RU2597701C2 - Средство для регулирования реакционной способности и времени желатинизации смеси смол, содержащая его реакционная смесь и ее применение - Google Patents
Средство для регулирования реакционной способности и времени желатинизации смеси смол, содержащая его реакционная смесь и ее применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2597701C2 RU2597701C2 RU2012123717/04A RU2012123717A RU2597701C2 RU 2597701 C2 RU2597701 C2 RU 2597701C2 RU 2012123717/04 A RU2012123717/04 A RU 2012123717/04A RU 2012123717 A RU2012123717 A RU 2012123717A RU 2597701 C2 RU2597701 C2 RU 2597701C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl group
- compound
- tert
- butyl
- formula
- Prior art date
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims abstract description 132
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims abstract description 132
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 57
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 title claims abstract description 19
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 title description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 79
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 claims abstract description 69
- -1 phthalic acid ethers Chemical class 0.000 claims abstract description 38
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 19
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- NCPSFAHJUGJPHA-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)-4,6-dimethylpyrimidin-5-ol Chemical compound CN(C)C1=NC(C)=C(O)C(C)=N1 NCPSFAHJUGJPHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- YEPCZOWQAYSIBD-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)pyrimidin-5-ol Chemical compound CN(C)C1=NC=C(O)C=N1 YEPCZOWQAYSIBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 150000003254 radicals Chemical group 0.000 claims description 23
- 238000001879 gelation Methods 0.000 claims description 19
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims description 19
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 18
- GPGBDDNRYPDIFA-UHFFFAOYSA-N 4,6-dimethyl-2-octoxypyrimidin-5-ol Chemical compound CCCCCCCCOC1=NC(C)=C(O)C(C)=N1 GPGBDDNRYPDIFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000004873 anchoring Methods 0.000 claims 1
- 150000003021 phthalic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 9
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N o-dicarboxybenzene Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 238000010276 construction Methods 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 abstract 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 abstract 1
- AFHQSQTUSWXNCL-UHFFFAOYSA-N pyrimidin-5-ol Chemical compound OC1=CN=CN=C1.OC1=CN=CN=C1 AFHQSQTUSWXNCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 52
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 31
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 29
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 17
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 15
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 15
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 13
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 12
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 10
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 7
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 description 7
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 7
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 6
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 6
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 6
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 6
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 5
- 230000009471 action Effects 0.000 description 5
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 5
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 5
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- GRFNBEZIAWKNCO-UHFFFAOYSA-N 3-pyridinol Chemical compound OC1=CC=CN=C1 GRFNBEZIAWKNCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XESZUVZBAMCAEJ-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butylcatechol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(O)=C1 XESZUVZBAMCAEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 4
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HECLRDQVFMWTQS-UHFFFAOYSA-N Dicyclopentadiene Chemical compound C1C2C3CC=CC3C1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 4
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 4
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 4
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 4
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 4
- VTGOHKSTWXHQJK-UHFFFAOYSA-N pyrimidin-2-ol Chemical group OC1=NC=CC=N1 VTGOHKSTWXHQJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LTXJLQINBYSQFU-UHFFFAOYSA-N pyrimidin-5-ol Chemical class OC1=CN=CN=C1 LTXJLQINBYSQFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 4
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 4
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical class C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 3
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 3
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N cyclopentadiene Chemical compound C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 3
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N itaconic acid Chemical class OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 3
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 3
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OPLCSTZDXXUYDU-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-6-tert-butylphenol Chemical compound CC1=CC(C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 OPLCSTZDXXUYDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- AAVVRTLPZNMPMH-UHFFFAOYSA-N 3,5-ditert-butyl-4-methoxyphenol Chemical compound COC1=C(C(C)(C)C)C=C(O)C=C1C(C)(C)C AAVVRTLPZNMPMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N Calcium oxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011398 Portland cement Substances 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- GGSUCNLOZRCGPQ-UHFFFAOYSA-N diethylaniline Chemical compound CCN(CC)C1=CC=CC=C1 GGSUCNLOZRCGPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 2
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005641 methacryl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N p-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(O)C=C1 NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002986 polymer concrete Substances 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N toluquinol Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1O CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 description 2
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical group C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 1
- DJKGDNKYTKCJKD-BPOCMEKLSA-N (1s,4r,5s,6r)-1,2,3,4,7,7-hexachlorobicyclo[2.2.1]hept-2-ene-5,6-dicarboxylic acid Chemical compound ClC1=C(Cl)[C@]2(Cl)[C@H](C(=O)O)[C@H](C(O)=O)[C@@]1(Cl)C2(Cl)Cl DJKGDNKYTKCJKD-BPOCMEKLSA-N 0.000 description 1
- MFWFDRBPQDXFRC-LNTINUHCSA-N (z)-4-hydroxypent-3-en-2-one;vanadium Chemical compound [V].C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O MFWFDRBPQDXFRC-LNTINUHCSA-N 0.000 description 1
- POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M (z)-4-oxopent-2-en-2-olate Chemical compound C\C([O-])=C\C(C)=O POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M 0.000 description 1
- LGJCFVYMIJLQJO-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylperoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOOCCCCCCCCCCCC LGJCFVYMIJLQJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXCWOOAEAHVMBJ-UHFFFAOYSA-N 2-(n,4-dimethylanilino)ethanol Chemical compound OCCN(C)C1=CC=C(C)C=C1 HXCWOOAEAHVMBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFSMVVDJSNMRAR-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound CCOCCOCCOCCO WFSMVVDJSNMRAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CC(O)COC(C)COC(C)CO LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MMEDJBFVJUFIDD-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(carboxymethyl)phenyl]acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1CC(O)=O MMEDJBFVJUFIDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxy-2-(2-hydroperoxybutan-2-ylperoxy)butane Chemical compound CCC(C)(OO)OOC(C)(CC)OO WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIVWHGMLFGNMOW-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane Chemical class C[C](C)C IIVWHGMLFGNMOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEORPZCZECFIRK-UHFFFAOYSA-N 3,3',5,5'-tetrabromobisphenol A Chemical compound C=1C(Br)=C(O)C(Br)=CC=1C(C)(C)C1=CC(Br)=C(O)C(Br)=C1 VEORPZCZECFIRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXIJHCSGLOHNES-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylbut-1-enylbenzene Chemical compound CC(C)(C)C=CC1=CC=CC=C1 DXIJHCSGLOHNES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 3-(2,3-dimethoxyphenyl)prop-2-enal Chemical compound COC1=CC=CC(C=CC=O)=C1OC FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoxyprop-1-ene Chemical compound C=CCOCC=C ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STTRDEPUOJMYIB-UHFFFAOYSA-N 4,6-dimethylpyrimidin-5-ol Chemical compound CC1=NC=NC(C)=C1O STTRDEPUOJMYIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAMBUHSSUGGLJO-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol;2-(oxiran-2-ylmethoxymethyl)oxirane Chemical compound C1OC1COCC1CO1.C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 WAMBUHSSUGGLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZFMOKQJFYMBGY-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-TEMPO Chemical group CC1(C)CC(O)CC(C)(C)N1[O] UZFMOKQJFYMBGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical class [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005698 Diels-Alder reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000965 Duroplast Polymers 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 description 1
- 229910001294 Reinforcing steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920013820 alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000010428 baryte Substances 0.000 description 1
- 229910052601 baryte Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Chemical class 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical class [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010431 corundum Substances 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000058 cyclopentadienyl group Chemical group C1(=CC=CC1)* 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000012933 diacyl peroxide Substances 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000010438 granite Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 1
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000013035 low temperature curing Methods 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical class [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000113 methacrylic resin Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N n,n,4-trimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=C(C)C=C1 GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-n'-phenylcarbamimidoyl chloride Chemical compound CN(C)C(Cl)=NC1=CC=CC=C1 GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N n-Decanedioic acid Natural products OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000004978 peroxycarbonates Chemical class 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000286 phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000011295 pitch Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Chemical group 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005496 tempering Methods 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical class CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004634 thermosetting polymer Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- 150000004992 toluidines Chemical class 0.000 description 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021081 unsaturated fats Nutrition 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/02—Alcohols; Phenols; Ethers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D25/00—Details of other kinds or types of rigid or semi-rigid containers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/12—Nitrogen containing compounds organic derivatives of hydrazine
- C04B24/128—Heterocyclic nitrogen compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B26/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing only organic binders, e.g. polymer or resin concrete
- C04B26/02—Macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/02—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
- C04B28/06—Aluminous cements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B40/00—Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
- C04B40/0028—Aspects relating to the mixing step of the mortar preparation
- C04B40/0039—Premixtures of ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B40/00—Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
- C04B40/06—Inhibiting the setting, e.g. mortars of the deferred action type containing water in breakable containers ; Inhibiting the action of active ingredients
- C04B40/0641—Mechanical separation of ingredients, e.g. accelerator in breakable microcapsules
- C04B40/065—Two or more component mortars
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B40/00—Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
- C04B40/06—Inhibiting the setting, e.g. mortars of the deferred action type containing water in breakable containers ; Inhibiting the action of active ingredients
- C04B40/0658—Retarder inhibited mortars activated by the addition of accelerators or retarder-neutralising agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
- C08L33/10—Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
- C09K15/04—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds
- C09K15/30—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing heterocyclic ring with at least one nitrogen atom as ring member
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00715—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 for fixing bolts or the like
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
Abstract
Изобретение относится к применению новой комбинации соединения формулы (I) и соединения формулы (II) при молярном соотношении 1:1 до 1:10 для регулирования реакционной способности и времени желатинизации смесей смол на основе радикально-отверждающихся соединений. Соединения формулы (I) и (II) соответствуют структурным формулам
в которых R1 и R2, в каждом случае, независимо друг от друга означают водород, неразветвленную или разветвленную С1-С8-алкильную группу, а X означает-OR3 или -NR3 2, причем R3 является неразветвленной или разветвленной С1-С8-алкильной группой, R является неразветвленной С1-С4-алкильной группой или означает-OR3, причем R3 является неразветвленной С1-С4-алкильной группой, R′ является разветвленной С3-С4-алкильной группой, a R″ является разветвленной С3-С4-алкильной группой. Преимущественно комбинация представляет собой смесь 2-(диметиламино)пиримидин-5-ола с 2,6-ди(трет.бутил)-4-метилфенолом; или 2-(диметиламино)-4,6-диметил-пиримидин-5-ола с 3,5-ди(трет.бутил)-4-гидроксианизолом или 4,6-диметил-2-(октилокси)пиримидин-5-ола с 2,6-ди(трет.бутил)-4-метилфенолом. Смесь смол для получения строительных растворов согласно изобретению содержит по меньшей мере одно радикально-полимеризующееся соединение, выбранное из этиленненасыщенного соединения, и вышеуказанное средство (комбинацию) для регулирования реакционной способности и времени желатинизации в количестве от 100 ч. на млн.ч. до 2,0 мас.% в расчете на радикально-полимеризующееся соединение. Изобретение также относится к реакционноспособному строительному раствору смеси вышеуказанных смол который также содержит неорганические инертные добавки и растворитель, выбранный из низших алкилкетонов, ди(низший алкил) - низших алканоиламидов, низших алкилбензолов, эфиров фталевой кислоты, парафинов и воды. Указанный строительный раствор используется для двухкомпонентной системы для получения отвержденной строительной массы. Двухкомпонентная система содержит в качестве компонента А вышеуказанный реакционноспособный строительный раствор смеси смол и в качестве компонента В отвердитель, выбранный из органического пероксида в воде, и неорганические инертные наполнители, которые отделены друг от друга для ингибирования реакционной способности, и которые при смешивании будут создавать отвержденную строительную массу. Указанную двухкомпонентную систему применяют для химической фиксации элементов анкерного закрепления. Реакционноспособные строительные растворы на основе предлагаемой комбинации обладают стабильностью при хранении, показывают синергетический эффект при регулировании времени желатинизации и увеличенную прочность закрепления. 5 н. и 9 з.п. ф-лы., 2 табл., 7 пр.
