CZ20022410A3 - Benzoanelované heterocyklylové deriváty nikotinamidu užitečné jako selektivní inhibitory isozymů PDE4 - Google Patents
Benzoanelované heterocyklylové deriváty nikotinamidu užitečné jako selektivní inhibitory isozymů PDE4 Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20022410A3 CZ20022410A3 CZ20022410A CZ20022410A CZ20022410A3 CZ 20022410 A3 CZ20022410 A3 CZ 20022410A3 CZ 20022410 A CZ20022410 A CZ 20022410A CZ 20022410 A CZ20022410 A CZ 20022410A CZ 20022410 A3 CZ20022410 A3 CZ 20022410A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- formula
- nicotinamide
- group
- benzo
- yloxy
- Prior art date
Links
- 101100296720 Dictyostelium discoideum Pde4 gene Proteins 0.000 title claims abstract 4
- 101100082610 Plasmodium falciparum (isolate 3D7) PDEdelta gene Proteins 0.000 title claims abstract 4
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 55
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 title claims description 28
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 title claims description 28
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 title claims description 28
- 108010044467 Isoenzymes Proteins 0.000 title description 39
- 229940124639 Selective inhibitor Drugs 0.000 title description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 295
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 claims abstract description 110
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 76
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 74
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 74
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 claims abstract description 59
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 57
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 claims abstract description 54
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 44
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 claims abstract description 41
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 claims abstract description 41
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims abstract description 12
- 206010006458 Bronchitis chronic Diseases 0.000 claims abstract description 11
- 208000007451 chronic bronchitis Diseases 0.000 claims abstract description 10
- -1 heterocyclic radical Chemical class 0.000 claims description 228
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 107
- 239000002587 phosphodiesterase IV inhibitor Substances 0.000 claims description 96
- 229940123932 Phosphodiesterase 4 inhibitor Drugs 0.000 claims description 89
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 claims description 89
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 72
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 67
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 63
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 55
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 54
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 54
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 41
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 claims description 39
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims description 37
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims description 35
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 claims description 33
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 claims description 33
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 claims description 33
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 claims description 33
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 32
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims description 31
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 claims description 31
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 31
- 206010010741 Conjunctivitis Diseases 0.000 claims description 30
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 30
- 208000024780 Urticaria Diseases 0.000 claims description 29
- 201000009267 bronchiectasis Diseases 0.000 claims description 29
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 claims description 27
- 206010046851 Uveitis Diseases 0.000 claims description 26
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 26
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 claims description 25
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims description 24
- 206010014950 Eosinophilia Diseases 0.000 claims description 23
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 23
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 claims description 22
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 claims description 22
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 22
- HVAUUPRFYPCOCA-AREMUKBSSA-N 2-O-acetyl-1-O-hexadecyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC[C@@H](OC(C)=O)COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C HVAUUPRFYPCOCA-AREMUKBSSA-N 0.000 claims description 21
- LUKZNWIVRBCLON-GXOBDPJESA-N Ciclesonide Chemical compound C1([C@H]2O[C@@]3([C@H](O2)C[C@@H]2[C@@]3(C[C@H](O)[C@@H]3[C@@]4(C)C=CC(=O)C=C4CC[C@H]32)C)C(=O)COC(=O)C(C)C)CCCCC1 LUKZNWIVRBCLON-GXOBDPJESA-N 0.000 claims description 21
- 108010003541 Platelet Activating Factor Proteins 0.000 claims description 21
- 201000010105 allergic rhinitis Diseases 0.000 claims description 21
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 21
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 claims description 21
- 206010006895 Cachexia Diseases 0.000 claims description 20
- 102000001381 Arachidonate 5-Lipoxygenase Human genes 0.000 claims description 19
- 108010093579 Arachidonate 5-lipoxygenase Proteins 0.000 claims description 19
- 206010039085 Rhinitis allergic Diseases 0.000 claims description 19
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 17
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims description 17
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims description 17
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims description 17
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 201000009890 sinusitis Diseases 0.000 claims description 16
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 15
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 14
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 14
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical group CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 claims description 14
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 claims description 14
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims description 14
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- 201000010659 intrinsic asthma Diseases 0.000 claims description 14
- 206010035653 pneumoconiosis Diseases 0.000 claims description 14
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 claims description 13
- 201000005569 Gout Diseases 0.000 claims description 13
- 241000406668 Loxodonta cyclotis Species 0.000 claims description 13
- 206010040070 Septic Shock Diseases 0.000 claims description 13
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 claims description 13
- 230000036428 airway hyperreactivity Effects 0.000 claims description 12
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 claims description 12
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 claims description 12
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 claims description 12
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 claims description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 12
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 125000005593 norbornanyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 230000000414 obstructive effect Effects 0.000 claims description 11
- 206010001052 Acute respiratory distress syndrome Diseases 0.000 claims description 10
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 claims description 10
- 101000988419 Homo sapiens cAMP-specific 3',5'-cyclic phosphodiesterase 4D Proteins 0.000 claims description 10
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 claims description 10
- 208000013616 Respiratory Distress Syndrome Diseases 0.000 claims description 10
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims description 10
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims description 10
- 201000000028 adult respiratory distress syndrome Diseases 0.000 claims description 10
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 claims description 10
- 102100029170 cAMP-specific 3',5'-cyclic phosphodiesterase 4D Human genes 0.000 claims description 10
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims description 10
- 208000030603 inherited susceptibility to asthma Diseases 0.000 claims description 10
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 claims description 9
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 claims description 9
- 108010017213 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 claims description 9
- 206010022941 Iridocyclitis Diseases 0.000 claims description 9
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 claims description 9
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 claims description 9
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 claims description 9
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 claims description 9
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 claims description 9
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 208000000884 Airway Obstruction Diseases 0.000 claims description 8
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 claims description 8
- 102100039620 Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor Human genes 0.000 claims description 8
- 208000011341 adult acute respiratory distress syndrome Diseases 0.000 claims description 8
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000002617 leukotrienes Chemical class 0.000 claims description 8
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229940044551 receptor antagonist Drugs 0.000 claims description 8
- 239000002464 receptor antagonist Substances 0.000 claims description 8
- 229940021790 tetrahydrozoline hydrochloride Drugs 0.000 claims description 8
- BJORNXNYWNIWEY-UHFFFAOYSA-N tetrahydrozoline hydrochloride Chemical compound Cl.N1CCN=C1C1C2=CC=CC=C2CCC1 BJORNXNYWNIWEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000006433 tumor necrosis factor production Effects 0.000 claims description 8
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 claims description 7
- 206010014561 Emphysema Diseases 0.000 claims description 7
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims description 7
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 claims description 7
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims description 7
- 208000002205 allergic conjunctivitis Diseases 0.000 claims description 7
- 208000024998 atopic conjunctivitis Diseases 0.000 claims description 7
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 230000036407 pain Effects 0.000 claims description 7
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims description 7
- 230000036303 septic shock Effects 0.000 claims description 7
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 claims description 7
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims description 7
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 claims description 7
- IAKHMKGGTNLKSZ-INIZCTEOSA-N (S)-colchicine Chemical compound C1([C@@H](NC(C)=O)CC2)=CC(=O)C(OC)=CC=C1C1=C2C=C(OC)C(OC)=C1OC IAKHMKGGTNLKSZ-INIZCTEOSA-N 0.000 claims description 6
- 208000035285 Allergic Seasonal Rhinitis Diseases 0.000 claims description 6
- 208000032671 Allergic granulomatous angiitis Diseases 0.000 claims description 6
- 208000028185 Angioedema Diseases 0.000 claims description 6
- 208000006344 Churg-Strauss Syndrome Diseases 0.000 claims description 6
- 206010012434 Dermatitis allergic Diseases 0.000 claims description 6
- 208000018428 Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis Diseases 0.000 claims description 6
- 206010018691 Granuloma Diseases 0.000 claims description 6
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 claims description 6
- 208000016300 Idiopathic chronic eosinophilic pneumonia Diseases 0.000 claims description 6
- UCHDWCPVSPXUMX-TZIWLTJVSA-N Montelukast Chemical compound CC(C)(O)C1=CC=CC=C1CC[C@H](C=1C=C(\C=C\C=2N=C3C=C(Cl)C=CC3=CC=2)C=CC=1)SCC1(CC(O)=O)CC1 UCHDWCPVSPXUMX-TZIWLTJVSA-N 0.000 claims description 6
- 201000001263 Psoriatic Arthritis Diseases 0.000 claims description 6
- 208000036824 Psoriatic arthropathy Diseases 0.000 claims description 6
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims description 6
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 201000009323 chronic eosinophilic pneumonia Diseases 0.000 claims description 6
- 206010009887 colitis Diseases 0.000 claims description 6
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims description 6
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims description 6
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 239000003199 leukotriene receptor blocking agent Substances 0.000 claims description 6
- 229960005127 montelukast Drugs 0.000 claims description 6
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 claims description 6
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 230000035882 stress Effects 0.000 claims description 6
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 claims description 6
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 claims description 5
- 206010009137 Chronic sinusitis Diseases 0.000 claims description 5
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims description 5
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 5
- 201000010001 Silicosis Diseases 0.000 claims description 5
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 claims description 5
- 201000004612 anterior uveitis Diseases 0.000 claims description 5
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 5
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 claims description 5
- 208000015114 central nervous system disease Diseases 0.000 claims description 5
- 208000027157 chronic rhinosinusitis Diseases 0.000 claims description 5
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims description 5
- 125000001162 cycloheptenyl group Chemical group C1(=CCCCCC1)* 0.000 claims description 5
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 claims description 5
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 claims description 5
- 208000024711 extrinsic asthma Diseases 0.000 claims description 5
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 5
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims description 5
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 5
- 201000009732 pulmonary eosinophilia Diseases 0.000 claims description 5
- 208000002815 pulmonary hypertension Diseases 0.000 claims description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000001984 thiazolidinyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 claims description 5
- JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N (+-)-Isoprenaline Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000006274 (C1-C3)alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- MMSNEKOTSJRTRI-LLVKDONJSA-N 1-[(2r)-4-[5-[(4-fluorophenyl)methyl]thiophen-2-yl]but-3-yn-2-yl]-1-hydroxyurea Chemical compound S1C(C#C[C@@H](C)N(O)C(N)=O)=CC=C1CC1=CC=C(F)C=C1 MMSNEKOTSJRTRI-LLVKDONJSA-N 0.000 claims description 4
- 102000004023 5-Lipoxygenase-Activating Proteins Human genes 0.000 claims description 4
- 108090000411 5-Lipoxygenase-Activating Proteins Proteins 0.000 claims description 4
- 208000002691 Choroiditis Diseases 0.000 claims description 4
- 102100027995 Collagenase 3 Human genes 0.000 claims description 4
- 206010010744 Conjunctivitis allergic Diseases 0.000 claims description 4
- 208000031973 Conjunctivitis infective Diseases 0.000 claims description 4
- 206010012442 Dermatitis contact Diseases 0.000 claims description 4
- 206010014824 Endotoxic shock Diseases 0.000 claims description 4
- 102000003974 Fibroblast growth factor 2 Human genes 0.000 claims description 4
- 108090000379 Fibroblast growth factor 2 Proteins 0.000 claims description 4
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 4
- 208000031886 HIV Infections Diseases 0.000 claims description 4
- 108090000723 Insulin-Like Growth Factor I Proteins 0.000 claims description 4
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 claims description 4
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 claims description 4
- 206010025102 Lung infiltration Diseases 0.000 claims description 4
- 102000002274 Matrix Metalloproteinases Human genes 0.000 claims description 4
- 108010000684 Matrix Metalloproteinases Proteins 0.000 claims description 4
- 229940121948 Muscarinic receptor antagonist Drugs 0.000 claims description 4
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 claims description 4
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 claims description 4
- 241000721454 Pemphigus Species 0.000 claims description 4
- 102000010780 Platelet-Derived Growth Factor Human genes 0.000 claims description 4
- 108010038512 Platelet-Derived Growth Factor Proteins 0.000 claims description 4
- 208000003971 Posterior uveitis Diseases 0.000 claims description 4
- 206010063837 Reperfusion injury Diseases 0.000 claims description 4
- 208000037656 Respiratory Sounds Diseases 0.000 claims description 4
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 claims description 4
- 102100030416 Stromelysin-1 Human genes 0.000 claims description 4
- 102100028848 Stromelysin-2 Human genes 0.000 claims description 4
- 102100028847 Stromelysin-3 Human genes 0.000 claims description 4
- 206010047124 Vasculitis necrotising Diseases 0.000 claims description 4
- 206010047924 Wheezing Diseases 0.000 claims description 4
- YEEZWCHGZNKEEK-UHFFFAOYSA-N Zafirlukast Chemical compound COC1=CC(C(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C)=CC=C1CC(C1=C2)=CN(C)C1=CC=C2NC(=O)OC1CCCC1 YEEZWCHGZNKEEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 208000026816 acute arthritis Diseases 0.000 claims description 4
- NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N albuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1 NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000005196 alkyl carbonyloxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 201000009961 allergic asthma Diseases 0.000 claims description 4
- APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N amphotericin B Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N 0.000 claims description 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 4
- YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N capsaicin Chemical compound COC1=CC(CNC(=O)CCCC\C=C\C(C)C)=CC=C1O YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002433 cyclopentenyl group Chemical group C1(=CCCC1)* 0.000 claims description 4
- 201000001155 extrinsic allergic alveolitis Diseases 0.000 claims description 4
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 claims description 4
- 208000022098 hypersensitivity pneumonitis Diseases 0.000 claims description 4
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 claims description 4
- LMOINURANNBYCM-UHFFFAOYSA-N metaproterenol Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 LMOINURANNBYCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims description 4
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 claims description 4
- 125000003518 norbornenyl group Chemical group C12(C=CC(CC1)C2)* 0.000 claims description 4
- 229960002657 orciprenaline Drugs 0.000 claims description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 4
- 201000006292 polyarteritis nodosa Diseases 0.000 claims description 4
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 claims description 4
- 229960002052 salbutamol Drugs 0.000 claims description 4
- 201000000596 systemic lupus erythematosus Diseases 0.000 claims description 4
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000001113 thiadiazolyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 230000003827 upregulation Effects 0.000 claims description 4
- VSWPGAIWKHPTKX-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-10-[2-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-oxoethyl]-5H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-4-one Chemical compound C1CN(C)CCN1CC(=O)N1C2=CC=CC=C2NC(=O)C2=CSC(C)=C21 VSWPGAIWKHPTKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IXJCHVMUTFCRBH-SDUHDBOFSA-N 7-[(1r,2s,3e,5z)-10-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)-1-hydroxy-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]deca-3,5-dien-2-yl]sulfanyl-4-oxochromene-2-carboxylic acid Chemical compound CCCC1=C(O)C(C(C)=O)=CC=C1OCCCC\C=C/C=C/[C@@H]([C@H](O)C=1C=C(C=CC=1)C(F)(F)F)SC1=CC=C2C(=O)C=C(C(O)=O)OC2=C1 IXJCHVMUTFCRBH-SDUHDBOFSA-N 0.000 claims description 3
- 206010001076 Acute sinusitis Diseases 0.000 claims description 3
- 206010001257 Adenoviral conjunctivitis Diseases 0.000 claims description 3
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 claims description 3
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 claims description 3
- 206010003487 Aspergilloma Diseases 0.000 claims description 3
- 201000002909 Aspergillosis Diseases 0.000 claims description 3
- 208000036641 Aspergillus infections Diseases 0.000 claims description 3
- 208000006386 Bone Resorption Diseases 0.000 claims description 3
- 125000004399 C1-C4 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 206010011715 Cyclitis Diseases 0.000 claims description 3
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 claims description 3
- 208000004575 Infectious Arthritis Diseases 0.000 claims description 3
- 201000009324 Loeffler syndrome Diseases 0.000 claims description 3
- 208000019693 Lung disease Diseases 0.000 claims description 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 3
- 206010037075 Protozoal infections Diseases 0.000 claims description 3
- 208000007400 Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis Diseases 0.000 claims description 3
- 208000036284 Rhinitis seasonal Diseases 0.000 claims description 3
- 241000272534 Struthio camelus Species 0.000 claims description 3
- 102000009618 Transforming Growth Factors Human genes 0.000 claims description 3
- 108010009583 Transforming Growth Factors Proteins 0.000 claims description 3
- 206010046740 Urticaria cholinergic Diseases 0.000 claims description 3
- 206010046742 Urticaria contact Diseases 0.000 claims description 3
- 208000010123 anthracosis Diseases 0.000 claims description 3
- 201000007032 bacterial conjunctivitis Diseases 0.000 claims description 3
- 229910001570 bauxite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- WHQCHUCQKNIQEC-UHFFFAOYSA-N benzbromarone Chemical compound CCC=1OC2=CC=CC=C2C=1C(=O)C1=CC(Br)=C(O)C(Br)=C1 WHQCHUCQKNIQEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960002529 benzbromarone Drugs 0.000 claims description 3
- 229940125388 beta agonist Drugs 0.000 claims description 3
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 claims description 3
- 208000003836 bluetongue Diseases 0.000 claims description 3
- 230000024279 bone resorption Effects 0.000 claims description 3
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 claims description 3
- 201000005681 cholinergic urticaria Diseases 0.000 claims description 3
- 201000004709 chorioretinitis Diseases 0.000 claims description 3
- 208000007118 chronic progressive multiple sclerosis Diseases 0.000 claims description 3
- 229960001338 colchicine Drugs 0.000 claims description 3
- 206010009869 cold urticaria Diseases 0.000 claims description 3
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims description 3
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 claims description 3
- 210000003746 feather Anatomy 0.000 claims description 3
- 230000003325 follicular Effects 0.000 claims description 3
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 208000013397 idiopathic acute eosinophilic pneumonia Diseases 0.000 claims description 3
- 201000004614 iritis Diseases 0.000 claims description 3
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 claims description 3
- 208000018937 joint inflammation Diseases 0.000 claims description 3
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 claims description 3
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims description 3
- 125000000160 oxazolidinyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 230000001991 pathophysiological effect Effects 0.000 claims description 3
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 3
- 201000010007 pneumoconiosis due to talc Diseases 0.000 claims description 3
- 206010063401 primary progressive multiple sclerosis Diseases 0.000 claims description 3
- 150000003248 quinolines Chemical class 0.000 claims description 3
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 claims description 3
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims description 3
- 201000001223 septic arthritis Diseases 0.000 claims description 3
- 208000004003 siderosis Diseases 0.000 claims description 3
- 239000004575 stone Substances 0.000 claims description 3
- MBGGBVCUIVRRBF-UHFFFAOYSA-N sulfinpyrazone Chemical compound O=C1N(C=2C=CC=CC=2)N(C=2C=CC=CC=2)C(=O)C1CCS(=O)C1=CC=CC=C1 MBGGBVCUIVRRBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960003329 sulfinpyrazone Drugs 0.000 claims description 3
- 230000009772 tissue formation Effects 0.000 claims description 3
- 230000003424 uricosuric effect Effects 0.000 claims description 3
- 210000001745 uvea Anatomy 0.000 claims description 3
- 229960004764 zafirlukast Drugs 0.000 claims description 3
- MWLSOWXNZPKENC-SSDOTTSWSA-N zileuton Chemical compound C1=CC=C2SC([C@H](N(O)C(N)=O)C)=CC2=C1 MWLSOWXNZPKENC-SSDOTTSWSA-N 0.000 claims description 3
- 229960005332 zileuton Drugs 0.000 claims description 3
- XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N (+-)-Terbutaline Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N (2R,4S)-ketoconazole Chemical compound C1CN(C(=O)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1OC[C@@H]1O[C@@](CN2C=NC=C2)(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)OC1 XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N 0.000 claims description 2
- ZEYYDOLCHFETHQ-JOCHJYFZSA-N (2r)-2-cyclopentyl-2-[4-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl]acetic acid Chemical compound C1([C@@H](C(=O)O)C=2C=CC(OCC=3N=C4C=CC=CC4=CC=3)=CC=2)CCCC1 ZEYYDOLCHFETHQ-JOCHJYFZSA-N 0.000 claims description 2
- 125000006650 (C2-C4) alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- OLZHFFKRBCZHHT-SNVBAGLBSA-N 1-[(2r)-4-[5-(4-fluorophenoxy)furan-2-yl]but-3-yn-2-yl]-1-hydroxyurea Chemical compound O1C(C#C[C@@H](C)N(O)C(N)=O)=CC=C1OC1=CC=C(F)C=C1 OLZHFFKRBCZHHT-SNVBAGLBSA-N 0.000 claims description 2
- INZXHTIWZWAZKX-CQSZACIVSA-N 1-[(3s)-6-[(2,6-difluorophenyl)methoxy]-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]-1-hydroxyurea Chemical compound C([C@H](C1=CC=2)N(O)C(=O)N)OC1=CC=2OCC1=C(F)C=CC=C1F INZXHTIWZWAZKX-CQSZACIVSA-N 0.000 claims description 2
- HFZZTHJMXZSGFP-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran-2-amine Chemical class C1=CC=C2OC(N)=CC2=C1 HFZZTHJMXZSGFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LEZWWPYKPKIXLL-UHFFFAOYSA-N 1-{2-(4-chlorobenzyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl}imidazole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1COC(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1C=NC=C1 LEZWWPYKPKIXLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YOXDRXDOSADMHA-UHFFFAOYSA-N 2-(2,1,3-benzothiadiazol-5-yloxy)-n-[[4-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]methyl]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=CC(C(C)(O)C)=CC=C1CNC(=O)C1=CC=CN=C1OC1=CC2=NSN=C2C=C1 YOXDRXDOSADMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WGNDXKOLMIJFIJ-UHFFFAOYSA-N 2-(2,1,3-benzoxadiazol-5-yloxy)-n-[[4-(2-cyanopropan-2-yl)phenyl]methyl]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=CC(C(C)(C#N)C)=CC=C1CNC(=O)C1=CC=CN=C1OC1=CC2=NON=C2C=C1 WGNDXKOLMIJFIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JELDFLOBXROBFH-UHFFFAOYSA-N 2-[[4-[[2-(2h-tetrazol-5-ylmethyl)phenyl]methoxy]phenoxy]methyl]quinoline Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=NC=1COC(C=C1)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1CC=1N=NNN=1 JELDFLOBXROBFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VKUYLANQOAKALN-UHFFFAOYSA-N 2-[benzyl-(4-methoxyphenyl)sulfonylamino]-n-hydroxy-4-methylpentanamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1S(=O)(=O)N(C(CC(C)C)C(=O)NO)CC1=CC=CC=C1 VKUYLANQOAKALN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AXUZQJFHDNNPFG-LHAVAQOQSA-N 3-[(r)-[3-[(e)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-[3-(dimethylamino)-3-oxopropyl]sulfanylmethyl]sulfanylpropanoic acid Chemical compound CN(C)C(=O)CCS[C@H](SCCC(O)=O)C1=CC=CC(\C=C\C=2N=C3C=C(Cl)C=CC3=CC=2)=C1 AXUZQJFHDNNPFG-LHAVAQOQSA-N 0.000 claims description 2
- QAOAOVKBIIKRNL-UHFFFAOYSA-N 3-[3-(tert-butylsulfanyl)-1-(4-chlorobenzyl)-5-(propan-2-yl)-1H-indol-2-yl]-2,2-dimethylpropanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)(C)CC1=C(SC(C)(C)C)C2=CC(C(C)C)=CC=C2N1CC1=CC=C(Cl)C=C1 QAOAOVKBIIKRNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BIAVGWDGIJKWRM-FQEVSTJZSA-N 3-hydroxy-2-phenyl-n-[(1s)-1-phenylpropyl]quinoline-4-carboxamide Chemical compound N([C@@H](CC)C=1C=CC=CC=1)C(=O)C(C1=CC=CC=C1N=1)=C(O)C=1C1=CC=CC=C1 BIAVGWDGIJKWRM-FQEVSTJZSA-N 0.000 claims description 2
- SLZBEPLWGGRZAY-UHFFFAOYSA-N 6-[[3-fluoro-5-(4-methoxyoxan-4-yl)phenoxy]methyl]-1-methylquinolin-2-one Chemical compound C=1C(F)=CC(OCC=2C=C3C=CC(=O)N(C)C3=CC=2)=CC=1C1(OC)CCOCC1 SLZBEPLWGGRZAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 102100031126 6-phosphogluconolactonase Human genes 0.000 claims description 2
- 108010029731 6-phosphogluconolactonase Proteins 0.000 claims description 2
- 208000009304 Acute Kidney Injury Diseases 0.000 claims description 2
- 208000026872 Addison Disease Diseases 0.000 claims description 2
- 206010001889 Alveolitis Diseases 0.000 claims description 2
- APKFDSVGJQXUKY-KKGHZKTASA-N Amphotericin-B Natural products O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1C=CC=CC=CC=CC=CC=CC=C[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 APKFDSVGJQXUKY-KKGHZKTASA-N 0.000 claims description 2
- 206010002556 Ankylosing Spondylitis Diseases 0.000 claims description 2
- 208000032467 Aplastic anaemia Diseases 0.000 claims description 2
- 208000033116 Asbestos intoxication Diseases 0.000 claims description 2
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 claims description 2
- MBUVEWMHONZEQD-UHFFFAOYSA-N Azeptin Chemical compound C1CN(C)CCCC1N1C(=O)C2=CC=CC=C2C(CC=2C=CC(Cl)=CC=2)=N1 MBUVEWMHONZEQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KUVIULQEHSCUHY-XYWKZLDCSA-N Beclometasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)COC(=O)CC)(OC(=O)CC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O KUVIULQEHSCUHY-XYWKZLDCSA-N 0.000 claims description 2
- 206010004265 Benign familial pemphigus Diseases 0.000 claims description 2
- 208000008439 Biliary Liver Cirrhosis Diseases 0.000 claims description 2
- 208000033222 Biliary cirrhosis primary Diseases 0.000 claims description 2
- 206010065687 Bone loss Diseases 0.000 claims description 2
- VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N Budesonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(CCC)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N 0.000 claims description 2
- LERNTVKEWCAPOY-VOGVJGKGSA-N C[N+]1(C)[C@H]2C[C@H](C[C@@H]1[C@H]1O[C@@H]21)OC(=O)C(O)(c1cccs1)c1cccs1 Chemical compound C[N+]1(C)[C@H]2C[C@H](C[C@@H]1[C@H]1O[C@@H]21)OC(=O)C(O)(c1cccs1)c1cccs1 LERNTVKEWCAPOY-VOGVJGKGSA-N 0.000 claims description 2
- 102000005600 Cathepsins Human genes 0.000 claims description 2
- 108010084457 Cathepsins Proteins 0.000 claims description 2
- ZKLPARSLTMPFCP-UHFFFAOYSA-N Cetirizine Chemical compound C1CN(CCOCC(=O)O)CCN1C(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C1=CC=CC=C1 ZKLPARSLTMPFCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 206010008909 Chronic Hepatitis Diseases 0.000 claims description 2
- 208000015943 Coeliac disease Diseases 0.000 claims description 2
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 claims description 2
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 claims description 2
- 108050005238 Collagenase 3 Proteins 0.000 claims description 2
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 claims description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 2
- PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N Cyclosporin A Chemical compound CC[C@@H]1NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N 0.000 claims description 2
- 229930105110 Cyclosporin A Natural products 0.000 claims description 2
- 108010036949 Cyclosporine Proteins 0.000 claims description 2
- 241000701022 Cytomegalovirus Species 0.000 claims description 2
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 claims description 2
- 208000003556 Dry Eye Syndromes Diseases 0.000 claims description 2
- 206010013774 Dry eye Diseases 0.000 claims description 2
- 108010008165 Etanercept Proteins 0.000 claims description 2
- 102000018233 Fibroblast Growth Factor Human genes 0.000 claims description 2
- 108050007372 Fibroblast Growth Factor Proteins 0.000 claims description 2
- 102000013382 Gelatinases Human genes 0.000 claims description 2
- 108010026132 Gelatinases Proteins 0.000 claims description 2
- 206010018364 Glomerulonephritis Diseases 0.000 claims description 2
- 206010018366 Glomerulonephritis acute Diseases 0.000 claims description 2
- 206010018367 Glomerulonephritis chronic Diseases 0.000 claims description 2
- 108010018962 Glucosephosphate Dehydrogenase Proteins 0.000 claims description 2
- 206010018634 Gouty Arthritis Diseases 0.000 claims description 2
- 206010020164 HIV infection CDC Group III Diseases 0.000 claims description 2
- 208000037357 HIV infectious disease Diseases 0.000 claims description 2
- 206010019755 Hepatitis chronic active Diseases 0.000 claims description 2
- 208000002972 Hepatolenticular Degeneration Diseases 0.000 claims description 2
- 208000009889 Herpes Simplex Diseases 0.000 claims description 2
- 208000007514 Herpes zoster Diseases 0.000 claims description 2
- 241000713772 Human immunodeficiency virus 1 Species 0.000 claims description 2
- 241000713340 Human immunodeficiency virus 2 Species 0.000 claims description 2
- 208000023105 Huntington disease Diseases 0.000 claims description 2
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 claims description 2
- 201000009794 Idiopathic Pulmonary Fibrosis Diseases 0.000 claims description 2
- 206010021245 Idiopathic thrombocytopenic purpura Diseases 0.000 claims description 2
- 101710200424 Inosine-5'-monophosphate dehydrogenase Proteins 0.000 claims description 2
- 108010008212 Integrin alpha4beta1 Proteins 0.000 claims description 2
- 208000009319 Keratoconjunctivitis Sicca Diseases 0.000 claims description 2
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 claims description 2
- 208000020358 Learning disease Diseases 0.000 claims description 2
- 206010067125 Liver injury Diseases 0.000 claims description 2
- 101150014058 MMP1 gene Proteins 0.000 claims description 2
- 102000000380 Matrix Metalloproteinase 1 Human genes 0.000 claims description 2
- 108010016113 Matrix Metalloproteinase 1 Proteins 0.000 claims description 2
- 108010076497 Matrix Metalloproteinase 10 Proteins 0.000 claims description 2
- 108010076502 Matrix Metalloproteinase 11 Proteins 0.000 claims description 2
- 108010076503 Matrix Metalloproteinase 13 Proteins 0.000 claims description 2
- 108010016160 Matrix Metalloproteinase 3 Proteins 0.000 claims description 2
- 208000026139 Memory disease Diseases 0.000 claims description 2
- 206010027236 Meningitis fungal Diseases 0.000 claims description 2
- BYBLEWFAAKGYCD-UHFFFAOYSA-N Miconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1COC(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1C=NC=C1 BYBLEWFAAKGYCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 208000000112 Myalgia Diseases 0.000 claims description 2
- DJDFFEBSKJCGHC-UHFFFAOYSA-N Naphazoline Chemical compound Cl.C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1CC1=NCCN1 DJDFFEBSKJCGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JAUOIFJMECXRGI-UHFFFAOYSA-N Neoclaritin Chemical compound C=1C(Cl)=CC=C2C=1CCC1=CC=CN=C1C2=C1CCNCC1 JAUOIFJMECXRGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 206010029164 Nephrotic syndrome Diseases 0.000 claims description 2
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 claims description 2
- 102100030411 Neutrophil collagenase Human genes 0.000 claims description 2
- 101710118230 Neutrophil collagenase Proteins 0.000 claims description 2
- 102000056189 Neutrophil collagenases Human genes 0.000 claims description 2
- 108030001564 Neutrophil collagenases Proteins 0.000 claims description 2
- 201000011152 Pemphigus Diseases 0.000 claims description 2
- 208000026433 Pemphigus erythematosus Diseases 0.000 claims description 2
- 206010063669 Photoelectric conjunctivitis Diseases 0.000 claims description 2
- VQDBNKDJNJQRDG-UHFFFAOYSA-N Pirbuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=N1 VQDBNKDJNJQRDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 206010065159 Polychondritis Diseases 0.000 claims description 2
- 208000012654 Primary biliary cholangitis Diseases 0.000 claims description 2
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 claims description 2
- 208000033626 Renal failure acute Diseases 0.000 claims description 2
- 206010039094 Rhinitis perennial Diseases 0.000 claims description 2
- 206010039710 Scleroderma Diseases 0.000 claims description 2
- GIIZNNXWQWCKIB-UHFFFAOYSA-N Serevent Chemical compound C1=C(O)C(CO)=CC(C(O)CNCCCCCCOCCCCC=2C=CC=CC=2)=C1 GIIZNNXWQWCKIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 102000013275 Somatomedins Human genes 0.000 claims description 2
- 206010042033 Stevens-Johnson syndrome Diseases 0.000 claims description 2
- 231100000168 Stevens-Johnson syndrome Toxicity 0.000 claims description 2
- 101710108790 Stromelysin-1 Proteins 0.000 claims description 2
- 101710108792 Stromelysin-2 Proteins 0.000 claims description 2
- 108050005271 Stromelysin-3 Proteins 0.000 claims description 2
- 239000000150 Sympathomimetic Substances 0.000 claims description 2
- 208000031981 Thrombocytopenic Idiopathic Purpura Diseases 0.000 claims description 2
- 206010044248 Toxic shock syndrome Diseases 0.000 claims description 2
- 231100000650 Toxic shock syndrome Toxicity 0.000 claims description 2
- 229940116731 Uricosuric agent Drugs 0.000 claims description 2
- 206010052568 Urticaria chronic Diseases 0.000 claims description 2
- 201000004810 Vascular dementia Diseases 0.000 claims description 2
- JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N Vinblastine Natural products O=C(O[C@H]1[C@](O)(C(=O)OC)[C@@H]2N(C)c3c(cc(c(OC)c3)[C@]3(C(=O)OC)c4[nH]c5c(c4CCN4C[C@](O)(CC)C[C@H](C3)C4)cccc5)[C@@]32[C@H]2[C@@]1(CC)C=CCN2CC3)C JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N 0.000 claims description 2
- 229940122803 Vinca alkaloid Drugs 0.000 claims description 2
- 208000018839 Wilson disease Diseases 0.000 claims description 2
- FGGYJWZYDAROFF-UHFFFAOYSA-N ablukast Chemical compound CCCC1=C(O)C(C(C)=O)=CC=C1OCCCCCOC(C(=C1)C(C)=O)=CC2=C1CCC(C(O)=O)O2 FGGYJWZYDAROFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229950006882 ablukast Drugs 0.000 claims description 2
- 231100000851 acute glomerulonephritis Toxicity 0.000 claims description 2
- 201000011040 acute kidney failure Diseases 0.000 claims description 2
- 208000012998 acute renal failure Diseases 0.000 claims description 2
- 239000002465 adenosine A2a receptor agonist Substances 0.000 claims description 2
- 108010003059 aggrecanase Proteins 0.000 claims description 2
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 208000002029 allergic contact dermatitis Diseases 0.000 claims description 2
- OFCNXPDARWKPPY-UHFFFAOYSA-N allopurinol Chemical compound OC1=NC=NC2=C1C=NN2 OFCNXPDARWKPPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960003459 allopurinol Drugs 0.000 claims description 2
- 229960003556 aminophylline Drugs 0.000 claims description 2
- 229960003942 amphotericin b Drugs 0.000 claims description 2
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 claims description 2
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003080 antimitotic agent Substances 0.000 claims description 2
- 229940034982 antineoplastic agent Drugs 0.000 claims description 2
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims description 2
- 206010003441 asbestosis Diseases 0.000 claims description 2
- GXDALQBWZGODGZ-UHFFFAOYSA-N astemizole Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1CCC(NC=2N(C3=CC=CC=C3N=2)CC=2C=CC(F)=CC=2)CC1 GXDALQBWZGODGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 claims description 2
- 201000003710 autoimmune thrombocytopenic purpura Diseases 0.000 claims description 2
- 230000005784 autoimmunity Effects 0.000 claims description 2
- LMEKQMALGUDUQG-UHFFFAOYSA-N azathioprine Chemical compound CN1C=NC([N+]([O-])=O)=C1SC1=NC=NC2=C1NC=N2 LMEKQMALGUDUQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960002170 azathioprine Drugs 0.000 claims description 2
- 229960004574 azelastine Drugs 0.000 claims description 2
- 229950000210 beclometasone dipropionate Drugs 0.000 claims description 2
- PXXJHWLDUBFPOL-UHFFFAOYSA-N benzamidine Chemical class NC(=N)C1=CC=CC=C1 PXXJHWLDUBFPOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960000585 bitolterol mesylate Drugs 0.000 claims description 2
- HODFCFXCOMKRCG-UHFFFAOYSA-N bitolterol mesylate Chemical compound CS([O-])(=O)=O.C1=CC(C)=CC=C1C(=O)OC1=CC=C(C(O)C[NH2+]C(C)(C)C)C=C1OC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 HODFCFXCOMKRCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004436 budesonide Drugs 0.000 claims description 2
- 229960002504 capsaicin Drugs 0.000 claims description 2
- 235000017663 capsaicin Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960001803 cetirizine Drugs 0.000 claims description 2
- 229960003291 chlorphenamine Drugs 0.000 claims description 2
- SOYKEARSMXGVTM-UHFFFAOYSA-N chlorphenamine Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(CCN(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 SOYKEARSMXGVTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003016 chromanyl group Chemical group O1C(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims description 2
- 208000025302 chronic primary adrenal insufficiency Diseases 0.000 claims description 2
- 208000024376 chronic urticaria Diseases 0.000 claims description 2
- 229960003728 ciclesonide Drugs 0.000 claims description 2
- 229960001265 ciclosporin Drugs 0.000 claims description 2
- BZMKNPGKXJAIDV-VAWYXSNFSA-N cinalukast Chemical compound CCC(CC)(C(O)=O)CC(=O)NC1=CC=CC(\C=C\C=2SC=C(N=2)C2CCC2)=C1 BZMKNPGKXJAIDV-VAWYXSNFSA-N 0.000 claims description 2
- VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N clotrimazole Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C(N1C=NC=C1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004022 clotrimazole Drugs 0.000 claims description 2
- 108700004333 collagenase 1 Proteins 0.000 claims description 2
- 208000010247 contact dermatitis Diseases 0.000 claims description 2
- 229940111134 coxibs Drugs 0.000 claims description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 2
- 239000003260 cyclooxygenase 1 inhibitor Substances 0.000 claims description 2
- 239000003255 cyclooxygenase 2 inhibitor Substances 0.000 claims description 2
- 229930182912 cyclosporin Natural products 0.000 claims description 2
- KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N d-ephedrine Natural products CNC(C)C(O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 208000036654 deficiency anemia Diseases 0.000 claims description 2
- 201000001981 dermatomyositis Diseases 0.000 claims description 2
- 229960001271 desloratadine Drugs 0.000 claims description 2
- DLNKOYKMWOXYQA-UHFFFAOYSA-N dl-pseudophenylpropanolamine Natural products CC(N)C(O)C1=CC=CC=C1 DLNKOYKMWOXYQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 2
- 206010013663 drug dependence Diseases 0.000 claims description 2
- 229960003913 econazole Drugs 0.000 claims description 2
- 239000003602 elastase inhibitor Substances 0.000 claims description 2
- 208000021373 epidemic keratoconjunctivitis Diseases 0.000 claims description 2
- 229960000403 etanercept Drugs 0.000 claims description 2
- 201000009320 ethmoid sinusitis Diseases 0.000 claims description 2
- 229960003592 fexofenadine Drugs 0.000 claims description 2
- RWTNPBWLLIMQHL-UHFFFAOYSA-N fexofenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C(O)=O)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 RWTNPBWLLIMQHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940126864 fibroblast growth factor Drugs 0.000 claims description 2
- 229960004884 fluconazole Drugs 0.000 claims description 2
- RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N fluconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC(C=1C(=CC(F)=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960000676 flunisolide Drugs 0.000 claims description 2
- 229960000289 fluticasone propionate Drugs 0.000 claims description 2
- WMWTYOKRWGGJOA-CENSZEJFSA-N fluticasone propionate Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)SCF)(OC(=O)CC)[C@@]2(C)C[C@@H]1O WMWTYOKRWGGJOA-CENSZEJFSA-N 0.000 claims description 2
- 229960002848 formoterol Drugs 0.000 claims description 2
- BPZSYCZIITTYBL-UHFFFAOYSA-N formoterol Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(NC=O)=C1 BPZSYCZIITTYBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 201000010056 fungal meningitis Diseases 0.000 claims description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 claims description 2
- 230000002178 gastroprotective effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 claims description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims description 2
- 208000024908 graft versus host disease Diseases 0.000 claims description 2
- 239000003324 growth hormone secretagogue Substances 0.000 claims description 2
- 208000014951 hematologic disease Diseases 0.000 claims description 2
- 208000007475 hemolytic anemia Diseases 0.000 claims description 2
- 231100000234 hepatic damage Toxicity 0.000 claims description 2
- 208000033519 human immunodeficiency virus infectious disease Diseases 0.000 claims description 2
- 230000003463 hyperproliferative effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 claims description 2
- 208000016036 idiopathic nephrotic syndrome Diseases 0.000 claims description 2
- 206010021247 idiopathic urticaria Diseases 0.000 claims description 2
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 claims description 2
- 229940125721 immunosuppressive agent Drugs 0.000 claims description 2
- 150000002475 indoles Chemical class 0.000 claims description 2
- 229960000598 infliximab Drugs 0.000 claims description 2
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 claims description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims description 2
- 229960001361 ipratropium bromide Drugs 0.000 claims description 2
- KEWHKYJURDBRMN-ZEODDXGYSA-M ipratropium bromide hydrate Chemical compound O.[Br-].O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)[N@@+]2(C)C(C)C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 KEWHKYJURDBRMN-ZEODDXGYSA-M 0.000 claims description 2
- 229950000831 iralukast Drugs 0.000 claims description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229960001317 isoprenaline Drugs 0.000 claims description 2
- 229940039009 isoproterenol Drugs 0.000 claims description 2
- 125000003965 isoxazolidinyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 208000011379 keloid formation Diseases 0.000 claims description 2
- 229960004125 ketoconazole Drugs 0.000 claims description 2
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 claims description 2
- 230000013016 learning Effects 0.000 claims description 2
- 201000003723 learning disability Diseases 0.000 claims description 2
- VHOGYURTWQBHIL-UHFFFAOYSA-N leflunomide Chemical compound O1N=CC(C(=O)NC=2C=CC(=CC=2)C(F)(F)F)=C1C VHOGYURTWQBHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960000681 leflunomide Drugs 0.000 claims description 2
- 229940065725 leukotriene receptor antagonists for obstructive airway diseases Drugs 0.000 claims description 2
- 230000008818 liver damage Effects 0.000 claims description 2
- 229960003088 loratadine Drugs 0.000 claims description 2
- JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N loratadine Chemical compound C1CN(C(=O)OCC)CCC1=C1C2=NC=CC=C2CCC2=CC(Cl)=CC=C21 JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 206010025135 lupus erythematosus Diseases 0.000 claims description 2
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 claims description 2
- 201000008836 maxillary sinusitis Diseases 0.000 claims description 2
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 claims description 2
- 229960002509 miconazole Drugs 0.000 claims description 2
- 239000002829 mitogen activated protein kinase inhibitor Substances 0.000 claims description 2
- 229960002744 mometasone furoate Drugs 0.000 claims description 2
- WOFMFGQZHJDGCX-ZULDAHANSA-N mometasone furoate Chemical compound O([C@]1([C@@]2(C)C[C@H](O)[C@]3(Cl)[C@@]4(C)C=CC(=O)C=C4CC[C@H]3[C@@H]2C[C@H]1C)C(=O)CCl)C(=O)C1=CC=CO1 WOFMFGQZHJDGCX-ZULDAHANSA-N 0.000 claims description 2
- 206010028417 myasthenia gravis Diseases 0.000 claims description 2
- RVXKHAITGKBBAC-SFHVURJKSA-N n-[(1s)-2-cyclohexyl-1-pyridin-2-ylethyl]-5-methyl-1,3-benzoxazol-2-amine Chemical compound C([C@H](NC=1OC2=CC=C(C=C2N=1)C)C=1N=CC=CC=1)C1CCCCC1 RVXKHAITGKBBAC-SFHVURJKSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004760 naphazoline hydrochloride Drugs 0.000 claims description 2
- 229950010666 ontazolast Drugs 0.000 claims description 2
- 125000003566 oxetanyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- LCELQERNWLBPSY-KHSTUMNDSA-M oxitropium bromide Chemical compound [Br-].C1([C@@H](CO)C(=O)O[C@H]2C[C@@H]3[N+]([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)(C)CC)=CC=CC=C1 LCELQERNWLBPSY-KHSTUMNDSA-M 0.000 claims description 2
- 229960001609 oxitropium bromide Drugs 0.000 claims description 2
- 229960005162 oxymetazoline hydrochloride Drugs 0.000 claims description 2
- BEEDODBODQVSIM-UHFFFAOYSA-N oxymetazoline hydrochloride Chemical compound Cl.CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C)=C1CC1=NCCN1 BEEDODBODQVSIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 208000022719 perennial allergic rhinitis Diseases 0.000 claims description 2
- YKGCCFHSXQHWIG-UHFFFAOYSA-N phenothiazin-3-one Chemical class C1=CC=C2SC3=CC(=O)C=CC3=NC2=C1 YKGCCFHSXQHWIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960001802 phenylephrine Drugs 0.000 claims description 2
- SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N phenylephrine Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=CC(O)=C1 SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N 0.000 claims description 2
- 229960000395 phenylpropanolamine Drugs 0.000 claims description 2
- DLNKOYKMWOXYQA-APPZFPTMSA-N phenylpropanolamine Chemical compound C[C@@H](N)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 DLNKOYKMWOXYQA-APPZFPTMSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004592 phthalazinyl group Chemical group C1(=NN=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims description 2
- 229960005414 pirbuterol Drugs 0.000 claims description 2
- 230000001817 pituitary effect Effects 0.000 claims description 2
- WQVJHHACXVLGBL-GOVYWFKWSA-N polymyxin B1 Polymers N1C(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)CCCC[C@H](C)CC)CCNC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]1CC1=CC=CC=C1 WQVJHHACXVLGBL-GOVYWFKWSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004583 pranlukast Drugs 0.000 claims description 2
- UAJUXJSXCLUTNU-UHFFFAOYSA-N pranlukast Chemical compound C=1C=C(OCCCCC=2C=CC=CC=2)C=CC=1C(=O)NC(C=1)=CC=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C=1N=NNN=1 UAJUXJSXCLUTNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 claims description 2
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 claims description 2
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 claims description 2
- DBABZHXKTCFAPX-UHFFFAOYSA-N probenecid Chemical compound CCCN(CCC)S(=O)(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 DBABZHXKTCFAPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960003081 probenecid Drugs 0.000 claims description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 2
- JCRIVQIOJSSCQD-UHFFFAOYSA-N propylhexedrine Chemical compound CNC(C)CC1CCCCC1 JCRIVQIOJSSCQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960000786 propylhexedrine Drugs 0.000 claims description 2
- 208000017497 prostate disease Diseases 0.000 claims description 2
- KWGRBVOPPLSCSI-WCBMZHEXSA-N pseudoephedrine Chemical compound CN[C@@H](C)[C@@H](O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-WCBMZHEXSA-N 0.000 claims description 2
- 229960003908 pseudoephedrine Drugs 0.000 claims description 2
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- MIXMJCQRHVAJIO-TZHJZOAOSA-N qk4dys664x Chemical compound O.C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O.C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O MIXMJCQRHVAJIO-TZHJZOAOSA-N 0.000 claims description 2
- WDXARTMCIRVMAE-UHFFFAOYSA-N quinoline-2-carbonitrile Chemical class C1=CC=CC2=NC(C#N)=CC=C21 WDXARTMCIRVMAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000010076 replication Effects 0.000 claims description 2
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 claims description 2
- RZJQGNCSTQAWON-UHFFFAOYSA-N rofecoxib Chemical compound C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C1=C(C=2C=CC=CC=2)C(=O)OC1 RZJQGNCSTQAWON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960000371 rofecoxib Drugs 0.000 claims description 2
- 229960004017 salmeterol Drugs 0.000 claims description 2
- 201000000306 sarcoidosis Diseases 0.000 claims description 2
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 claims description 2
- 208000017022 seasonal allergic rhinitis Diseases 0.000 claims description 2
- 201000006476 shipyard eye Diseases 0.000 claims description 2
- YPURUCMVRRNPHJ-UHFFFAOYSA-M sodium;3-[3-tert-butylsulfanyl-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-(quinolin-2-ylmethoxy)indol-2-yl]-2,2-dimethylpropanoate Chemical compound [Na+].C12=CC=C(OCC=3N=C4C=CC=CC4=CC=3)C=C2C(SC(C)(C)C)=C(CC(C)(C)C([O-])=O)N1CC1=CC=C(Cl)C=C1 YPURUCMVRRNPHJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 108091007196 stromelysin Proteins 0.000 claims description 2
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 claims description 2
- 230000001975 sympathomimetic effect Effects 0.000 claims description 2
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 claims description 2
- 239000002462 tachykinin receptor antagonist Substances 0.000 claims description 2
- 229950011332 talnetant Drugs 0.000 claims description 2
- 229950004351 telenzepine Drugs 0.000 claims description 2
- XYKWNRUXCOIMFZ-UHFFFAOYSA-N tepoxalin Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1N1C(C=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC(CCC(=O)N(C)O)=N1 XYKWNRUXCOIMFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229950009638 tepoxalin Drugs 0.000 claims description 2
- 229960000195 terbutaline Drugs 0.000 claims description 2
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000000542 thalamic effect Effects 0.000 claims description 2
- 229960000257 tiotropium bromide Drugs 0.000 claims description 2
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 claims description 2
- 229960002117 triamcinolone acetonide Drugs 0.000 claims description 2
- YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N triamcinolone acetonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N 0.000 claims description 2
- 125000004306 triazinyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002750 tryptase inhibitor Substances 0.000 claims description 2
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 claims description 2
- 241001529453 unidentified herpesvirus Species 0.000 claims description 2
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 claims description 2
- 208000028394 ureteral disease Diseases 0.000 claims description 2
- 229950003905 verlukast Drugs 0.000 claims description 2
- 229960003048 vinblastine Drugs 0.000 claims description 2
- JXLYSJRDGCGARV-XQKSVPLYSA-N vincaleukoblastine Chemical compound C([C@@H](C[C@]1(C(=O)OC)C=2C(=CC3=C([C@]45[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]6(CC)C=CCN([C@H]56)CC4)(O)C(=O)OC)N3C)C=2)OC)C[C@@](C2)(O)CC)N2CCC2=C1NC1=CC=CC=C21 JXLYSJRDGCGARV-XQKSVPLYSA-N 0.000 claims description 2
- OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N vincristine Chemical compound C([N@]1C[C@@H](C[C@]2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C([C@]56[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]7(CC)C=CCN([C@H]67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)C[C@@](C1)(O)CC)CC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004528 vincristine Drugs 0.000 claims description 2
- OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N vincristine Natural products C1C(CC)(O)CC(CC2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C(C56C(C(C(OC(C)=O)C7(CC)C=CCN(C67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)CN1CCC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000003064 xanthine oxidase inhibitor Substances 0.000 claims description 2
- PECIYKGSSMCNHN-UHFFFAOYSA-N aminophylline Chemical compound NCCN.O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=NC=N[C]21.O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=NC=N[C]21 PECIYKGSSMCNHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QYZRHDNGOVTVDB-UHFFFAOYSA-N 2-(2,1,3-benzoxadiazol-5-yloxy)-n-[[4-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]methyl]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=CC(C(C)(O)C)=CC=C1CNC(=O)C1=CC=CN=C1OC1=CC2=NON=C2C=C1 QYZRHDNGOVTVDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YGWFCQYETHJKNX-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)methyl]-4,5-dihydro-1h-imidazol-3-ium;chloride Chemical compound [Cl-].CC1=CC(C(C)(C)C)=CC(C)=C1CC1=NCC[NH2+]1 YGWFCQYETHJKNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108060003345 Adrenergic Receptor Proteins 0.000 claims 1
- 102000017910 Adrenergic receptor Human genes 0.000 claims 1
- 208000010839 B-cell chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 206010060742 Endocrine ophthalmopathy Diseases 0.000 claims 1
- 208000003807 Graves Disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000015023 Graves' disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000031422 Lymphocytic Chronic B-Cell Leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 claims 1
- 241000282320 Panthera leo Species 0.000 claims 1
- NZDMRJGAFPUTMZ-UHFFFAOYSA-N [1-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-hydroxybutan-2-yl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCC([NH3+])C(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 NZDMRJGAFPUTMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000032852 chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 claims 1
- 229960000745 ethylnorepinephrine hydrochloride Drugs 0.000 claims 1
- 201000006916 frontal sinusitis Diseases 0.000 claims 1
- 125000002183 isoquinolinyl group Chemical group C1(=NC=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 claims 1
- 125000000561 purinyl group Chemical group N1=C(N=C2N=CNC2=C1)* 0.000 claims 1
- 125000002294 quinazolinyl group Chemical group N1=C(N=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 1
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 1
- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical group N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 1
- 201000006923 sphenoid sinusitis Diseases 0.000 claims 1
- 125000005958 tetrahydrothienyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000002451 tumor necrosis factor inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 239000005526 vasoconstrictor agent Substances 0.000 claims 1
- 229960001095 xylometazoline hydrochloride Drugs 0.000 claims 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 abstract description 2
- MSYGAHOHLUJIKV-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethyl-1-(3-nitrophenyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester Chemical compound CC1=C(C(=O)OCC)C(C)=NN1C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 MSYGAHOHLUJIKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 82
- 108010037584 Type 4 Cyclic Nucleotide Phosphodiesterases Proteins 0.000 description 82
- 102000011017 Type 4 Cyclic Nucleotide Phosphodiesterases Human genes 0.000 description 82
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 55
- 102000004861 Phosphoric Diester Hydrolases Human genes 0.000 description 43
- 108090001050 Phosphoric Diester Hydrolases Proteins 0.000 description 43
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 41
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 37
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 36
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 34
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 31
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 31
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 31
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 31
- HJORMJIFDVBMOB-UHFFFAOYSA-N rolipram Chemical compound COC1=CC=C(C2CC(=O)NC2)C=C1OC1CCCC1 HJORMJIFDVBMOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 29
- 229950005741 rolipram Drugs 0.000 description 26
- 206010006482 Bronchospasm Diseases 0.000 description 22
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 22
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 22
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 21
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 20
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 20
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 230000007885 bronchoconstriction Effects 0.000 description 19
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 19
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 18
- 230000004044 response Effects 0.000 description 18
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 17
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 17
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 16
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 16
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 15
- 241000700199 Cavia porcellus Species 0.000 description 14
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 14
- 239000002585 base Substances 0.000 description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 14
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 14
- 206010003645 Atopy Diseases 0.000 description 13
- 101100135868 Dictyostelium discoideum pde3 gene Proteins 0.000 description 13
- 238000011161 development Methods 0.000 description 13
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 13
- 210000004969 inflammatory cell Anatomy 0.000 description 13
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 12
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 12
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 12
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 12
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 12
- 229940124630 bronchodilator Drugs 0.000 description 11
- KYFWUBJMTHVBIF-QFIPXVFZSA-N dsstox_cid_27248 Chemical compound N([C@@H]1N=C(C=2C=3N(C1=O)CCC=3C=C(C=2)C)C=1C=CC=CC=1)C(=O)C1=CC=NC=C1 KYFWUBJMTHVBIF-QFIPXVFZSA-N 0.000 description 11
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 11
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 11
- QXZBMSIDSOZZHK-DOPDSADYSA-N 31362-50-2 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C(C)C)C1=CNC=N1 QXZBMSIDSOZZHK-DOPDSADYSA-N 0.000 description 10
- 102000013585 Bombesin Human genes 0.000 description 10
- 108010051479 Bombesin Proteins 0.000 description 10
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 10
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 10
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 10
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 10
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 10
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 description 10
- CFBUZOUXXHZCFB-OYOVHJISSA-N chembl511115 Chemical compound COC1=CC=C([C@@]2(CC[C@H](CC2)C(O)=O)C#N)C=C1OC1CCCC1 CFBUZOUXXHZCFB-OYOVHJISSA-N 0.000 description 10
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 10
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 10
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 10
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 10
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 10
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 10
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 10
- 206010039083 rhinitis Diseases 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 9
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 9
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 9
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 9
- UTUUPXBCDMQYRR-HSZRJFAPSA-N 4-[(2r)-2-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-phenylethyl]pyridine Chemical compound COC1=CC=C([C@H](CC=2C=CN=CC=2)C=2C=CC=CC=2)C=C1OC1CCCC1 UTUUPXBCDMQYRR-HSZRJFAPSA-N 0.000 description 8
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 8
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 8
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 description 8
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 8
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 8
- 229940095074 cyclic amp Drugs 0.000 description 8
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 8
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 8
- 210000001503 joint Anatomy 0.000 description 8
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 8
- 239000002571 phosphodiesterase inhibitor Substances 0.000 description 8
- RRRUXBQSQLKHEL-UHFFFAOYSA-N piclamilast Chemical compound COC1=CC=C(C(=O)NC=2C(=CN=CC=2Cl)Cl)C=C1OC1CCCC1 RRRUXBQSQLKHEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 210000003437 trachea Anatomy 0.000 description 8
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 7
- 108010002616 Interleukin-5 Proteins 0.000 description 7
- 102000000743 Interleukin-5 Human genes 0.000 description 7
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 7
- 230000008499 blood brain barrier function Effects 0.000 description 7
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 7
- 230000008859 change Effects 0.000 description 7
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 7
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 7
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 7
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 7
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 6
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IVOMOUWHDPKRLL-KQYNXXCUSA-N Cyclic adenosine monophosphate Chemical compound C([C@H]1O2)OP(O)(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H]2N1C(N=CN=C2N)=C2N=C1 IVOMOUWHDPKRLL-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 6
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 6
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- IVOMOUWHDPKRLL-UHFFFAOYSA-N UNPD107823 Natural products O1C2COP(O)(=O)OC2C(O)C1N1C(N=CN=C2N)=C2N=C1 IVOMOUWHDPKRLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 6
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 6
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 6
- 210000003651 basophil Anatomy 0.000 description 6
- 125000002618 bicyclic heterocycle group Chemical group 0.000 description 6
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 6
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 6
- 235000001465 calcium Nutrition 0.000 description 6
- 229940082638 cardiac stimulant phosphodiesterase inhibitors Drugs 0.000 description 6
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 description 6
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 6
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 6
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 description 6
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 6
- 210000003630 histaminocyte Anatomy 0.000 description 6
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 6
- 230000004783 oxidative metabolism Effects 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthine Chemical class O=C1NC(=O)NC2=C1NC=N2 LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000244186 Ascaris Species 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 101100189582 Dictyostelium discoideum pdeD gene Proteins 0.000 description 5
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 5
- 101001098805 Homo sapiens cAMP-specific 3',5'-cyclic phosphodiesterase 4A Proteins 0.000 description 5
- 101000988424 Homo sapiens cAMP-specific 3',5'-cyclic phosphodiesterase 4B Proteins 0.000 description 5
- 101000988423 Homo sapiens cAMP-specific 3',5'-cyclic phosphodiesterase 4C Proteins 0.000 description 5
- 102000004388 Interleukin-4 Human genes 0.000 description 5
- 108090000978 Interleukin-4 Proteins 0.000 description 5
- MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N N-methylglucamine Chemical compound CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N 0.000 description 5
- 101150098694 PDE5A gene Proteins 0.000 description 5
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- 210000005091 airway smooth muscle Anatomy 0.000 description 5
- 230000007883 bronchodilation Effects 0.000 description 5
- 102100029168 cAMP-specific 3',5'-cyclic phosphodiesterase 4B Human genes 0.000 description 5
- 102100029169 cAMP-specific 3',5'-cyclic phosphodiesterase 4C Human genes 0.000 description 5
- 102100029175 cGMP-specific 3',5'-cyclic phosphodiesterase Human genes 0.000 description 5
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 5
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 5
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 5
- 239000011737 fluorine Chemical group 0.000 description 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 5
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 description 5
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 5
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 5
- 239000006199 nebulizer Substances 0.000 description 5
- 150000005480 nicotinamides Chemical class 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 5
- 239000011698 potassium fluoride Substances 0.000 description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 5
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- PJUPKRYGDFTMTM-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxybenzotriazole;hydrate Chemical compound O.C1=CC=C2N(O)N=NC2=C1 PJUPKRYGDFTMTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LITNEAPWQHVPOK-FFSVYQOJSA-N 2(1h)-pyrimidinone, 5-[3-[(1s,2s,4r)-bicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy]-4-methoxyphenyl]tetrahydro- Chemical compound C1=C(O[C@@H]2[C@H]3CC[C@H](C3)C2)C(OC)=CC=C1C1CNC(=O)NC1 LITNEAPWQHVPOK-FFSVYQOJSA-N 0.000 description 4
- DDYUBCCTNHWSQM-UHFFFAOYSA-N 3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propanamide Chemical compound COC1=CC=C(C(CC(N)=O)N2C(C3=CC=CC=C3C2=O)=O)C=C1OC1CCCC1 DDYUBCCTNHWSQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000244188 Ascaris suum Species 0.000 description 4
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 4
- 101001117089 Drosophila melanogaster Calcium/calmodulin-dependent 3',5'-cyclic nucleotide phosphodiesterase 1 Proteins 0.000 description 4
- 239000012981 Hank's balanced salt solution Substances 0.000 description 4
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 4
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 description 4
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 208000027771 Obstructive airways disease Diseases 0.000 description 4
- 229940099471 Phosphodiesterase inhibitor Drugs 0.000 description 4
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 4
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 4
- 239000000168 bronchodilator agent Substances 0.000 description 4
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 4
- 102100037092 cAMP-specific 3',5'-cyclic phosphodiesterase 4A Human genes 0.000 description 4
- 230000036755 cellular response Effects 0.000 description 4
- 230000035605 chemotaxis Effects 0.000 description 4
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 4
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 4
- STTRYQAGHGJXJJ-LICLKQGHSA-N filaminast Chemical compound COC1=CC=C(C(\C)=N\OC(N)=O)C=C1OC1CCCC1 STTRYQAGHGJXJJ-LICLKQGHSA-N 0.000 description 4
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 4
- NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N hydroxybenzotriazole Substances O=C1C=CC=C2NNN=C12 NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000099 in vitro assay Methods 0.000 description 4
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 4
- 230000000155 isotopic effect Effects 0.000 description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 4
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000001055 magnesium Nutrition 0.000 description 4
- 108700025647 major vault Proteins 0.000 description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 4
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 4
- 229960003574 milrinone Drugs 0.000 description 4
- PZRHRDRVRGEVNW-UHFFFAOYSA-N milrinone Chemical compound N1C(=O)C(C#N)=CC(C=2C=CN=CC=2)=C1C PZRHRDRVRGEVNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 4
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 4
- 125000001715 oxadiazolyl group Chemical group 0.000 description 4
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 4
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000003819 peripheral blood mononuclear cell Anatomy 0.000 description 4
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 230000001185 psoriatic effect Effects 0.000 description 4
- 238000003127 radioimmunoassay Methods 0.000 description 4
- MNDBXUUTURYVHR-UHFFFAOYSA-N roflumilast Chemical compound FC(F)OC1=CC=C(C(=O)NC=2C(=CN=CC=2Cl)Cl)C=C1OCC1CC1 MNDBXUUTURYVHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960002586 roflumilast Drugs 0.000 description 4
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 4
- 229940083542 sodium Drugs 0.000 description 4
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 description 4
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 description 4
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 4
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 4
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 4
- LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide Substances CCN=C=NCCCN(C)C LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UEJJHQNACJXSKW-UHFFFAOYSA-N 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione Chemical class O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)N1C1CCC(=O)NC1=O UEJJHQNACJXSKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IBRSSZOHCGUTHI-UHFFFAOYSA-N 2-chloropyridine-3-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1Cl IBRSSZOHCGUTHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KLPQJJKXRIDASJ-UHFFFAOYSA-N 3-[(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)methyl]-N-ethyl-8-propan-2-yl-7H-purin-6-imine Chemical compound CCN=C1C2=C(N=C(N2)C(C)C)N(C=N1)CC3=CC(=C(C=C3)OC)OC4CCCC4 KLPQJJKXRIDASJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CFBUZOUXXHZCFB-UHFFFAOYSA-N 4-cyano-4-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-1-cyclohexanecarboxylic acid Chemical compound COC1=CC=C(C2(CCC(CC2)C(O)=O)C#N)C=C1OC1CCCC1 CFBUZOUXXHZCFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000009079 Bronchial Spasm Diseases 0.000 description 3
- 208000014181 Bronchial disease Diseases 0.000 description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 3
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 3
- 208000016192 Demyelinating disease Diseases 0.000 description 3
- 206010012305 Demyelination Diseases 0.000 description 3
- 101100135859 Dictyostelium discoideum regA gene Proteins 0.000 description 3
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101000611183 Homo sapiens Tumor necrosis factor Proteins 0.000 description 3
- 229920003091 Methocel™ Polymers 0.000 description 3
- 101000909851 Mycobacterium tuberculosis (strain ATCC 25618 / H37Rv) cAMP/cGMP dual specificity phosphodiesterase Rv0805 Proteins 0.000 description 3
- 150000001204 N-oxides Chemical group 0.000 description 3
- 206010061876 Obstruction Diseases 0.000 description 3
- 229940123263 Phosphodiesterase 3 inhibitor Drugs 0.000 description 3
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101100082606 Plasmodium falciparum (isolate 3D7) PDEbeta gene Proteins 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101100135860 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) PDE2 gene Proteins 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 3
- OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M Superoxide Chemical compound [O-][O] OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 206010042674 Swelling Diseases 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102100040247 Tumor necrosis factor Human genes 0.000 description 3
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 3
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N acetylcholine Chemical compound CC(=O)OCC[N+](C)(C)C OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000037883 airway inflammation Diseases 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 210000001132 alveolar macrophage Anatomy 0.000 description 3
- 239000000924 antiasthmatic agent Substances 0.000 description 3
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical class OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 3
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000003182 bronchodilatating effect Effects 0.000 description 3
- 230000000572 bronchospasmolytic effect Effects 0.000 description 3
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 3
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 3
- 201000009151 chronic rhinitis Diseases 0.000 description 3
- 210000004240 ciliary body Anatomy 0.000 description 3
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 3
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 3
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 3
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 3
- 229940071106 ethylenediaminetetraacetate Drugs 0.000 description 3
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 3
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 3
- 210000000554 iris Anatomy 0.000 description 3
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 3
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 229960001798 loteprednol Drugs 0.000 description 3
- YPZVAYHNBBHPTO-MXRBDKCISA-N loteprednol Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)OCCl)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 YPZVAYHNBBHPTO-MXRBDKCISA-N 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 3
- 210000005087 mononuclear cell Anatomy 0.000 description 3
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 201000009240 nasopharyngitis Diseases 0.000 description 3
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 3
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 3
- 239000002570 phosphodiesterase III inhibitor Substances 0.000 description 3
- PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;potassium Chemical compound [K].OP(O)(O)=O PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 3
- 229950005184 piclamilast Drugs 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 235000007686 potassium Nutrition 0.000 description 3
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 3
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 3
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 3
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 3
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 3
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 210000001147 pulmonary artery Anatomy 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 230000004648 relaxation of smooth muscle Effects 0.000 description 3
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 3
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 3
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 231100001274 therapeutic index Toxicity 0.000 description 3
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 3
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 3
- REZGGXNDEMKIQB-UHFFFAOYSA-N zaprinast Chemical compound CCCOC1=CC=CC=C1C1=NC(=O)C2=NNNC2=N1 REZGGXNDEMKIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229950005371 zaprinast Drugs 0.000 description 3
- KPJZHOPZRAFDTN-ZRGWGRIASA-N (6aR,9R)-N-[(2S)-1-hydroxybutan-2-yl]-4,7-dimethyl-6,6a,8,9-tetrahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide Chemical compound C1=CC(C=2[C@H](N(C)C[C@@H](C=2)C(=O)N[C@H](CO)CC)C2)=C3C2=CN(C)C3=C1 KPJZHOPZRAFDTN-ZRGWGRIASA-N 0.000 description 2
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- ZFRUGZMCGCYBRC-UHFFFAOYSA-N 1h-1,8-naphthyridin-2-one Chemical compound C1=CC=NC2=NC(O)=CC=C21 ZFRUGZMCGCYBRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YTXFOSVCYYHADT-UHFFFAOYSA-N 2,1,3-benzoxadiazol-5-ol Chemical compound C1=C(O)C=CC2=NON=C21 YTXFOSVCYYHADT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PHWWRHJCMXOENH-UHFFFAOYSA-N 2-(2,1,3-benzoxadiazol-5-yloxy)pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1OC1=CC2=NON=C2C=C1 PHWWRHJCMXOENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000001707 3',5'-Cyclic-AMP Phosphodiesterases Human genes 0.000 description 2
- 108010054479 3',5'-Cyclic-AMP Phosphodiesterases Proteins 0.000 description 2
- ZOOGRGPOEVQQDX-UUOKFMHZSA-N 3',5'-cyclic GMP Chemical compound C([C@H]1O2)OP(O)(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H]2N1C(N=C(NC2=O)N)=C2N=C1 ZOOGRGPOEVQQDX-UUOKFMHZSA-N 0.000 description 2
- NPFVRBCDMFKOPY-UHFFFAOYSA-N 3-(4-imidazol-1-ylthiophen-2-yl)-4-methyl-4,5-dihydro-1h-pyridazin-6-one Chemical compound CC1CC(=O)NN=C1C1=CC(N2C=NC=C2)=CS1 NPFVRBCDMFKOPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FPQQSJJWHUJYPU-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propyliminomethylidene-ethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CCN=C=NCCCN(C)C FPQQSJJWHUJYPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MBLJFKQACMILLC-UHFFFAOYSA-N 4-[[3-[[4-[2-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenoxy]methyl]phenyl]methoxy]benzenecarboximidamide Chemical group C=1C=C(OCC=2C=C(COC=3C=CC(=CC=3)C(N)=N)C=CC=2)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 MBLJFKQACMILLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PDUXMHXBBXXJFQ-UHFFFAOYSA-N 5,6-diethoxy-1-benzothiophene-2-carboxylic acid Chemical compound C1=C(OCC)C(OCC)=CC2=C1SC(C(O)=O)=C2 PDUXMHXBBXXJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical compound N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 2
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 description 2
- 208000012657 Atopic disease Diseases 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OCUCCJIRFHNWBP-IYEMJOQQSA-L Copper gluconate Chemical class [Cu+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O OCUCCJIRFHNWBP-IYEMJOQQSA-L 0.000 description 2
- 101001117086 Dictyostelium discoideum cAMP/cGMP-dependent 3',5'-cAMP/cGMP phosphodiesterase A Proteins 0.000 description 2
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Dicylcohexylcarbodiimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000027004 Eosinophilic disease Diseases 0.000 description 2
