CZ20031634A3 - Způsob syntézy peptidu obsahující tryptofanový (Trp) zbytek - Google Patents
Způsob syntézy peptidu obsahující tryptofanový (Trp) zbytek Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20031634A3 CZ20031634A3 CZ20031634A CZ20031634A CZ20031634A3 CZ 20031634 A3 CZ20031634 A3 CZ 20031634A3 CZ 20031634 A CZ20031634 A CZ 20031634A CZ 20031634 A CZ20031634 A CZ 20031634A CZ 20031634 A3 CZ20031634 A3 CZ 20031634A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- boc
- trp
- resin
- peptide
- pro
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 67
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title claims abstract description 39
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title description 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title description 10
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 title description 4
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 4
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 claims abstract description 12
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims abstract description 9
- 230000007017 scission Effects 0.000 claims abstract description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 125000000430 tryptophan group Chemical group [H]N([H])C(C(=O)O*)C([H])([H])C1=C([H])N([H])C2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C12 0.000 claims abstract description 7
- 238000010532 solid phase synthesis reaction Methods 0.000 claims abstract description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 69
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 69
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 54
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 38
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 28
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims description 27
- -1 Boc group Chemical group 0.000 claims description 26
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N Arginine Chemical compound OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- QIVBCDIJIAJPQS-SECBINFHSA-N D-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-SECBINFHSA-N 0.000 claims description 17
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 16
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 10
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 10
- ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 1-Hydroxybenzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N(O)N=NC2=C1 ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 8
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 8
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 claims description 8
- NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N hydroxybenzotriazole Substances O=C1C=CC=C2NNN=C12 NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 7
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 7
- ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 5-oxo-L-proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 6
- NQIHMZLGCZNZBN-PXNSSMCTSA-N Trp-Trp Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](NC(=O)[C@H](CC=3C4=CC=CC=C4NC=3)N)C(O)=O)=CNC2=C1 NQIHMZLGCZNZBN-PXNSSMCTSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003880 polar aprotic solvent Substances 0.000 claims description 6
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 5
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical class [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000002088 tosyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1C([H])([H])[H])S(*)(=O)=O 0.000 claims description 5
- AYMLQYFMYHISQO-QMMMGPOBSA-N (2s)-3-(1h-imidazol-3-ium-5-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CN=CN1 AYMLQYFMYHISQO-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims description 4
- HSQIYOPBCOPMSS-ZETCQYMHSA-N (2s)-5-(diaminomethylideneamino)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoic acid Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCN=C(N)N HSQIYOPBCOPMSS-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims description 4
- QNAYBMKLOCPYGJ-UWTATZPHSA-N D-alanine Chemical compound C[C@@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-UWTATZPHSA-N 0.000 claims description 4
- ODHCTXKNWHHXJC-GSVOUGTGSA-N Pyroglutamic acid Natural products OC(=O)[C@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims description 4
- ODHCTXKNWHHXJC-UHFFFAOYSA-N acide pyroglutamique Natural products OC(=O)C1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000012026 peptide coupling reagents Substances 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 4
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 claims description 4
- CNBUSIJNWNXLQQ-NSHDSACASA-N (2s)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=C(O)C=C1 CNBUSIJNWNXLQQ-NSHDSACASA-N 0.000 claims description 3
- 125000003941 D-tryptophan group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C(C([C@@](N([H])[H])(C(=O)[*])[H])([H])[H])=C([H])N([H])C2=C1[H] 0.000 claims description 3
- MDXGYYOJGPFFJL-QMMMGPOBSA-N N(alpha)-t-butoxycarbonyl-L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)OC(C)(C)C MDXGYYOJGPFFJL-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims description 3
- 229960002429 proline Drugs 0.000 claims description 3
- WXYGVKADAIJGHB-ZDUSSCGKSA-N (2s)-3-(1h-indol-2-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid Chemical compound C1=CC=C2NC(C[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(O)=O)=CC2=C1 WXYGVKADAIJGHB-ZDUSSCGKSA-N 0.000 claims description 2
- FHOAKXBXYSJBGX-YFKPBYRVSA-N (2s)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O FHOAKXBXYSJBGX-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims description 2
- JLLYLQLDYORLBB-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-n-methylthiophene-2-sulfonamide Chemical compound CNS(=O)(=O)C1=CC=C(Br)S1 JLLYLQLDYORLBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MTCFGRXMJLQNBG-UWTATZPHSA-N D-Serine Chemical compound OC[C@@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UWTATZPHSA-N 0.000 claims description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-SCSAIBSYSA-N D-arginine Chemical compound OC(=O)[C@H](N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-SCSAIBSYSA-N 0.000 claims description 2
- HNDVDQJCIGZPNO-RXMQYKEDSA-N D-histidine Chemical compound OC(=O)[C@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-RXMQYKEDSA-N 0.000 claims description 2
- KDXKERNSBIXSRK-RXMQYKEDSA-N D-lysine Chemical compound NCCCC[C@@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-RXMQYKEDSA-N 0.000 claims description 2
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 claims description 2
- 150000003946 cyclohexylamines Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims description 2
- 229920005990 polystyrene resin Polymers 0.000 claims description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 2
- ROHFNLRQFUQHCH-RXMQYKEDSA-N D-leucine Chemical compound CC(C)C[C@@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-RXMQYKEDSA-N 0.000 claims 1
- NIKBMHGRNAPJFW-IUCAKERBSA-N His-Arg Chemical compound NC(N)=NCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 NIKBMHGRNAPJFW-IUCAKERBSA-N 0.000 claims 1
- 229960001153 serine Drugs 0.000 claims 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 abstract description 2
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 54
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 51
- 239000000047 product Substances 0.000 description 21
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 18
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 7
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000010647 peptide synthesis reaction Methods 0.000 description 6
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 6
- HBAHZZVIEFRTEY-UHFFFAOYSA-N 2-heptylcyclohex-2-en-1-one Chemical compound CCCCCCCC1=CCCCC1=O HBAHZZVIEFRTEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920001367 Merrifield resin Polymers 0.000 description 5
- BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYSA-N 1,3-diisopropylcarbodiimide Chemical compound CC(C)N=C=NC(C)C BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BGRWYRAHAFMIBJ-UHFFFAOYSA-N diisopropylcarbodiimide Natural products CC(C)NC(=O)NC(C)C BGRWYRAHAFMIBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 4
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VRPJIFMKZZEXLR-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetic acid Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)NCC(O)=O VRPJIFMKZZEXLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QUOGESRFPZDMMT-UHFFFAOYSA-N L-Homoarginine Natural products OC(=O)C(N)CCCCNC(N)=N QUOGESRFPZDMMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QUOGESRFPZDMMT-YFKPBYRVSA-N L-homoarginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCCNC(N)=N QUOGESRFPZDMMT-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 3
