RU2012123717A - Средство для регулирования реакционной способности и времени желатинизации смеси смол, содержащая его реакционная смесь и ее применение - Google Patents

Средство для регулирования реакционной способности и времени желатинизации смеси смол, содержащая его реакционная смесь и ее применение Download PDF

Info

Publication number
RU2012123717A
RU2012123717A RU2012123717/04A RU2012123717A RU2012123717A RU 2012123717 A RU2012123717 A RU 2012123717A RU 2012123717/04 A RU2012123717/04 A RU 2012123717/04A RU 2012123717 A RU2012123717 A RU 2012123717A RU 2012123717 A RU2012123717 A RU 2012123717A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
unbranched
alkyl group
formula
compound
Prior art date
Application number
RU2012123717/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2597701C2 (ru
Inventor
Армин ПФАЙЛЬ
Йоханнес БРИНКХОРСТ
Дидье ЖИГМЕ
Лука ВАЛЬДЖИМИЛИ
Original Assignee
Хильти Акциенгезельшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хильти Акциенгезельшафт filed Critical Хильти Акциенгезельшафт
Publication of RU2012123717A publication Critical patent/RU2012123717A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2597701C2 publication Critical patent/RU2597701C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
    • C04B24/02—Alcohols; Phenols; Ethers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D25/00—Details of other kinds or types of rigid or semi-rigid containers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
    • C04B24/12—Nitrogen containing compounds organic derivatives of hydrazine
    • C04B24/128—Heterocyclic nitrogen compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B26/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing only organic binders, e.g. polymer or resin concrete
    • C04B26/02—Macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C04B28/02—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
    • C04B28/06—Aluminous cements
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B40/00—Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
    • C04B40/0028—Aspects relating to the mixing step of the mortar preparation
    • C04B40/0039—Premixtures of ingredients
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B40/00—Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
    • C04B40/06—Inhibiting the setting, e.g. mortars of the deferred action type containing water in breakable containers ; Inhibiting the action of active ingredients
    • C04B40/0641—Mechanical separation of ingredients, e.g. accelerator in breakable microcapsules
    • C04B40/065—Two or more component mortars
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B40/00—Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
    • C04B40/06—Inhibiting the setting, e.g. mortars of the deferred action type containing water in breakable containers ; Inhibiting the action of active ingredients
    • C04B40/0658—Retarder inhibited mortars activated by the addition of accelerators or retarder-neutralising agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
    • C08L33/10—Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
    • C09K15/04—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds
    • C09K15/30—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing heterocyclic ring with at least one nitrogen atom as ring member
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
    • C04B2111/00715—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 for fixing bolts or the like
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)

Abstract

1. Применение комбинации из соединения общей формулы (I)в которой Rи Rв каждом случае независимо друг от друга означают водород или неразветвленную или разветвленную алкильную группу с 1-20 атомами углерода, а X означает -ORили -NR , причем Rявляется неразветвленной или разветвленной алкильной группой с 1-20 атомами углерода, либо полиалкиленоксидной группой с 2-4 атомами углерода в алкиле, и соединения общей формулы (II)в которой R является водородом, неразветвленной или разветвленной алкильной группой с 1-18 атомами углерода или означает -ORили -NR , причем Rявляется разветвленной или неразветвленной алкильной группой с 1-20 атомами углерода, R' является водородом, неразветвленной или разветвленной алкильной группой с 1-18 атомами углерода, а R" является неразветвленной или разветвленной алкильной группой с 1-18 атомами углерода для регулирования реакционной способности и времени желатинизации смесей смол на основе радикально-отверждающихся соединений.2. Применение по п.1, причем Rи Rв формуле (I) независимо друг от друга означают водород или неразветвленную или разветвленную алкильную группу с 1-8 атомами углерода.3. Применение по п.2, причем Rи Rв формуле (I) независимо друг от друга означают водород или метил.4. Применение по п.3, причем соединением формулы (I) является 2-(диметиламино)пиримидин-5-ол, 2-(диметиламино)-4,6-диметилпиримидин-5-ол или 4,6-диметил-2-(октилокси)пиримидин-5-ол.5. Применение по п.1, причем соединением формулы (II) является 2,6-ди(трет.бутил)-4-метилфенол или 2,6-ди(трет.бутил)-4-гидроксианизол.6. Применение по п.5, причем комбинацией является комбинация (III-1) из 2-(диметиламино)пиримидин-5-ола с 2,6-ди(трет.бутил)-4-метилфенолом; комби