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical group [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 101001046686 Homo sapiens Integrin alpha-M Proteins 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 2
- 102100022338 Integrin alpha-M Human genes 0.000 description 2
- 102100037850 Interferon gamma Human genes 0.000 description 2
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 description 2
- 102000000589 Interleukin-1 Human genes 0.000 description 2
- 108010002352 Interleukin-1 Proteins 0.000 description 2
- 102000003816 Interleukin-13 Human genes 0.000 description 2
- 108090000176 Interleukin-13 Proteins 0.000 description 2
- 108010002386 Interleukin-3 Proteins 0.000 description 2
- 102000000646 Interleukin-3 Human genes 0.000 description 2
- 108010002335 Interleukin-9 Proteins 0.000 description 2
- 102000000585 Interleukin-9 Human genes 0.000 description 2
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000016604 Lyme disease Diseases 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PRQROPMIIGLWRP-UHFFFAOYSA-N N-formyl-methionyl-leucyl-phenylalanin Chemical compound CSCCC(NC=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 PRQROPMIIGLWRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 206010033733 Papule Diseases 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000238711 Pyroglyphidae Species 0.000 description 2
- 208000034189 Sclerosis Diseases 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 2
- 208000033809 Suppuration Diseases 0.000 description 2
- 210000004241 Th2 cell Anatomy 0.000 description 2
- 101710135349 Venom phosphodiesterase Proteins 0.000 description 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 2
- 229960004373 acetylcholine Drugs 0.000 description 2
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 2
- 201000004484 acute conjunctivitis Diseases 0.000 description 2
- OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N adenosine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 2
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 2
- 229960004784 allergens Drugs 0.000 description 2
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001088 anti-asthma Effects 0.000 description 2
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 2
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 2
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 description 2
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 description 2
- GVTLDPJNRVMCAL-UHFFFAOYSA-N arofylline Chemical group C1=2N=CNC=2C(=O)N(CCC)C(=O)N1C1=CC=C(Cl)C=C1 GVTLDPJNRVMCAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229950006944 atizoram Drugs 0.000 description 2
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 2
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 description 2
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 238000011685 brown norway rat Methods 0.000 description 2
- RFAZFSACZIVZDV-UHFFFAOYSA-N butan-2-one Chemical compound CCC(C)=O.CCC(C)=O RFAZFSACZIVZDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001593 cAMP accumulation Effects 0.000 description 2
- FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L caesium carbonate Chemical compound [Cs+].[Cs+].[O-]C([O-])=O FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000024 caesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N carbonyldiimidazole Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N1C=CN=C1 PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- VDANGULDQQJODZ-UHFFFAOYSA-N chloroprocaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1Cl VDANGULDQQJODZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002023 chloroprocaine Drugs 0.000 description 2
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 2
- 210000003161 choroid Anatomy 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 208000027744 congestion Diseases 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- ZOOGRGPOEVQQDX-UHFFFAOYSA-N cyclic GMP Natural products O1C2COP(O)(=O)OC2C(O)C1N1C=NC2=C1NC(N)=NC2=O ZOOGRGPOEVQQDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N cyclohexene Chemical compound C1CCC=CC1 HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 125000004431 deuterium atom Chemical group 0.000 description 2
- XEYBRNLFEZDVAW-ARSRFYASSA-N dinoprostone Chemical compound CCCCC[C@H](O)\C=C\[C@H]1[C@H](O)CC(=O)[C@@H]1C\C=C/CCCC(O)=O XEYBRNLFEZDVAW-ARSRFYASSA-N 0.000 description 2
- 239000001177 diphosphate Substances 0.000 description 2
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical class [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 2
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 2
- 229960000972 enoximone Drugs 0.000 description 2
- ZJKNESGOIKRXQY-UHFFFAOYSA-N enoximone Chemical compound C1=CC(SC)=CC=C1C(=O)C1=C(C)NC(=O)N1 ZJKNESGOIKRXQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002327 eosinophilic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001667 episodic effect Effects 0.000 description 2
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-N ethanesulfonic acid Chemical class CCS(O)(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 2
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 229950006884 filaminast Drugs 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L fumarate(2-) Chemical class [O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000224 granular leucocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 2
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 2
- 229940046533 house dust mites Drugs 0.000 description 2
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 2
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 2
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical class OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- 229920006008 lipopolysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000006249 magnetic particle Substances 0.000 description 2
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229940121386 matrix metalloproteinase inhibitor Drugs 0.000 description 2
- 239000003771 matrix metalloproteinase inhibitor Substances 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 2
- 229960001186 methysergide Drugs 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 150000005054 naphthyridines Chemical class 0.000 description 2
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 2
- 150000002814 niacins Chemical class 0.000 description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 2
- LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N nitromethane Chemical compound C[N+]([O-])=O LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001129 nonadrenergic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002536 noncholinergic effect Effects 0.000 description 2
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 description 2
- 230000002611 ovarian Effects 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- XQYZDYMELSJDRZ-UHFFFAOYSA-N papaverine Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CC1=NC=CC2=CC(OC)=C(OC)C=C12 XQYZDYMELSJDRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229950001060 parsalmide Drugs 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 2
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 description 2
- YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N phenylmethanesulfonyl fluoride Chemical compound FS(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004919 procaine Drugs 0.000 description 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 150000003195 pteridines Chemical class 0.000 description 2
- 150000003212 purines Chemical class 0.000 description 2
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 2
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 2
- 238000009790 rate-determining step (RDS) Methods 0.000 description 2
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000019254 respiratory burst Effects 0.000 description 2
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 2
- 230000001932 seasonal effect Effects 0.000 description 2
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010041232 sneezing Diseases 0.000 description 2
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 description 2
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 2
- 230000002048 spasmolytic effect Effects 0.000 description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N sulfolane Chemical compound O=S1(=O)CCCC1 HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 238000002636 symptomatic treatment Methods 0.000 description 2
- 230000005062 synaptic transmission Effects 0.000 description 2
- 210000001258 synovial membrane Anatomy 0.000 description 2
- 201000004595 synovitis Diseases 0.000 description 2
- 229940065721 systemic for obstructive airway disease xanthines Drugs 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- 210000001550 testis Anatomy 0.000 description 2
- 229960003433 thalidomide Drugs 0.000 description 2
- YAPQBXQYLJRXSA-UHFFFAOYSA-N theobromine Chemical compound CN1C(=O)NC(=O)C2=C1N=CN2C YAPQBXQYLJRXSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229950009528 tibenelast Drugs 0.000 description 2
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M toluenesulfonate group Chemical group C=1(C(=CC=CC1)S(=O)(=O)[O-])C LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 2
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004565 tumor cell growth Effects 0.000 description 2
- 230000008728 vascular permeability Effects 0.000 description 2
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 2
- 229940075420 xanthine Drugs 0.000 description 2
- 229950001080 zardaverine Drugs 0.000 description 2
- HJMQDJPMQIHLPB-UHFFFAOYSA-N zardaverine Chemical compound C1=C(OC(F)F)C(OC)=CC(C2=NNC(=O)C=C2)=C1 HJMQDJPMQIHLPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWLSOWXNZPKENC-UHFFFAOYSA-N zileuton Chemical compound C1=CC=C2SC(C(N(O)C(N)=O)C)=CC2=C1 MWLSOWXNZPKENC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229940052267 zyflo Drugs 0.000 description 2
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- LQANGKSBLPMBTJ-BRSNVKEHSA-N (z)-7-[(1s,2s,3r,4r)-3-[(e,3s)-3-hydroxyoct-1-enyl]-5-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]hept-5-enoic acid Chemical compound C1[C@@H]2CO[C@H]1[C@H](/C=C/[C@@H](O)CCCCC)[C@H]2C\C=C/CCCC(O)=O LQANGKSBLPMBTJ-BRSNVKEHSA-N 0.000 description 1
- NHIUNLRPUWWODC-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-benzothiadiazol-5-ol Chemical compound OC1=CC=C2SN=NC2=C1 NHIUNLRPUWWODC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLBAYUMRQUHISI-UHFFFAOYSA-N 1,8-naphthyridine Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CN=C21 FLBAYUMRQUHISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene Chemical class C1=CC=C2SC=CC2=C1 FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VUQPJRPDRDVQMN-UHFFFAOYSA-N 1-chlorooctadecane Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCCl VUQPJRPDRDVQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006218 1-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004343 1-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- AWBOSXFRPFZLOP-UHFFFAOYSA-N 2,1,3-benzoxadiazole Chemical compound C1=CC=CC2=NON=C21 AWBOSXFRPFZLOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCSBTDBGTNZOAB-UHFFFAOYSA-N 2,3-dinitrobenzoic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1[N+]([O-])=O HCSBTDBGTNZOAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZLPUNFFCJDMJD-UHFFFAOYSA-N 2-[2,3-bis[2-(triethylammonio)ethoxy]phenoxy]ethyl-triethylammonium Chemical compound CC[N+](CC)(CC)CCOC1=CC=CC(OCC[N+](CC)(CC)CC)=C1OCC[N+](CC)(CC)CC OZLPUNFFCJDMJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 2-amino-2-deoxy-D-glucopyranose Chemical compound N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 0.000 description 1
- KZMAWJRXKGLWGS-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-n-(3-methoxypropyl)acetamide Chemical compound S1C(N(C(=O)CCl)CCCOC)=NC(C=2C=CC(OC)=CC=2)=C1 KZMAWJRXKGLWGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKCLCGXPQILATA-UHFFFAOYSA-N 2-chlorobenzoic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1Cl IKCLCGXPQILATA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 2-diethylaminoethanol Chemical compound CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940013085 2-diethylaminoethanol Drugs 0.000 description 1
- NJRXVEJTAYWCQJ-UHFFFAOYSA-L 2-mercaptosuccinate Chemical compound OC(=O)CC([S-])C([O-])=O NJRXVEJTAYWCQJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000005916 2-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 1
- VLRSADZEDXVUPG-UHFFFAOYSA-N 2-naphthalen-1-ylpyridine Chemical class N1=CC=CC=C1C1=CC=CC2=CC=CC=C12 VLRSADZEDXVUPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMPPDTMATNBGJN-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethylbromide Chemical compound BrCCC1=CC=CC=C1 WMPPDTMATNBGJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005917 3-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 1
- UTUUPXBCDMQYRR-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-phenylethyl]pyridine Chemical compound COC1=CC=C(C(CC=2C=CN=CC=2)C=2C=CC=CC=2)C=C1OC1CCCC1 UTUUPXBCDMQYRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVCNXQOWACZAFN-UHFFFAOYSA-N 4-ethylmorpholine Chemical compound CCN1CCOCC1 HVCNXQOWACZAFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000339 4-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229940124125 5 Lipoxygenase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- XDKLKFULWJYRCB-UHFFFAOYSA-N 7,9-dihydro-3h-purine-2,6,8-trione;sodium Chemical compound [Na].N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 XDKLKFULWJYRCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSSKCFBQOHVANO-UHFFFAOYSA-N 7,9-dihydro-3h-purine-2,6,8-trione;sodium;hydrate Chemical compound O.[Na].N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 ZSSKCFBQOHVANO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930008281 A03AD01 - Papaverine Natural products 0.000 description 1
- 239000005541 ACE inhibitor Substances 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 206010002198 Anaphylactic reaction Diseases 0.000 description 1
- 208000008822 Ankylosis Diseases 0.000 description 1
- 206010002653 Anosmia Diseases 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 201000008283 Atrophic Rhinitis Diseases 0.000 description 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical class [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010066091 Bronchial Hyperreactivity Diseases 0.000 description 1
- 206010006440 Bronchial obstruction Diseases 0.000 description 1
- 241000244038 Brugia malayi Species 0.000 description 1
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 description 1
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 description 1
- 239000002126 C01EB10 - Adenosine Substances 0.000 description 1
- 101100243082 Caenorhabditis elegans pde-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 102100024318 Calcium/calmodulin-dependent 3',5'-cyclic nucleotide phosphodiesterase 1B Human genes 0.000 description 1
- 102100024317 Calcium/calmodulin-dependent 3',5'-cyclic nucleotide phosphodiesterase 1C Human genes 0.000 description 1
- 206010007027 Calculus urinary Diseases 0.000 description 1
- 102000000584 Calmodulin Human genes 0.000 description 1
- 108010041952 Calmodulin Proteins 0.000 description 1
- 241000282465 Canis Species 0.000 description 1
- 208000005623 Carcinogenesis Diseases 0.000 description 1
- 206010008469 Chest discomfort Diseases 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 206010009126 Chronic respiratory failure Diseases 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 208000032170 Congenital Abnormalities Diseases 0.000 description 1
- 108010037464 Cyclooxygenase 1 Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- 206010048768 Dermatosis Diseases 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 101100407335 Dictyostelium discoideum pde7 gene Proteins 0.000 description 1
- XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N Dicyclohexylamine Chemical compound C1CCCCC1NC1CCCCC1 XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061818 Disease progression Diseases 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000034170 Disorder of purine metabolism Diseases 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100298295 Drosophila melanogaster flfl gene Proteins 0.000 description 1
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 102400000686 Endothelin-1 Human genes 0.000 description 1
- 101800004490 Endothelin-1 Proteins 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- 208000009386 Experimental Arthritis Diseases 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 102000016359 Fibronectins Human genes 0.000 description 1
- 108010067306 Fibronectins Proteins 0.000 description 1
- 241000239183 Filaria Species 0.000 description 1
- 201000006353 Filariasis Diseases 0.000 description 1
- 208000004262 Food Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010016946 Food allergy Diseases 0.000 description 1
- DSLZVSRJTYRBFB-UHFFFAOYSA-N Galactaric acid Natural products OC(=O)C(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O DSLZVSRJTYRBFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 208000034826 Genetic Predisposition to Disease Diseases 0.000 description 1
- 206010018341 Gliosis Diseases 0.000 description 1
- 108010017080 Granulocyte Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 description 1
- 102000004269 Granulocyte Colony-Stimulating Factor Human genes 0.000 description 1
- 102000004457 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Human genes 0.000 description 1
- 241001501603 Haemophilus aegyptius Species 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 208000000616 Hemoptysis Diseases 0.000 description 1
- 102000003710 Histamine H2 Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108090000050 Histamine H2 Receptors Proteins 0.000 description 1
- 101001117099 Homo sapiens Calcium/calmodulin-dependent 3',5'-cyclic nucleotide phosphodiesterase 1B Proteins 0.000 description 1
- 101001117094 Homo sapiens Calcium/calmodulin-dependent 3',5'-cyclic nucleotide phosphodiesterase 1C Proteins 0.000 description 1
- 101000935040 Homo sapiens Integrin beta-2 Proteins 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004157 Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- 108090000604 Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- 201000001431 Hyperuricemia Diseases 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- 208000006877 Insect Bites and Stings Diseases 0.000 description 1
- 102100025390 Integrin beta-2 Human genes 0.000 description 1
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 description 1
- 108090001007 Interleukin-8 Proteins 0.000 description 1
- 208000029523 Interstitial Lung disease Diseases 0.000 description 1
- 208000008081 Intestinal Fistula Diseases 0.000 description 1
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010023198 Joint ankylosis Diseases 0.000 description 1
- 206010023203 Joint destruction Diseases 0.000 description 1
- 108010092694 L-Selectin Proteins 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 102100033467 L-selectin Human genes 0.000 description 1
- 206010023644 Lacrimation increased Diseases 0.000 description 1
- GDBQQVLCIARPGH-UHFFFAOYSA-N Leupeptin Natural products CC(C)CC(NC(C)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C=O)CCCN=C(N)N GDBQQVLCIARPGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000867 Lipoxygenase Inhibitor Substances 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000032912 Local swelling Diseases 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282567 Macaca fascicularis Species 0.000 description 1
- 108010046938 Macrophage Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 description 1
- 102000007651 Macrophage Colony-Stimulating Factor Human genes 0.000 description 1
- 206010025421 Macule Diseases 0.000 description 1
- 101710122864 Major tegument protein Proteins 0.000 description 1
- 102000005741 Metalloproteases Human genes 0.000 description 1
- 108010006035 Metalloproteases Proteins 0.000 description 1
- 241001430197 Mollicutes Species 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- 206010028289 Muscle atrophy Diseases 0.000 description 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HTLZVHNRZJPSMI-UHFFFAOYSA-N N-ethylpiperidine Chemical compound CCN1CCCCC1 HTLZVHNRZJPSMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028735 Nasal congestion Diseases 0.000 description 1
- 206010028748 Nasal obstruction Diseases 0.000 description 1
- HEAUFJZALFKPBA-YRVBCFNBSA-N Neurokinin A Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(N)=O)C(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)C(C)O)C1=CC=CC=C1 HEAUFJZALFKPBA-YRVBCFNBSA-N 0.000 description 1
- 102400000097 Neurokinin A Human genes 0.000 description 1
- 101800000399 Neurokinin A Proteins 0.000 description 1
- 102000035092 Neutral proteases Human genes 0.000 description 1
- 108091005507 Neutral proteases Proteins 0.000 description 1
- 206010029379 Neutrophilia Diseases 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 229910018553 Ni—O Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010067482 No adverse event Diseases 0.000 description 1
- 208000011623 Obstructive Lung disease Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 208000005141 Otitis Diseases 0.000 description 1
- 101710148592 PTS system fructose-like EIIA component Proteins 0.000 description 1
- 101710169713 PTS system fructose-specific EIIA component Proteins 0.000 description 1
- 241001536563 Panus Species 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N Pentoxifylline Chemical compound O=C1N(CCCCC(=O)C)C(=O)N(C)C2=C1N(C)C=N2 BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940123333 Phosphodiesterase 5 inhibitor Drugs 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical class OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 102100038277 Prostaglandin G/H synthase 1 Human genes 0.000 description 1
- 229940124158 Protease/peptidase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 206010037423 Pulmonary oedema Diseases 0.000 description 1
- 206010037888 Rash pustular Diseases 0.000 description 1
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 description 1
- 241000219061 Rheum Species 0.000 description 1
- 208000025747 Rheumatic disease Diseases 0.000 description 1
- 206010039088 Rhinitis atrophic Diseases 0.000 description 1
- 206010039101 Rhinorrhoea Diseases 0.000 description 1
- 241000606651 Rickettsiales Species 0.000 description 1
- 241000282695 Saimiri Species 0.000 description 1
- 241000555745 Sciuridae Species 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- 229920002684 Sepharose Polymers 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical class OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010042742 Sympathetic ophthalmia Diseases 0.000 description 1
- 208000001871 Tachycardia Diseases 0.000 description 1
- 101710199973 Tail tube protein Proteins 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 108090001012 Transforming Growth Factor beta Proteins 0.000 description 1
- 102100030742 Transforming growth factor beta-1 proprotein Human genes 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLNADSQYFUSGOU-GPTZEZBUSA-J Trypan blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C=C(S([O-])(=O)=O)C(/N=N/C3=CC=C(C=C3C)C=3C=C(C(=CC=3)\N=N\C=3C(=CC4=CC(=CC(N)=C4C=3O)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)C)=C(O)C2=C1N GLNADSQYFUSGOU-GPTZEZBUSA-J 0.000 description 1
- 206010054094 Tumour necrosis Diseases 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010000134 Vascular Cell Adhesion Molecule-1 Proteins 0.000 description 1
- 102100023543 Vascular cell adhesion protein 1 Human genes 0.000 description 1
- 241000272195 Vultur Species 0.000 description 1
- 241000244002 Wuchereria Species 0.000 description 1
- 229920000392 Zymosan Polymers 0.000 description 1
- YPFLFUJKZDAXRA-UHFFFAOYSA-N [3-(carbamoylamino)-2-(2,4-dichlorobenzoyl)-1-benzofuran-6-yl] methanesulfonate Chemical compound O1C2=CC(OS(=O)(=O)C)=CC=C2C(NC(N)=O)=C1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl YPFLFUJKZDAXRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUPHVTQVPXQGSK-UHFFFAOYSA-N [bis(hydroxymethyl)amino]methanol;methane Chemical compound C.OCN(CO)CO UUPHVTQVPXQGSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 description 1
- 229940020697 accolate Drugs 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000009858 acid secretion Effects 0.000 description 1
- 201000001028 acute contagious conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 208000038016 acute inflammation Diseases 0.000 description 1
- 230000006022 acute inflammation Effects 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960005305 adenosine Drugs 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical class OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001042 affinity chromatography Methods 0.000 description 1
- 210000001552 airway epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000005057 airway smooth muscle cell Anatomy 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 208000037884 allergic airway inflammation Diseases 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical group 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- FQPFAHBPWDRTLU-UHFFFAOYSA-N aminophylline Chemical compound NCCN.O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2.O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 FQPFAHBPWDRTLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 238000000540 analysis of variance Methods 0.000 description 1
- 230000002052 anaphylactic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036783 anaphylactic response Effects 0.000 description 1
- 208000003455 anaphylaxis Diseases 0.000 description 1
- 229940044094 angiotensin-converting-enzyme inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 238000005571 anion exchange chromatography Methods 0.000 description 1
- 235000019558 anosmia Nutrition 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001078 anti-cholinergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001430 anti-depressive effect Effects 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 210000000612 antigen-presenting cell Anatomy 0.000 description 1
- 229940125716 antipyretic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003435 antirheumatic agent Substances 0.000 description 1
- 229940111121 antirheumatic drug quinolines Drugs 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 210000000709 aorta Anatomy 0.000 description 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 1
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003121 arginine Drugs 0.000 description 1
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 1
- 230000004872 arterial blood pressure Effects 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 230000002917 arthritic effect Effects 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005110 aryl thio group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000003289 ascorbyl group Chemical class [H]O[C@@]([H])(C([H])([H])O*)[C@@]1([H])OC(=O)C(O*)=C1O* 0.000 description 1
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 description 1
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-L aspartate group Chemical class N[C@@H](CC(=O)[O-])C(=O)[O-] CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-L 0.000 description 1
- 230000007844 axonal damage Effects 0.000 description 1
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L barium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ba+2] RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001863 barium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000270 basal cell Anatomy 0.000 description 1
- 229940092705 beclomethasone Drugs 0.000 description 1
- NBMKJKDGKREAPL-DVTGEIKXSA-N beclomethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O NBMKJKDGKREAPL-DVTGEIKXSA-N 0.000 description 1
- RFRXIWQYSOIBDI-UHFFFAOYSA-N benzarone Chemical compound CCC=1OC2=CC=CC=C2C=1C(=O)C1=CC=C(O)C=C1 RFRXIWQYSOIBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUHORIMYRDESRB-UHFFFAOYSA-N benzathine Chemical compound C=1C=CC=CC=1CNCCNCC1=CC=CC=C1 JUHORIMYRDESRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RECMWUNJYBAACS-UHFFFAOYSA-N benzene-1,2-diol;1h-benzimidazole Chemical class OC1=CC=CC=C1O.C1=CC=C2NC=NC2=C1 RECMWUNJYBAACS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073608 benzyl chloride Drugs 0.000 description 1
- MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactosamine Natural products NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 1
- 230000036983 biotransformation Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 238000010504 bond cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 210000002798 bone marrow cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000000424 bronchial epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000036427 bronchial hyperreactivity Effects 0.000 description 1
- 230000000178 bronchoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000003523 bronchorelaxing effect Effects 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 150000004648 butanoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 1
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- MIOPJNTWMNEORI-UHFFFAOYSA-N camphorsulfonic acid Chemical class C1CC2(CS(O)(=O)=O)C(=O)CC1C2(C)C MIOPJNTWMNEORI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036952 cancer formation Effects 0.000 description 1
- 230000004856 capillary permeability Effects 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 231100000504 carcinogenesis Toxicity 0.000 description 1
- 230000001269 cardiogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000496 cardiotonic agent Substances 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 210000001715 carotid artery Anatomy 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical group OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000020411 cell activation Effects 0.000 description 1
- 230000003915 cell function Effects 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 1
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- UVSNFZAOYHOOJO-UHFFFAOYSA-N chembl1343456 Chemical compound OC1=CC=C2N=NNC2=C1 UVSNFZAOYHOOJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 230000003399 chemotactic effect Effects 0.000 description 1
- 239000005482 chemotactic factor Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- VZWXIQHBIQLMPN-UHFFFAOYSA-N chromane Chemical group C1=CC=C2CCCOC2=C1 VZWXIQHBIQLMPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000023819 chronic asthma Diseases 0.000 description 1
- 201000005547 chronic conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 208000037893 chronic inflammatory disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000012085 chronic inflammatory response Effects 0.000 description 1
- 229960004588 cilostazol Drugs 0.000 description 1
- RRGUKTPIGVIEKM-UHFFFAOYSA-N cilostazol Chemical compound C=1C=C2NC(=O)CCC2=CC=1OCCCCC1=NN=NN1C1CCCCC1 RRGUKTPIGVIEKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000078 claw Anatomy 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 239000002817 coal dust Substances 0.000 description 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 1
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000001907 coumarones Chemical class 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 229940117173 croton oil Drugs 0.000 description 1
- 230000000959 cryoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- BALGDZWGNCXXES-UHFFFAOYSA-N cyclopentane;propanoic acid Chemical class CCC(O)=O.C1CCCC1 BALGDZWGNCXXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOTLEXFFFSMRLQ-UHFFFAOYSA-N cyclopentyloxycyclopentane Chemical group C1CCCC1OC1CCCC1 BOTLEXFFFSMRLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 229960002086 dextran Drugs 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 150000008050 dialkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- DHZYXWMZLAKTQV-UHFFFAOYSA-N diazepin-3-one Chemical class O=C1C=CC=CN=N1 DHZYXWMZLAKTQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043237 diethanolamine Drugs 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 102000038379 digestive enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108091007734 digestive enzymes Proteins 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 229960002986 dinoprostone Drugs 0.000 description 1
- 206010013023 diphtheria Diseases 0.000 description 1
- 230000005750 disease progression Effects 0.000 description 1
- 208000037765 diseases and disorders Diseases 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N dithiothreitol Chemical compound SC[C@@H](O)[C@H](O)CS VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N 0.000 description 1
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical class CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002222 downregulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000003828 downregulation Effects 0.000 description 1
- 238000009509 drug development Methods 0.000 description 1
- 238000007876 drug discovery Methods 0.000 description 1
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 239000012636 effector Substances 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 210000003989 endothelium vascular Anatomy 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001952 enzyme assay Methods 0.000 description 1
- 239000002532 enzyme inhibitor Substances 0.000 description 1
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000222 eosinocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000008378 epithelial damage Effects 0.000 description 1
- 210000003237 epithelioid cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 238000011067 equilibration Methods 0.000 description 1
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 1
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229940012017 ethylenediamine Drugs 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000002964 excitative effect Effects 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 230000027950 fever generation Effects 0.000 description 1
- 230000003890 fistula Effects 0.000 description 1
- 239000013305 flexible fiber Substances 0.000 description 1
- 235000020932 food allergy Nutrition 0.000 description 1
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 1
- 210000002454 frontal bone Anatomy 0.000 description 1
- 150000002240 furans Chemical class 0.000 description 1
- DSLZVSRJTYRBFB-DUHBMQHGSA-N galactaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(O)=O DSLZVSRJTYRBFB-DUHBMQHGSA-N 0.000 description 1
- 229960003054 gallamine Drugs 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000027119 gastric acid secretion Effects 0.000 description 1
- 210000005095 gastrointestinal system Anatomy 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000002518 glial effect Effects 0.000 description 1
- 230000007387 gliosis Effects 0.000 description 1
- 229960002442 glucosamine Drugs 0.000 description 1
- 150000002306 glutamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000002315 glycerophosphates Chemical class 0.000 description 1
- 210000002175 goblet cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000033687 granuloma formation Effects 0.000 description 1
- 210000004884 grey matter Anatomy 0.000 description 1
- 230000005283 ground state Effects 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004995 haloalkylthio group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011597 hartley guinea pig Methods 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- XGIHQYAWBCFNPY-AZOCGYLKSA-N hydrabamine Chemical compound C([C@@H]12)CC3=CC(C(C)C)=CC=C3[C@@]2(C)CCC[C@@]1(C)CNCCNC[C@@]1(C)[C@@H]2CCC3=CC(C(C)C)=CC=C3[C@@]2(C)CCC1 XGIHQYAWBCFNPY-AZOCGYLKSA-N 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000035874 hyperreactivity Effects 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000036543 hypotension Effects 0.000 description 1
- 210000003405 ileum Anatomy 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000007233 immunological mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000005462 in vivo assay Methods 0.000 description 1
- 208000033065 inborn errors of immunity Diseases 0.000 description 1
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 description 1
- 230000004941 influx Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 230000017307 interleukin-4 production Effects 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 210000004347 intestinal mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 208000003243 intestinal obstruction Diseases 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid Chemical class CC(C)C(O)=O KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004628 isothiazolidinyl group Chemical group S1N(CCC1)* 0.000 description 1
- 239000000644 isotonic solution Substances 0.000 description 1
- 210000005067 joint tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- 230000004317 lacrimation Effects 0.000 description 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 description 1
- 206010024378 leukocytosis Diseases 0.000 description 1
- YEESKJGWJFYOOK-IJHYULJSSA-N leukotriene D4 Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C=C/C=C/[C@H]([C@@H](O)CCCC(O)=O)SC[C@H](N)C(=O)NCC(O)=O YEESKJGWJFYOOK-IJHYULJSSA-N 0.000 description 1
- GDBQQVLCIARPGH-ULQDDVLXSA-N leupeptin Chemical compound CC(C)C[C@H](NC(C)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](C=O)CCCN=C(N)N GDBQQVLCIARPGH-ULQDDVLXSA-N 0.000 description 1
- 108010052968 leupeptin Proteins 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000001853 liver microsome Anatomy 0.000 description 1
- 230000007762 localization of cell Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- KNJDBYZZKAZQNG-UHFFFAOYSA-N lucigenin Chemical compound [O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.C12=CC=CC=C2[N+](C)=C(C=CC=C2)C2=C1C1=C(C=CC=C2)C2=[N+](C)C2=CC=CC=C12 KNJDBYZZKAZQNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000516 lung damage Toxicity 0.000 description 1
- 230000004199 lung function Effects 0.000 description 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 1
- 210000003563 lymphoid tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 description 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 1
- 229940049920 malate Drugs 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N malic acid Chemical compound OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002690 malonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229960003194 meglumine Drugs 0.000 description 1
- 210000003071 memory t lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M methanesulfonate group Chemical class CS(=O)(=O)[O-] AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N methyl benzoate Chemical class COC(=O)C1=CC=CC=C1 QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 210000002864 mononuclear phagocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 229950002910 motapizone Drugs 0.000 description 1
- 230000020763 muscle atrophy Effects 0.000 description 1
- 210000002464 muscle smooth vascular Anatomy 0.000 description 1
- 201000000585 muscular atrophy Diseases 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ACTNHJDHMQSOGL-UHFFFAOYSA-N n',n'-dibenzylethane-1,2-diamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1CN(CCN)CC1=CC=CC=C1 ACTNHJDHMQSOGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPHDSIQHVGSITN-UHFFFAOYSA-N n-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-2-[1-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-hydroxyindol-3-yl]-2-oxoacetamide Chemical compound C1=C(C(=O)C(=O)NC=2C(=CN=CC=2Cl)Cl)C2=CC(O)=CC=C2N1CC1=CC=C(F)C=C1 DPHDSIQHVGSITN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEJPLNWGEJLXJN-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-6-chloro-2-piperazin-1-yl-4-pyrrolidin-1-ylpteridin-7-amine Chemical compound ClC1=NC2=C(N3CCCC3)N=C(N3CCNCC3)N=C2N=C1NCC1=CC=CC=C1 GEJPLNWGEJLXJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2-sulfonic acid Chemical class C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C21 KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003928 nasal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 208000010753 nasal discharge Diseases 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 210000001640 nerve ending Anatomy 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 206010029410 night sweats Diseases 0.000 description 1
- 230000036565 night sweats Effects 0.000 description 1
- 230000000422 nocturnal effect Effects 0.000 description 1
- 208000037916 non-allergic rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001331 nose Anatomy 0.000 description 1
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M octanoate Chemical class CCCCCCCC([O-])=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 210000004279 orbit Anatomy 0.000 description 1
- 210000004789 organ system Anatomy 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007248 oxidative elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N p-menthan-3-ol Chemical compound CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007427 paired t-test Methods 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 229960001789 papaverine Drugs 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- 230000001734 parasympathetic effect Effects 0.000 description 1
- 208000035824 paresthesia Diseases 0.000 description 1
- 230000007310 pathophysiology Effects 0.000 description 1
- 235000019371 penicillin G benzathine Nutrition 0.000 description 1
- 125000003538 pentan-3-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N pentobarbital Chemical compound CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001412 pentobarbital Drugs 0.000 description 1
- 229960001476 pentoxifylline Drugs 0.000 description 1
- 108010091212 pepstatin Proteins 0.000 description 1
- FAXGPCHRFPCXOO-LXTPJMTPSA-N pepstatin A Chemical compound OC(=O)C[C@H](O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)C[C@H](O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CC(C)C FAXGPCHRFPCXOO-LXTPJMTPSA-N 0.000 description 1
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 102000013415 peroxidase activity proteins Human genes 0.000 description 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 208000015385 phacoanaphylactic uveitis Diseases 0.000 description 1
- 201000001369 pharyngoconjunctival fever Diseases 0.000 description 1
- 230000010363 phase shift Effects 0.000 description 1
- 150000005053 phenanthridines Chemical class 0.000 description 1
- WRLGYAWRGXKSKG-UHFFFAOYSA-M phenobarbital sodium Chemical compound [Na+].C=1C=CC=CC=1C1(CC)C(=O)NC([O-])=NC1=O WRLGYAWRGXKSKG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N phenylacetic acid Chemical class OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002895 phenylbutazone Drugs 0.000 description 1
- VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N phenylbutazonum Chemical compound O=C1C(CCCC)C(=O)N(C=2C=CC=CC=2)N1C1=CC=CC=C1 VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002590 phosphodiesterase V inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 229950010765 pivalate Drugs 0.000 description 1
- IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N pivalic acid Chemical compound CC(C)(C)C(O)=O IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 1
- 230000003169 placental effect Effects 0.000 description 1
- 210000004224 pleura Anatomy 0.000 description 1
- 208000028280 polygenic inheritance Diseases 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- RPDAUEIUDPHABB-UHFFFAOYSA-N potassium ethoxide Chemical compound [K+].CC[O-] RPDAUEIUDPHABB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N potassium tert-butoxide Chemical compound [K+].CC(C)(C)[O-] LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012910 preclinical development Methods 0.000 description 1
- 238000012746 preparative thin layer chromatography Methods 0.000 description 1
- 208000028529 primary immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009696 proliferative response Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- XEYBRNLFEZDVAW-UHFFFAOYSA-N prostaglandin E2 Natural products CCCCCC(O)C=CC1C(O)CC(=O)C1CC=CCCCC(O)=O XEYBRNLFEZDVAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 1
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 1
- 229940076372 protein antagonist Drugs 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- CPNGPNLZQNNVQM-UHFFFAOYSA-N pteridine Chemical compound N1=CN=CC2=NC=CN=C21 CPNGPNLZQNNVQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000005333 pulmonary edema Diseases 0.000 description 1
- 208000016839 purine metabolism disease Diseases 0.000 description 1
- 208000029561 pustule Diseases 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003072 pyrazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- YEYHFKBVNARCNE-UHFFFAOYSA-N pyrido[2,3-b]pyrazine Chemical class N1=CC=NC2=CC=CN=C21 YEYHFKBVNARCNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007660 quinolones Chemical class 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011552 rat model Methods 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000022532 regulation of transcription, DNA-dependent Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 201000004193 respiratory failure Diseases 0.000 description 1
- 230000004043 responsiveness Effects 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 1
- 230000000552 rheumatic effect Effects 0.000 description 1
- 201000003068 rheumatic fever Diseases 0.000 description 1
- 230000036185 rubor Effects 0.000 description 1
- 150000003873 salicylate salts Chemical class 0.000 description 1
- MOODSJOROWROTO-UHFFFAOYSA-N salicylsulfuric acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1OS(O)(=O)=O MOODSJOROWROTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 210000003786 sclera Anatomy 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 208000018196 severe conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 1
- 231100000046 skin rash Toxicity 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 1
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000008477 smooth muscle tissue growth Effects 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 1
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- RCOSUMRTSQULBK-UHFFFAOYSA-N sodium;propan-1-olate Chemical compound [Na+].CCC[O-] RCOSUMRTSQULBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 239000003506 spasmogen Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 208000027765 speech disease Diseases 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 230000000707 stereoselective effect Effects 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000005556 structure-activity relationship Methods 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003890 succinate salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940071103 sulfosalicylate Drugs 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 210000005222 synovial tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000006794 tachycardia Effects 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 1
- 210000004876 tela submucosa Anatomy 0.000 description 1
- NBRKLOOSMBRFMH-UHFFFAOYSA-N tert-butyl chloride Chemical class CC(C)(C)Cl NBRKLOOSMBRFMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004559 theobromine Drugs 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- AWLILQARPMWUHA-UHFFFAOYSA-M thiopental sodium Chemical compound [Na+].CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC([S-])=NC1=O AWLILQARPMWUHA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 210000000115 thoracic cavity Anatomy 0.000 description 1
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- 238000003354 tissue distribution assay Methods 0.000 description 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 1
- 238000002691 topical anesthesia Methods 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- 229940086542 triethylamine Drugs 0.000 description 1
- 125000004953 trihalomethyl group Chemical group 0.000 description 1
- YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N tripropylamine Chemical compound CCCN(CCC)CCC YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940038773 trisodium citrate Drugs 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 description 1
- 229960000281 trometamol Drugs 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000002452 tumor necrosis factor alpha inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229940046728 tumor necrosis factor alpha inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 1
- 208000008281 urolithiasis Diseases 0.000 description 1
- 230000006442 vascular tone Effects 0.000 description 1
- 210000005166 vasculature Anatomy 0.000 description 1
- 230000003639 vasoconstrictive effect Effects 0.000 description 1
- 208000001319 vasomotor rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 208000029257 vision disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 208000016261 weight loss Diseases 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/08—Bronchodilators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/14—Antitussive agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/16—Central respiratory analeptics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/04—Antipruritics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
- A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/12—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis
- A61P3/14—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis for calcium homeostasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/06—Antianaemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/02—Non-specific cardiovascular stimulants, e.g. drugs for syncope, antihypotensives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
Description
Benzoanelované heterocyklylové deriváty nikotinamidu užitečné jako selektivní inhibitory isozymů PDE4
Oblast techniky
Vynález se týká benzoanelovaných heterocyklylových derivátů nikotinamidu užitečných jako selektivní inhibitory isozymů PDE4.
Dosavadní stav techniky
1.0 Související ještě nevyřízené přihlášky
.........Vymezínárodní patentové přihlášce PCT/IB98/00315..
’ί1.
která byla podána 10. března 1998 a zveřejněna jako WO 98/45268 15. října 1998 a jí odpovídající US přihlášce, podané rovněž 10. března 1998, nárokující prioritu z přihlášky 60/043403, podané 4. dubna 1997 (nyní opuštěné), jsou popsány nikotinamidové deriváty s biologickou aktivitou inhibitorů isozymů PDE4, které jsou tudíž užitečné při léčení zánětlivých, respiračních ,a alergických chorob a stavů. V těchto přihláškách však není uvedeno nic, co by mohlo odborníka v tomto oboru vést k předpokladu, že nové sloučeniny podle tohoto vynálezu budou vykazovat tak vysokou inhibíční selektivitu pro isozymy PDE4.
V ještě nevyřízené přihlášce 09/345 185, podané 30. června 1999, nárokující prioritu z přihlášky 60/105 120 podané 21. října 1998, jsou popsány sloučeniny a způsoby pro výrobu N-substituovaných derivátů nikotinamidu. Tyto sloučeniny a způsoby se však liší od sloučenin a způsobů podle tohoto vynálezu.
000 0 0 0 0 0
0» 00
- 2 Ve stejný den jako tato přihláška byly pod naším číslem PC 10523, PC 10546, PC 10690, PC 10691, PC 10698 a PC 11848 podány další přihlášky, které se týkají jiných tříd nikotinamidových derivátů užitečných jako inhibitory isozymů PDE4. Tyto dokumenty jsou zde citovány náhradou za přenesení jejich popisu do tohoto textu.
2.0 Obecný kontext vynálezu
3',51-cyklický nukleotid fosfodiesterasy (PDE) zahrnují rozsáhlou třídu enzymů, které se dělí na alespoň 11 různých rodin, které se navzájem liší strukturně, biochemicky a farmakologicky. Enzymy v rámci jedné rodiny jsou obecně označovány jako isoenzymy, či isozymy. Tuto třídu tvoří celkem více než 15 genových produktů, a další di verš ita vede - k různému sešTřlfiověmu a : pos trans lační mu zpracování těchto genových produktů. Vynález se týká čtyř genových produktů ze čtvrté rodiny fosfodiesteras, tj.
PDE4A, PDE4B, PDE4C a PDE4D, a jejich inhibice, včetně selektivní inhibice PDE4D. Tyto enzymy jsou souhrnně označovány jako isoformy či podtypy rodiny isozymů PDE4. V dalším textu bude provedena podrobnější diskuse organizace genomu, molekulární struktury, enzymatické aktivity, sestřihu, transkripční regulace a fosforylace, distribuce a exprese a selektivní inhibice podtypů isozymů PDE4.
PDE4 jsou charakterizovány selektivní, vysoce afinitní hydrolytickou degradací druhého posla cyklického nukleosidu, kterým je adenosin 31,5'-cyklický monofosfát (cAMP) a citlivostí na inhibici rolipramem. V posledních letech byla vyvinuta řada selektivních inhibitorů PDE, a pozitivní farmakologické účinky na bázi této inhibice byly prokázány na různých modelech. Viz například Torphy et al., Environ. Health Perspect. 102 Suppl. 10, 79 až 84, 1994; Duplantier et al., J. Med. Chem. 39, 120 až 125, 1996;
• · · · • ·· ·
Μέ
Schneider et al., Pharmacol. Biochem. Behav. 50, 211 až 217, 1995; Banner a Page, Br. J. Pharmacol. 114, 93 až 98, 1995; Barnette et al., J. Pharmacol. Exp. Ther. 274, 674 až 679, 1995; Writht et al., Differential in vivo and in vitro bronchorelaxant activities CP-80633, a selective phosphodiesterase 4 inhibitor, Can. J. Physiol. Pharmacol. 75,
1001 až 1008, 1997; Manabe et al. Anti-inflammatory and bronchodilator properties of KF 19514, a phosphodiesterase 4 and 1 inhibitor, Eur. J. Pharmacol. 332, 97 až 107, 1997; and Ukita et al., Novel, potent and selective phosphodiesterase-4 inhibitors as antiasthmatic agents: synthesis and biological activities of a series of 1-pyridylnaphthalene derivatives, J. Med. Chem. 42, 1088 až 1099, 1999. Zájem o vývoj dalších selektivních inhibitorů PDE4 v tomto oboru tedy nadále přetrvává.
Vynález se také týká použití selektivních inhibitorů PDE4 při zlepšeném terapeutickém léčení řady zánětlivých, respiračních a alergických chorob a stavů, ale zejména asthma; chronické obstrukční choroby plic (COPD), včetně chronické bronchitis, emfyzému a bronchiektasie; chronické rhinitis; a chronické sinusitis. Až dosud se však při léčení asthma a jiných obstrukčních chorob dýchacích cest jako léčiva první volby používá neselektivního inhibitoru PDE, teofylinu, a také pentoxifylinu a IBMX, které lze znázornit následujícími vzorci 0.0.1, 0.0.2 a 0.0.3.
Pentoxyfilin (0.0.2)
Teofylin (0.0.1) ·· · · • ·
0···
0 0 0000
IBMX (0.0.3)
Teofylin, který má PDE jako jeden ze svých biochemických cílů, kromě dobře popsané bronchodilatační účinnosti, ovlivňuje vaskulaturu pacientů se zvýšeným tlakem v plicních tepnách, potlačuje odpověď zánětových buněk a indukuje apoptosu eosinofilů. Nežádoucí účinky teofylinu, nej častěji srdeční dysrytmie a nausea, které jsou rovněž zprostředkovány inhibici PDE, však vedly k hledání selektivnějších -inh-ihi-tor-ů—PDE, -které by—by ly -schopné ’ j ak^TÓtlacTt_ funkce buněk imunitního systému in vitro, tak alergický zánět plic in vivo, současně se zlepšeným profilem vedlejších účinků.
V dýchacích cestách pacientů, kteří trpí astmatem a jinými obstrukčními chorobami dýchacích cest, je jako cíl pro vývoj léčiv z isozymů PDE nejdůležitější PDE4, vzhledem ke své distribuci v hladkém svalstvu dýchacích cest a zánětových buňkách. V tomto oboru bylo dosud vyvinuto několik inhibitorů PDE4, které mají mít zlepšený terapeutický index, co se týče vedlejších účinků výše uvedených neselektivních xanthinů na kardiovaskulární, gastrointestinální a centrální nervový systém.
Obstrukce a zánět dýchacích cest jsou příznaky asthma i COPD. Zatímco průduškové astma je převážně charakterizováno eosinofilním zánětem, zdá se, že v patogenezi COPD hlavní roli hrají neutrofily. Fosfodiesterasy, které se účastní relaxace hladkého svalstva a nalézají se jak v eosinofilech, tak neutrofilech, tedy pravděpodobně tvoří podstatný prvek progrese obou těchto chorob. K fosfodiesterasám ···· patří PDE3 i PDE4, a byly vyvinuty bronchodilatační inhibitory, které jsou selektivními inhibitory PDE3 a duálními selektivními inhibitory PDE3/4. Jako příklady je možno uvést milrinon, selektivní inhibitor PDE3, a zardaverin a benafentrin, duální selektivní inhibitory PDE3/4. Lze je znázornit vzorci 0.0.4, 0.0.5 a 0.0.6.
Milrinon Zardaverin (0.0.4) (0.0.5)
I':
Í v
Benafentrin však působí bronchodilatačně pouze při inhalačním podání a bronchodilatační účinek zardaverinu je pouze mírný a krátkodobý. Milrinon, kardiotonické činidlo, indukuje krátkodobou bronchodilataci a dosahuje nízkého stupně ochrany proti indukované bronchokonstrikci při výrazných vedlejších účincích, jako je například tachykardie a hypotenze. Neuspokojivých výsledků bylo také dosaženo se slabě selektivním inhibitorem PDE4, tibenelastem a selektivním inhibitorem PDE5, zaprinastem, které lze znázornit vzorci 0.0.7a0.0.8 fe
···· • ·
Tibenelast Zaprinast (0.0,7) (0.0.8)
Relativně většího úspěchu bylo v tomto oboru dosaženo v souvislosti s vývojem selektivních inhibitorů PDE4.
Inhibitory PDE4 in vivo snižují influx eosinofilů do plic živočichů provokovaných alergenem, přičemž také snižují bronchokonstrikci a zvýšenou responsivitu průdušek, k nimž dochází po provokaci alergenem. Inhibitory PDE4 také potlačují aktivitu imunitních buněk, jako-T-lymfocytů CD4+, monocytů, žírných buněk a bazofilů; zmenšují otok plic; inhibují excitační nonadrenergickou noncholinergickou neurotransmici (eNANC); potencují inhibiční nonadrenergickou noncholinergickou neurotransmisi (iNANC); snižují mitogenezi hladkého svalstva dýchacích cest a indukují bronchodilataci. Inhibitory PDE4 také potlačují aktivitu řady zánětových buněk související s patofyziologií COPD, jako monocytů/makrofágů, T-lymfocytů CD8+ a neutrofilů. Inhibitory PDE4 také snižují mitogenezi hladkého svalstva vaskulatury a potenciálně interferují se schopností buněk epithelu dýchacích cest generovat prozánětlivé mediátory. Uvolňováním neutrálních proteas a kyselých hydrolas ze svých granulí a generováním reaktivních kyslíkatých látek se neutrofily podílejí na destrukci tkáně spojené s chronickým zánětem, a dále se účastní na patologii stavů, jako je emfyzém.
Jako dosud vyvinuté inhibitory PDE4, které poskytují terapeutické výhody, je možno uvést SB-207 499, označený fc
Ji.
jako Ariflo(R) , který lze znázornit následujícím vzorcem
0.1.9
COOH (0.1.9)
Perorálním podáváním SB-207 499 v dávkách 5, 10 a 15 mg dvakrát za den se ve dvou týdnech studie na velkém počtu pacientů dosáhlo výrazného zvýšení nejniších hodnot FEV^ (objemu vzduchu vydechnutého usilovným výdechem za 1 sekundu) oproti -placebu. Jiný účinný selektivní inhibitor CDP840 po 9,5 dnech perorálního podávání v dávkách 15 a 30 mg skupině pacientů s průduškovým astmatem vykázal potlačení pozdních reakcí na inhalovaný alergen. CDP840 lze znázornit vzorcem 0.0.9........-...........- ...............-............ ’.......
Fosfodiesterasy byly také zkoumány jako potenciální léčiva pro léčení obstrukční choroby plic, včetně COPD. Při rozsáhlé studii SB-207 499 skupina pacientů s COPD, kterým byla tato sloučenina podávána v dávce 15 mg dvakrát za den, prodělala progresivní zlepšení v nejnižších hodnotách FEV^, přičemž maximální střední odchylky při srovnání s placebem (160 ml) se dosáhlo 6. týden, což představovalo 11% zlepšení. Viz Compton et al., The efficacy of Ariflo (SB207499), a second generation, oral PDE4 inhibitor, in patients with COPD, Am. J. Respir. Crit. Care Med. 159, 1999. U pacientů s těžkou COPD byla pozorována plicní hypertenze; snížení tlaku v plicnici se dosáhlo perorálním podáváním selektiv00 00 00 00·· • · 0 00 0 • 0 00 0 000 0 ········ ·· ··· ·· ··
- 8 nich inhibitorů PDE3, milrinonu a enoximonu. Ukázalo se také, že enoximon snižuje odpor dýchacích cest u pacientů hospitalizovaných s dekompenzovanou COPD. Viz Leeman et al., Chest 91, 662 až 666, 1987. Za použití selektivní inhibice PDE3 motapizonen a selektivní inhibice PDE5 zaprinastem bylo doloženo, že kombinovaná inhibice PDE3 a 5 vyvolává relaxaci kroužků plicnice, které ve značné míře odpovídají profilu PDE isozymů v hladkém svalstvu plicnice. Viz Rabe et al.,
Am. J. Physiol. 266 (LCMP 10): L 536 až L 534, 1994. Strukturu milrinonu a zaprinastu znázorňují výše uvedené vzorce 0.0.4 a 0.0.8. Strukturu enoximonu a motapizonu lze znázornit pomocí vzorců 0·.0.10 a 0.0.11
Enoximon (0.0.10)
Motapizon (0.0.11)
Jako základu pro profilování a selekci inhibitorů pro další zkoušení bylo použito účinků inhibitorů PDE4 na odpovědi různých zánětových buněk. Jako tyto účinky lze uvést zvýšení cAMP a inhibici produkce hyperoxidu, degranulace, chemotaxe a uvolňování faktoru nekrosy nádorů alfa (TNFa) u eosinofilů, neutrofilů a monocytů. Inhibitory PDE4 mohou indukovat emesi, tj. nauseu a zvracení, o které jsou považovány za nežádoucí účinek. Tento nežádoucí účinek se stal zjevným, když byly inhibitory PDE4 nejprve zkoumány pro CNS indikace, jako depresi, kdy při klinických zkouškách bylo použito rolipramu a denbufylinu. Rolipram a denbufylin lze znázornit následujícími vzorci 0.0.12 a 0.0.13.
·· *· *· ···· ·· ·«·· • · · >·· 9 9 · • · ····· 4 4 4
- 9449 4 44 4
Denbufylin (0.0.13)
Mechanismus či mechanismy, jejichž prostřednictvím inhibitory PDE4 mohou potenciálně indukovat emesi nejsou známé, ale studie inhibitoru PDE4 Ro-20-1724 ijaznačuje, že nausea a zvracení jsou alespoň zčásti zprostředkovány emesními centry v mozku. Gastrointestinální nežádoucí účinky mohou být vyvolány místním působením; například rolipram je velmi účinným stimulátorem sekrece kyseliny z buněk žaludeční- stěny, - a výsledný. .nadbytek-kyseliny _mí stním-drážděním . může vyvolávat gastrointestinální poruchy. Ro-20-1724 lze znázornit vzorcem 0.0.14.
Součástí snahy minimalizovat nebo eliminovat výše uvedené nežádoucí účinky, které jsou někdy spojeny s inhibitory PDE4, bylo vyvinutí inhibitorů, které nepenetrují centrální nervový systém a podávání inhibitorů PDE4 inhalačně, a nikoliv perorálně.
Co se týče podtypů PDE4 A, B, C a D, bylo zjištěno, že PDE4C je obvykle méně citlivý na všechny inhibitory, zatímco u podtypů A, B, a D dosud neexistuje jasný důkaz speficifity inhibitoru, která je definována jako desetinásobný rozdíl v hodnotách IC50. Ačkoliv je většina inhibitorů, zejména RS-25 344, účinnějších proti PDE4D, ΐ
L
γ.
ř te ··' 44·« ·· 1191 nedosahuje selektivity. PS-25 344 lze znázornit vzorcem
11
11 9 9 1 9 1 9
1 lim 11 9 • 4 ·4 4444«
1991 1919 11 911 19 11
Na druhou stranu existuje stereoselektivní účinek na zvýšení cAMP u různých typů buněk, který byl prokázán při zkoumání CDP840, vzorce 0.0.9 uvedeného výše, a jeho méně aktivního enantiomerů CT-1731, který odpovídá vzorci 0.0.16
Po určitou dobu bylo známo, že rolipram je schopen interagovat s vazebným místem s vysokou afinitou na mozkových membránách. Později se potvrdilo, že toto vazebné místo rolipramu s vysokou afinitou (Sr), které se liší od katalytického místa (Sc), se vyskytuje ve zkrácené rekombinantní PDE4A a rekombinantní PDE4B o plné délce. Ještě později bylo Sr identifikováno na všech čtyřech podtypech PDE4. Viz Hughes et al., Drug Discovery Today 2(3), 89 až 101, 1997. Přítomnost Sr silně ovlivňuje schopnost některých inhibitorů, jako rolipramu a RS-25 344, inhibovat katalytickou aktivitu isozymů PDE4.
Vliv zbytků na vazbu inhibitoru je také výrazný. Ukázalo se, že substituce jediné aminokyseliny (alanin za asparagin) v katalytické oblasti PDE4B je pro inhibici rolipramem kritická, a zdá se, že jde o účinek na celou
44
4 4 « «· «««4 • 4 • ··«
4 4
4
9994
9
44944444
9 4 4 4 4 9
444 49 44 třídu, jelikož příbuzné inhibitory RP-73 401 a Ro-201724 také postrádají účinnost na mutantní enzym. Role vazby inhibitorů k Sc a Sr, co se týče zvýšení cAMP a inhibice odpovědi buněk, však dosud není zcela objasněna.
Bylo zjištěno, že RP-73 401 při zkouškách na morčatech je aktivní při (1) inhibici plicní eosinofilie indukované antigenem a eosinofilní peroxidasy (EPO) [Banner, Κ. Η., The effect of selective phosphodiesterase inhibitors in comparison with other anti-asthma drugs on allergen-induced eosinophilia in guinea-pig airways, Pulm. Pharmacol. 8, 37 až 42, 1995]; (2) u antigenem indukované eosinofilie, v bronchoalveolární laváži (BAL) [Raeburn et al., Anti-inflammatory and bronchodilator properties of RP73401, a novel and selective phosphodiesterase type IV inhibitor, Br. J. Pharmacol.-113, 1423 až 1431, 1994]; (3) eosinofilie dýchacích cest indukované antigenem a hyperreaktivitě dýchacích cest (AHR) indukované aktivačním faktorem destiček (PAF) a ozonem [Karlsson et al., Anti-inflammatory effects of the novel phosphodiesterase IV inhibitor RP73401, Int. Arch. Allergy Immunol. 107, 425 až 426, 1995] a (4j plěurální eosinofilii indukované IL-5. Vývoj RP-73 401, piklamilastu, byl přerušen. Piklamilast lze znázornit vzorcem 0.0.17
Piklamilast (RP-73 401)
Při zkouškách na potkanech se ukázalo, že příbuzné řady sloučenin, jejichž představiteli jsou RPR-132294 a RPR-132703, jsou aktivní při inhibici bronchospasmu indukovaného antigenem [Escott et al., Pharmacological profiling of
• ·
phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitors and analysis of the terapeutic ratio in rats and dogs, Br. J. Pharmacol. 132 (Proč. Suppl) 40P, 1988; a Thurairatnam et al., Biological activity and side effect profile of RPR- -132294 and RPR-132703 - novel PDE4 inhibitors, XV. EFMC Int. Symp. Med. Chem., 1998. Strukturu RPR-132294 lze názornit vzorcem 0.0.18
Další sloučeninou, jejíž vývoj byl přerušen, je WAY-PDA-641, filaminást, o němž se při zkouškách na psech ukázalo, že je a-k-ti-v-ní---př-i--i-nh-i-b-i-e-i- -bronehok-ons-t-r-i-kee......
indukované seratoniriěm. Filaminast lze znázornit vzorcem
0.0.19 h3c
N—O ^~NH2 ch3 o
Filaminast (WAY-PDA-641) (0.0.19)
Vznikl názor, že inhibitory PDE4, které mají vysokou afinitu v Sr místě, mohou korelovat s emesí a zvýšenou sekrecí žaludeční kyseliny. RS-23 544, RP-73 401 a CP 80633 vyvolávají emesí a mají vysokou afinitu v Sr místě. CDP840 a SB-207 499 mají v Sr místě srovnatelně nízkou afinitu, ale CDP840 má významně vyšší účinnost na Sc místě než SB-207 499. Bylo prokázáno, že CDP840 dosahuje významné inhibice odpovědi pozdní fáze při léčení asthma bez nežádoucích účinků, nauzey a bolesti hlavy. Dalším inhibitorem PDE4, u něhož byly zjištěny nežádoucí účinky, nauzea a zvracení, je BRL-61 063, který je také označován jako cipamfyiin, který je popsán níže. Vývoj CDP840 byl přerušen, zatímco vývoj CP-80 633 trvá. CP-80
633 a BRL-61 063 lze znázornit vzorci 0.0.20 a 0.1.12
Atizoram (CP-80 633) (0.0.20)
Cipamfylin (BRL-61 063) (0.1.12)
Další sloučeninou, která je ve vývoji, je LAS-31025, arofylin, u něhož se při zkouškách na morčatech zjistila aktivita při inhibici bronchokonstrikce indukované antigenem [Beleta, B. J., Characterization of LAS31025: a new _sel.ec-tive-.P-DE--. IV.. inhibi-tor—f-or- -bronch-i-a-1— asthma-'-’-, -T-h-i-rd- -I-n-L. Conf. On Cyclic Nucleotide Phosphodiesterase: From Genes to Therapies, Glasgow, UK, 1996, Abstrakt 73]. LAS-31025, arofylin, lze znázornit vzorcem 0.0.21
Do stádia vývoje se dostala řada inhibitorů PDE4. Například u V-11294A byly při randomizované, dvojitě slepé studii kontrolované placebem stanoveny účinky na uvolňování TNF stimulované LPS ex vivo a proliferaci lymfocytů indukovanou PHA. Zjistilo se, že perorální dávka 300 mg je účinná při snižování hladiny TNF a proliferace lymfocytů [Landells et al., Oral administration of the phosphodiesterase (PDE)
• · · ·· ·· ·· inhibitor, V11294A inhibits ex-vivo agonist-induced cell activation, Eur. Resp. J. 12 (suppl. 28), 262s, 1998; a Gale et al., Pharmacodynamic-pharmacokinetic (PD/PK) profile of the phosphodiesterase (PDE) 4 inhibitor, V11294A, in human volunteers11!, Am. J. Respir. Crit. Care Med. 159, A611, 1999.
Při randomizované zkoušce kontrolované placebem fáze I byla zdravým dobrovolníkům podávána sloučenina DD4418 [Montana et al., Activity of D4418, a novel phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitor, effects in cellular and animal models of asthma and early. clinical studies, Am. J. Respir. Crit. Care Med. 159 A108, 199]. D4418 je mírný inhibitor PDE4 s IC50 200nM. Je dobře perorálně absorbován; při 200mg dávce se dosahuje plasmové Cmax 1,4 μg/ml. D4418 byl vzhledem ke svému mírnému účinku z vývoje stažen a_ by 1 _v předklinickém vývoji byl nahrazen látkou D4396.
(0.0.22) lze znázornit vzorci (0.0.22) a
(0.0.23)
Další sloučenina, CI-1018, byla zkoušena na 54 subjektech, a při dávce 400 mg nebyly zaznamenány žádné nežádoucí účinky [Pruniaux et al., The novel phosphodiesterase inhibitor:CÍ-1018 inhibits antigen-induced lung eosinophilia in sensitized brown-norway rats - comparison with rolipram, Inflammation S-04-6, 1999]. U CI-1018 byla prokázána dobrá perorální biodostupnost (57% u potkanů) a dobrá perorální účinnost s ED50 5 mg/kg u stejného druhu.
• · • · • · · ·
CI-1018 je relativně slabým inhibitorem PDE4 s IC50 1,ΙμΜ u buněk U937. CI-1018,,byl také identifikován jako látka PD-168787, nebo látka svou blízce příbuznou strukturou související s PD-168787, u níž se při zkouškách na potkanech ukázalo, že je aktivní při inhibici eosinofilie indukované antigenem [Pascal et al., Synthesis and structure-aetivity relationships of 4-oxo-l-phenyl-3,4,5,6,7-tetrahydro-[l,4]-diazepino[6,7,l-hi]indolines: novel PDE4 inhibitors, 215. ACS, Dallas, USA, MÉDI 50, 1998]. Křížící se struktury CI-1018 a PD-168787 náleží do třídy diazepinonů, jejíž jádro lze názornit vzorcem (0.0.24)
(0.0.24)
Výše uvedené sloučeniny byly také zkoušeny na zvířecích modelech, které ukazují jejich PDE4 inhibiční aktivitu. Například se při zkouškách na morčatech zjistilo, že V-11294A je aktivní při inhibici bronchokonstrikce indukované antigenem [Cavállá et al., Activity of V11294A, a novel phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitor, in cellular and animal models pí: asthma, Amer. J. Respir. Crit. Care Med., 155 A660, 1997j. Při zkouškách na morčatech se zjistilo, že D4418 jě aktivní při inhibici bronchokonstrikce v časné a pozdní fázi, indukované antigenem a BAL eosinofilie [Montana et al., tamtéž]. Zjistilo se, že CI-1018 je při zkouškách na potkanech aktivní při inhibici eosinofilie indukované antigenem [Burnouf et al., Pharmacology of the novel phosphodiesterase Type 4 inhibitor, CI-1018, 215. ACS Nat. Meeting, MÉDI 006, 1998.
r • · • · · · · ·
Jako jiné sloučeniny, které se dostaly do stádia vývoje, je možno uvést CDC-3052, D-22888, YM-58997 a roflumilast, které lze znázornit vzorci 0.0.27, 0.0.28,
0.0.29 a 0.0.30.
Br
YM-58977 (0.0.29)
O
CH,
CDC-3052 (0.0.27)
O-CH,
CH,
O-CH,
Roflumilast (0.0.28) (0.0.30)
CDC-3052 byl z vývoje stažen, ale byl nahrazen velmi silnými inhibitory PDE4, jako je sloučenina vzorce 0.0.31) a protizánětlivou sloučeninou CDC-801 vzorce 0.0.32.
(0.0.31)
O nh2 CDC-801 (0.0.32)
Uvádí se, že sloučenina vzorce 0.0.32 jako inhibitor PDE4 vykazuje hodnoty IC5O 42pM a jako inhibitor produkce TNF 130nM [Muller et al., N-Phthaloyl beta-arylbeta-amino derivatives’: Potent TNF-alpha and PDE4 inhibitors, 217. American Chemical Society, Annheim, Německo, MÉDI 200,
5” fc-.
fc fc·'
I
1999; a Muller et al., Thalidomide analogs a inhibice PDE4, Bioorg. Med. Chem. Letts. 8, 2669 až 2674, 1988.
CDC-801 náleží do řady sloučenin založených na thalidoimidu, a byla primárně vyvinuta pro zlepšení TNFa inhibiční aktivity thalidoimidu při léčení autoimunitních chorob. Thalidomid je možno znázornit vzorcem 0.0.33
O
O O
Thalidomid
CDC-801 byla také zkoumána z hlediska léčení Crohnovy choroby, - -eh-ron-i-eké g r a nul oma t o sni. -záně t±i-vé _chOroby ' ne z námé’ etiologie, která obvykle postihuje' terminální ileum a je spojena se zjizvením a ztenčováním střevní stěny, což často vede k intestinální obstrukci a tvorbě fisur a abscesů. Crohnova choroba má vysokou míru rekurence po léčení.
YM-58997 vykazuje proti PDE4 hodnotu IC50 l,2nM [Takayama et al., Synthetic studies on selective Type IV phosphodiesterase (PDE IV) inhibitors, 214. American Chemical Society, Las Vegas, USa, MÉDI 245, 1997. YM-58997 má strukturu 1,8-nafthyridin-2-onu, jako YM-976.
Roflumilasť byl podroben zkouškám jak pro léčení COPD, tak asthma, a při standardních zkouškách na morčatech vykázal hodnotu IC50 3,5nM. Také bylo popsáno použití roflumilastu a povrchově aktivního činidla při léčení syndromu respirační tísně u dospělých (ARDS).
t
Ukázalo se, že AWD-12 281, který je nyní označován jako loteprednol, je aktivní při modelové zkoušce alergické rhinitis na potkanech, jak je popsáno dále v části, která se týká allergické rhinitis a použití inhibitorů PDE4 pro její léčení. AWD-12 281 lze znázornit vzorcem 0.0.34
HO
Loíeprednol (AWD-12,281) (0.0.34)
O sloučeninách, které jsou strukturně příbuzné CDP840 výše uvedeného vzorce 0.0.9, jako je L-826 141, se uvádí, že jsou aktivní při modelové zkoušce bronchitis na potkanech [Gordon et al., Anti-inflammatory effects of a PDE4 inhibitor in rat model of chronic bronchitis, Am. J.
Respir, Crit. Care Med. 159 A3 3, 1999. Další taková sloučenina je strukturně příbuzná sloučeninám popsaným v Perrier et al. , Substituted furans as inhibitors of the PDE4 enzyme, Bioorg. Med. Chem. Letts. 9, 343 až 326, 1999 a je znázorněna vzorcem 0.0.35
(0.0.35) (0.0.9)
Jinými sloučeniny, o nichž bylo zjištěno, že jsou velmi silnými inhibitory PDE4, jsou sloučeniny vzorců 0.0.36, 0.0.37 a 0.0.38
CH,
(0.0.36) (0.0.37) (0.0.38)
·· • fc ···· • · · · · ·
- 19 Byly vytvořeny sloučeniny, které v rámci jediné molekuly kombinují aktivitu inhibitoru PDE4 a inhibitoru matriční metaloproteasy (MMP) [Groneberg et al., Duál inhibition of phosphodiesterase 4 and matrix metalloproteinases by an (arylsulfonyl)hydroxamic acid template,
J. Med. Chem. 42(4), 541 až 544, 1999. Jako dva příklady takových sloučenin lze uvést sloučeniny vzorce (0.0.39) a
(0.0,40)
Při stanovení PDE4 u makrofágů morčete sloučenina vzorce 0..1,.3,6 vykázal a... .hodnotu IC50 lnM .a. sloučenina, v-zorce-0.-1.3-730nM.
Zjistilo se, že sloučeniny označované jako KF 19514 a KF 17625 jsou při zkouškách na morčatech aktivní při inhibici bronchokonstrikce indukované histaminem a antigenem, plicní eosinofilie indukované PAF a BAL eosinofilie indukované antigenem, AHR indukované acetylcholinem (ACh), BAL eosinofilie a neutrofilie a AHR, které byly indukovány PAF, bronchospasmu indukovaného antigenem, a anafylaktické bronchokonstrikce [Fujimura et al., Bronchoprotective effects of KF-19514 and cilostazol in guinea-pigs in vivo, Eur. J. Pharmacol. 327, 57 až 63, 1997; Manabe et al·., tamtéž, Manabe et al., KF 19514, a phosphodiesterase 4 and 1 inhibitor, inhibits PAF induced lung inflammatory responses by inhaled administration in guiena-pigs, Int. Arch. Allergy Immunol. 114, 389 až 399, 1997; Suzuki et al., New bronchodilators. 3. Imidazo[4,5-c][1,8Jnaphthyridin-4(5H)ones, J. Med. Chem. 35, 4866 až 4874, 1992; Matsuura et al., Substituted 1,8-naphthyridin-2(1H)-ones as i
»9 99 ·9 ···· · 9 9 · ·
4 9 9944
9 selective phosphodiesterase IV inhibitors, Biol. Pharm.
Bull. 17(4), 498 až 503, 1994; a Manabe et al.,
Pharmacological properties of a new bronchodilator, KF
17625, Jpn. J. Pharmacol. 58 (suppl. 1), 238P, 1992. KF
19514 a KF 17625 lze znázornit vzorci 0.0.41 a 0.0.42 • 4 4 · <
9944 9949 94 444
Vysoká inhibiční účinnost a nepřítomnost emese u řady indandionů napovídá, že hypotéza, která dává do souvislosti vedlejší účiny, jako 'eměsi, s poměrem áfinity pro PDE4 enzym k afinitě k vazebnému místu rolipramu s vysokou afinitou (HARBS), je chybná. Takové indandiony lze znázornit vzorci 0.0.43 a 0.0.44
Dosud vyvinuté inhibitory PDE4 svou chemickou strukturou spadají do značného počtu různých tříd sloučenin. Takové třídy jsou tak rozdílné, jako fenanthridiny a nafthyridiny. Jednu třídu inhibitorů PDE4 představují ligandy, jako T-440, o nichž se ukázalo, že jsou aktivní při inhibici bronchokonstrikce v časné fázi indukované τ· · ··· ·«—♦»··
- 21 antigenem, histaminem, LTD4, U-46619, Ach, neurokininem A a endothelinem-1; bronchokonstrikce v časné i pozdní fázi a BAL eosinofilie indukované alergenem; a AHR a poškození epithelu dýchacích cest indukované ozonem. Optimalizace inhibiční účinnosti na PDE4 u takových sloučenin, vedla k vyvinutí T-2585, jednoho z nejsilnějších dosud popsaných inhibitorů PDE4, jehož hodnota IC5Q proti PDE4 plic morčete je 0,13nM. T-440 a T-2585 lze znázornit vzorci 0.0.45 a
0.0.46
T-440 (0.0.45)
T-2585 (0.0.46)
Jinou třídu inhibitorů PDE4 tvoří benzofurany a benzothiofeny. Konkrétně bylo použito furanového a chromanového kruhu, jako náhrady cyklopentyletheru rolipramového farmakoforu. Jako příklad takových inhibitorů lze uvést sloučeninu, která je zřejmě strukturně příbuzná BAY 19-8004 a kterou lze znázornit vzorcem 0.0.47
uvádí hodnota IC
Další sloučeninu benzofuranového typu, u níž se 50 2,5 nM, lze znázornit vzorcem 0.0.48
9999 •Β ♦ *#« » · ·
Sloučenina s příbuznou strukturou, která však není benzofuran, je charakteristická anelovaným dioxicinovým kruhem. Uvádí se, že dosahuje téměř úplné inhibice psí tracheální PDE4 při lOOnM. Tuto sloučeninu lze znázornit vzorcem 0.0.49
Další třídu struktur inhibitorů PDE4 představují chinoliny a chinolony, které slouží jako náhrada za katecholový zbytek rolipramu. Tuto sloučeninu a dvě sloučeniny s příbuznou strukturou lze znázornit vzorci 0.0.50, 0.0.51 a 0.0.52
Další třídu chemických sloučenin, k nimž náleží dosud popsané inhibitory PDE4, představují puriny, xanthiny
9 · • 999 9 •afc« ···· ·· ··
- 23 a pteridiny. Sloučenina V-11294A vzorce 0.0.22 popsaná výše je purinem. V dosavadním stavu techniky je popsán inhibitor PDE4, který je xanthinovou sloučeninou, tedy sloučeninou z třídy do níž náleží teofylin [Montana et al., PDE4 inhibitors, new xanthine analogues, Bioorg. Mec. Chem. Letts. 8, 2925 až 2930, 1998. Tuto xanthinovou sloučeninu lze znázornit vzorcem 0.0.54
Prokázalo se, že silný inhibitor PDE4 z třídy pter idinových - sloučenin, má hodnotu IC50 proti- PDE4 -odvozené z nádorových buněk 16nM a že inhibuje růst nádorových buněk v mikromolárních koncentracích [Merz et al., Synthesis of Benzylamino-6-chloro-2-piperazino-4-pyrrolidinopteridine and novel derivatives free of positional isomers. Potent Inhibitors of cAMP-specific phosphodiesterase and of malignant tumor cell growth, J. Med. Chem. 41(24), 4733 až 4743,
1998. Pteridinový inhibitor PDE4 lze znázornit vzorcem
0.0.55
(0.0.55)
Další třídu chemických sloučenin, do níž patří inhibitory PDE4 podle dosavadního stavu techniky, představují triaziny. Dva takové triaziny byly popsány jako látky, které vykazují bronchodilatační aktivitu a jsou silnými relaxačními činidly při modelové zkoušce na trachee morčat. Tyto ·· • · « * • · • · 4944 · ···
4·4· ·
• 4 4«
4 · »4 444
4444 • · • · 44 sloučeniny, které lze znázornit vzorci 0.0.56 a 0.0.57, jsou také středně silnými inhibitory PDE4 s hodnotami IC5O 150 a 140nM.
(0.0.56)
(0.0.57)
Triazinem, o němž se předpokládá, že je strukturně blízký sloučeninám vzorce 0.0.56 a 0.0.57, je UCB-29936, u něhož se prokázala aktivita při modelové zkoušce septického šoku u myší [Danhaive et al., UCB29936, a selective phosphodiesterase Type IV inhibitor: therapeutic potential in endotoxic shock , Am-.......J . Respir. Crit. Care Med. 159 , A661, 1999 .
Také byla vyvinuta snaha zlepšit selektivitu inhibitorů PDE4 vzhledem k podtypům A až D popsaným výše.
V současné době jsou známy čtyři isoformy (podtypy) isozymu PDE4, zahrnující sedm variant sestřihu, které jsou rovněž popsány výše. mRNA isoformy PDE4D je exprimována zánětovými buňkami, jako neutrofily a eosinofily, a předpokládá se, že za použití D-selektivních inhibitorů PDE4 se dosáhne dobré klinické účinnosti při snížených vedlejších účincích. Jako sloučenina vykazující selektivitu při inhibici isoformy PDE4D byla popsána nikotinamidová sloučenina [WO 98/45268]. Jako selektivní inhibitor PDE4D je také uváděn nafthyridinový derivát [WO 98/18796]. Tyto sloučeniny lze znázornit vzorci 0.0.58 a 0.0.59
O (0.0.58)
O (0.0.59)
φ · ·· · · · · · ······«· ·· ··· ·· ··
- 25 Z dosavadního stavu techniky je známa další nikotinamidová sloučenina, která může být užitečná při léčení chorob CNS, jako roztroušené sklerosy [GB-2327675]; a derivát rolipramu, který byl popsán jako inhibitor PDE4 se stejnou afinitou ke katalytickému místu a místu HARB na lidské PDE4B2B [Tian et al., Duál Inhibition of humari Type 4 phosphodiesterase isostate by (R,R)-(+/-)-methy1-3-acetyl-4-[3-(cyclopentyl)-4-methoxyphenyl]-3-methyl-l-pyrrolidine carboxylate, Biochemistry 37(19) 6894 až 6904, 1998. Tento derivát nikotinamidu a derivát rolipramu lze znázornit vzorci 0.0.60 a 0.0.61
O ζ
o-ch3 (0.0.61)
Další základní informace o selektivních isozymech PDE4 lze nalézt v odborných publikacích, například Norman, PDE4 inhibitors 1999, Exp.. Opin. Ther. Patents 9(8), 1101 až 1118, 1999 (Ashleý Publications Ltc.) a Dyke a Montana, The therapeutic póténtial of PDE4 inhibitors, Exp. Opin. Invest. Drugs 8(9), 1301 až 1325, 1999 (Ashley Publications Ltd.).
3.0 Popis dosavadního stavu techniky
Ve WO 98/45268 (Marfat et al.), zveřejněné 15. října 1998, jsou popsány nikotinamidové deriváty s aktivitou selektivních inhibitorů isozymu PDE4. Tyto selektivní inhibitory lze znázornit obecným vzorcem 0.1.1
(0.1.1) • ·
V US 4 861 891 (Saccomano et al.), vydaném 29.
srpna 1989, jsou popsány nikotinamidové sloučeniny s funkcí inhibitorů c-AMP fosfodiesteras nezávislých na vápníku, které jsou užitečné jako antidepresiva, obecného vzorce
0.1.2
(0.1.2)
Nikotinamidové jádro typických sloučenin popsaných v tomto patentu je vázáno přímo ke skupině R1, která je definována jako 1-piperidylskupina, l-(3-indolyl)ethylskupina, alkylskupina s 1 až 4 atomy uhlíku, fenylskupina, 1-(1-fenylethyl)skupina nebo benzylskupina popřípadě monosubstituovaná methylskupinou, methoxyskupinou, chlorem nebo fluorem. Substituent -R2 představuje bicyklo[2.2.1]hept-2-ylskupinu nebo skupinu vzorce
X kde Y představuje vodík, fluor nebo chlor; a X představuje vodík, fluor, chlor nebo skupinu OCH3, CF3, CN, COOH, -C(=O)alkoxy s 1 až 4 atomy uhlíku v alkoxylové části, NH(CH3)C(=0)-(methylkarbamoyl) nebo N(CH3)2C(=0)-(dimethylkarbamoyl).
V US 4 692 185 (Michaely et al.) jsou popsány herbicidy, jako sloučeniny vzorce (0.1.3)
(0.1.3) ·· · · ·· ···· ···· ·· ··
- 27 kde R představuje alkylskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo halogen.
V EP 550 900 (Jeschke et al.) jsou popsány herbicidy a nematociflty pro aplikaci na rostliny obecného vzorce 0.1.4 (0.1.4)
kde n představuje číslo 0 až 3; R1 je zvolen z různých skupin, ale obvykle představuje vodík, 6-CH3 nebo 5-C1; R představuje alkyl-, hlkenyl-, alkynyl-, cykloalkyl-, arylnebo aralkylskupinu; R1 a R2 představuje halogen, CN, N02, alkyl-, halogenalkyl-, halogenalkoxy-, alkylthio-, halogenalkylthio-, a-l-k-yis-u-l-f-on-yl—, ΗβΤ.-θ5«τΐ3-1Κ-γ1-3ίΐ1ΐθηγ-1—-, -a-ry-1-,aryloxy- nebo arylthioskupinu; a R4 představuje alkylskupinu.
V EP 500 989 (Mollner et al.) jsou popsány inhibitory ACE obecného vzorce 0.1.5
kde n představuje číslo 0 až 3; R představuje skupinu OH, SH, COOH, NH2, halogen, 0R4, SR4, COOR4, NHR4 nebo N(R4)2, kde R4 představuje nižší alkylskupinu, popřípadě substituovanou arylskupinu nebo acylskupinu; R-^ představuje hydroxyskupinu, nižší alkoxyskupinu, popřípadě substituovanou aryl-nižší alkoxyskupinu, aryloxyskupinu nebo disubstituovanou aminoskupinu; R2 představuje nižší alkylskupinu nebo amino-nižší alkylskupinu; a R·^ a R2 představuje halogen, NO2, nižší alkylskupinu, halogen-nižší alkylskupinu, • · »· xj aryl-nižší alkylskupinu nebo arylskupinu. Jako konkrétní provedení jsou zde popsány sloučeniny, jako je sloučenina vzorce 0.1.6
O CH3 (0.1.6)
Ve FR 2 140 772 (Aries) jsou popsány sloučeniny obecného vzorce 0.1.7
O (0.1.7)
kde R představuje 1 nebo 2 substituenty zvolené ze souboru sestávajícího z nižší alkylskupiny, trihalogenmethylskupiny, alkoxyskupiny a halogenu; R1 představuje vodík nebo alkylskupinu; a R11 představuje vodík nebo alkylskupinu, které jsou údajně užitečné jako analgetika, trankvilizéry, antipyretika, protizánětlivá činidla a antirheumatika.
V JP 07 304 775 (Otsuka et al.) jsou popsány nafthyridinové a pyridopyrazinové deriváty s protizánětlivým, imunomodulačním, analgetickým, antipyretickým, antialergickým a antidepresivním účinkem, a také meziprodukty obecného vzorce 0.1.8
(0.1.8) kde X může představovat skupinu CH, a R a R1 představuje vždy nižší alkylskupinu.