Description
Объектом настоящего изобретения является применение комбинации ингибиторов, особенно, производных 5-пиримидинола в комбинации со стерически затрудненными производными фенола для регулирования реакционной способности и времени желатинизации масс строительных растворов на основе синтетических смол, особенно, на основе радикально-полимеризующихся соединений, содержащая эту комбинацию ингибиторов смесь смол, а также двухкомпонентная система строительного раствора с реакционноспособным строительным раствором смол (А-компонент), содержащим смесь смол, и с отвердителем (В-компонент), содержащим средство для отверждения радикально-полимеризующегося соединения. Кроме того, настоящее изобретение относится к применению смеси смол в качестве органического связующего для применения в строительной области.
Применение смесей смол на основе радикально-полимеризующихся соединений в различных областях, в том числе, в строительной области, известно давно. В области монтажной техники смеси смол находят применение в качестве органического связующего для полимербетона. При этом речь идет, в особенности, об их применении в качестве реакционноспособного строительного раствора смол в двухкомпонентных системах для использования дюбелей, причем реакционноспособный строительный раствор смол (А-компонент) содержит смесь смол на основе радикально-полимеризующихся соединений и отвердитель (В-компонент), включающий средство для отверждения. Могут содержаться также другие обычные компоненты, такие как неорганические инертные добавки или красители в одном из компонентов и/или и в другом компоненте. При смешении обоих компонентов посредством образования радикалов происходит реакция и органическое связующее отверждается в термореактивный полимер.
Смеси смол, содержащие соединение, способное ускорять реакцию полимеризации, которое служит ускорению образования радикального стартера, так называемого ускорителя, требуют добавления соединений, способных ингибировать реакцию полимеризации для предотвращения реакции полимеризации и, следовательно, нежелательной преждевременной полимеризации радикально-пол и меризующегося соединения при хранении посредством захвата образованных радикалов, то есть добавления стабилизаторов. В качестве стабилизаторов обычно используют различные соединения, которые добавляют к радикально- полимеризующимся соединениям в количестве от 20 ч. на млн до 1000 ч. на млн. Некоторые из этих стабилизаторов могут также использоваться для регулирования времени желатинизации, то есть для целевого предотвращения начала полимеризации после смешения смеси смол, содержащей ускоритель, или содержащего его реакционного строительного раствора смол с отвердителем. Однако для этого количество стабилизаторов, особенно, при использовании ускорителя явно должно быть увеличено в зависимости от желаемого времени желатинизации до 5000 частей на млн и более. В связи с этим соединения называют ингибиторами, чтобы функционально разграничить их от стабилизаторов. В качестве ингибиторов этого вида используют обычно употребляемые для этого фенольные соединения, такие как гидрохинон, п-метоксифенол, 4-трет.бутилпирокатехин, 2,6-ди(трет,бутил)-4-метилфенол или 2,4-ди-метил-6-трет.бутилфенол или стабильные нитроксильные радикалы, такие как 4-гидрокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил (Tempol).
Однако фенольные соединения, прежде всего те из них, которые вследствие их реакционной способности особенно пригодны в качестве ингибитора преждевременной полимеризации упомянутых реакционноспособных смол, такие как, например, гидрохинон, пирокатехин и их алкилзамещенные производные, такие как 4-третбутилпирокатехин, метилгидрохинон и подобные, обладают тем недостатком, что они деактивируют кислород воздуха, что в процессе хранения соответственно ингибированной системы приводит к потере ингибирующего действия. Эта деактивация усиливается в присутствии щелочных сред, а также в присутствии, например, наполнителей со щелочной реакцией, таких как цемент, что может быть проблематичным для масс строительных растворов с неорганическими наполнителями или для органически-неорганических гибридных строительных растворов. Деактивация ингибитора приводит к тому, что время желатинизации падает до неприемлемо низкого значения и, следовательно, смолы или массы строительных растворов показывают значительное отклонение времени желатинизиции при хранении перед употреблением.
Для предотвращения такого отклонения времени желатинизации в патенте Германии DE 19531649 А1 предлагается заменять чрезвычайно пригодный стабилизатор 4-трет.бутил пирокатехин на стабильные нитроксильные радикалы, такие как пиперидинил-N-оксил или тетрагидро-пиррол-N-оксил. Они показывают до некоторой степени стабильное время желатинизиции. Однако оказалось, что эти ингибиторы приводят к сверхпропорционально сильному ингибированию реакции полимеризации при низких температурах и содержащие эти ингибиторы реакционноспособные смолы подвержены сильному ингибированию поверхности кислородом воздуха, что приводит к недостаточной степени отверждения. Кроме того, предполагается, что следы кислоты, которые могут содержаться, например, в полупродуктах радикально-отверждающихся этиленненасыщенных соединений, таких как полимерный метилендифенилдиизоцианат у уретан(мет)акрилатных смол, приводят к диспропорции нитроксильных радикалов и, следовательно, к их деактивации.
Стерически затрудненные фенолы, такие как 2,6-ди(трет,бутил)-4-метилфенол и 2,4-диметил-6-трет.бутилфенол проявляют явно бо?льшую стабильность в отношении смещения времени желатинизации и также приводят к соответствующему ингибированию полимеризации при комнатной температуре, однако при низких температурах качество отверждения смол, а следовательно, и прочность при выдерживании дюбелей, установленных посредством таких ингибированных реакционно-способных смол является неудовлетворительной. Кроме того, установлено, что множество соединений, используемых для стабилизации смол, вообще не пригодны в качестве средства для регулирования времени желатинизации, а также в качестве ингибитора, так как в увеличенном количестве, необходимом для регулирования времени желатинизации, они действуют в качестве замедлителя, то есть полимеризация, а следовательно, и механические свойства полимера чувствительно ухудшаются. Поэтому, по существу, они служат стабилизации смол, то есть стабильности при хранении.
Для решения проблемы недостаточной скорости отверждения и полного отверждения (цементации) при низких температурах в европейской заявке на патент ЕР 1935860 А1 предлагается замещать сильно активирующийся трет.бутильный радикал 4-трет.бутилпирокатехина на менее сильно активирующиеся радикалы, вследствие чего может быть достигнуто достаточное качество ингибитора при значительно более низком смещении времени желатинизации и высокий уровень эффективности действия, а также высокая жесткость двухкомпонентных реакционноспособных смол даже при низких температурах отверждения.
Ни одно из этих ранее известных решений не приводит к удовлетворительной стабильности времени желатинизации реакционноспособных строительных растворов смол, прежде всего, в присутствии цемента или других веществ со щелочной или кислой реакцией в качестве наполнителей или в случае повышенного кислотного числа остаточных кислот реакционноспособных смол при одновременном удовлетворительном отверждении при низких температурах.
Согласно изобретения можно было обнаружить, что применение в качестве ингибиторов соединений 3-пиридинола и 5-пиримидинола в сравнении с известными из уровня техники ингибиторами обеспечивает у отвержденной строительной массы одинаковые ингибирующие свойства при сравнимых показателях прочности закрепления, но без их недостатков. Однако эти соединения относительно дороги в получении, вследствие чего их использование в больших количествах, особенно, в качестве продукта массового производства, было бы не очень экономичным. К тому же, существует потребность в ингибиторах, имеющих сравнимые свойства с соединениями 3-пиридинола и 5-пиримидинола, но более дешевыми при их получении.
Положенная в основу настоящего изобретения задача состоит также в том, чтобы получить ингибиторы для свободно-радикальной полимеризации первоначально заданного реакционноспособного строительного раствора смол на основе синтетических смол, особенно радикально-отверждающихся соединений, которые, среди прочего, наполнены цементом или другими наполнителями со щелочной или кислой реакцией и/или содержат соединения с высоким кислотным числом остаточных кислот, которые являются стабильными к кислотам, обеспечивают стабильность времени желатинизации при хранении и реакционную способность, жесткость и качество отверждения масс строительных растворов, такие как могут быть достигнуты, например, с ингибиторами, известными из немецкой заявки на патент DE 19531649 А1 и европейской заявки на патент ЕР 1935860 А1, даже при низких температурах.
