RU2012123717A - Средство для регулирования реакционной способности и времени желатинизации смеси смол, содержащая его реакционная смесь и ее применение - Google Patents
Средство для регулирования реакционной способности и времени желатинизации смеси смол, содержащая его реакционная смесь и ее применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012123717A RU2012123717A RU2012123717/04A RU2012123717A RU2012123717A RU 2012123717 A RU2012123717 A RU 2012123717A RU 2012123717/04 A RU2012123717/04 A RU 2012123717/04A RU 2012123717 A RU2012123717 A RU 2012123717A RU 2012123717 A RU2012123717 A RU 2012123717A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- unbranched
- alkyl group
- formula
- compound
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 13
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 title claims abstract 8
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 title claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 24
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 24
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 18
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 15
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 15
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract 15
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract 15
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 13
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims abstract 8
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- YEPCZOWQAYSIBD-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)pyrimidin-5-ol Chemical compound CN(C)C1=NC=C(O)C=N1 YEPCZOWQAYSIBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- NCPSFAHJUGJPHA-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)-4,6-dimethylpyrimidin-5-ol Chemical compound CN(C)C1=NC(C)=C(O)C(C)=N1 NCPSFAHJUGJPHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- GPGBDDNRYPDIFA-UHFFFAOYSA-N 4,6-dimethyl-2-octoxypyrimidin-5-ol Chemical compound CCCCCCCCOC1=NC(C)=C(O)C(C)=N1 GPGBDDNRYPDIFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 3
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 claims 10
- 238000001879 gelation Methods 0.000 claims 5
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 3
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 claims 3
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/02—Alcohols; Phenols; Ethers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D25/00—Details of other kinds or types of rigid or semi-rigid containers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/12—Nitrogen containing compounds organic derivatives of hydrazine
- C04B24/128—Heterocyclic nitrogen compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B26/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing only organic binders, e.g. polymer or resin concrete
- C04B26/02—Macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/02—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
- C04B28/06—Aluminous cements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B40/00—Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
- C04B40/0028—Aspects relating to the mixing step of the mortar preparation
- C04B40/0039—Premixtures of ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B40/00—Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
- C04B40/06—Inhibiting the setting, e.g. mortars of the deferred action type containing water in breakable containers ; Inhibiting the action of active ingredients
- C04B40/0641—Mechanical separation of ingredients, e.g. accelerator in breakable microcapsules
- C04B40/065—Two or more component mortars
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B40/00—Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
- C04B40/06—Inhibiting the setting, e.g. mortars of the deferred action type containing water in breakable containers ; Inhibiting the action of active ingredients
- C04B40/0658—Retarder inhibited mortars activated by the addition of accelerators or retarder-neutralising agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
- C08L33/10—Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
- C09K15/04—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds
- C09K15/30—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing heterocyclic ring with at least one nitrogen atom as ring member
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00715—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 for fixing bolts or the like
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
Abstract