Pokud jde o výše uvedené patenty a zveřejněné patentové přihlášky, je zřejmé, že inhibice isozymů PDE4 se týká pouze přihláška:WO 98/45268 (Marfat et al.). Stav techniky také obsahuje informace o sloučeninách, které se svou chemickou strukturou naprosto nepodobají sloučeninám obecného vzorce 1.0.0 podle vynálezu, ale na druhé straně vykazují podobnou biologickou aktivitu jako sloučeniny obecného vzorce 1.0.0. Reprezentativní příklady patentů a zveřejněných patentových přihlášek, které takové informace obsahují, jsou uvedeny dále.
US patenty 5 552 438, 5 602 157 a 5 614 540 (vše Christensen), které mají stejné datum priority 2. dubna 1992, se týkají terapeutického činidla označeného jako Ariflo(R), což je sloučenina vzorce 0.1.9
COOH θ/ NC (0.1.9)
Aríflo(R) cis-[4-kyano-4-(3-cyklopentyloxy-4-methoxyfenyl)cyklohexan-l-karboxylová kyselina.
Sloučenina vzorce 0.1.9 spadá do rozsahu US patentu 5 552 438,'v němž je popsána třída sloučenin obecného vzorce’0.1.10
R,X2 (0.1.10) kde R-l představuje skupinu -(CR4R5)rR6, kde r představuje číslo 0, Rg představuje cykloalkylskupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, X představuje skupinu YR2, kde Y představuje kyslík
I, • · • ·
- 30 a R2 představuje skupinu -CH3, X2 představuje kyslík, X3 představuje vodík a X4 představuje zbytek parciálního vzorce (0.1.10.1)
kde X3 představuje vodík, s představuje číslo 0, R^ a R2 představuje kyanoskupinu a Z představuje skupinu C(O)OR14, kde R14 představuje vodík. US patenty 5 602 157 a US 5 614 540 se od US 5 552 438, a také vzájemně, liší definicí skupiny R3, kterou je v případě sloučeniny Ariflo^R^ kyanoskupina. Jako přednostní solná forma sloučeniny Ariflo(R) se uvádí tris(hydroxymethyl)amoniummethanová sůl vzorce 0.1.11
Ve WO 99/18793 (Webb et al.) je popsán způsob výroby sloučeniny Ariflo^R^ a příbuzných sloučenin. WO 95/00139 (Barnette et al.) nárokuje sloučeninu s poměrem IC50 asi 0,1 nebo vyšším, pokud jde o poměr hodnoty IC50 katalytické formy PDEIV, která váže rolipram s vysokoku afinitou, k hodnotě IC50 formy, která váže rolipram s nízkou afinitou. Rozsah WO 95/00139 je však v závislém nároku zúžen na sloučeninu, o níž před 21. červnem 1993 nebylo známo, že je inhibitorem PDE4.
Ve WO 99/20625 (Eggleston) jsou popsány krystalické polymorfní formy cipamfylinu pro léčení chorob zprostředkovaných PDE4 a TNF vzorce 0.1.12 « · · ·'
(0.1.12)
Cipamfylin
Ve WO 99/20280 (Griswold et al.) je popsán způsob léčení pruritu, při němž se podává účinné množství inhibitoru PDE4, například sloučeniny vzorce 0.1.13
O
Λ'..........
V US 5 922 557 (Pon) je popsána buněčná linie CH0-K1, která stabilně exprimuje vysoké hladiny cAMP specifického PDE4A enzymu o plné délce s nízkým Km, kterého se dále používá při zkoušení účinných inhibitorů enzymu PDE4 a porovnávání řádu síly jejich účinku při zvyšování cAMP v preparátu z celých buněk s jejich schopností inhibovat aktivitu fosfodiesterasy v preparátu z rozbitých buněk. Dále se zde uvádí, že bylo zjištěno, že inhibiční stanovení s rozpustným enzymem popsané v dosavadním stavu techniky, neodráží chování inhibitorů in vivo. V tomto dokumentu je dále popsáno zlepšené stanovení s rozpustným enzymem na celých buňkách, které odráží chování inhibitorů při působení in vivo. Dále se zde uvádí, že existují alespoň čtyři různé isoformy či podtypy PDE4 a že se ukázalo, že každý podtyp dává vznik řadě sestřihových variant, které samy o sobě mohou mít různou lokalizaci v buňce a různou afinitu pro inhibitory.
• · • · · ·
- 32 Vzhledem k výše uvedeným patentům a zveřejněným patentovým přihláškám je zřejmé, že v nich popsané sloučeniny vykazují stejnou biologickou aktivitu jako sloučeniny obecného vzorce 1.0.0. Odborníkovi však bude současně jasné, že sloučeniny popsané v dosavadním stavu techniky se svou chemickou strukturou liší nejen navzájem, ale že se nepodobají ani novým sloučeninám podle tohoto vynálezu. Dosavadní stav techniky dále obsahuje informace o sloučeninách, které se svou chemickou strukturou nepodobají sloučeninám obecného vzorce 1.0.0, a nadto nevykazují PDE4 inhibiční aktivitu podobnou aktivitě sloučenin obecného vzorce 1.0.0. Takové sloučeniny podle dosavadního stavu techniky však často vykazují podobnou terapeutickou užitečnost jako sloučeniny obecného vzorce 1.0.0, tj . užitečnost při léčení zánětlivých, respiračních a alergických chorob a stavů. Zejména to platí pro určitě inhibitory enzymů- a antagon-i-s-t-y -reeept-o-růtzv. leukotrienové dráhy, zvláště co se týče leukotrienů LTB4 a LTD4. Reprezentativní patenty a zveřejněné patentové přihlášky, v nichž lze nalézt další informace tohoto typu, jsou uvedeny dále.
Arachidonová kyselina je metabolizována cyklooxygenasou-1 a 5-lipoxygenasou. 5-Lipoxygenasová dráha vede k produkci leukotrienů (LT), které se svým působením na agregaci, degranulaci a chemotaxi neutrofilů, vaskulární permeabilitu, kontraktilitu hladkého svalstva a na lymfocyty podílejí na zánětlivé odpovědi. Cysteinylové leukotrieny se uplatňují zejména při patogenesi asthma. Složky leukotrienové dráhy, které představují cíle pro terapeutickou intervenci jsou znázorněny v následujícím diagramu «« WW f 99 WWW • · '· · · 4 · • · · · 4 4 1 • · · · · • · · 4
- 33 Schéma syntézy 10.0.0
Enzym (
Enzym·.
LeukoírienReceptoíi
Činidla, která jsou schopna intervenovat v kterémkoliv stupni 5-lipoxygenasové dráhy, tedy poskytují možnost pro terapeutické léčení. Jako příklad takových činidel lze uvést inhibitor 5-lipoxygenasy, zileuton, terapeutické činidlo označované jako Zyflo^R\ které lze znázornit vzorcem 0.1.14 &
N
CH,
-A
HO
NH, (0.1.14)
Zyflo(R), zileuton
Dalším takovým činidlem je antagonista receptoru LTD4, zafirlukast, terapeutické činidlo nazvané jako Accolate(R), které lze znázornit vzorcem 0.1.15 ·· ···· • · ·
0* ·« ··· · • ·' 0 • 0 0 0·
(0.1.15)
Dalším takovým antagonistou receptoru LTD4 je f R) montelukast, terapeutické činidlo nazvané jako Singulair' ' které lze znázornit vzorcem 0.1.16
(0.1.16)
Singulair, montelukast
Dalším typem výše uvedených terapeutických cílů je receptor LTB4, a jako příklad antagonisty tohoto receptoru je možno uvést BIIL-260, terapeutické činidlo, které lze znázornit vzorcem 0.1.17
BIIL-260 • ···
Dalším příkladem terapeutického činidla, které je antagonistou receptoru LTB4, je CGS-25019c, které lze znázornit vzorcem 0.1.18
NH ^NH2 (0.1.18)
Ve výše popsaném dosavadním stavu techniky není uvedeno ani naznačeno nic, co by odborníka v tomto oboru mohlo vést k novým sloučeninám podle vynálezu nebo k předpokladu jejich PDE4 inhibiční aktivity, a výslednému zlepšení terapeutické užitečnosti a terapeutického indexu při léčení zánětlivých, respiračních a alergických chorob a stavů.
Podstata vynálezu
4.0 Shrnutí
Předmětem vynálezu jsou nové sloučeniny, které vykazují biologickou aktivitu inhibitorů isoenzymů fosfodiesterasy tzv. typu 4 (isozymu PDE4). Podle jednoho provedení jsou sloučeniny podle vynálezu účinné jako neselektivní inhibitoru isozymu PDE4. Podle jiného provedení nové sloučeniny podle vynálezu vykazují substrátovou specificitu, zejména vůči podtypu D isozymu PDE4. Nové sloučeniny podle vynálezu, které jsou neselektivními nebo D-selektivními inhibitory PDE4, jsou obvykle užitečné při léčení různých zánětlivých, alergických a respiračních chorob a stavů, a umožňují dosáhnout výrazného zlepšení při v
η—η-n36 léčení obstrukčních respiračních chorob, zejména asthma a chronické obstrukční choroby plic (COPD).
Předmětem vynálezu tedy jsou sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 kde
(1.0.0) představuje číslo 0, 1 nebo 2;
představuje číslo 1 nebo 2;.....
- W představuje skupinu -O-; -S(=O)t~, kde t představuje číslo 0, 1 nebo 2; nebo -N(R3)-, kde R3 má dále uvedený význam;
- Y představuje skupinu =C(RePS3--'-on)- nebo -[N->(0)]~;
kde —RePsllon představuje člen zvolený ze souboru sestávajícího ze skupin -H; -F; -Cl; -CN; -N02; -alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku; alkynylskupiny se 2 až 4 atomy uhlíku; fluorované alkylskupiny s 1 až 3 atomy uhlíku; alkoxyskupiny s 1 až 3 atomy uhlíku, fluorované alkoxyskupiny s 1 až 3 atomy uhlíku; -OH a -C(=O)NH2;
A H
- R a R představuje vždy člen nezávisle zvolený ze souboru sestávajícího ze skupin -H; -F; -CF3; -alkyl s 1 až atomy uhlíku; -cykloalkyl se 3 až 7 atomy uhlíku;
• tt · -· · '···· ····
- 37 fenylskupiny; benzylskupiny a heterocyklického zbytku zvoleného ze souboru sestávajícího z pyrrolyl- , pyrazolyl-, imidazolyl-, pyridinyl-, pyrazinyl-, pyrimidinyl-, pyridazinyl-, oxazolyl-, oxazolidinyl-, isooxazolyl-, thiazolyl-, thiazolidinyl-, isothiazolyl-, triazolyl-, tetrazolyl·-, oxadiazolyla thiadiazolylskupiny; přičemž uvedené alkylové, cykloalkylové, fenylové, benzylové nebo heterocyklické zbytky jsou vždy nezávisle substituovány *1 n az 3 substituenty R ;
přičemž pro výše uvedené a všechny další významy RA a RB, které přicházejí v úvahu platí, že když R10 jako substituent zbytku RA nebo RB představuje skupinu -OR12, -0—C(=O)R13 nebo -OC(=O)NR12R13, potom je vzájemná poloha této skupiny vzorce -OR12, -O-C(=O)R13 nebo -OC(=O)NR12R13 a skupiny -OR12 ve významu Z jiná než vicínální;
kde
0 —R představuje člen zvolený ze souboru sestávajícího ze skupin -F, -Cl, -CF3, -CN, alkylskupiny s 1 až 2 atomy uhlíku, -OR12, -C(=0)0R12, -0-C(0)R13, -C(=O)NR12R13, -O-C(=O)NR12R13, -NR12R13,
-NR12C(=0)R13, -NR12C(=O)OR13, NR12S(=O)2R13 a -S(=O)2NR12R13; kde
--- R a R představuje vždy člen nezávisle zvolený ze souboru sestávajícího ze skupin -H; -alkylu s 1 až 4 atomy uhlíku; alkenylskupiny se 2 až 4 atomy uhlíku; cykloalkylskupiny se 3 až 6 atomy uhlíku; fenylskupiny; benzylskupiny a monocyklického heterocyklického zbytku, který zahrnuje cykloalkylskupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, v níž je jeden
00 ·· ···· V· 0090
0 9 0 9 9 · 0 0
0 0 9 ··· 09 '0 « 0 0 0 9 0 !0 0 9 9 • · 00 ί 909 9
9000900 0· 990 ·· ·· atom uhlíku nahrazen dusíkovým heteroatomem, přičemž, jedná-li se o cykloalkylskupinu s pěti nebo šesti členy, je dusíkovým heteroatomem popřípadě nahrazen také druhý atom uhlíku, a dále jedná-li se o cykloalkylskupinu s pěti nebo šesti členy, je třetí atom uhlíku popřípadě nahrazen kyslíkovým heteroatomem; přičemž výše uvedené alkylové, alkenylové, cykloalkylové, fenylové, benzylové a monocyklické heterocyklické zbytky jsou substituovány 0 až 3 substituenty nezávisle zvolenými ze souboru sestávajícího z fluoru a chloru;
A R
R a R , brány dohromady, za podmínky, že m představuje číslo 1, tvoří spirocyklický zbytek obecného vzorce
- 1.1.0 .......
kde r(H2c) ;ch2)s qa (1.1.0) ras představují nezávisle číslo 0 až 4, s tou podmínkou, že součet r + s je alespoň 1, ale není vyšší než 5; a
QA je zvolen ze souboru sestávajícího z -CH2~, -CHF-, -CF2-, -NR12-, -O- a -S(O)^-, kde t představuje číslo 0, 1 nebo 2; přičemž spirocyklický zbytek je substituován na kterémkoliv svém jednom nebo více atomech uhlíku, včetně atomu uhlíku skupiny -CH2~ ve významu QA, 0 až 3 substituenty R10, kde R10 a R mají výše uvedený význam, přičemž pro výše uvedene a všechny další významy R· a R platí, že když R10 jako substituent zbytku RA nebo RB představuje skupinu vzorce -OR12, -O-C(=O)R13 nebo «0 ·* 0 ·*¥ · —OC(=0)NR12R13, potom je vzájemná poloha této skupiny vzorce -OR12, -O-C(=O)R13 nebo -0C(=0)NR12R13 a skupiny -OR12 ve významu Z jiná než vicinální;
RC a RD mají stejný význam, jaký je definován výše pro RA a RB, s tou výjimkou, že alespoň jeden z RC a RD musí představovat -H, a jsou voleny nezávisle navzájem i vzhledem k RA a RB;
Q představuje fenylskupinu; pyrrolylskupinu; furyl- skupinu; thienylskupinu; pyridylskupinu;
pyrimidinylskupinu; imidazolylskupinu; thiazolylskupinu; oxazolylskupinu; monocyklický -cykloalkylový zbytek s 5 až 7 atomy uhlíku; monocyklický
.........-cykloalkenylový zbytek, který je členem nezávisle zvoleným ze souboru sestávajícího z cyklopentenylskupiny, cyklohexenylskupiny a cykloheptenylskupiny; nebo bicyklický -cykloalkylový zbytek se 7 až 10 atomy uhlíku nebo -cykloalkenylový zbytek se 7 až 10 atomy uhlíku, přednostně zbytek nezávisle zvolený ze souboru sestávajícího z norbornanyl-, norbornenyl-, bicyklo[2,2,2joktyl-, bicyklo[3,2,1]oktyl-; bicyklo[3,3,0]oktyl-, bicyklo[2,2,2]okt-5-enyl-, bicyklo[2,2,2]okt-7-enyl-, bicyklo[3,3,1]nonanyl- a adamantanylskupiny;
R a R představuje vždy clen nezávisle zvolený ze souboru sestávajícího ž -H; -F; -Cl; -R12; -OR12;
-S(=O)pR12; -C(=0)0R12; -OC(=O)R12; -CN; -N02; -C(=O)NR12R13; -OC(=O)NR12R13; -NR14C(=O)NR15R12; -NR14C(=NR14)NR15R12; -NR14C(=NCN)NR15R12;
-NR14C(=N-NÓ2)NR15R12; -C(=NR14)NR15R12;
-0C(=NR14)NR15R12; -OC(=N-NO2)NR15R12; -NR15R12; -CH2NR15R12; -NR14C(=O)R12; -NR14C(=O)OR12;
• Φ ·· φφ*· ·**φ • 9 · φ φφφ φφ · φ · < · *·· « · · • φφφφ φφφφ · • φ φφ φφφφφ φφφφ φφφφ φφ φφφ φφ *·
-40-NR14S(=O)pR13 a -S(=O)pNR12R13, kde ρ představuje číslo 0, 1 nebo 2; R12 a R13 mají výše uvedený význam; a R14 a R15 mají dále uvedený význam;
- R3 představuje -H; -alkyl s 1 až 3 atomy uhlíku;
-alkoxy s 1 až 3 atomy uhlíku; -OH; fenylskupinu nebo benzylskupinu;
- R4 představuje člen nezávisle zvolený ze souboru sestávajícího ze
- (a) skupin -H;—F; -Cl; -alkynyl se 2 až 4 atomy uhlíku;
-R12; -OR12; -S(=0) R12; -C(=O)OR12; -OC(=O)R12;
-CN; -N02; -C(=O)NR15R12; -OC(=O)NR15R12; -NR14C(=O)NR15R12; -NR14C(=NR14)NR15R12;
-NR14C(=NCN)NR15R12; -NR14C(=N-NO2)NR15R12; ............
-C(=NR14)NR15R12; -OC(=NR14)NR15R12; -OC(=N-NO2)NR15R12; -NR15R12; -CH2NR15R12; -NR14C(=O)R12; -NR14C(=0)OR12; -NR14S(=0)pR15; -S(=O)pNR15R12 a -CH2C(=NR14)NR15R12, kde p představuje číslo 0, 1 nebo 2; R12 má výše uvedený význam;
- R14 je zvolen ze souboru sestávajícího ze skupin -H;
-CH3 a -CH2CH3;
TE
- R představuje člen nezávisle zvolený ze souboru sestávajícího ze skupin -H; -C(=O)OR12; -C(=O)NR12R13 -alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku; -alkenyl se 2 až 4 atomy uhlíku; -alkoxy s 1 až 2 atomy uhlíku; -cykloalkyl se 3 až 7 atomy uhlíku; a fenylskupiny;
TO TO kde R a R J mají výše uvedený význam; a uvedené alkylové, alkenylové, alkoxylové, cykloalkylová a fenylové skupiny jsou substituovány 0 až 2 substituenty R21; kde ·· fcfc *· fc··· ·· ··*· ··«· · ·· ·· · • · · · ··· · · · • ·«·· ·«·· · > · ·· · ····
- ······♦· ·· ··· ·· ··
Ί
R představuje člen nezávisle zvolený ze souboru sestávajícího ze skupin -F; -Cl;, -C(=O)OR23,
-OH; -CN; -C(=O)NR23R24; -NR23R24; -NR23C(=0)R24;
-NR23C(=O)OR24; -NR23S(=O) R24 a -S(=0) NR23R24, kde Jer F p má výše uvedený význam a R23 a R24 mají dále uvedený význam;; -alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku, včetně dimethylskupiny; a -alkoxy s 1 až 4 atomy uhlíku; přičemž uvedené alkylové a alkoxylové skupiny jsou vždy nezávisle substituovány 0 až 3 substituenty nezávisle zvolenými z -F a -Cl; -alkoxykarbonyl s 1 až 2 atomy uhlíku v alkoxylové části; -alkylkarbonyl s 1 až 2 atomy uhlíku v alkylové části a -alkylkarbonyloxy s 1 až 2 atomy uhlíku v alkylové části; kde no η λ ___ ...... ..........—
- R a R představuje vždy nezávislé -H nebo -alkyl s 1 až 2 atomy uhlíku;
a dále je R4 ) nezávisle zvolen ze souboru sestávajícího ze skupin
-alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku a -alkoxy s 1 až 4 atomy uhlíku, přičemž uvedená alkylskupina a alkoxyskupina je vždy nezávisle substituována 0 až 3 substituenty zvolenými z -F nebo -Cl; nebo 0 nebo 1 substituentem zvoleným z alkoxykarbonylskupiny s 1 až 2 atomy uhlíku v alkoxylové části; alkylkarbonylskupiny s 1 až 2 atomy uhlíku v alkylové části a alkylkarbonyloxyskupiny s 1 až 2 atomy uhlíku v alkylové části;
a dále je R4 ) nezávisle zvolen ze souboru sestávajícího z arylových a heterocyklických zbytků zvolených ze • · · · • · • · · · souboru sestávajícího z fenyl-, benzyl-, furyl-, tetrahydrofuryl-, oxetanyl-, thienyl-, tetrahydrothienyl-, pyrrolyl-, pyrrolidinyl-, oxazolyl-, oxazolidinyl-, isoxazolyl-, isoxazolidinyl-, thiazolyl-, thiazolidinyl-, isothiazolyl-, isothiazolidinyl-, pyrazolyl-, pyrazolidinyl-, oxadiazolyl-, thiadiazolyl-, imidazolyl-, imidazolidinyl-, pyridinyl-, pyrazinyl-, pyrimidinyl-, pyridazinyl-, piperidinyl-, piperazinyl-, triazolyl-, triazinyl-, tetrazolyl-, pyranyl-, azetidinyl-, morfolinyl-, parathiazinyl-, indolyl-, indolinyl-, benzo[b]furyl-, 2,3-dihydrobenzofuryl-, 2-H-chromenyl-, chromanyl-, benzothienyl-, 1H-indazolyl-, benzimidazolyl-, benzoxazolyl-, benzisoxazolyl-, benzthiazolyl-, chinolinyl-, isochinolin-yl-, ftalazinyl-, chřnazóTiňyT-7 'čhinóxáíínyla purinylskupiny;
přičemž výše uvedené alkylové, alkoxylové, arylové 'a heterocyklické zbytky jsou vždy nezávisle substituovány 0 až 3 substituenty R10, kde R10 má výše uvedený význam;
R5 a R6 jsou brány dohromady za vzniku zbytku, který je členem zvoleným ze souboru sestávajícího ze skupin parciálních vzorců 1.1.1 až 1.1.5
(1.1.1) (1.1.2) (1.1.3) (1.1.4) (1.1.5) kde • · ···«·· · · · · · — R7 a R8 představuje každý nezávisle -H; -CH3; -OR14, kde
R14 má výše uvedený význam; nebo chybí, a v tomto případě přerušovaná čára představuje dvojnou vazbu;
a
-Z je nezávisle zvolen ze souboru sestávajícího z
-OR12; -C(=O)R12 a -CN; kde R12 má výše uvedený význam;
a jejich farmaceuticky vhodné soli.
Dále je předmětem vynálezu způsob léčení subjektu, který trpí chorobou nebo stavem zprostředkovaným enzymem PDE4 v rámci jeho úlohy regulovat aktivaci a a degranulaci lidských eosinofilů, jehož podstata spočívá v tom, že se subjektu, který takové léčení potřebuje“, “podává terapeuticky účinné množství sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 uvedeného výše. Podobně je předmětem vynálezu farmaceutická kompozice pro použití při terapeutickém léčení, jejíž podstata spočívá v tom, že obsahuje sloučeninu obecného vzorce 1.0.0, uvedeného výše, spolu s farmaceuticky vhodným nosičem.
Předmětem vynálezu jsou inhibitory isozymu PDE4 zahrnující sloučeninu obecného vzorce 1.0.0, uvedeného výše, která je užitečná při léčení nebo prevenci jedné nebo více chorob, poruch a stavů zvolených ze souboru sestávajícího ze
- asthma jakéhokoliv typu, etiologie nebo patogeneze; či asthma zvoleného ze souboru sestávajícího z atopického asthma; neatopického asthma; alergického asthma; atopického průduškového asthma zprostředkovaného IgE; průduškového asthma; esenciálního asthma; pravého asthma; asthma z vnitřních příčin vyvolaného patofyziologickými poruchami; asthma z vnějších příčin; esenciálního asthma s neznámou nebo nejasnou příčinou; neatopického asthma; bronchitického
A · · · • ·
asthma; emfyzemoidního asthma; námahového asthma; profesionálního asthma; infekčního asthma vyvolaného bakteriálními, fungálními, protozoálními a virovými infekcemi; nealergického asthma; počínajícího asthma a syndromu sípavosti u dětí;
- chronické nebo akutní bonchokonstrikce; chronické bronchitis; obstrukce malých cest dýchacích; a emfyzému;
- obstrukčních nebo zánětlivých chorob dýchacích cest jakéhokoliv typu, etiologie nebo patogeneze; či obstrukční nebo zánětlivé choroby dýchacích cest, která je zvolena ze souboru sestávajícího z asthma; pneumokoniosy; chronické eosinofilní pneumonie; chronické obstrukční choroby plic (COPD); COPD, která zahrnuje chronickou bron.......chi-ti-s-, p-l-ie-n-í em-fy-zém nebo -dušnosty- které 'j“sou šní spojeny; COPD, která je charakteristická nevratnou, progresivní obstrukcí dýchacích cest; syndromu dechové tísně u dospělých (ARDS) a exacerbace hyperreaktivity dýchacích cest následkem léčení jiným léčivem;
- pneumokoniosy jakéhokoliv typu, etiologie nebo patogeneze; či pneumokoniosy zvolené ze souboru sestávájí• čího z aluminiosy či choroby pracovníků přicházejících do styku s bauxitem; anthrakosy či uhlokopské choroby; asbes’ tosy či asthma montérů vytápění; chalikosy či choroby brusičů skla; ptilosy vyvolané inhalací prachu ze pštrosího peří; siderosy vyvolané inhalací částeček železa; silikosy či choroby brusičů kamene; bysinosy či asthmatu z bavlněného prachu a mastkové pneumokoniosy;
- bronchitis jakéhokoliv typu, etiologie nebo patogeneze; či bronchitis zvolené ze souboru sestávájího z akutní bronchitis; akutní laryngotracheální bronchitis; arašídové bronchitis; katarální bronchitis; kruposní
• · • · bronchitis; suché bronchitis; infekční asthmatické bronchitis; produktivní bronchitis; stafylokokové nebo streptokokové bronchitis; a vesikulární bronchitis;
- bronchiektasie jakéhokoliv typu, etiologie nebo patogeneze; či bronchiektasie, která je zvolena z cylindrické bronchiektasie; vakovité bronchiektasie; fusiformní bronchiektasie; kapilární bronchiektasie; cystické bronchiektasie; suché bronchiektasie; a folikulární bronchiektasie;
- sezónní alergické rhinitis; a celoroční alergické rhinitis; a sinusitis jakéhokoliv typu, etiologie nebo patogeneze; či sinusitis, která je zvolena ze souboru sestávajícího z hnisavé sinusitis a nehnisavé sinusitis; akutní a chronické sinusitis; ethmoidální sinusitis, frontální s-inusitis , maxilárnř “sinusitis a sf enóictní' sinusitis;
- rheumatoidní arthritis jakéhokoliv typu, etiologie a patogeneze; či rheumatoidní arthritis zvolené ze souboru sestávajícího z akutní arthritis; akutní dnavé arthritis; chronické zánětlivé arthritis; degenerativní arthritis; infekční arthritis; Lymeské arthritis; proliferační arthritis; psoriatické arthritis; a vertebrální arthritis;
- dny a horečky a bolesti spojené se zánětem;
- chorob souvisejících s eosinofily jakéhokoliv typu, etiologie nebo patogeneze; či chorob souvisejících s eosinofily zvolených ze souboru sestávajícího z eosinofilie; plicní infiltrační eosinofilie; Lofflerova syndromu; chronické eosinofilní pneumonie; tropické plicní eosinofilie; bronchopneumonické aspergilosy; aspergilomu; granulomů obsahujících eosinofily; alergické granulomatosní •« · · · · ·· · · · « • ·· · · * • ···· · · · angiitis či Churg-Straussova syndromu; nodosní polyarteritis (PAN); a systemické nekrotizující vaskulitis;
- atopické dermatitis; či alergické dermatitis; či alergického nebo atopického ekzému;
- kopřivky jakéhokoliv typu, etiologie nebo patogeneze; či kopřivky, která je zvolena ze souborů sestávajícího z kopřivky na imunitním základě; kopřivky zprostředkované komplementem; kopřivky indukované urtikagenními látkami; kopřivky.,indukované fyzikálními faktory; kopřivky indukované stresem; idiopatické kopřivky; akutní kopřivky; chronické kopřivky; angioedému; cholinergické kopřivky; chladové kopřivky v autosomálně dominantní formě nebo v získané formě; kontaktní kopřivky; Quinckeho edému a -papudOsní- kopřivky; -....................... .............
- konjunktivitis jakéhokoliv typu, etiologie nebo patogeneze; či konjunktivitis zvolené ze souboru sestávajícího z fotochemické konjunktivitis; akutní katarální konjunktivitis; akutní infekční konjunktivitis; alergické konjunktivitis; atopické konkunktivitis; chronické katarální konjunktivitis; hnisavé konjunktivitis; a jarní konjunktivitis; ’
- uveitis jakéhokoliv typu, etiologie nebo patogeneze; či uveitis zvolené ze souboru sestávajícího ze zánětu celé uvey nebo její části; uveitis anterior; iritis; cyklitis; iridocyklitis; granulomatosní uveitis; negranulomatosní uveitis; fakoantigenní uveitis; uveitis posterior; choroiditis a chorioretinitis;
- psoriasis;
• · · ···· ····
- roztroušené sklerosy jakéhokoliv typu, etiologie nebo patogeneze; či roztroušené sklerosy zvolené ze souboru sestávajícího z primární progresivní roztroušené sklerosy;
a relabující remitentní roztroušené sklerosy;
- autoimunitních/zánětlivých chorob jakéhokoliv typu, etiologie nebo patogeneze; či autoimunitních/zánětlivých chorob zvolených ze souboru sestávajícího z autoimunitních hematologických poruch; hemolytické anémie; aplastické anémie; prosté anémie z nedostatku erythrocytů; idiopatické trombocytopenické purpury; systemického lupus erythematosus; polychondritis; sklerodermy; Wegnerovy granulomatosy; dermatomyositis; chronické aktivní hepatitis; myasthenie gravis; Stevens-Johnsonova syndromu; idiopatické sprue; autoimunitní zánětlivé choroby střev; ulcerosní ko 1-i-t-i-s; - Crohňový - choroby; -endokrinní- of taimopatře; Gr aveho choroby; sarkoidosy; alveolitis; chronické hypersensitivní pneumonitis; primární biliární cirhosy; juvenilního diabetes či diabetes mellitus typu I; uveitis anterior; granulomatosní uveitis či uveitis posterior; keratokonjunktivitis sicca; epidemické keratokonjunktivitis; difusní intersticiální plicní fibrosy nebo intersticiální plicní fibrosy; idiopatické plicní fibrosy; cystické fibrosy; psoriatické arthritis; glomerulonefritis popřípadě doprovázené nefrotickým syndromem; akutní glomerulonefritis; idiopatického nefrotického syndromu; nefropatie s minimálními změnami; zánětlivých/hyperproliferačních chorob kůže; psoriasis; atopické dermatisis; kontaktní dermatitis; alergické kontaktní dermatitis; benigního familiárního pemfigu; pemfigu erythematosus; pemfigu foliaceus a pemfigu vulgaris;
- prevence odmítnutí aloštěpu po transplantaci orgánu;
♦· ····
- 48 - zánětlivé choroby střev (IBD) jakéhokoliv typu, etiologie nebo patogeneze; či zánětlivé choroby střev zvolené ze souboru sestávajícího z ulcerosní kolitis (UC); kolagenové kolitis; kolitis polyposa; transmurální kolitis a Crohnovy choroby (CD);
- septického šoku jakéhokoliv typu, etiologie nebo patogeneze; či septického šoku zvoleného ze souboru sestávajícího ze selhání ledvin; akutního selhání ledvin; kachexie; malarické kachexie; hypofyzální kachexie; uremické kachexie;, srdeční kachexie; kachexie suprarenalis či Addisonovy choroby; kachexie u nádorových onemocnění; a kachexie následkem infekce virem lidské imunitní nedostatečnosti;
- poškození jater;
- plicní hypertenze; a plicní hypertenze indukované hypoxii;
- chorob s úbytkem kostní hmoty; primární osteoporosy a sekundární osteoporosy;
- poruch centrálního nervového systému jakéhokoliv typu, etiologie a patogeneze; či poruchy centrálního nervového systému zvolené ze souboru sestávajícího z deprese; Parkinsonovy choroby; poruch učení a paměti; tardivních dyskinese; závislosti na drogách; arteriosklerotické demence a demencí doprovázejících Huntingtonovu choreu; Wilsonovu chorobu, paralysis agitans a atrofie thalamu;
- infekcí, zejména infekcí viry, při nichž viry u svého hostitele zvyšují produkci TNF-α, nebo viry, které jsou citlivé na pozitivní regulaci TNFa u svého hostitele, takže se poruší jejich replikace nebo jiná životní aktivita, jako jsou viry zvolené ze souboru sestávajícího z HIV-1, HIV-2 a • ·
- 49 HIV-3; cytomegaloviru, CMV; chřipkových virů; adenovirů, Herpes virů, jako Herpes zoster a Herpes simplex;
- kvasinkových a fungálních infekcí, kde kvasinky a plísně jsou citlivé na pozitivní regulaci prostřednictvím TNF-α nebo u svého hostitele zvyšují produkci TNF-a, například fungální meningitis; zejména je-li podávána spolu s jinými léčivy pro léčení systemických kvasinkových nebo fungálních infekcí, jejichž neomezujícími příklady jsou polimixiny, například Polymycin B; imidazoly, například klotrimazol,. ekonazol, mikonazol a ketokonazol; triazoly, například flukonazol a itranazol; a afmotericiny, například Amfotericin B a liposomální Amfotericin B;
- ischemického-reperfušního poškození; autoimunitní diabetes·; retináiní autoimunity; čhroňičkělymfbčýtóvě leukémie; infekcí HIV; lupus erythematosus; chorob ledvin a močovodů; poruch urogenitálního a gastrointestinálního traktu; a chorob prostaty.
Sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 jsou zejména užitečné při léčení (1) zánětlivých chorob a stavů zvolených ze souboru zahrnujícího kloubní zánět, rheumatoidní arthritis, rheumatoidní spondylitis, oštéoarthritis, zánětlivou chorobu střev, ulcerosní kolitis, chronickou glomerulonefritis, dermatitis a Crohnovu chorobu; (2) repiračních chorob a stavů zvolených ze souboru zahrnujícího asthma, syndrom akutní respirační tísně; chronickou zánětlivou chorobu plic; bronchitis; chronickou obstrukční chorobu dýchacích cest; a silikosu; (3) infekčních chorob a stavů zvolených ze souboru zahrnujícího sepsi, septický šok, endotoxický šok, gram-negativní sepsi, syndrom toxického šoku, horečku a myalgii vyvolanou bakteriální, virovou nebo fungální infekcí, a chřipku; (4) imunitních chorob a stavů zvolených ze souboru zahrnujícího autoimunitní diabetes; systemický lupus erythematosus; reakci graft-versus-host; odmítnutí aloštěpu; roztroušenou sklerosu; psoriasis a alergickou rhinitis; a (5) jiných chorob a stavů, jako jsou choroby spojené s resorpcí kostí; reperfusní poškození; sekundární kachexie po infekci nebo malignitě; sekundární kachexie při syndromu získané liské imunitní nedostatečnosti (AIDS), infekci virem lidské imunitní nedostatečnosti (HIV) nebo syndromu souvisejícímu s AIDS (ARC), tvorba keloidů; tvorba jizvové tkáně; diabetes mellitus typu 1 a leukémie.
...... Předmětem vynálezu je také kombinace sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 s jednou nebo více látkami zvolenými ze souboru sestávajícího ze (a) inhibitorů biosyntézy leukotrienů: inhibitorů 5-lipoxygenasy (5-LO) a antagonistů proteinu aktivujícího 5-lipoxygenasu (FLAP) zvolených ze souborusestávajícího že zileutonu; ABT-761; fenleutonu; tepoxalinu; Abbott-79175; Abbott-85761; N-(5-substituovaný) thiofen-2-alkylsulfonamidů obecného vzorce 5.2.8; 2,6-diterc-butylfenolhydrazonů obecného vzorce 5.2.10; třídy methoxytetrahydropyranů, jako je Zeneca ZD-2138 vzorce 5.2.11; sloučeniny SB-210661 vzorce 5.2.12 a třídy sloučenin, k nimž tato sloučenina náleží; třídy pyridinylsubstituovaných 2-kyanonaftalenových sloučenin, k nimž náleží L-739 010; třídy 2-kyanochinolinových sloučenin, k nimž náleží L-746 530; tříd indólových a chinolinových sloučenin '*· k nimž náleží MK-591, MK886 a BAYxl005; (b) antagonistů receptorů leukotrienů LTB4, LTC4, LTD4 a LTE4 zvolených ze souboru sestávajícího z třídy fenothiazin-3-onových sloučenin, k nimž náleží L-651 392; třídy amidinových sloučenin, k nimž náleží CGS-25019c; třídy benzoxaolaminů, k nimž náleží ontazolast; třídy benzenkarboximidamidů, k nimž náleží BUL 284/260; a tříd sloučenin, k nimž náleží zafirlukast, ablukast, montelukast, pranlukast, verlukast (MK-679), RG-12525, Ro-245913, iralukast (CGP 45715A) a BAYx7195; (c) inhibitorů PDE4, jako inhibitorů isoformy • •flfl ·· ···· • · · · · • ··· flfl · ···· ····
- 51 PDE4D; (d) inhibitorů 5-lipoxygenasy (5-LO); nebo antagonistů proteinu aktivujícího 5-lipoxygenasu (FLAP);
(e) duálních inhibitorů 5-lipoxygenasy (5-LO) a antagonistů aktivačního faktoru destiček (PAF); (f) antagonistů leukotrienu (LTRA), jako antagonistů LTB4, LTC4, LTD4 a LTE4; (g) antihistaminických antagonistů receptoru H^, jako cetirizinu, loratadinu, desloratadinu, fexofenadinu, astemizolu, azelastinu a chlorfeniraminu; (h) gastroprotektivních antagonistů receptoru H2; (i) vasokonstrikčních sympatomimetických agonistů a-^- a a2-adrenoceptorů podávaných perorálně nebo topicky za účelem snížení překrvení, jako propylhexedrinu, fenylefrinu, fenylpropanolaminu, pseudoefedrinu, nafazolin hydrochloridu, oxymetazolin hydrochloridu, tetrahydrozolin hydrochloridu, xylometazolin hydrochloridu a ethylnorepinefrin hydrochloridu; (j) agonistů a-j_- -a- a^-adrenoceptorů - v -kombinaci “s-inhibitory.....
5-lipoxygenasy (5-LO); (k) anticholinergických činidel, jako ipratropium bromidu; tiotropium bromidu; oxitropium bromidu; perenzepinu; a telenzepinu; (1) agonistů βΣ- a P4~adrenoceptorů, jako metaproterenolu, isoproterenolu, isoprenalinu, albuterolu, salbutamolu, formoterolu, salmeterolu, terbutalinu, orciprenalinu, bitolterol mesylátu a pirbuterolu; (m) methylxanthaninů, jako theofylinu a aminofylinu; (n) kromoglykanu sodného; (o) antagonistů muskarinového receptoru (Ml, M2 a M3); (p) inhibitorů COX-1 (NSAID); selektivních inhibitorů COX-2, jako rofecoxibu; oxid dusnatý NSAID; (q) mimetik inzulin-like růstového faktoru typu I (IGF-1); (r) ciklesonidu; (s) inhalačních glukokortikoidů se sníženými systemickými vedlejšími účinky, jako prednisonu, prednisolonu, flunisolidu, triamcinolon acetonidu, beklometazon dipropionátu, budesonidu, flutikason propionátu a mometason furoátu; (t) inhibitorů tryptasy; (u) antagonistů aktivačního faktoru destiček (PAF); (v) monoklonálních protilátek účinných proti endogenním zánětovým entitám; (w) IPL 576;
(x) činidel účinkujících proti tumor nekrotizujícímu faktoru fcfc fcfc fc· ···'· fcfc . fcfcfc* • · fc · ♦ • fcfcfc · · · • fcfc · · fc • · · · · · ·· ··· fcfc ·· (TNF-α), jako etanerceptu, infliximabu a D2E7; (y) DMARD, jako leflunomidu; (z) TCR peptidů; inhibitorů enzymu konvertujícího interleukin (ICE); (bb) inhibitorů IMPDH;
(cc) inhibitorů molekul adheze, jako antagonistů VLA-4; (dd) kathepsinu; (ee) inhibitorů MAP kinasy; (ff) inhibitorů glukosa-6-fosfát dehydrogenasy; (gg) antagonistů receptorů kininu-B^ a kininu-B2; (hh) zlata ve formě aurothioskupiny spolu s různými hydrofilními skupinami; (ii) imunosupresivních činidel, například cyklosporinu, azathioprinu a methotrexatu; (jj) antiuratik, například kolchicinu; (kk) inhibitorů xanthin oxidasy, například allopurinolu; (11) urikosurik, například probenecidu, sulfinpyrazonu a benzbromaronu; (mm) antineoplastických činidel, zejména antimitotických léčiv, jako alkaloidů Vinca, jako vinblastinu a vinkristinu; (nn) sekretagogů růstového hormonu; (oo) inhibitorů matričních metaloproteinas.....(MMP) , tj . stromelysinů, kolagenas a želatinas a také agrekanasy; zejména kolagenasy-1 (MMP-1), kolagenasy-2 (MMP-8), kolagenasy-3 (MMP-13), stromelysinu-l (MMP-3), stromelysinu-2 (MMP-10) a stromelysinu-3 (MMP-11); (pp) transformačního růstového faktoru (TGFp); (qq) růstového faktoru odvozeného od destiček (PDGF); (rr) fibroblastového růstového faktoru, například základního fibroblastového růstového faktoru (bFGF); (ss) faktoru stimulující granulocytové makrofágové kolonie (GM-CSF); (tt) kapsaicinového krému; (uu) antagonistů receptoru tachykininu NK-1, NK-l/NK-2, NK-2 a NK-3, jako NKP-608C, SB-233412 (talnetant) a D-4418; (vv) inhibitorů elastasy, jako UT-77 a ZD-0892 a (ww) agonistů receptoru adenosinu A2a.
Následuje podrobnější popis vynálezu.
5.0 Sloučeniny * Ml • 0 • ·'· I
0 • 0 ·«
Předmětem vynálezu jsou nové sloučeniny obecného vzorce 1.0.0
Nej širší rozsah sloučenin podle vynálezu je popsán výše v části 4.0. Další popis těchto sloučenin se týká řady různých typů a skupin jejich provedení, a také konkrétních provedení, které je charakterizují a slouží jako příklady sloučenin obecného vzorce 1.0.0. V dalším textu jsou také popsána - -přednostní a výhodnější provedení těchto sloučenin, jejichž uvedení však rozsah vynálezu v žádném ohledu neomezuje.
Pod pojmy -alkyl s 1 až 3 atomy uhlíku, -alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku a -alkyl s 1 až 6 atomy uhlíku a jejich ekvivalentními formami, se rozumějí tyto alifatické skupiny jak s rozvětveným, tak přímým řetězcem. Do rozsahu výše uvedených pojmů tedy kromě konformací s přímým řetězcem, jako je methyl, ethyl, n-propyl, n-butyl, n-pentyl a n-hexyl, spadají také skupiny s rozvětveným řetězcem, tj. isopropyl, isobutyl, sek-butyl, terc-butyl, isopentyl (2-methylbutyl), 2-methylpentyl, 3-methylpěnty1, 1-ethylpropyl a 1-ethylbutyl. Význam výše uvedených pojmů se vztahuje na uvedené výrazy bez ohledu na to, zda jsou nebo nejsou substituovány. Do rozsahu pojmu fluorovaný alkyl s 1 až 3 atomy uhlíku tedy spadají různé fluorované n-propylové a isopropylové alifatické skupiny.
·» *4··4
4 ·44 ·
44 * 4 4 .« β·φ > 44b»·
V obecném vzorci 1.0.0 a jiných vzorcích a příslušných parciálních vzorcích, v nichž je jedna nebo více složek obsahujících atom dusíku označena jako N[->0], tyto vzorce zahrnují případnou N-oxidovou formu těchto dusíkových atomů. V případě více než jedné N-oxidové formy, jsou tyto formy voleny navzájem nezávisle. Tyto N-oxidové formy také mohou být uvedeny jako [N->(O)U], kde u představuje číslo 0 nebo 1.
V přednostním provedení m představuje číslo lan představuje, číslo 1; RA a RB představují -H, -CF3 nebo -alkyl s 1 až 6 atomy uhlíku substituovaný 0 nebo 1 substituentem zvoleným z -F, -Cl, -CF3, -CN, -NH2 nebo -C(=O)NH2, nebo brány dohromady představují spirocyklický -cykloalkyl- se 3 až 6 atomy uhlíku substituovaný 0 nebo 1 substituentem zvoleným.....z -F, Cl, -CF3 nebo -ČN; jeden z Rc a
Rd představuje -H, a druhý představuje -H, -alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku nebo fenyl, z nichž každý je substituován 0 nebo 1 substituentem zvoleným z -F, -Cl nebo -CN; W představuje -O-; Y představuje =c(RePsi'Lon)-, kde RePsilon představuje -H, -F, -Cl, -CN, -CH3 nebo -OCH3; R1 a R2 představují -H, -F, -Cl, -CN, -NO2, -OH, -CH3, -OCH3, -OCHF2 nebo -OCF3; R3 představuje -H nebo -CH3; R4 představuje -H, -F, -CN, -NO2, -OH, -CH3 nebo -OCH3; R5 a R6 jsou brány dohromady za vzniku zbytku parciálního vzorce l.l.1, parciálního vzorce 1.1.4 nebo parciálního vzorce 1.1.5, pncemz R a R v každém z těchto parciálních vzorců chybí, -H nebo -CH3; Q představuje fenyl, norbornanyl, furyl, thienyl, pyrimidinyl nebo cyklohexyl; a Z představuje -OR12 nebo -C(=O)R12, kde R12 představuje -H, -CH3, -CH2CH3 nebo -C(CH3)3; nebo Z představuje -CN.
Z těchto přednostních provedení se zvláštní přednost dává provedením, kde RA a RB oba představují -CH3 nebo jeden z RA a RB představuje -CH3 a druhý -CH(CH3)2 nebo ·· ·« ···· 99 ·<·?· ·<·· · « · 4 · · • 9 9 9 999 9 9 9 • · Β · · ΒΒΒΒ ·
- _ ·· 9 9 9 9 9 9 9
- «··· ···· ·· ··· ·· ’»
-C(CH3)3, nebo jeden představuje -H a druhý -CH3 nebo -CF3, nebo oba, brány dohromady, tvoří spirocyklickou cyklopropylskupinu nebo spirocyklickou cyklobutylskupinu; jeden z Rc a RB představuje -H a druhý -H nebo -CH3; Y představuje =C(RePsil°n)_, kde Repsilon představuje -H, -F nebo -Cl; R1 a R2 představují -H, -F nebo -Cl; R3 představuje -H; R4 představuje -H; R5 a R6 jsou brány dohromady za vzniku zbytku parciálního vzorce 1.1.1 nebo parciálního vzorce 1.1.4, kde R7 a R8 chybí; Q představuje fenyl, thienyl nebo cyklohexyl; a Z představuje -OR12, kde R12 představuje -H, nebo Z představuje -C(=O)R12, kde R12 představuje -H nebo -CH-,, nebo Z představuje -CN.
Z těchto přednostních provedení se dále zvláštní přednost dává provedením, kde RA a RB oba představují -CH3, nebo brány dohromady tvoří spirocyklickou cyklopropylskupinu; jeden z Rc a R° představuje -H a druhý představuje -H nebo -CH3; Y představuje =C(RePsllon)-, kde R ePsilon představuje -H, -F nebo -Cl; R1 a R2 představují -H, -F nebo -Cl; R3 představuje -H; R4 představuje -H; R5 a R6 jsou brány dohromady za vzniku zbytku parciálního vzorce l.l.l, kde R7 a R8 chybí; a Z představuje -OR12, kde R12 představuje -H.
Jako další přednostní provedení typu bezprostředně uvedeného výše lze uvést provedení, kde RA a RB oba představuji -CH3; R a R oba představují -Η; Y představuje =C(Repsilon)-, kde RePsil°n představuje -H; a jeden z R1 a R2 představuje -H a druhý -F.
Jako ještě další přednostní provedení typu bezprostředně uvedeného výše lze uvést provedení, kde Y představuje =C(RePsilon)-, kde RePsil°n představuje -F;
a R a R oba představuji -H.
• ·
Z přednostních provedení sloučenin obecného vzorce 1.0.0, se dává zvláštní přednost sloučeninám, kde R5 a R6 jsou brány dohromady za vzniku zbytku parciálního vzorce 1.1.4, a dále kde RA a RB oba představují -CH3, nebo jeden představuje -H a druhý -CH3, nebo oba dohromady tvoří spirocyklickou cyklopropylskupinu; jeden z Rc a R° představuje -H a druhý představuje -H nebo -CH3; Y představuje =C(RePsilon)-, kde RePsil°n představuje -H nebo -F; R1 a R2 představují -H, -F nebo -Cl; R3 představuje -H; R4 představuje -H; R a R° chybí; Q představuje fenyl, norbornanyl, furyl, thienyl, pyrimidinyl nebo cyklohexyl; a Z představuje -OR12, kde R12 představuje -H.
Jako další přednostní provedení typu bezprostředně uvedeného výše lze zejména uvést provedení, kde RA a RB oba představují -CH3; jeden z RC a R° představuje -H a druhý........
-CH3; Y představuje =C(RePsllon)-, kde RePsil°n představuje -H; R1 a R2 oba představují -H; R3 představuje -H; R4 představuje -H; Q představuje fenyl, thienyl nebo cyklohexyl; a Z představuje -OR12, kde R12 představuje -H.
Další přednostní třídu sloučenin obecného vzorce 1.0.0 tvoří sloučeniny, kde m představuje číslo lan představuje číslo 1; R a R představují -H, -CF3 nebo -alkyl s 1 až 6 atomy uhlíku substituovaný 0 nebo 1 substituentem zvoleným z -F, -Cl, -CF3, -CN, -NH2 nebo -C(=O)NH2, nebo brány dohromady představují spirocyklický -cykloalkyl- se 3 až 6 atomy uhlíku substituovaný 0 nebo 1 substituentem zvoleným z -F, Cl, -CF3 nebo -CN; jeden z Rc a RD představuje -H, a druhý představuje -H, -alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku nebo fenyl, z nichž každý je substituován 0 nebo 1 substituentem zvoleným z -F, -Cl nebo -CN; W představuje -O-; Y představuje =C(RePsllon)-ř kde RePsllon představuje -H, -F, -Cl, -CN, -CH3 nebo -OCH3; R1 a R2 představují -H, -F, -Cl, -CN, -NO2, -OH, -CH3, -OCH3, -OCHF2 • ·
nebo -OCF3; R3 představuje -H; R4 představuje -H,
-F, -CN, -NO2, -OH, -CH3 nebo -OCH3; R5 a R6 jsou brány dohromady za vzniku zbytku parciálního vzorce 1.1.5, kde R7 představuje -H nebo -CH3; Q představuje fenyl, norbornanyl, furyl, thienyl, pyrimidinyl nebo cyklohexyl; a Z představuje -OR12, kde R12 představuje -H, -CH3, -CH2CH3 nebo -C(CH3)3; nebo Z představuje -CN.
Z těchto přednostních provedení se zvláštní přednost dává provedením, kde R a R oba představují -CH3 nebo jeden z RA a RB představuje -CH3 a druhý -CH(CH3)2 nebo -C(CH3)3, nebo jeden představuje -H a druhý -CH3 nebo -CF3, nebo oba, brány dohromady, tvoří spirocyklickou cyklopropylskupinu nebo spirocyklickou cyklobutylskupinu; jeden z Rc a Rb představuje -H a druhý -H nebo -CH3; Y představuje =C(RePsllon) --, -kde RePsllon představuje -H, -F nebo -Cl; R1 a R2 představují -H, -F nebo -Cl; R3 představuje -H; R4 představuje -H; Q představuje fenyl, thienyl nebo cyklohexyl; a Z představuje -OR12, kde R12 představuje -H, nebo Z představuje -C(=O)R12, kde R12 představuje -H nebo -CH3, nebo Z představuje -CN.
Ústředním jádrem sloučenin obecného vzorce 1.0.0 je nikotinamidové jádro parciálního vzorce 1.0.1
odvozené od nikotinové kyseliny. Toto ústřední jádro je dále propracováno definováním zbytku Y jako =C(Repsllon)- nebo —[N—>(O)]—. V případě, že Y představuje -[N->(0)]~, jsou sloučeniny podle vynálezu pyrimidiny. Skupina pyrimidinových sloučenin obecného vzorce 1.0.0 tvoří významnou součást • ·
- 58 rozsahu tohoto vynálezu. Přednost se však dává sloučeninám obecného vzorce 1.0.0, kde Y představuje =C(RePsl^-on)-, kde substituent RePsllon kromě -H představuje člen zvolený ze souboru sestávajícího z -F; -Cl; -CN; -NO2; alkylskupiny s 1 až 3 atomy uhlíku; fluorované alkylskupiny s 1 až 3 atomy uhlíku; alkoxyskupiny s 1 až 3 atomy uhlíku; fluorované alkoxyskupiny s 1 až 3 atomy uhlíku; -OH a -C(=O)NH2. Substituent RePsllon přednostně představuje -F, -Cl, -CH3 nebo -OCH3. Výhodněji substituent RePsll°n představuje -F nebo -H, tzn. že v těch provedeních, kde RePsll°n představuje -H, není substituent v poloze 5 nikotinamidové skupiny obsazen zbytkem Y.
V některých provedeních sloučenin obecného vzorce 1.0.0, kde Y představuje =c(RePs-'--'-ori)- a Q představuje fenyl , subs t i tuenty v poloze 5 nikotinamidového jádra a - poloze 2' fenylskupiny připojené k amidové části jsou zvoleny ze stejné definiční skupiny, ale na nezávislém základě. Uvedený typ substituce lze znázornit pomocí obecného vzorce 1.0.2
Substituenty v poloze 5 a poloze 2', tj. RePsll°n a R1, mají stejnou funkci, která spočívá v modulaci vlastnosti celé sloučeniny obecného vzorce 1.0.0, co se týče farmakologických a farmakokinetických vlastností, jako je síla účinku, substrátová specificita (selektivita), jakož i fyzikálně-chemických vlastností. V přednostních provedeních sloučenin tohoto typu substituenty pePsilon a R1 maj£ následující významy: -H a -Η; -H a -F; -F a -H; a -F a -F, kde význam RePsllon je vždy uveden na prvním místě a význam R na druhém místě.
5.1 Spojovací článek W a R4 substituované - R5/R6 benzoanelované bicyklické heterocykly
V nikotinamidovém ústředním jádru je dále uhlíkový atom v poloze 2 pyridylového nebo pyrimidinylového kruhu jádra vzorce 1.0.1 modifikován za vzniku etherové, thioetherové nebo aminové vazby k fenylovému kruhu substituovanému zbytkem R4. Substituent R4 může být připojen ke kterémukoliv dostupnému atomu uhlíku a má výše uvedený význam. Přesněji řečeno, fenylový kruh dohromady se svými substituenty R5 a R6 tvoří benzoanelovaný b-i-ey-kl-i-cký' het erb cyklus. To’ vyplývá přímo z definice R5 a R6, které, brány dohromady tvoří zbytek, který je členem zvoleným ze souboru sestávajícího ze zbytků parciálních vzorců 1.1.l až 1.1.5
(1.1.1) (1.1.2) (1.1.3) (1.1.4) (1.1.5)
Dále jsou tedy uvedeny výsledné zbytky parciálních vzorců 1.0.3, 1.0.4, 1.0.5, 1.0.6 a 1.0.7 • ·
(1.0.6) (1-0.7) kde W představuje -O-; -S(=O)t~, kde t představuje číslo 0,1 nebo 2; nebo -N(R2)-. V přednostních sloučeninách obecného vzorce 1.0.1, a tedy i 1.0.0, W představuje -0-, tzn. že benzoanelovaný bicyklický heterocyklus je k nikotinamidovému ústřednímu jádru připojen prostřednictvím etherového spojovacího článku.
V jiných přednostních provedeních sloučenin obecného vzorce 1.0.0 R7 a R8 chybí. Je zřejmé, že když R7 a R8 chybí, a přerušovaná čára tudíž představuje dvojnou vazbu, fenylová část výsledných benzoanelovaných bicyklických heterocyklů parciálních vzorců 1.0.3, 1.0.5, 1.0.6 a 1.0.7 nemůže obsahovat všechny dvojné vazby, které jsou v těchto parciálních vzorcích zobrazeny, jelikož by to vedlo k nepřípustnému pětivaznému uhlíku ve fenylové části.
V případě, že tedy R7 a R8 chybí, jsou výsledné sloučeniny charakteristické strukturami názorněnými v parciálních vzorcích 1.0.8 a 1.0.9
....... V jiných přednostních provedeních sloučenin ......
obecného vzorce 1.0.0 benzoanelovaný bicyklický heterocyklus představuje zbytek parciálního vzorce 1.0.3. Současné zvolení tohoto přednostního aspektu a jiných přednostních aspektů vede ke zbytku parciálního vzorce 1.0.10
V jiném provedení tohoto vynálezu W představuje -So o nebo může představovat -N(R )-, kde RJ přednostně představuje -H. Tím se vytvoří buď thioetherový nebo aminový spojovací článek. Pokud se jako spojovací článek zvolí síra, a R7 a R8 chybí, vzniknou ještě další provedení sloučenin podle vynálezu, které lze znázornit pomocí parciálního vzorce 1.0.11
Pokud jde o substituenty R7 a R8 na benzoanelovaných bicyklických heterocyklech reprezentovaných zbytky parciálních vzorců 1.1.1, 1.1.2, 1.1.3, 1.1.4 a 1.1.5 a parciálních vzorců 1.0.3, 1.0.4, 1.0.5, 1.0.6 a 1.0.7, R7 a
Q ____ ____________________ ____
R v každém -těchto parcřálnich vzorců 'každý nezávisle představují -H, -CH3 nebo -OCH3, nebo chybí, v případě, že přerušovaná čára představuje dvojnou vazbu, s vyloučením provedení, v nichž by ve fenylové části těchto benzoanelovaných bicyklických heterocyklů existoval pětivazný uhlík.
Farmaceutickým chemikům bude zřejmé, že volba substituentů z výše popsaných souborů ovlivní účinek, který takové substituenty mají na lipofilnost a fyzikálně-chemické vlastnosti celé výsledné molekuly. Stav techniky umožňuje na základě výše popsané volby substituentů rychle a snadno syntetizovat velký počet velmi podobných sloučenin a následně výsledné molekuly zkoušet na relativní účinnost rychlými in vitro zkouškami. Kombinatorická chemická syntéza a zkušební postupy, které jsou v současné době dostupné, dokonce ještě výrazně zvýšily počet kombinací substituentů, které lze rychle hodnotit. Informace získané za použití těchto metod umožňují učinit úspěšnou prognózu o určitých preferencích ohledně různých provedení vynálezu. Takové přednostní provedení jsou podrobně popsána dále.
··
Když a ρθ jsou brány dohromady za vzniku zbytků parciálních vzorců 1.1.1, 1.1.2, 1.1.3, 1.1,4 a 1.1.5 a R7 a R8 mají uvedený význam, vznikají benzofurazanové a podobné skupiny a jejich substituované deriváty, jako jsou mj. zbytky parciálních vzorců 2.1.1 až 2.1.23 ř-
(2.1.1)
(O)
Ní-O /
N-O /
(O) (O)
Ní—O (O) (2.1.5) (2.1.2) (2.1.3) (2.1.4)
(2.1.6) (2.1.7) (2.1.8) (2.1.9) (2.1.10)
(2.1.16) | (2.1.17) | (2.1.18) | (2.1.19) | (2.1.20) |
\\ / N-N / H (O) | v, / Ň-N (ČÍ 'CH3 | íB M s | ||
(2.1.21) | (2.1.22) | (2.1.23) |
·· ·· ···· ·· ···· · ··· · · · · · · přičemž přerušovaná čára v parciálních vzorcích 2.1.3,
2.1.4, 2.1,5, 2.1.7, 2.1.21 a 2.1.22 představuje dvojnou vazbu, když k odpovídajícímu atomu dusíku není vázán atom kyslíku, a představuje jednoduchou vazbu, když k odpovídajícímu atomu dusíku je vázán atom kyslíku.
Odborníku v přípravě organických molekul bude zřejmé, že sloučeniny obecného vzorce 1.0.0, kde R5 a R6 jsou brány dohromady za vzniku zbytků například výše uvedených parciálních vzorců 2.1.2, 2.1.10, 2.1.11, 2.1.13, 2.1.15, 2.1.17 a 2.1.34, se vyskytují v tautomerní formě, a že tedy každý ze zbytků těchto parciálních vzorců má svůj tautomerní protějšek. Tyto tautomery souvisejí se změnou polohy vodíku a jedné nebo více π-vazeb. Odborník v tomto oboru bude v případě potřeby vždy schopen snadno rozlišit či stanovit, která tautomerní forma _je přítomna nebo je ......
nejstabilnější.
Karbonylové tautomery sloučenin obecného vzorce 1.0.0 jsou obvykle považovány za stabilnější než jejich iminolové protějšky. Ve všech případech, kdy je sloučenina obecného vzorce 1.0.0 popsána nebo znázorněna jako sloučenina obsahující karbonylový zbytek s α-vodíkem, spadá do rozsahu vynálezu jak karbonylový, tak i iminolový tautomer.
5.2 Zbytek RC/R°
Popis skupiny vzorce -[RA-C-RB]m-, která se vyskytuje poblíž pravostranného zakončení obecného vzorce 1.0.0 je uveden za popisem zbytku Q. Toto umístění je v souladu s podrobným popisem složek obecného vzorce 1.0.0, který postupuje z leva do prava. Ačkoliv jsou zbytky vzorce -[RA-C-RB]m- a -[Rc-C-RD]m- jsou popsány podobným způsobem, tato podobnost v žádném ohledu neomezuje nezávislost volby ·· ··*·
·· ♦· významů těchto dvou zbytků. Popis zbytku vzorce -[Rc-C-RD]mje uveden v bezprostředně následujících odstavcích.
Nikotinamidová entita připojená prostřednictvím etherového, thioetherového nebo aminového spojovacího článku, která charakterizuje levou stranu molekuly sloučenin obecného vzorce 1.0.0 popsanou výše, je ke zbytku Q, který ίο je substituován zbytky R a R , připojena prostřednictvím spojovací skupiny, kterou lze znázornit pomocí parciálního vzorce 1.1.9
kde - n - představuje číslo —1 -nebo 2. Ve výhodně j š i ch -provedeních sloučenin podle vynálezu n představuje celé číslo 1. V případě, že n představuje číslo 1, je ve sloučenině přítomen zbytek vzorce -[RC-C-RD]-, kde RC a RD představuje každý člen nezávisle zvolený ze souboru sestávajícího z -H, -F, -CH3, -alkyl s 1 až 6 atomy uhlíku, -cykloalkyl se 3 až 7 atomy uhlíku, fenylskupiny, benzylskupiny a heterocyklického zbytku zvoleného ze souboru sestávajícího z pyrrolyl-, pyrazolyl-, imidazolyl-, pyridinyl-, pyrazinyl-, pyrimidinyl-, pyridazinyl-, oxazolyl-, oxazolidinyl-, isooxazolyl-, thiazolyl-, thiazolidinyl-, isothiazolyl-, triazolyl-, tetrazolyl-, oxadiazolyl- a thiadiazolylskupiny; přičemž uvedené alkylové, cykloalkylové, fenylová, benzylová nebo heterocyklické zbytky jsou vždy nezávisle substituovány 0 až 3 substituenty R . Platí vsak podmínka, že alespoň jeden z Rc a RD musí představovat vodík. Přednostní provedení sloučenin obecného vzorce 1.0.0 často obsahují provedení, kde R a R oba představuji vodík.
tttt ···» « « · · · tt • · • tttttt • tt ·· « · · · tt tttt· tttt tt
9» • · ·· ····» •999 9999 99 999 99 99
Zbytek R10 je případným substituetem alkylových a □ * C Γί ' heterocyklických zbytku uvedených v definici R a R a ma význam členu zvoleného ze souboru sestávajícího z fenylskupiny a benzylskupiny substituované 0, 1 nebo 2 substituenty zvolenými z -F, -CH3, -OCH3, -CF3, -OH, -CN nebo -NH2; přičemž skupina R10 dále představuje člen zvolený ze souboru sestávajícího ze skupin -F, -Cl, -CF3, -CN, alkylskupiny s 1 až 2 atomy uhlíku, -C(=O)R12, -O-C(=O)R13, -C(=O)NR12R13, -O-C(=O)NR12R13, -nr12r13, -nr12c(=o)r13, -NR12C(=O)OR13, NR12S(=0)tR13 a S(=0)tNR12R13; kde t představuje číslo 0, 1 nebo 2. Sub-substituenty R12 a R13 představují vždy člen nezávisle zvolený ze souboru sestávajícího ze skupin -H; -alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku a -cykloalkyl se 3 až 6 atomy uhlíku, přičemž tato alkylová a cykloalkylová skupina je substituována 0 až 3 substituenty zvolenými ze souboru- sestávajíčího z —F a -Cl.
V některých přednostních provedeních sloučenin
Γ· Π >
podle vynálezu R a R oba představuji -H, což vede ke vzniký methylenového můstkového seskupení, které odděluje zbytek Q substituovaný substituenty R1 a R2 od levé strany sloučeniny obecného vzorce 1.0.0. V jiných přednostních provedeních podle potřeby jeden z Rc a R° představuje -H a druhý představuje methyl-, ethyl-, isopropyl-, terc-butyl-, cyklopropyl-, cyklobutyl-, cyklopentyl-, cyklohexyl-, fenyl-, benzyl-, pyrrolyl-, imidazolyl-, pyridyl-, oxazolyl-, thiazolyl- nebo oxadiazolylskupinu, z nichž každá je popřípadě substituovaná jediným substituentem R .
V souladu s výše uvedeným popisem lze jako neomezující příklady spojovací skupiny parciálního vzorce 1.1.9
- 67 ·· ·· ·· ···· ·* ♦·*» « · 9 · » » · ·9 9 9 • 9 9 9 ··· 9 9 9
9 9 9 9
9999 9999 99 999 uvést zbytky parciálních vzorců 2.2.1 až 2.2.41
CH, . CF, ι 3 I 3 —C-* — c— Η H
H
I —c— H h,cycHí —c— 3 H —C— H —C— H °Y°'ch3 —C-‘
H
H3C, (2.2.1) (2.2.2) (2.2.3) (2.2.4) (2.2.6)
CH, h3c
CF, —C— H (2.2.9) í
C—
H (2.2.10) (2.2.5)
O k
CH, (2.2.11) (2.2.7)
(2.2.12) (2.2.13)
OH
C~* H (2.2.8) /°“fc
V *—C— H (2.2.14)
H
CH, *—c-c-H-H(2.2.15) ,N
CH,
I 3
N,
CH, »—C—· o
H.......(2.2.16) — C—
-H- -
(2.2.18) (2.2.17) ,ST <yN
H (2.2.19)
(2.2.20)
OH —c-c— Η H (2.2.21)
(2.2.22)
N-0 y
*-cH (2.2.23) < ,N N
I —c— H (2.2.24)
N-S v
*-c—
H (2.2.25)
-O ,N *-C—
H (2.2.30)
NH, py
Vn .-C—
H (2.2.26)
N, ,N
OH h3c
CH,
N
—C-C— Η H (2.2.27) —cH
— C-* H (2.2.29)
N
N
N
N, ,N N
H CF,
.-C-. | —C-* | Η H | —c— |
H | H | H | |
(2.2.31) | (2.2.32) | (2.2.33) | (2.2.34) |
(2.2.28)
(2.2.35)
—C— H (2.2.36) • · • · · ·
Spojovací skupinu, která ve sloučeninách podle vynálezu spojuje zbytek Q substituovaný substituenty R^ a R2 se zbytkem Z, lze znázornit pomocí parciálního vzorce 1.1.10
(1.1.10) kde RA, Rb a m mají výše uvedený význam. Volba konkrétního významu R nebo R nepředstavuje nezbytně faktor nebo alespoň předurčující faktor při volbě významů RA a RB. Konkrétně zvolená hodnota parametru m je rovněž nezávislá na zvolené hodnotě parametru n.
5.3 Zbytek RA/RB
Spojovací skupinu, která ve sloučeninách obecného vzorce 1.0.0 spojuje zbytek Q substituovaný substituenty R1 a R2 se zbytkem Z, lze znázornit pomocí parciálního vzorce 1.1.10 r R\
(1.1.10) kde RA, Rb a m mají dále uvedený význam. Jak již bylo naznačeno výše, volba konkrétního významu Rc nebo RD nepředstavu* je nezbytně faktor, tj. není předurčujícím faktorem, při volbě významů RA a RB. Konkrétně zvolená hodnota parametru m je rovněž nezávislá na zvolené hodnotě parametru n.
Ve zbytku -[RA-C-RB]m~ parametr m představuje číslo 0, 1 nebo 2. Ve většině přednostních provedení tohoto vynálezu m představuje číslo 1.
• · • · · ·
Jak RA, tak RB mohou současně představovat -H, což v případě, že m představuje číslo 1, vede ke vzniku methylenového můstku. Ve většině přednostních sloučenin obecného vzorce 1.0.0 m představuje číslo 1 a RA a RB oba představují methylskupinu. V případě, že m představuje číslo 1, dává se
Λ T3 také přednost provedeni, kde jeden z R a R představuje -H a druhý -CH3. V jiném provedeni jeden z R a R představuje -H, zatímco druhý je zvolen ze zbývajících významů, jako je -alkyl s 1 až 6 atomy uhlíku a cykloalkyl se 3 až 7 atomy uhlíku. Stejně jako u jiných definic substituentů, které obsahují alkylový zbytek, může tento zbytek představovat alifatickou skupinu s přímým nebo rozvětveným řetězcem. V případě že -alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku má rozvětvený řetězec, RA a RB mohou představovat isopropyl-, sek-butyl a terc-butylskupinu. Pokud m představuje číslo 1, j ak -RA, tak R3 přednostně—předsta-vu-je -H-nebo ..methyl.,..........
přičemž RA a RB mohou představovat -H nebo methyl současně. RA a RB zvláště přednostně představují -CH3.
Když RA a Rb představují -alkyl s 1 až 6 atomy uhlíku nebo -cykloalkyl se 3 až 7 atomy uhlíku, potom tento alkylový nebo cykloalkylový zbytek může být substituován 0 až 3 substituenty R zvolenými ze souboru sestávajícího z -F, -Cl, -CF3, -CN, alkylskupiny s 1 až 2 atomy uhlíku, -OR12, -C(=O)R12, -0-C(0)R13, -C(=O)NR12R13, -0-C(=0)NR12R13 -NR12R13, -NR12C(=O)R13, -NR12C(=O)OR13, nr12s(=o)2r13 a S(=O)2NR12R13.
V případě, že RA a/nebo RB je substituován substituentem R10 a R10 představuje skupinu -OR12, -O-C(=O)R13 nebo -OC(=O)NR12R13, potom výsledný substituent podléhá podmínce pro tento a všechny ostatní významy R a R , jež v tomto ohledu přicházejí v úvahu, která stanoví, že vzájemná poloha této skupiny vzorce -OR12, -0-C(=0)R13 nebo -OC(=O)NR12R13 a skupiny -OR12 ve významu Z je jiná než φ · φ · φ
φφφ ···· φφφφ vicinální. Jinými slovy, když Z představuje skupinu -OR12 a ve zbytku -[RA-C-RB]m~ m představuje číslo 1 a RA a/nebo RB je substituován substituentem -OR12, -O-C(=O)R13 nebo -OC(=O)NR12R13, výsledné Z a R10 substituenty: (1) -OR12 a (2) -OR3·2, -O-C(=O)R13 nebo -OC (=O)NR12R13 i nemohou být připojeny k sousedním atomům uhlíku, tj. být vicinální.
Tato podmínka platí pro všechny významy RA a RB, které v tomto ohledu přicházejí v úvahu, at už jsou definovány jako -alkyl s 1 až 6 atomy uhlíku nebo -cykloalkyl se 3 až 7 atomy uhlíku, jako ve výše diskutovaném případě, nebo jsou definovány nebo brány dohromady za vzniku spirocyklického zbytku vzorce 1.1.0, který je diskutován dále. Fenylskupina, benzylskupina nebo heterocyklický zbytek ve významu RA a RB nejsou významy, které v tomto ohledu 'přicházejí-·úvahu, a tato podmínka se na ně tedy vztahuje.
R12 a R13 je každý zvolen ze souboru sestávajícího ze skupin -H; -alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku; alkenylskupiny se 2 až 4 atomy uhlíku; cykloalkylskupiny se 3 až 6 atomy uhlíku; fenylskupiny; benzylskupiny a monocyklického heterocyklického zbytku, který zahrnuje cykloalkylskupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, v níž je jeden atom uhlíku nahrazen dusíkovým heteroatomem a druhý atom uhlíku v případě pěti nebo šestičlenného heterocyklického zbytku je popřípadě nahrazen dusíkovým heteroatomem, a dále třetí atom uhlíku v případě pěti- nebo šestičlenného heterocyklického zbytku je popřípadě nahrazen kyslíkovým heteroatomem; přičemž výše uvedené alkylové, alkenylové, cykloalkylové, fenylové, benzylové a monocyklické heterocyklické zbytky jsou substituovány 0 až 3 substituenty zvolenými ze souboru sestávajícího z fluoru a chloru.
x , *i n
V přednostních provedeních, kde R je substituentem na zbytku -alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku nebo -cykloalkyl • · se 3 až 7 atomy uhlíku ve významu RA a RB, se dává přednost jedinému substituentu, a tímto jediným substituentem je -F, Cl nebo -CF3.
Největší přednost se dává sloučeninám obecného vzorce 1.0.0, kde RA i RB představuje -CH3 a Rc i RB představuje -H.
RA a Rb také mohou představovat heterocyklický zbytek zvolený ze souboru sestávajícího z pyrrolyl-, pyrazolyl-, imidazolyl-, pyridinyl-, pyrazinyl-, pyrimidinyl-/ pyridazinyl-, oxazolyl-, oxazolidinyl-, isooxazolyl-, thiazolyl-, thiazolidinyl-, isothiazolyl-, triazolyl-, tetrazolyl-, oxadiazolyl- a thiadiazolylskupiny, přičemž tento heterocyklický zbytek je substituován 0 až 3 substituenty R10. RA a RB tedy může napřiklad představovát 3-[O-C(=0)NH2]pyridin-4-ylskupinu.
RA a RB mohou být také brány dohromady za vzniku spirocyklického zbytku vzorce 1.1.0 r(H2C) ;ch2)s (1.1.0) qa
V tomto případě je samozřejmě nutné, aby parametr m v obec ném vzorci 1.0.0 představoval číslo 1. Hodnota každého z r a s ve zbytku parciálního vzorce může být 0 až 4, přičemž součet r + s je alespoň 1, ale není vyšší než 5.
V přednostních provedeních tohoto vynálezu’jeden zřas představuje číslo 0 a druhý představuje číslo 1, nebo r i s představují číslo 1, nebo jeden zřas představuje číslo 1 a druhý představuje číslo 2.
Zbytek QA je zvolen ze souboru sestávajícího z -CH2-, -CHF-, -CF2-, -NR12-, -O- a -S(0)t-, kde t představuje číslo 0, 1 nebo 2, přičemž přednostně představuje
-ch2.
