RU2612502C2 - Смесь ускорителей для отверждаемых пероксидами смесей смол, смесь смол, содержащая смесь ускорителей, строительный раствор реакционноспособных смол и двухкомпонентная система строительного раствора, содержащая строительный раствор реакционноспособных смол, а также ее применение - Google Patents
Смесь ускорителей для отверждаемых пероксидами смесей смол, смесь смол, содержащая смесь ускорителей, строительный раствор реакционноспособных смол и двухкомпонентная система строительного раствора, содержащая строительный раствор реакционноспособных смол, а также ее применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2612502C2 RU2612502C2 RU2012116841A RU2012116841A RU2612502C2 RU 2612502 C2 RU2612502 C2 RU 2612502C2 RU 2012116841 A RU2012116841 A RU 2012116841A RU 2012116841 A RU2012116841 A RU 2012116841A RU 2612502 C2 RU2612502 C2 RU 2612502C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mixture
- accelerator
- mortar
- component
- accelerators
- Prior art date
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims abstract description 87
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims abstract description 87
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 80
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 title claims abstract description 56
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 title abstract 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 title description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 39
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 14
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 11
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 21
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 17
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims description 13
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 11
- VMNDRLYLEVCGAG-UHFFFAOYSA-N 2-[n-(2-hydroxyethyl)-3-methylanilino]ethanol Chemical compound CC1=CC=CC(N(CCO)CCO)=C1 VMNDRLYLEVCGAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- GGSUCNLOZRCGPQ-UHFFFAOYSA-N diethylaniline Chemical compound CCN(CC)C1=CC=CC=C1 GGSUCNLOZRCGPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- JUVSRZCUMWZBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[n-(2-hydroxyethyl)-4-methylanilino]ethanol Chemical compound CC1=CC=C(N(CCO)CCO)C=C1 JUVSRZCUMWZBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000012933 diacyl peroxide Substances 0.000 claims description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- JFZVSHAMRZPOPA-UHFFFAOYSA-N 1-[n-(2-hydroxypropyl)-4-methylanilino]propan-2-ol Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)C1=CC=C(C)C=C1 JFZVSHAMRZPOPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 claims description 4
- AGRSZBOCZMNJIN-UHFFFAOYSA-N 1-[n-(2-hydroxypropyl)-3-methylanilino]propan-2-ol Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)C1=CC=CC(C)=C1 AGRSZBOCZMNJIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HYVGFUIWHXLVNV-UHFFFAOYSA-N 2-(n-ethylanilino)ethanol Chemical compound OCCN(CC)C1=CC=CC=C1 HYVGFUIWHXLVNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OJPDDQSCZGTACX-UHFFFAOYSA-N 2-[n-(2-hydroxyethyl)anilino]ethanol Chemical compound OCCN(CCO)C1=CC=CC=C1 OJPDDQSCZGTACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M acrylate group Chemical group C(C=C)(=O)[O-] NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 27
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 26
- -1 N-substituted p-toluidines Chemical class 0.000 description 20
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 18
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 11
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 description 9
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 9
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 9
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 8
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 8
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 7
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 6
- 150000001448 anilines Chemical class 0.000 description 6
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 6
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 description 6
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical class C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 5
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 5
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- 239000011398 Portland cement Substances 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical class C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 3
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N cyclopentadiene Chemical compound C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 3
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N itaconic acid Chemical class OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- RZXMPPFPUUCRFN-UHFFFAOYSA-N p-toluidine Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1 RZXMPPFPUUCRFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 3
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical group C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 2
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ICKWICRCANNIBI-UHFFFAOYSA-N 2,4-di-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 ICKWICRCANNIBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SGWZVZZVXOJRAQ-UHFFFAOYSA-N 2,6-Dimethyl-1,4-benzenediol Chemical compound CC1=CC(O)=CC(C)=C1O SGWZVZZVXOJRAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XFCMNSHQOZQILR-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOC(=O)C(C)=C XFCMNSHQOZQILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N Calcium oxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFBPFSWMIHJQDM-UHFFFAOYSA-N N-methyl-N-phenylamine Natural products CNC1=CC=CC=C1 AFBPFSWMIHJQDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N Tert-Butylhydroquinone Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=CC=C1O BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N guaiacol Chemical compound COC1=CC=CC=C1O LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 2
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 2
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 2
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013035 low temperature curing Methods 0.000 description 2
- 150000004994 m-toluidines Chemical class 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N p-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(O)C=C1 NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002990 phenothiazines Chemical class 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 2
- 150000004992 toluidines Chemical class 0.000 description 2
- CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N toluquinol Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1O CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 description 2
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- FZENGILVLUJGJX-NSCUHMNNSA-N (E)-acetaldehyde oxime Chemical compound C\C=N\O FZENGILVLUJGJX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 description 1
- MFWFDRBPQDXFRC-LNTINUHCSA-N (z)-4-hydroxypent-3-en-2-one;vanadium Chemical compound [V].C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O MFWFDRBPQDXFRC-LNTINUHCSA-N 0.000 description 1
- POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M (z)-4-oxopent-2-en-2-olate Chemical compound C\C([O-])=C\C(C)=O POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M 0.000 description 1
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005208 1,4-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- UICXTANXZJJIBC-UHFFFAOYSA-N 1-(1-hydroperoxycyclohexyl)peroxycyclohexan-1-ol Chemical compound C1CCCCC1(O)OOC1(OO)CCCCC1 UICXTANXZJJIBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDFVVBKRHGRRFY-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxy-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine Chemical compound CC1(C)CCC(C)(C)N1O FDFVVBKRHGRRFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLKPVQZFNYXFCY-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxy-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine-3-carboxylic acid Chemical compound CC1(C)CC(C(O)=O)C(C)(C)N1O CLKPVQZFNYXFCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVQKWFQBWZOJHV-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-ium-4-carboxylate Chemical compound CC1(C)CC(C(O)=O)CC(C)(C)N1O GVQKWFQBWZOJHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSGAUKGQUCHWDP-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ol Chemical compound CC1(C)CC(O)CC(C)(C)N1O CSGAUKGQUCHWDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMEUSKGEUADGET-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-one Chemical compound CC1(C)CC(=O)CC(C)(C)N1O KMEUSKGEUADGET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 10H-phenothiazine Chemical compound C1=CC=C2NC3=CC=CC=C3SC2=C1 WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VUZNLSBZRVZGIK-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinol Chemical compound CC1(C)CCCC(C)(C)N1O VUZNLSBZRVZGIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUFZRCJENRSRLY-UHFFFAOYSA-N 2,3,5-trimethylhydroquinone Chemical compound CC1=CC(O)=C(C)C(C)=C1O AUFZRCJENRSRLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPRYUXCVCCNUFE-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trimethylphenol Chemical compound CC1=CC(C)=C(O)C(C)=C1 BPRYUXCVCCNUFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHDSRXYHVZECER-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tris[(dimethylamino)methyl]phenol Chemical compound CN(C)CC1=CC(CN(C)C)=C(O)C(CN(C)C)=C1 AHDSRXYHVZECER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZODKRWQWUWGCD-UHFFFAOYSA-N 2,5-di-tert-butylbenzene-1,4-diol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1O JZODKRWQWUWGCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFGVTUJBHHZRAB-UHFFFAOYSA-N 2,6-Di-tert-butyl-1,4-benzenediol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=CC(C(C)(C)C)=C1O JFGVTUJBHHZRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1O DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SENUUPBBLQWHMF-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione Chemical compound CC1=CC(=O)C=C(C)C1=O SENUUPBBLQWHMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZXYQEHISUMZAT-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(CC=2C(=CC=C(C)C=2)O)=C1 XZXYQEHISUMZAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFSMVVDJSNMRAR-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound CCOCCOCCOCCO WFSMVVDJSNMRAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CC(O)COC(C)COC(C)CO LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MMEDJBFVJUFIDD-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(carboxymethyl)phenyl]acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1CC(O)=O MMEDJBFVJUFIDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- VTWDKFNVVLAELH-UHFFFAOYSA-N 2-methylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione Chemical compound CC1=CC(=O)C=CC1=O VTWDKFNVVLAELH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXIQYSLFEXIOAV-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)sulfanyl-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1SC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C HXIQYSLFEXIOAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940044119 2-tert-butylhydroquinone Drugs 0.000 description 1