1. Применение комбинации из соединения общей формулы (I)в которой Rи Rв каждом случае независимо друг от друга означают водород или неразветвленную или разветвленную алкильную группу с 1-20 атомами углерода, а X означает -ORили -NR , причем Rявляется неразветвленной или разветвленной алкильной группой с 1-20 атомами углерода, либо полиалкиленоксидной группой с 2-4 атомами углерода в алкиле, и соединения общей формулы (II)в которой R является водородом, неразветвленной или разветвленной алкильной группой с 1-18 атомами углерода или означает -ORили -NR , причем Rявляется разветвленной или неразветвленной алкильной группой с 1-20 атомами углерода, R' является водородом, неразветвленной или разветвленной алкильной группой с 1-18 атомами углерода, а R" является неразветвленной или разветвленной алкильной группой с 1-18 атомами углерода для регулирования реакционной способности и времени желатинизации смесей смол на основе радикально-отверждающихся соединений.2. Применение по п.1, причем Rи Rв формуле (I) независимо друг от друга означают водород или неразветвленную или разветвленную алкильную группу с 1-8 атомами углерода.3. Применение по п.2, причем Rи Rв формуле (I) независимо друг от друга означают водород или метил.4. Применение по п.3, причем соединением формулы (I) является 2-(диметиламино)пиримидин-5-ол, 2-(диметиламино)-4,6-диметилпиримидин-5-ол или 4,6-диметил-2-(октилокси)пиримидин-5-ол.5. Применение по п.1, причем соединением формулы (II) является 2,6-ди(трет.бутил)-4-метилфенол или 2,6-ди(трет.бутил)-4-гидроксианизол.6. Применение по п.5, причем комбинацией является комбинация (III-1) из 2-(диметиламино)пиримидин-5-ола с 2,6-ди(трет.бутил)-4-метилфенолом; комби
Claims (22)
1. Применение комбинации из соединения общей формулы (I)
в которой R1 и R2 в каждом случае независимо друг от друга означают водород или неразветвленную или разветвленную алкильную группу с 1-20 атомами углерода, а X означает -OR3 или -NR3 2, причем R3 является неразветвленной или разветвленной алкильной группой с 1-20 атомами углерода, либо полиалкиленоксидной группой с 2-4 атомами углерода в алкиле, и соединения общей формулы (II)
в которой R является водородом, неразветвленной или разветвленной алкильной группой с 1-18 атомами углерода или означает -OR3 или -NR3 2, причем R3 является разветвленной или неразветвленной алкильной группой с 1-20 атомами углерода, R' является водородом, неразветвленной или разветвленной алкильной группой с 1-18 атомами углерода, а R" является неразветвленной или разветвленной алкильной группой с 1-18 атомами углерода для регулирования реакционной способности и времени желатинизации смесей смол на основе радикально-отверждающихся соединений.
2. Применение по п.1, причем R1 и R2 в формуле (I) независимо друг от друга означают водород или неразветвленную или разветвленную алкильную группу с 1-8 атомами углерода.
3. Применение по п.2, причем R1 и R2 в формуле (I) независимо друг от друга означают водород или метил.
4. Применение по п.3, причем соединением формулы (I) является 2-(диметиламино)пиримидин-5-ол, 2-(диметиламино)-4,6-диметилпиримидин-5-ол или 4,6-диметил-2-(октилокси)пиримидин-5-ол.
5. Применение по п.1, причем соединением формулы (II) является 2,6-ди(трет.бутил)-4-метилфенол или 2,6-ди(трет.бутил)-4-гидроксианизол.
6. Применение по п.5, причем комбинацией является комбинация (III-1) из 2-(диметиламино)пиримидин-5-ола с 2,6-ди(трет.бутил)-4-метилфенолом; комбинация (III-2) из 2-(диметиламино)-4,6-диметилпиримидин-5-ола с 2,6-ди(трет.бутил)-4-гидроксианизолом или комбинация (III-3) из 4,6-диметил-2-(октилокси)пиримидин-5-ола с 2,6-ди(трет.бутил)-4-метилфенолом.
7. Применение по одному из пп.1-6, причем молярное отношение соединения формулы (I) к соединению формулы (II) составляет от 1:1 до 1:10.
8. Смесь смол, содержащая, по меньшей мере, одно радикально-полимеризующееся соединение, при необходимости, реакционно-способный разбавитель и средство для регулирования реакционной способности и времени желатинизации, причем средство для регулирования реакционной способности и времени желатинизации является комбинацией соединения общей формулы (I)
в которой R1 и R2 в каждом случае независимо друг от друга означают водород, неразветвленную или разветвленную алкильную группу с 1-20 атомами углерода, а X означает -OR3 или -NR3 2, причем R3 является неразветвленной или разветвленной алкильной группой с 1-20 атомами углерода, либо полиалкиленоксидной группой с 2-4 атомами углерода в алкиле, и соединения общей формулы (II)
в которой R является водородом, неразветвленной или разветвленной алкильной группой с 1-18 атомами углерода или означает -OR3 или -NR3 2, причем R3 является разветвленной или неразветвленной алкильной группой с 1-20 атомами углерода, R' является водородом, неразветвленной или разветвленной алкильной группой с 1-18 атомами углерода, а R" является неразветвленной или разветвленной алкильной группой с 1-18 атомами углерода.