Pokud se použije přednostních významů ras, je zřejmé, že vznikne spirocyklická cykloalkylskupina, kterou je cyklopropyl-, cyklobutyl-, cyklopentyl- nebo cyklohexylskupina. Tato spirocyklická skupina je přednostně substituována 0 nebo 1 substituentem R10, kde R10 představuje -Fnebo -CH3. Jak již bylo uvedeno výše, když Z představuje skupinu -OR12 a RA a/nebo RB je substituován substituentem -OR12, -O-C(=O)R13 nebo -OC(=O)NR12R13, výsledné Z a R10 substituenty; (1) -OR12 a (2) -OR12, -O-C(=O)R13 nebo -OC(=0)NR12R13 nemohou být připojeny k sousedním atomům
-uh-l-í-ku-, -t-j -.- -být - v-i-c-i-náin-í -......Tato --podmí-nka- pTa ti - pro všechny významy RA a RB, které v tomto ohledu přicházejí v úvahu, včetně zde diskutovaného případu, tj. spirocyklický zbytek vzorce 1.1.0.
V předchozím textu byla popsána a diskutována řada konkrétních přednostních významů Rc a RD. Tato přednostní provedení lze také aplikovat na významy RA a RB, která zde tedy již nebudou opakovaně popisována, přičemž jejich popis je nahrazen tímto odkazem. Přednostní významy zbytků RA a RB lze znázornit pomocí parciálních vzorců 2.6.1 až 2.6.22
F
(2.6.1) (2.6.2) (2.6.3)
(2-6.4)
(2.6.5)
J· J
(2.6.6) (2.6.7) (2.6.8) (2.6.9) (2.6.10)
O
π Η π . . . H (2.6.11) (2.6.12) (2.6.13) (2.6.14) (2.6.15)
V-I I3 (2.6.16) (2.6.17) (2.6.18) (2.6.19)
H i
—Οι
H (2.6.20)
CH, CH, i 3 i 3.
C— —C—*
H CH3 (2.6.21) (2.6.22)
5.4 Zbytek Q
Do rozsahu významů Q spadá fenylskupina; pyrrolylskupina; furylskupina; thienylskupina; pyridylskupina; pyrimidinylskupina; imidazolylskupina; thiazolylskupina; oxazolylskupina; monocyklický -cykloalkylový zbytek s 5 až 7 atomy uhlíku; monocyklický -cykloalkenylový zbytek, který je členem nezávisle zvoleným ze souboru sestávajícího z cyklopentenylové, cyklohexenylové a cykloheptenylové • ·· skupiny; nebo bicyklický -cykloalkylový zbytek se 7 až 10 atomy uhlíku nebo -cykloalkenylový zbytek se 7 až 10 atomy uhlíku, přednostně zbytek nezávisle zvolený ze souboru sestávajícího z norbornanylové, norbornenylové, bicyklo[2,2,2]oktylové, bicyklo[3,2,1]oktylové; bicyklo[3,3,0]oktylové, bicyklo[2,2,2]okt-5-enylové, bicyklo[2,2,2]okt-7-enylové, bicyklo[3,3,l]nonanylové a adamantanylové skupiny. Všechny tyto zbytky ve významu Q jsou substituovány substituenty R1 a R2, jak je podrobněji popsáno dále.
Q přednostně představuje fenylovou, norbornanylovou, thienylovou nebo cyklohexylovou skupinu, ale do rozsahu jiných důležitých provedení sloučenin obecného vzorce 1.0.0 spadají také provedení, kde Q představuje pyrrolylovou, furylovou, pyridylovou, pyrimidinylovou, imidazolylovou a cyklohexenylovou skupinu.
Je zřejmé, že zbytek Q je dvojvaznou skupinou a vzájemné polohy míst jejího připojení ke spojovacím zbytkům rA/rB a rC/rD se mohou měnit. Například když Q představuje fenylskupinu, potom místa tohoto připojení mohou být ve vzájemné poloze orto, meta nebo para. Přednost se však dává poloze para.
Kromě cyklohexylové skupiny Q může představovat cyklopentylovou nebo cykloheptenylovou skupinu. V případě, že Q představuje monocyklický -cykloalkenylový zbytek se 5 až 7 atomy uhlíku, je členem zvoleným ze souboru sestávajícího z cyklopentenylové, cyklohexenylové a cykloheptenylové skupiny. V případě, že zbytek Q představuje bicyklický -cykloalkylový zbytek se 7 až 10 atomy uhlíku nebo -cykloalkenylový zbytek se 7 až 10 atomy uhlíku, lze jako přednostní provedení uvést zbytky zvolené ze souboru sestávajícího z norbornanylové, norbornenylové, bicyklo[2,2,2]oktylové, bicyklo[3,2,1]oktylové; bicyklo[3,3,0]oktylové, bicyklo[2,2,2]okt-5-enylové, bicyklo[2,2,2]okt-7-enylové, • · • · · ·
bicyklo[3,3,l]nonanylové a adamantanylové skupiny. Přednostní významy Q je možno znázornit pomocí parciálních vzorců 1.1.11 až 1.1.21.
(1.1.11) (1.1.12) (1.1.13)
(1.1.17)
(1.1.18)
(1.1,19)
(1.1.15) (1.1.16)
(1.1.21)
Ve sloučeninách obecného vzorce 1.0.0 se z výše uvedených ’ předno s tni ch' významů monocykl“řcké“ - c ykloa1kenylové skupiny s 5 až 7 atomy uhlíku, dává přednost skupině parciálního vzorce 1.1.12, tj. cyklohexenu.
5.5 Substituenty R1 a R2
Zbytek Q leží, jak je podrobněji uvedeno výše, mezi spojovacími skupinami -[Rc-C-RD]n-’ a -[RA-C-RB]m- a je substituován substituenty R1 a R2. Každý ze substituentů R1 a R2 představuje člen nezávisle zvolený ze souboru sestávajícího z -H; -F; -Cl; -R12; -OR12; -S(=O)pR12; -C(=O)OR12; -OC(=O)R12; -CN; -NO2; -C(=0)NR12R13; -OC(=O)NR15R12; -NR14C(=O)NR15R12; -NR14C(=NR14)NR15R16; -NR14C(=NCN)NR15R12; -nr14c(=n-no2)nr15r12; -C(=NR14)NR15R12; -OC(=NR14)NR15R12; -oc(=n-no2)nr15r12; -nr15r12; -ch2nr15r12; -NR14C(=O)R12; -NR14C(=O)OR12; -NR14S(=0)pR13 a -S(=0)pNR12R13, kde p představuje číslo 0, 1 nebo 2; a R12, R13, R14 a R15 mají výše uvedený význam.
Provedení podle vynálezu obsahují zejména jediný q n substituent, tzn. ze jeden z R a R představuje -H a druhý má výše uvedený význam. Jediný substituent je přednostně zvolen ze souboru sestávajícího z -H, -F, -Cl, alkylskupiny s 1 až 3 atomy uhlíku, fluorované alkylskupiny s 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupiny s 1 až 3 atomy uhlíku, fluorované alkoxyskupiny s 1 až 3 atomy uhlíku, -CN, -N02, -OH a -C(=O)NH2. V těchto sloučeninách podle vynálezu, které obsahuji jediný substituent R nebo R , je tento substituent přednostně v poloze 2, tj. v poloze ortho vzhledem k místu připojení zbytku Q ke spojovací skupině -[Rc-C-RD]n-, zejména když Q představuje fenylskupinu. V přednostních Ί 9 sloučeninách obecného vzorce 1.0.0 R· nebo R představuje -F, fluorovaný -alkyl s 1 až 3 atomy uhlíku nebo fluorovaný -alkoxyl s 1 až 3 atomy uhlíku. Z těchto přednostních provedení se zvláštní přednost dává sloučeninámobecného vzorce 1.0.0, kde R1 nebo R2 představuje -F.
Pokud je R1 nebo R2 odlišný od -H, u sloučenin obecného vzorce 1.0.2 se dává přednost skupině halogenu v poloze 2' fenylové skupiny ve významu Q. R1 nebo R2 přednostně představuje malou lipofilní skupinu, například
-F, fluorovanou alkylskupinu s 1 až 3 atomy uhlíku nebo fluorovanou alkoxyskupinu s 1 až 3 atomy uhlíku. Význam 1 9 takového substituentu R nebo R je tedy, stejně jako význam všech ostatních substituentů ve sloučeninách obecného vzorce 1.0.0, jejichž definice obsahuje -F, fluorovanou alkylskupinu ε 1 až 3 atomy uhlíku nebo fluorovanou alkoxyskupinu s 1 až 3 atomy uhlíku, přednostně zvolen ze souboru sestáváj ícího
-F | -ch2f | -chf2 | -cf3 | -ch2ch2f |
-CH2CHF2 | -ch2cf3 | -chfch2f | -chfchf2 | -chfcf3 |
-cf2cf2cf3 | -o-ch2f | -o-chf2 | -o-cf3 | -ó-čh2ch2f |
-o-ch2chf2 | -o-ch2cf3 | -o-chfch2f | -o-chfchf2 | -o-chfcf3 |
-o-cf2ch2f | -o-cf2chf2 | -o-cf2cf3 |
·· ··· · • · · • · ···
Selektivity celé molekuly se dosáhne za použití zbytku tohoto typu ve významu substituentu R1 nebo R2, pravděpodobně díky konformační orientaci tohoto lipofilního zbytku vůči odpovídající lipofilní zóně v substrátu, enzymu
PDE4, nebo díky dosažené změně lipofilnosti celé molekuly.
Do rozsahu vynálezu spadají všechna tato provedení bez ohledu na skutečný mechanismus, jakým se takové selektivity dosáhne.
5.6 Skupina Za její vztah ke zbytku -[RA-C-RB]mJak již bylo uvedeno výše, zbytek -[RA-C-RB]m- je spojovací skupinou, která ve sloučeninách podle vynálezu propojuje zbytky Q a Z. Z tedy přiléhá ke zbytku -[RA-C-RB]m-, v němž m, jak již bylo uvedeno výše, přednostně představuje číslo 1. -Tento- vztah- lze znázornit pomocí parciálního vzorce 1.1.7
kde hvězdička představuje místo připojení skupiny parciálního vzorce 1.1.7 ke zbytku Q ve zbývající části molekuly sloučeniny obecného vzorce 1.0.0.
5.7 Terminální zbytek Z
Z je nezávisle zvolen ze souboru sestávajícího z -OR12, -C(=O)R12 a -CN, kde R12 má uvedený význam.
Pro ilustraci dalších významů Z, které charakterizují jiná provedení sloučenin obecného vzorce 1.0.0 jsou dále uvedený zbytky parciálních vzorců 3.0.1 až 3.0.24, které představují různé významy spadající do rozsahu parciálního vzorce 1.1.7
- 78 R
I 'C' <b
Rb »· ·· • · · • · »···*· · · · · 4 • ··· · · • · · · • · ·*· · (1.1.7:
h3c ZOH h3c *\-CH3
CH, h3c
CH
CH.
h3c H3<\ CH3
ch.
CH,
H,C OH CH (3.0.1) (3.0.2) (3.0.3) (3.0.4) (3.0.5)
CH,
OH
-ch3 .
OH CH3 CH, CH
CH,
OH H,C OH
H,C H,C / ch3 /CH, 3 (3.0.10)
(3.0.7) (3.0.8)
- OH -
(3.0.9)
ΌΗ
CH,
-CH, (3.0.13)
CH
CH,
OH (3.0.14)
CH,
-OH H3C\ -CH,
OH
ch3 ch3
Oh h3c—q— ch3
OH
CH, “OH h3c h3c ch3 (3.0.15) (3.0.16) (3.0.17) (3.0.18) (3.0.19)
Když RA a RB představují -alkyl s 1 až 6 atomy uhlíku substituovaný 1 nebo 2 substituenty R10, a Z představuje -OR12, —C(=O)R12 nebo -CN, kde R12 představuje -H, -alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku nebo fenyl, potom výsledné skupiny spadají do rozsahu parciálního vzorce 1.1.7 a zahrnují další provedení sloučenin obecného vzorce 1.0.0, které jsou ilustrovány pomocí parciálních vzorců 3.0.20 až ·« 0«
0000 000 «0 0
0 0 « 0 0 6 00 0
0000 000« 0 · 0 0 0 0000
0000 0000 00 000 00 00 ·· ····
0« 0 00*
3.0.24 uvedených dále. Jak již bylo uvedeno výše, Z představuje skupinu -OR12 a RA a/nebo RB je substituován substituentem -OR12, -O-C(=O)R13 nebo -OC(=O)NR12R13, výsledné Z a R10 substituenty: (1) -OR12 a (2) -OR12, -O-C(=O)R13 nebo -OC(=O)NR12R13 nemohou být připojeny k sousedním atomům uhlíku, tj. být vicinální. Tato podmínka platí pro všechny významy R a RD, které v tomto ohledu přicházejí v úvahu.
(3.0.20) (3.0.21) (3.0.22) (3.0.23) (3.0.24)
RA a spirocyklické
Rb také mohou být brány dohromady za struktury parciálního vzorce 1.1.0 r(H2c) ;ch2)s vzniku (1.1.0) kde ras představuje každý nezávisle 0 až 4, přičemž součet r + s je alespoň 1, ale není vyšší než 5 a QA je zvolen ze souboru sestávajícího z -CH2-, -CHF-, -CF2-, -NR12-, -0a -S(O) -, kde p představuje číslo 0, 1 nebo 2, a spirocyklický zbytek je substituován na kterémkoliv svém jednom nebo větším počtu atomů uhlíku, včetně atomu uhlíku skupiny -CH2- ve významu QA, 0 až 3 substituenty R10, kde R10 i R12 mají stejný význam uvedený výše.
Když substituent R12 představuje -OR12, -O-C(=O)R13 nebo —OC(=0)NR12R13, je zřejmé, že poloha těchto zbytků
b ;' .· &
- 80 ·· ·4 ·· 444· 44 4·44 • •44 4<· «4 4 < · 4444· 4« 4 • 44·· 444« 4 • · * · 4 4444
4494 4444 44 449 «4 44
-OR12, -O-C(=O)R13 nebo -OC(=O)NR12R13 vzhledem k poloze 12 zbytku -ORXZ1 ve významu Z musí být v jiném vztahu než vicinálním. Dále si lze povšimnout, že atom uhlíku skupiny -CH2- ve významu QA je substituován 0 až 3 substituenty R10, přičemž R10 může představovat -F. Jelikož QA může představovat -CHF nebo -CF2, je zřejmé, že možnost, že skupina -CH2~ bude substituována 1 nebo 2 substituenty R10 kde R10 představuje -F, nepřichází v úvahu.
Výsledné skupiny spadají do rozsahu parciálního vzorce 1.1.7, uvedeného výše, a zahrnují další provedení sloučenin obecného vzorce 1.0.0, jak lze ilustrovat pomocí parciálních vzorců 4.0.1 až 4.0.37
OH
OH
OH
Δ (4.0.1 .OH (4.0.3)
OH
O
OH
OH
(4.0.6)
. O~CH,
CH, (4.0.9)
OH
X
N
H
N
CH,
OH
(4.0.10) * O-CH,
(4.0.5)
OH
• OH
Λ
N o^ch3 (4.0.18)
OH
• · • · · ·
Ν
Η (4.0.36)
Λ
Ο Ο (4.0.32)
ΟΗ
(4.0.33)
Ο (4.0.34)
ΟΗ
CH3 1 3
V předchozím textu jsou popsány různé přednostní aspekty sloučenin obecného vzorce 1.0.0. Pro další ilustraci rozsahu a obsahu vynálezu, jsou dále uvedeny konkrétní sloučeniny spadající do rozsahu obecného vzorce 1.0.0. Tyto sloučeniny vzorců 5.5.1 až '51 5.6”6 jšoú však pouze příklady, které rozsah vynálezu neomezují.
• ·
Sloučenina vzorce
Název
Strukturní vzorec (5.5.1) (5.5.2) (5.5.3)
2-[benzo[2,1,3 joxadiazol-5-yloxy]-N-[ 4- [1-hydroxy-1-methylethyl]benzyl]nikotinamid
2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy]-N-[2-fluor-4-[1-hydroxy-l-methylethyl]benzyl]nikotinamid trans-2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy]-N-[4-[l-hydroxy-1-methylethyl]cyklohexylmethyl]nikotinamid
O
(5.5.4)
2-(benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yl-oxy)-N-[4-(1-hydroxycyklobutyl)benzyl]nikotinamid
I N—O O
OH (±)-2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy]-N-[4-[2,2,2-trifluor-1-hydroxyethyl]benzyl]nikotinamid
yOH cf3 /
.»····
OH ch3 S?
(±)-2-[benzo[2,1,3 joxadiazol-5-yloxy]-N-[5-[1-hydroxyethyl ]thiofen-2-ylmethyl]nikotinamid
N (5.5.7) (5.5.8) (5.5.9) (5.5.10) (5.5.11)
N-[4-acetylbenzyl]-2-[benzo-[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy]nikotinamid (±)-2-[benzo[2,1,3 joxadiazol-5-yloxy ] -N- (l- [_2-fluor-.4-_(-i— -hydroxy-1-methylethyl)fenyl]ethyl> nikotinamid
2-(benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yl-oxy)-N-[2-chlor-4-(l-hydroxy-1-methylethyl)benzyl]nikotinamid (+)-2-(benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy)-N-[4-(1-hydroxyethyl)benzyl]nikotinamid (-)-2-(benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy)-N-{1-[4-(1-hydroxy-l-methylethyl)fenyl]ethyl}nikotinamid
N-O
CH,
N-o
O CH
- ‘3
OH
I! „N
N-o • · (5.5.12) (+)-2-(benzo[2,l,3]oxadiazol-5-yloxy)-N-{l-[4-(1-hydroxy-l-methylethy1)fenyl]ethyl}nikotinamid (5.5.13) (+)-2-(benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy)—N-[4-(1-hydroxy-l-methylethyl)cyklohex-1-enylmethyl]nikotinamid
(5.5.14) (-)-2-(benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy) -N-.[.4--Cl-hydrox-y—1— methyl· ethyl)cyklohex-l-enylmethyl]nikotinamid (5.5.15)
2-(benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy)-N-[4-(1-hydroxycyklopropyl)benzyl]nikotinamid
2-(benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy)-N-[2-fluor-4-(1-hydroxycyklopropy1)benzyl]nikotinamid
(5.5.16) ···· (5.5.17) (±)-2-(benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy)-N-{1-[4-(1-hydroxy-l-methylethy1)fenyl]ethyl}nikotinamid (5.5.18) (±)-2-(benzo[2,l,3]oxadiazol-5-yloxy)-N-[4-(1-hydroxy-l,2,2-trimethylpropy1)benzyl]nikotinamid (5.5.19) (±)—2—(benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy)-N-[4-(1-hydroxy-l,2-dimethylpropy1)ben zy1]nikotinamid (5.5.20)
2-(benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy)-N-[4-(1-kyano-l-methylethyl)benzyl]nikotinamid
2-(benzo[2,1,3]thiadiazol-5-yloxy)-N-[4-[1-hydroxy-lmethylethyl]benzyl]nikotinamid
(5.5.21)
• · · · • · • 0··
O F (5.5.22)
2-(benzo[2,1,3]thiadiazol-5-yloxy)-N-[2-fluor-4-[1-hydroxy-1-methylethyl]benzyl]nikotinamid
O (5.5.23)
2-(benzo[2,1,3]thiadiazol-5-yloxy)-N-[4-(1-hydroxycyklobutyl)benzyl]nikotinamid
OH (5.5.24)' (-+)—2- (benzo [ 2,1,3 ] thiadiazol-5-yloxy)-N-{1-[4-(1-hydroxy-l-methylethy1)fenyl]ethyl}nikotinamid
N(5.5.25) (+)-2-(benzo[2,1,3]thiadiazol-5-yloxy)-N-[4-(1-hydroxy-1-methy1 ethyl)cyklohex-1-enylmethy1]nikotinamid
Λ H
N O
CH,
H3C oh
2-(benzo[2,1,3]thiadiazol-5-yloxy)-N-[2-fluor-4-(1-hydroxy-cyklopropyl)benzyl]nikotinamid
OH
N(5.5.26) (5.5.27) (±) -2-(benzo[2,1,3]thiadiazol-5-yloxy)-Ν-[4-(1-hydroxy-l,2,2-trimethylpropyl)benzyl]nikotinamid (5.5.28) (5.5.29) (5.5.30)
2—[2-methylbenzo[1,2,3]triazol-5-yloxy]-N-[2-fluor-4-[1-hydroxy-1-methylethyl]benzyl]nikotinamid ·· '«··» • φ '· • ·· · · • · ·
CH,
(..+ ) -2- [ 2-methylbenzo [ 1,2,3]triazol-U
-5-yloxy]—N—[4-[2,2,2-trifluor-1-hydroxyethy1]benzyl]nikotinamid
N-n (-)-2-[2-methylbenzo[1,2,3]triazol-5-yloxy]-N-{1-[4-(1-hydroxy-l-methylethyl)fenyl]ethy1}nikotinamid
CH,
OH
N-n
2-[2-methylbenzo[1,2,3]triazol-5-yloxy]-N-[4-(1-kyano-l-methylethyl)benzyl]nikotinamid
CH,
(5.5.31) ····
O F'
2-[2-methylbenzo[1,2,3 Jtriazol-5-yloxy]-N-[2-fluor-4-(1-hydroxycyklopropyl)benzyl]nikotinamid
N-N ch3 (5.5.33) trans-2-[2-methylbenzo[1,2,3 Jtriazol -5-yloxy ] -N- [ 4- [ 1-hydroxy-l-methyl- jí ethyl]cyklohexylmethyl]nikotinamid
CH,
H3C OH
N—N (5.5.34)
2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy]-N-[4-[l-hydroxy~l-methylethyl]cyklopent-l-enylmethyl]nikotinamid (5.5.35)
2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy]-N-[3-[1-hydroxy-l-methylethyl ]norbornan-6-ylmethyl]nikotinamid
2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy]-N-[3-[1-hydroxy-1-methylethyl]-7-fluornorborn-5-en-6-ylmethy1]nikotinamid
CH3
(5.5.36) ·· ♦··« » · · k · ··· (5.5.37)
2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy]-N-[2-[2,2,2-trifluor-1-hydroxyethyl]bicyklo[2,2,2]oktan-5-ylmethyl]nikotinamid (5.5.38)
2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy]-N-[3-acetylbicyklo[2,2,2]okt-7-en-5-ylmethyl]nikotinamid (5.5.39)
T H ‘ís.
CH
N
O
(5.5.40) (±) -2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy]-N-[5-[1-hydroxyethyl]furan-2-ylmethyl]nikotinamid
2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy]-N-[5-[1-hydroxy-1-methylethyl ]pyridin-2-ylmethyl]nikotinamid
(5.5.41) ·· ·* ·· ♦ ··· • · · · · · • · · · ·-·'·'♦ • « · · · ·.· ····· · · · · · (5.5.42)
2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy]-Ν-[5-[1-hydroxy-l-methylethyl ]oxazol-2-ylmethyl]nikotinamid (5.5.43)
2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy]-N-[ 5 — [1-hydroxy-l-methylethyl]thiazol-2-ylmethyl]nikotinamid (5.5.44)
2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy]-N-[6-[1-hydroxy-1-methy1ethyl]pyridin-3-ylmethyl]nikotinamid (5.5.45)
2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy]-N-[5-(1-hydroxycyklopropy1)pyridin-2-ylmethyl]nikotinamid
2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy]-N-[5-(1-hydroxy-l,2-dimethylpropyl)oxazol-2-ylmethyl]nikotinamid
(5.5.46) ·· ·♦··
O (5.5.47)
2-[benzo[ 2 ,.1,3]oxadiazol-5-yloxy]-Ν-[5-(1-kyano-l-methylethy 1 ) thi a z o 1 - 2 -y Imethy 1 ] nikotinamid (5.5.48)
2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-ylthio]-N-[2-fluor-4-[1-hydroxy-1-methylethyl]benzyl]nikotinamid (5.5.49)
2-[benzol 2,1,3]oxadiazol-5-ylthio]-N-[2-fluor-4-[1-hydroxy-1-methylethyl]benzyl]nikotinamid (5.5.50) (±)-2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-ylthio]-N-{1-[2-fluor-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)fenyl]ethyl}nikotinamid
N(5.5.51)
2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-ylthio]-N-[2-fluor-4-(1-hydroxycyklopropyl)benzyl]nikotinamid
OH
ΊΓ T
N-O • 0 · · · · ·· ·«·· » · 0· » · 0 00
0000 00··
O (5.5.52)
2-[benzo[2,1,3]thiadiazol-5-ylthio]-N-[ 4- [1-hydroxy-1-methylethyl]benzyl]nikotinamid h3c ch3 (5.5.53)
2—[2-methylbenzo[1,2,3]triazol-5-ylthio]-N-[2-fluor-4-[ 1-hydroxy-1-methylethyl]benzyl]nikotinamid
N-
N(5,5.54-)
2- [ benzo [ 2,1-, 3 ] oxadiazol-5-y 1thio]-N-[4-[1-hydroxy-l-methylethyl]cyklopent-l-enylmethyl]nikotinamid
CH,
F (5.5.55)
2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-ylthio]-N-[3-[1-hydroxy-l-methylethy1]-7-fluornorborn-5-en-6-ylmethyl]nikotinamid
O
N S h3c
OH
CH,
-o (5.5.56) (±)-2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-ylthio]-N-[5-[1-hydroxyethyl]furan-2-ylmethyl]nikotinamid
NO
N
OH
CH,
N-0
- 93 ·«
I · * « ···· ··*» ♦· * 4 • ·
119 ·· ··· ·« »«*· (5.5.57) 2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-ylthio]-Ν-[5-[1-hydroxy-1-methylethyl]pyridin-2-ylmethy1]nikotinamid (5.5.58) 2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-ylthio]-N-[5-(1-hydroxy-l-methylethy1]oxazol-2-ylmethyl]nikotinamid (5.5.59 ) 2- [benzo[ 2.,.1,3 ] thiadiazol-5-yloxy]-N-[4-[1-hydroxy-1-methylethyl ]cyklopent-l-enylmethyl]nikotinamid (5.5.60) 2-[2-methylbenzo[1,2,3]triazol-5-yloxy]-N-[3-(1-hydroxy-l-methylethyl]norbornan-6-ylmethyl]nikotinamid (5.5.61) 2-[benzo[1,2,3]thiadiazol-5-ylthio]-N-[3-(1-hydroxy-l-methylethyl]-7-fluornorborn-5-en-6-ylmethy1]nikotinamid
00«·
9 ·
0 0
0 ·
0 0 0
0· »0 0··· • 0 · « 0 00« • 0 · • 0 0
000 ·· ·· • · · * • · • 9
0 0000 00·0 (5.5.62) 2-[2-methylbenzo[1,2,3]triazol-5-yloxy]-N-[3-acetylbicyklo[2,2,2]okt-7-en-5-ylmethyl]nikotinamid (5.5.63) (±)-2-benzo[2,1,3]thiadiazol-5-yloxy]-N-[5-[1-hydroxyethyl]furan-2-ylmethyl]nikotinamid (5.5.64 ) 2- [ 2-methylbenzo[ 1 ,-2-,-3 ] triazol-5-yloxy]-N-[5-[1-hydroxy-l-methylethyl]pyridin-2-ylmethyl] nikotinamid
6.0 Způsob výroby sloučenin obecného vzorce
1.0.0
Způsob, který ného vzorce 1.0.0, kde skupinu a R5 a R6 jsou parciálního vzorce 1.1 je vhodný pro výrobu sloučenin obeczbytek Q představuje zejména fenylbrány dohromady za vzniku zbytku 1, 1.1.4 nebo 1.1.5 í-
(1-1.1) (1.1.4)
(1.1.5) je znázorněno následujícím schématu syntézy 10.0.0.
fr
Schéma syntézy 10.0
kde R představuje chránící skupinu karboxyskupiny, zejména nižší alkylesterovou skupinu; Q1 představuje -0-, -S- nebo -N(R7)-, RA, RB, RC, R°, R1, R2, R4, Z, man mají výše uvedený význam, THF znamená tetrahydrofuran, DMF znamená dimethylformamid, EDCI znamená hydrochlorid l-[3-dimethylamino)propyl]-3-ethylkarbodiimidu a HOBT znamená hydrát 1-hydroxybenzotriazolu.
Ve stupni 1 postupu podle schématu syntézy 10.0.0 se chráněná 2-chlornikotinová kyselina za účelem výroby sloučeniny, kde Q1 představuje skupinu -0-, nechá reagovat s 5-hydroxybenzofurazanem, tj. 5-hydroxybenzo[2,l,3]oxadiazo··· ·
lem. Analogicky se za účelem výroby sloučeniny, kde Q1 představuje skupinu -S- použije 5-hydroxybenzo[1,3,2]thiadiazolu a za účelem výroby sloučeniny, kde Q1 představuje skupinu -N(R7)- a R7 představuje H, použije 5-hydroxybenzo[1,2,3]triazolu. Karboxyskupina výchozí 2-chlornikotinové kyseliny je chráněna, například ve formě jednoho ze svých alkylesterů, přednostně ethylesteru. Jiné obvykle používané chránící skupiny karboxyskupiny jsou také vhodné.
Ve stupni 1 se reakce chráněné 2-chlornikotinové kyseliny a 5-hydroxybenzofurazanu provádí za přítomnosti uhličitanu česného, Cs2CO3, za použití suchého N,N-dimethylformamidu (DMF) jako rozpouštědla. Tato reakce je dobře známým způsobem výroby asymetrických etherů využívajícím mechanismu vytěsnění halogenu aryloxyskupinou. Namísto -uhličitanu- česného lze použít j iných silných baží, například hydroxidu sodného, hydroxidu draselného, hydridu sodného, terc-butoxidu draselného nebo uhličitanu draselného. Namísto dimethylformamidu, je možno použít jiných aprotických polárních rozpouštědel, například acetonu, nitromethanu, acetonitrilu, sulfolanu, dimethylsulfoxidu (DMSO), N-methylpyrrolidinonu (NMP), methylethylketonu (2-butanonu) nebo tetrahydrofuranu (THF). Největší přednost se dává dimethylformamidu (DMF).
Vzniklá reakční směs se zahřívá na 70 až 110°C, obvykle na 80 až 100“C, a nejobvykleji na 90°C. Zahřívání reakční směs na nižší teploty z výše uvedeného rozmezí je třeba provádět po značně dlouhou dobu, 1 až 6 dní, přednostně 2 až 5 dní, a nejvýhodněji 3 nebo 4 dní. Při vyšších teplotách z výše uvedeného rozmezí reakce probíhá rychleji, tzn. že vyžaduje kratší dobu, 0,5 dne až 5 dní, obvykle 3/4 dne až 3 dní, nejtypičtěji 1 nebo 2 dní.
• · · ·
- 97 Ve stupni 2 postupu podle schématu syntézy 10.0.0 se chráněná 2-(benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy)nikotinová kyselina, například ethylester připravený ve stupni 1, podrobí deprotekci reakcí se slabou bází, jako hydroxidem lithným, LiOH, v aprotickém rozpouštědle,.například 1,4-dioxanu, dimethoxyethanu (DME) nebo tetrahydrofuranu (THF), přednostně tetrahydrofuranu (THF). Reakci je možno provádět při teplotě místnosti po dobu 8 až 24 hodin, obvykle 10 až 20 hodin, obvykleji 12 hodin.
Ve stupni 3 postupu podle schématu syntézy 10.0.0 se 2—(benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxyJnikotinová kyselina připravená ve stupni 2, která tvoří levou stranu sloučeniny obecného vzorce 1.0.0, nechá reagovat se sloučeninou, která tvoří pravou stranu sloučeniny obecného vzorce 1.0.0. Tato sloučenina má formu aminu a vede k amidové vazbě, která. spojuje dvě poloviny sloučeniny obecného vzore 1.0.0. Tato reakce se provádí za použití směsi kopulačních činidel, hydrochloridu 1-[3-(dimethylamino)propyl]-3-ethylkarbodiimidu (EDCI) a hydrátu 1-hydroxybenzotriazolu (HOBT). Jako jiná vhodná kopulační činidla je možno uvést například dicyklohexylkarbodiimid (DCCI), N,N'-karbonyldiimidazol a benzotriazol-l-yldiethylfosfát.
Kopulační reakce se provádí v aprotickém polárním rozpouštědle, například acetonu, nitromethanu, N,N-dimethylformamidu (DMF), acetonitrilu, sulfolanu, dimethylsulfoxidu (DMSO), N-methylpyrrolidinonu (NMP) nebo methylethylketonu (2-butanonu). Přednost se dává N,N-dimethylformamidu (DMF). Reakce se provádí při teplotě místnosti až mírně zvýšené teplotě po dobu 8 až 24 hodin, obvykle 10 až 20 hodin, nejobvykleji po dobu 12 hodin.
X?
··· ·
7.0 Farmaceutické soli a jiné formy
Výše popsané sloučeniny podle vynálezu je možno používat ve formě kyselin, esterů nebo jiných chemických tříd sloučenin, k nimž popsané sloučeniny patří. Do rozsahu vynálezu spadá použití sloučenin ve formě farmaceuticky vhodných solí odvozených od různých organických a anorganických kyselin a bází za použití o sobě známých způsobů.
Farmaceuticky vhodné solné formy sloučenin obecného vzorce 1.0.0 se většinou připravují obvyklými způsoby. V případě, že sloučenina obecného vzorce 1.0.0 obsahuje skupinu karboxylové kyseliny, lze její vhodnou sůl získat tak, že se sloučenina nechá reagovat s vhodnou bází za vzniku odpovídající adiční soli s bází. Jako příklady takových bází lze uvést hydroxidy alkalických kovů , jako-hydroxid draselný, hydroxid sodný a hydroxid lithný; hydroxidy kovů alkalických zemin, jako hydroxid barnatý nebo hydroxid vápenatý; alkoxidy alkalických kovů, například ethoxid draselný a propoxid sodný; a různé organické báze, jako piperidin, diethanolamin a N-methylglukamin, a také soli s hliníkem.
Adiční soli některých sloučenin obecného vzorce 1.0.0 s kyselinami je možno připravovat tak, že se sloučenina nechá reagovat s farmaceuticky vhodnou organickou nebo anorganickou kyselinou, například za vzniku hydrohalogenidu, jako hydrochloridu, hydrobromidu nebo hydrojodidu. Jako příklady dalších solí je možno uvést odpovídající soli s jinými minerálními kyselinami, jako sulfáty, nitráty, fosfáty atd., alkyl- a monoarylsulfonáty, jako ethansulfonáty, toluensulfonáty a benzensulfonáty, a dále soli s jinými organickými kyselinami, jako acetáty, tartráty, maleáty, sukcináty, citráty, benzoáty, salicyláty, askorbáty atd.
• · · ·
Jako neomezující příklady adičních solí sloučenin obecného vzorce 1.0.0 s kyselinami, tedy lze uvést acetáty, adipáty, algináty, argináty, aspartáty, benzoáty, benzensulfonáty (besyláty), hydrogensulfáty, bisulfity, bromidy, butyráty, kafráty, kafrsulfonáty, kapryláty, chloridy, chlorbenzoáty, citráty, cyklopentanpropionáty,, diglukonáty, dihydrogenfosfáty, dinitrobenzoáty, dodecylsulfáty, ethansulfonáty, fumaráty, galaktaráty (od kyseliny slizové), galakturonáty, glukoheptanoáty, glukonáty, glutamáty, glycerofosf áty, hemisukcináty, hemisulfáty, heptanoáty, hexanoáty, hippuráty, hydrochloridy, hydrobromidy, hydrojodidy, 2-hydroxyethansulfonáty, jodidy, isethionáty> isobutyráty, laktáty, laktobionáty, maláty, maleáty, malonáty, mandeláty, metafosfonáty, methansulfonáty, methylbenzoáty, monohydrogenfosfonáty, 2-naftalensulfonáty, nikotináty, nitráty, oxaláty, oleáty,pamoáty, pektináty, persulfáty, fenylacetáty, 3-fenylpropionáty, fosfáty, fosfonáty, ftaláty.
Jako neomezující příklady solí, které sloučeniny podle vynálezu tvoří s bázemi, je možno uvést soli hlinité, amonné, vápenaté, mědi, železnaté, železité, lithné, hořečnaté, manganaté, manganičité, draselné, sodné a zinečnaté. Z výše uvedených solí se přednost dává solím amonným, solím s alkalickými kovy sodíkem a draslíkem, a solím s kovy alkalických zemin vápníkem a hořčíkem. Jako neomezující příklady solí sloučenin obecného vzorce 1.0.0 odvozených od farmaceuticky vhodných netoxických bází, lze uvést přirozené substituované aminy, cyklické aminy a bázické ionexy, například soli s argininem, betainem, kofeinem, chlorprokainem, cholinem, N,N1-dibenzylethylendiaminem (benzathinem), dicyklohexylaminem, diethanolaminem, diethylaminem, 2-diethylaminoethanolem, 2-dimethylaminoethanolem, etehanolaminem, ethylendiaminem, N-ethylmorfolinem, N-ethylpiperidinem, glukaminem, glukosaminem, histidinem, hydrabaminem, isopropylaminem, lidokainem, • ·· 0 ·0'0· • · • · 0
100 lysinem, megluminem, N-methyl-D-glukaminem, morfolinem, piperazinem, piperidinem, pólyaminovými pryskyřicemi, prokainem, puriny, theobrominem, triethanolaminem, triethylaminem, trimethylaminem, tripropylaminem a tris(hydroxymethyl)methylaminem (tromethaminem).
Sloučeniny podle vynálezu, které obsahují skupiny s bázickým dusíkem, mohou být kvarternizovány takovými činidly, jako jsou alkylhalogenidy s 1 až 4 atomy uhlíku, například methyl-, ethyl-, isopropyl- a terč.butylchloridy, -bromidy a -jodidy; dialkylsulfáty s 1 až 4 atomy uhlíku v každé z alkylových částí, například dimethyl-, diethyla diamylsulfáty; alkylhalogenidy s 10 až 18 atomy uhlíku, například decyl-, dodecyl-, lauryl-, myristyl- a stearylchloridy, -bromidy a -jodidy; a arylalkylhalogenidy s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylové části, například benzylchloridem nebo fenethylbromidem. Takové soli umožňují přípravu sloučenin podle vynálezu, které jsou rozpustné jak ve vodě, tak v oleji.
Z výše uvedených farmaceuticky vhodných solí, lze jako neomezující příklady přednostních solí uvést acetáty, benzensulfonáty, citráty, fumaráty, glukonáty, hemisukcináty, hippuráty, hydrochloridy, hydrobromidy, isothionáty, mandeláty, megluminové soli, nitráty, oleáty, fosfonáty, pivaláty, natriumfosfátové, stearátové, sulfátové, sulfosalicylátové, tartrátové, thiomalátové, toluensulfonátové a tromethaminové soli.
····
- 101
Adiční soli bázických sloučenin obecného vzorce 1.0.0 s kyselinami se připravují tak, že se bázická sloučenina obvyklým způsobem uvede do styku s odpovídající kyselinou v množství dostatečném pro vznik soli. Volnou bázi lze znovu získat tak, že se solná forma uvede do styku s bází a volná báze se obvyklým způsobem izoluje. Volné báze se od svých solných forem poněkud liší některými fyzikálními vlastnostmi, jako je rozpustnost v polárních rozpouštědlech, ale jinak jsou pro účely tohoto vynálezu ekvivalentní.
Jak již bylo naznačeno výše, sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 tvoří farmaceuticky vhodné adiční soli s bázemi, jako kovy nebo aminy, jako alkalickými kovy nebo kovy alkalických zemin nebo organickými aminy. Jako přednostní kovy lze uvést sodík, draslík, hořčík a vápník, a jako přednostní aminy Ν,N'-dibenzylethylendiamin, chlorprokain, cholin, diethanolamin, ethylendiamin, N-methyl-D-glukamin a prokain.
Adiční soli kyselých sloučenin podle vynálezu s bázemi se obvykle připravují tak, že se volná kyselina uvede do styku s odpovídající bází v množství, které je dostatečné pro vznik soli. Volnou kyselinu je zpětně možno získat tak, že se sůl uvede do styku s kyselinou a obvyklým způsobem se izoluje solná forma. Volné kyseliny se od svých solných forem poněkud liší některými fyzikálními vlastnostmi, jako je rozpustnost v polárních rozpouštědlech, ale jinak jsou pro účely tohoto vynálezu ekvivalentní.
V případě, že sloučenina podle vynálezu obsahuje více než jednu skupinu schopnou tvořit farmaceuticky vhodné soli, do rozsahu vynálezu také spadají několikanásobné solné formy. Jako neomezující příklady takových několikanásobných solných forem je možno uvést bitartráty, diacetáty, difuma-
ráty, dimegluminové soli, difosfáty, dvoj sodné soli a trihydrochloridy.
Výraz farmaceuticky vhodná sůl lze tedy ve světle výše uvedeného textu chápat jako účinnou přísadu zahrnující sloučeninu obecného vzorce 1.0.0 ve formě soli, zejména pokud tato solná forma účinné přísadě propůjčuje zlepšené farmakokinetické vlastnosti oproti volné formě této aktivní přísady nebo jiné dříve použité solné formě. Forma farmaceuticky vhodné soli také může původně propůjčovat žádoucí farmakokinetickou vlastnost aktivní přísadě, která ji dříve nevykazovala, a může dokonce kladně ovlivnit farmakodynamické vlastnosti aktivní přísady, co se týče její terapeutické aktivity v organismu.
Mezi farmakokinetické vlastnosti aktivní přísady, které lze kladně ovlivnit, například patří způsob, jakým je transportována přes buněčné membrány, což následně může přímo a kladně ovlivnit její absorpci, distribuci, biotransformaci nebo vylučování. Ačkoliv je důležitý způsob podávání farmaceutické kompozice a biodostupnost může být kriticky ovlivněna různými anatomickými, fyziologickými a patologickými faktory, rozpustnost účinné přísady obvykle závisí na povaze konkrétní solné formy. Dále, za použití vodných roztoků se může dosáhnout rychlejší absorpce účinné přísady v organismu léčeného pacienta, zatímco roztoky a suspenze v tucích, jakož i pevné dávkovači formy, mohou vést k méně rychlé absorpci.
Z důvodů bezpečnosti, komfortu a hospodárnosti je nejvýhodnějším způsobem podávání účinné přísady obecného vzorce 1.0.0 podávání perorální. Absorpce takových perorálních dávkovačích forem však může být negativně ovlivněna fyzikálními vlastnostmi, jako je polarita, zvracením vyvolaným podrážděním gastrointestinální sliznice, rozkladem
w.
• ···
- 103 působením trávicích enzymů a nízkého pH, nerovnoměrnou absorpcí nebo propulzí za přítomnosti potravy nebo jiných léčiv, a štěpením enzymy sliznice, intestinální flóry nebo jater. Formulace účinné přísady na různé farmaceuticky vhodné solné formy může být účinná při překonávání nebo zmírňování jednoho či většího počtu výše uvedených problémů s absorpcí perorálních dávkovačích forem.
Sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 připravené způsoby popsanými v tomto textu, je z reakční směsi, v níž jsou jako konečné produkty obsaženy, izolovat za použití všech způsobů, které jsou odborníkům v tomto oboru známy. Po izolaci je sloučeninu možno purifikovat za použití známých způsobů.
Jako různé způsoby a postupy, kterých lze použít pro izolaci a purifikaci sloučenin podle vynálezu, lze uvést například destilaci- , překrystalování, sloupcovou chromatograf ii , ionexovou chromatografií, gelovou chromatografií, afinitní chromatografií, preparativní chromatografií na tenké vrstvě a extrakci rozpouštědlem.
7.1 Stereoisomery
Sloučenina spadající do rozsahu obecného vzorce 1.0.0 může mít takový charakter, že atomy, které ji tvoří, mohou být v prostoru uspořádány dvěma či více různými způsoby, ačkoliv jejich konektivita zůstává stejná. Tyto sloučeniny se tedy vyskytují ve formě stereoisomerů. Cis-trans isomerie je však pouze jedním typem stereoisomerie. Pokud stereoisomery představují zrcadlové obrazy, které nelze uvést do zákrytu, jedná se o enantiomery, které vykazují chiralitu, mají se k sobě jako pravá a levá ruka, jelikož ve své struktuře obsahují jeden či více asymetrických atomů uhlíku. Enantiomery jsou opticky aktivní, a tedy rozlišitelné, jelikož otáčejí rovinu polarizovaného světla' ve stejné míře, ale v obráceném směru.
104
Pokud sloučenina obecného vzorce 1.0.0 obsahuje dva či více asymetrických atomů uhlíku, každý z nich může být ve dvou možných konfiguracích: například v případě dvou přítomných asymetrických uhlíků existují čtyři možné stereoisomery. Dále je tyto čtyři možné stereoisomery možno uspořádat do šesti možných párů stereoisomerů, které se budou vzájemně lišit. Aby molekuly v páru, které obsahují více než jeden asymetrický uhlík, byly enantiomery, musí mít rozdílnou konfiguraci na každém asymetrickém uhlíku. V párech, které nejsou enantiomerní, existuje jiný stereochemický vztah, označovaný jako diastereomerní. Stereoisomery, které nejsou enantiomery, se označují jako diastereoisomery, či obvykleji jako diastereomery.
Všechny tyto dobře známé aspekty stereochemie sloučenin obecného vzorce- 1.0.0 tvoří'součást tohoto vynálezu.
Do rozsahu vynálezu tedy spadají sloučeniny obecného vzorce 1.0.0, které jsou stereoisomery, a v případě enantiomerů, jednotlivé enantiomery, racemické směsi enantiomerů a umělé, tj. vyrobené směsi, které obsahují enantiomery v poměru, který se liší od poměru enantiomerů v racemické směsi. V případě, že sloučenina obecného vzorce 1.0.0 tvoří stereoisomery, které jsou diastereomery, do rozsahu vynálezu spadají jednotlivé diastereomery této sloučeniny i směsi dvou či více takových diastereomerů v jakémkoliv poměru.
Například v případě, že ve sloučenině obecného vzorce 1.0.0 je jediný asymetrický atom uhlíku, což vede k (-)(R) a (+)(S) enantiomerům, do rozsahu této sloučeniny spadají všechny farmaceuticky vhodné solné formy, proléčiva a metabolity těchto entit, které jsou terapeuticky účinné a užitečné při léčení nebo prevenci uvedených chorob a stavů. Pokud se sloučenina obecného vzorce 1.0.0 vyskytuje ve formě (—)(R) a (+)(S) enantiomerů, do jejího rozsahu také spadá samotný (+)(S) enantiomer nebo samotný (—)(R) enantiomer, v ·♦ ····
- 105 případě že celá nebo v podstatě celá terapeutická aktivita nebo její převážná část přísluší pouze jednomu z těchto enantiomerů a/nebo nežádoucí vedlejší účinky přísluší pouze jednomu z těchto enantiomerů. Pokud mezi biologickými aktivitami obou enantiomerů není v podstatě žádný rozdíl, do. rozsahu sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 spadá (+)(S) enantiomer a (-)(R) enantiomer dohromady jako racemická směs nebo jako neracemická směs, která je obsahuje v jakémkoliv poměru.
Například konkrétní biologické aktivita a/nebo fyzikální a chemické vlastnosti páru nebo sady enantiomerů sloučeniny obecného vzorce 1.0.0, pokud existuje, může naznačit, jakých určitých poměrů použít při vytváření konečného terapeutického produktu. Například v případě páru enantiomerů je možno jich použít v poměrech, jako 90 % (R) 10 % (S), 80 % (R) - 20 % (S), 70 % (R) - 30 % (S), 60 % (R)
- 40 % (S), 50 % (R) - 50 % (S), 40 % (R) - 60 % (S), 30 % (R) - 70 % (S), 20 % (R) - 80 % (S) a 10 % (R) - 90 % (S).
Po vyhodnocení vlastností různých enantiomerů sloučeniny obecného vzorce 1.0.0, pokud existují, je možno přímo stanovit poměrná množství jednoho nebo více takových enantiomerů s požadovanými vlastnostmi, které bude tvořit konečný terapeutický produkt.
7.2 Isotopy
Do rozsahu vynálezu také spadají sloučeniny značené isotopy, které jsou identické se sloučeninami obecného vzorce 1.0.0 až na to, že v nich je jeden atom nebo více atomů nahrazeno atomem nebo atomy s atomovou hmotností nebo hmotnostním číslem odlišným od atomové hmotnosti nebo hmotnostního čísla s jakým sé obvykle nacházejí v přírodě. Jako příklady isotopů, které jsou dostupné na trhu a lze je za použití zavedených postupů začlenit do sloučenin obecného fc;
fc
- 106 a a · * · ·· »···
vzorce 1.0.0 je možno uvést isotopy vodíku, uhlíku, dusíku, kyslíku, fosforu, fluoru a chloru, jako je 2H, 3H, 13C,
14„ 15N/ 18q, 1?o, 31t> 32π 35O 18^ „ 36
C, •A“’N, AO0, ‘‘'O, -'‘P, J‘SP, “-'S, AOF a JUC1. Do rozsahu tohoto vynálezu spadají sloučeniny obecného vzorce 1.0.0, jejich proléčiva a farmaceuticky vhodné soli těchto sloučenin a jejich proléčiv, které obsahují jeden nebo více z výše uvedených isotopů a/nebo jiných isotopů jiných atomů.
te
Sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 značených isotopy jsou užitečné v řadě ohledů. Například sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 značené isotopy, například sloučeniny značené radioaktivními isotopy, jako H nebo C, jsou užitečné při zkouškách distribuce léčiva nebo substrátu v tkáních. Zvláštní přednost se dává tritiovaným isotopům tj. 3H, a 14C isotopům, jelikož je lze snadno připravovat a detekovat. Zavedením těžších- isotopů, jako deuteria , t j . 2H, do sloučenin obecného vzorce 1.0.0 je možno dosáhnout určitých terapeutických výhod vyplývajících z vyšší metabolické stability. Vyšší metabolická stabilita se přímo odrazí v prodloužení poločasu in vivo nebo snížení potřebných dávek, čemuž se za určitých okolností dává přednost. Sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 značené isotopy lze obvykle připravovat způsoby znázorněnými ve schématech nebo popsaných v příkladech provedení nebo preparativních postupech, při nichž se reagenty neznačené isotopy nahradí snadno dostupnými reagenty značenými isotopy.
Do sloučenin obecného vzorce 1.0.0 je také za účelem ovlivnění oxidačního metabolismu této sloučeniny primárním kinetickým isotopovým efektem možno zavádět deuterium, H. Primární kinetický isotopový efekt je změna rychlosti chemické reakce vyvolaná substitucí isotopového jádra, která je je dále vyvolána změnou energií základního stavu potřebných pro tvorbu kovalentní vazby po isotopové substituci. Nahrazení těžším isotopem obvykle vede ke ··<<
► 0 0 » » ··*
- 107
00909000 snížení energie základního stavu pro chemickou vazbu, čímž dojde ke snížení rychlosti stupně, v němž dochází ke štěpení vazby, limitujícího rychlost. Pokud ke štěpení vazby dochází v oblasti sedlového bodu podél osy multiproduktové reakce nebo blízko ní, distribuční poměry produktu mohou být významně změněny. Například když se deuterium naváže k atomu uhlíku na neměnitelném místě, je rychlostní poměr km/kD typicky 2 až 7. Tento rychlostní poměr, úspěšně aplikovaný na oxidačně nestálé sloučeniny obecného vzorce 1.0.0, může dramaticky ovlivnit profil takové sloučeniny in vivo a může vést ke zlepšeným farmakokinetickým vlastnostem.
Při vývoji terapeutických činidel se odborník snaží optimalizovat farmakokinetické parametry a současně zachovat žádoucí vlastnosti in vitro. Existuje důvodné podezření, že . řada sloučenin se špatným farmakokinetickým profilem trpí nestabilitou vůči oxidačnímu metabolismu. In vitro stanovení s jaterními mikrosomy, které je nyní dostupné, poskytuje cenné informace o průběhu tohoto oxidačního metabolismu, což dále umožňuje racionální tvorbu deuteriovaných sloučenin obecného vzorce 1.0.0 se stabilitou zlepšenou díky odolnosti vůči takovému oxidačnímu metabolismu. Bylo tedy dosaženo významného zlepšení farmakokinetického profilu sloučenin obecného vzorce 1.0.0, což lze kvantitativně vyjádřit pomocí zvýšení poločasu in vivo (t/2), koncentrace při maximálním terapeutickém účinku (Cmax), plochy pod křivkou závislosti odpovědi na dávce (ÁUC) a F; a pomocí snížení clearance, dávky a nákladů na zboží.
Například sloučenina obecného vzorce 1.0.0, která má několik potenciálních míst pro oxidační metabolismus, v například benzylové atomy vodíku a atomy vodíku v poloze a vzhledem dusíkovém atomu, se připraví jako řada analog, v nichž jsou různé kombinace vodíkových atomů nahrazených atomy deuteria tak, že atomy deuteria nahrazují některé, většinu nebo všechny z těchto atomů vodíku. Stanovení poločasu představuje účelné a přesné stanovení míry zlepšení odolnosti vůči oxidačnímu metabolismu. Tímto způsobem se zjistí, že poločas rodičovské sloučeniny se díky takovému nahrazení vodíku deuteriem může až prodloužit až o 100 %.
• fc fcfc ·« ··** fcfc ·♦»· • · fc · * · « · · · fc · · » fcfcfc fcfcfc • fcfcfcfc fcfcfcfc ·
- no · · ·· fcfcfc·· — 108 - ···· ··«· ·· ··» ·· ··
Nahrazení vodíku deuteriem ve sloučeninách obecného vzorce 1.0.0 se také může použít pro dosažení příznivé změny profilu metabolitů rodičovské sloučeniny, jako způsobu snižování nebo eliminace nežádoucích toxických metabolitů. Například v případě toxického metabolitů, který vzniká oxidačním štěpením vazby uhlík vodík, C-H, se důvodně předpokládá, že deuteriovaný analog bude výrazně snižovat nebo eliminovat tvorbu nežádoucího metabolitů, dokonce i když tato konkrétní oxidace není stupněm určujícím rychlost.
Další informace o stavu techniky, pokud jde o nahrazování vodíku deuteriem lze nalézt například v publikacích Hanzlík et al., J. Org. Chem. 55, 3992 až 3997, 1990; Reider et al., J. Org. Chem. 52, 3326 až 3334, 1987; Foster, Adv. Drug. Res. 14, '1 až 40, 1985; Gillette et al., Biochemistry 33(10), 2927 až 2937, 1994 a Jarman et al., Carcinogenesis 16(4), 683 až 688, 1993.
8.0 Terapeutické aplikace a klinické výsledky
Další popis se týká terapeutických aplikací, které přicházejí v úvahu pro sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 a případných klinických výsledků, které s nimi souvisejí. Také je zde uveden popis různých in vitro stanovení a zkoušek na zvířecích modelech, které mohou poskytnout dostatečné údaje pro definici a doložení terapeutické užitečnosti sloučenin obecného vzorce 1.0.0.
·· ·· «· ···· ·· ·»«» » · · « * » · « β · » · · · ··· · · · • ···» ···» · « · ·» ····« ···· ···· ·α ··· ·· «·
- 109 Terapeutická užitečnost sloučenin obecného vzorce 1.0.0 se vztahuje k pacientům nebo subjektům postiženým výše uvedenými chorobami nebo stavy, kteří tedy takové léčení potřebují. Kladné výsledky jsou terapeutické bez ohledu na to, zda se sloučeniny podávají zvířatům nebo lidem. Pojmů zvíře a zvířata se používá čistě pro zdůraznění člověka vůči jiným příslušníkům živočišné říše. Sloučenin obecného vzorce 1.0.0 je možno používat při léčení savců, a zejména lidí. Do rozsahu tohoto vynálezu spadají všechna další dělení třídy savců (Mammalia) vzhledem k tomu, že jsou recipienty zde popsaného terapeutického léčení. Savci mají pro člověka hodnotu jako domácí mazlíčci, a jsou tedy pravděpodobnými léčenými subjekty. To se vztahuje zejména na psy a kočky. Jiní savci jsou hodnotní jako domestikovaná zvířata, a jejich léčení podle vynálezu je pravděpodobné vzhledem k negativnímu ekonomickému dopadu neléčených chorob a stavů. To se týká zejména koní, hovězího dobytka, vepřů a ovcí.
Sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 inhibují isozym PDE4. Jejich terapeutické aplikační rozmezí je tedy široké, jak je uvedeno dále, vzhledem k základní roli, kterou rodina isozymů PDE4 hraje ve fyziologii všech savců. Enzymatickou rolí isozymů PDE4 je intracelulární hydrolýza adenosin 3',5'-monofosfátu (cAMP) v prozánětových leukocytech. cAMP je dále v organismu zodpovědný za zprostředkování účinků řady hormonů, a inhibice PDE4 následkem toho hraje významnou úlohu při různých fyziologických procesech. Účinky inhibitorů PDE na různé odpovědi zánětových buněk, mezi něž kromě . zvýšení cAMP patří inhibice produkce hyperoxidu, degranulace, chemotaxe a uvolňování faktoru nekrosy nádorů alfa «· (TNFa) u eosinofilů, neutrofilů a monocytů.
(· PDE4 byla poprvé identifikována v roce 1985 (Nemoz et al. Biochem. Pharmacol. 34, 2997 až 3000, 1985) a brzy • · • · · ·
- 110 byly klinickým zkouškám na CNS indikace, jako deprese, podrobeny inhibitory PDE4 rolipram a denbufylin. Následně se zjistilo, že PDE4 je hlavní fosfodiesterasou v zánětových leukocytech. V lidských tkáních jsou široce distribuovány čtyřy podtypy PDE4, tj. PDE4A, PDE4B, PDE4C a PDE4D, podle stanovení přítomnosti jejich mRNA. PDE4D je exprimována ve tkáni ledvin, brzlíku, tenkého střeva a leukocytech v periferní krvi (PBL). Pouze slabě je exprimována v tkáni srdce, placenty, jater, slinivky, sleziny, varlat a vaječníků.
PDE4A a PDE4B jsou také silně exprimovány v tkáni mozku . a kosterního, svalstva a pouze slabě v tkáni placenty, jater a vaječníků. PDE4C je rovněž silně exprimována v tkáni kosterního svalstva a slabě v tkáni vaječníků. PDE4C ve většině uvedených tkání obvykle není detekovatelná.
........ Rodina isozymů PDE4 je převládající formou fosfodiesterasy, která se nachází v typech buněk podílejících se na chronických zánětlivých chorobách, a ze všech typů buněk pocházejících z kostní dřeně PDE neexprimují pouze destičky. PDE4 je hlavním enzymem metabolizujícím cAMP v imunitních a zánětových buňkách a je jedním ze dvou hlavních enzymů metabolizujících cAMP v hladkém svalstvu dýchacích cest.
PDE4 je výlučně přítomna v neutrofilech, eosinofilech, basofilech a monocytech, zatímco u makrofágů lze prokázat ’ aktivitu PDE3 a PDE1 a u T lymfocytů aktivitu PDE7. Kladné protizánětlivé účinky inhibitorů PDE byly dříve prokázány za ' použití in vitro zkoušek, při nichž se zjistilo, že takové sloučeniny inhibují tvorbu hyperoxidu v lidských monocytech, eosinofilech a neutrofilech, uvolňování mediátoru v basofilech, makrofázích a neutrofilech a uvolňování TNFa v monocytech a makrofázích. Inhibitory PDE také inhibují
6» uvolňování mediátoru zánětových buněk typu monocytů a makrofágů pocházejících z monocytů, plicních žírných buněk,
T lymfocytů, B lymfocytů, alveolárních makrofágů a eosinofilů.
• · · ·
- 111 Dříve byly také pozorovány kladné protizánětlivé účinky in vivo, jako je inhibice mikrovaskúlárního prosakování do plic senzitizovaných morčat a snížení bronchiální hyperreaktivity a eosinofilie u opic kmene cynomolgus po opakované provokaci antigenem. Také se ukázalo, že inhibitory PDE4 účinně potlačují uvolňování TNFa z mononukleárních fagocytů.
8.1 Asthma
Jednou z nejvýznamnějších chorob,, kterou lze léčit inhibitory PDE4 obecného vzorce 1.0.0 podle vynálezu, je asthma - chronická, stále častější choroba, s níž se lze setkat na celém světě, pro niž je charakteristická intermitentní reversibilní obstrukce dýchacích cest, hyperreakti. - vita dýchacích cesta zánět. Příčina vyvolávající-asthma ještě nebyla zjištěna, ale nejobvyklejším patologickým vyjádřením astmatu je zánět dýchacích cest, který může být značný dokonce i v dýchacích cestách pacientů s mírnou formou astmatu. Zkouškami s biopsií a laváží průdušek se jasně ukázalo, že astma zahrnuje infiltraci žírných buněk, eosifofilů a T-lymfocytů do dýchacích cest pacienta. Bronchoalveolární laváž (BAL) u atopických astmatiků vykazuje aktivaci interleukinu (IL)-3, IL-4, IL-5 a faktoru stimulujícího kolonie granulocytů/makrofátů (GM-CSF), což ukazuje na přítomnost populace T-buněk typu T pomocných * buněk 2 (Th-2).
Sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 inhibují PDE4 v lidských eosinofilech, a jsou tedy užitečné při léčení atopického nebo neatopického asthma. Pod pojmem atopie se
«. rozumí predispozice k rozvoji hypersensitivních reakcí typu
I (okamžitých) na obvyklé vnější antigeny. Nejčastější * klinickou manifestací je alergická rhinitis, zatímco průduškové astma, atopická dermatitida a potravinová alergie • · · · • · · · • · • · · ·
- 112 • · · · · ·'· · se vyskytují méně často. Pojem atopické astma je tedy považován za synonymum pojmu alergické astma, tj. asthma bronchiale, které je projevem alergie u sensitizované osoby. Pod pojmem neatopické astma se rozumí všechny ostatní druhy astmatu, zejména esenciální či pravé astma, které je vyprovokováno řadou různých faktorů, jako jsou intenzivní námaha, dráždivě částice, psychologické stresy atd.
Použití sloučenin obecného vzorce 1.0.0 pro léčení atopického astmatu a neatopického astmatu lze prokázat a demonstrovat dále popsanými modelovými zkouškami inhibice PDE, inhibice aktivace eosinofilů a bronchodilatace.
Inhibice isozymu PDE
Schopnost sloučenin obecného vzorce 1.0.0 selektivně inhibovat PDE4 lze demonstrovat stanovením inhibice PDE. Všechny isoenzymatické přípravky, kterých se při této zkoušce používá, pocházejí z lidských zdrojů. Při získání PDE3 a PDE4 přípravků se s výhodou využije převahy isozymů PDE3 v destičkách a isozymů PDE4 v neutrofilech. Postupuje se následovně: Citrátovaná lidská krev se shromáždí a neutrofily se oddělí sedimentací v dextranu, gradientní hustotní centrifugací a hypotonickou lysí erythrocytů. Lidské ’ destičky se promyjí PBS (140mM chlorid sodný, 2,7mM chlorid draselný, l,5mM dihydrogenfosforečnan draselný, 8, lmM * dihydrogenfosforečnan sodný, pH 7,4). Neutrofily a destičky se suspendují v 10 ml pufru (0,24M sacharosa, lmM EDTA, lmM dithiothreitol, lOmM tris HCI, pH 7,4) obsahujícím následující roztoky inhibitoru proteasy: 5 μΙ/ml fenylmethylsulfonylfluoridu (7 mg/ml ve 2-propanolu), 1 μΙ/ml leupeptinu a pepstatinu A (vždy 1 mg/ml, v ethanolu). Po 15sekundové sonikaci při 4°C se homogenáty centrifugují (2200 x g). Peleta se resuspenduje v 10 ml pufru a sonikace se opakuje. Shromážděné supernatanty se skladují při -20°C.
• · · · « ·
- 113
Jiné isoenzymy se částečně purifikují za použití chromatografických postupů známých z dosavadního stavu techniky, přičemž PDE1 a PDE5 se získají z lidských plic a PDE2 z lidských destiček. Aktivita PDE se zkouší za nepřítomnosti a za přítomnosti zkoušené látky obecného vzorce 1.0.0 v různých koncentracích způsobem s ionexovým sloupcem popsaným v Thompson et al., Nucleotide Res., 10, 69 až 92, 1979, za použití ΙμΜ [3H]-cyklického AMP jako substrátu (PDE3 a PDE4) nebo 0,5μΜ vápníku, 0,125μΜ kalmodulinu a Ι,ΟμΜ [3H]-cyklického AMP (PDE1) nebo ΙΟΟμΜ [3H]-cyklického AMP (PDE2) nebo Ι,ΟμΜ [3H]-cyklického GMP (PDE5).
Při této zkoušce sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 převážně inhibují isozym PDE4 a mají relativně malý inhibiční účinek na PDE1, PDE2, PDE3 a PDE5.
Selektivní PDE4 inhibiční aktivitu sloučenin obecného vzorce 1.0.0 lze také stanovit známými způsoby za použití skupiny pěti odlišných isozymů PDE. Jako zdrojů různých isozymů se použije následujících tkání: PDE1B aorta vepře, PDE1C - srdce morčete, PDE3 - srdce morčete, PDE4 - lidské monocyty a PDE5 - tracheola psa. PDE 1B, IC, a 5 ze za použití obvyklých chromatografických postupů částečně purifikují; Torphy a Cieslinski, Mol. Pharmacol. 37, 206 až 214, 1990. PDE4 se purifikuje postupným použitím chromatografie na anexu a poté heparin-Sepharose až do kinetické homogenity; Torphy a Cieslinski, J. Biol. Chem. 267, 1798 až 1804, 1992. Aktivita PDE se zkouší za použití protokolu popsaném ve výše uvedených publikacích Torphy a Cieslinski.
Také lze hodnotit schopnost sloučenin obecného vzorce 1.0.0 inhibujících PDE4 zvyšovat akumulaci cAMP v intaktních tkáních za požití buněk U-937, buněčné linie lidských monocytů, o níž se ukázalo, že obsahuje velké • · · · ··· · • · • · ····· ·· · • · · · · ·· · · · ·»· * · ··
- 114 množství PDE4. Za účelem stanovení úrovně PDE4 inhibiční aktivity v intaktních buňkách se nediferencované buňky U-937 (asi 105 buněk/reakční zkumavka) po dobu 1 minuty inkubují s různými koncentracemi (0,1 až ΙΟΟΟμΜ) a po dobu dalších 4 mimut s ΙμΜ prostaglandinem E2· 5 minut po zahájení reakce se buňky lysují přídavkem 17,5% kyseliny chloristé. Směs se zneutralizuje přídavkem 1M uhličitanu draselného a radioimunologickým stanovením se zjistí obsah cAMP. Obecný protokol tohoto stanovení je popsán v Brooker et al., Radioimmunoassay of cyclic AMP and cyclic GMP, Adv. Cyclic Nucleotíde res. 10, 1 až 33, 1979. „ .
Bronchodilatační aktivita
Byly identifikovány různé inhibitory se selektivitou vůči různým isozymům PDE, které vyvolávají efektivní relaxaci hladkého svalstva dýchacích cest u člověka, přičemž v těchto tkáních a buňkách byla identifikována přítomnost enzymatické aktivity PDE 1, 2, 3, 4 a 5. Ukázalo se, že selektivní inhibitory PDE3 a PDE4 za různých podmínek vyvolávají relaxaci bronchiálních prstenců. Dále, cAMP se nepodílí pouze na relaxaci hladkého svalstva, ale také vykazuje celkový inhibiční účinek na proliferaci hladkého svalstva dýchacích cest. Hypertrofii a hyperplazii hladkého svalstva dýchacích cest je možno modulovat prostřednictvím cAMP, a tyto stavy jsou obvyklými morfologickými znaky chronického astmatu. Ukázalo se, že kombinace inhibitoru PDE3 a PDE4 má značný inhibiční účinek na proliferaci.
V lidských pulmonárních artériích bylo nalezeno několik rodin isozymů PDE a ukázalo se, že selektivní inhibitory PDE ovlivňují relaxaci kroužků pulmonární artérie.
- 115
Relaxace lidského bronchu
Vzorky lidských plic odebrané během chirurgického výkonu prováděného kvůli rakovině byly získány 3 dny po odebrání. Malé průdušky (vnitřní průměr 2 až 5 mm) se vyjmou, nařežou na díly a umístí do 2ml ampulí pro uchovávání v kapalném dusíku obsahujících fetální telecí sérum (FCS), které obsahuje 1,8M dimethylsulfoxid (DMSO) a O,1M sacharosu jako kryoprotektivní činidla. Amlulky se vloží do polystyrénového kontejneru (11 x 11 x 22 cm) a v mrazícím boxu udržovaném na -70°C pomalu zmrazí při střední rychlosti chlazení 0,6°C/min. Po 3 až 15 hodinách se ampulky umístí do kapalného dusíku (-196°C), v němž se uchovávají až do použití. Před použitím se tkáně na 30 až 60 minut vystaví -70°C a poté nechají roztát tak, že se na 2,5 minuty ponoří do vodní lázně o teplotě 37°C. Části průdušek se při 37 °C promyjí v misce obsahující Krebsův-Henseleitův roztok (118μΜ chlorid sodný, 4,7μΜ chlorid draselný, 1,2μΜ síran hořečnatý, 1,2μΜ chlorid vápenatý, 1,2μΜ dihydrogenfosforečnan draselný, 25μΜ hydrogenuhličitan sodný, ΙΙμΜ glukosa, 0,03μΜ EDTA), nařežou na kroužky a zavěsí do 10 ml lázně pro orgány pro měření isometrického napětí při předpětí 1 g. Na základě kumulativních přírůstků se získají křivky závislosti odpovědi na koncentraci, přičemž zkoušená sloučenina se v další koncentraci přidává až poté, co se za použití předchozí koncentrace dosáhlo maximálního účinku. Na závěr * se přidá papaverin (300μΜ), aby se indukovala plná relaxace bronchiálních kroužků, která se považuje za 100% relaxaci.
Za použití výše uvedeného zkušebního modelu sloučenina obecného vzorce 1.0.0 vyvolává relaxaci kroužků - pre♦· pařátů z lidských průdušek v koncentracích v rozmezí do
0,001 do Ι,ΟμΜ, přičemž přednostní provedení jsou účinná »' v koncentracích v rozmezí od 5,0 do 50nM.
3337 > 3
3
3
3 3
3 7
- 116
3 35» · »3 'i '3 >
O 3
3
3 3 · 73.» *
7 0 o 3 a?
3 3 '» O O » 3 O 3
Potlačení bronchokonstrikce indukované bombesinem
Samci morčat Dunkin Hartley (400 až 800 g), kterým se před provedením zkoušky nechá volný přístup k potravě a , vodě, se anestetizují fenobarbitalem sodným (100 mg/kg i.p.) ’ a pentobarbitalem sodným (30 mg/kg i.p.) a poté paralyzují <· gallaminem (10 mg/kg i.m.). U zvířat se za použití vyhřívací * podložky udržuje teplota 37 °C, což se sleduje rektálním teploměrem, a zvířata se ventilují tracheální kanylou (asi 8 ml/kg, 1 Hz) směsí vzduchu a kyslíku (45 : 55 objemově). Ventilace se sleduje tracheálním pneumotachografem připojeným k diferenciálnímu snímači tlaku paralelně s respirační pumpou. Změny tlaku v hrudníku se sledují přímo nitrohrudní kanylou za použití diferenciálního snímače tlaku tak, že je možno měřit a zobrazovat změnu tlaku mezi tracheou a hrud_____________________ níkem. Z těchto měření průtoku vzduchu a transpulmonárního.
tlaku sé za použití digitálního elektronického respiračního analyzátoru pro každý respirační cyklus vypočítá jak odpor dýchacích cest (R^, cmH20/l/s), tak poddajnost (Cddyn). Krevní tlak a srdeční frekvence v karotidě se zaznamenávají za použití snímače tlaku.
»·
Když jsou hodnoty bazálního odporu a poddajnosti stálé, kontinuální intravenosní infusí bombesinu (100 ’ ng/kg/min) se indukuje trvalá bronchokonstrikce. Bombesin je ve formě roztoku ve 100% ethanolu zředěného fosfátem pufrovaným solným roztokem. Zkoušené sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 se podávají v době, kdy je odpověď na bombesin maximální a stabilní, podle výpočtu 2 minuty po zahájení infuse bombesinu. Obratu bronchokonstrikce se dosáhne během 1 ί . I ; r ‘ , > j hodiny po intratracheální nebo intraduodenální instilaci * nebo intravenosní^injekci‘bolu. ..Bronchospasmolytická účinnost se'vyjádří jako % inhibice počátečního, maximálního * odporu (Rd) po infusi bombesinu. Hodnoty ED50.představují dávku, která vyvolává 50% .pokles, zvýšení odporu indukovaného • ···
- 117 bombesinem. Trvání účinku je definováno jako doba (min), po kterou je bronchokonstrikce snížena o 50 % nebo více. Účinky na krevní tlak (BP) a srdeční frekvenci (HR) se vyjádří pomocí hodnot ED2Q, tj. jako dávky, které snižují krevní tlak nebo srdeční frekvenci o 20 %, měřeno 5 minut po podání.
Zkoušené sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 se podávají bud’ jako roztoky nebo, v případě intratracheální nebo intraduodenální instilace, také jako vodné suspenze obsahující 0,5 % tragantu, pokud sloučenina není dostatečně rozpustná. Každá ze sloučenin se zkouší ve 2 až 4 dávkách (n = 3 až 4/dávka). Použije se odpovídajícího počtu kontrol (5 až 6).
Při výše popsaném zkušebním modelu sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 vykazují bronchodilatační účinnost v dávkách v rozmezí od 0,001 do 0,1 mg/kg i.v. nebo 0,1 až 5,0 mg/kg i.d.
Zkouška na asthmatických potkanech
Při zkoušce hodnotící terapeutický,účinek sloučenin obecného vzorce 1.0.0 na symptom dyspnoe, tj. obtížné nebo pracné dýchání, se používá potkanů pocházejících z imbrední linie asthmatických potkanů. Používá se jak samic (190 až 250 g), tak samců (260 až 400 g).
Vaječný albumin (EA) v kvalitě V, krystalizovaný a lyofilizovaný, hydroxid hlinitý a methysergid bimaleát, kterých při této zkoušce používá, jsou dostupné na trhu. Provokace a následné odečítání hodnot se provádějí v čirém plastovém kontejneru s vnitřními rozměry 26,4 x 12,7 x x 10,16 cm. Horní strana kontejneru je odnímatelná a při používání je na místě pevně udržována čtyřmi svorkami.
118
Vzduchotěsnosti se dosáhne za použití plochého těsnění z měkké pryže. Středem každé strany komory se přes neprodyšné těsnění zavede rozmlžovač.' Každá ze stran kontejneru je také vybavena vývodem. Do jedné ze stran kontejneru se zapojí pneumotachograf a spojí se z volumetrickým snímačem tlaku, který se poté za použití vhodných spojek propojí s dynografem. Při rozmlžování antigenu ve formě aerosolu jsou vývody otevřené a pneumotachograf je od komory oddělený. Poté se vývody uzavřou a během zaznamenávání respiračního profilu se pneumotachograf a komora propojí. Za účelem provokace se do každého.rozmlžovače umístí 2 ml 3% roztoku antigenu v solném roztoku. Aerosol se rozmlžuje vzduchem z malého membránového čerpadla pracujícího při
68,7 kPa a průtoku 8 litrů/min.
Potkani se senzitizují subkutánní injekcí 1 ml suspenze obsahující 1 mg EA a 200 mg hydroxidu hlinitého v solném roztoku. Použije se jich v době od 12. do 14. dne po senzitizaci. Serotoninová složka odpovědi se eliminuje tak, že se potkanům předem, 5 minut před provokací aerosolem, intravenosně podá methysergid (3,0 mg/kg). Poté se potkani po dobu přesně 1 minuty exponují aerosolu 3% EA v solném roztoku. Dalších 30 minut se zaznamenávají respirační profily. Z respiračních záznamů se stanoví doba trvání dyspnoe.