Claims (22)

1. Применение комбинации из соединения общей формулы (I)
Figure 00000001
в которой R1 и R2 в каждом случае независимо друг от друга означают водород или неразветвленную или разветвленную алкильную группу с 1-20 атомами углерода, а X означает -OR3 или -NR3 2, причем R3 является неразветвленной или разветвленной алкильной группой с 1-20 атомами углерода, либо полиалкиленоксидной группой с 2-4 атомами углерода в алкиле, и соединения общей формулы (II)
Figure 00000002
в которой R является водородом, неразветвленной или разветвленной алкильной группой с 1-18 атомами углерода или означает -OR3 или -NR3 2, причем R3 является разветвленной или неразветвленной алкильной группой с 1-20 атомами углерода, R' является водородом, неразветвленной или разветвленной алкильной группой с 1-18 атомами углерода, а R" является неразветвленной или разветвленной алкильной группой с 1-18 атомами углерода для регулирования реакционной способности и времени желатинизации смесей смол на основе радикально-отверждающихся соединений.
2. Применение по п.1, причем R1 и R2 в формуле (I) независимо друг от друга означают водород или неразветвленную или разветвленную алкильную группу с 1-8 атомами углерода.
3. Применение по п.2, причем R1 и R2 в формуле (I) независимо друг от друга означают водород или метил.
4. Применение по п.3, причем соединением формулы (I) является 2-(диметиламино)пиримидин-5-ол, 2-(диметиламино)-4,6-диметилпиримидин-5-ол или 4,6-диметил-2-(октилокси)пиримидин-5-ол.
5. Применение по п.1, причем соединением формулы (II) является 2,6-ди(трет.бутил)-4-метилфенол или 2,6-ди(трет.бутил)-4-гидроксианизол.
6. Применение по п.5, причем комбинацией является комбинация (III-1) из 2-(диметиламино)пиримидин-5-ола с 2,6-ди(трет.бутил)-4-метилфенолом; комбинация (III-2) из 2-(диметиламино)-4,6-диметилпиримидин-5-ола с 2,6-ди(трет.бутил)-4-гидроксианизолом или комбинация (III-3) из 4,6-диметил-2-(октилокси)пиримидин-5-ола с 2,6-ди(трет.бутил)-4-метилфенолом.
7. Применение по одному из пп.1-6, причем молярное отношение соединения формулы (I) к соединению формулы (II) составляет от 1:1 до 1:10.
8. Смесь смол, содержащая, по меньшей мере, одно радикально-полимеризующееся соединение, при необходимости, реакционно-способный разбавитель и средство для регулирования реакционной способности и времени желатинизации, причем средство для регулирования реакционной способности и времени желатинизации является комбинацией соединения общей формулы (I)
Figure 00000001
в которой R1 и R2 в каждом случае независимо друг от друга означают водород, неразветвленную или разветвленную алкильную группу с 1-20 атомами углерода, а X означает -OR3 или -NR3 2, причем R3 является неразветвленной или разветвленной алкильной группой с 1-20 атомами углерода, либо полиалкиленоксидной группой с 2-4 атомами углерода в алкиле, и соединения общей формулы (II)
Figure 00000003
в которой R является водородом, неразветвленной или разветвленной алкильной группой с 1-18 атомами углерода или означает -OR3 или -NR3 2, причем R3 является разветвленной или неразветвленной алкильной группой с 1-20 атомами углерода, R' является водородом, неразветвленной или разветвленной алкильной группой с 1-18 атомами углерода, а R" является неразветвленной или разветвленной алкильной группой с 1-18 атомами углерода.