- VEORPZCZECFIRK-UHFFFAOYSA-N 3,3',5,5'-tetrabromobisphenol A Chemical compound C=1C(Br)=C(O)C(Br)=CC=1C(C)(C)C1=CC(Br)=C(O)C(Br)=C1 VEORPZCZECFIRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXIJHCSGLOHNES-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylbut-1-enylbenzene Chemical compound CC(C)(C)C=CC1=CC=CC=C1 DXIJHCSGLOHNES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PJZLSMMERMMQBJ-UHFFFAOYSA-N 3,5-ditert-butylbenzene-1,2-diol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 PJZLSMMERMMQBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 3-(2,3-dimethoxyphenyl)prop-2-enal Chemical compound COC1=CC=CC(C=CC=O)=C1OC FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJEMXPVDXFSROA-UHFFFAOYSA-N 3-butylbenzene-1,2-diol Chemical compound CCCCC1=CC=CC(O)=C1O BJEMXPVDXFSROA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 4-[[3,5-bis[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-2,4,6-trimethylphenyl]methyl]-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC1=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C1CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYQGCJQJIOARKD-UHFFFAOYSA-N 4-carboxy-TEMPO Chemical compound CC1(C)CC(C(O)=O)CC(C)(C)N1[O] CYQGCJQJIOARKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IZSHZLKNFQAAKX-UHFFFAOYSA-N 5-cyclopenta-2,4-dien-1-ylcyclopenta-1,3-diene Chemical group C1=CC=CC1C1C=CC=C1 IZSHZLKNFQAAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N Bisphenol A diglycidyl ether Chemical compound C=1C=C(OCC2OC2)C=CC=1C(C)(C)C(C=C1)=CC=C1OCC1CO1 LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005698 Diels-Alder reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001174 Diethylhydroxylamine Polymers 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N Lauroyl peroxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCCCCCC YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N N-phenyl amine Natural products NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930192627 Naphthoquinone Natural products 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXAJQJMDEXJWFB-UHFFFAOYSA-N acetone oxime Chemical compound CC(C)=NO PXAJQJMDEXJWFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920013820 alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- MKSISPKJEMTIGI-LWTKGLMZSA-K aluminum (Z)-oxido-oxidoimino-phenylazanium Chemical compound [Al+3].[O-]\N=[N+](/[O-])c1ccccc1.[O-]\N=[N+](/[O-])c1ccccc1.[O-]\N=[N+](/[O-])c1ccccc1 MKSISPKJEMTIGI-LWTKGLMZSA-K 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 1
- YAECLTQWHQOIQR-UHFFFAOYSA-N benzyl (propan-2-ylideneamino) carbonate Chemical compound CC(C)=NOC(=O)OCC1=CC=CC=C1 YAECLTQWHQOIQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N carbon carbon Chemical compound C.C CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007705 chemical test Methods 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- 229940018557 citraconic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 150000001868 cobalt Chemical class 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010431 corundum Substances 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-M crotonate Chemical compound C\C=C\C([O-])=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-M 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- IFDVQVHZEKPUSC-UHFFFAOYSA-N cyclohex-3-ene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC=CC1C(O)=O IFDVQVHZEKPUSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000058 cyclopentadienyl group Chemical group C1(=CC=CC1)* 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- FVCOIAYSJZGECG-UHFFFAOYSA-N diethylhydroxylamine Chemical compound CCN(O)CC FVCOIAYSJZGECG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGUQDUKBUKFFRO-CIIODKQPSA-N dimethylglyoxime Chemical compound O/N=C(/C)\C(\C)=N\O JGUQDUKBUKFFRO-CIIODKQPSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 1
- MHCLJIVVJQQNKQ-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound CCOC(N)=O.CC(=C)C(O)=O MHCLJIVVJQQNKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 239000010438 granite Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229960001867 guaiacol Drugs 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229940094522 laponite Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B lithium magnesium sodium silicate Chemical compound [Li+].[Li+].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Na+].[Na+].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3 XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JJYPMNFTHPTTDI-UHFFFAOYSA-N meta-toluidine Natural products CC1=CC=CC(N)=C1 JJYPMNFTHPTTDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-n'-phenylcarbamimidoyl chloride Chemical compound CN(C)C(Cl)=NC1=CC=CC=C1 GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHIVNJATOVLWBW-UHFFFAOYSA-N n-butan-2-ylidenehydroxylamine Chemical compound CCC(C)=NO WHIVNJATOVLWBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002791 naphthoquinones Chemical class 0.000 description 1
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N o-dicarboxybenzene Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004995 p-toluidines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229950000688 phenothiazine Drugs 0.000 description 1
- 125000000286 phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-BFGUONQLSA-N phthalic acid Chemical compound O[13C](=O)C1=CC=CC=C1[13C](O)=O XNGIFLGASWRNHJ-BFGUONQLSA-N 0.000 description 1
- 150000003022 phthalic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 150000003329 sebacic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- WYKYCHHWIJXDAO-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-ethylhexaneperoxoate Chemical compound CCCCC(CC)C(=O)OOC(C)(C)C WYKYCHHWIJXDAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N tert-butyl benzenecarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGNWTBMOAKPKBL-UHFFFAOYSA-N tetrachloro-1,4-benzoquinone Chemical compound ClC1=C(Cl)C(=O)C(Cl)=C(Cl)C1=O UGNWTBMOAKPKBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFDHBDMSHIXOKF-UHFFFAOYSA-N tetrahydrophthalic acid Natural products OC(=O)C1=C(C(O)=O)CCCC1 UFDHBDMSHIXOKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000021081 unsaturated fats Nutrition 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B63/00—Purification; Separation; Stabilisation; Use of additives
- C07B63/04—Use of additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/12—Nitrogen containing compounds organic derivatives of hydrazine
- C04B24/121—Amines, polyamines
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- B01J31/0234—Nitrogen-, phosphorus-, arsenic- or antimony-containing compounds
- B01J31/0235—Nitrogen containing compounds
- B01J31/0237—Amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/12—Nitrogen containing compounds organic derivatives of hydrazine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/12—Nitrogen containing compounds organic derivatives of hydrazine
- C04B24/122—Hydroxy amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B26/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing only organic binders, e.g. polymer or resin concrete
- C04B26/02—Macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B40/00—Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B40/00—Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
- C04B40/0028—Aspects relating to the mixing step of the mortar preparation
- C04B40/0039—Premixtures of ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
- E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
- E21B23/00—Apparatus for displacing, setting, locking, releasing or removing tools, packers or the like in boreholes or wells
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
- E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
- E21B23/00—Apparatus for displacing, setting, locking, releasing or removing tools, packers or the like in boreholes or wells
- E21B23/01—Apparatus for displacing, setting, locking, releasing or removing tools, packers or the like in boreholes or wells for anchoring the tools or the like
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
- E21D—SHAFTS; TUNNELS; GALLERIES; LARGE UNDERGROUND CHAMBERS
- E21D21/00—Anchoring-bolts for roof, floor in galleries or longwall working, or shaft-lining protection
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
- C04B2103/10—Accelerators; Activators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
- C04B2103/10—Accelerators; Activators
- C04B2103/14—Hardening accelerators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00715—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 for fixing bolts or the like
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Mining & Mineral Resources (AREA)
- Geology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Fluid Mechanics (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к смеси ускорителей для отверждаемых пероксидами смесей смол, которая содержит основной ускоритель (I) и соускоритель (II), причем основным ускорителем (I) является соединение формулы (I):
а соускорителем (II) - соединение формулы (II-1) или (II-2):
в которых R1 и R2 соответственно независимо друг от друга означают алкильную группу с одним или двумя атомами углерода, гидроксиалкильную группу с 1-3 атомами углерода или однократно или многократно этоксилированную или пропоксилированную гидроксиалкильную группу с 1-3 атомами углерода. Молярное отношение (I):(II) составляет от 1:1 до 5:1. Указанная смесь ускорителей применяется в качестве ускорителя для отвердителей на основе органических пероксидов для использования в двухкомпонентных системах строительного раствора. Использование данного ускорителя позволяет продлить время желатинизации без негативного влияния на свойства системы, в особенности, такие как умеренное отверждение при низких температурах и низкие показатели нагрузки полностью отвержденных веществ при высоких температурах, что позволяет сохранить свойства системы во всем диапазоне температур от -10°С до +40°С. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.
Description
Изобретение относится к ускорителям для отвердителей, в частности к смеси ускорителей для отверждаемой пероксидами смеси смол, к смеси смол, содержащей указанную смесь ускорителей, к строительному раствору реакционноспособных смол и к содержащей указанный строительный раствор двухкомпонентной системе для химической фиксации, а также к применению двухкомпонентной системы строительного раствора для химической фиксации, особенно для химической фиксации анкерных средств в сверленых отверстиях.
Химические растворные массы на основе способных к радикальной полимеризации соединений давно известны. Указанные растворные массы используют в двухкомпонентных системах, которые как правило состоят из отвергающегося строительного раствора реакционноспособных смол (компонента А) и отвердителя (компонента В). Из уровня техники известны двухкомпонентные системы с органическим связующим на основе способных к радикальной полимеризации соединений, которые в качестве отверждающего средства содержат пероксид диацила, в частности пероксид дибензоила. Подобные системы содержат смесь смол на основе пригодных для радикальной полимеризации соединений, способное ускорять полимеризацию соединение, которое служит для ускорения образования радикального инициатора, а также способное ингибировать полимеризацию соединение, которое служит для замедления полимеризации. Благодаря этому прежде всего предоставляется возможность целенаправленного регулирования времени желатинизации растворных масс в соответствии с предъявляемыми к ним требованиям.
При этом в качестве способствующих ускорению полимеризации соединений, часто называемых ускорителями, во многих случаях используют ароматические амины, в частности замещенный анилины и толуидины.
Хотя растворные массы, отверждение которых ускоряют посредством замещенных анилинов, после отверждения и обладают удовлетворительными показателями нагрузки при высоких температурах (+40°С), однако они плохо отверждаются при низких температурах. Так, например, обнаружено, что хотя ускоряемый N,N-диэтиланилином раствор после отверждения и обладает оптимальными показателями нагрузки при +40°С, однако одновременно наблюдается снижение показателей нагрузки отвержденных масс при низкотемпературном применении (-10°С).