- NFVNYBJCJGKVQK-ZDUSSCGKSA-N N-[(Tert-butoxy)carbonyl]-L-tryptophan Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(O)=O)=CNC2=C1 NFVNYBJCJGKVQK-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 229960004799 tryptophan Drugs 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- NFVNYBJCJGKVQK-CYBMUJFWSA-N (2r)-3-(1h-indol-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(O)=O)=CNC2=C1 NFVNYBJCJGKVQK-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 2
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 2
- 102000012673 Follicle Stimulating Hormone Human genes 0.000 description 2
- 108010079345 Follicle Stimulating Hormone Proteins 0.000 description 2
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 description 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 2
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 2
- 229960003121 arginine Drugs 0.000 description 2
- FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L caesium carbonate Chemical compound [Cs+].[Cs+].[O-]C([O-])=O FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000024 caesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- RICFWCXESOWLSS-UHFFFAOYSA-M cesium;2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate Chemical compound [Cs+].CC(C)(C)OC(=O)NCC([O-])=O RICFWCXESOWLSS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N citrulline Chemical group OC(=O)C(N)CCCNC(N)=O RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 229940028334 follicle stimulating hormone Drugs 0.000 description 2
- 229960002885 histidine Drugs 0.000 description 2
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 2
- JXDYKVIHCLTXOP-UHFFFAOYSA-N isatin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(=O)NC2=C1 JXDYKVIHCLTXOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N ninhydrin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(O)(O)C(=O)C2=C1 FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 2
- WROMPOXWARCANT-UHFFFAOYSA-N tfa trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F.OC(=O)C(F)(F)F WROMPOXWARCANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQEBQGAAWMOMAI-ZETCQYMHSA-N (2s)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O ZQEBQGAAWMOMAI-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- CNMAQBJBWQQZFZ-LURJTMIESA-N (2s)-2-(pyridin-2-ylamino)propanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC1=CC=CC=N1 CNMAQBJBWQQZFZ-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- LAKPFBJORILZSA-ILDUYXDCSA-N (2s)-2-amino-3-[4-(pyrazine-2-carbonylamino)cyclohexyl]propanoic acid Chemical compound C1CC(C[C@H](N)C(O)=O)CCC1NC(=O)C1=CN=CC=N1 LAKPFBJORILZSA-ILDUYXDCSA-N 0.000 description 1
- NUSONLRQUITEQT-DKWTVANSSA-N (2s)-2-amino-3-hydroxypropanoic acid;hydrate Chemical compound O.OC[C@H](N)C(O)=O NUSONLRQUITEQT-DKWTVANSSA-N 0.000 description 1
- DCLJSEPKYJSEHW-HNNXBMFYSA-N (2s)-3-[1-(4-methylphenyl)sulfonylimidazol-4-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid Chemical group C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)N1C=C(C[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(O)=O)N=C1 DCLJSEPKYJSEHW-HNNXBMFYSA-N 0.000 description 1
- 125000004206 2,2,2-trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 description 1
- QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 4-[[(3ar,5ar,5br,7ar,9s,11ar,11br,13as)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-[(5-methylpyridine-3-carbonyl)amino]-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3h-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound N([C@@]12CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@H]5C(C)(C)[C@@H](OC(=O)CC(C)(C)C(O)=O)CC[C@]5(C)[C@H]4CC[C@@H]3C1=C(C(C2)=O)C(C)C)C(=O)C1=CN=CC(C)=C1 QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 0.000 description 1
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 description 1
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N Cyclohexylamine Natural products NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000009273 Endometriosis Diseases 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 125000002059 L-arginyl group Chemical group O=C([*])[C@](N([H])[H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])N([H])C(=N[H])N([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002066 L-histidyl group Chemical group [H]N1C([H])=NC(C([H])([H])[C@](C(=O)[*])([H])N([H])[H])=C1[H] 0.000 description 1
- 102000009151 Luteinizing Hormone Human genes 0.000 description 1
- 108010073521 Luteinizing Hormone Proteins 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 150000001483 arginine derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229960003589 arginine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- YCNIBOIOWCTRCL-UHFFFAOYSA-N azane;2,2,2-trifluoroacetic acid Chemical class [NH4+].[O-]C(=O)C(F)(F)F YCNIBOIOWCTRCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBHOOMGKXCMKIR-UHFFFAOYSA-N azane;methanol Chemical compound N.OC CBHOOMGKXCMKIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013058 crude material Substances 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 210000002149 gonad Anatomy 0.000 description 1
- 210000003016 hypothalamus Anatomy 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 229940040129 luteinizing hormone Drugs 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- 238000005897 peptide coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 230000001817 pituitary effect Effects 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000004237 preparative chromatography Methods 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003488 releasing hormone Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000004366 reverse phase liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 125000003607 serino group Chemical group [H]N([H])[C@]([H])(C(=O)[*])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003270 steroid hormone Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000005931 tert-butyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(OC(*)=O)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 description 1
- 125000001493 tyrosinyl group Chemical group [H]OC1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/04—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length on carriers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/06—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length using protecting groups or activating agents
- C07K1/061—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length using protecting groups or activating agents using protecting groups
- C07K1/068—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length using protecting groups or activating agents using protecting groups for heterocyclic side chains
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/23—Luteinising hormone-releasing hormone [LHRH]; Related peptides
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Způsob syntézy peptidu obsahujícího tryptofanový (Trp) zbytek
Oblast techniky
Tento vynález se týká způsobu syntézy peptidu obsahujícího tryptofanový (Trp) zbytek za použití pevné fáze.
Dosavadní stav techniky
Lufeinizující hormon - uvolňující hormon (LHRH) je hypotalamem produkovaným neuropřenašečem, stabilizujícím sekreci luteinizujícího hormonu (LHRH) a hormonu (FSH) stimulujícího folikuly z hypofýzy, který zase stimuluje syntézu steroidních hormonů, jako je testosteron, z pohlavních žláz. Mnoho analogů peptidu LHRH (např. agonisté a antagonisté) jsou běžně prodávány pro léčení endometriózy, rakoviny prostaty, předčasné puberty a jiných hormonálně zprostředkovaných poruch. Syntézy takových analogů LHRH jsou obtížné a drahé.
Syntéza peptidů v pevné fázi byla zavedena v roce 1963 se záměrem překonat mnohé z problémů s čištěním meziproduktů spojených se syntézou peptidů v kapalné fázi. Stewart a kol., Solid Phase Peptide Synthesis, Pierce Chemical Co., 2. vydání (1984). Během syntézy v kapalné fázi se do peptidu y jakékoliv požadované sekvenci zabudovávají (tj. zakondenzují) aminokyseliny zatímco jeden konec řetězce (tj. C-zakončení) je ukotven k nerozpustnému nosiči. Jakmile je požadovaná sekvence na nosiči spojena dohromady, je peptid potom odpojen (tj . odštěpen) od nosiče.
US patent č. 4 010 125 (1977) popisuje syntézu [D-Trp6]-
• · · · • · • ·
LHRH, při které jsou postranní řetězce ze čtyř z deseti skupin agonistů LHRH chráněné (např. L-histidyl(tosyl), seryl(benzyl), tyrosyl(2,6-di-Cl-Bzl) a L-arginyl(tosyl)). Avšak Coy a kol., Int. J. Peptide Protein Res., 14, 359 (1979) později popsal syntézu řady jiných analogů LHRH, při které minimální ochrana postranního řetězce, např. ochrana argininu pouze ve formě soli (tj. sůl argininu s kyselinou chlorovodíkovou (Arg.HCl)), poskytuje lepší výtěžek vzhledem k odpovídajícím syntézám s ochranou. Předkládaný vynález je orientován k zjištění, že navzdory tendenci v oboru nechránit postranní řetězce aminokyselin při syntéze analogů LHRH, ochrana tryptofanové skupiny během syntézy v pevné fázi opravdu zvyšuje výtěžek analogů LHRH, které obsahují tryptofanový zbytek (např. [D-Trp6] LHRH) .