Zkoušené sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 se obvykle podají perorálně 1 až 4 hodiny před provokací, nebo intravenosně 2 minuty před provokací, buď ve formě roztoku v solném roztoku nebo 1% methocelu, nebo jako suspenze v 1% methocelu. Podávaný objem je v případě intravenosních injekcí 1 ml/kg a v případě perorálního podávání 10 ml/kg. Před perorálním podáním se potkani nechají přes noc hladovět. Aktivita sloučenin se stanoví na základě jejich schopnosti zkracovat dobu trvání dyspnoických symptomů
Β· ···· • Β
- 119 ···· ··>· ΒΒ Β·· BB ·β v porovnání s kontrolní skupinou, které bylo podáváno vehikulum. Zkoušená sloučenina obecného vzorce 1.0.0 se hodnotí v řadě dávek a odvodí se hodnota ED50, která je definována jako dávka (mg/kg), která dobu trvání symptomů zkracuje o 50 %.
Pulmonární mechanika u cvičených kotulů veverkovitých při vědomí
Schopnost sloučenin obecného vzorce 1.0.0 inhibovat změny respiračních parametrů, například odporu dýchacích cest, indukované antigenem Ascaris, se hodnotí na kotulech veverkovitých. Při této zkoušce se kotulové umístí na místa v komorách pro expozici aerosolu. Pro účely kontroly se po dobu asi 30 minut zaznamenávají jejich respirační parametry, aby se zjistily normální kontrolní hodnoty pro tento den. Za účelem perorálního podávání se sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 rozpustí nebo suspendují v 1% roztoku methocelu (methyleelulosa, 65HG, 400 cps) a podají se v objemu 1 ml/kg tělesné hmotnosti. Podávání sloučenin obecného vzorce 1.0.0 ve formě aerosolu se provádí za použití ultrazvukového rozmlžovače. Předběžné ošetření trvá asi 5 minut až 4 hodiny a po něm se kotulové provokují dávkami antigenu Ascaris ve formě aerosolu.
Po provokaci se každou minutu údaje pro každý respirační parametr, jako je odpor (RL) a poddajnost (C<jyn) dýchacích cest, vyjádří jako procentní změna vzhledem ke kontrolní hodnotě. Výsledky pro každou zkoušenou sloučeninu získané za dobu minimálně 60 minut po provokaci se poté porovnají s dříve získanými kontrolními hodnotami historické základní linie u konkrétního kotula. Dále se u každého kotula veškeré hodnoty pro 60minutové období po provokaci, tj. hodnoty historické základní linie a hodnoty při zkoušce, odděleně zprůměrují. Vypočtených průměrných hodnot se ·’·
- 120 použije pro výpočet celkového procenta inhibice odpovědi na antigen Ascaris zkoušenou sloučeninou. Pro statistickou analýzu výsledků se použije párového t-testu.
Prevence indukované bronchokonstrikce u alergických ovci
Postup zkoušeni terapeutické účinnosti sloučenin obecného vzorce 1.0.0 při prevenci bronchokonstrikce je popsán dále. Je založen na nalezení určité linie alergických ovcí se známou citlivostí na specifický antigen, Ascaris suuTn, které po inhalační provokaci vykazují jak akutní, tak pozdní bronchiální odpověď. Průběh akutní i pozdní bronchiální odpovědi v čase přibližně odpovídá časovému průběhu u lidí s astmatem. Kromě toho je farmakologická modifikace akutní i pozdní odpovědi podobná jako u člověka. K reakcím na provokaci antigenem'u těchto ovci dochází především v hlavních cestách dýchacích, což umožňuje sledovat účinky jako změny odporu plic, tj. měrný odpor plic.
Pro zkoušku se použije dospělých ovcí o střední hmotnosti 35 kg (rozmezí 18 až 50 kg). Všechna použitá zvířata splňují dvě kritéria: 1) mají přirozenou kutánní reakci na extrakt z Ascaris suum ve zředění 1 : 1000 nebo 1 : 10 000 a 2) dříve reagovaly na inhalační provokaci Ascaris suum jak akutní bronchokonstrikcí, tak pozdní bronchiální obstrukcí. Viz Abraham et al., Am. Rev. Resp. Dis. 128, 839 až 844, 1983.
Nesedatované ovce se zadrží ve vozíku v poloze vleže se znehybněnou hlavou. Po topickém anestetizování nosních pasáží 2% roztokem lidokainu se jim jednou nozdrou zavede balonový katétr do spodního esofágu. Zvířata se intubují endotracheální kanylou s manžetou vedenou druhou nozdrou za použití ohebného bronchoskopu s optickými vlákny jako vodícího zařízení. Pleurální tlak se odhadne za použití
121 balonového katétru (naplněného 1 ml vzduchu), který se umístí tak, aby podtlak při nádechu vyvolal deformaci s jasně rozlišitelnými kardiogenními oscilacemi. Laterální tlak v průdušnici se měří za použití katétru s postranními otvory (vnitřní rozměry 2,5 mm) protaženého průdušnici a umístěného distálně vzhledem ke špičce nasotracheální hadičky. Transpulmonární tlak, tj. rozdíl mezi tracheálním a pleurálním tlakem, se měří diferenciálním snímačem tlaku. Zkoušení systému snímač tlaku-katétr nevykazuje žádný fázový posun mezi tlakem a průtokem do frekvence 9 Hz. Za účelem měření odporu plic (RL) se k nejvyššímu konci nasotracheální hadičky připojí pneumotachograf. Signály průtoku a transpulmonárního tlaku se zaznamenávají na osciloskopu, který je spojen s počítačem pro on-line výpočty odporu plic z transpulmonárního tlaku, respiračního objemu získaného integrací a průtoku. Pro stanovení RL se použije analýzy 1Ό až 15 . dechů. Objem plynu v hrudníku (Vtg) se měří plethysmografem. Odpor plic (SRl) se stanoví jako SRL = RL . Vtg.
Aerosol extraktu Ascaris suum (1 : 20) se vytvoří za použití jednorázového lékařského rozmlžovače, který vytváří aerosol o hmotnostním mediánu aerodynamického průměru 6,2 μπι (geometrická odchylka 2,1), stanoveno za použití elektrického analyzátoru velikosti. Vývod z rozmlžovače se připojí k plastové T-spojce. Jeden konec T-spojky se připojí k nasotracheální hadičce a druhý konec se napojí na nasávací díl obvyklého respirátoru. Aerosol se aplikuje v celkovém objemu 500 ml rychlostí 20 ml/min. Každá z ovcí, bez ohledu, zda byla ošetřena placebem nebo zkoušenou sloučeninou, tedy obdrží ekvivalentní dávku antigenu.
Před provokací antigenem se stanoví základní linie měření SRL, 1 hodinu po provokaci se zahájí infuze zkoušené sloučeniny, měření SRL se zopakuje a ovce se podrobí inhalační provokaci antigenem Ascaris suum. SRL se měří ihned po
•9 κ··.·· ·· ·**· .· · '· · · · ···· · · · • 9
- 122 provokaci antigenem a 1,2, 3, 4, 5, 6, 6,5, 7, 7,5 a 8 hodin po provokaci. Mezi zkouškami s placebem a zkouškami s léčivem se ponechá odstup alespoň 14 dní. Při další zkoušce se ovcím zkoušená sloučenina podá ve formě bolu a poté ve formě infuze (po dobu 0,5 až 1 hodiny) před provokací antigenem Ascaris a 8 hodin po provokaci. Pro porovnání akutní okamžité reakce na antigen a píku pozdní reakce u kontrolních zvířat a zvířat ošetřených léčivem se použije Kruskal-Wallisova jednosměrného textu ANOVA.
:, Protizánětlivá účinnost
Protizánětlivá účinnost sloučenin obecného vzorce 1.0.0 se demonstruje prostřednictvím inhibice aktivace eosinofilů. Při této zkoušce se neatopickým dobrovolníkům s počtem eosinofilů v rozmezí od 0,06 do 0,47 x 109/litr odeberou vzorky krve (50 ml). Žilní krev se shromáždí v centrifugačních zkumavkách obsahujících 5 ml citranu trojsodného (3,8%, pH 7,4).
Krev ošetřená antikoagulantem se zředí (1:1 objemově) fosfátem pufrovaným solným roztokem (PBS, bez obsahu vápníku a hořčíku) a navrství na 15 ml isotonického média Percoll (hustota 1,082 až 1,085 g/ml, pH 7,4) v 50ml centrifugační zkumavce. Po centrifugací (30 minut při 100 x g, 20°C) se mononukleární buňky na rozhraní plasma/Percoll opatrně odsají a odloží.
Peleta neutrofilů/eosinofilů/erythrocytů (objem asi 5 ml) se opatrně resuspenduje ve 35 ml isotonického roztoku obsahujícího chlorid amonný (155mM chlorid amonný, lOmM hydrogenuhličitan draselný, 0,lmM EDTA, 0 až 4°C). Po 15 minutách se buňky dvakrát promyjí (10 minut, 400 x g, 4°C) v PBS obsahujícím fetální telecí sérum (2%, FCS).
123 '·· <·« ’·» ítt·*’· 99 ’···'· • 1» ’· · '· · ·'·.. -tt · · • · · ·(·'·· · · !9 • * > · · * '# · · · • · · · ·· ··· ········ '·· i··· ·· ··
Eosinofily a neutrofily se oddělí za použití systému pro magnetickou separaci buněk. Tento systém, který je schopen separovat buňky v suspenzi podle povrchových markérů, zahrnuje permanentní magnet, co něhož se vloží sloupec obsahující magnetizovatelnou ocelovou matrici. Před použitím se sloupec 1 hodinu ekvilibruje PBS/FCS a poté retrográdně propláchne ledově chladným PBS/FCS za použití 20ml injekční stříkačky. K základně sloupce se připojí hypodermická jehla 21G a 1 až 2 ml ledově chladného pufru se nechají odtéci.
Po centrifugaci granulocytů se supernatant odsaje a buňky se opatrně resuspendují ve 100 μΐ magnetických částic (anti-CD16 monoklonální protilátka konjugovaná k superparamagnetickým částicím). Směs eosinofilů, neutrofilů a anti-CD16 magnetických částic se 40 minut inkubuje na ledu a poté zředí 5 ml ledově chladného PBS/FCS. Suspenze buněk se pomalu uvede do horní části sloupce. Otevře se kohoutek, aby buňky mohly pomalu vniknout do ocelové matrice. Sloupec se poté promyje PBS/FCS (35 ml), který se opatrně přidá do horní části sloupce, aby se nedošlo k rozvíření magneticky značených neutrofilů, které jsou již zachyceny v ocelové matrici. Neznačené eosinofily se shromáždí v 50ml centrifugační zkumavce a promyjí (10 minut, 400 x g, 4°C). Získaná peleta se resuspenduje v 5 ml Hankova vyváženého solného roztoku (HBSS) tak, aby před použitím bylo možno stanovit počet buněk a čistotu. Separační sloupec se vyjme z magnetu a eluuje se frakce neutrofilů. Sloupec se promyje PBS (50 ml) a ethanolem (absolutním) a udržuje při 4’C.
Za použití mikropočítače buněk se stanoví počet buněk. Ke vzorku se přidá jedna kapka lysogenního roztoku a po 30 s se vzorek přepočítá, aby se stanovila kontaminace erythrocyty. Na zařízení Sandon cytospin 2 se připraví cytospinové nátěry (100μ1 vzorky, 3 minuty, 500 min-1). Tyto ·,· ·
- 124
přípravky se barví a světelnou mikroskopií (zkoumá se alespoň 500 buněk) se stanoví diferenciální počty buněk.
Životaschopnost buněk se stanoví vyloučením trypanové modři.
Eosinofily se zředí HBSS a napipetují na 96jamkové mikrotitrační destičky (MTP) v počtu 1 až 10 χ 103 buněk/jamka. Každá jamka obsahuje 200 μΐ vzorku obsahujícího 100 μΐ suspenze eosinofilů, 50 μΐ HBSS, 10 μΐ lucigeninu, 20 μΐ aktivačního stimulu a 20 μΐ zkoušené sloučeniny.
Vzorky se před přídavkem aktivačního stimulu fMLP (10μΜ) rozpuštěného v dimethylsulfoxidu 10 minut inkubují, poté zředí pufrem tak, že nejvyšší použitá koncentrace je 1% (při 100μΜ zkoušené sloučenině). MTP se třepou, aby se usnadnilo promíchání buněk a média a poté umístí do luminometru. Během 20 minutse současně měří celková chemoluminiscence a časový profil každé jamky. Výsledky se vyjádří v dohodnutých jednotkách nebo jako procento chemoluminiscence indukované fMLP za nepřítomnosti zkoušené sloučeniny.
Výsledky se dosadí do Hillovy rovnice a automaticky se vypočítáj i hodnoty IC5Q.
Sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 jsou při výše uvedené zkoušce účinné při koncentraci v rozmezí od 0,0001μΜ do 20,0μΜ, přednostně od 0,5nM do lOOOnM.
Z výše uvedeného vyplývá, že sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 jsou užitečné při léčení zánětlivé nebo obstrukční choroby dýchacích cest nebo jiných stavů zahrnujících obstrukci dýchacích cest. Zejména jsou užitečné při léčení asthma bronchiale.
Vzhledem ke své protizánětlivé účinnosti, účinku na hyperreaktivitu dýchacích cest a profilu ve vztahu k inhibici isoenzymu PDE, zejména jako selektivní inhibitory PDE4,
0 >0.0 0 0 • 0
0·· «· 0 0 0· <0 « • 0 ‘9
125 <0 0 00 0 00 0 jsou sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 užitečné při léčení, zejména profylaktickém léčení, obstrukční nebo zánětlivé choroby dýchacích cest. Při trvalém a pravidelném podávání po prodlouženou dobu jejich užitečnost spočívá v tom, že poskytují předběžnou ochranu proti recidivě bronchokonstrikce nebo jiného symptomatického ataku souvisejícího s obstrukčními nebo zánětlivými chorobami dýchacích cest. Sloučenina obecného vzorce 1.0.0 je také užitečná při potlačování, zmírňování nebo revertování základního stavu takové choroby..
S ohledem na bronchodilatační účinnost jsou sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 užitečné jako bronchodilatancia, například při léčení chronické nebo akutní bronchokonstrikce a při symptomatickém léčení obstrukčních a zánětlivých chorob dýchacích cest.
Do rozsahu pojmu léčení, jak se ho používá v tomto popisu a patentových nárocích v souvislosti s obstrukčními a zánětlivými chorobami dýchacích cest, tedy také spadá jak profylaktické, tak symptomatické léčení.
Ve světle tohoto popisu je zjevné, že předmětem vynálezu je také způsob léčení hyperreaktivity dýchacích cest u savců, způsob ovlivňování bronchodilatace u savců, a zejména způsob léčení obstrukčních nebo zánětlivých chorob dýchacích cest, zejména asthma, u savčího subjektu, který takové léčení potřebuje, jehož podstata spočívá v tom, že se takovému savci podává účinné množství sloučeniny obecného vzorce 1.0.0.
Jako obstrukční nebo zánětlivé choroby dýchacích cest lze pro účely tohoto vynálezu uvést zejména asthma; pneumokoniosu; chronickou eosinofilní pneumonii; chronickou obstrukční chorobu dýchacích cest nebo plic (COAD nebo
- 126 ·· 4* 4444 4* 4444 • 444 4 4 4 44 4 • 444 444 444
4 4 4 4 4 44 .4
444 4 4 44 4 44 444 44 4,4
COPD); syndrom dechové tísně u dospělých (ARDS); jakož i exacerbace hyperreaktivity dýchacích cest následkem léčení jiným léčivem, například aspirinem nebo β-agonistou.
Sloučeniny podle vynálezu jsou užitečné při léčení asthma jakéhokoliv typu, etiologie nebo patogeneze; jako asthma z vnitřních příčin vyvolaného patofyziologickými příčinami; asthma vyvolaného vnějšími faktory; a esenciálního asthma s neznámou nebo nejasnou příčinou. Sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 jsou užitečné při léčení alergického (atopického, bronchiálního, zprostředkovaného IgE) asthma, jakož i neatopického asthma; jako bronchitického asthma; emfyzemoidního asthma; námahového asthma; profesionálního asthma; infekčního asthma vyvolaného mikrobiálními, zejména bakteriálními, fungálními, protozoálními nebo virovými infekcemi; a jiného nealergického asthma, jako incipientního asthma (syndromu sípavosti u dětí);
Sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 jsou dále užitečné při léčení pneumokoniosy jakéhokoliv typu, etiologie nebo patogeneze; například aluminiosy či choroby pracovníků přicházejících do styku s bauxitem; antrakosy či uhlokopského asthma; asbestosy či asthma montérů izolací; chalikosy či choroby brusičů skla; ptilosy vyvolané inhalací prachu ze pštrosího peří; siderosy vyvolané inhalací železného prachu; silikosy či choroby brusičů kamene; bysinosy či asthmatu z bavlněného prachu a mastkové pneumokoniosy.
8.2 Chronická obstrukční choroba plic (COPD)
Sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 jsou dále užitečné při léčení COPD nebo COAD, jako je chronická bronchitis, plicní emfyzém nebo s nimi spojená dyspnoe. Pro COPD je charakteristická nevratná progresivní obstrukce dýchacích cest. Chronická bronchitis je spojena s hyperplasií a hyper·« ··<· • · • fcfcfc • fc ·· » fc fc · · « · · • fc fcfcfc
- 127 • · · fcfcfc • · fcfc · -fcfc · · trofií žláz vylučujících hlen v submukose velkých chrupavčitých dýchacích cest. V terminálních a respiračních průdušinkách dochází k hyperplasii pohárkových buněk, infiltraci mukosy a submukosy zánětovými buňkami, otoku, fibrose, tvorbě hlenových zátek a růstu hladkého svalstva. Je známo, že malé cesty dýchací jsou hlavním místem obstrukce dýchacích cest. Emfyzém je charakteristický destrukcí alveolární stěny a ztrátou elasticity plic. Byla identifikována řada faktorů souvisejících s incidencí COPD. Dobře známá je souvislost mezi kouřením tabáku a COPD. Jako jiné rizikové faktory lze uvést expozici uhelnému prachu a různé genetické faktory. Viz Sandford et al., Genetic risk factors for chronic obstructive pulmonary disease, Eur. Respir. J. 10, 1380 až 1391, 1997. Incidence COPD roste a představuje významnou ekonomickou zátěž pro celé populace industrializovaných států. COPD samotná má různorodé klinické projevy od prosté chronické bronchitidy po invaliditu pacientů těžce postižených chronickým respiračním selháním.
Pro COPD je stejně jako v případě asthma charakteristický zánět, ale zánětové buňky, které se nacházejí v kapalině bronchoalveolární laváže a sputu pacientů, jsou neutrofily, a nikoliv eosinofily. U pacientů s COPD jsou také zjišťovány zvýšené hladiny zánětových mediátorů, jako IL-8, LTB4 a TNF-α a infiltrace T-lymfocytů a makrofágů do bronchiálního epithelu a subepithelu. Symptomatické úlevy u pacientů s COPD lze dosáhnout za použití β-agonistů a anticholinergických bronchodilatancií, ale progrese choroby zůstává nezměněna. COPD byla léčena teofilinem, ale bez valného úspěchu, přestože došlo ke snížení počtu neutrofilů ve sputu pacientů s COPD. Steroidy příslib stát se úspěšnými činidely při léčení COPD také nenaplnily.
Použití sloučenin obecného vzorce 1.0.0 při léčení COPD a s ní spojené obstrukční choroby dýchacích cest tedy
128
00 00 0000 0» 0000 • · · 9 0 0 0 ·· · • · 0 · 000 · 0 0 • 0 0 · · · 0 0 · 0
0 0 0 000 0 0 0000 0000 00 000 ·0 00 představuje v tomto oboru významný pokrok. Tento vynález se neváže na žádný konkrétní způsob působení nebo hypotézu o způsobu, jakým se za použití sloučenin obecného vzorce 1.0.0 dosahuje požadovaných terapeutických cílů. Bylo však zjiště* no, že PDE4 je převládající fosfodiesterasou v neutrofilech a makrofázích; Cheng et al., Synthesis and in vitro profile » of a novel series of katechol benzimidazoles. The discovery of potent, selective phosphodiesterase Type IV inhibitors with greatly attenuated affinity for the [3H]rolipram binding site, Bioorg. Med. Chem. Lett. 5, 1969 až 1972, 1995; Wright et al., Differential inhibition of human .. neutroph.il functions: role of cyclic AMP-specific, cyclic GMP-insensitive phosphodiesterase, Biochem. Pharmacol. 40, 699 až 707, 1990; Schudt et al., Influence of selective phosphodiesterase inhibitors on human neutrophil functions and levels ofcAMP and Cai, Naúnýn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 344, 682 až 690, 1991; a Tenor et al., Cyclic nucleotide phosphodiesterase isoenzyme activities in human alveolar macrophages, Clin. Exp. Allergy 25, 625 až 633, 1995.
JL'· tf
Pro lepší porozumění tomuto vynálezu lze uvést hypotézu, že sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 inhibují PDE4 v neutrofilech, což vede ke snížené chemotaxi, aktivaci, adherenci a degranulaci; Schudt et al., tamtéž; Nelson et al., Effect on selective phosphodiesterase inhibitors on the polymorphonuclear leukocyte respirátory burst, J. Allergy Clin. Immunol. 86, 801 až 808, 1990) a Bloeman et al., Increased cAMP levels in stimulated neutrophils inhibit their adhesion to human bronchial epithelial cells, Am. J. Physiol. 272, L580 až 587, 1997.
é
Lze také vyslovit hypotézu, že sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 v neutrofilech periferní krve snižují produkci hyperoxidového aniontu zprostředkovanou PDE4 a regulují
·· ·· ·· ···· ·· ···· ······« ·· ·
- 129 syntézu leukotrienů zprostředkovanou PDE4; Wright et al., tamtéž; Schudt et al., tamtéž; Bloeman et al., tamtéž; Al Essa et al., Heterogenity of circulating and exudated polymorphonuclear leukocytes in superoxide-generating respose to cyclic AMP and cyclic AMP-elevating agents: investigation of the underlying mechanism, Biochem. Pharmacol. 49, 315 až 322, 1995; Ottonello et al., Cyclic AMP-elevating agents down-regulate the oxidative burst induced by granulocyte-macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) in adherent neutrophils, Clin. Exp. Immunol. 101, 502 až 506, 1995; a Ottonello et al., Tumor necrosis factor alpha-induced oxidative burst in neutrophils adherent to fibronectin: effect of cyclic AMP-elevating agents, Br. J. Heamatol.
91, 566 až 570, 1995.
Dále lze usoudit, že sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 inhibují expresi CDllb/CD18; Berends et al., Inhibition of PAF-induced expression of CD11B and shedding of L-selectin on human neutrophils and oesinophils by the type IV selective PDE inhibitor, rolipram, Eur. Respir. J. 10, 1000 až 1007, 1997 a Derian et al., Inhibition of chemotactic peptide-induced neutrophil adhesion to vascular endothelium by cAMP modulators, J. Immunol. 154, 308 až 317, 1995.
Také lze usoudit, že sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 inhibují alveolární makrofágové PDE4, čímž snižují uvolňování chemotaktických faktorů a TNF-α, a že sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 zvyšují syntézu a usnadňují uvolňování protizánětlivého cytokinů IL-10 z monocytů, kterým lze dále snížit produkci TNF-a, IL-Ιβ a GM-CSF mononukleárními buňkami sinoviální kapaliny, čímž se posílí celkový protizánětlivý profil inhibitorů PDE4 obecného vzorce 1.0.0; Schudt et al., PDE isoenzymes as targets for anti-asthma drugs, Eur. Respir. J. 8, 1179 až 1183, 1995 a Kambayashi • · · Μ »
- 130 et al., Cyclic nucleotide phosphodiesterase Type IV participates in the regulation of IL-10 and the subsequent inhibition of TNF-alpha and IL-6 release by endotoxin-stimulated macrophages, J. Immunol. 155, 4909 až 4916, 1995.
Použití inhibitorů PDE4 při léčení COPD u humánních pacientů bylo demonstrováno při klinických zkouškách. Ukázalo se, že léčení za použití SB-207 499, také známého jako ariflo, vzorce 0.1.9 uvedeného výše a dále, v dávkách 15 mg podávaných dvakrát denně po dobu šesti týdnů vede ke zvýšení FEV-l a forsírované vitální kapacity (FVC); Brown, W. Μ., SB-207499, Anti-inflamm. Immunomodulatory Invest.
Drugs 1, 39 až 47, 1999. Klinická účinnost SB-207 499 byla rovněž doložena při čtyřtýdenní zkoušce, která poskytla důkaz o zlepšení FEV1 a při šestitýdenní zkoušce u pacientů s COPD(15 mg dvakrát denně), která také poskytla důkaz o zlepšení FEVjj Brown, tamtéž. Sloučeninu SB-207 499 či ariflo, která již byla popsána výše, lze znázornit vzorcem
SB-207,499
8.3 Bronchitis a bronchiektasie
Vzhledem ke svým rozmanitým inhibičním aktivitám popsaným výše jsou sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 užitečné při léčení bronchitidy jakéhokoliv typu, etiologie nebo patogenese, jako je například akutní ^ronchitis, která má krátkodobý, ale těžký -průběh a je vyvolána expozicí chladu, /
dýcháním dráždivých látek nebo akutní infekcí; akutní larynf gotracheální bronchitis, která je formou nedifterického /
křupu; arašídová bronchitis, která je vyvolána přítomností
- 131 jádra pozemnice v bronchu; katarální bronchitis, která je formou akutní bronchitis s hojnou exkrecí hlenohnisu; chronická bronchitis, která je dlouhodobou formou bronchitis s více nebo méně znatelnou tendencí k rekurenci po klidovém stádiu, což je způsobeno opakovanými ataky akutní bronchitis nebo chronickou celkovou chorobou, jejímiž příznaky jsou záchvaty kašle, slabá nebo hojná expektorace a sekundární změny v plicní tkáni; kruposní bronchitis, jejímiž příznaky jsou prudký kašel a záchvatovítá dyspnoe; suchá bronchitis, pro niž je charakteristická slabá sekrece hustého sputa; infekční asthmatická bronchitis, což je syndrom, pro který je u osob trpících astmatem typický rozvoj symptomů bronchospasmu po infekci dýchacího traktu; produktivní bronchitis, což je bronchitis spojená s produktivním kašlem; stafylokoková nebo streptokoková bronchitis, která je vyvolaná stafylokoky nebo stroptokoky; a sklípková bronchitis, při níž se zánět rozšíří do alveol, což lze někdy vidět pod pleurou jako bělavě žluté granulace podobné zrnkům prosa.
Bronchiektasie je chronické dilatace průdušek, pro kterou je příznačný páchnoucí dech a záchvatovitý kašel s expektorací hlenohnisu. Může postihovat celou trubici, a pak je označována jako cylindrická, nebo tvoří nepravidelné vaky, a pak je označována jako vakovitá. Pokud dilatovaná průdušková trubice má terminální bulbózní rozšíření, používá se pojmu fusiformní bronchiektasie. Pokud dilatace zasahuje i prúdušinky, jedná se o kapilární bronchiektasii. V případě, že dilatace bronchu má kulovitý tvar, hovoří se o cystické bronchiektasii. 0 suchou bronchiektasii se jedná v případě, že infekce je epizodická a může být doprovázena hemoptysou, expektorací krve nebo krví zbarveného sputa.
V průběhu klidového období bronchiektasie je kašel neproduktivní. Folikulární bronchiektasie je typem bronchiektasie, při níž se výrazně zvětšuje lymfoidní tkáň v postižené oblasti a vybíháním do bronchiálního lumen může způsobit ···· ·· ····
- 132 závažnou deformaci a obstrukci bronchu. Sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 jsou tedy užitečné při prospěšném léčení různých typů bronchiektasie popsaných výše, což je přímým následkem inhibice isozymů PDE4 jejich prostřednictvím.
Užitečnost sloučenin obecného vzorce 1.0.0 jako bronchodilatancií nebo bronchospasmolytických činidel při léčení průduškového astmatu, chronické bronchitidy a uvedených příbuzných chorob a poruch, lze prokázat známými zkouškami in vivo na řadě různých zvířecích modelů, jako jsou zkoušky uvedené v následujících odstavcích.
Bronchospasmolytická účinnost in vitro
Schopnost sloučenin obecného vzorce 1.0.0 vyvolat relaxaci hladkého svalstva trachey morčete lze prokázat za použití následujícího zkušebního postupu. Morčata (350 až 500 g) se usmrtí pentothalem sodným (100 mg/kg i.p.).
Trachea se oddělí a 2 až 3cm úsek se odřízne. Trachea se přetne u každé druhé chrupavky, takže se získají kroužky o tloušťce 3 až 5 mm. Proximální a distální kroužek se odloží stranou. Jednotlivé kroužky se vertikálně nasadí na nerezové držáky, z nichž jeden je upevněn ke dnu lázně pro orgány a druhý je připojen k isometrickému snímači. Kroužky se ponoří do Krebsova roztoku (25μΜ hydrogenuhličitan sodný, 113μΜ chlorid sodný, 4,7μΜ chlorid draselný, 1,2μΜ síran hořečnatý hydratovaný 7 molekulami vody; 1,2μΜ dihydrogenfosforečnan draselný, 2,5μΜ chlorid vápenatý a 11,7μΜ glukosa) při 37°C a aerují směsí kyslíku a oxidu uhličitého (95 : 5, objemově). Takto připravené kroužky se předtíží 1 g, generují spontánní tonus a po ekvilibraci (45 až 60 min) relaxují ve shodě s přídavkem spasmolytických léčiv. Za účelem stanovení spasmolytické účinnost se zkoušená sloučenina obecného vzorce 1.0.0 rozpustí ve fyziologickém solném roztoku a ve zvyšujících se množstvích v 5minutovém intervalu přidává do lázně • · pro orgány. Tak lze získat křivku závislosti účinku na kumulativní koncentraci.
- 133 Při výše popsané modelové zkoušce se za použití sloučenin obecného vzorce 1.0.0 dosahovalo relaxace kroužků z trachey morčete v závislosti na koncentraci v rozmezí od 0,001 do Ι,ΟμΜ.
Potlačení hyperreaktivity dýchacích cest u zvířat ošetřených faktorem aktivujícím destičky (PAF)
Morčata se anestetizují a připraví na záznam funkce plic způsobem popsaným výše v souvislosti se zkouškou potlačení bronchokonstrikce' indukované bombesinem. Intravenosní injekcí nízké dávky histaminu (1,0 až 1,8 μg/kg) se vyvolá citlivost dýchacích cest na spasmogeny. Po jednohodinové infusi PAF (celková dávka 600 ng/kg), injekce bombesinu 20 minut po ukončení infuse ukáže hyperreaktivitu dýchacích cest, což se vyjádří jako párový rozdíl mezi amplitudou maximální odpovědi.před a po expozici PAF. Po infusním podání sloučenin obecného vzorce 1.0.0 v dávkách 0,01 až 0,1 mg/g během expozice PAF dojde k potlačení hyperreaktivity dýchacích cest indukované PAF a bombesinem.
8.4 Alergická rhinitis a jiné typy rhinitis; sinusitis
Alergická rhinitis se projevuje jako nosní obstrukce, svědění, vodnatý výtok z nosu, kýchání a občasná anosmie. Alergická rhinitis se dělí do dvou kategorií, na sezónní a trvalou, přičemž první se přičítá pylu nebo okolním sporám plísní, zatímco druhá se přičítá obvyklým alergenům, jako jsou roztoči v domácím prachu, zvířecí chlupy a spory plísní. Alergická rhinitis obvykle vykazuje časnou a pozdní fázi reakce. Časná fáze je spojena s degranulací žírných buněk, zatímco pozdní fáze je charakterizována infiltrací ··
- 134
eosinofilů, basofilů, monocytů a T-lymfocytů. Tyto buňky také uvolňují různé zánětové mediátory, které se všechny mohou modílet na zánětu v pozdní fázi.
Zvláště prevalentní formou sezónní rhinitis je senná rýma, která se projevuje akutní konjunktivitidou se slzením a svěděním, zbytněním nosní sliznice, nosním katarem, náhlými záchvaty kýchání a často také astmatickými symptomy. Sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 jsou zvláště užitečné při prospěšném léčení senné rýmy.
Jako jiné typy rhinitis, při nichž lze jako terapeutických činidel použít sloučenin obecného vzorce 1.0.0, lze uvést akutní katarální rhinitis, nachlazení hlavy, při němž dochází k akutní neprůchodnosti membrány nosní sliznice, pro niž je charakteristická suchost a následná zvýšená sekrece hlenu z membrány, ztížené dýchání nosem a určitá bolest; atrofickou rhinitis, což je chronická rhinitis, při níž dochází k úbytku slizniční membrány a žláz; hnisavou rhinitis, což je chronická rhinitis doprovázená tvorbou hnisu; a vasomotorickou rhinitis, což je nealergická rhinitis, při níž dochází k přechodným změnám vaskulárního tonu a permeability se stejnými symptomy jako u alergické rhinitis, které jsou však vyvolány takovými stimuly, jako je mírné ochlazení, únava, hněv a úzkost.
Mezi alergickou rhinitis a astmatem existuje uznávaná souvislost. Alergická rhinitis astma často doprovází, a je prokázáno, že léčení alergické rhinitis zlepší asthma. Jako důkaz pro souvislost mezi těžkou rhinitis a méně závažným asthma slouží také epidemiologické údaje. Například o sloučenině D-22888, která je ve stádiu předklini nického výzkumu na léčení alergické rhinitis, se zjistilo, že u vepřů provokovaných antigenem vykazuje silnou antialergickou účinnost a inhibuje rinoragii; viz Marx et al.,
- 135 D-22888 - a new PDE4 inhibitor for the treatment of allergic rhinitis and other allergic disorders, J. Allergy Clin. Immunol. 99, S444, 1997. Další experimentální sloučenina, AWD-12 281, se ukázala jako účinná při modelové zkoušce alergické rhinitis na potkanech; viz Poppe et al., Effect of AWD 12-281, a new selective PDE-4 inhibitor, loteprednol and beclomethasone in models of allergic rhinitis and airway inflammation in brown norway-rats, Am. J. Respir. Crit. Care Med., A95, 1999. Sloučeniny D-22888 a AWD-12 281 již byly popsány výše a lze je znázornit vzorci 0.0.28 a 0.0.34
D-22888 Loteprednol (AWD - 12,281) (0.0.28) (0.0.34)
Sinusitis je s rhinitis spřízněna po stránce anatomické blízkosti a v některých případech také sdílenou etiologií a patogenezou. Sinusitis je zánětem dutin, přičemž tento stav může být hnisavý nebo nehnisavý, akutní nebo chronický. Podle dutiny, která je zánětem postižena, se tento stav označuje jako zánět čichové dutiny, čelní dutiny, čelistní dutiny nebo klínové dutiny. Čichová dutina je typ paranasální dutiny, umístěné v čichové kosti. Čelní dutina je jednou z párových paranasálních dutin v čelní kosti. Čelistní dutina je jednou z párových paranasálních dutin v čelistní kosti. Sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 jsou tudíž užitečné při prospěšném léčení akutní nebo chronické sinusitis, ale zejména chronické sinusitis.
8.5 Rheumatoidní arthritis, osteoarthritis, bolest, horečka a dna
- 136 Arthritis je definována jako zánět kloubů, a rheumaotidní arthritis je chronickou systemickou chorobou postihující primárně klouby, je obvykle polyartikulární a projevuje se zánětlivými změnami v synoviálních membránách a struktuře kloubů, svalovou atrofií a prořídnutím kostí. V pozdních stádiích rheumatoidní artritidy dochází k ankylose a deformitám. Rheumatoidní arthritis je invalidizující autoimunitní chorobou neznámé etiologie, která postihuje přes 1 % populace.
Pod pojmem rheumaotidní arthritis se v tomto textu rozumí všechny formy artritidy, které jsou s ní sdružené a které s ní souvisí, jelikož je lze také léčit sloučeninami obecného vzorce 1.0.0. Do rozsahu pojmu rheumatoidní arthritis tedy spadá akutní arthritis, což je arthritis doprovázená bolestí, horečkou, rudnutím a zbytněním, vyvolaná zánětem, infekcí nebo traumatem; akutní dnavá arthritis, což je akutní arthritis související s dnou; chronická zánětlivá arthritis, což je zánět kloubu při chronických poruchách, jako rheumatoidní arthritis Regenerativní arthritis, což je osteoarthritis; infekční arthritis, což je arthritis vyvolaná bakteriemi, rickettsiemi, mykoplasmaty, viry, houbami nebo parazity; Lymeská arthritis, což je arthritis velkých kloubů spojená s Lymeskou nemocí; proliferační arthritis, což je zánět kloubů s proliferaci synovia, který lze nalézt u rheumatoidní arthritis; psoriatická arthritis, což je syndrom, jímž se projevuje psoriasis ve spojení se zánětlivou arthritis; a vertebrální arathritis, což je zánět postihující meziobratlové ploténky.
Za destrukci kloubu jsou zodpovědné tři hlavní patologické příznaky rheumatoidní arthritis, a to zánět, abnormální buněčné a humorální reakce a hyperplasie synovie. Zvláštní buněčná patologie rheumatoidní arthritis zahrnuje
- 137 přítomnost T-buněk a monocytů. T-buňky, které jsou převážně paměťovými T-buňkami, tvoří až 50% buněk izolovaných ze synoviální tkáně pacientů trpících rheumatoidní arthritis; a z monocytů, které se nacházejí ve stejné tkáni, je 30 až 50 % buněk prezentujících antigen, což svědčí o autoimunitním charakteru této choroby. Prozánětové cytokiny, například IL-1, IL-4, IL-5, IL-6, IL-9, IL-13 a TNF-α, jsou hlavními látkami, které se podílejí na poškození kloubní tkáně, zánětu, hyperplasii, tvorbě panu a resorpcí kosti; viz Firestein, G. S. a Zvaifier, W. J., How important are T-cells in chronic rheumaotid synovitis?, Arth. Rheum. 33, 768 až 773, 1990. To se prokázalo, například na základě skutečnosti, že monoklonální protilátky (Mabs) proti TNF-a se při klinických zkouškách ukázaly jako slibná činidla pro léčení RA; Maini et al., Beneficial effects of tumor necrosis factor-alpha (TNF-α blockade in rheumatoid arthritis (RA), Clin. Exp. Immunol. 101, 207 až 212, 1995.
Inhibitory PDE4 obecného vzorce 1.0.0 jsou užitečné při léčení rheumatoidní arthritis, díky své schopnosti potlačovat aktivitu různých zánětových buněk, jako basofilů, eosinofilů a žírných buněk. Tyto inhibiční aktivity sloučenin obecného vzorce 1.0.0 již byly popsány výše, v souvislosti s širokým rozmezím jejich protizánětlivého účinku in & vitro prostřednictvím uvolňování reaktivních kyslíkatých sloučenin, prostaglandinů a zánětových cytokinů, například IL-5, IFN-gamma a TNF-alfa. Dále viz Cohan et al., In vitro pharmacology of the novel phosphodiesterase Type IV inhibitor, CP-80,633, J. Pharm. Exp. Ther. 278, 1356 až 1361,
1996 a Barnette et al., SB207499 (ARIFLO), a potent and selective second generation phosphodiesterase 4 inhibitor: in vitro anti-inflammatory actions, J. Pharm. Exp. Ther. 284, 420 až 426, 1998. Inhibitory PDE4 obecného vzorce ť 1.0.0 jsou účinné při léčení rheumatoidní arthritis také díky své prokázané účinnosti při inhibování proliferace
138
T-buněk zprostředkované řadou různých činitelů, jako jsou antigeny, jako roztoči domácího prachu; viz Barnette et al., tamtéž. Schopnost sloučenin obecného vzorce 1.0.0 usnadňovat uvolňování cytokinů IL-10 z monocytů, umožňující dále zvýšení tvorby TNF-α, IL-1, IL-4, IL-5, IL-6, IL-9, IL-13 a GM-CSF mononukleárními buňkami sinoviální tekutiny, dále obohacuje celkový protizánětlivý profil inhibitorů PDE4 obecného vzorce 1.0.0; Kambayashi et al., tamtéž. Schopnost sloučenin obecného vzorce 1.0.0 inhibovat uvolňování TNF-a ze stimulovaných monocytů může být srovnána s výsledky zkoušení na se zvířecích modelech zánětu, jimiž lze prokázat, že protizánětlivé účinky odpovídají potlačení akumulace TNF-α. Jeden z takových zvířecích modelů zahrnuje inhibici uvolňování TNF-α indukovaného LPS u myší perorálním podáváním inhibitoru PDE4; Cheng et al., The phosphodiesterase Type 4 (PDE4) inhibitor CP-80 633 elevates cyclic AMP levels and decreases TNF-α production in mice: effect of adrenalectomy, J. Pharm. Exp. Ther. 280, 621 až 226, 1997. Další takový model zahrnuje inhibici otoku tlapky potkana indukovaného karagenanem perorálním podáváním rolipramu; Singh et al., Sinovial fluid levels of tumor necrosis factor a in the inflamed rat knee: Modulation by dexamethasone and inhibitors of matrix metalloproteinases and phosphodiesterases, Inflamm. Res. 46 (supi. 2), S153 až S154, 1997.
Za účelem prokázání korelace mezi in vivo modulací TNF-α inhibitory PDE4 a jejich užitečností při léčení rheumatoidní arthritis také bylo použití zvířecích modelů rheumatoidní arthritis. Také byla prokázána účinnost rolipramu na zvířecích modelech akutního zánětu, jako modelu adjuvantní arthritis u myší; Sekut et al., Anti-inflammatory activity of phosphodiesterase (PDE) IV inhibitors in acute and chronic models of inflammation, Olin. Exp. Immunol. 100(1), 126 až 132, 1995. Prokázala se schopnost rolipramu snižovat závažnost choroby při modelové zkoušce '•«i ····
- 139 • · ··· • · · arthritis indukované kolagenem II (CIA) po subkutánním nebo injekčním podání; Nyman et al., Amelioration of collagen II induced arthritis in rats by Type IV phosphodiesterase inhibitor rolipram, Olin. Exp. Immunol. 108, 415 až 419,
1997. Při této zkoušce se za použití rolipramu v dávkovacím režimu 2 mg/kg dvakrát za den po dobu pěti dní před nástupem arthritis dosáhlo výrazného opoždění projevu arthritických symptomů. Po ukončení léčení se u zkušebních zvířat vyvinula arthritis, která dosáhla stejného maximálního bodového ohodnocení arthritis jako u kontrolní skupiny. Při stejné zkoušce byl. rolipram také podáván v dávce 3 mg/kg dvakrát za » den v době, kdy již arthritis byla zjevná. Toto léčení drasticky změnilo vývoj onemocnění - progrese závažnosti choroby se zastavila, a po ukončení léčení bodové ohodnocení arthritis dokonce nedosáhlo úrovně pozorované u neléčených zvířat. Výzkumníci také byli schopni prokázat silnou negativní regulaci exprese mRNA TNF-α a IFN7 v regionálních lymfatických uzlinách, což svědčí o tom, že hlavní účinek rolipramu se uplatňuje v efektorové fázi zánětlivého procesu; Nyman et al., tamtéž.
Inhibice produkce TNF-α lidskými monocyty in vitro - Inhibiční účinek sloučenin obecného vzorce 1.0.0 na produkci TNF-α lidskými monocyty lze stanovit za použití protokolu popsaného v EP 411 754 (Badger et al.) a WO 90/15534 (Hanna). V těchto dokumentech jsou také popsány dva modely endotoxického šoku, které lze použít při stanovení inhibiční aktivity sloučenin obecného vzorce 1.0.0 in vivo. Protokoly, kterých se používá při těchto modelových zkouškách jsou podrobné, a zkoušené sloučeniny vykazují pozitivní výsledek spočívající ve snížení sérových hladin TNF-α indukovaných injekcí endotoxinu.
Ukázalo se, že selektivní inhibitory PDE4, jako RP73401 jsou schopny výrazně zmírnit chorobu, zejména • ·
- 140 destrukci kloubu, synovitidu a fibrosu při modelových zkouškách na zvířatech, jako jsou zkoušky s arthritis indukovanou buněčnými stěnami streptokoků (SCW); Souness et al., Potential of phosphodiesterase Type IV inhibitors in the treatment of rheumatoid arthritis, Drugs 1, 541 až 553, 1998.
Z hlediska léčení rheumatoidní arthritis je zvláště zajímavé zjištění, že inhibitory PDE4 pozitivně účinkují v místě působení této choroby. Například se ukázalo, že látka RP73401 snižuje expresi mRNA TNF-α na rozhraní panus/chrupavka v.kloubech tlapky myší ošetřených kolagenem II. V publikaci Souness et al., viz výše, je také popsána klinická studie rheumatoidní arthritis (dvojitě slepá, kontrolovaná placebem, fáze II) na 35 pacientech s rheumatoidní arthritis, kterým bylo podáváno 400 pg sloučeniny třikrát za den. Sloučeniny byly schopny indukovat pozitivní trend směřující ke klinickému zlepšení spojenému se snížením hladin C-reaktivního proteinu a IL-6; Chikanza et al., The clinical effects of RP73401 phosphodiesterase Type 4 inhibitor in patients with rheumatoid arthritis, Br. J. Rheumatol. 36, abstr. supi. I, 186, 1997.
Stanovení zvýšené akumulace cAMP v intaktních tkáních za použití buněk U-937 - Další zkouškou, která je vhodná pro demonstraci PDE4 inhibiční aktivity sloučeniny obecného vzorce 1.0.0, je zkouška využívající buněk U-937 z buněčné linie lidských monocytů, o níž se ukázalo, že obsahuje velké množství PDE4. Za účelem stanovení PDE4 inhibiční aktivity v intaktních buňkách se nediferencované buňky U-937 v hustotě asi 105 buněk na reakční zkumavku 1 minutu inkubují s různými koncentracemi zkoušené sloučeniny v rozmezí od 0,01 do lOOOpM, a dalších 4 minuty s ΙμΜ prostaglandinem E2. Pět minut po zahájení reakce se buňky lysují přídavkem 17,5% kyseliny chloristé. Vzniklá směs se poté zneutralizuje přídavkem 1M uhličitanu draselného. Obsah cAMP •Λ ···* • · ·,···
- 141 v reakční zkumavce se měří za použití radioimunostanovení.
Podrobný popis této zkoušky je uveden v publikaci Brooker et al., .Radioimmunoassay of cyclic AMP and cyclic GMP, Adv.
Cyclic Nucleotide Res. 10, 1 až 33, 1979.
Jako dna se označují poruchy metabolismu purinů, přičemž plně rozvinutá dna se manifestuje různými kombinacemi hyperurikémie, rekurentnosti, charakteristickou akutní zánětlivou artritidou, kterou vyvolávají krystaly monohydrátu monosodné soli kyseliny močové, tofy - ložiskovými usazeninami těchto krystalů v okolí kloubů končetin, které mohou vést k destrukci kloubů a závažnému postižení, a urolithiasou kyseliny močové. Rheumatická dna je jiné označení pro rheumatoidní arthritis. Tofosní dna, při níž dochází ke tvorbě tofů či křídovitých usazenin sodné soli kyseliny močové. Některá terapeutická činidla jsou užitečná při léčení jak dny, tak i přidruženého zánětu, jako například fenylbutazon a kolchicin, zatímco jiná vykazují pouze urikosurické vlastnosti, například sulfinpyrazon a benzbromaron.
Horečka či pyrexie může být vyvolána celou řadou různých faktorů, ale v souvislosti s tímto vynálezem se pod tímto pojmem rozumí horečka, která se manifestuje u faryngokonjunktiviální horečky nebo rheumatické horečky a horečka manifestující během zánětu. Zánět je doprovázen bolestí, zejména v kloubech a pojivové tkáni u osob trpících rheumatoidní arthritis a dnou.
Inhibitory PDE4 obecného vzorce 1.0.0 jsou tedy užitečné při léčení dny a horečky a bolesti spojené se zánětem.
8.6 Poruchy související s eosinofily
- 142
Schopnost inhibitorů PDE4 obecného vzorce 1.0.0 inhibovat aktivaci eosinofilů byla popsána výše jako součást jejich celkové protizánětlivé účinnosti. Sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 jsou tedy užitečné při terapeutickém léčení poruch souvisejících s eosinofily. Jako příklady takových poruch lze uvést eosinofilii, což je tvorba a akumulace abnormálně vysokého počtu eosinofilů v krvi. Název této poruchy je odvozen od eosinu, červeného barvicího činidla obsahujícího bromový derivát fluoresceinu, které snadno barví eosinofilní leukocyty v krvi pacientů, které tak lze snadno identifikovat. Jako konkrétní příklad eosinofilní poruchy, kterou lze léčit podle tohoto vynálezu, je možno uvést pulmonární infiltrační eosinofilii, pro niž je charakteristická infiltrace plicního parenchymu eosinofily. Touto poruchou je zejména Lofflerův syndrom, stav, při němž dochází k přechodným infiltracím plic doprovázeným kašlem, horečkou, dyspnoí a eosinofilii.
Jako jiné eosinofilní poruchy lze uvést chronickou eosinofilní pneumonii, což je chronická intersticiální choroba plic projevující se kašlem, dyspnoí, malátností, horečkou, nočním pocením, úbytkem hmotnosti a nesegmentovanými nemigrujícími infiltráty na periferii plic patrnými na snímku hrudi; tropická plicní eosinofilie, což je subakutní nebo chronická forma okultní filariázy, na níž se obvykle podílí Brugia malayi, Wuchereria bankrofti nebo filarie infikující zvířata, která se vyskytuje v tropech a projevuje se epizodický nočním sípotem a kašlem, nárazově zvýšená eosinofilie a difusní retikulonodulární infiltrace plic; bronchopneumonická aspergilosa, což je průdušková a plicní infekce houbou Aspergillus, která vede k chorobnému stavu vyznačujícímu se zánětlivými granulomatosními lézemi v nosních dutinách a plicích, ale také na kůži, v uších, orbitě a někdy i kostech a mozkomíšních plenách, vyústující v aspergilom, nejobvyklejší typ kulovitého útvaru vytvoře '00 00·· ·
.0 0 0 '0 0 !«·««·«·
- 143 ného kolonizací bronchu nebo plicní dutiny houbou
Aspergillus.
Pod pojmem granulomatosní se rozumí obsahující granulomy,'přičemž pod pojmem granulom se rozumí jakákoliv malá nodulární ohraničená agregace mononukleárních zánětových buněk nebo takové nahromadění modifikovaných makrofágů podobající se epitheliálním buňkám, obvykle obklopené lemem lymfocytú, s fibrosou okolo léze. Některé granulomy obsahují eosinofily. Tvorba granulomů představuje chronickou zánětlivou odpověd iniciovanou různými infekčními a neinfekčními agens. Řadu takových granulomatosních stavů lze léčit za použití sloučenin obecného vzorce (1.0.0), například alergickou granulomatosní angiitis, také označovanou jako Churg-Straussův syndrom, která je formou systemické nekrotizující vaskulitidy s prominujícím poškozením plic, obvykle se manifestující eosinofilií, granulomatosními reakcemi a často závažným asthma. Podobnou poruchou je polyarteritis nodosa (PAN), při níž dochází ke tvorbě mnohačetných zánětlivých a destruktivních arteriálních lézí, která je formou systemické nekrotizující vaskulitidy postihující malé a střední tepny, s příznaky a symptomy způsobenými infarktem a zjizvením postiženého orgánového systému, zejména plic. Jinými poruchami souvisejícími s eosinofily, které lze léčit podle vynálezu, jsou poruchy postihující dýchací cesty vyvolané či způsobené reakcí na terapeutické činidlo, které nesouvisí s žádnou sloučeninou obecného vzorce 1.0.0.
8.7 Atopická dermatitis, kopřivka, konjunktivitis a uveitis
Atopická dermatitis je chronickou zánětlivou poruchou kůže u jedinců, u nichž je na základě dědičné predispozice snížen práh pro pruritus, která je často doprovázena alergickou rhinitis, sennou rýmou a astmatem, a většinou ··· · • ·
- 144 doprovázena extrémním svěděním. Atopická dermatitis je také označována jako alergická dermatitis nebo jako alergický nebo atopický ekzém.
Atopická dermatisis (AD) je nejčastější chronickou zánětlivou chorobou kůže u malých dětí, která během dětství postihuje 10 až 15 % populace. Atopická dermatitis je často spojena s astmatem a alergiemi, a stala se tak známou jako složka tzv. atopické triády, jelikož se často vyskytuje u jedinců s astmatem a/nebo alergickou rinitidou. Viz Leung Dym, Atopic Dermatitis: From Pathogenesis To Treatment, R.
G. Landes Co., Austin, Texas, 1 až 226, 1996. imunitní dysfunkci související s atopickou dermatitis tedy lze léčit za použití terapeutických činidel, které jsou inhibitory PDE4. Například se uvádí, že rolipram, Ro-201724, a denbufilin v závislosti na koncentraci dosahují inhibice proliferace mononukleárních buněk lidské periferní krve (HPBM) od normálních pacientů i od subjektů s atopickou dermatitis. Viz Trophy et al., Drugs and the Lungs, Ed. Page a Metzger, Raven Press, New York, 1994 a O'Brien, Mol. Medicine Today, 369, 1997. V rámci těchto studií se také zjistilo, že proliferační odpověď HPBM pacientů s atopickou dermatitis je citlivější na inhibici PDE4 než proliferace pozorovaná u HPBM normálních subjektů.
T-Buňky vylučující cytokin typu Th2 exprimující antigen spřažený s kutánními lymfocyty hrají při této chorobě ústřední úlohu při indukci místních IgE odpovědí a vcestování eosinofilů. Chronický zánět je u atopické dermatitis považován za následek působení několika vzájemně závislých faktorů, jako je opakovaná nebo trvalá expozice alergenu, která může vést k přírůstku buněk Th2. V krvi pacientů s atopickou dermatitis byla prokázána zvýšená četnost alergenově specifických T-buněk produkujících zvýšené hladiny IL-4, IL-5 a IL-3; viz Leung Dym et al., • 0 «0 '·· ···· ·* 0000
0 ·0 ’ 0 '0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 _ φ 0 0 0 ' 0 .0 0 · '0000 0000' ·.· ··· '·· '·*
145
Allergic and immunological skin disorder, JAMA 278 (22), 1914 až 1923, 1997. To je významné, jelikož IL-4 a IL-3 indukují expresi molekuly-1 vaskulární adheze (VCAM-1), adhesní molekuly podílející se na migraci mononukleárních buněk a eosinofilů do míst zánětu tkáně. IL-5 je klíčovým mediátorem aktivace eosinofilů, což je obvyklý znak atopické choroby.
Zvýšená koncentrace cAMP v lymfocytech a basofilech byla dlouhou dobu dávána do souvislosti se sníženým uvolňováním mediátoru z těchto buněk. Později se zjistilo, že působení histaminu na receptorech H2 zvyšuje hladiny cAMP a inhibuje produkci IL-4 u myších buněk Th2. Lze se tedy domnívat, že u atopických chorob, jako je atopická dermatitis, jsou porušeny β-adrenergické odpovědi nebo je zvýšena aktivita PDE4 při zánětové odpovědi leukocytů. Oslabená cAMP odpověď může být následkem zvýšené aktivity PDE4, která může mít genetický základ nebo může být získaná.
Při zkouškách, při nichž byly porovnávány různé typy buněk od atopických pacientů s buňkami zdravých dobrovolníků, se zjistilo, že zvýšená aktivita cAMP-PDE u atopických buněk koreluje s abnormálním fungováním zánětových a imunitních buněk u atopické dermatitis, a dále, že enzym PDE4 z atopických leukocytů je citlivější na inhibitory PDE4 než PDE4 z normálních leukocytů, a to až čtrnáctinásobně; viz Chán a Hanifin, Differential inhibitory effects of cAMP phosphodiesterase isoforms in atopic and normál leukocytes, J. Lab. Clin. Med., 121(1), 44 až 51, 1993. Zvýšenou citlivost na léčení inhibitory PDE4 lze také pozorovat při inhibici proliferace mononukleárních buněk z periferní krve atopických dárců. Například se zjistilo, že rolipram je účinnější při inhibici proliferace PBMC stimulované PHA při atopické dermatitis než při inhibici
Κ »♦♦♦ ««·· '· « · * · >·!<
146 — ·*·· ·«·· «* ·· normální proliferace PBMC stimulované PHA (IC5Q = 280nM oproti IC5Q = 2600nM).
Dále se zjistilo, že při snižování eosinofilie kůže morčat zprostředkované různými činidly, jako PAF, arachidonovou kyselinou, plasmou aktivovanou zymosanem a proteinem kutánní anafylaxe, je účinná strukturně různorodá řada selektivních inhibitorů PDE4; viz Beasley et al., Synthesis and evaluation of a novel series of phosphodiesterase 4 inhibitors. A potential treatment for asthma, Bioorg. Med. Chem. Letts. 8, 2629 až 2634, 1998. Takové údaje svědčí o užitečnosti inhibitorů PDE4 při léčení chorob kůže vyvolá-: ných eosinofily. Toto léčení se provádí topickým podáváním. Například se zjistilo, že atizoram, podávaný topicky oboustranně po dobu 8 dnů 20 pacientům při klinické zkoušce, efektivně inhiboval všechny sledované parametry zánětu, přičemž došlo ke kvalitativnímu i kvantitativnímu zlepšení bez nežádoucích účinků; viz Kanifin et al., Type 4 phosphodiesterase inhibitors háve clinical and in vitro anti-inflammatory effects in atopic dermatitis, J. Invest. Dermatol. 107, 51 až 56, 1996.
Inhibitory PDE4 obecného vzorce 1.0.0 jsou tedy užitečné při prospěšném léčení atopické dermatitis, jak je uvedeno výše. Související oblastí terapeutické aplikace, kde se také dosahuje dobrých výsledků za použití sloučenin obecného vzorce 1.0.0, je léčení kopřivky. Kopřivka je vaskulární reakcí, obvykle přechodnou, ve svrchní dermis, představující místní otok vyvolaný dilatací a zvýšením permeability kapilár, která se projevuje tvorbou pupínků či vyrážkou. Tuto reakci může indukovat řada stimulů, a lze ji klasifikovat na základě vyvolávajících faktorů jako: zprostředkovanou imunitně, zprostředkovanou komplementem, na které se mohou podílet imunologické nebo neimunologické mechanismy, indukovanou urtikariogenními látkami, induko«· ·« • « · · vanou fyzikálními činidly, indukovanou stresem nebo idiopatickou. Tento stav lze také v závislosti na době trvání ataku označit za akutní nebo chronický. Angioedém je stejnou reakcí, k níž však dochází v hluboké dermis nebo subkutánní nebo submukosální tkáni.
··«·»«·· ·* «··· ·· ··· • » · · · » « « ·«· · » · • · « · · · ♦ • « · · » · · a· aaa aa »»
- 147 Nejobvyklejšími typy urtikárie, které lze léčit sloučeninami obecného vzorce 1.0.0, je cholinergická urtikárie, pro niž jsou charakteristické příznačné tečkovité pupínky lemované oblastmi erythému, která je přisuzována neimunitní hypersenzitivní reakci, při níž acetylcholin uvolněný ze zakončení parasympatických nebo motorických nervů indukuje uvolňování mediátorů z žírných buněk, a je vyvolaná stavy námahy, stresu nebo zvýšenou okolní teplotou; chladová urtikárie je kopřivka vyvolaná chladným vzduchem, vodou nebo chladnými předměty, vyskytující se ve dvou formách, jako autosomálně dominantní forma spojená s horečkami athralgiemi a leukocytosou, erythematosními pálícími papulami a makulami; a jako obvyklejší získaná forma, která je většinou idiopatická a auto1imitovaná; kontaktní urtikárie, což je lokalizovaná nebo generalizovaná přechodná odpověď projevující se urtikou a ruborem, vyvolaná expozicí rychle vstřebatelným urtikariogenním činidlům; angioedém; a papulosní urtikárie, což je persistující kožní vyrážka, která je projevem hypersenzitivní reakce na štípnutí hmyzem.
Inhibitory PDE4 obecného vzorce 1.0.0 jsou tedy užitečné při prospěšném léčení různých typů urtikárie popsaných výše. Podobnou oblastí, v níž lze za použití sloučenin obecného vzorce 1.0.0 dosáhnout pozitivních výsledků, jsou různá oftalmické aplikace, zejména léčení konjuktivitis a uveitis.
Spojivka je jemnou membránou, která lemuje oční víčka a pokrývá exponovaný povrch skléry. Konjunktivitis je
BB BBBB
Β Β B
BBB
Β Β B
Β Β Β B
BB ··
BB BBBB
Β Β B
Β B BBB
Β Β B
Β B 9
BB BBB ·· bb « · · « • · · · • · • BBB BB··
- 148 zánětem spojivky, který se obvykle projevuje překrvením a výtokem. Nejobvyklejšími typy konjunktivitis, které lze léčit za použití sloučenin obecného vzorce 1.0.0, jsou aktinická konjunktivitis vyvolaná ultrafialovým světlem; akutní katarální konjunktivitis, což je akutní infekční konjunktivitis související s nachlazením nebo katarem, projevující se výraznou hyperemií, otokem, ztrátou průhlednosti a mukosní nebo mukopurulentní sekrecí; akutní infekční konjunktivitis, což je mukopurulentní epidemická konjunktivitis vyvolaná Haemophilus aegyptius, která má stejné symptomy jako akutní katarální konjunktivitis a je také označována jako růžové oko; alergická konjunktivitis, která je součástí senné rýmy; atopická konjunktivitis, což je alergická konjunktivitis bezprostředního typu vyvolaná alergeny ze vzduchu, například pyly, prachem, sporami a zvířecími chlupy; chronická katarální konjunktivitis, což je mírná chronická konjunktivitis se slabou hyperemií a mukosní sekrecí; hnisavá konjunktivitis, což je akutní konjunktivitis vyvolaná bakteriemi nebo viry, zejména gonokoky, meningokoky, pneumokoky a streptokoky, projevující se závažným zánětem spojivky a hojnou sekrecí hnisu; jarní konjuntivitis, což je oboustranná konjunktivitis se sezónním výskytem, s neznámou příčinou, postihující děti, zejména chlapce, charakteristická zploštělými papulami a hustým gelovitým exsudátem. Inhibitory PDE4 obecného vzorce 1.0.0 jsou tedy užitečné při prospěšném léčení různých typů konjunktivitis popsaných výše. Podobnou oblastí terapeutické aplikace, kde lze za použití sloučnenin obecného vzorce 1.0.0 také dosáhnou pozitivních výsledků, je také léčení uveitis.
Uvea, živnatka, je cévnatý střední obal oka zahrnující iris (duhovku), řasnaté těleso a choroideu (cévnatku). Uveitis je zánětem všech částí živnatky a obvykle postihuje i ostatní obaly oka, tj. bělimu, sítnici i rohovku. Nejob• · • tttttt
- 149 tt··· ··· ·· · vyklejšími typy uveitis, které lze léčit za použití sloučenin obecného vzorce 1.0.0, jsou přední uveitis, která postihuje struktury duhovky a řasnatého tělesa, jako je iritis, cyklitis a iridocyklitis; granulomatosní uveitis postihující kteroukoliv část uveálního traktu, ale zejména část zadní, charakterizovaná nodulárními ložisky epithelioidních buněk a obrovských buněk obklopenými lymfocyty; negranulomatosní uveitis, což je zánět přední části uveálního traktu, tj. duhovky a řasnatého tělesa; fakoantigenní uveitis, což je jedna z uveitid indukovaných čočkou, přední přední uveitis podobná sympatické oftalmii, pozorované týdny nebo dokonce měsíce po extrakapsulární operaci čoček nebo jiném traumatu obalu; a zadní uveitis, což je uveitis postihující zadní část oka, zahrnující choroiditis a chorioretinitis. Inhibitory PDE4 obecného vzorce 1.0.0 jsou tedy užitečné při prospěšném léčeni různých typů uveitis popsaných výše.
8.8. Psoriasis
Psoriasis je obvykou chronickou skvamosní dermatosou s polygenní dědičností a fluktuujícím průběhem, pro kterou jsou charakteristické mikroabscesy a spongiformní pustuly a erythematosní, suché a olupující se skvrny různé velikosti. Psoriasis je častou chorobou kůže, která postihuje přibližně 2% populace a v USA ročně 1,5 milionu pacientů žádá praktické lékaře o radu jak ji léčit.
Psoriasis je obvykle rekurentní a v některých případech silně invalidizující. Etiologie psoriasis není známá, ale zdá se, že se jedná o autoimunitní chorobu s genetickou predispozicí.
Psoriasis zahrnuje hojnou infiltraci T-buněk do postižených oblastí kůže, CD4+ lymfocytů do dermis a CD8+ lymfocytů do epidermis. Tyto lymfocyty vylučují IL-2,
150
IFN-gamma a TNF-alfa, které mění proliferaci a diferenciaci keratinocytů. U 5 až 10% psoriatických pacientů se vyvine psoriatická arthritis, jejíž symptomy jsou velmi podobné symptomům rheumatoidní arthritis. Široké spektrum protizánětlivé účinnosti, kterou vykazují inhibitory PDE4,.tyto inhibitory kvalifikuje pro použití při léčení psoriasis.
Při ošetření epidermálních bazálních buněk v primární kultuře inhibitorem PDE4, Ro 20-1724, vedlo ke trojnásobnému zvýšení koncentrací cAMP. Také se ukázalo, že při ošetření řezů zrohovatělé psoriatické epidermis látkou Ro 20-1724 vede k velkému zvýšení koncentrací cAMP oproti kontrole. Konkrétně bylo pozorováno 1395% zvýšení koncentrace cAMP ve zrohovatělé psoriatické epidermis. Rovněž se ukázalo, že inhibitory PDE4 inhibují zánětlivou odpověd' řady mediátorů při topickém nebo systemickém podávání. Například rolipram u myší inhiboval zánět ucha indukovaný krotonovým olejem při tak nízkých topických dávkách, jako 0,03 mg/ucho. Selektivní inhibitor PDE4, Ro 20-1724, byl rovněž zkoumán při dvojitě slepé zkoušce porovnávající jeho účinnost s vehikulem, při níž zlepšoval psoriatické léze bez nežádoucích systemických nebo kutánních účinků.
8.9 Roztroušená sklerosa a jiné zánětlivé autoimunitní choroby
Sklerosa znamená induraci či ztvrdnutí, zejména induraci zánětlivého původu, induraci vyvolanou zvýšenou tvorbu pojivové tkáně a induraci při chorobách intersticiální materie. Pojmu sklerosa se používá především pro ztvrdnutí nervového systému vlivem ukládání pojivové tkáně nebo pro označení kornatění cév. Roztroušená sklerosa (MS) je chorobou, při se níž v bílé tkáni centrálního nervového systému tvoří ložiska demyelinizace různých velikostí, které se někdy rozšiřují do šedé hmoty, vedoucí ke slabosti,
- 151 snížené koordinaci, parestéziím, poruchám řeči a poruchám vidění. Roztroušená sklerosa je chorobou o neznámé etiologii s prolongovaným průběhem zahrnujícím řadu remisí a relapsů.
Roztroušená sklerosa je autoimunitní chorobou, při níž kromě chronického zánětu a demyelinizace dochází také ke gliose, ložiskovému zmnožení gliové tkáně. Jako závažné podtyty této choroby lze uvést primární progresivní roztroušenou sklerosu a relabující remitující roztroušenou sklerosu. Tyto subtypy je možno navzájem odlišit na základě jejich průběhu, typu zánětu a magnetického resonančního zobrazování (MRI). Základní mechanismus choroby se také v průběhu choroby může změnit tak, že proces založený na zánětu později přejde v proces zahrnující demyelinizaci a poškození axonů; Viz Weilbach.. a Gold, Disease modifying x ' . ν', treatments for multiple sclerosis. What is on the horizon?, CNS Drugs 11, 133 až 157, 1999.
Zánětlivé léze jsou při roztroušené sklerose lokalizovány na bílou tkáň, převážně na celou bílou tkáň centrálního nervového systému, ačkoliv charakteristickým znakem této choroby jsou sklerotické demyelinizační plaky. Rozvoj demyelinizace je vyvolán nekrosou oligodendrocytů a demyelinizace je spojena s infiltrátem složeným převážně z T-buněk a makrofágů, které spolu s lokálními buňkami, jako astrocyty, mikrogliemi a buňkami endothelu mozkové mikrovaskulatury, exprimují hlavní histokompatibilní komplex (MHC) třídy II. Tyto buňky se tedy podílejí na prezentaci antigenu a zánětlivé odpovědi; v mozkové tkáni pacientů s roztroušenou sklerosou byla identifikována řada prozánětových cytokinů, jako TNF-a, TNF-β, IL-6 a IFN-gamma, jejichž přítomnost je obvykle spojena s aktivními lézemi. V ohnisku pozornosti se ocitl zejména TNF-α, jelikož in vitro vyvolává poškození myelinu a oligodendrocytů, u astrocytů indukuje
- 152 expresi molekul povrchové adhese a je a dáván do souvislosti s porušením hematoencefalické bariéry.
Role TNF-α při roztroušené sklerose byla demonstrována na zvířecích modelech: například při experimentální alergické encefalomyelitis (EAE) se ukázalo, že podávání anti-TNF protilátek nebo receptorů rozpustného TNF poskytuje ochranný účinek; viz Selmaj et al., Prevention of chronic relapsing experimental autoimmune encephalomyelitis by soluble tumor necrosis factor, J. Neuroimmunol. 56, 135 až 141, 1995. Také byla zaznamenána přímo korelace mezi hladinou mRNA TNF-α a progresí EAE; viz Reeno et al., TNF-alpha expression by resident microglia and infiltrating leukocytes in the centrál nervous systém of mice with experimental allergic encephalomyelitis: regulation by the Thi cytokines, J. Immunol. 154, 944 až 953, 1995. Dalším důkazem svědčícím o tom, že TNF-α je mediátorem roztroušené sklerosy, je zvýšená koncentrace TNF-α v cerebrospinálním likvoru pacientů s roztroušenou sklerosou v průběhu choroby. Dále, centrální nervový systém transgenních myší nadexprimujících TNF-α rovněž vykazuje znaky spontánní demyelinizace, zatímco vyřazení TNF-α u transgenních myší poskytuje ochranný účinek; viz Probert et al., Spontaneous inflammatory demyelinating disease in transgenic mice showing centrál nervous system-specific expression of tumor necrosis factor alpha, Proč. Nati. Sci. USA 92, 11294 až 11298,
1995; a Liu et al., TNF is a potent anti-inflammatory cytokine in autoimmune-mediated demyelination, Nátuře Med. 4, 78 až 83, 1998.
Jelikož inhibitory PDE4 také snižují TNF-α, jsou užitečné při léčení roztroušené sklerosy - vzhledem ke klíčové roli, kterou TNF-α hraje při jejím zprostředkování. Například při modelové zkoušce experimentální alergické encefalomyelitis na kosmanech se ukázalo, že rolipram
153 potlačuje klinické příznaky a odstraňuje abormality v MRI obrazu. Při jiné zkoušce účinnosti rolipramu na chronickou relabující experimentální alergickou encefalomyelitidu u SJL myší se ukázalo, že rolipram zmírňuje klinické příznaky a patologické změny. Viz Genain et al., Prevention of autoimmune demyelination in non-human primates by cAMP-specific phosphodiesterase, Proč. Natr. Acad. Sci. USA, 92, 3602 až 3605, 1995; a Sommer et al., Therapeutic potential of phosphodiesterase Type 4 inhibition in chronic autoimmune demyelinating disease, J. Neuroimmunol. 79, 54 až 61, 1997.
Kromě toho, že sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 inhibují aktivitu PDE4 a produkci TNF-α, působí také jako imunosupresivní činidla, a jsou tedy zvláště užitečné při léčení autoimunitních chorob, u nichž zánět tvoří součást choroby, podílí se na její etiologii nebo se autoimunitní choroby účastní jinak. Sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 jsou také protizánětlivými činidly, která jsou užitečná při léčení zánětlivých chorob, u nichž autoimunitní reakce tvoří součást choroby, podílí na na její etiologii nebo se zánětlivé choroby účastní jinak. Sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 jsou tedy užitečné při léčení roztroušené sklerosy podrobně diskutované výše.
Jako neomezující příklady autoimunitních/zánětlivých chorob, které lze léčit za použití terapeutických činidel zahrnujících sloučeniny obecného vzorce 1.0.0, lze uvést autoimunitní hematologické poruchy, jako hemolytickou anémii, aplastickou anémii, prostou anémii z nedostatku erythrocytů a idiopatickou trombocytopenickou purpuru; systemický lupus erythematosus; polychondritis; sklerodermu; Wegnerovu granulomatosu; dermatomyositis; chronickou aktivní hepatitis; myasthenii gravis; Stevens-Johnsonovův syndrom; idiopatickou sprue; autoimunitní zánětlivou chorobu střev, jako ulcerosní kolitis a Crohnovu chorobu; endokrinní oftal- 154 mopatii; Graveho chorobu; sarkoidosu; alveolitis; chronickou hypersensitivní pneumonitis; primární biliární cirhosu; juvenilní diabetes (diabetes mellitus typu I); uveitis anterior; granulomatosní uveitis či uveitis posterior; keratokonjunktivitis sicca a epidemickou keratokonjunktivitis; difusní intersticiální plicní fibrosu či intersticiální plicní fibrosu; idiopatickou plicní fibrosu; cystickou fibrosu; psoriatickou arthritis; glomerulonefritis popřípadě doprovázenou nefrotickým syndromem, jako akutní glomerulonef ritis, idiopatický nefrotický syndrom a nefropatii s minimálními změnami; zánětlivé/hyperproliferační choroby kůže, jako psoriasis a atopickou dermatitis, které jsou podrobněji diskutovány výše, kontaktní dermatitis, alergickou kontaktní dermatitis, benigní familiární pemfigus; pemfigus erythematosus; pemfigus foliaceus a pemfigus vulgaris.
Dále je sloučenin obecného vzorce 1.0.0 možno použít jako imunosupresivních činidel při prevenci odmítnutí alloštěpu po transplantaci orgánů, přičemž takovým orgánem je typicky tkáň kostní dřeně, střeva, srdce, ledvin, jater, plic, slinivky, kůže a rohovky.
8.10 Zánětlivá choroba střev
Ulcerosní kolitis (UC) je chronickou rekurentní ulcerací tlustého střeva, převážně mukosy a submukosy, o neznámé etiologii, která se klinicky manifestuje svíravou abdominální bolestí, krvácením z konečníku, ztrátou krve a exkresí hnisu a hlenu s malými částečkami stolice. Příbuznou střevní chorobou je kolagenosní kolitis, což je typ kolitis o neznámé etiologii, při níž dochází k ukládání kolagenní hmoty pod střevní výstelkou, projevující se svíravými bolestmi břicha a výrazným snížením absorpce kapalin a elektrolytů, které vede k vodnatým průjmům; polyposní koli- 155 tis, což je ulcerosní kolitis spojená s tvorbou pseudopolypů, tj. edematosních zanícených ostrůvků mukosy mezi plochami ulcerace; a transmurální kolitis, při níž zánět postihuje střevní stěnu v plné tloušťce, a nikoliv jen mukosu a submukosu, a dochází ke tvorbě nekaseujících granulomů, která se klinicky podobá ulcerosní kolitis, avšak vředy jsou často podélné nebo hluboké, přičemž choroba je segmentární a její častou komplikací je tvorba striktur a píštělů, zejména v perineu.