В соответствии с этим было предложено заменить анилины гораздо более активными (в особенности при низких температурах) и более надежными N-замещенными п-толуидинами, в связи с чем в настоящее время в качестве ускорителей отверждаемого органическими пероксидами химического раствора как правило используют N-замещенные п-толуидины, такие как N,N-бис(2-гидроксипропил)-п-толуидин.
Времена желатинизации химических растворов на основе метакрилатов в настоящее время обычно устанавливают, например, в интервале от 5 до 6 минут. Для увеличения времени желатинизации до примерного интервала от 8 до 10 минут необходимо более эффективно ингибировать систему. Увеличение времени желатинизации представляет особый интерес прежде всего для обеспечения пригодности растворных масс для переработки при высоких температурах, а также для их применения при последующих присоединениях, реализуемых с помощью арматуры. Однако слишком сильное ингибирование полимеризации сопровождается существенным снижением эксплуатационной способности отвержденных масс, в особенности при высоких температурах окружающей среды, то есть снижением показателей нагрузки.
На основании наблюдений авторов настоящей заявки можно было бы предполагать, что комбинирование известных из уровня техники ускорителей на основе ароматических аминов, в частности на основе толуидинов и анилинов, для варьируемых температур применения приведет к получению растворных масс, не способных обеспечить удовлетворительное отверждение и удовлетворительные показатели нагрузки отвержденных масс в широком температурном интервале, в частности, в диапазоне от -40 до +80°С. При этом следует учитывать, что хотя м-толуидины или анилины и оказывают позитивное влияние на высокотемпературные свойства, однако негативно влияют на низкотемпературные свойства, в то время как п-толуидин соответственно оказывает положительное влияние на низкотемпературные свойства, однако негативно влияет на высокотемпературные свойства.
Таким образом, существует потребность в системе, позволяющей продлить время желатинизации без негативного влияния на свойства системы, такие как отверждение, прежде всего отверждение при низких температурах, а также на показатели нагрузки отвержденной массы, в особенности при высоких температурах, а, следовательно, обеспечить сохранение указанных свойств во всем температурном интервале от -10 до +40°С.
В соответствии с этим в основу настоящего изобретения была положена задача предложить ускоритель для отвердителей на основе органических пероксидов в качестве отверждающих агентов, прежде всего на основе пероксидов диацилов, для применения в двухкомпонентых растворных системах, который должен способствовать удлинению времени желатинизации, однако не должен оказывать характерные для известных из уровня
техники ускорителей негативные воздействия, такие как умеренное отверждение при низких температурах и низкие показатели нагрузки отвержденной массы при высоких температурах. Кроме того, следовало предложить отверждаемую органическими пероксидами, прежде всего пероксидами диацилов, смесь смол с удлиненным временем желатинизации, которая обладает оптимальной способностью к отверждению при высоких показателях нагрузки в широком температурном интервале (от -10 до +40°С).
Неожиданно было обнаружено, что положенная в основу настоящего изобретения задача может быть решена благодаря использованию в двухкомпонентной системе строительного раствора смеси бис-N-замещенного п-толуидина (основного ускорителя) и бис-N-замещенного анилина или бис-N-замещенного м-толуидина (соускорителя) в качестве ускорителя указанного в начале описания типа.
Положенная в основу изобретению задача решается с помощью предлагаемой в изобретении смеси ускорителей для отверждаемых пероксидами смесей смол, которая содержит основной ускоритель (I) и соускоритель (II), причем основным ускорителем (I) является соединение формулы (I):
и соускорителем (II) - соединение формулы (II-1) или (II-2):
в которых R1 и R2 соответственно независимо друг от друга означают алкильную группу с одним или двумя атомами углерода, гидроксиалкильную группу с 1-3 атомами углерода или однократно, или многократно этоксилированную или пропоксилированную гидроксиалкильную группу с 1-3 атомами углерода, причем молярное отношение (I):(II) составляет между 1:1 и 5:1.
Неожиданно было обнаружено, что показатели нагрузки, снижающиеся одновременно с продлением времени желатинизации, существенно возрастают благодаря примешиванию соускорителя, индивидуальное применение которого позволяет достигать лишь весьма умеренных показателей нагрузки.
В соответствии с настоящим изобретением:
«смесью смол» называют смесь, которая состоит из реакционной смеси для получения смолы (основной смолы), содержащей способное к радикальной полимеризации соединение, катализатор для получения этого соединения и реакционноспособный разбавитель и ускорителей, а также стабилизаторов и при необходимости других реакционноспособных разбавителей, причем синонимом термина «смесь смол» является термин «органическое вяжущее»;
«строительным раствором реакционноспособных смол» называют смесь, состоящую из смеси смол и неорганических заполнителей, причем в качестве синонима этого термина используют термин «смоляной компонент или компонент А»;
«отверждающими агентами» называют вещества, которые способствуют полимеризации (отверждению) основной смолы;
«отвердителем» называют смесь, которая состоит из отверждающего агента, флегматизирующего агента, при необходимости инертных растворителей и неорганических заполнителей, причем в качестве синонима этого термина используют термин «отвердитель или компонент В»;
«ускорителями» называют вещества, которые ускоряют полимеризацию (отверждение);
«реакционноспособными разбавителями» называют способные к радикальной полимеризации жидкие или низковязкие соединения, которые разбавляют смесь смол, придавая ей необходимую для применения вязкость, и содержат способные реагировать с основной смолой функциональные группы, причем при полимеризации (отверждении) преимущественная часть реакционноспособных разбавителей становится составляющей отвержденной массы (раствора).
«растворной массой» называют композицию, которую получают путем смешивания отверждающегося смоляного раствора с содержащим отверждающий агент отвердителем и которую как таковую можно использовать непосредственно для химической фиксации;
«двухкомпонентной системой строительного раствора» называют систему, которая включает компонент А (строительный раствор реакционноспособных смол) и компонент В (отвердитель), причем оба эти компонента хранят раздельно с ингибированием реакций, чтобы отверждение строительного раствора реакционноспособных смол наступало лишь после их смешивания.
Объектом настоящего изобретения является указанная выше смесь ускорителей. К другим объектам изобретения относятся смесь смол по пункту 6 формулы изобретения, содержащая предлагаемую в изобретении смесь ускорителей, содержащий указанную смесь смол строительный раствор реакционноспособных смол по пункту 9, двухкомпонентная система строительного раствора по пункту 12, а также ее применение для химической фиксации по пункту 17. Предпочтительные варианты осуществления изобретения приведены в соответствующих зависимых пунктах.
С помощью предлагаемой в изобретении смеси ускорителей можно увеличивать время желатинизации растворных масс на основе отверждаемых органическими пероксидами, в частности пероксидами диацилов, соединений, без негативного влияния на свойства растворных масс. Смесь ускорителей в предлагаемых в изобретении растворных массах придает им улучшенную способность к отверждению, прежде всего лучшее низкотемпературное отверждение (-10°С), и одновременно позволяет достичь высоких показателей нагрузки, прежде всего при повышенных температурах (+40°С), по сравнению с известными до последнего времени системами.
Согласно изобретению смесь ускорителей содержит основной ускоритель (I) и соускоритель (II), причем основным ускорителем (I) является соединение формулы (I):
а соускорителем (II) - соединение формулы (II-1) или (II-2):
в которых R1 и R2 соответственно независимо друг от друга означают алкильную группу с одним или двумя атомами углерода, гидроксиалкильную группу с 1-3 атомами углерода или однократно или многократно этоксилированную или пропоксилированную гидроксиалкильную группу с 1-3 атомами углерода.
Основным ускорителем (I) предпочтительно является соединение формулы (I), в которой R1 и R2 соответственно независимо друг от друга означают гидроксиалкильную группу с 1-3 атомами углерода, то есть гидроксиметильную, гидроксиэтильную или гидроксипропильную группу. Основным ускорителем (I) особенно предпочтительно является N,N-бис(2-гидрокси-пропил)-п-толуидин.
Соускоритель (II) предпочтительно выбирают из группы, включающей N,N-диэтиланилин, N,N-бис(2-гидроксиэтил)анилин, N-этил-N-гидроксиэтил-анилин, N,N-бис(2-гидроксиэтил)-м-толуидин и N,N-бис(2-гидроксипропил)-м-толуидин, причем особенно предпочтительным соускорителем (II) является N,N-бис(2-гидроксиэтил)-м-толуидин.
Предлагаемым в изобретении ускорителем особенно предпочтительно является смесь N,N-бис(2-гидроксипропил)-п-толуидина в качестве основного ускорителя (I) с N,N-бис(2-гидроксиэтил)-м-толуидином в качестве соускорителя (II).
Согласно изобретению основной ускоритель и соускоритель используют в молярном отношении (I):(II) от 1:1 до 5:1, предпочтительно от 3:2 до 4:1, особенно предпочтительно 3:1. При отношении более 5:1 обеспечиваемый соускорителем эффект отсутствует, в связи с чем способность к отверждению при низких температурах и показатели нагрузки при высоких температурах (+40°С) в значительной степени определяются основным ускорителем. В соответствии с этим хотя и наблюдается оптимальное низкотемпературное отверждение, однако при этом ухудшаются показатели нагрузки отвержденной массы, что проявляется в их снижении при высоких температурах (+40°С).