Podstata vynálezu
V jednom aspektu poskytuje předkládaný vynález způsob přípravy peptidu obecného vzorce (I)
A1-A2-A3-Ser-A5-D-Trp-Leu-A8-Pro-A10-R1 (I) ve kterém
A1 je pGlu nebo N-Ac-D-p-Nal;
A2 je His, D-p-Cl-Phe nebo D-p-F-Phe;
A3 je Trp nebo D-Trp;
A5 je Tyr, NicLys, cPzACAla nebo PicLys;
A8 je Arg, hArg(Et)2, hArg(Bu), hArg (CH2CF3) 2 nebo Lys(iPr);
·· · · • · • · · ·
A10 je Gly, D-Ala nebo je vynechán; a
R1 je NH2 nebo NHEt;
který zahrnuje kroky:
(a) připojení česné soli Boc-A10, je-li přítomen A10, nebo Boc-Pro, není-li A přítomen, na chlormethylovanou polystyrénovou pryskyřici pro získání Boc-A10-pryskyřice nebo Boc-Pro-pryskyřice;
(b) zbavení Boc-A -pryskyřice nebo Boc-Pro-pryskynce ochrany smícháním Boc-A -pryskyřice nebo Boc-Pro-pryskyřice se směsí organické kyseliny odstraňující skupinu Boc pro získání soli organické kyseliny s H2N-A10-pryskyřice nebo soli organické kyseliny s H2N-Pro-pryskyřice;
(c) neutralizace soli organické kyseliny s H2N-A10-pryskyřice nebo soli organické kyseliny s H2N-Pro-pryskyřice bázi pro získáni H2N-A10-pryskyřice nebo H2N-Pro-pryskyřice;
(d) kondenzace H2N-A10-pryskyřice nebo H2N-Pro-pryskyřice s aminokyselinou chráněnou Boc-oí-aminem, přičemž uvedená chráněná aminokyselina odpovídá aminokyselině určené pro vzorec (I) v pořadí uvedeném od C-zakončení do N-zakončení, která zahrnuje (i) reakci H2N-A10-pryskyřice nebo H2N-Pro-pryskyřice s aminokyselinou chráněnou Boc-a• ·· · • · • · · · (ii) (iii) (iv)
-aminem za přítomnosti kondenzačního činidla pro peptid k získání skupinou Boc chráněného kondenzovaného produktu;
odstranění skupiny Boc z kondenzovaného produktu chráněného skupinou Boc smícháním kondenzovaného produktu chráněného skupinou Boc s organickou kyselinou odstraňující skupinu Boc pro získání kondenzovaného produktu;
reakci kondenzovaného produktu s dalši aminokyselinou chráněnou Boc-a-aminem za přítomnosti kondenzačního činidla pro peptid k získání kondenzovaného produktu chráněného skupinou Boc;
odstranění skupiny Boc z kondenzovaného produktu chráněného skupinou Boc smícháním kondenzovaného produktu chráněného skupinou Boc s organickou kyselinou odstraňující zbytek Boc pro získání dalšího kondenzovaného produktu;
opakování kroků (d) (iii) a (d) (iv) dokud N-zakončení aminokyseliny z peptidu obecného vzorce (I) je možno kondenzovat a odstraňovat Boc zbytek z N-zakončení aminokyseliny pro získání chráněného dokončeného produktu peptid-pryskyřice;
• · · · ·· ·· · · ·· ··· · · · · · · • · · · · · · · ·· · · ·· · ···· ··«· · · ·· ·· · · ·· · · (e) odštěpení a zbavení ochrany chráněného dokončeného produktu peptid-pryskyřice pro obecného vzorce (I), což zahrnuje získání peptidu (i) vytvoření roztoku chráněného dokončeného produktu peptid-pryskyřice ve směsi alkohol/ inertní polární aprotické rozpouštědlo;
(ii) ochlazení roztoku na teplotu od asi 0 do asi 10 °C;
(iii) pomalé probublávání roztoku plynným amoniakem nebo ethylaminem a pokračování v chlazení dokud roztok není plně nasycen amoniakem pro získání nasyceného roztoku;
(iv) míchání nasyceného roztoku bez chlázení po dobu asi 15 až 36 hodin dokud >95 % volného methylesteru není přeměněno na odpovídající amid, když je používán plynný amoniak, nebo odpovídající ethylamid, když je používán plynný ethylamin; a (f) izolaci peptidu z uvedeného roztoku.
Výhodným způsobem podle předcházejíčího postupu je když
A10 je Gly.
N-a-Boc-L-leucin
Výhodným způsobem podle bezprostředně předcházejícího postupu je když jsou následující Boc-a-aminované aminokyseliny postupně kondenzovány od C-zakončení do N-zakončení, N-oí-BocL-prolin, sůl Ν-α-Boc-L-argininu s kyselinou chlorovodíkovou (N-cť-Boc-L-arginin . HC1) , Ν-α-Boc-L-leucin, N-oť-Boc-D—trypto• · • · fan(Ν'-indolformyl), Ν-α-Boc-L-tyrosin, hydrát Ν-α-Boc-Lserinu, Ν-α-Boc-tryptofan(Ν'-indolformyl), cyklohexylaminová sůl Ν-α-Boc-L-histidinu (tosylu) a pyroglutamová kyselina.
Výhodným způsobem podle bezprostředně předcházejícího postupu je když formylová skupina chránící tryptofanový (Trp) postranní řetězec je odstraněna zpracováním s roztokem obsahujícím amoniak, primární amin nebo sekundární amin a alkohol.
Výhodným způsobem podle bezprostředně předcházejícího postupu je ten, při kterém uvedený roztok obsahuje amoniak a methanol.
Výhodným způsobem podle bezprostředně předcházejícího postupu je ten, při kterém krok izolace uvedeného peptidu z uvedeného roztoku zahrnuje:
(i) filtrování uvedeného roztoku pro získání filtrátu;
a (ii) odpaření uvedeného filtrátu.
Výhodným způsobem podle bezprostředně předcházejícího postupu je ten, při kterém uvedeným peptidem obecného vzorce (I) je p-Glu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2.
Výhodným způsobem podle bezprostředně předcházejícího postupu je ten, při kterém je také používán 1-hydroxybenzotriazol (HOBT), když je kondenzován N-a-Boc-D-tryptofan(Ν'-indolformyl), Ν-α-Boc-L-tyrosin, hydrát N-a-Boc-L-serinu a Ν-α-Boc-tryptofan(Ν'-indolformyl).
• ·· · 44 ·· ·· • 4 · 4 4 4 4
4 4 4444 4
V jiném aspektu předkládaný vynález poskytuje způsob pro syntézu v pevné fázi peptidu obecného vzorce (II)
A1-A2-A3-Ser-A5-A6-Leu-A8-Pro-A10-R1 (II) ve kterém
A1 je p-Glu nebo N-Ac-D-p-Nal;
A2 je His, D-p-Cl-Phe nebo D-p-F-Phe;
A3 je Trp, D-Trp, Ο-β-Nal nebo D-Pal;
A5 je Tyr, NicLys, cPzACAla nebo PicLys;
A6 je ϋ-β-Nal, D-hArg(Et)2, D-Lys(iPr), D-hArg(Bu), D-hArg(CH2CF3)2, D-His(Bzl), D-Leu, D-Pal, D-Ser(tBu), D-Trp, D-Cit, D-Arg, D-NicLys, D-PicLys nebo D-Qal;
A8 je Arg, hArg(Et)2, hArg(Bu), hArg (CH2CF3) 2 nebo Lys(iPr);
A10 je Gly, NHNHCO nebo D-Ala nebo je vynechán; a
R1 je NH2 nebo NHEt;
ve kterém nejméně jeden z A3 nebo A6 uvedený způsob zahrnuje dočasnou tryptofanového zbytku pomocí chránící řetězce, která snadno podléhá bázi, je Trp nebo ochranu skupiny po ve které je
D-Trp a jakékoliv stranního uvedená chránící skupina odstraněna během odštěpení peptidu obecného vzorce (II) od pevného nosiče pomocí reakce s bází.