9. Смесь смол по п.8, причем R1 и R2 в формуле (I) независимо друг от друга означают водород, разветвленную или неразветвленную алкильную группу с 1-8 атомами углерода.
10. Смесь смол по п.9, причем R1 и R2 в формуле (I) независимо друг от друга означают водород или метил.
11. Смесь смол по п.10, причем средством (с) для регулирования реакционной способности и времени желатинизации является 2-(диметиламино)пиримидин-5-ол, 2-(диметиламино)-4,6-диметилпири-мидин-5-ол или 4,6-диметил-2-(октилокси)пиримидин-5-ол.
12. Смесь смол по п.8, причем соединением формулы (II) является 2,6-ди(трет.бутил)-4-метилфенолом или 2,6-ди(трет.бутил)-4-гидроксианизолом.
13. Смесь смол по п.12, причем средством для регулирования времени желатинизации и реакционной способности являются комбинация (III-1) из 2-(диметиламино)пиримидин-5-ола с 2,6-ди(трет.бутил)-4-метилфенолом; комбинация (III-2) из 2-(диметиламино)-4,6-диметилпиримидин-5-ола с 2,6-ди(трет.бутил)-4-гидроксианизолом или комбинация (III-3) из 4,6-диметил-2-(октилокси)-пиримидин-5-ола с 2,6-ди(трет.бутил)-4-метилфенолом.
14. Смесь смол по одному из пп.8-13, причем молярное отношение соединения формулы (I) к соединению формулы (II) составляет от 1:1 до 1:10.
15. Смесь смол по одному из пп.8-13, содержащая дополнительно ускоритель для средства отверждения.
16. Реакционноспособный строительный раствор смол, содержащий смесь смол по одному из пп.8-15 и неорганические инертные добавки.
17. Двухкомпонентная система строительного раствора, содержащая в качестве А-компонента реакционноспособный строительный раствор смол по пункту 16 и в качестве В-компонента находящийся отдельно отвердитель для ингибирования реакционной способности.
18. Двухкомпонентная система строительного раствора по п.17, причем отвердитель содержит неорганический или органический пероксид в качестве средства для отверждения.
19. Двухкомпонентная система строительного раствора по п.17, причем отвердитель дополнительно содержит неорганические инертные наполнители.
20. Двухкомпонентная система строительного раствора по одному из пп.17-19, причем А-компонент помимо реакционно-способного строительного раствора смол дополнительно содержит гидравлически затвердевающее или поликонденсирующееся неорганическое соединение, а В-компонент средства для отверждения дополнительно содержит воду.
21. Применение двухкомпонентной системы строительного раствора по одному из пп.17-20 для химического закрепления.
22. Патрон, картуш или пленочный пакет, содержащие двухкомпонентную систему строительного раствора по одному из пп.17-20, включающие две или более отделенные друг от друга камеры, в которых находятся реакционноспособный строительный раствор смол или отвердитель.
RU2012123717/04A 2011-06-09 2012-06-08 Средство для регулирования реакционной способности и времени желатинизации смеси смол, содержащая его реакционная смесь и ее применение RU2597701C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102011077254.5 2011-06-09
DE102011077254A DE102011077254B3 (de) 2011-06-09 2011-06-09 Verwendung einer Inhibitorkombination, Harzmischung, Reaktionsharzmörtel, Zweikomponenten - Mörtelsystem und dessen Verwendung sowie Patrone, Kartusche oder Folienbeutel enthaltend ein Zweikomponenten - Mörtelsystem