9. Смесь смол по п.8, причем R1 и R2 в формуле (I) независимо друг от друга означают водород, разветвленную или неразветвленную алкильную группу с 1-8 атомами углерода.
10. Смесь смол по п.9, причем R1 и R2 в формуле (I) независимо друг от друга означают водород или метил.
11. Смесь смол по п.10, причем средством (с) для регулирования реакционной способности и времени желатинизации является 2-(диметиламино)пиримидин-5-ол, 2-(диметиламино)-4,6-диметилпири-мидин-5-ол или 4,6-диметил-2-(октилокси)пиримидин-5-ол.
12. Смесь смол по п.8, причем соединением формулы (II) является 2,6-ди(трет.бутил)-4-метилфенолом или 2,6-ди(трет.бутил)-4-гидроксианизолом.
13. Смесь смол по п.12, причем средством для регулирования времени желатинизации и реакционной способности являются комбинация (III-1) из 2-(диметиламино)пиримидин-5-ола с 2,6-ди(трет.бутил)-4-метилфенолом; комбинация (III-2) из 2-(диметиламино)-4,6-диметилпиримидин-5-ола с 2,6-ди(трет.бутил)-4-гидроксианизолом или комбинация (III-3) из 4,6-диметил-2-(октилокси)-пиримидин-5-ола с 2,6-ди(трет.бутил)-4-метилфенолом.
14. Смесь смол по одному из пп.8-13, причем молярное отношение соединения формулы (I) к соединению формулы (II) составляет от 1:1 до 1:10.
15. Смесь смол по одному из пп.8-13, содержащая дополнительно ускоритель для средства отверждения.
16. Реакционноспособный строительный раствор смол, содержащий смесь смол по одному из пп.8-15 и неорганические инертные добавки.
17. Двухкомпонентная система строительного раствора, содержащая в качестве А-компонента реакционноспособный строительный раствор смол по пункту 16 и в качестве В-компонента находящийся отдельно отвердитель для ингибирования реакционной способности.
18. Двухкомпонентная система строительного раствора по п.17, причем отвердитель содержит неорганический или органический пероксид в качестве средства для отверждения.
19. Двухкомпонентная система строительного раствора по п.17, причем отвердитель дополнительно содержит неорганические инертные наполнители.
20. Двухкомпонентная система строительного раствора по одному из пп.17-19, причем А-компонент помимо реакционно-способного строительного раствора смол дополнительно содержит гидравлически затвердевающее или поликонденсирующееся неорганическое соединение, а В-компонент средства для отверждения дополнительно содержит воду.
21. Применение двухкомпонентной системы строительного раствора по одному из пп.17-20 для химического закрепления.
22. Патрон, картуш или пленочный пакет, содержащие двухкомпонентную систему строительного раствора по одному из пп.17-20, включающие две или более отделенные друг от друга камеры, в которых находятся реакционноспособный строительный раствор смол или отвердитель.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102011077254.5 | 2011-06-09 | ||
| DE102011077254A DE102011077254B3 (de) | 2011-06-09 | 2011-06-09 | Verwendung einer Inhibitorkombination, Harzmischung, Reaktionsharzmörtel, Zweikomponenten - Mörtelsystem und dessen Verwendung sowie Patrone, Kartusche oder Folienbeutel enthaltend ein Zweikomponenten - Mörtelsystem |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012123717A true RU2012123717A (ru) | 2013-12-20 |
| RU2597701C2 RU2597701C2 (ru) | 2016-09-20 |
Family
ID=46275684
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012123717/04A RU2597701C2 (ru) | 2011-06-09 | 2012-06-08 | Средство для регулирования реакционной способности и времени желатинизации смеси смол, содержащая его реакционная смесь и ее применение |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8735475B2 (ru) |