Обнаружено, что при замене используемых ранее ингибиторов на замещенные в пара-положении к гидроксильной группе соединения пиримиди-нола может быть достигнуто удовлетворительное качество ингибитора при значительно более низком отклонении времени желатинизации и неожиданно высокий уровень эффективности действия и высокая жесткость масс строительных растворов даже при низких температурах отверждения. Уровень эффективности действия при низких температурах (-5°C) мог быть дополнительно легко повышен посредством добавки стерически затрудненных фенолов, причем количество дорогостоящих соединений пиримидинола могло быть явно уменьшено без потери их положительных свойств.
Поэтому объектом изобретения является применение ингибитора по пункту 1. Другими объектами изобретения являются содержащая смесь ингибиторов смесь смолпо пункту 7; содержащий ее реакционноспособный строительный раствор смол по пункту 14; двухкомпонентная система строительного раствора по пункту 15, а также их применение для химического закрепления по пункту 19. Соответствующие зависимые пункты относятся к предпочтительным формам осуществления объектов изобретения.
Не основываясь на какой-либо теории, предполагаем, что соединение фенола, которое само по себе не имеет какого-либо положительного влияния на время желатинизации и уровень эффективности действия (показатель прочности закрепления), регенерирует соединение пиримидинола, вследствие чего могло быть уменьшено количество соединения пиримидинола без снижения положительных эффектов действия, таких как меньшее отклонение времени желатинизации, высокий показатель прочности закрепления и высокая жесткость системы, которые объясняются присутствием соединения пиримидинола. При этом соединение пиримидинола является главным ингибитором, определяющим реакционную способность. Соединение фенола определяет время желатинизации и является совместным ингибитором.
Обозначения согласно изобретению:
«Смесь смол» - смесь из реакционной смеси для получения смолы, содержащей радикально-полимеризующееся соединение, при необходимости, катализатор для получения соединения и реакционноспособный разбавитель, ускорители, а также стабилизаторы и, при необходимости, другие реакционноспособные разбавители. Этот термин используют как термин «органическое связующее».
«Реакционноспособный строительный раствор» - смесь из смеси смол и неорганических инертных добавок; для этого используют также с тем же самым значением термин «А-компонент».
«Средство для отверждения» - вещество, вызывающее отверждение смол основы.
«Отвердитель» - смесь из средства для отверждения и неорганических инертных добавок.
«Ускоритель» - соединение, способствующее ускорению реакции полимеризации, служащее для ускорения образования радикального стартера.
«Стабилизатор» - соединение, способное ингибировать реакцию полимеризации, служащее для предотвращения реакции полимеризации и, следовательно, для предотвращения нежелательной преждевременной полимеризации радикально-полимеризующегося соединения в процессе хранения. Эти соединения обычно используют в таком небольшом количестве, которое не влияет на время желатинизации.
«Ингибитор» - также соединение, способное ингибировать реакцию полимеризации (отверждения), служащее для замедления реакции полимеризации непосредственно после добавления средства для отверждения. Эти соединения обычно используют в таком количестве, чтобы повлиять на время желатинизации.
«Реакционноспособный разбавитель» - жидкие или низковязкие радикально-полимеризующиеся соединения, разбавляющие смесь смол и благодаря этому создающие необходимую для ее нанесения вязкость, содержащие функциональные группы, способные к реакции со смолой основы и превращающиеся при полимеризации (отверждении) в преобладающую часть компонента отвержденной массы (строительного раствора).
«Масса строительного раствора» означает состав, получаемый смешением реакционноспособного строительного раствора смол с отвердителем, который содержит средство для отверждения и который в качестве такового состава может непосредственно использоваться для химического закрепления.
«Двухкомпонентная система строительного раствора» означает систему, содержащую А-компонент, то есть реакционноспособный строительный раствор смол, и В-компонент - отвердитель, причем оба компонента хранят раздельно в условиях ингибирования реакции, в результате чего отверждение реакционноспособного строительного раствора смол осуществляется только после их смешения.
Объектом изобретения является применение комбинации из соединений общей формулы (I)
в которой R1 и R2, в каждом случае, независимо друг от друга представляют собой водород или разветвленную либо неразветвленную алкильную группу с 1-20 атомами углерода, а Х означает OR3 или NR3 2, причем R3 является разветвленной или неразветвленной алкильной группой с 1-20 атомами углерода, либо полиалкиленоксидной группой с 2-4 атомами углерода в алкиле, с соединением общей формулы (II)
в которой R является водородом, неразветвленной или разветвленной алкильной группой с 1-18 атомами углерода или -OR3 или -NR3 2, причем R3 является разветвленной или неразветвленной алкильной группой с 1-20 атомами углерода, R” является водородом, неразветвленной или разветвленной алкильной группой с 1-18 атомами углерода и R” является неразветвленной или разветвленной алкильной группой с 1-18 атомами углерода, для регулирования реакционной способности и времени желатинизации двухкомпонентных реакционноспособных масс смол на основе радикально-отверждающихся реакционноспособных смол.
Группа Х в формуле (I) является смещающей электроны в ароматическом ядре группой, которая или непосредственно, или посредством конъюгирования, либо посредством гиперконъюгирования смещает плотность электронов в ароматическом кольце и, следовательно, может активировать гидроксильную группу для превращения водорода в свободные радикалы, предпочтительно, в алкильные радикалы, такие как появляются при радикальной полимеризации, и одновременно способствует растворимости соединений 5-пиримидинола, так как вследствие высокой полярности, смотря по обстоятельствам, они недостаточно растворяются в метакрилатных смолах, имеющих полярность от средней до небольшой. Согласно изобретению Х представляет собой -OR3 или -NR3 2, причем R3 является неразветвленной или разветвленной алкильной группой с 1-20 атомами углерода, предпочтительно, неразветвленной или разветвленной алкильной группой с 1-8 атомами углерода, особенно предпочтительно, метилом или н-октилом.
Радикалы R1 и R2 в формуле (I), предпочтительно, являются, независимо друг от друга, водородом, разветвленной или неразветвленной алкильной группой с 1-8 атомами углерода, особенно предпочтительно, водородом или метилом.
Наиболее предпочтительно, соединение формулы (I) является соединением формул I-1 (2-(диметиламино)пиримидин-5-ол), I-2 (2-(диметиламино)-4,6-диметилпиримидин-5-ол; Me2N-PymOH) или 1-3 (4,6-диметил-2-(октилокси)пиримидин-5-ол; С80-PymOH)
Радикал R в формуле (II) является водородом, неразветвленной или разветвленной алкильной группой с 1-18 атомами углерода или -OR3, или -NR3 2, причем R3 является разветвленной или неразветвленной алкильной группой с 1-20 атомами углерода, R' является водородом, неразветвленной или разветвленной алкильной группой с 1-18 атомами углерода и R” является неразветвленной или разветвленной алкильной группой с 1-18 атомами углерода. R, предпочтительно, является метильной или метокси-группой, а R' и R” - метильной, изопропильной или трет.бутильной группой.
Соединение формулы (II), особенно предпочтительно, является соединением формулы 11-1 (2,6-ди(трет.бутил)-4-метилфенол; ВНТ) или формулы II-2 (2,6-ди(трет.бутил)-4-гидроксианизол; ТВА)
Наиболее предпочтительными являются следующие комбинации: (III-1), (III-2) и (III-3) из соединения формулы (I-1) с соединением формулы (II-1); из соединения формулы (I-2) с соединением формулы (II-2) и из соединения формулы (I-3) с соединением формулы (II-1), а именно комбинация (III-1) из 2-(диметиламино)пиримидин-5-ола с 2,6-ди(трет.-бутил)-4-метилфенолом; комбинация (III-2) из 2-(диметиламино)-4,6-диметилпиримидин-5-ола с 2,6-ди(трет.бутил)-4-гидроксианизолом или комбинация (III-3) из 4,6-диметил-2-(октилокси)пиримидин-5-ола с 2,6-ди-(трет.бутил)-4-метилфенолом, причем предпочтительной является комбинация (III-3)
Молярное отношение ингибиторов 1:11 согласно изобретению составляет между 1:1 и 1:10. В некоторых случаях это соотношение может даже составлять до 1:50. Специалист может легко и без затрат обнаружить, в какой мере главный ингибитор I может быть «разбавлен», то есть заменен, совместно с используемым ингибитором II (соингибитором).
Посредством этих комбинаций может быть увеличено время желатиниза-ции и одновременно увеличен показатель прочности закрепления при низких температурах (~5°C). Дополнительным положительным эффектом является возможность явного снижения количества дорогостоящих пиримидинолов.
Другим объектом изобретения является смесь смол, содержащая, по меньшей мере, одно радикально-полимеризующееся соединение, при необходимости, по меньшей мере, один реакционноспособный разбавитель и средство для регулирования реакционной способности и времени желатинизации, причем средством для регулирования реакционной способности и времени желатинизации является комбинация соединения общей формулы (I)
с соединением общей формулы (II)
такими, как описаны выше. Относительно соединений формул (I) и (II) можно сослаться на приведенные выше формы их воплощения.
Средство для регулирования реакционной способности и времени желатинизации используют, предпочтительно, в количестве от 100 ч. на млн. ч. до 2,0 мас.%, предпочтительно, от 500 ч. на млн. ч. до 1,5 мас.% и, более предпочтительно, от 1000 ч. на млн. ч. до 1 мас.% в расчете на радикально-полимеризующееся соединение.
В качестве радикально-полимеризующегося соединения согласно изобретению пригодны этиленненасыщенные соединения, циклические мономеры, соединения с тройными углерод - углеродными связями и тиольные -ин/ен-смолы, известные специалисту.