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012123717A true RU2012123717A (ru) 2013-12-20
RU2597701C2 RU2597701C2 (ru) 2016-09-20

Family

ID=46275684

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012123717/04A RU2597701C2 (ru) 2011-06-09 2012-06-08 Средство для регулирования реакционной способности и времени желатинизации смеси смол, содержащая его реакционная смесь и ее применение

Country Status (8)

Country Link
US (2) US8735475B2 (ru)
EP (1) EP2532632B1 (ru)
JP (1) JP5219315B2 (ru)
AU (1) AU2012203362B2 (ru)
CA (1) CA2779431C (ru)
DE (1) DE102011077254B3 (ru)
ES (1) ES2647591T3 (ru)
RU (1) RU2597701C2 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014127809A1 (de) * 2013-02-20 2014-08-28 Polycare Research Technology Gmbh & Co. Kg Polymerbeton und verfahren zu dessen herstellung
EP2796433A1 (de) * 2013-04-22 2014-10-29 HILTI Aktiengesellschaft Reaktionsharz-Zusammensetzung sowie deren Verwendung
US20190062616A1 (en) 2016-02-08 2019-02-28 Shell Oil Company Method for providing zonal isolation in an underground wellbore
EP3424971A1 (de) 2017-07-03 2019-01-09 HILTI Aktiengesellschaft Urethanmethacrylat-verbindungen enthaltende reaktivharze, reaktivharzkomponenten sowie reaktivharz-systeme und deren verwendung
CN108203285A (zh) * 2018-03-27 2018-06-26 奥泰利新技术集团有限公司 一种环氧树脂灌浆材料及其制备方法
EP3851424A1 (de) 2020-01-14 2021-07-21 Hilti Aktiengesellschaft Verwendung von reaktionsharzmischungen mit vordefinierter polarität zur einstellung der gelzeit einer mörtelmasse sowie verfahren zur einstellung der gelzeit einer mörtelmasse
EP4001327A1 (de) 2020-11-11 2022-05-25 Hilti Aktiengesellschaft Zweikomponenten-mörtelmasse
EP4116275A1 (de) * 2021-07-08 2023-01-11 Hilti Aktiengesellschaft Befestigungsanordnung mit einer gewindeformenden schraube und einer ausgehärteten aluminathaltigen anorganischen masse
DE102023118527A1 (de) 2022-11-10 2024-05-16 Fischerwerke Gmbh & Co. Kg Hochleistungsmörtel mit TBX und Analogen
WO2024099783A1 (de) 2022-11-10 2024-05-16 Fischerwerke Gmbh & Co. Kg Hochleistungsmörtel mit tbx und analogen
EP4656609A1 (de) 2024-05-26 2025-12-03 fischerwerke GmbH & Co. KG Gelzeitstabilisiertes radikalisches kunstmörtelsystem