Другим объектом настоящего изобретения является смесь смол, содержащая по меньшей мере одно способное к радикальной полимеризации соединение, ускоритель для отверждающего агента, а также при необходимости по меньшей мере один ингибитор и по меньшей мере один реакционноспособный разбавитель, отличающаяся тем, что ускорителем является смесь ускорителей, которая содержит основной ускоритель (I) и соускоритель (II), причем основным ускорителем (I) является соединение формулы (I):
а соускорителем (II) - соединение формулы (II-1) или (II-2):
в которых R1 и R2 соответственно независимо друг от друга означают алкильную группу с одним или двумя атомами углерода, гидроксиалкильную группу с 1-3 атомами углерода или однократно или многократно этоксилированную или пропоксилированную гидроксиалкильную группу с 1-3 атомами углерода.
Смесь ускорителей более подробно рассмотрена выше.
Согласно изобретению содержание смеси ускорителей в пересчете на смесь смол составляет от 1,0 до 3,0% масс., предпочтительно от 1,3 до 2,6% масс., наиболее предпочтительно от 1,7 до 2,3% масс.
Помимо указанной выше смеси ускорителей смесь смол может содержать также другие ускорители, такие как соли кобальта (например, октоат кобальта или нафтенат кобальта), марганца, олова, ванадия (например, ацетилацетонат ванадия(IV) или ацетилацетонат ванадия(V)) или церия.
В качестве способных к радикальной полимеризации соединений согласно изобретению пригодны известные специалистам этиленненасыщенные соединения, циклические мономеры, соединения с тройными углерод-углеродными связями и тиолиновые/тиоленовые смолы.
Из указанных соединений предпочтительной является группа этиленненасыщенных соединений, которая включает стирол, производные стирола, (мет)акрилаты, сложные виниловые эфиры, ненасыщенные сложные полиэфиры, простые виниловые эфиры, простые аллиловые эфиры, итаконаты, соединения дициклопентадиена и ненасыщенные жиры, причем особенно пригодными являются ненасыщенные полиэфирные смолы и смолы сложных виниловых эфиров, описанные, например, в европейском патенте ЕР 1935860 А1, немецком патенте DE 19531649 А1 и международной заявке WO 10/108939 А1. При этом наиболее предпочтительными являются смолы сложных виниловых эфиров, что обусловлено их стойкостью к гидролизу и отличными механическими свойствами.
Пригодные ненасыщенные сложные полиэфиры, которые можно использовать в предлагаемой в изобретении смоляной смеси, могут быть классифицированы следующим образом (смотри М. Malik и другие, J. М. S. - Rev. Macromol. Chem. Phys., C40(2 и 3), cc. 139-165, 2000):
(1) ортосмолы, которые основаны на фталевом ангидриде, малеиновом ангидриде или фумаровой кислоте и гликолях, таких как 1,2-пропиленгликоль, этиленгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, 1,3-пропиленгликоль, дипропиленгликоль, трипропиленгликоль, неопентилгликоль или гидрированный бисфенол-А,
(2) изосмолы, которые получают из изофталевой кислоты, малеинового ангидрида или фумаровой кислоты и гликолей и которые могут обладать более высоким содержанием реакционноспособных разбавителей по сравнению с ортосмолами,
(3) бисфенол-А-фумараты, которые основаны на этоксилированном бисфеноле-А и фумаровой кислоте,
(4) смолы на основе НЕТ-кислоты (гексахлорэндометилентетрагидрофталевой кислоты), которые могут быть получены из содержащих хлор/бром ангидридов или фенолов при синтезе ненасыщенных полиэфирных смол.
Помимо смол указанных классов к ненасыщенным полиэфирным смолам могут относиться также так называемые дициклопентадиеновые смолы. Дициклопентадиеновые смолы получают путем модифицирования смолы одного из указанных выше типов циклопентадиеном по реакции Дильса-Альдера или альтернативным методом, включающим первую реакцию двухосновной кислоты, например малеиновой кислоты, с дициклопентадиенилом, и последующую вторую реакцию обычного синтеза ненасыщенной полиэфирной смолы (последнюю называют дициклопентадиенмалеатной смолой).
Ненасыщенная полиэфирная смола предпочтительно обладает молекулярной массой в интервале от 500 до 10000 Дальтон, более предпочтительно от 500 до 5000 Дальтон, еще более предпочтительно от 750 до 4000 Дальтон (согласно ISO 13885-1). Ненасыщенная полиэфирная смола обладает показателем кислотности (согласно ISO 2114-2000) в интервале от 0 до 80 мг КОН/г, предпочтительно от 5 до 70 мг КОН/г. В случае если в качестве ненасыщенной полиэфирной смолы используют дициклопентадиеновую смолу, показатель кислотности предпочтительно составляет от 0 до 50 мг КОН/г.
В соответствии с настоящим изобретением смолами сложных виниловых эфиров являются олигомеры или полимеры по меньшей мере с одной (мет)акрилатной концевой группой, так называемые функционализованные (мет)акрилатом смолы, к которым относятся также уретан(мет)акрилатные смолы и эпокси(мет)акрилаты.
Смолы сложных виниловых эфиров, которые содержат ненасыщенные группы только в концевом положении, получают, например, путем превращения эпоксидных олигомеров или полимеров (например, бисфенол-А-диглицидилового эфира, эпоксидов фенольно-новолачного типа или эпоксидных олигомеров на основе тетрабромбисфенола-А), например, с (мет)-акриловой кислотой или (мет)акриламидом. Предпочтительными смолами сложных виниловых эфиров являются функционализованные (мет)акрилатом смолы, а также смолы, которые получают путем превращения эпоксидных олигомеров или полимеров с метакриловой кислотой или метакриламидом, предпочтительно с метакриловой кислотой. Примеры подобных соединений известны из патентов США US 3297745 A, US 3772404 A, US 4618658 А, патента Великобритании GB 2217722 А1, а также немецких патентов DE 3744390 А1 и DE 4131457 А1.
В этой связи нужно упомянуть патент США US 2011071234 АА, описание которого следует считать соответствующей ссылкой.
Смола сложного винилового эфира предпочтительно обладает молекулярной массой Mn в диапазоне от 500 до 3000 Дальтон, более предпочтительно от 500 до 1500 Дальтон (согласно ISO 13885-1). Показатель кислотности смолы сложного винилового эфира составляет от от 0 до 50 мг КОН/г, предпочтительно от 0 до 30 мг КОН/г (согласно ISO 2114-2000).
В качестве смолы сложного винилового эфира особенно пригодны этоксилированный бисфенол-А-ди(мет)акрилаты со степенью этоксилирования от 2 до 10, предпочтительно от 2 до 4, бифункциональные, трифункциональные или более высокофункциональные олигомеры уретан(мет)-акрилатов или смеси указанных отверждаемых компонентов.
Любые из указанных выше смол, которые можно использовать согласно изобретению, могут быть модифицированы известными специалистам методами, например, с целью уменьшения кислотного числа, гидроксильного числа или ангидридного числа, или их скелету может быть придана более высокая гибкость путем введения гибких структурных единиц, и так далее.
Кроме того, смола дополнительно может содержать другие реакционно-способные группы, которые могут полимеризоваться в присутствии радикальных инициаторов, таких как пероксиды, например реакционно-способные группы, которые являются производными итаконовой кислоты, цитраконовой кислоты, аллильных групп и так далее, указанные, например, в международной заявке WO 2010/108939 А1 (сложные эфиры итаконовой кислоты).
Содержание способного к радикальной полимеризации соединения в пересчете на смесь смол составляет от 10 до 30% масс., предпочтительно от 10 до 20% масс.
В предпочтительном варианте осуществления изобретения смесь смол содержит также другие способные к радикальной полимеризации низковязкие соединения в качестве реакционноспособных разбавителей, чтобы в случае необходимости обеспечить надлежащую вязкость используемого в качестве смолы способного к радикальной полимеризации соединения. Реакционноспособные разбавители можно добавлять в количестве от 20 до 70% масс., предпочтительно от 30 до 70% масс., особенно предпочтительно от 50 до 70% масс. в пересчете на смесь смол.
Пригодные реакционноспособные разбавители описаны в европейском патенте ЕР 1935860 А1 и немецком патенте DE 19531649 А1. Смоляной компонент (А) в качестве сомономера (с) предпочтительно содержит сложный эфир (мет)акриловой кислоты, который особенно предпочтительно выбран из группы, включающей гидроксипропил(мет)акрилат, бутандиол-1,2-ди(мет)акрилат, триметилолпропантри(мет)акрилат, 2-этилгексил(мет)-акрилат, фенилэтил(мет)акрилат, тетрагидрофурфурил(мет)акрилат, этилтригликоль(мет)акрилат, N,N-диметиламиноэтил(мет)акрилат, N,N-диметиламинометил(мет)акрилат, 1,4-бутандиолди(мет)акрилат, ацето-ацетоксиэтил(мет)акрилат, 1,2-этандиолди(мет)акрилат, изоборнил(мет)-акрилат, диэтиленгликольди(мет)акрилат, метоксиполиэтиленгликольмоно(мет)акрилат, триметилциклогексил(мет)акрилат, 2-гидроксиэтил(мет)-акрилат, дициклопентенилоксиэтил(мет)акрилат и/или трициклопентадиенилди(мет)акрилат, бисфенол-А-(мет)акрилат, новолакэпоксиди(мет)акрилат, ди[(мет)акрилоилмалеоил]трицикло-5.2.1.0.2.6-декан, дициклопентенилоксиэтилкротонат, 3-(мет)акрилоилоксиметилтрицикло-5.2.1.0.2.6-декан, 3-(мет)циклопентадиенил(мет)акрилат, изоборнил(мет)акрилат и декалил-2-(мет)акрилат.
