248B3/de not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-05-15 DK DK12167998.9T patent/DK2532636T3/en active
- 2012-05-15 EP EP12167998.9A patent/EP2532636B1/de not_active Not-in-force
- 2012-05-15 PL PL12167998T patent/PL2532636T3/pl unknown
- 2012-05-15 ES ES12167998.9T patent/ES2650615T3/es active Active
- 2012-05-15 NO NO12167998A patent/NO2532636T3/no unknown
- 2012-06-05 CA CA2779021A patent/CA2779021C/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-06-07 AU AU2012203363A patent/AU2012203363B2/en not_active Ceased
- 2012-06-08 RU RU2012123716/04A patent/RU2596877C2/ru active
- 2012-06-08 US US13/491,768 patent/US8440278B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4618658A (en) * | 1985-05-16 | 1986-10-21 | The Dow Chemical Company | Polymer modified epoxy resin compositions |
| RU2048497C1 (ru) * | 1992-09-04 | 1995-11-20 | Институт элементоорганических соединений им.А.Н.Несмеянова РАН | Регуляторы пластических свойств термореактивных олигоорганосилоксановых смол и наполненных пресс-композиций на их основе |
| DE19531649A1 (de) * | 1995-08-29 | 1997-03-06 | Basf Ag | Dübelmasse für die chemische Befestigungstechnik |
| EP1935860A2 (de) * | 2006-12-21 | 2008-06-25 | HILTI Aktiengesellschaft | Zweikomponenten-Reaktionsharz und seine Verwendung |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11459422B2 (en) | 2017-07-03 | 2022-10-04 | Hilti Aktiengesellschaft | Reactive resins containing urethane methacrylate compounds, reactive resin components and reactive resin systems and use thereof |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2779021C (en) | 2013-10-22 |
| PL2532636T3 (pl) | 2018-02-28 |
| DK2532636T3 (en) | 2017-10-23 |
| US20120315417A1 (en) | 2012-12-13 |
| EP2532636B1 (de) | 2017-08-30 |
| RU2012123716A (ru) | 2013-12-20 |
| CA2779021A1 (en) | 2012-12-09 |
| DE102011077248B3 (de) | 2012-09-27 |
| ES2650615T3 (es) | 2018-01-19 |
| EP2532636A2 (de) | 2012-12-12 |
| AU2012203363B2 (en) | 2014-01-30 |
| NO2532636T3 (ru) | 2018-01-27 |
| EP2532636A3 (de) | 2016-01-27 |
| AU2012203363A1 (en) | 2013-01-10 |
| US8440278B2 (en) | 2013-05-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2596877C2 (ru) | Средство для регулирования реакционной способности и времени желатинизации смеси смол, содержащая его реационная смесь и её применение | |
| RU2597701C2 (ru) | Средство для регулирования реакционной способности и времени желатинизации смеси смол, содержащая его реакционная смесь и ее применение | |
| RU2670305C2 (ru) | Смоляная смесь, строительный раствор из реактивной смолы, многокомпонентная система строительного раствора и их применение | |
| RU2649437C2 (ru) | Смоляная смесь на основе эпокси(мет)акрилатной смолы и ее применение | |
| RU2612502C2 (ru) | Смесь ускорителей для отверждаемых пероксидами смесей смол, смесь смол, содержащая смесь ускорителей, строительный раствор реакционноспособных смол и двухкомпонентная система строительного раствора, содержащая строительный раствор реакционноспособных смол, а также ее применение | |
| JP2016527355A (ja) | 反応型樹脂モルタル、多成分系モルタル、およびこれらの使用 | |
| CN112638984A (zh) | 反应性胺促进剂、含有所述促进剂的反应性树脂及其使用 | |
| US20150060312A1 (en) | Beta-Phosphorylated Nitroxide Radicals as Inhibitors for Reactive Resins, Reactive Resins Containing Said Beta-Phosphorylated Nitroxide Radicals and Use of Said Beta-Phosphorylated Nitroxide Radicals | |
| CN110831996A (zh) | 支链氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯化合物及其用途 | |
| US20230021234A1 (en) | Reactive resin component, reactive resin system containing said component, and use of said component | |
| CN118043290A (zh) | 作为用于化学紧固的多组分体系中的填充剂的砖粉 |