Crohnova choroba je chronická gralumatosní zánětlivá choroba o neznámé etiologii, která postihuje kteroukoliv část gastrointestinálního traktu, ale obvykle je lokalizována na terminálním ileu, na jehož stěně se tvoří jizvy a ztluštěniny, často vedoucí k obstrukci, a píštěle a abscesy. Rekurence této choroby po vyléčení je vysoká. Ulcerosní kolitis, Crohnova choroba a příbuzné choroby diskutované výše se souhrnně označují jako zánětlivé choroby střev (IBD). Tyto choroby jsou chronické, spontánně relabující, neznámé etiologie, které jsou zprostředkovány imunologicky a jejich patogeneza byla stanovena za použití modelových zkoušek na zvířatech a moderních imunologických postupů. Viz Bickston a Caminelli, Recent developments in the medical therapy of IBD, Curr. Opin. Gastroenterol. 14, 6 až 10,
1998 a Murthy et al., Inflammatory bowel disease: A new wave of therapy, Exp. Opin. Ther. Patents 8(7), 875 až 818. Zatímco incidence ulcerosní kolitis je relativně stabilní, incidence Crohnovy choroby výrazně roste.
Zánětlivá choroba střev se v současné době léčí podáváním 5-aminosalicylové kyseliny, kortikosteroidů a imunomodulačních činidel, jako azathioprinu, 6-merkaptopurinu a metotrexatu. Tato činidla mají nejrůznější nežádoucí účinky a samotnou chorobu nemodifikují. Stále tedy existuje potřeba vyvinout účinnější terapeutická činidla.
• · • » ·
- 156
Sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 jsou schopny léčit zánětlivou chorobu střev díky své schopnosti inhibovat produkci TNF-α, jelikož TNF-a vyvolává aktivaci a proliferaci imunitních buněk a uvolňování mediátorů při zánětlivé r chorobě střev. Viz Radford-Smith a Jewell, Cytokine and inflammatory bowel disease, Baillieres Clin. Gastroenterol.
ř' 10, 151 až 164, 1996. TNF-α byl také detekován ve stolici a intestinální mukose pacientů trpících zánětlivou chorobou střev. Úvodní klinické zkoušky s TNF monoklonální protilátkou při Crohnově chorobě jsou velmi slibné.
Jak již bylo uvedeno výše, selektivní inhibitory ; PDE4 výrazně ovlivňují uvolňování TNF-α z mononukleárních buněk periferní krve po jejich stimulaci nejrůznějšími mediátory jak in vitro, tak in vivo. Ukázalo se, že selektivní inhibitor PDE4, arofylin, vykazuje pozitivní účinky při modelové studii kolitis na potkanech. Jiný selektivní inhibitor PDE4, LAS31025, při zkouškách na potkanech s kolitis indukovanou dextransulfátem, vykázal pozitivní účinky srovnatelné s prednisolonem. Obě sloučeniny zmírňovaly krvácení a příznaky zánětu. Viz Puig et al.,
Curative effects of phosphodiesterase 4 inhibitors in dextran sulfáte sodium induced colitis in the rat, Gastroenterology 114(4), A1064, 1998. Jiní pracovníci pro doložení schopnosti selektivních inhibitorů PDE4 poskytovat gastrointestinální ochranu použili jiných modelů. Například <e se ukázalo, že extravasaci erythrocytů indukovanou lipopolysacharidy u potkanů a intestinální hypoperfusi u psů lze zmírnit za použití selektivních inhibitorů PDE4, rolipramu a denbufylinu. Viz Cardelus et al., Inhibiting LPS induced bowel erythrocyte extravasation in rats and of mesenteric * hypoperfusion in dogs, by phosphodiesterase inhibitors,
Eur. J. Pharmacol. 299, 153 až 159, 1996, a Cardelus et al., Protective effects of denbufylline against endotoxin « fc · · · · • · • ···
157 induced bowel hyperplasia, Met. Find. Exp. Clin. Pharmacol. 17 (supi. A) 142, 1995.
8.11 Septický šok, selhání ledvin, kachexie a infekce
Septický šok je šok související s převládající infekcí, nejčastěji infekcí gram-negativními bakteriemi, i když může být vyvolán i jinými bakteriemi, viry, houbami a prvoky. Je považován za následek působení endotoxinů nebo jiných produktů infekčního agens na vaskulární systém, vyvolávající sekvestraci velkých objemů krve v kapilárách a žilách. Na šoku se také podílí aktivace komplementu a kininového systému a uvolňování histaminu, cytokinů, prostaglandinů a jiných mediátorů.
Při modelové zkoušce renálního selhání u potkanů indukovaného endotoxinem se ukázalo, že selektivní inhibitor PDE4, Ro-201 724, podávaný následně v dávce 10 μg/kg/min, výrazně snižuje vylučování cAMP v moči, nárůst renální vaskulární resitence indukovaný endotoxinem, renální prokrvení a rychlost glomerulární filtrace. Také bylo zjištěno, že Ro-201 724 zvyšuje poměr přeživších u potkanů, kterým byl podán endotoxin. Viz Carcillo et al., Pharmacol. Exp. Ther. 279, 1197, 1996. U pacientů trpících septickým šokem také bylo studováno působení pentoxifylinu. V rámci této zkoušky bylo vybráno 24 jednotlivců splňujících kritéria septického šoku, z nichž 12 byl po dobu 24 hodin podáván pentoxifylin (1 mg/kg/h) a zbývajících 12 tvořilo kontrolní skupinu. Po 24 hodinách bylo zjištěno, že u skupiny ošetřené léčivem došlo ke značnému snížení hladiny TNF-α a zvýšení hladiny IL-6.
Při jiné zkoušce se zjistilo, že předběžné podání pentoxifylinu v dávkách 5 až 50 mg/kg i.p. 3x nebo selektivních inhibitorů PDE4, rolipramu, v dávkách 10 až 30 • * • ·
158 mg/kg i.p. 3x a debufylinu, v dávkách 0,1 až 3 mg/kg i.p.
3x, u potkanů snižuje extravasasi střevních erythrocytů indukovanou 'lipopolysacharidem, a že denbufylin je stokrát účinnější než pentoxylin při inhibici poklesu prokrvení mesenteria indukovaného lipopolysacharidem, aniž by ovlivňoval renální prokrvení nebo srdeční index. Viz Cardelus et al., tamtéž, Eur. J. Pharmacol.
Selhání ledvin je neschopnost ledvin vylučovat metabolity při normálních plasmatických hladinách za podmínek normální zátěže, nebo neschopnost zadržet elektrolyty za podmínek normálního příjmu. V akutní formě je projevuje urémií a obvykle oligourií nebo anurií spojenou s hyperkalémií a plicním edémem. Na základě výše popsaných aktivit selektivních inhibitorů PDE4 se prokázalo, že selektivní inhibitory PDE4 jsou užitečné při léčení selhání ledvin, zejména akutního. Viz Begany et al., Inhibition of Type IV phosphodiesterase by Ro-20-1724 attenuates endotoxin-induced acute renal failure, J. Pharmacol. Exp. Thera. 278, 37 až 41, 1996 a také WO 98/00135 (majitel Universita
Pittsburgh). Sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 jsou tedy užitečné při léčení selhání ledvin, zejména akutního.
Kachexie je hlubokým a markantním stavem poruchy tělesného stavu. Projevuje se špatným zdravotním stavem a malnutricí. Může být konečným následkem řady kauzativních faktorů, například infekce vyvolanou kteréhokoliv z řady různých jednobuněčných organismů nebo mikroorganismů, jako jsou bakterie, viry, plísně a prvoci. Jako reprezentativní příklad lze uvést malarickou kachexii, která má řadu příznaků chronické povahy a je vyvolána předchozími ataky těžné malárie. Jejími hlavními příznaky jsou anémie, sinalá pokožka, žlutá bělima, splenomegalie a hepatomegalie. Jinou příčinou kachexie je ztráta nebo porucha humorálních nebo jiných organických funkcí, například hypofyzální kachexie má • · · · · ·
- 159 '·· » ·> »··· '·'·.·· · · '<· · · · • · · · · · · ·· ;· řadu symptomů vyvolaných úplnou ztrátou funkce podvěsku mozkového, jako je atrofie, ztráta sexuální funkce, atrofie cílových žláz podvězku mozkového, bradykardie, hypotermie, apatie a koma. Uremická kachexie je spojena s jinými systemickými symptomy pokročilého selhání ledvin. Kardiální * kachexie je chřadnutí vyvolané srdeční chorobou. Nadled? vínková kachexie, či Addisonova choroba, je poruchou projevující se hypotenzí, ztrátou hmotnosti, anorexií a slabostí, která je vyvolána deficitem adrenokortikálních hormonů. Dochází k ní při destrukci kůry nadledvinek, která je indukována tuberkulosou nebo na autoimunitním základě, a vede k nedostatku aldosteronu a kortisolu.
Ke kachexii také mohou vést chorobné stavy různých typů. Kachexie při rakovině je stavem slabosti a chřadnutí, k němuž dochází v případě zhoubných nádorů. Kachexie také může být následkem infekce virem lidské imunitní nedostatečnosti (HIV), a projevuje se symptomy, které se obvykle označují jako syndrom získané imunitní nedostatečnosti (AIDS). Sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 jsou užitečné při léčení různých kachektických stavů popsaných výše na základě své schopnosti negativně regulovat nebo inhibovat uvolňování TNF-α. Selektivní inhibitory PDE4 podle vynálezu vykazují zvláště silný inhibiční účinek na uvolňování TNF-α z mononukleárních buněk periferní krve po jejich stimulaci nejrůznějšími mediátory. Uvolňování TNF-α se účastní, či hraje zprostředkující úlohu u chorob nebo stavů, na jejichž etiologii se podílí morbidní, tj. nezdravé, nadměrné nebo neregulované uvolňování TNF-a.
Inhibitory PDE4 obecného vzorce 1.0.0 jsou dále *· užitečné při léčení infekcí, zejména virových infekcí, při nichž viry u svého hostitele zvyšují produkci TNF-α nebo jsou citlivé na pozitivní regulaci TNF-α u svého hostitele takovým způsobem, že dochází k porušení jejich replikace
- 160
4’· 4 · ' · · 4 4·· 44 '· · 4 4 ···· · ·4 · · · .
• · 4 · 4·4 · · · • · · · · · · · · ··«· ·»44 44 4·4 ·· ·· nebo jiných vitálních funkcí. Jako příklady takových virů lze uvést HIV-1, HIV-2 a HIV-3; cytomegalovirus, CMV;
chřipkové viry; adenoviry; a herpes viry, zejména Herpes zoster a Herpes simplex.
Inhibitory PDE4 obecného vzorce 1.0.0 jsou dále užitečné při léčení fungálních infekcí vyvolaných kvasinkami nebo plísněmi, které jsou citlivé na pozitivní regulaci TNF-α nebo vyvolávají produkci TNF-α u svého hostitele. Jednou z chorob, kterou lze léčit tímto způsobem, je fungální meningitis. Sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 jsou také užitečné při kombinovaném léčení, tj. jsou-li podávány spolu s jinými léčivy zvolenými za účelem léčení systemických kvasinkových nebo fungálních infekcí. Jako neomezující příklady takových léčiv je možno uvést polymixiny, například Polymycin B; imidazoly, například klotrimazol, ekonazol, mikonazol a ketokonazol; triazoly, například flukonazol a itranazol; a afmotericiny, jako Amfotericin B a liposomální Amfotericin B. Za společné podávání se v souvislosti se sloučeninami obecného vzorce 1.0.0 a zvolenými léčivy pro léčení systemických kvasinkových a fungálních infekcí považuje (a) současné podávání takových sloučenin a léčiv, které jsou společně v jedné dávkovači formě; (b) v podstatě současné podávání takových sloučenin a léčiv, které jsou v oddělených dávkovačích formách a (c) následné podávání takových sloučenin a léčiv, které jsou formulovány nezávisle a jsou podávány posloupně, přičemž mezi podáním jedné a další složky kombinace je určitý významný časový interval.
8.12 Poškození jater
Kromě výše popsaných škodlivých účinků TNF-α také vyvolává selhání jater u lidí, fenomén, který byl prokázán u řady zvířecích modelů. Například při akutním modelu selhání jater zprostředkovaném T-buňkami rolipram, podaný v dávkách • · · · « · ···· · «*> · ·· ··· ·· ··
- 161 0,1 až 10 mg/kg i.p. 30 minut před provokací koňkavalinem A nebo stafylokokovým enterotoxinem B, výrazně snižoval hladinu TNF-α a INF-gamma v plasmě a současně značně zvyšoval hladiny IL-10. viz Ganther et al., J. Pharmacol. Exp. Ther. 280, 53, 1997. Při stejné zkoušce rolipram potlačoval uvolňování IL-4 indukované konkavalinem A. Při této zkoušce také byla sledována plasmatická aktivita jaterních specifických enzymů, ALT, AST a SDH, jelikož jakékoliv zvýšení jejich hladiny svědčí o masivní destrukci jaterních buněk. Zjistilo se, že u naivních myší provokovaných konkavalinem A nebo senzitizovaných galaktosaminem, kterým byl podán galaktosamin/stafylokokový enterotoxin B, po předběžném ošetření rolipramem v dávkách 0,1 až 10 mg/kg i.p. dochází k inhibici aktivity výše uvedených enzymů v závislosti na dávce. Sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 jsou tedy užitečné při léčení T-buněčných poruch, jako je selhání jater.
8.13 Plicní hypertenze
Je známo, že aktivita fosfodiesteras, jejímž prostřednictvím dochází k hydrolýze vasodilatačních druhých poslů cAMP a cGMP, je možno zvýšit plicní hypertenzi indukovanou hypoxií (HPH). Hypoxie je snížení dodávky kyslíku do tkání pod fyziologickou hladinu přes odpovídající prokrvení tkání. Výsledná plicní hypertenze je charakterizována zvýšeným tlakem, tj. systolickým tlakem nad 4000 Pa a diastolickým tlakem nad 1600 Pa, v plícnici. Při modelové zkoušce za použití izolovaných kroužků plícnice normálních potkanů a potkanů s plicní hypertenzí indukovanou hypoxií se zjistilo, že selektivní inhibitor PDE4, rolipram, potencuje relaxační účinky isoproterenolu a forskolinu. Stejný účinek byl pozorován u milrinonu, což je selektivní inhibitor PDE3. V tomto případě došlo k inhibici jak PDE3, tak i PDE4, a tím významnému zlepšení relaxace plícnice u plicní hypertenze indukované hypoxií. Viz Wagner et al., J. Pharmacol. Exp.
fefe ···· • * • fefefe • ·
- 162
Ther. 282, 1650, 1997. Sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 jsou tedy užitečné při léčení plicní hypertenze, zejména plicní hypertenze indukované hypoxii.
8.14 Choroba spojené se ztrátou kostní hmoty
Choroba spojená se ztrátou kostní hmoty je nejčastěji označována jako osteoporosa, což je stav projevující se nízkou kostní hmotou a poruchou mikroarchitektury kosti, který při minimálním traumatu vede ke zlomeninám. Sekundární osteoporosa je vyvolaná systemickým onemocněním nebo léčivy, jako glukokortikoidy. Uvádí se, že na primární osteoporosu je třeba pohlížet jako na soubor dvou stavů: osteoporosa typu I je úbytek trabekulární kosti vyvolaný nedostatkem estrogenů v menopauze a osteoporosa typu II je úbytek kortikální a trabekulární kosti vyvolaný dlouhodobou nevýkonnou přestavbou, nevhodnou stravou a aktivací parathyroidní osy související s věkem. Jako primární regulátory kostní hmoty u dospělých lze uvést fyzickou aktivitu, reprodukční endokrinní stav a přívod vápníku, přičemž pro optimální stabilitu kosti je třeba dostatečné úrovně ve všech těchto oblastech.
Prokázalo se, že selektivní inhibitory PDE4 jsou užitečné při léčení chorob spojených se ztrátou kostní hmoty, zejména osteoporosy. Účinek denbufylinu na ztrátu kostní hmoty u potkanů nesoucích Walker 256/S a na tvorbu mineralizovaných nodulů a tvorbu buněk typu osteoklastů v kultivačních systémech kostní dřeně. Zjistilo se, že sériové podávání denbufylinu inhibuje pokles minerální hustoty femorálních kostí potkanů nesoucích Walker 256/S a obnovují kostní hmotu a počet osteoklastů vztažený na povrch trabekulární kosti v metafýze femuru. Také se zjistilo, že podávání denbufylinu vede ke zvýšení počtu mineralizovaných nodulů a snížení počtu buněk typu osteoklastů in vitro
• · ·«
- 163 v kultivačním systému kostní dřeně. Tyto pozitivní výsledky jsou specifické pro inhibici PDE4 a napodobovány dibutyryl cAMP, což ukazuje, že isozym PDE4 prostřednictvím cAMP hraje důležitou roli v obratu kosti. Viz Miyamoto et al., Biochem. Pharmacol. 54, 613, 1997, Waki et al., Effect of XT-44, a phosphodiesterase 4 inhibitor, in osteoblastgenesis and osteoclastgenesis in culture and its therapeutic effects in rat osteopenia models, Jpn. J. Pharmacol. 79, 477 až 483, 199; a JP 9169665 (Miyamoto, 1997). Selektivní inhibitory PDE4 obecného vzorce 1.0.0 jsou tedy užitečné při léčení chorob zahrnujících ztrátu kosti, zejména osteoporosy.
•ři
8.15 Poruchy CNS
Selektivní inhibitor PDE4 rolipram byl původně vyvíjen jako antidepresivum, a klinické zkoušky pro tuto indikaci stále probíhají. Dále se zjistilo, že selektivní inhibitory PDE4 mají pozitivní účinky na jiné poruchy centrálního nervového systému, jako je Parkinsonova choroba (Hulley et al., Inhibitors of Type IV phosphodiesterase reduce the toxicity MPTP in substantia nigra neurons in vivo, Eur. J. Neurosci. 7, 2431 až 2440, 1995), na poruchy učení a paměti (Egawa et al., Rolipram and its optical isomers, phosphodiesterase 4 inhibitors, attenuate the scopolamine-induced impairments of learning and memory in rats, Jpn. J. Pharmacol. 75, 275 až 281, 1997, Imanishi et al., Ameliorating effects of rolipram on experimentally induced impairments of learning and memory in rodents, Eur. J. Pharmacol. 321, 273 až 278, 1997 a Barad et al., Rolipram, a Type IV-specific phosphodiesterase inhibitor, facilitates the establishment of long-lasting long-term potentiation and improves memory, Proč. Nati. Acad. Sci. USA 95, 15020 až 15025, 1998).
164 ·· ·· ···· ·» ··#· » · · « to · · »· · · • o ····· ·· · .· • · « · · · t · ♦ ΐ>
« ·· · ··.· * ··<♦ ···· ·· ··· ·*- ··
Uvádí se také použití inhibitorů PDE4 pro léčení tardivní dyskinese a závislosti na drogách, viz WO 95/28177 a JP 92221423, 1997 (v obou případech Meiji Seika Kaisha Ltd.). Zjistilo se, že isozym PDE4 hraje hlavní úlohu při řízení syntézy dopaminu v neuronech středního mozku, a že inhibitory PDE4 jsou tedy užitečné při léčení poruch a chorob, které souvisejí s dopaminem nebo jsou dopaminem zprostředkovány v neuronech středního mozku nebo jejich okolí; Yamashita et al., Rolipram, a selective inhibitor of phosphodiesterase Type 4, pronouncedly enhances the forskolin-induced promotion of dopamine biosynthesis in primary cultured rat mesencephalic neurons, Jpn. J. Pharmacol. 75, 91 až 95, 1997.
Inhibitory PDE4 obecného vzorce 1.0.0 jsou dále užitečné při léčení arteriosklerotické demence a subkortikální demence. Arteriosklerotická demence, jaké označovaná jako vaskulární demence a multiinfarktová demence, je demencí, jejíž průběh se postupně zhoršuje řadou malých infarktů, s nepravidelným rozložením neurologických deficitů vyvolaných cerebrovaskulární chorobou. Subkortikální demence je vyvolána lézemi postihujícími podkoří mozku a projevuje se ztrátou paměti, zpomalením zpracování informací nebo duševních reakcí. Do tohoto výčtu také spadají demence doprovázející Huntingtonovu choreu, Wilsonovu chorobu, paralysis agitans a atrofie thalamu.
8.16 Jiné terapeutické aplikace
Ukázalo se, že inhibitory PDE4 jsou užitečné při léčení ischemického reperfušního poškození (Block et al., Delayed treatment with rolipram protects against neuronal damage following globál ischemia in rats, NeuroReport 8, 3829 až 3832, 1997 a Belayev et al., Protection against blood-brain barrier disruption in focal cerebral ischemia by
- 165 the Type IV phosphodiesterase inhibitor BBBO22: a quantitative study, Brain Res. 878, 277 až 285, 1998); při léčení autoimunitní diabetes (Liang et al., The phosphodiesterase inhibitors pentoxifylline and rolipram prevent diabetes in NOD mice, Diabetes 47, 570 až 575, 1998; retinální autoimunity (Xu et al., Protective effect of the Type IV phosphodiesterase inhibitor rolipram in EAU: protection is independent of the IL-10-inducing activity, Invest. Ophthalmol. Visual Sic. 40, 942 až 950, 199), chronické lymfocytové leukémie (Kim a Lerner, Type 4 cyclic adenosine monophosphate phosphodiesterase as a therapeutic agent in chronic lymphocytic leukemia, Blood 92, 2484 až 2494, 1998), infekcí HIV (Angel et al., Rolipram, a specific Type IV phosphodiesterase inhibitor, is a potent inhibitor of HIV-1 replication, AIDS 9, 1137 až 1144, 1995 a Navarro et al., Inhibition of phosphodiesterase Type IV suppresses human immunodeficiency virus Type 1 replication and cytokine production in primary T cells: involvement of NF-kappaB and NFAT, J. Virol. 72, 4712 áž 4720, 1998), lupus erythematosus (JP 10067682, 1998, Fijisawa Pharm. Co. Ltd.), chorob ledvin a močovodů (DE 4 230 755, 1994, Schering AG), urogenitálních a gastrointestinálních poruch (WO 94/06423, Schering AG) a chorob prostaty (WO 99/02161, Porssmann, a WO 99/02161, Stief).
Sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 jsou tedy užitečné při léčení kteréhokoliv jednoho nebo většího počtu chorob, poruch a stavů zvolených ze souboru sestávajícího z
- asthma jakéhokoliv typu, etiologie nebo patogeneze; či asthma zvoleného ze souboru sestávajícího z atopického asthma; neatopického asthma; alergického asthma; atopického průduškového asthma zprostředkovaného IgE; průduškového asthma; esenciálního asthma; pravého asthma; asthma z vnitřních příčin vyvolaného patofyziologickými poruchami;
• ·
- 166 asthma z vnějších příčin; esenciálního asthma s neznámou nebo nejasnou příčinou; neatopického asthma; bronchitického asthma; emfyzemoidního asthma; námahového asthma; profesionálního asthma; infekčního asthma vyvolaného bakteriálními, fungálními, protozoálními a virovými infekcemi; nealergic kého asthma; počínajícího asthma a syndromu sípavosti u dětí;
- chronické nebo akutní bronchokonstrikce; chronické bronchitis; obstrukce malých cest dýchacích; a emfyzému;
- obstrukčních nebo zánětlivých chorob dýchacích cest jakéhokoliv typu, etiologie nebo patogeneze; či obstrukční nebo zánětlivé choroby dýchacích cest, která je zvolena ze souboru sestávajícího z asthma; pneumokoniosy; chronické eosinofilní pneumonie; chronické obstrukční choroby plic (COPD); COPD, která zahrnuje chronickou bronchitis, plicní emfyzém nebo dušnost, které jsou s ní spojeny; COPD, která je charakteristická nevratnou, progresivní obstrukcí dýchacích cest; syndromu dechové tísně u dospělých (ARDS) a exacerbace hyperreaktivity dýchacích cest následkem léčení jiným léčivem;
- pneumokoniosy jakéhokoliv typu, etiologie nebo f’ patogeneze; či pneumokoniosy zvolené ze souboru sestávajícího z aluminiosy či choroby pracovníků přicházejících do styku s bauxitem; anthrakosy či uhlokopské choroby; asbestosy či asthma montérů izolací; chalikosy či choroby brusičů skla; ptilosy vyvolané inhalací prachu ze pštrosího peří; siderosy vyvolané inhalací částeček železa; silikosy či choroby brusičů kamene; bysinosy či asthmatu z bavlněného «* prachu a mastkové pneumokoniosy;
- bronchitis jakéhokoliv typu, etiologie nebo patogeneze; či bronchitis zvolené ze souboru sestávájího z • ·
- 167 ·’·
akutní bronchitis; akutní laryngotracheální bronchitis; arašídové bronchitis; katarální bronchitis; kruposní bronchitis; suché bronchitis; infekční asthmatické bronchitis; produktivní bronchitis; stafylokokové nebo streptokokové bronchitis; a vesikulární bronchitis;
-bronchiektasie jakéhokoliv typu, etiologie nebo patogeneze; či bronchiektasie, která je zvolena z cylindrické bronchiektasie; vakovité bronchiektasie; fusiformní bronchiektasie; kapilární bronchiektasie; cystické bronchiektasie; suché bronchiektasie; a folikulární bronchiektasie;
- sezónní alergické rhinitis; a celoroční alergické rhinitis; a sinusitis jakéhokoliv typu, etiologie nebo patogeneze; či sinusitis, která je zvolena ze souboru sestávajícího z hnisavé sinusitis a nehnisavé sinusitis; akutní a chronické sinusitis; ethmoidální sinusitis, frontální sinusitis, maxilární sinusitis a sfenoidní sinusitis;
- rheumatoidní arthritis jakéhokoliv typu, etiologie a patogeneze; či rheumatoidní arthritis zvolené ze souboru sestávajícího z akutní arthritis; akutní dnavé arthritis; chronické zánětlivé arthritis; degenerativní arthritis; infekční arthritis; Lymeské arthritis; proliferační arthritis; psoriatické arthritis; a vertebrální arthritis;
- dny a horečky a bolesti spojené se zánětem;
- chorob souvisejících s eosinofily jakéhokoliv typu, etiologie nebo patogeneze; či chorob souvisejících s eosinofily zvolených ze souboru sestávajícího z eosinofilie; plicní infiltrační eosinofilie; Lofflerova syndromu; chronické eosinofilní pneumonie; tropické plicní eosinofilie; bronchopneumonické aspergilosy; aspergilomu; granu- 168 • ·· · lomů obsahujících eosinofily; alergické granulomatosní angiitis či Churg-Straussova syndromu; nodosní polyarteritis (PAN); a systemické nekrotizující vaskulitis;
- atopické dermatitis; či alergické dermatitis; či alergického nebo atopického ekzému;
- kopřivky jakéhokoliv typu, etiologie nebo patogeneze; či kopřivky, která je zvolena ze souboru sestávajícího z kopřivky na imunitním základě; kopřivky zprostředkované komplementem; kopřivky indukované urtikagenními látkami; kopřivky indukované fyzikálními faktory; kopřivky indukované stresem; idiopatické kopřivky; akutní kopřivky; chronické kopřivky; angioedému; cholinergické kopřivky; chladové kopřivky v autosomálně dominantní formě nebo v získané formě; kontaktní kopřivky; Quinckeho edému a papulosní kopřivky;
- konjunktivitis jakéhokoliv typu, etiologie nebo patogeneze; či konjunktivitis zvolené ze souboru sestávajícího z fotochemické konjunktivitis; akutní katarální konjunktivitis; akutní infekční konjunktivitis; alergické konjunktivitis; atopické konkunktivitis; chronické katarální konjunktivitis; hnisavé konjunktivitis; a jarní konjunktivitis ;
- uveitis jakéhokoliv typu, etiologie nebo patogeneze; či uveitis zvolené ze souboru sestávajícího že zánětu celé uvey nebo její části; uveitis anterior; iritis; cyklitis; iridocyklitis; granulomatosní uveitis; negranulomatosní uveitis; fakoantigenní uveitis; uveitis posterior; choroiditis a chorioretinitis;
- psoriasis;
169
- roztroušené sklerosy jakéhokoliv typu, etiologie nebo patogeneze; či roztroušené sklerosy zvolené ze souboru sestávajícího z primární progresivní roztroušené sklerosy; a relabující remitentní roztroušené sklerosy;
- autoimunitních/zánětlivých chorob jakéhokoliv typu, etiologie nebo patogeneze; či autoimunitních/zánětlivých chorob zvolených ze souboru sestávajícího z autoimunitních hematologických poruch; hemolytické anémie; aplastické anémie; prosté anémie z nedostatku erythrocytů; idiopatieké trombocytopenické purpury; systemického lupus erythematosus; polychondritis; sklerodermy; Wegnerovy granulomatosy; dermatomyositis; chronické aktivní hepatitis; myasthenie gravis; Stevens-Johnsonova syndromu; idiopatieké sprue; autoimunitní zánětlivé choroby střev; uleerosní kolitis; Crohnovy choroby; endokrinní oftalmopatie; Graveho choroby; sarkoidosy; alveolitis; chronické hypersensitivní pneumonitis; primární biliární cirhosy; juvenilního diabetes či diabetes mellitus typu I; uveitis anterior; granulomatosní uveitis či uveitis posterior; keratokonjunktivitis sicca; epidemické keratokonjunktivitis; difusní intersticiální plicní fibrosy nebo intersticiální plicní fibrosy; idiopatieké plicní fibrosy; cystické fibrosy; psoriatické arthritis; glomerulonefritis popřípadě doprovázené nefrotickým syndromem; akutní glomerulonefritis; idiopatického nefrotického syndromu; nefropatie s minimálními změnami; zánětlivých/hyperproliferačních chorob kůže; psoriasis; atopické dermatisis; kontaktní dermatitis; alergické kontaktní dermatitis; benigního familiárního pemfigu; pemfigu erythematosus; pemfigu foliaceus a pemfigu vulgaris;
- prevence odmítnutí aloštěpu po transplantaci orgánu;
- 170 • ·
- zánětlivé choroby střev (IBD) jakéhokoliv typu, etiologie nebo patogeneze; či zánětlivé choroby střev zvolené ze souboru sestávajícího z ulcerosní kolitis (UC); kolagenové kolitis; kolitis polyposa; transmurální kolitis a Crohnovy choroby (CD);
- septického šoku jakéhokoliv typu, etiologie nebo patogeneze; či septického šoku zvoleného ze souboru sestávajícího ze selhání ledvin; akutního selhání ledvin; kachexie; malarické kachexie; hypofyzální kachexie; uremické kachexie; srdeční kachexie; kachexie suprarenalis či Addisonovy choroby; kachexie u nádorových onemocnění; a kachexie následkem infekce virem lidské imunitní nedostatečnosti;
- poškození jater;
- plicní hypertenze; a plicní hypertenze indukované hypoxií;
- chorob s úbytkem kostní hmoty; primární osteoporosy a sekundární osteoporosy;
- poruch centrálního nervového systému jakéhokoliv typu, etiologie a patogeneze; či poruchy centrálního nervového systému zvolené ze souboru sestávajícího z deprese; Parkinsonovy choroby; poruch učení a paměti; tardivních dyskinese; závislosti na drogách; arteriosklerotické demence a demencí doprovázejících Huntingtonovu choreu; Wilsonovu chorobu, paralysis agitans a atrofie thalamu;
- infekcí, zejména infekcí viry, při nichž viry u svého hostitele zvyšují produkci TNF-α, nebo viry, které jsou citlivé na pozitivní regulaci TNFa u svého hostitele, takže se poruší jejich replikace nebo jiná životní aktivita, jako jsou viry zvolené ze souboru sestávajícího z HIV-1, HIV-2 a • ·
171
HIV-3; cytomegaloviru, CMV; chřipkových virů; adenovirů,
Herpes virů, jako Herpes zoster a Herpes simplex;
- kvasinkových a fungálních infekcí, kde kvasinky a plísně jsou citlivé na pozitivní regulaci prostřednictvím TNF-α nebo u svého hostitele zvyšují produkci TNF-a, například fungální meningitis; zejména je-li podávána spolu s jinými léčivy pro léčení systemických kvasinkových nebo fungálních infekcí, jejichž neomezujícími příklady jsou polimixiny, například Polymycin B; imidazoly, například klotrimazol, ekonazol, mikonazol a ketokonazol; triazoly, například flukonazol a itranazol; a afmotericiny, například Amfotericin B a liposomální Amfotericin B;
- ischemického-reperfusního poškození; autoimunitní diabetes; retinální autoimunity; chronické lymfocytové leukémie; infekcí HIV; lupus erythematosus; chorob ledvin a močovodů; poruch urogenitálního a gastrointestinálního traktu; a chorob prostaty.
9.0 Kombinace s jinými léčivy a terapiemi
Tento vynález předpokládá provedení, podle nichž je sloučenina obecného vzorce 1.0.0 jediným terapeutickým činidlem, kterého se používá při způsobech léčení popsaných v tomto textu, a to činidlem samotným nebo - obvykleji činidlem podávaným spolu s farmaceuticky vhodným nosičem za účelem získání dávkovači formy vhodné pro podávání pacientovi. Do rozsahu vynálezu však také spadají provedení, podle nichž se sloučenina obecného vzorce 1.0.0 podává spolu s alespoň jedním přídavným terapeutickým činidlem, přičemž důvodem pro toto společné podávání je dosažení nějakého zvláště žádoucího terapeutického konečného výsledku. Takovým druhým a dalším terapeutickým činidlem také může být jedna nebo více sloučenin obecného vzorce 1.0.0 nebo jeden nebo
172 více inhibitorů PDE4 známých z dosavadního stavu techniky a podrobně popsaných v tomto textu. Obvykle je však druhé a další terapeutické činidlo zvoleno z jiné třídy terapeutických činidel. Tyto výběry jsou podrobněji popsány dále.
Pod pojmem společné podávání či spolupodávání či v kombinaci s se v souvislosti se sloučeninami obecného vzorce 1.0.0 a jedním nebo více jinými terapeutickými činidly rozumí (a) současné podávání takové kombinace sloučeniny nebo sloučenin a terapeutického činidla nebo činidel pacientovi, který takové léčení potřebuje, přičemž složky této kombinace jsou zpracovány do jedné dávkovači formy, která tyto složky pacientovi uvolňuje v podstatě ve stejnou dobu; (b) v podstatě současné podávání takové kombinace sloučeniny či sloučenin a terapeutického činidla nebo činidel pacientovi, který takové léčení potřebuje, přičemž složky této kombinace jsou nezávisle zpracovány v oddělených dávkovačích formách, které se pacientovi podají v podstatě ve stejnou dobu a po podání dojde k uvolnění těchto složek v podstatě ve stejnou dobu; (c) postupné podávání takové kombinace sloučeniny či sloučenin a terapeutického činidla nebo činidel pacientovi, který takové léčení potřebuje, přičemž složky této kombinace jsou nezávisle zpracovány v oddělených dávkovačích formách, které se pacientovi podají postupně jedna po druhé či další tak, že mezi podáním jedné formy a druhé či další formy uplyne významný časový interval a po takovém podání dojde k uvolnění těchto složek v podstatě v různou dobu; a (d) postupné podávání takové kombinace sloučeniny či sloučenin a terapeutického činidla nebo činidel pacientovi, který takové léčení potřebuje, přičemž složky této kombinace jsou zpracovány do jedné dávkovači formy, která po podání pacientovi tyto složky řízené uvolňuje tak, že dochází k jejich současnému uvolnění nebo se nejprve uvolní složka
··
- 173 první a poté další nebo se uvolňování jednotlivých složek překrývá.
9.1 Kombinace s inhibitory biosyntézy leukotrienů: inhibitory 5-lipoxygenasy (5-LO) a antagonisty proteinu aktivujícího 5-lipoxygenasu
Použití jedné nebo více sloučenin obecného vzorce
1.0.0 v kombinaci s inhibitory biosyntézy leukotrienů, tj. inhibitory 5-lipoxygenasy a/nebo antagonisty proteinu aktivujícího 5-lipoxygenasu, představuje další provedení tohoto vynálezu. Jak již bylo uvedeno výše, 5-lipoxygenasa tvoří jednu ze dvou skupin enzymů, které metabolizují arachidonovou kyselinu. Druhou skupinou jsou cyklooxygenasy, COX-1 a COX-2. Protein aktivující 5-lipoxygenasu je 18kDa protein vázaný k membráně, vázající arachidonát, který stimuluje konverzi celulární arachidonové kyseliny 5-lipoxygenasou. Arachidonová kyselina je převáděna na 5-hydroxyperoxyeikosatetraenovou kyselinu (5-HPETE), a tato dráha nakonec vede k produkci zánětových leukotrienů. Blokování proteinu aktivujícího 5-lipoxygenasu nebo samotného enzymu, 5-lipoxygenasy, tedy představuje žádoucí cíl pro interferenci s touto drahou. Jedním takovým inhibitorem 5-lipoxygenasy je zileuton vzorce 0.1.14, uvedeného výše a dále. Z tříd inhibitorů syntézy leukotrienů, které jsou užitečné při tvorbě terapeutických kombinací se sloučeninami obecného vzorce 1.0.0, lze uvést (a) redox-aktivní činidla, jako jsou N-hydroxymočoviny; N-alkylhydroxamové kyseliny; selenit; hydroxybenzofurany; hydroxylaminy; a katecholy; viz Ford-Hutchinson et al., 5-Lipoxygenase, Ann. Rev. Biochem. 63, 383 až 417, 1994, Weitzel a Wendel, Selenoenzymes regulate the activity of leukocyte 5-lipoxygenase via the peroxide tone, J. Biol. Chem. 268, 6288 až 6292, 1993, Bjórnstedt et al., Selenite ·· ····
- 174 incubated with NADPH and mammalian thioredoxin reductase yield selenide, which inhibits lipoxygenase and changes tzhe electron spin resonance spectrum of the active site iron, Biochemistry 35, 8511 až 8516, 1996 a Steward et al., Structure-activity relationship of N-hydroxyurea 5-lipoxygenase inhibitors, J. Med. Chem. 40, 1955 až 1968, 1997;
(b) alkylační činidla a sloučeniny, které reagují se skupinou SH, o nichž se zjistilo, že inhibují syntézu leukotrinů in vitro; viz Larsson et al., Effects of l-chloro-2,4,6-trinitrobenzene on 5-lipoxygenase activity and cellular leukotriene synthesis, Biochem. Pharmacol. 55, 863 až 871, 1998 a (c) kompetitivní inhibitory 5-lipoxygenasy, založené na struktuře thiopyranoindolu a methoxyalkylthiazolu, které mohou působit jako neredox inhibitory 5-lipoxygenasy; viz Ford-Hutchinson et al., tamtéž a Hamel et al., Substituted (pyridyImethoxy)naphthalenes as potent and orally active 5-lipoxygenase inhibitors - synthesis, biological profile, and pharmacokinetics of L-739 010, J. Med. Chem. 40, 2866 až 2875, 1997.
Zjištění, že arachidonoylhydroxyamát inhibuje 5-lipoxygenasu, vedlo k vývoji klinicky užitečných inhibitorů 5-lipoxygenasy, jako jsou deriváty N-hydroxymočoviny, zileuton vzorce 0.1.14 a ABT-761 vzorce 5.2.1
(0.1.14)
(5.2.1)
- 175 Další N-hydroxymočovinovou sloučeninou je fenleuton (Abbott-76745) vzorce 5.2.2
NH, (5.2.2)
Zileuton je kryt US patentem 4 873 259 (Summers et al.) majitele Abbott Laboratories, v němž jsou popsány inhibitory lipoxygenasy obsahující indol, benzofuran a benzothiofen, které lze znázornit obecným vzorcem 5.2.3
(5.2.3) kde
R-, představuje vodík; alkylskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku; alkenylskupinu se 2 až 4 atomy uhlíku nebo skupinu NR2R3, kde R2 a R3 představuje vodík; alkylskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo hydroxyskupinu; nebo skupinu NR4, kde R4 představuje vodík; alkylskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku; alkanoylskupinu s 1 až 6 atomy uhlíku; aroylskupinu nebo alkylsulfonylskupinu;
představuje alkylen s 1 až 6 atomy uhlíku; nebo alkenylen se 2 až 6 atomy uhlíku;
představuje číslo 1 až 5;
představuje vodík; halogen; hydroxyskupinu; kyanoskupinu; alkylskupinu substituovanou halogenem;
• fl flfl flfl ««fl· flfl flfl·· • flflfl flflfl · · · fl · flfl··· flfl ·
- 176 alkylskupinu s 1 až 12 atomy uhlíku; alkenylskupinu se 2 až 12 atomy uhlíku; alkoxyskupinu s 1 až 12 atomy uhlíku; cykloalkylskupinu se 3 až 8 atomy uhlíku; thioalkylskupinu s 1 až 8 atomy uhlíku; arylskupinu; aryloxyskupinu; aroylskupinu; arylalkylskupinu s 1 až 12 atomy uhlíku; arylalkenylskupinu se 2 až 12 atomy uhlíku; arylalkoxyskupinu s 1 až 12 atomy uhlíku; arylthioalkoxyskupinu s 1 až 12 atomy uhlíku; nebo substituovaný derivát arylskupiny; aryloxyskupiny; aroylskupiny; arylalkylskupiny s 1 až 12 atomy uhlíku; arylalkenylskupiny se 2 až 12 atomy uhlíku; arylalkoxyskupiny s 1 až 12 atomy uhlíku; arylthioalkoxyskupiny s 1 až 12 atomy uhlíku; kde substituentem je halogen; N02; CN; nebo alkylskupina, alkoxyskupina nebo alkylskupina substituovaná halogenem vždy s 1 až 12 atomy· uhlíku;
Z představuje kyslík nebo síru; a
M představuje vodík; farmaceuticky vhodná kation;
aroylskupinu nebo alkanoylskupinu.
Podobné sloučeniny jsou popsány v US 4 769 387 (Summers et al.); US 4 822 811 (Summers); US 4 822 809 (Summers a Steward); US 4 897 422 (Summers); US 4 992 464 (Summers et al.) a US 5 250 565 (Brooks and Summers), které jsou citovány náhradou za přenesení jejich obsahu do tohoto textu.
Kombinace zileutonu nebo kteréhokoliv z výše popsaných derivátů se sloučeninami obecného vzorce 1.0.0 představuje další provedení tohoto vynálezu.
• 0 09
0000 • 0 <
0 0 ♦ » 00·0 • · • · · ·
- 177 • · · 0 0000 9*09 ·0·0 99 0·· 00 ·<
Fenleuton je popsán v US 5 432 194, US 5 446 062,
US 5 484 786, US 5 559 144, US 5 616 596, US 5 668 146,
US 5 668 150, US 5 843 968, US 5 407 959, US 5 426 111,
US 446 055, US 5 475 009, US 5 512 581, US 5 516 795,
US 5 476 873, US 5 714 488, US 5 783 586, US 5 399 699,
US 5 420 282, US 5 459 150 a US 5 506 261, které jsou citovány náhradou za přenesení jejich obsahu do tohoto textu. Další popis takových N-hydroxymočovin a příbuzných inhibitorů 5-lipoxygenasy a syntézy zánětových leukotrienů lze nalézt ve WO 95/30671, WO 96/02507, WO 97/12865, WO 97/12866,. WO 97/12867, WO 98/04555 a WO 98/14429.
Topoxalin je duálním inhibitorem COX/5-LO s krátkovou aktivitou in vivo, která vedla k vývoji dvou řad hybridních sloučenin, H-hydroxymočovin obecného vzorce 5.2.4 a hydroxamových kyselin obecného vzorce 5.2.5
R1 až R4 představuje vždy vodík; chlor; ethylskupinu; isopropylskupinu; nebo n-propylskupinu; nebo
R3 a R4 dohromady představuj i skupinu (CH2)5 nebo (CH2)2O(CH2)2; a
R- představuje methylskupinu; ethylskupinu; isopropylskupinu; methoxyskupinu; trifluormethylskupinu; chlormethylskupinu; ethylpropionátovou skupinu;
44. 4444 • 4 44*·
4 4 • 4 444
4 4
4 ·
444
4* • 4 · · ·
· 4
9
94444444 fenylskupinu; 2-furylskupinu; 3-pyridylskupinu nebo
4-pyridylskupinu.
i* 4 4
4 4
4 » 4
4 4 4
4« 44
- 178 Viz Connoly et al., N-Hydroxyurea and hydroxamic acid inhibitors of cykloocygenase and 5-lipoxygenase, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 9, 979 až 984, 1999.
Další N-hydroxymočovinovou sloučeninou je sloučenina Abbott-79175 vzorce 5.2.6
(5.2.6)
Abbott-79175 má delší dobu účinku než zileuton; Brooks et al., J. Pharm. Exp. Therapeut. 272, 724, 1995.
Další N-hydroxymočovinovou Abbott-85761 vzorce 5.2.7 | sloučeninou je |
I 1 /Λ | OH |
I /N./NH, (5.2.7) | |
Abbott-85761 | r y ČH, 0 |
Abbott-85761 je do plic dodáván ve formě aerosolu homogenní, fyzikálně stabilní a téměř monodispergované formulace; Gupta et al., Pulmonary delivery of 5-lipoxygenase inhibitor, Abbott-85761, in beagle dogs, International Journal of Pharmaceutics 147, 207 až 218, 1997.
• ·
- 179 Kombinace fenleutonu, sloučeniny Abbott-79175,
Abbott-85761 nebo kteréhokoliv z jejich derivátů popsaných výše nebo tepoxalinu se sloučeninami obecného vzorce 1.0.0 představují další provedení vynálezu.
Od té doby, kdy byla objasněna biosyntetická dráha 5-LO, probíhá diskuse, zda je výhodnější inhibovat enzym 5-lipoxygenasu nebo antagonizovat receptory leukotrienů, které obsahují nebo neobsahují peptidovou složku. Inhibitory 5-lipoxygenasy jsou považovány za lepší než antagonisty receptorů leukotrienů, jelikož blokují aktivitu celého spektra produktů 5-LO, zatímco působení LT-antagonistů je užší. Nicméně do provedení tohoto vynálezu spadají kombinace sloučenin obecného vzorce 1.0.0 s LT-antagonisty i inhibitory 5-LO. V kombinacích se sloučeninami obecného vzorce 1.0.0 lze použít také inhibitorů 5-lipoxygenasy, jejichž chemická struktura je odlišná od chemické struktury derivátů N-hydroxymočoviny a hydroxamových kyselin tvořících dvě výše popsané třídy. Tyto kombinace tvoří další provedení tohoto vynálezu. Jako příklad takové odlišné třídy lze uvést N-(5-substituovaný)thiofen-2-alkylsulfonamidy obecného 5.2.8
RX-^/Sy-NHSO2R· (5.2.8) vzorce ~r kde
X
R'
R představuje kyslík nebo síru;
představuje methyl-, isopropyl-, η-butyl-, n-oktylneboo fenylskupinu; a představuje η-pentyl-, cyklohexyl-, fenyl-, tetrahydro-l-naftyl-, 1- nebo 2-naftyl- nebo fenylskupinu mono- nebo disubstituovanou chlorem, fluorem, • · · · · ·
- 180 bromem, skupinou CH3, OCH3, SCH3, SO2CH3, CF3 nebo isopropylskupinou.
Ze sloučenin obecného vzorce 5.2.8 se dává přednost sloučenině vzorce 5.2.9
Další popis těchto sloučenin lze nalézt v publikaci Beers et al., N-(5-substituted)thiophene-2-alkylsulfonamides as potent inhibitor of 5-lipoxygenase, Bioorganic & Medicinal Chemistry 5(4), 779 až 786, 1997.
Další zvláštní třídu inhibitorů 5-lipoxygenasy tvoří 2,6-diterc-butylfenolhydrazony popsané v publikaci Cuadro et al., Synthesis and biological evaluation of 2,6-ditert-butylphenol hydrazones as 5-lipoxygenase inhibitors, Bioorganic & Medicinal Chemistry 6, 173 až 180, 1998. Sloučeniny tohoto typu lze znázornit obecným vzorcem 5.2.10
kde Het představuje benzoxazol-2-yl-, benzothiazol-2-yl-, pyridin-2-yl-, pyrazin-2-yl-, pyrimidin-2-yl, 4-fenylpyrimidin-2-yl, 4,6-difenylpyrimidin-2-yl-, 4-methylpyrimidin-2-yl-, 4,6-dimethylpyrimidin-2-yl-, 4-butylpyrimidin-2-yl- nebo 4-methyl-6-fenylpyrimidin-2-ylskupinu.
Kombinace N-(5-substituovaný)thiofen-2-alkylsulfonamidů obecného vzorce 5.2.8 nebo 2,6-diterc-butylfenolhydrazonů obecného vzorce 5.2.10 nebo kteréhokoliv z jejich derivátů popsaných výše se sloučeninami obecného vzorce
1.0.0 tvoří provedení tohoto vynálezu.
181
Další zvláštní třídou inhibitorů 5-lipoxygenasy jsou methoxytetrahydropyrany, jako je sloučenina Zeneca ZD-2138. ZD—2138 odpovídá vzorci 5.2.11
ZD-2138 je vysoce selektivní a při perorálním podávání velmi účinný u řady druhů. Jeho vlastnosti při perorálním podávání byly hodnoceny při léčení asthma a rheumatoidní arthritis. Další podrobnosti o ZD-2138 a jeho derivátech jsou uvedeny v publikacích Crawley et al., J. Med. Chem. 35, 2600, 1993 a Crawley et al., J. Med. Chem. 36, 295, 1993.
Další zvláštní třídu inhibitorů 5-lipoxygenasy tvoří sloučeniny, k nimž náleží sloučenina SmithKline Beecham SB-210661. SB-210661 odpovídá vzorci 5.2.12
(5.2.12) • ·
- 182
Další dvě zvláštní a příbuzné třídy inhibitorů 5-lipoxygenasy tvoří řady pyridinylsubstituovaných 2-kyanonaftalenových sloučenin a řady 2-kyanochinolinových sloučenin vyvinutých firmou Merck Frosst. Jako příklady těchto dvou tříd inhibitorů 5-lipoxygenasy lze uvést sloučeninu L-739 010 vzorce 5.2.13 a L-746 530 vzorce 5.2.14
(5.2.13)
Podrobnosti týkající se sloučenin L-739 010 a L-746 530 jsou uvedeny v publikaci Dubé et al., Quinolines as potent 5-lipoxygenase inhibitors: synthesis and biological profile of L-746,530, Biootranic & Medicinal Chemistry 8, 1255 až 1260, 1998 a WO 95/03309 (Friesen et al. ) .
Třída methoxytetrahydropyranů, jako je Zeneca ZD-2138 vzorce 5.2.11; nebo vedoucí sloučenina SB-2100661 vzorce 5.2.12 a třída k níž tato sloučenina náleží; nebo řad pyridinylsubstituovaných 2-kyanonaftalenových sloučenin, k nimž náleží L-739 010, nebo řad 2-kyanochinolinových sloučeniny, k nimž náleží L-746 530; nebo kteréhokoliv z výše popsaných derivátů kterékoliv z výše uvedených tříd, v kombinaci se sloučeninami obecného vzorce 1.0.0 představují provedení tohoto vynálezu.
Kromě enzymu 5-lipoxygenasy významnou úlohu při biosyntéze leukotrienů hraje další endogenní činidlo, protein aktivující 5-lipoxygenasu (FLAP). Jeho role je v porovnání s přímou úlohou enzymu 5-lipoxygenasy nepřímá.
• ·
- 183
Antagonistů aktivačního proteinu 5-lipoxygenasy se nicméně používá za účelem inhibice buněčné syntézy leukotrienů. Jejich kombinace se sloučeninami obecného vzorce 1.0.0 tedy také tvoří provedení tohoto vynálezu.
Sloučeniny, které se vážou k proteinu aktivujícímu 5-lipoxygenasu, a tím blokují utilizaci endogenní pohotovosti arachidonové kyseliny byly odvozeny od struktur indolu a chinolinu; viz Ford-Hutchinson et al., tamtéž; Rouzer et al., MK-886, a potent and specific leukotriene biosynthesis inhibitor blocks and reverses the membrane association of 5-lipoxygenase in ionophore-challenged leukocytes, J. Biol. Chem. 265,. 1426 až 1442, 1990 a Gorenne et al., {(R)-2-quinolin-2-ylmethoxy)phenyl)-2-cyclopentyl acetic acid} (BAY x!005), a potent leukotrienne synthesis inhibitor: effects on anti-IgE challenge in human airways, J. Pharmacol. Exp. Ther. 268, 868 až 872, 1994.
Sloučenina odpovídá vzorci 5.2
MK-591, nazvaná chiflipon sodný,
(5.2.15)
Výše uvedené indolové a chinolinové třídy sloučenin a konkrétní sloučeniny MK-591, MK-886 a BAY x 1005, které k nim náleží, nebo kterýkoliv z výše popsaných derivátů kterékoliv z výše uvedených tříd v kombinaci se • ·
- 184 sloučeninami obecného vzorce 1.0.0 tvoří provedení tohoto vynálezu.
9.2 Kombinace s antagonisty receptorů leukotrienů LTB4, LTC4, LTD4 a LTE4
Jedné nebo více sloučenin obecného vzorce 1.0.0 je možno použít v kombinaci s antagonisty receptorů leukotrienů LTB4, LTC4, LTD4 a LTE4. Co se týče zprostředkování zánětlivé odpovědi, mají z těchto leukotrienů největší význam LTB4 a LTD4. V následujících odstavcích jsou popsány antagonisty receptorů těchto leukotrienů.
4-Brom-2,7-diemethoxy-3H-fenothiazin-3-ony, jako L-651 392, jsou silnými antagonisty receptoru LTB4. Jsou popsány v US patentu 4 939 145 (Guindon et al.) a US 4 845 083 (Lau et al.). Sloučeninu L-651 392 lze znázornit vzorcem 5.2.16
Br
L-651,392 ί
Třída amidinových sloučenin, jako je CGS-25019C, je popsána v US patentech 5 451 700 (Morrisey a Suh), 5 488 160 (Morrissey) a 5 639 768 (Morrisey a Suh). Typickým představitelem těchto antagonistů receptoru LTB4 je sloučenina CGS-25019c vzorce 5.2.17
CH, O
-Yi h3c ch3
CGS-25019c
NH \(H2 (5.2.17) * ···
- 185
Ontazolast, sloučenina, která patří do třídy benzoxaolaminů, které jsou antagonisty receptoru LTB4, je popsána v EP 535 521 (Anderskewitz et al.) odpovídá vzorci
5.2.18
Stejná skupina pracovníků také vyvinula třídu benzenkarboximidamidů, které jsou antagonisty receptoru LTB4, popsaných ve WO 97/21670 (Anderskewitz et al.) a WO 98/11119 (Anderskewitz et al.), jejímž typickým představitelem je sloučenina BIIL 284/260 vzorce 5.2.19
HO
(5.2.19)
NH
BIIL 284/260
Zafirlukast je antagonistou receptorů LTC4, LTD4 a LTE4, který je na trhu pod názvem Accolate^R^. Patří do třídy heterocyklických amidových derivátů popsaných v US 4 859 692 (Bernstein et al.), US 5 319 097 (Holohan a Edwards), US 5 294 636 (Edwards a Sherwood), US 5 482 963, US 5 583 152 (Bernstein et al.) a US 5 612 367 (Timko et al.). Zafirlukast odpovídá vzorci 5.2.20
(5.2.20)
Zafirlukast
- 186
Ablukast je antagonista receptorů LTD4, označovaný jako Ro 23-3544/001, vzorce 5.2.21 j inak
Montelukast je angatonista receptorů LTD4, na trhu pod názvem Singulair^^ , který je popsán v US 5 565 473. Montelukast odpovídá vzorci 5.2.22
Jako jiné antagonisty receptorů LTD4 lze uvést pranlukast, verlukast (MK-679), RG-12525, Ro-245913, iralukast (CGP 45715A) a BAY x 7195.
Výše uvedená třída fenothiazin-3-onových sloučenin, k nimž se řadí L-651 392; třída amidinových sloučenin, k nimž se řadí CGS-25019c; třída benzoxaolaminů, do níž náleží Ontazolast; třída benzenkarboximidamidů, jejímž typickým představitelem je BUL 284/260; heterocyklické amidové deriváty, jako je Zafirlukast, Ablukast a Montelukast a třídy, do nichž tyto sloučeniny náleží; nebo kterýkoliv z výše popsaných derivátů kterékoliv z výše uvedených tříd, v kombinaci se sloučeninami obecného vzorce 1.0.0 představují provedení tohoto vynálezu.
187
9.3 Kombinace s jinými terapeutickými činidly
Jednu nebo více sloučenin obecného vzorce 1.0.0 lze použít spolu s jinými terapeutickými i neterapeutickými činidly za vzniku kombinací, které tvoří další provedení tohoto vynálezu a jsou užitečné pži léčení řady různých chorob, poruch a stavů popsaných v tomto textu. Tato provedení zahrnují jednu nebo více sloučenin obecného vzorce 1.0.0 spolu s jedním nebo více činidly zvolenými ze souboru sestávajícího z inhibitorů PDE4, jako inhibitorů isoformy PDE4D;
inhibitorů 5-lipoxygenasy (5-LO) a antagonistů proteinu aktivujícího 5-lipoxygenasu (FLAP);
duálních inhibitorů 5-lipoxygenasy (5-LO) a antagonistů aktivačního faktoru destiček (PAF);
antagonistů leukotrienů (LTRA), jako antagonistů LTB4, LTC4, LTD4 a LTE4;
i antihistaminových antagonistů receptoru H1, jako cetirizinu, loratadinu, desloratadinu, fexofěnadinu, astemizolu, azelastinu a chlorfeniraminu;
gastroprotektivních antagonistů receptoru H2;
vasokonstrikčních sympatomimetických agonistů ο^a a2-adrenoceptorů podávaných perorálně nebo topicky za účelem snížení překrvení, jako propylhexedrinu, fenylefřinu, fenylpropanolaminu, pseudoefedrinu, nafazolin hydrochloridu, oxametazolin hydrochloridu, tetrahydrozolin hydrochloridu, xylometazolin hydrochloridu a ethylnorepinefrin hydrochloridu;
·· · ·
- 188 • · ····· · · agonistů α^- a a2~adrenoceptorů v kombinaci s inhibitory 5-lipoxygenasy (5-LO);
anticholinergických činidel, jako ipratropium bromidu; tiotropium bromidu; oxitropium bromidu; perenzepinu; a telenzepinu;
agonistů β^ a β2^άΓθηοοβρύοηύ, jako metaproterenolu, isoproterenolu, isoprenalinu, albuterolu, salbutamolu, formoterolu, salmeterolu, terbutalinu, orciprenalinu, bitolterol mesylátu a pirbuterolu;
teofylinu a aminofylinu;
kromoglykanu sodného;
antagonistů muskarinového receptoru (Ml, M2 a M3);
inhibitorů COX-1 (NSAID); selektivních inhibitorů COX-2, jako rofecoxibu;
mimetik inzulin-like růstového faktoru typu I (IGF-1);
ciklesonidu;
inhalačních glukokortikoidů se sníženými systemickými vedlejšími účinky, jako prednisonu, prednisolonu, flunisolidu, triamcinolon acetonidu, beklometazon dipropionátu, budesonidu, flutikason propionátu a mometason furoátu;
inhibitorů tryptasy;
antagonistů aktivačního faktoru destiček (PAF);
·· » · • 9 · · · ·
- 189 ·· ♦♦ 99 • 999 9 9 9 9 9
9 9 9 999 9 9 • 9 9 9 9 9 9 · ' 9 • 999 9999 99 999 99 ·· monoklonálních protilátek účinných proti endogenním zánětlivým entitám;
IPL 576;
činidel účinkujících proti faktoru nekrosy nádorů (TNF-α), jako etanerceptu, infliximabu a D2E7 ;
DMARD, jako leflunomidu;
TCR peptidů;
inhibitorů enzymu konvertujícího interleukin (ICE);
inhibitorů IMPDH;
inhibitorů molekul adheze, jako antagonistů VLA-4;
kathepsinu;
inhibitorů MAP kinasy;
inhibitorů glukosa-6-fosfát dehydrogenasy;
antagonistů receptorů kininu-B-L a kininu-B2;
zlata ve formě aurothioskupiny spolu s různými hydrofilními skupinami;
imunosupresívních činidel, například cyklosporinu, azathioprinu a methotrexatu;
antiuratik, například kolchicinu;
inhibitorů xanthin oxidasy, například allopurinolu;
fc· ·»·» • fc·
- 190 ·· fcfc fcfc ··*· • «•fc · · · · • · ····· · · · • · fcfc «··· · • fcfc· fcfcfcfc ·· «·· ·· ·· urikosurik, například probenecidu, sulfinpyrazonu a benzbromaronu;
antineoplastických činidel, zejména antimitotických léčiv, jako alkaloidů Vinca, jako vinblastinu a vinkristinu;
. sekretagogů růstového hormonu;
inhibitorů matričních metaloproteinas (MMP), tj. stromelysinů, kolagenas a želatinas a také agrekanasy; zejména kolagenasy-1 (MMP-1), kolagenasy-2 (MMP-8), kolagenasy-3 (MMP-13), stromelysinu-l (MMP-3), stromelysinu-2 (MMP-10) a stromelysinu-3 (MMP-11);
transformačního růstového faktoru (TGF$);
růstového faktoru odvozeného od destiček (PDGF);
fibroblastového růstového faktoru, například základního fibroblastového růstového faktoru (bFGF);
faktoru stimulující granulocytové makrofágové kolonie (GM-CSF);
kapsaicinového krému;
antagonistů receptoru tachykininu NK-1, NK-l/NK-2, NK-2 a NK-3, jako NKP-608C, SB-233412 (talnetat) a D-4418;
inhibitorů elastasy, jako UT-77 a ZD-0892 a agonistů receptoru adenosinu A2a.
·· φφ
Φ 9 9 « 9 « Φ ·
Φ· ·««« • φ φφφφ ·· φφφφ
191
Φ Φ ΦΦ φφφφφ
ΦΦΦΦ ΦΦΦΦ ΦΦ ΦΦΦ ΦΦ ΦΦ
10.0 Farmaceutické kompozice a formulace
V následujícím textu jsou popsány způsoby, jimiž se sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 popřípadě spolu s jinými terapeutickými nebo neterapeutickými činidly, kombinují s převážně obvyklými farmaceuticky vhodnými nosiči za vzniku dávkovačích forem, které se hodí pro různé způsoby podávání jakémukoliv danému pacientu a které jsou vhodné z hlediska choroby, poruchy nebo stavu, kvůli níž je jakýkoliv daný pacient léčen.
Farmaceutické kompozice podle vynálezu obsahují jednu nebo větší počet z výše popsaných inhibičních sloučenin podle vynálezu nebo jejich farmaceuticky vhodných solí, které jsou rovněž popsány výše, spolu s farmaceuticky vhodným nosičem v souladu s vlastnostmi a předpokládanou funkčností takových nosičů, které jsou v tomto oboru dobře známy.
Množství účinné přísady, které lze smísit s nosičovou látkou za vzniku jediné dávkovači formy bude kolísat v závislosti na léčeném hostiteli a zvoleném způsobu podávání. V případě konkrétního pacienta však specifická dávka a léčebný režim budou záviset na různých faktorech, jako je účinnost dané použité sloučeniny, věk, tělesná hmotnost, celkový zdravotní stav, pohlaví a strava pacienta, doba podávání, rychlost vylučování, kombinace léčiv, úvaha ošetřujícího lékaře a závažnost léčené choroby. Množství účinné přísady může také popřípadě záviset na terapeutickém nebo profylaktickém činidlu, které se s touto účinnou přísadou spolupodává.
Sloučeniny podle vynálezu je možno používat ve formě kyselin, esterů nebo jiných chemických derivátů. Do rozsahu vynálezu také spadá používání těchto sloučenin ve • ·
• ·
192 formě farmaceuticky vhodných solí, které jsou odvozeny od různých organických a anorganických kyselin a bází za použití o sobě známých způsobů. Účinná přísada zahrnující sloučeninu obecného vzorce 1.0.0 se také často používá ve formě soli, zejména pokud tato solná forma účinné přísadě propůjčuje zlepšené farmakokinetické vlastnosti oproti volné formě této aktivní přísady nebo jiné dříve používané solné formě této účinné přísady. Forma farmaceuticky vhodné soli také může původně propůjčovat žádoucí farmakokinetickou vlastnost účinné přísadě, která ji dříve nevykazovala, a může dokonce kladně ovlivnit farmakodynamické vlastnosti účinné přísady, co se týče její terapeutické aktivity v organismu.
Mezi farmakokinetické vlastnosti účinné přísady, které lze kladně ovlivnit, například patří způsob, jakým je transportována přes buněčné membrány, který následně může přímo a kladně ovlivnit její absorpci, distribuci, biotransformaci nebo vylučování. Ačkoliv je důležitý způsob podávání farmaceutické kompozice a biodostupnost může být kriticky ovlivněna různými anatomickými, fyziologickými a patologickými faktory, rozpustnost účinné přísady obvykle závisí na povaze konkrétní použité solné formy. Dále, za použití vodných roztoků se může dosáhnout rychlejší absorpce účinné přísady v organismu léčeného pacienta, zatímco roztoky a suspenze v tucích, jakož i pevné dávkovači formy, mohou vést k méně rychlé absorpci. Z důvodů bezpečnosti, komfortu a hospodárnosti je nejvýhodnějším způsobem perorální podávání. Absorpce takových perorálních dávkovačích forem však může být negativně ovlivněna fyzikálními vlastnostmi, jako je polarita, zvracením vyvolaným podrážděním gastrointestinální sliznice, rozkladem působením trávicích enzymů a nízkého pH, nerovnoměrnou absorpcí nebo propulzí za přítomnosti potravy nebo jiných léčiv, a štěpením enzymy sliznice, intestinální flóry nebo jater. Formulace aktivní
193 • · • · přísady na různé farmaceuticky vhodné solné formy může být účinná při překonávání nebo zmírňování jednoho či většího počtu výše uvedených problémů s absorpcí .perorálních dávkovačích forem.
Z výše uvedených farmaceuticky vhodných solí, lze jako neomezující příklady přednostních solí uvést acetáty, benzensulfonáty, citráty, fumaráty, glukonáty, hemisukcináty, hippuráty, hydrochloridy, hydrobromidy, isothionáty, mandeláty, megluminové soli, nitráty, oleáty, fosfonáty, pivaláty, natriumfosfátové, stearátové, sulfátové, sulfosalicylátové, tartrátové, thoimalátové, toluensulfonátové a tromethaminové soli.
V případě, že sloučenina podle vynálezu obsahuje více než jednu skupinu schopnou tvořit farmaceuticky vhodné soli, do rozsahu vynálezu také spadají několikanásobné solné formy. Jako neomezující příklady takových několikanásobných solných forem je možno uvést bitartráty, diacetáty, difumaráty, dimegluminové soli, difosfáty, dvoj sodné soli a trihydrochloridy.
Farmaceutické kompozice podle vynálezu obsahují jednu nebo větší počet z výše popsaných inhibičních sloučenin podle vynálezu nebo jejich farmaceuticky vhodných solí, které jsou rovněž popsány výše, spolu s farmaceuticky vhodným nosičem v souladu s vlastnostmi a předpokládanou funkčností takových nosičů, které jsou v tomto oboru dobře známy.
Pod pojmem nosič, jak se ho používá v tomto textu, se rozumí přijatelná ředidla, excipienty, adjuvanty vehikula, solubilizační činidla, modifikátory viskozity a konzervační a jiná činidla známá odborníkům v tomto oboru, která výsledné farmaceutické kompozici poskytují žádoucí • · · · • · · ·
- 194 vlastnosti. Dále je uveden stručný přehled farmaceuticky vhodných nosičů, kterých lze používat ve farmaceutických kompozicích podle vynálezu, po němž následuje podrobnější popis různých typů přísad. Jako neomezující příklady nosičů, jichž lze používat ve farmaceutických kompozicích podle tohoto vynálezu, je možno uvést iontoměničové kompozice; aluminu; stearan hlinitý; lecithin; sérové proteiny, například lidský sérový albumin; fosfáty; glycin; kyselinu sorbovou; sorban draselný; směsi parciálních glyceridů nasycených kyselin rostlinných tuků; hydrogenované palmové oleje; vodu; soli nebo elektrolyty, například prolaminsulfát, hydrogenfosforečnan dvoj sodný, hydrogenfosforečnan draselný, chlorid sodný a soli zinku; koloidní oxid křemičitý; křemičitan draselný; polyvinylpyrrolidon; látky na bázi celulosy, například sodnou sůl karboxymethylcelulosy; polyethylenglykol; polyakryláty; vosky; blokové polymery polyethylenu a polyoxypropylenu; a vinní tuk.
Nosiče, kterých se používá ve farmaceutických kompozicích podle vynálezu, zahrnují různé třídy a druhy přídavných látek, které jsou zvoleny ze souboru v podstatě sestávajícího z látek uvedených v následujících odstavcích.
Za účelem dosažení požadovaného nebo předem stanoveného pH se přidávají okyselovací nebo alkalizační činidla. Jako příklady okyselovacích činidel lze uvést kyselinu octovou, ledovou kyselinu octovou, kyselinu jablečnou a kyselinu propionovou. Lze také použít silnějších kyselin, jako kyseliny chlorovodíkové, kyseliny dusičné a kyseliny sírové, ale dává se jim menší přednost. Jako příklady alkalizačních činidel lze uvést edetol, uhličitan draselný, hydroxid draselný, boritan sodný, uhličitan sodný a hydroxid sodný. Také lze použít alkalizačních činidel, která obsahují aktivní aminoskupiny, jako diethanolaminu a trolaminu.
• · • · • ·
- 195
Aerosolových hnacích plynů je třeba použít v případě, že se farmaceutická kompozice má podávat ve formě aerosolu pod značným tlakem. Jako příklady takových hnacích plynů lze uvést vhodné fluorchlorované uhlovodíky, jako dichlordifluormethan, dichlortetrafluorethan a trichlormonofluormethan; dusík nebo těkavé uhlovodíky, jako butan, propan, isobutan a jejich směsi.
Jako antimikrobiální činidla lze uvést antibakteriální, antifungální a antiprotozoální činidla, která se přidávají do farmaceutických kompozic pro podávání na oblasti kůže, u nichž je pravděpodobné, že budou trpět škodlivými podmínkami nebo trvalou abrazí nebo poškrabáním, které kůži exponují bakteriálním, fungálním nebo protozoálním infekcím. Antimikrobiálními činidly jsou například benzylalkohol, chlorbutanol, fenylethylalkohol, octan fenylrtuťnatý, sorban draselný a kyselina sorbová, a antifungálními činidly jsou například kyselina benzoová, butylparaben, ethylparaben, methylparaben, propylparaben a benzoan sodný.
Antimikrobiální konzervační činidla se do farmaceutických kompozic přidávají za účelem jejich ochrany před potenciálně škodlivými mikroorganismy, které obvykle napadají vodnou fázi, ale v některých případech se mohou množit i v olejové fázi kompozice. Je tedy žádoucí, aby konzervační činidla byla rozpustná jak ve vodě, tak i v tucích. Jako vhodná antimikrobiální konzervační činidla lze například uvést alkylestery p-hydroxybenzoové kyseliny, propionátové soli, fenoxyethanol, sodnou sůl methylparabenu, sodnou sůl propylparabenu, dehydroacetát sodný, benzalkoniumchlorid, benzethioniumchlorid, benzylalkohol, deriváty hydantoinu, kvarterní amoniové sloučeniny a kationtové polymery, imidazolidinylmočovinu, diazolidinylmočovinu a ethylendiamintetraacetát trojsodný (EDTA). Konzervační
196 • · činidla se přednostně používají v množstvích od asi 0,1 do asi 2,0 %, vztaženo na hmotnost celé kompozice.
Antioxidanty se přidávají za účelem ochrany všech složek farmaceutické kompozice před poškozením nebo degradací oxidačními činidly, která jsou přítomna v kompozici samotné, nebo v aplikačním prostředí, přičemž takovými antioxidanty jsou například anoxomer, askorbylpalmitát, butylovaný hydroxyanisol, butylovaný hydroxytoluen, kyselina fosforná, disiřičitan draselný, propyloktyl a dodecylgallát, disiřičitan sodný, oxid siřičitý a tokoferoly.
Pufrovacích činidel se používá pro udržení nastaveného požadovaného pH kompozice, proti působení vnějších činidel a posunutí rovnováhy složek kompozice. Pufrovací činidla lze volit z činidel, která jsou odborníkům v tomto oboru dobře známa. Jako jejich příklady lze uvést octan vápenatý, metafosforečnan draselný, monobázický fosforečnan draselný a kyselinu vinnou.
Chelatačních činidel se používá pro udržení iontové síly farmaceutické kompozice, vazbu k destruktivním sloučeninám a kovům a jejich účinné odstraňování. Jako jejich příklady lze uvést edetát dvojdraselný, edetát dvojsodný a kyselinu edetovou.
K farmaceutickým kompozicím podle vynálezu, které se mají podávat topicky, se přidávají dermatologicky aktivní činidla, například činidla s hojivým účinkem na rány, jako jsou deriváty peptidů, kvasinky, panthenol, hexylresorcinol, fenol, tetracyklin hydrochlorid, lamin a kinetin, retinoidy pro léčení rakoviny kůže, například retinol, tretinoin, isotretinoin, etretinát, acitretin a arotinoid, mírná antibakteriální činidla pro léčení infekcí kůže, například resorcinol, kyselina salicylová, benzoylperoxid, erythromy197
· cin-benzoylperoxid, erythromycin a klindamycin, antifungální činidla pro léčení tinea corporis, tinea pedis, kandidosy a tinea versicolor, například griseofulvin, azoly, jako mikonazol, ekonazol, itrakonazol, flukonazol a ketokonazol a allylaminy, jako naftifin a terfinafin, antivirová činidla pro léčení kutánních projevů herpes simplex a herpes zoster a planných neštovic, například acyklovir, famciklovir a valacyklovir, antihistaminika pro léčení pruritu a atopické a kontaktní dermatitis, například difenhydramin, terfenadin, astemizol, loratadin, cetirizin, akrivastin a temelastin, topická anestetika pro zmírnění bolesti, podráždění a svědění, například benzokain, lidokain, dibukain a pramoxin hydrochlorid, topická analgetika pro zmírnění bolesti a zánětu, například methylsalycilát, kafr, mentol a resorcinol; topická antiseptika pro zabránění infekcím, například benzalkoniumchlorid a povidon-jod; a vitaminy a jejich deriváty, jako je tokoferol, tokoferol acetát, kyselina retinová a retinol.
Je možno použít dispergačních a suspenzních činidel, která usnadňují přípravu stabilních formulací. Jako jejich příklady lze uvést poligenan, povidon a oxid křemičitý.
Změkčovadla jsou činidla, přednostně neolejová a vodorozpustná, která změkčují a uklidňují kůži, zejména vysušenou následkem nadměrné ztráty vody. Taková činidla lze použít ve farmaceutických kompozicích podle vynálezu, které jsou určeny pro topickou aplikaci. Jako jejich příklady je možno uvést uhlovodíkové oleje a vosky, triglyceridy, acetylované monoglyceridy, methyl- a jiné alkylestery mastných kyselin s 10 až 20 atomy uhlíku, mastné kyseliny s 10 až 20 atomy uhlíku, alifatické alkoholy s 10 až 20 atomy uhlíku, lanolin a jeho deriváty, estery polyfunkčních alkoholů jako je polyethylenglykol (o relativní molekulové hmotnosti 200 až 600), polyoxyethylensorbitanové estery
198 • · mastných kyselin, voskovité estery, fosfolipidy a steroly. Kompozice podle vynálezu dále mohou obsahovat emulgátory, kterých se používá pro přípravu emulzí typu olej ve vodě; excipienty, například laurokapram a monomethylether polyethylenglykolu; zvlhčovadla, například sorbitol, glycerol a kyselinu hyaluronovou; mastové základy, například vaselinu, polyethylenglykol, lanolin a poloxamer; látky usnadňující penetraci, například dimethylisosorbid, diethylglykol monoethylether, l-dodecylazacykloheptan-2-on a dimethylsulfoxid (DMSO); konzervační činidla, například benzalkoniumchlorid, benzethoniumchlorid, alkylestery . p-hydroxybenzoové kyseliny, deriváty hydantoinu, cetylpyrinidiumchlorid, propylparaben, kvarterní amoniové sloučeniny, jako je benzoát draselný a thimerosal; sekvestrační činidla zahrnující cyklodextriny; rozpouštědla, například aceton, alkohol, amylen hydrát, butanol, kukuřičný olej, bavlníkový olej, ethylacetát, glycerol, hexylenglykol, isopropylalkohol, isostearylalkohol, methanol, methylenchlorid, minerální olej, arašídový olej, kyseliny fosforečnou, polyethylenglykol, polyoxypropylen-15-stearylether, propylenglykol, propylenglykol diacetát, sesamový olej a purifikovanou vodu; stabilizátory, například sacharát vápenatý a thymol; povrchově aktivní činidla, například lapyrium chlorid; íaureth 4, tj. alfa-dodecyl-omega-hydroxypoly(oxy-l,2-ethandiyl) nebo polyethylenglykol monododecylether.