Среди этих соединений предпочтительной является группа этиленненасыщенных соединений, включающая стирол и его производные, (мет)акрилаты, сложные виниловые эфиры, ненасыщенные сложные полиэфиры, простые виниловые эфиры, аллиловый простой эфир, итаконаты, дициклопентадиеновые соединения и ненасыщенные жиры, из которых особенно пригодны ненасыщенные сложные полиэфирные смолы и сложноэфирные виниловые смолы, описанные, например, в европейской заявке на патент ЕР 1935860 А1, в немецкой заявке на патент DE 19531649 А1 и в международной заявке WO 10/108939 А1. При этом сложноэфирные виниловые смолы являются особенно пригодными вследствие их гидролитической стойкости и превосходных механических свойств.
Примеры пригодных ненасыщенных полиэфиров, которые могут использоваться в смеси смол по изобретению, подразделяются на следующие категории, классифицированные М. Malik и др. в J.M.S. - Rev. Macromol. Chem. Phys., C40 (2 and 3), p.139-165 (2000):
(1) орто-смолы: смолы на основе фталевого ангидрида, малеинового ангидрида или фумаровой кислоты и гликолей, таких как 1,2-пропиленгликоль, этиленгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, 1,3-пропиленгликоль, трипропиленгликоль, неопентилгликоль или гидрогени-зированный бисфенол А;
(2) изо-смолы: смолы, полученные из фталевой кислоты, малеинового ангидрида или фумаровой кислоты и гликолей. Эти смолы могут содержать большее количество реакционноспособных разбавителей;
(3) бисфенол-А-фумараты: смолы на основе этоксилированного бисфено-ла А и фумаровой кислоты;
(4) смолы НЕТ-кислоты (гексахлор-эндо-метилентетрагидрофталевой кислоты): смолы, полученные из хлор/бромсодержащих ангидридов или фенолов при получении ненасыщенных сложных полиэфирных смол.
Кроме этих классов смол в качестве ненасыщенных сложных полиэфирных смол могут еще различаться, так называемые, дициклопентадиеновые смолы (DCPD-смолы). Этот класс DCPD-смол получают либо модификацией одной из вышеназванных типов смол циклопентадиеном по реакции Дильса-Альдера, либо, альтернативно, посредством первой реакции дикарбоновых кислот, например, малеиновой кислоты, с дициклопента-диеном и затем посредством второй реакции, по которой обычно получают ненасыщенные сложные полиэфирные смолы, причем последние называют DCPD-малеатные смолы.
Ненасыщенные сложные полиэфирные смолы, предпочтительно, имеют среднечисловую молекулярную массу Мп в пределах от 500 до 10000 Дальтон, более предпочтительно, в пределах от 500 до 5000 Дальтон и, еще более предпочтительно, в пределах от 750 до 4000 Дальтон (согласно ISO 13885-1). Ненасыщенные сложные полиэфирные смолы имеют кислотное число в пределах от 0 до 80 мг КОН/г смолы, предпочтительно, от 5 до 70 мг KOH/г смолы (согласно ISO 2114-2000). Если DCPD-смолу используют в качестве ненасыщенной сложной полиэфирной смолы, то кислотное число составляет, предпочтительно, от 0 до 50 мг KOH/г смолы.
Согласно изобретению виниловые сложноэфирные смолы являются олигомерами или полимерами, по меньшей мере, с одной концевой (мет)акрилатной группой, так называемыми, (мет)акрилатфункционализи-рованными смолами, к которым причисляют также уретан(мет)акрилатные смолы и эпокси(мет)акрилатные смолы.
Сложноэфирные виниловые смолы, содержащие только концевые ненасыщенные группы, получают, например, взаимодействием эпоксидных олигомеров или полимеров (таких как диглицидилового эфира бисфенол-А, эпоксидов фенол-новолачного типа или эпоксидных олигомеров на основе тетрабромбисфенола А), например, с (мет)акриловой кислотой или (мет)акриламидом. Предпочтительными сложными винилэфирными смолами являются (мет)акрилат-функционализированные смолы и смолы, получаемые взаимодействием эпоксидных олигомеров или полимеров с метакриловой кислотой или метакриламидом, предпочтительно, с метакриловой кислотой. Примеры таких соединений известны из патентов США US 3297745 A, US 3772404 A, US 4618658 А, патентной заявки Великобритании GB 2217722 A1, немецких заявок на патент DE 3744390 А1 и DE 4131457 A1.
В связи с этим можно сослаться на патентную заявку США US 2011071234, содержание которой включено в данную заявку.
Сложноэфирная виниловая смола, предпочтительно, имеет среднечисловую молекулярную массу Mn в пределах от 500 до 3000 Дальтон, более предпочтительно, в пределах от 500 до 1500 Дальтон (согласно ISO 13885-1). Сложноэфирная виниловая смола имеет кислотное число в пределах от 0 до 50 мг КОН/г смолы, предпочтительно, в пределах от 0 до 30 мг KOH/г смолы (согласно ISO 2114-2000).
В качестве сложноэфирной виниловой смолы особенно пригодны этоксилированный ди(мет)акрилат бисфенола А со степенью этоксилирования от 2 до 10, предпочтительно, от 2 до 4, дифункциональные, трифункциональные или более высокофункциональные олигомерные уретан(мет)акрилаты или смеси этих отверждающихся компонентов.
Наиболее пригодными являются известные продукты реакции ди- или по-лиизоцианатов и гидроксиалкилметакрилатов, такие, например, как описаны в немецкой заявке на патент DE 2 312 559 A1, аддукты (ди)изоцианатов и 2,2-пропанбис[3-(4-фенокси)-1,2-гидроксипропан-1-метакрилата] согласно патенту США US-PS 3629187, а также аддукты изоцианатов и метак-рилоилалкиловых простых эфиров, -алкоксибензолов или -алкокси-циклоалканов, такие как описаны в европейской заявке на патент ЕР 44352 А1. При этом можно сослаться на немецкие заявки на патент DE 2 312559 А1, DE 19902685 А1, европейская заявка на патент ЕР 0684906 А1, немецкие заявки на патент DE 4111828 А1 и DE 19961342 А1. Разумеется, могут использоваться также смеси названных мономеров.
Все эти смолы, которые могут использоваться согласно изобретению, могут быть модифицированы известным специалисту способом, например, чтобы достигнуть более низких кислотных чисел, гидроксильных чисел и ангидридных чисел или придать большую эластичность за счет введения гибких звеньев в основную решетку, и тому подобное.
Кроме того, смола может содержать еще и другие реакционноспособные группы, способные полимеризоваться с инициатором полимеризации, таким как пероксидные соединения, например, они могут содержать реакционноспособные группы, производные от итаконовой кислоты, лимонной кислоты и аллильные группы и тому подобные, такие как описаны, например, в международной заявке WO 2010/108939 А1 (эфир итаконовой кислоты),
Смесь смол содержит от 10 до 90 мас.%, предпочтительно от 30 до 70 мас.% (в расчете на смоляную смесь) по меньшей мере одно радикально-полимеризующееся соединение.
Смесь смол может также содержать необходимый растворитель. Растворитель может являться либо инертным к реакционноспособной системе, либо он может принимать участие в полимеризации в процессе отверждения, то есть быть, так называемым, реакционноспособным разбавителем.
В предпочтительном варианте осуществления изобретения смесь смол содержит в качестве реакционноспособного разбавителя другие низковязкие радикально-полимеризующиеся соединения, чтобы, в случае необходимости, привести в соответствие с вязкостью выполняющее функцию смолы радикально-полимеризующееся соединение. Реакционноспособный разбавитель может добавляться в количестве от 90 до 10 мас.%, предпочтительно, от 70 до 30 мас.% в расчете на смесь смол.
Пригодные реакционноспособные разбавители описаны в европейской заявке на патент ЕР 1935860 А1 и в немецкой заявке на патент DE 19531649 А1. Предпочтительно, смесь смол содержит в качестве реакционно-способного разбавителя эфир (мет)акриловой кислоты, причем особенно предпочтительный эфир (мет)акриловой кислоты выбирают из группы, состоящей из гидроксипропил(мет)акрилата, бутандиол-1,2-ди(мет)-акрилата, триметилолпропантри(мет)акрилата, 2-этилгексил(мет)акрилата, фенилэтил(мет)акрилата, тетрагидрофурфу-рил(мет)акрилата, этилтри-гликоль(мет)акрилата, N,N-диметиламиноэтил(мет)акрилата, N,N-диметиламинометил(мет)-акрилата, бутандиол-1,4-ди(мет)акрилата, ацетоацетоксиэтил(мет)акрилата, этанди-ол-1,2-ди(мет)акрилата, изоборнил-(мет)акрилата, диэтиленгликоль-ди(мет)акрилата, метоксиполиэтилен-гликольмоно(мет)акрилата, триме-тилциклогексил(мет)акрилата, 2-гидроксиэтил(мет)акрилата, дициклопен-тенилоксиэтил(мет)акрилата и/или трициклопентадиенил(мет)акрилата, бисфенол-А-(мет)акрилата, новолачного эпоксиди(мет)акрилата, ди[(мет)акрилоилмалеоил]трицикло-5.2.1.0.2.6-декана, дициклопентени-локсиэтилкротоната, 3-(мет)акрилоил-оксиметилтрицикло-5.2.1.0.2.6-декана, 3-(мет)циклопентадиенил(мет)-акрилата, изоборнил(мет)акрилата и декалил-2-(мет)акри-лата.
В принципе, могут также использоваться и другие обычно употребляемые радикально-полимеризующиеся соединения в отдельности или в смеси с эфирами (мет)акриловой кислоты, например, стирол, α-метилстирол, алкилированные стиролы, такие как трет.бутилстирол, дивинилбензол и аллильные соединения.