| EP (1) | EP2532632B1 (ru) |
| JP (1) | JP5219315B2 (ru) |
| AU (1) | AU2012203362B2 (ru) |
| CA (1) | CA2779431C (ru) |
| DE (1) | DE102011077254B3 (ru) |
| ES (1) | ES2647591T3 (ru) |
| RU (1) | RU2597701C2 (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2958874B1 (de) * | 2013-02-20 | 2018-04-11 | Polycare Research Technology GmbH & Co. KG | Polymerbeton und verfahren zu dessen herstellung |
| EP2796433A1 (de) * | 2013-04-22 | 2014-10-29 | HILTI Aktiengesellschaft | Reaktionsharz-Zusammensetzung sowie deren Verwendung |
| BR112018016025A2 (pt) | 2016-02-08 | 2018-12-26 | Shell Int Research | método para fornecer isolamento de zona em um furo de poço subterrâneo |
| EP3424971A1 (de) | 2017-07-03 | 2019-01-09 | HILTI Aktiengesellschaft | Urethanmethacrylat-verbindungen enthaltende reaktivharze, reaktivharzkomponenten sowie reaktivharz-systeme und deren verwendung |
| CN108203285A (zh) * | 2018-03-27 | 2018-06-26 | 奥泰利新技术集团有限公司 | 一种环氧树脂灌浆材料及其制备方法 |
| EP3851424A1 (de) | 2020-01-14 | 2021-07-21 | Hilti Aktiengesellschaft | Verwendung von reaktionsharzmischungen mit vordefinierter polarität zur einstellung der gelzeit einer mörtelmasse sowie verfahren zur einstellung der gelzeit einer mörtelmasse |
| EP4001327A1 (de) | 2020-11-11 | 2022-05-25 | Hilti Aktiengesellschaft | Zweikomponenten-mörtelmasse |
| WO2024099783A1 (de) | 2022-11-10 | 2024-05-16 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Hochleistungsmörtel mit tbx und analogen |
| DE102023118527A1 (de) | 2022-11-10 | 2024-05-16 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Hochleistungsmörtel mit TBX und Analogen |
Family Cites Families (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3297745A (en) | 1962-04-05 | 1967-01-10 | Robertson Co H H | Ethylenically unsaturated di-and tetra-urethane monomers |
| US3548029A (en) * | 1968-12-10 | 1970-12-15 | Grace W R & Co | Polyester resins containing a hydroxypyridine |
| US3629187A (en) | 1969-06-25 | 1971-12-21 | Dentsply Int Inc | Dental compositions containing adduct of 2 2' - propane bis 3-(4-phenoxy)-1 2-hydroxy propane - 1 - methacrylate and isocyanate |
| GB1352063A (en) | 1971-01-08 | 1974-05-15 | Ici Ltd | Polymerisable compositions and resins derived thererom |
| GB1401805A (en) | 1972-03-15 | 1975-07-30 | Amalgamated Dental Co Ltd | Dental filling materials |
| ATE11909T1 (de) | 1980-07-23 | 1985-03-15 | Blendax Werke Schneider Co | Addukte aus diisocyanaten und methacryloylalkylethern, -alkoxybenzolen bzw. alkoxycycloalkanen und deren verwendung. |
| US4618658A (en) | 1985-05-16 | 1986-10-21 | The Dow Chemical Company | Polymer modified epoxy resin compositions |
| DE3744390A1 (de) | 1987-12-29 | 1989-07-13 | Basf Ag | Faserverbundwerkstoffe auf basis von modifizierten vinylesterurethanharzen |
| GB8810299D0 (en) | 1988-04-29 | 1988-06-02 | Scott Bader Co | Vinyl terminated urethane containing resins |
| DE4111828A1 (de) | 1991-04-11 | 1992-10-15 | Basf Ag | Patrone fuer die chemische befestigungstechnik |
| DE4131457A1 (de) | 1991-09-21 | 1993-03-25 | Basf Ag | Patrone oder kartusche fuer die chemische befestigungstechnik |
| JP3196269B2 (ja) | 1991-12-16 | 2001-08-06 | ジェイエスアール株式会社 | 液状硬化性樹脂組成物 |
| DE4231161A1 (de) | 1992-09-17 | 1994-03-24 | Hilti Ag | Mörtel und Vorrichtung zur Befestigung von Verankerungsmitteln in Bohrlöchern |