Emulgačních činidel, jako jsou emulgační a zahuštovací činidla, se používá pro přípravu emulzí typu olej ve vodě, které mohou tvořit základ farmaceutických kompozic podle vynálezu. Jako příklady takových emulgačních činidel lze uvést neiontové emulgátory, jako alifatické alkoholy s 10 až 20 atomy uhlíku a tyto alkoholy kondenzované s 2 až 20 mol ethylenoxidu nebo propylenoxidu, alkylfenoly se 6 až 12 atomy uhlíku v alkylové části kondenzované se 2 až 20 mol
199 • · · · ethylenoxidu, mono- a diestery ethylenglykolu a mastných kyselin s 10 až 20 atomy uhlíku, monoglyceridy mastných kyselin s 10 až 20 atomy uhlíku, diethylenglykol, polyethylenglykoly o molekulové hmotnosti 200 až 6000, propylenglykoly o molekulové hmotnosti 200 až 3000, a zejména sorbitol, sorbitan, polyoxyethylensorbitol, polyoxyethylensorbitan, hydrofilní voskové estery, cetostearylalkohol, oleylalkohol, alkoholy lanolinu, cholesterol, mono- a diglyceridy, glycerylmonostearát, polyethylenglykolmonostearát, směsné monoa diestery kyseliny stearové a ethylenglykolu a polyoxyethylenglykolu, propylenglykolmonostearát a hydroxypropylcelulosu. Lze také použít emulgačních činidel, která obsahují aktivní aminoskupiny, jako jsou aniontová emulgační činidla, jako mýdla mastných kyselin, například sodná, draselná nebo triethanolaminová mýdla mastných kyselin s 10 až 20 atomy uhlíku; ámonium- nebo substituované amoniumalkylsulfáty s 10 až 30 atomy uhlíku v alkylové části, alkylsulfonáty s 10 až 30 atomy uhlíku a alkylethoxyethersulfonáty. Jako jiná vhodná emulgační činidla je možno uvést ricinový olej, hydrogenovaný ricinový olej, lecithin, a polymery 2-propenové kyseliny spolu s polymery akrylové kyseliny, v obou případech zesíťované allylethery sacharosy a/nebo penterythritolem, s různou viskozitou, které tvoří produkty označované jako karbomer 910, 934, 934P, 940, 941 a 1342. Použít lze také kationtových emulgátorů obsahujících aktivní aminoskupiny, jako emulgátorů na bázi kvarterních amoniových sloučenin, morfoliniových sloučenin a pyridiniových sloučenin, a podobně také amfoterních emulgátorů s aktivními aminoskupinami, jako kokobetainů, lauryldimethylaminoxidu a kokoylimidazolinu. Jako užitečné emulgátory a zahuštovací činidla lze také uvést cetylalkohol a stearan sodný, a přídavné látky, jako kyselinu olejovou, kyselinu stearovou a stearylalkohol.
200 • ·
Jako excipienty lze například uvést laurokapram a polyethylenglykol monomethylether.
Pokud farmaceutická kompozice podle vynálezu má být aplikována topicky, je možno použít látek usnadňujících penetraci, například dimethylisosorbidu, diethylglykol monoethyletheru, l-dodecylazacykloheptan-2-onu a dimethylsulfoxidu (DMSO). Takové kompozice budou obvykle obsahovat masřové základy, jako je například vaselina, polyethylenglykol, lanolin a poloxamer, což je blokový kopolymer polyoxyethylenu a polyoxypropylenu, které mohou sloužit také jako povrchově aktivní látky nebo emulgační činidla.
Konzervačních činidel se používá pro ochranu farmaceutických kompozic podle vynálezu před degradačním působením mikroorganismů. Jako příklady takových látek lze uvést benzalkoniumchlorid, benzethoniumchlorid, alkylestery p-hydroxybenzoové kyseliny, deriváty hydantoinu, cetylpyrinidiumchlorid, monothioglycerol, fenol, fenoxyethanol, methylparaben, imidazolidinylmočovinu, dehydroacetát sodný, propylparaben, kvarterní amoniové sloučeniny, zejména polymerní, jako polixetoniumchlorid; benzoan draselný, formaldehydsulfoxylát sodný a thimerosal.
Sekvestračních činidel se používá pro zlepšení stability farmaceutických kompozic podle vynálezu. Jako jejich příklady lze uvést cyklodextriny, což jsou látky z rodiny přírodních cyklických oligosacharidů, které jsou s různými látkami schopny tvořit inkluzní komplexy a mají různě velké kruhy. Cyklodextriny se 6, 7 nebo 8 glukosovými zbytky v kruhu se obvykle označují jako alfa-cyklodextriny, beta-cyklodextriny a gamma-cyklodextriny. Jako vhodné cyklodextriny lze uvést alfa-cyklodextrin, beta-cyklodextrin, gamma-cyklodextrin, delta-cyklodextrin a kationizované cyklodextriny.
- 201 φ φ «φ φ · · φ φ · φ · Φφφφ • · · φ φφφ ’φ φ φ φ φ φφφφφ φφ · φ φ φφφ φφφφ φ
Jako rozpouštědla, kterých se může použít při výrobě farmaceutických kompozice podle vynálezu, lze například uvést aceton, alkohol, amylen hydrát, butanol, kukuřičný olej, bavlníkový olej, ethylacetát, glycerol, hexylenglykol, isopropylalkohol, isostearylalkohol, methanol, methylenchlorid, minerální olej, arašídový olej, kyselinu fosforečnou, polyethylenglykol, polyoxypropylen-15-stearylether, propylenglykol, propylenglykol diacetát, sesamový olej a purifikovanou vodu.
Jako vhodné stabilizátory, lze uvést například sacharát vápenatý a thymol.
Zahustovacích činidel se obvykle používá ve formulacích určených pro topické podávání, u nichž je třeba dosáhnout požadované viskosity a zpracovatelských vlastností, Jako jejich příklady lze uvést cetylesterový vosk, myristylalkohol, parafin, syntetický parafin, emulgační vosk, mikrokrystalický vosk, bílý vosk a žlutý vosk.
Farmaceutickým kompozicím podle vynálezu lze často dodat požadované vlastnosti za použití cukrů, které také mohou zlepšit dosažené výsledky. Jako příklady cukrů lze uvést monosacharidy, disacharidy a polysacharidy, jako glukosu, xylosu, fruktosu, reosu, ribosu, pentosu, arabinosu, allosu, tallosu, altrosu, mannosu, galaktosu, laktosu, sacharosu, erythrosu, glyceraldehyd a jakékoliv jejich směsi.
Pro zlepšení stability vícesložkových farmaceutických kompozic podle vynálezu, pro posílení jejich stávajících nebo získaní nových vlastností se používá povrchově aktivních látek. Povrchově aktivních látek se používá jako smáčedel, odpěňovadel, pro snížení povrchového napětí vody, nebo jako emulgátorů, dispersních činidel a penetračních
- 202 činidel. Jako jejich příklady je možno uvést lapyriumchlorid; laureth 4, tj. alfa-dodecyl-omega-hydroxypoly(oxy-l,2-ethandiyl) nebo polyethylenglykol monododecylether; laureth 9, tj. směs polyethylenglykol monododecylF etherů obsahujících v průměru 9 ethylenoxidových skupin na molekulu; monoethanolamin; nonoxynol 4, 9 a 10, tj. polyethylenglykol mono(p-nonylfenyl)ether; nonoxynol 15, tj. alfa-(p-nonylfenyl)-omega-hydroxypentadeka(oxyethylen); nonoxynol 30, tj. alfa-(p-nonylfenyl)-omega-hydroxytriakonta(oxyethylen); poloxalen, tj. neiontový polymer typu polyethylenpolypropylenglykolu o molekulové hmotnosti asi 3000; poloxamer/ uvedený výše v souvislosti s mastovými základy; polyoxyl 8, 40 a 50 stearát, tj. póly(oxy-1,2-ethandiyl), alfa hydro-omega-hydroxy-; oktadekanoát; polyoxyl 10 oleyl ether, tj. póly(oxy-1,2-ethandiyl), alfa-[(7)-9-oktadecenyl-omega-hydroxy-; polysorbate 40, tj. sorbitan, monohexadekanoát, póly(oxy-1,2-ethandiyl); polysorbate 60, tj. sorbitan, monooktadekanoát, poly(oxy-1,2-ethandiyl); polysorbate 65, tj. sorbitan, trioktadekanoát, póly(oxy-1,2-ethandiyl); polysorbate 80, tj. sorbitan, mono-9-monodecenoát, póly(oxy-1,2-ethandiyl); polysorbate 85, tj. sorbitan, tri-9-oktadecenoát, * póly(oxy-1,2-ethandiyl); laurylsulfát sodný; sorbitanmonolaurát; sorbitan monooleát; sorbitan monopalmitát; sorbitan monostearát; sorbitan seskvioleát; sorbitan trioleát a sorbitan tristearát.
Farmaceutické kompozice podle tohoto vynálezu lze připravovat za použití velmi přímých způsobů, které jsou odborníkům v tomto oboru dobře známy. Pokud tyto kompozice jsou ve formě prostých vodných roztoků a/nebo roztoků v jiných rozpouštědlech, různé složky celkové kompozice se vzájemně uvádějí do styku v jakémkoliv praktickém pořadí, což je do značné míry dáno účelností. Složky se sníženou rozpustností ve vodě, které se však dostatečně rozpouštějí • · · • · · · ·· ··
203 ········ v jednom korozpouštědle mísitelném s vodou, je možno všechny rozpustit v tomto korozpouštědle a výsledný korozpouštědlový roztok poté přidat k vodné části nosiče, čímž se dosáhne jejich rozpuštění ve vodě. Pro usnadnění tohoto dispergačního/rozpouštěcího postupu je možno použít povrchově aktivních látek.
Pokud tyto kompozice mají mít formu emulzí, její složky se uvádějí do styku za použití následujících postupů. Spojitá vodná fáze se nejprve zahřeje na teplotu od asi 60 do asi 95°G,přednostně od asi 70 do asi 85°C, zvolenou v závislosti na fyzikálních a chemických vlastnostech složek, které dotvářejí emulzi typu olej ve vodě. Poté, co spojitá vodná fáze dosáhne zvolené teploty, se složky, které se mají v této fázi přidat, smísí s vodou a dispergují za velmi rychlého míchání. Poté se teplota vody upraví přibližně na výchozí úroveň, a za mírného míchání se přidají složky kompozice (druhá fáze). V míchání se pokračuje po dobu asi 5 až asi 60 minut, přednostně asi 10 až asi 30 minut, v závislosti na složkách přidaných v prvních dvou fázích. Poté se kompozice pasivně nebo aktivní ochladí na asi 20 až asi 55°C a přidají se všechny složky ve zbývajících fázích. Poté se přidá voda-v množství, které je dostatečné pro dosažení její předem stanovené koncentrace v celé kompozici.
Farmaceutické kompozice podle tohoto vynálezu mohou mít formu sterilních injekčních přípravků, například sterilních vodných nebo olejových injekčních suspenzí. Tyto suspenze je možno připravovat způsoby známými v tomto oboru za použití vhodných dispergačních činidel nebo smáčedel a suspenzních činidel. Sterilním injekčním přípravkem také může být sterilní injekční roztok nebo suspenze v netoxickém ředidle nebo rozpouštědle vhodném pro parenterální podávání, například ve formě roztoku v 1,3-butandiolu. Mezi vhodná ·· ··«·
- 204 vehikula a rozpouštědla, kterých lze použít, patří voda, Ringerův roztok a isotonický roztok chloridu sodného. Kromě toho se jako rozpouštědel nebo suspenzních médií používá sterilních stálých olejů. K tomuto účelu se používá jakýchkoliv stabilizovaných olejů, včetně syntetických mononebo diglyceridů. Při výrobě injekčních přípravků jsou užitečné mastné kyseliny, jako kyselina olejová a její glyceridové deriváty, stejně jako přírodní farmaceuticky vhodné oleje, jako je olivový olej nebo ricinový olej, zejména v polyoxyethylovaných verzích. Tyto olejové roztoky nebo suspenze mohou rovněž obsahovat alkoholická ředidla nebo dispergační činidla s dlouhým řetězcem, jako je Rh-,
HCIX nebo podobný alkohol.
Farmaceutické kompozice podle vynálezu je možno podávat perorálně v jakékoliv dávkovači formě, která je vhodná pro perorální podávání. Jako neomezující příklady takových forem je možno uvést tobolky, tablety, vodné suspenze nebo roztoky. V případě perorálních tablet lze jako příklady obvyklých ředidel uvést laktosu a kukuřičný škrob. Obvykle se také přidávají lubrikační činidla, jako stearan hořečnatý. Jako vhodná ředidla pro použití v tobolkách je možno uvést laktosu a sušený kukuřičný škrob. Pokud jsou pro perorální použití potřebné vodné suspenze, účinná přísada se smísí s emulgačními a suspenzními činidly. V případě potřeby lze také přidat určitá sladidla, aromatizační nebo barvicí činidla. Farmaceutické kompozice podle tohoto vynálezu je rovněž možno podávat ve formě rektálních čípků. Čípky je možno připravit tak, že se činidlo smísí s vhodným nedráždivým excipientem, který je při teplotě místnosti tuhý, ale při teplotě v konečníku kapalný, takže v něm taje za uvolnění léčiva. Jako příklady takových excipientů lze uvést kakaové máslo, včelí vosk a polyethylenglykoly.
·· ···· • '♦ • ···
205
Farmaceutické kompozice podle vynálezu je také možno podávat topicky, zejména pokud cíl léčení zahrnuje oblasti nebo orgány, které jsou snadno dostupné pro topickou aplikaci, jako je tomu v případě chorob očí, kůže nebo dolního intestinálního traktu. Topické přípravky pro všechny tyto oblasti nebo orgány se připravují snadno.
Topické podávání do dolní části intestinálního traktu se může provádět za použití rektálních čípků, jak je to uvedeno výše nebo vhodných střevních nálevů. Lze rovněž použít topicky. účinných transdermálních náplastí.
Farmaceutické kompozice pro topické podávání mohou být zpracovány do formy vhodných mastí, které obsahují účinnou složku suspendovanou nebo rozpuštěnou v jednom nebo větším počtu nosičů. Jako neomezující příklady nosičů pro topické podávání sloučenin podle tohoto vynálezu je možno uvést minerální oleje, tekutou vaselinu, bílou vaselinu, propylenglykol, polyoxyethylen, polyoxypropylenovou sloučeninu, emulgační vosk a vodu. Farmaceutické kompozice také mohou být zpracovány do formy vhodných locionů nebo krémů, které obsahují účinnou složku suspendovanou nebo rozpuštěnou v jednom nebo větším počtu nosičů. Jako neomezující příklady vhodných nosičů je možno uvést minerální oleje, sorbitan monostearát, polysorbát, cetylesterový vosk, cetearylalkohol, 2-oktyldodekanol, benzylalkohol a vodu.
Do rozsahu farmaceutických kompozic podle tohoto vynálezu spadají kompozice obsahující terapeutické účinné množství účinné přísady zahrnující sloučeninu podle vynálezu potřebné pro léčení nebo prevenci chorob, poruch a stavů zprostředkovaných nebo souvisejících s modulací aktivity PDE4 popsanou výše v dávkovači formě vhodné pro systemické podávání. Tyto farmaceutické kompozice obsahují účinnou přísadu v kapalné formě vhodné pro podávání prostřednictvím
- 206 ·'· ·· ·· ···· ·· ···« • · · ' · « '♦ · · · • · · · ·♦· · · · • · ·· · · >· · ·'·· ···· ·· ··· ·· ·· (1) injekcí nebo infusí, a to intraarteriálních, intra- nebo transdermálních, subkutánních, intramuskulárních, intraspinálních, intracékálních nebo intravenosních, přičemž účinná přísada je (a) obsaženo v roztoku jako solut; (b) obsažena v nespojité fázi emulze nebo v nespojité fázi inversní emulze, která se po injekci nebo infusi invertuje, přičemž takové emulze obsahují vhodné emulgátory; nebo (c) obsažena v suspenzi jako suspendovaná pevná látka v koloidní nebo mikročásticové formě, přičemž taková emulze obsahuje vhodná suspenzní činidla; (2) injekcí nebo infusí do vhodných tělesných tkání nebo dutin ve formě depotu, přičemž tato kompozice poskytuje zásobu účinné složky a umožňuje její následné odložené, prodloužené a/nebo řízené uvolňování pro systemickou distribuci; a dále pro (3) podávání farmaceutické kompozice ve vhodné pevné formě instilací, inhalací nebo insuflací do vhodných tělesných tkání nebo dutin, přičemž účinná přísada je (a) obsažena v pevné implantační kompozici, která umožňuje její odložené, prodloužené a/nebo řízené uvolňování; (b) obsažena v částicové kompozici určené pro inhalaci do plic; nebo (c) obsažena v částicové kompozici, která je určena pro vehnání do vhodné tělesné tkáně nebo dutiny, přičemž tato kompozice umožňuje odložené, prodloužené a/nebo řízené uvolňování účinné přísady; (4) pozření takové farmaceutické kompozice v pevné nebo kapalné formě vhodné pro perorální dodávku účinné přísady, přičemž tato účinná přísada je obsažena v pevné dávkovači formě nebo (b) v kapalné dávkovači formě.
Jako zvláštní dávkovači formy výše uvedených farmaceutických kompozic lze uvést (1) čípky, jako speciální typ implantátu, které obsahují základy, které jsou při teplotě místnosti tuhé, ale při tělesné teplotě tají a pomalu uvolňují účinnou přísadu, kterou jsou napuštěny, do okolní tkáně, jíž je absorbována a transportována k účinnému systemickému využití; (2) pevné perorální dávkovači
- 207 ·· ·« ···· ·· ···· ««·· · · * · · • 9 4 »*·* 449 • · 4 4 · 4 4 4 4
4449 444» ·· 444 49 94 formy zvolené ze souboru sestávajícího ze (a) perorálních tablet, tobolek, oválných potahovaných tablet, pastilek a multičástic; (b) tablet a tobolek potahovaných enterickými povlaky, které zabraňují uvolňování a absorpci v žaludku, a usnadňují dodávku léčiva do vzdálenějších míst; (c) perorální tablety, tobolky a mikročástice s prodlouženým uvolňováním, které umožňují systemickou dodávku účinné přísady řízeným způsobem až 24 hodin; (d) tablety s rychlým rozpouštěním; zapouzdřené roztoky; (f) ústní pasty; (g) granulární formy, které jsou popřípadě začleněny do potravy léčeného-pacienta; a (h) kapalné perorální dávkovači formy zvolené ze souboru sestávajícího z roztoků, suspenzí, emulzí, inversních emulzí, elixírů, extraktů, tinktur a koncentrátů.
Do rozsahu tohoto vynálezu spadají farmaceutické kompozice, kde terapeuticky účinné množství účinné přísady zahrnující sloučeninu podle vynálezu potřebné pro léčení nebo prevenci chorob, poruch a stavů zprostředkovaných nebo souvisejících s modulací aktivity PDE4 popsanou výše je ve formě vhodné pro místní podávání léčenému pacientu, přičemž farmaceutická kompozice obsahuje tuto účinnou přísadu ve vhodné kapalné formě pro místní dodávku prostřednictvím (1) injekcí nebo infusí na místo, a to intraarteriálních, intraartikulárních, intrachondriálních, intrakostálních, intracystických, intra- nebo transdermálních, intrafasikulárních, intraligamentosních, intramedulárních, intramuskulárních, intranasálních, intraneurálních, intraokulárních (tzn. oftalmické podávání), intraosteálních, intrapelvických, intraperikardálních, intraspinálních, intrasternálních, intrasynoviálních, intratarsálních nebo intracékálních; přičemž tato kompozice obsahuje složky, které umožňují odložené uvolňování, řízené uvolňování a/nebo prodloužené uvolňování účinné přísady na takové místo, a přičemž účinná přísada je (a) obsažena v roztoku jako solut; (b) obsažena
- 208 ··«· ·· 00 00 0000 « 0 · 0 ··· *0 0 • 0 · . 0 ··· 0 0 · • · 00 0 0 0 4 0
00·· 0000 00 ··· 00 00 v nespojité fázi emulze nebo v nespojité fázi inversní emulze, která se po injekci nebo infusi invertuje, přičemž takové emulze obsahují vhodné emulgátory; nebo (c) obsažena v suspenzi jako suspendovaná pevná látka v koloidní nebo mikročásticové formě, přičemž taková emulze obsahuje vhodná suspenzní činidla; (2) injekcí nebo infusi do vhodných tělesných tkání nebo dutin ve formě depotu dodávajících účinnou přísadu na místo, přičemž tato kompozice poskytuje zásobu účinné složky a umožňuje její následné odložené, prodloužené a/nebo řízené uvolňování pro místní dodávku a obsahuje složky, které zajišťuj i převážně místní účinnost účinné přísady a nízkou systemickou účinnost; nebo ve vhodné pevné formě pro podávání tohoto inhibitoru prostřednictvím (3) instilací, inhalací nebo insuflací do místa, přičemž účinná přísada je (a) obsažena v pevné implantační kompozici, která se umístí na dané místo; (b) částicové kompozice určené pro inhalaci do místa zahrnujícího plíce; nebo (c) obsažena v částicové kompozici, která je určena pro vehnání do vhodného místa, přičemž tato kompozice obsahuje složky, které zajišťují převážně místní působení účinné přísady a malé systémické působení a popřípadě umožňují odložené, prodloužené a/nebo řízené uvolňování účinné přísady na dané místo. Farmaceutické kompozice pro oční podávání mohou být připravovány ve formě mikronizované suspenze v isotonickém sterilním solném roztoku s nastaveným pH, nebo přednostně, ve formě roztoků v isotonickém sterilním solném roztoku s nastaveným pH, popřípadě za přítomnosti konzervačního činidla, jako je benzylalkoniumchlorid. Farmaceutické kompozice pro oční podávání mohou být také zpracovány do podoby mastí, jako je například vaselinová mast.
Farmaceutické kompozice podle tohoto vynálezu je rovněž možno podávat ve formě nosního spreje nebo inhalací za použití rozprašovače, inhalátoru pro suché prášky nebo dávkovacího inhalátoru. Takové kompozice se připravují
- 209 • · • ·
postupy dobře známými v oboru farmacie a mohou mít podobu roztoků v solném roztoku, za použití benzylalkoholu nebo jiných vhodných konzervačních činidel, posilovačů absorpce zvýšujících biodostupnost, fluorovaných uhlovodíků a/nebo jiných obvyklých solubilizačních nebo disperzních činidel.
Jak již bylo uvedeno výše, účinné přísady obecného vzorce 1.0.0 podle vynálezu je možno podávat léčenému pacientu systemicky jako farmaceutické kompozice v kapalné formě vhodné pro injekční nebo infusní podávání. V těle pacienta existuje řada míst a orgánových systémů, které umožňují formulovat farmaceutické kompozice, které po injekčním nebo infusním podání proniknou do celého těla a celého orgánového systému léčeného pacienta. Injekce je jednorázová dávka farmaceutické kompozice vpravovaná, obvykle za použití injekční stříkačky, do dané tkáně. Většina obvyklých typů injekcí je intramuskulárních, intravenosních a subkutánních. Oproti tomu infuze se postupné uvádění farmaceutické kompozice do dané tkáně. Infuse jsou většinou intravenosní. Jako jiné typy injekcí lze uvést injekce intraarteriální, intra- nebo transdermálních (včetně subkutánních) nebo intraspinální, zejména intracékální. V těchto kapalných farmaceutických kompozicích může být účinná přísada obsažena v roztoku jako solut. To je nejobvyklejší a vysoce přednostní typ kompozice, ale vyžaduje, aby účinná přísada byla ve formě soli, která je přiměřeně dobře rozpustná ve vodě. Zdaleka nejvýhodnějším rozpouštědlem pro takové kompozice je voda (nebo solný roztok). Příležitostně je možno použít také přesycených roztoků, ale problémy s jejich stabilitou je činí nepraktické pro každodenní použití.
Pokud není možné získat formu některé sloučeniny obecného vzorce 1.0.0, která by byla v dostatečné míře rozpustná ve vodě, jak se to občas stává, přicházejí v úvahu • 1 ··· ·
- 210 emulze. Odborník v tomto oboru bude schopen takovou emulzi připravit v rámci odborné rutiny. Emulze jsou disperze malých globulí, nespojité či vnitřní fáze, ve druhé kapalině, spojité či vnější fázi, s níž jsou nemísitelné. Tyto dvě kapaliny se ve stavu emulze udržují za použití farmaceuticky vhodných emulgátorů. Pokud je tedy účinnou přísadou olej nerozpustný ve vodě, podává se ve formě emulze, v níž tvoří nespojitou fázi. Emulze lze také použít v případě, že je účinná přísada vodorozpustná, ale je možno ji rozpustit v rozpouštědle, které je nemísitelné s vodou. Ačkoliv je účinnou přísadu nejčastěji možno použít jako nespojité či vnitřní fáze emulzí, které jsou označovány jako emulze typu olej ve vodě, lze ji také použít jako nespojité či vnitřní fáze inversní emulze, která je označována jako emulze typu voda v oleji. V tomto případě je účinná přísada rozpustná ve vodě, a lze ji tedy podávat ve formě prostého vodného roztoku. Inverzní emulze však po injekčním nebo infusním podání do vodného prostředí, jako je krev, invertují a oproti vodným roztokům poskytují výhodu rychlého a efektivního dispergování účinné přísady v tomto vodném prostředí. Inverzní emulze se připravují za použití odpovídajících farmaceuticky vhodných emulgačních činidel, která jsou odborníkům v tomto oboru dobře známa. Pokud je účinná přísada omezeně rozpustná ve vodě, lze ji podávat ve formě suspenze pevné látky v koloidní nebo mikročásticové formě. Tyto suspenze se připravují za použití odpovídajících vhodných suspenzních činidel. Suspendované látky obsahující účinnou přísadu lze také formulovat na kompozice s odloženým, prodlouženým a/nebo řízeným uvolňováním.
Ačkoliv se systemické podávání nejčastěji provádí prostřednictvím injekcí nebo infusí kapaliny, existuje řada situací, kdy bude výhodné nebo dokonce nezbytné dodat účinnou přísadu ve formě pevné látky. Pevné látky se systemicky podávají instilací, inhalací nebo insuflací farmaceutické
211 • · kompozice ve vhodné pevné formě obsahující účinnou přísadu. Instilace účinné přísady může vyžadovat zavedení pevné implantační kompozice do vhodné tělesné tkáně nebo dutiny. Implantát může obsahovat matrici z biokompatibilních a bioerodovatelných látek, v níž jsou dispergovány částice pevné účinné přísady, nebo v níž jsou zachyceny globule nebo cely kapalné účinné přísady. Je žádoucí, aby matrice byla v těle odbourána a zcela absorbována. Matricové kompozice se také přednostně volí z z důvodu řízeného, prodlouženého a/nebo odloženého uvolňování účinné přísady po prodlouženou dobu, dokonce po dobu několika měsíců.
Pojmem implantát se často označuje pevná farmaceutická kompozice obsahující účinnou přísadu, zatímco pod pojmem depot se obvykle rozumí kapalná farmaceutická kompozice obsahující účinnou přísadu, která je uložena ve vhodné tělesné tkáni nebo dutině za vzniku rezervoáru či poolu, který pomalu migruje do okolních tkání a orgánů a nakonec dosáhne systemické distribuce. Tyto rozdíly však často nejsou respektovány, a tak se předpokládá, že do rozsahu vynálezu spadají i kapalné implantáty a pevné depotní formy a dokonce směsné formy takových pevných a kapalných forem. Čípky je možno považovat za typ implantátu, jelikož obsahují základy, které jsou při teplotě místnosti tuhé, ale při tělesné teplotě tají a pomalu uvolňují účinnou přísadu, kterou jsou napuštěny, do okolní tkáně, jíž je absorbována a transportována k účinnému systemickému využití.
Systemické podávání lze také provádět inhalací nebo insuflací prášku, tj. částicové kompozice obsahující účinnou přísadu. Například účinnou přísadu ve formě prášku je možno inhalovat do plic za použití obvyklých zařízení vytvářejících aerosoly částicových formulací. Účinná přísada ve formě částicové formulace se také může podávat insuflací, tj. vehnáním nebo jiným dispergováním do vhodné tělesné tkáně
- 212 • · · · · · · · ······ · · ··· · · ·· nebo dutiny, a to jednoduchým rozprášením nebo za použití obvyklých zařízení vytvářejících aerosoly částicových formulací. Tyto částicové kompozice také mohou být formulovány tak, aby umožňovaly odložené, prodloužené a/nebo řízené uvolňování účinné přísady v souladu s dobře známými principy a materiály.
Jako jiné prostředky pro systemické podávání účinných přísad podle vynálezu v kapalné nebo pevné formě je možno uvést transdermálni, intranasální a oftálmické způsoby. Zejména je možno připravovat transdermálni náplasti,, které se aplikují na kůži léčeného pacienta a poté účinná přísada v důsledku své formulované rozpustnosti migruje přes epidermis do dermálních vrstev pacientovy kůže, kde se stává částí jeho celkového oběhu, čímž se nakonec dosáhne její systemické distribuce po požadovanou prodlouženou dobu. Do rozsahu vynálezu také spadají implantáty, které se umisťují pod epidermální vrstvu kůže, tj. mezi epidermis a dermis kůže léčeného pacienta. Takové implantáty se formulují v souladu s dobře známými principy a materiály, kterých se v tomto oboru ubvykle používá, a lze je připravovat tak, aby umožňovaly řízené, prodloužené a/nebo odložené uvolňování účinné přísady do systemického oběhu pacienta. Tyto subepidermální (subkutikulární) implantáty lze aplikovat stejně snadno jako transdermálni náplasti, a dosáhne se i stejné efektivnosti dodávky léčiva, avšak bez omezení daných možností degradace, poškození nebo nechtěného odstranění v důsledku expozice na horní vrstvě pacientovy kůže.
Pod pojmem podávání se rozumí poskytování farmaceutické kompozice pacientovi, který takové léčení potřebuje, jakýmkoliv z výše popsaných způsobů, přičemž účinná přísada je sloučeninou obecného vzorce 1.0.0 nebo jejím proléčivem, derivátem nebo metabolitem, užitečným při léčení choroby, poruchy nebo stavu zprostředkovaného nebo souvisejícího i
- 213 s modulací aktivity PDE u takového pacienta. Do rozsahu vynálezu tedy spadají všechny sloučeniny, které jsou po podání pacientovi schopny přímo nebo nepřímo poskytnout sloučeninu obecného vzorce 1.0.0. Takové sloučeniny jsou označovány jako proléčiva. Pro přípravu takových proléčivových forem sloučenin obecného vzorce 1.0.0 existuje řada dobře zavedených způsobů.
Dávkování a četnost dávek sloučenin obecného vzorce 1.0.0 podle tohoto vynálezu, které jsou účinné při léčení choroby, poruchy nebo stavu zprostředkovaného nebo souvisejícího s modulací PDE4, bude záviset na řadě faktorů, jako je povaha ligandu atd., velikost pacienta, léčebný cíl, povaha léčené choroby, konkrétně použitá farmaceutická kompozice a pozorování a závěry ošetřujícího lékaře.
Například v případě perorálních dávkovačích forem, jako tablet nebo tobolek, bude vhodná úroveň dávky sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 podle vynálezu ležet v rozmezí od asi 1,0 μg do asi 50,0 mg/kg tělesné hmotnosti za den, přednostně od asi 5,0 μg do asi 5,0 mg/kg tělesné hmotnosti za den, výhodněji od asi 10,0 μg do asi 1,0 mg/kg tělesné hmotnosti za den, a nejvýhodněji od asi 20,0 μg do asi 0,5 mg/kg tělesné hmotnosti za den.
Pokud se dávkovači forma podává topicky do průdušek a plic, například pomocí inhalátoru pro prášky nebo pomocí rozmlžovače, bude vhodná úroveň dávky sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 podle vynálezu ležet v rozmezí od asi 0,001 μg do asi 10,0 mg/kg tělesné hmotnosti za den, přednostně od asi 0,5 μg do asi 0,5 mg/kg tělesné hmotnosti za den, výhodněji od asi 1,0 μg do asi 0,1 mg/kg tělesné hmotnosti za den, a nejvýhodněji od asi 2,0 μg do asi 0,05 mg/kg tělesné hmotnosti za den pro účinnou přísadu.
• 'r·
214
Vhodná úroveň dávkování sloučenin obecného vzorce 1.0.0 podle vynálezu za použití reprezentativní tělesné hmotnosti 10 kg a 100 kg, která slouží pro ilustraci rozmezí denního dávkování při topickém podávání popsaného výše, bude ležet v rozmezí asi 1,0 až 10,0 gg a 500,0 až 5000,0 mg za den, přednostně asi 50,0 až 500,0 qg a 50,0 až 500,0 mg za den, výhodněji asi 100,0 až 1000,0 gg a 10,0 až 100,0 mg za den, a nejvýhodněji asi 200,0 až 2000,0 gg a asi 5,0 až 50,0 mg za den aktivní složky zahrnující sloučeninu obecného vzorce 1.0.0. Tato množstevní rozmezí dávek představují celkové množství účinné složky podané pacientu za den. Počet dávek podaných během dne závisí na farmakologických a farmakokinetických faktorech, jako je poločas aktivní přísady, který odráží rychlost jejího katabolismu a clearance, jakož i minimální a optimální hladinu aktivní přísady v plasmě nebo jiných tělesných tekutinách pacienta, která je potřebná pro účinnou terapii.
Při rozhodování o počtu dávek a množství účinné přísady podávaných za den je třeba brát v úvahu řadu dalších faktorů. Takovým faktorem je v neposlední řadě individuální odpověd léčeného pacienta. Pokud se například aktivní složky používá pro topické léčení nebo prevenci asthma inhalací aerosolu do plic, budou se denně podávat jedna až čtyři dávky, které vznikají činností odměrného zařízení, tedy obláčků inhalátoru, přičemž každá dávka bude obsahovat od asi 50,0 gg do asi 10,0 mg účinné přísady.
215 »»
Příklady provedení vynálezu
11.0 Preparativní a pracovní postupy
Preparativní postup 1
Ethylester 2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy]nikotinové kyseliny vzorce 5.0.1
Směs 5,5 g (29,4 mmol) ethylesteru 2-chlornikotinové kyseliny, 4,0 g (29,4 mmol) 5-hydroxybenzofurazanu a 20,1 g (61,7 mmol) uhličitanu česného ve 125 ml suchého dimethylformamidu se 5 dní zahřívá na 90°C. Výsledná směs se nalije do vody a vodná směs se extrahuje ethylacetátem. Ethylacetátové extrakty se spojí, promyjí postupně roztokem hydrogenuhličitanu sodného, vodou a vodným chloridem sodným, vysuší síranem sodným a za sníženého tlaku zkoncentrují na pevný zbytek. Po překrystalování ze směsi diethyletheru a pentanu se získá 2,2 g (26 %) pevné látky.
1H NMR (CDC13): δ 8,3 (m, 2H), 7,8 (d, 1H, J - 10 Hz), 7,2 (m, 3H), 4,4 (q, 2H, J = 7 Hz), 1,4 (t, 3H, J = 7 Hz)
GC-MS (m/z) 285 (M+,20), 122 (100)
Preparativní postup 2
2-[Benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy]nikotinová kyselina vzorce 5.0.2 • ·
Směs 2,2 g (7,7 mmol) ethylesteru 2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy]nikotinové kyseliny a 23,1 ml (23,1 mmol) 1M hydroxidu lithného v 75 ml tetrahydrofuranu se přes noc míchá při teplotě místnosti. Poté se za sníženého tlaku odstraní tetrahydrofuran. Vodná směs se okyselí 1M kyselinou chlorovodíkovou. Výsledná sraženina se odfiltruje a vysuší. Získá se 1,9 g (96 %) pevné látky.
1H NMR (CH3OD): δ 8,4 (d, 1H, J = 8 Hz), 8,3 (dd, 1H, J =
2,5 Hz), 8,0 (d, 1H, J = 9 Hz), 7,6 (s, 1H), 7,5 (d, 1H, J = 9 Hz), 7,2 (dd, 1H, 5, 8 Hz)
MS (m/z): 257 (M+,20), 256 (100)
Preparativní postup 3
2-[Benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy]-N-[4-[2-methyl[1,3]dioxolan-2-yl]benzyl]nikotinamid vzorce 5.0.3
Titulní sloučenina se připraví podobným způsobem, jaký je popsán v příkladu 1, ale za použití 4-[2-methyl[1,3]dioxolan-2-yl]benzylaminu (Korytnyk et al., J. Med. Chem. 21, 507, 1978).
1H NMR (CDC13): δ 8,6 (dd, 1H, J = 2, 8 Hz), 8,2 (dd, 1H, J
- 217 • ·· · = 2, 9 Hz), 7,8 (m, 1H), 7,5 (d, 1H, J = 2 Hz), 7,4 (m, 2H), 7,3 (m, 5H), 4,7 (d, 2H, J = 6 Hz), 4,0 (m, 2H), 3,7 (m,
2H), 1,6 (s, 3H)
Preparativní postup 4 (±)-l-[5-Aminomethylthiofen-2-yl]ethanol vzorce 5.0.4
CH,
H2N
OH (5.0.4)
K míchanému roztoku 400 mg (2,61 mmol) (±)-1-(5-kyanothiofen-2-yl]ethanolu ve 20 ml tetrahydrofuranu se při 0’C přikape 8 ml (8,10 mmol) 1,0M lithiumaluminiumhydridu v tetrahydrofuranu. Výsledná směs se 1 hodinu zahřívá ke zpětnému toku, ochladí na 00 a rozloží přikapáním methanolu. Vzniklá směs se zředí chloroformem a promyje vodou. Výsledná emulze se přefiltruje přes celit a filtrační vrstvy se oddělí. Organický extrakt se vysuší síranem hořečnatým a zkoncentruje za sníženého tlaku. Získá se 310 mg (76 %) oleje.
TH NMR (CDC13): δ 6,8 (m, 1H) , 6,7 (m, 1H) , 5,0 (q, 1H, J =
Hz), 4,0 (s, 2H), 1,6 (d, 3H, J = 6 Hz)
Preparativní postup 5 (±)-!-[5-Kyanothiofen-2-yl]ethanol vzorce 5.0.5
K míchanému roztoku 1,0 g (6,61 mmol) 2-acetyl-5-kyanothiofenu ve 20 ml methanolu se při 0’C přidá 312 mg
218 tetrahydroboritanu sodného. Výsledná směs se 1 hodinu míchá při 0°C, poté rozloží nasyceným roztokem chloridu amonného a nalije do vody. Vodná směs se extrahuje ethylacetátem. Organické extrakty se spojí, promyjí postupně vodou a vodným chloridem sodným, vysuší síranem hořečnatým a zkoncentrují za sníženého tlaku. Olejový zbytek se chromatografuje na silikagelu za použití směsi ethylacetátu a hexanů v poměru 1 : 4 jako elučního činidla. Získá se 900 mg (89 %) oleje.
1H NMR (CDC13): & 7,5 (d, 1H, J = 4 Hz), 6,9 (dd, 1H, J = 1, 4 Hz), 5,1 (q, 1H, J = 6 Hz), 1,6 (d, 1H, J = 6 Hz)
P r e.p arativní postup 6 (±)-2-[4-[l-Aminoethyl]-3-fluorfenyl]propan-2-ol vzorce 5.0.6
Směs 158 mg (0,48 mmol) (±)-2-[1-[2-fluor-4-[hydroxy-l-methylethyl]fenyl]ethyl]isoindol-1,3-dionu a 0,08 ml (2,4 mmol) hydrátu hydrazinu v 10 ml methanolu se přes noc míchá při teplotě místnosti. Výsledná sraženina se odfiltruje a filtrát se zkoncentruje na pevný zbytek. Tento zbytek se trituruje s chloroformem, suspenze se přefiltruje a filtrát se odpaří. Získá se 110 mg (100 %) oleje.
1H NMR (CDC13): δ 7,2 (m, 3H), 4,3 (q, 1H, J = 7 Hz), 1,5 (s, 6H), 1,4 (d, 3H, J = 7 Hz)
• ·
• · · · ·
- 219
Preparativní postup 7 (±)-2-[1-[2-Fluor-4-[1-hydroxy-l-methylethyl]fenyl]ethyl]isoindol-1,3-dion vzorce 5.0.7
(5.0.7) (±)-2-[l-(4a 299 mg (1,2
K míchané suspenzi 311 mg (1,0 mmol) -acetyl-2-fluorfenyl]ethyl]isoindol-l,3-dionu mmol) chloridu čeřitého ve 20 ml suchého tetrahydrofuranu se při 0°C přikape 0,4 ml (1,2 mmol) 3,OM methylmagnesiumchloridu v tetrahydrofuranu. Vzniklá směs se nechá pomalu během 4 hodin zahřát na teplotu místnosti, nalije do vody a vodná směs se okyselí 2N kyselinou octovou. Výsledná směs se extrahuje ethylacetátem. Organické extrakty se spojí, promyjí postupně vodou a vodným chloridem sodným, vysuší a zkoncentrují za sníženého tlaku na olejovitý zbytek. Po chromatografií na silikagelu za použití směsi ethylacetátu a hexanů v poměru 1 : 2 se získá 165 mg (50 %) oleje.
MS (m/z); 327 (M+, 100)
Preparativní postup (±)-2-[1-[4-Acetyl-2-fluorfenyl]ethyl]isoindol-1,3-dion vzorce 5.0.8
O
O
220
Směs 1,09 g (3,54 mmol) (±)-2-[1-[4-brom-2-fluorfenyl ]ethyl]isoindol-1,3-dionu, 2,3 ml (17,7 mmol) butylvinyletheru, 1,0 g (3,9 mmol) octanu thalného, 1 ml (7,1 mmol) triethylaminu, 80 mg (0,195 mmol) 1,3-bis(difenylfosfinopropanu) a 39 mg (0,18 mmol) octanu palladnatého ve 40 ml suchého dimethylformamidu se odvzdušní pod dusíkem, 5 hodin zahřívá na 90°C a nalije do vody. Vodná směs se extrahuje ethylacetátem. Organické extrakty se spojí, promyjí postupně vodou a vodným chloridem sodným, vysuší síranem hořečnatým a zkoncentrují na olejovitý zbytek. Tento zbytek se vyjme do 50 ml tetrahydrofuranu a k tetrahydrofuranovému roztoku se přidá 0,lM kyselina chlorovodíková. Výsledná směs se míchá 1 hodinu při teplotě místnosti a poté nalije do vody. Vodná směs se extrahuje ethylacetátem. Organické extrakty se spojí, promyjí postupně vodou a vodným chloridem sodným, vysuší síranem hořečnatým a zkoncentrují za sníženého tlaku na olej. Chromatografií na silikagelu za použití směsi ethylacetátu a hexanu v poměru 1 : 2 jako elučního činidla se získá 330 mg (30 %) pevné látky.
1H NMR (CDC13): δ 7,7 (m, 6H), 7,5 (d, 1H, J = 11 Hz), 5,8 (q, 1H, 7 Hz), 2,5 (s, 3H), 1,9 (d, 3H, J = 7 Hz)
Preparativní postup 9 (±)-2-(l-(4-brom-2-fluorfenyl)ethyl)isoindol-1,3-diol vzorce
5.0.9
(5.0.9)
K míchanému roztoku 1,2 g (5,5 mmol) (±)-l-(4-brom-2-fluorfenyl)ethanolu, 886 mg (6,0 mmol) ftalimidu a 1,6 g (6,0 mmol) trifenylfosfinu ve 20 ml suchého tetrahydrofuranu se při teplotě místnosti přikape 1,0 ml (6,6 mmol) diethyl• 0 0·0· 0 '· «
221 azodikarboxylátu. Výsledná směs se přes noc míchá při teplotě místnosti a poté zředí ethylacetátem. Ethylacetátová směs se promyje postupně vodou a vodným chloridem sodným, vysuší síranem hořečnatým a zkoncentruje na olej. Chromatografií na silikagelu za použití směsi ethylacetátu a hexanů v poměru 1 : 4 jako elučního činidla se získá 1,1 g (58 %) pevné látky.
MS (m/z) 347/349 (M+, 100)
Preparativní postup 10 (±)-l-(4-Brom-2-fluorfenyl)ethanol vzorce 5.0.10
(5.0.10) č' li
K míchanému roztoku 5,0 g (0,025 mol) 4-brom-2-fluorbenzaldehydu v 50 ml suchého tetrahydrofuranu se při 0°C přikape 10 ml 3,0M methylmagnesiumchloridu v tetrahydrofuranu. Výsledná směs se 30 minut míchá při 0°C, poté 2 hodiny při teplotě místnosti, ochladí na 0°C a rozloží přikapáním methanolu. Methanolická směs se nalije do vody, vodná směs se okyselí 1M kyselinou chlorovodíkovou a extrahuje ethylacetátem. Organické extrakty se spojí, postupně promyjí vodou a vodným chloridem sodným, vysuší síranem hořečnatým a za sníženého tlaku zkoncentruji na olej. Chromatografií na silikagelu za použití směsi ethylacetátu a hexanů v poměru 1 : 4 se získá 3,2 g (58 %) oleje.
1H NMR (CDC13): δ 7,3 (m, 3H), 5,1 (q, IH, J = 6 Hz), 1,4 (d, 3H, J = 6 Hz)
Preparativní postup 11 (R)-Diallyl-[l-(4-bromfenyl)ethyl]amin vzorce 5.0.11
Směs 2,0 g (10,0 mmol) (R)-1-(4-bromfenyl)ethylaminu a 30 ml toluenu (suchého) se ochladí na 0°C, načež se k ní přikape 5,2 ml (30,0 mmol) diisopropylethylaminu a poté přidá 7,4 ml (85 mmol) allylbromidu. Výsledná směs se zahřeje na teplotu místnosti, 2,5 hodiny zahřívá na 95°C a přefiltruje. Oddělená sraženina se promyje toluenem a filtrát a promývací louhy se spojí a zkoncentrují za sníženého tlaku na červenohnědý olej. Chromatografií na silikagelu za použití 15% ethylacetátu v hexanech jako elučního činidla se získá 2,76 g (99 %) oleje.
1H NMR (CDC13): δ 7,4 (d, 2H, J = 8 Hz), 7,22 (d, 2H, J = 8 Hz), 5,79 (m, 2H), 5,10 (m, 4H), 3,83 (q, 1H, J = 7 Hz),
3,03 (m, 4H), 1,27 (d, 3H, J = 7 Hz)
Preparativní postup 12 (R)-2-[4-(1-Diallylaminoethyl)fenyl]propan-2-ol vzorce 5.0.12
2,76 g (9,9 mmol) (R)-diallyl-[1-(4-bromfenyl)ethyl]aminu se pod atmosférou dusíku rozpustí ve 30 ml tetrahydrofuranu (suchého). Vzniklá směs se ochladí na -78°C a přikape se k ní 5,0 ml (12 mmol) 2,5M n-butyllithia v ) ·:· · « · • · • ··· ·· ··«·
- 223 ,· · · · · · · · hexanech. Výsledná směs se ochladí na -90°C a přidá se k ní aceton. V míchání při -90°C se pokračuje po dobu 10 minut. Reakční směs se nechá zahřát na teplotu místnosti a rozloží methanolem. K methanolické směsi se přidá voda a vodná směs se extrahuje etherem. Etherové extrakty se spojí, promyjí vodou a vodným roztokem chloridu sodného, vysuší síranem hořečnatým, přefiltrují a filtrát*se zkoncentruje za sníženého tlaku. Chromatografií na silikagelu za použití 15% ethylacetátu v hexanech jako elučního činidla se získá 1,6 g (64 %) požadovaného konečného produktu.
1H NMR (CDC13): δ 7,35 (d, 2H, J = 8 Hz), 7,23 (d, 2H, J = 8 Hz), 5,76 (m, 2H), 5,09 (m, 4H), 3,82 (q, 1H, J = 7 Hz),
3,00 (m, 4H), 1,48 (s, 6H), 1,27 (d, 3H, J = 7 Hz)
MS (m/z) 260 (M++l, 100)
Preparativní postup 13 (R)-2-[4-(l-Aminoethyl)fenyl]propan-2-ol vzorce 5.0.13
Směs 0,63 g, (0,54 mmol) tetrakis(trifenylfosfin)palladia a 25,3 g (162 mmol) NDMBA se umístí pod atmosféru dusíku a poté se k ní přidá roztok 7,0 g (27 mmol) (R)-2—[4—(1-diallylaminoethyl)fenyl]propan-2-olu ve 140 ml dichlormethanu. Výsledná směs se 2 hodiny pod atmosférou dusíku zahřívá ke zpětnému toku. Surová reakční směs se poté nanese na hrubý silikagel. Chromatografií na silikagelu za použití 7,5% methanolu v dichlormethanu a poté směsi 2% hydroxid amonný/10% methanol/dichlormethan jako elučního činidla se získá 4,5 g (93 %) požadovaného produktu.
1H NMR (CDC13): δ 7,39 (d, 2H, J = 8 Hz), 7,26 (d, 2H, J = 8 ·· «···
- 224
Hz), 4,11 (q, 1H, J ’= 7 Hz), 1,52 (s, 6H), 1,42 (d, 3H, J =
Preparativní postup 14 (S)-Diallyl-[l-(4-bromfenyl)ethyl]amin vzorce 5.0.14
Titulní sloučenina se připraví způsobem popsaným v preparativním postupu 11 za použití (S)-1-(4-bromfenyl)ethylaminu.
1H NMR (CDC13): δ 7,40 (d, 2H, J = 8 Hz), 7,22 (d, 2H, J = 8 Hz), 5,79 (m, 2H), 5,10 (m, 4H), 3,83 (q, 1H, J = 7 Hz),
3,03 (m, 4H), 1,27 (d, 3H, J = 7 Hz) postup 15 (S) — 2—[4 —(1-Diallylaminoethyl)fenyl]propan-2-ol vzorce 5.0.15
ί.
Titulní sloučenina se připraví způsobem popsaným v preparativním postupu 12 za použití (S)-diallyl-[1-(4-bromfenyl )ethyl]aminu.
1H NMR (CDC13): δ 7,35 (d, 2H, J = 8 Hz), 7,23 (d, 2H, J = 8 Hz), 5,76 (m, 2H), 5,09 (m, 4H), 3,82 (q, 1H, J = 7 Hz),
225 ·· ·* fcfc fcfcfcl • · · fc · · fc * · « fcfcfcfc • fcfcfc*. « ► fc · fcfc •fc fcfcfc fcfc ·«.·« • · · • « fc
3,00 (m, 4H), 1,48 (s, 6H), 1,27 (d, 3H, J= 7 Hz)
MS (m/z) 260 (M++l, 100)
Preparativní postup 16 (S)-2-[4-(l-Aminoéthyl)fenyl]propan-2-ol vzorce 5.0.16
(5.0.16)
Titulní sloučenina se připraví způsobem popsaným v preparativním postupu 13 za použití (S)-2-[4-(l-diallylaminoethyl)fenyl]propan-2-olu.
1H NMR (CDC13): 5 7,39 (d, 2H, J = 8 Hz), 7,26 (d, 2H, J = 8 Hz), 4,11 (q, 1H, J = 7 Hz), 1,52 (s, 6HG), 1,42 (d, 3H, J = 7 Hz)
Preparativní postup 17 (S)-2-[4-(1-Hydroxy-l-methylethyl)cyklohex-l-enylmethyl]isonidol-1,3-dion vzorce 5.0.17
O
HO CH3 (5.0.17)
Směs 2,2 g (16 mmol) uhličitanu draselného, 1,2 g (8,4 mmol) ftalimidu a 40 ml dimethylformamidu se 0,5 hodiny míchá při teplotě místnosti, načež se k ní přidá 1,7 g (7,4 mmol) (S)-2-(4-brommethylcyklohex-3-enyl)propan-2-onu (Bull et al., Aust. J. Chem., 46, 1869, 1993). Výsledná směs se 72 hodin míchá při teplotě místnosti a poté se k ní přidá voda.
226 ·· «V * * · • · • 4 4«4· • · • ··» ·· ····
9
9999 9119 t*
Vodná směs se extrahuje ethylacetátem. Ethylacetátové extrakty se spojí, promyjí vodou a vodným chloridem sodným, vysuší síranem hořečnatým, přefiltrují a zkoncentrují za sníženého tlaku. Chromatografii na silikagelu za použití 20% ethylacetátu v hexanech se získá 0,62 g (28 %) požadovaného produktu.
MS (m/z) 300 (M++l,5), 282 (100)
Preparativní postup 18 (S)-2-(4-Aminomethylcyklohex-3-enyl)propan-2-ol vzorce 5.0.18 <r h2n γ ' Ί (5.0.18)
HO CH,
Směs 0,62 g (2,1 mmol) (S)-2-[4-(l-hydroxy-l-methylethyl)cyklohex-l-enylmethyl]isoindol-l,3-dionu a 20 ml methanolu se ochladí na 0°C a poté se k ní přidá 0,2 ml (6 mmol) hydrátu hydrazinu. Výsledná směs se nechá zahřát na teplotu místnosti, přes noc míchá a zkoncentruje za sníženého tlaku. Zbytek se trituruje s trichlormethanem, suspenze se přefiltruje a filtrát se zkoncentruje. Získás e 0,31 g (63 %) pevného produktu.
MS (m/z) 211 (100), 170 (M++l,55)
Preparativní postup 19 (R)-2-[4-Hydroxy-l-methylethyl)cyklohex-l-enylmethy1]isoindol-1,3-dion vzorce 5.0.19 (5.0.19)
0 ·· ·*·Μ « 0 β
• 0 • 0
· • · • ·
Titulní sloučenina se připraví způsobem popsaným v
227 ·· ··· ·· 90 preparativním postupu 17 za použití (R)-2-(4-brommethylcyklohex-3-enyl)propan-2-olu (Bull et al., tamtéž).
MS (m/z) 300 (M++l,5), 282 (100)
Preparativní postup 20 (R)-2-(4-Aminomethylcyklohex-3-enyl)propan-2-ol vzorce 5.0.20
CH (5.0.20)
HO CH:
Titulní sloučenina se připraví způsobem popsaným v preparativním postupu 18 za použití (R)-2-[4-(l-hydroxy-l-methylethyl)cyklohex-l-enylmethyl]isoindol-1,3-dionu.
MS (m/z) 211 (100), 170 (M++l,55)
Preparativní postup 21
4-(1-Hydroxycyklopropyl)benzonitril vzorce 5.0.21
NC
OH (5.0.21)
Roztok diisopropylaminu (2,9 ml, 2,67 mmol) v bezvodém tetrahydrofuranu (5,0 ml) se ochladí na -78°C a smísí s 8,26 ml n-butyllithia (2,5M, 20,67 mmol). Vzniklá směs se 0,5 hodiny míchá při -78°C, při -78°C se k ní pomocí injekční stříkačky přidá roztok 2,0 g (13,78 mmol) 4-acetylbenzonitrilu v 10 ml bezvodého tetrahydrofuranu. K výsledné směsi se přidá 8,37 g (0,lM, 20,7 mmol) oxidu samarnatého v tetrahydrofuranu. Reakční směs se 10 minut míchá při -78°C, načež
- 228
• · ·· · · · · 9 ········ ·· ··· ·· ·· se k ní přidá 10,95 g (41,34 mmol) dijodmethanu. Reakční směs se 16 hodin míchá, nechá zahřát na teplotu místnosti a rozloží 1M kyselinou chlorovodíkovou. Tetrahydrofuran se odstraní za sníženého tlaku a zbytek se extrahuje ethylacetátem. Spojené extrakty se promyjí vodným roztokem chloridu sodného, vysuší síranem sodným a zkoncentrují za sníženého tlaku. Černý olejovitý zbytek se chromatografuje na silikagelu za použití směsi ethylacetátu a hexanů v poměru 1 : 4 jako elučního činidla. Získá se 0,57 g (26 %) světle žluté pevné látky.
ΣΗ NMR (CDC13): δ 7,57 (d, 2H, J = 9 Hz), 7,30 (d, 2H, J = 9 Hz), 1,37 (m, 2H), 1,09 (m, 2H)
Preparativní postup 22 l-(4-Aminomethýlfenyl)cyklopropanol vzorce 5.0.22
H2N (5.0.22)
Titulní sloučenina se připraví způsobem popsaným v preparativním postupu 4 za použití 4-(1-hydroxycyklopropyl)benzonitrilu.
1H NMR (CDC13): δ 7,25 (m, 4H), 3,83 (s, 2H), 1,78 (br, 2H), 1,24 (m, 2H), 1,01 (m, 2H)
Preparati vní postup
4-Acetyl-2-fluorbenzonitril vzorce 5.0.23
O • · · · • · · ·
Titulní sloučenina se připraví způsobem popsaným v preparativním postupu 10 za použití methylesteru 4-kyano-3-fluorbenzoové kyseliny.
Th NMR (CDC13): δ 7,78 (m, 3H), 2,61 (s, 3H)
Preparativní postup 23
- 229 2-Fluor-4-(1-hydroxycyklopropyl)benzonitril vzorce 5.0.24
NC
OH (5.0.24) se připraví způsobem popsaným v použití 4-acetyl-2-fluorbenzoTitulní sloučenina preparativním postupu 21 za nitrilu.
ΧΗ NMR (CDC13): δ 7,50 (m, 1H), 7,15 (d, 1H, J = 10 Hz),
7,01 (d, 1H, J = 8 Hz), 2,60 (s, 1H), 1,42 (m, 2H), 1,11 (m, 2H)
Preparativní postup 25
1-(4-Aminomethyl-3-fluorfenyl)cyklopropanol vzorce 5.0.25
(5.0.25)
Titulní sloučenina se připraví způsobem popsaným v preparativním postupu 4 za použití 2-fluor-4-(1-hydroxycyklopropyl )benzonitrilu.
Th NMR (CDC13): δ 7/23 (m, 1H), 7,18 (m, 2H), 3,81 (s, 2H), 1,22 (m, 2H), 0,95 (m, 2H) • * ·· ···· ·· • · · · ·· · « • · · · · · · · ’
- 230 Preparativní postup 26 (±)-Diallyl-[l-(4-bromfenyl)ethyl]amin vzorce 5.0.26
Br
Titulní sloučenina se připraví způsobem popsaným v preparativním postupu 11 za použití (+/-)-1-(4-bromfenyl)ethylaminu.
^•H NMR (CDC13): δ 7,40 (d, 2H, J = 8 Hz) , 7,22 (d, 2H, J = 8 Hz), 5,79 (m, 2H), 5,10 (m, 4H), 3,83 (q, 1H, J = 7Hz), 3,03 (m, 4H), 1,27 (d, 3H, J = 7 Hz)
Preparativní postup 27 (±)-2-[4-(l-Diallylaminoethyl)fenyl]propan-2-ol vzorce 5.0.27
(5.0.27)
Titulní sloučenina se připraví způsobem popsaným v preparativním postupu 12 za použití (+/-)-diallyl-[l-(4-bromfenyl)ethyl]aminu.
1H NMR (CDC13): δ 7,35 (d, 2H, J = 8 Hz), 7,23 (d, 2H, J = 8 Hz), 5,76 (m, 2H), 5,09 (m, 4H), 3,82 (q, 1H, J = 7 Hz),
3,00 (m, 4H), 1,48 (s, 6H), 1,27 (d, 3H, J = 7 Hz)
• 1 • · • '·
- 231
Preparativní postup 28 (±)-2-[4-(l-Aminoethyl)fenyl]propan-2-ol vzorce 5.0.28
Titulní sloučenina se připraví způsobem popsaným v preparativním postupu 13 za použití (+/-)-2-[4-(1-diallylaminoethyl)fenyl]propan-2-olu.
XH NMR (CDC13): δ 7,39 (d, 2H, J = 8 Hz), 7,26 (d, 2H, J = 8 Hz), 4,11 (q, 1H, J = 7 Hz), 1,52 (s, 6H), 1,42 (d, 3H, J =
Hz)
Preparativní postup 2 9
Benzo[2,1,3]thiadiazol-5-ol vzorce 5.0.29
(5.0.29)
N-s
5-Methoxybenzo[2,1,3]thiadiazol (4,09 g, 24,6 mmol) se 5 dní při 80°C míchá s kyselinou bromovododíkovou (60 ml, 165 mmol, 30% v kyselině octové). Výsledná směs se ochladí na 10°C a přefiltruje. Pevná látka se přečistí chromatografií na krátkém sloupci za použití 50% ethylacetátu v hexanu jako elučního činidla. Rozpouštědlo se odežene za sníženého tlaku. Získá se 1,0 g žluté pevné látky (výtěžek 27 %).
*&< Λ • · • · · ·
- 232 Preparativní postup 30
Ethylester 2-(benzo[2,1,3]thiadiazol-5-yloxy)nikotinové kyseliny vzorce 5.0.30
(5.0.30
Směs ethylesteru 2-chlornikotinové kyseliny (0,516 g, 3 mmol), benzo[2,1,3]thiadiazol-5-olu (0,46 g, 3 mmol) a uhličitanu česného (2,07 g, 6,3 mmol) ve 40 ml Ν,Ν-dimethylformamidu se 48 hodin míchá při 80°C. Vzniklá tmavě oranžová směs se ochladí a nalije do vody (600 ml). Vodná směs se extrahuje ethylacetátem. Spojené organické vrstvy se promyjí vodou a vodným roztokem chloridu sodného, vysuší síranem sodným a zkoncentrují za sníženého tlaku. Získá se 0,74 g žluté pevné látky (výtěžek 82 %).
MS (m/z) 302 (M+,20), 227 (100)
Preparativní postup 31
2-(Benzo[2,1,3]thiadiazol-5-yloxy)nikotinová kyselina vzorce
(5.0.31)
233 • · · · ···· ···· tt ♦ ··
·.·
Roztok ethylesteru 2-(benzo[2,1,3]thiadiazol-5-yloxy)nikotinové kyseliny (0,74 g, 2,5 mmol) v tetrahydrofuranu (2,78 ml) a 1M hydroxidu lithného se přes noc míchá a poté zředí vodou. Vodná směs se 2M kyselinou chlorovodíkovou okyselí na pH 1 a přefiltruje. Získá se světle žlutá pevná látka (160 mg).
ΧΗ NMR (CD3OD): δ 8,37 (d, 1H, J = 6 Hz), 8,26 (dd, 1H, J =
Hz, 5 Hz), 8,00 (d, 1H, J = 9 Hz), 7,60 (t, 1H, J = 2 Hz), 7,50 (t, 1H, J = 2 Hz), 7,26 (d, 1H, J = 8 Hz)
Příklad 1
2-[Benzo[2,3,1]oxadiazol-5-yloxy]-N-[4-(1-hydroxy-l-methylethyl)benzyl]nikotinamid vzorce 5.5.1
K míchanému roztoku 2,0 g (7,8 mmol) 2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy]nikotinové kyseliny, 1,3 g (7,8 mmol) 2-(4-aminomethylfenyl)propan-2-olu a 1,2 g (8,6 mmol) hydrátu 1-hydroxybenzotriazolu (HOBT) ve 200 ml dimethylformamidu se přidá 1,8 g (9,3 mmol) hydrochloridu l-[3(dimethylamino)propyl]-3-ethylkarbodiimidu (EDCI). Reakční směs se přes noc míchá při teplotě místnosti a poté nalije do vody. Vodná směs se extrahuje ethylacetátem. Ethylacetátové extrakty se spojí, promyjí postupně 1M hydroxidem sodným, vodou a vodným chloridem sodným, vysuší síranem sodným a zkoncentrují za sníženého tlaku. Pevný zbytek se chromatografuje na silikagelu za použití směsi ethylacetátu a hexanů v poměru 1 : 1 jako elučního činidla. Získaná
- 234 • · · * · · «··· ···· ·· ··· · •r t* pevná látka se překrystaluje ze směsi ethylacetátu a hexanů. Získá se 2,1 g (68 %) pevné látky o teplotě tání 149 až 151’C.
1H NMR (CDC13): δ 8,6 (dd, 1H, J = 2, 8 Hz), 8,2 (dd, 1H, J = 2, 5 Hz), 7,8 (m, 2H), 7,5 (m, 2H), 7,2 (m, 5H), 4,7 (d, 2H, J = 6 Hz), 1,6 (s, 6H)
MS (m/z) 405 (M+,5, 387 (100)
Příklad 2
2-[Benzo[2,l,3]oxadiazol-5-yloxy]-N-[2-fluor-4-[l-hydroxy-l-methylethyl]benzyl]nikotinamid vzorce 5.5.2
(5.5.2)
Sloučenina uvedená v nadpisu se vyrobí způsobem popsaným v příkladu 1 za použití 2-(4-aminomethyl-3-fluorfenyl)propan-2-olu.
Teplota tání 160 až 161°C
MS (m/z) 423 (M++l, 25), 405 (100)
Příklad
Trans-2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy]-N-[4-[1-hydroxy-l-methylethyl]cyklohexylmethyl]nikotinamid vzorce 5.5.3
ί.
H3C OH
CH (5.5.3) • · · ·
235
Sloučenina uvedená v nadpisu se vyrobí způsobem popsaným v příkladu 1 za použití 2-(4-aminomethylcyklohex-3-enyl)propan-2-olu.
1H NMR (CDC13): δ 8,6 (dd, 1H, J = 2, 8 Hz), 8,2 (dd, 1H, J = 2, 5 Hz), 7,9 (d, 1H, J = 10 Hz), 7,6 (m, 2H), 7,3 (m, 4H), 3,4 (m, 3H), 1,9 (m, 4H), 1,6 (m, 2H), 1,2 (m, 10H)
MS (m/z) 410 (M+,30), 409 (100)
Příklad 4
2-(Benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy)-N-[4-(1-hydroxycyklobutyl)benzyl]nikotinamid vzorce 5.5.4
Sloučenina uvedená v nadpisu se vyrobí způsobem popsaným v příkladu 1 za použití 2-(4-aminomethylfenyl)cyklobutanolu.
1H NMR (CDC13): δ 8,6 (ddd, 1H, J = 2, 4, 8 Hz), 8,2 (ddd, 1H, 2, 4, 5 Hz), 7,8 (m, 2H), 7,5 (m, 3H), 7,3 (m, 4H), 4,7 (d, 2H, J = 6 Hz), 2,5 (m, 2H), 2,1 (m, 2H), 2,0 (m, 1H),
1,7 (m, 1H)
MS (m/z) 417 (M++l,20), 399 (100)
Příklad 5 (±)-2-[Benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy]-N-[4-[2,2,2-trifluor-1-hydroxyethyl]benzyl]nikotinamid vzorce 5.5.5
• · · ·
Sloučenina uvedená v nadpisu se vyrobí způsobem popsaným v příkladu 1 za použití (±)-4-(2,2,2-trifluorethoxy)benzylaminu.
Teplota tání 164 až 166°C
Analýza pro C21H15N4O4F3: vypočteno: C 56,76, H 3,40, N 12,61, nalezeno: C 56,66, H 3,47, N 12,51
Příklad 6 (±)-2-[Benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy]-N-[5-[1-hydroxyethyl ] thiofen- 2-ylme thy 1] nikotinamid vzorce 5.5.6
Sloučenina uvedená v nadpisu se vyrobí způsobem popsaným v příkladu 1 za použití (±)-1-(5-aminomethylthiofen-2-yl)ethanolu.
Teplota tání 81 až 83°C
Analýza pro C19H16N4O4S: vypočteno: C 57,57, H 4,07, N 14,13, nalezeno: 57,74, H 4,00, N 14,15 • * ' < · · · ► 0 *0 » · *»· , - 237
Příklad 7
N-[4-Acetylbenzyl]-2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy]nikotinamid vzorce 5.5.7 '·'··· · ·· · ·· ♦·»
Směs 466 mg (1,08 mmol) 2-[benzo[2,1,3Joxadiazol-5-yloxy]-N-[4-(2-methyl[1,3]dioxolan-2-yl]benzy1]nikotinamidu ve 20 ml tetrahydrofuranu a 10 ml 1,OM kyseliny chlorovodíkové se 2 hodiny míchá při teplotě místnosti a poté nalije do vody. Vodná směs se zneutralizuje a extrahuje ethylacetátem. Organické extrakty se spojí, promyjí postupně vodou a vodným chloridem sodným, vysuší síranem hořečnatým a zkoncentruji za sníženého tlaku. Pevný zbytek se chromatografuje na silikagelu za použití směsi ethylacetátu a hexanů v poměru 2 : 1 jako elučního činidla. Výsledná pevná látka se překrystaluje ze směsi ethylacetátu a hexanů. Získá se 340 mg (75 %) pevné látky.
Teplota tání 154 až 156°C
Analýza pro C21H16N4O4: vypočteno: C 64,94, H 4,15, N 14,43, nalezeno: C 64,93, H 4,11, N 14,52
Příklad 8 (±)-2-[Benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy]-N-{1-[2-fluor-4-(1-hydroxy-l-methylethyl)fenyl]ethylInikotinamid vzorce 5.5.8 f···· ·· 4 44 4 '4 4 4 4
449 444
238
’ Sloučenina uvedená v nadpisu se vyrobí způsobem popsaným v příkladu 1 za použití (±)-2-[4-(1-aminoethyl)-3-fluorfenyl]propan-2-olu.
(Teplota tání 128 až 130 °C
Analýza pro C23H21N4O4F: vypočteno: C 63,30, H 4,85, N 12,84, nalezeno: C 63,20, H 4,88, N 12,77
Příklad 9
2-(Benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy)-N-[2-chlor-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)benzyl]nikotinamid vzorce 5.5.9
Sloučenina uvedená v nadpisu se vyrobí způsobem popsaným v příkladu 1 za použití 2-(4-aminomethyl-3-chlorfenyl)propan-2-olu.
Teplota tání 171 až 173°C
MS (m/z) 439 (M++l, 5), 421 (100) .
·* · ·· ·
- 239
Příklad 10 (±)-2-(Benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy)-N-[4-(1-hydroxyethyl)benzyl]nikotinamid vzorce
5.5.10 ir
Sloučenina uvedená v nadpisu se vyrobí způsobem popsaným v příkladu 1 za použití 1-(4-aminomethylfenyl)ethanolu.
1H NMR (CDC13): δ 8,65 (dd, 1H, J = 2 Hz, 8, Hz), 8,21 (dd,
1H, | . J = 2 | Hz, | 5 Hz), 7,84 (m, 2H), | 7,51 (m, | 1H), 7,28 (m, |
5H) | , 4,87 | (q, | 1H, J = 6 Hz), 4,70 | (d, 2H,_ J | = 6 Hz), 1,45 |
(d, | 3H, J | = 6 | Hz) | ||
MS | (m/z) | 391 i | (M++l, 5), 373 (100) | ||
Příklad | 1 1 |
(-)-2-(Benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy)-N-{1-[4-(1-hydroxy-lmethylethyl)fenyl]ethyl}nikotinamid vzorce 5.5.11
Sloučenina uvedená v nadpisu se vyrobí způsobem popsaným v příkladu 1 za použití (R)-2-[4-(l-aminoethyl)<5* í' ··· ' · '· • ···
- 240 ’· · • · · · ········ ·· ··· fenyl]propan-2-olu.
1H NMR (CDC13): δ 8,57 (dd, 1H, J = 2 Hz, 8 Hz), 8,18 (dd, 1H, J = 2 Hz, 5 Hz), 7,84 (dd, 1H, J = 1 Hz, 9 Hz), 7,51 (m, 1H), 7,41 (d, 2H, J = 8 Hz), 7,30 (d, 2H, J = 8 Hz), 7,22 (m, 2H), 5,31 (m, 1H), 1,56 (d, 3H, J = 7 Hz), 1,51 (s, 6H) MS (m/z) 417 (M-l, 100) [a]25D = -66,74° (4,45, CHCl3)
Příklad 12 (+)-2-(Benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy)-N-{1-[4-(1-hydroxy-l-methylethyl)fenyl]ethyl}nikotinamid vzorce 5.5.12
<r Sloučenina uvedená v nadpisu se vyrobí způsobem popsaným v příkladu 1 za použití (S)-2-[4-(1-aminoethyl)e fenyl] propan-2-olu.
’-Η NMR (CDC13): δ 8,57 (dd, 1H, J = 2 Hz, 8 Hz), 8,18 (dd,
1H, J = 2 Hz, 5 Hz), 7,84 (dd, 1H, J = 1 Hz, 9 Hz), 7,51 (m, 1H), 7,41 (d, 2H, J = 8 Hz), 7,30 (d, 2H, J = 8 Hz), 7,22 (m, 2H), 5,31 (m, 1H), 1,56 (d, 3H, J = Hz), 1,51 (s, 6H)
MS (m/z) 417 (M-l, 100) [a]25D = +67,43° (5,65, CHCl3)
Příklad 13 (+)-2-(Benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy)-N-[4-(1-hydroxy-l-methylethyl)cyklohex-l-enylmethyl]nikotinamid vzorce 5.5.13 * ·' ‘· 0 0 · • '· (0 0 0
- 241 · 0 0 · · · 0 >•'••010000 00 000 00 0
Sloučenina uvedená v nadpisu se vyrobí způsobem popsaným v příkladu 1 za použití (R)-2-(4-aminomethylcyklohex-3-enyl)propan-2-olu.
MS (m/z) 409 (M++l, 5), 391 (100) [a]25D = +0,45° (0,013, CHCl3)
Příklad 14 (-)-2-(Benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy)-N-[4-(1-hydroxy-l-methylethyl)cyklohex-l-enyImethylJnikotinamid vzorce 5.5.14
Sloučenina uvedená v nadpisu se vyrobí způsobem popsaným v příkladu 1 za použití (S)-2-(4-aminomethylcyklohex-3-enyl)propan-2-olu.
MS (m/z) 409 (M++l, 5), 391 (100) [a]25D = -1,01° (0,0033, CHC13) (· • 9 '« ♦ » · 'φ ' · ί’φ φ ΦΦΦ·
242
Příklad 15
2-(Benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy)-Ν-[4-(1-hydroxycyklopropyl)benzyl]nikotinamid vzorce 5.5.15
(5.5.15)
Sloučenina uvedená v nadpisu se vyrobí způsobem popsaným v příkladu 1 za použití l-(4-aminomethylfenyl)cyklopropanolu.
é· 1H NMR (DMSO-d6): δ 8,94 (s, 1H), 8,24 (m, 1H), J = 7 HZ), 8,09 (d, 1H, J = 9 Hz), 7,47 (d, 1H, 7,31 (t, 1H, J = 5 Hz), 7,20 (d, 2H, J =8 Hz), J = 8 Hz), 5,83 (s, 1H), 4,42 (d, 2H, J = 5 Hz) 2H), 0,82 (m, 2H)
MS (m/z) 401 (M-l, 100)
8,13 (d, 1H, J = 2 Hz), 7,09 (d, 2H,
1,01 (m,
Příklad 16
2-(Benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy)-N-[2-fluor-4-(1-hydroxycyklopropyl)benzyl]nikotinamid vzorce 5.5.16 (9
Ν-Ό
OH (5.5.16)
/..fy...........