··«· ·· • · • ·
Výhodným způsobem podle bezprostředně předcházejícího postupu je ten, při kterém uvedenou skupinou chránící Trp nebo D-Trp postranní řetězec je acylová skupina.
Výhodným způsobem podle bezprostředně předcházejícího postupu je ten, při kterém uvedená skupina chránící Trp nebo D-Trp postranní řetězec je odstraněna zpracováním s roztokem, který obsahuje amoniak, primární amin nebo sekundární amin a alkohol.
Jiným výhodným způsobem podle bezprostředně předcházejícího postupu je ten, při kterém uvedenou skupinou chránící postranní řetězec je formyl a uvedenou bází je methanolový roztok obsahující amoniak.
Výhodným způsobem podle bezprostředně předcházejícího postupu je ten, při ktérém A3 je Trp.
Výhodným způsobem podle bezprostředně předcházejícího postupu je ten, kde A1 je p-Glu, A2 je His, A5 je Tyr, A6 je D-Trp, A8 je Arg, A10 je Gly a R1 je NH2.
V ještě jiném aspektu je předkládaný vynález zaměřen na způsob syntézy v pevné fázi peptidu vzorce p-Glu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2 zahrnující kroky postupné kondenzace na pevném nosiči následujících chráněných aminokyselin: Boc-Gly, Boc-Pro, sůl s kyselinou chlorovodíkovou Boc-Arg (Boc-Arg.HC1), Boc-Leu, Boc-D-Trp (PG-1), Boc-Tyr, Boc-Ser, Boc-Trp(PG-1), Boc-His(PG-2)a Boc-p— -Glu, ve kterém PG-1 je chránící skupina snadno podléhající bázi a PG-2 je chránící skupinou pro His, a uvedený způsob zahrnuje jak odštěpení uvedeného peptidu od pevného nosiče tak »«
9 9 9 9 9 9
9 9 999 9 9 9
999 · ·* • 9 • ·
9999
9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 • · ·· · · ·« · · « 9 odstranění uvedené PG-1 z uvedených tryptofanových zbytků pomocí roztoku obsahujícího bázi.
Výhodný způsob podle bezprostředně předcházejícího postupu je ten, kde uvedená PG-1 je acylová skupina.
Výhodným způsobem podle bezprostředně předcházejícího postupu je ten, kde uvedený roztok obsahuje amoniak, primární amin nebo sekundární amin.
Výhodným způsobem podle bezprostředně předcházejícího postupu je ten, kde uvedenou PG-2 je tosyl.
Výhodným způsobem podle bezprostředně předcházejícího postupu je ten, kde uvedenou PG-1 je formyl a uvedený roztok obsahuje amoniak.
Ostatní základní vlastnosti a výhody předkládaného vynálezu budou zřejmé z podrobného popisu vynálezu a z patentových nároků
Dále následuje výklad zkratek
BOC = terc-butoxykarbonyl
Cit = citrullin
CPzACAla = cis-3-(4-pyrazinylkarbonylaminocyklohexyl)alanin hArg(Bu) = N-guanidino(dimethyl)homoarginin hArg(Et)2 = N,Ν'-guanidino(dimethyl)homoarginin «♦«« *· 4* 4« *4 • 44 444 44 »
444 44444 »4 ·
4444 4444 4444
4« 4« 44 44 44 44 hArg(CH2CF3) 2 = N,N'-guanidino-bis-(2,2,2-trifluorethyl)homoarginin
HOBT = 1-hydroxybenzotriazol
Lys(iPr) = Ne-isopropyllysin β-Nal = β-1-naftylalanin nebo β-2-naftylalanin pokud není uvedeno jinak
NicLys = Ne-nicotinoyllysin
Pal = pyridylalanin p-Cl-Phe = 3-(4-chlorfenyl)alanin p-F-Phe = 3-(4-fluorfenyl)alanin
PicLys = NE-pikolinoyllysin
Qal - chinolylalanin
Věří se, že osoba kvalifikovaná v oboru může, na základě zde uvedeného popisu, využít předkládaný vynález v jeho nejplnějším rozsahu. Následující specifická ztělesnění jsou proto konstruovaná jako pouze ilustrativní a ne jako omezení rozsahu tohoto vynálezu.
Pokud není stanoveno jinak, mají všechny technické a vědecké termíny zde použité stejný význam jak je běžně chápán odborníkem běžně znalým oboru. Všechny publikace, patentové přihlášky, patenty a jiné odkazy zde uvedené jsou výslovně začleněny pomocí odkazů.
9· • 9
9 9
9
9999 99
9 9 ·
9« 99
Peptid obecného vzorce (I) může být připraven syntézou peptidu v pevné fázi za použití Boc chemie na Merrifieldově pryskyřici, po které následuje odštěpení peptidu od pryskyřice amoniakem, primárním aminem nebo sekundárním aminem v alkoholu pro získání peptidu pojmenovaného v názvu.
Prvním krokem v takovém postupu podle tohoto vynálezu je napojit česnou sůl aminokyseliny z C-zakončení, Boc-A10, na Merrifieldovu pryskyřici přes esterové spojení. Česná sůl Boc-A10 je vytvářena přidáním Boc-A10 k uhličitanu česnému ve směsi methanolu a vody. Česná sůl Boc-A10 je sušena ve vakuu a potom ponechána reagovat s ehlormethylbenzylovými skupinami na polystyrenu v bezvodém polárním aprotickém rozpouštědle jako je dimethylformamid (DMF). Tato reakce probíhá od asi 24 do 48 hodin, výhodně po asi 36 hodin při teplotě od asi 45 do 60 °C, výhodně 50 °C. Zreagovaná pryskyřice se potom filtruje, promyje vodou, polárním aprotickým rozpouštědlem, jako je DMF, a alkoholem, jako je methanol, a potom se suší do konstantní hmotnosti výhodně za sníženého tlaku. Vysušená pryskyřice může být testována na stanovení obsahu Boc-A10, který je vyjádřen v mmol A10 na gram suché pryskyřice. Vypočtená hodnota je používána k stanovení měřítka sestavné reakce pokud jde o spotřebu následně vstupující látky a výpočtů teoretického výtěžku.