В принципе можно использовать также (индивидуально или в смеси со сложными эфирами (мет)акриловой кислоты) другие обычные соединения, способные к радикальной полимеризации, например стирол, α-метилстирол, алкилированные стиролы, такие как трет-бутилстирол, а также дивинилбензол и аллильные соединения.
В случае если наименование способных к радикальной полимеризации соединений включает фрагмент «(мет)акрил», речь идет не только о метакриловых, но и об акриловых соединениях.
В предпочтительном варианте осуществления изобретения смесь смол содержит также ингибитор, предназначенный для регулирования времени желатинизации. Согласно изобретению в качестве ингибиторов пригодны известные специалистам ингибиторы, обычно используемые для способных к радикальной полимеризации соединений. Ингибитор предпочтительно выбирают из группы, включающей фенольные и нефенольные соединения, такие как стабильные радикалы и/или фенотиазины.
К пригодным фенольным ингибиторам, которые часто являются компонентом торговых радикально отверждающихся смол, относятся фенолы, такие как 2-метоксифенол, 4-метоксифенол, 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, 2,4-ди-трет-бутилфенол, 2,6-ди-трет-бутилфенол, 2,4,6-триметилфенол, 2,4,6-трис(диметиламинометил)фенол, 4,4'-тиобис(3-метил-6-трет-бутилфенол), 4,4'-изопропилидендифенол, 6,6'-ди-трет-бутил-4,4'-бис(2,6-ди-трет-бутилфенол), 1,3,5-триметил-2,4,6-трис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)бензол, 2,2'-метилен-ди-п-крезол, пирокатехин, бутилпирокатехины, в частности 4-трет-бутилпирокатехин, 4,6-ди-трет-бутилпирокатехин), гидрохиноны, в частности гидрохинон, 2-метилгидрохинон, 2-трет-бутилгидрохинон, 2,5-ди-трет-бутилгидрохинон, 2,6-ди-трет-бутилгидрохинон, 2,6-диметилгидрохинон и 2,3,5-триметилгидрохинон, бензохинон, 2,3,5,6-тетрахлор-1,4-бензохинон, метилбензохинон, 2,6-диметилбензохинон, нафтохинон, или смеси двух или более указанных соединений.
В качестве нефенольных или анаэробных ингибиторов, которые в отличие от фенольных ингибиторов обладают активностью также в отсутствие кислорода, предпочтительно можно использовать фенотиазины, в частности, фенотиазин и/или его производные или соответствующие комбинации, или стабильные органические радикалы, такие как гальвиноксильные и N-оксильные радикалы.
В качестве N-оксильных радикалов можно использовать, например, радикалы, описанные в немецком патенте DE 19956509. Пригодные стабильные N-оксильные (нитроксильные) радикалы могут быть выбраны из группы, включающей 1-оксил-2,2,6,6-тетраметилпиперидин, 1-оксил-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ол (называемый также TEMPOL), 1-оксил-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-он (называемый также TEMPON), 1-оксил-2,2,6,6-тетраметил-4-карбоксилпиперидин (называемый также 4-карбокси-ТЕМРО), 1-оксил-2,2,5,5-тетраметилпирролидин, 1-оксил-2,2,5,5-тетраметил-3-карбоксилпирролидин (называемый также 3-карбокси- PROXYL), алюминий-N-нитрозофенилгидроксиламин и диэтилгидроксиламин. Кроме того, пригодными N-оксильными соединениями являются оксимы, такие как ацетальдоксим, ацетоноксим, метилэтилкетоксим, салицилоксим, бензоксим, глиоксимы, диметилглиоксим, ацетон-о-(бензилоксикарбонил)оксим и другие.
В зависимости от требуемых свойств смоляных составов ингибиторы можно использовать индивидуально или в виде комбинации двух или более ингибиторов. При этом комбинирование фенольных и нефенольных ингибиторов позволяет обеспечить синергический эффект, который проявляется также в виде преимущественного отсутствия отклонений при установлении времени желатинизации композиции отверждающейся смолы.
Содержание ингибитора в пересчете на смесь смол предпочтительно составляет от 0,01 до 0,5% масс., предпочтительно от 0,03 до 0,35% масс.
Другим объектом настоящего изобретения является строительный раствор реакционноспособных смол, содержащий указанную выше смесь смол и другие неорганические заполнители.
Неорганическими заполнителями, которые могут присутствовать в предлагаемом в изобретении отверждающемся смоляном растворе и/или отвердителе, прежде всего являются средства для придания тиксотропности, загустители, наполнители и/или другие добавки.
Пригодными средствами для придания тиксотропности и загустителями являются при необходимости дополнительно обработанная органическим соединением пирогенная кремниевая кислота, силикаты, лапонит, бентониты, алкилцеллюлозы, метилцеллюлозы, производные касторового масла, производные целлюлозы или подобные вещества.
В качестве наполнителей используют обычные, предпочтительно минеральные или минералоподобные наполнители, такие как кварц, стекло, песок, кварцевый песок, кварцевая мука, фарфор, корунд, керамика, тальк, кремниевая кислота (например, пирогенная кремниевая кислота), силикаты, глина, диоксид титана, мел, сульфат бария, полевой шпат, базальт, гидроксид алюминия, гранит или песчаник, полимерные наполнители, такие как реактопласты, гидравлически отверждаемые наполнители, такие как гипс, негашеная известь или цемент (например, глиноземистый цемент или портландцемент), металлы, такие как алюминий, а также сажа, древесина, минеральные или органические волокна, аналогичные материалы, или смеси двух или более указанных материалов, которые можно добавлять в виде порошков, гранул или формованных изделий. Наполнители могут находиться в любой форме, например в виде порошков или муки, в виде формованных изделий, например цилиндров, колец, шариков, пластинок, столбиков или седел, в виде кристаллов, или в виде волокон (фибриллярные наполнители), причем соответствующие исходные частицы предпочтительно обладают максимальным диаметром от 0,001 до 10 мм. Однако предпочтительным и гораздо более выраженным усиливающим действием отличаются глобулярные инертные вещества (в форме шариков).
Другими возможными добавками являются пластификаторы, такие как сложные эфиры фталевой или себациновой кислоты, стабилизаторы, антистатики, средства для повышения упругости, катализаторы отверждения, средства для регулирования реологических свойств, смачивающие агенты, окрашивающие добавки, такие как красители или в особенности пигменты, используемые, например, для окрашивания компонентов в разный цвет с целью лучшего контроля их перемешивания, другие добавки подобного типа или смеси двух или более указанных добавок.
В целесообразном варианте строительный раствор реакционноспособных смол содержит от 30 до 50% масс., предпочтительно около 40% масс. смоляной смеси и от 50 до 70% масс. других заполнителей.
Другим объектом настоящего изобретения является двухкомпонентная система строительного раствора, которая содержит указанный выше строительный раствор реакционноспособных смол в качестве компонента А и отвердитель в качестве компонента В. Двухкомпонентная система строительного раствора в качестве отверждающего агента содержит органический пероксид, который для предотвращения реакции пространственно отделен от отверждающегося смоляного раствора (то есть от компонента, который содержит отверждаемую составляющую), такой как пероксид метилэтилкетона, трет-бутилпер-бензоат, пероксид циклогексанона, гидропероксид кумола и/или трет-бутилперокси-2-этилгексаноат или пероксид диацила, предпочтительно пероксид бензоила или пероксид лауроила, причем предпочтительным отверждающим агентом является пероксид диацила, особенно предпочтительно пероксид бензоила. При этом количество отверждающего агента в пересчете на общее количество компонентов А и В (растворной массы) составляет от 0,5 до 3% масс., предпочтительно от 1,5 до 2,5% масс.
Кроме того, компонент В (отвердитель) двухкомпонентной системы строительного раствора может содержать обычные неорганические заполнители.
Компонент В (отвердитель) может содержать также до 30% масс., например от 1 до 20% масс. (в пересчете на растворную массу) воды и/или органических разбавителей (растворителей), таких как сложные эфиры фталевой кислоты, многоатомные спирты и их этоксилированные или пропоксилированные, соответственно функционализованные производные, в частности этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль и так далее или полиэтиленгликоль, а также, например, простые виниловые или аллиловые эфиры глицерина или полиэтиленгликоля, причем указанные соединения используют с целью приготовления пасты или эмульсии компонента В, то есть придания компоненту В надлежащих реологических свойств, а также служат флегматизирующими средствами.