Используемая для обозначения радикально-полимеризующихся соединений номенклатура «(мет)акрил…/…(мет)акрил…» означает, что это обозначение должно включать как «метакрил…/…метакрил…», так и «акрил…/…акрил…» соединения.
Согласно предпочтительной форме осуществления изобретения смесь смол находится в предварительно «ускоренной» форме, что означает, что она содержит ускоритель для средства для отверждения. Предпочтительными ускорителями для средства для отверждения являются ароматические амины и/или соли меди, кобальта, марганца, железа, олова, ванадия или церия. Особенно предпочтительными ускорителями являются N,N-диметиланилин, N,N-диэтиланилин, N,N-ди-изопропанол-п-толуидин, N,N-диизолопропилиден-п-толуидин, N,N-ди-метил-п-толуидин, N,N-диэтилол-п-толуидин, N,N-диизопропилол-м-толуидин, N,N-бис(2-гидроксиэтил)толуидин, N,N-бис(2-гидроксиэтил)-ксилидин, N-метил-N-гидроксиэтил-п-толуидин, октоат кобальта, нафтенат кобальта, ацетил-ацетонат ванадия(IV) и ацетилацетонат ванадия(V).
Согласно изобретению ускоритель содержится в количестве от 100 частей на млн до 5 мас.%, предпочтительно от 1000 ч. на млн до 2,5 мас.% в расчете на смесь смол.
Другим объектом изобретения является реакционноспособный строительный раствор смол, содержащий помимо описанной уже смеси смол органическое связующее, неорганические инертные добавки, такие как наполнители, и/или другие добавки.
Содержание смеси смол в реакционноспособном строительном растворе смол, предпочтительно, составляет от 10 до 60 мас.%, более предпочтительно, от 20 до 30 мас.% в расчете на реакционно-способный строительный раствор смол.
В качестве наполнителей находят применение обычно употребляемые наполнители, предпочтительно, минеральные или минералоподобные наполнители, такие как кварц, стекло, песок, кварцевый песок, кварцевая мука, порцеллан, корунд, керамика, тальк, кремневая кислота (например, пирогенная кремневая кислота), силикаты, глина, диоксид титана, мел, барит (тяжелый шпат), полевой шпат, базальт, гидроксид алюминия, гранит или песчаник; полимерные наполнители, такие как дюропласты; гидравлически (утверждаемые наполнители, такие как гипс, негашеная известь или цемент (например, глиноземистый цемент или портландцемент); металлы, такие как алюминий, сажа, а кроме того, древесина, минеральные или органические волокна или подобное, либо смеси двух или более из них, которые могут добавляться в виде порошка, гранул или формованных изделий. Наполнители могут находиться в любой форме, например, в виде порошка или муки или в виде формованных изделий, например, цилиндрической, кольцевой, шаровой, пластинчатой, прутковой, седлообразной или кристаллической формы, либо, кроме того, в форме волокна (фибриллярные наполнители), а соответствующие частицы основы, предпочтительно, имеют максимальный диаметр 10 мм. Наполнители находятся в каком-либо компоненте, предпочтительно, в количестве до 90 мас.%, особенно, от 3 до 85 мас.% и, прежде всего, от 5 до 70 мас.%. Предпочтительное и явно упрочняющее действие, однако, оказывают глобулярные (шаровидные) инертные вещества.
Другими возможными добавками являются, кроме того, тиксотропные средства, такие, например, как органически обработанная пирогенная кремневая кислота, бентониты, алкил- и метилцеллюлоза, производные касторовой кислоты или тому подобное, пластификатор (мягчитель), такой как сложный эфир фталевой кислоты или себациновой кислоты, стабилизаторы, антистатик, загуститель, средства, придающие эластичность, катализаторы отверждения, средство, улучшающее реологические свойства, смачиватель, красящие добавки, такие как красители или, в особенности, пигменты, например, для различного окрашивания компонентов с целью улучшения контроля при их смешении, или тому подобное либо смеси двух или более из них. Может также присутствовать нереакционноспособный разбавитель (растворитель), предпочтительно, в количестве до 30 мас.% в расчете на конкретный компонент (реакционноспособный строительный раствор смол, отвердитель), например, в количестве от 1 до 20 мас.%, такой как низшие алкилкетоны, например ацетон, ди(низший алкил) - низший алканоиламид, такие как диметилацетамид, низшие алкилбензолы, такие как ксилолы или толуол, эфир фталевой кислоты или парафины либо вода.
Другим объектом изобретения является двухкомпонентная система строительного раствора, содержащая в качестве А-компонента уже описанный реакционноспособный строительный раствор смол и в качестве В-компонента отвердитель, который хранится, в особенности, пространственно отделенным и, следовательно, ингибированным в отношении реакционной способности к строительному раствору смол. Отвердитель, предпочтительно, содержит в качестве средства отверждения пероксид. Могут использоваться все известные специалисту пероксиды, используемые для отверждения ненасыщенных сложных полиэфирных смол и сложноэфирных виниловых смол. Такие пероксиды включают органические и неорганические пероксиды, как жидкие, так и твердые, причем может также использоваться пероксид водорода. Примерами пригодных пероксидов являются пероксикарбонаты формулы -ОС(O)O-, сложный пероксиэфир формулы -С(O)OO-, диацилпероксиды формулы -С(O)ООС(O)-, диалкилпероксиды формулы -OO- и тому подобное. Они могут быть олигомерами или полимерами. Ряд примеров пригодных пероксидов описан в патентной заявке США US 2002/0091214 А1 [абзац 0018], в международной заявке WO 02051879 A1 и в европейской заявке на патент ЕР 1221449 А1.
Предпочтительными являются пероксиды, выбранные из группы органических пероксидов. Пригодными органическими пероксидами являются третичные алкилгидропероксиды, трет.бутилгидропероксид и другие гидропероксиды, такие как гидропероксид кумена, сложный пероксиэфир или пероксидные кислоты, такие как трет.бутилпероксидный сложный эфир, бензоилпероксид, перацетаты и пербензоаты, лаурилпероксид, наконец, ди(перокси)-сложные эфиры, перекисный простой эфир, такой как пероксидиэтиловый простой эфир, перкетоны, такие как метилэтилкетонпероксид. Используемыми в качестве отвердителя органическими пероксидами часто являются третичные сложные пероксидные эфиры или третичные гидропероксиды, то есть пероксидные соединения с третичными атомами углерода, непосредственно связанными с -O-O-ацетатной группой или -ООН-группой. Однако согласно изобретению могут также использоваться смеси этих пероксидов с другими пероксидами. Пероксиды могут также представлять собой смешанные пероксиды, то есть пероксиды, содержащие в молекуле два различных несущих пероксид звена. Предпочтительно для отверждения используют пероксид бензоила (ВРО).
Средство для отверждения целесообразно флегматизировать посредством воды, разжижающего нереакционноспособного разбавителя, такого, например, как фталаты (международная заявка WO 0205187 A1), или также посредством инертного наполнителя, причем предпочтительными являются кварцевый песок и глинозем.
Согласно изобретению пероксида используют в количестве от 0,1 до 10 мас.%, предпочтительно, от 1 до 6 мас.% в расчете на смесь смол.
Отвердитель двухкомпонентных систем строительного раствора, предпочтительно, содержит, кроме того, неорганические инертные добавки, причем инертными добавками являются те же самые добавки, которые могут добавляться в реакционноспособный строительный раствор смол.
В особенно предпочтительном варианте осуществления двухкомпонентной системы строительного раствора А-компонент содержит, кроме реакционноспособного строительного раствора смол еще и гидравлически связывающееся или поликонденсирующееся неорганическое соединение, а В-компонент содержит помимо агента отверждения еще и воду. Такие массы строительных растворов подробно описаны в немецкой заявке на патент DE 4231161 А1. При этом А-компонент, предпочтительно, содержит в качестве гидравлически связывающегося или поликонденсирующегося неорганического соединения цемент, например, портландцемент или алюминиевый цемент, причем особенно предпочтительными являются не содержащие оксида железа или обедненные оксидом железа цементы. В качестве гидравлически связывающегося неорганического соединения может также использоваться гипс, как сам по себе, так и в смеси с цементом. В качестве поликонденсирующегося неорганического соединения могут использоваться также силикатные поликонденсирующиеся соединения, особенно вещества, содержащие растворимый и/или аморфный диоксид титана.
Двухкомпонентная система строительного раствора, предпочтительно, содержит А-компонент и В-компонент, отделенные друг от друга, в условиях ингибированной реакционной способности в различных резервуарах, например, в многокамерном устройстве, таком как многокамерные патроны и/или многокамерный картуш, из резервуаров которых оба компонента выдавливают и смешивают под действием механической прессующей силы или под действием давления газа. Другая возможность заключается в том, что двухкомпонентную систему строительного раствора подвергают конфекции в виде двухкомпонентных капсул, которые вводят в сверленое отверстие и разрушают посредством вращающегося с биением набора фиксирующих элементов с одновременным смешением обоих компонентов массы строительного раствора. Предпочтительно используют систему патронов или инжекционную систему, при которой оба компонента выдавливают из разделенных резервуаров и проводят через статический смеситель, в котором их гомогенно смешивают и затем через сопло, предпочтительно, непосредственно выпускают в сверленое отверстие.
Смесь смол по изобретению, реакционноспособный строительный раствор смол, а также двухкомпонентная система строительного раствора находят применение, прежде всего, в области строительства, возможно, для восстановления бетона, в качестве полимербетона, в качестве массы для покрытия на основе синтетических смол или в качестве дорожной разметки холодного отверждения. Они особенно пригодны для химической фиксации элементов анкерного крепления, таких как анкеры, арматурной стали, болтов и тому подобное в сверленых отверстиях, особенно, в сверленых отверстиях в различных грунтовых покрытиях, особенно, в минеральных грунтах, таких как грунты на основе бетона, пористый бетон, кирпичная кладка, силикатный кирпич, природный камень и тому подобное.