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3297745A (en) 1962-04-05 1967-01-10 Robertson Co H H Ethylenically unsaturated di-and tetra-urethane monomers
US3548029A (en) * 1968-12-10 1970-12-15 Grace W R & Co Polyester resins containing a hydroxypyridine
US3629187A (en) 1969-06-25 1971-12-21 Dentsply Int Inc Dental compositions containing adduct of 2 2' - propane bis 3-(4-phenoxy)-1 2-hydroxy propane - 1 - methacrylate and isocyanate
GB1352063A (en) 1971-01-08 1974-05-15 Ici Ltd Polymerisable compositions and resins derived thererom
GB1401805A (en) 1972-03-15 1975-07-30 Amalgamated Dental Co Ltd Dental filling materials
EP0044352B1 (de) 1980-07-23 1985-02-20 Blendax-Werke R. Schneider GmbH & Co. Addukte aus Diisocyanaten und Methacryloylalkylethern, -alkoxybenzolen bzw. -alkoxycycloalkanen und deren Verwendung
US4618658A (en) 1985-05-16 1986-10-21 The Dow Chemical Company Polymer modified epoxy resin compositions
DE3744390A1 (de) 1987-12-29 1989-07-13 Basf Ag Faserverbundwerkstoffe auf basis von modifizierten vinylesterurethanharzen
GB8810299D0 (en) 1988-04-29 1988-06-02 Scott Bader Co Vinyl terminated urethane containing resins
DE4111828A1 (de) 1991-04-11 1992-10-15 Basf Ag Patrone fuer die chemische befestigungstechnik
DE4131457A1 (de) 1991-09-21 1993-03-25 Basf Ag Patrone oder kartusche fuer die chemische befestigungstechnik
JP3196269B2 (ja) 1991-12-16 2001-08-06 ジェイエスアール株式会社 液状硬化性樹脂組成物
DE4231161A1 (de) 1992-09-17 1994-03-24 Hilti Ag Mörtel und Vorrichtung zur Befestigung von Verankerungsmitteln in Bohrlöchern
RU2U1 (ru) * 1993-03-24 1994-06-25 Владимир Дмитриевич Дронов Регулятор вакуума
DE19531649A1 (de) 1995-08-29 1997-03-06 Basf Ag Dübelmasse für die chemische Befestigungstechnik
DE19631649A1 (de) 1996-08-05 1998-02-12 Radulf Dr Oberthuer Verfahren zur kontinuierlichen Drucksterilisation und -förderung eiweiß- und fetthaltiger Nebenprodukte der Fleischindustrie mit gesättigtem Wasserdampf
DE19859800A1 (de) * 1998-12-23 2000-06-29 Henkel Kgaa Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
DE19902685B4 (de) 1999-01-23 2006-08-10 Röhm GmbH & Co. KG Neuartige Urethan(meth)acrylate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE19961342B4 (de) 1999-12-17 2004-02-19 3M Espe Ag Radikalisch härtbare Urethanpräpolymere und deren Verwendung
AU2001280445A1 (en) * 2000-06-23 2002-01-08 Vanderbilt University Novel chain-breaking antioxidants
EP1305759A4 (en) 2000-07-11 2005-11-02 Merck & Co Inc METHOD FOR DETERMINING AND MAINTAINING PROPER MEDICAMENT ADMINISTRATION
EP1221449A1 (en) 2000-12-22 2002-07-10 Dsm N.V. Peroxide compositions with reactive diluents
EP1216991A1 (en) 2000-12-22 2002-06-26 Akzo Nobel N.V. Transportable and safely packaged organic peroxide formulations comprising reactive phlegmatizers
FR2883882B1 (fr) * 2005-04-05 2007-05-25 Ceca S A Sa Additifs pour produits bitumineux, produits bitumineux les contenant et leurs utilisations
DE102006030044A1 (de) * 2006-06-29 2008-01-03 Fischerwerke Artur Fischer Gmbh & Co. Kg Schnellhärtendes chemisches Befestigungssystem und dessen Verwendung
DE602007005282D1 (de) * 2006-07-06 2010-04-22 Dsm Ip Assets Bv Ungesättigtes polyesterharz oder vinylesterharz enthaltende zusammensetzungen
CA2614050C (en) * 2006-12-21 2015-04-21 Hilti Aktiengesellschaft Two-component reaction resin and method of fastening using the resin
WO2010108939A1 (en) 2009-03-25 2010-09-30 Dsm Ip Assets B.V. Vinyl ester resin composition
US9119774B2 (en) 2009-09-18 2015-09-01 Premier Dental Products Company Self-healing dental restorative formulations and related methods
EP2327731B1 (en) * 2009-11-30 2012-04-25 HILTI Aktiengesellschaft A two-component mortar composition suitable for construction purposes, its use and the cured structural objects obtained thereby
EP2357162B1 (en) 2010-02-11 2012-09-05 HILTI Aktiengesellschaft Resin mortar suitable for construction purposes, especially for chemical anchoring
DE102011077248B3 (de) * 2011-06-09 2012-09-27 Hilti Aktiengesellschaft Verwendung eines Inhibitors, Harzmischung, Reaktionsharzmörtel, Zweikomponenten - Mörtelsystem und dessen Verwendung sowie Patrone, Kartusche oder Folienbeutel enthaltend ein Zweikomponenten - Mörtelsystem