Пероксид предпочтительно находится в виде водной дисперсии, причем вода выполняет функцию флегматизирующего агента.
В особенно предпочтительном варианте исполнения двухкомпонентной системы строительного раствора компонент А помимо строительного раствора реакционноспособных смол дополнительно содержит также гидравлически схватывающееся или способное к поликонденсации неорганическое соединение, в то время как компонент В помимо отверждающего агента содержит воду. Подобные растворные массы подробно описаны в немецком патенте DE 4231161 А1. При этом компонент А в качестве гидравлически схватывающегося или способного к поликонденсации неорганического соединения предпочтительно содержит цемент, например портландцемент или глиноземистый цемент, причем особенно предпочтительными являются цементы, не содержащие оксидов железа или обедненные оксидами железа. В качестве гидравлически схватывающегося неорганического соединения можно использовать также гипс как таковой или в виде смеси с цементом.
Предлагаемая в изобретении двухкомпонентная система строительного раствора находит применение прежде всего для химической фиксации анкерных элементов, таких как штыри, стальная арматура, болты и тому подобное, в сверленых отверстиях, в частности в отверстиях, выполненных в различных минеральных основаниях, такие как бетон, пористый бетон, кирпич, силикатный кирпич, песчаник, естественный камень и так далее.
Для предотвращения реакции компонент А и компонент В двухкомпонентной системы строительного раствора отделены друг от друга и находятся в разных резервуарах, например в состоящих из нескольких отсеков устройствах, таких как патрон и/или гильза, причем оба компонента выдавливают из указанных резервуаров путем воздействия механических сжимающих усилий или давления газа и смешивают друг с другом. В другом варианте двухкомпонентную систему строительного раствора выполняют в виде двухкомпонентной капсулы, которую вводят в сверленое отверстие и разрушают посредством ударной затяжки крепежного элемента с одновременным перемешиванием обоих компонентов растворной массы. Предпочтительным является применение системы патронов или инъекционной системы, в соответствии с которым оба компонента выдавливают из отдельных резервуаров и пропускают через статический смеситель, в котором их гомогенно перемешивают, а затем посредством насадки выгружают предпочтительно непосредственно внутрь сверленого отверстия.
Существенное преимущество изобретения состоит в том, что применение указанной выше смеси ускорителей позволяет устанавливать время желатинизации растворной массы на основе отверждаемых пероксидами, радикально полимеризующихся соединений в примерном диапазоне от 8 до 10 минут, причем растворная масса отличается удовлетворительной способностью к низкотемпературному (-10°С) отверждению, в то время как отвержденная масса характеризуется удовлетворительными показателями нагрузки при высоких температурах (+40°С).
Приведенные ниже примеры служат для более подробного пояснения настоящего изобретения.
Примеры осуществления изобретения
Композиции согласно сравнительным примерам 1-3 и примерам 1-3 основаны на указанных ниже базовых составах. Состав аминного ускорителя приведен в таблице 2.
Для приготовления компонента А сначала аминный ускоритель при нагревании растворяют в метакрилатной смоле. К полученному раствору добавляют ингибитор и осуществляют перемешивание указанных компонентов до образования гомогенного раствора. Затем в растворе смолы посредством диссольвера под вакуумом диспергируют пирогенную кремниевую кислоту и неорганические заполнители до образования гомогенной пасты. В отсутствие иных указаний соответствующие количества [в % масс.] относятся к компоненту А.
Загружают дисперсию пероксида бензоила в воде, используемую в качестве отвердителя метакрилатной смолы, затем диспергируют заполнители, и полученную дисперсию загущают пирогенной кремниевой кислотой. В отсутствие иных указаний соответствующие количества [в % масс.] относятся к компоненту В.
Компонент А
| Ингредиент | % масс. |
| Уретанметакрилатный форполимер | 16,4 |
| Диэтиленгликольдиметакрилат | 14,35 |
| Гидроксиэтилметакрилат | 10,25 |
| Аминный ускоритель*) | 4,1 [ммоль] |
| Пирогенная кремниевая кислота | 3 |
| Кварцевый песок (0-0,7 мм) | 41 |
| Портландцемент | 15 |
| *) Смотри таблицу 2 | |
Компонент В
| Ингредиент | % масс. |
| Пероксид дибензоила | 7 |
| Вода | 25 |
| Пирогенная кремниевая кислота | 2,5 |
| Кварцевая мука | 64,5 |
| Слоистый силикат | 1 |
Пример 1
Используя указанные в таблице 1 ингредиенты, осуществляют приготовление растворной массы, причем с целью регулирования времени желатинизации к компоненту А добавляют 0,12% масс., пирокатехина в качестве ингибитора, а также 0,53% масс. бис(2-гидроксиэтил)-п-толуидина (2,73 ммоля) и 0,21% масс., диэтиланилина (1,36 ммоля) в качестве аминного ускорителя. Таким образом, молярное отношение бис(2-гидроксиэтил)-п-толуидина к диэтиланилину составляет 2:1.
Пример 2
Используя указанные в таблице 1 ингредиенты, осуществляют приготовление растворной массы, причем с целью регулирования времени желатинизации к компоненту А добавляют 0,13% масс., пирокатехина в качестве ингибитора, а также 0,60% масс. бис(2-гидроксиэтил)-п-толуидина (3,08 ммоля) и 0,25% масс. бис(2-гидроксиэтил)-м-толуидина (1,03 ммоля) в качестве аминного ускорителя. Таким образом, молярное отношение бис-(2-гидроксиэтил)-п-толуидина к бис(2-гидроксиэтил)-м-толуидину составляет 3:1.
Пример 3
Используя указанные в таблице 1 ингредиенты, осуществляют приготовление растворной массы, причем с целью регулирования времени желатинизации к компоненту А добавляют 0,11% масс. пирокатехина в качестве ингибитора, а также 0,41% масс. бис(2-гидроксиэтил)-п-толуидина (2,05 ммоля) и 0,42% масс. бис(2-гидроксиэтил)-м-толуидина (2,05 ммоля) в качестве аминного ускорителя. Таким образом, молярное отношение бис-(2-гидроксиэтил)-п-толуидина к бис(2-гидроксиэтил)-м-толуидину составляет 1:1.
Сравнительный пример 1
Используя указанные в таблице 1 ингредиенты, осуществляют приготовление растворной массы, причем с целью регулирования времени желатинизации к компоненту А добавляют 0,15% масс. пирокатехина в качестве ингибитора и 0,80% масс. бис(2-гидроксиэтил)-п-толуидина в качестве аминного ускорителя.
Сравнительный пример 2
Используя указанные в таблице 1 ингредиенты, осуществляют приготовление растворной массы, причем с целью регулирования времени желатинизации к компоненту А добавляют 0,07% масс. пирокатехина в качестве ингибитора и 0,62% масс. диэтиланилина в качестве аминного ускорителя.
Сравнительный пример 3
Используя указанные в таблице 1 ингредиенты, осуществляют приготовление растворной массы, причем с целью регулирования времени желатинизации к компоненту А добавляют 0,06% масс. пирокатехина в качестве ингибитора и 0,96% масс. бис(2-гидроксиэтил)-м-толуидина в качестве аминного ускорителя.
а) Определение времени желатинизации
Определение времени желатинизации приготовленных, как указано выше, смесей компонентов А и В выполняют с помощью приобретенного в торговле устройства GELNORM®-Gel Timer при температуре 25°С. Для этого компоненты А и В смешивают в объемном отношении 3:1, непосредственно после смешивания термостатируют в силиконовой бане при 25°С и измеряют температуру образца. При этом сам образец находится в химической пробирке, которую с целью термостатирования помещают внутрь погруженной в силиконовую баню воздушной оболочки.
Устанавливают зависимость выделяемого образцом тепла от времени. Оценку результатов выполняют согласно DIN 16945, лист 1 и DIN 16916. Временем желатинизации является промежуток времени, в течение которого температура возрастает на 10К (в данном случае с 25 до 35°С).
Результаты определения времени желатинизации приведены в таблице 2.
Из приведенных в таблице 2 данных следует, что время желатинизации предлагаемых в изобретении композиций, устанавливаемое посредством смесей ускорителей согласно примерам 1, 2 и 3, при комнатной температуре находится в диапазоне, аналогичном композициям, время желатинизации которых регулируют посредством известных из уровня техники ингибиторов.
b) Определение показателей нагрузки
Для определения показателей нагрузки отвержденной массы используют анкерный стержень с резьбой М12, который фиксируют посредством предлагаемой в изобретении двухкомпонентной отверждающейся смолы в сверленом в бетоне отверстии диаметром 14 мм и глубиной 72 мм. Определяют средний отказ путем аксиального вытягивания высокопрочных анкерных резьбовых стержней посредством узкого упорного устройства. Фиксируют соответственно по три анкерных резьбовых стержня, показатели нагрузки которых определяют после 24-часового отверждения. Определенные при этом средние значения показателей нагрузки приведены в таблице 2.