| RU2U1 (ru) * | 1993-03-24 | 1994-06-25 | Владимир Дмитриевич Дронов | Регулятор вакуума |
| DE19531649A1 (de) * | 1995-08-29 | 1997-03-06 | Basf Ag | Dübelmasse für die chemische Befestigungstechnik |
| DE19631649A1 (de) | 1996-08-05 | 1998-02-12 | Radulf Dr Oberthuer | Verfahren zur kontinuierlichen Drucksterilisation und -förderung eiweiß- und fetthaltiger Nebenprodukte der Fleischindustrie mit gesättigtem Wasserdampf |
| DE19859800A1 (de) * | 1998-12-23 | 2000-06-29 | Henkel Kgaa | Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern |
| DE19902685B4 (de) | 1999-01-23 | 2006-08-10 | Röhm GmbH & Co. KG | Neuartige Urethan(meth)acrylate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
| DE19961342B4 (de) | 1999-12-17 | 2004-02-19 | 3M Espe Ag | Radikalisch härtbare Urethanpräpolymere und deren Verwendung |
| AU2001280445A1 (en) * | 2000-06-23 | 2002-01-08 | Vanderbilt University | Novel chain-breaking antioxidants |
| CA2415664A1 (en) | 2000-07-11 | 2002-01-17 | Merck & Co., Inc. | Method of qualifying and maintaining appropriate drug administration |
| EP1221449A1 (en) | 2000-12-22 | 2002-07-10 | Dsm N.V. | Peroxide compositions with reactive diluents |
| EP1216991A1 (en) | 2000-12-22 | 2002-06-26 | Akzo Nobel N.V. | Transportable and safely packaged organic peroxide formulations comprising reactive phlegmatizers |
| FR2883882B1 (fr) * | 2005-04-05 | 2007-05-25 | Ceca S A Sa | Additifs pour produits bitumineux, produits bitumineux les contenant et leurs utilisations |
| DE102006030044A1 (de) * | 2006-06-29 | 2008-01-03 | Fischerwerke Artur Fischer Gmbh & Co. Kg | Schnellhärtendes chemisches Befestigungssystem und dessen Verwendung |
| EP2094754B1 (en) * | 2006-07-06 | 2010-03-10 | DSM IP Assets B.V. | Unsaturated polyester resin or vinyl ester resin compositions |
| CA2614050C (en) * | 2006-12-21 | 2015-04-21 | Hilti Aktiengesellschaft | Two-component reaction resin and method of fastening using the resin |
| WO2010108939A1 (en) | 2009-03-25 | 2010-09-30 | Dsm Ip Assets B.V. | Vinyl ester resin composition |
| US9119774B2 (en) | 2009-09-18 | 2015-09-01 | Premier Dental Products Company | Self-healing dental restorative formulations and related methods |
| ATE555142T1 (de) * | 2009-11-30 | 2012-05-15 | Hilti Ag | Zweikomponenten-mörtelzusammensetzung die für bauzwecke geeignet ist, dessen verwendung und damit erhaltene ausgehärtete bauobjekte |
| ES2391720T3 (es) | 2010-02-11 | 2012-11-29 | Hilti Aktiengesellschaft | Mortero de resina adecuado para fines de construcción, especialmente para anclaje químico |
| DE102011077248B3 (de) * | 2011-06-09 | 2012-09-27 | Hilti Aktiengesellschaft | Verwendung eines Inhibitors, Harzmischung, Reaktionsharzmörtel, Zweikomponenten - Mörtelsystem und dessen Verwendung sowie Patrone, Kartusche oder Folienbeutel enthaltend ein Zweikomponenten - Mörtelsystem |
-
2011
- 2011-06-09 DE DE102011077254A patent/DE102011077254B3/de not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-05-15 ES ES12168008.6T patent/ES2647591T3/es active Active
- 2012-05-15 EP EP12168008.6A patent/EP2532632B1/de not_active Not-in-force
- 2012-06-05 CA CA2779431A patent/CA2779431C/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-06-07 AU AU2012203362A patent/AU2012203362B2/en not_active Ceased