В противоположность смесям смол и реакционноспособным строительным растворам смолы, ингибируемым фенольными ингибиторами, системы по изобретению обладают также стабильным временем желатинизации после более продолжительного хранения, то есть время желатинизации уже при последующем употреблении не изменялось до неприемлемо короткого значения. В сравнении со смесями смол и реакционноспособными строительными растворами смол, ингибированными стабильными нитроксильными радикалами, системы по изобретению обладают также хорошим полным отверждением (глубокой цементацией) при низких температурах.
Нижеследующие примеры служат дополнительному пояснению изобретения.
Примеры осуществления изобретения
В последующем сравнивали время желатинизации и показатели прочности закрепления для масс строительных растворов согласно примерам по изобретению и сравнительным примерам, а также испытывали стабильность при хранении реакционноспособных строительных растворов смол по изобретению.
а) Определение времени желатинизации
Пример 1
А-компонент
Для получения реакционноспособного строительного раствора смолы к 976,1 г метакриловой смолы добавляют 4,06 г 2,6-ди(трет.бутил)-4-гидроксианизола (ТВА) и 2,89 г 2-(диметиламино)-4,6-диметилпиримидин-5-ола (Me2N-PymOH) и перемешивают до получения гомогенного раствора. Это соответствует отношению ингибиторов, приблизительно, 1:1. Непосредственно после этого в растворе смол диспергируют под вакуумом 72,4 г пирогенной кремневой кислоты (Aerosil® R 202, Evonik Degussa GmbH), 482,68 г алюминатного цемента и 868,82 г кварцевого песка F 32 с растворителем до получения гомогенной пасты.
В-компонент
В качестве отвердителя для метакрилатной смолы сначала берут 10 мас.% 40%-ной дисперсии пероксида бензоила в воде и 14 мас.% демине-рализованной воды и диспергируют в них 53 мас.% кварцевого песка со средним размером частиц 40 мкм и 22 мас.% глинозема со средним размером частиц 0,8 мкм и загущают 1 мас.% пирогенной кремневой кислоты.
Сравнительный пример 1
Для сравнения реакционноспособный строительный раствор смол и отвердитель получают согласно вышеприведенному примеру с той разницей, что в качестве ингибитора в реакционноспособный строительный раствор смол добавляют 4,06 г 2,6-ди(трет.бутил)-4-гидрокси-анизола (ТВА).
Сравнительный пример 2
Для сравнения, кроме того, получают реакционноспособный строительный раствор смол и отвердитель согласно вышеприведенному примеру с той разницей, что в качестве ингибитора в реакционноспособный строительный раствор смол добавляют 0,33 г 2-(диметиламино)-4,6-диметилпиримидин-5-ола (Me2N-PymOH).
Определяют время желатинизации составов из Примера 1 и сравнительных примеров 1 и 2, причем количества регулируют так, чтобы получить количества ингибиторов согласно Таблице 1. В Таблице 1 представлены результаты вместе с используемыми количествами ингибиторов.
Определение времени желатинизации смеси А-компонента и В-компонента двухкомпонентного состава смол осуществляют посредством коммерческого устройства (GELNORM®-Gel Timer) при температуре 25°C. Для этого, в каждом случае, А-компонент и В-компонент смешивают в объемном соотношении 3:1 и непосредственно после смешения выдерживают при температуре 25°C в силиконовой бане и измеряют температуру испытуемого образца. При этом сам образец помещают в пробирке, установленной в погруженную в силиконовую баню воздушную оболочку, для темперирования.
Выделение образцом тепла во времени представляют в виде графической зависимости. Оценку осуществляют согласно DIN 16945, лист 1 и DIN 16916. Время желатинизации представляет собой время, в течение которого повышение температуры составляет около 10К, здесь от 25°C до 35°C.
| Таблица 1 | ||
| Результаты определения времени желатинизации двухкомпонентных составов смол. | ||
| Ингибитор | Определенное время желатинизации (25°C→35°C) [мин] | Количество [мол/г]a |
| Me2N-PymOH * | 4,6±0,4 | 1,32*10-4 |
| ТВА** | 4,8±0,3 | 1,32*10-4 |
| Me2N-PymOH+TBA(1:1) | 4,2±0,4 | 1,32*10-4 |
| Me2N-PymOH | 9,7±0,5 | 2,64*10-4 |
| ТВА | 8,9±0,4 | 2,64*10-4 |
| Me2N-PymOH+TBA(1:1) | 15,7±1,9 | 2,64*10-4 |
| а: в расчете на компонент (А) | ||
| *: 2-(диметиламино)-4,6-диметилпиримидин-5-ол | ||
| **: 2,6-ди(трет.бутил)-4-гидроксианизол (ТВА) | ||
Отсюда следует, что время желатинизации смесей смол, полученных с комбинацией ингибиторов, согласно изобретению при комнатной температуре находится в пределах времени желатинизации композиций смол, полученных с отдельными ингибиторами. При удвоении количества 1:1 комбинации ингибиторов время желатинизации увеличивается вчетверо, в то время как, для сравнения, время желатинизации при удвоении количества отдельных компонентов повышается только вдвое. Это с очевидностью показывает, что при регулировании времени желатинизации существует синергетический эффект между обоими ингибиторами.
b Определение показателя прочности закрепления Пример 2
Реакционноспособный строительный раствор смол и отвердитель получают аналогично Примеру 1, с той разницей, что в качестве ингибитора в реакционноспособный строительный раствор смол добавляют 2,1 г 2,6-ди(трет.бутил)-4-метилфенола (ВНТ) (9,76 моль/г) и 2,41 г 4,6-диметил-2-(октилокси)пиримидин-5-ола (С80-РутОН) (9,74 моль/г). Это соответствует молярному соотношению в комбинации ингибиторов ВНТ: С80-PymOH, приблизительно, 1:1.
Пример 3
Реакционноспособный строительный раствор смол и отвердитель получают аналогично Примеру 1, с той разницей, что в качестве ингибитора в реакционноспособный строительный раствор смол добавляют 2,38 г 2,6-ди(трет.бутил)-4-метилфенола (ВНТ) и 0,27 г 4,6-диметил-2-(октилокси)пиримидин-5-ола (С80-PymOH). Это соответствует молярному соотношению в комбинации ингибиторов ВНТ: С80-PymOH, приблизительно, 10:1.
Сравнительный пример 3
Для сравнения получают реакционноспособный строительный раствор смол и отвердитель согласно приведенным выше примерам с той разницей, что в качестве ингибитора в реакционно-способном строительном растворе смол используют 3,07 г 2,6-ди(трет.бутил)-4-метилфенола (ВНТ).
Сравнительный пример 4
Для сравнения получают реакционноспособный строительный раствор смол и отвердитель согласно приведенным выше примерам с той разницей, что в качестве ингибитора в реакционно-способном строительном растворе смол используют 9,84 г 4,6-диметил-2-(октилокси)-пиримидин-5-ола (CSO-PymOH).
Для определения показателя прочности закрепления для отвержденной строительной массы используют анкерный стержень с резьбой М12, который закрепляют в бетоне дюбелем в сверленом отверстии с диаметром 14 мм и глубиной сверленого отверстия 72 мм посредством двухкомпонентной реакционноспособной смолы по изобретению. Определяют среднюю продолжительность срока службы посредством центричного извлечения анкерного стержня с резьбой с плотной опорой при использовании высокопрочного анкерного стержня с резьбой. В каждом случае закрепляют дюбелем 3 анкерных стержня с резьбой и через 24 часа отверждения определяют их показатель прочности закрепления. Определенные при этом средние показатели прочности закрепления в виде среднего значения также приведены в нижеследующей Таблице 2.
| Таблица 2. | |||||
| Результаты определения показателя прочности закрепления | |||||
| Ингибитор | Эталон 1 [Н/мм2] | -5°C2 [Н/мм2] | +40°C3 [Н/мм2] | В эксплуатации (in service) +80°C 4 | |
| [Н/мм2] | |||||
| внт* | 60,9 | 48,2 | 55,7 | 54,2 | |
| С80** | 53,3 | 42,8 | 49,7 | 39,1 | |
| ВНТ+С80(1:1) | 54,9 | 56,5 | 54,9 | 52,2 | |
| ВНТ+С80(10:1) | 62,1 | 53,0 | 55,1 | 47,3 | |
| 1: сухое очищенное сверленое отверстие, установка и отверждение при комнатной температуре; | |||||
| 2: как 1, но установка и отверждение при -50°C; | |||||
| 3: как 1, но установка и отверждение при +40°C; | |||||
| 4: как 1, но установка и отверждение через 24 часа при комнатной температуре, затем 24 часа нагревают до +80°C и при +80°C проводят испытание на выдергивание; | |||||
| *: 2,6-ди(трет.бутил)-4-метилфенол; | |||||
| **: 4,6-диметил-2-(октилокси)пиримидин-5-ол. | |||||
Как видно из приведенной выше Таблицы 2, полученные по изобретению с комбинациями ингибиторов 1:1 и 10:1 двухкомпонентные составы смол имеют показатели прочности закрепления при +40°C и +80°C в пределах значений показателей прочности закрепления составов смол, полученных с отдельными ингибиторами. При температуре -5°C показатели прочности закрепления двухкомпонентных составов смол, полученных с комбинациями ингибиторов, превышают показатели, достигнутые с отдельными ингибиторами. Очевидно также, что снижение концентрации CSO-PymOH при одновременном повышении концентрации ВНТ (молярное отношение 1:10) обеспечивает получение показателя прочности закрепления, который лишь незначительно превышает показатель, который получают при их молярном отношении 1:1.
Эти примеры доказывают неожиданный факт, что в зависимости от желаемого эффекта посредством соответствующего выбора комбинации ингибиторов может быть достигнуто увеличение продолжительности желатинизации или повышение показателя прочности закрепления. Кроме того, можно обнаружить, что количество дорогостоящих ингибиторов возможно явно снизить для любого совместно используемого ингибитора без влияния на положительный эффект от комбинации этих ингибиторов.