Из приведенных в таблице 2 данных следует, что в отличие от низкого показателя нагрузки в высокотемпературном диапазоне (+40°С), полученного в сравнительном примере 1, и низких показателей нагрузки в низкотемпературном диапазоне (-10°С), полученных в сравнительных примерах 2 и 3, предлагаемые в изобретении смеси ускорителей позволяют достичь гораздо более высоких показателей нагрузки при одновременном отсутствии их снижения в прочих температурных диапазонах.
| Таблица 2 | |||||||
| Результаты определения времени желатинизации и показателей нагрузки | |||||||
| Сравнительный пример 1 | Сравнительный пример 2 | Сравнительный пример 3 | Пример 1 | Пример 2 | Пример 3 | ||
| Бис(2-гидроксиэтил)-п-толуидин | % масс. | 0,80 | 0,53 | 0,60 | 0,41 | ||
| Диэтиланилин | % масс. | 0,62 | 0,21 | ||||
| Бис(2-гидрокси-пропил)-м-толуидин | % масс. | 0,96 | 0,25 | 0,47 | |||
| Отношение компонентов смеси | Моль/моль | 2:1 | 3:1 | 1:1 | |||
| Пирокатехин | % масс. | 0,15 | 0,07 | 0,06 | 0,12 | 0,13 | 0,11 |
| Время желатинизации, 25°С | Мин | 06:40 | 06:10 | 06:15 | 07:20 | 06:55 | 06:40 |
| Показатели нагрузки [кН] М 12*72 | Сравнение1 | 58,7±1,1 | 63,4±1,1 | 62,4±2,4 | 61,2±2,0 | 62,0±2,3 | 61,0±2,5 |
| -10°С2 | 58,7±3,9 | 40,4±2,3 | 33,0±4,4 | 55,8±2,2 | 54,1±0,9 | 50,3±1,5 | |
| 40°С3 | 45,2±3,1 | 56,3±2,6 | 60,9±3,2 | 58,1±3,6 | 57,8±3,2 | 57,5±1,8 | |
| 1 Сухое очищенное сверленое отверстие, затяжка и отверждение при комнатной температуре (+25°С) | |||||||
| 2 Аналогично1, однако затяжка и отверждение при -10°С | |||||||
| 3 Аналогично1, однако затяжка и отверждение при +40°С | |||||||
Приведенные выше примеры служат подтверждением неожиданного обстоятельства, состоящего в том, что с помощью предлагаемых в изобретении смесей ускорителей можно устанавливать времена желатинизации, которые соответствуют диапазону времен желатинизации, достигаемых с помощью ускорителей уровня техники. Кроме того, обнаружено, что применение предлагаемой в изобретении смеси ускорителей в температурном интервале от -10 до +40°С обеспечивает гораздо более стабильные свойства. В частности, в низкотемпературном интервале (-10°С) и высокотемпературном интервале (+40°С) удается достичь более высоких показателей нагрузки по сравнению со сравнительными смоляными композициями.
Claims (21)
1. Смесь ускорителей для отверждаемых пероксидами смесей смол, содержащая основной ускоритель (I) и соускоритель (II), отличающаяся тем, что основным ускорителем (I) является соединение формулы (I):
а соускорителем (II) - соединение формулы (II-1) или (II-2):
в которых R1 и R2 соответственно независимо друг от друга означают алкильную группу с одним или двумя атомами углерода, гидроксиалкильную группу с 1-3 атомами углерода или однократно, или многократно этоксилированную или пропоксилированную гидроксиалкильную группу с 1-3 атомами углерода, причем молярное отношение (I):(II) составляет от 1:1 до 5:1.
2. Смесь ускорителей по п.1, отличающаяся тем, что основным ускорителем (I) является N,N-бис(2-гидроксиэтил)-п-толуидин, N,N-бис(2-гидроксипропил)-п-толуидин или их этоксилированное или пропоксилированное производное.
3. Смесь ускорителей по п.1, отличающаяся тем, что соускоритель (II) выбран из N,N-диэтиланилина, N,N-бис(2-гидроксиэтил)анилина, N-этил-N-гидроксиэтиланилина, N,N-бис(2-гидроксиэтил)-м-толуидина или N,N-бис(2-гидроксилпропил)-м-толуидина.
4. Смесь ускорителей по п.3, отличающаяся тем, что основным ускорителем (I) является N,N-бис(2-гидроксипропил)-п-толуидин и соускорителем (II) N,N-бис(2-гидроксиэтил)-м-толуидин.
5. Смесь ускорителей по одному из пп. 1-4, отличающаяся тем, что молярное отношение (I):(II) составляет 3:1.
6. Смесь смол, содержащая по меньшей мере одно способное к радикальной полимеризации соединение, ускоритель для отвердителя и при необходимости по меньшей мере один ингибитор и по меньшей мере один реакционноспособный разбавитель, отличающаяся тем, что ускорителем является смесь ускорителей по одному из пп.1-5.
7. Смесь смол по п.6, отличающаяся тем, что ускорителем является смесь ускорителей по п.4 или 5.
8. Смесь смол по п.6 или 7, отличающаяся тем, что содержание смеси ускорителей в пересчете на смесь смол составляет от 1 до 3% масс.
9. Строительный раствор реакционноспособных смол, содержащий смесь смол по одному из пп.6-8 и неорганические заполнители.
10. Строительный раствор реакционноспособных смол по п.9, отличающийся тем, что содержание смеси смол в пересчете на строительный раствор реакционноспособных смол составляет от 30 до 50% масс.
11. Строительный раствор реакционноспособных смол по п.9 или 10, отличающийся тем, что содержание неорганических заполнителей в пересчете на строительный раствор реакционноспособных смол составляет от 50 до 70% масс.
12. Двухкомпонентная система строительного раствора, содержащая в качестве компонента А строительный раствор реакционноспособных смол по одному из пп.9-11 и в качестве компонента В - отвердитель, который для предотвращения реакции расположен отдельно и содержит в качестве отверждающего агента органический пероксид.
13. Двухкомпонентная система строительного раствора по п.12, отличающаяся тем, что органическим пероксидом является пероксид диацила.
14. Двухкомпонентная система строительного раствора по п.12, отличающаяся тем, что компонент В дополнительно содержит флегматизирующее средство.
15. Двухкомпонентная система строительного раствора по п.12, отличающаяся тем, что компонент В дополнительно содержит неорганические заполнители.
16. Двухкомпонентная система строительного раствора по одному из пп.12-15, отличающаяся тем, что компонент А кроме строительного раствора реакционноспособных смол дополнительно содержит гидравлически схватывающееся или способное к поликонденсации неорганическое соединение, а компонент В кроме отверждающего агента дополнительно содержит воду.
17. Применение двухкомпонентной системы строительного раствора по одному из пп.12-16 для химической фиксации анкерных элементов в сверленых отверстиях.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102011017619.5 | 2011-04-27 | ||
| DE102011017619.5A DE102011017619B4 (de) | 2011-04-27 | 2011-04-27 | Beschleunigermischung für Peroxidhärter und diese enthaltendes Zweikomponenten-Mörtelsystem sowie Verwendung des Mörtelsystems |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012116841A RU2012116841A (ru) | 2013-11-10 |
| RU2612502C2 true RU2612502C2 (ru) | 2017-03-09 |
Family
ID=45855494
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012116841A RU2612502C2 (ru) | 2011-04-27 | 2012-04-26 | Смесь ускорителей для отверждаемых пероксидами смесей смол, смесь смол, содержащая смесь ускорителей, строительный раствор реакционноспособных смол и двухкомпонентная система строительного раствора, содержащая строительный раствор реакционноспособных смол, а также ее применение |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9463449B2 (ru) |
| EP (2) | EP3778521A1 (ru) |
| JP (1) | JP5779540B2 (ru) |
| CN (1) | CN102757532B (ru) |
| AU (1) | AU2012202455A1 (ru) |
| DE (1) | DE102011017619B4 (ru) |
| ES (1) | ES2841982T3 (ru) |
| RU (1) | RU2612502C2 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2703026C1 (ru) * | 2019-01-30 | 2019-10-15 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тихоокеанский государственный университет" | Заливной анкер для закрепления пучка из композитной арматуры |
| RU2782864C2 (ru) * | 2017-07-10 | 2022-11-03 | Хильти Акциенгезельшафт | Способ получения композиции уретановой смолы, содержащей tempol, с улучшенной стабильностью при хранении |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2826797A1 (de) * | 2013-07-18 | 2015-01-21 | HILTI Aktiengesellschaft | Härterkomponente, diese enthaltende Mörtelmasse und deren Verwendung |
| EP2826796A1 (de) | 2013-07-18 | 2015-01-21 | HILTI Aktiengesellschaft | Verwendung einer Mehrkomponenten-Mörtelmasse auf Epoxid-Amin-Basis |
| EP2862899A1 (de) * | 2013-10-21 | 2015-04-22 | HILTI Aktiengesellschaft | Harzmischung auf Basis eines Vinylesterurethanharzes, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