Also Published As

Publication number Publication date
US20140224424A1 (en) 2014-08-14
DE102011077254B3 (de) 2012-09-20
US8735475B2 (en) 2014-05-27
EP2532632A3 (de) 2016-01-27
CA2779431C (en) 2013-05-21
EP2532632A2 (de) 2012-12-12
AU2012203362A1 (en) 2013-01-10
US20130123393A1 (en) 2013-05-16
JP5219315B2 (ja) 2013-06-26
ES2647591T3 (es) 2017-12-22
EP2532632B1 (de) 2017-08-16
AU2012203362B2 (en) 2013-08-15
CA2779431A1 (en) 2012-12-09
JP2012255152A (ja) 2012-12-27
RU2597701C2 (ru) 2016-09-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012123717A (ru) Средство для регулирования реакционной способности и времени желатинизации смеси смол, содержащая его реакционная смесь и ее применение
RU2012123716A (ru) Средство для регулирования реакционной способности и времени желатинизации смеси смол, содержащая его реакционная смесь и её применение
ATE552223T1 (de) Zweikomponenten-reaktionsharz und seine verwendung
WO2004106402A3 (de) Verwendung von harnstoff-derivaten als beschleuniger für epoxidharze
JPH09227802A5 (ru)
RU2016105299A (ru) Применение многокомпонентной строительной растворимой смеси на эпоксидноаминной основе
EP2147937A4 (en) LIGHT AND / OR HEAT-CURABLE COPOLYMER, HARDENABLE RESIN COMPOSITIONS AND HARDENED OBJECTS
JO2652B1 (en) Compounds 5,4,2,1 Tetra Hydro-H3-benzazepine Method of preparation and pharmaceutical compounds containing
ATE509053T1 (de) Dimethylformamidfreie formulierungen mit dicyanadiamid als härtemittel für wärmehärtende epoxidharze
RU2012116841A (ru) Смесь ускорителей для отверждаемых пероксидами смоляных смесей, смоляная смесь, содержащая смесь ускорителей, отверждающийся смоляной раствор и двухкомпонентная растворная система, содержащая отверждающийся смоляной раствор, а также ее применение
RU2017100311A (ru) Образующий изолирующий слой состав и его применение
ATE235526T1 (de) Beschleuniger für härtbare systeme
BR112017016180A2 (pt) composição de resina epóxi retardante de chamas, pré-impregnado e placa laminada que usa o mesmo
DK2038321T3 (da) Umættede sammensætninger af polyesterharpiks
RU2016105800A (ru) Строительный раствор из реактивной смолы, многокомпонентная система строительного раствора и их применение
DK1996641T3 (da) Anvendelse af en substitueret guanidinforbindelse som en hærder for epoxyharpikser
RU2017106270A (ru) Двухкомпонентный строительный раствор и его применение
WO2007075536A3 (en) Mixed-sulfonation block copolymers
WO2010057922A4 (en) Curable composition comprising a thermolatent base
AU2017320226B2 (en) Two-component mortar compound and use thereof
EP3228641B1 (en) Curable composition
ES2537066T3 (es) Nueva composición de barniz de resina de bajo dieléctrico para laminados y preparación de la misma
JP2021024823A (ja) β−ケトスルフィド化合物、光硬化剤及びそれらを含む感光性樹脂組成物
CO5231155A1 (es) Benzoilciclohexanodionas substituidas
JP2016074890A (ja) 硬化性組成物

Legal Events

Date Code Title Description
HC9A Changing information about inventors
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200609