Claims (14)
1. Применение комбинации соединения общей формулы (I)
в которой R1 и R2, в каждом случае, независимо друг от друга означают водород, неразветвленную или разветвленную С1-С8-алкильную группу, а X означает-OR3 или -NR3 2, причем R3 является неразветвленной или разветвленной С1-С8-алкильной группой, с соединением общей формулы (II)
в которой R является неразветвленной С1-С4-алкильной группой или означает-OR3, причем R3 является неразветвленной С1-С4-алкильной группой, R′ является разветвленной С3-С4-алкильной группой, a R″ является разветвленной С3-С4-алкильной группой,
где молярное отношение соединения формулы (I) к соединению формулы (II) составляет от 1:1 до 1:10,
для регулирования реакционной способности и времени желатинизации смесей смол на основе радикально-отверждающихся соединений.
в которой R1 и R2, в каждом случае, независимо друг от друга означают водород, неразветвленную или разветвленную С1-С8-алкильную группу, а X означает-OR3 или -NR3 2, причем R3 является неразветвленной или разветвленной С1-С8-алкильной группой, с соединением общей формулы (II)
в которой R является неразветвленной С1-С4-алкильной группой или означает-OR3, причем R3 является неразветвленной С1-С4-алкильной группой, R′ является разветвленной С3-С4-алкильной группой, a R″ является разветвленной С3-С4-алкильной группой,
где молярное отношение соединения формулы (I) к соединению формулы (II) составляет от 1:1 до 1:10,
для регулирования реакционной способности и времени желатинизации смесей смол на основе радикально-отверждающихся соединений.
2. Применение по п. 1, причем R1 и R2 в формуле (I) независимо друг от друга означают водород или метил.
3. Применение по п. 2, причем соединением формулы (I) является 2-(диметиламино)пиримидин-5-ол, 2-(диметиламино)-4,6-диметилпиримидин-5-ол или 4,6-диметил-2-(октилокси)пиримидин-5-ол.
4. Применение по п. 1, причем соединением формулы (II) является 2,6-ди(трет.бутил)-4-метилфенол или 3,5-ди(трет.бутил)-4-гидроксианизол.
5. Применение по п. 4, причем комбинацией является комбинация
2-(диметиламино)пиримидин-5-ола с 2,6-ди(трет.бутил)-4-метилфенолом; комбинация 2-(диметиламино)-4,6-диметил-пиримидин-5-ола с 3,5-ди(трет.бутил)-4-гидроксианизолом или комбинация 4,6-диметил-2-(октилокси)пиримидин-5-ола с 2,6-ди(трет.бутил)-4-метилфенолом.
2-(диметиламино)пиримидин-5-ола с 2,6-ди(трет.бутил)-4-метилфенолом; комбинация 2-(диметиламино)-4,6-диметил-пиримидин-5-ола с 3,5-ди(трет.бутил)-4-гидроксианизолом или комбинация 4,6-диметил-2-(октилокси)пиримидин-5-ола с 2,6-ди(трет.бутил)-4-метилфенолом.
6. Смесь смол для получения строительных растворов, содержащая по меньшей мере одно радикально-полимеризующееся соединение, выбранное из этиленненасыщенного соединения, и средство для регулирования реакционной способности и времени желатинизации в количестве от 100 ч. на млн.ч. до 2,0 мас.% в расчете на радикально-полимеризующееся соединение, причем средство для регулирования реакционной способности и времени желатинизации является комбинацией соединения общей формулы (I)
в которой R1 и R2, в каждом случае, независимо друг от друга, означают водород, неразветвленную или разветвленную C1-C8-алкильную группу, а X означает-OR3 или -NR3 2, причем R3 является неразветвленной или разветвленной С1-С8-алкильной группой, с соединением общей формулы (II)
в которой R является неразветвленной или разветвленной С1-С4-алкильной группой или означает -OR3, причем R3 является неразветвленной С1-С4-алкильной группой, R′ является неразветвленной или разветвленной С3-С4-алкильной группой, a R″ является разветвленной С3-С4-алкильной группой,
где молярное отношение соединения формулы (I) к соединению формулы (II) составляет от 1:1 до 1:10.
в которой R1 и R2, в каждом случае, независимо друг от друга, означают водород, неразветвленную или разветвленную C1-C8-алкильную группу, а X означает-OR3 или -NR3 2, причем R3 является неразветвленной или разветвленной С1-С8-алкильной группой, с соединением общей формулы (II)
в которой R является неразветвленной или разветвленной С1-С4-алкильной группой или означает -OR3, причем R3 является неразветвленной С1-С4-алкильной группой, R′ является неразветвленной или разветвленной С3-С4-алкильной группой, a R″ является разветвленной С3-С4-алкильной группой,
где молярное отношение соединения формулы (I) к соединению формулы (II) составляет от 1:1 до 1:10.
7. Смесь смол по п. 6, причем R1 и R2 в формуле (I) независимо друг от друга означают водород или метил.
8. Смесь смол по п. 7, причем соединением формулы (I) является 2-(диметиламино)пиримидин-5-ол, 2-(диметиламино)-4,6-диметилпиримидин-5-ол или 4,6-диметил-2-(октилокси)пиримидин-5-ол.
9. Смесь смол по п. 6, причем соединением формулы (II) является 2,6-ди(трет.бутил)-4-метилфенолом или 3,5-ди(трет.бутил)-4-гидроксианизолом.
10. Смесь смол по п. 9, причем средством для регулирования времени желатинизации и реакционной способности являются комбинация 2-(диметиламино)пиримидин-5-ола с 2,6-ди(трет.бутил)-4-метилфенолом; комбинация 2-(диметиламино)-4,6-диметилпиримидин-5-ола с 3,5-ди(трет.бутил)-4-гидроксианизолом или комбинация 4,6-диметил-2-(октилокси)-пиримидин-5-ола с 2,6-ди(трет.бутил)-4-метилфенолом.
11. Реакционноспособный строительный раствор смол, содержащий смесь смол по одному из пп. 6-10, неорганические инертные добавки и растворитель, выбранный из низших алкилкетонов, ди(низший алкил) - низших алканоиламидов, низших алкилбензолов, эфиров фталевой кислоты, парафинов и воды.
12. Двухкомпонентная система строительного раствора для получения отвержденной строительной массы, содержащая в качестве компонента А реакционноспособный строительный раствор смол по п. 11, а в качестве компонента В отвердитель, выбранный из органического пероксида в воде, и неорганические инертные наполнители, которые отделены друг от друга для ингибирования реакционной способности, и которые при смешивании будут создавать отвержденную строительную массу.
13. Двухкомпонентная система строительного раствора по п. 12, причем компонент А помимо реакционноспособного строительного раствора смол дополнительно содержит гидравлически затвердевающее или поликонденсирующееся неорганическое соединение, а компонент В помимо средства для отверждения дополнительно содержит воду.
14. Применение двухкомпонентной системы строительного раствора по п. 12 или 13 для химической фиксации элементов анкерного закрепления.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102011077254A DE102011077254B3 (de) | 2011-06-09 | 2011-06-09 | Verwendung einer Inhibitorkombination, Harzmischung, Reaktionsharzmörtel, Zweikomponenten - Mörtelsystem und dessen Verwendung sowie Patrone, Kartusche oder Folienbeutel enthaltend ein Zweikomponenten - Mörtelsystem |
| DE102011077254.5 | 2011-06-09 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012123717A RU2012123717A (ru) | 2013-12-20 |
| RU2597701C2 true RU2597701C2 (ru) | 2016-09-20 |
Family
ID=46275684
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012123717/04A RU2597701C2 (ru) | 2011-06-09 | 2012-06-08 | Средство для регулирования реакционной способности и времени желатинизации смеси смол, содержащая его реакционная смесь и ее применение |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8735475B2 (ru) |
| EP (1) | EP2532632B1 (ru) |
| JP (1) | JP5219315B2 (ru) |
| AU (1) | AU2012203362B2 (ru) |
| CA (1) | CA2779431C (ru) |
| DE (1) | DE102011077254B3 (ru) |
| ES (1) | ES2647591T3 (ru) |
| RU (1) | RU2597701C2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11459422B2 (en) | 2017-07-03 | 2022-10-04 | Hilti Aktiengesellschaft | Reactive resins containing urethane methacrylate compounds, reactive resin components and reactive resin systems and use thereof |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| HUE038828T2 (hu) * | 2013-02-20 | 2018-11-28 | Polycare Research Tech Gmbh & Co Kg | Polimer beton és eljárás ennek elõállítására |
| EP2796433A1 (de) * | 2013-04-22 | 2014-10-29 | HILTI Aktiengesellschaft | Reaktionsharz-Zusammensetzung sowie deren Verwendung |
| WO2017137354A1 (en) | 2016-02-08 | 2017-08-17 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Method for providing zonal isolation in an underground wellbore |
| CN108203285A (zh) * | 2018-03-27 | 2018-06-26 | 奥泰利新技术集团有限公司 | 一种环氧树脂灌浆材料及其制备方法 |
| EP3851424A1 (de) | 2020-01-14 | 2021-07-21 | Hilti Aktiengesellschaft | Verwendung von reaktionsharzmischungen mit vordefinierter polarität zur einstellung der gelzeit einer mörtelmasse sowie verfahren zur einstellung der gelzeit einer mörtelmasse |
| EP4001327A1 (de) | 2020-11-11 | 2022-05-25 | Hilti Aktiengesellschaft | Zweikomponenten-mörtelmasse |
| WO2024099783A1 (de) | 2022-11-10 | 2024-05-16 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Hochleistungsmörtel mit tbx und analogen |