Syntéza peptidu obecného vzorce (I) může být prováděna na Boc-A10-pryskyřice obsaženém v skleněném reaktoru s diskovými skleněmými fritami u dna reaktoru. Reaktor je míchán mechanickým míchadlem a sušen působením tlaku inertního plynu, jako je tlak dusíku, pro protlačení kapalin přes diskovou fritu u dna, zatímco pryskyřice je zadržována v reaktoru. Nejprve skupina Boc z Boc-A10 je odstraněna (např. zbavením ochrany) z A10-pryskyřice smícháním A10-pryskyřice dvakrát se ···· ·· ·· ·· ·· ···· • · · ··· ·· · směsí organické kyseliny v chlorovaném rozpouštědle, výhodně 25% kyselině trifluoroctové (TFA) v dichlormethanu (DCM), nejprve po asi 2 minuty a potom po asi 25 minut a poté následuje sušení podporované tlakem dusíku. A10-pryskyřice je promyta třikrát DCM a dvakrát alkoholem, jako je isopropylalkohol (IPA), a výsledná aminová sůl s TFA je dvakrát neutralizována bází v inertním rozpouštědle, výhodně 10% triethylaminovou bází v DCM po asi 5 minut pokaždé a znovu třikrát promyta DCM. Pryskyřice je potom kondenzována s 2,5 molárním ekvivalentem směsí amipokyselin chráněných Boc-oí-aminem, odpovídající aminokyselinám popsanými pro obecný vzorec (I) postupně od C-zakončení po N-zakončení za použití kondenzačního činidla pro peptid, výhodně diisopropylkarbodiimidu (DIC), v polárním aprotickém rozpouštědle, výhodně směsích DMF/DCM jako reakčním prostředí. Každá kondenzace je následována promytími DMF a DCM. Pryskyřice může být testována pomoci Kaiserova ninhydrinu pokud jde o úplné dokončení každé kondenzace kromě kondenzace argininu, který může být testován použitím isatinu pro zjištění sekundárního aminu ze zbytkového nezkondenzovaného prolinu. Skupina Boc je odstraněna z každé kondenzované aminokyseliny počemž následuje testování podle výše uvedeného popisu. Následující chráněné aminokyseliny odpovídající aminokyselinám podle obecného vzorce (I) jsou výhodně používány při syntéze podle předkládaného vynálezu: N-a-Boc-L-prolin, sůl s kyselinou chlorovodíkovou N-a-Boc-L-argininu (Ν-α-Boc-L-arginin.HC1),
N—oí-Boc-L-leucin, N-oí-Boc~D-tryptofan (Ν'-indolformyl) ,
N-oí-Boc-L-tyrosin, hydrát Ν-α-Boc-L-serinu, cyklohexylaminová sůl N-a-Boc-L-histidinu(tosylu) a pyroglutamová kyselina.
1-Hydroxybenzotriazol (HOBT) může být také použit (3 až 5 ekv.) když jsou kondenzovány chráněné deriváty D-Trp, Tyr, Ser a Trp. Tosylová postranní řetězec chránící skupina histidinu • · · ·
je odstraněna dvěmi zpracováními s HOBT v DMF po jednu hodinu (každé) po kondenzaci závěrečné aminokyseliny. Boc-D-třyptofan a Boc-L-tryptofan jsou postranní řetězce chráněné formylem na dusíku indolového kruhu. Formyl je později odstraněn během odštěpení peptidů od pryskyřice za použití báze.
Dokončený peptid-pryskyřice je vymyt do tárované nálevky ze slinutého skla pomocí inertního chlorovaného rozpouštědla jako je DCM, promyt dvakrát alkoholem jako je methanol a sušen ve vakuu. Vysušený peptid-pryskyřice je převeden do jednolitrové tříhrdlé baňky s kulatým dnem. Směs 9 : 1 methanol/DMF při asi 15 ml na gram peptid-pryskyřice je přidána do baňky s kulatým dnem. Roztok je ochlazen na teplotu asi <10 °C, a jestliže je na C-zakončení žádoucí amidová forma peptidů, je pomalu probubláván plynným amoniakem za silného chlazení dokud není plně nasycen (asi 1 hodina navíc), ve kterém je peptid uvolněn od pryskyřice ve formě volného se nechá dále methylesterového meziproduktu. Roztok promíchávat bez chlazení po asi od 15 do 36 hodin, přičemž během této doby přibližně >95 % volného methylesteru zkonvertuje na odpovídající amidový produkt. Postup reakce může být sledován např. použitím vysokotlaké kapalinové chromatografie (HPLC) a může být ukončen když je dosažen žádoucí stupeň dokončení reakce. Tento produkt je filtrován v roztoku nálevkou ze slinutého skla a pryskyřice je několikrát vymyta methanolem a DMF. Všechny výplachy a filtráty jsou odpařovány na velmi hustý olej. Přidá se ethyl-acétát a roztok se trituruje pro solidifikaci produktu, dekantuje se a triturace s ethyl-acetátem se znovu opakuje. Surový produkt je rozpuštěn v methanolu a je přidán stejný objem 4N kyseliny octové. Roztok se odpařuje pro odstranění veškerého methanolu. Produkt se zředí s 4N kyselinou octovou.
Ethylamidová forma na C-zakončení peptidu se může získat nahrazením amoniaku ethylaminem v postupu podle bezprostředně předcházejícího odstavce, při kterém se teplota roztoku během saturace ethylaminem udržuje pod asi <16 °C a výhodně mezi od asi 5 do asi 15 °C.
Surový materiál může být čištěn opakovanými cykly preparativní chromatografie s opačnými fázemi a lyofilizován pro získání konečného produktu.
Odborníkovi v oboru je zřejmé, že mohou být použity jiné rozpouštědlové systémy, včetně, ale bez omezení na ně, alkoholů s nízkou molekulovou hmotností jako je ethanol, propanol, isopropanol, butanol, isobutanol, terc-butanol a podobné, jiných polárních aprotických rozpouštědel a jejich směsí.
Dále následují způsoby pro provádění tohoto vynálezu.
Následující příklady jsou popsány za účelem ilustrace způsobu podle předkládaného vynálezu a nejsou vytvářeny pro omezení předkládaného vynálezu v jakémkoliv směru.
Příklady provedení vynálezu
Syntéza p-Glu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-Gly-NHz ( [D-Trp6] LHRH-NH2) ([D-Trp6] LHRH-NH2) se připraví syntézou peptidu v pevné fázi za využití Boc chemie na Merrifieldově pryskyřici, po které následuje odštěpení peptidu od pryskyřice pomocí methanolového amoniaku pro získání peptidu pojmenovaného v názvu.
Prvním krokem v způsobu je připojení česné soli C-zakončení aminokyseliny, Boc-glycinu, k Merrifieldově pryskyřici přes esterové spojení. Česná sůl Boc-glycinu se vytváří reakcí Boc-glycinu (40,9 g) s uhličitanem česným (37,9 g) ve směsi methanolu a vody (80 ml/40 ml) . Česná sůl Boc-glycinu se suší ve vakuu a potom se nechá reagovat s chlormethylbenzylovými skupinami na polystyrénových kuličkách (Merrifieldova pryskyřice; Advanced Chemtech, 88,2 g) v bezvodém dimethylformamidu (DMF; 200 ml). Tato reakce se provádí po asi 36 hodin při asi 50 °C v rotační odparce Buchi™ Model 110. Zreagovaná pryskyřice se potom filtruje, promyje vodou, DMF a methanolem a potom se suší na konstantní hmotnost při teplotě T<35 °C ve vakuu. Vysušená pryskyřice se potom testuje na stanovení obsahu Boc-glycinu, který se vyjadřuje v mmol glycinu na gram suché pryskyřice. Zjištěná vypočtená hodnota 0,872 mmol/g se používá pro stanovení přesného měřítka sestavně reakce pokud jde o spotřebu následně vstupující látky a výpočty teoretického výtěžku.
Syntéza peptidu se provádí na Boc*-glycin-pryskyřice (12,5 g) vložené do 500ml skleněného reaktoru s diskovými skleněnými fritami jak u dna tak vrchu reaktoru. Reaktor se plní ze dna a protřepává se převracením (otočením o 180 stupňů ve 3 sekundách) . Nejprve se odštěpí skupina Boc (tj . odstraní se) od glycin-pryskyřice smícháním pryskyřice dvakrát se 175 ml 25% trifluoroctové kyseliny (TFA) v dichlormethanu (DCM) (2 minuty a 25 minut), po kterém následuje sušení podporované tlakem dusíku. Pryskyřice se třikrát promyje 125 ml DCM a dvakrát 125 ml isopropylalkoholu (IPA) a potom třikrát 125 ml DCM. Výsledná aminová sůl s kyselinou trifluorocotovou se dvakrát neutralizuje 125 ml 10% triethylamiftové báze v DCM po 5 minut pokaždé a znovu se třikrát promyje DCM.