| RU2702687C2 (ru) * | 2015-02-19 | 2019-10-09 | Сова Денко К.К. | Ремонтный материал для восстановления профиля, способный затвердевать при низких температурах, а также способ восстановления профиля с использованием такого материала |
| ES2743557T3 (es) * | 2015-10-20 | 2020-02-19 | Hilti Ag | Sistema de fijación y uso del mismo |
| PL3606885T3 (pl) | 2017-04-07 | 2021-12-06 | Hilti Aktiengesellschaft | Zastosowanie amorficznego węglanu wapnia w ognioodpornym nieorganicznym układzie zaprawy na bazie cementu glinowego do zwiększania wartości obciążenia w podwyższonych temperaturach |
| EP3428208A1 (de) | 2017-07-10 | 2019-01-16 | HILTI Aktiengesellschaft | Verfahren zur herstellung einer tempol-haltigen urethanharz-zusammensetzung mit lagerstabilität |
| EP3708591A1 (de) * | 2019-03-15 | 2020-09-16 | Hilti Aktiengesellschaft | Beschleuniger-kombination |
| EP3835279A1 (de) * | 2019-12-09 | 2021-06-16 | Hilti Aktiengesellschaft | Füllstoffmischung für chemische befestigungssysteme und deren verwendung |
| PL3929176T3 (pl) * | 2020-06-25 | 2023-05-08 | Saltigo Gmbh | Ciekłe mieszaniny propoksylowanych para-toluidyn |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2000132388A (ru) * | 2000-01-20 | 2002-10-20 | Хильти Акциенгезельшафт | Отверждающаяся фронтальной полимеризацией масса строительного раствора и способ фиксации анкерных стержней |
| CN1418909A (zh) * | 2001-11-12 | 2003-05-21 | 熊立群 | 室温固化半透明材料及制备方法 |
| US20060045630A1 (en) * | 2004-07-22 | 2006-03-02 | Thomas Buergel | Two-component mortar composition and its use |
| US20090308533A1 (en) * | 2006-06-29 | 2009-12-17 | Gruen Juergen | Fast-curing chemical fixing system and use thereof |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3297745A (en) | 1962-04-05 | 1967-01-10 | Robertson Co H H | Ethylenically unsaturated di-and tetra-urethane monomers |
| GB1352063A (en) | 1971-01-08 | 1974-05-15 | Ici Ltd | Polymerisable compositions and resins derived thererom |
| US4618658A (en) | 1985-05-16 | 1986-10-21 | The Dow Chemical Company | Polymer modified epoxy resin compositions |
| CA1265895A (en) | 1985-10-01 | 1990-02-13 | Craig Drennan | Method of making plastics cellular material |
| US4666978A (en) * | 1985-11-27 | 1987-05-19 | First Chemical Corporation | Method of curing unsaturated polyester resins at low temperatures |
| DE3744390A1 (de) | 1987-12-29 | 1989-07-13 | Basf Ag | Faserverbundwerkstoffe auf basis von modifizierten vinylesterurethanharzen |
| GB8810299D0 (en) | 1988-04-29 | 1988-06-02 | Scott Bader Co | Vinyl terminated urethane containing resins |
| DE4131457A1 (de) | 1991-09-21 | 1993-03-25 | Basf Ag | Patrone oder kartusche fuer die chemische befestigungstechnik |
| DE4231161A1 (de) | 1992-09-17 | 1994-03-24 | Hilti Ag | Mörtel und Vorrichtung zur Befestigung von Verankerungsmitteln in Bohrlöchern |
| DE4337264A1 (de) * | 1993-11-02 | 1995-05-04 | Upat Max Langensiepen Kg | Mörtel für Zweikomponentensysteme |
| DE19531649A1 (de) | 1995-08-29 | 1997-03-06 | Basf Ag | Dübelmasse für die chemische Befestigungstechnik |
| DE19956509A1 (de) | 1999-11-24 | 2001-01-18 | Basf Ag | Inhibitorkomposition zur Stabilisierung von ethylenisch ungesättigten Verbindungen gegen vorzeitige radikalische Polymerisation |
| US20040143051A1 (en) * | 2003-01-22 | 2004-07-22 | Jianfeng Lou | Unsaturated polyester resin compositions with improved processing and storage stability |
| KR20090004937A (ko) | 2006-04-12 | 2009-01-12 | 알베마를 코포레이션 | 과산화물-개시 경화계를 위한 아민 촉진제 배합물 |
| CA2614050C (en) * | 2006-12-21 | 2015-04-21 | Hilti Aktiengesellschaft | Two-component reaction resin and method of fastening using the resin |
| CN101343520B (zh) * | 2007-07-09 | 2011-09-07 | 周建明 | 一种双组份室温固化胶粘剂及其制造方法和应用 |
| CN101412603B (zh) * | 2008-11-07 | 2011-06-15 | 安徽淮河化工股份有限公司 | 超慢速树脂锚固剂 |
| JP5598934B2 (ja) | 2009-03-25 | 2014-10-01 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ． | ビニルエステル樹脂組成物 |
| CN101897650B (zh) * | 2009-05-31 | 2013-05-08 | 北京实德隆科技发展有限公司 | 一种双固化纤维桩树脂粘接剂及其制备方法 |
| US9119774B2 (en) | 2009-09-18 | 2015-09-01 | Premier Dental Products Company | Self-healing dental restorative formulations and related methods |
| DE102010051818B3 (de) | 2010-11-18 | 2012-02-16 | Hilti Aktiengesellschaft | Zweikomponenten-Mörtelmasse und ihre Verwendung |
-
2011
- 2011-04-27 DE DE102011017619.5A patent/DE102011017619B4/de active Active
-
2012
- 2012-03-07 EP EP20187910.3A patent/EP3778521A1/de active Pending
- 2012-03-07 EP EP12158409.8A patent/EP2518033B1/de active Active
- 2012-03-07 ES ES12158409T patent/ES2841982T3/es active Active
- 2012-04-24 CN CN201210122271.5A patent/CN102757532B/zh active Active
- 2012-04-26 RU RU2012116841A patent/RU2612502C2/ru active
- 2012-04-26 US US13/457,261 patent/US9463449B2/en active Active
- 2012-04-26 JP JP2012101282A patent/JP5779540B2/ja active Active
- 2012-04-27 AU AU2012202455A patent/AU2012202455A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2000132388A (ru) * | 2000-01-20 | 2002-10-20 | Хильти Акциенгезельшафт | Отверждающаяся фронтальной полимеризацией масса строительного раствора и способ фиксации анкерных стержней |
| CN1418909A (zh) * | 2001-11-12 | 2003-05-21 | 熊立群 | 室温固化半透明材料及制备方法 |
| US20060045630A1 (en) * | 2004-07-22 | 2006-03-02 | Thomas Buergel | Two-component mortar composition and its use |
| US20090308533A1 (en) * | 2006-06-29 | 2009-12-17 | Gruen Juergen | Fast-curing chemical fixing system and use thereof |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2782864C2 (ru) * | 2017-07-10 | 2022-11-03 | Хильти Акциенгезельшафт | Способ получения композиции уретановой смолы, содержащей tempol, с улучшенной стабильностью при хранении |
| RU2703026C1 (ru) * | 2019-01-30 | 2019-10-15 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тихоокеанский государственный университет" | Заливной анкер для закрепления пучка из композитной арматуры |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2012116841A (ru) | 2013-11-10 |
| EP2518033B1 (de) | 2020-12-02 |
| CN102757532B (zh) | 2017-08-15 |
| DE102011017619A1 (de) | 2012-10-31 |
| CN102757532A (zh) | 2012-10-31 |
| DE102011017619B4 (de) | 2014-10-16 |
| EP2518033A3 (de) | 2016-11-16 |
| JP2012233184A (ja) | 2012-11-29 |
| EP2518033A2 (de) | 2012-10-31 |
| US9463449B2 (en) | 2016-10-11 |
| JP5779540B2 (ja) | 2015-09-16 |
| US20130112432A1 (en) | 2013-05-09 |
| ES2841982T3 (es) | 2021-07-12 |
| EP3778521A1 (de) | 2021-02-17 |
| AU2012202455A1 (en) | 2012-11-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2612502C2 (ru) | Смесь ускорителей для отверждаемых пероксидами смесей смол, смесь смол, содержащая смесь ускорителей, строительный раствор реакционноспособных смол и двухкомпонентная система строительного раствора, содержащая строительный раствор реакционноспособных смол, а также ее применение | |
| US8440278B2 (en) | Inhibitor, resin mixture containing same and use of same | |
| RU2649437C2 (ru) | Смоляная смесь на основе эпокси(мет)акрилатной смолы и ее применение | |
| RU2670305C2 (ru) | Смоляная смесь, строительный раствор из реактивной смолы, многокомпонентная система строительного раствора и их применение | |
| US8735475B2 (en) | Inhibitor combination, resin mixture containing same and use of same | |
| US20160137552A1 (en) | Reaction resin mortar, multi-component mortar system and the use thereof | |
| JP7446425B2 (ja) | モルタルの組成の堅牢性を設定するための事前定義された極性を持つ反応樹脂混合物の使用およびモルタル組成の堅牢性を設定するための方法 | |
| US20230021234A1 (en) | Reactive resin component, reactive resin system containing said component, and use of said component | |
| CN110831996A (zh) | 支链氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯化合物及其用途 | |
| CN110831994A (zh) | 氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯化合物及其用途 | |
| CN110831919A (zh) | 环氧甲基丙烯酸酯化合物及其用途 | |
| KR20220113361A (ko) | 화학적 고착 시스템용 충전제 혼합물 및 그 용도 | |
| CN110831995A (zh) | 包含氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯化合物的反应性树脂、反应性树脂组分以及反应性树脂体系及其用途 |