| DE102023118527A1 (de) | 2022-11-10 | 2024-05-16 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Hochleistungsmörtel mit TBX und Analogen |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4111828A1 (de) * | 1991-04-11 | 1992-10-15 | Basf Ag | Patrone fuer die chemische befestigungstechnik |
| RU2U1 (ru) * | 1993-03-24 | 1994-06-25 | Владимир Дмитриевич Дронов | Регулятор вакуума |
| US5854305A (en) * | 1995-08-29 | 1998-12-29 | Dsm Resins B.V. | Plugging compound for chemical fastening |
| DE19859800A1 (de) * | 1998-12-23 | 2000-06-29 | Henkel Kgaa | Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern |
| RU2403273C2 (ru) * | 2005-04-05 | 2010-11-10 | Сека С.А. | Битумные продукты, их смесь с заполнителями и их применение |
| CA2717288A1 (en) * | 2009-11-30 | 2011-05-30 | Hilti Aktiengesellschaft | A two-component mortar composition suitable for construction purposes, its use and the cured structural objects obtained thereby |
| RU2012123716A (ru) * | 2011-06-09 | 2013-12-20 | Хильти Акциенгезельшафт | Средство для регулирования реакционной способности и времени желатинизации смеси смол, содержащая его реакционная смесь и её применение |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3297745A (en) | 1962-04-05 | 1967-01-10 | Robertson Co H H | Ethylenically unsaturated di-and tetra-urethane monomers |
| US3548029A (en) * | 1968-12-10 | 1970-12-15 | Grace W R & Co | Polyester resins containing a hydroxypyridine |
| US3629187A (en) | 1969-06-25 | 1971-12-21 | Dentsply Int Inc | Dental compositions containing adduct of 2 2' - propane bis 3-(4-phenoxy)-1 2-hydroxy propane - 1 - methacrylate and isocyanate |
| GB1352063A (en) | 1971-01-08 | 1974-05-15 | Ici Ltd | Polymerisable compositions and resins derived thererom |
| GB1401805A (en) | 1972-03-15 | 1975-07-30 | Amalgamated Dental Co Ltd | Dental filling materials |
| EP0044352B1 (de) | 1980-07-23 | 1985-02-20 | Blendax-Werke R. Schneider GmbH & Co. | Addukte aus Diisocyanaten und Methacryloylalkylethern, -alkoxybenzolen bzw. -alkoxycycloalkanen und deren Verwendung |
| US4618658A (en) | 1985-05-16 | 1986-10-21 | The Dow Chemical Company | Polymer modified epoxy resin compositions |
| DE3744390A1 (de) | 1987-12-29 | 1989-07-13 | Basf Ag | Faserverbundwerkstoffe auf basis von modifizierten vinylesterurethanharzen |
| GB8810299D0 (en) | 1988-04-29 | 1988-06-02 | Scott Bader Co | Vinyl terminated urethane containing resins |
| DE4131457A1 (de) | 1991-09-21 | 1993-03-25 | Basf Ag | Patrone oder kartusche fuer die chemische befestigungstechnik |
| JP3196269B2 (ja) | 1991-12-16 | 2001-08-06 | ジェイエスアール株式会社 | 液状硬化性樹脂組成物 |
| DE4231161A1 (de) | 1992-09-17 | 1994-03-24 | Hilti Ag | Mörtel und Vorrichtung zur Befestigung von Verankerungsmitteln in Bohrlöchern |
| DE19631649A1 (de) | 1996-08-05 | 1998-02-12 | Radulf Dr Oberthuer | Verfahren zur kontinuierlichen Drucksterilisation und -förderung eiweiß- und fetthaltiger Nebenprodukte der Fleischindustrie mit gesättigtem Wasserdampf |
| DE19902685B4 (de) | 1999-01-23 | 2006-08-10 | Röhm GmbH & Co. KG | Neuartige Urethan(meth)acrylate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
| DE19961342B4 (de) | 1999-12-17 | 2004-02-19 | 3M Espe Ag | Radikalisch härtbare Urethanpräpolymere und deren Verwendung |
| WO2002000683A2 (en) * | 2000-06-23 | 2002-01-03 | Vanderbilt University | Novel chain-breaking antioxidants |
| CA2415664A1 (en) | 2000-07-11 | 2002-01-17 | Merck & Co., Inc. | Method of qualifying and maintaining appropriate drug administration |
| EP1216991A1 (en) | 2000-12-22 | 2002-06-26 | Akzo Nobel N.V. | Transportable and safely packaged organic peroxide formulations comprising reactive phlegmatizers |
| EP1221449A1 (en) | 2000-12-22 | 2002-07-10 | Dsm N.V. | Peroxide compositions with reactive diluents |
| DE102006030044A1 (de) * | 2006-06-29 | 2008-01-03 | Fischerwerke Artur Fischer Gmbh & Co. Kg | Schnellhärtendes chemisches Befestigungssystem und dessen Verwendung |
| EP2094754B1 (en) * | 2006-07-06 | 2010-03-10 | DSM IP Assets B.V. | Unsaturated polyester resin or vinyl ester resin compositions |
| CA2614050C (en) * | 2006-12-21 | 2015-04-21 | Hilti Aktiengesellschaft | Two-component reaction resin and method of fastening using the resin |
| BRPI1011705A8 (pt) | 2009-03-25 | 2017-10-03 | Acr Iii B V | Composição de resina éster vinílica |
| US9119774B2 (en) | 2009-09-18 | 2015-09-01 | Premier Dental Products Company | Self-healing dental restorative formulations and related methods |
| ES2391720T3 (es) | 2010-02-11 | 2012-11-29 | Hilti Aktiengesellschaft | Mortero de resina adecuado para fines de construcción, especialmente para anclaje químico |
-
2011
- 2011-06-09 DE DE102011077254A patent/DE102011077254B3/de not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-05-15 ES ES12168008.6T patent/ES2647591T3/es active Active
- 2012-05-15 EP EP12168008.6A patent/EP2532632B1/de not_active Not-in-force
- 2012-06-05 CA CA2779431A patent/CA2779431C/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-06-07 AU AU2012203362A patent/AU2012203362B2/en not_active Ceased
- 2012-06-08 JP JP2012131028A patent/JP5219315B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2012-06-08 US US13/492,149 patent/US8735475B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-06-08 RU RU2012123717/04A patent/RU2597701C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2014
- 2014-04-21 US US14/257,419 patent/US20140224424A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4111828A1 (de) * | 1991-04-11 | 1992-10-15 | Basf Ag | Patrone fuer die chemische befestigungstechnik |
| RU2U1 (ru) * | 1993-03-24 | 1994-06-25 | Владимир Дмитриевич Дронов | Регулятор вакуума |
| US5854305A (en) * | 1995-08-29 | 1998-12-29 | Dsm Resins B.V. | Plugging compound for chemical fastening |
| DE19859800A1 (de) * | 1998-12-23 | 2000-06-29 | Henkel Kgaa | Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern |
| RU2403273C2 (ru) * | 2005-04-05 | 2010-11-10 | Сека С.А. | Битумные продукты, их смесь с заполнителями и их применение |
| CA2717288A1 (en) * | 2009-11-30 | 2011-05-30 | Hilti Aktiengesellschaft | A two-component mortar composition suitable for construction purposes, its use and the cured structural objects obtained thereby |
| RU2012123716A (ru) * | 2011-06-09 | 2013-12-20 | Хильти Акциенгезельшафт | Средство для регулирования реакционной способности и времени желатинизации смеси смол, содержащая его реакционная смесь и её применение |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| & US 6743263 B1. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11459422B2 (en) | 2017-07-03 | 2022-10-04 | Hilti Aktiengesellschaft | Reactive resins containing urethane methacrylate compounds, reactive resin components and reactive resin systems and use thereof |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2532632A2 (de) | 2012-12-12 |
| AU2012203362A1 (en) | 2013-01-10 |
| JP2012255152A (ja) | 2012-12-27 |
| US20130123393A1 (en) | 2013-05-16 |
| RU2012123717A (ru) | 2013-12-20 |
| US8735475B2 (en) | 2014-05-27 |
| US20140224424A1 (en) | 2014-08-14 |
| AU2012203362B2 (en) | 2013-08-15 |
| CA2779431C (en) | 2013-05-21 |
| DE102011077254B3 (de) | 2012-09-20 |
| EP2532632B1 (de) | 2017-08-16 |
| ES2647591T3 (es) | 2017-12-22 |
| EP2532632A3 (de) | 2016-01-27 |
| CA2779431A1 (en) | 2012-12-09 |
| JP5219315B2 (ja) | 2013-06-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2596877C2 (ru) | Средство для регулирования реакционной способности и времени желатинизации смеси смол, содержащая его реационная смесь и её применение | |
| RU2597701C2 (ru) | Средство для регулирования реакционной способности и времени желатинизации смеси смол, содержащая его реакционная смесь и ее применение | |
| ES2841982T3 (es) | Mezcla de aceleradores para endurecedores de peróxido y sistema de mortero de dos componentes que contiene la misma | |
| RU2649437C2 (ru) | Смоляная смесь на основе эпокси(мет)акрилатной смолы и ее применение | |
| US7238749B2 (en) | Two-component mortar composition and its use | |
| AU2014295033B2 (en) | Resin mixture, reaction resin mortar, multi-component mortar system and use thereof | |
| CN112638984B (zh) | 反应性胺促进剂、含有所述促进剂的反应性树脂及其使用 | |
| US20150060312A1 (en) | Beta-Phosphorylated Nitroxide Radicals as Inhibitors for Reactive Resins, Reactive Resins Containing Said Beta-Phosphorylated Nitroxide Radicals and Use of Said Beta-Phosphorylated Nitroxide Radicals | |
| US20230021234A1 (en) | Reactive resin component, reactive resin system containing said component, and use of said component | |
| US20230053898A1 (en) | Use of reaction resin mixtures with predefined polarity for setting the robustness of a mortar composition and method for setting the robustness of a mortar composition | |
| CN110831996A (zh) | 支链氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯化合物及其用途 | |
| CN118043290A (zh) | 作为用于化学紧固的多组分体系中的填充剂的砖粉 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HC9A | Changing information about inventors | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200609 |