• · φ
• φ φ φφ φφφφ • φ φ φφφ
Pryskyřice se potom kondenzuje a odstraňuje pomocí 2,5 molárního ekvivalentu směsi z následující Boc chráněné aminokyseliny s 4,2 ml diisopropylkarbodiimidu (DIC) v 16 ml DMF a 47 ml DCM; 5,84 g Boc-L-Prolinu, 8,93 g soli s kyselinou chlorovodíkovou Boc-L-Argininu (Boc-L-Arginin.HCl) , 6,77 g
Boc-L-Leucinu, 9,0 g Boc-D-Tryptofan(formylu), 7,64 g Boc-L-Tyrosinu, 9,0 g Boc-L-Tryptofan(formylu) , 6,06 g hydrátu Boc-L-Serinu, 16 g cyklohexylaminové soli Boc-L-Histidin(tosylu) a 13,5 g kyseliny pyroglutamové. Také se používá 1-hydroxybenzotriazol (HOBT) (3 až 5 ekv.) při kondenzacích D-Trp, Tyr, Ser a Trp. Při kondenzaci Arg se namísto DMF a DCM používá 75 ml dimethylacetamidu (DMA). Pryskyřice se promyje DMF a DCM a zkouší se Kaiserovým ninhydrinem na stupeň dokončení kondenzace. Skupina Boc se odstraní z každé kondenzované aminokyseliny podle výše uvedeného popisu. Histidin je postranní řetězec chráněný tosyleňi, který se odstraní pomocí dvou zpracování 4,16 g HOBT v 105 ml DMF po jednu hodinu (každé) po kondenzaci konečné aminokyseliny. Boc-D-Tryptofan a Boc-L-Tryptofan jsou postranní řetězce chráněné formylem, který se odstraní v průběhu štěpení peptidu od pryskyřice.
Dokončený peptid-pryskyřice se vymyje do tárované nálevky ze slinutého skla pomocí DCM, promyje se dvakrát methanolem a suší se ve vakuu. Vysušený peptid-pryskyřice se převede do jednolitrové, tříhrdlé baňky s kulatým dnem. Do baňky se přidá 15 ml směsi 9 : 1 methanol/DMF (380 ml pro 10,9 mM množství) na gram peptid-pryskyřice. Roztok se ochladí na asi <10 °C a pomalu se probublává plynným amoniakem za silného chlazení dokud není plně nasycen (asi 1 hodina navíc) . Roztok se dále míchá bez chlazení po asi od 15 do 36 hodin dokud se >95 % volného methylesteru nekonvertuje na amidový produkt podle stanovení sledováním pomocí vysokotlaké kapalinové chromatografie (HPLC). Produkt se filtruje v roztoku pomocí ···· ·· • · ··· · • · · · · · ·· · • · · · ···· · · · *··**··* *·· *··* *··* ··* nálevky ze slinutého skla a pryskyřice se několikrát vymývá methanolem a DMF. Všechny výplachy a filtráty se v rotační odparce při teplotě T<40 °C na velmi hustý olej. Přidá se ethyl-acetát (0,08 litru) a roztok se trituruje pro solidifikaci produktu, dekantuje se a znovu se trituruje s 0,08 litru ethyl-acetátu. Tvrdý gumovitý produkt se nechá nasáknout v ethyl-acetátu přes noc a kapalina se dekantuje. Surový produkt se rozpustí v methanolu (0,07 litru) a přidá se stejný objem 4N kyseliny octové. Roztok se odpařuje pro odstranění veškerého methanolu v rotační odparce při teplotě T<40 °C. Produkt se zředí 4N kyselinou octovou na přibližně 35 gramů produktu na litr.
Surová látka se potom čistí opakovanými cykly chromatografie s opačnými fážemi a lyofilizuje se pro získání konečného produktu (8,4 mg, 59% výtěžek) jako bílé pevné látky při >99% čistotě.
Dále následují jiná ztělesnění
Z výše uvedeného popisu může odborník v oboru snadno zjistit hlavní charkateristické vlastnosti předkládaného vynálezu a aniž by se odchýlyl od jeho ducha a rozsahu může provést různé změny a modifikace tohoto vynálezu a upravit ho pro různá použití a podmínky. Tudíž jsou jiná ztělesnění také zahrnuta do patentových nároků.
Claims (9)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Způsob přípravy peptidu obecného vzorce (I)A1-A2-A3-Ser-A5-D-Trp-Leu-A8-Pro-A10-R1 (I) ve kterémA1 je pGlu nebo N-Ac-D-p-Nal;A2 je His, D-p-Cl-Phe nebo D-p-F-Phe;A3 je Trp nebo D-Trp;A5 je Tyr, NicLys, cPzACAla nebo PicLys;A8 je Arg, hArg{Et)ž, hArg(Bu), hArg (CH
- 2CF
- 3) 2 nebo Lys(iPr);A10 je Gly, D-Ala nebo je vynechán; aR1 je NH2 nebo NHEt;který zahrnuje kroky:(a) připojení česné soli Boc-A10, je-li přítomen A10, nebo Boc-Pro, není-li A10 přítomen, na chlormethylovanou polystyrénovou pryskyřici pro získání Boc-A10pryskyřice nebo Boc-Pro-pryskyřice;(b) zbavení Boc-A10-pryskyřice nebo Boc-Pro-pryskyřice ochrany smícháním Boc-A10-pryskyřice nebo Boc-Pro-pryskyřice se směsí organické kyseliny odstraňující skupinu Boc pro získání soli organické kyseliny s0000 00 0 00 0 • ·0 0 0·H2N-A10-pryskyřice nebo soli organické kyseliny s H2N-Pro-pryskyřice;(c) neutralizace soli organické kyseliny s H2N-A10-pryskyřice nebo soli organické kyseliny s HžN-Pro-pryskyřice bází pro získání H2N-A10-pryskyřice nebo H2N-Pro-pryskyřice;(d) kondenzace H2N-A10-pryskyřice nebo IbN-Pro-pryskyřice s aminokyselinou chráněnou Boc-a-aminem, přičemž uvedená chráněná aminokyselina aminokyselině určené pro vzorec (I) uvedeném od C-zakončení do N-zakončení, zahrnuj e odpovídá v pořadí která (i) reakci H2N-A -pryskyřice nebo H2N-Pro-pryskyřice s aminokyselinou chráněnou Boc-a-aminem za přítomnosti kondenzačního činidla pro peptid k získání skupinou Boc chráněného kondenzovaného produktu;(ii) odstranění skupiny Boc z kondenzovaného produktu chráněného skupinou Boc smícháním kondenzovaného produktu chráněného skupinou Boc s organickou kyselinou odstraňující skupinu Boc pro získání kondenzovaného produktu;(iii) reakci kondenzovaného produktu s další aminokyselinou chráněnou Boc-a-aminem za přítomnosti kondenzačního činidla pro peptid k získání kondenzovaného produktu chráněného
20 ···· 00 • 0 0 9 · 0 0 0 0 • · · 0 00 00 00 0· 00 0000 0 0 0 0 0 0 0 0000 0 0 0 00 00 000 0 0 0 00 0 0 00 0 99 00 00 00 (iii) odstranění skupiny Boc z kondenzovaného produktu chráněného skupinou Boc smícháním kondenzovaného produktu chráněného skupinou Boc s organickou kyselinou odstraňující zbytek Boc pro získání dalšího kondenzovaného produktu;(iv) opakování kroků (d) (iii) a (d) (iv) dokud N-zakončení aminokyseliny z peptidu obecného vzorce (I) je možno kondenzovat a odstraňovat BOc zbytek z N-zakončení aminokyseliny pro získání chráněného dokončeného produktu peptid-pryskyřice;(e) odštěpení a zbavení ochrany chráněného dokončeného produktu peptid-pryskyřice pro získání peptidu obecného vzorce (I), což zahrnuje (i) vytvoření roztoku chráněného dokončeného produktu peptid-pryskyřice ve směsi alkohol/ inertní polární aprotické rozpouštědlo;(ii) ochlazení roztoku na teplotu od asi 0 do asi 10 °C;(iii) pomalé probublávání roztoku plynným amoniakem nebo ethylaminem a pokračování v chlazení dokud roztok není plně nasycen amoniakem pro získání nasyceného roztoku;(iv) míchání nasyceného roztoku bez chlazení po dobu asi 15 až 36 hodin dokud >95 % volného methylesteru není přeměněno na odpovídající • ••4 44 44 44 44 4444 - 4 4 · 444 44 44 4 4 4 4 ·*· 4 4 44 44 4 4 44 4 4 44 421 ·· ·· ·· ·· ·· ·· amid, když je používán plynný amoniak, nebo odpovídající ethylamid, když je používán plynný ethylamin; a (f) izolaci peptidu z uvedeného roztoku.