• fefe·
- 243
Sloučenina uvedená v nadpisu se vyrobí způsobem popsaným v příkladu 1 za použití 1-(4-aminomethyl-3-fluorfenyl ) cyklopropanolu .
1H NMR (CDC13): δ 8,50 (d, IH, J = 8 Hz), 8,13 (m, IH), 7,94 (m, IH), 7,80 (d, IH, J = 10 Hz), 7,48 (s, IH), 7,24 (m,
IH), 7,17 (m, IH), 6,95 (dd, IH, J = 12 Hz, 2Hz), 6,84 (dd, IH, J = 12 Hz, 2 Hz), 4,61 (d, 2H, J = 6 Hz), 1,17 (d, 2H, J = 2 Hz), 0,87 d, 2H, J = 2 Hz)
Teplota tání 155 až 156C
Příklad 17 (±)-2-(Benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy)-N-{1-[4-(1-hydroxy-l-methylethyl)fenyl]ethyljnikotinamid vzorce 5.5.17
Sloučenina uvedená v nadpisu se vyrobí způsobem popsaným v příkladu 1 za použití (+/-)-2-[4-(l-aminoethyl)fenyl]propan-2-olu.
1H NMR (CDC13): δ 8,57 (ddd, IH, J = 2 Hz, 8 Hz) , 8,18 (dd, IH, J = 2 Hz, 5 Hz), 7,84 (dd, IH, J = 1 Hz, 9 Hz), 7,51 (m, IH), 7,41 (d, 2H, J = 8 Hz), 7,30 (d, 2H, J = 8 Hz), 7,22 (m, 2H), 5,31 (m, IH), 1,56 (d, 3H, J = 7 Hz), 1,51 (s, 6H), MS (m/z): 417 (M~-l, 100)
Teplota tání 116 až 117°C
Příklad 18 (±)-2-(Benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy)-N-[4-(1-hydroxy-l,2,2-trimethylpropyl)benzyl]nikotinamid vzorce 5.5.18
♦ fc ···· fc · • ’· fcfc fc · • fc <«
244 • fc
N-O (5.5.18)
5,0 g (34,4 mmol) 4-acetylbenzonitrilu se rozpustí v suchém tetrahydrofuranu. Tento roztok se při 0°C přidá k roztoku 60 ml suchého tetrahydrofuranu á 21,0 ml 2M terc-butylmagnesiumchloridu (41,2 mmol). Reakční směs se 0,5 hodiny míchá při 0‘C, rozloží 10 ml methanolu, zředí vodou a okyselí kyselinou šřavelovou. Výsledná směs se extrahuje etherem. Organické vrstvy se spojí, promyjí vodou a vodným chloridem sodným, vysuší síranem hořečnatým, přefiltrují a filtrát se zkoncentruje. Zbytek se chromátografuje na silikagelu za použití 20% ethylacetátu v hexanech jako elučního činidla. Získá se 2,60 g (37 %) surového produktu. Surový produkt (12,8 mmol) izolovaný chromatografií se rozpustí v suchém tetrahydrofuranu. Tetrahydrofuranový roztok se ochladí na 0°C a přikape se k němu 38,4 ml l,0M lithiumaluminiumhydridu (38,4 mmol). Reakční směs se zahřeje na teplotu místnosti, 1 hodinu zahřívá ke zpětnému toku, poté ochladí na 0°C a přidá se k ní 15 ml methanolu. Methanolická směs se zředí trichlormethanem a vodou a přefiltruje přes celit. Vrstvy se oddělí a organická vrstva se vysuší síranem hořečnatým, přefiltruje a filtrát se zkoncentruje. Izoluje se surový produkt 0,76 g (3,67 mmol), kterého se použije dále. Podobným způsobem, jaký je popsán v příkladu 1 se získá konečný produkt.
TH NMR (CDC13): δ 8,54 (dd, 1H, J = 2 Hz, 8 Hz), 8,20 (dd, 1H, J = 2 Hz, 5 Hz), 7,88 (m, 1H), 7,76 (d, 1H, J = 6 Hz), 7,45 (s, 1H), 7,35 (d, 2H, J = 8 Hz), 7,20 (m, 3H), 4,63 (d, 2H, J = 5 Hz), 1,50 (s, 3H), 0,82 (s, 9H) <*·
- 245 ’·· «0 90 ♦ ··· '·’··'· · 0 0 0 · 1, 1 0 0 0 000 0 · 0 « · ť· 0 0 · · · 9 · • 0 0 0 Χ0 0 · 0 0 )00 00 0,0 00 9 0 00 0 .0 9 9 0
Příklad 19 (±)-2-(Benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy)-Ν-[4-(1-hydroxy-l,2-dimethylpropyl)benzyl]nikotinamid vzorce 5.5.19
(5.5.19)
Sloučenina uvedená v nadpisu se vyrobí způsobem popsaným v příkladu 18 za použití isopropylmagnesiumchloridu. 1H NMR (CDC13): δ 8,64 (dd, 1H, J = 2 Hz, 8 Hz), 8,22 (dd, 1H, J = 2 Hz, 5 Hz), 7,82 (m, 2H), 7,52 (s, 1H), 7,22 (m, 5H), 4,69 (d, 2H, J = 5 Hz), 1,98 (m, 1H), 1,48 (s, 3H),
0,84 (d, 3H, J = 7 Hz), 0,75 (d, 3H, J = 7 Hz)
MS (m/z) 415 (M+-18, 100) ίPříklad ť
2-(Benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy)-N-[4-(1-kyano-1-methylethyl ) benzyl ] nikotinamid vzorce 5.5.20
K roztoku 2-(benzo[2,l,3]oxadiazol-5-yloxy)-N-[4-(1-hydroxy-l-methylethyl)benzyl]nikotinamidu (300 mg, 0,74 mmol) v dichlormethanu (1,5 ml) ochlazenému na 0°C se přidá
246 • fc ·· fcfc fcfcfcfc fcfc fcfcfc· • fcfcfc fcfc* fcfcfc fc fc fcfcfcfc· fcfcfc
B · ·· · · ··· • fcfcfc fcfcfcfc fcfc fcfcfc fcfc fcfc trimethylsilylkyanid (1 ml, 7,4 mmol) a poté (pomalu) chlorid cíničitý (7 kapek 1,OM roztoku v dichlormethanu). Reakční směs se přes noc nechá zahřát na teplotu místnosti a přidá se k ní uhličitan draselný (300 mg, 2,10 mmol) a dihydrát fluoridu draselného (120 mg, 2,10 mmol). K výsledné směsi se přikape voda. Vodná směs se 90 minut intenzivně míchá a poté se k ní přidá silikagel (600 mg). Vzniklá směs se přefiltruje a důkladně promyje dichlormethanem. Filtrát se promyje nasyceným vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného, vysuší síranem hořečnatým přefiltruje a filtrát se zkoncentruje. Získá se 124 mg světle žluté pevné látky.
Tento produkt se překrystaluje ze směsi ethylacetátu a hexanu. Získá se 96 mg (výtěžek 31 %) světle žluté pevné látky.
1H NMR (CDC13): δ 8,66 (dd, 1H, J = 8 Hz), 8,22 (dd, 1H, J = 2 Hz, 4 Hz), 7,87 (dd, 2H, J = 1 Hz, 10 Hz), 7,55 - 7,19 (m, 6H), 4,72 (d, 2H, J = 6 Hz), 1,69 (s, 6H)
MS (m/z) 414 (M++l, 100)
Příklad 21
2-(Benzo[2,1,3]thiadiazol-5-yloxy)-N-[4-[l-hydroxy-1-methylethyl]benzyl]nikotinamid vzorce 5.5.21
2-(Benzo[2,1,3]thiadiazol-5-yloxy)nikotinová kyselina (30,8 mg, 0,11 mmol), 2-(4-aminomethylfenyl)propan-2-ol (18,6 mg, 0,11 mmol), hydrát 1-hydroxybenzotriazolu (16,8 mg, 0,12 mmol) a hydrochlorid 1-[3-(dimethylamino )propyl ] -3-ethyikarbodiimidu (25,9 mg, 0,14 mmol) se
- 247 49*4 4444 » 444« • 4 4 44·
499
499« • 4 · 4
4 4 I • 4 9« rozpustí v Ν,N-dimethylformamidu (10 ml). Výsledná směs se přes noc míchá při teplotě místnosti. Vzniklý roztok se nalije do vody (30 ml) a vodná směs se extrahuje ethylacetátem. Spojené organické vrstvy se promyjí postupně 1M hydroxidem sodným, vodou a vodným chloridem sodným, vysuší síranem sodným a zkoncentrují za sníženého tlaku. Jantarově zbarvený olejovitý produkt se přečistí mžikovou chromatografií na sloupci za použití směsi ethylacetátu a hexanu v poměru 1 : 1 jako elučního činidla. Získá se pěna (29 mg, 0,07 mmol).
MS (m/z) 419 (M~, 100) 1H NMR (CDC13): δ 8,66 (d, 1H, J = 8 Hz), 8,19 (dd, 1H, J = 5, 2 Hz), 7,99 (m,'2H), 7,70 (d, 1H, J = 2 Hz), 7,41 (m, 3H), 7,31 (d, 1H, J = 8 Hz), 7,23 (m, 1H), 4,70 (d, 2H, J = 5 Hz), 1,53 (s, 6H) !
Příklad
2-(Benzo[2,1,3]thiadiazol-5-yloxy)-N-[2-fluor-4-[1-hydroxy-1-methylethyl]benzyl]nikotinamid vzorce 5.5.22
Sloučenina uvedená v nadpisu se vyrobí způsobem popsaným v příkladu 21 za použití 2-(4-aminomethyl-3-fluorfenyl ) propan- 2-olu (výtěžek 66 %).
Teplota tání 124 až 125°C •’-Η NMR (CDC13): δ 8,65 (d, 1H, J = 6 Hz), 8,21 (m, 2H) , 8,03 (d, 1H, J = 10 Hz), 7,76 (s, 1H), 7,45 (d, 1H, J = 10 Hz), 7,39 (t, 1H, J = 8 Hz), 7,23 (d, 1H, J = 6 Hz), 7,20 (d, 1H, J = 10 Hz), 4,74 (d, 2H, J = 6 Hz), 1,53 (s, 6H)
Claims (15)
1. Sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 kde (1.0.0) představuje číslo 0, 1 nebo 2;
představuje číslo 1 nebo 2;
__Reps představuje skupinu -O-; -S(=O)t~, kde t představuje číslo 0, 1 nebo 2; nebo -N(R3)-, kde R3 má dále uvedený význam;
představuje skupinu =C(RePsil°n)- nebo —[N—>(0)]—; kde lion představuje člen zvolený ze souboru sestávajícího ze skupin -H; -F; -Cl; -CN; -NO2; -alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku; alkynylskupiny se 2 až 4 atomy uhlíku; fluorované alkylskupiny s 1 až 3 atomy uhlíku; alkoxyskupiny s 1 až 3 atomy uhlíku, fluorované alkoxyskupiny s 1 až 3 atomy uhlíku; -OH a ,13
-C(=O)NR12R13, kde R12 a R’LJ mají dále uvedený význam;
Ra a RB představuje vždy člen nezávisle zvolený ze souboru sestávajícího ze skupin -H; -F; -CF3; -alkyl s 1 až 6 atomy uhlíku; -cykloalkyl se 3 až 7 atomy uhlíku;
• · • · · ·
- 249 fenylskupiny; benzylskupiny a heterocyklického zbytku zvoleného ze souboru sestávajícího z pyrrolyl-, pyrazolyl-, imidazolyl-, pyridinyl-, pyrazinyl-, pyrimidinyl-, pyridazinyl-, oxazolyl-, oxazolidinyl-, isooxazolyl-, thiazolyl-, thiazolidinyl-, isothiazolyl-, triazolyl-, tetrazolyl-, oxadiazolyla thiadiazolylskupiny; přičemž uvedené alkylové, cykloalkylové, fenylové, benzylové nebo heterocyklické zbytky jsou vždy nezávisle substituovány
1 A
0 až 3 substituenty R ;
přičemž pro výše uvedene a všechny další významy R a RB platí, že když R10 jako substituent zbytku RA nebo RB představuje sku- pinu -OR12, -O-C(=O)R13 nebo -OC(=O)NR12R13, potom je vzájemná poloha této skupiny vzorce -OR12, -O-C(=O)R13 nebo -OC(=O)NR12R13 a skupiny -OR ve významu Z jiná nez vicinalm;
kde —R10 představuje člen zvolený ze souboru sestávajícího ze skupin -F, -Cl, -CF3, -CN, alkylskupiny s 1 až 2 atomy uhlíku, -OR12, -C(=O)OR12, -O-C(O)R13, -C(=O)NR12R13, -O-C(=O)NR12R13, -NR12R13,
-NR12C(=O)R13, -NR12C(=O)OR13, NR12S(=O)2R13 a -S(=O)2NR12R13; kde
--- R12 a R13 představuje vždy člen nezávisle zvolený ze souboru sestávajícího ze skupin -H; -alkylu s 1 až 4 atomy uhlíku; alkenylskupiny se 2 až 4 atomy uhlíku; cykloalkylskupiny se 3 až 6 atomy uhlíku; fenylskupiny; benzylskupiny a monocyklického heterocyklického zbytku, který zahrnuje cykloalkylskupinu se 3 až 6 atomy uhlíku, v níž je jeden atom uhlíku nahrazen dusíkovým heteroatomem, • · · ·
- 250 přičemž, jedná-li se o cykloalkylskupinu s pěti nebo šesti členy, je dusíkovým heteroatomem popřípadě nahrazen také druhý atom uhlíku, a dále jedná-li se o cykloalkylskupinu s pěti nebo šesti členy, je třetí atom uhlíku popřípadě nahrazen kyslíkovým heteroatomem; přičemž výše uvedené alkylové, alkenylové, cykloalkylové, fenylové, benzylové a monocyklické heterocyklické zbytky jsou substituovány 0 až 3 substituenty nezávisle zvolenými ze souboru sestávajícího z fluoru a chloru;
- RA a RB, brány dohromady, za podmínky, že m představuje číslo 1, tvoří spirocyklický zbytek obecného vzorce 1.1.0 r(H2c) ;ch2)s (1.1.0) qa kde
--ras představují nezávisle číslo 0 až 4, s tou podmínkou, že součet r + s je alespoň 1, ale není vyšší než 5; a — QA je zvolen ze souboru sestávajícího z -CH2-, -CHF-, -CF2~, -NR12-, -0- a -S(0)t-, kde t představuje číslo 0, 1 nebo 2; přičemž spirocyklický zbytek je substituován na kterémkoliv svém jednom nebo více atomech uhlíku, včetně atomu uhlíku skupiny -CH2~ ve významu QA, 0 až 3 substituenty R10, kde R10 a R12 mají výše uvedený význam, přičemž pro výše uvedené a všechny další významy RA a RB platí, že když R10 jako substituent zbytku RA nebo RB představuje skupinu vzorce -OR12, -O-C(=O)R13 nebo • ·
- 251
-OC(=0)NR12R13, potom je vzájemná poloha této skupiny vzorce -OR12, -O-C(=O)R13 nebo
-OC(=0)NR12R13 a skupiny -OR12 ve významu Z jiná než vicinální;
- Rc a Rd mají stejný význam, jaký je definován výše pro RA a Rb, s tou výjimkou, že alespoň jeden z Rc a RD musí představovat -H, a jsou voleny nezávisle navzájem i vzhledem k Ra a RB;
- Q představuje fenylskupinu; pyrrolylskupinu; furylskupinu; thienylskupinu; pyridylskupinu; pyrimidinylskupinu; imidazolylskupinu; thiazolylskupinu; oxazolylskupinu; monocyklický -cykloalkylový zbytek s 5 až 7 atomy uhlíku; monocyklický -cykloalkenylový zbytek, který je členem nezávisle zvoleným ze souboru sestávajícího z cyklopentenylskupiny, cyklohexenylskupiny a cykloheptenylskupiny; nebo bicyklický -cykloalkylový zbytek se 7 až 10 atomy uhlíku nebo -cykloalkenylový zbytek se 7 až 10 atomy uhlíku, přednostně zbytek zvolený ze souboru sestávajícího z norbornanyl-, norbornenyl-, bicyklo[2,2,2]oktyl-, bicyklo[3,2,1]oktyl-; bicyklo[3,3,0]oktyl-, bicyklo[2,2,2]okt-5-enyl-, bicyklo[2,2,2]okt-7-enyl-, bicyklo[3,3,l]nonanyla adamantanylskupiny;
1 7
- R a R představuje vždy clen nezávisle zvolený ze souboru sestávajícího z -H; -F; -Cl; -R12; -OR12;
-S(=O)pR12; -C(=O)OR12; -OC(=O)R12; -CN; -NO2; -C(=O)NR12R13; -OC(=O)NR12R13; -NR14C(=0)NR15R12; -NR14C(=NR14)NR15R12; -NR14C(=NCN)NR15R12;
-NR14C (=N-NO2 ) NR15R12 ; -C (=NR14 ) ΝΝ1^12 ; -OC(=NR14)NR15R12; -OC(=N-NO2)NR15R12; -NR15R12; -ch2nr15r12; -NR14C(=O)R12; -NR14C(=0)OR12;
- 252 • · • · • ·· ·
-NR14S(=O) R13 a -S(=0) NR12R13, kde p představuje x 1 9 Ί 7 číslo 0, 1 nebo 2; R a R nají výše uvedený význam; a R14 a R15 mají dále uvedený význam;
- R3 představuje -H; -alkyl s 1 až 3 atomy uhlíku;
-alkoxy s 1 až 3 atomy uhlíku; -OH; fenylskupinu nebo benzylskupinu;
- R4 představuje člen nezávisle zvolený ze souboru sestávajícího ze
- (a) skupin -H; -F; -Cl; -alkynyl se 2 až 4 atomy uhlíku;
-R12; -OR12; -S(=O) R12; -C(=O)OR12; -OC(=O)R12;
-CN; -NO2; -C(=O)NR15R12; -OC(=O)NR15R12; -NR14C(=O)NR15R12; -NR14C(=NR14)NR15R12;
-NR14C(=NCN)NR15rT 2; -NR14C(=N-NO2)NR15R12;
-C(=NR14)NR15R12; -OC(=NR14)NR15R12; -OC(=N-NO2)NR15R12; -NR15R12; -CH2NR15R12;
-NR14C(=0)R12; -NR14C(=O)OR12; -NR14S(=0)pR15;
-S(=0)pNR15R12 a -CH2C(=NR14)NR15R12, kde p představuje číslo 0, 1 nebo 2; a R12 má výše uvedený význam;
- R14 je zvolen ze souboru sestávajícího ze skupin -H;
-CH3 a -CH2CH3;
1 R
- R představuje člen nezávisle zvolený ze souboru sestávajícího ze skupin -H; -C(=O)OR12; -C(=O)NR12R13 -alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku; -alkenyl se 2 až 4 atomy uhlíku; -alkoxy s 1 až 2 atomy uhlíku; -cykloalkyl se 3 až 7 atomy uhlíku; a fenylskupiny; kde R12 a R13 mají výše uvedený význam; a uvedené alkylové, alkenylové, alkoxylové, cykloalkylové a fenylové skupiny jsou substituovány 0 až 2 substituenty R21; kde
- 253
- R21 — R23 (b) představuje člen nezávisle zvolený ze souboru sestávajícího ze skupin -F; -Cl;, -C(=O)OR23,
-OH; -CN; -C(=O)NR23R24; -NR23R24; -NR23C(=O)R24;
-NR23C(=O)OR24; -NR23S(=O) R24 a -S(=0) NR23R24, kde ~ 7 3 2 4. * p má výše uvedený význam a R^ a R- mají dále uvedený význam;; -alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku, včetně dimethylskupiny; a -alkoxy s 1 až 4 atomy uhlíku; přičemž uvedené alkylové a alkoxylové skupiny jsou vždy nezávisle substituovány 0 až 3 substituenty nezávisle zvolenými z -F a -Cl; -alkoxykarbonyl s 1 až 2 atomy uhlíku v alkoxylové části; -alkylkarbonyl s 1 až 2 atomy uhlíku v alkylové části a -alkylkarbonyloxy s 1 až 2 atomy uhlíku v alkylové části; kde a R24 představuje vždy nezávisle -H nebo -alkyl s 1 až 2 atomy uhlíku;
a dále je R4 nezávisle zvolen ze souboru sestávajícího ze skupin -alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku a -alkoxy s 1 až 4 atomy uhlíku, přičemž uvedená alkylskupina a alkoxyskupina je vždy nezávisle substituována 0 až 3 substituenty zvolenými z -F nebo -Cl; nebo 0 nebo 1 substituentem zvoleným z alkoxykarbonylskupiny s 1 až 2 atomy uhlíku v alkoxylové části; alkylkarbonylskupiny s 1 až 2 atomy uhlíku v alkylové části a alkylkarbonyloxyskupiny s 1 až 2 atomy uhlíku v alkylové části;
a dále je R4 nezávisle zvolen ze souboru sestávajícího z arylových a heterocyklických zbytků zvolených ze ·· • ···
- 254 souboru sestávajícího z fenyl-, benzyl-, furyl-, tetrahydrofuryl-, oxetanyl-, thienyl-, tetrahydrothienyl-, pyrrolyl-, pyrrolidinyl-, oxazolyl-, oxazolidinyl-, isoxazolyl-, isoxazolidinyl-, thiazolyl-, thiazolidinyl-, isothiazolyl-, isothiazolidinyl-, pyrazolyl-, pyrazolidinyl-, oxadiazolyl-, thiadiazolyl-, imidazolyl-, imidazolidinyl-, pyridinyl-, pyrazinyl-, pyrimidinyl-, pyridazinyl-, piperidinyl-, piperazinyl-, triazolyl-, triazinyl-, tetrazolyl-, pyranyl-, azetidinyl-, morfolinyl-, parathiazinyl-, indolyl-, indolinyl-, benzo[b]furyl-, 2,3-dihydrobenzofuryl-, 2-H-chromenyl-, chromanyl-, benzothienyl-, 1H-indazolyl-, benzimidazolyl-, benzoxazolyl-, benzisoxazolyl-, benzthiazolyl-, chinolinyl-, isochinolinyl, ftalazinyl-, chinazolinyl-, chinoxalinyla purinylskupiny;
přičemž výše uvedené alkylové, alkoxylové, arylové a heterocyklické zbytky jsou vždy nezávisle substituovány 0 až 3 substituenty R10, kde R10 má výše uvedený význam;
- R5 a R6 jsou brány dohromady za vzniku zbytku, který je ze skupin členem zvoleným ze souboru sestávajícího parciálních vzorců 1.1.1 až 1.1.5 (1-1-1) (1-1-2) (1.1.3) (1.1.4) \\
N-N / R7 (O) (1-1-5) kde • ···
- 255 • 4
4 4 — R7 a R8 představuje každý nezávisle -H; -CH3; -OR14, kde
R14 má výše uvedený význam; nebo chybí, a v tomto případě přerušovaná čára představuje dvojnou vazbu; a
-Z je nezávisle zvolen ze souboru sestávajícího z
-OR12; -C(=O)R12 a -CN; kde R12 má výše uvedený význam;
a jejich farmaceuticky vhodné soli.
2. Sloučeniny podle nároku 1, kde m představuje číslo lan představuje číslo 1; Ra R představuji -H, -CF3 nebo -alkyl s 1 až 6 atomy uhlíku substituovaný 0 nebo 1 substituentem zvoleným z -F, -Cl, -CF3, -CN, -NH2 nebo -C(-O)NH2, nebo brány dohromady, představují spirocyklický -cykloalkyl- se 3 až 6 atomy uhlíku substituovaný 0 nebo l p
substituentem zvoleným z -F, Cl, -CF3 nebo -CN; jeden z R a RD představuje -H, a druhý představuje -H, -alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku nebo fenyl, z nichž každý je substituován 0 nebo 1 substituentem zvoleným z -F, -Cl nebo -CN; W před stavuje -0-; Y představuje =c(RePsllon)-, kde RePsil°n představuje -H, -F, -Cl, -CN, -CH3 nebo -OCH3; R1 a R2 představují -H, -F, -Cl, -CN, -N02, -OH, -CH3, -OCH3,
-OCHF2 nebo -OCF3; R3 představuje -H nebo -CH3; R4 představuje -H, -F, -CN, -N02, -OH, -CH3 nebo -OCH3; R8 a R8 jsou brány dohromady za vzniku zbytku parciálního vzorce 1.1.1, parciálního vzorce 1.1.4 nebo parciálního vzorce 1.1.5, přičemž R7 a R8 v každém z těchto parciálních vzorců chybí, -H nebo -CH3; Q představuje fenyl, norbornanyl, furyl, thienyl, pyrimidinyl, cyklohexenyl nebo cyklohexyl; a Z představuje -OR12 nebo -C(=O)R12, kde R12 představuje -H, -CH3, -CH2CH3 nebo -C(CH3)3; nebo Z představuje -CN.
k· 44 ·* ···« » * · ♦ · · • · · · ··· • 4 l .· · · 1
256 • 4 444 <c
3. Sloučeniny podle nároku 2, kde RA a RB oba představuji -CH3 nebo jeden z R a R představuje -CH3 a druhý -CH(CH3)2 nebo -C(CH3)3, nebo jeden představuje
-H a druhý -CH3 nebo -CF3, nebo oba, brány dohromady, tvoří spirocyklickou cyklopropylskupinu nebo spirocyklickou cyklobutylskupinu; jeden z Rc a RB představuje -H a druhý -H nebo -CH3; Y představuje =C(RePsllon)-, kde RePsilon představuje -H, -F nebo -Cl; R1 a R2 představují -H, -F nebo -Cl; R3 představuje -H; R4 představuje -H; R5 a R6 jsou brány dohromady za vzniku zbytku parciálního vzorce 1.1.1 nebo parciálního vzorce 1.1.4, kde R7 a R8 chybí; Q představuje fenyl, thienyl, cyklohexenyl nebo cyklohexyl; a Z představuje -OR12, kde R12 představuje -H, nebo Z představuje -C(=O)R12, kde R12 představuje -H nebo -CH3, nebo Z představuje -CN.
A R
4. Sloučeniny podle nároku 3, kde R a R oba představují -CH3, nebo brány dohromady, tvoří spirocyklickou cyklopropylskupinu; jeden z Rc a RD představuje -H a druhý představuje -H nebo -CH3; Y představuje =C(Repsilon)-, kde Repsilon představuje -H, -F nebo -Cl; R1 a R2 představují -H, -F nebo -Cl; R3 představuje -H; R4 představuje -H; R5 a R6 jsou brány dohromady za vzniku zbytku parciálního vzorce 1.1.1, kde R7 a R8 chybí; a Z představuje -OR12, kde R12 představuje -H.
5. Sloučeniny podle nároku 4, kde RA a RB oba představují -CH3; RC a RD oba představují -Η; Y představuje =C(RePsllon)-, kde RePsil°n představuje -H; a jeden z R1 a R2 představuje -H a druhý -F.
6. Sloučeniny podle nároku 2, kde Y představuje =C(RePsllon).-, kde RePsll°n představuje -F; a R1 a R2 oba představují -H.
·« «··· 49 ···· • · · · · 4 4 4 ·4 ·
7. Sloučeniny podle nároku 6, kde R5 a R6 jsou brány dohromady za vzniku zbytku parciálního vzorce 1.1.4, a dále kde R a R oba představuji -CH3, nebo jeden představuje -H a druhý -CH3, nebo oba dohromady tvoří spirocyklickou cyklopropylskupinu; jeden z Rc a R° představuje -H a druhý představuje -H nebo -CH3; Ύ představuje =C(RePsilon)-, kde Repsil°n představuje -H nebo -F; R1 a R2 představují -H, -F nebo -Cl; R3 představuje -H; R4 představuje -H; R7 a R8 chybí; Q představuje fenyl, norbornanyl, furyl, thienyl, pyrimidinyl nebo cyklohexyl; a Z představuje -OR12, kde R12 představuje -H.
8. Sloučeniny podle nároku 1, kde m představuje číslo lan představuje číslo 1; RA a RB představují -H,
-CF3 nebo -alkyl s 1 až 6 atomy uhlíku substituovaný 0 nebo 1 substituentem zvoleným z -F, -Cl, -CF3, -CN, -NH2 nebo -C(=O)NH2, nebo brány dohromady představují spirocyklický -cykloalkyl- se 3 až 6 atomy uhlíku substituovaný 0 nebo 1 substituentem zvoleným z -F, Cl, -CF3 nebo -CN; jeden z Rc a Rd představuje -H, a druhý představuje -H, -alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku nebo fenyl, z nichž každý je substituován 0 nebo 1 substituentem zvoleným z -F, -Cl nebo -CN; W představuje -0-; Y představuje =c(RePsllon)-, kde RePsii°n představuje -H, -F, -Cl, -CN, -CH3 nebo -OCH3; R1 a R2 představují -H, -F, -Cl, -CN, -N02, -OH, -CH3, -OCH3,
-OCHF2 nebo -OCF3; R3 představuje -H; R4 představuje -H, -F, -CN, -N02, -OH, -CH3 nebo -OCH3; R5 a R6 jsou brány dohromady za vzniku zbytku parciálního vzorce 1.1.5, kde R7 představuje -H nebo -CH3; Q představuje fenyl, norbornanyl, furyl, thienyl, pyrimidinyl, cyklohexenyl nebo cyklohexyl;
a Z představuje -OR12, kde R12 představuje -H, -CH3,
-CH2CH3 nebo -C(CH3)3; nebo Z představuje -CN.
9. Sloučeniny podle nároku 1, kde RA a RB oba představují -CH3 nebo jeden, z RA a RB představuje -CH3 t
- 258 »000000 • 0 0··· ·· ···· a druhý -CH(CH3)2 nebo -C(CH3)3, nebo jeden představuje -H a druhý -CH3 nebo -CF3, nebo oba, brány dohromady, tvoří spirocyklickou cyklopropylskupinu nebo spirocyklickou cyklobutylskupinu; jeden z Rc a RB představuje -H a druhý -H nebo -CH3; Y představuje =C(RePsllon)-, kde RePsil°n představuje -H, -F nebo -Cl; R1 a R2 představují -H, -F nebo -Cl; R3 představuje -H; R4 představuje -H; Q představuje fenyl, thienyl, cyklohexenyl nebo cyklohexyl;
a Z představuje -OR12, kde R12 představuje -H, nebo Z představuje -C(=O)R12, kde R12 představuje -H nebo -CH3, nebo Z představuje -CN.
10. Sloučenina podle nároku 1 zvolená ze souboru sestávajícího z
2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy]-N-[4-[1-hydroxy-1-methylethyl]benzyl]nikotinamidu vzorce (5.5.1);
2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy]—N—[2-fluor-4-[1-hydroxy-1-methylethyl]benzyl]nikotinamidu vzorce (5.5.2);
trans-2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy]-N-[4-[1-hydroxy-lmethylethyl]cyklohexylmethyl]nikotinamidu vzorce (5.5.3);
2-(benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yl-oxy)-N-[ 4- (1-hydroxycyklobutyl)benzyl]nikotinamidu vzorce (5.5.4);
(±)-2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy]-N-[4-[2,2,2-trifluor-1-hydroxyethyl]benzyl]nikotinamidu vzorce (5.5.5);
(±)-2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy]-N-[5-[1-hydroxyethyl ]thiofen-2-yImethyl]nikotinamidu vzorce (5.5.6) ;
N-[4-acetylbenzyl]-2-[benzo-[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy]nikotinamidu vzorce (5.5.7);
99 9««9 «« <999 • 9
I ···
99 9« • « » * 9
9 «9 • 9 · · • 9 ·
99999999 99
- 259
9 ·
9 · • 9 ·
9 ··
9 9 (±)-2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy]-Ν-{1-[2-fluor-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)fenyl]ethyl}nikotinamidu vzorce (5.5.8);
2-(benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy)-N-[2-chlor-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)benzyl]nikotinamidu vzorce (5.5.9);
(±)-2-(benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy)-N-[4-(1-hydroxyethyl)benzyl]nikotinamidu vzorce (5.5.10);
(-)-2-(benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy)-N-{1-[4-(1-hydroxy-l-methylethyl)fenyl]ethyl}nikotinamidu vzorce (5.5.11);
(+)-2-(benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy)-N-{1-[4-(1-hydroxy-l-methylethyl)fenyl]ethyl}nikotinamidu vzorce (5.5.12);
(+)-2-(benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy)-N-[4-(1-hydroxy-l-methylethyl)cyklohex-l-enylmethyl]nikotinamidu vzorce (5.5.13) ;
(-)-2-(benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy)-N-[4-(1-hydroxy-l-methylethyl)cyklohex-l-enylmethyl]nikotinamidu vzorce (5.5.14) ;
2-(benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy)-N-[4-(1-hydroxycyklopropyl)benzyl]nikotinamidu vzorce (5.5.15);
2-(benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy)-N-[2-fluor-4-(1-hydroxycyklopropyl)benzyl]nikotinamidu vzorce (5.5.16) (+)-2-(benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy)-N-{1-[4-(1-hydroxy-1-methylethyl)fenyl]ethyl}nikotinamidu vzorce (5.5.17);
ΒΒ ·>4ΒΒ
- 260
ΒΒ ΒΒ ΒΒ ΒΒΒΒ
9 · Β Β ΒΒΒ « Β ·
Β Β Β Β BBB Β » ♦ • ···· 9 Β · · ·
Β Β ΒΒ Β > · Β Β
ΒΒΒΒ ΒΒΒΒ ΒΒ ΒΒΒ ΒΒ ΒΒ (±)-2-(benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy)-Ν-[4-(1-hydroxy-l,2,2-trimethylpropyl)benzyl]nikotinamidu vzorce (5.5.18);
(±)-2-(benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy)-N-[4-(1-hydroxy-1,2-dimethylpropyl)benzyl]nikotinamidu vzorce (5.5.19);
2-(benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy)-N-[4-(1-kyano-l-methylethyl)benzyl]nikotinamidu vzorce (5.5.20);
2—(benzo[2,1,3]thiadiazol-5-yloxy)-N-[4-[1-hydroxy-l-methylethyl]benzyl]nikotinamidu vzorce (5.5.21);
2-(benzo[2,1,3]thiadiazol-5-yloxy)-N-[2-fluor-4-[1-hydroxy-1-methylethyl]benzyl]nikotinamidu vzorce (5.5.22);
2-(benzo[2,1,3]thiadiazol-5-yloxy)-N-[4-(1-hydroxycyklobutyl)benzyl]nikotinamidu vzorce (5.5.23);
(+)-2-(benzo[2,1,3]thiadiazol-5-yloxy)-N-{1-[4-(1-hydroxy-1-methylethyl)fenyl]ethyl}nikotinamidu vzorce (5.5.24);
(+)-2-(benzo[2,1,3]thiadiazol-5-yloxy)-N-[4-(1-hydroxy-l-methylethyl)cyklohex-l-enylmethyl]nikotinamidu vzorce (5.5.25);
2-(benzo[2,1,3]thiadiazol-5-yloxy)-N-[2-fluor-4-(1-hydroxy-cyklopropyl)benzyl]nikotinamidu vzorce (5.5.26);
(±)-2-(benzo[2,1,3]thiadiazol-5-yloxy)-N-[4-(1-hydroxy-l,2,2-trimethylpropyl)benzyl]nikotin- amidu vzorce (5.5.27);
2-[2-methylbenzo[1,2,3]triazol-5-yloxy]-N-[2-fluor-4-[1-hydroxy-l-methylethyl]benzyl]nikotinamidu vzorce (5.5.28);
• ···
261 (±)-2-[2-methylbenzo[1,2,3]triazol-5-yloxy]-N-[4-[2,2,2-trifluor-1-hydroxyethyl]benzyl]nikotinamidu vzorce (5.5.29);
(-)-2-[2-methylbenzo[1,2,3]triazol-5-yloxy]-N-{1-[4-(1-hydroxy-l-methylethyl)fenyl]ethyl}nikotinamidu vzorce (5.5.30);
2-[2-methylbenzo[1,2,3]triazol-5-yloxy]-N-[4-(1-kyano-l-methylethyl)benzyl]nikotinamidu vzorce (5.5.31);
2-[2-methylbenzo[1,2,3]triazol-5-yloxy]-N-[2-fluor-4-(l-hydroxycyklopropyl)benzyl]nikotinamidu vzorce (5.5.32);
trans-2-[2-methylbenzo[l,2,3]triazol-5-yloxy]-N-[4-[l-hydroxy-l-methylethyl]cyklohexylmethyl]nikotinamidu vzorce (5.5.33);
2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy]-N-[4-[1-hydroxy-l-methylethyl]cyklopent-l-enylmethyl]nikotinamidu vzorce (5.5.34);
2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yíoxy]-N-[3-[1-hydroxy-l-methylethyl]norbornan-6-ylmethyl]nikotinamidu vzorce (5.5.35);
2- [ benzo [2,1,3] oxadÍazol-5-yJLfjxyJ^JTx.[T^UL^h-ydr^ox-y^l-me-th.yT--w-. ethyl]-7-fluornorborn-5-en-6-ylmethyl]nikotinamidu vzorce (5.5.36);
2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy]-N-[2-[2,2,2-trifluor-1-hydroxyethyl]bicyklo[2,2,2]oktan-5-ylmethyl]nikotinamidu vzorce (5.5.37);
2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy]-N-[3-acetylbicyklo[2,2,2]okt-7-en-5-ylmethyl]nikotinamidu vzorce (5.5.38);
262
2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy]-N-[8-(1-hydroxy-l-methylethyl)bicyklo[3,2,1]oktan-3-yImethy1]nikotinamidu vzorce (5.5.39);
(±)-2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy]-N-[5-[1-hydroxyethyl]furan-2-ylmethyl]nikotinamidu vzorce (5.5.40);
2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy]-N-[5-[1-hydroxy-l-methylethyl]pyridin-2-ylmethyl]nikotinamidu vzorce (5.5.41);
2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy]-N-[5-[1-hydroxy-l-methylethyl]oxazol-2-ylmethyl]nikotinamidu vzorce (5.5.42);
2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy]-N-[5-[1-hydroxy-l-methylethyl]thiazol-2-ylmethyl]nikotinamidu vzorce (5.5.43);
2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy]-N-[6-[1-hydroxy-1-methy1ethyl]pyridin-3-ylmethyl]nikotinamidu vzorce (5.5.44);
2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy]-N-[5-(1-hydroxycyklopropyl ) pyridin- 2-ylme thyl ]nikotinamidu vzorce (5.5.45);
2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy]-N-[5-(1-hydroxy-l,2-dimethylpropyl)oxazol-2-ylmethyl]nikotinamidu vzorce (5.5.46);
2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy]-N-[5-(1-kyano-l-methylethyl)thiazol-2-ylmethyl]nikotinamidu vzorce (5.5.47);
2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-ylthio]-N-[2-fluor-4-[1-hydroxy-1-methylethyl]benzyl]nikotinamidu vzorce (5.5.48);
2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-ylthio]-N-[2-fluor-4-[1-hydroxy-1-methylethyl]benzyl]nikotinamidu vzorce (5.5.49);
• ·· ·
- 263 • · · «
« • ·· (±)-2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-ylthio]-N-{l-[2-fluor-4-(1-hydroxy-l-methylethyl)fenyl]ethyl}nikotinamidu vzorce (5.5.50);
2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-ylthio]-N-[2-fluor-4-(1-hydroxycyklopropyl)benzyl]nikotinamidu vzorce (5.5.51);
ě
2-[benzo[2,1,3]thiadiazol-5-ylthio]-N-[4-[1-hydroxy-l-methylethyl]benzyl]nikotinamidu vzorce (5.5.52);
2-[2-methylbenzo[1,2,3]triazol-5-ylthio]-N-[2-fluor-4-[1-hydroxy-l-methylethyl]benzylJnikotinamidu vzorce (5.5.53);
2—[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-ylthio]-N-[4-[1-hydroxy-l-methylethyl ]cyklopent-l-eny lmethyl ]nikotinamidu vzorce (5.5.54);
2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-ylthio]-N-[ 3- [1-hydroxy-l-methylethyl ]-7-f luornorborn-5-en-6-y lmethyl ]nikotinamidu vzorce (5.5.55);
(±)-2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-ylthio]-N-[5-[1-hydroxyethyl]furan-2-ylmethyl]nikotinamidu vzorce (5.5.56);
2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-ylthio]-N-[5-[l-hydroxy-l-methylethyl ]pyridin-2-ylmethyl ]nikotinamidu vzorce (5.5.57);
2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-ylthio]-N-[5-(1-hydroxy-l-methylethyl ]oxazol-2-ylmethyl]nikotinamidu vzorce (5.5.58);
2-[benzo[2,1,3]thiadiazol-5-yloxy]-N-[4-[1-hydroxy-l-methylethyl]cyklopent-l-enylmethyl]nikotinamidu vzorce (5.5.59); é
2-[2-methylbenzo[1,2,3]triazol-5-yloxy]-N-[3-(1-hydroxy-l-methylethyl]norbornan-6-ylmethyl]nikotinamidu vzorce (5.5.60);
- 264
2-[benzo[1,2,3]thiadiazol-5-ylthio]-N-[3-(1-hydroxy-l-methylethyl ]-7-fluornorborn-5-en-6-ylmethyl]nikotinamidu vzorce (5.5.61);
2-[2-methylbenzo[1,2,3]triazol-5-yloxy]-N-[3-acetylbicyklo[ 2,2,2]okt-7-en-5-ylmethyl]nikotinamidu vzorce (5.5.62);
(±)-2-benzo[2,1,3]thiadiazol-5-yloxy]-N-[5-[1-hydroxyethyl]furan-2-ylmethyl]nikotinamidu vzorce (5.5.63) a
2-[2-methylbenzo[1,2,3]triazol-5-yloxy]-N-[5-[1-hydroxy-l-methylethyl]pyridin-2-ylmethyl]nikotinamidu vzorce (5.5.64). ;
11. Způsob léčení subjektu, který trpí chorobou, poruchou nebo stavem zprostředkovaným enzymem PDE4 v rámci regulace aktivace a degranulace lidských eosinofilů, vyznačující se tím, že se subjektu, který takové léčení potřebuje, podává terapeuticky účinné množství sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 podle nároku 1.
12. Farmaceutická kompozice pro použití při léčení subjektu, který trpí chorobou, poruchou nebo stavem zprostředkovaným enzymem PDE4 v rámci regulace aktivace a degranulace lidských eosinofilů, vyznačuj ící se t i m , že obsahuje sloučeninu obecného vzorce 1.0.0 podle nároku 1 spolu s farmaceuticky vhodným nosičem.
13. Způsob podle nároku 11, vyznačující se t i m , že choroba, porucha nebo stav jsou zvoleny ze souboru sestávajícího z
- asthma jakéhokoliv typu, etiologie nebo patogeneze; či asthma zvoleného ze souboru sestávajícího z atopického asthma; neatopického asthma; alergického asthma; ato• · · ·
- 265 pického průduškového asthma zprostředkovaného IgE; průduškového asthma; esenciálního asthma; pravého asthma; asthma z vnitřních příčin vyvolaného patofyziologickými poruchami; asthma z vnějších příčin; esenciálního asthma s neznámou nebo nejasnou příčinou; neatopického asthma; bronchitického asthma; emfyzemoidního asthma; námahového asthma; profesionálního asthma; infekčního asthma vyvolaného bakteriálními, fungálními, protozoálními a virovými infekcemi; nealergického asthma; počínajícího asthma a syndromu sípavosti u dětí;
- chronické nebo akutní bonchokonstrikce; chronické bronchitis; obstrukce malých cest dýchacích; a emfyzému;
- obstrukčních nebo zánětlivých chorob dýchacích cest jakéhokoliv typu, etiologie nebo patogeneze; či obstrukční nebo zánětlivé choroby dýchacích cest, která je zvolena ze souboru sestávajícího z asthma; pneumokoniosy; chronické eosinofilní pneumonie; chronické obstrukční choroby plic (COPD); COPD, která zahrnuje chronickou bronchitis, plicní emfyzém nebo dyspnoi, které jsou s ní spojeny; COPD, která je charakteristická nevratnou, progresivní obstrukcí dýchacích cest; syndromu dechové tísně u dospělých(ARDS) a exacerbace hyperreaktivity dýchacích cest následkem léčení jiným léčivem;
- pneumokoniosy jakéhokoliv typu, etiologie nebo patogeneze; či pneumokoniosy zvolené ze souboru sestávajícího z aluminiosy či choroby pracovníků přicházejících do styku s bauxitem; anthrakosy či uhlokopské choroby; asbestosy či asthma montérů izolací; chalikosy či choroby brusičů sklad; ptilosy vyvolané inhalací prachu ze pštrosího peří; siderosy vyvolané inhalací částeček železa; silikosy či choroby brusičů kamene; bysinosy či asthmatu z bavlněného prachu a mastkové pneumokoniosy;
- 266
- bronchitis jakéhokoliv typu, etiologie nebo patogeneze; či bronchitis zvolené ze souboru sestávájího z akutní bronchitis; akutní laryngotracheální bronchitis; arašídové bronchitis; katarální bronchitis; kruposní bronchitis; suché bronchitis; infekční asthmatické bronchitis; produktivní bronchitis; stafylokokové nebo streptokokové bronchitis; a vesikulární bronchitis;
- bronchiektasie jakéhokoliv typu, etiologie nebo patogeneze; či bronchiektasie, která je zvolena z cylindrické bronchiektasie; vakovité bronchiektasie; fusiformní bronchiektasie; kapilární bronchiektasie; cystické bronchiektasie; suché bronchiektasie; a folikulární bronchiektasie;
- sezónní alergické rhinitis; a celoroční alergické rhinitis; a sinusitis jakéhokoliv typu, etiologie nebo patogeneze; či sinusitis, která je zvolena ze souboru sestávajícího z hnisavé sinusitis a nehnisavé sinusitis; akutní a chronické sinusitis; ethmoidální sinusitis, frontální sinusitis, maxilární sinusitis a sfenoidní sinusitis;
- rheumatoidní arthritis jakéhokoliv typu, etiologie a patogeneze; či rheumatoidní arthritis zvolené ze souboru sestávajícího z akutní arthritis; akutní dnavé arthritis; chronické zánětlivé arthritis; degenerativní arthritis; infekční arthritis; Lymeské arthritis; proliferační arthritis; psoriatické arthritis; a vertebrální arthritis;
- dny a horečky a bolesti spojené se zánětem;
- chorob souvisejících s eosinofily jakéhokoliv typu, etiologie nebo patogeneze; či chorob souvisejících s eosinofily zvolených ze souboru sestávajícího z eosinofilie; plicní infiltrační eosinofilie; Lofflerova syndromu;
- 267 «· ·· chronické eosinofilní pneumonie; tropické plicní eosinofilie; bronchopneumonické aspergilosy; aspergilomu; granulomů obsahujících eosinofily; alergické granulomatosní angiitis či Churg-Straussova syndromu; nodosní polyarteritis (PAN); a systemické nekrotizující vaskulitis;
- atopické dermatitis; či alergické dermatitis; či alergického nebo atopického ekzému;
- kopřivky jakéhokoliv typu, etiologie nebo patogeneze; či kopřivky, která je zvolena ze souboru sestávajícího z kopřivky na imunitním základě; kopřivky zprostředkované komplementem; kopřivky indukované urtikagenními látkami; kopřivky indukované fyzikálními faktory; kopřivky indukované stresem; idiopatické kopřivky; akutní kopřivky; chronické kopřivky; angioedému; cholinergické kopřivky; chladové kopřivky v autosomálně dominantní formě nebo v získané formě; kontaktní kopřivky; Quinckeho edému a papulosní kopřivky;
- konjunktivitis jakéhokoliv typu, etiologie nebo patogeneze; či konjunktivitis zvolené ze souboru sestávajícího z aktinické konjunktivitis; akutní katarální konjunktivitis; akutní infekční konjunktivitis; alergické konjunktivitis; atopické konkunktivitis; chronické katarální konjunktivitis; hnisavé konjunktivitis; a jarní konjunktivitis ;
- uveitis jakéhokoliv typu, etiologie nebo patogeneze; či uveitis zvolené ze souboru sestávajícího ze zánětu celé uvey nebo její části; uveitis anterior; iritis; cyklitis; iridocyklitis; granulomatosní uveitis; negranulomatosní uveitis; fakoantigenní uveitis; uveitis posterior; choroiditis a chorioretinitis;
·· ·· ·* 9999
9 9 9 · 9 9 • · · · · ··
268
99 99
- psoriasis;
- roztroušené sklerosy jakéhokoliv typu, etiologie nebo patogeneze; či roztroušené sklerosy zvolené ze souboru sestávajícího z primární progresivní roztroušené sklerosy;
a relabující remitentní roztroušené sklerosy;
- autoimunitních/zánětlivých chorob jakéhokoliv typu, etiologie nebo patogeneze; či autoimunitních/zánětlivých chorob zvolených ze souboru sestáváj ícího z autoimunitních hematologických poruch; hemolytické anémie; aplastické anémie; prosté anémie z nedostatku erythrocytů; idiopatické trombocytopenické purpury; systemického lupus erythematosus; polychondritis; sklerodermy; Wegnerovy granulomatosy; dermátómyositis; chronické aktivní hepatitis; myasthenie gravis; Stevens-Johnsonova syndromu; idiopatické sprue; autoimunitní zánětlivé choroby střev; ulcerosní kolitis; Crohnovy choroby; endokrinní oftalmopatie; Graveho choroby; sarkoidosy; alveolitis; chronické hypersensitivní pneumonitis; primární biliární cirhosy; juvenilního diabetes či diabetes mellitus typu I; uveitis anterior; granulomatosní uveitis či uveitis posterior; keratokonjunktivitis sicca; epidemické keratokonjunktivitis; difusní intersticiální plicní fibrosy nebo intersticiální plicní fibrosy; idiopatické plicní fibrosy; cystické fibrosy; psoriatické arthritis; glomerulonefritis popřípadě doprovázené nefrotickým syndromem; akutní glomerulonefritis; idiopatického nefrotického syndromu; nefropatie s minimálními změnami; zánětlivých/hyperproliferačních chorob kůže; psoriasis; atopické dermatitis; kontaktní dermatitis; alergické kontaktní dermatitis; benigního familiárního pemfigu; pemfigu erythematosus; pemfigu foliaceus a pemfigu vulgaris;
- prevence odmítnutí aloštěpu po transplantaci orgánu;
269
- zánětlivé choroby střev (IBD) jakéhokoliv typu, etiologie nebo patogeneze; či zánětlivé choroby střev zvolené ze souboru sestávajícího z ulcerosní kolitis (UC); kolagenové kolitis; kolitis polyposa; transmurální kolitis a Crohnovy choroby (CD);
- septického šoku jakéhokoliv typu, etiologie nebo patogeneze; či septického šoku zvoleného ze souboru sestávajícího ze selhání ledvin; akutního selhání ledvin; kachexie; malarické kachexie; hypofyzální kachexie; uremické kachexie; srdeční kachexie; kachexie suprarenalis či Addisonovy choroby; kachexie u nádorových onemocnění; a kachexie následkem infekce virem lidské imunitní nedostatečnosti;
- poškození jater;
- plicní hypertenze; a plicní hypertenze indukované hypoxií;
- chorob s úbytkem kostní hmoty; primární osteoporosy a sekundární osteoporosy;
- poruch centrálního nervového systému jakéhokoliv typu, etiologie a patogeneze; či poruchy centrálního nervového systému zvolené ze souboru sestávajícího z deprese; Parkinsonovy choroby; poruch učení a paměti; tardivních dyskinese; závislosti na drogách; arteriosklerotické demence a demencí doprovázejících Huntingtonovu choreu; Wilsonovu chorobu, paralysis agitans a atrofie thalamu;
- infekcí, zejména infekcí viry, při nichž viry u svého hostitele zvyšují produkci TNF-α, nebo viry, které jsou citlivé na pozitivní regulaci TNF-α u svého hostitele, takže se poruší jejich replikace nebo jiná životní aktivita, jako jsou viry zvolené ze souboru sestávajícího z HIV-1, HIV-2 a • · · ·
HIV-3; cytomegaloviru, CMV; chřipkových virů; adenovirů, Herpes virů, jako Herpes zoster a Herpes simplex;
- kvasinkových a fungálních infekcí, kde kvasinky a plísně jsou citlivé na pozitivní regulaci prostřednictvím TNF-α nebo u svého hostitele zvyšují produkci TNF-a, například fungální meningitis; zejména je-li podávána spolu s jinými léčivy pro léčení systemických kvasinkových nebo fungálních infekcí, jejichž neomezujícími příklady jsou polimixiny, například Polymycin B; imidazoly, například klotrimazol, ekonazol, mikonazol a ketokonazol; triazoly, například flukonazol a itranazol; a afmotericiny, například Amfotericin B a liposomální Amfotericin B; a
- ischemického-reperfušního poškození; autoimunitní diabetes; retinální autoimunity; chronické lymfocytové leukémie; infekcí HIV; lupus erythematosus; chorob ledvin a močovodů; poruch urogenitálního a gastrointestinálního traktu; a chorob prostaty.
14. Způsob podle nároku 13, vyznačující se t i m , že choroba, porucha nebo stav jsou zvoleny ze souboru sestávajícího ze (1) zánětlivých chorob a stavů zvolených ze souboru zahrnujícího kloubní zánět, rheumatoidní arthritis, rheumatoidní spondylitis, osteoarthritis, zánětlivou chorobu střev, ulcerosní kolitis, chronickou glomerulonefritis, dermatitis a Crohnovu chorobu; (2) repiračních chorob a stavů zvolených ze souboru zahrnujícího asthma, syndrom akutní respirační tísně; chronickou zánětlivou chorobu plic; bronchitis; chronickou obstrukční chorobu dýchacích cest; a silikosu; (3) infekčních chorob a stavů zvolených ze souboru zahrnuj ícího sepsi, septický šok, endotoxický šok, gram-negativní sepsi, syndrom toxického šoku, horečku a myalgii vyvolanou bakteriální, virovou nebo fungální infekcí, a chřipku; (4) imunitních
271 chorob a stavů zvolených ze souboru zahrnujícího autoimunitní diabetes; systemický lupus erythematosus; reakci graft-versus-host; odmítnutí aloštěpu; roztroušenou sklerosu; psoriasis a alergickou rhinitis; a (5) jiných chorob a stavů, jako jsou choroby spojené s resorpcí kostí; reperfusní poškození; sekundární kachexie po infekci nebo malignitě; sekundární kachexie při syndromu získané lidské imunitní nedostatečnosti (AIDS), infekci virem lidské imunitní nedostatečnosti (HIV) nebo syndromu souvisejícímu s AIDS (ARC), tvorba keloidů; tvorba jizvové tkáně; diabetes mellitus typu 1 a leukémie.
15. Kombinace sloučeniny obecného vzorce 1.0.0 podle nároku 1 s jednou nebo více látkami zvolenými ze souboru sestávajícího ze (a) inhibitorů biosyntézy leukotrienů: inhibitorů 5-lipoxygenasy (5-LO) a antagonistů proteinu aktivujícího 5-lipoxygenasu (FLAP) zvolených ze souboru sestávajícího ze zileutonu; ABT-761; fenleutonu; tepoxalinu; Abbott-79175; Abbott-85761; N-(5-substituovaný)thiofen-2-alkylsulfonamidů obecného vzorce 5.2.8; 2,6-diterc-butylfenolhydrazonů obecného vzorce 5.2.10; třídy methoxytetrahydropyranů, jako je Zeneca ZD-2138 vzorce 5.2.11; sloučeniny SB-210661 vzorce 5.2.12 a třídy sloučenin, k nimž tato sloučenina náleží; třídy pyridinylsubstituovaných 2-kyanonaftalenových sloučenin, k nimž náleží L-739 010; třídy 2-kyanochinolinových sloučenin, k nimž náleží L-746 530; tříd indolových a chinolinových sloučenin, k nimž náleží MK-591, MK886 a BAYX1005;
(b) antagonistů receptorů leukotrienů LTB4, LTC4, LTD4 a LTE4 zvolených ze souboru sestávajícího z třídy fenothiazin-3-onových sloučenin, k nimž náleží L-651 392; třídy amidinových sloučenin, k nimž náleží CGS-25019c; třídy ··
- 272 benzoxaolaminů, k nimž náleží ontazolast; třídy benzenkarboximidamidů, k nimž náleží BUL 284/260; a tříd sloučenin, k nimž náleží zafirlukast, ablukast, montelukast, pranlukast, verlukast (MK-679), RG-12525, Ro-245913, iralukast (CGP
45715A) a BAYX7195;
(c) inhibitorů PDE4, jako inhibitorů isoformy
PDE4D;
(d) inhibitorů 5-lipoxygenasy (5-LO); nebo antagonistů proteinu aktivujícího 5-lipoxygenasu (FLAP);
(e) duálních inhibitorů 5-lipoxygenasy (5-LO) a antagonistů aktivačního faktoru destiček (PAF);
(f) antagonistů leukotrienů (LTRA), jako antagonistů LTB4, LTC4, LTD4 a LTE4;
(g) antihistaminických antagonistů receptoru Ηχ, jako cetirizinu, loratadinu, desloratadinu, fexofenadinu, astemizolu, azelastinu a chlorfeniraminu;
(h) gastroprotektivních antagonistů receptoru H2;
(i) vasokonstrikčních sympatomimetických agonistů a-^- a a2-adrenoceptorů podávaných perorálně nebo topicky za účelem snížení překrveni, jako propylhexedrinu, fenylefrinu, fenylpropanolaminu, pseudoefedrinu, nafazolin hydrochloridu, oxymetazolin hydrochloridu, tetrahydrozolin hydrochloridu, xylometazolin hydrochloridu a ethylnorepinefrin hydrochloridu;
(j) agonistů c^- a a2-adrenoceptorů v kombinaci s inhibitory 5-lipoxygenasy (5-LO);
4« ···· • · ·· • · • · · ·
- 273 ·· ··· (k) anticholinergických činidel, jako ipratropium bromidu; tiotropium bromidu; oxitropium bromidu; perenzepinu; a telenzepinu;
(l) agonistů β-^- až β4-3ύΓθηοοερύο^, jako metaproterenolu, isoproterenolu, isoprenalinu, albuterolu, salbutamolu, formoterolu, salmeterolu, terbutalinu, orciprenalinu, bitolterol mesylátu a pirbuterolu;
(m) theofylinu a aminofylinu;
(n) kromoglykanu sodného;
(o) antagonistů muskarinového receptoru (Ml, M2 a M3) ;
(p) inhibitorů COX-1 (NSAID); selektivních inhibitorů COX-2, jako rofecoxibu; oxid dusnatý NSAID;
(q) mimetik inzulin-like růstového faktoru typu I (IGF-1);
(r) ciklesonidu;
(s) inhalačních glukokortikoidů se sníženými systemickými vedlejšími účinky, jako prednisonu, prednisolonu, flunisolidu, triamcinolon acetonidu, beklometazon dipropionátu, budesonidu, flutikason propionátu a mometason furoátu;
(t) inhibitorů tryptasy;
(u) antagonistů aktivačního faktoru destiček (PAF);
»· ···· ·· »··· * · · · · • ·.·· · · '·
274 (v) monoklonálních protilátek účinných proti endogenním zánětovým entitám;
(w) (x) etanerceptu, (y) (z) (aa)
IPL 576;
činidel proti faktoru nekrosy nádorů, jako infliximabu a D2E7;
DMARD, jako leflunomidu;
TCR peptidů;
inhibitorů enzymu konvertujícího interleukin (ICE);
(bb) inhibitorů IMPDH;
(cc) inhibitorů molekul adheze, jako antagonistů VLA-4;
(dd) kathepsinu;
(ee) inhibitorů MAP kinasy;
(ff) inhibitorů glukosa-6-fosfát dehydrogenasy;
(gg) antagonistů receptorů kininu-B-L a kininu-B2;
(hh) zlata ve formě aurothioskupiny spolu s různými hydrofilními skupinami;
(ii) imunosupresivních činidel, například cyklosporinu, azathioprinu a methotrexatu;
(jj) antiuratik, například kolchicinu;
·-* ··«# *· ··♦·
- 275 (kk) inhibitorů xanthin oxidasy, například allopurinolu,· ·· ·< • · · ···· · (11) urikosurik, například probenecidu, sulfinpyrazonu a benzbromaronu;
(mm) antineoplastických činidel, zejména antimitotických léčiv, jako alkaloidů Vinca, jako vinblastinu a vinkristinu;
(nn) sekretagogů růstového hormonu;
(oo) inhibitorů matričních metaloproteinas (MMP), tj, stromelysinů, kolagenas a želatinas a také agrekanasy; zejména kolagenasy-1 (MMP-1), kolagenasy-2 (MMP-8), kolagenasy-3 (MMP-13), stromelysinu-1 (MMP-3), stromelysinu-2 (MMP-10) a stromelysinu-3 (MMP-11);
(pp) transformačního růstového faktoru (TGF3);
(qq) růstového faktoru odvozeného od destiček (PDGF);
(rr) fibroblastového růstového faktoru, například základního fibroblastového růstového faktoru (bFGF);
(ss) faktoru stimulující granulocytové makrofágové kolonie (GM-CSF);
(tt) kapsaicinového krému;
(uu) antagonistů receptoru tachykininu NK-1, NK-l/NK-2, NK-2 a NK-3, jako NKP-608C, SB-233412 (talnetant) a D-4418;
·· «··· ··« · (vv) inhibitorů elastasy, jako UT-77 a ZD-0892 a
- 276 ···· ··<· » · * · i · ··· · » · · · · • · · · (w) agonistů receptoru adenosinu A2a.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US17928400P | 2000-01-31 | 2000-01-31 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ20022410A3 true CZ20022410A3 (cs) | 2003-08-13 |
Family
ID=22655931
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ20022410A CZ20022410A3 (cs) | 2000-01-31 | 2001-01-30 | Benzoanelované heterocyklylové deriváty nikotinamidu užitečné jako selektivní inhibitory isozymů PDE4 |
Country Status (40)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7354941B2 (cs) |
EP (1) | EP1252158B1 (cs) |
JP (1) | JP3917863B2 (cs) |
KR (1) | KR20020072299A (cs) |
CN (1) | CN1404481A (cs) |
AP (1) | AP2002002589A0 (cs) |
AR (1) | AR027337A1 (cs) |
AT (1) | ATE293624T1 (cs) |
AU (1) | AU2700201A (cs) |
BG (1) | BG106852A (cs) |
BR (1) | BR0107964A (cs) |
CA (1) | CA2398182C (cs) |
CO (1) | CO5261634A1 (cs) |
CZ (1) | CZ20022410A3 (cs) |
DE (1) | DE60110205T2 (cs) |
EA (1) | EA004885B1 (cs) |
EE (1) | EE200200425A (cs) |
ES (1) | ES2238415T3 (cs) |
GE (1) | GEP20043302B (cs) |
GT (1) | GT200100022A (cs) |
HN (1) | HN2001000019A (cs) |
HU (1) | HUP0204262A2 (cs) |
IL (1) | IL150641A0 (cs) |
IS (1) | IS6421A (cs) |
MA (1) | MA26870A1 (cs) |
MX (1) | MXPA02007419A (cs) |
NO (1) | NO20023613L (cs) |
NZ (1) | NZ519547A (cs) |
OA (1) | OA12169A (cs) |
PA (1) | PA8511201A1 (cs) |
PE (1) | PE20011058A1 (cs) |
PL (1) | PL357995A1 (cs) |
PT (1) | PT1252158E (cs) |
SK (1) | SK10142002A3 (cs) |
SV (1) | SV2002000299A (cs) |
TN (1) | TNSN01020A1 (cs) |
TR (1) | TR200201880T2 (cs) |
UY (1) | UY26569A1 (cs) |
WO (1) | WO2001057036A1 (cs) |
ZA (1) | ZA200206033B (cs) |
Families Citing this family (43)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DK1121111T3 (da) * | 1998-10-15 | 2010-05-31 | Imp Innovations Ltd | Forbindelser til behandling af vægttab |
MXPA02007320A (es) * | 2000-01-28 | 2004-07-30 | Alza Corp | Liposomas conteniendo un compuesto atrapado en solucion supersaturada. |
AU2002211233A1 (en) | 2000-09-18 | 2002-03-26 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Pyridinyl amides and imides for use as fungicides |
WO2002060896A1 (en) | 2001-01-31 | 2002-08-08 | Pfizer Products Inc. | Ether derivatives useful as inhibitors of pde4 isozymes |
US7250518B2 (en) | 2001-01-31 | 2007-07-31 | Pfizer Inc. | Nicotinamide acids, amides, and their mimetics active as inhibitors of PDE4 isozymes |
CA2436535A1 (en) | 2001-01-31 | 2002-08-08 | Prizer Products Inc. | Nicotinamide biaryl derivatives useful as inhibitors of pde4 isozymes |
PL365443A1 (en) | 2001-01-31 | 2005-01-10 | Pfizer Products Inc. | Thiazolyl-, oxazolyl-, pyrrolyl-, and imidazolyl-acid amide derivatives useful as inhibitors of pde4 isozymes |
GB0118373D0 (en) * | 2001-07-27 | 2001-09-19 | Glaxo Group Ltd | Novel therapeutic method |
US20050014762A1 (en) * | 2001-09-19 | 2005-01-20 | Rolf Beume | Combination |
BR0212606A (pt) * | 2001-09-19 | 2004-08-17 | Altana Pharma Ag | Combinação |
IS7221A (is) * | 2001-11-15 | 2004-04-15 | Memory Pharmaceuticals Corporation | Hringlaga adenosínmónófosfat fosfódíesterasa 4D7 ísóform og aðferðir til notkunar þeirra |
CA2475712C (en) | 2002-02-11 | 2009-11-24 | Simon Bailey | Nicotinamide derivatives useful as pde4 inhibitors |
US6756392B2 (en) | 2002-02-11 | 2004-06-29 | Pfizer Inc | Nicotinamide derivatives useful as PDE4 inhibitors |
US6962940B2 (en) | 2002-03-20 | 2005-11-08 | Celgene Corporation | (+)-2-[1-(3-Ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethyl]-4-acetylaminoisoindoline-1,3-dione: methods of using and compositions thereof |
AU2003289898A1 (en) * | 2002-11-27 | 2004-06-18 | Altana Pharma Ag | Pde4 and pde3/4 inhibitors for use in the treatment of cachexia |
JP2006516548A (ja) | 2002-12-30 | 2006-07-06 | アンジオテック インターナショナル アクツィエン ゲゼルシャフト | 迅速ゲル化ポリマー組成物からの薬物送達法 |
JPWO2004087150A1 (ja) * | 2003-03-31 | 2006-06-29 | 協和醗酵工業株式会社 | 医薬組成物 |
JPWO2004087151A1 (ja) * | 2003-03-31 | 2006-06-29 | 協和醗酵工業株式会社 | 医薬組成物 |
CA2520577A1 (en) * | 2003-03-31 | 2004-10-14 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Pharmaceutical composition |
CA2521303A1 (en) * | 2003-04-10 | 2004-10-21 | F. Hoffmann-La Roche Ag | The use of pde4d in the screening for medicaments against atherosclerosis |
US20040265323A1 (en) * | 2003-05-16 | 2004-12-30 | Mccormick Beth A. | Compositions comprising pathogen elicited epithelial chemoattractant (eicosanoid hepoxilin A3), inhibitors thereof and methods of use thereof |
US7153870B2 (en) | 2003-07-25 | 2006-12-26 | Pfizer Inc. | Nicotinamide derivatives useful as PDE4 inhibitors |
US7132435B2 (en) | 2003-07-25 | 2006-11-07 | Pfizer Inc. | Compounds |
GB0317471D0 (en) * | 2003-07-25 | 2003-08-27 | Pfizer Ltd | Novel compounds |
GB0317498D0 (en) * | 2003-07-25 | 2003-08-27 | Pfizer Ltd | Compounds |
GB0317484D0 (en) | 2003-07-25 | 2003-08-27 | Pfizer Ltd | Nicotinamide derivatives useful as pde4 inhibitors |
GB0317516D0 (en) | 2003-07-25 | 2003-08-27 | Pfizer Ltd | Nicotinamide derivatives useful as PDE4 inhibitors |
AR049384A1 (es) | 2004-05-24 | 2006-07-26 | Glaxo Group Ltd | Derivados de purina |
CA2594785A1 (en) * | 2005-01-21 | 2006-07-27 | Pfizer Limited | Crystalline forms cis-5-fluoro-n-[4-(2-hydroxy-4-methylbenzamido) cyclohexyl]-2-(tetrahydrothiopyran-a-yloxy) nicotinamide |
EP1683795A1 (en) * | 2005-01-21 | 2006-07-26 | Pfizer Limited | Crystalline forms of cis-5-fluoro-N-¬4-(2-hydroxy-4-methylbenzamido)cyclohexyl|-2-(tetrahydrothiopyran-4-yloxy)nicotinamide |
GB0514809D0 (en) | 2005-07-19 | 2005-08-24 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
GB0624282D0 (en) * | 2006-12-05 | 2007-01-10 | Cavalla David | Treatment of cachexia |
WO2008079328A2 (en) * | 2006-12-22 | 2008-07-03 | Creighton University | Omega-5-fatty acids useful in lipoxygenase 5 inhibition and in the treatment of cancer |
AU2008240279A1 (en) * | 2007-04-11 | 2008-10-23 | Alcon Research, Ltd. | Use of an inhibitor of TNFa plus an antihistamine to treat allergic rhinitis and allergic conjunctivitis |
EP2196465A1 (en) | 2008-12-15 | 2010-06-16 | Almirall, S.A. | (3-oxo)pyridazin-4-ylurea derivatives as PDE4 inhibitors |
EP2226323A1 (en) | 2009-02-27 | 2010-09-08 | Almirall, S.A. | New tetrahydropyrazolo[3,4-c]isoquinolin-5-amine derivatives |
USRE46608E1 (en) | 2009-09-01 | 2017-11-14 | Catabasis Pharmaceuticals, Inc. | Fatty acid niacin conjugates and their uses |
SG178948A1 (en) | 2009-09-01 | 2012-04-27 | Catabasis Pharmaceuticals Inc | Fatty acid niacin conjugates and their uses |
EP2380890A1 (en) | 2010-04-23 | 2011-10-26 | Almirall, S.A. | New 7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6h)-one-derivatives as PDE4 inhibitors |
EP2386555A1 (en) * | 2010-05-13 | 2011-11-16 | Almirall, S.A. | New cyclohexylamine derivatives having beta2 adrenergic agonist and m3 muscarinic antagonist activities |
EP2394998A1 (en) | 2010-05-31 | 2011-12-14 | Almirall, S.A. | 3-(5-Amino-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-biphenyl derivatives as PDE4 inhibitors |
US10130647B2 (en) * | 2015-03-17 | 2018-11-20 | Sheau-Long Lee | Use of ginsenoside M1 for preventing or treating silicosis |
US11116737B1 (en) | 2020-04-10 | 2021-09-14 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Methods of using probenecid for treatment of coronavirus infections |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4861891A (en) * | 1988-08-31 | 1989-08-29 | Pfizer Inc. | Antidepressant N-substituted nicotinamide compounds |
TW429148B (en) | 1995-10-27 | 2001-04-11 | Pfizer | Pharmaceutical agents for the treatment of acute and chronic inflammatory diseases |
AU738037B2 (en) | 1997-04-04 | 2001-09-06 | Pfizer Products Inc. | Nicotinamide derivatives |
-
2001
- 2001-01-30 US US10/181,416 patent/US7354941B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-01-30 EE EEP200200425A patent/EE200200425A/xx unknown
- 2001-01-30 NZ NZ519547A patent/NZ519547A/en unknown
- 2001-01-30 PL PL01357995A patent/PL357995A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2001-01-30 WO PCT/IB2001/000124 patent/WO2001057036A1/en active IP Right Grant
- 2001-01-30 GE GE4906A patent/GEP20043302B/en unknown
- 2001-01-30 ES ES01901333T patent/ES2238415T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-30 CA CA002398182A patent/CA2398182C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-01-30 JP JP2001557868A patent/JP3917863B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2001-01-30 CN CN01804340A patent/CN1404481A/zh active Pending
- 2001-01-30 HU HU0204262A patent/HUP0204262A2/hu unknown
- 2001-01-30 PT PT01901333T patent/PT1252158E/pt unknown
- 2001-01-30 EP EP01901333A patent/EP1252158B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-30 KR KR1020027009829A patent/KR20020072299A/ko not_active Application Discontinuation
- 2001-01-30 SK SK1014-2002A patent/SK10142002A3/sk unknown
- 2001-01-30 CZ CZ20022410A patent/CZ20022410A3/cs unknown
- 2001-01-30 BR BR0107964-6A patent/BR0107964A/pt not_active Application Discontinuation
- 2001-01-30 TR TR2002/01880T patent/TR200201880T2/xx unknown
- 2001-01-30 DE DE60110205T patent/DE60110205T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-30 MX MXPA02007419A patent/MXPA02007419A/es active IP Right Grant
- 2001-01-30 AT AT01901333T patent/ATE293624T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-01-30 EA EA200200662A patent/EA004885B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-01-30 OA OA1200200229A patent/OA12169A/en unknown
- 2001-01-30 AU AU27002/01A patent/AU2700201A/en not_active Abandoned
- 2001-01-30 IL IL15064101A patent/IL150641A0/xx unknown
- 2001-01-30 AP APAP/P/2002/002589A patent/AP2002002589A0/en unknown
- 2001-01-31 GT GT200100022A patent/GT200100022A/es unknown
- 2001-01-31 PE PE2001000110A patent/PE20011058A1/es not_active Application Discontinuation
- 2001-01-31 UY UY26569A patent/UY26569A1/es not_active Application Discontinuation
- 2001-01-31 PA PA20018511201A patent/PA8511201A1/es unknown
- 2001-01-31 AR ARP010100436A patent/AR027337A1/es not_active Application Discontinuation
- 2001-01-31 SV SV2001000299A patent/SV2002000299A/es not_active Application Discontinuation
- 2001-01-31 TN TNTNSN01020A patent/TNSN01020A1/fr unknown
- 2001-01-31 CO CO01007017A patent/CO5261634A1/es not_active Application Discontinuation
- 2001-06-30 HN HN2001000019A patent/HN2001000019A/es unknown
-
2002
- 2002-06-13 IS IS6421A patent/IS6421A/is unknown
- 2002-06-20 BG BG106852A patent/BG106852A/bg unknown
- 2002-07-23 MA MA26739A patent/MA26870A1/fr unknown
- 2002-07-29 ZA ZA200206033A patent/ZA200206033B/en unknown
- 2002-07-30 NO NO20023613A patent/NO20023613L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ20022410A3 (cs) | Benzoanelované heterocyklylové deriváty nikotinamidu užitečné jako selektivní inhibitory isozymů PDE4 | |
CZ20022413A3 (cs) | Pyrimidinkarboxamidy užitečné jako inhibitory isozymů PDE4 | |
CZ20031903A3 (cs) | Amidové deriváty thiazolyl-, oxazolyl-, pyrrolyl- a imidazolyl karboxylových kyselin užitečné jako inhibitory isozymů PDE4 | |
US6953810B2 (en) | Nicotinamide biaryl derivatives useful as inhibitors of PDE4 isozymes | |
US7183293B2 (en) | Ether derivatives useful as inhibitors of PDE4 isozymes | |
EP1229034B1 (en) | Nicotinamide derivatives and their mimetics as inhibitors of PDE4 isozymes | |
US20020111495A1 (en) | Nicotinamide acids, amides, and their mimetics active as inhibitors of PDE4 isozymes | |
US7250518B2 (en) | Nicotinamide acids, amides, and their mimetics active as inhibitors of PDE4 isozymes | |
AU2002222429A1 (en) | Thiazolyl-, oxazolyl-, pyrrolyl-, and imidazolyl-acid amide derivatives useful as inhibitors of PDE4 isozymes | |
AU2002220966A1 (en) | Nicotinamide biaryl derivatives useful as inhibitors of PDE4 isozymes |