- 2012-06-08 US US13/492,149 patent/US8735475B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-06-08 RU RU2012123717/04A patent/RU2597701C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2012-06-08 JP JP2012131028A patent/JP5219315B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2014
- 2014-04-21 US US14/257,419 patent/US20140224424A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP5219315B2 (ja) | 2013-06-26 |
| US20140224424A1 (en) | 2014-08-14 |
| CA2779431A1 (en) | 2012-12-09 |
| JP2012255152A (ja) | 2012-12-27 |
| ES2647591T3 (es) | 2017-12-22 |
| AU2012203362B2 (en) | 2013-08-15 |
| AU2012203362A1 (en) | 2013-01-10 |
| EP2532632A3 (de) | 2016-01-27 |
| US8735475B2 (en) | 2014-05-27 |
| EP2532632A2 (de) | 2012-12-12 |
| RU2597701C2 (ru) | 2016-09-20 |
| EP2532632B1 (de) | 2017-08-16 |
| CA2779431C (en) | 2013-05-21 |
| DE102011077254B3 (de) | 2012-09-20 |
| US20130123393A1 (en) | 2013-05-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012123717A (ru) | Средство для регулирования реакционной способности и времени желатинизации смеси смол, содержащая его реакционная смесь и ее применение | |
| RU2012123716A (ru) | Средство для регулирования реакционной способности и времени желатинизации смеси смол, содержащая его реакционная смесь и её применение | |
| ATE552223T1 (de) | Zweikomponenten-reaktionsharz und seine verwendung | |
| RU2015119366A (ru) | Смоляная смесь на основе смолы из сложных виниловых эфиров уретана и ее применение | |
| WO2004106402A3 (de) | Verwendung von harnstoff-derivaten als beschleuniger für epoxidharze | |
| ATE516326T1 (de) | Kautschukmischungen | |
| WO2007075536A3 (en) | Mixed-sulfonation block copolymers | |
| RU2012116841A (ru) | Смесь ускорителей для отверждаемых пероксидами смоляных смесей, смоляная смесь, содержащая смесь ускорителей, отверждающийся смоляной раствор и двухкомпонентная растворная система, содержащая отверждающийся смоляной раствор, а также ее применение | |
| ATE509053T1 (de) | Dimethylformamidfreie formulierungen mit dicyanadiamid als härtemittel für wärmehärtende epoxidharze | |
| WO2007075540A3 (en) | Sulfonated polyaryletherketone-polyethersulfone block copolymers | |
| BR112017016180A2 (pt) | composição de resina epóxi retardante de chamas, pré-impregnado e placa laminada que usa o mesmo | |
| RU2017100311A (ru) | Образующий изолирующий слой состав и его применение | |
| ES2923248T3 (es) | Composición endurecedora para una masa de resina epóxica, masa de resina epóxica y sistema de resina epóxica multicomponente | |
| SI1996641T1 (sl) | Uporaba substituirane gvanidinske spojine kot utrjevalca za epoksidne smole | |
| RU2017106270A (ru) | Двухкомпонентный строительный раствор и его применение | |
| JP6511071B2 (ja) | 硬化性組成物 | |
| JP2006206731A (ja) | エポキシ樹脂組成物 | |
| WO2010057922A4 (en) | Curable composition comprising a thermolatent base | |
| JP7343912B2 (ja) | 樹脂組成物 | |
| ES2537066T3 (es) | Nueva composición de barniz de resina de bajo dieléctrico para laminados y preparación de la misma | |
| TW200619846A (en) | Photosensitive resin composition and photosensitive film made with the same | |
| JP2015214608A (ja) | 塩基増殖剤及び当該塩基増殖剤を含有する塩基反応性樹脂組成物 | |
| RU2013148611A (ru) | Фотолатентные катализаторы на основе титан-оксо-хелатов | |
| JP6579892B2 (ja) | 硬化性組成物 | |
| RU2019109175A (ru) | Двухкомпонентная растворная строительная смесь и ее применение |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HC9A | Changing information about inventors | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200609 |