2. Způsob tím, že A10 podle je Gly. nároku 1, v y z n a č u jící s e 3. Způsob podle nároku 2, v y z n a č u jící s e tím, že následující Boc-a-aminované aminokyseliny jsou postupně kondenzovány od C-zakončení do N-zakončení, N-a-BocL-prolin, sůl N-a-Boc-L-argininu s kyselinou chlorovodíkovou (Ν-α-Boc-L-arginin.HCl), Ν-α-Boc-L-leucin, N-a-Boc-D— tryptofan(Ν'-indolformyl), Ν-α-Boc-L-tyrosin, hydrát N-a-BocL-serinu, Ν-α-Boc-tryptofan(Ν'-indolformyl), cyklohexylaminová sůl Ν-α-Boc-L-histidinu(tosylu) a pyroglutamová kyselina.4. Způsob podle nároku 3, vyznačující se tím, že formylová chránící skupina Trp postranního řetězce je odstraněna zpracováním s roztokem obsahujícím amoniak, primární amin nebo sekundární amin a alkohol. - 5. Způsob podle nároku 4, vyznačující se tím, že uvedený roztok obsahuje amoniak a methanol.
- 6. Způsob podle nároku 5, vyznačující se tím, že uvedeným peptidem obecného vzorce (I) je p-Glu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2.
- 7. Způsob podle nároku 6, vyznačující se tím, že 1-hydroxybenzótriazol (HOBT)je také používán, když φφ φφφφ φφφφ φφ φ φ φ φ φφ φφ φφφφ φ φ φ φ φφφφφ φφ φ je kondenzován Ν-α-Boc-D-tryptofan(Ν'-indolformyl)> N-a-Boc-L-tyrosin, hydrát Ν-α-Boc-L-serinu a Ν-α-Boc-tryptofan(Ν' -indolformyl).
- 8. Způsob syntézy v pevné fázi peptidu obecného vzorce (II)A1-A2-A3-Ser-A5-A6-Leu-A8-Pro-A10-R1 di;ve kterémA1 je p-Glu nebo N-Ac-D-p-Nal;A2 je His, D-p-Cl-Phe nebo D-p-F-Phe;A3 je Trp, D-Trp, D-p-Nal nebo D-Pal;A5 je Tyr, NicLys, cPzACAla nebo PicLys;A6 je D-p-Nal, D-hArg(Et)2, D-Lys(iPr), D-hArg(Bu), D-hArg(CH2CF3)2, D-His(Bzl), D-Leu, D-Pal, D-Ser(tBu), D-Trp, D-Cit, D-Arg, D-NicLys, D-PicLys nebo D-Qal;A8 je Arg, hArg(Et)2, hArg(Bu), hArg (CH2CF3) 2 nebo Lys(iPr);A10 je Gly, NHNHCO nebo D-Ala nebo je vynechán; aR1 je NH2 nebo NHEt;ve kterém nejméně jeden z A nebo A je Trp nebo D-Trp a uvedený způsob zahrnuje dočasnou ochranu jakékoliv tryptofanové skupiny pomocí chránící skupiny postranního řetězce, která snadno podléhá bázi, ve které je uvedená chránící skupina odstraněna během odštěpení peptidu obecného • 404 *0 0« 0 4 0« 0 « · 0 ··« «00 0· 40 0 0 0 0 000 0 0 0
23 00 00 00 00 04 0 0 vzorce (II) od pevného nosiče pomocí reakce s bází. 9. Způsob podle nároku 8, v yznačuj íc x se tím, že uvedenou Tip nebo D-Trp postranní řetězec chránící skupinou je acylová skupina. 10. Způsob podle nároku 9, v yznačuj íc í se tím, že uvedená ochranná skupina Trp nebo D-Trp postranního řetězce se odstraní zpracováním s roztokem obsahujícím amoniak, primární amin nebo sekundární amin a alkohol.11. Způsob podle tím, že uvedenou formyl a uvedenou amoniak.nároku 8, vyznačující se ochrannou skupinou postranního řetězce je bází je methanolový roztok obsahující12. Způsob podle nároku 11, vyznačuj ícx tím, že A je Trp.13. Způsob podle nároku 8, tím, že A1 je p-Glu, A2 je His Arg, A10 je Gly a R1 je NH2.vyznačující seA5 je Tyr, A6 je D-Trp, A8 je14. Způsob syntézy v pevné fázi peptidu vzorce p-Glu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2 zahrnující kroky postupné kondenzace na pevném nosiči následujících chráněných aminokyselin: Boc-Gly, Boc-Pro, sůl s kyselinou chlorovodíkovou Boc-Arg (Boc-Arg.HC1), Boc-Leu, Boc-D-Trp(PG-1), Boc-Tyr, Boc-Ser, Boc-Trp(PG-1), Boc-His(PG-2)a Boc-p— -Glu, ve kterém PG-1 je chránící skupina snadno podléhající bázi a PG-2 je chránící skupinou pro His, a uvedený způsob zahrnuje jak odštěpení uvedeného peptidu od pevného nosiče tak *» «9·99999 99 - 9 9 «9 9 9 « 9 · • 9 9 999 #»9« 9 9 • 99 99« • 9 ·9 9 9 999 99 «9 99 9 99 9 99 · · 999 99 odstranění uvedené PG-1 z uvedených tryptofanových zbytků pomocí roztoku obsahujícího bázi.
15. Způsob podle nároku 14, vyzná č u j X C X s e t x m, že uvedenou PG-1 je acylová skupina. 16. Způsob podle nároku 15, vyzná č u j X c i. s e t x m, že uvedený roztok obsahuje amoniak, primární amin nebo sekundární amin.17. Způsob podle nároku 16, v y znač u j x c x se t x m, že uvedenou PG-2 je tosyl. 18. Způsob podle nároku 14, v y znač U j X c x se tím, že uvedenou PG-1 je formyl a uvedený roztok obsahuj e amoniak. 19. Způsob přípravy peptidu obecného vzorce (I) podle nároku 1, jak je zde dříve z podstatné části popsán a vysvětlen na příkladech.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IE20001079 | 2000-12-22 | ||
PCT/IE2001/000159 WO2002051861A2 (en) | 2000-12-22 | 2001-12-19 | Process for the synthesis of a peptide having a tryptophan residue |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ20031634A3 true CZ20031634A3 (cs) | 2003-09-17 |
CZ299141B6 CZ299141B6 (cs) | 2008-04-30 |
Family
ID=11042704
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ20031634A CZ299141B6 (cs) | 2000-12-22 | 2001-12-19 | Zpusob syntézy peptidu LHRH |
Country Status (25)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7122628B2 (cs) |
EP (1) | EP1343808B1 (cs) |
JP (1) | JP4064817B2 (cs) |
KR (1) | KR100591832B1 (cs) |
CN (2) | CN1481389A (cs) |
AT (1) | ATE339442T1 (cs) |
AU (1) | AU2002222439C1 (cs) |
BR (1) | BR0116447B1 (cs) |
CA (1) | CA2432708C (cs) |
CZ (1) | CZ299141B6 (cs) |
DE (1) | DE60123115T2 (cs) |
DK (1) | DK1343808T3 (cs) |
ES (1) | ES2266104T3 (cs) |
HK (1) | HK1055749A1 (cs) |
HU (2) | HU230601B1 (cs) |
IE (1) | IES20011090A2 (cs) |
IL (2) | IL156258A0 (cs) |
MX (1) | MXPA03005678A (cs) |
NO (1) | NO325038B1 (cs) |
NZ (1) | NZ526990A (cs) |
PL (1) | PL205949B1 (cs) |
PT (1) | PT1343808E (cs) |
RU (1) | RU2276156C2 (cs) |
WO (1) | WO2002051861A2 (cs) |
ZA (1) | ZA200304809B (cs) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7091311B2 (en) | 1996-06-07 | 2006-08-15 | Smithkline Beecham Corporation | Peptides and compounds that bind to a receptor |
JP2005539082A (ja) | 2002-09-18 | 2005-12-22 | オーソ−マクニール・フアーマシユーチカル・インコーポレーテツド | 血小板および造血幹細胞の産生の増大方法 |
CA2537421C (en) * | 2003-08-28 | 2011-09-27 | Brian R. Macdonald | Peptides and compounds that bind to thrombopoietin receptor |
EP1968995A1 (en) * | 2005-12-30 | 2008-09-17 | F. Hoffmann-la Roche AG | Methods for the synthesis of arginine-containing peptides |
WO2014047822A1 (zh) * | 2012-09-27 | 2014-04-03 | 深圳翰宇药业股份有限公司 | 一种制备布舍瑞林的方法 |
US10308677B2 (en) | 2014-12-19 | 2019-06-04 | Cem Corporation | Coupling method for peptide synthesis at elevated temperatures |
US9969769B2 (en) | 2014-12-19 | 2018-05-15 | Cem Corporation | Coupling method for peptide synthesis at elevated temperatures |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4211693A (en) * | 1977-09-20 | 1980-07-08 | The Salk Institute For Biological Studies | Peptides with para-substituted phenylalanine |
US4569927A (en) * | 1984-02-23 | 1986-02-11 | The Salk Institute For Biological Studies | GnRH Antagonists IV |
IL74827A (en) | 1984-05-21 | 1989-06-30 | Salk Inst For Biological Studi | Peptides active as gnrh antagonists and pharmaceutical compositions containing them |
IT1203600B (it) | 1985-12-06 | 1989-02-15 | Phidea Srl | Metodo per preparare il (d-trp6)-lhrh |
GB8822502D0 (en) * | 1988-09-24 | 1988-10-26 | Expansia Sa | New peptide synthesis method |
US5175254A (en) * | 1988-09-24 | 1992-12-29 | Societe D'expansion Scientifque Expansia | Solid phase peptide synthesis using a polyacrylic support in aqueous solution |
JPH05331188A (ja) | 1992-05-28 | 1993-12-14 | Nippon Chemiphar Co Ltd | トリペプチド、その製造方法及びエンドセリン拮抗剤 |
-
2001
- 2001-12-19 EP EP01272223A patent/EP1343808B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-12-19 CZ CZ20031634A patent/CZ299141B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-12-19 DE DE60123115T patent/DE60123115T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-12-19 HU HU1400157A patent/HU230601B1/hu unknown
- 2001-12-19 HU HU0302633A patent/HU229701B1/hu unknown
- 2001-12-19 CN CNA018210384A patent/CN1481389A/zh active Pending
- 2001-12-19 PT PT01272223T patent/PT1343808E/pt unknown
- 2001-12-19 KR KR1020037008232A patent/KR100591832B1/ko active IP Right Grant
- 2001-12-19 ES ES01272223T patent/ES2266104T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-12-19 CA CA2432708A patent/CA2432708C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-12-19 JP JP2002552954A patent/JP4064817B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-12-19 BR BRPI0116447-3B1A patent/BR0116447B1/pt active IP Right Grant
- 2001-12-19 AU AU2002222439A patent/AU2002222439C1/en not_active Expired
- 2001-12-19 WO PCT/IE2001/000159 patent/WO2002051861A2/en active IP Right Grant
- 2001-12-19 RU RU2003122779/04A patent/RU2276156C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-12-19 IL IL15625801A patent/IL156258A0/xx active IP Right Grant
- 2001-12-19 MX MXPA03005678A patent/MXPA03005678A/es active IP Right Grant
- 2001-12-19 NZ NZ526990A patent/NZ526990A/xx not_active IP Right Cessation
- 2001-12-19 CN CNA2007100047879A patent/CN101003563A/zh active Pending
- 2001-12-19 DK DK01272223T patent/DK1343808T3/da active
- 2001-12-19 PL PL361993A patent/PL205949B1/pl unknown
- 2001-12-19 US US10/451,486 patent/US7122628B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-12-19 AT AT01272223T patent/ATE339442T1/de active
- 2001-12-20 IE IE20011090A patent/IES20011090A2/en not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-06-02 IL IL156258A patent/IL156258A/en unknown
- 2003-06-20 NO NO20032852A patent/NO325038B1/no not_active IP Right Cessation
- 2003-06-20 ZA ZA200304809A patent/ZA200304809B/en unknown
- 2003-11-04 HK HK03107934A patent/HK1055749A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI91075B (fi) | Menetelmä uusien terapeuttisesti käyttökelpoisten peptidien valmistamiseksi | |
US7732412B2 (en) | Methods of treatment using novel LHRH antagonists having improved solubility properties | |
WO2006119388A2 (en) | Methods for the production of peptide having a c-terminal amide | |
CA2206258A1 (en) | Amino acids for making betides and methods of screening and making betide libraries | |
CN105408344B (zh) | 肽-树脂结合物及其用途 | |
HU186877B (en) | Process for preparing new hormone antagonists releasing luteinizing hormone and acid addition salts thereof | |
CZ20031634A3 (cs) | Způsob syntézy peptidu obsahující tryptofanový (Trp) zbytek | |
IE920825A1 (en) | GnRH Analogs | |
US5212288A (en) | Temporary minimal protection synthesis of serine-containing polypeptides | |
AU2002222439A1 (en) | Process for the synthesis of a peptide having a tryptophan residue | |
FI102538B (fi) | LH-RH-analogien synteesi väliaikaisella, pienimmällä mahdollisella suo jauksella | |
AU2005202990A1 (en) | Process for the synthesis of a peptide having a tryptophan residue | |
RU2043362C1 (ru) | Способ твердофазного синтеза пептидов |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MK4A | Patent expired |
Effective date: 20211219 |